BRPI1104631A2 - Tensoativos de amina e óxido de amina para controlar a deriva na pulverização de herbicida - Google Patents

Tensoativos de amina e óxido de amina para controlar a deriva na pulverização de herbicida Download PDF

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Lei Liu
Kuide Qin
Holger Tank
Hong Zhang
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Abstract

Tensoativos de amina e óxido de amina para controlar a deriva na pulverização de herbicida. A presente invenção refere-se à deriva na pulverização durante a aplicação de uma mistura aquosa de glifosato e um herbicida auxínico é reduzida incorporando-se certos tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária na solução ou mistura aquosas a serem pulverizadas

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "TENSOATI- VOS DE AMINA E ÓXIDO DE AMINA PARA CONTROLAR A DERIVA NA PULVERIZAÇÃO DE HERBICIDA".
Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente Provisó- rio U.S. Serial N- 61/380.074 depositado em 15 de Setembro de 2010.
ANTECEDENTES A pulverização agrícola por tecnologias econômicas e disponí- veis usa bocais de pulverização hidráulicos que inerentemente produzem um espectro amplo de tamanhos de gotícula de pulverização. O potencial para estas gotículas de pulverização para derivar do estado inicial, desejado de aplicação é descoberto ser uma função do tamanho da gotícula, com gotícu- las menores tendo uma propensão mais alta por movimento fora do alvo.
Esforços de pesquisa significantes, envolvendo numerosas experiências de campo, testes no túnel de vento e geração subsequente de modelos mate- máticos preditivos têm levado a um entendimento muito realçado da relação entre tamanho da gotícula de pulverização e potencial para deriva fora do alvo. Embora outros fatores tais como condições meteorológicas e altura da haste de pulverização contribuam para o potencial para deriva, a distribuição do tamanho da gotícula de pulverização foi descoberta ser um fator predo- minante. Teske et al. (Teske Μ. E., Hewitt A. J., Valcore, D. L. 2004. The Role ofSmall Droplets in Classifying Drop Size Distributions ILASS Américas 17th Annual Conference: Arlington VA) têm relatado um valor de < 156 mí- crons (pm) como a fração da distribuição de gotícula de pulverização que contribui para a deriva. Robert Wolf (Wolf, R. E., Minimizing Spray Drift, 15 de Dezembro de 1997, Apresentação do PowerPoint Microsoft®, disponível em www.bae.ksu.edu/facultv/wolf/drift.htm. visualizado pela última vez em 6 de Setembro de 2011) cita um valor de < 200 pm como a fração derivável.
Uma boa estimativa de tamanho da gotícula provável para contribuir para deriva, portanto, é a fração abaixo de cerca de 150 pm.
As consequências negativas do movimento fora do alvo podem ser muito pronunciadas. Alguns herbicidas têm demonstrado fitotoxicidade muito sensível a espécies de plantas particulares em partes por milhão (ppm) extremamente baixas ou níveis de partes por bilhão (ppb) uniformes, resultando em aplicações restritas em torno de safras sensíveis, pomares, e plantações residenciais. Por exemplo, o Califórnia Dept of Pesticide Regula- tion impõe tampões de 14 a 2 milhas para herbicidas contendo propanil apli- cados aereamente no Vale de San Joaquin.
SUMÁRIO A deriva na pulverização durante a aplicação pode ser reduzida incorporando-se certos tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária em uma mistura de pulverização herbicida aquosa contendo glifosa- to e um herbicida auxínico. Métodos e composições para reduzir a deriva na pulverização durante a aplicação de uma mistura de pulverização herbicida aquosa são descritos aqui. Os métodos para reduzir a deriva na pulveriza- ção durante a aplicação de uma mistura de pulverização herbicida aquosa contendo glifosato e um herbicida auxínico incluem incorporar na mistura de pulverização herbicida aquosa de cerca de 0,02 a cerca de 2 por cento em peso de um tensoativo de amina terciária da fórmula: em que R1 é uma alquila (C12-C18) de cadeia reta ou ramificada e R2 e R3 independentemente são alquila (C1-C18) de cadeia reta ou ramifi- cada, ou um tensoativo de óxido de amina terciária da fórmula: em que R4 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramificada ou uma alquileterpropila ou alquilamidopropila da fórmula: em que R7 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramifica- da, e R5 e R6 independentemente são alquila (C1-C18) de cadeia reta ou ramificada ou etoxiiatos ou propoxilatos da fórmula: em que n é um número inteiro de 1 a 20, ou misturas destes.
Adicionalmente, composições concentradas aquosas são descri- tas que incluem de cerca de 5 a cerca de 40 por cento em peso de um sal solúvel em água de pelo menos um herbicida auxínico, cerca de 5 a cerca de 40 por cento em peso de um sal solúvel em água de glifosato, e de cerca de 1 a cerca de 20 por cento em peso de um ou mais de amina terciária ou oxido de amina terciária.
