CH139709A - Process for the preparation of a nitrogenous vat dye. - Google Patents

Process for the preparation of a nitrogenous vat dye.

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CH139709A
CH139709A CH139709DA CH139709A CH 139709 A CH139709 A CH 139709A CH 139709D A CH139709D A CH 139709DA CH 139709 A CH139709 A CH 139709A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
mol
nitrogenous
preparation
acid
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Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     stiekstoffhaltigen        liüpenfarbstoffes.     
EMI0001.0003     
  
    Im <SEP> Hauptpatent <SEP> ist <SEP> ein. <SEP> Verfahren <SEP> zur
<tb>  Darstellung <SEP> eines <SEP> stickstoffhaltigen <SEP> Küpen  farbstoffes <SEP> beschrieben, <SEP> bei <SEP> dem <SEP> man <SEP> 1 <SEP> Mol.
<tb>  des <SEP> .durch <SEP> Behandlung <SEP> von <SEP> Pyranthron <SEP> mit
<tb>  Halogen <SEP> in. <SEP> Chlorsullfow#äure <SEP> erhältlichen
<tb>  Tetrahadogenpyrauthxons <SEP> mit <SEP> 3 <SEP> Mol. <SEP> des
<tb>  durch <SEP> Nitrieren <SEP> vom. <SEP> Dibenzanthron <SEP> mit <SEP> Sal  petersäure <SEP> in. <SEP> Nitrobenzol <SEP> und <SEP> Reduktion <SEP> der
<tb>  entstandenen <SEP> Nitroverbindung <SEP> erhältlichen
<tb>  Aminodibenzanthränsi <SEP> und <SEP> 1 <SEP> Mol.

   <SEP> 1-Amino  a,nthrachinon <SEP> umsetzt.
<tb>  



  Fers <SEP> wurde <SEP> nun <SEP> gefunden, <SEP> :das <SEP> man <SEP> einen
<tb>  neuen <SEP> Küpenfaxbstoff <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man
<tb>  1 <SEP> Mol. <SEP> Pentabrommonochlorpyranthron, <SEP> er  hälülich <SEP> durch <SEP> Bramieren <SEP> von <SEP> Pyranthron <SEP> un  ter <SEP> energischen <SEP> Bedingungen <SEP> in <SEP> Chlorsul'fon  säure, <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> Aminodibenzanthron, <SEP> er  hältlichdurch <SEP> Reduktion <SEP> des <SEP> durch <SEP> Nitrieren
<tb>  von <SEP> Dibenzanthron <SEP> erhältlichen <SEP> Nitrodibenz,  anthrons, <SEP> und <SEP> 2 <SEP> Mol. <SEP> 1-Amiuoanthrachilion
<tb>  umsetzt.

   <SEP> Die <SEP> Kondensation <SEP> führt <SEP> man <SEP> zweck  mässig <SEP> in <SEP> hochsiedenden <SEP> Verdüihnungsmittel.n     
EMI0001.0004     
  
    und <SEP> unter <SEP> Zusatz <SEP> von <SEP> säurebindenden <SEP> Mit  teln, <SEP> wie <SEP> Natriumacetat, <SEP> aus. <SEP> Vielfach <SEP> ist <SEP> es
<tb>  von <SEP> Vorteil, <SEP> Katalysatoren, <SEP> beispielsweise
<tb>  Kupferverbindungen, <SEP> zuzusetzen.
<tb>  



  Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> löst <SEP> sieh <SEP> in <SEP> konzen  tTierter <SEP> .S,cbwefelsäuxe <SEP> mit <SEP> violetter <SEP> Farbe
<tb>  und <SEP> gibt <SEP> mit <SEP> alkalischer <SEP> Hydrosulfitlösung
<tb>  eine <SEP> blaue <SEP> KüpenlÖsung, <SEP> .aus <SEP> der <SEP> die, <SEP> pflanz  liche <SEP> Faser <SEP> in- <SEP> grauen, <SEP> biss <SEP> schwarzen, <SEP> hervor  ragend <SEP> echten <SEP> Tönen <SEP> gefärbt <SEP> wird.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  8,3 <SEP> Teile <SEP> Pentabrommonochlorpyranthron
<tb>  (dargestellt <SEP> durch <SEP> Bromieren <SEP> von <SEP> Pyranthron
<tb>  unter <SEP> energischen <SEP> Bedingungen <SEP> in <SEP> Chlor  sulfonsäure) <SEP> wimden <SEP> in. <SEP> 250 <SEP> Teilen <SEP> Nitao  benzal <SEP> mit <SEP> 10 <SEP> Teilen <SEP> Naia'Lumacetat, <SEP> 3 <SEP> Tei  1en <SEP> Kupferoxyd, <SEP> 4;7 <SEP> Teilen <SEP> Ajmkodibenz  anthron. <SEP> und <SEP> 4,6 <SEP> Teilen <SEP> 1-Almino:anthrachinon
<tb>  unier <SEP> Rühren <SEP> gekocht, <SEP> Ibis <SEP> die <SEP> Farbstoff  bildung <SEP> beendet <SEP> ist. <SEP> Dann <SEP> wird <SEP> in <SEP> der <SEP> übli  chen <SEP> Weise <SEP> aufgeaxbeitet.



  Process for the preparation of a liüpen dye containing nitrogen.
EMI0001.0003
  
    In the <SEP> main patent <SEP> <SEP> is a. <SEP> method <SEP> for
<tb> Description <SEP> of a <SEP> nitrogen-containing <SEP> vat of dye <SEP> described, <SEP> for <SEP> the <SEP> man <SEP> 1 <SEP> Mol.
<tb> of the <SEP> .by <SEP> treatment <SEP> of <SEP> pyranthrone <SEP> with
<tb> Halogen <SEP> in. <SEP> Chlorsullfow # äure <SEP> available
<tb> Tetrahadogenpyrauthxons <SEP> with <SEP> 3 <SEP> Mol. <SEP> des
<tb> by <SEP> nitriding <SEP> from. <SEP> dibenzanthrone <SEP> with <SEP> nitric acid <SEP> in. <SEP> nitrobenzene <SEP> and <SEP> reduction <SEP> der
<tb> resulting <SEP> nitro compound <SEP> available
<tb> Aminodibenzanthränsi <SEP> and <SEP> 1 <SEP> Mol.

   <SEP> 1-amino a, nthraquinone <SEP> converts.
<tb>



  After <SEP> <SEP> was found <SEP>, <SEP>: the <SEP> man <SEP> one
<tb> receives new <SEP> vat fax material <SEP>, <SEP> if <SEP> man
<tb> 1 <SEP> Mol. <SEP> pentabromomonochloropyranthrone, <SEP> he halülich <SEP> by <SEP> brambling <SEP> from <SEP> pyranthrone <SEP> under <SEP> energetic <SEP> conditions <SEP > in <SEP> chlorosulfonic acid, <SEP> with <SEP> 1 <SEP> mol. <SEP> aminodibenzanthrone, <SEP> obtainable by <SEP> reduction <SEP> of the <SEP> by <SEP> nitration
<tb> <SEP> Nitrodibenz, anthrons, <SEP> and <SEP> 2 <SEP> Mol. <SEP> 1-Amiuoanthrachilion available from <SEP> Dibenzanthron <SEP>
<tb> implements.

