CH114285A - Easily soluble, stable vat dye preparation. - Google Patents

Easily soluble, stable vat dye preparation.

Info

Publication number
CH114285A
CH114285A CH114285DA CH114285A CH 114285 A CH114285 A CH 114285A CH 114285D A CH114285D A CH 114285DA CH 114285 A CH114285 A CH 114285A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
salts
same
dye preparation
easily soluble
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Farbenfabriken Vorm Friedr Co
Original Assignee
Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farbenfab Vorm Bayer F & Co filed Critical Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Publication of CH114285A publication Critical patent/CH114285A/en

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

  

  Leichtlösliches, stabiles     liiipenfarbstoffprä,parat.       Es wurde gefunden, dass     Küpenfarbstoffe     ein leicht lösliches Präparat ergeben, wenn  sie mit Alkali, verteilend wirkenden     sulfo-          sauren    Salzen und     Hydrosulfit    gemischt  werden.

   Vorteilhaft verfährt man in der  Weise, dass man den Farbstoff mit     Alkali     und den verteilend wirkenden     sulfosauren     Salzen, welche beispielsweise Salze von     Sul-          fosäuren    ungesättigter Fettsäuren,     lignin-          sulfosaure    Salze,     Sulfitzelluloseablauge    und  dergleichen sein können, eindampft und das  so erhaltene Gemisch trocken mit     Hydrosul-          fit    vermengt. Es entsteht hierbei ein     Ge=     misch, welches stabil ist und dessen Kompo  nenten erst bei Zugabe     "von.    Wasser mitein  ander in Reaktion treten.

   Das Gemisch geht  bei Zugabe von Wasser leicht in Lösung,  auch dann, wenn als     güpenfarbstaffe    solche  Farbstoffe angewandt worden sind, die nach  dem üblichen Verfahren nur schwer in Lö  sung zu bringen sind. Die Haltbarkeit des  neuen Präparates ist eine überraschend gute  infolge seiner geringen     Hygroskopizität.            Beispiel   <I>1:</I>    10 kg     2-(4'-Chloranilido    1     #        4-naphtho-          chinon    werden mit 5 kg Monopolseife, ge  löst in wenig Wasser, und 14 kg Natron  lauge von 40       B6    innig vermischt und unter       Luftabschluss    zur Trockne gebracht.

   Das er  haltene Produkt wird darauf unter Zusatz  von 8- kg     Hydrosulfitpulver    vermahlen. Das  so gewonnene Präparat- geht beim Übergie  ssen mit Wasser sofort     verküpt    in Lösung  und kann ohne jeden weiteren Zusatz zur  Färbung verwendet werden.    <I>Beispiel 2:</I>    10 kg     Dianilidochinon    werden mit 4 kg  Monopolseife, gelöst in Wasser, übergossen       und    mit 20 kg Natronlauge von 40              Be        ver..     rührt.. Darauf wird die Masse im Vakuum  zur Trockne gebracht. Das Trockenprodukt  wird schliesslich mit 7 kg     Hydrosulfitpulver     gut vermischt.

   Das erhaltene Präparat löst  sich beim     Übergiessen    mit Wasser leicht auf.



  Easily soluble, stable lip dye preparation ready. It has been found that vat dyes produce a readily soluble preparation when mixed with alkali, dispersing sulfonic acid salts and hydrosulfite.

   It is advantageous to proceed in such a way that the dye is evaporated with alkali and the dispersing sulfonic acid salts, which can be, for example, salts of sulfonic acids of unsaturated fatty acids, lignin sulfonic acid salts, sulfite cellulose liquor and the like, and the mixture obtained in this way dry with hydrosul - fit mixed. This creates a mixture which is stable and whose components only react with one another when water is added.

   The mixture easily dissolves when water is added, even if such dyes have been used as the güpenfarbstaffe which are difficult to dissolve by the usual method. The shelf life of the new preparation is surprisingly good due to its low hygroscopicity. Example <I> 1: </I> 10 kg 2- (4'-chloroanilido 1 # 4-naphthoquinone are intimately mixed with 5 kg monopole soap, ge dissolved in a little water, and 14 kg sodium hydroxide solution of 40 B6 and under Brought to dryness without air.

   The product obtained is then ground with the addition of 8 kg of hydrosulfite powder. The preparation obtained in this way, when poured over with water, immediately evaporates into solution and can be used for coloring without any further addition. <I> Example 2: </I> 10 kg of dianilidoquinone are poured over 4 kg of monopole soap, dissolved in water, and stirred with 20 kg of 40 Be sodium hydroxide solution. The mass is then brought to dryness in a vacuum. The dry product is finally mixed well with 7 kg of hydrosulfite powder.

   The preparation obtained dissolves easily when water is poured over it.

