CH127451A - Verfahren zur Darstellung von Chlor-5-methyl-7-phtaloyl-2.3-thionaphten. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Chlor-5-methyl-7-phtaloyl-2.3-thionaphten.

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CH127451A
CH127451A CH127451DA CH127451A CH 127451 A CH127451 A CH 127451A CH 127451D A CH127451D A CH 127451DA CH 127451 A CH127451 A CH 127451A
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CH
Switzerland
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chloro
methyl
phtaloyl
preparation
thionaphthene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung von Chlor - 6 -     methyl    - 7 -     phtaloyl    - 2. 3 -     thionaphten.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur     jDarstellung    von     Chlor-5-          methyl-7-phtaloyl-2.3-thionaphten    von fol  gender Konstitutionsformel:  
EMI0001.0007     
    Das Verfahren ist dadurch gekennzeich  net, dass man     5-Chlor-7-methylthionaphten-          2.3-dicarbonsäureanhydrid    mit Benzol und  Aluminiumchlorid kondensiert und die erhal  tene     Chlormethyl-benzoyl-thionaphten-carbon-          säure    zum Ring schliesst.

   Das Produkt soll  als Farbstoff oder als Zwischenprodukt für  die Herstellung von Farbstoffen Verwendung  finden.  



  <I>Beispiel:</I>  11 Gewichtsteile     5-Chlor-7-methylthio-          naphten-2.3-dicarbonsäureanhydrid    vom  Schmelzpunkt 190   (erhältlich aus     5-Chlor-          7-methyl-3-oxy-thionaphten    analog der Dar-         stellung    von     Thionaphten-2.        3-dicarbonsäure-          andydrid)    werden mit 100 Raumteilen Ben  zol und 30 Gewichtsteilen Aluminiumchlorid  umgesetzt.

   Die nach der Aufarbeitung er  haltene     Chlormethyl-benzoyl-thionaphten-          carbonsäure    vom Schmelzpunkt 252   wird  mittelst     Thionylchlorid    in ihr Chlorid über  geführt und dieses dann mit Aluminium  chlorid behandelt. Bei der Zersetzung mit  verdünnter Salzsäure erhält man das     Chlor-          5    -     methyl-    7     -phtaloyl    - 2 . 3     -thionaphten    vom  Schmelzpunkt 304 bis 305  .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Chlor-5- methyl- 7 -phtaloyl-2. 3-thionaphten vom Schmelzpunkt 304 bis 305 und von fol genden Konstitutionsformel: EMI0001.0032 dadurch gekennzeichnet, dass man 5-Chlor- 7 -methylthionaphten- 2. 3 -dicarbonsäuiean- hydrid mit Benzol kondensiert und die erhal tene Chlor_methyl-benzoyl-thionaphten-car- bonsäure zum Ring schliesst.
    Das Produkt soll als Farbstoff oder als Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen Verwendung finden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 5-Chlor-7-methyl- thionaphten-2. '3-dicarbonsäureanhydrid mit Benzol und Aluminiumchlorid kondensiert, die erhaltene Chlormethyl-benzoyl-thionaph- ten-carbonsäure in ihr Chlorid überführt und dieses mit Aluminiumchlorid zum Ring schliesst.
CH127451D 1925-11-10 1926-11-08 Verfahren zur Darstellung von Chlor-5-methyl-7-phtaloyl-2.3-thionaphten. CH127451A (de)

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