   <SEP> The <SEP> condensation <SEP> leads <SEP> one <SEP> expediently <SEP> in <SEP> high-boiling <SEP> diluents
EMI0001.0004
  
    and <SEP> under <SEP> addition <SEP> of <SEP> acid-binding <SEP> agents, <SEP> like <SEP> sodium acetate, <SEP>. <SEP> Multiple <SEP> is <SEP> it
<tb> from <SEP> advantage, <SEP> catalysts, <SEP> for example
<tb> copper connections, add <SEP>.
<tb>



  The <SEP> new <SEP> dye <SEP> dissolves <SEP> see <SEP> in <SEP> concentrated <SEP> .S, cbwefelsäuxe <SEP> with <SEP> violet <SEP> color
<tb> and <SEP> give <SEP> with <SEP> alkaline <SEP> hydrosulfite solution
<tb> a <SEP> blue <SEP> vat solution, <SEP>. from <SEP> the <SEP> the, <SEP> vegetable <SEP> fiber <SEP> in <SEP> gray, <SEP> bit <SEP> black, <SEP> outstanding <SEP> real <SEP> tones <SEP> is colored <SEP>.
<tb>



  <I> Example: </I>
<tb> 8.3 <SEP> parts <SEP> pentabromomonochloropyranthrone
<tb> (represented <SEP> by <SEP> brominating <SEP> of <SEP> pyranthrone
<tb> under <SEP> energetic <SEP> conditions <SEP> in <SEP> chlorosulfonic acid) <SEP> wimden <SEP> in. <SEP> 250 <SEP> parts <SEP> Nitao benzal <SEP> with <SEP > 10 <SEP> parts <SEP> Naia'Lumacetat, <SEP> 3 <SEP> parts <SEP> copper oxide, <SEP> 4; 7 <SEP> parts <SEP> Ajmkodibenz anthron. <SEP> and <SEP> 4,6 <SEP> parts <SEP> 1-Almino: anthraquinone
<tb> and <SEP> stirring <SEP> cooked, <SEP> Ibis <SEP> the <SEP> dye formation <SEP> is finished <SEP>. <SEP> Then <SEP> <SEP> is processed in <SEP> the <SEP> usual <SEP> way <SEP>.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Darstellung eines stick- stoffhalttigen Küpenfarb@stoffes, dadurch ge- kennzoichnet, dass mau 1 Mol. Pentabrom- monoehlorpyranthron, erhältlich durch Bro- mierung von Pyranthron unter energischen Bedingungen in Chlorsulfonsäure, mit 1 Mol. Aminoidztbenzanthro,n; PATENT CLAIM: Process for the preparation of a nitrogenous vat dye, characterized in that 1 mol. Pentabromomonoehlorpyranthron, obtainable by brominating pyranthrone under vigorous conditions in chlorosulphonic acid, with 1 mol. Aminoidztbenzanthro, n; , 6rhäHlich durch Re duktion :des durch Nitrieren von Dibenz:an- tlhron erhältlichen Nitrobenza.ntbrons, und 2 Moll. 1-Amin.oanthrachinon umsetzt. , 6rhäHlich by reduction: of the nitrobenza.ntbrons obtainable by nitrating dibenz: anthron, and 2 minor. 1-Amin.oanthraquinone converts. Der neuE Farbstoff löst sich in konzen trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe und gibt mit alkalischer Hydro,sulfitlösung eine blaue Küpenlösung, aus der die pflanz liche Faser in grauen bis schwarzen, hervor- ragend echten Tönen gefärbt wird. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart von hochsiedenden Verdünnungsmitteln arbeitet. 2. The new dye dissolves in concentrated sulfuric acid with a violet color and, with an alkaline hydro, sulphite solution, gives a blue vat solution from which the vegetable fibers are colored in gray to black, exceptionally real shades. SUBClaims: 1. Process according to claim, characterized in that one works in the presence of high-boiling diluents. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 1, dadurch gekennzeichne'!. dass man in Gegenwart von säurebinden den Mitteln arbeitet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und hn- teransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man in Gegenwart von Katalysatoren arbeitet. Method according to patent claim and sub-claim 1, characterized in that '!. that you work in the presence of acid-binding agents. 3. The method according to claim and dependent claims 1 and 2, characterized in that one works in the presence of catalysts.
CH139709D 1927-10-18 1928-10-01 Process for the preparation of a nitrogenous vat dye. CH139709A (en)

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