CH137210A - Verfahren zur Herstellung einer o-Oxybenzyl-aroyl-aminarsinsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer o-Oxybenzyl-aroyl-aminarsinsäure.

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CH137210A
CH137210A CH137210DA CH137210A CH 137210 A CH137210 A CH 137210A CH 137210D A CH137210D A CH 137210DA CH 137210 A CH137210 A CH 137210A
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oxybenzyl
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aroyl
oxy
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Herstellung einer     o-Oxybenzyl-aroyl-aminarsinsäar    e.    Es wurde gefunden, dass man     o-Oxybenzyl-          aroyl-amin-arsin-säuren    erhält, wenn man       p-Oxyphenylarsinsäuren    in saurer Lösung mit       Oxymethyl-aroyl-aminen        (cf.    Liebigs Annalen,  343,     S.    223) kondensiert.  



  Diese neuen Verbindungen sind identisch  mit den im schweizerischen Patent Nr. 135746  erwähnten Zwischenprodukten und lassen sich  wie dort beschrieben zu den entsprechenden       Oxybenzylaminarsinsäuren    verseifen. Sie be  sitzen gute therapeutische Wirksamkeit und  sind von besonderer Wichtigkeit wegen des  Fehlens jeglicher     neurotoxischer    Wirkung.  Auch als Ausgangsmaterial zur Herstellung  anderer pharmazeutischer Produkte kann man  sie verwenden.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Herstellung der     2-Oxy-          benzyl-benzoyl-amin-5-arsinsäure    der Formel  
EMI0001.0012     
    dadurch gekennzeichnet, dass man     p-Oxy-          phenyl-arsinsäure    in saurer     Lösung    mit     Oxy-          methylbenzoylamin    kondensiert.  



  Die so erhaltene     2-Oxybenzylbenzoyl-          amin-5-arsinsäure    ist identisch mit dem im  schweizerischen Patent Nr. 135746 erwähnten  Zwischenprodukt.    <I>Beispiel:</I>    Eine Mischung von 22 kg     p-Oxyphenyl-          arsinsäure        (Natriumsalz)    und 15 kg     Methylol-          benzamid    wird unter Wasserkühlung in  600 kg Schwefelsäure von 66      Be    bei 5-15   eingerührt.

   Die so erhaltene Lösung wird      nach 12stündigem Stehen in Eiswasser ein  getragen und nach     -dem    Abstumpfen der  Mineralsäure mittelst Soda mit Kochsalz ge  fällt- Die abgeschiedene Säure wird zur Reini  gung aus Methylalkohol     umkristallisiert.     



  Sie soll für pharmazeutische Zwecke und  zur Herstellung weiterer pharmazeutischer       Produkte    verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung der 2-Oxy- benzyl-benzoyl-amin-5-arsinsäure der Formel EMI0002.0006 dadurch gekennzeichnet, dass man p-Oxy- phenyl-arsinsäure in saurer Lösung mit Oxy- methyl-benzoylamin kondensiert. Die 2 - Oxybenzyl - benzoyl - amin -5 - arsin- säure ist identisch mit dem im schweizerischen Patent Nr. 135746 erwähnten Zwischenpro dukt.
    Sie kristallisiert aus Methylalkohol in weissen Kristallen vom Schmelzpunkt 220-221 , ist schwer löslich in Wasser, in Spiritus und Aceton, unlöslich in Aether und Benzol, ferner in verdünnten kalten Mineralsäuren, leicht löslich in verdünnten Alkalien und in Sodalösung, ziemlich leicht löslich in heissem; schwer dagegen in kaltem Methylalkohol. Sie soll für pharmazeutische Zwecke und zur Herstellung weiterer pharmazeutischer Produkte verwendet werden.
CH137210D 1927-05-31 1928-05-29 Verfahren zur Herstellung einer o-Oxybenzyl-aroyl-aminarsinsäure. CH137210A (de)

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