DE456115C - Manufacture of colored lacquers - Google Patents
Manufacture of colored lacquersInfo
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Description
Herstellung von Farblacken. Es wurde gefunden, daß man mit Acylaminoderivaten von o-Oxycarbonsäuren Farblacke von -basischen Teerfarbstoffen herstellen kann, die bei großer Brillant und guter Wasserechtheit sich auch durch vorzügliche Lichtechtheit auszeichnen und hierin die üblichen, mit Tanninbrechweinstein hergestellten Lacke wesentlich übertreffen. Es sind auch solche basische Farbstoffe geeignet, die gleichzeitig eine oder mehrere Sulfogruppen enthalten. Die Fällung kann in verschiedener Weise erfolgen, zweckmäßig derart, daß. man ein geeignetes Substrat mit einer Verbindung der oben erwähnten. Art und einem Metallsalz, wie z. B. Aluminium-, Magnesium- oder Kupfersulfat, Eisenchlorid, Chromalaun usw., in wäßriger Lösung versetzt und zum Schluß die Farbstofflösung zugibt.Manufacture of colored lacquers. It has been found that with acylamino derivatives of o-oxycarboxylic acids can produce color lakes from basic tar dyes, which with great brilliance and good waterfastness are also characterized by excellent lightfastness and here the usual lacquers made with tannin crushed tartar significantly outperform. There are also those basic dyes suitable that at the same time contain one or more sulfo groups. The precipitation can take place in various ways take place, expediently such that. a suitable substrate with a compound of the above. Kind and a metal salt, such as. B. aluminum, magnesium or Copper sulfate, ferric chloride, chrome alum, etc., added in aqueous solution and used for Finally add the dye solution.
Man hat 'bereits basische Farbstoffe mit Alizarinfarbstoffen verlackt. Die bei dem vorliegenden Verfahren benutzten Fällungsmittel sind jedoch weder Anthrachinonderivate noch Sulfosäuren, also von den bereits als Fällungsmittel benutzten Alizarinfarbstoffen völlig verschieden. Sie bieten letzteren gegenüber den Vorteil, daß sie den Farbton nicht verändern, so daß man mit ihnen wie mit den sonst üblichen farblosen Fällungsmitteln für basische Farbstoffe Lacke von jeder gewünschten Nuance leicht herstellen kann. Beispiel i.Basic dyes have already been lacquered with alizarin dyes. However, the precipitants used in the present process are neither anthraquinone derivatives nor sulfonic acids, i.e. from the alizarin dyes already used as precipitants completely different. They offer the advantage over the latter in that they change the color do not change, so that you can use them as with the usual colorless precipitants for basic dyes can easily produce coatings of any desired shade. Example i.
Man erzeugt ein Substrat durch Zusammengeben von 2o Teilen Schwerspat, io Teilen Aluminiumsulfat (18 Prozent A1203, i : i o gelöst), 5 Teilen. calc. Soda (i : i o gelöst), 12 Teilen krist. Chlorbarium (i : i o gelöst), wäscht .das Substrat aus und versetzt es dann mit der Lösung von i Teil Natriumsalz der 6-Benzoylamino-4.-methyl-i-oxybenzol-2-carbonsäure (i :2o gelöst), hierauf mit o,7 Teilen Aluminiumsulfat (18 Prozent A1203, i : i o gelöst) und zuletzt mit i Teil Tetraäthyl-p-ami.dotriphenylcarbinolsulfat (i : 6o gelöst). Der entstehende Farblack wird ausgewaschen und wie üblich fertiggestellt. An Stelle des obigen Farbstoffs lassen sich andere basische Farbstoffe, wie der durch Verschmelzen von i Mol. Phtbalsäureanhydrid mit z Mol. Diäthyl-mamidophenol erhältliche Fuchsin (Diamidotrimethylfuchsonimoniumchlorid) oder der durch Einwirkung von Tetramethyldiamidobenzophenonchloridauf Phenyl-a-naphthylamin erhältliche usw., verwenden.A substrate is produced by adding 20 parts of barite, 10 parts of aluminum sulfate (18 percent A1203, i: io dissolved), 5 parts. calc. Soda (i: io dissolved), 12 parts of crystalline. Chlorbarium (i: io dissolved), washes the substrate and then mixed it with a solution of i part of the sodium salt of 6-benzoylamino-4-methyl-i-oxybenzene-2-carboxylic acid (i: 2o dissolved), then with 0.7 parts of aluminum sulfate (18 percent A1203, i: i o dissolved) and finally with i part of tetraethyl-p-ami.dotriphenylcarbinol sulfate (i: 6o dissolved). The resulting colored lacquer is washed out and finished as usual. In place of the above dye, other basic dyes such as fuchsine (diamidotrimethylfuchsonimonium chloride) obtained by fusing 1 mol of phthalic anhydride with z mol of diethyl mamidophenol or that obtained by the action of tetramethyldiamidobenzophenone chloride on phenyl-α-naphthylamine, etc. can be used.
