CH136822A - Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des Pyrazolanthrons. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des Pyrazolanthrons.

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CH136822A
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CH
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pyrazolanthrone
halobenzanthrone
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red
mononitro
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/02Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic ring being only condensed in peri position
    • C09B5/04Pyrazolanthrones
    • C09B5/06Benzanthronyl-pyrazolanthrone condensation products

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings     de,        Pyrazolantbrons.       Der Gegenstand der vorliegenden Erfin  dung ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     Aminobenzanthronyl    -     pyrazolanthrons     der Formel  
EMI0001.0005     
    durch     Aufeinandereinwirkenlassen    von Mo  nonitro-Bz-1 -     halogenbenzanthron,    wie es  durch     Nitrierung    von     Bz-1-Halogenbenzan-          thron,    wobei die Nitrogruppe vermutlich in  die     6-Stellung    des Moleküls eintritt erhal  ten werden kann,

       Pyrazolanthron    und Pot  tasche und nachfolgende Reduktion der so  gewonnenen Nitroverbindung. Das erhaltene    Produkt dient als Zwischenprodukt für die  Herstellung von     Küpenfarbstoffen.     



  <I>Beispiel:</I>  22 Gewichtsteile     Pyrazolanthron    und 22  Gewichtsteile Pottasche werden in 250 Ge  wichtsteilen Nitrobenzol unter Rühren er  hitzt bis zur Bildung des Kalisalzes des     Py-          razolanthrons.    Dann werden 35,5 Gewichts  teile des nitrierten     Bz-1-Brombenzanthrons     vom Schmelzpunkte 292   C (vgl. D. R. P.  445845) eingetragen und das Reaktionsge  misch weiter während etwa 10 Stunden auf  Kochtemperatur gehalten. Nach dem Erkal  ten wird filtriert, mit Nitrobenzol, Alkohol  und Wasser gewaschen und getrocknet.

   Man  erhält das     Nitrobenzanthronylpyrazolan-          thron    als rotgelbes Pulver, das nach dem       Umkristallisieren    aus viel Nitrobenzol bei  404 bis 405   C schmilzt. Konzentrierte  Schwefelsäure löst mit rotgelber Farbe ohne       Fluoreseenz.    Durch     Reduktion    dieses     Nitro-          körpers    zum Beispiel mit     Zinnchlorür    in           Eisessig-Salzsäure    entsteht ein rotes     Amino-          benzanthronyl-pyrazolanthron    vom Schmelz  punkte 417   C rotgelb löslich in- konzen  trierter Schwefelsäure.

Claims (1)

  1. PATENTANTSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Bz-1- (Aminobenzanthronyl) - Py - 1 - py razolan- throns, dadurch gekennzeichnet, dass man Mononitro-Bz-l-Halogenbenzanthron, wie es durch Nitrierung von Bz-l-Halogenbenzan- thron erhalten werden kann, Pyrazolanthron und Pottasche.aufeinander einwirken lässt,
    und die erhaltene Nitroverbindung redu ziert. Das so gewonnene Produkt ist ein ro tes Pulver vom Schmelzpunkte 417 C, wel- ches sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rotgelber Farbe löst. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung bei etwa 200 C bewirkt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da.ss man Pyrazolanthron mit Pottasche umsetzt und auf das so er haltene Kaliumsalz des Pyrazolanthrons Mononitro - Bz-l-halogenbenzanthron ein wirken lässt und die so erhaltene Nitro- verbindung reduziert.
CH136822D 1927-10-22 1927-10-22 Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des Pyrazolanthrons. CH136822A (de)

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