CA2871084A1 - Procede de fabrication d'un materiau composite - Google Patents
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Abstract
Procédé de fabrication d'un matériau composite comprenant une fonctionnalisation du substrat comprenant un traitement dudit substrat par au moins un premier solvant alcoolique, une fonctionnalisation d'une première poudre et formation d'un premier sol colloïdal de ladite première poudre fonctionnalisée dans un deuxième solvant, au moins une application d'une couche dudit premier sol colloïdal de ladite première poudre sur le substrat, un séchage de ladite une couche dudit premier sol colloïdal et une formation d'une couche de premier revêtement formé par ledit premier sol colloïdal, adhérent audit substrat, par chauffage à une température supérieure à 50° C et inférieure à 500 °C
Description
" PROCEDE DE FABRICATION D'UN MATERIAU COMPOSITE"
La présente invention se rapporte à un procédé de fabrication d'un matériau composite comprenant un substrat et un revêtement à base de poudre.
Un tel procédé est connu par exemple du document W02012005977 qui décrit un procédé de revêtement de substrats dont la surface qui est imparfaite et qui peut être flexible, doit être revêtue d'une couche d'oxyde d'yttrium. Selon l'enseignement de ce document, une solution d'un précurseur d'oxyde d'yttrium dans un solvant est appliquée par revêtement du substrat par une couche de la solution. Ensuite, le substrat est chauffé pour éliminer le solvant et le précurseur d'oxyde est converti en oxyde d'yttrium. Cette succession d'étapes peut être répétée.
Malheureusement, un tel procédé demande une quantité
d'énergie élevée pour effectuer la conversion du précurseur d'oxyde d'yttrium en oxyde d'yttrium, ce qui ne cadre pas avec les règlementations environnementales de plus en plus strictes actuellement. De plus, le revêtement obtenu est prévu pour boucher des rugosités mais ne semble pas approprié pour recouvrir un substrat de manière homogène. Dans le cadre de la présente invention, on entend par le terme calcination une étape consistant à chauffer un échantillon minéral à haute température (typiquement au-delà de 500 C et jusqu'environ 120D C) sous air ou sous atmosphère neutre. Par distinction, on entend par le terme combustion une étape consistant à chauffer un échantillon organique en présence d'un comburant par exemple l'air ou de l'oxygène pur pour produire typiquement de l'eau et du CO2, cette étape se produisant typiquement à
des températures inférieures à 500 C.
D'autres procédés sont également connus dans l'état de la technique comme l'électrodéposition de matériaux céramiques par électrolyse (ELD) ou par électrophorèse (EPD). L'électrodéposition est réalisée par le mouvement de particules chargées sous l'application d'un
La présente invention se rapporte à un procédé de fabrication d'un matériau composite comprenant un substrat et un revêtement à base de poudre.
Un tel procédé est connu par exemple du document W02012005977 qui décrit un procédé de revêtement de substrats dont la surface qui est imparfaite et qui peut être flexible, doit être revêtue d'une couche d'oxyde d'yttrium. Selon l'enseignement de ce document, une solution d'un précurseur d'oxyde d'yttrium dans un solvant est appliquée par revêtement du substrat par une couche de la solution. Ensuite, le substrat est chauffé pour éliminer le solvant et le précurseur d'oxyde est converti en oxyde d'yttrium. Cette succession d'étapes peut être répétée.
Malheureusement, un tel procédé demande une quantité
d'énergie élevée pour effectuer la conversion du précurseur d'oxyde d'yttrium en oxyde d'yttrium, ce qui ne cadre pas avec les règlementations environnementales de plus en plus strictes actuellement. De plus, le revêtement obtenu est prévu pour boucher des rugosités mais ne semble pas approprié pour recouvrir un substrat de manière homogène. Dans le cadre de la présente invention, on entend par le terme calcination une étape consistant à chauffer un échantillon minéral à haute température (typiquement au-delà de 500 C et jusqu'environ 120D C) sous air ou sous atmosphère neutre. Par distinction, on entend par le terme combustion une étape consistant à chauffer un échantillon organique en présence d'un comburant par exemple l'air ou de l'oxygène pur pour produire typiquement de l'eau et du CO2, cette étape se produisant typiquement à
des températures inférieures à 500 C.
D'autres procédés sont également connus dans l'état de la technique comme l'électrodéposition de matériaux céramiques par électrolyse (ELD) ou par électrophorèse (EPD). L'électrodéposition est réalisée par le mouvement de particules chargées sous l'application d'un
2 champ électrique. Ces particules chargées sont initialement en solution et se déposent sur une électrode. Le dépôt de particules par électrolyse produit des particules colloïdales dans des réactions cathodiques pour qu'elles se déposent ensuite.
Malheureusement, ce type de procédé demande des installations parfois très conséquentes lorsqu'il s'agit d'appliquer ces particules colloïdales sur de grandes surfaces et demande une quantité
d'énergie relativement importante pour extraire les particules colloïdales et ensuite les faire migrer ou pour simplement les faire migrer selon que l'on se trouve dans un procédé ELD ou EPD.
Dans le cadre du dépôt de particules par électrolyse, des forces entre les particules existent qui peuvent provoquer quantités d'inconvénients comme la coagulation de la suspension colloïdale, la présence généralement requise d'additifs, ...
Ceci aboutit donc dans certains cas à la non homogénéité du revêtement et à la présence de molécules contaminantes, non souhaitées.
Récemment, Zhitomirsky et coll. (J. Colloid Interface Science 352 (2010 ¨ pages 371 à 378)) ont étudié le dépôt de particules par électrolyse pour fabriquer des films de TiO2 et de Mn02. Certains additifs de la suspension colloïdale à base d'acide benzoïque et comprenant des molécules phénoliques ont été testés tels que l'acide 4-hydroxybenzoique, l'acide 3,5-dihydroxybenzoique, l'acide gallique, l'acide salicylique et ses sels sodiques. Les rendements de dépôt ont été étudiés en fonction de la concentration d'additifs et du temps de dépôt pour des dépôts à la cathode des suspensions contenant de l'acide benzoïque, l'acide 4-hydroxybenzoique et l'acide 3,5-dihydroxybenzoique et pour des dépôts à
l'anode des suspensions contenant de l'acide gallique ou des sels sodiques d'acide salicylique.
Les résultats obtenus pour les molécules phénoliques comprenant un nombre variable de groupements OH ont été analysés par rapport aux résultats obtenus avec l'acide benzoïque ne comprenant pas
Malheureusement, ce type de procédé demande des installations parfois très conséquentes lorsqu'il s'agit d'appliquer ces particules colloïdales sur de grandes surfaces et demande une quantité
d'énergie relativement importante pour extraire les particules colloïdales et ensuite les faire migrer ou pour simplement les faire migrer selon que l'on se trouve dans un procédé ELD ou EPD.
Dans le cadre du dépôt de particules par électrolyse, des forces entre les particules existent qui peuvent provoquer quantités d'inconvénients comme la coagulation de la suspension colloïdale, la présence généralement requise d'additifs, ...
Ceci aboutit donc dans certains cas à la non homogénéité du revêtement et à la présence de molécules contaminantes, non souhaitées.
Récemment, Zhitomirsky et coll. (J. Colloid Interface Science 352 (2010 ¨ pages 371 à 378)) ont étudié le dépôt de particules par électrolyse pour fabriquer des films de TiO2 et de Mn02. Certains additifs de la suspension colloïdale à base d'acide benzoïque et comprenant des molécules phénoliques ont été testés tels que l'acide 4-hydroxybenzoique, l'acide 3,5-dihydroxybenzoique, l'acide gallique, l'acide salicylique et ses sels sodiques. Les rendements de dépôt ont été étudiés en fonction de la concentration d'additifs et du temps de dépôt pour des dépôts à la cathode des suspensions contenant de l'acide benzoïque, l'acide 4-hydroxybenzoique et l'acide 3,5-dihydroxybenzoique et pour des dépôts à
l'anode des suspensions contenant de l'acide gallique ou des sels sodiques d'acide salicylique.
Les résultats obtenus pour les molécules phénoliques comprenant un nombre variable de groupements OH ont été analysés par rapport aux résultats obtenus avec l'acide benzoïque ne comprenant pas
3 de groupe OH. Les groupes OH, mais également les groupes OH
adjacents à des groupes COOH liés aux cycles aromatiques des molécules phénoliques sont bénéfiques pour l'adsorption des molécules sur les particules d'oxydes. Les mécanismes d'adsorption semblent impliquer une interaction des groupements COOH et OH des molécules organiques avec les ions métalliques à la surface des particules. L'acide gallique est un additif de charge efficace qui procure la stabilisation des particules de TiO2 et de Mn02 dans les suspensions et permet leur dépôt.
Des films composites contenant Ti02-Mn02 peuvent être obtenus avec l'acide gallique comme agent dispersant commun pour TiO2 et Mn02. Le rapport Ti/Mn dans le film composite pouvait aller jusqu'à 1,3. L'épaisseur des films pouvait aller jusqu'à 10 m. La suspension d'oxyde qui y est divulguée aboutit en outre à un revêtement dont les propriétés d'adhérence ne sont pas divulguées. La reproduction de l'enseignement de ce document conduit en outre au dépôt d'un film qui s'enlève facilement et qui est donc non adhérent.
Malheureusement, ces techniques impliquent une consommation énergétique élevée et sont généralement coûteuses à
mettre en oeuvre.
De plus, on connaît des dépôts de particules de poudre par PVD (physical vapor deposition) sur des tôles d'acier ou sur des disques de silicium recouverts de platine. Malheureusement, ces procédés impliquent également des dépenses énergétiques importantes pour garantir les conditions propices au dépôt de la couche (vide poussé) et impliquent une lenteur de dépôt difficilement adaptable à la production industrielle. De plus, le coût de telle installation est prohibitif.
Les dépôts par voie sol-gel sur des objets en verre (verre optique ou verre utilisé dans le bâtiment) constituent aujourd'hui une alternative aux méthodes et procédés de dépôt précités, mais introduisent la plupart du temps la présence de matériaux ou d'éléments qui ne sont pas toujours spécifiquement désirés dans les couches déposées.
adjacents à des groupes COOH liés aux cycles aromatiques des molécules phénoliques sont bénéfiques pour l'adsorption des molécules sur les particules d'oxydes. Les mécanismes d'adsorption semblent impliquer une interaction des groupements COOH et OH des molécules organiques avec les ions métalliques à la surface des particules. L'acide gallique est un additif de charge efficace qui procure la stabilisation des particules de TiO2 et de Mn02 dans les suspensions et permet leur dépôt.
Des films composites contenant Ti02-Mn02 peuvent être obtenus avec l'acide gallique comme agent dispersant commun pour TiO2 et Mn02. Le rapport Ti/Mn dans le film composite pouvait aller jusqu'à 1,3. L'épaisseur des films pouvait aller jusqu'à 10 m. La suspension d'oxyde qui y est divulguée aboutit en outre à un revêtement dont les propriétés d'adhérence ne sont pas divulguées. La reproduction de l'enseignement de ce document conduit en outre au dépôt d'un film qui s'enlève facilement et qui est donc non adhérent.
Malheureusement, ces techniques impliquent une consommation énergétique élevée et sont généralement coûteuses à
mettre en oeuvre.
De plus, on connaît des dépôts de particules de poudre par PVD (physical vapor deposition) sur des tôles d'acier ou sur des disques de silicium recouverts de platine. Malheureusement, ces procédés impliquent également des dépenses énergétiques importantes pour garantir les conditions propices au dépôt de la couche (vide poussé) et impliquent une lenteur de dépôt difficilement adaptable à la production industrielle. De plus, le coût de telle installation est prohibitif.
Les dépôts par voie sol-gel sur des objets en verre (verre optique ou verre utilisé dans le bâtiment) constituent aujourd'hui une alternative aux méthodes et procédés de dépôt précités, mais introduisent la plupart du temps la présence de matériaux ou d'éléments qui ne sont pas toujours spécifiquement désirés dans les couches déposées.
4 Les produits composites comprenant donc un substrat et un revêtement issus de ces procédés par voie sol-gel font l'objet d'un intérêt croissant du marché dans les domaines de l'optique, de l'électronique, de la construction, pour conférer des fonctions particulières à des surfaces qui en sont initialement dépourvues, mais aussi dans des domaines aussi variés que l'électroménager, les matériaux autonettoyants dans la construction ou plus spécifiquement des matériaux à destination du marché de l'énergie verte avec les surfaces photovoltaïques ou les surfaces de concentrateurs solaires, les matériaux à destination des dispositifs de stockage d'énergie tels que les batteries lithium ion, les supercapacités ou encore les matériaux catalytiques.
L'intérêt du marché décrit ci-dessus réside aussi dans la capacité à pouvoir déposer des couches de revêtement de mélanges d'oxydes ou de couches composites.
La présente invention se rapporte donc plus particulièrement à un procédé de fabrication d'un matériau composite comprenant un substrat et un revêtement à base de poudre comprenant :
a) une fonctionnalisation du substrat comprenant un traitement d'une surface dudit substrat par une première solution contenant au moins un premier solvant alcoolique, b) formation d'un premier sol colloïdal stable, c) au moins une application d'au moins une couche dudit premier sol colloïdal sur le substrat fonctionnalisé, d) un séchage de ladite au moins une couche dudit premier sol colloïdal et e) une formation d'une couche de premier revêtement formé par ledit premier sol colloïdal, adhérent audit substrat, par chauffage à une température supérieure à 50 C et inférieure à 500 C
On connaît un procédé de ce type de l'article de E.Gressel-Michel et coll. Intitulé From a microwave flash-synthesized TiO2 colloidal suspension to TiO2 thin films qui enseigne un procédé de préparation d'un sol colloïdal de TiO2 qui a été synthétisé par la méthode RAMO
(Réacteur autoclave microonde) consistant à exposer une solution aqueuse contenant du TiCI4 et HCI à des microondes. Des couches minces, à base du sol colloïdal de Ti02, sont ensuite appliquées par
L'intérêt du marché décrit ci-dessus réside aussi dans la capacité à pouvoir déposer des couches de revêtement de mélanges d'oxydes ou de couches composites.
La présente invention se rapporte donc plus particulièrement à un procédé de fabrication d'un matériau composite comprenant un substrat et un revêtement à base de poudre comprenant :
a) une fonctionnalisation du substrat comprenant un traitement d'une surface dudit substrat par une première solution contenant au moins un premier solvant alcoolique, b) formation d'un premier sol colloïdal stable, c) au moins une application d'au moins une couche dudit premier sol colloïdal sur le substrat fonctionnalisé, d) un séchage de ladite au moins une couche dudit premier sol colloïdal et e) une formation d'une couche de premier revêtement formé par ledit premier sol colloïdal, adhérent audit substrat, par chauffage à une température supérieure à 50 C et inférieure à 500 C
On connaît un procédé de ce type de l'article de E.Gressel-Michel et coll. Intitulé From a microwave flash-synthesized TiO2 colloidal suspension to TiO2 thin films qui enseigne un procédé de préparation d'un sol colloïdal de TiO2 qui a été synthétisé par la méthode RAMO
(Réacteur autoclave microonde) consistant à exposer une solution aqueuse contenant du TiCI4 et HCI à des microondes. Des couches minces, à base du sol colloïdal de Ti02, sont ensuite appliquées par
5 immersion (dip coating) sur un substrat, par exemple un verre sodo-calcique, préalablement fonctionnalisé dans de l'éthanol.
Malheureusement, ce type de procédé ne permet pas de contrôler parfaitement les caractéristiques de l'oxyde puisque celui-ci est généré in situ à partir de précurseurs (TiCI4 et HCI). De plus, ce document divulgue (point 3.5 du document) que la couche mince n'a pas pu être caractérisée par DRX ce qui amène le lecteur à conclure que la couche mince à base de TiO2 n'est pas cristallisée et n'est pas de l'anatase pure.
Enfin, le procédé implique l'utilisation d'un réacteur autoclave microonde (RAMO) ce qui rend le procédé contraignant d'un point de vue économique et pratique.
Comme on peut le constater de ce qui précède, les procédés connus actuels, en particulier ceux décrits ci-avant, souffrent d'inconvénients majeurs résidant dans la demande énergétique, dans la nature des substances utilisées ou dans le fait que les oxydes sont formés in situ à partir de précurseurs, ce qui d'une part ne permet pas d'en contrôler parfaitement les caractéristiques.
D'autre part, les produits composites obtenus devraient, de manière avantageuse présenter des propriétés de revêtement identiques ou presque à celles des poudres, en particulier des oxydes qu'on y incorpore comme l'hydrophilie, la conduction électrique, l'activité
catalytique, des propriétés antistatiques, la conduction ionique, la porosité
contrôlée et la perméabilité contrôlée, en combinaison ou non. Les poudres revêtues sur les substrats doivent donc être le moins possible dégradées ou transformées pendant le procédé de dépôt sur le substrat.
En outre, l'adhérence du revêtement sur le substrat doit être élevée et les particules de poudres appliquées pour former le revêtement doivent être
Malheureusement, ce type de procédé ne permet pas de contrôler parfaitement les caractéristiques de l'oxyde puisque celui-ci est généré in situ à partir de précurseurs (TiCI4 et HCI). De plus, ce document divulgue (point 3.5 du document) que la couche mince n'a pas pu être caractérisée par DRX ce qui amène le lecteur à conclure que la couche mince à base de TiO2 n'est pas cristallisée et n'est pas de l'anatase pure.
Enfin, le procédé implique l'utilisation d'un réacteur autoclave microonde (RAMO) ce qui rend le procédé contraignant d'un point de vue économique et pratique.
Comme on peut le constater de ce qui précède, les procédés connus actuels, en particulier ceux décrits ci-avant, souffrent d'inconvénients majeurs résidant dans la demande énergétique, dans la nature des substances utilisées ou dans le fait que les oxydes sont formés in situ à partir de précurseurs, ce qui d'une part ne permet pas d'en contrôler parfaitement les caractéristiques.
