CA1117236A - Emulsions du type "eau-dans-l'huile" et produits cosmetiques les contenant - Google Patents
Emulsions du type "eau-dans-l'huile" et produits cosmetiques les contenantInfo
- Publication number
- CA1117236A CA1117236A CA000307194A CA307194A CA1117236A CA 1117236 A CA1117236 A CA 1117236A CA 000307194 A CA000307194 A CA 000307194A CA 307194 A CA307194 A CA 307194A CA 1117236 A CA1117236 A CA 1117236A
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- fact
- emulsion
- emulsion according
- oil
- block polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
a présente demande à pour objet de nouvelles émulsions utilisables notamment pour réaliser des compositions cosmétiques. Ces émulsions comprennent une phase aqueuse, une phase huileuse et comme émulsifiant un polymère séquencé résultant de la condensation d'oxyde d'éthyléne sur des propyléne-glycols. Elles contiennent de 30 à 60 % d'eau; l'huile ayant une constante diélectrique supérieure à 3,70. Le polymére séquencée possède une balance hydrophile/lipophile inférieure à 3,5. Ces nouvelles émulsions constituent des émulsions du type "eau-dans-l'huile".
Description
~ a pr~sente invention a pour objet de nouvelles émulsion~ fluides du type "eau-dan~-l'huile", utilisables notam ment pour réali~er de~ composition~ co~m~tique~.
Il e~t intéressant de reali~er des produit~ co~métiques qui se presentent sou~ la forme dlémul~ions du type "eau-dan3-l'huile" car l'eau retenue ~ l'état di~per~é dans la pha~e huil-eu~e a~sure une ~onne hydratation de llépiderme, tandis que le film lipidique, qui tend ~ limiter les perte~ en eau de 11épiderme, permet d'éviter le dessèchement de la peau.
Toutefois, il a été ~u~qu'~ présent di~ficile de com-mercialiser des produit~ cosmétique3 de ce type, car les émul~ions eau-dans-huile ont tou~our~ présenté deux sortes de di~ficultés.
D~une part, il est nécessaire que C8S ému1sion3 ne ~
donnent pa~ lieu au phénomène d'inversion, c'e~t-à-dire au phéno-m~ne de transformation en une émul~ion du type huile-dan~-l'eau.
D'autre part, il e~t nécessaire que les produits oo~-métiques ~e présentant sous forme d'émul~ions soient suffisamment stableæ pour conserver leur structure ~inement disper~ée, ma~gré
les temps de stocka~ue qui peuvent ~tre tr~ longs et malgré de3 variation~ de te~pérature importantes qui, en général, favoxisent la de~t~uction de l'émul~ion par perte de l'état di~per~ de la phase aqueu~e. Ce ri~que e~t particulièrement important dan~ le cas o~ les ému1~ions ~ont soumise~ ~ de~ ba~es temp~rature~.
Dans la stabilité de~ émul~io~, la nature de l'émul- ;
~if~ant e3t tr~s importante.
Pa~mi les diver~ produitæ qui o~t ét~ propo~ comme émulsifiant~9 on peut clter notamment les polymare~ séquencés ré-~ultant de la conden~atio~ dloxyde dtéthyl~ne ~ur de~ polypropy-l~ne-glycols, Ce~ polym~re~ peuvent ~tre repré~ent~ par la for-mule ~uivante:
X0-(CH2CE2~)a (1CHcH2)b (H2~H2)a H
~Z36 ,an~ laquelle: a et b repré3entent des nombres entier~O
Parmi le~ émulsi~iants de ce t~pe, on citera notamment le~ EMKA~YX-P~URONICS* commerciali~é~ par la ~ociété de~ Proauits Chimiques -Ugine Kulhmann ou par Wyandotte Chemicals Corporation.
~ es polymares séquencés de ce type ont ~té utilisés ~u~qu'~ présent pour faYoriser la stabilité d'émulsion "huile-dans-l'eau", et non "eau-dans-l'huile". Ces polymères ont même au con-tralre été précbni~é~ comme dé~émulsifiant qui 9 en abai3sant considérablement la ten~ion ~uperficielle, sont capable~ de rom-pre le~ émulsion~ eau-dan~-huile.
On a maintenant découvert qu'11 e~t possible d'utili~er certain3 polymères ~équen¢és du type indiqué plu~ haut pour réali-ser des émulsi-o~s eau-dan3-l~huile stables. ~ -~ a présente invention a pour objet de nouvelle~ émulsions comprenant une phase aqueuse, une phase huileuse, et comme émul- -~
sifiant un polym~re ~équencé r~sultant de la conden~ation d'oxyde dléthylène sur de~ pro W lane-glycols, caractéri3ées par le fai-~;
~u'elle~ contie~ne~t de 30 ~ 60 % d~eau, qu'elle~ ~o~t réali~ées avec un~ huile dont la con3tante di~lectrique est ~upérieure ~
3,709 que ledit polym~re séquencé po~s~de une balance hydrophile/
lipophile inférieure ~ 3,5 et ~ue le~dites émul~ion~ oonstituent de~ émulsion~ du type eau-dans-l'huile.
Dans des mode~ de réali~ation pr6féré~; le~ nou~elle~
émulsion~ de l'invention peuvent encore pr~enter Ies caxactéristi-que~ indiquée~ ci-apre~, pri~e~ i~olément ou en combi~ai~on.
On utilise de préf~rence comme age~t émul~ifiant un polymère ~équencé re~ultant de la condensation d~oxyde d7éthylane ~ur de~ pol~propyl~ne-glycol~, lesdlt~ polymarc~ ~équencé~ ayant une mas~e moléculaire moyenne pouvant ~ariar de 3000 ~ 5000, la teneur en oxyéthyl~ne pou~ant ~arier de 5 ~ 20 ~, et la valeur H~B étant inférieure ~ 3,5 et de préférence inférieure ~ 3. En particulier, on utili~e un émulsifiant ayant une ma~3e mo~éculaire ~marque de commerce.
Il e~t intéressant de reali~er des produit~ co~métiques qui se presentent sou~ la forme dlémul~ions du type "eau-dan3-l'huile" car l'eau retenue ~ l'état di~per~é dans la pha~e huil-eu~e a~sure une ~onne hydratation de llépiderme, tandis que le film lipidique, qui tend ~ limiter les perte~ en eau de 11épiderme, permet d'éviter le dessèchement de la peau.
Toutefois, il a été ~u~qu'~ présent di~ficile de com-mercialiser des produit~ cosmétique3 de ce type, car les émul~ions eau-dans-huile ont tou~our~ présenté deux sortes de di~ficultés.
D~une part, il est nécessaire que C8S ému1sion3 ne ~
donnent pa~ lieu au phénomène d'inversion, c'e~t-à-dire au phéno-m~ne de transformation en une émul~ion du type huile-dan~-l'eau.
