CA1236048A - Materiau a base de fibres conductrices, sa fabrication et son utilisation notamment pour la realisation d'elements cathodiques - Google Patents
Materiau a base de fibres conductrices, sa fabrication et son utilisation notamment pour la realisation d'elements cathodiquesInfo
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Abstract
L'invention concerne des matériaux constitués par des nappes de fibres et plus précisément des nappes de fibres conductrices de l'électricité, liées au moyen d'un polymère fluoré. Elle concerne également un procédé de fabrication de ces nappes à partir de suspensions contenant les fibres, le polymère fluoré et, en vue de certaines applications, des additifs tels que des agents électrocatalytiques. Ces nappes de fibres, et notamment celles renfermant des agents électrocatalyseurs sont utilisables pour la réalisation d'éléments cathodiques pour cellules d'électrolyse.
Description
La présente lnvention a pour objet un materiau utllls&ble notAm-ment pour la réali~aeion de l'élement cathodique d'une cellule d'elecerolyse, et en particuller d'une cellule d'electrolyse de solu-tions aqueuse d'halogénures alcalins. Elle concerne egalement l'élé-ment cathodique co~prenant ledit matériau. L'invention s'appliqueaussi au pro~édé de fabrication deadits matérlaux et de~dits elements cathodiques.
Le ~ateriau sur lequel porte en premier lieu l'lnvention est constitué par une nappe comprenant des flbreq et un lian~, cette nappe etant &aractérisée en ce qu'une partie au moins des fibres e~
constituée de fibres conductriees de l'électricité, en ce que le liant est choisi par~i les polymères fluorés et en ce que la réslsti-vité est inférieure à 0,4 Q.cm et de préférence inferieure à
0,1 Q.cm.
Au sens de l'invent$on, on désigne par nappe un assemblage tri-dimensionnel dont l'epaisseur est sensiblement plus faible que la plus petite des autres dimensions, ledit assemblage pouvant ou non présenter deux surfaces parallèles. Ces nappes présentent généra-lement des surfaces sensiblement planes et rectilignes mais peuvent aussi présenter les formes les plus diverses, ladite forme pouvanc notamment être determinée par la forme du matériau auquel la nappe pourra être associée, ainsi qu'il sera precise plus loin.
A titre purement informatif, et dans l'hypothèse d'une utili-sation des nappes selon l'invention en vue de la réalisation de l'élément cathodique d'une cellule d'électrolyse du chlorure de sodium, l'épaisseur de cette nappe peut etre comprlse entre 0,1 et 5 mm, l'une des grandes dimensions, qui peut sensiblement correspondre la haùteur de l'élément ca~hodique, pouvant atteindre 1 m, voire davantage, l'autre grande dlmension, qui peut correspondre sensible-ment au pérlmètre dudlt élément pouvant atteindre plu~ieurs dizalnesde mèeres. Il doit êere rappelé que ces valeurs sont indlquees présentement dans le but unique de donner un ordre de grandeur de ~- nappes conformes à l'lnvention mais 11 est évident que de telles
Le ~ateriau sur lequel porte en premier lieu l'lnvention est constitué par une nappe comprenant des flbreq et un lian~, cette nappe etant &aractérisée en ce qu'une partie au moins des fibres e~
constituée de fibres conductriees de l'électricité, en ce que le liant est choisi par~i les polymères fluorés et en ce que la réslsti-vité est inférieure à 0,4 Q.cm et de préférence inferieure à
0,1 Q.cm.
Au sens de l'invent$on, on désigne par nappe un assemblage tri-dimensionnel dont l'epaisseur est sensiblement plus faible que la plus petite des autres dimensions, ledit assemblage pouvant ou non présenter deux surfaces parallèles. Ces nappes présentent généra-lement des surfaces sensiblement planes et rectilignes mais peuvent aussi présenter les formes les plus diverses, ladite forme pouvanc notamment être determinée par la forme du matériau auquel la nappe pourra être associée, ainsi qu'il sera precise plus loin.
A titre purement informatif, et dans l'hypothèse d'une utili-sation des nappes selon l'invention en vue de la réalisation de l'élément cathodique d'une cellule d'électrolyse du chlorure de sodium, l'épaisseur de cette nappe peut etre comprlse entre 0,1 et 5 mm, l'une des grandes dimensions, qui peut sensiblement correspondre la haùteur de l'élément ca~hodique, pouvant atteindre 1 m, voire davantage, l'autre grande dlmension, qui peut correspondre sensible-ment au pérlmètre dudlt élément pouvant atteindre plu~ieurs dizalnesde mèeres. Il doit êere rappelé que ces valeurs sont indlquees présentement dans le but unique de donner un ordre de grandeur de ~- nappes conformes à l'lnvention mais 11 est évident que de telles
- 2 - ~3~
indications ne sauraient en aucune manière limiter le domaine concerné par la présente invention à des nappes de dimensions précises.
Ainsi qu'il a été précisé, l'un des constituants des nappes selon l'invention est constitué par des fibres dont une partie au moins sont des fibres conductrices de l'électricité. Le choix des fibres conductrices et leur éventuelle association avec des fibres non conductrices procèdent de divers critères et notamment du respect de la valeur choisie pour la résistance électrique de la nappe finale, compte tenu de la présence du liant polyfluoro-olefines.
On désignera presentement par fibres conductrices de l'électricité tout matériau sous forme de filament dont le diamètre est généralement inférieur à 1 rnm et de préfé-rence compris entre 10 5 et 0,1 mm et dont la longueur est supérieure à 0,5 mm et de préférence comprise entre 1 et 20 mm, ledit matériau présentant une résistivité égale ou inferieure à 0,4 Q.cm.
De telles fibres peuvent être entierement consti-tuees par un matériau intrinsèquement conducteur de l'électricité; à titre d'exemples de tels matériaux on peut citer les fibres métalliques, et en particulier les fibres de fer, d'alliages ferreux ou de nickel ou les fibres de ~5 carbone. On peut également utiliser des fibres issues de materiau non conducteur de l'électricité mais rendues conductrices par un traitement : on peut a titre d'exemple citer les fibres d'amiante, rendues conductrices par dépôt chimique ou électrochimique d'un métal tel que nickel, ou les fibres de zircone (Zr 2)' rendues conductrices par nickelage. Dans le cas de fibres rendues conductrices par traitement, on effectuera celui-ci dans des conditions telles que la fibre en résultant présente la résistivité
mentionnee ci-avant.
Il doit etre noté que ce traitement de fibres, et en particulier le nickelage mentionné ci-avant non seulement permet d'augmenter la conductibilité de fibres et de la nappe en résultant mais joue un role électrocatalytique certain : des informations plus générales sur les agents électrocatalytiques seront données plus loinO
Il va sans dire qu'on peut associer dans les nappes conformes à l'invention les deux types de fibres, à
savoir les fibres intrinsèquement conductrices et les fibres rendues conductrices, ainsi qu'il a été exposé ci-avant. Il doit être-aussi entendu que l'invention englobe l'emploi de fibres intrinsèquement conductrices c'est-à-dire présentant la valeur maximum de résistivité mentionnée ci-avant, ces fibres ayant elles-mêmes subi un traitement tel que par exemple un nic~elage pour augmenter leur conductibilité.
Sous réserve de respecter les valeurs de maximum de résistivité mentionnées précédemment, les fibres conductrices peuvent être associées à des fibres non conductrices de l'électricité, cette expression désignant, par hypothèse, tout filament dont la résistivité est supérieure à 0,4 s2.cm. D'une manière générale, ces fibres ont un diamètre inférieure à 1 mm et de préférence compris entre 10 et 0,1 mm et une longueur supérieure à 0,5 mm et plus généralement comprise entre 1 et 20 mm.
L'emploi de fibres non conductrices peut répondre à divers impératifs et notamment peut être justifié par les propriétés mécaniques souhaitées pour la nappe de fibres. A
titre d'illustration de fibres non conductrices au sens de l'invention, on mentionnera notamment les fibres minérales telles que les fibres d'amiante, fibres de verre, fibres de quartz, fibres de zircone, ou les fibres organiques telles que les fibres de polypropylène ou de polyéthylène, éventuellement halogéné et notamment fluoré, les fibres de polyhalogénovinylid~ne et notamment polyfluorure de - ~ ;3 6~
vinylidène ou encore les fibres des po~ymères fluorés dont il sera question plus loin à propos du liant des nappes conformes à l'invention.
Bien que cette donnée n'ait qu'une valeur indicative et non pas limitative, on a constaté qu'il était avantageux, lorsque la nappe de fibres est destinée à une application comme élément cathodique d'une cellule d'électrolyse du chlorure de sodium, d'associer effective-ment des fibres non conductrices et en particulier des fibres d'amiante aux fibres conductrices, lesquelles pouvant avantageusement être constituées par des fibres ~e carbone.
Dans une telle association, les fibres d'amiante et plus généralement les fibres non conductrices peuvent représenter jusqu'à 90% et de préférence 20 à 70% du poids de l'ensemble fibres conductrices/fibres non conductrices.
Le liant des nappes conformes à l'invention est constitué par un polymère fluoré. L'expression polymère fluoré désigne présentement un homopolymère ou un copolymère dérivé(s) au moins en partie de monomères oléfiniques ~0 totalement substitués avec des atomes de fluor, ou totalement substitués avec une combinaison d'atomes de fluor et de l'un au moins des atomes de chlore, brome ou iode par monomère.
Des exemples d'homo- ou copolymères fluorés ~5 peuvent etre constitués par les polymères et copolymères dérivés de tétrafluoroéthylène, hexafluoropropylène, chloro-trifluoroéthylène, bromotrifluoroéthylène.
De tels polymères fluorés peuvent aussi contenir jusqu'à 75 moles pour cent de motifs dérivés d'autres monomères éthyléniquement insaturés contenant au moins autant d'atomes de fluor que d'atomes de carbone, comme par exemple le (di)fluorure de vinylidène, les esters de vinyle et de perfluoroalkyle, tel que le perfluoroalcoxyéthylène.
On peut naturellement utiliser dans l'invention - 5 - ~ ~6~
plusieurs homo- ou copolymères fluorés tels que déEinis ci-avant. Il va sans dire qu'on ne sortirait pas du cadre de l'invention en associant à ces polymères fluorés une faible quantité, par exemple jusqu'à 10 ou 15% en poids de polymères dont la molécule ne renferme pas d'atomes de fluor, comme par exemple du polypropylène.
L,e polymère fluoré est utilisé présen-tement en tant que liant des fibres définies précédemment. Il sera précisé plus loin les différents modes de mise en oeuvre dudit liant. Il sera simplement indiqué ici que, dans les nappes conformes à l'invention, le polymère fluoré peut représenter jusqu'à 60% du poids total de la nappe c'est-à-dire fibres (fibres conductrices, éventuellement associées aux fibres non conductrices) -~ liant, ce taux étant plus généralement compris entre 5 et 50%.
Les nappes conformes à l'invention ont été
definies ci-avant par leurs constituants essentiels, à
savoir les fibres et le liant. En fonction des différentes applications auxquelles ces nappes seront destinées, elles peuvent, à l'un ou l'autre moment de leur existence renfermer d'autres materiaux ou additifs. Ces matériaux ou additifs sont énumérés ci-après étant précisé que les additifs peuvent être présents simultanément ou au contraire se succéder au sein de la nappe, dans le cas de traitements ~5 effectués sur ladite nappe.
A titre donc purement illustratif, on mentionnera en premier lieu des produits ne se présentant pas sous ~orme de fibres et susceptibles soit d'amé~iorer la conductivité
électrique de la nappe, soit d'augmenter ses propriétés mécaniques : de tels matériaux peuvent notamment etre constitués par des poudres, qu'il s'agisse de poudres conductrices tellesque les poudres de graphite, nickel, fer ou magnétite ou de poudres non conductrices, la notion de poudre désignant un produit dont la granulométrie est 6~
inférieure à 50 ~m et la conductivité étant appréciée comme dans le cas des fibres. Ces poudres et notamment les poudres non conductrices, qui peuvent consister par exemple de poudres d'amiante ou d'oxyde hydraté peuvent contribuer S avec le liant à obtenir la cohésion de la nappe de fibres.
