BRPI1105655A2

BRPI1105655A2 - solubilizador para preparaÇÕes cosmÉticas

Info

Publication number: BRPI1105655A2
Application number: BRPI1105655-0A
Authority: BR
Inventors: Martina Issleib; Juergen Claus; William Johncock; Rolf Ohrmann; Martina Koenig
Original assignee: Symrise Ag
Priority date: 2010-11-19
Filing date: 2011-11-21
Publication date: 2013-03-19
Also published as: EP2455157A1; EP2455157B1; EP2286908A3; BRPI1105655B1; EP2286908A2; US20160106650A1; US10758468B2; US20120129937A1

Abstract

SOLUBILIZADOR PARA PREPARAÇÕES COSMÉTICAS. A presente invenção refere-se a uma mistura compreendendo (i) um ou vários 1 ,2-alcanodióis com 5 a 8 átomos de carbono e (ii) um ou vários potássio-R^ alk^ sarcosinatos, de potássio ou de amônio sendo que o elemento estrutural R^ aIk^ significa alcanoíla, alquenoíla ou alcadienoíla com 12 a 22 átomos de carbono, assim como opcionalmente (iii) um ou vários C ~ 10~- C~ 16~-alquil-sulfoacetatos de sódio ou de potássio. A invenção também refere-se a determinadas composições e preparações cosméticas, especialmente agentes de tratamento corporal, contendo uma tal mistura ou composição assim como o método para sua fabricação. Além disso, a presente invenção refere-se ao uso de uma tal mistura como dissolvente auxiliar e para aumentar ou diminuir a turvação de uma preparação contendo uma ou várias outras substâncias orgânicas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "SOLUBILI- ZADOR PARA PREPARAÇÕES COSMÉTICAS".

A presente invenção refere-se a uma mistura que compreende (i) um ou mais 1,2-alcanodióis com 5 a 8 átomos de carbono e (ii) um ou vá- rios sarcosinato Ralk de sódio, de potássio ou de amonio, sendo que o ele- mento estrutural Ralk significa alcanoíla, alquenoíla ou alcadienoíla com 12 a 22 átomos de carbono, bem como opcionalmente (iii) um ou vários C10-Ci6- alquil-sulfoacetato de sódio ou de potássio. A invenção refere-se também a determinadas composições e preparações cosméticas, especialmente agen- tes de tratamento corporal, contendo uma tal mistura ou composição assim como método para sua fabricação. Além disso, a presente invenção refere- se ao uso de uma tal mistura como solubilizador e para o aumento da trans- parência ou para a diminuição de turvação de uma preparação contendo uma ou várias outras substâncias orgânicas. Preparações cosméticas ou agentes de tratamento corporal são

em geral turvos, opacos ou transparentes e muitas vezes estão presentes na forma de emulsões.

Substâncias lipófílas, como por exemplo vitaminas, óleos perfu- mados ou filtros solares UV, muitas vezes só podem ser incorporadas com dificuldade em preparações cosméticas, especialmente se estas apresentam sobretudo caráter polar, por exemplo em virtude de uma porcentagem cor- respondentemente elevada de água, por exemplo, de água em combinação com etanol, glicerina e/ou CrC4-alcanodióis. Em tais casos, são emprega- dos normalmente solubilizadores nos quais trata-se de substâncias individu- ais ou misturas com valores médios de HLB1 que também formam até certo ponto uma ponte do meio polar para o substrato não polar. Hidrótropos muito eficazes representam os sulfonatos de alquilaromatos de cadeia curta, como por exemplo sulfonato de tolueno ou de cumol, que não apresentam impor- tância devido à sua compatibilidade insatisfatória em relação à cosmética da pele na área de cosmética. Outros solubilizadores cosméticos, como por e- xemplo, óleos hidrofilizados especiais, são na verdade compatíveis com a pele, porém não possuem poder dissolvente suficiente e/ou um comporta- mento aori ruim, ou seja, já mostram sob temperatura ambiente a tendência para a turvação. Por esse motivo, na indústria cosmética existe a procura sobretudo por novos solubilizadores, que sejam livres das desvantagens a- cima relatadas.

Emulsões são formadas normalmente duas fases líquidas. No

caso da fabricação de uma emulsão uma fase é dispersa na forma finamente distribuída em uma outra fase. Diferencia-se principalmente dois tipo de e- mulsões, a saber, emulsões "água-em-óleo" e "óleo-em-água". No caso da emulsão óleo-em-água (emulsão O/A) o óleo representa a fase interna que é dispersa na fase (de água) externa. As propriedades da emulsão correspon- dente são determinadas basicamente através da fase externa de forma que emulsões água-em-óleo se comportam antes como óleos e emlsões óleo- em-água antes como soluções aquosas.

No estado da técnica, são descritos já inúmeros emulsificantes, solubilizadores e dissolventes auxiliares.

Os documentos WO 2004/075868 e WO 2007/147904 descre- vem emulsificadores O/A a base de cetilfosfato de potássio, glicerídeos de óleo de palma endurecidos e cetilalcool.

O documento DE 1 132 925 propõe como dissolvente auxiliar para compostos pouco solúveis em água determinados sais do ácido ciclo- hexilsaiicílico ou do ácido hipúrico.

O documento patentário DE 1 198 476 refere-se a dissolventes auxiliares para óleos etéricos a fim de torná-los solúveis. Os dissolventes auxiliares ali propostos compreendendo, além de um ester parcial alcoxilado de glicerina, também um ester alcoxilado feito de uma dialcanolamina com um ácido graxo superior.

O documento patentário DE 3432219 A1 descreve dissolventes auxiliares para óleos perfumados, que são produtos de adição de 10 a 60 Mols de óxido de etileno em produtos de reação de óleos triglicerídeos epo- xidados com alcoóis mono- e polivalentes com a 1 a 6 átomos de carbono. De acordo com o documento patentário DE 3432219 A1 óleos perfumados que em geral são ou contém óleos etéricos liposolúveis, são solubilizados em preparações cosméticas aquosas de forma a serem obtidas preparações claras contendo óleo perfumado.

O documento patentário WO 01/90245 A1 descreve dissolventes auxiliares para substâncias lipófilas contendo (a) produtos de adição de óxi- do de etilneo em alcoóis graxos, (b) produtos de adição de óxido de etileno e óxido de propileno em alcoóis graxos, e (c) produtos de adição de triglicerí- deos. Os dissolventes auxiliares descritos no documento patentário WO 01/90245 A1 devem apresentar especialmente em relação a substâncias tais como óleos perfumados, vitaminas, protetores solares UV e similares, um poder de dissolvição melhorado, ser líquidos e claros sob temperatura ambi- ente e apresentar um ponto de turvação a frio abaixo de 10°C .

O documento patentário EP 1 588 693 A1 refere-se a determi- nados dissolventes auxiliares para filtros UV orgânicos, sendo que os dissol- ventes auxiliares apresentam como elemento estrutural essencial um ou vá- rios anéis aromáticos.

O documento patentário EP 2 008 708 A2 descreve dissolventes auxiliares com aspecto claro e poder de dissolvição muito bom de substânci- as lipófilas tais como óleos perfumados, vitaminas ou filtros protetores de luz UV. Um dissolvente auxiliar de acordo com o documento patentário EP 2 008 708 A2 é líquido e claro sob temperatura ambiente e contém a) um ou vários alcoóis graxos etoxilados, b) um ou vários triglicerídeos etoxilados com determinados radicais acila assim como c) água.

O documento patentário JP 2004-250332 A descreve prepara- ções de xampu contendo uma combinação de pentano-1,2-diol e/ou Hexano- 1,2-diol assim como um ou vários surfactantes, sendo citado como surfac- tante Iaurilsulfoacetato de sódio.

O documento patentário DE 10 2008 031 205 A1 refere-se ao uso de 1,3-dióis naturais em agentes de tratamento de cabelo. Os agentes de tratamento de cabelo ali descritos podem conter os mais diferentes sur- factantes a partir de diversas classes de surfactante, sendo que entre os i- números surfactantes aniônicos são listados,entre outros, sarcosinato de C8- C24-acila e alquilsulfoacetato com radicais alquila compreendendo 6 a 22 átomos de carbono.

O documento patentário 2005/046626 refere-se a um produto cosmético de make-up e/ou de tratamento Iabial compreendendo uma fase gordurosa na forma de esferas pequenas, que são dispersadas em um afase aquosa, e pelo menos um agente com um efeito tensor e/ou formador de filme sendo que o tamanho médio das esferas pequenas é inferior ou igual a 1000 nm.

O documento patentário WO 2006/069953 refere-se a misturas de ação sinergística de 1.2-alcanodióis de cadeia linear com 5 a 10 átomos de carbono e seu uso como composições reguladoras da umidade da pele.

O documento patentário DE 10 2005 051 865 A1 descreve uma preparação cosmética na forma de uma emulsão óleo-em-águapara a limpe- za de pele e cabelo contendo uma fase lipídica,um ou vários tensiotativos com ação de limpeza selecionados de tensioativos aniônicos, amfóteros e/ou não iônicos e pelo menos um 1,2-alcanodiol com 5, 6, 7 ou 8 átomos de car- bono.

O documento patentário FR 2694569 A1 descreve um artigo de higiene transparente sólido, que - em combinação com um portador cosmé- tica ou dermatologicamente aceitável - compreende uma mistura de (a) 5-50 partes em peso de um tensioativo formador de espuma, (b) 12-100 partes em peso de um componente que confere transparência, que contém (b1) 5- 65 partes em peso de um componente de amida, (b2) 2 a 15 partes em peso de etilenoglicol e / ou propilenoglicol, e (b3) 5-20 partes em peso de gliceri- na, assim como (c) 5-55 partes em peso de um componente de ação de condensação contendo um sal de cálcio, de sódio ou de magnésio de um ácido graxo e/ou uma amina hidrossolúvel e/ou hidrófila.Muitas vezes, tam- bém são utilizados polietileno glicóis como dissolventes auxiliares. Estes po- rém podem suscitar irritadores da pele e agredir o filme protetor da pele tor- nando problemática a utilização de polietilenoglicóis em preparações cosmé- ticas, especialmente para pessoas com pele sensível.

É tarefa da presente invenção preparar um componente (subs- tância individual ou mistura de substância), que possibilita uma solubilidade melhorada de compostos orgânicos pouco ou dificilmente solúveis em água, ou sejam a solubilidade de tais compostos orgânicos aumenta.

O componente procurado deve ser líquido e claro sob 25°C e 101,3 kPa (1013 mbar). Além disso, o componente deve ser menos colorido possível, deve ser preferivelmente amarelo claro ou de preferência incolor.

Preferivelmente, o componente deve permitir a fabricação de preparações o mais transparentes possíveil, ou seja, claras, preferivelmente de preparações cosméticas aquosas, transparentes, que além disso produ- zem uma estabilidade ao armazenamento boa ou melhorada das prepara- ções cosméticas correspondentes, especialmente com relação à sua estabi- lidade por período prolongado.

Além disso, o componente não deve apresentar menos odor de- sagradável possível ou as preparações cosméticas não devem apresentar nenhum odor desagradável, preferivelmente o componente deve apresentar no máximo um odor próprio mínimo.

O componente procurado deve ser eficaz já em uma dosagem mínima de aplicação e ser preferivelmemnte adequado universalmente para a fabricação de preparações cosméticas de viscosidade diferente e preferi- velmente apresentar uma excelente compatibilidade com a pele. A presente invenção refere-se correspondentemente a um dis-

sovelnte auxiliar, que é extraordinariamente adequado para a fabricação de preparações cosméticas com elevada estabilidade ao armazenamento e que além disso em uma configuração preferida é livre de polietilenoglicol (PEG) e, entre outras coisas, também por essa razão, extremamente compatível com a pele.

De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção, a ta- refa colocada é solucionada através de uma mistura compreendendo

(i) um ou vários 1,2-aicanodióis com 5 a 8 átomos de carbono,

(ii) um ou vários Ralk sarcosinatos de potássio, de sódio ou de amônio, sendo que o elemento estrutural Ralk significa alcanoíla, alquenoíla ou

alcadienoíla com 12 a 22 átomos de carbono, preferivelmente com 16 a 22 átomos de carbono, e (iii) opcionalmente um ou vários C10-C16-alquil-sulfoacetatos de sódio ou potássio, com condição de que a mistura não é creme para os lábios com a seguinte composição:

Água 60, 05 % em peso Metilparabeno 0,2 % em peso Triestearato de sorbitano (Span 65) 1 % em peso Cetilalcooll 4,7 % em peso Glicerol mono/di/tri estearopalmitato 3,9 % em peso Estearato PEG, 40 EO (Myrj 52P) 2,22 % em peso Hexadecilfosfato de cálcio (Amphysol K) 0,83 % em peso Óleo de isoparafina 4,7 % em peso Di-isoestearilmalato 7 % em peso PDMS 5cst 5 % em peso Propilparabeno 0,1 % em peso Decanodiol e eter- PEG 10 % em peso Perfume 0,3 % em peso Metilparabeno 0,23 % em peso Glicerina 7,50 % em peso 1,2 Pentanodiol 3,00 % em peso Palmitoilsarcosinato de sódio 0,50 % em peso Pigmentos 3,24 % em peso Sacarinato de sódio 0,02 % em peso Água 5,00 % em peso

STEARETH-100/PEG-136/HMDI Copolimero (Serad FX) 0,50 % em pe- so.

Uma mistura de acordo com a invenção não é a mistura descrita no documento patentário WO 2005/046626, páginas 62-63, Exemplo 1.

Preferivelmente é válido para uma mistura de acordo com a in- venção a condição de que (i) se a mistura contiver 1,2-pentadiol, a concentração do 1,2-pentadiol será 4 % em peso ou mais, preferivelmente 5 % em peso ou mais e/ou (ii) se a mistura contiver palmitoilsarcosinato de sódio, a concentração do- palmitoilsarcosinato de sódio será 1 % em peso ou mais, preferivelmente 5 % em peso ou mais

sendo que os dados de porcentagem em peso referem-se respectivamente à massa total da mistura.

Especialmente preferivelmente é válido para uma mistura de a- cordo com a invenção a condição de que se a mistura contiver tanto 1,2- Pentadiol como também Palmitoilsarcosinato de sódio, a mistura conterá adicionalmente

(i) um ou mais outros 1,2-alcanodióis com 5 a 8 átomos de carbono, que não são 1,2-pentadiol e/ou

(ii) um ou mais outros sarcosinatos Ralk de amônio, de sódio ou de potás- sio conforme acima definido, que não são palmitoilsarcosinato de sódio. De acordo com a invenção é especialmente preferida uma mistu-

ra conforme acima defindio, que não contém preferivelmente substância se- lecionada do grupo consistindo em 1,2-pentadiol e palmitoil-sarcosinato de sódio.