D'autre part, il e~t nécessaire que les produits oo~-métiques ~e présentant sous forme d'émul~ions soient suffisamment stableæ pour conserver leur structure ~inement disper~ée, ma~gré
les temps de stocka~ue qui peuvent ~tre tr~ longs et malgré de3 variation~ de te~pérature importantes qui, en général, favoxisent la de~t~uction de l'émul~ion par perte de l'état di~per~ de la phase aqueu~e. Ce ri~que e~t particulièrement important dan~ le cas o~ les ému1~ions ~ont soumise~ ~ de~ ba~es temp~rature~.
Dans la stabilité de~ émul~io~, la nature de l'émul- ;
~if~ant e3t tr~s importante.
Pa~mi les diver~ produitæ qui o~t ét~ propo~ comme émulsifiant~9 on peut clter notamment les polymare~ séquencés ré-~ultant de la conden~atio~ dloxyde dtéthyl~ne ~ur de~ polypropy-l~ne-glycols, Ce~ polym~re~ peuvent ~tre repré~ent~ par la for-mule ~uivante:
X0-(CH2CE2~)a (1CHcH2)b (H2~H2)a H
~Z36 ,an~ laquelle: a et b repré3entent des nombres entier~O
Parmi le~ émulsi~iants de ce t~pe, on citera notamment le~ EMKA~YX-P~URONICS* commerciali~é~ par la ~ociété de~ Proauits Chimiques -Ugine Kulhmann ou par Wyandotte Chemicals Corporation.
~ es polymares séquencés de ce type ont ~té utilisés ~u~qu'~ présent pour faYoriser la stabilité d'émulsion "huile-dans-l'eau", et non "eau-dans-l'huile". Ces polymères ont même au con-tralre été précbni~é~ comme dé~émulsifiant qui 9 en abai3sant considérablement la ten~ion ~uperficielle, sont capable~ de rom-pre le~ émulsion~ eau-dan~-huile.
On a maintenant découvert qu'11 e~t possible d'utili~er certain3 polymères ~équen¢és du type indiqué plu~ haut pour réali-ser des émulsi-o~s eau-dan3-l~huile stables. ~ -~ a présente invention a pour objet de nouvelle~ émulsions comprenant une phase aqueuse, une phase huileuse, et comme émul- -~
sifiant un polym~re ~équencé r~sultant de la conden~ation d'oxyde dléthylène sur de~ pro W lane-glycols, caractéri3ées par le fai-~;
~u'elle~ contie~ne~t de 30 ~ 60 % d~eau, qu'elle~ ~o~t réali~ées avec un~ huile dont la con3tante di~lectrique est ~upérieure ~
3,709 que ledit polym~re séquencé po~s~de une balance hydrophile/
lipophile inférieure ~ 3,5 et ~ue le~dites émul~ion~ oonstituent de~ émulsion~ du type eau-dans-l'huile.
Dans des mode~ de réali~ation pr6féré~; le~ nou~elle~
émulsion~ de l'invention peuvent encore pr~enter Ies caxactéristi-que~ indiquée~ ci-apre~, pri~e~ i~olément ou en combi~ai~on.
On utilise de préf~rence comme age~t émul~ifiant un polymère ~équencé re~ultant de la condensation d~oxyde d7éthylane ~ur de~ pol~propyl~ne-glycol~, lesdlt~ polymarc~ ~équencé~ ayant une mas~e moléculaire moyenne pouvant ~ariar de 3000 ~ 5000, la teneur en oxyéthyl~ne pou~ant ~arier de 5 ~ 20 ~, et la valeur H~B étant inférieure ~ 3,5 et de préférence inférieure ~ 3. En particulier, on utili~e un émulsifiant ayant une ma~3e mo~éculaire ~marque de commerce.
-2-d'environ 4000, une teneur en oxy~thylene de 10 % environ et une : valeur ~I,B de 0,5 environ. Par exemple, l'émulsifiant e~t oon~-titué par le polymère séquencé commercialisé sous la dénominatlon Pluronic* ~ 121 par la Société des Produit~ Chimiques ~gine Kulhmann.
On citera également un polymère ayant une mas~e molécu-laire d'environ 3600, une teneur en oxyéthylène de 10 % environ, et une valeur ~B de 1, environ, tel ~ue le Pluronic ~ 101, ou un polymère a~ant une masse moléculaire dlenviron 2500, une teneur en oxyéthylène de 10 ~0 environ, et une raleur H~ de 2, tel que le Pluronic*.~ ~
~ es émulsion~ de l'invention peuven~ contenir en outre un ou plusieurs émulsifiantsæecondaires, dans une proportion de O à 13 ~ en poids par rapport au poids total de l'émul~ion. Com-me émul~ifiants secondaires, on peut utiliser par exemple la léci-thine et la.lanoline.
~ 'huile utilisée pour réaliser la pha~e huileu.se pPut être soit un produit unique, soit un mélange d'huile~ dont cer-taine~ peu~ent avoir une con~tante diélectrique in~ér~eure ~ 3,70, à condition que la polarité du mélange soit ~upérieure ou égale a
On citera également un polymère ayant une mas~e molécu-laire d'environ 3600, une teneur en oxyéthylène de 10 % environ, et une valeur ~B de 1, environ, tel ~ue le Pluronic ~ 101, ou un polymère a~ant une masse moléculaire dlenviron 2500, une teneur en oxyéthylène de 10 ~0 environ, et une raleur H~ de 2, tel que le Pluronic*.~ ~
~ es émulsion~ de l'invention peuven~ contenir en outre un ou plusieurs émulsifiantsæecondaires, dans une proportion de O à 13 ~ en poids par rapport au poids total de l'émul~ion. Com-me émul~ifiants secondaires, on peut utiliser par exemple la léci-thine et la.lanoline.
~ 'huile utilisée pour réaliser la pha~e huileu.se pPut être soit un produit unique, soit un mélange d'huile~ dont cer-taine~ peu~ent avoir une con~tante diélectrique in~ér~eure ~ 3,70, à condition que la polarité du mélange soit ~upérieure ou égale a
3,70 ~ Dans le~ émul~ions de l'inve~tion~ la teneur en.huile peut varier de 20 à 60 % e~ po~id~.
Comme indiqué ci-dessu~, l'émul3ifiant e~t présent, dan~
les émul~ion~ de l'invention, en quantité su~fi~ante, o'e~t-~-dire en quantité pe~mettant-d'as~urer la ~tabilité de l'émulsion pendant un temp3 suffi~ant, par exemple pendant deux mois au moin8 à tem-pérature ambiante. De préférence, on utilise les émulsifiant~
dan~ une proportion pouvant varier de 4 à 35 % en poid~ par rap-port au poid~ total de l'émul~ion.
Parmi les huile~ utilisable~, on peut citer notamment celle~ qui ont une constante diélectrique ~upérieure à 3,70 et : ~marque d~ cor.~merce~
- .-3_ .