A titre purement indicatif, la quantité d'additif en poudre peut atteindre 30~ du poids de l'ensemble fibres conductrices + polymère fluoré.
Les nappes peuvent également renfermer un ou plusieurs agents électrocatalytiques. L'utilisation de tels catalyseurs, qui peuvent se présenter sous forme de poudre dont la granulométrie peut varier par exemple entre 1 et 100 ~m permet de cumuler les avantages liés a l'utilisation d'une cathode élémentaire comportant directement un dépot d'agent électrocatalytique (gain de tension de l'ordre de 150 mV dans le cas d'une électrolyse de chlorure de sodium) et les avantages liés à l'emploi des nappes de fibres au niveau répartition du courant, support de diaphragme, etc A titre d'illustration de tels agents électro-~0 catalytiques, on mentionnera notamment les métaux de groupe du platine, et en particulier le platine lui-meme et le palladium, les alliages et couples nickel-zinc, nickel-aluminium, titane-nickel, molybdène-nickel, soufre-nickel, nickel-phosphore, cobalt-molybdène, lanthane-nickel.
A titre purement indicatif, la quantité d'agent electrocatalytique, sous quelque forme qu'il se présente, peut représenter jusqu'à 50% du poids de la nappe liée et plus généralement de 1 à 30% de ce poids, selon la nature du catalyseur.
Les nappes peuvent aussi renfermer des agents hydrophiles. ~'utilisation de tels agents est notamment recommandée lorsque la nappe sera utilisée en milieu aqueux comme par exemple dans un procédé d'électrolyse de solutions aqueuses de chlorure de sodium. L'agent hydrophile ~3~
contribue à améiiorer la mouillabilité de la nappe de fibres en contrebalan~ant en quelque sorte le caractère fortement hydrophobe des polymères fluorés.
Les agents hydrophiles peuvent etre choisis dans - 5 diverses familles de produits. Il peut d'une manière genérale s'agir de produits liquides ou pulvérulents, de nature organique ou inorganique. Comme exemples illustratifs de tels agents, on peut citer les agents tensio-actifs ou surfactifs, tels que le dioctylsulfosuc-cinate de sodium,... ou des composés minéraux tels quel'amiante en poudre ou en courtes fibres, la zircone, le dioxyde de cérium, le titanate de potassium, les oxydes hydratés et notamment l'alumine.
La quantité d'agent hydrophile pouvant etre présente dans les nappes selon l'invention dépend bien evidemment de l'utilisation prévue pour cette nappe, de la quantité de produit hydrophobe (essentiellement le liant fluoré mais aussi certaines fibres contenues dans ces nappes) et de la nature de l'agent hydrophile. A titre ~0 d'ordre de grandeur, on peut indiquer que la quantité
d'agent hydrophile peut atteindre 10~ du poids du liant fluoré et plus spécifiquement de 0,1 a 5% du poids dudit liant.
Les nappes peuvent encore renfermer des agents porogènes, dont le role est de régler la porosi-té de la nappe, porosité qui, dans l'hypothèse d'une application dans l'électrolyse, influence l'écoulement des liquides et l'evacuation des gaz. Il doi-t atre entendu que,lorsqu'il est fait appel à de tels agents porogènes, la nappe finale dont la porosité aura, sous l'effet de décomposition ou d'élimination de ces agents, été reglée ou modifiée, ne renfermera en principe plus de tels agents. A titre d'illustration des agents porogènes on mentionnera les sels minéraux, qu'on pourra ensuite éliminer par lixiviation et - 8 - ~3~
les sels éliminables par décornposition chimique ou therrnique auxquels on donne la préférence.
Ces divers produits peuvent être notamment choisis parmi les sels alcalins ou alcalino-terreux, tels que les halogénures, sulfates, sulfites, bisul~ites, phosphates, carbonates, bicarbonates. On peut également citer l'alumine amphotère ou la silice qu'on pourra éliminer en milieu alcalin.
Il va sans dire que la quantité et la granulomé-trie des agents porogènes -lorsqu'on utilise de tels agents-est étroitement liée à l'application à laquelle les nappes sont destinées. A titre simplement d'ordre de grandeur, on précisera que la granulométrie des agents porogènes varie le plus souvent entre 5 et 50 ~m, et que la quantité est choisie en fonction de la porosité désirée, cette porosité
pouvant atteindre jusqu'à 90% voire d'avantage (selon la norme ASTM D 276-72).
Il doit être entendu que chacune des nappes definies ci-avant par ses constituants essentiels et par ses additifs constitue en elle-même un produit nouveau, directement visé par la présente invention. Il en va ainsi notamment des nappes comprenant les fibres, le liant et l'agent electrocatalytique, avec ou sans agent porogène, des nappes comprenant les fibres, le liant, l'agent hydrophile, avec ou sans agent électrocatalytique et de chacune des nappes précitees renfermant en outre des agents porogènes et/ou des poudres conductrices ou non conductrices de l'electricité.
La présente invention concerne également un procede de fabrication des nappes définies précédemment. Il doit être compris que le procédé qui sera décrit ci-après constitue un mode de réalisation des nappes, mode de réalisation par voie humide ainsi qu'il apparaîtra à la lecture de ce qui suit, mais que cette description ne 9 ~3~
constitue en aucune manière une limitation du domaine de l'invention et que tout procédé permettant d'obtenir les nappes revendiquées, qu'il s'agisse d'une variante par voie humide ou d'un procédé à sec, fait partie du domaine de ladite invention.
Ce procédé comporte essentiellement les é~apes suivantes:
- préparation d'une suspension comprenant les fibres et le liant;
- élimination du milieu liquide et séchage de la nappe.
La suspension comprend, ainsi qu'il a été indiqué
ci-avant, d'une part les fibres conductrices de l'électricité et d'autre part le liant constitué par un polymère fluoré, ces constituants étant dispersés dans un milieu liquide. Bien que ce milieu puisse-etre de natures très diverses, on utilise en général un milieu aqueux ou un milieu électrolytique.
Dans cette seconde hypothèse, le milieu peut contenir, outre l'eau, de la soude caustique, par exemple à
raison de 5 à 20% et du chlorure de sodium, par exemple à
raison de S à 20%. Il va sans dire que cette indication est valable pour un milieu électrolytique correspondant à
l'électrolyse du chlorure de sodium mais qu'on peut, mutatis mutandis, utiliser tout autre milieu électrolytique.
D'une manière générale, il est avantageux d'incorporer dans le milieu aqueux ou électrolytique une faible quantité - par exemple de 0,1 à 5~ par rapport au poids des matières solides à disperser - d'agents dispersants ou agents tensio-actifs tels que, par exemple, le dioctylsulfosuccinate de sodium et, plus généralement, des surfactifs anioniques sulfoniques, tels que les sulfonates, sulfosuccinates, sulfosuccinamates d'alkyle en C6 à C24.
Il doit être entendu que, dans l'hypothèse où la nappe finale doit contenir d~autres additifs et notamment ceux énumérés precédemment comme les fibres non conductrices, les poudres conductrices ou non conductrices, les agents hydrophiles, agents porogènes, agents catalytiques, ceux-ci peuvent d'une manière générale, être incorporés dès la préparation de la suspension initiale. On peut cependant préciser que, hormis le cas des fibres additionnelles qui, en principe, devront être dispersées ln parmi les fibres conductrices, les autres additifs peuvent egalement être introduits dans la nappe par exemple par filtration au travers de ladite nappe d'une suspension contenant de tels agents.
Le polymère fluoré se présente généralement sous forme de poudre sèche ou de fibres ou de dispersion aqueuse (latex) renfermant en général 30 à 70~ de polymère sec.
D'une manière générale, la plus grande dimension des particules ou des fibres de polymère fluoré est inférieure à
50 ~m, la granulométrie étant habituellement comprise entre 0,1 et 10 ~m dans le cas de polymère en poudre.
La suspension définie ci-avant, par ses consti-tuants essentiels et par ses additifs éventuels est en general fortement diluée en ce sens que le rapport : milieu de suspension/matières sèches (fibres, polymère, additifs) est de l'ordre de 30 à 100:1. Ces indications correspondent à une suspension utilisable industriellement mais on pourrait bien évidemment utiliser un rapport beaucoup plus elevé.
Dans le but d'obtenir une vitesse de filtration aisément contrôlable~ on peut si nécessaire ajouter à la suspension un agent épaississant choisi par exemple parmi les polysaccharides naturels ou synthétiques.
1es différents constituants peuvent être directement introduits dans le milieu, n~tamment le milieu aqueux éventuellement électrolytique.
Selon une variante et notamment lorsque le polymère fluoré est lui-même sous forme de dispersion, on effectue dans un premier temps une dispersion des matériaux fibreux ~fibres conductrices et, éventuellement fibres non conductrices), avec addition d'un agent dispersant, dans une fraction, par exemple 1/5 à 1/2 de la quantité finale de milieu de dispersion puis on in~orpore dans cette dispersion le polymère fluoré, la suspension étant ensuite diluée et homogénéisée.
La phase suivante du procédé conforme à
l'invention consiste à former la nappe comprenant les fibres, le liant fluoré et éventuellement les autres additifs. Cette nappe peut être formée par filtration de la suspension au travers d'un matériau fortement poreux, comme une grille métallique, par exemple en fer ou en bronze, dont le vide de maille peut être compris entre 20 ~m et 5 mm.
D'une manière générale, cette filtration s'effectue avantageusement sous vide en suivant généralement un programme allant, en continu ou par paliers, de la pression atmosphérique à la dépression finale (1,5.103 à 4.104 Pa).
La nappe résultant de cette filtration peut être sechée, par exemple à une température comprise entre 70 et 120C pendant une durée pouvant aller de 1 à 24 heures. La formation definitive de la nappe, éventuellement après le s~chage mentionné ci-avant, comprend le chauffage à une température supérieure au point de fusion ou de ramollisse-ment du polymère fluoré, par exemple de 5 a 50C supérieure à ce point, et pendant une durée pouvant aller, selon le polymère et la température choisie, de 2 mn à 60 mn et, plus precisément, de 5 à 40 mn.
La nappe ainsi formée, et constituée par un ensemble de fibres conductrices liées par un polymère fluoré
constitue, ainsi qu'il a été précisé, l'objet premier de la présente invention.
L'invention concerne aussi, et tout particulière-ment les nappes précitées activ&es par un agent électrocata-lytique. Il a été mentionné précédemment divers agents électrocatalytiques pouvant être incorporés et dispersés dans ladite nappe. Selon un mode de mise en oeuvre d'agents électrocatalytiques, et pour autant que la nature de ces derniers le permette, ces a~ents peuvent etre déposés sur la nappe formée par dépot électrochimque. Cette technique est particulièrement intéressante lorsqu'on souhaite utiliser comme agent électrocatalytique du nickel, lequel est déposé
sous forme d'alliage nickel-zinc puis lessivé en milieu alcalin dans le but d'éliminer le zinc et d'obtenir du nickel de grande surface.
Selon cette technique, la nappe de fibre est deposee sur une cathode, l'anode est en nickel et le bain electrocatalytique comprend des halogénures de nickel et de zinc. Le couple nickel/zinc est déposé sur les fibres conductrices de l'électricité, le zinc étant éliminé comme il vient d'etre précisé.
Selon d'autres modes de mise en oeuvre et ainsi qu'il a été déjà indiqué, on peut incorporer direc-tement dans la suspension un agent électrocatalytique sous forme de poudre ou filtrer à travers la nappe de fibres, avant ou après fusion du liant, une suspension d'agent électrocata-lytique dans un véhicule liquide quelconque, le plus souvent de l'eau, éventuellement additionnée de surfactif dans le but de maintenir la dispersion des poudres, par exemple dans le cas de la réduction de sels de métaux précieux par du borohydrure de sodium.
