CH136384A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. Zur Darstellung substantiver Farbstoffe wurden schon mehrfach Tetrazoverb.indungen solcher Diamine verwendet, bei denen sich in Orthostellung zu den Aminobgruppen Carboxylgruppen befinden. Ihrer technischen Verwendbarkeit standen jedoch wesentliche Schwierigkeiten im Wege. Besonders zeigte sich, dass Farbstoffe,; welche gut löslich sind, nur mässige Affinität zur pflanzlichen Faser besitzen. Dias , D@. R. P.
Nr. 380058 schlägt darum vor, die Tetra.zoverbindung der 4. 4'- Diaminodiphenyl - 3. 3'- dicarbonsäure nach einander reit zwei verschiedenen Komponen ten zu kuppeln, von denen nur die eine eine löslichmaehende Sulfo- oder Carboxylgruppe enthält. Das D. R. P. Nr. 382427 schützt zu dem gleichen Zwecke andere löslich machende Gruppierungen in der einen Komponente. Man erhält so auch wirklich genügend lös liche, gut ziehende Farbstoffe.
Es wurde nun gefunden, d-ass' man im Gegensatz zu den bekannten Tatsachen bei Verwendung der erwähnten Acetessigarylid- sulfosäuren als Kupplungskomponenten für die T'etrazoverbindungen solcher Diamine, welche in Orthostellung zur Amino.gruppe Carboxylgruppen enthalten, trotz Einfüh rung von mehr als einer Sulfogruppe,: Farb stoffe erhält, welche bei sehr guter Löslich keit vorzügliche Affinität zur pflanzlichen Faser besitzen. Gleiche Vorteile, besonders in bezug ;auf Löslichkeit., erzielt man vor den im D. R. P.
Nr. 409'202 genannten Azo- farbstoffen aus dem Harnstoff der 1.4- Phenylendiamin-2-carbo@nsäure.
Diese Eigenschaft der Acetessigarylid- sulfosäuren als Kupplungskomponenten, die Löslichkeit substantiver Azofarbstoffe zu erhöhen, ohne deren Affinität zur pflanz lichen Faser herabzusetzen, war nicht vor auszusehen.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbs@toffes, dadurch gekennzeichnet, dass
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mit 20 % Anhydridgehalt auf Acetessig-o- chloranilid in der Kälte erhalten werden kann, kuppelt.
<I>Beispiel:</I> Die mit den üblichen Vorsichtsmassnahmen aus <B>330</B> Gewichtsteilen 4 . 4' - Diaminodi- phenylharnstoff - 3 . 3' - dicarbonsäure dar gestellte Tetrazoverbindung wird zu der solo, alkalischen Lösung von 690 Gewichtsteilen acetessig-o-chloranilid-sulfosaurem Natrium gegeben. Nach Beendigung der Kupplung salzt man aus. Der gelbe Farbstoff fällt schön kristallin als Natriumsadz. Er färbt Viskose rein gelb, Baumwolle grünstichig gelb.
Auf Baumwolle mit Kupfersalzen nachbehandelt, erhält man sehr echte gelbe Farbtöne.
Der Farbstoff bildet trocken ein rot braunes Pulver, das sich in Wasser und Verfahren zur Herstellung binesi Azo- farbstoffes,, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol. tetrazotierter 4.
4'-Diamino-diphenyl- harnstoff-3.3'-dicarbonsäure mit 2 Mol. Acetessig-.o-chlo@ranilid-sulfosäurey die durch Einwirkung einer Schwefelsäure mit 20 /o Anhydridgehalt auf Acetessig-o-chloranilid in der Kälte erhalten werden kann, kuppelt.
Der Farbstoff bildet ein rotbraunes Pul ver, das sich in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst. Er färbt Viskose reingalb, Baumwolle grün- stichig gelb. Auf Baumwolle mit Kupfer salzen nachbelia.ndelt, erhält man sehr echte Farbtöne.
Applications Claiming Priority (1)
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| DE136384X | 1927-02-21 |
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| CH136384A true CH136384A (de) | 1929-11-15 |
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| CH136384D CH136384A (de) | 1927-02-21 | 1928-02-06 | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. |
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1928
- 1928-02-06 CH CH136384D patent/CH136384A/de unknown
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