~ui répondent a l~une des déf1nition3 ~uiv~nte~:
a) les-dérivés du glycérol de formule I:
CH2 - X - R~
/ (I~
~O-~
CH~ - Y - R2 dans laquelle:
X et Y identiques ou dl~érents représentent: ~
soit - 0 - ~oit - 0 Rl repré~ente un radical aIkyle ramifié ayant de 5 à
atome~ de carbone, le nombre de carbone en ramification étant de 1~ 2 ou 3;
et R2 représente un radical alkyle linéaire ayant ds 11 à 1~ atomes de carbone.
Ce~ dérivés sont décrits dans la demande de bxevet :-canadien No 195.546 déposée le 20 Mars 1974 au nom de la demande-res~e 0 Parmi ce~ dérivés on citera notamment ceux mentionné~
dans le tableau suivant qui donne leur oonstante diéléctrique.
: ~ de ltexemple de la : demande N 195.5~ : 2 E~ 7 . 5 15 : EX~ 5,03
Comme indiqué ci-dessu~, l'émul3ifiant e~t présent, dan~
les émul~ion~ de l'invention, en quantité su~fi~ante, o'e~t-~-dire en quantité pe~mettant-d'as~urer la ~tabilité de l'émulsion pendant un temp3 suffi~ant, par exemple pendant deux mois au moin8 à tem-pérature ambiante. De préférence, on utilise les émulsifiant~
dan~ une proportion pouvant varier de 4 à 35 % en poid~ par rap-port au poid~ total de l'émul~ion.
Parmi les huile~ utilisable~, on peut citer notamment celle~ qui ont une constante diélectrique ~upérieure à 3,70 et : ~marque d~ cor.~merce~
- .-3_ .
~ui répondent a l~une des déf1nition3 ~uiv~nte~:
a) les-dérivés du glycérol de formule I:
CH2 - X - R~
/ (I~
~O-~
CH~ - Y - R2 dans laquelle:
X et Y identiques ou dl~érents représentent: ~
soit - 0 - ~oit - 0 Rl repré~ente un radical aIkyle ramifié ayant de 5 à
atome~ de carbone, le nombre de carbone en ramification étant de 1~ 2 ou 3;
et R2 représente un radical alkyle linéaire ayant ds 11 à 1~ atomes de carbone.
Ce~ dérivés sont décrits dans la demande de bxevet :-canadien No 195.546 déposée le 20 Mars 1974 au nom de la demande-res~e 0 Parmi ce~ dérivés on citera notamment ceux mentionné~
dans le tableau suivant qui donne leur oonstante diéléctrique.
: ~ de ltexemple de la : demande N 195.5~ : 2 E~ 7 . 5 15 : EX~ 5,03
4,40 EX. 4 : 4~75 EX. 6 : 4gl EX. 9 ~ 4,76 . ~.
30~) déri~és d'alcanediol-lt2 ainsi ~ue leurs mélan~es de formule générale II:
R
CH - X ~ R' ~ H - OH (II) dan~ laquelle:
X rep~ésente soit un atome d'oxygane soit une groupement carbon~loxy - ~ - O - relié au groupement Rl par l~in-termédiaire de la liaison libre de l'atome de carbone du groupement carbonyloxy, R~ repré~ente un radical alkyle saturé ayant de 5 à
21 atomes de carbone~ ou bien, dan~ le ca~ où X représente -COO -, R' représente un reste hydrocarboné d'acide lanolique, llun des substituant~ Rl et R2 repré3ente un radical alkyle linéaire ayant de 8 à 16 atomes de carbone et l~autre représente un atome d~hydrog~ne.
Ces dérivés sont décrits dans la demande de brevet fran~ais publi~e sous le No. 2.281.743 au nom de la demanderes~e.
Dans le tableau ~ui~ant on donne les constantes diélec-: ~0 triques de déri~és décrits dans cette demande de brevet français.
: N de l'exemple de la : demande N 2.281.743 EX. 5 4?36 EX. 7 4'~
: EX. 8 : 4946 ~ ) dérivé~ ~ub3titues du glycérol de formule III:
R - X - CH2 ~ ~H ~ ~2 1 2 (lII) dans laquelle l~un de~ substi-tu~nts Zl ou Z2 représente un _5_ ~ 7~3~5 groupement - YR' et l'autre repré~ente un groupement hydroxy, R et Rl repre~entent des radicaux hydrocarbone~ ~aturé~ et ramiflés dériv~s d'alcools R - OH ou R' ~ OH ou d'acides R - C02H ou R' -C02H, le~di~s alcool~ ou acide3 contenan-t de 6 ~ 20 atome~ de car-bone, et X et Y, identiques ou différent~, repré~entent ~oit un atome d'oxygène, soit un groupement - ~ - O - relié au groupement R ou R' par l~intermédiaire de la liai~on libre de l'atome de carbone carbonyloxy.
Ce~ dérivé~ 3ubstitué~ sont décrit~ dans la demande de brevet ~rançais publiée sous le No. 2.281.744 par la demandere~e. ~6S con~tante~ diélectriques de dérivé~ decrit~
dans cette demande de brevet français sont donné~ dan~ le tableau sui~ant.
. . ,_ : N de l~exemple de la : 1 :
demands N ~.281.744 S
S ~ ~
EXo 3 4t44 EX ~ 4 ' 4 ~ 5 9 : EX. 5 : 5S16 EX~ 6 5~00 EXo 7 5,83 EX~ 8 ~ 4~58 . _ d) le~ compo~e~ de ~ormule générale IV:
R R - X -- ~------fH - fH - ~ (IV) L Zl %2 ~n dans laquelle:
R représente un radical alkyle ou un mélange de radicaux alkyle~ ayant de 7 ~ 20 atomes de carbone, un re~te hydrocaxboné
d'alcool de lanoline quand X = O, ou un reste hydrocarboné
d'acide lanolique qu~nd X = - ~ - O ~ un de~ substituant~
Zl ou Z2 représente le groupement - CH2 - Y - Rl l'autre repré-~ente un atome d'hydrogène; X représente un atome dloxygane ou ~, `
, . . . .
L7~6 un groupement carbonyloxy - ~ - O - relié au groupemen~ R par l'intermédiaire de liai30n libre de l~atome de carbone du grou-pement carbonyloxy, Y représente un groupement - CH2 -, un atome d'oxygène ou un groupement carbonyloxy - ~ - 0 - relié au groupe-ment R' par l'intermédiaire de la liaison libre de l'atome decarbone du groupement carbonyloxy; Rl représente un radical alkyle ou un mélange de radicaux alkyles ayant de 3 ~ 20 atome~ de carbone et une partie des groupements - Y - Rl peut représenter un radical - O - H ; A est un atome d'hydrogène et A peut aussi représenter le groupement R' - 9 - dans le cas où Y représente un groupement carbonyloxy; et n est un nombre entier ou décimal supérieur à
1 et inférieur ou égal a 10.
Ces composés sont décrits dans la demande de brevet français publi~sous le No. 2.281.916 au nom de la demanderesse.
~es con~tantes diélectriques de certaing de ces compo-sés sont données dans le ta~leau suivant~
: N de l~exemple de la : l :
: demande N~ 2~281.916 : :
, , ., ...... . _,,.