Un autre objet de l'invention est constitué par un matériau composite comprenant la nappe comprenant elle-meme les fibres et le polymère fluoré définis précédemment et une cathode élémentaire. L'expression cathode élémentaire ~ ~ ~ 6 designe présentement la pièce métallique, généralement en fer ou en nickel, essentiellement constituée par un grillage ou une pièce de métal perforé et jouant le rôle de cathode dans une cellule d'électrolyse. Cette cathode élémentaire peut se composer d'une ou d'un assemblage de surfaces planes ou, dans le cas de cellules d~électrolyse du type "doigt de gant" se présenter sous forme de cylindre dont la directrice est une surface plus ou moins complexe, en général sensiblement rectangulaire aux angles arrondis.
L'assemblage de la nappe de fibres liées par le polymère fluoré avec la cathode élémentaire peut se faire de diverses methodes. Selon une première fa~on de procéder, on filtre directement la suspension au travers de la cathode élémentaire puis porte l'ensemble cathode élémentaire/nappe de fibres à une température permettant la fusion du liant polymère fluoré, comme indiqué précédemment. Selon une autre variante, on effectue séparément la filtration de la suspension et formation d'une nappe de fibres et la fusion du liant, cette seule opération étant effectuée après application de la nappe sur la cathode élémentaire. Le choix entre les différentes techniques peut atre lié à la nature de la cathode élémentaire (grille, métal perforé, metal déployé) et au degré souhaité de pénétration de la nappe de fibres dans les vides de maille ou perforations de la cathode élémentaire.
Le matériau composite comprenant la cathode elementaire et la nappe de fibres, tel que décrit ci-avant constitue en fait la cathode elle-même d'une cellule d'électrolyse, cette application à la réalisation d'élément cathodique de cellule d'électrolyse constituant le domaine privilégié mais non pas exclusif des matériaux selon l'in-vention. Dans l'hypothèse d'une telle application, on peut, selon une pratique maintenant courante, utiliser dans la cellule une membrane ou un diaphragme entre les compartiments anodique et cathodique. Dans le cas d'une membrane, laquelle peut être choisie parmi les nombreuses membranes d'électrolyse décrites dans la li-ttérature, l'élé-ment composite selon l'invention constitue un excellent support mécanique et assure une remarquable répartition du courant. Cette répartition du courant est naturellem~nt liée à la structure particulière des éléments composites conformes à l'invention. De surcroît, la multiplicité des conducteurs de courant (fibres conductrices) assure un gain maximum de tension du fait de la grande surface active, gain qui peut être accru lorsque des cléments électrocatalytiques ont eté, sous l'une ou l'autre forme divulguées précédemment, dispersés au sein de la nappe de fibres.
Le matériau composite peut aussi être associé à un l~ diaphragme. Ce diaphragme, qui peut aussi être choisi parmi les nombreux diaphragmes pour électrolyse maintenant connus, peut être fabriqué séparément. Il peut aussi, et ceci constitue une modalité avantageuse être fabriqué directement sur la nappe de fibre ou sur le composite nappe de fibre/cathode élémentaire. Cette fabrication directe est particulièrement aisée lorsque le diaphragme est fabriqué
par filtration d'une suspension. Ces techniques de fabrication de membranes ou diaphragme poreux et microporeux sont décrites par exemple dans les brevets fran~ais n 2~229.739, 2.280.435 ou 2.280.609 et la demande de brevet canadien n 402.989 du 14 mai 1982.
Les matériaux composites, constitués par un assemblage comprenant, d'une face vers l'autre, la cathode élémentaire, la nappe de fibres liées par le polymère fluoré
et la membrane ou diaphragme poreux ou microporeux constituent encore un objet de l'invention. De tels matériaux composites consti-tuent des ensembles cohérents, bénéficiant de tous les avantages propres à la nappe de fibres et au composite nappe de fibre/cathode élémentaire, - l5 - ~3~
auxquels s'ajoute l'avantage considérable représenté par la suppression de l'interface traditionnel diaphragme/cathode et de ses effets néfastes, à savoir une chute ohmique parasite dans l'émulsion gaz-liquide proche du substrat cathodique.
Dans les exemples qui suivent on donnera des détails pratiques de réalisation de l'invention, ces exemples n'ayant qu'un role d'illustration et ne pouvant en aucun cas être considérés comme limitant d'une quelconque l~ manière l'invention.
Exemples l à 3 Ces exemples illustrent la réalisation de nappes de fibres liées par un polymère fLuoré.
a) Préparation des fibres de carbone Les fibres de carbone sont préparées comme suit:
Voie sèche : on passe pendant 4 minutes dans un broyeur-mélangeur de la bourre de carbone et la mêrne quantité de NaCl (50 ou 62,5 g de chaque ingrédient). On retire des fibres dont la longueur moyenne est de l à 3 mm, le diamètre moyen est de 5 à l0 ~m. 1a résistivité est inferieure à 5.l0 3 Q.cm.
Voie humide : la même bourre de carbone est broyée dans l litre d'eau. Les caractéristiques des fibres sont identiques.
b) Préparation de la suspension -On utilise deux méthodes:
Type I : voie aqueuse.
On prépare une suspension à partir de :
- l00 g de fibres constituées par:
. 37 ou 50 g des fibres de carbone décrites .~
- 15a - ~2 sous (a) . 63 ou 50 g de fibres d'amiante - type A :
variété chrysotile - longueur moyenne comprise entre 1 et 5 mm,diamètre moyen environ 200 ~
ou - type ~ :
variété chrysotile - longueur comprise entre 5 et 20 mm, diamètre moyen environ 200 ~
. 1 g de dioctylsulfosuccinate de sodium, sous forme de solution aqueuse à 65%
. 7 000 g d'eau adoucie.
Après agitation rotative de 30 mm, on introduit dans cette suspension 40 à 80 g de polytétrafluoroéthylène (PTFE):
- sous forme de latex dans l'eau à 60~ d'extrait sec - sous forme de poudre (granulométrie inférieure à
50 ~m) On agi-te à nouveau pendant 30 mn.
Type II : voie alcaline ~0 On procède comme pour la voie aqueuse mais remplace l'eau adoucie par la même quantité de soude electrolytique (150 g/l de NaCl et 150 g/l de NaOH). On a ici utilisé soit le polytétrafluoroéthylène en poudre ou sous forme de latex soit 30 g de polychlorotrifluoroéthylène (PCTFE) sous Eorme de poudre de granulométrie moyenne 50 ~um~
La suspension est agitée par l'air pendant 30 mn (circulation d'air au débit de 10 m3/h).
c) Fabrication de la nappe de fibres Les suspensions I ou II sont filtrées a travers une grille de bronze d'ouverture 40 ~m en respectant le programme de vide suivant :
1 mn de décantation puis paliers successifs pendant 1 mn à
des vides croissants (de 100 en 100 Pa).
- 15b - ~ 236~8 La nappe obtenue après filtration est détachée de la grille et portée dans un Eour à 350C pendant 10 mn lorsque le polymère est le PTFE ou à 260C pendant 30 mn lorsque le polymère est le PCTFE.
Les caractéristiques du mode opératoire et des nappes finales sont les suivantes:
: EX ~ LES
: 1 : 2 : 3 : Type de suspenslon : I : I : II
:
: Rapport fibre carbone / :63t37 :63/37 : S0/50 . amiante . .
: Polymère fluore : : : :
PTFE poudre : x : : :
: PTFE latex . : x : PCTFE : : : x : Amiance : A : B : 8 :
: Poids de polymère fllloré : : : :
: (kg/m2 de nappe~ :0,03 :0,03 .0,05 : Epaisseur de la nappe : : : :
: finale (en mm~ : 1,0 : 2,1 : l,l .. . .. _ . . .. .. ..
. Resistivité (Qcm) 0,06 0,07 0,09 Exemples 4 à 9 On utilise les suspensions décrites sous (b) des exemples 1 à 3 mais procède à la filtration de ces suspensions à travers une cathode élémentaire constituée par . une grille de fer tressé et laminé (diamètre des fils 2 mm, ouverture 2 mm) . une plaque de fer perforé (épaisseur ].,5 mm, diamètre ~ 15c -des trous 3 mm, entre-axe 5 mm, disposition en quinconce) . une plaque de nickel perforé (épaisseur 1,5 mm, diamètre des trous 3 mm, entre-axe 5 mm, disposition en quinconce) Le matériau composite résultant de cette filtration et de la fusion du polymère fluoré (12 heures à
lO0 puis lO mn à 350) est utilisé en tant que cathode dans une cellule d'électrolyse~ du chlorure de sodium ~fonctionnement sous 24 A/dm2 à 85C - sortie de la soude :
120 à 140 g/l).
Pour effectuer les mesures on place le diaphragme à lO mm de la surface du matériau composite et le poten~iel de ce materiau composite (élément cathodique) est obtenu avec une sonde de Luggin appliquée sur sa surface (9 mesures réparties sur l/2 dm2 et calcul du potentiel moyen). La surface active de l'électrolyseur est de 1/2 dm2.
Dans cette nouvelle cathode, la surépaisseur de la nappe de fibres liée par le polymère fluoré par rapport à la surface de la cathode élémentaire varie de 0,1 à 1 mm, selon la quantité de suspension filtrée.
Les caractéristiques opératoires et les mesures sont rassemblées dans le tableau qui suit:
Dans ce tableau ~Umv/ECS désigne le potentiel mesuré en surface du matériau composite (côté nappe de ~5 fibres) ou de la surface cathodique par rapport à
l'électrode à Calomel Saturé (exprimé en mv).
_ :
Cathode :Fibrea : : : : :
. N .éleme~ Su~pen- carb ~ Type d' surépaiB~ Umv/
. taire sion . Fibr~8; A~lante ~eur . ant. ECS
: : : amiante: nappe (mm) . . (poid~
10 ; : Fer : 1 :tresqe,: : : - 1370 :
:z :lamine :
Fer . Cathode elementaire seule :~ 2 :perforé: - 1380 :~ : Nickel:
15 :~ 3 :perforé: . - 1430 -:
Fer . I 63/37 A 1 PFTE _ 1430 -::laminé : . a ex :
20 :5 : " : II :63/37 : A . 1 : " : - 1470 :
:u,: : :: : : : :
:~ 6 : " : II :50/50 : A : 1 :PCTFE : - 1450 :
:~ : : :: : : . :
:~ : : :: : : : :
:~ : Fer :t~ 7 :tresse,: I : 63/37 : B : 0,1 : PTFE 1370 :x :lamine : a ex 25 :~
:8 : " : II 50/50 B 0,1 : PTFE : 1380 :: : : : : :poudre:
:
:g :Nickel : I 63/37 B 0,1 : PTFE : 1460 :
::perfore: : : : : latex:
:
Il ressort de ce tableau que les matériaux compo~ites, consti-tués uniquement par les fibres et le liant donnent, en epaisseur très mince, un potentiel sensiblement égal au potentiel mesuré s~r la cathode élementaire.
L'accroi3semen~ de l'épaisseur de la nappe de flbres augmente egalement le potent~el mais cçtte augmentation reste très acceptable.
17 ~ ~3~
D~ns cette eérie d'ess~ls on ~ proc~d~ actiYatlon des eléments cathodiques par d~pôt electrochlmique (exemples 10 et 11), par nickelsge de fibre~ (exemple~ 12 et 13), et par addltion d'elé-me~ électrocatalytique SOU8 forme de poudre (exemples 14 ~ 28), la technique generale de fabricatlon du composlte (cathode elementalre nappe de fibres) etant celle des exe~ples 4 ~ 9.
a~ Le depôt élPctrochlmlque est effectue comme suit : on utilise l'element cathodique de l'exemple 4 com~e cathode d'un electrolyseur dont l'anode est constltuée par du nlckel. Le bai~
electrolytlque comprend : NiC12, 6 H20 ~ 1 mol/l NH4Cl ~ 1 mol/l ZnC12 ~ 15 g/l L'electrolyse est effectuee en mllieu agite, ~ 20 30uR une densite de courant de 10 A/dm2. L'operation dure 30 mn. Après cette operation, au cours de laquelle se depose sur les fibres conduc-trices de l'elément cathodique un alllage nickel-zlnc 9 on lmmerge cet element pendant 2 heures dans de la soude electrolytique (concen-tration 150 g/l) à 80C. Au terme de cette operation, le zinc a été
éliminé et la quantite de nlckel deposee represente environ 30 % du poids de la nappe de fibres.