DESCRIÇÃO DETALHADA Métodos e composições para reduzir a deriva na pulverização são descritos aqui. Os métodos e composições reduzem a quantidade de finos deriváveis de uma pulverização de herbicida tanto em aplicações de pulverização aérea quanto terrestre. Os métodos incluem o uso de composi- ções incorporando tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciá- ria, ou misturas destes, em misturas de pulverização herbicida aquosas con- tendo um sal de glifosato solúvel em água e pelo menos um sal de herbicida auxínico solúvel em água. Herbicidas auxínicos particularmente úteis aos quais este método aplica-se incluem ciopiralide, triclopir, 2,4-D, 2,4-DB, MC- PA, MCPB, dicamba, aminopiralide, e picloram. Os métodos descritos aqui são o mais particularmente úteis para a aplicação de herbicidas que são su- jeitos a aplicações restritas em torno de safras sensíveis tais como misturas de pulverização contendo glifosato e 2,4-D, triclopir ou dicamba. Cátions adequados contidos no sal solúvel em água de glifosato e no sal solúvel em água do herbicida auxínico usado nas misturas de pulve- rização descritas aqui incluem isopropil amônio, dimetil amônio, trietil amô- nio, monoetanol amônio, dietanol amônio, trietanol amônio, dimetiletanol amônio, dietilenoglicol amônio, triisopropanol amônio, tetrametil amônio, te- traetil amônio, e colina.
Os tensoativos de amina terciária e óxido de amina terciária Ci- teis com os métodos e composições descritos aqui podem ser preparados de materiais brutos derivados de petróleo ou de materiais brutos naturalmen- te derivados tais como, por exemplo, óleos vegetais, animais, algáceos, ou de sementes, ou de combinações de materiais brutos derivados de petróleo ou naturalmente derivados.
Como usado aqui tensoativos de amina terciária referem-se a trialquil aminas da fórmula em que R1 é uma alquila (C12-C18) de cadeia reta ou ramificada e R2 e R3 independentemente são alquilas (C1-C18) de cadeia reta ou rami- ficada. Exemplos de tensoativos de amina terciária úteis incluem aqueles encontrados em produtos tais como, por exemplo, Armeen® DMTD (cocoal- quildimetilamina; AkzoNobel, Chicago, IL) e semelhantes.
Como usado aqui tensoativos de óxido de amina terciária refe- rem-se a óxidos de trialquil amina da fórmula em que R4 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramificada ou uma alquileterpropila ou alquilamidopropila da fórmula em que R7 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramifica- da, e R5 e R6 independentemente são alquila (C1-C18) de cadeia reta ou ramificada ou etoxilatos ou propoxilatos da fórmula. em que n é um número inteiro de 1 a 20, ou misturas destes.
Exemplos de tensoativos de óxido de amina terciária úteis incluem aqueles encontrados nos produtos seguintes tais como, por exemplo, Ammonyx® C (R4 é cocoalquila; R5 e R6 são metila), Ammonyx® MO (R4 é alquila C14 de cadeia reta; R5 e R6 são metila), Ammonyx® MCO (R4 é indicado ser predo- minantemente uma mistura de alquilas C14 e C16 de cadeia reta; R5 e R6 são metila), Ammonyx® LO (R4 é alquila C12 de cadeia reta; R5 e R6 são me- tila) e Ammonyx® CDO (R4 é cocoamidopropila; R5 e R6 são metila) (a linha Ammonyx® de produtos está disponível da Stepan Company, Northfield, IL);
Rhodamox® LO (R4 é indicado ser predominantemente uma mistura de alqui- las C12 e C14 de cadeia reta; R5 e R6 são metila) (Rhodia-Novecare; Cran- bury, NJ); Aromox® C/12 (R4 é cocoalquila; R5 e R6 são 2-hidroxetila) e Aro- mox® APA-T (R4 é seboalquilamidopropila; R5 e R6 são metila) (a linha Aro- mox® de produtos está disponível da AkzoNobel, Chicago, IL); e a série To- mamine® AO de tensoativos tais como, por exemplo, Tomamine® AO-728 (R4 é alquileterpropila linear; R5 e R6 são 2-hidroxetila) (a série Tomamine® AO de tensoativos está disponível da Air Products, Allentown, PA). O tensoativo de amina terciária ou óxido de amina terciária, e misturas destes, podem ser incorporados na mistura de pulverização herbi- cida aquosa, por exemplo, por ser misturada em tanque diretamente com a formulação herbicida diluída. O tensoativo de amina terciária ou óxido de amina terciária, e misturas destes, podem ser incorporados na mistura de pulverização aquosa em uma concentração de cerca de 0,02 a cerca de 2 por cento em peso da mistura de pulverização final, preferivelmente de cerca de 0,05 a cerca de 1,0 por cento em peso da mistura de pulverização final, e o mais preferivelmente de cerca de 0,05 a cerca de 0,2 por cento em peso da mistura de pulverização final. O tamanho da gotícula de pulverização ideal depende da aplica- ção para a qual a composição é usada. Se gotículas são muito grandes, ha- verá menos cobertura pela pulverização; isto é, gotículas grandes aterrissa- rão em certas áreas enquanto áreas intermediárias receberão pouca ou ne- nhuma cobertura de pulverização. O tamanho da gotícula máximo aceitável pode depender da quantidade de composição que é aplicada por área unitá- ria e da necessidade para uniformidade na cobertura de pulverização. Gotí- culas menores fornecem cobertura mais uniforme, mas são mais propensas à deriva durante a pulverização. Assim, parâmetros de aplicação tais como uniformidade em cobertura de pulverização devem ser equilibrados contra a tendência para gotículas menores à deriva. Por exemplo, se ele estiver parti- cularmente exposto ao vento durante a pulverização, gotículas maiores po- dem ser necessárias para reduzir a deriva, ao passo que em um dia mais calmo gotículas menores podem ser aceitáveis.
