Verfahren zur Darstellung einer salzartigen Verbindung eines Tr iar y lmetlianfar bstoffes. Es wurde gefunden, dass man wertvolle neue salzartige Verbindungen erhält, die wahrscheinlich der allgemeinen Formel:
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entsprechen, worin R den Rest eines Triaryl- methanfarbstoffes, X, und .X2 Wasserstoff oder eine Alkylgruppe, n die Zahl 1 oder 2 bedeuten, wenn man einen basischen Triaryl- methanfarbstoffkörper mit einer Ohynaphthoe- säureverbindung umsetzt, die keine Sulfo- gruppe enthält.
Man kann entweder Triaryl- methanfarbstoffsalze mit Alkalisalzen der Ogynaphthoesäuren, und zwar vorteilhaft unter Verwendung von wässrigen Lösungen beider Komponenten umsetzen, wobei die neuen Verbindungen sich als unlösliche Nie derschläge abscheiden, oder man lässt eine Triarylrnethancarbinolbase auf eine Ogynaph- thoesäure, und zwar vorteilhaft in alkoholi scher Lösung einwirken.
Die so erhaltenen neuen salzartigen Ver bindungen sind gefärbte metallisch glänzende Pulver, fast unlöslich in Wasser, leicht lös lich in Sprit, sie können an Stelle der bisher bekannten spritlöslichen Farbstoffe Verwen dung finden, wobei ihre Qnlöslichkeit in Wasser einen besonderen Vorteil bildet. Sie sind daher zur Herstellung von spritlöslichen Druckfarben besonders geeignet, die nach dem Druck wasserunlöslich sind.
Vorliegendes Patent bezieht sich auf dieDar- stellungeinersalzartigenVerbindungderFormel
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Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man Kristallfuchsinbase oder eines ihrer Salze mit 2.3-Oxynaphthoesäure oder einem ihrer Salze umsetzt.
Die neue salzartige Verbindung ist im trockenen Zustand ein rotgefärbtes metallisch glänzendes Pulver, in Wasser praktisch un löslich, leicht löslich in Sprit.
Beispiel: 282 Teile 2. 3-Oxynaphthoesäure werden in 60 Teilen Ätznatron und 9000 Teilen Wasser gelöst und bei<B>50-600</B> wird diese Lösung unter Rühren einer etwa 50 warmen Lösung von 308 Teilen Kristallfuchsinchlorhydrat (Diaminomethy lfuchsoniumchlorid, vergleiche Nr. 512 der Farbstofftabellen von Schultz, 6. Auflage) in 20000 Teilen Wasser zugegeben. Nach dem Abkühlen wird der Niederschlag filtriert, wenn nötig, nochmals mit kaltem Wasser digeriert, um etwa unverändertes Aus gangsmaterial zu entfernen, und getrocknet.
Process for the preparation of a salt-like compound of a triarylmetal dye. It has been found that valuable new salt-like compounds are obtained that are likely of the general formula:
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where R is the radical of a triaryl methane dye, X and .X2 is hydrogen or an alkyl group, n is the number 1 or 2 if a basic triaryl methane dye body is reacted with an ohynaphthoic acid compound which does not contain a sulfo group.
You can either react triaryl methane dye salts with alkali salts of ogynaphthoic acids, advantageously using aqueous solutions of both components, the new compounds depositing as insoluble precipitates, or you can leave a triaryl methane carbinol base on an ogynaphthoic acid, advantageously in alcohols a shear solution.
The new salt-like compounds obtained in this way are colored, shiny metallic powders, almost insoluble in water, easily soluble in fuel; they can be used in place of the previously known fuel-soluble dyes, their solubility in water being a particular advantage. They are therefore particularly suitable for the production of fuel-soluble printing inks which are insoluble in water after printing.
This patent relates to the illustration of a salt-like compound of the formula
EMI0001.0031
The process is characterized in that crystal fuchsin base or one of its salts is reacted with 2,3-oxynaphthoic acid or one of its salts.
When dry, the new salt-like compound is a red-colored, metallic powder, practically insoluble in water and easily soluble in fuel.
Example: 282 parts of 2. 3-oxynaphthoic acid are dissolved in 60 parts of caustic soda and 9000 parts of water and at <B> 50-600 </B> this solution is mixed with an approximately 50 warm solution of 308 parts of crystal fuchsin chlorohydrate (diaminomethyl fuchsonium chloride, compare No. 512 of the Schultz dye tables, 6th edition) in 20,000 parts of water. After cooling, the precipitate is filtered, if necessary, digested again with cold water in order to remove any unchanged starting material, and dried.