Les resuleats sont les suivants :
: : Rapport :Potentiel de: Temoins : Exemple : : l'element : : fibres carbone _: cathodlque :
: : ~ : (~Umv/ECS~ : Cathode : Element : : _,,,-'~ : : elementai~e : cathodique :
: ~ fibres amiante: : : non active :
30 : : ~
: 10 : 63/37 : - 1250 : - 1370 : - 1430 : 11 : 50/50 : - 1230 : - 1370 : - :
: : : :
b) Dans la deuxième technique d'activation, on a renouvele l'exempls 4 en utillsant soit des flbres de carbone nickelées (63) et des fibres d'amlante (37), solt uniquement des flbres d'amian~e nickelées.
18 ~6~
~n obs~rve lo~ resul~ats ~uiv~ntB :
S : : Rapport fibres Nickelage Potentiel de : : de carbone ~
Exemple ~ bre8 . des flbre~ l'élément cathodlque-: : d amiante:
:
:
: 12 : 63/37 : earbone : - 1325 13 . 0/100 . amlan~e - 1340 .
.
c) La troisième technlque d~activatlon comporte l'addition d'elément électrocatalytique en poudre.
On opère comme suit :
1 ~éthode : (exemples 14 à 16) On dépose sur une cathode elémeneaire en fer doux perforé
(épaisseur 1,5 m~, diamètre des trou~ 3 ~m ; entre-axe 5 mm ;
disposition en qulnconce) une suspension type I contenant 60 g de PTFE en poudre, le rapport fibres de carbone/fibres d'amiante etant soit 63/37 soit 100/0.
Sur l'élement cathodique obtenu (en suivant la technique generale des exemples 4 à 9~ on ~iltre une suspension de platine ou une suspension de palladium dans les conditions suivantes:
Suspension de platine : (pour 1 1 de suspension) . Dissolution de 2,4 g de H2PtC16 dans 800 cm3 d'eau contenant 1 200 de poly(oxyethanediyl)~ ~tétramethyl 1,1,3,3 butyl~-4 phény~ ~ hydroxy . Dissolution de 0,9 g de borohydrure de sodium dans 200 cm3 d'eau . Mélange sous lente agitation des deux solutions Suspension de palladium (pour 1 l de suspension) . Dissolution de 5,5 8 de PdC12 dans 5 cm3 d'HCl 3N et dilu-tion Jusquià 800 cm' par H20 contenant 1 %oo de poly(oxyethanediv1) ~ ~tétra~ethyl 1,1,3,3 butyl)-4 phenyl] ~ hydroxy . Dissolution de 0,9 g de borohytrure de ~odlum dans 200 C~3 d'eau . Melange sous agitation des deux ~olutions .
Apr~s f~ltr~tlon, les ~l~mQnt~ cathodlqu2~ sont es~ore~, séchés (100, 12 h) ~t p~rt~s ~ 350 pendQnt 10 ~n.
On note les ré~ultats sulvants : : Rapport : Actlvatlon : Potentiel de l'élément :
:E~emple :fibres fibres: : : cathodique : :carbone amlante: Nature : g/dm2 : (aumvlEcs) :
10 : 14 : 63/37:Platine : 0,2 : - 1250 (- 1380) :
15 . 100/0.Platlne 0,2 - 12aO
~ 16 ~ 63/37Palla- o 2 ~ 1260 ., __ . __ lS Dans ce tableau, la quantlte d'activateur est exprimée e~ polds de platine ou palladium (métal) dépoaé par dm2 de ~urf~ce de l'élé-ment ca~hodique.
La valeur du potentiel donnée entre parentheses es~ celle de la cathode élémentaire seule.
2 méthode : (exemples 17 à 28) On incorpore direceement dans la suspension des activateurs en poudre dont la granulométrie est égale ou inférieure à 50 ~m.
Dans le tableau qui suie les termes ou abréviations ont les significations suivantes :
Type dësigne le type de suspension (voie aqueuse ou voie alcaline comme dans les exemples 1 a 3) C/A désigne le rapport pondéral fibres de carbone/fibres d'amiante PtC+A désigne le rappor~ pondéral polymere fluoré/fibres de 30 carbone + fibres d'amiante Po/A désigne le rapport pondéral porogène/fibres d'amiante.
~3~8 .......... ~
~04, a 9~ ~ o o o o o o o o o o o o o ~- ~C
0 ~ t.
............ ............................
1~1 N~ ~
:~ ~ O ~ C~ O O C~
~ t~O
~- ~ ~ ~: Z ~ O ¢ ~ ~ ~ P' Z Z;
t.J :~ I ~ ~C ~7 1 1 1 <C ~- ~
Z E~ Z Z Z E~
...... .... .................. ......
_ OOOOOOOOgOOO
...... ............................
~ O O O O O O ~ O O O O O
:~ + OOOOOOOOOOOO
¢ _ _ _ _ _ '_ _ U~ O O O O
O ~ ~ ~
~ ..... ............................
~ I~ r~ r~ r~ I~ r~ o o o o 1-- r~
~S ~ r~ ~ 1 ~ ~ u~ U~ U~ u~ ~ ~
C~ _ _ _ _ _ _ _ ~ ~ o o o o ~ ~
_ ...... .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ..
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...... ...... ............................
_l e ~ ~ ~ o - ~
..
........................................
- 21 - ~ ~3~8 Exemples 29 à 40 Dans les essais qui suivent, on a réalisé une association élément cathodlque/diaphragme.
(a) Mode opératoire L'élément cathodique utilisé est fabriqué à partir d'une cathode élémentaire en fer tressé et laminé et d'une suspension type I, renfermant un latex PTFE, des fibres d'amiante (A) et un rapport fibres de carbone/fibres d'amiante de 63/37. Cet élément est éventuellement activé.
On dépose sur cet élément le diaphragme par aspiration sous vide programmé d'une suspension comprenant:
~ H2O 3300 g . Sulfosuccinate Na 1 g . Fibres d'amiante A 100 g dans laquelle ont été incorporés, après 1/2 heure d'agitation . latex PTFE 133 g (latex à 60%
d'extrait sec) . porogène (A12O3 à 25% Al) 40 g l'ensemble ayant ensuite été agité pendant 1/2 heure, laisse au repos 24 h, à nouveau dispersé et homogénéisé pendant 1/4 d'heure avant utilisation.
~S Le dépôt sous vide programmé s'effectue comme suit:
1 mn de décantation 1 mn sous pression réduite à 9 102 Pa 1 mn sous pression réduite à 7,5 102 Pa 1 mn sous pression réduite à 6 .102 Pa 1 mn sous pression réduite à 5 .102 Pa Après dépot du diaphragme, on essore l'ensemble élément cathodique/diaphragme et le place à 100 pendant 12 ~;~36~
- 21a -heures puis à 350 pendant 10 mn.
Le porogène est éliminé par attaque alcaline avant le montage dans l'électrolyseur.
(b) Utilisation en électrolyse.
Les conditions de l'électrolyse sont celles des exemples précédents; toutefois la distance interélectrode est reduite à 6 mm.
~3~
On ~esure :
R~ : rsnde~e~e ~arsday ~U (volts) : ten~lo~ au~ bornes de l'électrolgseur ~aOH g/l : conceneraeion en sortie de ltélectrolyseur et, par tracé de a U ~ f(I) ou courbe Intenalt~/Potentiel la valeur de ~U~ 0 Les résultats sont les sulvants pour un chlorure anodique con~tant de 4,8 mole/l :
: : Elé~ent cathodique: Diaphrag~e : Performances :Exemple 15 (kld3S)'Activation. kg/m2 ~UI ~ VOltA: g/l- %' : 29 :0,3 : - : 1,5 : 2,34 : 3,45 : 180 :92 :
: 30 ~ : " : 2,33 : 3,53 : " :94 :
: 31 : " : - : " : 2,34 : 3,~8 : " :93 :
:
20 : 32 :0,3 : Fibre~ : 1,5 : 2,31 : 3,44 . 180 :94 :
: 33 : " : carbone : " : 2,30 : 3,36 : " :90 :
: 34 : " : nickelées: " : 2,31 : 3,42 : " :92 :
:
: 35 :0,3 : Platlne :1,5 : 2,27 : 3,36 : 180 :93 :
25 : 36 : " : 0,2g/dmZ : " : 2,22 : 3,32 : " :95 :
: 37 : " : : " : 2,25 : 3,32 : " :92 :
:
: 38 :0,3 :~Ni-Al : 1,5 : 2,30 : 3,40 : 180 :94 :
: 39 : " :~2g/dm2 : " :2,25 : 3,38 : " :93 :
~ J " : 2,26 : 3.30 : " :91 :
_: : :
* hors cathode élémentaire Ces resultats appellent le~ remarque suivanees :
- A lBO g/l les rendements Faraday sont équivalents pour ~ou~
les essais soit envlron 93 %
~.
~3~
La te~ion d'extrapolatlon ~ Io bal~e par ac~iva~on par nlckelag~ des fibre~ et surtout en pr~enc~ de c~talyseur.
5 Nature de l'activation¦ Témoin ¦ Flbres niFkel~e~ LP1atlne ¦ Nl-Al ~UI ~o moyen 2,34 2,31 2,25 2,27 - La tens~on aux bornes mee en evidence le~ meme~ gain de tension amplifies.
.. .
indications ne sauraient en aucune manière limiter le domaine concerné par la présente invention à des nappes de dimensions précises.
Ainsi qu'il a été précisé, l'un des constituants des nappes selon l'invention est constitué par des fibres dont une partie au moins sont des fibres conductrices de l'électricité. Le choix des fibres conductrices et leur éventuelle association avec des fibres non conductrices procèdent de divers critères et notamment du respect de la valeur choisie pour la résistance électrique de la nappe finale, compte tenu de la présence du liant polyfluoro-olefines.
On désignera presentement par fibres conductrices de l'électricité tout matériau sous forme de filament dont le diamètre est généralement inférieur à 1 rnm et de préfé-rence compris entre 10 5 et 0,1 mm et dont la longueur est supérieure à 0,5 mm et de préférence comprise entre 1 et 20 mm, ledit matériau présentant une résistivité égale ou inferieure à 0,4 Q.cm.
De telles fibres peuvent être entierement consti-tuees par un matériau intrinsèquement conducteur de l'électricité; à titre d'exemples de tels matériaux on peut citer les fibres métalliques, et en particulier les fibres de fer, d'alliages ferreux ou de nickel ou les fibres de ~5 carbone. On peut également utiliser des fibres issues de materiau non conducteur de l'électricité mais rendues conductrices par un traitement : on peut a titre d'exemple citer les fibres d'amiante, rendues conductrices par dépôt chimique ou électrochimique d'un métal tel que nickel, ou les fibres de zircone (Zr 2)' rendues conductrices par nickelage. Dans le cas de fibres rendues conductrices par traitement, on effectuera celui-ci dans des conditions telles que la fibre en résultant présente la résistivité
mentionnee ci-avant.
Il doit etre noté que ce traitement de fibres, et en particulier le nickelage mentionné ci-avant non seulement permet d'augmenter la conductibilité de fibres et de la nappe en résultant mais joue un role électrocatalytique certain : des informations plus générales sur les agents électrocatalytiques seront données plus loinO
Il va sans dire qu'on peut associer dans les nappes conformes à l'invention les deux types de fibres, à
savoir les fibres intrinsèquement conductrices et les fibres rendues conductrices, ainsi qu'il a été exposé ci-avant. Il doit être-aussi entendu que l'invention englobe l'emploi de fibres intrinsèquement conductrices c'est-à-dire présentant la valeur maximum de résistivité mentionnée ci-avant, ces fibres ayant elles-mêmes subi un traitement tel que par exemple un nic~elage pour augmenter leur conductibilité.
Sous réserve de respecter les valeurs de maximum de résistivité mentionnées précédemment, les fibres conductrices peuvent être associées à des fibres non conductrices de l'électricité, cette expression désignant, par hypothèse, tout filament dont la résistivité est supérieure à 0,4 s2.cm. D'une manière générale, ces fibres ont un diamètre inférieure à 1 mm et de préférence compris entre 10 et 0,1 mm et une longueur supérieure à 0,5 mm et plus généralement comprise entre 1 et 20 mm.