Além das propriedades físicas de uma composição aquosa parti- cular, o tamanho da gotícula de pulverização também pode depender do a- parelho de pulverização, por exemplo, tamanho e configuração do bocal. A redução em deriva na pulverização pode resultar de uma variedade de fato- res incluindo uma redução na produção de gotículas de pulverização finas (< 150 pm de diâmetro mínimo) e um aumento no diâmetro médio volumétrico (VMD) das gotículas de pulverização. Em qualquer evento, para um apare- lho, aplicação, e condições de pulverização dados, e com base no tensoativo de amina terciária ou óxido de amina terciária usado, o diâmetro médio da pluralidade de gotículas de pulverização criadas usando as composições e métodos descritos aqui é aumentado acima daquele de uma composição de pulverização que não inclui os tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária como descrito aqui.
Além dos métodos descritos acima, composições concentradas aquosas também são descritas. Como usado aqui composições concentra- das aquosas são soluções contendo concentrações altas dos componentes de pulverização herbicida aquosos descritos acima, isto é, um sal de glifosa- to solúvel em água, um ou mais sais de herbicida auxínico solúveis em água, e um ou mais tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária. As composições concentradas aquosas são intencionadas a serem diluídas pa- ra fornecer misturas de pulverização herbicida aquosas para uso, por exem- plo, com os métodos descritos aqui. As composições concentradas aquosas incluem de cerca de 5 a cerca de 40 por cento em peso de um ou mais sais solúveis em água de um herbicida auxínico, de cerca de 5 a cerca de 40 por cento em peso de um sal solúvel em água de glifosato, e de cerca de 1 a cerca de 20 por cento em peso de um ou mais tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária. As composições concentradas aquosas são pre- ferivelmente soluções contendo o um ou mais tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária, ou misturas destes, dissolvidos ou dispersos na formulação contendo o herbicida auxínico e glifosato. Preferivelmente as composições concentradas aquosas contêm cerca de 10 a cerca de 40 por cento em peso do sal de glifosato solúvel em água; cerca de 10 a cerca de 40 por cento em peso de o um ou mais sais de herbicida auxínico solúveis em água; e cerca de 1 a cerca de 18, cerca de 1 a cerca de 16, cerca de 1 a cerca de 14, cerca de 1 a cerca de 12, cerca de 1 a cerca de 10, cerca de 1 a cerca de 9, cerca de 1 a cerca de 8, cerca de 1 a cerca de 7, cerca de 1 a cerca de 6, cerca de 1 a cerca de 5, cerca de 1 a cerca de 4, cerca de 1 a cerca de 3, cerca de 1 a cerca de 2, ou cerca de 1 a cerca de 1,5 por cento em peso de o um ou mais tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária. O mais preferivelmente as composições concentradas aquosas contêm cerca de 15 a cerca de 30, cerca de 20 a cerca de 30, ou cerca de 25 a cerca de 30 por cento em peso do sal de glifosato solúvel em água; cerca de 15 a cerca de 30, cerca de 20 a cerca de 30, ou cerca de 25 a cer- ca de 30 por cento em peso de o um ou mais sais de herbicida auxínico so- lúveis em água; e cerca de 1 a cerca de 18, cerca de 1 a cerca de 16, cerca de 1 a cerca de 14, cerca de 1 a cerca de 12, cerca de 1 a cerca de 10, cer- ca de 1 a cerca de 9, cerca de 1 a cerca de 8, cerca de 1 a cerca de 7, cerca de 1 a cerca de 6, cerca de 1 a cerca de 5, cerca de 1 a cerca de 4, cerca de 1 a cerca de 3, cerca de 1 a cerca de 2, ou cerca de 1 a cerca de 1,5 por cento em peso de o um ou mais tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária. As composições concentradas aquosas podem ser armaze- nadas em recipientes adequados como será facilmente reconhecido por uma pessoa de habilidade na técnica e podem ser, por exemplo, soluções, emul- sões, ou suspensões.
Soluções aquosas, isto é, incluindo tanto concentrados quanto soluções de pulverização, contendo 2,4-D e glifosato são propensas a in- compatibilidade sob certas condições e concentrações levando a problemas de desempenho de produto e dificuldade em usar os produtos, isto é, dificul- dade com aplicações de campo dos produtos. A incompatibilidade em com- posições de concentrado é minimizada pelo uso de quantidades muito pe- quenas de 2,4-D, tais como menos do que cerca de 3 % em peso de ae (e- quivalente ácido) em relação à composição total. Composições aquosas de resistência alta de certos sais de organo amônio de 2,4-D e glifosato onde a razão em peso (base de ae) do sal de 2,4-D para o sal de glifosato é de cer- ca de 2,3:1 a cerca de 1:2,3 e as composições podem conter até ou mais do que 450 g ae/L de ingredientes ativos totais são descritas no Pedido U.S.
Serial N212/763,566, que é incorporado aqui por referência. Estas composi- ções são geralmente homogêneas e de fluxo livre em temperaturas variando de 54° C a cerca de -10° C.