Especialmente preferivelmente a mistura de acordo com a in- venção não é emulsão óleo-em-água assim como não é dispersão de uma fase gordurosa em água.Os compostos dos componentes (i), (ii) e (iii) de uma mistura de acordo com a invenção são substâncias em si conhecidas, que também podem estar comercialmente disponíveis.

Uma mistura de acordo com a invenção contém como compo- nente (i) um ou vários 1,2-Alcanodióis com 5 a 8 átomos de carbono. Prefe- rivelmente, os 1,2-alcanodióis com 5 a 8 átomos de carbono são alcanodióis ramificados, ou seja, de cadeia linear, ou seja, 1,2-n-alcanodióis. São prefe- ridos neste caso 1,2-pentanodiol (pentano-1,2-diol), 1,2-hexanodiol e/ou 1,2- octanodiol. Mais preferidos são 1,2-pentanodiol e/ou 1,2-hexanodiol, especi- almente preferido é 1,2-pentanodiol, já que foram obtidos os melhores resul- tados especialmente com 1,2-pentanodiol (Número-CAS 5343-92-0; INCI: pentileno glicol) no sentido da presente invenção. Uma mistura, de acordo com a invenção, contém como compo- nente (ii) um ou vários Ralk-sarcosinatos de sódio, de potássio ou de amônio, sendo que o elemento estrutural Ralk significa alcanoíla, alquenoíla ou alca- dienoíla com 12 a 22 átomos de carbono. No caso dos compostos do com- ponente (ii) trata-se dos sais Na, K ou de NH4 de N-alcanoil-N-metilglicina, N-alquenoil-N-metilglicina ou N-alcadienoil-N-metilglicina, de acordo com a nomenclatura IUPAC 2-[Alcanoil(metil)amino]acetato de sódio, de potássio ou de amônio, 2-[Alquenoil(metil)amino]acetato de sódio, de potássio ou de amônio ou 2-[alcadienoil(metil)amino]acetato de sódio, de potássio ou de amônio.

Os compostos do componente (ii) podem ser adquiridos como produtos de reação de sarcosina (N-metilglicina) com ácidos alcanocarboxí- licos, ácidos alquenocarboxílicos ou ácidos alcadienocarboxílicos com 12 a 22 átomos de carbono e descritos através das seguintes fórmulas estrutu- rais:

ι O

Λ- M+

O

sendo que Ra é um radical alquila, um radical alquenila ou um radical alcadi- enila com 11 a 21 átomos de carbono e M+ Amônio(íon NH4"1"), significa sódio (íon de Na+) ou potássio (íon de K+). Ra consequentemente não pode apre- sentar ligações duplas C-C, ou uma ou duas ligações duplas C-C. Como exemplos de compostos do componente (ii) podemos citar

a título de exemplo Lauroilsarsonato de sódio (número CAS 137-16-6), miris- toilsarcosinato de sódio, palmitoilsarcosinato de potássio, estearoilsarcosina- to de sódio, oleoilsarcosinato de sódio, oleoilsarcosinato de potássio e Iino- Ieoilsarcosinato de sódio, Iinoleoilsarcosinato de sódio, Iauroilsarcosinato de potássio, cocoilsarcosinato de potássio, cocoilsarcosinato de sódio, Iauroil- sarcosinato de amônio e cocoilsarcosinato de amônio. Entre eles estão os compostos do grup consistindo em Iauroilsarcosinato de sódio (número CAS 137-16-6), miristoilsarcosinato de sódio, palmitoilsarcosinato de potássio, estearoilsarcosinato de sódio, oleoilsarcosinato de sódio, oleoilsarcosinato

R\ ,N de potássio Iinoleoilsarcosinato de sódio.

São preferidos aqueles Ralk-sarcosi natos de sódio, de potássio ou de amônio utilizados de acordo com a invenção, nos quais o elemento estrutural Ralk significa alcanoila, alquenoila ou alcadienoila com 16 a 22 á- tomos de carbono, mais preferivelmente com 16 a 20 átomos de carbono, especialmente preferivelmente com 18 átomos de carbono (corresponden- temente significa Ra na fórmula estrutural acima ilustrada preferivelmente um radical alquila, alquenila ou alcadienila com 15 a 19 átomos de carbono, es- pecialmente preferivelmente com 17 átomos de carbono). Igualmente prefe- ridos são Ralk-sarcosinato de sódio, de potássio ou de amônio, nos quais o elemento estrutural Ralk significa alquenoila, neste caso preferivelmente n- alquenoila (correspondentemente Ra = n-alquenila na fórmual estrutural aci- ma). Mais preferido é oleoilsarcosinato de sódio (número CAS 14351-62-3; INCI: oleoil sarcosinato de sódio), já que foram obtidos resultados excelentes especialmente com oleoilsarcosinato de sódio no sentido da presente inven- ção.

Neste caso, os sarcosinatos Ralk de amônio na prática em geral são um pouco menos preferidos em relação aos sarcosinatos Ralk de potás- sio ou de sódio . Uma mistura, de acordo com a invenção contém como componente opcional (iii) um ou vários C10-C16-alquil-sulfoacetato de sódio ou de potássio, ou seja, alquil-sulfoacetato de sódio ou de potássio, nos quais o grupo alquila apresenta 10 a 16 átomos de carbono.

Os compostos do componente (iii) podem ser descritos através

das seguintes fórmulas estruturais:

OO _ +

Il ^ M

rSA/^

sendo que Rb é um radical alquila com 10 a 16 átomos de carbono e M+ sig- nifica sódio (íon Na+) ou potássio (íon K+).

Os compostos do componente (iii) podem ser adquiridos como sais de sódio ou de potássio dos produtos de esterificação de ácido sulfoa- cético com 1-alcanoleno com 10 a 16 átomos de carbono. São preferidos aqueles C10-C16-alquil-sulfoacetato de sódio ou de potássio, nos quais o grupo alquila não é ramificado (correspondente- mente Rb = n-alquila na fórmual estrutural acima). Mais preferidos são C10- C14-alquil-sulfoacetato de sódio ou de potássio, neste caso, especialmente Iaurilsulfoacetato de sódio ou de potássio e miristilsulfoacetato de sódio ou de potássio. Especialmente preferido é Iaurilsulfoacetato de sódio (número CAS 1847-58-1; INCI: Iauril sulfoacetato de sódio), já que foram obtidos re- sultados ainda melhores especialmente quando da utilização de Iaurilsulfoa- cetato de sódio juntamente com os componentes (i) e (ii) no sentido da pre- sente invenção.

Misturas de acordo com a invenção preferidas são aquelas que

compreendem componentes caracterizados como preferidos ou especial- mente preferidos, preferivelmente em uma das configurações acima ou a seguir caracterizadas como preferidas ou especialmente preferidas, já que com esses tais componentes foram obtidos resultados especialmente bons no sentido da presente invenção.

De acordo com a invenção é especialmente preferida uma mistu- ra compreendendo (i) 1,2-pentanodiol e (ii) oleoilsarcosinato de sódio assim como opcionalmente (iii) Iaurilsulfoacetato de sódio.

Verificou-se surpreendentemente que (a) um ou vários 1,2- alcanodióis com 5 a 8 átomos de carbono podem ser empregados em com- binação com (b) um ou vários compostos feitos do grupo consistindo em Ra,k-sarcosinatos de sódio, de potássio ou de amônio, sendo que o elemento estrutural Ralk significa alcanoil, alquenoil ou alcadienoil com 12 a 22 átomos de carbono, preferivelmente com 16 a 22 átomos de carbono, Ci0-C16-alquil- sulfoacetato de sódio ou de potássio e sua mistura (ou seja, uma mistura de (a) e (b))

como dissolvente auxiliar para uma ou várias substâncias orgânicas, para aumentar a solubilidade de uma ou várias das substâncias orgâni- cas,

- para diminuir a turvação de um preparado, preferivelmente de uma dis- persão e/ou emulsão, contendo uma ou várias substâncias orgânicas, e/ou para aumentar a transparência de um preparado, preferivelmente de uma dispersão e/ou emulsão, contendo uma ou várias substâncias orgâni- cas,

sendo que as substâncias orgânicas apresentam respectivamente preferi- velmente um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especialmente preferivelmente na faixa de 3 a 8.

Naturalmente que no caso dessas substâncias orgânicas trata- se de outras substâncias orgânicas, que não atendem as respectivas defini- ções dos componentes (i), (ii) ou (iii) de uma mistura de acordo com a inven- ção. Essas substâncias orgânicas consequentemente não devem ser atribu- ídas a nenhum dos componentes (i), (ii) ou (iii) de uma mistura de acordo com a invenção.

Um uso preferido de acordo com a invenção é caracterizado pe- lo fato de uma ou várias das substâncias orgânicas apresentam um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especialmente preferivelmente na faixa de 3 a 8, e é ou são selecionadas do grupo das substâncias adequadas para a aplicação em preparações cosméticas, prefe- rivelmente em agentes de tratamento corporal.

Grupos de substância preferidos, que apresentam valores Iog Kow correspondentes e são adequados para a utilização em preparações cosméticas, especialmente em agentes de tratamento corporal, são óleos perfumados, substâncias adoríferas, óleos etéricos, substâncias ativas, anti- oxidantes, agentes de resfriamento, agentes desodorantes, filtros UV, vita- minas, substâncias ativas clareadoras e substâncias ativas anti-irritantes. O valor Iog-Kow designa o coeficiente de distribuição octanol-

água. No âmbito do presente texto, o termo "valor log-Kow" designa o valor calculado com base na estrutura molecular respectiva quando do uso do programa de software "EPI Suite™ v4.00" da United States Environmental Protection Agency, Washington DC, EUA, que por sua vez utiliza o programa de software "KOVWVIN™", que opera com base no método de contribuição átomo/fragmento.

As misturas de acordo com a invenção são líquidas e claras sob 25°C e 101,3 kPa (1013 mbar) e se destacam preferivelmente, especialmen- te nas configurações identificadas como preferidas, por pontos de turvação a frio abaixo de +10°C.

Misturas de acordo com a invenção são transparentes e apre- sentam especialmente uma turvação inferior a 3 NTU (nephelometric turbi- dity units) de acordo com a norma DIN ISO EN 27027.

Além disso, as misturas de acordo com a invenção são apenas ligeiramente coloridas, em geral em tom amarelo claro transparente. As mis- turas, de acordo com a invenção não apresentam além disso odor desagra- dável e demonstram apenas um odor próprio suave.

As misturas de acordo com a invenção apresentam em relação à cor e odor propriedades melhores em comparação com os dissolventes auxi- Iiares até então utilizados.

Em uma mistura de acordo com a invenção, a razão de peso do componente (i), neste caso preferivelmente 1,2-pentanodiol, em relação ao componente (ii), neste caso preferivelmente oleoilsarcosinato de sódio, situa- se na faixa de 5 : 1 a 1 : 5, preferivelmente na faixa de 3 : 1 a 1 : 3, preferi- velmente na faixa de 2 : 1 a 1 : 2, mais preferivelmente na faixa de 3 : 2 a 2 : 3, especialmente preferivelmente na faixa de 4 : 3 a 3 : 4, totalmente especi- almente preferivelmente na faixa de 8 : 7 a 7 : 8.

Uma mistura, de acordo com a invenção, pode ser empregada já em uma dose de aplicação pequena para a fabricação de preparações está- veis, especialmente de preparações aquosas estáveis.

Uma mistura de acordo com a invenção ou uma composição de acordo com a invenção (conforme definido a seguir) é preferivelmente livre de polietilenoglicol (PEG).

Em alguns testes verificou-se, entre outras coisas, que misturas compreendendo 1,2-pentanodiol, oleoilsarcosinato de sódio e laurilsulfoace- tato de sódio apresentam propriedades ainda melhores de dissolvição em comparação com misturas, que compreendem meramente 1,2-pentanodiol e oleoilsarcosinato de sódio ou meramente pentano-1,2-diol e Iaurilsulfoaceta- to de sódio. Porém, ao invés de 1,2-pentanodiol foi empregado um outro di- ou triol orgânico, como por exemplo propilenoglicol ou glicerina, e obtidos resultados piores. Assim, as misturas testadas compreendendo propilenogli- col, oleoilsarcosinato de sódio e Iaurilsulfoacetato de sódio ou glicerina, ole- oilsarcosinato de sódio e Iaurilsulfoacetato de sódio não eram claras e conti- nham além disso componentes de matéria sólida ainda não dissolvidos (vi- de, neste caso, também o exemplo 1 abaixo indicado).

Além disso, verificou-se que o componente (i), neste caso espe- cialmente 1,2-pentanodiol, em comparação com diversos outros glicóis tais como 1,2-propilenoglicol ou em comparação com glicerina as propriedades do componente (ii) de dissolvição, neste caso especialmente oleoilsarcosina- to de sódio ou do componente (iii), neste caso especialmente Iaurilsulfoace- tato de sódio, ou misturas dos componentes (ii) e (iii) foram ainda mais refor- çados e desse modo obtidas propriedades ainda melhores. Por essa razão, são preferidas misturas, de acordo com a inven-

ção, que compreendem componentes (i), (ii) e (iii), neste caso preferivelmen- te pentano-1,2-diol, oleoilsarcosinato de sódio e Iaurilsulfoacetato de sódio, preferivelmente em uma das configurações acima ou a seguir identificadas como preferidas ou especialmente preferidas, já que com essas misturas pode-se obter resultados especialmente bons no sentido da presente inven- ção.