Ebenso kann man verfahren bei Ersatz der 6 - Benzoylarnino - 4'- methyl - i -oxybenzol-2-carbonsäure durch das Natriumsalz der Carbonyl-bis-p-amino-o-kresotinsäure oder das Natriumsalz der Dibenzoyl-3 # 5-diaminosalicylsäure und analoge Verbindungen, auch solche der Naphthalinreihe, wie z. B. die 4-Benzoylaminoi # 5-dioxynaphthalin-2 . 6-dicarbonsäure Beispiel a.The same procedure can be followed when the 6-benzoylamino-4'-methyl-1 -oxybenzene-2-carboxylic acid is replaced by the sodium salt of carbonyl-bis-p-amino-o-cresotinic acid or the sodium salt of dibenzoyl-3 # 5-diaminosalicylic acid and analogous compounds, including those of the naphthalene series, such as. B. the 4-Benzoylaminoi # 5-dioxynaphthalene-2. 6-dicarboxylic acid Example a.
Zu ioo Teilen einer 4prozentigen Tonerdehydratpaste ,gibt man die Lösung von 1,5 Teilen des Na-Salzes der Carbonyl-bis-p-aminosalicyls;äure (i: 2o gelöst), ferner o,9 Teile Aluminiumsulfat (18 Prozent A1203, i : i o gelöst) und zuletzt i Teil des bläulichroten Farbstoffs, der durch Verschmelzen von i Mol. Phthalsäureanhydrid mit z Mol. Diäthyl-m-amidophenol erhalten wird (i : ioo gelöst), zu. Der entstehende Farblack wird ausgewaschen und wie üblich fertiggestellt. In ,ähnlicher Weise lassen sich andere basische Farbstoffe, wie z. B. die in Beispiel i genannten, verwenden. Beispiel 3. The solution of 1.5 parts of the sodium salt of carbonyl-bis-p-aminosalicylic acid is added to 100 parts of a 4 percent alumina hydrate paste (i: 2o dissolved), further 0.9 parts of aluminum sulfate (18 percent A1203, i: io dissolved) and finally i part of the bluish-red dye, which is obtained by fusing one mole of phthalic anhydride with z mole of diethyl-m-amidophenol (i: ioo solved), too. The resulting colored lacquer is washed out and finished as usual. In a similar way, other basic dyes, such as. B. use those mentioned in example i. Example 3.
Zu einem wie in Beispiel i hergestellten Substrat gibt man zunächst die Lösung von 1,5 Teilen des Natriumsalzes der Carbonylbis-p-aminosaHcylsäure (vgl. Beispiel z) und 0,7 Teile Aluminiumsulfat (i? Prozent A1203, i : i o gelöst), auffolgend 1,5 Teile des durch Sulfierung des Kondensationsproduktes von Methyldiphenylamin und Tetraäthyldiamidobenzophenon erhältlichen Farbstoffs (i: i oo gelöst) und fällt hierauf den Farbstoff mit a Teilen krist. Chlorbarium (i -,2o gelöst) aus. Der entstandene Farblack wird ausgewaschen und wie üblich fertiggestellt. - Die Arbeitsweise kann auch dahin geändert werden, daß man das Natriumsalz .der Carbonyl-bisp-amin.osalicyls;äure, ;gegebenenfalls in Verbindung mit Metallsalzen, gemeinsam mit dem Farbstoff löst, zum Substrat gibt und mit Chlorbarium, wie üblich, ausfällt.The solution of 1.5 parts of the sodium salt of carbonylbis-p-aminosacylic acid (see Example z) and 0.7 part of aluminum sulfate (one percent A1203, i: io dissolved) are first added to a substrate prepared as in example i. subsequently 1.5 parts of the dye obtainable by sulfonation of the condensation product of methyldiphenylamine and tetraethyldiamidobenzophenone (i: i oo dissolved) and then the dye with a parts of crystalline precipitates. Chlorbarium (i -, 2o dissolved) from. The resulting colored lacquer is washed out and finished as usual. The procedure can also be changed so that the sodium salt of the carbonyl-bisp-amin.osalicyls; acid,; optionally in conjunction with metal salts, is dissolved together with the dye, added to the substrate and precipitated with chlorobarium, as usual.
In gleicher Weise wie der obige Farbstoff lassen sich andere basische Farbstoffe mit sauren Gruppen verwenden.Other basic dyes can be used in the same way as the above Use dyes with acidic groups.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB117120D DE456115C (en) | 1924-12-14 | 1924-12-14 | Manufacture of colored lacquers |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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DE456115C true DE456115C (en) | 1928-02-16 |
Family
ID=6994465
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEB117120D Expired DE456115C (en) | 1924-12-14 | 1924-12-14 | Manufacture of colored lacquers |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE456115C (en) |
-
1924
- 1924-12-14 DE DEB117120D patent/DE456115C/en not_active Expired
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