Opcionalmente, as composições descritas aqui podem conter tensoativos além dos tensoativos de amina terciária e óxido de amina terciá- ria mencionados aqui. Os tensoativos adicionais podem ser aniônicos, catiô- nicos, ou não iônicos em caráter. Exemplos de tensoativos típicos incluem produtos de adição de álcool-óxido de alquileno, tais como álcool tridecílico- etoxilato Ci6i ésteres de sorbitoi, tais como oleato de sorbitol; aminas qua- ternárias, tais como cloreto de lauril trimetil-amônio; aminas etoxiladas, tais como seboamina etoxilada; tensoativos de betaína, tais como cocoamido- propil betaína; tensoativos de amidopropil dimetilamina de ácido graxo tais como cocoamidopropil dimetilamina; tensoativos de alquilpoliglicosídeo; és- teres de polietileno glicol de ácidos graxos, tais como estearato de polietileno glicol; copolímeros de bloco de óxido de etileno e óxido de propileno; sais de ésteres de mono e dialquil fosfato; e misturas destes. O tensoativo adicional ou mistura de tensoativos estão usualmente presentes em uma concentra- ção de cerca de 0,5 a cerca de 20 por cento em peso da formulação.
Adicionalmente, composições opcionalmente contendo um ou mais ingredientes compatíveis adicionais são fornecidas aqui. Estes ingredi- entes adicionais podem incluir, por exemplo, um ou mais pesticidas ou ou- tros ingredientes, que podem ser dissolvidos ou dispersos na composição e podem ser selecionados de acarícidas, bactericidas, fungicidas, inseticidas, herbicidas, fitoprotetores, atraentes de insetos, repelentes de insetos, ativa- dores de plantas, reguladores do crescimento de plantas, e sinergistas.
Também, quaisquer outros ingredientes adicionais que fornecem utilidade funcional tais como, por exemplo, corantes, estabilizantes, fragrantes, aditi- vos redutores de viscosidade, agentes de compatibilidade, e depressores de ponto de congelamento podem ser incluídos nestas composições.
Os Exemplos seguintes são apresentados para ilustrar vários aspectos das composições e métodos descritos aqui e não devem ser inter- pretados como limitações às reivindicações.
Exemplos Exemplo 1: Amostras de pulverização de herbicida Concentrados de herbicida contendo 228 gramas de equivalente ácido por litro (g ae/L) 2,4-D colina, 240 g ae/L de glifosato dimetil amônio (DMA), 60 g/L de propileno glicol, e 36 g/L (base de peso seco) dos tensoati- vos de óxido de amina terciária indicados foram preparados como descrito abaixo usando as seguintes amostras aquosas dos tensoativos de óxido de amina: 1. Ammonyx® C, 30 % p/p de óxido de cocoalquildimetilamina em água 2. Ammonyx® MO, 30 % peso/peso (p/p) de óxido de miristildimetilamina em água 3. Ammonyx® MCO, 30 % p/p de óxido de alquildimetilamina linear (C-u e C-i6) em água 4. Ammonyx® LO, 30 % p/p de óxido de laurildimetilamina em água 5. Rhodamox® LO, 30 % p/p de óxido de alquildimetilamina linear (C12 e C-|4) em água 6. Aromox® C/12, 50 % p/p óxido de diidroxietil cocoalquilamina em água 7. Ammonyx® DO, 30 % p/p de óxido de decildimetilamina em água [produtos Ammonyx® estão disponíveis da Stepan Company (Northfield, IL); produtos Rhodamox® estão disponíveis da Rhodia-Novecare (Cranbury, NJ); e Aromox® C/12 está disponível da AkzoNobel (Chicago, IL).] Um frasco volumétrico de 50 mililitros (mL) foi primeiro carrega- do com 23,58 g de um ae a 48,35 % em peso de uma solução salina de 2,4- D colina em água. Ao frasco volumétrico, 3,00 g de propileno giicol foram adicionados e os líquidos depois foram combinados agitando-se manual- mente o frasco até que os conteúdos fossem homogêneos. Em seguida, 24,52 g de um ae a 48,95 % em peso de uma solução de glifosato DMA em água foram adicionados ao frasco. O frasco volumétrico foi mais uma vez agitado manualmente até que os conteúdos fossem combinados e homogê- neos. Em seguida, o tensoativo de óxido de amina terciária foi adicionado (3,60 g de solução de Aromox® C/12; 6,00 g para todos os outros) e o frasco foi agitado manualmente até que os conteúdos fossem combinados e homo- gêneos. Finalmente, água desionizada foi adicionada para encher o frasco volumétrico até a marca de 50 mL. A amostra depois foi combinada agitan- do-se a solução manualmente até que o líquido fosse homogêneo. Sete a- mostras contendo cada um dos tensoativos de óxido de amina terciária lista- dos acima e um concentrado não contendo nenhum tensoativo de óxido de amina terciária (isto é, amostra de controle) foram preparadas nesta manei- ra.
Cada um dos concentrados de herbicida depois foram diluídos em água para preparar uma solução de pulverização a 2,49 % v/v de cada tomando-se 11,21 mL do concentrado de herbicida, colocando-o em 438,80 mL de água desionizada e depois levemente agitando manualmente até que cada amostra de pulverização fosse homogênea. As oito soluções de pulve- rização foram pulverizadas usando um bocal de jato plano Teejet® 8002 (Te- ejet Technologies; Wheaton, IL) em 40 psi (276 quilopacal) e a medição de distribuição do tamanho da gotícula de pulverização foi realizada com um calibrador de partícula de difração a laser de alta resolução Sympatec He- los/KF com uma lente R7 (Sympatec GmbH; Clausthal-Zellerfeld, Alema- nha). A ponta do bocal foi situada 12 polegadas (30,5 centímetros) acima do caminho do feixe de laser do calibrador de partícula Sympatec. A porcenta- gem de finos deriváveis foi expressada como a porcentagem em volume de gotículas de pulverização abaixo do diâmetro médio volumétrico de 150 pm (VMD) como mostrado na Tabela 1.