Preferivelmente, uma mistura de acordo com a invenção com- preende:

a 30 % em peso, preferivelmente 10 a 20 % em peso, preferivelmente 12 a 18 % em peso, especialmente preferivelmente 13 a 17 % em peso do componente (i), neste caso, preferivelmente pentano-1,2-diol,

a 30 % em peso, preferivelmente 10 a 20 % em peso, preferivelmente 12 a 18 % em peso, especialmente preferivelmente 13 a 17 % em peso do componente (ii), neste caso preferivelmente oleoilsarcosinato de sódio, - opcionalmente 3 a 22 % em peso, preferivelmente 5 a 20 % em peso, preferivelmente 8 a 20% em peso, especialmente preferivelmente 11 a 17 % em peso do componente (iii), neste caso preferivelmente Iaurilsulfoacetato de sódio,

Uma mistura, de acordo com a invenção, preferida compreende ou é feita de:

a 20 % em peso, preferivelmente 12 a 18 % em peso, preferível mente 13 a 17 % em peso, especialmente preferivelmente 14 a 16 % em peso do componente (i), neste caso preferivelmente pentano-1,2-diol,

a 20 % em peso, preferivelmente 12 a 18 % em peso, preferivelmente 13 a 17 % em peso, especialmente preferivelmente 13 a 16 % em peso do componente (ii), neste caso preferivelmente oleoilsarcosinato de sódio,

a 20 % em peso, preferivelmente 8 a 20 % em peso, preferivelmente 11 a 17 % em peso, especialmente preferivelmente 12 a 16,5 % em peso do componente (iii), neste caso, preferivelmente Iaurilsulfoacetato de sódio, - 25 % em peso ou mais de água, preferivelmente 30 a 60 % em peso de água, preferivelmente 35 a 55 % em peso de água,

opcionalmente oleato de sódio, preferivelmente 0,5 a 5 %em peso de oleato de sódio, preferivelmente 1 a 3 % em peso,

opcionalmente cloreto de sódio, preferivelmente 1 a 5 % em peso de cloreto de sódio, preferivelmente 1,5 a 4 % em peso,

opcionalmente sulfoacetato dissódico, preferivelmente 0,5 a 3 % em pe- so, preferivelmente 0,6 a 2 % em peso,

opcionalmente sulfato de sódio, preferivelmente 0,5 a 3 % em peso, pre- ferivelmente 1 a 2 % em peso, sendo que os dados de porcentagem em peso referem-se res-

pectivamente à massa total da mistura.

Uma mistura, de acordo com a invenção, especialmente preferi- da compreende ou é composta de:

12 a 18 % em peso, preferivelmente 13 a 17 % em peso, preferivelmente 14 a 16 % em peso do componente (i), neste caso preferivelmente pentano- 1,2-diol,

12 a 18 % em peso, preferivelmente 13 a 17 % em peso, preferivelmente 13 a 16 % em peso do componente (ii), neste caso, preferivelmente oleoil- sarcosinato de sódio,

8 a 20 % em peso, preferivelmente 8 a 18 % em peso, preferivelmente 11 a 17 % em peso, mais preferivelmente 12 a 16,5 % em peso do compo- nente (iii), neste caso preferivelmente Iaurilsulfoacetato de sódio,

% em peso ou mais de água, preferivelmente 30 a 60 % em peso de água, preferivelmente 35 a 55 % em peso de água,

opcionalmente oleato de sódio, preferivelmente 0,5 a 5 % e peso de ole- ato de sódio, preferivelmente 1 a 3 % em peso, - cloreto de sódio, preferivelmente 1 a 5 % em peso de cloreto de sódio, preferivelmente 1,5 a 4 % em peso,

sulfoacetato dissódico, preferivelmente 0,5 a 3 % em peso, preferivel- mente 0,6 a 2 % em peso,

sulfato de sódio, preferivelmente 0,5 a 3 % em peso, preferivelmente 1 a 2 % em peso,

Em virtude da composição química das misturas de acordo com a invenção suas propriedades físicas e químicas são determinadas em grande parte, porém determinadas variações são apesar de tudo possíveis.

Em um arranjo preferido, uma mistura de acordo com a invenção apresenta um cvalor de pH de 6 ou mais, preferivelmente um valor de pH 6,5 ou mais.

Preferivelmente, o valor de pH de uma mistura de acordo com a invenção situa-se na faixa de 6 a 7,5.

Verificou-se que tais misturas de acordo com a invenção apre- sentam uma capacidade dissolvente melhorada e propriedades dissolventes melhoradas, especialmente em comparação com misturas com um valor de pH inferior a 6.

O ajuste do valor de pH de uma mistura de acordo com a inven-

ção pode ser feito por exemplo mediante adição de uma base, preferivel- mente de uma base inorgânica como por exemplo hidróxidos de metal alca- Iino ou hidróxidos de metal alcalinoterroso, neste caso preferivelmente de NaOH ou KOH, sendo que a base inorgânica é adicionada preferivelmente como solução aquosa.

Em um outro aspecto a presente invenção refere-se a uma com- posição para a fabricação de uma preparação cosmética, preferivelmente de um agente de tratamento corporal, compreendendo uma mistura de acordo com a invenção, preferivelmente em uma das configurações preferidas aci- ma citadas, assim como uma ou várias substâncias com um valor Iog Kow (conforme acima definido) na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especialmente preferivelmente na faixa de 3 a 8.

As misturas de acordo com a invenção permitem a fabricação de composições transparentes assim como de preparações cosméticas trans- parentes, sendo que essas preparações apresentam uma estabilidade ao armazenamento excelente, preferivelmente por um período de 3 meses, es- pecialmente por um período de 6 meses.

A estabilidade ao armazenamento das misturas de acordo com a invenção mostrou que não se observou segregação ou separação de fases durante o período de armazenamento de 3 ou preferivelmente de 6 mesese à luz do dia e sob temperatura de armazenamento constante, preferivelmen- te sob uma temperatura de armazenamento de 50°C, preferivelmente sob uma temperatura de armazenamento constante de 40 °C, preferivelmente sob uma temperatura de armazenamento constante de 25 °C, especialmente preferivelmente sob uma temperatura de armazenamento constante de 5 °C.

Além disso, misturas de acordo com a invenção e composições apresentam uma elevada estabilidade, ou seja, não se observou nenhuma alteração importante ou apenas alterações minimas em alguns casos excep- cionais, irrelavantes sob as condições e períodos de armazenamento acima referidos com relação à visacosidade, ao valor do pH, à cor e ao odor.

Preferivelmente, uma composição de acordo com a invenção a- presenta uma turvação muito pequena. A turvação é medida em NTU (ne- phelometric turbidity units).

Uma composição preferida, de acordo com a invenção, é trans- parente e apresenta uma preferivelmente uma turvação inferior a 10 NTU, preferivelmente inferior a 5 NTU, especialmente preferivelmente inferior a 3 NTU1 respectivamente determinada de acordo com a norma DIN ISO EN 27027.

A turvação da presente invenção é medida com base na norma

DIN ISO EN 27027 com luz difusa Infravermelha de 90°.

A mediação da turvação pode ser feita, por exemplo, com um aparelho medidor de turvação de laboratório Hach 2100N IS com 860 nm (Infravermelho) LED ou com um fotômetro de turvação de laboratório NEP- HLA da Dr. Bruno Lange GmbH & CO. KG.

A estabilidade ao armazenamento de uma composição transpa- rente de acordo com a invenção mostrou que esta permanece transparente durante o período de armazenamento de 3 ou 6 meses sob a luz do dia e sob temperatura de armazenamento constante de 50°C, preferivelmente sob uma temperatura de armazenamento constante de 40 °C, preferivelmente sob uma temperatura de armazenamento constante de 25 °C, especialmente sob uma temperatura de armazenamento constante de 5 °C.

Uma composição ainda mais preferida de acordo com a inven- ção é caracterizada pelo fato de a quantidade total da(s) substância(s) orgâ- nica(s) com um valor Iog K0w situar-se na faixa de 1 a 12, em uma faixa de 0,1 a 5 % em peso, preferivelmente na faixa de 0,1a 3 % em peso, preferi- velmente em uma faixa de 0,15 a 1 % em peso, especialmente preferivel- mente em faixa de 0,2 a 0,8 % em peso, respectivamente com relação à massa total da composição. Neste caso, substância(s) orgânica(s) preferida(s) apresentam

preferivelmente um valor Iog K0w na faixa de 2 a 10, especialmente preferi- elmente na faixa de 3 a 8, e são preferivelmente selecionadas do grupo das substâncias adequadas à aplicação em preparações cosméticas, preferivel- mente em agentes de tratamento corporal. Tais grupos de substância prefe- ridos, que apresentam valores Iog K0w correspondentes são óleos perfuma- dos, substâncias odoríferas, óleos etéricos, substâncias ativas, antioxidan- tes, agentes refrigerantes, agentes desodorantes, filtros UV, vitaminas, subs- tâncias ativas clareadoras da pele e agentes anti-irritantes.

Em alguns testes foram utilizados como substâncias orgânicas a título de exemplo as seguintes substâncias do grupo dos agentes refrigeran- tes, substâncias auxiloiares, óleos etéricos e óleos perfumados etc.: Frescolat® ML (mentillactato), essência de salva (Salvia Officina-

Iis Oil), óleo de abacate (Persea Gratíssima Oil), óleo de amêndoas (Prunus Amygdalus Dulcis Oil), óleo de rosas (Rosa Damascena Flower Oil), diferen- tes óleos perfumados (com os nomes Lait de Rose, LaitVitamine Sun, L1Eau d'été, Jasmin Flowers), Bisabolol, Farnesol, Crinipan® AD (agente anticaspa Climbazol), etil-hexanoato de cetearila, óleo de parafina (Paraffinum Liqui- dum) e Dragocid® Liquid (mistura de agentes conservantes feitos de fenoxie- tanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno e isobutil- parabeno).

Uma composição ainda mais preferida de acordo com a inven- ção é caracterizada pelo fato de a razão de peso da quantidade total do componente (i), neste caso, preferível mente pentano-1,2-diol, e componente (ii), neste caso, preferivelmente oleoilsarcosinato de sódio, com relação à quantidade total de substâncias com um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12 ser superior a 0,5, preferivelmente superior a 0,75, preferivelmente superior a 1, especialmente preferivelmente superior a 1,25.

Uma composição de acordo com a invenção caracteriza-se entre outras coisas:

por uma boa estabilidade à viscosidade, por uma boa estabilidade ao pH, - por uma boa estabilidade à temperatura, por uma boa estabilidade da cor, por uma boa estabilidade ao odor.

Em um outro aspecto a invenção refere-se a uma preparação cosmética, preferivelmente um agente de tratamento corporal, compreen- dendo

uma mistura de acordo com a invenção, preferivelmente em uma das configurações identificadas como preferidas, assim como uma ou várias substâncias orgânicas com um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivel- mente na faixa de 2 a 10, especialmente preferível mente na faixa de 3 a 8 ou

uma composição de acordo com a invenção, preferivelmente em uma das configurações identificadas como preferidas assim como

opcionalmente outros componentes de ação cosmética, preferi- velmente para os componentes eficazes para o tratamento corporal, opcionalmente outros componentes. Preparações cosméticas de acordo com a invenção são preferivelmente transparentes e apresentam especialmente uma turvação inferior a 10 NTU (nephelometric turbidity units) de acordo com a norma DIN ISO EN 27027.

Além disso, uma mistura de acordo com a invenção, uma com- posição de acordo com a invenção ou de uma preparação cosmética de a- cordo com a invenção produz uma capacidade hidratante da pele (Moisturi- zing), agindo também contra o ressecamento da pele.

Substâncias e agentes auxiliares, que podem conter uma com- posição de acordo com a invenção ou preparação cosmética contendo uma mistura de acordo com a invenção, são por exemplo: Agentes conservantes, preferivelmente abrasivos, agentes anti-

acne e agentes para redução de sebo, preferivelmente os agentes mencio- nados no documento patentário WO 2008/046791, agentes contra envelhe- cimento preferivelmente os agentes mencionados no documento patentário WO 2005/123101 antibacterianos, agentes anticelulite, agentes anticaspa, preferivelmente os agentes anti-inflamatórios citados no documento patentá- rio WO 2008/046795, agentes diminuidores de irritação, agentes anti- irritantes (agentes anti-infiamatórios, inibidores de irritação e diminuidores de irritação), preferivelmente os agentes antimicrobianos citados no documento patentário WO 2007/042472 e US 2006/0089413, preferivelmente os antioxi- dantes citados no documento WO 2005/123101, preferivelmente os agentes antissépticos, adstringentes citados no documento patentário, antiestáticos, ligantes, tampões, materiais de suporte, preferivelmente formadores de que- lato mencionados no documento WO 2005/123101, preferivelmente os esti- mulantes celulares mencionados no documento patentário WO 2005/123101, agentes de limpeza, agentes de tratamento, agentes depilató- rios, substâncias ativas de superfície, agentes desodorantes e anti- perspirantes, preferivelmente os agentes suavizantes mencionados no do- cumento patentário WO 2005/123101, emulsificantes, preferivelmente as enzimas mencionadas no documento patentário WO 2005/123101, óleos etéricos, preferivelmente os repelentes a insetos mencionados no documen- to patentário US 2008/0070825, preferivelmente as fibras mencionadas no documento patentário WO 2005/123101, formadores de filme, fixadores, formadores de espuma, estabilizadores de espuma, substâncias para impe- dir a espumação, realçadores de espuma, fungicidas, agentes gelificantes e agentes formadores de gel, preferivelmente os agentes de tratamento de cabelo mencionados no documento patentário WO 2005/123101, agentes modeladores de cabelo, agentes alisantes de cabelo, reguladores de umida- de (substâncias umectantes ou e/ou condicionadoras de cabelo ou hidratan- tes), preferivelmente os osmólitos mencionados no documento WO 2005/123101, preferivelmente os solutos compatíveis mencionados no do- cumento WO 2005/123101, preferivelmente os agentes descolorantes men- cionados nos documentos patentários WO 01/76572 e WO 02/15686, agen- tes reforçadores, agentes antimanchas, agentes branqueadores ópticos, a- gentes impregnantes, agentes repelentes de manchas, agentes redutores de fricção, agentes antigripantes, agentes plastificantes, agentes de cobertura, agentes abrilhantadores, polímeros, preferivelmente os pós mencionados no documento patentário WO 2008/046676, proteínas e hidrolizados de proteí- na, preferivelmente os agentes preferivelmente mencionados nos documen- tos WO 2005/123101 e WO 2008/046676, agentes relubrificantes, agentes abrasivos, agentes acalmadores de pele, agentes de limpeza de pele, agen- tes de tratamento de pele, agentes reparadores de pele (skin repair agents), preferivelmente contendo colesterina e/ou ácidos graxos e/ou ceramidas e/ou pseudoceramidas, neste caso preferivelmente os agentes clareadores de pele mencionados no docume nto patentário WO 2006/053912, preferi- velmente os agentes protetores da pele mencionados no documento paten- tário WO 2007/110415, agentes suavizadores de pele, preferível mente os agentes aquecedores de pele mencionaods no documento patentário WO 2005/123101, preferivelmente os estabilisadores mencionados no documen- to patentário WO 2005/123101, agentes absorventes de ultravioleta e filtros UV, preferivelmente os compostos de benzilideno-beta-dicarbonila mencio- nados no documento patentário WO 2005/123101, preferivelmente os nitrilos de ácido alfa-benzoilcinâmico mencionados no documento patentário WO 2005/107692, preferivelmente os antagonistas do receptor AhR menciona- dos no documento patentário WO 2006/015954, preferivelmente os agentes detergentes mencionados no documento WO 2007/128723 e documento WO 2007/060256, amaciantes de tecido, agentes de suspensão, agentes bronzeadores, preferivelmente os agentes espessantes mencionados no documento patentário WO 2006/045760, vitaminas, preferivelmente os óleos mencionados no documento patentário WO 2005/123101, ceras e gorduras, preferivelmente os fosfolipídeos mencionados no documento patentário WO 2005/123101, preferivelmente os ácidos graxos mencionados no documento patentário WO 2005/123101 (ácidos graxos saturados, ácidos graxos mono- ou poli-insaturados, α-hidroxiácidos, ácidos polihidroxigraxos), preferivel- mente os Iiquefatores mencionados no documento patentário WO 2005/123101, corantes e agentes protetores da cor assim como pigmentos, preferivelmente os agentes anticorrosivos mencionados no documento pa- tentário WO 2005/123101, aromas, substâncias aromáticas assim como substâncias odoríferas, preferivelmente as relacionadas em S. Arctander1 Perfume and Flavor Chemicals, Eigenverlag, Montclair, N.J., 1969 e Surburg, Panten, Common Fragrance and Flavor Materials, 5th Edition, Wiley-VCH, Weinheim 2006, especialmente aquelas explicitamente mencionadas no do- cumento patentário US 2008/0070825, alcoóis e (outros) polióis, preferivel- mente os demais surfactantes mencionados no documento patentário WO 2005/123101, preferivelmente os extratos de origem animal, mancionados no documento patentário WO 2005/123101, extratos de levedura, extratos de algas ou microalgas, eletrólitos, liquefatores, solventes orgânicos, preferi- velmente aqueles mencionados no documento WO 2005/123101, ou silico- nes e derivados de silicone, preferi velmente aqueles mencionados no docu- mento patentário WO 2008/046676.

