CH141533A - Verfahren zur Darstellung einer p-Oxyaryl-b-naphthylamino-carbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer p-Oxyaryl-b-naphthylamino-carbonsäure.

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CH141533A
CH141533A CH141533DA CH141533A CH 141533 A CH141533 A CH 141533A CH 141533D A CH141533D A CH 141533DA CH 141533 A CH141533 A CH 141533A
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carboxylic acid
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oxyphenyl
naphthylamine
acid
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung einer     p-Ogyarylss-naphthylamino-earbonsänre.       Es wurde gefunden, dass sich     p-Oxyphenyl-          f-naphtylamin    und dessen Homologen durch  Erhitzen ihrer     Alkalisalze    mit Kohlensäure  unter Druck bei erhöhter Temperatur in die  entsprechenden     Carbonsäuren    überführen las  sen. Dieser (Reaktionsverlauf konnte nicht  vorausgesehen werden, da die     Alkalisalze    des       p-Aminophenols    beim Erhitzen mit Kohlen  säure unter Druck keine     Carbonsäure    liefern.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Darstellung der     2-(4'-Oxy-          phenylamino)-tiaphthalin    - 5' -     carbonsäure    der  Formel  
EMI0001.0012     
    dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkali  salz des     p-Oxyphenyl-@-naphthylamiris    unter  Druck mit Kohlensäure auf höhere Tempera  tur erhitzt.  



  Die so erhaltene     Carbonsäure    kristallisiert  aus     Benzolkohlenwasserstoffen,    z. B. Solvent-         naphta,    in hellen Prismen vom Schmelzpunkt  175 o und ist mit der von     Bucherer        (Journ.     Praktische Chemie 75,281) beschriebenen  Säure identisch. Die in verdünntem Alkohol  gelöste     Carbonsäure    gibt beim Versetzen mit  verdünnter     Eisenchloridlösung    eine tiefblaue  Färbung, während das     p-Oxyphenyl-@-naph-          thylamin    bei entsprechender Behandlung eine  tiefrote Färbung liefert.

   Das Produkt soll     a1:          Zwiscbenprodukt    zur Herstellung von Farb  stoffen verwendet werden.    <I>Beispiel:</I>    940 Teile     p-Oxyphenyl-ss-naphthylamin     werden in 267,2 Teilen     Ätzkali    83     o/oig    und  2000 Teilen Wasser gelöst; dann wird das  Wasser in einem Kessel mit kräftigem Rühr  werk, zuletzt unter Anwendung von Vakuum,       äbdestilliert.    Die so erhaltene Masse wird  nach dem Erkalten mit Kohlensäure unter  allmählicher Steigerung des Druckes auf 25  Atmosphären gesättigt, langsam bis auf 170        erhitzt und bei dieser Temperatur während  12 Stunden belassen.

   Die Aufarbeitung der  erkalteten     14    lasse erfolgt durch Lösen in  Wasser, Filtrieren und Fällen mit verdünnter  Salzsäure. Die erhaltene Rohsäure kann durch  Lösen in verdünntem essigsauren Natron und  nochmaliges Fällen gereinigt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellang der 2-(4'-Oxy- phenylamino) - naphthalin - 5'- carbonsäure der Formel EMI0002.0007 dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkali salz des p-Oxyphenyl-p-naphthylamins unter Druck mit Kohlensäure auf höhere Tempera tur erhitzt. Die so erhaltene Carbonsäure kristallisiert aus Benzolkohlenwasserstoffen, z. B. Solvent naphtha, in hellen Prismen vom Schmelz punkt 175 und ist mit der von Bucherer (Journ. Praktische Chemie 75,281) beschrie benen Säure identisch.
    Die in verdünntem Alkohol gelöste Carbonsäure gibt beim Ver setzen mit verdünnter Eisenchloridlösung eine tiefblaue Färbung, während das p-Oxyphenyl- P-naphthylamin bei entsprechender Behand lung eine tiefrote Färbung liefert.
CH141533D 1928-03-06 1929-03-05 Verfahren zur Darstellung einer p-Oxyaryl-b-naphthylamino-carbonsäure. CH141533A (de)

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