L'emploi de fibres non conductrices peut répondre à divers impératifs et notamment peut être justifié par les propriétés mécaniques souhaitées pour la nappe de fibres. A
titre d'illustration de fibres non conductrices au sens de l'invention, on mentionnera notamment les fibres minérales telles que les fibres d'amiante, fibres de verre, fibres de quartz, fibres de zircone, ou les fibres organiques telles que les fibres de polypropylène ou de polyéthylène, éventuellement halogéné et notamment fluoré, les fibres de polyhalogénovinylid~ne et notamment polyfluorure de - ~ ;3 6~
vinylidène ou encore les fibres des po~ymères fluorés dont il sera question plus loin à propos du liant des nappes conformes à l'invention.
Bien que cette donnée n'ait qu'une valeur indicative et non pas limitative, on a constaté qu'il était avantageux, lorsque la nappe de fibres est destinée à une application comme élément cathodique d'une cellule d'électrolyse du chlorure de sodium, d'associer effective-ment des fibres non conductrices et en particulier des fibres d'amiante aux fibres conductrices, lesquelles pouvant avantageusement être constituées par des fibres ~e carbone.
Dans une telle association, les fibres d'amiante et plus généralement les fibres non conductrices peuvent représenter jusqu'à 90% et de préférence 20 à 70% du poids de l'ensemble fibres conductrices/fibres non conductrices.
Le liant des nappes conformes à l'invention est constitué par un polymère fluoré. L'expression polymère fluoré désigne présentement un homopolymère ou un copolymère dérivé(s) au moins en partie de monomères oléfiniques ~0 totalement substitués avec des atomes de fluor, ou totalement substitués avec une combinaison d'atomes de fluor et de l'un au moins des atomes de chlore, brome ou iode par monomère.
Des exemples d'homo- ou copolymères fluorés ~5 peuvent etre constitués par les polymères et copolymères dérivés de tétrafluoroéthylène, hexafluoropropylène, chloro-trifluoroéthylène, bromotrifluoroéthylène.
De tels polymères fluorés peuvent aussi contenir jusqu'à 75 moles pour cent de motifs dérivés d'autres monomères éthyléniquement insaturés contenant au moins autant d'atomes de fluor que d'atomes de carbone, comme par exemple le (di)fluorure de vinylidène, les esters de vinyle et de perfluoroalkyle, tel que le perfluoroalcoxyéthylène.
On peut naturellement utiliser dans l'invention - 5 - ~ ~6~
plusieurs homo- ou copolymères fluorés tels que déEinis ci-avant. Il va sans dire qu'on ne sortirait pas du cadre de l'invention en associant à ces polymères fluorés une faible quantité, par exemple jusqu'à 10 ou 15% en poids de polymères dont la molécule ne renferme pas d'atomes de fluor, comme par exemple du polypropylène.
L,e polymère fluoré est utilisé présen-tement en tant que liant des fibres définies précédemment. Il sera précisé plus loin les différents modes de mise en oeuvre dudit liant. Il sera simplement indiqué ici que, dans les nappes conformes à l'invention, le polymère fluoré peut représenter jusqu'à 60% du poids total de la nappe c'est-à-dire fibres (fibres conductrices, éventuellement associées aux fibres non conductrices) -~ liant, ce taux étant plus généralement compris entre 5 et 50%.
Les nappes conformes à l'invention ont été
definies ci-avant par leurs constituants essentiels, à
savoir les fibres et le liant. En fonction des différentes applications auxquelles ces nappes seront destinées, elles peuvent, à l'un ou l'autre moment de leur existence renfermer d'autres materiaux ou additifs. Ces matériaux ou additifs sont énumérés ci-après étant précisé que les additifs peuvent être présents simultanément ou au contraire se succéder au sein de la nappe, dans le cas de traitements ~5 effectués sur ladite nappe.
A titre donc purement illustratif, on mentionnera en premier lieu des produits ne se présentant pas sous ~orme de fibres et susceptibles soit d'amé~iorer la conductivité
électrique de la nappe, soit d'augmenter ses propriétés mécaniques : de tels matériaux peuvent notamment etre constitués par des poudres, qu'il s'agisse de poudres conductrices tellesque les poudres de graphite, nickel, fer ou magnétite ou de poudres non conductrices, la notion de poudre désignant un produit dont la granulométrie est 6~
inférieure à 50 ~m et la conductivité étant appréciée comme dans le cas des fibres. Ces poudres et notamment les poudres non conductrices, qui peuvent consister par exemple de poudres d'amiante ou d'oxyde hydraté peuvent contribuer S avec le liant à obtenir la cohésion de la nappe de fibres.
A titre purement indicatif, la quantité d'additif en poudre peut atteindre 30~ du poids de l'ensemble fibres conductrices + polymère fluoré.
Les nappes peuvent également renfermer un ou plusieurs agents électrocatalytiques. L'utilisation de tels catalyseurs, qui peuvent se présenter sous forme de poudre dont la granulométrie peut varier par exemple entre 1 et 100 ~m permet de cumuler les avantages liés a l'utilisation d'une cathode élémentaire comportant directement un dépot d'agent électrocatalytique (gain de tension de l'ordre de 150 mV dans le cas d'une électrolyse de chlorure de sodium) et les avantages liés à l'emploi des nappes de fibres au niveau répartition du courant, support de diaphragme, etc A titre d'illustration de tels agents électro-~0 catalytiques, on mentionnera notamment les métaux de groupe du platine, et en particulier le platine lui-meme et le palladium, les alliages et couples nickel-zinc, nickel-aluminium, titane-nickel, molybdène-nickel, soufre-nickel, nickel-phosphore, cobalt-molybdène, lanthane-nickel.
A titre purement indicatif, la quantité d'agent electrocatalytique, sous quelque forme qu'il se présente, peut représenter jusqu'à 50% du poids de la nappe liée et plus généralement de 1 à 30% de ce poids, selon la nature du catalyseur.
Les nappes peuvent aussi renfermer des agents hydrophiles. ~'utilisation de tels agents est notamment recommandée lorsque la nappe sera utilisée en milieu aqueux comme par exemple dans un procédé d'électrolyse de solutions aqueuses de chlorure de sodium. L'agent hydrophile ~3~
contribue à améiiorer la mouillabilité de la nappe de fibres en contrebalan~ant en quelque sorte le caractère fortement hydrophobe des polymères fluorés.
Les agents hydrophiles peuvent etre choisis dans - 5 diverses familles de produits. Il peut d'une manière genérale s'agir de produits liquides ou pulvérulents, de nature organique ou inorganique. Comme exemples illustratifs de tels agents, on peut citer les agents tensio-actifs ou surfactifs, tels que le dioctylsulfosuc-cinate de sodium,... ou des composés minéraux tels quel'amiante en poudre ou en courtes fibres, la zircone, le dioxyde de cérium, le titanate de potassium, les oxydes hydratés et notamment l'alumine.
La quantité d'agent hydrophile pouvant etre présente dans les nappes selon l'invention dépend bien evidemment de l'utilisation prévue pour cette nappe, de la quantité de produit hydrophobe (essentiellement le liant fluoré mais aussi certaines fibres contenues dans ces nappes) et de la nature de l'agent hydrophile. A titre ~0 d'ordre de grandeur, on peut indiquer que la quantité
d'agent hydrophile peut atteindre 10~ du poids du liant fluoré et plus spécifiquement de 0,1 a 5% du poids dudit liant.
Les nappes peuvent encore renfermer des agents porogènes, dont le role est de régler la porosi-té de la nappe, porosité qui, dans l'hypothèse d'une application dans l'électrolyse, influence l'écoulement des liquides et l'evacuation des gaz. Il doi-t atre entendu que,lorsqu'il est fait appel à de tels agents porogènes, la nappe finale dont la porosité aura, sous l'effet de décomposition ou d'élimination de ces agents, été reglée ou modifiée, ne renfermera en principe plus de tels agents. A titre d'illustration des agents porogènes on mentionnera les sels minéraux, qu'on pourra ensuite éliminer par lixiviation et - 8 - ~3~
les sels éliminables par décornposition chimique ou therrnique auxquels on donne la préférence.
Ces divers produits peuvent être notamment choisis parmi les sels alcalins ou alcalino-terreux, tels que les halogénures, sulfates, sulfites, bisul~ites, phosphates, carbonates, bicarbonates. On peut également citer l'alumine amphotère ou la silice qu'on pourra éliminer en milieu alcalin.
Il va sans dire que la quantité et la granulomé-trie des agents porogènes -lorsqu'on utilise de tels agents-est étroitement liée à l'application à laquelle les nappes sont destinées. A titre simplement d'ordre de grandeur, on précisera que la granulométrie des agents porogènes varie le plus souvent entre 5 et 50 ~m, et que la quantité est choisie en fonction de la porosité désirée, cette porosité
pouvant atteindre jusqu'à 90% voire d'avantage (selon la norme ASTM D 276-72).
Il doit être entendu que chacune des nappes definies ci-avant par ses constituants essentiels et par ses additifs constitue en elle-même un produit nouveau, directement visé par la présente invention. Il en va ainsi notamment des nappes comprenant les fibres, le liant et l'agent electrocatalytique, avec ou sans agent porogène, des nappes comprenant les fibres, le liant, l'agent hydrophile, avec ou sans agent électrocatalytique et de chacune des nappes précitees renfermant en outre des agents porogènes et/ou des poudres conductrices ou non conductrices de l'electricité.
La présente invention concerne également un procede de fabrication des nappes définies précédemment. Il doit être compris que le procédé qui sera décrit ci-après constitue un mode de réalisation des nappes, mode de réalisation par voie humide ainsi qu'il apparaîtra à la lecture de ce qui suit, mais que cette description ne 9 ~3~
constitue en aucune manière une limitation du domaine de l'invention et que tout procédé permettant d'obtenir les nappes revendiquées, qu'il s'agisse d'une variante par voie humide ou d'un procédé à sec, fait partie du domaine de ladite invention.
Ce procédé comporte essentiellement les é~apes suivantes:
- préparation d'une suspension comprenant les fibres et le liant;
- élimination du milieu liquide et séchage de la nappe.
La suspension comprend, ainsi qu'il a été indiqué
ci-avant, d'une part les fibres conductrices de l'électricité et d'autre part le liant constitué par un polymère fluoré, ces constituants étant dispersés dans un milieu liquide. Bien que ce milieu puisse-etre de natures très diverses, on utilise en général un milieu aqueux ou un milieu électrolytique.
Dans cette seconde hypothèse, le milieu peut contenir, outre l'eau, de la soude caustique, par exemple à
raison de 5 à 20% et du chlorure de sodium, par exemple à
raison de S à 20%. Il va sans dire que cette indication est valable pour un milieu électrolytique correspondant à
l'électrolyse du chlorure de sodium mais qu'on peut, mutatis mutandis, utiliser tout autre milieu électrolytique.
D'une manière générale, il est avantageux d'incorporer dans le milieu aqueux ou électrolytique une faible quantité - par exemple de 0,1 à 5~ par rapport au poids des matières solides à disperser - d'agents dispersants ou agents tensio-actifs tels que, par exemple, le dioctylsulfosuccinate de sodium et, plus généralement, des surfactifs anioniques sulfoniques, tels que les sulfonates, sulfosuccinates, sulfosuccinamates d'alkyle en C6 à C24.
Il doit être entendu que, dans l'hypothèse où la nappe finale doit contenir d~autres additifs et notamment ceux énumérés precédemment comme les fibres non conductrices, les poudres conductrices ou non conductrices, les agents hydrophiles, agents porogènes, agents catalytiques, ceux-ci peuvent d'une manière générale, être incorporés dès la préparation de la suspension initiale. On peut cependant préciser que, hormis le cas des fibres additionnelles qui, en principe, devront être dispersées ln parmi les fibres conductrices, les autres additifs peuvent egalement être introduits dans la nappe par exemple par filtration au travers de ladite nappe d'une suspension contenant de tels agents.
Le polymère fluoré se présente généralement sous forme de poudre sèche ou de fibres ou de dispersion aqueuse (latex) renfermant en général 30 à 70~ de polymère sec.