Substâncias de suporte líquidas preferidas, que podem ser parte integrante de uma preparação cosmética de acordo com a invenção, são selecionadas do grupo consistindo em glicerina, 1,2-propilenoglicol, 1,2- butilenoglicol, 1,3-butilenoglicol, 1,2-decanodiol e etanol, assim como mistu- ras de duas ou várias das substâncias de suporte líquidas mencionadas.

Dependendo do respectivo tipo de produto de uma preparação cosmética de acordo com a invenção a porcentagem de substâncias de su- porte líquidas pode variar bastante. Preferivelmente a quantidade total de glicerina, 1,2-propilenoglicol, 1,2-butilenoglicol e etanol situa-se na faixa de 1 a 50 % em peso, preferivelmente na faixa de 3 a 40 % em peso, com relação ao peso total da preparação de acordo com a invenção. Preferivelmente, a quantidade total de água em uma preparação

cosmética de acordo com a invenção situa-se na faixa de 20 a 90 % em pe- so, preferivelmente na faixa de 30 a 85 % em peso, mais preferivelmente na faixa de 40 a 80 % em peso, com relação ao peso total da preparação.

Além disso, os alcoóis do componente (i),especialmente penta- no-1,2-diol, adicionalmente ao melhoramento da umidade da pele e/ou devi- do às propriedades conservantes podem estar presentes em uma quantida- de total de até 10 % em peso em preparações cosméticas de acordo com a invenção. Esta quantidade implica na quantidade do componente (i), que é colocado em uma preparação cosmética de acordo com a invenção, como componente de uma mistura de acordo com a invenção ou de uma composi- ção de acordo com a invenção.

Substâncias de suporte sólidas preferidas que podem ser parte integrante de uma preparação de acordo com a invenção, são hidrocoloides tais como amidos, amidos degradados, amidos química ou fisicamente modi- ficados, dextrina, maltodextrina (em forma de pó) (preferivelmente com um valor dextrose equivalente de 5 a 25, preferivelmente de 10 - 20), lactose, dióxido de silício, glucose, celuloses modificadas, goma arábica, goma Ghat- ti, Traganth, Karaya1 Carrageenan, Pullulan, Curdlan, goma xantana, goma gelana, goma quar, farinha de semente de alfarroba, alginato, agar, pectina e inulina assim como misturas de duas ou várias dessas matérias sólidas, especialmente maltodextrina (preferivelmente com um valor dextrose equiva- lente de 15 - 20), lactose, dióxido de silício e/ou glucose.

As quantidades a serem utilizadas respectivamente de substân- cias de suporte e auxiliares cosméticas podem ser facilmente apuradas em função do tipo da respectiva preparação cosmética pelo versado na técnica.

Preferivelmente preparações de acordo com a invenção contém um ou vários agentes conservantes ou um ou vários antioxidantes.

A quantidade dos antioxidantes (um ou vários compostos) nas preparações é de preferivelmente 0,001 -10 % em peso, especialmente pre- ferivelmente 0,05 - 5 % em peso, especialmente 0,1-3 % em peso, com relação ao peso total da preparação. Vantajosamente, os antioxidantes são selecionados do seguinte

grupo: aminoácidos (por exemplo, glicina, histidina, 3,4-di-hidroxifenilalanina, tirosina, triptofano) e seus derivados, imidazóis (por exemplo ácido urocaní- nico) e seus derivados, peptídeos (D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina, anserina) e seus derivados, carotinoides, carotina (por exemplo alfa-carotina, beta-carotina, licopina) e seus derivados, ácido clorogênico e seus deriva- dos, ácido lipônico e seus derivados, aurotioglucose, propiltiouracil e outros tióis (por exemplo tioredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e seus derivados de glicosila e N-acila ou seus alquilésteres) assim como seus sais, dilauriltiodipropionato, diesteariltiodipropionato, ácido tiodipropiônico e seus derivados assim como amidas de ácido fenólico de benzilaminas fenólicas (por exemplos amidas de ácido homovanílinico, de ácido 3,4di- hidroxifenilacético, de ácido ferúlico, de ácido sinapínico, de ácido cafeínico, de ácido di-hidroferúlico, de ácido di-hidrocafeínico, de ácido vanilmandélico ou de ácido 3,4-di-hidroximandélico da 3,4-di-hidroxibenzil-, 2,3,4-butilhtri- hidroxibenzil- ou 3,4,5-tri-hidroxibenzilamina), catecoloxima ou éter de cate- coloxima (por exemplo 3,4-di-hidroxibenzaldoxima ou 3,4-di- hidroxibenzaldeído-O-etiloxima), 2-hidrazino- 1,3tiazol e derivados, além dis- so queladores(metálicos) (por exemplo ácido 2-hidroxigraxo, ácido fitínico, lactoferrina), ácido humínico, ácidos galênicos, extratos galênicos, bilirrubi- na, biliverdina, ácido fólico e seus derivados, ubiquinona e ubiquinol e seus derivados, vitamina C e seus derivados (por exemplo ascorbilpalmitato, as- corbilfosfato de magnésio, ascorbilacetato), tocoferol e derivados (por exem- plo vitamina-E-acetato), vitamina A e derivados (por exemplo vitamina-A- palmitato), ácido rutínico e seus derivados, flavonoides (por exemplo querce- tina, alfa-glucosilrutina) e seus derivados, ácidos fenólicos (por exemplo áci- do gálico, ácido ferúlico) e seus derivados (por exemplo propilester de ácido gálico, etilester de ácido gálico, octilester de ácido gálico), furfurilidenogluci- tol, dibutil-hidroxitolueno, butil-hidroxianisol, ácido úrico e seus derivados, manose e seus derivados, zinco e seus derivados (por exemplo ZnO, Zn- SO4), selênio e seus derivados (por exemplo ometionina de selênio), estilbe- nos und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Resveratrol). Se forem utilizados vitamina E ou derivados de vitamina E como

antioxidantes, sua concentração total se situará na faixa de 0,01 - 5 % em peso, preferivelmente na faixa de 0,1 - 3 % em peso, com relação ao peso total da preparação cosmética de acordo com a invenção.

Se forem utilizados como antioxidantes vitamina A ou derivados de vitamina A, ou carotina ou seus derivados, sua concentração total se si- tuará preferivelmente na faixa de 0,01 - 5 % em peso, preferivelmente na faixa de 0,1 - 3 % em peso, com relação ao peso total da preparação cosmé- tica de acordo com a invenção.

Uma ou as várias outras substâncias com ação refrigerante fisio- lógica, que podm ser empregadas como componente em uma preparação de acordo com a invenção ou em uma preparação cosmética de acordo com a invenção, são neste caso preferivelmente selecionadas da seguinte lista: mentol e derivados de mentol (por exemplo L-mentol, D-mentol, mentol ra- cêmico, isomentol, neoisomentol, neomentol) mentileter (por exemplo (I- mentoxi)-1,2-propanodiol, (l-mentoxi)-2-metil-1,2-propanodiol, l-mentil- metileter), mentilester (por exemplo mentilformiato, mentilacetato, mentiliso- butirato, mentillactato, l-mentil-l-lactato, l-mentil-d-lactato, mentil-(2- metóxi)acetato, mentil-(2-metoxietoxi)acetato, mentilpiroglutamato), mentil- carbonato (por exemplo mentilpropilenoglicolcarbonato, mentiletileno- glicolcarbonato, mentilglicerinacarbonato ou suas misturas), os semi-ésteres de mentol com um ácido dicarboxílico ou seus derivados (por exemplo mo- no-mentilsuccinato, mono-mentilglutarato, mono-mentilmalonato, N1N- (dimetil)amida de éster de ácido o-mentilsuccínico, amida de ester de ácido o-mentilsuccínico), amida de ácido mentanocarboxílico (neste caso preferi- velmente n-etilamida de ácido mentanocarboxílico [WS3] ou Na-(mentano- carbonil)glicinetilester [WS5], conforme descrito no documento US 4,150,052, N-(4-cianofenil)amida de ácido mentanocarboxílico ou N-(4- cianometilfenil)amida de ácido mentanocarboxílico, conforme descrito no documento patentário WO 2005/049553, N-(alcoxialquil)amida) de ácido mentanocarboxílico, mentona e derivados de mentona (por exemplo I- mentonglicerincetal), derivados de ácido 2,3-dimetil-2-(2-propil)-butírico (por exemplo N-metilamida de ácido 2,3-dimetil-2-(2-propil)-butírico [WS23]), iso- pulegol ou seus ésteres (l-(-)-isopulegol, l-(-)-isopulegolacetato), derivados de mentano (por exemplo p-mentan-3,8-diol) ou cubebol.

Em uma forma de concretização preferida uma preparação cos- mética de acordo com a invenção contém pelo menos um filtro UVA e/ou pelo menos um filtro UVB e/ou pelo menos um pigmento inorgânico. As pre- parações podem estar presentes em diferentes formas, tal como elas são utilizadas por exemplo normalmente para preparações de proteção solar. Assim, elas podem por exemplo formar por exemplo uma solução, uma e- mulsão do tipo água-em-óleo (A/O) ou do tipo óleo-em-água (O/A), ou uma emulsão mútipla, por exemplo do tipo água-em-óleo-em-água (A/O/A), um gel, uma hidrodispersão, um pino sólido ou também um spray.

Preparações de acordo com a invenção no campo da cosmética, que contém uma mistura de aordo com a invenção ou uma composição de acordo com a invenção (respectivamente conforme acima definido), são combinadas especialmente vantajosamente com substâncias, que absorvem radiação UV ou refletem radiação UV, nomeadamente para fins cosméticos ou protetores da pele, sendo que a quantidade total das substâncias filtran- tes é de 0,01 a 30 % em peso, preferivelmente 0,1 a 20 % em peso, especi- almente 1 a 15 % em peso, com relação ao peso total das preparações para disponibilizar preparações cosméticas, que protegem o cabelo e a pele da radiação ultravioleta. Vantajosamente, as preparações cosméticas de acordo com a invenção contém pelo menos um filtro UVA e/ou pelo menos um filtro UVB e/ou pelo menos um pigmento inorgânico de forma que o fator fotopro- tetor é pelo menos > 2 (preferivelmente > 5).

Pigmentos fotoprotetores inorgânicos vantajosos são óxidos me- tálicos finamente dispersados e sais metálicos que são citados também no documeto patentário WO 2005/123101. A quantidade total de pigmentos i- norgânicos, especialmente micropigmentos inorgânicos hidrófobos em uma preparação cosmética de acordo com a invenção situa-se preferivelmente na faixa de 0,1 a 20 % em peso, preferivelmente na faixa de 0,5 a 15 % em pe- so, com relação ao peso total da preparação. Especialmente vantajosa é uma combinação das misturas de

acordo com a invenção ou preparações com filtros UV (filtros UV/A-, UV/B- e de amplo espectro) (agente fotoprotetores). O uso das misturas de acordo com a invenção apresenta propriedades coemuIsificantes e neste caso nor- malmente propicia uma melhora da estabilidade ao armazenamento, um aumento dos fatores fotoprotetores da luz UVA e/ou UVB (SPF) e da resis- tência à água de produtos de proteção solar correspondentes.

Uma mistura de acordo com a invenção ou composição é formu- lada em uma configuração preferida juntamente com agentes fotoprotetores. Agentes fotoprotetores preferidos são, por exemplo, absorvedores de UV orgânicos da classe ácido 4-aminobenzoico e derivados, derivados de ácido salicílico, derivados de benzofenona, derivados de dibenzoilmetano, difenila- crilato, ácido 3-imidazol-4-il-acrílico e seus ésteres, derivados de benzofura- no, derivados de benzilidenomalonato,absorvedores de UV poliméricos (con- tendo um ou vários resíduos orgânicos de silício), derivados de ácido cinâ- mico, derivados de câmfora, derivados de trianilino-s-triazina, derivados de 2-hidroxifenillbenzotriazol, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e seus sais, metilester de ácido antranílico, derivados de benzotriazol. A quantidade total de todas as substâncias filtrantes de UV hi- drossolúveis em uma preparação cosmética de acordo com a invenção pre- ferida situa-se preferivelmente na faixa de 0,1 a 12 % em peso, preferivel- mente 0,5 a 8 % em peso com relação ao peso total da preparação de acor- do com a invenção.

Neste caso, são preferidos filtros UV hidrossolúveis (mono- ou polisulfonado), que são selecionados preferivelmente do grupo consistindo em sla dissódico de ácido fenileno-bis-benzimidazil-tetrasulfônico ou seus sais e/ou o ácido disulfônico correspondente ou seus sais e/ou ácido 2-

fenilbenzimidazol-5-sulfônico ou seus sais e/ou ácido 2-hidróxi-4- metoxibenzofenona-5-sulfônico ou seus sais e/ou ácido 4-(2-oxo-3- bornilidenometil)-benzolsulfônico ou seus sais e/ou ácido 2-metil-5-(2-oxo-3- bornilideno-metil)-benzolsulfônicoou seus sais e/ou ácido benzol-1,4-di-(2- oxo-3-bomilidenometil)-10-sulfônico ou seus sais.