: EX. 9 : 4924 : ~X~ 11 4,23 EX o 15 4~32 I!~X . 16 5 ~ 86 :E:X~ 17 5 ~ 68 EX. 18 : 4,27 : EX. 19 : 4,49 0 :~
e) les mélanges de trlglycérides d'acides gras satuxés en C8/C12 tels que celui connu sous la marque de commerce MI~LYOL 812'' ve~du par la Societe l~yna~t N~bel, dont la constante diélectrique est de 3,79;
f) l'huile de ricin dont la constante diélectrique e~t de 4,49;
g) le diadipate de citronnellol dont la constante diélectrique est de ~,02;
h) les diesters de polyol d~acide gra~ ~ chafne courte tels que l'huile e~tra.ite de l~huile de coco connue s~us la m~
de canrerce ~OI~EE X 1054 ' vendu par la Sociéte P.~7Ø Int., dont la 10 constante diélectrique est de 3979;
i~ les éthers d'acide gras polyoxypropyléné tel~ que celui connu sous la m~e de co~ceJ Ag~L E vendu par la Société A~AS I.C,I., dont la con~tante diélectr.ique e~t de 4,73.
Dans le~ formules générales I ~ IV des produits des ~; diverses demande~ de breve~ français citées, la dé3ignation des æubstituants n'a pas été modifiée a~in de respecter celle qui figure dans ces demandes de brevets. Il est bien entendu que la définition d~un substituant donné ne vaut que par référence à une formule générale déterminée.
Comme indiqué ci-dessus, on peut employer, en mélange avec des huiles dont la constante diélectri~ue est ~upérieure à
3,70 d~autres huile~ dont la con~tante diélec-trique est inférieure à 3,70 a condition que la constante diélectrique du mélan~e soit sup~rieure à cette valeur.
Pa~ni ces huile~ util.isables en mélange avec des huiles dont la con~tante diélectrique est superieure à 3,70 on citera nota~nent 11acétoxy st~arate d~éthyl-2 hexyle v~ par la Soci~té Duboi~, suus la ~e de ca~ce ERIOL, le p~i~
d'isopropyle, etc Pour augmenter la stabilité des émulsions selon l'inven-tion on peut encore introduire de 0 à 3~5 % en poids d~un réticu-lant tel que l'ozo~érite.
~t~
.5 ) . - , . .
~L7;~i ~ es émulsions selon l'invention pe~mettent de réallger des produits co~métiques fluides utilisé~ pour la toilette ou pour les soin~ de la peau. Ces compo~itions cosmétiques constituent par exemple de~ laits de déma~luillage, des laits corporels9 des laits anti-solaires, etc.
Ces compo~itions coqmetiques peuvent contenir, outre les consti-tuants de l'émulsion mentionnés ci-des~us, diver~ con~-tituants habituellement utilisés dans ce type de compositions, par exemple des agents colorants, des parfums, des agents conservateurs, 1~ de~ composés absorbant I'ultraviolet, etc...
Pour préparer les émul~ions selon ~linvention, on utilise les procédés usuels de préparation de~ émulsion eau-dan~-huile.
On peut par exemple utiliser le procédé sui~an-t: on introduit dans la cuve de fabrication la phase huileuse ainsi que l'émulslfiantt on chauffe à une température de 70 ~ 75C, on ajoute en agitant la phase aqueuse en maintenant l'agitation jusqul~
obtention d'une émulsion ayant la fines~e désirée, puis on lais~e refroidir à température ambiante éventuellement sous agitatlon lente.
~or~que l'émulsion contient de l'ozokérite, cette der-nière e~t préalablement dissoute ~ chaud~;(80-85C3 dans la phase huileuse, puis on lais~e refroidir ~ 70-75C avant d~ajouter la phase aqueuse.
Le plu~ sou~ent, il est intéressant de pr~parer direc-tement de~ compo~itions co~métiques sous forme d'émulsions "eau-dans-l'huile". Pour cela, on peut par exemple melanger le~ ingré-dients soluble~ dan~ uile à la pha~e huileuse avant l'addition de la phase aqueu~e ~ui sera constituée par lteau contenant en solution les ingrédients hydro~oluble~ de l~ composition.
Gén~ralement, on introduit dan~ la cuve de fabrication l'huile ou le mélange d'huile~, ainsi que l'émulsifiant. On chauf-~e a une température de 70 ~ 75 C. On ajoute ensuite les ingrédients oluble~ d~ns l'huile puis on ajoute en agit~nt l'e~ug dans -, laquelle on a prealablement dissous les ingrédients hydrosoluble~
éventuellement presents (par exemple agents conservateur~), on a-glte ~usqu'à obtention d'une émulsion ayant la fines~e désirée, pui~ on laisse refroidir à température ambiante éventuellement ~ous agitation lente.
Les exemple~ suivants illustrent l'invention ~an~ toute-foi~ ~a limiter. , Dans ce~ exemples, on a dé~igné par "composé X" le composé de formule:
C4Hg - CH ~ CH2 ~ - CH CH2 - O - CO - C15~31 C2~5 ~H
~XEMPIE,,l , On a préparé un lai~ répondant a la formule suivante:
- Pluronic L 121 (Ugine Kul,hmann.,....,................. 6,000 kg - Composé X ......................... ,.,....... ,..... ,. 44,000 kg - Merthi:olate (conservateur3 O................ ... .. ~.~. 0,003 kg - Parfum q.s.
- ~au déminérali~ée stérile q.s.p. ~........... ,....... 100~000 kg MODE OPERATOIRE
- Dan~ la cuve de ~abrication introdui~e le Pluronic et le composé X. Porter la température à 70/75C et maintenir une agitation lente pendant 2 h.
- Mettre en marche l'agitateur et introduire la pha~e aqueuse (c'est-à-dire le conser~ateur qui aura été préalablement dis~ous dan~ l~eau). , - ~prè~ 20 mn, arr8ter l'agitation et refroidir douce-ment jusqu'à 30~C.
- Remettre en marche l'agitateur et introduire le par-~ fum - ~ai~ser 30US agitation ~u~qu'~ ce que la finesse de l'~mulsion soit conforme au type désiré (environ 20 mn).
- Mettre en~uite sou~ agitatiDn lente ~u~qu'a 25C, pui~
~topper~
En op~rant de f~çon analogue, on a préparé un lait repondant à la formule suivante:
- Pluronic ~ 121 .......... ,..... ,......,.,...... .,....... 6,000 kg - Adipate de Citronellol ........ ....... ..,...... .,....... 44,000 kg- Agent conservateur ~Merthiolate.. .~.,.......... .,....... 0,003-kg - Parfum q.s - Eau déminérali~ée stérile q,~.p ,,.,,.,.,,,,, 100,000 kg ~XEMP~E 2 - Pluronic ~ 121 (Ugine Ku~hmann ..... ...,..... 6,000 kg - ~eci-thine en poudre . .,............ ..,...... 1,000 kg Partie A C - Composé X ....... ~.... ,............. ,.~...... 35,000 kg - Eriol (Dubois) ....... ,,.... ~....... ,........ 5,000 kg - Ozokérite blanche raf~inée ............... 3,000 kg - Agent conservateur ~merthiolate) .,....... 0,003 kg - Eau déminéralisée ~terile q,3.p........... 100,000 kg - Parfum q.s.
