CH141307A - Procédé d'épuration des gaz destinés à la synthèse de l'ammoniaque. - Google Patents

Procédé d'épuration des gaz destinés à la synthèse de l'ammoniaque.

Info

Publication number
CH141307A
CH141307A CH141307DA CH141307A CH 141307 A CH141307 A CH 141307A CH 141307D A CH141307D A CH 141307DA CH 141307 A CH141307 A CH 141307A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
gases
impurities
process according
oxygen
purification process
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Industrielles Societe Minieres
Original Assignee
Soc Et Minieres & Ind
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Soc Et Minieres & Ind filed Critical Soc Et Minieres & Ind
Publication of CH141307A publication Critical patent/CH141307A/fr

Links

Landscapes

  • Industrial Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Description


  Procédé d'épuration des gaz destinés à la synthèse de     rammoniaque.       La présente invention a pour objet un  procédé d'épuration des gaz destinés à la       synthèse    de l'ammoniaque.  



  Ces gaz contiennent de l'azote et de  l'hydrogène dans les proportions voulues et  comme impuretés des produits oxydables,  des produits réductibles et de l'oxygène.  



  Or, on sait que lorsqu'il s'agit des pro  cédés de synthèse de l'ammoniaque, l'élimi  nation de ces diverses substances est indis  pensable, et l'on a trouvé un moyen simple  et très économique pour éliminer d'une part  l'oxygène, l'oxyde de carbone et les hydro  carbures, d'autre part les composés phosphorés  et sulfurés.  



  Selon le procédé     d'épuration,    on fait passer  les gaz destinés à la synthèse de l'ammo  niaque, légèrement humides, sur du charbon  sous pression et à une température     inférieure     à 600   C, et dans des     conditions    propres à  assurer une oxydation de la totalité des  impuretés oxydables, puis traite les gaz avec    des corps susceptibles de retenir les produits  formés par la transformation des impuretés.  



  En effet, au contact du charbon formant  catalyseur, l'oxygène que renferment les gaz  transforme l'oxyde de carbone et les hydro  carbures en anhydride carbonique, que l'on  peut éliminer facilement des gaz par tous  moyens connus et notamment à l'aide d'al  calis. L'oxygène, l'oxyde de carbone et les  hydrocarbures qui se trouvent à l'état d'im  puretés dans les gaz, sont ainsi éliminés,  lorsque, -cela va de soi, les constituants sont  dans les proportions voulues.  



  Il faut avoir soin que la quantité d'oxy  gène soit suffisante pour réaliser les opéra  tions d'oxydation nécessaires eu ajoutant  éventuellement de l'oxygène sous forme  d'oxygène ou sous forme d'air.  



  Au contact de ce même catalyseur au  charbon d'autre part, les composés réductibles  tels que les composés     phosphorés    et sulfurés       renfermés    dans le gaz sont réduits par l'hy  drogène lui-même contenu dans les gaz, en      hydrogène phosphoré et en hydrogène sulfuré,  que l'on peut éliminer facilement des gaz  par tous moyens connus, et notamment à  l'aide de l'acide     chrotrtique.     



  A titre d'exemple non limitatif de réali  sation de ce procédé, on peut supposer que  l'on a à épurer un gaz contenant trois vo  lumes d'hydrogène et un volume d'azote et  renfermant en outre des composés du soufre       et        du        phosphore,        0,4%        d'oxyde        de        carbone     et de 0,2 à 0,3 %     d'oxygène    et enfin de  petites quantités d'acétylène.

   On fait passer  ce gaz, légèrement humide,. sous pression  d'au moins une atmosphère sur du charbon  de bois (en petits morceaux de préférence)       chauffé    à une température inférieure à 600 0 C;  l'oxyde de carbone se transforme intégrale  ment en     aeide    carbonique très facile à retenir  comme on l'a vu ci-dessus, tandis que les  composés soufrés et phosphorés sont réduits  par l'hydrogène en présence du charbon, en  donnant de l'hydrogène sulfuré et de l'hy  drogène phosphoré que l'on absorbe quantita  tivement par de l'acide chromique. L'acéty  lène sera oxydé en formant de l'acide carbo  nique et de l'eau.  