Filtros UV vantajosos e pigmentos fotoprotetores inorgânicos são

citados no documento patentário WO 2005/123101. Também são citados no documento WO 2005/123101 absorvedores UB adequados especialmente para a combinação.

Filtros UV especialmente adequados são neste caso

· ácido p-aminobenzoico

sulfato de 3-(4'-trimetilamônio)-benzilideno-bornan-2-on-metila homometiléster de ácido salicílico (Neo Heliopan®HMS)

2-hidróxi-4-metóxi-benzofenona (Neo Heliopan®BB) ácido 2-fenilbenzimidazolsulfônico (Neo Heliopan®Hydro)

· ácido tereftalilideno-dibornanossulfônico e sais (Mexoryl®SX) 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Neo Heliopan®357)

3-(4'-sulfo)benzilideno-bornan-2-ona e sais acrilato de 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenila (Neo Heliopan®303) polímero de N-[(2 e 4)-[2-(oxoborn-3-iliden)metil]benzil]-acrilamida

· 2-etil-hexiléster de ácido p-metoxicinâmico (Neo Heliopan®AV) etiléster de ácido p-aminobenzoico (25 Mol) etoxilado isoamiléster de ácido p-metoxicinâmico (Neo Heliopan®E1000) • 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-hexil-1 '-óxi)-1,3,5-triazina (Uvinul®T150)

• fenol, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3(1,3,3,3-tetrametiM- (trimetilsilil)-óxi)-disiloxianil)-propil) (Mexoryl®XL)

• 4,4'-[(6-[4-(1,1-dimetil)-aminocarbonil)-fenilamino]-1,3,5-triazin-2,4-di-il)- di-imino]-bis-(2-etil-hexi!éster de ácido benzoico -) (Uvasorb HEB)

• 3-(4'metillbenziliden)-d,l-cânfora (Neo Helipan®MBC)

• cânfora de 3-benzilideno

• 2-etil-hexiléster de ácido salicílico (Neo Helipan®OS)

• 2-etil-hexiléster de ácido 4-dimetilaminobenzoico (Padimato O) · ácido hidróxi-4-metóxi-benzofenon-5-sulfônico e sal Na

• 2,2'-metileno-bis-(6-(2H-benztriazol-2-il)-4-1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol) (Tinosorb®M)

• sal dissódico de ácido fenileno-bis-benzimidazil-tetrassulfônico (Neo He- liopan®AP)

· 2,4-Bis-[{(4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi}-fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5- triazina (Tinosorb®S)

• benzilidenomalonato-polissiloxano (Parsol®SLX)

• Mentilantranilato (Neo Heliopan®MA)

• hexiléster de ácido 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoico (Uvinul® A Plus)

• compostos de indanilideno de acordo com o documento patentário WO 02/38537

Uma mistura de acordo com a invenção ou composição pode a - lém disso ser incorporada em preparações cosméticas e/ou dermatológicas, que contém pigmentos, preferivelmente pigmentos finamente divididos. Nes- te caso, pode se tratar de pigmentos orgânicos ou inorgânicos. Pigmento orgânico preferido é 2,2,-metileno-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3- tetrametilbutil)-fenol] (Tinosorb® M). Pigmentos inorgânicos adequados ou micropigmentos a base de óxidos metálicos e/ou outros compostos metáli- cos pouco solúveis ou insolúveis em água são especialmente óxido de titâ- nio (TiO2), de zinco (ZnO), de ferro (por exemplo, Fe2O3), de zircônio (ZrO2)1 de silício (SiO2), de manganês (por exemplo, MnO), de alumínio (AI2O3), de cério (por exemplo Ce2Os), óxidos mistos dos metais correspondentes assim como misturas feitas de tais óxidos. Esses pigmentos são amorfos aos raios ou não amorfos aos raios. São especialmente preferidos pigmentos finamen- te divididos a base de TiO2 e ZnO.

Preparações cosméticas de acordo com a invenção contém em

muitas configurações um ou vários queladores (metálicos). Queladores pre- ferivelmente a serem utilizados são neste caso os compostos citados no do- cumento patentário WO 2005/123101.

A quantidade dos anti-irritantes (um ou vários compostos) em uma preparação cosmética de acordo com a invenção é de preferível mente 0,0001 -10 % em peso, especialmente 0,001 - 5 % em peso, com relação ao peso total da preparação.

Uma mistura de acordo com a invenção ou uma composição de acordo com a invenção (respectivamente conforme acima definido) pode ser utilizada especialmente em preparações cosméticas de acordo com a inven- ção vantajosamente em combinação com repelentes de insetos tais como por exemplo DEET, IR 3225 ou Drago-Repel-X™ (Symrise).

Uma mistura de acordo com a invenção ou uma composição de acordo com a invenção (respectivamente conforme acima definido) pode ser utilizada especialmente em preparações cosméticas de acordo com a inven- ção vantajosamente em combinação com agentes de tratamento de cabelo e susbtâncias ativas anticaspa (por exemplo Climbazol, cetoconazol, piroctona olamina, piritiona de zinco).

Também pode ser utilizada uma mistura de acordo com a inven- ção ou uma composição de acordo com a invenção (respectivamente con- forme acima definido) em inúmeros casos vantajosamente em combinação com um ou vários agentes conservantes em preparaçõesde acordo com a invenção. Preferivelmente são selecionados neste caso os agentes conser- vantes citados no documento patentário WO 2005/123101. Preparações cosméticas de acordo com a invenção podem tam-

bém conter extratos de planta aplicáveis para fins cosméticos. Preferivel- mente os extratos de planta são selecionados das substâncias publicadas na página 44 da 3a edição do manual para a declaração de substâncias conti- das de agentes cosméticos, emitido pela Associação das Indústrias de pro- dutos de higiene pessoal e de produtos de limpeza ("Industrieverband KõrperpfIegemittel und Waschmittel e.V. - IKW"), Frankfurt, listadas na tabela inicial. São também vantajosos especialmente os extratos citados no docu- mento patentário WO 2005/123101.

Preparações cosméticas de acordo com a invenção podem, es- pecialmente se forem incorporados corpos sólidos cristalinos ou microcrista- Iinos como por exemplo micropigmentos inorgânicos nas preparações, con- ter adicionalmente também surfactantes aniônicos, catiônicos, não iônicos e/ou anfóteros citados no documento patentário WO 2005/123101.

Como outros agentes estabilizantes preparações cosméticas de acordo com a invenção também podem conter formadores de hidrogel como por exemplo carbômeros, polímeros cruzados acrilato, xantana, alginato etc.. A fase lipídica pode compreender uma ou várias substâncias,

selecionadas dos seguintes grupos de substância: óleos minerais, ceras minerais,

óleos, tais como triglicerídeos do ácido caprínico ou do ácido caprílico, além de óleos naturais como por exemplo óleo de rícino, - gorduras, ceras e outros corpos sólidos naturais ou sintéticos, preferi- velmente ester de ácidos graxos com alcoóis de baixo número-C (<10), por exemplo com isopropanol, propilenoglicol ou glicerina, ou ester de alcoóis graxos com ácidos alcanoicos de baixo número-C (<10) ou com ácidos gra- xos,

- alquilbenzoato,

óleos de silicone e siloxanos, neste caso preferivelmente dimetilpolissi- loxano, dietilpolissiloxano, difenilpolissiloxano assim como formas mistas destes, ciclometicona (octametilciclotetrassiloxano), hexametilcic- lotrissiloxano, polidimetilsiloxano e poli(metilfenilsiloxano). A fase lipídica de uma preparação cosmética de acordo com a

invenção pode ser selecionada preferivelmente do grupo dos esteres de áci- dos alcanocarboxílicos ramificados e/ou não ramificados, saturados e/ou insaturados de um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono e alcoóis saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados com um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono, do grupo dos éste- res a partir de ácidos acrboxílicos aromáticos e alcoois ramificados e/ou não ramificados, ramificados e/ou não ramificados com um comprimento de ca- deia de 3 a 30 átomos de carbono. Óleos de ester desse tipo podem ser se- lecionados vantajosamente do grupo isopropilmiristato, isopropil-palmitato, isopropil-estearato, isopropil-oleato, n-butilestearato, n-hexillaurato, n- deciloleato, isooctiIestearato, isononilestearato, isononilisononanato, 2-etil- hexilpalmitato, etil-hexillaurato, 2-hexildecilestearato, 2-octildodecilpalmitato, oleiloleato, oleilerucato, eruciloleato assim como misturas sintéticas, semi- sintéticas e naturais de tais ésteres, por exemplo óleo de jojoba, 2-etil- hexanoato de 2-etil-hexila (por exemplo Dragoxat EH), isononanoato de etil- hexila (por exemplo: Dragoxat 89), 2-etil-hexanoato de cetearila, di- isopropiladipato, tri-isonananoina.

Campos de aplicação essenciais para as misturas de acordo com a invenção e composições são preparações cosméticas, especialmente aquosas, que (independentemente da mistura de acordo com a invenção) são compostas como de costume e servem para a fotoproteção cosmética, para o tratamento, cuidado e limpeza da pele e/ou dos cabelos.

Para a aplicação, as preparações cosméticas, de acordo com a invenção, são aplicadas convencionalmente para a área de cosmética, sobre a pele e/ou cabelos em uma quantidade suficiente.

Correspondentemente, preparações cosméticas, de acordo com a invenção, podem ser empregadas preferivelmente de acordo com sua es- trutura como agentes de tratamento, por exemplo creme de proteção da pe- le, creme diurno ou noturno, agente protetor solar, preparado pós-sol (por exemplo loção pós-sol) máscara de tratamento, Gel-Pads, loção facial, solu- ção de tratamento e/ou solução de impregnação, por exemplo, lenços cos- méticos, lenços de limpeza, sabonetes d elimpeza, banho de espuma ou de chuveiro, sabonete líquido, sabonete em barra, Xampu (por Xampu 2-em-1, Xampu anticaspa, xampu para bebê, Xampu para cabelo seco, concentrado de Xampu), agente de tratamento de cabelo, condicionador de cabelo, colo- ração de cabelo, lavagem de cabelo, modelador de cabelo (por exemplo gel de cabelo), desodorante, antitranspirante (por exemplo Roll-on ou Stick), solução para barba por exemplo Aftershave Balm, Preshave- ou Aftershave- Lotion) ou como removedor de maquiagem.

Neste caso, está presente uma preparação cosmética, de acor- do com a invenção, na forma de emulsão, loção, fluido, creme, microemul- são, Gel (por exemplo hidrogel ou gel de hidrodispersão),bálsamo, spray de bomba, solução alcoólica ou aquosa/alcoólica. Em um outro aspecto, a invenção refere-se a uma preparação

cosmética, sendo que a preparação cosmética é um agente de tratamento corporal, que é preferivelmente selecionado do grupo composto de sistemas aquosos e aquosos-alcoólicos tais como géis de ducha, xampus, perfumes alcoólicos, perfumes aquoso-alcoólicos, géis pós-barva, cremes, loções, a- gentes de tratamento capilar e agentes modeladores de cabelo.

Uma preparação cosmética, de acordo com a invenção preferida é caracterizada pelo fato de a preparação cosmética, preferivelmente o a- gente de tratamento corporal, compreender

0,1 a 15 % em peso, preferivelmente 0,5 a 7 % em peso, mais preferivelmente 0,5 a 5 % em peso, e especialmente preferivelmente 1 a 3 % em peso de uma mistura de acordo com a invenção, preferivelmente em um dos arranjos assinalados como preferidos, ou

0,1 a 15 % em peso, preferivelmente 0,5 a 7 % em peso, mais preferivelmente 0,5 a 5 % em peso, e especialmente preferivelmente 1 a 3 % em peso de uma composição de acordo com a invenção, preferivelmente em um dos arranjos identificados como preferidos,

respectivamente com relação à massa total da preparação cosmética.

A quantidade a ser respectivamente utilizada de mistura de a- cordo com a invenção ou de preparação de acordo com a invenção pode ser apurada facilmente pelo versado na técnica em função do tipo da respectiva preparação cosmética, inclusive em função de sua finalidade de aplicação, sua viscosidade assim como das outras substâncias de suporte e/ou auxilia- res presentes.

Em um outro aspecto, a invenção refere-se a um método para aumentar a solubilidade de uma substância orgânica e/ou para diminuir a turvação de uma prepareação, contendo uma substância orgânica e/ou para aumentar a transparência de uma preparação contendo uma ou mais subs- tâncias orgânicas, sendo que a substância orgânica apresenta respectiva- mente um valor Iog K0w na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especialmente preferivelmente na faixa de 3 a 8, compreendendo a etapa:

mistura da(s) substância(s) orgânica(s) com uma mistura de acordo com a invenção, preferivelmente em um dos arranjos identificados como pre- feridos.

Em um outro aspecto, a invenção refere-se a um método para fabricação de uma mitura de acordo com a invenção, de uma composição de acordo com a invenção ou de uma preparação cosmética de acordo com a invenção, respectivamente preferivelmente em um dos arranjos identificados como preferidos, compreendendo a etapa:

mistura do componente (i) e do componente (ii) assim como opcional- mente do componente (iii).

Em um arranjo preferido, o método, de acordo com a invenção é executado para a fabricação de uma preparação cosmética de forma que através da mistura a(s) substância(s) orgânica(s) se dissolve ou se dissol- vem em uma mistura de acordo com a invenção, sendo que preferivelmente uma composição de acordo com a invenção ocorre na forma de uma solu- ção.

Para as substâncias orgânicas preferidas se aplica o referido a- cima de forma correspondente.

Além disso, a presente invenção refere-se ao uso de um 1,2- alcanodiol com 5 a 8 átomos de carbono, neste caso preferivelmente de 1,2- pentanodiol, ou de uma mistura de 1,2-alcanodióis com 5 a 8 átomos de car- bonos, neste caso preferivelmente de uma mistura contendo 1,2- pentanodiol, para melhorar a ação dissolvente especialmente a capacidade de dissolução de surfactantes.

Surfactantes preferidos são os compostos identificados como preferidos dos componentes (ii) e/ou (iii) de uma mistura de acordo com a invenção, neste caso especialmente oleoilsarcosinato de sódio, Iaurilsulfoa- cetato de sódio ou sua mistura, sendo que por sua vez é preferida uma mis- tura de oleoilsarcosinato de sódio e Iaurilsulfoacetato de sódio na razão de peso de 10 : 1 a 1 : 4, preferivelmente na razão de peso de 4 : 1 a 1 : 2. Arranjos especialmente preferidos de acordo com a invenção: Arranjo 1: Uso de pentano-1,2-diol em combinação com um composto do grupo consistindo de oleoilsarcosinato de sódio e Iaurilsulfoacetato de sódio e sua mistura

com dissolvente auxiliar para uma ou várias substâncias orgânicas, para aumentar a solubilidade de uma ou várias substâncias orgânicas, - para diminuir a turvação de uma preparação, preferivelmente de uma dispersão e/ou emulsão, contendo uma ou várias substâncias orgânicas, e/ou

para aumentar a transparência de uma preparação, preferivelmente de uma dispersão e/ou emulsão, contendo uma substância orgânica, sendo que a substância orgânica apresenta respectivamente preferivelmente um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, es- pecialmente preferivelmente na faixa de 3 a 8.

