CA1311631C - Procede permettant d'augmenter la temperature de recristallisation de l'aluminium et de ses alliages - Google Patents
Procede permettant d'augmenter la temperature de recristallisation de l'aluminium et de ses alliagesInfo
- Publication number
- CA1311631C CA1311631C CA000553251A CA553251A CA1311631C CA 1311631 C CA1311631 C CA 1311631C CA 000553251 A CA000553251 A CA 000553251A CA 553251 A CA553251 A CA 553251A CA 1311631 C CA1311631 C CA 1311631C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- uranium
- ppm
- temperature
- aluminum
- alloys
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Coating With Molten Metal (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Heat Treatment Of Nonferrous Metals Or Alloys (AREA)
- Bipolar Transistors (AREA)
- Waste-Gas Treatment And Other Accessory Devices For Furnaces (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Forging (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
- Thermally Actuated Switches (AREA)
- Thermistors And Varistors (AREA)
- Cookers (AREA)
Abstract
L'invention est relative à un procédé permettant d'augmenter la température de recristallisation de l'aluminium et de ses alliages, et de minimiser la taille des grains. Ce procédé qui consiste à ajouter 5 à 1000 ppm d'uranium au moment de l'élaboration du métal, peut être appliqué notamment à l'obtention de tôles à base d'aluminium destinées à être soumises à un chauffage à température relativement élevée, comme par exemple, celui qui accompagne les opérations d'émaillage ou de brassage et ce, sans que ce traitement puisse altérer les propriétés mécaniques desdites tôles.
Description
PROCE~E PERMETTANT D' AUGMENTER LA TeMP~RATU~E DE R~CRISTALLISATION
D~ L'ALU~INIUM ET DE S~S A~LIAGES
L'in~ention est relative à un procédé permettant d'augmenter la température de recristallisation de l'aluminium et de ses alliages et de minimiser la taille des grains.
Il est connu que lors des transformations dimensionnelles d'un métal à l'état solide telles que le laminage par exemple, il se produit un phénomène dit d'écrouissage, c'est-à-dire que la structure cristalline du métal se modifie : il apparalt des défauts, des dislocations et des cellules d'écrouissage.
Si ce métal est recuit, il évolue vers un état d'équilibre plus stable qui est fonction de la température et de la durée du recuit.
Ainsi, dans un premier stade dit de restauration, une restructuration du métal se produit tendant à organiser les défauts linéaires en paroi polygonisée. Puis, dans un stade dit de recristallisation primaire, des grains presque parfaits apparaissent en certaines régions et se développent jusqu'à arriver au contact les uns des autres. Enfin, le nombre de grains diminue pour aboutir à la structure recristallisée la plu8 stable qui correspond à une surface minimale de joints de grains.
Il est également connu que l'ajout de certains éléments aux alliages lors de leur élaboration ou même la présence de certaines impuretés peuvent avoir un effet ralentisseur sur cette évolution, c'est-à-dire que la température à laquelle débute la recristallisation primaire est alors plus élevée et qu'à une température donnée la taille des grains formés est plus petite. C'est ainsi, par exemple, que de nombreux auteurs ont signalé l'effet ralentisseur du zircouium pour des concentrations de l'ordre de 2000 ppm, lorsqu'il est précipité finement dans les sousjoints au moment du recuit.
Il en est de même pour le fer mais, à des concentrations moins grandes et de l'ordre de quelques centaines de ppm.
S~
t31 1631 ~, Il a éte trouvé seLon l'invention que c~t effet ralentisseur peut égaler~nt être obtenu pa~ ajout d'uranium mais, en mettant en oeuvre des quantités de cet élément beaucoup plus petites que le zirconium et Le fer puisque cet effet apparalt pour des concentrations aussi petites que S ppm.
D'où le procédé, obiet de l'invention, permettant d'augmenter la température de recristallisation de l'aluminlum et de ses alliages et de minimiser la taille des grains, caractérisé en ce que l'on ajoute entre 5 et 1000 ppm d'uranium au moment de son élaboration.
L'effet ralentisseur s'accrolt à mesure que la concentration en uraniumaugmente mais, atteint un maximum aux environs de 200 ppm.
L'existence d'une limitation de l'efficacité de l'effet retardateur pour les fortes concentrations en uranium semble due au fait que seul l'uranium qui se trouve en solution solide avant le recuit a une action.
