CH139436A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolinearbonsäure. E:, wurde gefunden, .da.ss man zu einem basischen Derivat; einer .substituierten Chino- lincarbonsä ure gelangt, wenn man auf Säure halogenide der 2-FIalogen-4-ehinolincarbon- säure Tiriä.thyläthylendiamin einwirken lä.sst und das erhaltene 2-Halogen-4-chinolinoar- bonsäure-triäthylätliylendiamid mit Mitteln, die zur Einführung der n-Amyloxygruppe dienen, umsetzt. Das 2-n-Amyloxy-4-chinolincarbonsKure- triä,thyläthy len@diamid bilidet ein hellgeltbes 01 vom Siedepunkt<B>175</B> bei 0,02 mm Druck. Die Base ist in organischen Lösungsmitteln leicht löslich. Mit Säuren gibt sie neutrale, in Wasser leicht lösliche Salze. Die neue Verbindung soll zu therapeu- iischen .Zwecken Verwendung finden. <I>Beispiel.:</I> Zu einer Lösung von 1.5 Teilen Triäthyl- äthylendia,min (farblose Base vom Siedepunkt 160-l65 ", dargestellt durch Reduktion des Kondensationsproduktes aus as. Diäthyläthy- len: dia.min und Acetaldehyd vom Siedepunkt 0 " bei 7 mm Druck) in 4 Teilen 10 % iger Natronlauge lässt man unter Rühren und Kühlen eine benzolische Lösung von 2,2 Teilen 2-Chlor-4-chinoli,Tncarbonsäuriechlarict allmählich zufliessen. Nach beendeter Reak tion wird mit Wasser gewaschen und das Lö sungsmittel abdestilliert. Das 2-Chlor-4-chi- nolinca.rbonsäure-triäthyläthylendiamid bil det ein gelbliches 01 vom Siedepunkt<B>165'</B> bei etwa 0,015 mm Druck. In organischen Lösungsmitteln ist es leicht löslich. Mit Säu ren gibt ;die Base neutrale, wasserlöisiliche Salze. 33 Teile 2-Chlor-4-chinolincarbonsäure- triäthyläthylendiamid werden mit einer Lö sung von 2,5 Teilen Natrium in n-Amyl- alkohol gekocht. Hierauf wird der n-Amyl- alkohol im Vakuum abdestilliert, der Rück stand in Äther aufgenommen und mit Wasser gewaschen. Nach Entfernung des Lösungs- EMI0002.0001 mittels <SEP> verbleibt <SEP> das <SEP> 2-n-Ainyloxy-4-cliinolin earlio.nsäuretriäthyläthylendiamid <SEP> als <SEP> hell gelbes <SEP> <B>01.</B> <SEP> Die <SEP> Base <SEP> lässt <SEP> sich <SEP> im <SEP> Vakuum <tb> destillieren.. <tb> Zur <SEP> Einführung <SEP> der <SEP> n-Amyloxygruppe <tb> hünnen <SEP> auch <SEP> andere <SEP> Metall-n-ämylate <SEP> in <SEP> or ganischen <SEP> Lösungsmitteln <SEP> oder <SEP> zum <SEP> Beispiel <tb> Alkalien <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> .von <SEP> n-rlinyla.ll@oliol <tb> Verwendunü; <SEP> finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Cliinolincarbon- säure, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Säurehalogenide der 2-Halogeir-4-cliinolinca.r- bonsäure Tiiäthyläthylendiamin einwirken lässt und das erhaltene 2-Halogen-4-chinolin- carbonsäure-triäthyläthylen.diamid mit Mit teln, die zur Einführung der n-Amyloxy- bruppe dienen, umsetzt.Das 2-n-Amyloxy-4-chinolincarbonsäure- tridthylätlryi.endia,mid bildet ein hellgelbes Ü1 vom Siedepunkt 175 bei 0,02 mm Druck. Die Base ist: in organischen Lösungsmitteln leicht löslich. Mit Säuren gibt sie neutrale, in Wasser leicht lösliche Salze. Die neue Verbindung soll zu therapeu- tischen zwecken Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
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CH139436T | 1927-11-19 | ||
CH137338T | 1931-12-21 |
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CH139436D CH139436A (de) | 1927-11-19 | 1927-11-19 | Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. |
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1927
- 1927-11-19 CH CH139436D patent/CH139436A/de unknown
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