CH128367A - Verfahren zur Darstellung von B-Naphtisatin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von B-Naphtisatin.

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CH128367A
CH128367A CH128367TA CH128367A CH 128367 A CH128367 A CH 128367A CH 128367T A CH128367T A CH 128367TA CH 128367 A CH128367 A CH 128367A
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CH
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naphtisatin
chloride
nitrobenzene
isatin
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58[b]- or [c]-condensed
    • C07D209/60Naphtho [b] pyrroles; Hydrogenated naphtho [b] pyrroles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description


      Verfahren    zur Darstellung von     f-Napiitisatiii.       Gegenstand vorliegender Erfindung ist  ein Verfahren zur Darstellung von     ss-Napht-          isatin;    das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man ein     ss-IL        aphtyloxamin-          säurehalogenid,    zum     Beispiel        ss-Naphtyloxa-          minsäurechiorid    mit kondensierend wirkenden  Mitteln, zum Beispiel mit wasserfreiem  Aluminiumchlorid, Eisenchlorid usw., be  handelt.

   Die     Kondensation        kann    in Gegen  wart oder in     Abwesenheit    von     Lösungs-    oder       Suspensionsmitteln    ausgeführt werden.  



  Das     ss-Naplitisatin    ist     bekannt        (siele     zum Beispiel Berichte 21. 115).  



       Beispiel:     50     Gev%Tielitsteile        ss-\ap@t@-lo@amins@ure-          chlorid    vom     Schmelzpunkt    114 bis<B>115'</B>  werden in 200 Gewichtsteilen     Nitrobenzol     gelöst und unter     Rühren    allmählich 5 0 Ge  wichtsteile     wasserfreies        Aluminiumchloricl     zugefügt. Die Temperatur     beträgt    während    des     Eintragens    zweckmässig 40 bis<B>50'</B>  und kann zur Beendigung der Reaktion  schliesslich auf etwa 80   gesteigert werden.

    Wenn eine Probe nach dem     Abblasen    des  Lösungsmittels in verdünnter Natronlauge  vollkommen löslich ist, wird auf Eis ge  gossen und das     Nitrobenzol    mit     Wasser-          dampf        abdestilliert.    Das     Isatin        bleibt    in  Form einer dunkelroten kristallinischen Masse  zurück und kann auf dem     üblichen    Wege  gereinigt werden. Die Ausbeute beträgt<B>75</B>  bis 80 % der Theorie.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von ss-Naliht- isatin, dadurch gekennzeichnet, dass man ein ss-t\Taphtt-loxaminsäurehalog-eiiid mit; konden- sierend wirkenden Mitteln behandelt.
CH128367T 1927-02-02 1927-02-02 Verfahren zur Darstellung von B-Naphtisatin. CH128367A (de)

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