Ceci est confirmé par des expériences qui ont montré que pour obtenir un effet similaire, il fallait moins d'uranium lorsque le métal est soumis après coulée à une opération d'homogénéisation à température élevée au lieu d'un simple réchauffage à température plus basse.
Pratiquement, l'optimum de concentration se situe vers 50 ppm dans le premier cas et vers 150 ppm dans le second cas.
Il a également eté constate selon l'invention que dans le cas d'un slmple Z5 réchauffage, on obtient un effet similaire en diminuant d'autant plus la quantité d'uranium que le métal contenait de fer.
On a donc un effet combiné de ces deux éléments qui permet suivant la pureté en fer plus ou moins grande du métal mis en oeuvre de compléter l'effet de cet élément par une quantité réduite d'uranium.
A cet effet retardateur de l'uranium s'ajoute également l'autre effet qui est, dans le cas où on dépasse néanmoins la température de recristallisation d'obtenir une minimisation de la taille des grains.
I.'inventio~ peut être ;llustrée à l'aide des ~igures 1 à 21 qui représentent des photos de structures granulaires de plusieurs alliages d'aluminium ayant été dopés avec différentes quantités d'uranium et soumis à des conditions particulières de recuit.
s En l'occurrence, il s'agit de 3 alliages d'aluminium du type 1085 suivant les normes de l'Aluminium Association ayant la composition suivante:
I _ I Teneur en impuretés en ppm ¦ REF ¦ Si I Fe I Cu I Mn ¦ Mg ¦ Cr ¦ Ni ¦ Zn ¦ Ti ¦ V ¦ B ¦ Ga ¦
I A ¦ 200 ¦ 630 1 <20 ¦ <20 ¦ <10 ¦ <10 1 180 ¦ 90 ¦ 300 ¦ 50 ¦ 17 ¦ 80 1 ¦ B ¦ 200 ¦ 630 ¦ <20 ¦ <20 ¦ <10 ¦ <10 ¦ 21G ¦ 90 ¦ 280 ¦ 40 ¦ 12 ¦ 80 ¦
I C 1 260 1 700 1 <20 1 <20 1 <10 1 <10 1 170 1 80 1 260 1 50 1 13 1 90 _ _ A partir de chacun d'eux, on a élaboré une série de 7 lingotins référencés de 1 à 7 pour l'alliage A, de 8 à 14 pour l'alliage B et de 14 à 21 pour l'alliage C et tels que dans chaque série les teneurs en uranium soit respectivement 0,20, 50, 100, 200, 500 et 1000 ppm.
Ces lingotins ont ensuite subi les transformations suivantes :
- les lingotins 1 à 7 ont été homogénéisés pendant 60 heures à 620C, puis trempés à l'eau, laminés à froid jusqu'à l'épaisseur de 0,45 mm et la tôle obtenue a été recuite pendant 1 heure à 350C.
- les lingotins 8 à 21 ont été réchauffés à 465C et maintenus à cette température pendant 5 heures, puis refroidis naturellement, laminés à froid jusqu'à l'épaisseur de 0,45 mm et la tôle obtenue a été recuite pendant 30 minutes à 310C.
Les structures granulaires observées sur les tôles recuites obtenues à partir des 21 lingotins sont représentées sur les figures 1 à 21, correspondant aux références des lingotins.
Elles permettent ~le montrcr que llon obtient le.s résultat.s de cristallisation suivants :
Référence ¦ A ¦ ~ ¦ C
Teneur en U (ppm) I (homogénéisé) ¦ (réchauffé) ¦ (réchauffé) I 0 ¦ E.R. taille de I I grains hétérogènes I fr = 95 % I fr = 80 %
r 10l 20 ¦ E.R. grains plus Ifr = 80 %
I ¦ fins et homogènes ¦ grains grossiers ¦ idem 1 50 I fr < lO % Ifr = 50 % I fr = 40 %
¦ ¦ quelques grains ¦N.R. à coeur ¦ grains grossiers ¦
I I près du bord ¦ 100 ¦ fr = 15 %
I I lignage grossier I idem I idem ___ I l 1 200 I fr = 15 %
20l 1 lignage fin Ifr ~ 30 % I idem __ l 500 ¦ fr = 20 %
lignage très fin I idem I idem . .. _ ._ I
25l 1000 1 idem I idem I fr = 40 %
I I grains plus fins E.R. : entièrement recristallisé
N.R. : non recristallisé
fr : fraction recristallisée~
De ce tableau, on déduit que :
- l'effet de l'uranium sur la vitesse de recristallisation est très sensible à partir de 50 ppm, - l'effet est très important dans le cas de l'homogénéisation. Lorsque le métal est seulement réchauffé, il faut plus d'uranium pour obtenir un effet similaire, - dans le cas du métal réchauffé, l'effet de l'uranium est d'autant plus prononcé que la tcnellr en fcr du mctal esL éLevce (comparaiso Lencur rcf. C < teneur réf. B), - l'effet cle l'uranium ne s'accrolt plus au-clelà dc 200 ppm.
