Verfahren zur Herstellung eines Farblackes. Aus Chinizarin-monosulfosäuren bezw. Anthrachinon-1 . 4-amino-oxy-monosulfosäu- ren erhält man nach den Angaben der Pa tentschrift D.R.P. Nr.285614 und Nr.286308 wertvolle Tonerdelacke.
Es wurde nun gefunden, dass man zu Lacken von zum Teil noch besseren Echt heitseigenschaften gelangt, welche sich aber hinsichtlich ihrer Nuancen von den analogen Monosulfosäuren durchweg durch eine Farb- vertiefung auszeichnen, wenn man an Stelle der Chinizarinmonosulfosäuren oder Anthra- chinon-1.4-amino-oxy-mono-sulfosäure von den entsprechenden Disulfosäuren ausgeht.
Derartige Farblacke waren bisher nicht bekannt. Ausserdem war nicht vorauszuse hen, dass eine indifferente Sulfogruppe die Farbe des Lackes derart beeinflusst, dass bei spielsweise der Tonerdelack der Chinizarin- 2 . 5-disulfosäure violett gefärbt ist, während die Chinizarin-5-sulfosäure oder die Chiniz- arin-2-sulfosäure einen roten, bezw: rubin- farbenen Tonerdelack liefern.
Ebenso geht der rotviolette Tonerdelack der Anthrachi- non-l-oxy-4-amino-2-sulfosäure durch Ein führung einer zweiten Sulfogruppe in ein Blaugrün über.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist nun ein Verfahren zur Darstellung eines Farblackes, dadurch gekennzeichnet. dass man Chinizarin-2. 6-disulfosäure mit Alumi niumsulfat in Gegenwart eines alkalischer Mittels umsetzt.
<I>Beispiel:</I> 5 Gewichtsteile chinizarin-2.6-disulfo- saures Kalium werden in 600 Teilen Wasser gelöst, mit 75 Gewichtsteilen Aluminium sulfat (18 % A1,03) (1 : 10 gelöst) versetzt, dann kochend mit 350 Ge-v#,ichtsteilen einer 10%igen Sodalösung gefällt. Man erhält. so einen violetten Niederschlag, die in üblicher Weise weiterverarbeitet wird. Die violetten Aufstriche sind von ausserordentlicher Klar heit und ausgezeichneter Echtheit.
Die Darstellung der Chinizarin-2.6- disulfosäure erfolgt durch Behandlung der Chinizarin-6-sulfosäure in wässeriger Lösung mit Natriumsulfit in Gegenwart von Braun stein und Borsäure. Die Disulfosäure kri stallisiert als Kalisalz in orangenroten Nä- delchen, welche sich in Wasser orangegelb, auf Zusatz von Natronlauge mit blauer Farbe lösen. Die schwefelsaure Lösung ist rot und wird auf Zusatz von Borsäure blaustichiger mit gelber Fluoreszenz.
Process for the production of a colored lacquer. From quinizarin monosulfonic acids respectively. Anthraquinone-1. 4-amino-oxy-monosulfonic acids are obtained according to the information in the D.R.P. No. 285614 and 286308 valuable alumina lacquers.
It has now been found that lacquers with even better authenticity properties are obtained which, however, are distinguished in their nuances from the analog monosulphonic acids by a deepening of color if one uses instead of quinizarin monosulphonic acids or anthracinone-1,4-amino -oxy-mono-sulfonic acid starts from the corresponding disulfonic acids.
Such color lakes were not previously known. In addition, it could not be foreseen that an indifferent sulfo group would influence the color of the lacquer in such a way that, for example, the alumina lacquer contains the quinizarin-2. 5-disulfonic acid is colored purple, while quinizarine-5-sulfonic acid or quinizarine-2-sulfonic acid produce a red or ruby-colored alumina varnish.
Likewise, the red-violet alumina lacquer of the anthraquinone-1-oxy-4-amino-2-sulfonic acid turns blue-green through the introduction of a second sulfo group.
The subject matter of the present invention is a method for the production of a colored lacquer, characterized. that one has quinizarin-2. 6-disulfonic acid with aluminum sulfate in the presence of an alkaline agent.
<I> Example: </I> 5 parts by weight of quinizarine-2,6-disulphonate potassium are dissolved in 600 parts of water, 75 parts by weight of aluminum sulphate (18% A1.03) (dissolved 1:10) are added, then 350 parts by weight Ge-v #, a 10% soda solution. You get. such a purple precipitate, which is further processed in the usual way. The purple spreads are of extraordinary clarity and excellent authenticity.
Quinizarin-2,6-disulfonic acid is prepared by treating quinizarine-6-sulfonic acid in aqueous solution with sodium sulfite in the presence of brown stone and boric acid. The disulfonic acid crystallizes as a potassium salt in orange-red needles, which dissolve in water orange-yellow, on the addition of sodium hydroxide solution with a blue color. The sulfuric acid solution is red and becomes bluish with yellow fluorescence when boric acid is added.