D'autre part, les produits composites obtenus devraient, de manière avantageuse présenter des propriétés de revêtement identiques ou presque à celles des poudres, en particulier des oxydes qu'on y incorpore comme l'hydrophilie, la conduction électrique, l'activité
catalytique, des propriétés antistatiques, la conduction ionique, la porosité
contrôlée et la perméabilité contrôlée, en combinaison ou non. Les poudres revêtues sur les substrats doivent donc être le moins possible dégradées ou transformées pendant le procédé de dépôt sur le substrat.
En outre, l'adhérence du revêtement sur le substrat doit être élevée et les particules de poudres appliquées pour former le revêtement doivent être
6 dispersées uniformément sur la surface du substrat. Ce qui est parfois difficile à obtenir étant donné que souvent les matériaux pulvérulents à
déposer en couche de revêtement ne présentent en effet qu'une affinité
réduite pour le substrat sur lequel la couche doit être déposée et la ségrégation des matériaux à l'échelle nanométrique est souvent difficile à
éviter lors des dépôts.
L'invention a pour but de pallier les inconvénients de l'état de la technique en procurant un procédé permettant de déposer des poudres en particulier des oxydes, d'une manière peu coûteuse en énergie, et ce avec des propriétés d'adhérence optimales du revêtement et une répartition homogène des particules dans le revêtement, conférant de cette façon une homogénéité des propriétés au substrat au travers du revêtement, et ce d'une manière telle que le revêtement de la poudre à
appliquer conserve la nature et les propriétés de la poudre lorsqu'elle forme le revêtement.
Pour résoudre ce problème, il est prévu suivant l'invention un procédé, tel qu'indiqué au début, comprenant en outre :
f) avant la formation dudit premier sol colloïdal stable, une fonctionnalisation d'une première poudre et en ce que ledit premier sol colloïdal stable est à base de ladite première poudre, fonctionnalisée dans un deuxième solvant, ledit revêtement étant formé de ladite première poudre uniformément répartie.
Comme on peut le constater de ce qui précède, la poudre à
appliquer pour former le revêtement au sens de la présente invention est fonctionnalisée et forme un sol colloïdal qui contient la poudre fonctionnalisée dans un solvant. L'objectif étant d'immobiliser sur le substrat des propriétés/fonctions identiques à celles qui sont présentes dans la poudre et absentes sur le substrat.
Un colloïde ou un sol colloïdal, au sens de la présente invention est une substance sous forme de liquide ou de gel qui contient en suspension colloïdale des particules suffisamment petites pour que le
déposer en couche de revêtement ne présentent en effet qu'une affinité
réduite pour le substrat sur lequel la couche doit être déposée et la ségrégation des matériaux à l'échelle nanométrique est souvent difficile à
éviter lors des dépôts.
L'invention a pour but de pallier les inconvénients de l'état de la technique en procurant un procédé permettant de déposer des poudres en particulier des oxydes, d'une manière peu coûteuse en énergie, et ce avec des propriétés d'adhérence optimales du revêtement et une répartition homogène des particules dans le revêtement, conférant de cette façon une homogénéité des propriétés au substrat au travers du revêtement, et ce d'une manière telle que le revêtement de la poudre à
appliquer conserve la nature et les propriétés de la poudre lorsqu'elle forme le revêtement.
Pour résoudre ce problème, il est prévu suivant l'invention un procédé, tel qu'indiqué au début, comprenant en outre :
f) avant la formation dudit premier sol colloïdal stable, une fonctionnalisation d'une première poudre et en ce que ledit premier sol colloïdal stable est à base de ladite première poudre, fonctionnalisée dans un deuxième solvant, ledit revêtement étant formé de ladite première poudre uniformément répartie.
Comme on peut le constater de ce qui précède, la poudre à
appliquer pour former le revêtement au sens de la présente invention est fonctionnalisée et forme un sol colloïdal qui contient la poudre fonctionnalisée dans un solvant. L'objectif étant d'immobiliser sur le substrat des propriétés/fonctions identiques à celles qui sont présentes dans la poudre et absentes sur le substrat.
Un colloïde ou un sol colloïdal, au sens de la présente invention est une substance sous forme de liquide ou de gel qui contient en suspension colloïdale des particules suffisamment petites pour que le
7 mélange soit homogène. Le sol colloïdal au sens de la présente invention forme une dispersion homogène de particules solides présentant une taille de particules généralement de 2 à 1000 nanomètres, de préférence de 2 à
500 nanomètres, de manière plus préférentielle de 2 à 200 nanomètres.
Pour obtenir un sol colloïdal permettant d'assurer un revêtement régulier et homogène du substrat, il y a lieu d'obtenir un sol colloïdal stable. La stabilité d'une solution colloïdale résulte de l'équilibre entre les interactions attractives et les interactions répulsives qui s'exercent sur et entre les particules et selon la présente invention, par l'utilisation spécifique d'un solvant, par exemple alcoolique, éventuellement en présence d'un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate. Il a été
possible suivant l'invention d'obtenir un sol colloïdal stable pendant une durée d'au moins 24 heures, de préférence d'au moins 3 jours, voire plusieurs semaines ou mois, ce qui permet l'obtention d'un revêtement homogène dans lequel les particules de poudres sont parfaitement dispersées. La notion de durée de stabilité sera une fonction des oxydes utilisés. En effet, le Mn02 a montré une stabilité de 5 mois dans le sol colloïdal selon la présente invention tandis que le LiCo02 montre une stabilité d'au moins 1 jour à 14 jours. La préparation des sols colloïdaux selon la présente invention permet donc l'obtention d'un sol homogène, sans ségrégation de particules nanométriques, ce qui permet de réaliser des couches homogènes du produit pulvérulent choisi. La formulation du sol est donc adaptée afin de garantir une bonne homogénéité, une capacité à pouvoir l'utiliser ensuite avec divers modes de dépôt.
En effet, la stabilité du sol colloïdal selon la présente invention permet entre autres d'utiliser de nombreuses techniques d'application comme un applicateur automatique de films comme par exemple un applicateur de revêtements à barre (bar coater), tel qu'un Elcometer 4340, éventuellement équipé d'une barre-spirale de profondeur prédéterminée, comme par exemple de 2 à 6 lm, un applicateur de revêtements par immersion (dip coater), un enducteur centrifuge (spin
500 nanomètres, de manière plus préférentielle de 2 à 200 nanomètres.
Pour obtenir un sol colloïdal permettant d'assurer un revêtement régulier et homogène du substrat, il y a lieu d'obtenir un sol colloïdal stable. La stabilité d'une solution colloïdale résulte de l'équilibre entre les interactions attractives et les interactions répulsives qui s'exercent sur et entre les particules et selon la présente invention, par l'utilisation spécifique d'un solvant, par exemple alcoolique, éventuellement en présence d'un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate. Il a été
possible suivant l'invention d'obtenir un sol colloïdal stable pendant une durée d'au moins 24 heures, de préférence d'au moins 3 jours, voire plusieurs semaines ou mois, ce qui permet l'obtention d'un revêtement homogène dans lequel les particules de poudres sont parfaitement dispersées. La notion de durée de stabilité sera une fonction des oxydes utilisés. En effet, le Mn02 a montré une stabilité de 5 mois dans le sol colloïdal selon la présente invention tandis que le LiCo02 montre une stabilité d'au moins 1 jour à 14 jours. La préparation des sols colloïdaux selon la présente invention permet donc l'obtention d'un sol homogène, sans ségrégation de particules nanométriques, ce qui permet de réaliser des couches homogènes du produit pulvérulent choisi. La formulation du sol est donc adaptée afin de garantir une bonne homogénéité, une capacité à pouvoir l'utiliser ensuite avec divers modes de dépôt.
En effet, la stabilité du sol colloïdal selon la présente invention permet entre autres d'utiliser de nombreuses techniques d'application comme un applicateur automatique de films comme par exemple un applicateur de revêtements à barre (bar coater), tel qu'un Elcometer 4340, éventuellement équipé d'une barre-spirale de profondeur prédéterminée, comme par exemple de 2 à 6 lm, un applicateur de revêtements par immersion (dip coater), un enducteur centrifuge (spin
8 coater), un enducteur par pulvérisation (spray coater), un enducteur par glissement (slide coater), une imprimante sérigraphique (screen printer), un enducteur à fente (slide coater), une imprimante à jet d'encre (inkjet printer) ou encore un enducteur à rouleaux (roll coater). De cette façon, le sol colloïdal de par son homogénéité et sa stabilité peut-être appliqué de diverses manières et donc sur de nombreux substrats différents tels que des substrats de forme plane ou non, des fils, des fibres, des substrats flexibles ou encore des substrats devant encore être mis en forme puisque l'adhérence reste garantie. Ce procédé selon la présente invention permet donc de multiples fonctions envisageables, l'utilisation de multiples substrats et poudres. Le film résultant de l'application d'une ou plusieurs couches de poudre issues de l'application répétée d'une couche de sol colloïdal selon la présente invention est ensuite séché doucement à basse température et n'implique pas d'électrochimie.
Le procédé selon la présente invention est donc capable de déposer des couches de revêtements à partir de poudres, en particulier d'oxydes, sans recourir à des procédés exigeants en terme énergétique et en garantissant la pureté du dépôt réalisé conforme à celle du produit sous forme de poudre, puisqu'il ne fait pas appel à des liants susceptibles d'être retrouvés dans le revêtement dès lors que ces liants, dans le cadre de la présente invention sont éliminés dans l'étape de combustion par chauffage à une température de 50 à 500 C, dans l'étape e). Les poudres, en particulier d'oxydes dotées de propriétés particulières (par exemple catalytiques, photo-catalytiques, conductrices, colorantes) confèrent donc au substrat, par l'intermédiaire du revêtement adhérent formé, ces mêmes propriétés particulières et ce, de manière uniforme sur toute la surface du substrat revêtu. L'adhérence étant une caractéristique essentielle à la qualité du revêtement, le substrat est selon l'invention préalablement fonctionnalisé par des groupements OH issus du traitement par ledit premier solvant, alcoolique. Ladite poudre à déposer est également
Le procédé selon la présente invention est donc capable de déposer des couches de revêtements à partir de poudres, en particulier d'oxydes, sans recourir à des procédés exigeants en terme énergétique et en garantissant la pureté du dépôt réalisé conforme à celle du produit sous forme de poudre, puisqu'il ne fait pas appel à des liants susceptibles d'être retrouvés dans le revêtement dès lors que ces liants, dans le cadre de la présente invention sont éliminés dans l'étape de combustion par chauffage à une température de 50 à 500 C, dans l'étape e). Les poudres, en particulier d'oxydes dotées de propriétés particulières (par exemple catalytiques, photo-catalytiques, conductrices, colorantes) confèrent donc au substrat, par l'intermédiaire du revêtement adhérent formé, ces mêmes propriétés particulières et ce, de manière uniforme sur toute la surface du substrat revêtu. L'adhérence étant une caractéristique essentielle à la qualité du revêtement, le substrat est selon l'invention préalablement fonctionnalisé par des groupements OH issus du traitement par ledit premier solvant, alcoolique. Ladite poudre à déposer est également
9 fonctionnalisée et forme un sol colloïdal de ladite poudre fonctionnalisée dans ledit deuxième solvant.
1 De plus, dans le procédé selon l'invention, le revêtement, adhérent audit substrat, est obtenu après traitement par chauffage à une température supérieure à 50 C et inférieure à 500 C ce qui permet l'évaporation et/ou la combustion desdits solvants alcooliques et du ou des agent(s) portant une fonction carboxylique ou carboxylate, en particulier du ou des acides carboxyliques, utilisés pour former les sols colloïdaux et fonctionnaliser les surfaces et poudres. De cette façon, la pureté du revêtement est garantie, le substrat est revêtu d'un revêtement adhérent formé de poudre pure à la sortie du procédé, et ce d'autant plus qu'aucun liant n'est retrouvé dans le revêtement. Comme on le constate, le traitement thermique est une combustion, c'est-à-dire un traitement doux, ne requérant pas l'utilisation de températures dites de calcination et donc ayant un impact environnemental limité puisqu'il ne nécessite pas de fournir au dépôt de l'énergie de façon exagérée pour obtenir les propriétés liées à la température (par exemple la cristallinité ou la photoactivité
induite par celle-ci).
Finalement, il faut encore pointer le fait que la succession des étapes du procédé selon la présente invention présente une cinétique compatible avec des lignes de défilement industrielles, ce qui le rend aisément adaptable sans requérir nécessairement d'équipement additionnel par rapport aux lignes de revêtement existantes.
Avantageusement, lesdites étapes c) et d) sont répétées en alternance un nombre prédéterminé de fois correspondant au nombre de couches nécessaires de ladite première poudre pour former ledit premier revêtement.
De cette façon, il est possible selon la présente invention d'obtenir un revêtement formé de plusieurs couches de sol colloïdal. La formation du revêtement formé par ledit sol colloïdal, adhérent audit substrat, par chauffage à une température supérieure à 50 C et inférieure à 500 C n'est requise qu'après un nombre prédétermhé de succession d'étapes c) et d), par exemple 10 fois. Il est donc possible d'obtenir l'épaisseur voulue du revêtement en répétant 10 fois les étapes c et d), en appliquant l'étape e) et en recommençant 10 applications des étapes c) et 5 d) successivement avant d'opter pour une deuxième étape e), et ce jusqu'à obtention de l'épaisseur souhaitée.
Dans une autre forme de réalisation selon la présente invention, le procédé comprend en outre, les étapes de a) fonctionnalisation d'une nième poudre (n > 2) et formation d'un
1 De plus, dans le procédé selon l'invention, le revêtement, adhérent audit substrat, est obtenu après traitement par chauffage à une température supérieure à 50 C et inférieure à 500 C ce qui permet l'évaporation et/ou la combustion desdits solvants alcooliques et du ou des agent(s) portant une fonction carboxylique ou carboxylate, en particulier du ou des acides carboxyliques, utilisés pour former les sols colloïdaux et fonctionnaliser les surfaces et poudres. De cette façon, la pureté du revêtement est garantie, le substrat est revêtu d'un revêtement adhérent formé de poudre pure à la sortie du procédé, et ce d'autant plus qu'aucun liant n'est retrouvé dans le revêtement. Comme on le constate, le traitement thermique est une combustion, c'est-à-dire un traitement doux, ne requérant pas l'utilisation de températures dites de calcination et donc ayant un impact environnemental limité puisqu'il ne nécessite pas de fournir au dépôt de l'énergie de façon exagérée pour obtenir les propriétés liées à la température (par exemple la cristallinité ou la photoactivité
induite par celle-ci).
Finalement, il faut encore pointer le fait que la succession des étapes du procédé selon la présente invention présente une cinétique compatible avec des lignes de défilement industrielles, ce qui le rend aisément adaptable sans requérir nécessairement d'équipement additionnel par rapport aux lignes de revêtement existantes.
Avantageusement, lesdites étapes c) et d) sont répétées en alternance un nombre prédéterminé de fois correspondant au nombre de couches nécessaires de ladite première poudre pour former ledit premier revêtement.
De cette façon, il est possible selon la présente invention d'obtenir un revêtement formé de plusieurs couches de sol colloïdal. La formation du revêtement formé par ledit sol colloïdal, adhérent audit substrat, par chauffage à une température supérieure à 50 C et inférieure à 500 C n'est requise qu'après un nombre prédétermhé de succession d'étapes c) et d), par exemple 10 fois. Il est donc possible d'obtenir l'épaisseur voulue du revêtement en répétant 10 fois les étapes c et d), en appliquant l'étape e) et en recommençant 10 applications des étapes c) et 5 d) successivement avant d'opter pour une deuxième étape e), et ce jusqu'à obtention de l'épaisseur souhaitée.
Dans une autre forme de réalisation selon la présente invention, le procédé comprend en outre, les étapes de a) fonctionnalisation d'une nième poudre (n > 2) et formation d'un
10 nième (n > 2) sol colloïdal contenant ladite nième (n > 2) poudre fonctionnalisée dans un Zième (Z > n+1) solvant, b) application d'au moins une couche dudit nième sol colloïdal de ladite nième poudre sur le substrat revêtu dudit (n-1)ème revêtement, c) séchage de ladite au moins une couche dudit nième sol colloïdal et d) éventuellement formation d'une couche de revêtement formé par ledit nième sol colloïdal de la dite nième poudre, adhérent audit (n ¨
1)ème revêtement, par chauffage à une température supérieure à
50 C et inférieure à 500 C.
Comme on peut le constater, le procédé selon la présente invention permet également de former un substrat muni d'un premier revêtement à partir d'une première poudre (qui peut elle-même éventuellement être un mélange de plusieurs poudres) et d'ensuite former sur ce premier revêtement un deuxième revêtement et ainsi de suite jusqu'à obtenir la succession de revêtements souhaitée. Le substrat revêtu obtenu selon la présente invention peut donc comporter un substrat revêtu d'un revêtement A, d'un revêtement B, d'un revêtement C et d'un revêtement D mais également d'un revêtement A, d'un revêtement B, d'un revêtement A et finalement d'encore un revêtement B (toute autre combinaison étant par ailleurs possible).
1)ème revêtement, par chauffage à une température supérieure à
50 C et inférieure à 500 C.
Comme on peut le constater, le procédé selon la présente invention permet également de former un substrat muni d'un premier revêtement à partir d'une première poudre (qui peut elle-même éventuellement être un mélange de plusieurs poudres) et d'ensuite former sur ce premier revêtement un deuxième revêtement et ainsi de suite jusqu'à obtenir la succession de revêtements souhaitée. Le substrat revêtu obtenu selon la présente invention peut donc comporter un substrat revêtu d'un revêtement A, d'un revêtement B, d'un revêtement C et d'un revêtement D mais également d'un revêtement A, d'un revêtement B, d'un revêtement A et finalement d'encore un revêtement B (toute autre combinaison étant par ailleurs possible).