D'une manière générale, la plus grande dimension des particules ou des fibres de polymère fluoré est inférieure à
50 ~m, la granulométrie étant habituellement comprise entre 0,1 et 10 ~m dans le cas de polymère en poudre.
La suspension définie ci-avant, par ses consti-tuants essentiels et par ses additifs éventuels est en general fortement diluée en ce sens que le rapport : milieu de suspension/matières sèches (fibres, polymère, additifs) est de l'ordre de 30 à 100:1. Ces indications correspondent à une suspension utilisable industriellement mais on pourrait bien évidemment utiliser un rapport beaucoup plus elevé.
Dans le but d'obtenir une vitesse de filtration aisément contrôlable~ on peut si nécessaire ajouter à la suspension un agent épaississant choisi par exemple parmi les polysaccharides naturels ou synthétiques.
1es différents constituants peuvent être directement introduits dans le milieu, n~tamment le milieu aqueux éventuellement électrolytique.
Selon une variante et notamment lorsque le polymère fluoré est lui-même sous forme de dispersion, on effectue dans un premier temps une dispersion des matériaux fibreux ~fibres conductrices et, éventuellement fibres non conductrices), avec addition d'un agent dispersant, dans une fraction, par exemple 1/5 à 1/2 de la quantité finale de milieu de dispersion puis on in~orpore dans cette dispersion le polymère fluoré, la suspension étant ensuite diluée et homogénéisée.
La phase suivante du procédé conforme à
l'invention consiste à former la nappe comprenant les fibres, le liant fluoré et éventuellement les autres additifs. Cette nappe peut être formée par filtration de la suspension au travers d'un matériau fortement poreux, comme une grille métallique, par exemple en fer ou en bronze, dont le vide de maille peut être compris entre 20 ~m et 5 mm.
D'une manière générale, cette filtration s'effectue avantageusement sous vide en suivant généralement un programme allant, en continu ou par paliers, de la pression atmosphérique à la dépression finale (1,5.103 à 4.104 Pa).
La nappe résultant de cette filtration peut être sechée, par exemple à une température comprise entre 70 et 120C pendant une durée pouvant aller de 1 à 24 heures. La formation definitive de la nappe, éventuellement après le s~chage mentionné ci-avant, comprend le chauffage à une température supérieure au point de fusion ou de ramollisse-ment du polymère fluoré, par exemple de 5 a 50C supérieure à ce point, et pendant une durée pouvant aller, selon le polymère et la température choisie, de 2 mn à 60 mn et, plus precisément, de 5 à 40 mn.
La nappe ainsi formée, et constituée par un ensemble de fibres conductrices liées par un polymère fluoré
constitue, ainsi qu'il a été précisé, l'objet premier de la présente invention.
L'invention concerne aussi, et tout particulière-ment les nappes précitées activ&es par un agent électrocata-lytique. Il a été mentionné précédemment divers agents électrocatalytiques pouvant être incorporés et dispersés dans ladite nappe. Selon un mode de mise en oeuvre d'agents électrocatalytiques, et pour autant que la nature de ces derniers le permette, ces a~ents peuvent etre déposés sur la nappe formée par dépot électrochimque. Cette technique est particulièrement intéressante lorsqu'on souhaite utiliser comme agent électrocatalytique du nickel, lequel est déposé
sous forme d'alliage nickel-zinc puis lessivé en milieu alcalin dans le but d'éliminer le zinc et d'obtenir du nickel de grande surface.
Selon cette technique, la nappe de fibre est deposee sur une cathode, l'anode est en nickel et le bain electrocatalytique comprend des halogénures de nickel et de zinc. Le couple nickel/zinc est déposé sur les fibres conductrices de l'électricité, le zinc étant éliminé comme il vient d'etre précisé.
Selon d'autres modes de mise en oeuvre et ainsi qu'il a été déjà indiqué, on peut incorporer direc-tement dans la suspension un agent électrocatalytique sous forme de poudre ou filtrer à travers la nappe de fibres, avant ou après fusion du liant, une suspension d'agent électrocata-lytique dans un véhicule liquide quelconque, le plus souvent de l'eau, éventuellement additionnée de surfactif dans le but de maintenir la dispersion des poudres, par exemple dans le cas de la réduction de sels de métaux précieux par du borohydrure de sodium.
Un autre objet de l'invention est constitué par un matériau composite comprenant la nappe comprenant elle-meme les fibres et le polymère fluoré définis précédemment et une cathode élémentaire. L'expression cathode élémentaire ~ ~ ~ 6 designe présentement la pièce métallique, généralement en fer ou en nickel, essentiellement constituée par un grillage ou une pièce de métal perforé et jouant le rôle de cathode dans une cellule d'électrolyse. Cette cathode élémentaire peut se composer d'une ou d'un assemblage de surfaces planes ou, dans le cas de cellules d~électrolyse du type "doigt de gant" se présenter sous forme de cylindre dont la directrice est une surface plus ou moins complexe, en général sensiblement rectangulaire aux angles arrondis.
L'assemblage de la nappe de fibres liées par le polymère fluoré avec la cathode élémentaire peut se faire de diverses methodes. Selon une première fa~on de procéder, on filtre directement la suspension au travers de la cathode élémentaire puis porte l'ensemble cathode élémentaire/nappe de fibres à une température permettant la fusion du liant polymère fluoré, comme indiqué précédemment. Selon une autre variante, on effectue séparément la filtration de la suspension et formation d'une nappe de fibres et la fusion du liant, cette seule opération étant effectuée après application de la nappe sur la cathode élémentaire. Le choix entre les différentes techniques peut atre lié à la nature de la cathode élémentaire (grille, métal perforé, metal déployé) et au degré souhaité de pénétration de la nappe de fibres dans les vides de maille ou perforations de la cathode élémentaire.
Le matériau composite comprenant la cathode elementaire et la nappe de fibres, tel que décrit ci-avant constitue en fait la cathode elle-même d'une cellule d'électrolyse, cette application à la réalisation d'élément cathodique de cellule d'électrolyse constituant le domaine privilégié mais non pas exclusif des matériaux selon l'in-vention. Dans l'hypothèse d'une telle application, on peut, selon une pratique maintenant courante, utiliser dans la cellule une membrane ou un diaphragme entre les compartiments anodique et cathodique. Dans le cas d'une membrane, laquelle peut être choisie parmi les nombreuses membranes d'électrolyse décrites dans la li-ttérature, l'élé-ment composite selon l'invention constitue un excellent support mécanique et assure une remarquable répartition du courant. Cette répartition du courant est naturellem~nt liée à la structure particulière des éléments composites conformes à l'invention. De surcroît, la multiplicité des conducteurs de courant (fibres conductrices) assure un gain maximum de tension du fait de la grande surface active, gain qui peut être accru lorsque des cléments électrocatalytiques ont eté, sous l'une ou l'autre forme divulguées précédemment, dispersés au sein de la nappe de fibres.
Le matériau composite peut aussi être associé à un l~ diaphragme. Ce diaphragme, qui peut aussi être choisi parmi les nombreux diaphragmes pour électrolyse maintenant connus, peut être fabriqué séparément. Il peut aussi, et ceci constitue une modalité avantageuse être fabriqué directement sur la nappe de fibre ou sur le composite nappe de fibre/cathode élémentaire. Cette fabrication directe est particulièrement aisée lorsque le diaphragme est fabriqué
par filtration d'une suspension. Ces techniques de fabrication de membranes ou diaphragme poreux et microporeux sont décrites par exemple dans les brevets fran~ais n 2~229.739, 2.280.435 ou 2.280.609 et la demande de brevet canadien n 402.989 du 14 mai 1982.
Les matériaux composites, constitués par un assemblage comprenant, d'une face vers l'autre, la cathode élémentaire, la nappe de fibres liées par le polymère fluoré
et la membrane ou diaphragme poreux ou microporeux constituent encore un objet de l'invention. De tels matériaux composites consti-tuent des ensembles cohérents, bénéficiant de tous les avantages propres à la nappe de fibres et au composite nappe de fibre/cathode élémentaire, - l5 - ~3~
auxquels s'ajoute l'avantage considérable représenté par la suppression de l'interface traditionnel diaphragme/cathode et de ses effets néfastes, à savoir une chute ohmique parasite dans l'émulsion gaz-liquide proche du substrat cathodique.
Dans les exemples qui suivent on donnera des détails pratiques de réalisation de l'invention, ces exemples n'ayant qu'un role d'illustration et ne pouvant en aucun cas être considérés comme limitant d'une quelconque l~ manière l'invention.
Exemples l à 3 Ces exemples illustrent la réalisation de nappes de fibres liées par un polymère fLuoré.
a) Préparation des fibres de carbone Les fibres de carbone sont préparées comme suit:
Voie sèche : on passe pendant 4 minutes dans un broyeur-mélangeur de la bourre de carbone et la mêrne quantité de NaCl (50 ou 62,5 g de chaque ingrédient). On retire des fibres dont la longueur moyenne est de l à 3 mm, le diamètre moyen est de 5 à l0 ~m. 1a résistivité est inferieure à 5.l0 3 Q.cm.
Voie humide : la même bourre de carbone est broyée dans l litre d'eau. Les caractéristiques des fibres sont identiques.
b) Préparation de la suspension -On utilise deux méthodes:
Type I : voie aqueuse.
On prépare une suspension à partir de :
- l00 g de fibres constituées par:
. 37 ou 50 g des fibres de carbone décrites .~
- 15a - ~2 sous (a) . 63 ou 50 g de fibres d'amiante - type A :
variété chrysotile - longueur moyenne comprise entre 1 et 5 mm,diamètre moyen environ 200 ~
ou - type ~ :
variété chrysotile - longueur comprise entre 5 et 20 mm, diamètre moyen environ 200 ~
. 1 g de dioctylsulfosuccinate de sodium, sous forme de solution aqueuse à 65%
. 7 000 g d'eau adoucie.
Après agitation rotative de 30 mm, on introduit dans cette suspension 40 à 80 g de polytétrafluoroéthylène (PTFE):
- sous forme de latex dans l'eau à 60~ d'extrait sec - sous forme de poudre (granulométrie inférieure à
50 ~m) On agi-te à nouveau pendant 30 mn.
Type II : voie alcaline ~0 On procède comme pour la voie aqueuse mais remplace l'eau adoucie par la même quantité de soude electrolytique (150 g/l de NaCl et 150 g/l de NaOH). On a ici utilisé soit le polytétrafluoroéthylène en poudre ou sous forme de latex soit 30 g de polychlorotrifluoroéthylène (PCTFE) sous Eorme de poudre de granulométrie moyenne 50 ~um~
La suspension est agitée par l'air pendant 30 mn (circulation d'air au débit de 10 m3/h).
c) Fabrication de la nappe de fibres Les suspensions I ou II sont filtrées a travers une grille de bronze d'ouverture 40 ~m en respectant le programme de vide suivant :
1 mn de décantation puis paliers successifs pendant 1 mn à
des vides croissants (de 100 en 100 Pa).
- 15b - ~ 236~8 La nappe obtenue après filtration est détachée de la grille et portée dans un Eour à 350C pendant 10 mn lorsque le polymère est le PTFE ou à 260C pendant 30 mn lorsque le polymère est le PCTFE.
Les caractéristiques du mode opératoire et des nappes finales sont les suivantes:
: EX ~ LES
: 1 : 2 : 3 : Type de suspenslon : I : I : II
:
: Rapport fibre carbone / :63t37 :63/37 : S0/50 . amiante . .
: Polymère fluore : : : :
PTFE poudre : x : : :
: PTFE latex . : x : PCTFE : : : x : Amiance : A : B : 8 :
: Poids de polymère fllloré : : : :
: (kg/m2 de nappe~ :0,03 :0,03 .0,05 : Epaisseur de la nappe : : : :
: finale (en mm~ : 1,0 : 2,1 : l,l .. . .. _ . . .. .. ..
