BE358815A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE358815A BE358815A BE358815DA BE358815A BE 358815 A BE358815 A BE 358815A BE 358815D A BE358815D A BE 358815DA BE 358815 A BE358815 A BE 358815A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- nitrogen oxides
- alkali
- liquid nitrogen
- chloride
- chlorine
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitrogen oxide Substances O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910052813 nitrogen oxide Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N Potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N Nitrosyl chloride Chemical compound ClN=O VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004157 Nitrosyl chloride Substances 0.000 description 3
- 235000019392 nitrosyl chloride Nutrition 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710031883 LINS1 Proteins 0.000 description 1
- 210000000952 Spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 229910001902 chlorine oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D9/00—Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D9/06—Preparation with gaseous nitric acid or nitrogen oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé pour la préparation de nitrates alcalins à partir des chlorures correspondants. On sait qu'on peut obtenir des nitrates alcalins en faisant agir sur des chlorures alcalins des oxydes d'azote à l'état gazeux.' Cette façon d'opérer ne constitue pas ce- pendant une méthode de travail pratiquement utilisable, car la conversion s'effectue avec trop de lenteur et l'on ne réussit pas, d'autre part, à obtenir des produits exempts de chlore. on a découvert par contre, que l'on obtient avec avanta- ge des rates alcalins purs en traitant des chlorures alca- <Desc/Clms Page number 2> lins au moyen d'oxydes d'azote à l'état liquide. La réaction s'effectue d'abord généralement d'une manière incomplète. Elle s'effectue de façon plus complète qu'avec de l'oxyde d'azote sec lorsque l'oxyde d'azote liquide a une certaine teneur en eau. En séparant les produits de réaction liquides et gazeux et en renouvelant sur le résidu le traite- ment par des oxydes d'azote liquides, on arrive à obtenir un produit sec à petit grain consistant en nitrate alcalin pur. On peut par exemple, en partant des gaz tels qu'ils résul- tent de l'oxydation catalytique d'un mélange d'ammoniaque et d'air d'un pourcentage élevé, obtenir âpres refroidissement, séparation du condensat chargé d'acide azotique, et oxyda- tion, par voie de refroidissement à basse température ou par compression, des oxydes d'azote liquides qui peuvent être utilisés tels quels pour l'exécution du procédé. Pour l'exécution du procédé il convient de veiller tout particulièrement à ce que le chlorure alcalin se trouve cons- tamment en contact aussi intime que possible avec les oxydes d'azote liquides. Le procédé peut être exécuté en marche continue en installant par exemple à la suite les uns des autres plusieurs récipients que l'on fait traverser au chlo- rure alcalin en contre-courant par rapport aux oxydes d'azo- te liquides., Le chlorure de nitrosyle et le chlore formés au cours de l'exécution du procédé en même temps que le nitrate alca- lin peuvent facilement être éliminés des oxydes d'azote li- quides en excédent, par distillation fractionnée. Si lion opère en présence d'oxygène, on a cet avantage que le produit secondaire de la réaction consiste surtout en chlore qui, en raison de sa basse température d'ébullition, est particulièrement facile à éliminer des oxydes d'azote en excédent. <Desc/Clms Page number 3> Le chlorure de nitrosyle formé peut être décomposé en chlore et oxydes d'azote à chaud, de préférence en le faisant passer sur des catalyseurs, aussi en présence d'oxygène, et on peut ainsi obtenir par la séparation des deux gaz des oxy- des d'azote exempts de chlore. Le traitement ultérieur du chlorure de nitrosyle peut également être effectué en le fai- sant réagir avec des substances telles que le soufre ou l'étain par exemple qui se combinent au chlore en libérant- l'oxyde azotique, par exemple suivant les équations ci-dessous: 2 S # 2 NO Cl = S2 Ol2 + 2NO Sn # 4 N0 Cl = Sn Cl4 #4NO. L'oxyde azotique ainsi obtenu peut facilement être con- verti par une oxydation en peroxyde d'azote et être utilisé à nouveau dans la réaction par double échange. EXEMPLE On verse tout en brassant à la température de 0 centi- grade, dans 123,4 parties en poids d'oxydes d'azote liquides, contenant environ 2 d'eau, 50 parties en poids de chlorure de potassium pur, finement moulu et sec. On porte ensuite le mélange de réaction dans l'espace d'une neure à la températu- re d'ébullition du peroxyde d'azote ce qui a pour résultat de séparer d'abord les produits de réaction gazeux et ensuite les oxydes d'azote liquides en excès. Le mélange sec de chlorure et de nitrate de potassium recueilli qui renferme encore 14,6 de chlorure de potassium est de nouveau traité de la même manière au moyen d'oxydes d'azote liquides et ne contient alors plus que 2,8 de ohlo- rure de potassium. Pour augmenter encore davantage le degré de pureté du produit, le nitrate de potasse enrichi est traité une troi- <Desc/Clms Page number 4> sième fois au moyen d'oxydes d'azote liquides. Le nitrate de potasse obtenu ne contient alors plus que 0,36 % de chlorure de potassium, ce qui correspond à une conversion de 99,4 .
Claims (1)
- RESUME Procédé pour la préparation de nitrates alcalins au moyen de chlorures alcalins, caractérisé en ce que l'on traite un chlorure alcalin par des oxydes d'azote liquides contenant de préférence de l'eau.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE358815A true BE358815A (fr) |
Family
ID=32443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE358815D BE358815A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE358815A (fr) |
-
0
- BE BE358815D patent/BE358815A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1106348A (fr) | Procede de regeneration de solutions aqueuses de sulfures de sodium, de potassium et/ou d'ammonium | |
US2662908A (en) | Oxidation of fatty acids | |
US20100254889A1 (en) | Method for producing sulfuric acid | |
BE358815A (fr) | ||
FR2479176A1 (fr) | Procede de traitement de minerais d'aluminium | |
EP0017285A1 (fr) | Procédé de récupération de métaux à partir de catalyseurs d'hydrodésulfuration d'hydrocarbures | |
US1045723A (en) | Process of treating waste ferrous sulfate liquors. | |
EP1896365A1 (fr) | Procede de recyclage de tetrafluorure de zirconium en zircone | |
US4388290A (en) | Purifying thionyl chloride with AlCl3 catalyst | |
US3993730A (en) | Purification of coke oven gas with production of sulfuric acid and ammonium sulfate | |
US3220796A (en) | Process for the removal of arsenic or arsenic compounds | |
US1576999A (en) | Method of oxidizing aromatic side-chain compounds | |
US1102715A (en) | Purification of mixtures containing nitrids. | |
GB1051100A (fr) | ||
US2245550A (en) | Manufacture of oxides of nitrogen | |
US2118918A (en) | Purification of phthalic anhydride | |
US2052892A (en) | Process for the recovery of sulphur from its combinations with hydrogen or oxygen | |
SU1212948A1 (ru) | Способ получени нитрата натри | |
EP0102300A1 (fr) | Procédé d'élimination de l'hydrogène sulfuré contenu dans un mélange gazeux | |
FR2609707A1 (fr) | Procede de purification du chlorure d'aluminium | |
US1010221A (en) | Process of recovering sulfuric acid from acid sludge. | |
SU865779A1 (ru) | Способ получени хлористого тионила | |
US1889945A (en) | Production of monocarboxylic acids | |
BE422404A (fr) | ||
BE398255A (fr) |