MX2013002861A - Tensoactivos de amina y oxido de amina para controlar la desviacion de rocio de un herbicida. - Google Patents
Tensoactivos de amina y oxido de amina para controlar la desviacion de rocio de un herbicida.Info
- Publication number
- MX2013002861A MX2013002861A MX2013002861A MX2013002861A MX2013002861A MX 2013002861 A MX2013002861 A MX 2013002861A MX 2013002861 A MX2013002861 A MX 2013002861A MX 2013002861 A MX2013002861 A MX 2013002861A MX 2013002861 A MX2013002861 A MX 2013002861A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- salt
- glyphosate
- tertiary amine
- herbicide
- amine oxide
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 65
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 83
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims abstract description 68
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 16
- OXJISOJFVQITNG-UHFFFAOYSA-M 2,4-D choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OXJISOJFVQITNG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical group CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical class COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical class OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N Glyphosate-monoammonium Chemical compound [NH4+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- VDCHTAFVUAPYGO-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;2-(phosphonomethylamino)acetic acid Chemical compound CNC.OC(=O)CNCP(O)(O)=O VDCHTAFVUAPYGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241001274961 Rubus repens Species 0.000 description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 5
- XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-nitrophenyl ethylphosphonate Chemical compound CCOP(=O)(CC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- -1 tertiary amine tertiary amine Chemical class 0.000 description 4
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 3
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- GCTOSMYFALESJI-UHFFFAOYSA-N azane;2-methylpropan-2-ol Chemical compound N.CC(C)(C)O GCTOSMYFALESJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylaniline Chemical class CC1=CC=C(N)C(C)=C1 CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- MMTOJQXQRBHILG-UHFFFAOYSA-N azane;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound N.OCCOCCO MMTOJQXQRBHILG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZEMSIKSCALWJZ-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol Chemical compound N.CCO.CCO WZEMSIKSCALWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol Chemical compound N.CCO ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl(phosphonomethyl)azanium;propan-2-amine Chemical compound CC(C)[NH3+].OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N decylamine-N,N-dimethyl-N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000002418 insect attractant Substances 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N myristamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005962 plant activator Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
- A01N25/06—Aerosols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Se reduce la desviación de rocío durante la aplicación de una mezcla de glifosato acuosa y un herbicida, incorporando ciertos tensoactivos de amina terciaria y óxido de amina terciaria en la solución o mezcla acuosa que será rociada.
Description
TENSOACTIVOS DE AMINA Y ÓXIDO DE AMINA PARA CONTROLAR LA DESVIACIÓN DE ROCÍO DE UN HERBICIDA
Referencias Cruzadas
La presente solicitud reclama el beneficio de la solicitud de Patente Provisional Norteamericana Serie No. 61/380,074 presentada el 15 de septiembre de 2010.
Antecedentes de la Invención
Un rociado agrícola a través de tecnologías económicas y disponibles, utiliza boquillas de rocío hidráulico que producen en forma inherente un amplio espectro de tamaños de gota de rocío. El potencial para que estas gotas de rocío se desplacen desde el sitio de aplicación deseado, inicial, se encuentra como una función del tamaño de la gota, con gotas más pequeñas teniendo una mayor propensión de un movimiento fuera del objetivo. Se han llevado a cabo esfuerzos de investigación significativos, que implican numerosas pruebas de campo, pruebas de túnel de viento y la generación subsecuente de modelos matemáticos predictivos, para incrementar en gran medida la comprensión que existe en la relación entre el tamaño de la gota de rocío y el potencial para una desviación fuera de objetivo. Aunque otros factores, tales como las condiciones meteorológicas y la altura de explosión del rocío contribuyen al potencial para la desviación, se ha descubierto la distribución del tamaño de gota de rocío como un factor predominante. Teske et. al. (Teske M. E., Hewitt A. J., Valcore, D. L. 2004. El Rol de las Gotas Pequeñas en Clasificar Distribuciones de Tamaño de Gota ILASS Américas 17° Conferencia Anual: Arlington VA) ha reportado un valor de <156 mieras (µ??) como la fracción de la distribución de la gota de rocío que contribuye a la desviación. Robert Wolf (Wolf, R. E., Minimización de Desviación de Rocío, 15 de Diciembre de 1997, Presentación PowerPoint Microsoft®, disponible en el sitio web www.bae.ksu.edu/faculty/wolf/drift.htm. última vez visto el 6 de Septiembre de 2011) menciona un valor de <200 µ?t? como la fracción. Por consiguiente, un buen estimado del tamaño de la gota que contribuye a la desviación, es la fracción debajo de aproximadamente 150 µ??.