. Resistivité (Qcm) 0,06 0,07 0,09 Exemples 4 à 9 On utilise les suspensions décrites sous (b) des exemples 1 à 3 mais procède à la filtration de ces suspensions à travers une cathode élémentaire constituée par . une grille de fer tressé et laminé (diamètre des fils 2 mm, ouverture 2 mm) . une plaque de fer perforé (épaisseur ].,5 mm, diamètre ~ 15c -des trous 3 mm, entre-axe 5 mm, disposition en quinconce) . une plaque de nickel perforé (épaisseur 1,5 mm, diamètre des trous 3 mm, entre-axe 5 mm, disposition en quinconce) Le matériau composite résultant de cette filtration et de la fusion du polymère fluoré (12 heures à
lO0 puis lO mn à 350) est utilisé en tant que cathode dans une cellule d'électrolyse~ du chlorure de sodium ~fonctionnement sous 24 A/dm2 à 85C - sortie de la soude :
120 à 140 g/l).
Pour effectuer les mesures on place le diaphragme à lO mm de la surface du matériau composite et le poten~iel de ce materiau composite (élément cathodique) est obtenu avec une sonde de Luggin appliquée sur sa surface (9 mesures réparties sur l/2 dm2 et calcul du potentiel moyen). La surface active de l'électrolyseur est de 1/2 dm2.
Dans cette nouvelle cathode, la surépaisseur de la nappe de fibres liée par le polymère fluoré par rapport à la surface de la cathode élémentaire varie de 0,1 à 1 mm, selon la quantité de suspension filtrée.
Les caractéristiques opératoires et les mesures sont rassemblées dans le tableau qui suit:
Dans ce tableau ~Umv/ECS désigne le potentiel mesuré en surface du matériau composite (côté nappe de ~5 fibres) ou de la surface cathodique par rapport à
l'électrode à Calomel Saturé (exprimé en mv).
_ :
Cathode :Fibrea : : : : :
. N .éleme~ Su~pen- carb ~ Type d' surépaiB~ Umv/
. taire sion . Fibr~8; A~lante ~eur . ant. ECS
: : : amiante: nappe (mm) . . (poid~
10 ; : Fer : 1 :tresqe,: : : - 1370 :
:z :lamine :
Fer . Cathode elementaire seule :~ 2 :perforé: - 1380 :~ : Nickel:
15 :~ 3 :perforé: . - 1430 -:
Fer . I 63/37 A 1 PFTE _ 1430 -::laminé : . a ex :
20 :5 : " : II :63/37 : A . 1 : " : - 1470 :
:u,: : :: : : : :
:~ 6 : " : II :50/50 : A : 1 :PCTFE : - 1450 :
:~ : : :: : : . :
:~ : : :: : : : :
:~ : Fer :t~ 7 :tresse,: I : 63/37 : B : 0,1 : PTFE 1370 :x :lamine : a ex 25 :~
:8 : " : II 50/50 B 0,1 : PTFE : 1380 :: : : : : :poudre:
:
:g :Nickel : I 63/37 B 0,1 : PTFE : 1460 :
::perfore: : : : : latex:
:
Il ressort de ce tableau que les matériaux compo~ites, consti-tués uniquement par les fibres et le liant donnent, en epaisseur très mince, un potentiel sensiblement égal au potentiel mesuré s~r la cathode élementaire.
L'accroi3semen~ de l'épaisseur de la nappe de flbres augmente egalement le potent~el mais cçtte augmentation reste très acceptable.
17 ~ ~3~
D~ns cette eérie d'ess~ls on ~ proc~d~ actiYatlon des eléments cathodiques par d~pôt electrochlmique (exemples 10 et 11), par nickelsge de fibre~ (exemple~ 12 et 13), et par addltion d'elé-me~ électrocatalytique SOU8 forme de poudre (exemples 14 ~ 28), la technique generale de fabricatlon du composlte (cathode elementalre nappe de fibres) etant celle des exe~ples 4 ~ 9.
a~ Le depôt élPctrochlmlque est effectue comme suit : on utilise l'element cathodique de l'exemple 4 com~e cathode d'un electrolyseur dont l'anode est constltuée par du nlckel. Le bai~
electrolytlque comprend : NiC12, 6 H20 ~ 1 mol/l NH4Cl ~ 1 mol/l ZnC12 ~ 15 g/l L'electrolyse est effectuee en mllieu agite, ~ 20 30uR une densite de courant de 10 A/dm2. L'operation dure 30 mn. Après cette operation, au cours de laquelle se depose sur les fibres conduc-trices de l'elément cathodique un alllage nickel-zlnc 9 on lmmerge cet element pendant 2 heures dans de la soude electrolytique (concen-tration 150 g/l) à 80C. Au terme de cette operation, le zinc a été
éliminé et la quantite de nlckel deposee represente environ 30 % du poids de la nappe de fibres.
Les resuleats sont les suivants :
: : Rapport :Potentiel de: Temoins : Exemple : : l'element : : fibres carbone _: cathodlque :
: : ~ : (~Umv/ECS~ : Cathode : Element : : _,,,-'~ : : elementai~e : cathodique :
: ~ fibres amiante: : : non active :
30 : : ~
: 10 : 63/37 : - 1250 : - 1370 : - 1430 : 11 : 50/50 : - 1230 : - 1370 : - :
: : : :
b) Dans la deuxième technique d'activation, on a renouvele l'exempls 4 en utillsant soit des flbres de carbone nickelées (63) et des fibres d'amlante (37), solt uniquement des flbres d'amian~e nickelées.
18 ~6~
~n obs~rve lo~ resul~ats ~uiv~ntB :
S : : Rapport fibres Nickelage Potentiel de : : de carbone ~
Exemple ~ bre8 . des flbre~ l'élément cathodlque-: : d amiante:
:
:
: 12 : 63/37 : earbone : - 1325 13 . 0/100 . amlan~e - 1340 .
.
c) La troisième technlque d~activatlon comporte l'addition d'elément électrocatalytique en poudre.
On opère comme suit :
1 ~éthode : (exemples 14 à 16) On dépose sur une cathode elémeneaire en fer doux perforé
(épaisseur 1,5 m~, diamètre des trou~ 3 ~m ; entre-axe 5 mm ;
disposition en qulnconce) une suspension type I contenant 60 g de PTFE en poudre, le rapport fibres de carbone/fibres d'amiante etant soit 63/37 soit 100/0.
Sur l'élement cathodique obtenu (en suivant la technique generale des exemples 4 à 9~ on ~iltre une suspension de platine ou une suspension de palladium dans les conditions suivantes:
Suspension de platine : (pour 1 1 de suspension) . Dissolution de 2,4 g de H2PtC16 dans 800 cm3 d'eau contenant 1 200 de poly(oxyethanediyl)~ ~tétramethyl 1,1,3,3 butyl~-4 phény~ ~ hydroxy . Dissolution de 0,9 g de borohydrure de sodium dans 200 cm3 d'eau . Mélange sous lente agitation des deux solutions Suspension de palladium (pour 1 l de suspension) . Dissolution de 5,5 8 de PdC12 dans 5 cm3 d'HCl 3N et dilu-tion Jusquià 800 cm' par H20 contenant 1 %oo de poly(oxyethanediv1) ~ ~tétra~ethyl 1,1,3,3 butyl)-4 phenyl] ~ hydroxy . Dissolution de 0,9 g de borohytrure de ~odlum dans 200 C~3 d'eau . Melange sous agitation des deux ~olutions .
Apr~s f~ltr~tlon, les ~l~mQnt~ cathodlqu2~ sont es~ore~, séchés (100, 12 h) ~t p~rt~s ~ 350 pendQnt 10 ~n.
On note les ré~ultats sulvants : : Rapport : Actlvatlon : Potentiel de l'élément :
:E~emple :fibres fibres: : : cathodique : :carbone amlante: Nature : g/dm2 : (aumvlEcs) :
10 : 14 : 63/37:Platine : 0,2 : - 1250 (- 1380) :
15 . 100/0.Platlne 0,2 - 12aO
~ 16 ~ 63/37Palla- o 2 ~ 1260 ., __ . __ lS Dans ce tableau, la quantlte d'activateur est exprimée e~ polds de platine ou palladium (métal) dépoaé par dm2 de ~urf~ce de l'élé-ment ca~hodique.
La valeur du potentiel donnée entre parentheses es~ celle de la cathode élémentaire seule.
2 méthode : (exemples 17 à 28) On incorpore direceement dans la suspension des activateurs en poudre dont la granulométrie est égale ou inférieure à 50 ~m.
Dans le tableau qui suie les termes ou abréviations ont les significations suivantes :
Type dësigne le type de suspension (voie aqueuse ou voie alcaline comme dans les exemples 1 a 3) C/A désigne le rapport pondéral fibres de carbone/fibres d'amiante PtC+A désigne le rappor~ pondéral polymere fluoré/fibres de 30 carbone + fibres d'amiante Po/A désigne le rapport pondéral porogène/fibres d'amiante.
~3~8 .......... ~
~04, a 9~ ~ o o o o o o o o o o o o o ~- ~C
0 ~ t.
............ ............................
1~1 N~ ~
:~ ~ O ~ C~ O O C~
~ t~O
~- ~ ~ ~: Z ~ O ¢ ~ ~ ~ P' Z Z;
t.J :~ I ~ ~C ~7 1 1 1 <C ~- ~
Z E~ Z Z Z E~
...... .... .................. ......
_ OOOOOOOOgOOO
...... ............................
~ O O O O O O ~ O O O O O
:~ + OOOOOOOOOOOO
¢ _ _ _ _ _ '_ _ U~ O O O O
O ~ ~ ~
~ ..... ............................
~ I~ r~ r~ r~ I~ r~ o o o o 1-- r~
~S ~ r~ ~ 1 ~ ~ u~ U~ U~ u~ ~ ~
C~ _ _ _ _ _ _ _ ~ ~ o o o o ~ ~
_ ...... .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ..
~ C ' ~ r~
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rl ...... .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ..
rl X o~ ~
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~ P~ E~
...... ............................
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:~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~
E~
...... ...... ............................
_l e ~ ~ ~ o - ~
..
........................................
- 21 - ~ ~3~8 Exemples 29 à 40 Dans les essais qui suivent, on a réalisé une association élément cathodlque/diaphragme.
(a) Mode opératoire L'élément cathodique utilisé est fabriqué à partir d'une cathode élémentaire en fer tressé et laminé et d'une suspension type I, renfermant un latex PTFE, des fibres d'amiante (A) et un rapport fibres de carbone/fibres d'amiante de 63/37. Cet élément est éventuellement activé.
On dépose sur cet élément le diaphragme par aspiration sous vide programmé d'une suspension comprenant:
~ H2O 3300 g . Sulfosuccinate Na 1 g . Fibres d'amiante A 100 g dans laquelle ont été incorporés, après 1/2 heure d'agitation . latex PTFE 133 g (latex à 60%
d'extrait sec) . porogène (A12O3 à 25% Al) 40 g l'ensemble ayant ensuite été agité pendant 1/2 heure, laisse au repos 24 h, à nouveau dispersé et homogénéisé pendant 1/4 d'heure avant utilisation.
~S Le dépôt sous vide programmé s'effectue comme suit:
1 mn de décantation 1 mn sous pression réduite à 9 102 Pa 1 mn sous pression réduite à 7,5 102 Pa 1 mn sous pression réduite à 6 .102 Pa 1 mn sous pression réduite à 5 .102 Pa Après dépot du diaphragme, on essore l'ensemble élément cathodique/diaphragme et le place à 100 pendant 12 ~;~36~
- 21a -heures puis à 350 pendant 10 mn.
Le porogène est éliminé par attaque alcaline avant le montage dans l'électrolyseur.
(b) Utilisation en électrolyse.
Les conditions de l'électrolyse sont celles des exemples précédents; toutefois la distance interélectrode est reduite à 6 mm.
