Verfahren zur Darstellung einer salzartigen Verbindung eines Triarylmethanfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man wertvolle neue, salzartige Verbindungen erhält, die wahrscheinlich der allgemeinen Formel:
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entsprechen, worin R. den Rest eines Tri- arylmethanfarbstoffes, X, und X2 Wasser stoff oder eine Alkylgruppe, n die Zahl 1 oder 2 bedeuten, wenn man einen basischen Triarylmethanfarbstoffkörper mit einer Ogy- naphtoesäurG-verbindung umsetzt, die keine Sulfogruppe enthält. Man kann entweder Triarylmethanfarbstoffsalze mit Alkalisalzen der 0$ynaphtoesäuren,
und zwar vorteilhaft unter Verwendung von wässerigen Lösungep beider Komponenten, umsetzen, wobei die neuen Verbindungen sich als unlösliche Nie derschläge abscheiden, oder man lässt eine Triarylmethancarbinolbase auf eine Ogy- naphtoesäure, und zwar vorteilhaft in alko- nolisoher Lösung, einwirken.
Die so erhaltenen neuen, salzartigen Ver bindungen sind gefärbte, metallisch glänzende Pulver, fast unlöslich in Wasser, leicht löslieh in Sprit; sie .können an Stelle der bisher be kannten spritlöslichen Farbstoffe Verwen dung finden, wobei ihre Unlöslichkeit in Wasser einen besonderen Vorteil bildet. Sie sind daher zur Herstellung von spritlöslichen Druckfarben besonders geeignet, die nach dem Druck wasserunlöslich sind.
Vorliegendes Patent bezieht sich auf die Darstellung einer salzartigen Verbindung der Formel:
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Das Verfahren ist dadurch gekennzeich net, dass man Neufuchsinbase oder eines ihrer Salze mit 2.3-Oxynaphtoesäure oder einem ihrer Salze umsetzt.
Die neue salzartige Verbindung ist im trockenen Zustand ein rotgefärbtes, metal lisch glänzendes Pulver, in Wasser praktisch unlöslich, leicht löslich in Sprit. Beispiel: 282 Teile 2.3-Oxynaphtoesäure werden in 60 Teilen Ätznatron und 9.000 Teilen Wasser gelöst, und bei 50 bis 60 wird diese Lösung unter Rühren einer etwa 50 warmen Lösung von 308 Teilen Neufuch- sinchlorhydrat (Diamidotrimethylfuchso- niumchlorid, vergleiche Nr. 513 der Farb- stofftabellen von Schultz, 6.
Auflage) in 20000 Teilen Wasser zugegeben. Nach dem Abkühlen wird der Niederschlag filtriert, wenn nötig, nochmals, mit kaltem Wasser digeriert, um etwa unverändertes Ausgangs material zu entfernen, und getrocknet.
Process for the preparation of a salt-like compound of a triarylmethane dye. It has been found that valuable new, salt-like compounds are obtained that are likely of the general formula:
EMI0001.0004
correspond, where R. is the residue of a triarylmethane dye, X, and X2 hydrogen or an alkyl group, n is the number 1 or 2, if a basic triarylmethane dye body is reacted with an ogynaphthoic acid compound which does not contain a sulfo group. You can either use triarylmethane dye salts with alkali salts of the 0 $ ynaphthoic acids,
and advantageously using aqueous solutions of both components, the new compounds depositing as insoluble precipitates, or a triarylmethane carbinol base is allowed to act on an ogynaphthoic acid, advantageously in an alcoholic solution.
The new, salt-like compounds obtained in this way are colored, shiny metallic powders, almost insoluble in water, slightly soluble in fuel; they can be used instead of the previously known fuel-soluble dyes, their insolubility in water being a particular advantage. They are therefore particularly suitable for the production of fuel-soluble printing inks which are insoluble in water after printing.
This patent relates to the representation of a salt-like compound of the formula:
EMI0002.0001
The process is characterized in that neufuchsin base or one of its salts is reacted with 2,3-oxynaphthoic acid or one of its salts.
When dry, the new salt-like compound is a red-colored, metallic powder, practically insoluble in water, easily soluble in fuel. Example: 282 parts of 2,3-oxynaphthoic acid are dissolved in 60 parts of caustic soda and 9,000 parts of water, and at 50 to 60 this solution is mixed with an approximately 50 warm solution of 308 parts of neufuchsin chlorohydrate (diamidotrimethylfuchsonium chloride, compare no. 513 of Farb - Substance tables by Schultz, 6.
Edition) added in 20,000 parts of water. After cooling, the precipitate is filtered, if necessary, again, digested with cold water in order to remove any unchanged starting material, and dried.