11 Avantageusement, lesdites étapes b) et c) sont répétées en alternance un nombre prédéterminé de fois correspondant au nombre de couches de ladite nième poudre pour former ledit nième revêtement.
De cette façon, il est possible selon la présente invention d'obtenir un revêtement formé de plusieurs couches du nième sol colloïdal.
La formation du revêtement formé par ledit sol colloïdal, adhérent audit substrat, par chauffage à une température supérieure à 50 C et inférieure à 500 C n'est requise qu'après un nombre prédétermhé de successions d'étapes b) et c), par exemple 10 fois. Il est donc possible d'obtenir l'épaisseur voulue du revêtement en répétant 10 fois les étapes b et c), en appliquant l'étape d) et en recommençant 10 applications des étapes b) et c) successivement avant d'opter pour une deuxième étape d), et ce jusqu'à obtention de l'épaisseur souhaitée. Dans une variante, on peut appliquer plusieurs fois les étapes b) et c) avec la première poudre et plusieurs fois les étapes b) et c) avec la nième poudre et seulement ensuite former un revêtement formé par ledit sol colloïdal, adhérent audit substrat, par chauffage à une température supérieure à 50 C et inférieure à 500 C.
Dans certains cas, ledit premier et/ou ledit nième sol colloïdal contient de l'eau.
De préférence, ladite poudre est une poudre comprenant un oxyde d'alcalin, un oxyde d'alcalino-terreux, un oxyde de métal de transition, un oxyde de métal pauvre, un oxyde de métalloïde, un oxyde de lanthanide, un oxyde d'actinide, de préférence, un oxyde métallique et/ou un oxyde de silicium , de manière plus préférentielle comprenant un ou plusieurs oxydes choisi(s) dans le groupe des oxydes de lithium, de sodium, de cérium, de titane, de vanadium, de chrome, de molybdène, de manganèse, de fer, de cobalt, de nickel, de palladium, de cuivre, de zinc, de cadmium, d'aluminium, de silicium, d'étain et de plomb et de leurs combinaisons, telles que les oxydes mixtes de cobalt et de lithium, de fer et de manganèse, de lithium et de titane, et analogues.
De cette façon, il est possible selon la présente invention d'obtenir un revêtement formé de plusieurs couches du nième sol colloïdal.
La formation du revêtement formé par ledit sol colloïdal, adhérent audit substrat, par chauffage à une température supérieure à 50 C et inférieure à 500 C n'est requise qu'après un nombre prédétermhé de successions d'étapes b) et c), par exemple 10 fois. Il est donc possible d'obtenir l'épaisseur voulue du revêtement en répétant 10 fois les étapes b et c), en appliquant l'étape d) et en recommençant 10 applications des étapes b) et c) successivement avant d'opter pour une deuxième étape d), et ce jusqu'à obtention de l'épaisseur souhaitée. Dans une variante, on peut appliquer plusieurs fois les étapes b) et c) avec la première poudre et plusieurs fois les étapes b) et c) avec la nième poudre et seulement ensuite former un revêtement formé par ledit sol colloïdal, adhérent audit substrat, par chauffage à une température supérieure à 50 C et inférieure à 500 C.
Dans certains cas, ledit premier et/ou ledit nième sol colloïdal contient de l'eau.
De préférence, ladite poudre est une poudre comprenant un oxyde d'alcalin, un oxyde d'alcalino-terreux, un oxyde de métal de transition, un oxyde de métal pauvre, un oxyde de métalloïde, un oxyde de lanthanide, un oxyde d'actinide, de préférence, un oxyde métallique et/ou un oxyde de silicium , de manière plus préférentielle comprenant un ou plusieurs oxydes choisi(s) dans le groupe des oxydes de lithium, de sodium, de cérium, de titane, de vanadium, de chrome, de molybdène, de manganèse, de fer, de cobalt, de nickel, de palladium, de cuivre, de zinc, de cadmium, d'aluminium, de silicium, d'étain et de plomb et de leurs combinaisons, telles que les oxydes mixtes de cobalt et de lithium, de fer et de manganèse, de lithium et de titane, et analogues.
12 Dans une forme de réalisation avantageuse de la présente invention, ledit substrat est choisi dans le groupe constitué d'un métal, du verre ou du quartz, d'un support céramique, de tout autre matériau revêtu de dioxyde de titane ou d'oxyde de silicium, de préférence un métal, un support céramique ou tout autre matériau revêtu de dioxyde de titane ou d'oxyde de silicium dès lors que ces substrats sont particulièrement difficiles à revêtir avec des oxydes, surtout lorsqu'il est souhaitable que l'oxyde soit uniformément réparti et conserve ses propriétés de départ De préférence ledit métal est choisi dans le groupe constitué
de l'acier, en particulier de l'acier à bas, moyen ou haut carbone, laminé, revêtu ou non, mis en forme ou non, de l'acier inoxydable plat ou mis en forme, du platine, éventuellement déposé sur un autre support, de l'aluminium, laminé ou non, éventuellement mis en forme, plus particulièrement, ledit métal est choisi dans le groupe de l'acier revêtu en feuille, de l'acier pré-peint, de l'aluminium en feuille ou de l'acier revêtu d'une couche de dioxyde de titane.
Avantageusement, ledit verre ou quartz est choisi dans le groupe constitué du verre contenant des alcalins ou non, plat ou mis en forme tel qu'en forme de tube, de fils ou de fibres, du quartz sous forme de feuille, de tube, de fils ou encore de fibres et analogues.
Avantageusement, ledit premier et/ou ledit nième sol colloïdal est formé en présence d'un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate.
Plus particulièrement, ladite étape de fonctionnalisation (étapes a et b) de ladite première poudre avec formation dudit premier sol colloïdal contenant ladite première poudre fonctionnalisée comprennent les étapes suivantes :
a) préparation d'une première solution Si dudit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans ledit deuxième solvant 501, lequel est choisi parmi les alcools organiques à chaîne linéaire, saturée ou insaturée, comprenant au moins une fonction alcool,
de l'acier, en particulier de l'acier à bas, moyen ou haut carbone, laminé, revêtu ou non, mis en forme ou non, de l'acier inoxydable plat ou mis en forme, du platine, éventuellement déposé sur un autre support, de l'aluminium, laminé ou non, éventuellement mis en forme, plus particulièrement, ledit métal est choisi dans le groupe de l'acier revêtu en feuille, de l'acier pré-peint, de l'aluminium en feuille ou de l'acier revêtu d'une couche de dioxyde de titane.
Avantageusement, ledit verre ou quartz est choisi dans le groupe constitué du verre contenant des alcalins ou non, plat ou mis en forme tel qu'en forme de tube, de fils ou de fibres, du quartz sous forme de feuille, de tube, de fils ou encore de fibres et analogues.
Avantageusement, ledit premier et/ou ledit nième sol colloïdal est formé en présence d'un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate.
Plus particulièrement, ladite étape de fonctionnalisation (étapes a et b) de ladite première poudre avec formation dudit premier sol colloïdal contenant ladite première poudre fonctionnalisée comprennent les étapes suivantes :
a) préparation d'une première solution Si dudit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans ledit deuxième solvant 501, lequel est choisi parmi les alcools organiques à chaîne linéaire, saturée ou insaturée, comprenant au moins une fonction alcool,
13 b) préparation d'une suspension Spi par dispersion de ladite première poudre dans ladite première solution Si, C) addition d'eau à ladite première solution Si pour former une solution diluée S1d, d) mélange de ladite solution S1d diluée et de ladite suspension Spi à
une température comprise entre 10 C et la températue de reflux dudit deuxième solvant et e) homogénéisation dudit mélange, jusqu'à obtention dudit premier sol colloïdal contenant ladite première poudre fonctionnalisée.
Avantageusement, l'homogénéisation peut éventuellement être améliorée par ultrasons. Ladite poudre à déposer est donc fonctionnalisée par l'intermédiaire dudit deuxième solvant alcoolique et d'autre part par l'intermédiaire dudit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate tout en permettant la formation d'un sol colloïdal stable SOL1.
De plus, dans une forme de réalisation particulière, ladite étape de fonctionnalisation (étapes a et b) de ladite nième poudre (n > 2) avec formation d'un nième (n > 2) sol colloïdal contenant ladite nième poudre (n > 2) fonctionnalisée, comprennent les étapes suivantes :
a) préparation d'une nième (n > 2) solution Sn dudit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans ledit Zième (Z > n+1) solvant S02, lequel est choisi parmi les alcools organiques, à chaîne linéaire, saturée ou insaturée, comprenant au moins une fonction alcool b) préparation d'une suspension Spn par dispersion de ladite nième poudre (n > 2) poudre dans ladite nième (n > 2) solution Sn, c) addition d'eau à ladite nième (n > 2) solution Sn pour former une nième (n > 2) solution diluée Snd, d) mélange de ladite nième (n > 2) solution diluée Snd et de ladite suspension Spn à une température comprise entre 10 C et la température de reflux dudit Zième (Z > n+1) solvant alcoolique et
une température comprise entre 10 C et la températue de reflux dudit deuxième solvant et e) homogénéisation dudit mélange, jusqu'à obtention dudit premier sol colloïdal contenant ladite première poudre fonctionnalisée.
Avantageusement, l'homogénéisation peut éventuellement être améliorée par ultrasons. Ladite poudre à déposer est donc fonctionnalisée par l'intermédiaire dudit deuxième solvant alcoolique et d'autre part par l'intermédiaire dudit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate tout en permettant la formation d'un sol colloïdal stable SOL1.
De plus, dans une forme de réalisation particulière, ladite étape de fonctionnalisation (étapes a et b) de ladite nième poudre (n > 2) avec formation d'un nième (n > 2) sol colloïdal contenant ladite nième poudre (n > 2) fonctionnalisée, comprennent les étapes suivantes :
a) préparation d'une nième (n > 2) solution Sn dudit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans ledit Zième (Z > n+1) solvant S02, lequel est choisi parmi les alcools organiques, à chaîne linéaire, saturée ou insaturée, comprenant au moins une fonction alcool b) préparation d'une suspension Spn par dispersion de ladite nième poudre (n > 2) poudre dans ladite nième (n > 2) solution Sn, c) addition d'eau à ladite nième (n > 2) solution Sn pour former une nième (n > 2) solution diluée Snd, d) mélange de ladite nième (n > 2) solution diluée Snd et de ladite suspension Spn à une température comprise entre 10 C et la température de reflux dudit Zième (Z > n+1) solvant alcoolique et
14 e) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention dudit nième (n > 2) sol colloïdal contenant ladite nième poudre (n > 2) fonctionnalisée.
L'homogénéisation peut éventuellement être améliorée par ultrasons. Dans ce cas également ladite poudre à déposer est fonctionnalisée par l'intermédiaire dudit Zième solvant alcoolique et d'autre part pour ledit apport d'agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate un groupe carboxylique qui en plus permette par la formation d'un sol colloïdal stable SOLn.
Avantageusement, dans une variante selon l'invention, ladite première poudre est fonctionnalisée dans un solvant de fonctionnalisation Sf, éventuellement en présence d'eau afin de réaliser une fonctionnalisation préalable de la poudre à déposer avant de former le sol colloïdal par les étapes suivantes :
a) préparation d'une suspension Spi par dispersion de ladite première poudre fonctionnalisée dans ledit deuxième solvant SOi b) addition d'eau audit deuxième solvant SOi pour former une solution diluée 51d c) mélange de ladite solution diluée 51d et de ladite suspension Spi à
une température comprise entre 10 C et la températue de reflux dudit deuxième solvant 501, d) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention d'un sol colloïdal intermédiaire contenant ladite première poudre fonctionnalisée et, e) une addition audit sol colloïdal intermédiaire d'une solution contenant un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans un troisième solvant, de préférence alcoolique pour former ledit premier sol colloïdal SOL1.
Dans une autre variante, ladite nième poudre (n > 2) est fonctionnalisée dans un solvant de fonctionnalisation Sf, éventuellement en présence d'eau, afin de réaliser une fonctionnalisation préalable de la poudre à déposer avant de former le sol colloïdal par les étapes de a) préparation d'une suspension Spn par dispersion de ladite nième poudre (n > 2) dans ledit Zième (Z > n+1) solvant (SOZ) b) addition d'eau audit Zième solvant (Z > n+1) pour former une solution diluée Snd 5 c) mélange de ladite solution diluée Snd et de ladite suspension Spn à
une température comprise entre 10 C et la températue de reflux dudit Zième solvant (Z > n+1) d) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention d'un sol colloïdal intermédiaire d'une solution contenant ladite nième poudre 10 fonctionnalisée e) une addition audit sol colloïdal intermédiaire d'une solution contenant un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans un troisième solvant, de préférence alcoolique pour former ledit nième sol colloïdal SOLn.
L'homogénéisation peut éventuellement être améliorée par ultrasons. Dans ce cas également ladite poudre à déposer est fonctionnalisée par l'intermédiaire dudit Zième solvant alcoolique et d'autre part pour ledit apport d'agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate un groupe carboxylique qui en plus permette par la formation d'un sol colloïdal stable SOLn.
Avantageusement, dans une variante selon l'invention, ladite première poudre est fonctionnalisée dans un solvant de fonctionnalisation Sf, éventuellement en présence d'eau afin de réaliser une fonctionnalisation préalable de la poudre à déposer avant de former le sol colloïdal par les étapes suivantes :
a) préparation d'une suspension Spi par dispersion de ladite première poudre fonctionnalisée dans ledit deuxième solvant SOi b) addition d'eau audit deuxième solvant SOi pour former une solution diluée 51d c) mélange de ladite solution diluée 51d et de ladite suspension Spi à
une température comprise entre 10 C et la températue de reflux dudit deuxième solvant 501, d) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention d'un sol colloïdal intermédiaire contenant ladite première poudre fonctionnalisée et, e) une addition audit sol colloïdal intermédiaire d'une solution contenant un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans un troisième solvant, de préférence alcoolique pour former ledit premier sol colloïdal SOL1.
Dans une autre variante, ladite nième poudre (n > 2) est fonctionnalisée dans un solvant de fonctionnalisation Sf, éventuellement en présence d'eau, afin de réaliser une fonctionnalisation préalable de la poudre à déposer avant de former le sol colloïdal par les étapes de a) préparation d'une suspension Spn par dispersion de ladite nième poudre (n > 2) dans ledit Zième (Z > n+1) solvant (SOZ) b) addition d'eau audit Zième solvant (Z > n+1) pour former une solution diluée Snd 5 c) mélange de ladite solution diluée Snd et de ladite suspension Spn à
une température comprise entre 10 C et la températue de reflux dudit Zième solvant (Z > n+1) d) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention d'un sol colloïdal intermédiaire d'une solution contenant ladite nième poudre 10 fonctionnalisée e) une addition audit sol colloïdal intermédiaire d'une solution contenant un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans un troisième solvant, de préférence alcoolique pour former ledit nième sol colloïdal SOLn.
15 Dans une forme de réalisation particulièrement préférentielle de la présente invention, ledit premier solvant alcoolique, ledit deuxième solvant, ledit troisième solvant et ledit Zième (Z > n+1) solvant sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe constitué de l'eau et des alcools organiques, à chaîne linéaire, saturée ou insaturée, comprenant au moins une fonction alcool, et de préférence choisi dans le groupe du méthoxyéthanol, de l'éthanol, de l'éthylène glycol, du 1-propanol, du méthanol, du n-butanol, du 2-phényléthanol et du 2-propanol et leurs mélanges et peuvent être identiques ou différents.
Dans une variante avantageuse suivant l'invention, ledit premier solvant alcoolique comprend un additif , de préférence choisi dans le groupe de l'éthylène glycol, du polyéthylène glycol 200, du polyéthylène glycol 400, du polyéthylène glycol 1500, du polyéthylène glycol 10000 et du polyéthylène glycol 1500000, des alcools gras naturels éthoxylés, de préférence à base d'alcool de stearyle, plus particulièrement du Brip S10, du pluronic F120 , du sulfonate sodique de dodécylbenzène et de l'acide 4-hydroxybenzoïque ainsi que de leurs mélanges.
Dans une variante avantageuse suivant l'invention, ledit premier solvant alcoolique comprend un additif , de préférence choisi dans le groupe de l'éthylène glycol, du polyéthylène glycol 200, du polyéthylène glycol 400, du polyéthylène glycol 1500, du polyéthylène glycol 10000 et du polyéthylène glycol 1500000, des alcools gras naturels éthoxylés, de préférence à base d'alcool de stearyle, plus particulièrement du Brip S10, du pluronic F120 , du sulfonate sodique de dodécylbenzène et de l'acide 4-hydroxybenzoïque ainsi que de leurs mélanges.
16 Suivant un mode de réalisation préférentiel, ledit solvant de fonctionnalisation est choisi dans le groupe constitué de l'éthylène glycol, du polyéthylène glycol 200, du polyéthylène glycol 400, du polyéthylène glycol 1500, du polyéthylène glycol 10000 et du polyéthylène glycol 1500000, des alcools gras naturels éthoxylés, de préférence à base d'alcool de stearyle, plus particulièrement du Bre) S10, du pluronic F120 , et du sulfonate sodique de dodécylbenzène, l'acide para-hydroxybenzoïque, ainsi que de leurs mélanges.
De manière préférentielle, ledit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est un acide carboxylique ou le carboxylate associé choisi dans le groupe des acides carboxyliques monofonctionnels ou polyfonctionnels, possédant éventuellement des chaînes alcool et/ou éventuellement des cycles benzéniques et/ou possédant des chaînes carbonées saturées ou insaturées, de préférence, ledit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
De manière avantageuse, ledit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est un acide aminé carboxylique, en particulier de la tyrosine.
D'autres formes de réalisation du procédé suivant l'invention sont indiquées dans les revendications annexées.
L'invention a aussi pour objet un matériau composite, par exemple obtenu par le procédé selon la présente invention.