MODE OP~RATOIRE
- Dan~ la cuve de fabrication, introduire les élément~
de la partie A et porter la température ~ 60C.
- Maintenir une agitation lente ~usqu'à di~parition complète de la lécithine (environ 4 H).
- Introduire alor~ l~ozokérite blanche raffinée et por-ter la température à 80/85C en maintenant l~agitation, - Après di~solution complète de l~ozokérite blanche raf-finée, redescendre la température à 70/75 C.
- Mettre en marche ltagitateur et introduire la pha~e aqueu~e à 70/75C (c~e~t-à-dire l~eau et le conservateur qui aura été préalablement di~sou3).
- Apras 20 mn, arr~ter l~agitation et re~roidir douce-ment ju~qui~ ~0C.
- Remettre en marche l.~agitateur et introduire le par~um.
- ~ais~er ~ou~ ~gitation ju~qu~ ce que la fine~e de llémul~ion ~oit conforme au type dé~iré (environ 20 mn).
- Mettre ensuite ~ou~ agitation lente .jusqulà 25C, puis ~topper.
En opérant de faQon analogue, on a préparé le~ lait~-de formules ~uivante~: .
a) _ Pluronic ~ 121 .................................... 6,000 kg - ~écithine en poudre ~....................... 1,000 kg ~o Partie A c - ERIO~ (DUBOIS) ............,.............. 5,000 kg - Arlamol E (I.~.I.) ....Ø................. 35,000 kg - Ozokérite blanche raffinée ........ ,........... 3,000 kg - Agent conservateur (Merthiolate) .................... , 0,003 kg - Parfum q.s.
- Eau déminéralisée-s~érile q.s.p. ......... 100~000 kg b) _ Pluronic ~ 121 .,......................... 6,000 kg - ~écithine en poudre ...................... 1,000 kg Partie Ac~
. - huile de Ricin ......................... 40,000 kg - O~okérite blanche rafflnée .O.~........... 3,000 kg - Agent con~ervateur (Merthi.olate) ,....... 0,003 kg - Parfum q.~. .
- Eau déminérali~ée ~t~rile q.s.p. Ø...... 1009000 kg c) - Pluronic ~ 121 .,.~..... ~.,....Ø... ,- 6,000 kg - ~écithine en poudre ,Ø... O.,,........... 1,000 kg Partie AC - NEOB~E X 1054 (PYO) .........~............ 40,000 kg - Cæokérite blanche raf~inée ................. 3,000 ~g - Agent con~er~ateur (Merthiolate) ........... 0,003 kg - parfum q.~. :
. - Eau déminérali~ée ~térile q.~.p. ... ,. 100,000 kg d) - Pluronio ~ 101 ............................. 7,000 kg ~ ERIO~ (DU~OIS) ............................. 5,000 kg Partie ~C - Arlamol E (I.C.I,~ .....~.................. 35,000 kg ~12-, -- Ozokérite blanche raffinée ~....,,...~,. - 3,000 kg - P~rfum et con~ervateur, q.s.
~ Eau q.~.p. ,................................ 100,000 kg e) - ' Pluronic ~ 81 .............................. 7,000 kg Partie A C - Composé ~ .. ,....... ~...... ~................ 40,000 ~g - Ozokéri-te blanche raf:Einée ....,.,..,... 3,000 kg - Parfum e-t conservateur, q.5 - ~au q.~.p. ~ 00~000 kg
30~) déri~és d'alcanediol-lt2 ainsi ~ue leurs mélan~es de formule générale II:
R
CH - X ~ R' ~ H - OH (II) dan~ laquelle:
X rep~ésente soit un atome d'oxygane soit une groupement carbon~loxy - ~ - O - relié au groupement Rl par l~in-termédiaire de la liaison libre de l'atome de carbone du groupement carbonyloxy, R~ repré~ente un radical alkyle saturé ayant de 5 à
21 atomes de carbone~ ou bien, dan~ le ca~ où X représente -COO -, R' représente un reste hydrocarboné d'acide lanolique, llun des substituant~ Rl et R2 repré3ente un radical alkyle linéaire ayant de 8 à 16 atomes de carbone et l~autre représente un atome d~hydrog~ne.
Ces dérivés sont décrits dans la demande de brevet fran~ais publi~e sous le No. 2.281.743 au nom de la demanderes~e.
Dans le tableau ~ui~ant on donne les constantes diélec-: ~0 triques de déri~és décrits dans cette demande de brevet français.
: N de l'exemple de la : demande N 2.281.743 EX. 5 4?36 EX. 7 4'~
: EX. 8 : 4946 ~ ) dérivé~ ~ub3titues du glycérol de formule III:
R - X - CH2 ~ ~H ~ ~2 1 2 (lII) dans laquelle l~un de~ substi-tu~nts Zl ou Z2 représente un _5_ ~ 7~3~5 groupement - YR' et l'autre repré~ente un groupement hydroxy, R et Rl repre~entent des radicaux hydrocarbone~ ~aturé~ et ramiflés dériv~s d'alcools R - OH ou R' ~ OH ou d'acides R - C02H ou R' -C02H, le~di~s alcool~ ou acide3 contenan-t de 6 ~ 20 atome~ de car-bone, et X et Y, identiques ou différent~, repré~entent ~oit un atome d'oxygène, soit un groupement - ~ - O - relié au groupement R ou R' par l~intermédiaire de la liai~on libre de l'atome de carbone carbonyloxy.
Ce~ dérivé~ 3ubstitué~ sont décrit~ dans la demande de brevet ~rançais publiée sous le No. 2.281.744 par la demandere~e. ~6S con~tante~ diélectriques de dérivé~ decrit~
dans cette demande de brevet français sont donné~ dan~ le tableau sui~ant.
. . ,_ : N de l~exemple de la : 1 :
demands N ~.281.744 S
S ~ ~
EXo 3 4t44 EX ~ 4 ' 4 ~ 5 9 : EX. 5 : 5S16 EX~ 6 5~00 EXo 7 5,83 EX~ 8 ~ 4~58 . _ d) le~ compo~e~ de ~ormule générale IV:
R R - X -- ~------fH - fH - ~ (IV) L Zl %2 ~n dans laquelle:
R représente un radical alkyle ou un mélange de radicaux alkyle~ ayant de 7 ~ 20 atomes de carbone, un re~te hydrocaxboné
d'alcool de lanoline quand X = O, ou un reste hydrocarboné
d'acide lanolique qu~nd X = - ~ - O ~ un de~ substituant~
Zl ou Z2 représente le groupement - CH2 - Y - Rl l'autre repré-~ente un atome d'hydrogène; X représente un atome dloxygane ou ~, `
, . . . .