Tabela 1: Análise de gotícula de pulverização de pulverizações de herbicida contendo tensoativos de óxido de amina terciária Exemplo 2: Concentrados de herbicida Concentrados de herbicida contendo 114 g ae/L 2,4-D DMA, 120 g ae/L de glifosato DMA, 30 g/L de propileno glicol, e 18 g/L (base de peso seco) dos tensoativos de óxido de amina terciária listados no Exemplo 1 fo- ram preparados como segue. Um frasco volumétrico de 100 mL foi primeiro carregado com 20,56 g de uma solução salina de 2,4-D DMA a 55,44 % em peso de ae em água. Ao frasco volumétrico, 3,00 g de propileno glicol foram adicionados e os líquidos depois foram combinados agitando-se manual- mente o frasco até que os conteúdos fossem homogêneos. Em seguida, 24,52 g de uma solução salina de glifosato DMA a 48,95 % em peso de ae em água foram adicionados ao frasco. O frasco volumétrico foi mais uma vez agitado manualmente até que os conteúdos fossem combinados e homogê- neos. Em seguida, o tensoativo de óxido de amina terciária foi adicionado (3,60 g de Aromox® C/12; 6,00 g para todos os outros) e o frasco foi agitado manualmente até que os conteúdos fossem combinados e homogêneos.
Finalmente, água desionizada foi adicionada para encher o frasco volumétri- co até a marca de 100 mL. A amostra depois foi combinada agitando-se a solução manualmente até que o líquido fosse homogêneo. Sete amostras contendo os tensoativos de óxido de amina terciária listados acima e um concentrado não contendo nenhum tensoativo de óxido de amina terciária (isto é, amostra de controle) foram preparadas nesta maneira.
Cada um dos concentrados de herbicida depois foi diluído em água para preparar uma solução de pulverização a 4,99 % v/v de cada to- mando-se 22,46 ml_ do concentrado de herbicida e colocando-o em 427,55 ml_ de água desionizada e depois levemente agitando-se manualmente até que cada amostra de pulverização fosse homogênea. As oito soluções de pulverização foram pulverizadas usando o mesmo procedimento e técnica descritos no Exemplo 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2.
Tabela 2: Análise de qotícula de pulverização de pulverizações de herbicida contendo tensoativos de óxido de amina terciária____________ Exemplo 3: Solução de pulverização misturada em tanque con- tendo sal de dicamba diglicol amônio (DGA), sal de glifosato isooropil amô- nio dPA). e um tensoativo de óxido de amina terciária.
Uma solução de pulverização misturada em tanque contendo sal de dicamba diglicol amônio (DGA), sal de glifosato ísopropil amônio (IPA), e um tensoativo de óxido de amina terciária foi preparada. Um recipiente de amostra foi primeiro carregado com 276,73 mL de água desionizada e de- pois 4,56 g de solução de Ammonyx® LO a 30 % p/p foram adicionados e misturados. Em seguida, 11,22 mL de concentrado de herbicida Rodeo® (so- lução salina de glifosato IPA de 4 libras de equivalente ácido por galão (Ib ae/gal) comercial da Dow AgroSciences, LLC) e 7,49 mL de concentrado de herbicida Clarity® (solução salina de dicamba DGA de 4 Ib ae/gal comercial da BASF Corporation (Florham Park, NJ) foram adicionados e a amostra depois foi agitada manualmente até que a mistura fosse homogênea (< 1 minuto). A amostra foi pulverizada usando o mesmo procedimento e técnica descritos no Exemplo 1. Os resultados, junto com aquele para uma amostra de pulverização de controle misturada do mesmo modo, mas não contendo nenhum tensoativo de óxido de amina terciária são mostrados na Tabela 3.
Tabela 3: Análise de gotícula de pulverização de uma pulveriza- ção de herbicida contendo Ammonvx® LO ___ Exemplo 4: Solução de pulverização misturada em tanque con- tendo sal de triclopir trietil amônio (TEA), sal de glifosato isopropil amônio (IPA), e um tensoativo de óxido de amina terciária.
Uma solução de pulverização misturada em tanque contendo sal de triclopir trietil amônio (TEA), sal de glifosato isopropil amônio (IPA), e um tensoativo de óxido de amina terciária foi preparada. Um recipiente de amos- tra foi primeiro carregado com 275,48 mL de água desionizada e depois 0,79 g de solução de Ammonyx® LO a 30 % p/p foi adicionado e misturado. Em seguida, 8,73 mL de concentrado de herbicida Rodeo® (solução salina de glifosato IPA de 4 Ib ae/gal comercial da Dow AgroSciences, LLC) e 15,0 mL de concentrado de herbicida Garlon 3A® (solução salina de triclopir TEA de 3 Ib ae/gal comercial da Dow AgroSciences, LLC) foram adicionados e a a- mostra depois foi agitada manualmente até que a mistura fosse homogênea (< 1 minuto), a amostra foi pulverizada usando o mesmo procedimento e técnica descritos no Exemplo 1. Os resultados, junto com aquele para uma amostra de pulverização de controle não contendo nenhum tensoativo de óxido de amina terciária são mostrados na Tabela 4.