En particulier, la présente invention se rapporte à un matériau comprenant un substrat et au moins un revêtement à base de poudre caractérisé en ce que ledit revêtement est constitué de ladite poudre et présente une adhérence audit substrat supérieure à 17N/mm2 selon la norme ASTM 4541.
Avantageusement, le matériau comporte selon la présente invention un nième revêtement (n > 2) à base d'une nième poudre, dans lequel ledit nième revêtement est constitué de ladite nième poudre.
De manière préférentielle, ledit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est un acide carboxylique ou le carboxylate associé choisi dans le groupe des acides carboxyliques monofonctionnels ou polyfonctionnels, possédant éventuellement des chaînes alcool et/ou éventuellement des cycles benzéniques et/ou possédant des chaînes carbonées saturées ou insaturées, de préférence, ledit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
De manière avantageuse, ledit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est un acide aminé carboxylique, en particulier de la tyrosine.
D'autres formes de réalisation du procédé suivant l'invention sont indiquées dans les revendications annexées.
L'invention a aussi pour objet un matériau composite, par exemple obtenu par le procédé selon la présente invention.
En particulier, la présente invention se rapporte à un matériau comprenant un substrat et au moins un revêtement à base de poudre caractérisé en ce que ledit revêtement est constitué de ladite poudre et présente une adhérence audit substrat supérieure à 17N/mm2 selon la norme ASTM 4541.
Avantageusement, le matériau comporte selon la présente invention un nième revêtement (n > 2) à base d'une nième poudre, dans lequel ledit nième revêtement est constitué de ladite nième poudre.
17 Dans le matériau suivant l'invention, de préférence, ladite poudre est une poudre comprenant un oxyde d'alcalin, un oxyde d'alcalino-terreux, un oxyde de métal de transition, un oxyde de métal pauvre, un oxyde de métalloïde, un oxyde de lanthanide, un oxyde d'actinide, de préférence, un oxyde métallique et/ou un oxyde de silicium, de manière plus préférentielle comprenant un ou plusieurs oxydes choisi(s) dans le groupe des oxydes de lithium, de sodium, de cérium, de titane, de vanadium, de chrome, de molybdène, de manganèse, de fer, de cobalt, de palladium, de cuivre, de zinc, de cadmium, d'aluminium, de silicium, d'étain et de plomb et de leurs combinaisons, telles que les oxydes mixtes de cobalt et de lithium, de fer et de manganèse, de lithium et de titane, et analogues.
Dans une forme de réalisation particulière selon l'invention, ledit substrat est choisi dans le groupe constitué d'un métal, du verre ou du quartz, d'un support céramique, de tout autre matériau revêtu de dioxyde de titane et des oxydes de silicium.
De préférence, dans lequel ledit métal est choisi dans le groupe constitué de l'acier, en particulier de l'acier à bas, moyen ou haut carbone, laminé ou non, revêtu ou non, mis en forme ou non, de l'acier inoxydable plat ou mis en forme, du platine, éventuellement déposé sur un autre support, de l'aluminium, laminé ou non, éventuellement mis en forme, plus particulièrement, ledit métal est choisi dans le groupe de l'acier revêtu en feuille, de l'acier pré-peint, de l'aluminium en feuille ou de l'acier revêtu d'une couche de dioxyde de titane.
De manière alternative, dans lequel ledit verre ou quartz est choisi dans le groupe constitué du verre alcalin ou non, plat ou mis en forme tel qu'en forme de tube, de fils ou de fibres, du quartz sous forme de feuille, de tube, de fils ou encore de fibres et analogues.
D'autres formes de réalisation du matériau composite suivant l'invention sont indiquées dans les revendications annexées.
Dans une forme de réalisation particulière selon l'invention, ledit substrat est choisi dans le groupe constitué d'un métal, du verre ou du quartz, d'un support céramique, de tout autre matériau revêtu de dioxyde de titane et des oxydes de silicium.
De préférence, dans lequel ledit métal est choisi dans le groupe constitué de l'acier, en particulier de l'acier à bas, moyen ou haut carbone, laminé ou non, revêtu ou non, mis en forme ou non, de l'acier inoxydable plat ou mis en forme, du platine, éventuellement déposé sur un autre support, de l'aluminium, laminé ou non, éventuellement mis en forme, plus particulièrement, ledit métal est choisi dans le groupe de l'acier revêtu en feuille, de l'acier pré-peint, de l'aluminium en feuille ou de l'acier revêtu d'une couche de dioxyde de titane.
De manière alternative, dans lequel ledit verre ou quartz est choisi dans le groupe constitué du verre alcalin ou non, plat ou mis en forme tel qu'en forme de tube, de fils ou de fibres, du quartz sous forme de feuille, de tube, de fils ou encore de fibres et analogues.
D'autres formes de réalisation du matériau composite suivant l'invention sont indiquées dans les revendications annexées.
18 D'autres caractéristiques, détails et avantages de l'invention ressortiront de la description donnée ci-après, à titre non limitatif et en faisant référence aux dessins annexés et aux exemples ci-dessous.
La figure la est un diagramme bloc illustrant un mode de réalisation du procédé selon la présente invention.
La figure lb est un diagramme bloc illustrant un mode avantageux de réalisation du procédé selon la présente invention.
La figure 2 illustre la caractérisation de la poudre obtenue à
l'exemple 1 par TEM (Microscopie à Transmission d'Electrons) et par DRX
(Diffraction des Rayons X).
La figure 3 illustre la caractérisation par DRX du revêtement obtenu sur le substat à l'exemple 1 en comparaison avec la poudre caractérisée à la figure 2.
La figure 4 illustre la caractérisation élémentaire par EDX
(Energy Dispersive X Ray spectroscopy) du revêtement obtenu sur le substrat à partir de la poudre caractérisée à la figure 2.
La figure 5 illustre la cartographie EDX du revêtement de la figure 3 obtenu sur le substat à partir de la poudre caractérisée à la figure 2.
La figure 6 illustre les résultats de l'analyse par TG-DSC
(Thermogravimétrie ¨ Calorimétrie Différentielle à Balayage) du revêtement de la figure 3 obtenu sur le substrat à partir de la poudre caractérisée à la figure 2 ainsi qu'une analyse de la poudre caractérisée à
la figure 2.
La figure 7 compare le taux de dégradation à basse température d'une molécule organique (acide gras) représentative de constituants alimentaires en présence d'un substrat nu ou recouvert d'un revêtement de la figure 3 obtenu sur le substat à partir de la poudre caractérisée à la figure 2 La figure 8 illustre la caractérisation par DRX du produit de réaction (Mn02 poudre) de l'exemple comparatif 2.
La figure la est un diagramme bloc illustrant un mode de réalisation du procédé selon la présente invention.
La figure lb est un diagramme bloc illustrant un mode avantageux de réalisation du procédé selon la présente invention.
La figure 2 illustre la caractérisation de la poudre obtenue à
l'exemple 1 par TEM (Microscopie à Transmission d'Electrons) et par DRX
(Diffraction des Rayons X).
La figure 3 illustre la caractérisation par DRX du revêtement obtenu sur le substat à l'exemple 1 en comparaison avec la poudre caractérisée à la figure 2.
La figure 4 illustre la caractérisation élémentaire par EDX
(Energy Dispersive X Ray spectroscopy) du revêtement obtenu sur le substrat à partir de la poudre caractérisée à la figure 2.
La figure 5 illustre la cartographie EDX du revêtement de la figure 3 obtenu sur le substat à partir de la poudre caractérisée à la figure 2.
La figure 6 illustre les résultats de l'analyse par TG-DSC
(Thermogravimétrie ¨ Calorimétrie Différentielle à Balayage) du revêtement de la figure 3 obtenu sur le substrat à partir de la poudre caractérisée à la figure 2 ainsi qu'une analyse de la poudre caractérisée à
la figure 2.
La figure 7 compare le taux de dégradation à basse température d'une molécule organique (acide gras) représentative de constituants alimentaires en présence d'un substrat nu ou recouvert d'un revêtement de la figure 3 obtenu sur le substat à partir de la poudre caractérisée à la figure 2 La figure 8 illustre la caractérisation par DRX du produit de réaction (Mn02 poudre) de l'exemple comparatif 2.
19 La figure 9 illustre les profils de diffraction (DRX) du film de (Mn02 ramsdellite) R-Mn02 après séchage de l'exemple comparatif 3.
Les figures 10a et 10b montrent le profil de diffraction (DRX) et la photo SEM, respectivement, du revêtement de trois couches obtenu par dip-coating à l'exemple comparatif 6.
Les figures 11a et 11b comparent la photo de plaques d'ALUSIO avant (fig 11 b) et après (fig lia) le spin-coating d'un sol de LiCo02 et calcination à 500 C pendant 1h00 de l'exemple 4 Les figures 12a et 12b comparent la photo d'une des plaques se Pt /Si après spin-coating d'un sol de LiCoQ et calcination à 500 C
pendant 1h00 selon l'exemple 5.
La figure 13 montre les profils de diffraction des rayons ¨X
aux angles rasants DRX des plaques de platine avant l'application de colloïde de LiCo02-C, selon l'exemple 5.
La figure 14 montre les profils de diffraction des rayons-X
des plaques de platine après l'application du spin-coating du système LiCo02-C et calcination selon l'exemple 5.
Sur les figures, les éléments identiques ou analogues portent les mêmes références.
Comme on peut le voir à la figure la, la présente invention concerne donc un procédé de fabrication d'un matériau composite comprenant un substrat et un revêtement à base de poudre. La première étape de ce procédé réside dans une fonctionnalisation du substrat (étape 7). Le substrat est d'abord dégraissé par un dégraissant industriel commercial comme par exemple par le dégraissant Chemetall Gardoclean S5183. Le substrat est ensuite lavé à l'eau avant d'être traité par un solvant alcoolique et éventuellement de l'eau éventuellement mélangée à
un acide carboxylique. Le solvant alcoolique SOA utilisé est un alcool choisi parmi les alcools organiques à chaine linéaire, saturée ou non et muni d'au moins une fonction alcool, plus particulièrement ceux comportant un groupe éthanol et plus particulièrement l'éthanol.
Le substrat est ensuite séché à l'air sec, de préférence, à
une température comprise entre 60 et 150 C. Le tràtement de surface du substrat correspond à une première fonctionnalisation de surface qui permettra de venir y greffer les molécules choisies et permet donc 5 l'obtention d'une surface réactive qui pourra réagir ensuite avec le sol colloïdal formé.
Comme on peut le voir à la figure la, le procédé selon la présente invention comprend également une fonctionnalisation (1) d'une poudre par l'ajout d'au moins un agent portant une fonction carboxyle ou 10 carboxylate et d'un deuxième solvant alcoolique et éventuellement de l'eau à ladite poudre pour obtenir une suspension (SP).
De préférence, le premier sol colloïdal SOL1 est préparé de la manière suivante. Une première poudre P1 est choisie en fonction des propriétés recherchées pour le revêtement dudit substrat. Comme 15 mentionné, cette poudre P1 est une poudre d'oxyde, de mélange d'oxydes ou d'oxydes mixtes de nature identique ou non.
Une solution Si contenant un mélange de solvant alcoolique (appelé précédemment deuxième solvant alcoolique) 501 et d'acide carboxylique mono ou multi fonctionnel AC1 ou d'un carboxylate est
Les figures 10a et 10b montrent le profil de diffraction (DRX) et la photo SEM, respectivement, du revêtement de trois couches obtenu par dip-coating à l'exemple comparatif 6.
Les figures 11a et 11b comparent la photo de plaques d'ALUSIO avant (fig 11 b) et après (fig lia) le spin-coating d'un sol de LiCo02 et calcination à 500 C pendant 1h00 de l'exemple 4 Les figures 12a et 12b comparent la photo d'une des plaques se Pt /Si après spin-coating d'un sol de LiCoQ et calcination à 500 C
pendant 1h00 selon l'exemple 5.
La figure 13 montre les profils de diffraction des rayons ¨X
aux angles rasants DRX des plaques de platine avant l'application de colloïde de LiCo02-C, selon l'exemple 5.
La figure 14 montre les profils de diffraction des rayons-X
des plaques de platine après l'application du spin-coating du système LiCo02-C et calcination selon l'exemple 5.
Sur les figures, les éléments identiques ou analogues portent les mêmes références.
Comme on peut le voir à la figure la, la présente invention concerne donc un procédé de fabrication d'un matériau composite comprenant un substrat et un revêtement à base de poudre. La première étape de ce procédé réside dans une fonctionnalisation du substrat (étape 7). Le substrat est d'abord dégraissé par un dégraissant industriel commercial comme par exemple par le dégraissant Chemetall Gardoclean S5183. Le substrat est ensuite lavé à l'eau avant d'être traité par un solvant alcoolique et éventuellement de l'eau éventuellement mélangée à
un acide carboxylique. Le solvant alcoolique SOA utilisé est un alcool choisi parmi les alcools organiques à chaine linéaire, saturée ou non et muni d'au moins une fonction alcool, plus particulièrement ceux comportant un groupe éthanol et plus particulièrement l'éthanol.
Le substrat est ensuite séché à l'air sec, de préférence, à
une température comprise entre 60 et 150 C. Le tràtement de surface du substrat correspond à une première fonctionnalisation de surface qui permettra de venir y greffer les molécules choisies et permet donc 5 l'obtention d'une surface réactive qui pourra réagir ensuite avec le sol colloïdal formé.
Comme on peut le voir à la figure la, le procédé selon la présente invention comprend également une fonctionnalisation (1) d'une poudre par l'ajout d'au moins un agent portant une fonction carboxyle ou 10 carboxylate et d'un deuxième solvant alcoolique et éventuellement de l'eau à ladite poudre pour obtenir une suspension (SP).
De préférence, le premier sol colloïdal SOL1 est préparé de la manière suivante. Une première poudre P1 est choisie en fonction des propriétés recherchées pour le revêtement dudit substrat. Comme 15 mentionné, cette poudre P1 est une poudre d'oxyde, de mélange d'oxydes ou d'oxydes mixtes de nature identique ou non.
Une solution Si contenant un mélange de solvant alcoolique (appelé précédemment deuxième solvant alcoolique) 501 et d'acide carboxylique mono ou multi fonctionnel AC1 ou d'un carboxylate est
20 préparée. La concentration en acide carboxylique dans le solvant alcoolique est de 0,001 à 2 g/L.
La poudre P1 est ensuite dispersée dans la solution Si à
raison d'une concentration comprise dans la plage allant de 1 à 10 g/L, voir plus dès lors qu'au-delà de 10g/L la solution est saturée, et la dispersion obtenue est homogénéisée (6) par ultrasons pendant une période de temps de 15 min à 60 min et sous agitation à une vitesse comprise entre 100 tours par minute et 5000 tours par minute. La dispersion ainsi homogénéisée est appelée suspension Spi. Le rapport molaire AC1/P1 est compris dans la suspension Spi entre 0,001 et 1.
Une addition d'eau à la solution Si est réalisée pour atteindre une concentration en eau de 1 à 50 g/L. La solution Si ainsi diluée (S1d)
La poudre P1 est ensuite dispersée dans la solution Si à
raison d'une concentration comprise dans la plage allant de 1 à 10 g/L, voir plus dès lors qu'au-delà de 10g/L la solution est saturée, et la dispersion obtenue est homogénéisée (6) par ultrasons pendant une période de temps de 15 min à 60 min et sous agitation à une vitesse comprise entre 100 tours par minute et 5000 tours par minute. La dispersion ainsi homogénéisée est appelée suspension Spi. Le rapport molaire AC1/P1 est compris dans la suspension Spi entre 0,001 et 1.
Une addition d'eau à la solution Si est réalisée pour atteindre une concentration en eau de 1 à 50 g/L. La solution Si ainsi diluée (S1d)
21 est mélangée avec la suspension Spi à une température comprise entre C et la température de reflux du solvant 501 et homogénéisée par ultrasons pendant une période de temps de 15 min à 96 heures et sous agitation à une vitesse comprise entre 100 tours par minutes et 5000 tours 5 par minutes pour former le sol colloïdal SOL 1. Le sol colloïdal SOL1 est ensuite laissé à décanter pendant une période de temps comprise entre 1 et 16 h.
Le deuxième solvant alcoolique 501 est un alcool choisi dans le groupe des alcools organiques à chaîne linéaire, saturée ou non et 10 muni d'au moins une fonction alcool, de l'éthylène glycol et est, de préférence, sans toutefois y être limité, du méthoxyéthanol.
L'agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est un acide carboxylique AC1 choisi dans le groupe des acides carboxyliques mono ou poly fonctionnels, possédant ou non des fonctions alcools, possédant ou non des cycles benzéniques, et possédant ou non des chaînes carbonées saturées et est de préférence, sans toutefois y être limité de l'acide para-hydroxybenzoïque.
La figure lb comprend toutes les étapes de procédé qui ont été décrites pour la figure la excepté que ce mode de réalisation avantageux comprend en outre une préfonctionnalisation (PF) de la poudre. La préfonctionnalisation est réalisée dans un solvant de pré-fonctionnalisation avant de réaliser le sol colloïdal (Spf). L'étape de préfonctionnalisation (PF) est de manière avantageuse répétée à une ou plusieurs reprise(s) de façon à obtenir une poudre suffisamment fonctionnalisée. La solution de fonctionnalisation utilisée ultérieurement (1) est préférentiellement de nature identique ou différente de celle utilisée lors de la première fonctionnalisation et peut éventuellement contenir de l'eau. De manière avantageuse, lorsque l'étape de préfonctionnalisation comprend l'ajout d'un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate à la poudre, l'étape de fonctionnalisation ultérieure ne nécessite pas l'utilisation d'au moins un agent portant une fonction carboxyle ou
Le deuxième solvant alcoolique 501 est un alcool choisi dans le groupe des alcools organiques à chaîne linéaire, saturée ou non et 10 muni d'au moins une fonction alcool, de l'éthylène glycol et est, de préférence, sans toutefois y être limité, du méthoxyéthanol.