Arranjo 2: uso de acordo com o arranjo 1, caracterizado pelo fato de a subs- tância orgânica apresentar um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivel- mente na faixa de 2 a 10, especialmente preferivelmente na faixa de 3 a 8, e ser selecionada do grupo das substâncias adequadas para a aplicação em preparações cosméticas, preferivelmente em agentes de tratamento corpo- ral.

Arranjo 3: mistura compreendendo pentano-1,2-diol e oleoilsarcosinato de sódio assim como opcionalmente Iaurilsulfoacetato de sódio. Arranjo 4: mistura de acordo com arranjo 2, compreendendo

a 30 % em peso, preferivelmente 10 a 20 % em peso, preferivelmente 12 a 18 % em peso, especialmente preferivelmente 13 a 17 % em peso de pentano-1,2-diol,

a 30 % em peso, preferivelmente 10 a 20 % em peso, preferivelmente 12 a 18 % em peso, especialmente preferivelmente 13 a 17 % em peso de oleoilsarcosinato de sódio,

opcionalmente 3 a 22 % em peso, preferivelmente 5 a 20 % em peso, preferivelmente 8 a 20% em peso, especialmente preferivelmente 11 a 17 % em peso de Iaurilsulfoacetato de sódio,

sendo que os dados de porcentagem em peso referem-se respectivamente à massa total da msitura.

Arranjo 5: mistura de acordo com o arranjo 3, caracterizada pelo fato de a razão de peso a razão de peso de pentano-1,2-diol em relação a oleoilsar- cosinato de sódio situar-se na faixa de 5 : 1 a 1 : 5, preferivelmente na faixa de 3 : 1 a 1 : 3, preferivelmente na faixa de 2 : 1 a 1 : 2, mais preferivelmente na faixa de 3 : 2 a 2 : 3, especialmente preferivelmente na faixa de 4 : 3 a 3 : 4, totalmente especialmente preferivelmente na faixa de 8 : 7 a 7 : 8. Arranjo 6: mistura de acordo com arranjo 3 ou 4, compreendendo ou consis- tindo em

a 20 % em peso, preferivelmente 12 a 18 % em peso, preferi- velmente 13 a 17 % em peso, especialmente preferivelmente 14 a 16 % em peso de pentano-1,2-diol,

a 20% em peso, preferivelmente 12 a 18 % em peso, preferi- velmente 13 a 17 % em peso, especialmente preferivelmente 13 a 16 % em peso de oleoilsarcosinato de sódio, - 5 a 20 % em peso, preferivelmente 8 a 18 % em peso, preferi-

velmente 11 a 17 % em peso, especialmente preferivelmente 12 a 16,5 % em peso de Iaurilsulfoacetato de sódio,

% em peso ou mais de água, preferivelmente 30 a 60 % em peso de água, preferivelmente 35 a 55 % em peso de água, - opcionalmente oleato de sódio, preferivelmente 0,5 a 5 % em

peso de oleato de sódio, preferivelmente 1 a 3 % em peso,

opcionalmente sulfoacetato dissódico, preferivelmente 0,5 a 3 % em peso, preferivelmente 0,6 a 2 % em peso,

opcionalmente sulfato de sódio, preferivelmente 0,5 a 3 % em peso, preferivelmente 1 a 2 % em peso,

Arranjo 7: mistura de acordo com um dos arranjos de 3 a 6, caracterizada pelo fato de a mistura apresentar um valor de pH de 6 ou superior, preferi- velmente um valor de pH 6,5 ou superior.

Arranjo 8: composição para a fabricação de uma preparação cosmética, pre- ferivelmente de um agente de tratamento corporal, compreendendo uma mistura de acordo com um dos arranjos 3 a 7, assim como uma ou várias substâncias orgânicas com um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivel- mente na faixa de 2 a 10, especialmente preferivelmente na faixa de 3 a 8. Arranjo 9: composição de acordo com o arranjo 8, caracterizado pelo fato de a composição ser transparente, preferivelmente apresentar uma turvação inferior a 10 NTU (nephelometric turbidity units) preferivelmente inferior a 5 NTU, especialmente preferivelmente inferior a 3 NTU. Arranjo 10: composição de acordo com o arranjo 8 ou 9, caracterizado pelo fato de a quantidade tota! da(s) substância(s) orgânica(s) com um valor Iog Kow situar-se na faixa de 1 a 12, em uma faixa de 0,1 a 5 % em peso, prefe- rivelmente em uma faixa de 0,1 a 3 % em peso, preferivelmente em uma faixa de 0,15 a 1 % em peso, especialmente preferivelmente na faixa de 0,2 a 0,8 % em peso, respectivamente com relação à massa total da composi- ção.

Arranjo 11: preparação cosmética, compreendendo

(i) Uma mistura de acordo com um dos arranjos 3 a 7, assim como uma ou várias substâncias orgânicas com um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especialmente preferivelmente na faixa de 3 a 8 ou uma composição de acordo com um dos arranjos de 8 a 10 assim como

(ii) opcionalmente outros componentes de açao cosmética,

(iii) opcionalmente demais componentes.

Arranjo 12: preparação cosmética de acordo com o arranjo 11, caracterizado pelo fato de a preparação cosmética ser selecionada do grupo dos agentes de tratamento corporal, preferivelmente selecionada do grupo consistindo em sistemas aquosos e aquosos-alcoólicos tais como géis de banho, Xam- pus, perfumes alcoólicos, perfumes aquosos alcoolicos, géis pós-barba, cremes, loções, agentes de tratamento de cabelo, agentes modeladores de cabelo.

Arranjo 13: preparação cosmética de acordo com o arranjo 11 ou 12, carac- terizado pelo fato de a preparação cosmética preferivelmente o agente de tratamento corporal, compreender 0,1 a 15 % em peso, preferivelmente 0,5 a 7 % em peso, mais

preferivelmente 0,5 a 5 % em peso, e especialmente preferivelmente 1 a 3 % em peso de uma mistura de acordo com um dos arranjos de 3 a 7 ou

0,1 a 15 % em peso, preferivelmente 0,5 a 7 % em peso, mais preferivelmente 0,5 a 5 % em peso, e especialmente preferivelmente 1 a 3 % em peso de uma composição de acordo com um dos arranjos de 8 a 10 sendo que os dados de porcentagem em peso referem-se respectivamente à massa total da preparação cosmética.

Arranjo 14: método para aumentar a solubilidade de uma substância orgâni- ca e/ou para reduzir a turvação de uma preparação, contendo uma substân- cia orgânica e/ou para aumentar a transparência de uma preparação con- tendo uma ou várias substâncias orgânicas,

sendo que a substância orgânica apresenta respectivamente um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especialmente preferivelmente na faixa de 3 a 8,

compreendendo a etapa: mistura da(s) substância(s) orgânica(s) com uma mistura de acordo com um dos arranjos de 3 a 7.

Arranjo 15: método para fabricação de uma mistura de acordo com um dos arranjos de 3 a 7, de uma composição de acordo com um dos arranjos de 8 a 10 ou de uma preparação cosmética de acordo com um dos arranjos de 11 a 13, compreendendo a etapa:

mistura de pentano-1,2-diol e oleoilsarcosinato de sódio, assim como opcionalmente Iaurilsulfoacetato de sódio.

Arranjo 16: uso de pentano-1,2-diol para a melhoria de ação dissolvente, especialmente da capacidade de dissolvição de surfactantes, preferivelmen- te de oleoilsarcosinato de sódio, Iaurilsulfoacetato de sódio ou sua mistura, preferivelmente de uma mistura de oleoilsarcosinato de sódio e Iaurilsulfoa- cetato de sódio na razão de peso de 10 : 1 a 1 : 4, preferivelmente na razão de peso de 4 : 1a 1 : 2.

A invenção é a seguir mais detalhadamente esclarecida com ba- se em exemplos. Exemplos

Desde que não conste indicação contrária, todos os dados refe- rem-se ao peso.

As matérias primas a utilizadas estão comercialmente disponí-

veis.

O "oleoilsarcosinato HH" a seguir utilizado consistiu de 54 % em peso de oleoilsarcosinato de sódio, 6 % em peso de oleato de sódio e 40 % em peso de água.

O "laurilsulfoacetato W" a seguir utilizado continha aproxima- damente 67 % em peso de laurilsulfoacetato de sódio, aproximadamente 14 % em peso de cloreto de sódio, 3-10 % em peso sulfoacetato dissódico as- sim como 7% em peso de sulfato de sódio e apresentou um teor de água inferior a 1,5 % em peso. Exemplo 1: dissolvente auxiliar (de acordo com a invenção e testes compa- rativos)

Matéria prima INCI U.53787M % em peso Z1 % em peso Z2 % em peso Oleoilsarcosinato HH Oleoil sarcosi- nato de sódio, oleato de sódio 25,00 25,00 25,00 Hydrolite® 5 (Pentano- 1,2-diol) Pentileno Glicol 15,00 15,00 15,00 1,2-Propilenoglicol Propileno Glicol - 15,00 - Glicerina Glicerina - - 15,00 Laurilsulfoacetato W Lauril sulfoace- tato de sódio, cloreto de só- dio, s u Ifoacetato dissódico, sulfa- to de sódio 20,00 20,00 20,00 Agua desmineralizada Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100

A mistura de acordo com a invenção U.53787M (valor pH: 5,5)

era amarelo claro e clara (transparente), em contrapartida as misturas de acordo com a invenção Z1 e Z2 eram turvas e não continham componentes de matéria sólida completamente dissolvidos. A mistura de acordo com a invenção U.53787M permaneceu clara e estável durante um período de ar- mazenamento de 6 meses a luz do dia e sob 5°C, 25°C ou 40°C.

Exemplo 2: Misturas de acordo com a invenção (dissolventes auxiliares)

Rohstoff INCI A % em peso B % em peso C % em peso Oleoilsarcosinato HH Oleoil sarcosinato de sódio, oleato de sódio 25,00 25,00 25,00 Hydrolite® 5 (Pentano- 1,2-diol) Pentileno Glicol 15,00 15,00 15,00 Laurilsulfoacetato W Lauril sulfoacetato de sódio, cloreto de sódio, sulfoa- cetato dissódico, sulfato de sódio 20,00 20,00 20,00 Rohstoff INCI A % em peso B % em peso C % em peso NaOH a 50% em água Hidróxido de só- dio 1,11 1,55 2,00 Agua desmineralizada Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100 Valor pH 6,0 6,5 7,5

Essas misturas de acordo com a invenção eram claras (transpa-

rentes) e permaneceram claras e estáveis por um período de armazenamen- to de 6 meses sob a luz do dia. As misturas, de acordo com a invenção A, B e C mostraram uma capacidade de dissoivição ainda mais melhorada e pro- priedades dissolventes ainda melhorescomo U.53787M do exemplo 1.

Exemplo 3: Estabilidade ao armazenamento de composições de acordo com a invenção e preparações

A transparência (clareza) das composições foi apurada após 3 meses sob a temperatura de armazenamento constante respectivamente indicada.

Exemplo 3.1: Testes com Iactato de metila

% em peso % em peso % em peso Frescolat® ML (lactato de metila) 0,50 0,40 0,40 Dissolvente U.53787M do exemplo 1 _ 2,00 2,00 Dissolvente do exemplo 2 2,00 - - Glicerina 5,00 5,00 - Pentano-1,2-diol - - 5,00 1,2-propilenoglicol - - - Água Ad 100 Ad 100 Ad 100 Análise da turvação Fabricação sob 25° claro claro claro Armazenamento sob 5°C claro claro claro Armazenamento sob 40°C claro claro claro Exemplo 3.2: Testes com Dragocid® Liquid

% em peso % em pe- so % em pe- so % em pe- so Dragocid® Liquid 1,20 1,20 1,20 1,20 Dissolvente U.53787M do exemplol 2,00 2,00 2,00 2,00 Glicerina 5,00 - - - Pentano-1,2-diol - 0,50 3,00 - 1,2-propilenoglicol - - - 0,50 Água Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Análise da turvação Fabricação sob 25° claro claro claro claro Armazenamento sob 5°C claro claro claro claro Armazenamento sob 40°C claro claro claro claro

Dragocid® Liquid é uma mistura fabricada pela Symrise feita de fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno e isobutilparabeno. Exemplo 3.3: Testes com Bisabolol

% em peso % em pe- so % em pe- so % em pe- so Bisabolol 0,10 0,10 0,10 0,10 Dissolvente U.53787M do exemplo 1 2,00 2,00 2,00 2,00 Pentano-1,2-diol 0,50 2,50 - - 1,2-propilenoglicol - - 3,00 1,00 Água Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Análise da turvação Fabricaçao sob 25° claro claro claro claro Armazenamento sob 5°C claro claro claro claro Armazenamento sob 40°C claro claro claro claro % em peso % em peso Bisabolol 0,10 0,20 Dissolvente U.53787M do exemplo 1 2,00 - Dissolvente A do exemplo 2 - 2,00 Glicerina 4,00 5,00 Água Ad 100 Ad 100 Análise da turvação Fabricação sob 25° claro claro Fabricação sob 5°C claro claro Armazenamento sob 40°C claro claro Exemplo 3.4: Testes com outras substâncias orgânicas % em peso Substância orgânica a ser testada "χ,χχ" Dissolvente U.53787M do exemplo 1 2,00 Glicerina 5,00 Água Ad 100 Análise da turvação Fabricação sob 25° claro Armazenamento sob 5°C claro Armazenamento sob 40°C claro

Nessa formulação de base foram incorporadas as seguintes

substâncias orgânicas a serem pesquisadas, respectivamente em uma quantidade de "χ,χχ % em peso", sendo que a respectiva composição ou preparação sob a temperatura constantes respectivamente indicada perma- neceu clara e estável pelo período de armazenamento:

Essência de salva (Salvia Officinalis Oil) (0,10 % em peso), óleo de rosas (Rosa Damascena Flower Oil) (0,20 % em peso), óleo perfumado Lait de Rose (0,20 % em peso), óleo de perfume Lait Vitamine Sun (0,30 % em peso), óleo perfumado L'Eau d'été (0,20 % em peso), óleo perfumado Jasmin Flowers (0,30 % em peso), óleo de parafina (Paraffinum Liquidum) (0,10 % em peso) ou Crinipan® AD (substância ativa anticaspa Climbazol) (0,10 % em peso). Exemplos de formulação:

Nos exemplos de formulação a seguir, a fase respectiva conten- do o dissolvente U.53787M do exemplo 1 livre de PEG, de acordo com a invenção era clara e apresentou um valor de turvação inferior a 3 NTU (con- forme acima definido).

