CH122927A

CH122927A - Process for the preparation of a new dye.

Info

Publication number: CH122927A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1925-05-22
Filing date: 1926-05-19
Publication date: 1927-10-17

Description

  

      Verfahren    zur Darstellung eines neuen Farbstoffes.    Es ist gefunden worden, dass man einen  in Wasser löslichen Farbstoff erhält, der  vorzugsweise die tierische Faser in orange  gelben licht- und     walkechten    Tönen anfärbt,  wenn man ein Molekül     1.3-Dihalogen-4.6-di-          nitrobenzol    mit zwei Molekülen     4'-Methyl-4-          amirrodiphenylamin-2-sulfosäure    kondensiert.

    <I>Beispiel</I>  23,7 Gewichtsteile     1.3-Diehlor-4.6-dinitro-          benzol    werden in der     15-fachen    Menge Wasser,  dem etwas Alkohol hinzugefügt ist, suspen-         diert.    Dann lässt man innerhalb 15 Stunden  in diese Suspension eine     sodaalkalische    Lösung,  hergestellt aus 56 Gewichtsteilen     4'-1Vlethyl-          4-aminodiphenylamin-2-sulfosäure    in 400 Tei  len Wasser und 24 Gewichtsteilen     calcinier-          tes    Soda einlaufen. Es tritt unter Braunfär  bung Lösung ein.

   Nachdem einige Stunden       nacbgekocht    worden ist, wird die tief braun  gefärbte Lösung heiss filtriert und aus dem  Filtrat das     Natronsalz    des     Farbstoffes    aus  gesalzen. Dem Farbstoff kommt folgendes  Formelbild zu  
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    Das     Natronsalz    des neuen Farbstoffes  stellt ein rostbraunes Pulver dar, das sich in  konzentrierter Schwefelsäure zuerst hellgelb  löst. Die Lösung färbt sich beim Erwärmen  olivfarben, dann grün. In Alkohol ist es  schwer, in warmem Wasser leicht löslich mit    rotgelber Farbe. Auf der Wollfaser erzeugt  er feurig orangegelbe echte Töne.



      Process for the preparation of a new dye. It has been found that a water-soluble dye is obtained which preferably dyes the animal fibers in orange-yellow light and whale-fast shades if one molecule of 1,3-dihalo-4,6-dinitrobenzene is mixed with two molecules of 4'-methyl- 4- amirrodiphenylamine-2-sulfonic acid condensed.

    <I> Example </I> 23.7 parts by weight of 1,3-diehlor-4,6-dinitrobenzene are suspended in 15 times the amount of water to which a little alcohol has been added. A soda-alkaline solution, prepared from 56 parts by weight of 4'-1Vlethyl-4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid in 400 parts of water and 24 parts by weight of calcined soda, is then allowed to run into this suspension over the course of 15 hours. It occurs with a brown discoloration solution.

   After boiling for a few hours, the deep brown colored solution is filtered hot and the sodium salt of the dye is salted out of the filtrate. The following formula applies to the dye
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    The sodium salt of the new dye is a rust-brown powder that first dissolves in concentrated sulfuric acid in a light yellow color. The solution turns olive when heated, then green. It is difficult in alcohol, easily soluble in warm water with a red-yellow color. It creates fiery orange-yellow real tones on the wool fiber.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a new dye, characterized in that one molecule of 1,3-dihalo-4,6-dinitrobenzene is condensed with two molecules of 4'-methyl-4-amino-diphenylamine-trifoic acid. The sodium salt of the new dye is a rust-brown powder that first dissolves in concentrated sulfuric acid in a light yellow color. The solution turns olive when heated, then green. In alcohol it is difficult to dissolve in warm water with a red-yellow color. It creates fiery orange-yellow real tones on the wool fiber.