L7~6 un groupement carbonyloxy - ~ - O - relié au groupemen~ R par l'intermédiaire de liai30n libre de l~atome de carbone du grou-pement carbonyloxy, Y représente un groupement - CH2 -, un atome d'oxygène ou un groupement carbonyloxy - ~ - 0 - relié au groupe-ment R' par l'intermédiaire de la liaison libre de l'atome decarbone du groupement carbonyloxy; Rl représente un radical alkyle ou un mélange de radicaux alkyles ayant de 3 ~ 20 atome~ de carbone et une partie des groupements - Y - Rl peut représenter un radical - O - H ; A est un atome d'hydrogène et A peut aussi représenter le groupement R' - 9 - dans le cas où Y représente un groupement carbonyloxy; et n est un nombre entier ou décimal supérieur à
1 et inférieur ou égal a 10.
Ces composés sont décrits dans la demande de brevet français publi~sous le No. 2.281.916 au nom de la demanderesse.
~es con~tantes diélectriques de certaing de ces compo-sés sont données dans le ta~leau suivant~
: N de l~exemple de la : l :
: demande N~ 2~281.916 : :
, , ., ...... . _,,.
: EX. 9 : 4924 : ~X~ 11 4,23 EX o 15 4~32 I!~X . 16 5 ~ 86 :E:X~ 17 5 ~ 68 EX. 18 : 4,27 : EX. 19 : 4,49 0 :~
e) les mélanges de trlglycérides d'acides gras satuxés en C8/C12 tels que celui connu sous la marque de commerce MI~LYOL 812'' ve~du par la Societe l~yna~t N~bel, dont la constante diélectrique est de 3,79;
f) l'huile de ricin dont la constante diélectrique e~t de 4,49;
g) le diadipate de citronnellol dont la constante diélectrique est de ~,02;
h) les diesters de polyol d~acide gra~ ~ chafne courte tels que l'huile e~tra.ite de l~huile de coco connue s~us la m~
de canrerce ~OI~EE X 1054 ' vendu par la Sociéte P.~7Ø Int., dont la 10 constante diélectrique est de 3979;
i~ les éthers d'acide gras polyoxypropyléné tel~ que celui connu sous la m~e de co~ceJ Ag~L E vendu par la Société A~AS I.C,I., dont la con~tante diélectr.ique e~t de 4,73.
Dans le~ formules générales I ~ IV des produits des ~; diverses demande~ de breve~ français citées, la dé3ignation des æubstituants n'a pas été modifiée a~in de respecter celle qui figure dans ces demandes de brevets. Il est bien entendu que la définition d~un substituant donné ne vaut que par référence à une formule générale déterminée.
Comme indiqué ci-dessus, on peut employer, en mélange avec des huiles dont la constante diélectri~ue est ~upérieure à
3,70 d~autres huile~ dont la con~tante diélec-trique est inférieure à 3,70 a condition que la constante diélectrique du mélan~e soit sup~rieure à cette valeur.
Pa~ni ces huile~ util.isables en mélange avec des huiles dont la con~tante diélectrique est superieure à 3,70 on citera nota~nent 11acétoxy st~arate d~éthyl-2 hexyle v~ par la Soci~té Duboi~, suus la ~e de ca~ce ERIOL, le p~i~
d'isopropyle, etc Pour augmenter la stabilité des émulsions selon l'inven-tion on peut encore introduire de 0 à 3~5 % en poids d~un réticu-lant tel que l'ozo~érite.
~t~
.5 ) . - , . .
~L7;~i ~ es émulsions selon l'invention pe~mettent de réallger des produits co~métiques fluides utilisé~ pour la toilette ou pour les soin~ de la peau. Ces compo~itions cosmétiques constituent par exemple de~ laits de déma~luillage, des laits corporels9 des laits anti-solaires, etc.
Ces compo~itions coqmetiques peuvent contenir, outre les consti-tuants de l'émulsion mentionnés ci-des~us, diver~ con~-tituants habituellement utilisés dans ce type de compositions, par exemple des agents colorants, des parfums, des agents conservateurs, 1~ de~ composés absorbant I'ultraviolet, etc...
Pour préparer les émul~ions selon ~linvention, on utilise les procédés usuels de préparation de~ émulsion eau-dan~-huile.
On peut par exemple utiliser le procédé sui~an-t: on introduit dans la cuve de fabrication la phase huileuse ainsi que l'émulslfiantt on chauffe à une température de 70 ~ 75C, on ajoute en agitant la phase aqueuse en maintenant l'agitation jusqul~
obtention d'une émulsion ayant la fines~e désirée, puis on lais~e refroidir à température ambiante éventuellement sous agitatlon lente.
~or~que l'émulsion contient de l'ozokérite, cette der-nière e~t préalablement dissoute ~ chaud~;(80-85C3 dans la phase huileuse, puis on lais~e refroidir ~ 70-75C avant d~ajouter la phase aqueuse.
Le plu~ sou~ent, il est intéressant de pr~parer direc-tement de~ compo~itions co~métiques sous forme d'émulsions "eau-dans-l'huile". Pour cela, on peut par exemple melanger le~ ingré-dients soluble~ dan~ uile à la pha~e huileuse avant l'addition de la phase aqueu~e ~ui sera constituée par lteau contenant en solution les ingrédients hydro~oluble~ de l~ composition.
Gén~ralement, on introduit dan~ la cuve de fabrication l'huile ou le mélange d'huile~, ainsi que l'émulsifiant. On chauf-~e a une température de 70 ~ 75 C. On ajoute ensuite les ingrédients oluble~ d~ns l'huile puis on ajoute en agit~nt l'e~ug dans -, laquelle on a prealablement dissous les ingrédients hydrosoluble~
éventuellement presents (par exemple agents conservateur~), on a-glte ~usqu'à obtention d'une émulsion ayant la fines~e désirée, pui~ on laisse refroidir à température ambiante éventuellement ~ous agitation lente.
Les exemple~ suivants illustrent l'invention ~an~ toute-foi~ ~a limiter. , Dans ce~ exemples, on a dé~igné par "composé X" le composé de formule:
C4Hg - CH ~ CH2 ~ - CH CH2 - O - CO - C15~31 C2~5 ~H
~XEMPIE,,l , On a préparé un lai~ répondant a la formule suivante:
- Pluronic L 121 (Ugine Kul,hmann.,....,................. 6,000 kg - Composé X ......................... ,.,....... ,..... ,. 44,000 kg - Merthi:olate (conservateur3 O................ ... .. ~.~. 0,003 kg - Parfum q.s.
- ~au déminérali~ée stérile q.s.p. ~........... ,....... 100~000 kg MODE OPERATOIRE
- Dan~ la cuve de ~abrication introdui~e le Pluronic et le composé X. Porter la température à 70/75C et maintenir une agitation lente pendant 2 h.
