Verfahren zur Darstellung einer salzartigen Verbindung eines Triar ylmethanfar bstoffes. Es wurde gefunden, dass man wertvolle neue, salzartige Verbindungen erhält, die wahrscheinlich der allgemeinen Formel:
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entsprechen, worin R den Rest eines Tri- ary1methanfarbstoffes, XI und X2 Wasser stoff oder eine Alkylgruppe, n die Zahl 1 oder 2 bedeuten, wenn man einen basischen Triarylmetha.nfarbstoffkörper mit einer Oxy- naphtoesäureverbindung umsetzt, die keine Sulfogruppe enthält.
Man bann entweder Triarylmethanfarbstoffsalze mit glkalisalzen der Oxynapthtoesäuren, und zwar vorteilhaft unter Verwendung von wässerigen Lösungen beider Komponenten, umsetzen, wobei die neuen Verbindungen sich als unlösliche Nie derschläge abscheiden, oder man lässt eine Triarylmethancarbinolbase auf eine Oxy- naphtoesä.ure, und zwar vorteilhaft in alko holischer Lösung, einwirken. .
Die so erhaltenen neuen, salzartigen Ver bindungen sind gefärbte, metallisch glänzende Pulver, fast unlöslich in Wasser, leicht löslich in Sprit: sie können an Stelle der bisher be kannten spritlöslichen Farbstoffe Verwen dung finden, wobei ihre Unlöslichkeit in Wasser einen besonderen Vorteil bildet. Sie sind daher zur Herstellung von spritlösliehen Druckfarben besonders geeignet, die nach dem Druck wasserunlöslich sind.
Vorliegendes Patent bezieht sich auf die Darstellung einer salzartigen Verbindung der Formel:
EMI0002.0001
Das Verfahren ist dadurch gekennzeich net. dass man Mala.chitgrünbase oder eines ihrer Salze mit 2. 6-Oxynaphtoesä.ure oder einem ihrer Salze umsetzt.
Die neue salzartige Verbindung ist im trockenen Zustand ein schwarzgrün gefäibtes, metallisch glänzendes Pulver, in Wasser praktisch unlöslich, leicht löslich in Sprit. <I>Beispiel</I> <B>376</B> Teile 2. 6-Oxynaphtoesäur e werden in 80 Teilen Ätznatron und 12000 Teilen Wasser gelöst und bei 50 bis 60 un ter Rühren eine warme Lösung von 463 Teilen Malachitgrün in Form des Oxa- lates (Tetramethylamidofuchsoniumoxalat, vergleiche Nr. 495 der Farbstofftabellen von Schultz, 6. Auflage) in 20000 Teilen Wasser zugegeben.
Nach dem Abkühlen wird der Niederschlag filtriert, wenn nötig. nochmals mit kaltem Z1Tasser digeriert, um etwa verändertes Ausgangsmaterial zu ent fernen, und getrocknet.
Process for the preparation of a salt-like compound of a Triar ylmethanfar bstoffes. It has been found that valuable new, salt-like compounds are obtained that are likely of the general formula:
EMI0001.0006
correspond, where R is the radical of a triarylmethane dye, XI and X2 hydrogen or an alkyl group, n is the number 1 or 2, if a basic Triarylmetha.nfarerstoffkörper is reacted with an oxynaphthoic acid compound which does not contain a sulfo group.
Either triarylmethane dyestuff salts with glkali salts of oxynapthtoic acids, advantageously using aqueous solutions of both components, react, the new compounds being deposited as insoluble precipitates, or a triarylmethanecarbinol base on an oxynaphthoic acid, advantageously in alcoholic solution. .
The new, salt-like compounds obtained in this way are colored, shiny metallic powders, almost insoluble in water, easily soluble in fuel: they can be used instead of the previously known fuel-soluble dyes, their insolubility in water being a particular advantage. They are therefore particularly suitable for the production of fuel-soluble printing inks which are insoluble in water after printing.
This patent relates to the representation of a salt-like compound of the formula:
EMI0002.0001
The procedure is characterized by this. that mala.chite green base or one of its salts is reacted with 2. 6-oxynaphthoic acid or one of its salts.
When dry, the new salt-like compound is a black-green colored, metallic shimmering powder, practically insoluble in water, easily soluble in fuel. <I> Example </I> <B> 376 </B> parts of 2. 6-oxynaphthoic acid are dissolved in 80 parts of caustic soda and 12,000 parts of water and a warm solution of 463 parts of malachite green in the form of 50 to 60 parts with stirring of the oxalate (tetramethylamidofuchsonium oxalate, cf. No. 495 of the Schultz dye tables, 6th edition) in 20,000 parts of water.
After cooling, the precipitate is filtered if necessary. Digested again with cold Z1 tasser in order to remove any changed starting material, and dried.