CH135953A - Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH135953A
CH135953A CH135953DA CH135953A CH 135953 A CH135953 A CH 135953A CH 135953D A CH135953D A CH 135953DA CH 135953 A CH135953 A CH 135953A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
amino
acid
metal
phenol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH135953A publication Critical patent/CH135953A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent     Nr.    131098.    Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen     Polyazofarbstoffes.       Es wurde .gefunden, dass man einen  neuen metallhaltigen     Polyazofarbstoff    er  hält, wenn man 1     Mol.    der     2-Amino.-5-          oxynaphthaIin-7-sulfosäure        in,        Gegenwart    von  kupferabgebenden Mitteln mit.

   1     Mol.        diazo-          tierter        2-Amino-l-phenol-2,6-d'isulfosäure    in  saurem Medium kuppelt, hierauf die Kupfer  verbindung des     Monoazofarbstoffes    weiter  mit 1     Mol.        diazotiertem        4-Chlor-2=amino-l-          phenol    in alkalischem Medium kombiniert  und die Kupferverbindung des     Disazofarb-          stoffes    bis zur     Sättigung    der metallbindenden  Gruppen mit chromabgebenden Mitteln be  handelt.  



  Der neue Farbstoff löst sieh in Wasser,  verdünnten Alkalien und konzentrierter  Schwefelsäure violett und färbt Seide aus  essigsaurem Bad in violetten Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  Man versetzt eine essigsaure     Suspension     von 24 Teilen     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfosäure    mit 25 Teilen Kupfersulfat und    nach Lösung derselben mit der     Diazolösung     aus 27 Teilen     2-Amino-l-pheno.l-2,6-disulfo-          säure.        Nacb.    beendeter Kupplung (in saurem  Medium) wird auf 95       aufgewärmt    und nach  einer halben Stunde durch Zugabe- von Koch  salz und Salzsäure der Zwischenstoff abge  schieden.  



       Man,    löst dieses Zwischenprodukt in 200  Teilen heissem Wasser und fügt 2'5 Teile  Soda zu, worauf man     dasselbe    mit der     Di-          azoverbindung    aus 14 Teilen     4-Chlor-2-          amino-l-phenal    kombiniert.

   Der     Disazofarb-          stoff    wird abgeschieden und in 4000 Teilen  Wasser gelöst, mit 15,6 Teilen     Cr20,    in Form  von 7     %igem        Fluorchrom    versetzt und 36       Stunden    am     Rückfluss    gekocht.     Man    arbeitet  in bekannter Weise auf.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Polyazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet,, dass, man 1 Mo1. der 2-Amino-5- oxynaphthalin-7-sulfosäure in Gegenwart von kupferabgebenden Mitteln mit 1 Mol. diazo- tierter 2-Amino-l-phenol-2,6-disulfosäure in saurem Medium kuppelt,
    hierauf die Kupfer verbindung des Monoa_zofarbstoffes weiter mit 1 Mol. dianotiertem 4-Chlor-2-amino-1- Phenol in alkalischem Medium kombiniert und die Kupferverbindung des Disazofarb- stoffes bis zur Sättigung der metallbindenden Gruppen mit ehramabgebenden Mitteln be handelt. Der neue Farbstoff löst sich in Wasser, verdünnten Alkalien und konzentrierter Schwefelsäure violett und färbt Seide aus essigsaurem Bad in violetten Tönen.
CH135953D 1927-09-10 1927-09-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Polyazofarbstoffes. CH135953A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH135953T 1927-09-10
CH131098T 1927-09-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH135953A true CH135953A (de) 1929-10-15

Family

ID=25711559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH135953D CH135953A (de) 1927-09-10 1927-09-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Polyazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH135953A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH242499A (de) Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH135953A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Polyazofarbstoffes.
DE468483C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
CH130837A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH144489A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH137651A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH148010A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH132803A (de) Verfahren zur Darstellung eines Beizenfarbstoffes.
CH211819A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH238336A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.
CH211833A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH148003A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH131255A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH138211A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH127445A (de) Verfahren zur Darstellung eines Beizenfarbstoffes.
CH128916A (de) Verfahren zur Darstellung der Kupferverbindung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH140009A (de) Verfahren zur Darstellung eines stark basischen Azofarbstoffes.
CH211825A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH214808A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Beizenfarbstoffes.
CH211837A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211827A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211815A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH208950A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH138215A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH211813A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.