 

Claims (1)

EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH: <tb> Leichtlöslielxes, <SEP> stabiles <SEP> Küpenfarbstorf ri <SEP> arat, <SEP> dadureh <SEP> bcl@ennzeiohnet, <SEP> dass <SEP> das p <SEP> iip <tb> selbe <SEP> aus <SEP> einer <SEP> Misehunb <SEP> des <SEP> Küpenfarbst.of fes <SEP> mit <SEP> Alkali, <SEP> verteilend <SEP> wix kenden <SEP> sxxlfo sa,irr.n <SEP> Salzen <SEP> und <SEP> Hydrosulfit <SEP> besteht. EMI0002.0001 PATENT CLAIM: <tb> Easily soluble, <SEP> stable <SEP> vat peat ri <SEP> arat, <SEP> dadureh <SEP> bcl @ ennzeiohnet, <SEP> that <SEP> the p <SEP> iip <tb> same <SEP> from <SEP> a <SEP> mixture <SEP> of the <SEP> vat dye of fes <SEP> with <SEP> alkali, <SEP> distributing <SEP> wix kenden <SEP> sxxlfo sa , irr.n <SEP> salts <SEP> and <SEP> hydrosulfite <SEP>. EMI0002.0002 UNTERANSPRMIE 1. Iiüpenfarbstoffpräparat nach Patent.an- spruch, dadurch gekennzeichnet, dass (las- selbe als verteilend wirkende sulfosaure Salze Salze von Sulfosäuren ungesättig ter Fettsäuren enthält. EMI0002.0002 UNDER CLAIM 1. Liquid dye preparation according to the patent claim, characterized in that (the same as dispersing sulfonic acid salts contains salts of sulfonic acids of unsaturated fatty acids. EMI0002.0013 2. <SEP> hüpenfarbstoffprä.parat <SEP> nach <SEP> Patentan spruch, <SEP> <B>dadurch</B>ehennzeichnet, <SEP> dass <SEP> das selbe <SEP> als <SEP> vertrilen <SEP> @l <SEP> wirkende <SEP> sulfosaure <tb> Salze <SEP> lininsulfosaure <SEP> Salze <SEP> enthält. <tb> 3. <SEP> hiipenfarl)stoffprzipar@it <SEP> nach <SEP> Patentan spruclx, <SEP> dadurch <SEP> bekennzeiehnet, <SEP> dass <SEP> das selbe <SEP> als <SEP> verteilend <SEP> wirkende <SEP> sulfosaure <tb> Salze <SEP> Si@lfitzelluloseahlatxbe <SEP> enthält. EMI0002.0013 2. <SEP> skin dye preparation <SEP> according to <SEP> patent claim, <SEP> <B> by </B> eh indicates that <SEP> that <SEP> use the same <SEP> as <SEP> <SEP > @l <SEP> active <SEP> sulfonic acid <tb> salts <SEP> lininsulphous acid <SEP> salts <SEP> contains. <tb> 3. <SEP> hiipenfarl) stoffprzipar @ it <SEP> according to <SEP> patent to spruclx, <SEP> thereby <SEP> denotes, <SEP> that <SEP> distributes the same <SEP> as <SEP> < SEP> active <SEP> sulfic acid <tb> Salts <SEP> Si @ lfitzelluloseahlatxbe <SEP> contains.
CH114285D 1923-12-10 1924-10-30 Easily soluble, stable vat dye preparation. CH114285A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE114285X 1923-12-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH114285A true CH114285A (en) 1926-03-16

Family

ID=5653749

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH114285D CH114285A (en) 1923-12-10 1924-10-30 Easily soluble, stable vat dye preparation.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH114285A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH114285A (en) Easily soluble, stable vat dye preparation.
CH232282A (en) Process for the preparation of a water-soluble, higher molecular weight acyl biguanide.
DE721126C (en) Process for mercerizing
DE711541C (en) Process for the production of phenolic esters
DE427997C (en) Process for the production of easily soluble dyestuff preparations
AT135343B (en) Process for the preparation of water-soluble metal complex compounds.
DE542048C (en) Process for the preparation of higher molecular sulfonic acids
DE568516C (en) Process for the solubilization of organic colloid substances from the group of carbohydrates and proteins in hydrocarbons
DE582380C (en) Process for the production of condensation products of aromatic sulfonic acids with capillary-active properties
DE631461C (en) Process for the preparation of water-soluble condensation products
DE639821C (en) Process for making dry dextrin adhesives
CH123685A (en) Process for the preparation of a derivative of 5: 5&#39;-dibromo-6: 6&#39;-diethoxythioindigo.
CH205160A (en) Method for producing a capillary-active connection.
CH226828A (en) Process for the preparation of a 5-pyrazolone-4-sulfonic acid.
CH164730A (en) Process for the preparation of a new sulfonic acid.
CH127948A (en) Process for the preparation of a derivative of dimethoxydibenzanthrone.
CH233849A (en) Process for the preparation of a sulfuric acid ester of an anthraquinone-anthrahydroquinone azine.
CH163005A (en) Process for the preparation of a new sulfonic acid.
CH180581A (en) Process for the preparation of a new sulfonic acid.
CH233100A (en) Process for the production of a tanning agent.
CH138232A (en) Process for the production of a new azo dye.
CH141221A (en) Process for the preparation of a derivative of 4,6-dimethyl-5.7-dichloroindole-2.2&#39;-p-chloronaphthalene indigo.
CH121020A (en) Process for the preparation of a derivative of 5: 7: 5 &#39;: 7&#39;-tetrabromo indigo.
CH151856A (en) Process for the production of a valuable sulphonation product.
CH136844A (en) Process for the preparation of a highly sulphurized Turkish red oil.