- Mettre en marche l'agitateur et introduire la pha~e aqueuse (c'est-à-dire le conser~ateur qui aura été préalablement dis~ous dan~ l~eau). , - ~prè~ 20 mn, arr8ter l'agitation et refroidir douce-ment jusqu'à 30~C.
- Remettre en marche l'agitateur et introduire le par-~ fum - ~ai~ser 30US agitation ~u~qu'~ ce que la finesse de l'~mulsion soit conforme au type désiré (environ 20 mn).
- Mettre en~uite sou~ agitatiDn lente ~u~qu'a 25C, pui~
~topper~
En op~rant de f~çon analogue, on a préparé un lait repondant à la formule suivante:
- Pluronic ~ 121 .......... ,..... ,......,.,...... .,....... 6,000 kg - Adipate de Citronellol ........ ....... ..,...... .,....... 44,000 kg- Agent conservateur ~Merthiolate.. .~.,.......... .,....... 0,003-kg - Parfum q.s - Eau déminérali~ée stérile q,~.p ,,.,,.,.,,,,, 100,000 kg ~XEMP~E 2 - Pluronic ~ 121 (Ugine Ku~hmann ..... ...,..... 6,000 kg - ~eci-thine en poudre . .,............ ..,...... 1,000 kg Partie A C - Composé X ....... ~.... ,............. ,.~...... 35,000 kg - Eriol (Dubois) ....... ,,.... ~....... ,........ 5,000 kg - Ozokérite blanche raf~inée ............... 3,000 kg - Agent conservateur ~merthiolate) .,....... 0,003 kg - Eau déminéralisée ~terile q,3.p........... 100,000 kg - Parfum q.s.
MODE OP~RATOIRE
- Dan~ la cuve de fabrication, introduire les élément~
de la partie A et porter la température ~ 60C.
- Maintenir une agitation lente ~usqu'à di~parition complète de la lécithine (environ 4 H).
- Introduire alor~ l~ozokérite blanche raffinée et por-ter la température à 80/85C en maintenant l~agitation, - Après di~solution complète de l~ozokérite blanche raf-finée, redescendre la température à 70/75 C.
- Mettre en marche ltagitateur et introduire la pha~e aqueu~e à 70/75C (c~e~t-à-dire l~eau et le conservateur qui aura été préalablement di~sou3).
- Apras 20 mn, arr~ter l~agitation et re~roidir douce-ment ju~qui~ ~0C.
- Remettre en marche l.~agitateur et introduire le par~um.
- ~ais~er ~ou~ ~gitation ju~qu~ ce que la fine~e de llémul~ion ~oit conforme au type dé~iré (environ 20 mn).
- Mettre ensuite ~ou~ agitation lente .jusqulà 25C, puis ~topper.
En opérant de faQon analogue, on a préparé le~ lait~-de formules ~uivante~: .
a) _ Pluronic ~ 121 .................................... 6,000 kg - ~écithine en poudre ~....................... 1,000 kg ~o Partie A c - ERIO~ (DUBOIS) ............,.............. 5,000 kg - Arlamol E (I.~.I.) ....Ø................. 35,000 kg - Ozokérite blanche raffinée ........ ,........... 3,000 kg - Agent conservateur (Merthiolate) .................... , 0,003 kg - Parfum q.s.
- Eau déminéralisée-s~érile q.s.p. ......... 100~000 kg b) _ Pluronic ~ 121 .,......................... 6,000 kg - ~écithine en poudre ...................... 1,000 kg Partie Ac~
. - huile de Ricin ......................... 40,000 kg - O~okérite blanche rafflnée .O.~........... 3,000 kg - Agent con~ervateur (Merthi.olate) ,....... 0,003 kg - Parfum q.~. .
- Eau déminérali~ée ~t~rile q.s.p. Ø...... 1009000 kg c) - Pluronic ~ 121 .,.~..... ~.,....Ø... ,- 6,000 kg - ~écithine en poudre ,Ø... O.,,........... 1,000 kg Partie AC - NEOB~E X 1054 (PYO) .........~............ 40,000 kg - Cæokérite blanche raf~inée ................. 3,000 ~g - Agent con~er~ateur (Merthiolate) ........... 0,003 kg - parfum q.~. :
. - Eau déminérali~ée ~térile q.~.p. ... ,. 100,000 kg d) - Pluronio ~ 101 ............................. 7,000 kg ~ ERIO~ (DU~OIS) ............................. 5,000 kg Partie ~C - Arlamol E (I.C.I,~ .....~.................. 35,000 kg ~12-, -- Ozokérite blanche raffinée ~....,,...~,. - 3,000 kg - P~rfum et con~ervateur, q.s.
~ Eau q.~.p. ,................................ 100,000 kg e) - ' Pluronic ~ 81 .............................. 7,000 kg Partie A C - Composé ~ .. ,....... ~...... ~................ 40,000 ~g - Ozokéri-te blanche raf:Einée ....,.,..,... 3,000 kg - Parfum e-t conservateur, q.5 - ~au q.~.p. ~ 00~000 kg
Claims (18)
1. Emulsion comprenant une phase aqueuse, une phase huileuse et comme émulsifiant un polymère séquencé résultant de la condensation d'oxyde d'éthylène sur des propylène-glycols, carac-térisée par le fait qu'elle contient de 30 à 60 % d'eau, qu'elle est réalisée avec une huile dont la constante diélectrique est supé-rieure à 3,70, que ledit polymère séquencé possède une balance hydrophile/lipophile inférieure à 3,5 et que ladite émulsion cons-titue une émulsion du type "eau-dans-l'huile".
2. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ledit polymère séquencé a une masse moléculaire moyenne pouvant varier de 3000 à 5000, la teneur en oxyéthylène pouvant varier de 5 à 20 %.
3. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que ledit polymère séquencé a une masse moléculaire d'environ 4000, une teneur en oxyéthylène de 10 %
environ et une valeur HLB de 0,5 environ.
environ et une valeur HLB de 0,5 environ.
4. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que ledit polymère séquencé a une masse moléculaire d'environ 3600, une teneur en oxyéthylène de 10 % environ et une valeur HLB de 1 environ.
5. Emulsion selon 1'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que ledit polymère séquencé a une masse moléculaire d'environ 2500, une teneur en oxyéthylène de 10 %
environ, et une valeur HLB de 2.
environ, et une valeur HLB de 2.
6. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la teneur en huile peut varier de 20 à 60 % en poids.
poids.
poids.
7. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent émulsifiant ou le mélange d'agents émulsifiants est présent en quantité suffisante pour assurer une stabilité suf-fisante de l'émulsion.
8. Emulsion selon la revendication 7, caractérisée par le fait que l'agent émulsifiant ou le mélange d'agents émulsifiants est présent en quantité suffisante pour assurer une stabilité de l'émulsion pendant au moins deux mois à la température ambiante.
9. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1, 7 et 8, caractérisée par le fait que l'agent émulsifiant ou le mélange d'agents émulsifiants est présent à raison de 4 à 35 % en poids par rapport au poids total.
10. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un émulsifiant secondaire dans une proportion pouvant varier de 0 à 10 %, par rapport au poids total.
11. Emulsion selon la revendication 10, caractérisée par le fait que ledit émulsifiant secondaire est choisi dans le groupe constitué par la lécithine et une lanoline.
12. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre de 0 à 395 % en poids d'un réticu-lant.
13. Emulsion selon la revendication 12, caractérisée par le fait que le réticulant est l'ozokérite.
14. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 et 6, caractérisée par le fait que ladite huile est un mélange d'huiles, la constante diélectrique du mélange étant supérieure à 3,70.
15. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'huile est constituée par le composé de formule:
16. Composition cosmétique présentée sous la forme d'une émulsion fluide du type "eau-dans-l'huile", caractérisée par le fait que ladite émulsion présente les caractéristiques indiquées dans la revendication 1.
17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des constituants habituel-lement utilisés dans les compositions fluides et choisis parmi les laits de démaquillage, laits corporels, ou laits anti-solaires.
18. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait qu'elle contient l'un au moins des constituants sui-vants: agent colorant, parfum, agent conservateurs composé absor-bant l'ultraviolet.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7721459A FR2397184A1 (fr) | 1977-07-12 | 1977-07-12 | Nouvelles emulsions du type " eau-dans-l'huile " et produits cosmetiques les contenant |
FR7721459 | 1977-07-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CA1117236A true CA1117236A (fr) | 1982-01-26 |
Family
ID=9193290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA000307194A Expired CA1117236A (fr) | 1977-07-12 | 1978-07-11 | Emulsions du type "eau-dans-l'huile" et produits cosmetiques les contenant |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5437836A (fr) |
BE (1) | BE868874A (fr) |
CA (1) | CA1117236A (fr) |
CH (1) | CH625414A5 (fr) |
DE (1) | DE2830492A1 (fr) |
FR (1) | FR2397184A1 (fr) |
GB (1) | GB2000969B (fr) |
IT (1) | IT1158884B (fr) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102012002950A1 (de) | 2012-02-16 | 2013-08-22 | Beiersdorf Ag | Stabile Wasser in Öl Emulsionen mit HLB-ähnlichen Emulgatoren |
PL2921159T3 (pl) | 2014-03-21 | 2019-12-31 | Essity Operations France | Kompozycje kosmetyczne i zastosowanie kompozycji kosmetycznej i sposób jej zastosowania do usuwania makijażu wodoodpornego |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1006538B (it) * | 1972-05-23 | 1976-10-20 | Montedison Fibre Spa | Procedimento per la polimerizzazio ne in massa dell acrilonitrile |
-
1977
- 1977-07-12 FR FR7721459A patent/FR2397184A1/fr active Granted
-
1978
- 1978-07-10 CH CH748778A patent/CH625414A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-07-10 BE BE189183A patent/BE868874A/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-07-11 JP JP8362178A patent/JPS5437836A/ja active Pending
- 1978-07-11 CA CA000307194A patent/CA1117236A/fr not_active Expired
- 1978-07-11 GB GB7829527A patent/GB2000969B/en not_active Expired
- 1978-07-11 DE DE19782830492 patent/DE2830492A1/de not_active Ceased
- 1978-07-11 IT IT25576/78A patent/IT1158884B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH625414A5 (fr) | 1981-09-30 |
GB2000969B (en) | 1982-03-03 |
DE2830492A1 (de) | 1979-01-25 |
FR2397184A1 (fr) | 1979-02-09 |
JPS5437836A (en) | 1979-03-20 |
FR2397184B1 (fr) | 1981-07-03 |
GB2000969A (en) | 1979-01-24 |
IT1158884B (it) | 1987-02-25 |
BE868874A (fr) | 1979-01-10 |
IT7825576A0 (it) | 1978-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0522899B1 (fr) | Compositions cosmétiques se présentant sous forme d'émulsions aqueuses d'organopolysiloxanes | |
EP0815844B1 (fr) | Composition à usage topique sous forme d'émulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) réticulé et neutralisé | |
CA1278521C (fr) | Produit d'hygiene personnelle contenant un alcool gras alkoxyle et du polysiloxane | |
EP0641194B1 (fr) | Emulsion huile-dans-eau contenant un perfluoropolyether, composition en comportant, procede de preparation et utilisation en cosmetique et dermatologie | |
CA1174172A (fr) | Composition cosmetique sous forme aqueuse ou anhydre contenant une phase grasse a base de graisse de shorea robusta | |
FR2720401A1 (fr) | Procédé pour la préparation de micro-émulsions à base de mélanges de fluides de silicones aminée et de résine de type MQ. | |
CA1102239A (fr) | Compositions contenant des derives du silicium | |
FR2763844A1 (fr) | Procede pour augmenter la viscosite de compositions a base d'huile et compositions en resultant | |
FR2471210A1 (fr) | Emulsion silicone-eau, son procede de preparation, composition d'amelioration de l'epiderme incluant une telle emulsion et procede d'application de la composition | |
FR2789397A1 (fr) | Compositions cosmetiques a texture legere | |
EP1069882A1 (fr) | Di-behenyl fumarate et son utilisation dans des produits dermatologiques | |
WO2000059455A1 (fr) | Utilisation d'une composition a base d'isostearylglycoside et d'alcool isostearylique comme agent ameliorant la resistance a l'eau d'une composition cosmetique | |
CA1117236A (fr) | Emulsions du type "eau-dans-l'huile" et produits cosmetiques les contenant | |
EP1810664B1 (fr) | Composition huileuse colorée | |
CA2173815C (fr) | Utilisation d'un compose hydrofluorocarbone dans une emulsion, emulsion et composition comprenant un tel compose | |
EP1257351B1 (fr) | Nouvelle famille de compositions a base d'alkylpolyglycosides et de dimerdiol, notamment utiles pour la preparation d'emulsions huile-dans-eau vaporisables | |
FR2569346A1 (fr) | Composition cosmetique du type emulsion eau-huile | |
WO1998038979A1 (fr) | Composition huileuse homogene a base de gomme de silicone | |
EP1435904A1 (fr) | Utilisation d'alkylpolyxylosides en cosmetique | |
FR2666809A1 (fr) | Systeme anti-oxydant a base d'un acide amine basique en association avec au moins un tocopherol ou et de ses derives et au moins un polypeptide non thiole et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant. | |
FR2799989A1 (fr) | Systeme emulsionnant pour une emulsion eau-dans-huile et ses utilisations notamment dans le domaine cosmetique | |
EP0753341B1 (fr) | Utilisation de composés hydrofluorocarbonés à fonction thioester dans des émulsions, applications cosmétiques ou dermatologiques | |
JPH0256936B2 (fr) | ||
JPH03271211A (ja) | 下地化粧料 | |
FR2795660A1 (fr) | Emulsion comprenant une huile volatile fluoree et un tensioactif silicone, composition notamment cosmetique comprenant ladite emulsion et utilisation dudit tensioactif pour preparer une emulsion stable |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MKEX | Expiry |