CH107339A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH107339A
CH107339A CH107339DA CH107339A CH 107339 A CH107339 A CH 107339A CH 107339D A CH107339D A CH 107339DA CH 107339 A CH107339 A CH 107339A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
production
parts
phase
vat dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH107339A publication Critical patent/CH107339A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/301,2 azoles of the anthracene series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>105238.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Nüpenfarbstoffes.       Im Hauptpatent wurde ein Verfahren  zur Herstellung eines neuen     Küpenfarb-          stoffes    beschrieben, dadurch gekennzeichnet,       dass    man in einer ersten Phase auf die     2-          Aminoanthrac,hinon-3-karbonsäure        Ätzalka-          lien    bei höherer Temperatur einwirken     lässt     und     dass    man in einer zweiten Phase den  so erhaltenen Rohfarbstoff reinigt, indem  man ihn mit solchen Mitteln behandelt,

    die seine Begleitstoffe in durch Alkalien       entfernbare    Verbindungen überführt.  



  Es wurde nun gefunden,     dass    man zum  gleichen Farbstoff gelangt, wenn man in  einer ersten Phase, wie im Hauptpatent, auf  die     2-Aminoanthtachinon-3-karbonsäure        Atz-          alkalien    bei höherer Temperatur einwirken       lässt    und -wenn     manhierauf    in einer zweiten  Phase den so erhaltenen Farbstoff durch  Behandeln mit starker Schwefelsäure reinigt.

      <I>Beispiel<B>1:</B></I>    <B>10</B> Teile     2-Aminoanthrachinon-3-karboii-          säure    werden bei 200 bis 210' in<B>30</B> Teile  geschmolzenes     Ätzkali    eingetragen     und     dann noch     '/,    bis<B>%</B> Stunde unter Rühren    auf 210 bis<B>230' C</B> erhitzt. Die erhaltene  Schmelze wird mit Wasser aufgekocht, wo  bei der Farbstof<B>f</B> gemengt mit andern- Stoffen  zur     Abscheidung    gebracht -wird. Dann wird  er abgesaugt, gewaschen -und getrocknet.  



  <B>10</B> Teile des so erhaltenen Rohfarbstoffe  werden in 40 bis<B>80</B> Teilen Monohydrat bei  gewöhnlicher Temperatur gelöst und unter  gutem Rühren tropfenweise mit so viel Was  ser versetzt,     dass    die Schwefelsäure     schliess-          Hell    eine Konzentration von<B>90</B>     '/o    hat. Die  Temperatur soll hierbei nicht über<B>90'</B> stei  gen. Nach dem Abkühlen wird filtriert     und     erst mit einer Schwefelsäure von<B>70</B> bis  <B>80</B>     '/o,    dann mit Wasser gewaschen und ge  trocknet.  



  <I>Beispiel</I>     2:     20 Teile     2-Aminoanthraeliinon-3-Izarbon-          swure    werden mit 20 Teilen     Itzkali    in<B>150</B>  Teilen Anilin rückfliessend während einer  Stunde gekocht, worauf die     Ilauptmenge    des  Anilins     abdestilliert    wird. Die zurück  bleibende Schmelze wird von dem noch- an  haftenden Anilin durch Einblasen von Was  serdampf befreit und hierauf durch Auf-      kochen in Wasser der Farbstoff     ausgef1111,     dann     filtrh-rt    und getrocknet.  



  <B>10</B> Teile des so erhaltenen     Rolifarb-          sIoffes    werden in     1.00    Teilen     M.onollydrat     und     langSam    mit so viel Wasser     ver-          selzf#        dass    die Konzentration der     Seliwefel-          säure        sehliesslieh   <B>85 %</B>     beträ-,t,    wobei     inan          Soj(re        trfigt,

          dass    die     Temperalur   <B>90'</B>     nivlit          iilit,rsehreitet.    Der reine Farbstoff scheidet       ",icäll    hierbei in Form     hl-iner.    kupferglänzen  der,     bfauer    Nadeln ab.<B>Er</B> wird wie in Bei  spiel<B>1</B> isoliert.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zür Ilerstellun-#-, eines Küpen- f,i,rb",71offe" dadureh gekennzeichnet, dass man in einer ersten Phase auf die 2-Amino- anthr- ä <B>z</B> iiehinon-3-1#-,irbolis:
    ur-, Ätzalkalien bei höherer Temperatur einwirken lässt und dass man hierauf iii einer zweit-en Phase den so erhiltenen Farbstoff durch Behandeln mit starker Schwefelsäure reinigt.
CH107339D 1923-03-09 1923-07-26 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH107339A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH105238T 1923-03-09
CH107339T 1923-07-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH107339A true CH107339A (de) 1924-10-16

Family

ID=25706853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH107339D CH107339A (de) 1923-03-09 1923-07-26 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH107339A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH107339A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE469654C (de) Verfahren zur Darstellung von Harnstoffderivaten
AT128350B (de) Verfahren zur Herstellung elektrolytarmer wäßriger Lösungen von Seidenfibroin.
CH106124A (de) Verfahren zur Herstellung des 4-Chlor-1,2-thionaphthisatins.
CH106134A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH124078A (de) Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung.
CH119636A (de) Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes der Anthracenreihe.
CH168022A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH101095A (de) Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes.
CH128471A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH93576A (de) Verfahren zur Herstellung von Phenylglycin.
CH104925A (de) Verfahren zur Herstellung eines Thionaphthisatins.
CH141317A (de) Verfahren zur Darstellung eines braunen Küpenfarbstoffes.
CH134845A (de) Verfahren zur Darstellung einer Arylcarbonsäureamid-o-thioglykolsäure.
CH232517A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH106132A (de) Verfahren zur Herstellung des 2,3-Thionaphthisatins.
CH158240A (de) Verfahren zur Herstellung von 2,1-Naphththioindoxyl-4-karbonsäure.
CH206919A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH180688A (de) Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dinitro-3,6-dichloranilin.
CH126822A (de) Verfahren zur Darstellung von 2.3-Oxynaphthoyl-2&#39;.3&#39;-aminonaphtholmethyläther.
CH235928A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH106121A (de) Verfahren zur Herstellung des 2,1 Thionaphthisatins.
CH125474A (de) Verfahren zur Darstellung von Methylpyrazolanthron.
CH124080A (de) Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung.
CH128993A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Benzanthronreihe.