L'agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est un acide carboxylique AC1 choisi dans le groupe des acides carboxyliques mono ou poly fonctionnels, possédant ou non des fonctions alcools, possédant ou non des cycles benzéniques, et possédant ou non des chaînes carbonées saturées et est de préférence, sans toutefois y être limité de l'acide para-hydroxybenzoïque.
La figure lb comprend toutes les étapes de procédé qui ont été décrites pour la figure la excepté que ce mode de réalisation avantageux comprend en outre une préfonctionnalisation (PF) de la poudre. La préfonctionnalisation est réalisée dans un solvant de pré-fonctionnalisation avant de réaliser le sol colloïdal (Spf). L'étape de préfonctionnalisation (PF) est de manière avantageuse répétée à une ou plusieurs reprise(s) de façon à obtenir une poudre suffisamment fonctionnalisée. La solution de fonctionnalisation utilisée ultérieurement (1) est préférentiellement de nature identique ou différente de celle utilisée lors de la première fonctionnalisation et peut éventuellement contenir de l'eau. De manière avantageuse, lorsque l'étape de préfonctionnalisation comprend l'ajout d'un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate à la poudre, l'étape de fonctionnalisation ultérieure ne nécessite pas l'utilisation d'au moins un agent portant une fonction carboxyle ou
22 carboxylate, en particulier un acide carboxylique, pour fonctionnaliser la poudre.
La préfonctionnalisation (PF) consiste à pré-fonctionnaliser la poudre avec un premier solvant puis éventuellement avec un second solvant. Ensuite, une filtration est réalisée et le solide ainsi obtenu est séché et forme la poudre P1 qui dans ce cas est préfonctionnalisée.
Comme on peut le voir aux figures la et lb, qui décrivent identiquement les étapes ultérieures du dépôt de revêtement sur le substrat, une première poudre P1 est choisie et dispersée dans une solution de fonctionnalisation Sf contenant un solvant de fonctionnalisation et éventuellement de l'eau. La poudre P1 dispersée dans la solution Sf est homogénéisée par ultrasons pendant une période de temps de 15 à 60 minutes et sous agitation à une vitesse de 100 à 5000 tours par minutes pendant 24 heures (=suspension Sf P1). Ensuite, la poudre a été
récupérée par filtration et rincée à l'eau avant d'être séchée. Ce solide est la poudre P1 fonctionnalisée.
La poudre P1 fonctionnalisée est ensuite dispersée dans ledit deuxième solvant à raison d'une concentration allant de 1 à 10 g/L. La dispersion obtenue est homogénéisée par ultrasons pendant une période de temps de 15 à 96 heures et sous agitation à une vitesse comprise entre 100 et 5000 t/min.
La dispersion ainsi homogénéisée est appelée Spi.
Une addition d'eau audit deuxième solvant 501 a alors également été réalisé pour former une solution diluée Sld.
Sld est ainsi mélangée à Spi à une température comprise entre 10 C et la température de reflux du solvant 9D1 et homogénéisée par ultrasons pendant une période de temps de 15 min à 240 min et sous agitation à une vitesse comprise entre 100 tours par minutes et 5000 tours par minutes pour former un sol colloïdal intermédiaire qui est ensuite laissé
à décanter pendant une période de temps comprise entre 1 et 16 h.
La préfonctionnalisation (PF) consiste à pré-fonctionnaliser la poudre avec un premier solvant puis éventuellement avec un second solvant. Ensuite, une filtration est réalisée et le solide ainsi obtenu est séché et forme la poudre P1 qui dans ce cas est préfonctionnalisée.
Comme on peut le voir aux figures la et lb, qui décrivent identiquement les étapes ultérieures du dépôt de revêtement sur le substrat, une première poudre P1 est choisie et dispersée dans une solution de fonctionnalisation Sf contenant un solvant de fonctionnalisation et éventuellement de l'eau. La poudre P1 dispersée dans la solution Sf est homogénéisée par ultrasons pendant une période de temps de 15 à 60 minutes et sous agitation à une vitesse de 100 à 5000 tours par minutes pendant 24 heures (=suspension Sf P1). Ensuite, la poudre a été
récupérée par filtration et rincée à l'eau avant d'être séchée. Ce solide est la poudre P1 fonctionnalisée.
La poudre P1 fonctionnalisée est ensuite dispersée dans ledit deuxième solvant à raison d'une concentration allant de 1 à 10 g/L. La dispersion obtenue est homogénéisée par ultrasons pendant une période de temps de 15 à 96 heures et sous agitation à une vitesse comprise entre 100 et 5000 t/min.
La dispersion ainsi homogénéisée est appelée Spi.
Une addition d'eau audit deuxième solvant 501 a alors également été réalisé pour former une solution diluée Sld.
Sld est ainsi mélangée à Spi à une température comprise entre 10 C et la température de reflux du solvant 9D1 et homogénéisée par ultrasons pendant une période de temps de 15 min à 240 min et sous agitation à une vitesse comprise entre 100 tours par minutes et 5000 tours par minutes pour former un sol colloïdal intermédiaire qui est ensuite laissé
à décanter pendant une période de temps comprise entre 1 et 16 h.
23 Finalement, une solution contenant un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate, en particulier un acide carboxylique AC1, dans un solvant alcoolique est ajoutée au sol colloïdal intermédiaire pour former ledit SOL1.
Le sol colloïdal ainsi formé est ensuite appliqué à l'aide de techniques de revêtement conventionnelles (2) telles qu'une enduction par immersion, à l'aide d'une barre éventuellement spiralée, par vaporisation, par centrifugation et analogue. La couche de sol colloïdal appliquée est ensuite séchée par chauffage à basse température (3), c'est-à-dire, par exemple, par passage au four pour évaporer une partie du solvant, éventuellement en présence d'eau pendant une période de temps de 5 s à
5 h, mais, plus particulièrement pendant une période de temps de 5 s à
0,5 h avec une préférence pour la période de temps s'étalant de 5 s à 5 min à une température comprise entre 50 et 190 C, plus particulièrement entre 60 et 110 C et de façon préférentielle entre 75 et 90 C, ceci à une pression absolue comprise entre 0,05 et 15 bar, plus particulièrement, entre 0,5 et 2,5 bar et de façon préférentielle entre 0,7 et 1,3 bar, avant d'éventuellement en appliquer une autre, si c'est nécessaire. Lorsque plusieurs couches sont nécessaires, une deuxième, puis une troisième couche de sol colloïdal et ainsi de suite est appliquée et à chaque fois séchée avant application de la suivante.
Après un nombre prédéterminé de couches appliquées, (successives du même produit ou successives de produits différents), une première couche de revêtement formé par ledit sol colloïdal, adhérent au substrat, est formée (5) par chauffage (4) à une température supérieure à
50 C et inférieure ou égale à 500 C, plus particukement comprise entre 150 et 500 C avec une préférence pour la gamme de bmpératures de 285 à 415 C, de préférence entre 300 et 350 C. La pééde de temps du traitement thermique est généralement comprise entre 5 s et 5 h, plus particulièrement entre 5 s et 0,5 h et de manière préférentielle, entre 5 s et 5 min. Si nécessaire, au-dessus de la première couche de revêtement,
Le sol colloïdal ainsi formé est ensuite appliqué à l'aide de techniques de revêtement conventionnelles (2) telles qu'une enduction par immersion, à l'aide d'une barre éventuellement spiralée, par vaporisation, par centrifugation et analogue. La couche de sol colloïdal appliquée est ensuite séchée par chauffage à basse température (3), c'est-à-dire, par exemple, par passage au four pour évaporer une partie du solvant, éventuellement en présence d'eau pendant une période de temps de 5 s à
5 h, mais, plus particulièrement pendant une période de temps de 5 s à
0,5 h avec une préférence pour la période de temps s'étalant de 5 s à 5 min à une température comprise entre 50 et 190 C, plus particulièrement entre 60 et 110 C et de façon préférentielle entre 75 et 90 C, ceci à une pression absolue comprise entre 0,05 et 15 bar, plus particulièrement, entre 0,5 et 2,5 bar et de façon préférentielle entre 0,7 et 1,3 bar, avant d'éventuellement en appliquer une autre, si c'est nécessaire. Lorsque plusieurs couches sont nécessaires, une deuxième, puis une troisième couche de sol colloïdal et ainsi de suite est appliquée et à chaque fois séchée avant application de la suivante.
Après un nombre prédéterminé de couches appliquées, (successives du même produit ou successives de produits différents), une première couche de revêtement formé par ledit sol colloïdal, adhérent au substrat, est formée (5) par chauffage (4) à une température supérieure à
50 C et inférieure ou égale à 500 C, plus particukement comprise entre 150 et 500 C avec une préférence pour la gamme de bmpératures de 285 à 415 C, de préférence entre 300 et 350 C. La pééde de temps du traitement thermique est généralement comprise entre 5 s et 5 h, plus particulièrement entre 5 s et 0,5 h et de manière préférentielle, entre 5 s et 5 min. Si nécessaire, au-dessus de la première couche de revêtement,
24 d'autres couches de sol colloïdal sont appliquées, comme décrit précédemment. Les autres couches de sol colloïdal appliquées peuvent être composées de la même poudre, ou d'une autre poudre.
Les temps de réaction impliqués pendant la phase de revêtement et les temps de séchage impliqués permettent d'envisager sans aucune réserve une industrialisation de ce procédé.
EXEMPLES
EXEMPLE 1.-Dépôt d'une couche mince de dioxyde de manganèse de structure ramsdellite (Mn02-R) sur un substrat en acier laminé, recouvert d'un revêtement d'aluminium et de silicium (ALUSI).
L'objectif du dépôt de cette couche mince de ramsdellite est de produire une surface catalytique active sous l'effet conjugué de la lumière et de la chaleur.
Des nanoparticu les d'oxyde de manganèse (Mn02-R) ont été
synthétisées à partir de KMn04 et MnSO4.H20 en suivant le protocole 1 proposé par Portehault et coll, Chem Mater 19 (2007) ID_ 5410-5417.
L'immobilisation de Mn02-R a été effectuée sur des lames d'acier du type ALUSI de différentes dimensions en cm : 2x8, 10x10 et 21x29.7 cm2.
Avant leur utilisation, toutes les lames ALUSI ont été
dégraissées avec le Gardoclean 55183 de Chemetal, lavées (H20, éthanol) et séchées à 120 C (1 h).
Une solution Si d'acide carboxylique a été préparée en mélangeant 0,5 g d'acide 4-hydroxybenzoïque dans 500 mL de 2-methoxyéthanol. A partir de Si, un deuxième mélange a été préparé en ajoutant 0,75mL d'eau déionisée dans 30 mL de Si, ce mélange aqueux forme une solution Si diluée Ensuite, 0,3 g de dioxyde de manganèse (Mn02-R) ont été
mis en suspension et dispersés dans 30 mL de la solution Si par ultrasons (30 min) et par agitation (1500 rpm, pendant 2 h) (suspension Spi). A cette suspension, 30 mL de la solution Si diluée ont été ajoutés, la solution a ensuite été homogénéisée par ultrasons pendant 30 min et agitée pendant 2 h.
5 Pendant ce temps on observe la formation d'une phase colloïdale (noire), le solide en excès a été laissé à décanter pendant 16 h, cette solution colloïdale est désignée comme SOL1.
Immobilisation de Mn02-R sur ALUSIO
Les lames d'acier fonctionnalisées, obtenues ci-dessus sont 10 placées dans l'applicateur automatique de films. On dépose sur les lames un volume spécifique de la solution SOL1. Le volume déposé change en fonction des dimensions de la plaque: il est de 0,125 mL, de 0,580 mL, de 1,200 mL pour les lames (en cm) : 2x8, 10x10 et 21x29.7 cm2, respectivement.
15 Une première couche de la solution colloïdale SOL1 est appliquée sur les lames. Les lames sont alors séchées à 80 C sous flux d'air pendant 1 h. Ensuite, ce protocole d'application et de séchage à 80 C
est répété jusqu'à la formation de 10 couches. Finalement, les lames sont traitées thermiquement à 500 C (avec une rampe de chauffe de 20 20 C/min) sous flux d'air (pendant 1 h).
La caractérisation de la poudre par DRX (voir figure 2) permet de vérifier que la poudre de départ est bien de la ramsdellite. Une autre caractérisation par TEM permet de définir la taille nanométrique des particules isolées de la poudre (de l'ordre de 10 à 30 nm de large sur une
Les temps de réaction impliqués pendant la phase de revêtement et les temps de séchage impliqués permettent d'envisager sans aucune réserve une industrialisation de ce procédé.
EXEMPLES
EXEMPLE 1.-Dépôt d'une couche mince de dioxyde de manganèse de structure ramsdellite (Mn02-R) sur un substrat en acier laminé, recouvert d'un revêtement d'aluminium et de silicium (ALUSI).
L'objectif du dépôt de cette couche mince de ramsdellite est de produire une surface catalytique active sous l'effet conjugué de la lumière et de la chaleur.
Des nanoparticu les d'oxyde de manganèse (Mn02-R) ont été
synthétisées à partir de KMn04 et MnSO4.H20 en suivant le protocole 1 proposé par Portehault et coll, Chem Mater 19 (2007) ID_ 5410-5417.
L'immobilisation de Mn02-R a été effectuée sur des lames d'acier du type ALUSI de différentes dimensions en cm : 2x8, 10x10 et 21x29.7 cm2.
Avant leur utilisation, toutes les lames ALUSI ont été
dégraissées avec le Gardoclean 55183 de Chemetal, lavées (H20, éthanol) et séchées à 120 C (1 h).
Une solution Si d'acide carboxylique a été préparée en mélangeant 0,5 g d'acide 4-hydroxybenzoïque dans 500 mL de 2-methoxyéthanol. A partir de Si, un deuxième mélange a été préparé en ajoutant 0,75mL d'eau déionisée dans 30 mL de Si, ce mélange aqueux forme une solution Si diluée Ensuite, 0,3 g de dioxyde de manganèse (Mn02-R) ont été
mis en suspension et dispersés dans 30 mL de la solution Si par ultrasons (30 min) et par agitation (1500 rpm, pendant 2 h) (suspension Spi). A cette suspension, 30 mL de la solution Si diluée ont été ajoutés, la solution a ensuite été homogénéisée par ultrasons pendant 30 min et agitée pendant 2 h.
5 Pendant ce temps on observe la formation d'une phase colloïdale (noire), le solide en excès a été laissé à décanter pendant 16 h, cette solution colloïdale est désignée comme SOL1.
Immobilisation de Mn02-R sur ALUSIO
Les lames d'acier fonctionnalisées, obtenues ci-dessus sont 10 placées dans l'applicateur automatique de films. On dépose sur les lames un volume spécifique de la solution SOL1. Le volume déposé change en fonction des dimensions de la plaque: il est de 0,125 mL, de 0,580 mL, de 1,200 mL pour les lames (en cm) : 2x8, 10x10 et 21x29.7 cm2, respectivement.
15 Une première couche de la solution colloïdale SOL1 est appliquée sur les lames. Les lames sont alors séchées à 80 C sous flux d'air pendant 1 h. Ensuite, ce protocole d'application et de séchage à 80 C
est répété jusqu'à la formation de 10 couches. Finalement, les lames sont traitées thermiquement à 500 C (avec une rampe de chauffe de 20 20 C/min) sous flux d'air (pendant 1 h).
La caractérisation de la poudre par DRX (voir figure 2) permet de vérifier que la poudre de départ est bien de la ramsdellite. Une autre caractérisation par TEM permet de définir la taille nanométrique des particules isolées de la poudre (de l'ordre de 10 à 30 nm de large sur une
25 longueur de 50 à 120 nm) (figure 2).
La caractérisation par DRX du revêtement sur le substrat permet de vérifier que les pics présents (voir figure 3) sur le diffractogramme correspondent à la poudre (illustrée à la figure 1) et au substrat, ce qui prouve la capacité du procédé qui fait l'objet de l'invention de permettre de déposer sans contamination une poudre pure sur un substrat (figure 3).
La caractérisation par DRX du revêtement sur le substrat permet de vérifier que les pics présents (voir figure 3) sur le diffractogramme correspondent à la poudre (illustrée à la figure 1) et au substrat, ce qui prouve la capacité du procédé qui fait l'objet de l'invention de permettre de déposer sans contamination une poudre pure sur un substrat (figure 3).
26 La caractérisation par EDX du substrat et de la couche permet de valider à nouveau la pureté du dépôt et l'absence de toute pollution venant des composés de la synthèse (figure 4).
La caractérisation par cartographie EDX permet en outre de valider l'homogénéité du dépôt à l'échelle micrométrique (figure 5).
La caractérisation par TG-DSC du dépôt préparé selon le procédé selon l'invention permet de valider que les signaux du revêtement et de la poudre initiale sont bien les mêmes et qu'ils ne sont pas altérés par les produits utilisés pour aider au dépôt de couche mince. Ainsi, ceci valide à nouveau que le dépôt est pur.
Par ailleurs, la cible ici étant de former une couche catalytique active sous l'effet conjugué de la lumière et de la chaleur, on peut constater, à la figure 7, l'effet positif de la couche de Mn02-R qui permet de doper d'un facteur supérieur à 4 la vitesse de dégradation d'un polluant organique caractéristique des déchets alimentaires.
L'adhérence de la couche ainsi formée est évaluée par différents tests tels que le test de l'adhésif, la résistance au trempage dans l'eau et l'acétone, le lavage à l'éthanol, le test du frottement à sec, le pliage du substrat, le test calorifique pour mesurer la perte de matière à 250 C et à 500 C et la résistance aux UV/visible dans l'eau.
Le test de l'adhésif consiste à utiliser un adhésif de marque Scotch disponible auprès de la société 3M, que l'on appose sur le revêtement et que l'on retire. On évalue ensuite sur la partie transparente de l'adhésif par une inspection visuelle la quantité de matériau décollée.
