BE358815A - - Google Patents

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D9/00Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D9/06Preparation with gaseous nitric acid or nitrogen oxides

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour la préparation de nitrates alcalins à partir des chlorures correspondants. 



   On sait qu'on peut obtenir des nitrates alcalins en faisant agir sur des chlorures alcalins des oxydes d'azote à l'état gazeux.' Cette façon d'opérer ne constitue pas ce- pendant une méthode de travail pratiquement utilisable, car la conversion   s'effectue   avec trop de lenteur et l'on ne réussit pas, d'autre part, à obtenir des produits exempts de chlore. on a découvert par contre, que l'on obtient avec avanta-   ge des rates   alcalins purs en traitant des chlorures alca- 

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 lins au moyen d'oxydes d'azote à l'état liquide. 



   La réaction s'effectue d'abord généralement d'une manière incomplète. Elle   s'effectue   de façon plus complète qu'avec de l'oxyde d'azote sec lorsque l'oxyde d'azote liquide a une certaine teneur en eau. En séparant les produits de réaction liquides et gazeux et en renouvelant sur le résidu le traite- ment par des oxydes d'azote liquides, on arrive à obtenir un produit sec à petit grain consistant en nitrate alcalin pur. 



  On peut par exemple, en partant des gaz tels qu'ils résul- tent de l'oxydation catalytique d'un mélange   d'ammoniaque   et d'air d'un pourcentage élevé, obtenir âpres refroidissement, séparation du condensat chargé d'acide azotique, et oxyda- tion, par voie de refroidissement à basse température ou par compression, des oxydes d'azote liquides qui peuvent être utilisés tels quels pour l'exécution du procédé. 



   Pour l'exécution du procédé il convient de veiller tout particulièrement à ce que le chlorure alcalin se trouve cons- tamment en contact aussi intime que possible avec les oxydes d'azote liquides. Le procédé peut être exécuté en marche continue en installant par exemple à la suite les uns des autres plusieurs récipients que l'on fait traverser au chlo- rure alcalin en contre-courant par rapport aux oxydes d'azo- te liquides., 
Le chlorure de nitrosyle et le chlore formés au cours de l'exécution du procédé en même temps que le nitrate alca- lin peuvent facilement être éliminés des oxydes d'azote li- quides en excédent, par distillation fractionnée. 



   Si lion opère en présence d'oxygène, on a cet avantage que le produit secondaire de la réaction consiste surtout en   chlore   qui, en raison de sa basse température d'ébullition, est particulièrement facile à éliminer des oxydes d'azote en excédent. 

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   Le chlorure de nitrosyle formé peut être décomposé en chlore et oxydes d'azote à chaud, de préférence en le faisant passer sur des catalyseurs, aussi en présence d'oxygène, et on peut ainsi obtenir par la séparation des deux gaz des   oxy-   des d'azote exempts de chlore. Le traitement ultérieur du chlorure de nitrosyle peut également être effectué en le fai- sant réagir avec   des substances   telles que le soufre ou l'étain par exemple qui se combinent au chlore en   libérant-   l'oxyde azotique, par exemple suivant les équations ci-dessous:   2 S # 2 NO Cl = S2 Ol2 + 2NO   
Sn   #   4 N0 Cl = Sn Cl4   #4NO.   



   L'oxyde azotique ainsi obtenu peut facilement être con- verti par une oxydation en peroxyde d'azote et être utilisé à nouveau dans la réaction par double échange. 



    EXEMPLE   
On verse tout   en brassant   à la température de 0  centi- grade, dans 123,4 parties en poids d'oxydes d'azote liquides, contenant environ   2   d'eau, 50 parties en poids de chlorure de potassium pur, finement moulu et sec. On porte ensuite le mélange de réaction dans l'espace d'une neure à la températu- re d'ébullition du peroxyde d'azote ce qui a pour résultat de séparer d'abord les produits de réaction gazeux et ensuite les oxydes d'azote liquides en excès. 



   Le mélange sec de chlorure et de nitrate de potassium recueilli qui renferme encore   14,6   de chlorure de potassium est de nouveau traité de la même manière au moyen d'oxydes d'azote liquides et ne contient alors plus que   2,8   de ohlo- rure de potassium. 



   Pour augmenter encore davantage le degré de pureté du produit, le nitrate de potasse enrichi est traité une troi- 

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   sième   fois au moyen d'oxydes d'azote liquides. 



   Le nitrate de potasse obtenu ne contient alors plus que 0,36 % de chlorure de potassium, ce qui correspond à une conversion de   99,4 .  

Claims (1)

  1. RESUME Procédé pour la préparation de nitrates alcalins au moyen de chlorures alcalins, caractérisé en ce que l'on traite un chlorure alcalin par des oxydes d'azote liquides contenant de préférence de l'eau.
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