En conséquence, l'ajout d'uranium a des teneurs comprises entre 50 et 200 ppm a un effet ralentis~seur dans un alliage du type 1085 et augmente donc la température de recristallisation.
L'optimum de concentration dépend de la gamme de transformation du métal:
- 50 ppm environ si le métal est homogénéisé
- 150 ppm environ s'il est réchauffé.
De plus, dès 200 ppm, l'uranium diminue fortement le grossissement du grain notamment dans le cas d'alliages homogénéisés à haute lS température Cette invention est appliquée notamment à l'obtention de tôles à base d'aluminium destinées à être soumises à un chauffage à température relativement élevéel comme, par exemple, celui qui accompagne les opérations d'émaillage ou de brasage, et ce, sans que ce traitement puisse altérer les propriétés mécaniques desdites tôles.
D~ L'ALU~INIUM ET DE S~S A~LIAGES
L'in~ention est relative à un procédé permettant d'augmenter la température de recristallisation de l'aluminium et de ses alliages et de minimiser la taille des grains.
Il est connu que lors des transformations dimensionnelles d'un métal à l'état solide telles que le laminage par exemple, il se produit un phénomène dit d'écrouissage, c'est-à-dire que la structure cristalline du métal se modifie : il apparalt des défauts, des dislocations et des cellules d'écrouissage.
Si ce métal est recuit, il évolue vers un état d'équilibre plus stable qui est fonction de la température et de la durée du recuit.
Ainsi, dans un premier stade dit de restauration, une restructuration du métal se produit tendant à organiser les défauts linéaires en paroi polygonisée. Puis, dans un stade dit de recristallisation primaire, des grains presque parfaits apparaissent en certaines régions et se développent jusqu'à arriver au contact les uns des autres. Enfin, le nombre de grains diminue pour aboutir à la structure recristallisée la plu8 stable qui correspond à une surface minimale de joints de grains.
Il est également connu que l'ajout de certains éléments aux alliages lors de leur élaboration ou même la présence de certaines impuretés peuvent avoir un effet ralentisseur sur cette évolution, c'est-à-dire que la température à laquelle débute la recristallisation primaire est alors plus élevée et qu'à une température donnée la taille des grains formés est plus petite. C'est ainsi, par exemple, que de nombreux auteurs ont signalé l'effet ralentisseur du zircouium pour des concentrations de l'ordre de 2000 ppm, lorsqu'il est précipité finement dans les sousjoints au moment du recuit.
Il en est de même pour le fer mais, à des concentrations moins grandes et de l'ordre de quelques centaines de ppm.
S~
t31 1631 ~, Il a éte trouvé seLon l'invention que c~t effet ralentisseur peut égaler~nt être obtenu pa~ ajout d'uranium mais, en mettant en oeuvre des quantités de cet élément beaucoup plus petites que le zirconium et Le fer puisque cet effet apparalt pour des concentrations aussi petites que S ppm.
D'où le procédé, obiet de l'invention, permettant d'augmenter la température de recristallisation de l'aluminlum et de ses alliages et de minimiser la taille des grains, caractérisé en ce que l'on ajoute entre 5 et 1000 ppm d'uranium au moment de son élaboration.
L'effet ralentisseur s'accrolt à mesure que la concentration en uraniumaugmente mais, atteint un maximum aux environs de 200 ppm.
L'existence d'une limitation de l'efficacité de l'effet retardateur pour les fortes concentrations en uranium semble due au fait que seul l'uranium qui se trouve en solution solide avant le recuit a une action.
Ceci est confirmé par des expériences qui ont montré que pour obtenir un effet similaire, il fallait moins d'uranium lorsque le métal est soumis après coulée à une opération d'homogénéisation à température élevée au lieu d'un simple réchauffage à température plus basse.
Pratiquement, l'optimum de concentration se situe vers 50 ppm dans le premier cas et vers 150 ppm dans le second cas.