La résistance au trempage dans l'eau et dans l'acétone consiste à plonger pendant une durée de 24 heures le substrat revêtu de la poudre dans de l'eau ou dans de l'acétone. Le produit plongé dans l'eau ou dans l'acétone est alors visuellement comparé à un produit non trempé.
Le test du lavage à l'éthanol consiste à plonger dans une solution d'éthanol, sous agitation entre 50 et 100 tours par minutes, sans frotter le substrat recouvert de la couche d'oxyde pendant une durée 24
La caractérisation par cartographie EDX permet en outre de valider l'homogénéité du dépôt à l'échelle micrométrique (figure 5).
La caractérisation par TG-DSC du dépôt préparé selon le procédé selon l'invention permet de valider que les signaux du revêtement et de la poudre initiale sont bien les mêmes et qu'ils ne sont pas altérés par les produits utilisés pour aider au dépôt de couche mince. Ainsi, ceci valide à nouveau que le dépôt est pur.
Par ailleurs, la cible ici étant de former une couche catalytique active sous l'effet conjugué de la lumière et de la chaleur, on peut constater, à la figure 7, l'effet positif de la couche de Mn02-R qui permet de doper d'un facteur supérieur à 4 la vitesse de dégradation d'un polluant organique caractéristique des déchets alimentaires.
L'adhérence de la couche ainsi formée est évaluée par différents tests tels que le test de l'adhésif, la résistance au trempage dans l'eau et l'acétone, le lavage à l'éthanol, le test du frottement à sec, le pliage du substrat, le test calorifique pour mesurer la perte de matière à 250 C et à 500 C et la résistance aux UV/visible dans l'eau.
Le test de l'adhésif consiste à utiliser un adhésif de marque Scotch disponible auprès de la société 3M, que l'on appose sur le revêtement et que l'on retire. On évalue ensuite sur la partie transparente de l'adhésif par une inspection visuelle la quantité de matériau décollée.
La résistance au trempage dans l'eau et dans l'acétone consiste à plonger pendant une durée de 24 heures le substrat revêtu de la poudre dans de l'eau ou dans de l'acétone. Le produit plongé dans l'eau ou dans l'acétone est alors visuellement comparé à un produit non trempé.
Le test du lavage à l'éthanol consiste à plonger dans une solution d'éthanol, sous agitation entre 50 et 100 tours par minutes, sans frotter le substrat recouvert de la couche d'oxyde pendant une durée 24
27 heures. Une évaluation visuelle est alors pratiquée pour détecter si des parties du revêtement se sont décrochées du substrat.
Le test du frottement à sec consiste à effectuer 100 aller-retour avec un chiffon sec de marque TORK. Une inspection visuelle du chiffon et du substrat revêtu permet d'évaluer la mesure de l'adhérence du revêtement.
Le test calorifique pour mesurer la perte de matière à 250 C
et à 500 C consiste à porter le substrat recouvertde la couche d'oxyde à
une température de 250 et 500 C. La perte de matière est alors évaluée de manière qualitative.
Le test de la résistance aux UV/visible dans l'eau consiste à
placer le substrat recouvert de la couche d'oxyde sous rayonnement UV/Visible dans l'eau pendant 24 h. On pratique ensuite une inspection visuelle de la dégradation de la surface.
Le substrat ainsi revêtu de la couche d'oxyde a montré que l'adhérence était satisfaisante dans la mesure où l'échantillon satisfaisait l'ensemble des tests ci-dessus. Finalement les échantillons obtenus selon l'exemple 1 ont été soumis à un test de pellabilité du revêtement suivant la norme ASTM 4541.
Des corps d'essai en acier (surface 3,1 cm2) sont collés au moyen d'un adhésif époxy sans solvant à 2 composants du type séchage lent aux deux plaques d'acier revêtues selon l'exemple 1.
La force de traction est appliquée perpendiculairement à la surface.
Après rupture le type de celle-ci est évalué et la grandeur de la force est notée au tableau 1 repris ci-dessous.
Tableau 1.-Mesure Plaque A (N/mm2) Plaque B (N /mm2) 1 18,71 17,66 2 17,45 15,74
Le test du frottement à sec consiste à effectuer 100 aller-retour avec un chiffon sec de marque TORK. Une inspection visuelle du chiffon et du substrat revêtu permet d'évaluer la mesure de l'adhérence du revêtement.
Le test calorifique pour mesurer la perte de matière à 250 C
et à 500 C consiste à porter le substrat recouvertde la couche d'oxyde à
une température de 250 et 500 C. La perte de matière est alors évaluée de manière qualitative.
Le test de la résistance aux UV/visible dans l'eau consiste à
placer le substrat recouvert de la couche d'oxyde sous rayonnement UV/Visible dans l'eau pendant 24 h. On pratique ensuite une inspection visuelle de la dégradation de la surface.
Le substrat ainsi revêtu de la couche d'oxyde a montré que l'adhérence était satisfaisante dans la mesure où l'échantillon satisfaisait l'ensemble des tests ci-dessus. Finalement les échantillons obtenus selon l'exemple 1 ont été soumis à un test de pellabilité du revêtement suivant la norme ASTM 4541.
Des corps d'essai en acier (surface 3,1 cm2) sont collés au moyen d'un adhésif époxy sans solvant à 2 composants du type séchage lent aux deux plaques d'acier revêtues selon l'exemple 1.
La force de traction est appliquée perpendiculairement à la surface.
Après rupture le type de celle-ci est évalué et la grandeur de la force est notée au tableau 1 repris ci-dessous.
Tableau 1.-Mesure Plaque A (N/mm2) Plaque B (N /mm2) 1 18,71 17,66 2 17,45 15,74
28 3 17,72 17,35 4 16,29 16,76 17,45 16,50 Moyenne 17,52 16,80 Nature de la rupture Rupture adhésive entre Rupture adhésive entre colle et revêtement colle et revêtement Comme on peut le constater, l'adhérence du revêtement est plus élevée que celle obtenue par l'adhésif époxy à 2 composantes.
5 EXEMPLE 2.-:
Dépôt d'une couche de dioxyde de manganèse (ramsdellite) sur un substrat en aluminium.
Une poudre de dioxyde de manganèse est synthétisée selon la procédure décrite à l'exemple 1.
Cette poudre est ensuite mise en solution colloïdale en la mélangeant selon la procédure reprise à l'exemple 1 et le substrat est également traité de la même manière que celle décrite à l'exemple 1.
Les tests de vérification de la nature du revêtement ont conduit aux conclusions que la poudre était pure et dispersée de manière homogène à la surface dudit substrat. De plus les différents tests d'adhérence réalisés ont montré que l'adhérence du revêtement recuit était satisfaisante.
EXEMPLE 3.-:
Dépôt d'une couche de dioxyde de manganèse (ramsdellite) sur un substrat en acier revêtu de dioxyde de titane.
Un film de dioxyde de titane est déposé par dip coating à
base d'un sol synthétisé par modification d'une méthode décrite dans Microporous and Mesoporous Materials 122 (2009) 247-254
5 EXEMPLE 2.-:
Dépôt d'une couche de dioxyde de manganèse (ramsdellite) sur un substrat en aluminium.
Une poudre de dioxyde de manganèse est synthétisée selon la procédure décrite à l'exemple 1.
Cette poudre est ensuite mise en solution colloïdale en la mélangeant selon la procédure reprise à l'exemple 1 et le substrat est également traité de la même manière que celle décrite à l'exemple 1.
Les tests de vérification de la nature du revêtement ont conduit aux conclusions que la poudre était pure et dispersée de manière homogène à la surface dudit substrat. De plus les différents tests d'adhérence réalisés ont montré que l'adhérence du revêtement recuit était satisfaisante.
EXEMPLE 3.-:
Dépôt d'une couche de dioxyde de manganèse (ramsdellite) sur un substrat en acier revêtu de dioxyde de titane.
Un film de dioxyde de titane est déposé par dip coating à
base d'un sol synthétisé par modification d'une méthode décrite dans Microporous and Mesoporous Materials 122 (2009) 247-254
29 L'acier a été donc préalablement recouvert de dioxyde de titane et a ensuite été utilisé comme substrat pour l'exemple 3. Le protocole reproduit est celui de l'exemple 1.
Les tests de vérification de la nature du revêtement ont conduit aux conclusions que la poudre était pure et dispersée de manière homogène à la surface dudit substrat. De plus les différents tests d'adhérence réalisés ont montré que l'adhérence du revêtement recuit était satisfaisante.
EXEMPLE 4.-Dépôt d'une couche mince d'oxyde de cobalt(III) et lithium commercial (LiCo02-C) sur un substrat en acier laminé, recouvert d'un revêtement d'aluminium et de silicium (ALUSI).
L'oxyde de cobalt et lithium (LiCo02-C) a été acheté chez Aldrich Chemistry (lot#MKBF6341V). L'immobilisation du LiCo02-C a été
effectuée sur des lames d'acier du type ALUSI de dimensions: 2x2 cm2.
Avant leur utilisation, toutes les lames ALUSI ont été
dégraissées, lavées (H20, éthanol) et séchées à 120 C (1 h).
Etape de pré-fonctionnalisation de LiCo02-C :
Une solution de fonctionnalisation aqueuse Sf d'acide carboxylique a été préparée en mélangeant 1,0 g d'acide 4-hydroxybenzoïque dans 200 mL de H20 désionisée. Ensuite, 4,0 g de LiCo02-C ont été mis en suspension et dispersés dans 150 mL de la solution Sf par ultrasons (30 min) et par agitation (1500 tours/minutes, pendant 24 h) (suspension Sfp1). Finalement, la suspension Sfp1 été
filtrée et le solide a été lavé avec de l'eau désionisée (450 mL) et séchée pendant 24 heures à 80 C. Ce solide fonctionnalisé et sec sera nommé ci-dessous LiCo02-C/F.
Etape de formation d'un sol colloïdal Ensuite, 0,5 g de LiCo02-C/F ont été mis en suspension et dispersés dans 50 mL d'éthanol (Spi). La dispersion a été effectuée par ultrasons (30 min) et par agitation (1500 tours/minutes, pendant 2 h) (suspension Spi). A Spi ont été ajoutés un mélange (Sd1) de 50 mL
d'éthanol (Si) et 1,25 mL d'eau désionisée), la solution a ensuite été
ultrasoniquée pendant 3 h et agitée pendant 1 h. Pour séparer le solide en excès de la solution colloïdale, la suspension a été laissée à décanter 5 pendant 16 h et centrifugée à 5000 tours/minutes pendant 15 min (15 C).
Finalement, à 20 mL de la solution colloïdale résultante ont été ajoutés 2 mL d'une solution d'acide 4-hydroxybenzoïque dans 2-methoxy-ethanol (10 g/L), cette solution colloïdale est désignée comme SOL1.
10 Immobilisation de LiCo02-C sur ALUSI
Les lames d'acier préparées, obtenues ci-dessus sont placées sur le spin-coater. Une première couche de la solution colloïdale est appliquée sur les lames en déposant entre 15 et 20 1.11_ de la solution SOL1. Ensuite le spin-coating est actionné à 2000 tours/minutes pendant 15 20 sec marque ensuite un temps d'arrêt de 45 sec, temps nécessaire pour sécher le solvant. Ensuite, ce protocole d'application et de séchage est répété jusqu'à l'addition de 1 à 2 mL de SOL1.
Finalement, les lames sont traitées thermiquement à 500 C
(20 C/min) sous flux d'air (pendant 1 h).
20 La figure 11 compare la photo d'une des plaques d'ALUSI
avant (Fig. 11b) et après (Fig. 11a) le spin-coating et calcination à 500 C
pendant 1 h. On peut y observer la présence d'un dépôt (film bronzé) d'un solide distribué de manière homogène sur la plaque d'acier coaté par une couche d'ALUSI (fonds gris).
25 EXEMPLE 5.-Dépôt d'une couche mince d'oxyde de cobalt (III) et lithium commercial (LiCo02-C) sur un substrat en silicium, recouvert d'un revêtement de platine (Pt /Si).
L'oxyde de cobalt et lithium a été obtenu à partir de Aldrich
Les tests de vérification de la nature du revêtement ont conduit aux conclusions que la poudre était pure et dispersée de manière homogène à la surface dudit substrat. De plus les différents tests d'adhérence réalisés ont montré que l'adhérence du revêtement recuit était satisfaisante.
EXEMPLE 4.-Dépôt d'une couche mince d'oxyde de cobalt(III) et lithium commercial (LiCo02-C) sur un substrat en acier laminé, recouvert d'un revêtement d'aluminium et de silicium (ALUSI).
L'oxyde de cobalt et lithium (LiCo02-C) a été acheté chez Aldrich Chemistry (lot#MKBF6341V). L'immobilisation du LiCo02-C a été
effectuée sur des lames d'acier du type ALUSI de dimensions: 2x2 cm2.
Avant leur utilisation, toutes les lames ALUSI ont été
dégraissées, lavées (H20, éthanol) et séchées à 120 C (1 h).
Etape de pré-fonctionnalisation de LiCo02-C :
Une solution de fonctionnalisation aqueuse Sf d'acide carboxylique a été préparée en mélangeant 1,0 g d'acide 4-hydroxybenzoïque dans 200 mL de H20 désionisée. Ensuite, 4,0 g de LiCo02-C ont été mis en suspension et dispersés dans 150 mL de la solution Sf par ultrasons (30 min) et par agitation (1500 tours/minutes, pendant 24 h) (suspension Sfp1). Finalement, la suspension Sfp1 été
filtrée et le solide a été lavé avec de l'eau désionisée (450 mL) et séchée pendant 24 heures à 80 C. Ce solide fonctionnalisé et sec sera nommé ci-dessous LiCo02-C/F.
Etape de formation d'un sol colloïdal Ensuite, 0,5 g de LiCo02-C/F ont été mis en suspension et dispersés dans 50 mL d'éthanol (Spi). La dispersion a été effectuée par ultrasons (30 min) et par agitation (1500 tours/minutes, pendant 2 h) (suspension Spi). A Spi ont été ajoutés un mélange (Sd1) de 50 mL
d'éthanol (Si) et 1,25 mL d'eau désionisée), la solution a ensuite été
ultrasoniquée pendant 3 h et agitée pendant 1 h. Pour séparer le solide en excès de la solution colloïdale, la suspension a été laissée à décanter 5 pendant 16 h et centrifugée à 5000 tours/minutes pendant 15 min (15 C).
Finalement, à 20 mL de la solution colloïdale résultante ont été ajoutés 2 mL d'une solution d'acide 4-hydroxybenzoïque dans 2-methoxy-ethanol (10 g/L), cette solution colloïdale est désignée comme SOL1.
10 Immobilisation de LiCo02-C sur ALUSI
Les lames d'acier préparées, obtenues ci-dessus sont placées sur le spin-coater. Une première couche de la solution colloïdale est appliquée sur les lames en déposant entre 15 et 20 1.11_ de la solution SOL1. Ensuite le spin-coating est actionné à 2000 tours/minutes pendant 15 20 sec marque ensuite un temps d'arrêt de 45 sec, temps nécessaire pour sécher le solvant. Ensuite, ce protocole d'application et de séchage est répété jusqu'à l'addition de 1 à 2 mL de SOL1.
Finalement, les lames sont traitées thermiquement à 500 C
(20 C/min) sous flux d'air (pendant 1 h).
20 La figure 11 compare la photo d'une des plaques d'ALUSI
avant (Fig. 11b) et après (Fig. 11a) le spin-coating et calcination à 500 C
pendant 1 h. On peut y observer la présence d'un dépôt (film bronzé) d'un solide distribué de manière homogène sur la plaque d'acier coaté par une couche d'ALUSI (fonds gris).
25 EXEMPLE 5.-Dépôt d'une couche mince d'oxyde de cobalt (III) et lithium commercial (LiCo02-C) sur un substrat en silicium, recouvert d'un revêtement de platine (Pt /Si).
L'oxyde de cobalt et lithium a été obtenu à partir de Aldrich
30 Chemistry (lot#MKBF6341V). L'immobilisation de LiCo02-C a été
effectuée sur des lames de Pt /Si de dimensions: 22 cm2.
effectuée sur des lames de Pt /Si de dimensions: 22 cm2.
31 Cette poudre est fonctionnalisée selon la procédure reprise à
l'exemple 4 (étape de fonctionnalisation, LiCo02-C/F), elle est ensuite mise en solution colloïdale et déposée selon la procédure reprise à l'exemple 4 (Immobilisation de LiCo02-C) et le substrat est également pré-traité de la même manière que celle décrite aux exemples 1 et 4.
La figure 12 compare la photo d'une des plaques se Pt /Si après le spin-coating et calcination à 500 C pendart 1 h. Deux zones peuvent être observées (A et B). La zone A correspond à la partie de la plaque de platine où n'est pas appliqué le colloïde et la zone B montre la présence d'un solide dispersé de manière homogène.
La figure 13 montre les profils de diffraction des rayons-X
aux angles rasants (DRX) des plaques de platine avant l'application de colloïde de LiCo02-C et elle montre aussi les pics typiques observés pour le platine métallique. On observe que sur les lames vierges de platine métallique deux pics principaux sont observés à20. 39,86 et 68,89. Ces pics coïncident avec les pics caractéristiques du platine métallique (identifiés Pt ) La figure 14 montre les profils de diffraction de DRX des plaques de platine après l'application spin-coating du système LiCo02-C
dans de l'éthanol et après calcination 500 C pendart 1h. La figure 14 montre qu'en plus des pics caractéristiques du platine (20= 39,86 et 68,89), 2 autres nouveaux pics sont observés a 20= 18,95 et 45,26. Ces nouveaux pics coïncident avec les signaux les plus intenses du profil cristallographique caractéristique de LiCo02-C (lignes identifiées LiCo02-C).