  Le procédé s'effectue à une température  inférieure à     60011    C. Cette température ne  doit pas être dépassée, afin d'éviter la trans  formation de l'oxygène en eau en présence  de l'hydrogène.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé d'épuration intégrale des gaz destinés à la synthèse de l'ammoniaque et contenant, dans les proportions voulues, de l'azote, de l'hydrogène et, comme impuretés des produits oxydables, des produits réduc tibles et de l'oxygène, caractérisé par le fait que l'on fait passer les gaz légèrement hu mides sur du charbon à une température inférieure à 600" C, et dans des conditions propres à assurer une oxydation de la tota- lité des impuretés oxydables, puis que l'on traite les gaz avec des corps susceptibles de retenir les produits formés par la transfor mation des impuretés.
    SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé d'épuration suivant la revendica tion, caractérisé par le fait que l'on fait passer les gaz légèrement humides à une température inférieure à<B>6000</B> C sur du charbon sous pression d'au moins une atmosphère. 2 Procédé d'épuration suivant la revendica tion, caractérisé par le fait que l'on ajoute de l'oxygène aux gaz, sous forme d'oxy gène, pour réaliser les opérations d'oxy dation nécessaires à l'égard des impuretés oxydables.
    3 Procédé d'épuration suivant la revendica tion, caractérisé par le fait que l'on ajoute de l'oxygène aux gaz; sous forme d'air, pour réaliser les opérations d'oxydation nécessaires à l'égard des impuretés oxy dables. 4 Procédé d'épuration suivant la revendica tion, caractérisé en ce que les produits résultant de la transformation des impuretés oxydables sont retenus au moyen de potasse. Procédé d'épuration suivant la revendica tion, caractérisé en ce que les produits résultant de la transformation des impu retés oxydables sont retenus au moyen de soude.
    6 Procédé d'épuration suivant la revendica tion, caractérisé en ce que les produits résultant de la transformation des impu retés réductibles sont retenus au moyen d'acide chromique.
CH141307D 1927-12-14 1928-10-27 Procédé d'épuration des gaz destinés à la synthèse de l'ammoniaque. CH141307A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR141307X 1927-12-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH141307A true CH141307A (fr) 1930-07-31

Family

ID=8874682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH141307D CH141307A (fr) 1927-12-14 1928-10-27 Procédé d'épuration des gaz destinés à la synthèse de l'ammoniaque.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH141307A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2475037A1 (fr) Procede de separation d&#39;acide methacrylique a partir d&#39;un melange reactionnel gazeux le renfermant et nouveau produit ainsi obtenu
CH141307A (fr) Procédé d&#39;épuration des gaz destinés à la synthèse de l&#39;ammoniaque.
EP0849217B1 (fr) Procédé et dispositif d&#39;épuration d&#39;un gaz contenant de l&#39;hydrogène sulfuré et du dioxyde de soufre
US2148258A (en) Production of sulphur
JPS6410444B2 (fr)
EP0067093B1 (fr) Procédé de traitement de laitiers phosphurés
WO1984000952A1 (fr) Procede d&#39;elimination de l&#39;hydrogene sulfure contenu dans un melange gazeux
US2066774A (en) Production of sulphur dioxide
US2052892A (en) Process for the recovery of sulphur from its combinations with hydrogen or oxygen
CH280472A (fr) Procédé continu de fabrication d&#39;anhydrides aliphatiques.
SU363319A1 (ru) Способ получени восстановительных газов
BE511006A (fr)
BE531334A (fr)
BE1019789A3 (fr) Procede de production et de purification de sel lactique concentre.
CH136374A (fr) Procédé d&#39;épuration d&#39;anhydride phtalique.
BE473308A (fr)
CH263277A (fr) Procédé continu pour la fabrication de l&#39;acide crotonique.
BE358815A (fr)
BE402657A (fr)
BE452133A (fr)
BE524379A (fr)
GB197319A (en) Improvements in and relating to the production of benzaldehyde and benzoic acid
BE454074A (fr)
BE486014A (fr)
FR2505324A2 (fr) Production selective de diacetate de phenylene