Il a également eté constate selon l'invention que dans le cas d'un slmple Z5 réchauffage, on obtient un effet similaire en diminuant d'autant plus la quantité d'uranium que le métal contenait de fer.
On a donc un effet combiné de ces deux éléments qui permet suivant la pureté en fer plus ou moins grande du métal mis en oeuvre de compléter l'effet de cet élément par une quantité réduite d'uranium.
A cet effet retardateur de l'uranium s'ajoute également l'autre effet qui est, dans le cas où on dépasse néanmoins la température de recristallisation d'obtenir une minimisation de la taille des grains.
I.'inventio~ peut être ;llustrée à l'aide des ~igures 1 à 21 qui représentent des photos de structures granulaires de plusieurs alliages d'aluminium ayant été dopés avec différentes quantités d'uranium et soumis à des conditions particulières de recuit.
s En l'occurrence, il s'agit de 3 alliages d'aluminium du type 1085 suivant les normes de l'Aluminium Association ayant la composition suivante:
I _ I Teneur en impuretés en ppm ¦ REF ¦ Si I Fe I Cu I Mn ¦ Mg ¦ Cr ¦ Ni ¦ Zn ¦ Ti ¦ V ¦ B ¦ Ga ¦
I A ¦ 200 ¦ 630 1 <20 ¦ <20 ¦ <10 ¦ <10 1 180 ¦ 90 ¦ 300 ¦ 50 ¦ 17 ¦ 80 1 ¦ B ¦ 200 ¦ 630 ¦ <20 ¦ <20 ¦ <10 ¦ <10 ¦ 21G ¦ 90 ¦ 280 ¦ 40 ¦ 12 ¦ 80 ¦
I C 1 260 1 700 1 <20 1 <20 1 <10 1 <10 1 170 1 80 1 260 1 50 1 13 1 90 _ _ A partir de chacun d'eux, on a élaboré une série de 7 lingotins référencés de 1 à 7 pour l'alliage A, de 8 à 14 pour l'alliage B et de 14 à 21 pour l'alliage C et tels que dans chaque série les teneurs en uranium soit respectivement 0,20, 50, 100, 200, 500 et 1000 ppm.
Ces lingotins ont ensuite subi les transformations suivantes :
- les lingotins 1 à 7 ont été homogénéisés pendant 60 heures à 620C, puis trempés à l'eau, laminés à froid jusqu'à l'épaisseur de 0,45 mm et la tôle obtenue a été recuite pendant 1 heure à 350C.
- les lingotins 8 à 21 ont été réchauffés à 465C et maintenus à cette température pendant 5 heures, puis refroidis naturellement, laminés à froid jusqu'à l'épaisseur de 0,45 mm et la tôle obtenue a été recuite pendant 30 minutes à 310C.
Les structures granulaires observées sur les tôles recuites obtenues à partir des 21 lingotins sont représentées sur les figures 1 à 21, correspondant aux références des lingotins.
Elles permettent ~le montrcr que llon obtient le.s résultat.s de cristallisation suivants :
Référence ¦ A ¦ ~ ¦ C
Teneur en U (ppm) I (homogénéisé) ¦ (réchauffé) ¦ (réchauffé) I 0 ¦ E.R. taille de I I grains hétérogènes I fr = 95 % I fr = 80 %
r 10l 20 ¦ E.R. grains plus Ifr = 80 %
I ¦ fins et homogènes ¦ grains grossiers ¦ idem 1 50 I fr < lO % Ifr = 50 % I fr = 40 %
¦ ¦ quelques grains ¦N.R. à coeur ¦ grains grossiers ¦
I I près du bord ¦ 100 ¦ fr = 15 %
I I lignage grossier I idem I idem ___ I l 1 200 I fr = 15 %
20l 1 lignage fin Ifr ~ 30 % I idem __ l 500 ¦ fr = 20 %
lignage très fin I idem I idem . .. _ ._ I
25l 1000 1 idem I idem I fr = 40 %
I I grains plus fins E.R. : entièrement recristallisé
N.R. : non recristallisé
fr : fraction recristallisée~
De ce tableau, on déduit que :
- l'effet de l'uranium sur la vitesse de recristallisation est très sensible à partir de 50 ppm, - l'effet est très important dans le cas de l'homogénéisation. Lorsque le métal est seulement réchauffé, il faut plus d'uranium pour obtenir un effet similaire, - dans le cas du métal réchauffé, l'effet de l'uranium est d'autant plus prononcé que la tcnellr en fcr du mctal esL éLevce (comparaiso Lencur rcf. C < teneur réf. B), - l'effet cle l'uranium ne s'accrolt plus au-clelà dc 200 ppm.