EXEMPLE 6.-Dépôt d'une couche mince d'oxyde de cobalt (III) et de lithium commercial (LiCo02) sur un substrat en Si02 recouvert d'un revêtement de Partine pur (Pt ), revêtement particùièrement difficile à
revêtir.
l'exemple 4 (étape de fonctionnalisation, LiCo02-C/F), elle est ensuite mise en solution colloïdale et déposée selon la procédure reprise à l'exemple 4 (Immobilisation de LiCo02-C) et le substrat est également pré-traité de la même manière que celle décrite aux exemples 1 et 4.
La figure 12 compare la photo d'une des plaques se Pt /Si après le spin-coating et calcination à 500 C pendart 1 h. Deux zones peuvent être observées (A et B). La zone A correspond à la partie de la plaque de platine où n'est pas appliqué le colloïde et la zone B montre la présence d'un solide dispersé de manière homogène.
La figure 13 montre les profils de diffraction des rayons-X
aux angles rasants (DRX) des plaques de platine avant l'application de colloïde de LiCo02-C et elle montre aussi les pics typiques observés pour le platine métallique. On observe que sur les lames vierges de platine métallique deux pics principaux sont observés à20. 39,86 et 68,89. Ces pics coïncident avec les pics caractéristiques du platine métallique (identifiés Pt ) La figure 14 montre les profils de diffraction de DRX des plaques de platine après l'application spin-coating du système LiCo02-C
dans de l'éthanol et après calcination 500 C pendart 1h. La figure 14 montre qu'en plus des pics caractéristiques du platine (20= 39,86 et 68,89), 2 autres nouveaux pics sont observés a 20= 18,95 et 45,26. Ces nouveaux pics coïncident avec les signaux les plus intenses du profil cristallographique caractéristique de LiCo02-C (lignes identifiées LiCo02-C).
EXEMPLE 6.-Dépôt d'une couche mince d'oxyde de cobalt (III) et de lithium commercial (LiCo02) sur un substrat en Si02 recouvert d'un revêtement de Partine pur (Pt ), revêtement particùièrement difficile à
revêtir.
32 L'oxyde de cobalt et de lithium (LiCo02) a été acheté chez Sigma-Aldrich (n CAS : 12190-79-3). L'immobilisaticn du LiCo02 a été
effectuée sur des disques de Si02 recouvert d'un revêtement de Platine (Pt , diamètre = 15 cm).
Avant leur utilisation, les disques ont été dégraissés, lavés et séchés. La fixation du LiCo02 a été effectuée par spray coating.
Etape de pré-fonctionnalisation de LiCo02 Une solution de fonctionnalisation aqueuse Sf d'acide carboxylique (SA1) a été préparée en mélangeant 3,0 g d'acide 4-hydroxybenzoïque (4-HB) dans 600 mL d'eau désionisée, par agitation (1500 rpm) et en maintenant la température à 60 C (1 h). Ensuite, 36 g de LiCo02 ont été mis en suspension dans la solution SA1 par agitation (1500 rpm, pendant 24 h) et en maintenant la température à 60 C (suspension SA. Ensuite, le solide noir (LiCo02-HB) a été récupéré par filtration de SA2 et a été lavé avec de l'eau chaude désionisée (1.2 L, 60 C). Le solide LC002-HB a été séché à
80 C pendant 24h.
Etape de formation d'un sol colloïdal Pour la préparation du colloïde de LiCo02-HB deux solutions ont été
utilisées : une solution Si de 300 mL de 2-méthoxyéthanol pure et une solution S2 a été préparée en ajoutant 7,2 mL d'eau désionisée dans 300mL de 2-méthoxyéthanol.
Ensuite, 3,0 g de LiCo02-HB ont été mis en suspension et dispersés dans 50 mL de la solution Si (2-méthoxyéthanol) par ultrasons (30 min) et par agitation (1500 rpm, pendant 30 min) (suspension Spi). A cette suspension, 50 mL de la solution S2 ont été ajoutés, la solution a ensuite été ultrasoniquée pendant 24 h. Pendant ce temps, on observe la formation d'une phase colloïdale. Le solide en excès a été séparé par une première centrifugation réalisée à 5000 tours/minutes pendant 1,5 minutes (18 C) et par une deuxième centrifugation réalisée à 8 tours/minutes
effectuée sur des disques de Si02 recouvert d'un revêtement de Platine (Pt , diamètre = 15 cm).
Avant leur utilisation, les disques ont été dégraissés, lavés et séchés. La fixation du LiCo02 a été effectuée par spray coating.
Etape de pré-fonctionnalisation de LiCo02 Une solution de fonctionnalisation aqueuse Sf d'acide carboxylique (SA1) a été préparée en mélangeant 3,0 g d'acide 4-hydroxybenzoïque (4-HB) dans 600 mL d'eau désionisée, par agitation (1500 rpm) et en maintenant la température à 60 C (1 h). Ensuite, 36 g de LiCo02 ont été mis en suspension dans la solution SA1 par agitation (1500 rpm, pendant 24 h) et en maintenant la température à 60 C (suspension SA. Ensuite, le solide noir (LiCo02-HB) a été récupéré par filtration de SA2 et a été lavé avec de l'eau chaude désionisée (1.2 L, 60 C). Le solide LC002-HB a été séché à
80 C pendant 24h.
Etape de formation d'un sol colloïdal Pour la préparation du colloïde de LiCo02-HB deux solutions ont été
utilisées : une solution Si de 300 mL de 2-méthoxyéthanol pure et une solution S2 a été préparée en ajoutant 7,2 mL d'eau désionisée dans 300mL de 2-méthoxyéthanol.
Ensuite, 3,0 g de LiCo02-HB ont été mis en suspension et dispersés dans 50 mL de la solution Si (2-méthoxyéthanol) par ultrasons (30 min) et par agitation (1500 rpm, pendant 30 min) (suspension Spi). A cette suspension, 50 mL de la solution S2 ont été ajoutés, la solution a ensuite été ultrasoniquée pendant 24 h. Pendant ce temps, on observe la formation d'une phase colloïdale. Le solide en excès a été séparé par une première centrifugation réalisée à 5000 tours/minutes pendant 1,5 minutes (18 C) et par une deuxième centrifugation réalisée à 8 tours/minutes
33 pendant 8,5 minutes (18 C). Finalement, 100 mL du colloïde de LiCo02-HB/méthoxyéthanol/H20 ont été obtenus.
Toute la procédure de la formation du sol colloïdal de LiCo02-HB a été
répétée 6 fois jusqu'à l'obtention de près de 600 mL du colloïde LiCo02-HB/méthoxyéthanol/H20.
Pré-traitement des disques Si02/Pt Une solution dégraissante a été préparée en mélangeant 15 g du produit S5183 (Gardoclean de Chemetal) dans 11 d'eau désionisée. Chacun des disques a été lentement submergé dans cette solution dégraissante pendant 2 secondes et enfin lentement sortie de la solution. Ces deux étapes ont été répétées 10 fois. Ensuite, les lames ont été lavées avec l'eau désionisée. Les disques ont été séchés à 120 C pendant 1 h.
Immobilisation de LiCo02-HB/méthoxy-éthanol/H20 Le disque est placé sur le support au centre du dispositif de spray coating qui a été préchauffé à 120 C. Ensuite, le spray-coing de colloïde LiCo02-HB/méthoxy-éthanol/H20 a été réalisé et a permis de déposer 550 mL du colloïde LiCo02-HB/méthoxy-éthanol/H20 à 120 C. Après séchage, une quantité de 0,10492 g de LiCo02-HB a été déposée sur le substrat Si02/Pt . Enfin, l'étape de calcination réalisée à 350t pendant 1h (20 C/min) a permis de déposer du LiCoQ à raison de 0,04836 g.
EXEMPLE COMPARATIF 1.- Immobilisation in situ de Mn02 pendant les synthèses sol-gel du Mn02-birnessite Par variation de la méthode proposée par Segal et al.
(Chem. Mater. 1997, 9, 98-104), l'immersion de lames ALUSI a été
effectué dans un gel formé à partir de l'interaction entre KMn04 et saccharose. Les lames ainsi plongées dans le gel ont ensuite été séchées au four à 110 C pendant 24 heures.
Les substrats ont été ensuite été chauffés à 450 C pendant 24 h. Après chauffage, un film noir a été observé. Toutefois, ce film était
Toute la procédure de la formation du sol colloïdal de LiCo02-HB a été
répétée 6 fois jusqu'à l'obtention de près de 600 mL du colloïde LiCo02-HB/méthoxyéthanol/H20.
Pré-traitement des disques Si02/Pt Une solution dégraissante a été préparée en mélangeant 15 g du produit S5183 (Gardoclean de Chemetal) dans 11 d'eau désionisée. Chacun des disques a été lentement submergé dans cette solution dégraissante pendant 2 secondes et enfin lentement sortie de la solution. Ces deux étapes ont été répétées 10 fois. Ensuite, les lames ont été lavées avec l'eau désionisée. Les disques ont été séchés à 120 C pendant 1 h.
Immobilisation de LiCo02-HB/méthoxy-éthanol/H20 Le disque est placé sur le support au centre du dispositif de spray coating qui a été préchauffé à 120 C. Ensuite, le spray-coing de colloïde LiCo02-HB/méthoxy-éthanol/H20 a été réalisé et a permis de déposer 550 mL du colloïde LiCo02-HB/méthoxy-éthanol/H20 à 120 C. Après séchage, une quantité de 0,10492 g de LiCo02-HB a été déposée sur le substrat Si02/Pt . Enfin, l'étape de calcination réalisée à 350t pendant 1h (20 C/min) a permis de déposer du LiCoQ à raison de 0,04836 g.
EXEMPLE COMPARATIF 1.- Immobilisation in situ de Mn02 pendant les synthèses sol-gel du Mn02-birnessite Par variation de la méthode proposée par Segal et al.
(Chem. Mater. 1997, 9, 98-104), l'immersion de lames ALUSI a été
effectué dans un gel formé à partir de l'interaction entre KMn04 et saccharose. Les lames ainsi plongées dans le gel ont ensuite été séchées au four à 110 C pendant 24 heures.
Les substrats ont été ensuite été chauffés à 450 C pendant 24 h. Après chauffage, un film noir a été observé. Toutefois, ce film était
34 peu homogène et présentait très peu de stabilité mécanique et chimique.
De plus, il se décrochait au contact avec l'eau.
EXEMPLE COMPARATIF 2.- Immobilisation in situ de Mn02 pendant les synthèses sol-gel du Mn02-nsutite Cette méthode a été à l'origine proposée pour l'obtention de l'oxyde de manganèse nsutite en poudre (J. Sol-Gel Sci. Technol. 2009, 51, 169-174). Dans cet exemple ; on a suivi le même protocole mais les lames ont été introduites pendant la gélification de MnAc2 (Acétate de manganèse 2) en présence d'acide citrique, pour l'obtention des films de Mn02 L'application du gel a été
effectuée par trois techniques, l'immersion, le dip-coating et le spin-coating. Toutefois, le manque d'affinité entre le solvant et les lames n'a pas permis la formation d'une couche sur le substrat. Finalement, la caractérisation par DRX illustrée à la figure 8 du produit de réaction (Mn02 poudre) a montré qu'il ne s'agit pas précisément de Mn02-nsutite contrairement à ce que suggère l'article.
EXEMPLE COMPARATIF 3.- Immobilisation de la poudre de Mn02-ramsdellite via cogélification dans le film de silicate.
Une charge fixe de R-Mn02 a été ajoutée à différentes concentrations à une solution aqueuse de silicate de sodium (28.5, 14.2, 7, 3.5 et 2.8 % en poids). Les suspensions ont été soumises à des ultrasons pendant 30 minutes et ont été agitées pendant 30 minutes supplémentaires. Les mélanges ont été déposés sur des lames d'ALUSI
par spin-coating, dip-coating et spatula-coating. Les films ont été séchés finalement à 120 C pendant 24 heures. De tous les films obtenus, le film préparé via spatula-coating et avec une concentration de 2.8 % de 5i02 a été le seul qui a montré une stabilité mécanique acceptable. La figure 9 montre les profils de diffraction (DRX) de R-Mn02 du film après séchage.
Comme on peut le voir, le Mn02 de type ramsdellite est maintenu après le processus d'immobilisation (cercles noirs). Toutefois, sa stabilité au contact avec de l'eau est très faible.
EXEMPLE COMPARATIF 4.- Immobilisation de la poudre de Mn02-ramsdellite via cogélification dans le film de fluorure de polyvinylidène.
On a ajouté 0,005 g de R-Mn02 à une solution de PVDF
5 dans de la N-méthylpyrolidone (NMP). La suspension été soumises aux ultrasons pendant une période de 10 min et ensuite agitée pendant encore 5 min . Le mélange a été ensuite déposé sur des lames via imprégnation et a été séché à 120 C pendant 24 h . Le film a montré une faible stabilité mécanique et chimique.
10 EXEMPLE COMPARATIF 5.- Immobilisation de la poudre de Mn02-ramsdellite via co-gelification dans le film de silicate.
En suivant le protocole selon le schéma 2, J. Catal. 1997, 170, 366-376, après avoir suspendu le R-Mn02 dans l'alcool, le mélange a été divisé en deux pour l'addition de TEOS (orthosilicate de tétraéthyle) et 15 d'eau, respectivement. Le sol n'a montré aucune stabilité et a formé
immédiatement un gel sans formation de film sur la lame ALUSIO.
EXEMPLE COMPARATIF 6.- Immobilisation de la poudre de Mn02-ramsdellite via cogélification avec TiO2 L'exemple comparatif 5 a été reproduit à la différence que le 20 R-Mn02 a été suspendu dans du 2-methoxyéthanol jusqu'à la formation d'une solution stable. Le colloïde a été divisé en deux parties. Du tétraisopropoxyde de titane a été ajouté à la première partie tandis que de l'eau a été ajoutée à la deuxième partie. Les films de R-Mn02/Ti02 ont été
préparés pendant la gélification : (i) par spin-coating ou dip-coating ou 25 spray et ont été ensuite séchés à 80 C pendant 1 h. Trois couches ont été
ainsi appliquées. Les figures 10a et 10b montrent le profil de diffraction (DRX) et la photo SEM, respectivement, du revêtement de trois couches obtenu par dip-coating. Bien que ces films montrent chimiquement et mécaniquement une grande stabilité, on n'a pas observé la présence de 30 R-Mn02 Il est bien entendu que la présente invention n'est en aucune façon limitée aux formes de réalisations décrites ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre des revendications annexées.
De plus, il se décrochait au contact avec l'eau.
EXEMPLE COMPARATIF 2.- Immobilisation in situ de Mn02 pendant les synthèses sol-gel du Mn02-nsutite Cette méthode a été à l'origine proposée pour l'obtention de l'oxyde de manganèse nsutite en poudre (J. Sol-Gel Sci. Technol. 2009, 51, 169-174). Dans cet exemple ; on a suivi le même protocole mais les lames ont été introduites pendant la gélification de MnAc2 (Acétate de manganèse 2) en présence d'acide citrique, pour l'obtention des films de Mn02 L'application du gel a été
effectuée par trois techniques, l'immersion, le dip-coating et le spin-coating. Toutefois, le manque d'affinité entre le solvant et les lames n'a pas permis la formation d'une couche sur le substrat. Finalement, la caractérisation par DRX illustrée à la figure 8 du produit de réaction (Mn02 poudre) a montré qu'il ne s'agit pas précisément de Mn02-nsutite contrairement à ce que suggère l'article.
EXEMPLE COMPARATIF 3.- Immobilisation de la poudre de Mn02-ramsdellite via cogélification dans le film de silicate.
Une charge fixe de R-Mn02 a été ajoutée à différentes concentrations à une solution aqueuse de silicate de sodium (28.5, 14.2, 7, 3.5 et 2.8 % en poids). Les suspensions ont été soumises à des ultrasons pendant 30 minutes et ont été agitées pendant 30 minutes supplémentaires. Les mélanges ont été déposés sur des lames d'ALUSI
par spin-coating, dip-coating et spatula-coating. Les films ont été séchés finalement à 120 C pendant 24 heures. De tous les films obtenus, le film préparé via spatula-coating et avec une concentration de 2.8 % de 5i02 a été le seul qui a montré une stabilité mécanique acceptable. La figure 9 montre les profils de diffraction (DRX) de R-Mn02 du film après séchage.
Comme on peut le voir, le Mn02 de type ramsdellite est maintenu après le processus d'immobilisation (cercles noirs). Toutefois, sa stabilité au contact avec de l'eau est très faible.
EXEMPLE COMPARATIF 4.- Immobilisation de la poudre de Mn02-ramsdellite via cogélification dans le film de fluorure de polyvinylidène.
On a ajouté 0,005 g de R-Mn02 à une solution de PVDF
5 dans de la N-méthylpyrolidone (NMP). La suspension été soumises aux ultrasons pendant une période de 10 min et ensuite agitée pendant encore 5 min . Le mélange a été ensuite déposé sur des lames via imprégnation et a été séché à 120 C pendant 24 h . Le film a montré une faible stabilité mécanique et chimique.
10 EXEMPLE COMPARATIF 5.- Immobilisation de la poudre de Mn02-ramsdellite via co-gelification dans le film de silicate.
En suivant le protocole selon le schéma 2, J. Catal. 1997, 170, 366-376, après avoir suspendu le R-Mn02 dans l'alcool, le mélange a été divisé en deux pour l'addition de TEOS (orthosilicate de tétraéthyle) et 15 d'eau, respectivement. Le sol n'a montré aucune stabilité et a formé
immédiatement un gel sans formation de film sur la lame ALUSIO.