~3~
On ~esure :
R~ : rsnde~e~e ~arsday ~U (volts) : ten~lo~ au~ bornes de l'électrolgseur ~aOH g/l : conceneraeion en sortie de ltélectrolyseur et, par tracé de a U ~ f(I) ou courbe Intenalt~/Potentiel la valeur de ~U~ 0 Les résultats sont les sulvants pour un chlorure anodique con~tant de 4,8 mole/l :
: : Elé~ent cathodique: Diaphrag~e : Performances :Exemple 15 (kld3S)'Activation. kg/m2 ~UI ~ VOltA: g/l- %' : 29 :0,3 : - : 1,5 : 2,34 : 3,45 : 180 :92 :
: 30 ~ : " : 2,33 : 3,53 : " :94 :
: 31 : " : - : " : 2,34 : 3,~8 : " :93 :
:
20 : 32 :0,3 : Fibre~ : 1,5 : 2,31 : 3,44 . 180 :94 :
: 33 : " : carbone : " : 2,30 : 3,36 : " :90 :
: 34 : " : nickelées: " : 2,31 : 3,42 : " :92 :
:
: 35 :0,3 : Platlne :1,5 : 2,27 : 3,36 : 180 :93 :
25 : 36 : " : 0,2g/dmZ : " : 2,22 : 3,32 : " :95 :
: 37 : " : : " : 2,25 : 3,32 : " :92 :
:
: 38 :0,3 :~Ni-Al : 1,5 : 2,30 : 3,40 : 180 :94 :
: 39 : " :~2g/dm2 : " :2,25 : 3,38 : " :93 :
~ J " : 2,26 : 3.30 : " :91 :
_: : :
* hors cathode élémentaire Ces resultats appellent le~ remarque suivanees :
- A lBO g/l les rendements Faraday sont équivalents pour ~ou~
les essais soit envlron 93 %
~.
~3~
La te~ion d'extrapolatlon ~ Io bal~e par ac~iva~on par nlckelag~ des fibre~ et surtout en pr~enc~ de c~talyseur.
5 Nature de l'activation¦ Témoin ¦ Flbres niFkel~e~ LP1atlne ¦ Nl-Al ~UI ~o moyen 2,34 2,31 2,25 2,27 - La tens~on aux bornes mee en evidence le~ meme~ gain de tension amplifies.
.. .
Claims (31)
1. Matériau comprenant des fibres et un liant, ledit matériau étant caractérisé en ce qu'une partie au moins des fibres est constituée de fibres conductrices de l'électricité, en ce que le liant est choisi dans le groupe constitué par les polymères-fluorés et en ce que la résistivité
dudit matériau est inférieure à 0,4 .OMEGA.. cm.
dudit matériau est inférieure à 0,4 .OMEGA.. cm.
2. Matériau selon la revendication 1, caractérisé
en ce qu'il est destiné à la réalisation de l'élément cathodi-que d'une cellule d'électrolyse.
en ce qu'il est destiné à la réalisation de l'élément cathodi-que d'une cellule d'électrolyse.
3. Matériau selon la revendication 1, caractérisé
en ce que la résistivité dudit matériau est inférieure à
0,1 .OMEGA.. cm.
en ce que la résistivité dudit matériau est inférieure à
0,1 .OMEGA.. cm.
4. Matériau selon la revendication 1, caractérisé
en ce que les fibres conductrices sont constituées de tout matériau sous forme de filament, dont le diamètre est infé-rieur à 1 mm et dont la longueur est supérieure à 0,5 mm, ledit matériau présentant une résistivité égale ou inférieure à 0,4 .OMEGA.. cm.
en ce que les fibres conductrices sont constituées de tout matériau sous forme de filament, dont le diamètre est infé-rieur à 1 mm et dont la longueur est supérieure à 0,5 mm, ledit matériau présentant une résistivité égale ou inférieure à 0,4 .OMEGA.. cm.
5. Matériau selon la revendication 4, caractérisé
en ce que les fibres conductrice sont constituées de tout matériau sous forme de filament, dont le diamètre est compris entre 10-5 et 0,1 mm.
en ce que les fibres conductrice sont constituées de tout matériau sous forme de filament, dont le diamètre est compris entre 10-5 et 0,1 mm.
6. Matériau selon la revendication 4 ou 5, caracté-risé en ce que les fibres conductrices sont constituées de tout matériau sous forme de filament, dont la longueur est comprise entre 1 et 20 mm.
7. Matériau selon la revendication 1, caractérisé
en ce que les fibres conductrices sont associées à des fibres non conductrices, de résistivité supérieure à 0,4 .OMEGA.. cm, dont le diamètre est inférieur à 1mm et la longueur est supérieure à 0,5 mm.
en ce que les fibres conductrices sont associées à des fibres non conductrices, de résistivité supérieure à 0,4 .OMEGA.. cm, dont le diamètre est inférieur à 1mm et la longueur est supérieure à 0,5 mm.
8. Matériau selon la revendication 7, caractérisé
en ce que les fibres non conductrices ont un diamètre compris entre 10-5 et 0,1 mm.
en ce que les fibres non conductrices ont un diamètre compris entre 10-5 et 0,1 mm.
9. Matériau selon la revendication 7 ou 8, carac-térisé en ce que les fibres non conductrices ont une longueur comprise entre 1 et 20 mm.
10. Matériau selon la revendication 1, caractérisé
en ce que les fibres conductrices sont des fibres de carbone.
en ce que les fibres conductrices sont des fibres de carbone.
11. Matériau selon la revendication 1, caractérisé
en ce que les fibres non conductrices sont des fibres d'amiante.
en ce que les fibres non conductrices sont des fibres d'amiante.
12. Matériau selon la revendication 7, caractérisé
en ce que le poids des fibres non conductrices représente jusqu'à 90% du poids de l'ensemble fibres conductrices/fibres non conductrices.
en ce que le poids des fibres non conductrices représente jusqu'à 90% du poids de l'ensemble fibres conductrices/fibres non conductrices.
13. Matériau selon la revendication 12, caractérisé
en ce que le poids des fibres non conductrices représente de 20 à 70% du poids de l'ensemble fibres conductrices/fibres non conductrices.
en ce que le poids des fibres non conductrices représente de 20 à 70% du poids de l'ensemble fibres conductrices/fibres non conductrices.
14. Matériau selon la revendication 1, caractérisé
en ce que le liant est un homopolymère ou un copolymère dérivé(s) au moins en partie de monomères oléfiniques totale-ment substitués avec des atomes de fluor, ou totalement substi-tués avec une combinaison d'atomes de fluor et de l'un au moins des atomes de chlore, brome ou iode par monomère.
en ce que le liant est un homopolymère ou un copolymère dérivé(s) au moins en partie de monomères oléfiniques totale-ment substitués avec des atomes de fluor, ou totalement substi-tués avec une combinaison d'atomes de fluor et de l'un au moins des atomes de chlore, brome ou iode par monomère.
15. Matériau selon la revendication 14, caractérisé
en ce que le polymère fluoré est choisi dans le groupe cons-titué par les polymères et copolymères dérivés de tétrafluo-roéthylène, hexafluoropropylène, chlorotrifluoroéthylène ou bromotrifluoroéthylène.
en ce que le polymère fluoré est choisi dans le groupe cons-titué par les polymères et copolymères dérivés de tétrafluo-roéthylène, hexafluoropropylène, chlorotrifluoroéthylène ou bromotrifluoroéthylène.
16. Matériau selon la revendication 14, caractérisé
en ce que le polymère fluoré contient jusqu'à 75 mole pour cent de motifs dérivés d'autres monomères éthyléniquement insaturés contenant au moins autant d'atomes de fluor que d'atomes de carbone.
en ce que le polymère fluoré contient jusqu'à 75 mole pour cent de motifs dérivés d'autres monomères éthyléniquement insaturés contenant au moins autant d'atomes de fluor que d'atomes de carbone.
17. Matériau selon la revendication 1, caractérisé
en ce que le polymère fluoré peut représenter jusqu'à 60% du poids total de la nappe,c'est-à-dire fibres + liant.
en ce que le polymère fluoré peut représenter jusqu'à 60% du poids total de la nappe,c'est-à-dire fibres + liant.
18. Matériau selon la revendication 17, caractérisé
en ce que le polymère fluoré peut représenter de 5 à 50% du poids total de la nappe,c'est-à-dire fibres + liant.
en ce que le polymère fluoré peut représenter de 5 à 50% du poids total de la nappe,c'est-à-dire fibres + liant.
19. Matériau selon la revendication 1, caractérisé
en ce qu'il renferme un ou plusieurs agents électrocatalytiques.
en ce qu'il renferme un ou plusieurs agents électrocatalytiques.
20. Matériau selon la revendication 19, caractérisé
en ce que l'agent électrocatalytique se présente sous forme de poudre de granulométrie comprise entre 1 et 100 µm.
en ce que l'agent électrocatalytique se présente sous forme de poudre de granulométrie comprise entre 1 et 100 µm.
21. Matériau selon la revendication 20, caractérisé
en ce que l'agent électrocatalytique est choisi dans le groupe constitué par-les métaux du groupe du platine, les alliages et couples nickel-zinc, nickel-aluminium, titane-nickel, molybdène-nickel, soufre-nickel, nickel-phosphore, cobalt-molybdène et lanthane-nickel.
en ce que l'agent électrocatalytique est choisi dans le groupe constitué par-les métaux du groupe du platine, les alliages et couples nickel-zinc, nickel-aluminium, titane-nickel, molybdène-nickel, soufre-nickel, nickel-phosphore, cobalt-molybdène et lanthane-nickel.
22. Matériau selon la revendication 21, caractérisé
en ce que l'agent électrocatalytique est choisi dans le groupe constitué par la platine et le palladium.
en ce que l'agent électrocatalytique est choisi dans le groupe constitué par la platine et le palladium.
23. Matériau selon la revendication 19, caractérisé
en ce que la quantité d'agent électrocatalytique représente jusqu'à 50% du poids de la nappe liée.
en ce que la quantité d'agent électrocatalytique représente jusqu'à 50% du poids de la nappe liée.
24. Matériau selon la revendication 23, caractérisé
en ce que la quantité d'agent électrocatalytique représente de 1 à 30% du poids de la nappe liée.
en ce que la quantité d'agent électrocatalytique représente de 1 à 30% du poids de la nappe liée.
25. Procédé de fabrication du matériau défini dans la revendication 1, caractérisé en ce qu'il consiste à pré-parer une suspension comprenant les fibres et le liant puis à éliminer le milieu liquide et à sécher la nappe obtenue.
26. Procédé selon la revendication 25, caractérisé
en ce que la suspension comprend, en outre l'un au moins des additifs choisis dans le groupe constitué par les fibres non conductrices, les poudres conductrices ou non conductri-ces, les agents hydrophiles, les agents porogènes et les agents catalytiques.
en ce que la suspension comprend, en outre l'un au moins des additifs choisis dans le groupe constitué par les fibres non conductrices, les poudres conductrices ou non conductri-ces, les agents hydrophiles, les agents porogènes et les agents catalytiques.
27. Procédé selon la revendication 25, caractérisé
en ce que la suspension est obtenue par incorporation, dans une dispersion de fibres, d'une dispersion de polymère fluoré, la dispersion de fibres étant réalisée sur 1/5 à 1/2 de la quantité finale du milieu de dispersion.
en ce que la suspension est obtenue par incorporation, dans une dispersion de fibres, d'une dispersion de polymère fluoré, la dispersion de fibres étant réalisée sur 1/5 à 1/2 de la quantité finale du milieu de dispersion.
28. Procédé selon la revendication 25 ou 26, caractérisé en ce que la nappe est formée par filtration de la suspension à travers un matériau fortement poreux sous vide programmé.
29. Procédé selon la revendication 25, 26 ou 27, caractérisé en ce que la nappe est séchée pendant 1 à 24 h à
une température comprise entre 70 et 120°C puis liée par chauffage à une température de 5 à 50° supérieure au point de fusion ou de ramollissement du polymère fluoré pendant une durée pouvant aller de 2 à 60 mn.
une température comprise entre 70 et 120°C puis liée par chauffage à une température de 5 à 50° supérieure au point de fusion ou de ramollissement du polymère fluoré pendant une durée pouvant aller de 2 à 60 mn.
30. Matériau composite caractérisé en ce qu'il consiste en l'association du matériau défini dans la reven-dication 1, avec une cathode élémentaire constituée par une surface métallique.
31. Matériau composite selon la revendication 30, caractérisé en ce que l'association est réalisée par fil-tration de la suspension contenant les fibres et le polymère fluoré directement au travers de ladite cathode élémentaire suivie de la fusion du liant.
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| FR8310291 | 1983-06-22 | ||
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