As formulações prontas dos exemplos de formulação F1 a F9 apresentavam um valor de turvação inferior a 10 NTU (conforme acima defi- nido) (Exemplos F1, F2, F5, F7 e F9) ou inferior a 3 NTU (exemplos de for- mulação F3, F4, F6 e F8). Somente a emulsão branca-amarela do exemplo de formulação F10 apresentou um valor de turvação de >10 NTU.

Exemplo de formulação F1: Gel pós-barba

Fase Matéria prima INCI % em peso A Dissolvente livre de PEG U.53787M do exemplo 1 Aqua, pentileno gli- col, Iauril sulfoaceta- to de sódio, oleoil sarcosinato de só- dio, cloreto de sódio, sulfoacetato dissódi- co, oleato de sódio, sulfato de sódio 7,00 Hydrolite® 5 Pentileno glicol 5,00 SymSitive® Pentileno glicol, 4-t- butilciclo-hexanol 1,00 Acetato de vitamina E Acetato de tocoferila 0,50 Frescolat® ML Lactato de mentila 0,50 Perfume Fragrância 0,15 Glicerina Glicerina 5,00 B Água Água (Aqua) Ad 100 Pemulen® TR2 Polímero cruzado de acrilato/C 10-30 al- quil acrilato 1,00 Extrapone® Glacier Water GW Glicerina, Aqua 1,00 SymCalmin® Butileno glicol, penti- leno glicol, ácido 0,50 Fase Matéria prima INCI % em peso hidroxifenil propami- dobenzoico NaOH a 10% em água Hidróxido de sódio 3,15 C Tegosoft® PC41 Poligliceril-4 caprato 2,00 D Etanol Álcool 4,80 Pigmento azul a 1% em água Colorido 0,50

Fabricação: dissolver substâncias presentes da fase A sob agitação. Remo- Ihar na água para fase B espessantes, adicionar os demais componentes sob agitação. Adicionar a fase até fase B sob agitação, adicionar fase C e fase D sob agitação sucessivamente.

O valor de pH do exemplo de formulação F1 ficou em 5,9.

Exemplo de formulação F2: gel protetor solar com fator de proteção solar SPF 20-25

Fase Matéria prima INCI % em peso A Água Água (Aqua) Ad 100 Neo Heliopan® AP, 10% em água, neutralizado com NaOH Fenil dibenzimidazol te- trasulfonato dissódico 30,00 Neo Heliopan® Hydro, 15% em á- gua,neutralizado com NaOH Ácido fenillbenzimidazol sulfônico 33,34 EDETA® BD EDTA dissódico 0,10 Dragosine® Carnosina 0,20 B Esaflor HDR Hidroxipropil Guar 1,50 C Biotive® Troxerutin Troxerutina 1,60 Pigmento vermelho cor 0,10 D Hydrolite® 5 Pentileno glicol 5,00 Perfume Fragrância 0,10 Dissolvente livre de PEG U.53787M do e- xemplo 1 Aqua, pentileno glicol, Iauril sulfoacetato de so- dio, oleoil sarcosinato de sódio, cloreto de sódio, sulfoacetato dissódico, oleato de sódio, sulfato 0,50 Fase Matéria prima INCI % em peso de sódio SymDiol® 68 1,2-hexanodiol, caprilil glicol 1,00

Fabricação: misturar junto substâncias presentes da fase A. Adi-

cionar ao espessante da fase B sob agitação e remolhar. Em seguida, adi- cionar os componentes da fase C sucessivamente sob agitação. Dissolver para fase D os componentes e colocar sob agitação até fase A/B/C. O valor de pH do exemplo de formulação F2 ficou em 7,6.

Exemplo de formulação F3: gel pós-barba

Fase Matéria prima INCI % em peso A Dissolvente livre de PEG U.53787M do exemplo 1 Aqua, pentileno glicol, Iauril sulfoacetato de sódio, oleoil sarcosinato de sódio, cloreto de só- dio, sulfoacetato dissó- dico, oleato de sódio, sulfato de sódio 15,00 Glicerina Glicerina 5,00 Alfa-bisabolol natural Bisabolol 0,10 Acetato de vitamina-E Acteato de tocoferila 0,50 SymRepair® Hexildecanol, bisabolol, cetil-hidroxiprolina pal- mitamida, ácido esteári- co, esteróis Brassica Campestris 0,50 SymHelios® 1031 Dimetoxidimetilindanona de benzilideno 0,10 Perfume Fragrância 0,20 B Água Água (Aqua) Ad 100 Pemulen® TR2 Polímero cruzado de acrilato /C10-30 alquil acrilato 1,00 D-Pantenol Pantenol, Aqua 0,50 Flowerpone® Frangipani Aqua, pentileno glicol, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Tridecet-9, 1,00 Fase Matéria prima INCI % em peso bisabolol, extrato de flor Plumeria Acutifolia Extrapone® Pearl GW Aqua, glicerina, hidroli- zado de pérola, goma xantana 1,00 NaOH a 10% em água Hidróxido de sódio 3,00 C Etanol Álcool 14,40

Fabricação: Dissolver substâncias presentes da fase A sob agi-

tação. Intumescer para fase B espesante em água, adicionar os componen- tes residuais sob agitação. Adicionar a fase A para fase B sob agitação, adi- cionar fase C sob agitação. O valor de pH do exemplo de formulação F3 ficou em 5,8.

Exemplo de formulação F4: tônico corporal claro (Clear Body Tonic)

Fase Matéria prima INCI % em peso A Dissolvente PEG-freier Lõsungsvermittler U.53787M aus Beispiel 1 Aqua, pentileno gli- col,Iauril sulfoaceta- to de sódio, oleoil sarcosinato de só- dio, cloreto de sódio, sulfoacetato dissódi- co, oleato de sódio, sulfato de sódio 7,00 Frescolat® ML Lactato de mentila 0,80 Perfume Fragrância 1,00 B Água Água (Aqua) Ad 100 Hydrolite® 5 Pentileno glicol 5,00 Extrapone® Bamboo Propileno glicol, A- qua, butileno glicol, extrato de raiz Bam- busa Vulgaris 1,00 Extrapone® Guarana Aqua, propileno gli- col, extrato de se- mente de Paullinia Cupana, álcool 1,00 C Etanol Álcool 25,00 Azorubin a 0,1% Cor 0,10 Fabricação: Dissolver substâncias presentes da fase A sob agi- tação. Misturar os componentes da fase B e adicionar a fase A sob agitação, adicionar Phase C sucessivamente sob agitação.

O valor pH do exemplo de formulação F4 ficou em 6,0. Exemplo de formulação F5: gel autobronzeador (Self Tan Gel)

Fase Matéria prima INCI % em peso A Dissolvente livre de PEG U.53787M do exemplo 1 Aqua, pentileno glicol, Iauril sulfoacetato de só- dio, oleoil sarcosinato de sódio, cloreto de sódio, sulfoacetato dissódico, oleato de sódio, sulfato de sódio 15,00 Acetato de vitamina Vitamina E Acetato de tocoferila 0,50 Alfa-Bisabolol Natural Bisabolol 0,10 SymHelios® 1031 Dimetoxidimetilinodano- na de benzilideno 0,10 Hydrolite® 5 Pentileno Glicol 2,50 Glicerina glicerina 5,00 Perfume Fragrância 0,20 B Água água (Aqua) Ad 100 Pemulen® TR2 Polímero cruzado de acri- Iato /C10-30 alquil acrila- to 1,00 Di-hidroxiacetona Di-hidroxiacetona 5,00 D-Pantenol Pantenol 0,50 Extrapone® Lotus Flower Aqua, Butileno Glicol, extrato de flor de Nelum- bo Nucifera 1,00 NaOH a 10% em água Hidróxido de sódio 0,70 C Etanol Álcool 5,00

Fabricação: dissolver substâncias presentes da fase A sob agi-

tação. Remolhar para fase B espessante em água, adicionar os componen- tes remanescentes sob agitação. Adicionar a fase A a fase B sob agitação, adicionar fase C sob agitação. O valor do pH do exemplo de formulação F5 ficou em 5,0. Exemplo de formulação F6: solução de impregnação para lenços umedeci-

dos para bebê (Baby Wipes)

Fase Matéria prima INCI % em peso A Dissolvente livre de PEG U.53787M do exemplo 1 Aqua, pentileno glicol, Iauril sulfo- acetato de sódio, oleoil sarcosinato de sódio, cloreto de sódio, sulfoa- cetato dissódico, oleato de sódio, sulfato de sódio 10,00 Alfa-Bisabolol natural Bisabolol 0,10 Acetato de vitamina E Acetato de tocofe- rila 0,50 Hydrolite® 5 Pentuleno Glicol 5,00 Glicerina Glicerina 5,00 Tegosoft® PC41 4 Caprato de poli- glicerila 1,00 B Água água (Aqua) Ad 100 D-Pantenol Pantenol, Aqua 0,80 DragoCalm® Aqua, glicerina, extrato de semen- te Avena Sativa 1,00 Allplant Essence® Org Rose Geranium P Flor/folha/caule de pelargonium Gra- veolens água 1,00

Fabricação: dissolver substâncias presentes da fase A sob agi-

tação.Misturar os componentes da fase B e adicionar a fase A sob agitação.

O valor do pH do exemplo de formulação F6 ficou em 6,2.

Exemplo de formulação F7: gel corporal livre de álcool (Body Gel)

Fase Matéria prima INCI % em peso A Dissolvente livre de PEG U.53787M do exemplo 1 Aqua, pentileno gli- col, Iauril sulfoaceta- to de sódio, oleoil 10,00 Fase Matéria prima INCI % em peso sarcosinato de só- dio, cloreto de sódio, su Ifoacetato dissódi- co, oleato de sódio, sulfato de sódio Óleo de laranja Guinea Citrus Aurantium Dulcis 0,25 Óleo de Iavanda croático Lavandula Hybrida Oil 0,10 Hydro I ite® 5 Pentileno Glicol 5,00 Acetato de vitamina E Acetato de tocoferila 0,50 Tegosoft® PC41 4-Caprato de poligli- cerila 2,00 B Água água (Aqua) Ad 100 Keltrol® CG-T Goma xantana 0,50 Aristoflex® TAC Acriloil Dimetiltaura- to de amônio/ polí- mero cruzado de acrilato de carboxie- tila 1,50 Aloe Vera Gel Concentrate 10/1 Aloe Barbadensis Gel 0,50 Dragosine® Carnosina 0,10 SymGlucan® Aqua, glicerina, Be- ta-Glucano 2,00 D-Pantenol Pantenol, Aqua 0,50 corante "Orange No.4" a 0,1% Cor 0,10

Fabricação: dissolver substâncias presentes da fase A sob agi-

tação. Remolhar para fase B espessante em água espessante em água, adi- cionar os componentes residuais sob agitação. Adicionar a fase A a fase B sob agitação.

O valor do pH do exemplo de formulação F7 ficou em 6,0.

Exemplo de formulação F8: preparação cosmética com extratos de plantas

Fase Matéria prima INCI % em peso A Dissolvente livre de PEG Aqua, pentileno gIi- 10,00 Fase Matéria prima INCI % em peso U.53787M do exemplo 1 col, Iauril sulfoaceta- to de sódio, oleoil sarcosinato de só- dio, cloreto de sódio, su Ifoacetato dissódi- co, oleato de sódio, sulfato de sódio Óleo de milefólio Achillea Millefolium Oil 0,10 Óleo de camomila egípcio Óeo da flor Chamo- milla Recutita 0,20 Alfa-Bisabolol natural Bisabolol 0,10 B SymDiol® 68 1,2-Hexanodiol, Ca- prilil Glicol 0,50 1,2-Butilenoglicol Butileno Glicol 40,00 C Água água (Aqua) Ad 100

Fabricação: dissolver substâncias presentes da fase A sob agi-

tação. Misturar os componentes da fase B e adicionar à fase A sob agitação. Adicionar a fase C sob agitação.

O valor de pH do exemplo de formulação F8 ficou em 6,2. Exemplo de formulação F9: Styling Gel

Fase Matéria prima INCI % em peso A Dissolvente livre de PEG U.53787M do exemplo 1 Aqua, pentileno gli- col, Iauril sulfoaceta- to de sódio, oleoil sarcosinato de só- dio, cloreto de sódio, sulfoacetato dissódi- co, oleato de sódio, sulfato de sódio 7,00 Hydrolite® 5 Pentileno Glicol 2,50 SymRepair® Hexildecanol, Bisa- bolol, Cetulhidroxi- prolina Palmitamida, ácido esteárico, es- teróis Brassica Campestris 1,00 Perfume Fragrância 0,30 Fase Matéria prima INCI % em peso B Água Água (Aqua) Ad 100 Amaze™ XT Goma dehidroxan- tana 2,00 Hubridur® 875 Poliuretano-2 e Po- Iimetil metacrilato 5,00 Dragoderm® glicerina, Triticum Vulgare Glúten, A- qua 2,00 Extrapone® Silk Aqua, glicerina, hi- drolizado de seda 1,00 Symdiol® 68 1,2-Hexanodiol, Ca- prilil Glicol 1,00 C Etanol Álcool 5,00

Fabricação: Dissolver substâncias presentes da fase A sob agi-

tação. Remolhar para fase B espessante em água, adicionar os componen- tes residuais sob agitação. Adicionar a fase A a fase B sob agitação, adicio- nar fase C sob agitação. O valor do pH do exemplo de formulação F9 ficou em 6,6.