Tabela 4: Análise de qotícula de pulverização de uma pulveriza- cão de herbicida contendo Ammonyx® LO
Exemplo 5: Concentrado de herbicida Contendo Armeen® DMTD dimetilseboalguilamina Um concentrado de herbicida contendo 225 g ae/L de 2,4-D DMEA (dimetiletanol amônio), 225 g ae/L de glifosato DMA, 51 g/L de propi- leno glicol, e 56 g/L de Armeen® DMTD dimetilseboalquilamina (AzkoNobel;
Chicago, IL) foi preparado como segue: 14,72 mL de uma solução de esto- que de glifosato DMA (40,5 % em peso de ae, densidade - 1,208 g/mL), 14,98 mL de uma solução de estoque de 2,4-D DMEA/propileno glicol (40,3 % em peso de ae 2,4-D DMEA, 9,1 % em peso de propileno glicol, densida- de - 1,192 g/mL), e 2,25 mL (1,80 g, densidade — 0,80 g/mL) de Armeen® DMTD foram combinados e agitados para produzir um concentrado homo- gêneo, claro. O concentrado de herbicida resultante depois foi diluído em água desionizada para preparar uma solução de pulverização a 4 % (vol/vol) em uma maneira similar como descrito no Exemplo 1. A solução de pulverização foi pulverizada usando o mesmo procedimento e técnica descritos no Exem- plo 1. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Tabela 5: Análise de qotícula de pulverização de uma pulveriza- cão de herbicida contendo Armeen® DMTD * A amostra de controle foi preparada usando glifosato DMA e 2.4- D DMA.
Exemplo 6: Concentrado Contendo Tomamine® AO-728 Special Uma formulação de concentrado de glifosato/2,4-D foi preparada combinando-se 22,01 g de concentrado de 2,4-D colina (44,30 % em peso de equivalente ácido (ae)), 3,0 g de propileno glicol, 21,22 g de concentrado de glifosato DMA (48,30 % em peso de ae), 3,53 g de Tomamine® AO-728 Special (óxido de alquilpropilamina linear ativo a 50 %, 1,77 g de ativo; Air- Products; Allentown, PA), e água suficiente para carregar um frasco volumé- trico de 50 mL. A formulação continha 205 g/L de glifosato DMA (ae) e 195 g/L de 2,4-D colina (ae). O concentrado de herbicida resultante depois foi diluído em água desionizada para preparar uma solução de pulverização a 4,38 % (vol/vol) em uma maneira similar como descrito no Exemplo 1. A solução de pulveri- zação foi pulverizada usando o mesmo procedimento e técnica descritos no Exemplo 1. Os resultados são mostrados na Tabela 6. * A amostra de controle foi preparada usando glifosato DMA e 2.4- D colina. A presente invenção não é limitada em escopo pelas formas de realização divulgadas aqui que são intencionadas como ilustrações de al- guns aspectos da invenção e quaisquer formas de realização que são fun- cionalmente equivalentes estão dentro do escopo desta invenção. Várias modificações das composições e métodos além daquelas mostradas e des- critas aqui tornar-se-ão evidentes àqueles habilitados na técnica e são inten- cionadas a cair dentro do escopo das reivindicações anexas. Além disso, embora apenas certas combinações representativas dos componentes de composição e etapas do método divulgadas aqui sejam especificamente de- batidas nas formas de realização acima, outras combinações dos compo- nentes de composição e etapas do método tornar-se-ão evidentes àqueles habilitados na técnica e também são intencionadas a cair dentro do escopo das reivindicações anexas. Assim uma combinação de componentes ou eta- pas do método pode ser explicitamente mencionada aqui; entretanto, outras combinações de componentes e etapas do método são incluídas, ainda que não explicitamente estabelecidas. O termo "compreendendo" e variações deste como usado aqui é usado sinonimamente com o termo "incluindo" e variações deste e são termos não limitantes, abertos.

Claims (21)

1. Método para reduzir a deriva na pulverização durante a apli- cação de uma mistura de pulverização herbicida aquosa contendo glifosato e um herbicida auxínico compreendendo incorporar na mistura de pulverização herbicida aquosa de cerca de 0,02 a cerca de 2 por cento em peso de um tensoativo de amina terciária da fórmula: em que R1 representa uma alquila (C12-C18) de cadeia reta ou ramificada e R2 e R3 independentemente representam uma alquila (C1-C18) de cadeia reta ou ramificada, ou um tensoativo de óxido de amina terciária da fórmula: em que R4 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramificada ou uma alquileterpropila ou alquilamidopropila da fórmula: em que R7 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramifica- da, e R5 e R6 independentemente são alquila (C1-C18) de cadeia reta ou ramificada ou etoxilatos ou propoxilatos da fórmula: em que n é um número inteiro de 1 a 20, ou misturas destes.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o herbicida auxínico é um sal solúvel em água de 2,4-D, um sal solúvel em água de tri- clopir, um sal solúvel em água de dicamba, ou misturas destes.
3. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o herbicida auxínico é-um sal solúvel em água de 2,4-D.
4. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D colina.
5. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D dimetil amônio.
6. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D colina ou sal de 2,4-D dimetil amônio e o glifosato é sal de glifosato dimetil amônio ou sal de glifosato isopropil amônio.
7. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o tensoativo de óxido de amina terciária é óxido de laurildimetilamina.
8. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D colina ou sal de 2,4-D dimetil amônio, o glifosato é sal de glifosato dimetil amônio ou sal de glifosato isopropil amônio, e o ten- soativo de óxido de amina terciária é um óxido de laurildimetilamina.
9. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D colina, o glifosato é sal de glifosato dimetil amônio, e o tensoativo de óxido de amina terciária é um óxido de laurildimetilamina.
10. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o herbicida auxínico é um sal solúvel em água de 2,4-D e a razão em peso do sal de 2,4-D solúvel em água para o sal de glifosato é de cerca de 2,3:1 a cerca de 1:2,3.
11. Composição de concentrado aquosa compreendendo de cerca de 5 a cerca de 40 por cento em peso de um sal solúvel em água de pelo menos um herbicida auxínico, cerca de 5 a cerca de 40 por cento em peso de um sal solúvel em água de glifosato, e de cerca de 1 a cerca de 20 por cento em peso de pelo menos um de um tensoativo de amina terciária ou um tensoativo de óxido de amina terciária.
12. Composição de concentrado aquosa de acordo com a reivin- dicação 11, em que o tensoativo de amina terciária ou óxido de amina terciá- ria compreende um tensoativo de amina terciária ou óxido de amina terciária da fórmula: em que R1 representa uma alquila (C12-C18) de cadeia reta ou ramificada e R2 e R3 independentemente representam uma alquila (C1-C18) de cadeia reta ou ramificada, ou um tensoativo de óxido de amina terciária da fórmula: em que R4 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramificada ou uma alquileterpropila ou alquilamidopropila da fórmula: em que R7 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramifica- da, e R5 e R6 independentemente são alquila (C1-C18) de cadeia reta ou ramificada ou etoxilatos ou propoxilatos da fórmula: em que n é um número inteiro de 1 a 20, ou misturas destes.
13. Composição de concentrado aquosa de acordo com a reivin- dicação 11, em que o herbicida auxínico é um sal solúvel em água de 2,4-D.
14. Composição de concentrado aquosa de acordo com a reivin- dicação 11, em que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D colina.
15. Composição de concentrado aquosa de acordo com a reivin- dicação 11, em que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D dimetil amônio.
16. Composição de concentrado aquosa de acordo com a reivin- dicação 11, em que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D colina ou sal de 2,4- D dimetil amônio e o glifosato é sal de glifosato dimetil amônio ou sal de gli- fosato isopropil amônio.
17. Composição de concentrado aquosa de acordo com a reivin- dicação 11, em que o tensoativo de óxido de amina terciária é óxido de lau- rildimeti lamina.
18. Composição de concentrado aquosa de acordo com a reivin- dicação 11, em que o tensoativo de óxido de amina terciária compreende de cerca de 0,02 a cerca de 2 por cento em peso de uma mistura de pulveriza- ção final.
19. Composição de concentrado aquosa de acordo com a reivin- dicação 11, em que o herbicida auxinico é sal de 2,4-D colina ou sal de 2,4- D dimetil amônio, o glifosato é sal de glifosato dimetil amônio ou sal de glifo- sato isopropil amônio, e o tensoativo de óxido de amina terciária é um óxido de laurildimetilamina.
20. Composição de concentrado aquosa de acordo com a reivin- dicação 11, em que o herbicida auxinico é sal de 2,4-D colina, o glifosato é sal de glifosato dimetil amônio, e o tensoativo de óxido de amina terciária é um óxido de laurildimetilamina.
21. Composição de concentrado aquosa de acordo com a reivin- dicação 11, em que o herbicida auxinico é um sal de 2,4-D e a razão em pe- so do sal de 2,4-D para o sal de glifosato é de cerca de 2,3:1 a cerca de 1:2,3.
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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX363521B (es) * 2010-09-15 2019-03-26 Dow Agrosciences Llc Star Tensoactivos de amina y óxido de amina para controlar la desviación de rocío de un herbicida.
AR084150A1 (es) * 2010-12-10 2013-04-24 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Composicion pesticida que contiene tensioactivo viscoelastico como agente de control de deriva y metodo para mejorar deriva adversa en una composicion pesticida
US8455396B2 (en) * 2011-07-11 2013-06-04 Stepan Company Alkali metal glyphosate compositions
IN2014CN04280A (pt) * 2011-12-29 2015-07-31 Akzo Nobel Chemicals Int Bv
RU2621047C2 (ru) * 2012-04-02 2017-05-31 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Ароматические сложные эфиры, регулирующие снос жидких сельскохозяйственных препаратов при распылении
EP2836479A4 (en) * 2012-04-13 2015-10-28 Huntsman Petrochemical Llc USE OF NEW AMINES FOR STABILIZING QUATERNARY TRIALKYLALCANOLAMINES
CN102835395A (zh) * 2012-09-28 2012-12-26 山东潍坊润丰化工有限公司 一种mcpa胆碱水剂和原药的制备方法
US20140106972A1 (en) * 2012-10-12 2014-04-17 Dow Agrosciences Llc Alkylbenzene sulfonate surfactants for controlling herbicide spray drift
RU2658363C2 (ru) * 2013-10-11 2018-06-21 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Водные гербицидные концентраты
UY35923A (es) * 2013-12-30 2015-07-31 Rhodia Operations ?composiciones pesticidas agrícolas?.
