<B>Fil</B> InixtP ctahle à, l'ébullition- La présente invention vise un fil mixte stable à l'ébullition, nonsistant en fibres de laine et en fils artificiels; elle se rapporte plus spécialement à de la laine filée conte nant des fils artificiels préparés à partir d'un ester mixte de cellulose de l'acide nitrique et d'un acide gras inférieur, par exemple du nitroformiate de cellulose, du nitroacétate de cellulose et du nitropropionate de cellulose.
Des mélanges de fibres de laine et de fils artificiels préparés à partir d'esters de cellulose simples, spécialement d'acétate de cellulose, ne peuvent pas être teints dans les mêmes conditions que celles pour de la laine pure, parce que l'ester de cellulose perd le lustre à des températures de plus de 80 et spécialement à la température d'ébullition et par l'ondulation et l'augmentation de volume, il passe dans un état semblable à de la laine. Outre la perte du caractère soyeux, l'ester de cellulose dans cet état ne résiste plus suffisamment aux colorants de la laine et c'est pourquoi les effets de couleur mul tiples recherchés n'apparaissent pas bien.
On évite tous ces inconvénients en utili sant au lieu d'un ester de cellulose simple un ester mixte de cellulose du genre décrit ci-dessus. Les fils formés des mélanges de fibres préparés de cette manière et de laine peuvent être teints de la façon habituelle et peuvent être lavés à l'ébullition sans que les esters mixtes de cellulose perdent leur lustre; outre cela, ces fils artificiels possèdent une force de résistance excellente et, en outre, il est possible de soumettre ces fils mixtes contenant des fils formés d'esters mixtes de cellulose à un traitement de carbonisation, par exemple à l'aide d'une solution de chlo rure d'aluminium à 7 Bé à 95 C pour éli miner les constituants végétaux, sans agir d'une manière défavorable sur les fils arti ficiels.
Afin d'illustrer l'invention, on don nera ci-après deux exemples de fils mixtes selon l'invention, et de traitements que ces fils peuvent subir.
Exemple <I>1:</I> On forme un@ fil cordé à partir d'un mé lange se composant de 70 parties en poids de laine et de 30 parties en poids de fibres artificielles préparées avec du nitroacétate de cellulose contenant environ 1 à 2 % d'azote et à peu près 54% d'acide acétique. Si la fibre artificielle est alors teinte,
au moyen d'un colorant, à peu près jusqu'à excès de teinture, les constituants de la laine peuvent ensuite être teints suivant les conditions ordinaires sans prendre attention aux fibres artificielles. La matière peut être carbonisée avec une lessive de chlorure d'aluminium d'environ 7 0 Bé à une température d'environ 950 C afin d'enlever les constituants végé taux. La fibre artificielle n'est ainsi pas in fluencée d'une manière défavorable.
<I>Exemple 2:</I> 50 grammes de fils mixtes formés d'un mélange de fibres de laine et de fils de ni- troacétate de cellulose contenant 1,3% d'a- zote sont introduits dans un bain de teinture d'environ<B>60 0</B> C contenant par litre 1,25 gr d'azogrenadine <B>S</B> (voyez Colour Index 1924, page 13, rro 54), 10 gr de sel de Glauber calciné et 1,5 gr d'acide sulfurique. La tem pérature est élevée lentement jusqu'à l'ébul lition et la teinture est effectuée pendant une heure.
Les fils sont alors lavés, rincés et séchés. Les fibres de laine sont teintes en rouge clair, tandis que les fibres de nitro- acétate de cellulose sont d'un blanc pur et possèdent un lustre soyeux. La teneur en azote des esters mixtes de cellulose utilisés peut varier dans des limites étendues, mais d'une manière générale on utilise des esters ayant une teneur en azote d'environ 0,5 à 2%. Ces esters peuvent être obtenus par les méthodes habituelles,
par exemple en traitant par un acide suivant des procédés connus une cellulose faible ment nitrée suivant le procédé décrit dans le brevet allemand n 295889 du 5 septembre 1911 ou en traitant par un acide la cellulose cri présence d'acide nitri que concentré, la quantité d'acide nitrique dépendant de la teneur désirée en azote de l'ester mixte à préparer, à savoir en présence d'environ 3 à 10'/o d'acide nitrique calculé sur la cellulose.
<B> Yarn </B> InixtP ctahle à, boiling- The present invention relates to a mixed yarn which is stable at boiling, non-resistant in wool fibers and in artificial yarns; it relates more especially to spun wool containing artificial yarns prepared from a mixed cellulose ester of nitric acid and a lower fatty acid, for example cellulose nitroformate, cellulose nitroacetate and cellulose nitropropionate.
Mixtures of wool fibers and artificial yarns prepared from simple cellulose esters, especially cellulose acetate, cannot be dyed under the same conditions as those for pure wool, because the ester of cellulose loses luster at temperatures over 80 and especially at boiling point and by rippling and increasing in volume it changes to a wool-like state. Besides the loss of silkiness, the cellulose ester in this state no longer has sufficient resistance to wool dyes and therefore the desired multiple color effects do not appear well.
All these drawbacks are avoided by using, instead of a single cellulose ester, a mixed cellulose ester of the kind described above. The yarns formed from mixtures of fibers prepared in this way and of wool can be dyed in the usual way and can be washed at the boil without the mixed esters of cellulose losing their luster; besides this, these artificial yarns have an excellent resistance force and, moreover, it is possible to subject these mixed yarns containing yarns formed from mixed cellulose esters to a carbonization treatment, for example using a solution of aluminum chloride at 7 Bé at 95 C to eliminate the plant constituents, without acting adversely on the artificial threads.
In order to illustrate the invention, two examples of mixed yarns according to the invention, and of treatments that these yarns can undergo, will be given below.
Example <I> 1: </I> A corded yarn is formed from a mixture consisting of 70 parts by weight of wool and 30 parts by weight of artificial fibers prepared with cellulose nitroacetate containing about 1 at 2% nitrogen and about 54% acetic acid. If the artificial fiber is then dyed,
by means of a dye, nearly to excess dyeing, the constituents of the wool can then be dyed under ordinary conditions without paying attention to man-made fibers. The material can be carbonized with an aluminum chloride lye of about 70 Bé at a temperature of about 950 ° C. in order to remove the vegetable constituents. The artificial fiber is thus not adversely affected.
<I> Example 2: </I> 50 grams of mixed yarns formed from a mixture of wool fibers and cellulose nitroacetate yarns containing 1.3% of nitrogen are introduced into a dye bath of approximately <B> 60 0 </B> C containing per liter 1.25 gr of azogrenadine <B> S </B> (see Color Index 1924, page 13, rro 54), 10 gr of Glauber's salt calcined and 1.5 gr of sulfuric acid. The temperature is slowly raised to boiling and the dyeing is carried out for one hour.
The threads are then washed, rinsed and dried. Wool fibers are dyed light red, while cellulose nitroacetate fibers are pure white and have a silky luster. The nitrogen content of the mixed cellulose esters used can vary within wide limits, but generally esters having a nitrogen content of about 0.5 to 2% are used. These esters can be obtained by the usual methods,
for example by treating with an acid according to known processes a weakly nitrated cellulose according to the process described in German Patent No. 295889 of September 5, 1911 or by treating the cellulose with an acid in the presence of concentrated nitric acid, the amount of nitric acid depending on the desired nitrogen content of the mixed ester to be prepared, namely in the presence of about 3 to 10% of nitric acid calculated on the cellulose.