CH119636A - Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes der Anthracenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes der Anthracenreihe.

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CH119636A
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anthracene
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indigoid dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/10Bis-thionapthene indigos

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     indigoiden    Farbstoffes der     Anthracenreihe.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen     indigoiden    Farbstoff aus     2,1-Anthra-          cenoxythiophen    und     2,1-Anthrachinonoxy-          thiophen    erhält, wenn man auf eine dieser  Komponenten eine aromatische     Nitrosover-          bindung    einwirken lässt und das so erhaltene       Anil    mit der zweiten Komponente konden  siert.

   Der neue Farbstoff ist in Schwefel  säure mit graugrüner Farbe löslich; er  bildet mit     Hydrosulfit    und Natronlauge  eine rotbraune     Küpe,    aus welcher Baum  wolle in echten, hellen braunroten Tönen  gefärbt wird.  



       Beispiel     28 Teile     2,1-Anthrachinonoxythiophen,     280 Teile Alkohol, 280 Teile Wasser und  13 Teile 30     %ige    Natronlauge werden zu  sammen auf 40' erwärmt, mit einer Lösung  von 16 Teilen     Nitrosodimethylanilin    in  100 Teilen Alkohol versetzt und eine  Stunde bei dieser Temperatur gerührt.  Hierauf filtriert man das abgeschiedene         p-Dimethylaminoanil    des     2,1-Anthrachinon-          thioisatins.     



  41 Teile dieser Verbindung werden nun  mit 25 Teilen     2,1-Anthracenoxythiophen     und 500 Teilen     Pyridin    oder     Trichlorbenzol     zwei Stunden unter     Rückfluss    gekocht. Der  ausgeschiedene Farbstoff wird abgesaugt,  gewaschen und getrocknet.  



  Derselbe Farbstoff entsteht auch, wenn  man statt der     Oxythiophenverbindung    die  entsprechende     Thioglykolkarbonsäure    ver  wendet. In diesem Falle arbeitet man in  Gegenwart von     Essigsäureanhydrid    und       Natriumacetat,    wobei die     Oxythiophenver-          bindung    zunächst entsteht und dann mit  den vorhandenen Komponenten reagiert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines indi- goiden Farbstoffes der Anthracenreihe aus 2,1-Anthracenthiophen und 2,1-Anthra- chinonoxythiophen, dadurch gekennzeichnet, dass man auf eine dieser Komponenten eine aromatische Nitrosoverbindung, einwirken lässt und das so erhaltene Anil mit der zweiten Komponente kondensiert.
    Der neue Farbstoff ist in Schwefelsäure mit grau grüner Farbe löslich; er bildet mit Hy dro- sulfit und Natronlauge eine rotbraune Küpe, aus welcher Baumwolle in echten, hellen braunroten Tönen gefärbt wird.
CH119636D 1923-01-24 1925-03-18 Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes der Anthracenreihe. CH119636A (de)

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