DE102014211826A1 (de) 2014-06-20 2015-12-24 Evonik Degussa Gmbh Verwendung von Entschäumern als Anti-Drift-Additive
US9545109B2 (en) 2014-08-28 2017-01-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition
CN104757016A (zh) * 2015-02-15 2015-07-08 山东一览科技有限公司 一种含有三氯吡氧乙酸、麦草畏、草甘膦的复配除草剂及其制备工艺
US20160286798A1 (en) 2015-03-31 2016-10-06 Kop-Coat, Inc. Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods
US10952433B2 (en) 2015-03-31 2021-03-23 Kop-Coat, Inc. Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods
US10383336B2 (en) 2015-03-31 2019-08-20 Kop-Coat, Inc. Solutions employing herbicides and buffered amine oxides to kill weeds and related methods
US9717246B1 (en) 2016-05-24 2017-08-01 Kop-Coat, Inc. Method and related solution for protecting wood through enhanced penetration of wood preservatives employing buffered amine oxides and alkoxylated oils
US11116208B2 (en) 2016-07-12 2021-09-14 Monsanto Technology Llc Pesticidal compositions
CN106993610B (zh) * 2017-03-16 2018-03-27 中化化工科学技术研究总院 抗飘移组合物及其制备和使用方法
MX2020003956A (es) * 2017-10-19 2020-10-05 Corteva Agriscience Llc Composiciones de dicamba con un potencial reducido de difusion de la pulverizacion.
BR102018004761B1 (pt) * 2018-03-09 2023-03-07 Ouro Fino Química S.A. Composição herbicia de glifosato de alta carga, formulação pronta para uso obtida a partir da composição e método para controlar várias espécies de plantas daninhas em culturas agrícolas
US11832610B2 (en) 2018-04-27 2023-12-05 Dow Global Technologies Llc Rheological modifiers for spray drift control in agrochemical emulsions
CA3098907A1 (en) * 2018-05-02 2019-11-07 Dow Agrosciences Llc Compositions containing glufosinate salt and a synthetic auxin herbicide salt
CA3101106A1 (en) * 2018-05-25 2019-11-28 Upl Ltd Aqueous herbicidal intermixtures
CN110839632A (zh) * 2018-08-20 2020-02-28 四川利尔作物科学有限公司 一种除草组合物
WO2021052094A1 (en) * 2019-09-20 2021-03-25 Rhodia Operations Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine
CN112794805B (zh) * 2021-04-02 2021-06-22 苏州丰倍生物科技有限公司 一种烷基酯基盐衍生物、其制备方法和应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU1482085C (ru) * 1987-12-21 1994-06-30 Акционерное общество "Панх" Способ авиационной обработки растений
NZ231897A (en) * 1988-12-30 1992-09-25 Monsanto Co Dry water-soluble granular composition comprising glyphosate and a liquid surfactant
US6930075B1 (en) * 1990-11-02 2005-08-16 Monsanto Technology, Llc Fatty acid-based herbicidal composition
JPH05904A (ja) * 1990-11-28 1993-01-08 Fumakilla Ltd フオーム状除草製剤及びその施用方法
US5710103A (en) * 1996-04-03 1998-01-20 Albemarle Corporation Glyphosate compositions comprising hydrocarbyl dimethyl amine oxide and quaternary ammonium halide
DE69816988T2 (de) * 1997-06-27 2004-07-22 Flamel Technologies Verfahren und zusammemsetzungen zur förderung der biologischen effektivität exogener chemische substanzen in plflanzen
AU732689B2 (en) * 1997-07-22 2001-04-26 Monsanto Technology Llc High-loaded ammonium glyphosate formulations
US20010019996A1 (en) * 1998-04-24 2001-09-06 Gerard G. Soula Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants
JP2002533356A (ja) * 1998-12-23 2002-10-08 モンサント テクノロジー エルエルシー 植物における外因性化学物質の生物学的有効性を向上させる方法および組成物
MY158895A (en) * 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
US20040138176A1 (en) * 2002-05-31 2004-07-15 Cjb Industries, Inc. Adjuvant for pesticides
UA87950C2 (uk) * 2006-05-03 2009-08-25 Дау Агросайенсиз Ллс Спосіб розпилення пестициду зі зменшеним знесенням аерозолю
BRPI0913424B1 (pt) * 2008-06-02 2017-12-19 Rhodia Operations Low use rate agricultural compositions, method for treating a target plant and method for preparing an agricultural aqueous composition
CN102098913B (zh) * 2008-06-18 2013-11-06 斯特潘公司 超高载量的草甘膦浓缩物
CN102123594B (zh) * 2008-08-19 2017-04-05 阿克佐诺贝尔股份有限公司 增稠草甘膦配制剂
RU2522524C2 (ru) * 2008-09-04 2014-07-20 Акцо Нобель Н.В. Вязкоупругая система для снижения сноса
AR075293A1 (es) * 2008-10-29 2011-03-23 Dow Agrosciences Llc Concentrados emulsionables estables que contienen un primer acido carboxilico herbicida sal y un segundo acido carboxilico herbicida ester
AR075294A1 (es) * 2008-10-31 2011-03-23 Dow Agrosciences Llc Control de la dispersion de la pulverizacion de pesticidas con esteres auto emulsificables
PL2421372T3 (pl) * 2009-04-22 2013-10-31 Dow Agrosciences Llc Wysoko stężone kompozycje chwastobójcze soli glifosatu i 2,4-D
MX2012008791A (es) * 2010-01-29 2012-08-17 Dow Agrosciences Llc Composicion herbicida sinergica que contiene aminopiralid y acido 2, 4-diclorofenoxiacetico.
MX363521B (es) * 2010-09-15 2019-03-26 Dow Agrosciences Llc Star Tensoactivos de amina y óxido de amina para controlar la desviación de rocío de un herbicida.

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