En conséquence, l'ajout d'uranium a des teneurs comprises entre 50 et 200 ppm a un effet ralentis~seur dans un alliage du type 1085 et augmente donc la température de recristallisation.
L'optimum de concentration dépend de la gamme de transformation du métal:
- 50 ppm environ si le métal est homogénéisé
- 150 ppm environ s'il est réchauffé.
De plus, dès 200 ppm, l'uranium diminue fortement le grossissement du grain notamment dans le cas d'alliages homogénéisés à haute lS température Cette invention est appliquée notamment à l'obtention de tôles à base d'aluminium destinées à être soumises à un chauffage à température relativement élevéel comme, par exemple, celui qui accompagne les opérations d'émaillage ou de brasage, et ce, sans que ce traitement puisse altérer les propriétés mécaniques desdites tôles.
Claims (4)
1. Procédé permettant d'augmenter la température de recristallisation et de minimiser la taille des grains de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont élaborés par coulée d'un bain fondu suivie d'un réchauffage ou d'une homogénéisation, caractérisé en ce que l'on ajoute dans le bain fondu entre 5 et 1000 ppm d'uranium au moment de l'élaboration desdites graines.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on ajoute entre 50 et 150 ppm d'uranium.
3. Procédé selon la revendication 2, dans lequel le métal subit une opération d'homogénéisation après coulée, caractérisé en ce que l'on ajoute une quantité d'uranium voisine de 500 ppm.
4. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le métal subit une opération de réchauffage après coulée, caractérisé
en ce que l'on ajoute une quantité d'uranium d'autant plus petite que la teneur en fer du métal est grande.
en ce que l'on ajoute une quantité d'uranium d'autant plus petite que la teneur en fer du métal est grande.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8617015 | 1986-12-02 | ||
FR8617015A FR2607522B1 (fr) | 1986-12-02 | 1986-12-02 | Procede permettant d'augmenter la temperature de recristallisation de l'aluminium et de ses alliages |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CA1311631C true CA1311631C (fr) | 1992-12-22 |
Family
ID=9341581
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA000553251A Expired - Fee Related CA1311631C (fr) | 1986-12-02 | 1987-12-01 | Procede permettant d'augmenter la temperature de recristallisation de l'aluminium et de ses alliages |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4816088A (fr) |
EP (1) | EP0273838B1 (fr) |
JP (1) | JPS63143244A (fr) |
AT (1) | ATE62714T1 (fr) |
CA (1) | CA1311631C (fr) |
DE (1) | DE3769454D1 (fr) |
DK (1) | DK631187A (fr) |
ES (1) | ES2021745B3 (fr) |
FI (1) | FI88311C (fr) |
FR (1) | FR2607522B1 (fr) |
GR (1) | GR3001797T3 (fr) |
IE (1) | IE60679B1 (fr) |
IS (1) | IS1402B6 (fr) |
NO (1) | NO168186C (fr) |
PT (1) | PT86268B (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2637914B1 (fr) * | 1988-10-17 | 1992-12-18 | Pechiney Rhenalu | Procede permettant de diminuer le taux de recristallisation de l'aluminium et de ses alliages |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1415733A (en) * | 1920-02-02 | 1922-05-09 | Light Metals Company | Process of making and using metal scavenging alloy |
GB870261A (en) * | 1956-11-23 | 1961-06-14 | Pechiney Prod Chimiques Sa | Improvements in or relating to aluminium lithium alloys |
NL265774A (fr) * | 1958-12-29 | |||
US3147111A (en) * | 1961-11-27 | 1964-09-01 | Dow Chemical Co | Article of aluminum-base alloy |
CA921732A (en) * | 1969-10-24 | 1973-02-27 | Yokota Monoru | Heat-resistant aluminum alloys for electric conductors |
JPS59153861A (ja) * | 1983-02-22 | 1984-09-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用支持体 |
-
1986