Exemplo de formulação F10: emulsão de proteção solar

Fase Matéria prima INCI % em peso A Emulsiphos® Cetil fosfato de potás- sio, glicerídeos de palma hidrolisados 2,50 Citrol™ GMM Miristato de glicerila 1,00 Neo Heliopan® 357 Metoxidibenzoilmetano de butila 5,00 Neo Heliopan® OS Salicilato de etil-hexila 5,00 Neo Heliopan® 303 Octocrileno 10,00 Neo Heliopan® HMS Homosalato 10,00 Tinosorb® S Triazina de bis-etil- hexiloxifenol metoxife- nila 4,00 Neo Heliopan® E 1000 p-metoxicinamato de isoamila 2,00 Fase Matéria prima INCI % em peso Dragoxat® 89 Isononanoato de etil- hexila 3,00 SymMoIlient® S Nonanoato de ceteari- Ia 2,00 Antaron - Ganex® WP 660 Tricontanil PVP 2,00 Xiameter® PMX-0246 Ciclosilo- xano Ciclo-hexasiloxano (e) Ciclopentassiloxano 2,00 KF-995 Ciclopentassiloxano 2,00 Silcare® Silicone 41M65 Stearyl Dimeticone 1,00 EDETA® BD EDTA dissódico 0,10 Acetato de vitamina E Acetato de tocoferila 0,50 Asensa™ PR 200 Polietileno 1,00 Keltrol® CG-T Goma xantana 0,50 Eusolex® T-AVO Dióxido de titânio, Sili- ca 2,00 B Água Aqua (água) 21,86 Neo Heliopan® Hydro, a 15% em água, neutralizado com Na- OH Ácido fenilbenzimida- zol sulfônico 13,34 Glicerina Glicerina 3,00 D-Pantenol 75L Pantenol 0,60 NaOH a 10% em água Hidróxido de sódio 0,90 Dissolvente livre de PEG U.53787M do exemplo 1 Aqua, pentileno glicol, Iauril sulfoacetato de sódio, oleoil sarcosina- to de sódio, cloreto de sódio, sulfoacetato dissódico, oleato de sódio, sulfato de sódio 2,00 C fenoxietanol fenoxietanol 0,75 SymClariol® Decileno glicol 0,25 D Perfume fragrância 0,20 Orgasol® Caresse Polyamide-5 1,50

Fabricação: Dissolver substâncias presentes da fase A e da fase B separadamente sob 80°C e misturar sob agitação. Adicionar a fase C sob 60°C a fase A/B sob agitação e em seguida harmonizar. Deixar resfriar sob agitação sob temperatura ambiente. Adicionar a fase D e mais uma vez harmonizar.

O valor do pH do exemplo de formulação F10 ficou em 7,3.

Claims

1. Uso de (a) um ou vários 1,2-alcanodióis com 5 a 8 átomos de carbono em combinação com (b) um ou vários compostos do grupo consis- tindo em sarcosinato Ralk de sódio, de potássio ou de amônio, sendo que o elemento estrutural Ralk significa alcanoíla, alquenoíla ou alcadienoíla com 12 a 22 átomos de carbono, C10-Ci6-alquil-sulfoacetatos d© sódio ou de po- tássio e sua mistura - como dissolvente auxiliar para uma ou várias substâncias or- gânicas, -para o aumento da solubilidade de uma ou várias substâncias orgânicas, - para a diminuição da turvação de uma preparação, preferivel- mente de uma dispersão e/ou emulsão, contendo uma ou várias substâncias orgânicas, e/ou - para o aumento da transparência de uma preparação, preferi- velmente de uma dispersão e/ou emulsão, contendo uma ou várias substân- cias orgânicas, sendo que as substâncias orgânicas apresentam respectivamen- te preferivelmente um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especialmente preferivelmente na faixa de 3 a 8.

2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de uma ou várias substâncias orgânicas apresentarem um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especial e preferivelmen- te na faixa de 3 a 8, e ser ou serem selecionadas do grupo das substâncias adequadas para o uso em preparações cosméticas, preferivelmente em a- gentes de tratamento corporal.

3. Mistura, compreendendo (i) um ou vários 1,2-alcanodióis com 5 a 8 átomos de carbono, (ii) um ou vários sarcosinatos Ralk de sódio, de potássio ou de amônio, sendo que o elemento estrutural Ralk significa alcanoíla, alquenoíla ou alca- dienoíla com 12 a 22 átomos de carbono, preferivelmente com 16 a 22 áto- mos de carbono, e (iii) opcionalmente um ou vários C10-Ci6-alquil-sulfoacetato de sódio ou de potássio, com condição de que a mistura não é creme para os lábios com a seguinte composição: Água 60, 05 % em peso Metilparabeno 0,2 % em peso Triestearato de sorbitano (Span 65) 1 % em peso Álcool cetílico 4,7 % em peso Glicerol mono/di/tri estearopalmitato 3,9 % em peso Estearato PEG1 40 EO (Myrj 52P) 2,22 % em peso Hexadecilfosfato de cálcio (Amphysol K) 0,83 % em peso Óleo de isoparafina 4,7 % em peso Di-isoestearilmalato 7 % em peso PDMS 5cst 5 % em peso Propilparabeno 0,1% em peso Decanodiol e éter- PEG 10 % em peso Perfume 0,3 % em peso Metilparabeno 0,23 % em peso Glicerina 7,50 % em peso 1,2 Pentanodiol 3,00 % em peso Palmitoilsarcosinato de sódio 0,50 % em peso Pigmentos 3,24 % em peso Sacarinato de sódio 0,02 % em peso Água 5,00 % em peso STEARETH-100/PEG-136/HMDI Copolímero (Serad FX) 0,50 % em pe- so.

4. Mistura, de acordo com a reivindicação 3, com a condição de que (i) se a mistura contiver 1,2- pentanodiol, a concentração do 1,2-pentadiol será 4 % em peso ou mais, preferivelmente 5 % em peso ou mais e/ou (ii) se a mistura contiver palmitoilsarcosinato de sódio, a concentração do palmitoilsarcosinato de sódio será 1 % em peso ou mais, preferiveimente 5 % em peso ou mais, sendo que os dados de porcentagem em peso referem-se respectivamente à massa total da mistura.

5. Mistura de acordo com a reivindicação 3 ou 4, com a condição de que se a mistura contiver tanto 1,2-Pentadiol como também Palmitoilsar- cosinato de sódio, a mistura conterá adicionalmente (iii) um ou mais outros 1,2-alcanodióis com 5 a 8 átomos de carbono, que não são 1,2-pentadiol e/ou um ou mais outros sarcosinatos Ralk de amônio, de sódio ou de potássio como definido na reivindicação 3, que não são palmitoilsarcosi- nato de sódio.

6. Mistura, de acordo com a reivindicação 3 ou 4, caracterizado pelo fato de a mistura conter no máximo uma, preferiveimente nenhuma substância selecionada do grupo consistindo em 1,2-Pentadiol e palmitoil- sarcosinato de sódio.

7. Mistura, de acordo com uma das reivincações 3 a 6, caracteri- zada pelo fato de o ou pelo menos um dos sarcosinatos Ralk de amônio, de sódio ou de potássio do componente (ii), como definido na reivindicação 3 ser selecionado do grupo consistindo de Iauroilsarcosinato de sódio (número CAS 137-16-6), miristoilsarcosinato de sódio, palmitoilsarcosinato de potás- sio, estearoilsarcosinato de sódio, oleoilsarcosinato de sódio, oleoilsarcosi- nato de potássio, Iinoleoilsarcosinato de sódio, Iauroilsarcosinato de potás- sio, cocoilsarcosinato de potássio, cocoilsarcosinato de sódio, Iauroilsarcosi- nato de amônio e cocoilsarcosinato de amônio, preferiveimente do grupo consistindo em Iauroilsarcosinato de sódio (número CAS 137-16-6), miristoilsarcosinato de sódio, palmitoilsarco- sinato de potássio, estearoilsarcosinato de sódio, oleoilsarcosinato de sódio, oleoilsarcosinato de potássio e Iinoleoilsarcosinato de sódio.

8. Mistura de acordo com uma das reivindicações 3 a 7, caracte- rizada pelo fato de a mistura não ser uma emulsão óleo-em-água e também uma dispersão de uma fase gordurosa em água.

9. Mistura de acordo com uma das reivindicações 3 a 8, com- preendendo - 5 a 30 % em peso, preferivelmente 10 a 20 % em peso, prefe- rivelmente 12 a 18 % em peso, especialmente preferivelmente 13 a 17 % em peso do componente (i), preferivelmente pentano-1,2-diol, - 5 a 30 % em peso, preferivelmente 10 a 20 % em peso, prefe- rivelmente 12 a 18 % em peso, especialmente preferivelmente 13 a 17 % em peso do componente (ii), preferivelmente oleoilsarcosinato de sódio, - opcionalmente 3 a 22 % em peso, preferivelmente 5 a 20 % em peso, preferivelmente 8 a 20 % em peso, especialmente preferivelmente 11 a 17 % em peso do componente (iii), preferivelmente Iaurilsulfoacetato de sódio, sendo que os dados de porcentagem em peso referem-se res- pectivamente à massa total da mistura.

10. Mistura, de acordo com uma das reivindicações 3 a 9, carac- terizada pelo fato de a razão de peso do componente (i) em relação ao com- ponente (ii) situar-se na faixa de 5 : 1 a 1 : 5, preferivelmente na faixa de 3 : 1 a 1 : 3, preferivelmente na faixa de 2 : 1 a 1 : 2, mais preferivelmente na faixa de 3 : 2 a 2 : 3, especialmente preferivelmente na faixa de 4 : 3 a 3 : 4, totalmente especial e preferivelmente na faixa de 8 : 7 a 7 : 8.

11. Mistura, de acordo com uma das reivindicações 3 a 10, com- preendendo ou consistindo em -10 a 20 % em peso, preferivelmente 12 a 18 % em peso, preferivel- mente 13 a 17 % em peso, especialmente preferivelmente 14 a 16 % em peso do componente (i), preferivelmente pentano-1,2-diol, -10 a 20 % em peso, preferivelmente 12 a 18 % em peso, preferivel- mente 13 a 17 % em peso, especialmente preferivelmente 13 a 16 % em peso do componente (ii), preferivelmente oleoilsarcosinato de sódio, -5 a 20 % em peso, preferivelmente 8 a 18 % em peso, preferivelmente 11 a 17 % em peso, especialmente preferivelmente 12 a 16,5 % em peso do componente (iii), preferivelmente Iaurilsulfoacetato de sódio, 25 % em peso ou mais de água, preferivelmente 30 a 60 % em peso de água, preferivelmente 35 a 55 % em peso de água, opcionalmente oleato de sódio, preferivelmente 0,5 a 5 % em peso de oleato de sódio, preferivelmente 1 a 3 % em peso, opcionalmente cloreto de sódio, preferivelmente 1 a 5 % em peso de cloreto de sódio, preferivelmente 1,5 a 4 % em peso, opcionalmente sulfoacetato dissódico, preferivelmente 0,5 a 3 % em peso, preferivelmente 0,6 a 2 % em peso, opcionalmente sulfato de sódio, preferivelmente 0,5 a 3 % em peso, preferivelmente 1 a 2 % em peso, sendo que os dados de porcentagem em peso referem-se respectivamente à massa total da mistura.

12. Mistura, de acordo com uma das reivindicações de 3 a 11, caracterizada pelo fato de a mistura apresentar um valor de pH 6 ou superi- or, preferivelmente um valor de pH 6,5 ou superior.

13. Composição para a fabricação de uma preparação cosméti- ca, preferivelmente de um agente de tratamento corporal, compreendendo uma mistura como definido em uma das reivindicações de 3 a 12, assim co- mo uma ou várias substâncias orgânicas com um valor Iog K0w na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especial e preferivelmente na faixa de 3 a 8.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracteriza- da pelo fato de ser transparente, preferivelmente apresentar uma turvaçaõ inferior a 10 NTU, preferivelmente inferior a 5 NTU, especialmente preferi- velmente inferior a 3 NTU.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, carac- terizada pelo fato de a quantidade total da(s) substância(s) orgânica(s) com um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, situar-se em uma faixa de 0,1 a 5 % em peso, preferivelmente em uma faixa de 0,1 a 3 % em peso, preferivelmente em uma faixa de 0,15 a 1 % em peso, especialmente preferivelmente em uma faixa de 0,2 a 0,8 % em peso, sendo que os dados de porcentagem em peso referem-se respectivamente à massa total da mistura.

16. Preparação cosmética, compreendendo uma mistura como definido em uma das reivindicações de 3 a 12, assim como uma ou várias substâncias orgânicas com um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especialmente preferi- velmente na faixa de 3 a 8 ou uma composição como definida em uma das reivindicações 13 a 15 assim como opcionalmente outros componentes de ação cosmética, opcionalmente outros componentes.

17. Preparação cosmética, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de a preparação cosmética ser selecionada do grupo consistindo dos agentes de tratamento corporal, preferivelmente selecionada do grupo consistindo em sistemas aquosos e aquosos-alcoólicos tais como géis de banho, xampus, perfumes alcoólicos, perfumes aquosos-alcoólicos, géis pós-barba, cremes, loções, agente de tratamento para os cabelos, a- gentes modeladores de cabelo.

18. Preparação cosmética, de acordo com a reivindicação 16 ou 17, caracterizada pelo fato de a preparação, preferivelmente o agente de tratamento corporal compreender 0,1 a 15 % em peso, preferivelmente 0,5 a 7 % em peso e espe- cialmente preferivelmente 1 a 3 % em peso de uma mistura como definida em uma das reivindicações 3 a 12, ou 0,1 a 15 % em peso, preferivelmente 0,5 a 7 % em peso e espe- cial e preferivelmente 1 a 3 % em peso de uma composição como definido em uma das reivindicações de 13 a 15, sendo que os dados de porcentagem em peso referem-se res- pectivamente à massa total da mistura.

19. Método para aumentar a solubilidade de uma substância or- gânica e/ou para diminuir a turvação de uma preparação contendo uma substância orgânica para aumentar a transparência de uma preparação con- tendo uma ou várias substâncias orgânicas, sendo que a substância orgânica apresenta respectivamente um valor Iog Kow na faixa de 1 a 12, preferivelmente na faixa de 2 a 10, especi- compreendendo a etapa: - misturar a(s) substância(s) orgânicaQ com uma mistura como definida em uma das reivindicações 3 a 12.

20. Método para a fabricação de uma mistura como definida em uma das reivindicações 3 a 12, de uma composição como definida em uma das reivindicações de 13 a 15 ou de uma preparação cosmética como defi- nida em uma das reivindicações de 15 a 18, compreendendo a etapa: - misturar o componente (i) e componente (ii) assim como opcio- nalmente o componente (iii).

21. Uso de um 1,2-alcanodiol com 5 a 8 átomos de carbono ou de uma mistura de 1,2-alcanodióis com 5 a 8 átomos de carbono para me- lhorar a ação dissolvente de surfactantes, especialmente da capacidade de dissolvição de surfactantes, preferivelmente de oleoilsarcosinato de sódio, Iaurilsulfoacetato de sódio ou sua mistura, preferivelmente de uma mistura de oleoilsarcosinato de sódio e Iaurilsulfoacetato de sódio na razão de peso de 10 : 1 a 1 : 4, preferivelmente na razão de peso de 4 : 1 a 1 : 2.