EXEMPLE COMPARATIF 6.- Immobilisation de la poudre de Mn02-ramsdellite via cogélification avec TiO2 L'exemple comparatif 5 a été reproduit à la différence que le 20 R-Mn02 a été suspendu dans du 2-methoxyéthanol jusqu'à la formation d'une solution stable. Le colloïde a été divisé en deux parties. Du tétraisopropoxyde de titane a été ajouté à la première partie tandis que de l'eau a été ajoutée à la deuxième partie. Les films de R-Mn02/Ti02 ont été
préparés pendant la gélification : (i) par spin-coating ou dip-coating ou 25 spray et ont été ensuite séchés à 80 C pendant 1 h. Trois couches ont été
ainsi appliquées. Les figures 10a et 10b montrent le profil de diffraction (DRX) et la photo SEM, respectivement, du revêtement de trois couches obtenu par dip-coating. Bien que ces films montrent chimiquement et mécaniquement une grande stabilité, on n'a pas observé la présence de 30 R-Mn02 Il est bien entendu que la présente invention n'est en aucune façon limitée aux formes de réalisations décrites ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre des revendications annexées.
Claims (24)
1. Procédé de fabrication d'un matériau composite comprenant un substrat et un revêtement à base de poudre, comprenant a) une fonctionnalisation du substrat comprenant un traitement d'une surface dudit substrat par une première solution contenant au moins un premier solvant alcoolique, b) formation d'un premier sol colloïdal stable, c) au moins une application d'au moins une couche dudit premier sol colloïdal sur le substrat fonctionnalisé, d) un séchage de ladite au moins une couche dudit premier sol colloïdal et e) une formation d'une couche de premier revêtement formé par ledit premier sol colloïdal, adhérent audit substrat, par chauffage à une température supérieure à 50°C et inférieure à 500°C caractérisé
en ce que le procédé comprend en outre :
f) avant la formation dudit premier sol colloïdal stable, une fonctionnalisation d'une première poudre et en ce que ledit premier sol colloïdal stable est à base de ladite première poudre, fonctionnalisée dans un deuxième solvant, ledit revêtement étant formé de ladite première poudre uniformément répartie.
en ce que le procédé comprend en outre :
f) avant la formation dudit premier sol colloïdal stable, une fonctionnalisation d'une première poudre et en ce que ledit premier sol colloïdal stable est à base de ladite première poudre, fonctionnalisée dans un deuxième solvant, ledit revêtement étant formé de ladite première poudre uniformément répartie.
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel lesdites étapes c) et d) sont répétées en alternance un nombre prédéterminé de fois correspondant au nombre de couches de ladite première poudre pour former ledit premier revêtement.
3. Procédé selon la revendication 1 ou la revendication 2, comprenant en outre, les étapes de a) fonctionnalisation d'une nième poudre (n >= 2) et formation d'un nième (n >= 2) sol colloïdal contenant ladite nième (n >= 2) poudre, fonctionnalisée dans un Zième (Z >= n+1) solvant, b) application d'au moins une couche dudit nième sol colloïdal de ladite nième poudre sur le substrat revêtu dudit (n-1)ème revêtement, c) séchage de ladite au moins une couche dudit nième sol colloïdal et d) éventuellement une formation d'une couche de revêtement formé par ledit nième sol colloïdal de la dite nième poudre, adhérent audit (n ¨
1)ème revêtement, par chauffage à une température supérieure à
50°C et inférieure à 500°C.
1)ème revêtement, par chauffage à une température supérieure à
50°C et inférieure à 500°C.
4. Procédé selon la revendication 3, dans lequel lesdites étapes b) et c) sont répétées en alternance un nombre prédéterminé de fois correspondant au nombre de couches de ladite nième poudre pour former ledit nième revêtement.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à
4, dans lequel ledit premier et/ou ledit nième sol colloïdal contient de l'eau.
4, dans lequel ledit premier et/ou ledit nième sol colloïdal contient de l'eau.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à
5, dans lequel ladite poudre est une poudre comprenant un oxyde d'alcalin, un oxyde d'alcalino-terreux, un oxyde de métal de transition, un oxyde de métal pauvre, un oxyde de métalloïde, un oxyde de lanthanide, un oxyde d'actinide, de préférence, un oxyde métallique et/ou un oxyde de silicium, de manière plus préférentielle comprenant un ou plusieurs oxydes choisi(s) dans le groupe des oxydes de lithium, de sodium, de cérium, de titane, de vanadium, de chrome, de molybdène, de manganèse, de fer, de cobalt, de palladium, de cuivre, de zinc, de cadmium, d'aluminium, de silicium, d'étain et de plomb et de leurs combinaisons, telles que les oxydes mixtes de cobalt et de lithium, de fer et de manganèse, de lithium et de titane, et analogues.
5, dans lequel ladite poudre est une poudre comprenant un oxyde d'alcalin, un oxyde d'alcalino-terreux, un oxyde de métal de transition, un oxyde de métal pauvre, un oxyde de métalloïde, un oxyde de lanthanide, un oxyde d'actinide, de préférence, un oxyde métallique et/ou un oxyde de silicium, de manière plus préférentielle comprenant un ou plusieurs oxydes choisi(s) dans le groupe des oxydes de lithium, de sodium, de cérium, de titane, de vanadium, de chrome, de molybdène, de manganèse, de fer, de cobalt, de palladium, de cuivre, de zinc, de cadmium, d'aluminium, de silicium, d'étain et de plomb et de leurs combinaisons, telles que les oxydes mixtes de cobalt et de lithium, de fer et de manganèse, de lithium et de titane, et analogues.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit substrat est choisi dans le groupe constitué
d'un métal, du verre ou du quartz, d'un support céramique, de tout autre matériau revêtu de dioxyde de titane et des oxydes de silicium.
d'un métal, du verre ou du quartz, d'un support céramique, de tout autre matériau revêtu de dioxyde de titane et des oxydes de silicium.
8. Procédé selon la revendication 7, dans lequel ledit métal est choisi dans le groupe constitué de l'acier, en particulier de l'acier à bas, moyen ou haut carbone, laminé ou non, revêtu ou non, mis en forme ou non, de l'acier inoxydable plat ou mis en forme, du platine, éventuellement déposé sur un autre support, de l'aluminium, laminé ou non, éventuellement mis en forme, plus particulièrement, ledit métal est choisi dans le groupe de l'acier revêtu en feuille, de l'acier pré-peint , de l'aluminium en feuille ou de l'acier revêtu d'une couche de dioxyde de titane.
9. Procédé selon la revendication 7, dans lequel ledit verre ou quartz est choisi dans le groupe constitué du verre alcalin ou non, plat ou mis en forme tel qu'en forme de tube, de fils ou de fibres, du quartz sous forme de feuille, de tube, de fils ou encore de fibres et analogues.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel ledit premier et/ou ledit nième sol colloïdal est formé en présence d'un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate.
11. Procédé selon la revendication 10, dans lequel ladite étape de fonctionnalisation de ladite première poudre avec formation dudit premier sol colloïdal contenant ladite première poudre fonctionnalisée comprennent les étapes de :
a) préparation d'une première solution S1 dudit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans ledit deuxième solvant (SO1), lequel est choisi parmi les alcools organiques, à chaine linéaire, saturée ou insaturée, comprenant au moins une fonction alcool b) préparation d'une suspension Sp1par dispersion de ladite première poudre dans ladite première solution S1, c) addition d'eau à ladite première solution S1 pour former une solution diluée S1d d) mélange de ladite solution S1d diluée et de ladite suspension Sp1 à
une température comprise entre 10°C et la températue de reflux dudit deuxième solvant et e) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention dudit premier sol colloïdal contenant ladite première poudre fonctionnalisée.
a) préparation d'une première solution S1 dudit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans ledit deuxième solvant (SO1), lequel est choisi parmi les alcools organiques, à chaine linéaire, saturée ou insaturée, comprenant au moins une fonction alcool b) préparation d'une suspension Sp1par dispersion de ladite première poudre dans ladite première solution S1, c) addition d'eau à ladite première solution S1 pour former une solution diluée S1d d) mélange de ladite solution S1d diluée et de ladite suspension Sp1 à
une température comprise entre 10°C et la températue de reflux dudit deuxième solvant et e) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention dudit premier sol colloïdal contenant ladite première poudre fonctionnalisée.
12. Procédé selon la revendication 10 ou la revendication 11, dans lequel ladite étape de fonctionnalisation de ladite nième poudre (n >= 2) avec formation d'un nième (n >= 2) sol colloïdal contenant ladite nième poudre (n >= 2) fonctionnalisée comprennent les étapes suivantes :
a) préparation d'une nième (n >= 2) solution Sn dudit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans ledit Zième (Z >= n+1) solvant (SO2), b) préparation d'une suspension Spn par dispersion de ladite nième poudre (n>= 2) poudre dans ladite nième (n>= 2) solution Sn, c) addition d'eau à ladite nième (n>= 2) solution Sn pour former une nième (n>= 2) solution diluée, Snd d) mélange de ladite nième (n>= 2) solution Snd diluée et de ladite suspension Spn à une température comprise entre 10°C et la température de reflux dudit Zième (Z>= n+1) solvant alcoolique et e) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention dudit nième (n>= 2) sol colloïdal contenant ladite nième poudre (n>= 2) fonctionnalisée.
a) préparation d'une nième (n >= 2) solution Sn dudit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans ledit Zième (Z >= n+1) solvant (SO2), b) préparation d'une suspension Spn par dispersion de ladite nième poudre (n>= 2) poudre dans ladite nième (n>= 2) solution Sn, c) addition d'eau à ladite nième (n>= 2) solution Sn pour former une nième (n>= 2) solution diluée, Snd d) mélange de ladite nième (n>= 2) solution Snd diluée et de ladite suspension Spn à une température comprise entre 10°C et la température de reflux dudit Zième (Z>= n+1) solvant alcoolique et e) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention dudit nième (n>= 2) sol colloïdal contenant ladite nième poudre (n>= 2) fonctionnalisée.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel ladite première poudre est fonctionnalisée dans un solvant de fonctionnalisation Sf, éventuellement en présence d'eau et dans lequel ledit premier sol colloïdal est formé par les étapes de a) préparation d'une suspension Sp1 par dispersion de ladite première poudre fonctionnalisée dans ledit deuxième solvant SO1, b) addition d'eau audit deuxième solvant SO1 pour former une solution diluée S1d, c) mélange de ladite solution diluée S1d et de ladite suspension Sp1 à une température comprise entre 10°C et la température de reflux dudit deuxième solvant SO1, d) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention d'un sol colloïdal intermédiaire contenant ladite première poudre fonctionnalisée et, e) une addition audit sol colloïdal intermédiaire d'une solution contenant un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans un troisième solvant, de préférence alcoolique pour former ledit premier sol colloïdal SOL1
14. Procédé selon la revendication 13, lorsqu'elle dépend de la revendication 3, dans lequel ladite nième poudre (n >= 2) est fonctionnalisée dans un solvant de fonctionnalisation Sf, éventuellement en présence d'eau et dans lequel ledit premier sol colloïdal est formé par les étapes de a) préparation d'une suspension Spn par dispersion de ladite nième poudre (n >= 2) dans ledit Zième (Z >= n+1) solvant (SOZ) b) addition d'eau audit Zième solvant (Z >= n+1) pour former une solution diluée Snd c) mélange de ladite solution diluée Snd et de ladite suspension Spn à une température comprise entre 10°C et la température de reflux dudit Zième solvant (Z >= n+1) d) homogénéisation dudit mélange jusqu'à obtention d'un sol colloïdal intermédiaire d'une solution contenant ladite nième poudre fonctionnalisée e) une addition audit sol colloïdal intermédiaire d'une solution contenant un agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate dans un troisième solvant, de préférence alcoolique pour former ledit nième sol colloïdal SOLn.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à
14, dans lequel ledit premier solvant alcoolique, ledit deuxième solvant, ledit troisième solvant et ledit Zième (Z >= n+1) solvant sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe constitué de l'eau et des alcools organiques, à chaîne linéaire, saturée ou insaturée, comprenant au moins une fonction alcool, et de préférence choisi dans le groupe du méthoxyéthanol, de l'éthanol, de l'éthylène glycol, du 1-propanol, du méthanol, du n-butanol, du 2-phényléthanol et du 2-propanol et leurs mélanges et peuvent être identiques ou différents.
14, dans lequel ledit premier solvant alcoolique, ledit deuxième solvant, ledit troisième solvant et ledit Zième (Z >= n+1) solvant sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe constitué de l'eau et des alcools organiques, à chaîne linéaire, saturée ou insaturée, comprenant au moins une fonction alcool, et de préférence choisi dans le groupe du méthoxyéthanol, de l'éthanol, de l'éthylène glycol, du 1-propanol, du méthanol, du n-butanol, du 2-phényléthanol et du 2-propanol et leurs mélanges et peuvent être identiques ou différents.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à
15, dans lequel ledit premier solvant alcoolique comprend un additif, de préférence choisi dans le groupe de l'éthylène glycol, du polyéthylène glycol 200, du polyéthylène glycol 400, du polyéthylène glycol 1500, du polyéthylène glycol 10000 et du polyéthylène glycol 1500000, des alcools gras naturels éthoxylés, de préférence à base d'alcool de stearyle, plus particulièrement du Brij® S10, du pluronic F120®, du sulfonate sodique de dodécylbenzène et de l'acide 4-hydroxybenzoïque ainsi que de leurs mélanges.
15, dans lequel ledit premier solvant alcoolique comprend un additif, de préférence choisi dans le groupe de l'éthylène glycol, du polyéthylène glycol 200, du polyéthylène glycol 400, du polyéthylène glycol 1500, du polyéthylène glycol 10000 et du polyéthylène glycol 1500000, des alcools gras naturels éthoxylés, de préférence à base d'alcool de stearyle, plus particulièrement du Brij® S10, du pluronic F120®, du sulfonate sodique de dodécylbenzène et de l'acide 4-hydroxybenzoïque ainsi que de leurs mélanges.
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à
16, dans lequel ledit solvant de fonctionnalisation est choisi dans le groupe constitué de l'éthylène glycol, du polyéthylène glycol 200, du polyéthylène glycol 400, du polyéthylène glycol 1500, du polyéthylène glycol 10000 et du polyéthylène glycol 1500000, des alcools gras naturels éthoxylés, de préférence à base d'alcool de stearyle, plus particulièrement du Brij®
S10, du pluronic F120®, et du sulfonate sodique de dodécylbenzène, l'acide para hydroxybenzoique ainsi que de leurs mélanges.
16, dans lequel ledit solvant de fonctionnalisation est choisi dans le groupe constitué de l'éthylène glycol, du polyéthylène glycol 200, du polyéthylène glycol 400, du polyéthylène glycol 1500, du polyéthylène glycol 10000 et du polyéthylène glycol 1500000, des alcools gras naturels éthoxylés, de préférence à base d'alcool de stearyle, plus particulièrement du Brij®
S10, du pluronic F120®, et du sulfonate sodique de dodécylbenzène, l'acide para hydroxybenzoique ainsi que de leurs mélanges.
18. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à
17, dans lequel ledit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est choisi dans le groupe des acides carboxyliques monofonctionnels ou polyfonctionnels, possédant éventuellement des chaînes alcool et/ou éventuellement des cycles benzéniques et/ou possédant des chaînes carbonées saturées ou insaturées, de préférence, ledit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est l'acide 4-hydroxybenzoïque.
17, dans lequel ledit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est choisi dans le groupe des acides carboxyliques monofonctionnels ou polyfonctionnels, possédant éventuellement des chaînes alcool et/ou éventuellement des cycles benzéniques et/ou possédant des chaînes carbonées saturées ou insaturées, de préférence, ledit agent portant une fonction carboxyle ou carboxylate est l'acide 4-hydroxybenzoïque.
19. Matériau comprenant un substrat et au moins un revêtement à base de poudre caractérisé en ce que ledit revêtement est constitué de ladite poudre et présente une adhérence audit substrat supérieure à 17N/mm2 selon la norme ASTM 4541.
20. Matériau selon la revendication 19, comprenant en outre un nième revêtement (n >= 2) à base d'une nième poudre, dans lequel ledit nième revêtement est constitué de ladite nième poudre.
21. Matériau selon la revendication 19 ou 20, dans lequel ladite poudre est une poudre comprenant un oxyde d'alcalin, un oxyde d'alcalino-terreux, un oxyde de métal de transition, un oxyde de métal pauvre, un oxyde de métalloïde, un oxyde de lanthanide, un oxyde d'actinide, de préférence, un oxyde métallique et/ou un oxyde de silicium, de manière plus préférentielle comprenant un ou plusieurs oxydes choisi(s) dans le groupe des oxydes de lithium, de sodium, de cérium, de titane, de vanadium, de chrome, de molybdène, de manganèse, de fer, de cobalt, de palladium, de cuivre, de zinc, de cadmium, d'aluminium, de silicium, d'étain et de plomb et de leurs combinaisons, telles que les oxydes mixtes de cobalt et de lithium, de fer et de manganèse, de lithium et de titane, et analogues.
22. Matériau selon l'une quelconque des revendications 19 à 21, dans lequel ledit substrat est choisi dans le groupe constitué d'un métal, du verre ou du quartz, d'un support céramique, de tout autre matériau revêtu de dioxyde de titane et des oxydes de silicium.
23. Matériau selon la revendication 22, dans lequel ledit métal est choisi dans le groupe constitué de l'acier, en particulier de l'acier à bas, moyen ou haut carbone, laminé ou non, revêtu ou non, mis en forme ou non, de l'acier inoxydable plat ou mis en forme, du platine, éventuellement déposé sur un autre support, de l'aluminium, laminé ou non, éventuellement mis en forme, plus particulièrement, ledit métal est choisi dans le groupe de l'acier revêtu en feuille, de l'acier pré-peint , de l'aluminium en feuille ou de l'acier revêtu d'une couche de dioxyde de titane.
24. Matériau selon la revendication 22, dans lequel ledit verre ou quartz est choisi dans le groupe constitué du verre alcalin ou non, plat ou mis en forme tel qu'en forme de tube, de fils ou de fibres, du quartz sous forme de feuille, de tube, de fils ou encore de fibres et analogues.
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