- 1986-12-02 FR FR8617015A patent/FR2607522B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-11-23 US US07/124,281 patent/US4816088A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-30 JP JP62303057A patent/JPS63143244A/ja active Granted
- 1987-12-01 NO NO875004A patent/NO168186C/no unknown
- 1987-12-01 AT AT87420324T patent/ATE62714T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-01 ES ES87420324T patent/ES2021745B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-01 EP EP87420324A patent/EP0273838B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-01 DK DK631187A patent/DK631187A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-12-01 FI FI875303A patent/FI88311C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-12-01 DE DE8787420324T patent/DE3769454D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-01 CA CA000553251A patent/CA1311631C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-01 IS IS3291A patent/IS1402B6/is unknown
- 1987-12-01 IE IE326087A patent/IE60679B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-12-02 PT PT86268A patent/PT86268B/pt not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-04-18 GR GR90401184T patent/GR3001797T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63143244A (ja) | 1988-06-15 |
EP0273838A2 (fr) | 1988-07-06 |
FI875303A0 (fi) | 1987-12-01 |
FI875303A (fi) | 1988-06-03 |
IE60679B1 (en) | 1994-08-10 |
JPH0261532B2 (fr) | 1990-12-20 |
US4816088A (en) | 1989-03-28 |
NO168186C (no) | 1992-01-22 |
EP0273838B1 (fr) | 1991-04-17 |
IE873260L (en) | 1988-06-02 |
FI88311B (fi) | 1993-01-15 |
ATE62714T1 (de) | 1991-05-15 |
DE3769454D1 (de) | 1991-05-23 |
FI88311C (fi) | 1993-04-26 |
NO168186B (no) | 1991-10-14 |
GR3001797T3 (en) | 1992-11-23 |
ES2021745B3 (es) | 1991-11-16 |
NO875004L (no) | 1988-06-03 |
FR2607522A1 (fr) | 1988-06-03 |
NO875004D0 (no) | 1987-12-01 |
PT86268A (fr) | 1988-01-01 |
DK631187A (da) | 1988-06-03 |
PT86268B (pt) | 1990-11-07 |
EP0273838A3 (en) | 1988-07-20 |
IS1402B6 (is) | 1989-12-15 |
IS3291A7 (is) | 1988-06-03 |
FR2607522B1 (fr) | 1992-04-30 |
DK631187D0 (da) | 1987-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1883715A1 (fr) | Feuille en alliage d'aluminium et procede pour la fabriquer | |
JPS6357492B2 (fr) | ||
WO2015155911A1 (fr) | Plaque en un alliage d'aluminium présentant une haute résistance et d'exceptionnelles aptitude au pliage et capacité de fixation de forme et son procédé de fabrication | |
JP2002514269A (ja) | 低イヤリングアルミニウム合金製造のための連続的鋳造工程 | |
US5634991A (en) | Alloy and method for making continuously cast aluminum alloy can stock | |
JPH05195171A (ja) | 成形性に優れ耳率の低いアルミニウム合金硬質板の製造方法 | |
CA1311631C (fr) | Procede permettant d'augmenter la temperature de recristallisation de l'aluminium et de ses alliages | |
JPS61119658A (ja) | アルミニウム箔地の製造方法 | |
JPH0693397A (ja) | 強度および箔圧延性に優れるアルミニウム箔地の製造方法 | |
JP2001032031A (ja) | 耐応力腐食割れ性に優れた構造材用アルミニウム合金板 | |
JPH06101003A (ja) | 強度および箔圧延性に優れるアルミニウム箔地の製造方法 | |
US5110371A (en) | Aluminum alloys for forming colored anodic oxide films thereon and method for producing a sheet material of the alloy | |
JP2002105574A (ja) | 缶蓋用アルミニウム合金硬質板およびその製造方法 | |
JP3737744B2 (ja) | アルミニウム箔地の製造方法 | |
FR2637614A1 (fr) | Procede de production des alliages de la serie fe-ni ayant un effet ameliore pour limiter les rayures durant la gravure | |
JPS6254183B2 (fr) | ||
EP0581647B1 (fr) | Procédé d'élaboration d'alliages magnétiques doux à très haute perméabilité et alliages en résultant | |
JPH0978168A (ja) | アルミニウム合金板 | |
JPH0585630B2 (fr) | ||
JPH0693396A (ja) | 強度および箔圧延性に優れるアルミニウム箔地の製造方法 | |
JP4077997B2 (ja) | 缶蓋用アルミニウム合金硬質板の製造方法 | |
JP2593479B2 (ja) | 成形用アルミニウム合金材の製造方法 | |
JPH0346541B2 (fr) | ||
JPH02254143A (ja) | 成形加工用アルミニウム合金硬質板の製造方法 | |
JPH05132731A (ja) | 陽極酸化処理後の色調が黄金色のアルミニウム合金およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MKLA | Lapsed |