Verfahren zur Darstellung eines rotstichig gelben beizenfär benden Disazofarbstoffes. Im englischen Patent Nr. 27730J1919 wird ein Verfahren zur Darstellung von gel ben beizenfärbenden Disazofarbstoffen be schrieben, welches darin besteht, dass die Tetrazoverbindung der Benzidindisulfosäure mit Salicylsäure oder o-Kresotinsäure kom biniert wird.
Es wurde nun die überraschende Beob achtung gemacht, dass durch Kombination der genannten Tetrazoverbindung mit m- Kresotinsäure ein Farbstoff erhalten wird, der auf Wolle - nach dem Nachchromie- rungsverfahren gefärbt - wesentlich rötere und intensivere Farbtöne liefert als der Farb stoff aus o-Kresotinsäure. Wohl ist die m- Kresotinsäure schon für Azofarbstoffe ver wendet worden.
Auf die Tatsache aber, dass ein Azofarbstoff aus meta-Kresotinsäure eine rötere, intensivere Nuance liefert als der ent sprechende Farbstoff aus ortho-Kresotin- säure, ist bis jetzt nicht hingewiesen worden. Das vorliegende Resultat war demnach nicht vorauszusehen.
Das Verfahren wird erläutert durch fol gendes Beispiel: 34,4k Benzidindisulfosäur.e:
EMI0001.0030
werden mit<B>8 kg</B> Atznatron oder 10,6 kg Soda und 300 Liter Wasser gelöst, nach Zu gabe einer konzentrierten Lösung von 14 kg Na.triumnitrit in eine Mischung von 50 kg Salzsäure und 50 kg Eis unter gutem Rüh ren eingegossen, wobei die Temperatur auf etwa 13 bis 15 C gehalten wird. Die ge bildete Tetrazodiphenyldisulfosäure scheidet sich zum grössten Teil aus.
Nach vollendeter Diazotierung wird noch einige Zeit gerührt und dann die dünnflüssige Paste in eine kalte Lösung von 31 kg m-Kresotinsäure und 40 kg Na2C03 in 150 kg Wasser einlaufen gelassen.
Die Kupplung wird in bekannter Weise durch Zusatz von Natronlauge beendigt und der Farbstoff ausgesalzen, filtriert, gepresst und getrocknet.
Im Chromdruck auf Baumwolle liefert der neue Farbstoff goldgelbe Nuancen von guten Echtheitseigenschaften.
Process for the preparation of a reddish yellow stain coloring disazo dye. In English Patent No. 27730J1919, a process for the preparation of yellow stain-coloring disazo dyes is described, which consists in combining the tetrazo compound of benzidine disulfonic acid with salicylic acid or o-cresotinic acid.
The surprising observation has now been made that by combining the tetrazo compound mentioned with m-cresotinic acid, a dye is obtained which - dyed by the post-chrome plating process - delivers much redder and more intense shades than the dye from o-cresotinic acid. M-cresotinic acid has probably already been used for azo dyes.
However, the fact that an azo dye made from meta-cresotinic acid provides a redder, more intense shade than the corresponding dye made from ortho-cresotinic acid has not yet been pointed out. The present result could therefore not be foreseen.
The process is illustrated by the following example: 34.4k Benzidindisulfoäur.e:
EMI0001.0030
are dissolved with <B> 8 kg </B> caustic soda or 10.6 kg soda and 300 liters of water, after adding a concentrated solution of 14 kg sodium nitrite in a mixture of 50 kg hydrochloric acid and 50 kg ice with thorough stirring Ren poured, keeping the temperature at about 13 to 15 C. Most of the tetrazodiphenyldisulfonic acid formed separates out.
After the diazotization is complete, the mixture is stirred for some time and then the thin paste is allowed to run into a cold solution of 31 kg of m-cresotinic acid and 40 kg of Na2CO3 in 150 kg of water.
The coupling is terminated in a known manner by adding sodium hydroxide solution and the dye is salted out, filtered, pressed and dried.
In chrome printing on cotton, the new dye provides golden yellow nuances with good fastness properties.