Las consecuencias negativas de un movimiento fuera de objetivo pueden ser muy pronunciadas. Algunos herbicidas han demostrado fitotoxicidad muy sensible a especies de plantas en particular en niveles extremadamente bajos de partes por millón (ppm) o incluso partes por billón (ppb), dando como resultado aplicaciones restringidas alrededor de cosechas, ornamentos y plantíos residenciales sensibles. Por ejemplo, la Regulación de Profundidad de Pesticida de California (California Dept of Pesticide Regulation) impone amortiguadores de ½ - 2 millas para herbicidas que contienen propanil, aplicados por aire en el valle de San Joaquín.
Breve Descripción de la Invención
La desviación de rocío durante la aplicación, se puede reducir incorporando ciertos tensoacivos de amina terciaria u óxido de amina terciaria en una mezcla de rocío de herbicida acuosa que contiene glifosato y un herbicida auxínico. En la presente invención se describen métodos y composiciones para reducir la desviación de rocío durante la aplicación de una mezcla de rocío de herbicida acuosa. Los métodos para reducir la derivación de rocío durante la aplicación de una mezcla de rocío herbicida acuosa que contiene glifosato y un herbicida auxínico, incluyen incorporar en la mezcla de rocío de herbicida acuosa, de aproximadamente 0.02 hasta aproximadamente 2 por ciento en peso de un tensoactivo de amina terciaria de la formula:
en donde R1 es un (C12-C18) alquilo de cadena recta o ramificada y R2 y R3, son independientemente un (CrCi8) alquilo de cadena recta o ramificada,
o un tensoactivo de óxido de amina terciaria de la formula:
en donde R4 es un (C10-C18)alquilo de cadena recta o ramificada o un alquileterpropilo o aquilamidopropilo de la formula:
en donde R7 es un (C 0-Ci8)alquilo de cadena recta o ramificada, y
R5 y R6 son independientemente (C1-C 8)alquilo de cadena recta o ramificada o etoxilatos o propoxilatos de la formula:
jC2H40j.H o C2H3(CH3)0^H
en donde n es un entero de 1 a 20,
o mezclas de los mismos.
Además, las composiciones de concentrado acuosas, tal como se describen, incluyen de desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 40 por ciento en peso de una sal de al menos un herbicida auxínico soluble en agua, de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 40 por ciento en peso de una sal de glifosato soluble en agua, y desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 20 por ciento en peso de una o más de amina terciaria u óxido de amina terciaria.
Descripción Detallada de la Invención
En la presente invención se describen métodos y composiciones para reducir la desviación de rocío. Los métodos y composiciones reducen la cantidad de partículas finas desviables de un rocío de herbicida en aplicaciones de rocío tanto aéreas como de tierra. Los métodos incluyen el uso de composiciones que incorporan tensoactivos de amina terciaria u óxido de amina terciaria, o mezclas de los mismos, en mezclas de rocío herbicida acuosas que contienen una sal de glifosato soluble en agua y al menos una sal de herbicida auxínico soluble en agua. Los herbicidas auxínicos particularmente útiles a los cuales aplica este método incluyen clopiralid, triclopir, 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, dicamba, aminopiralid , y picloram. Los métodos aquí descritos son los más útiles particularmente para la aplicación de herbicidas que son sometidos a aplicaciones restringidas alrededor de cosechas sensibles, tal como mezclas de rocío que contienen glifosato y 2,4-D, triclopir o dicamba.
Los cationes adecuados contenidos en la sal de glifosato soluble en agua y sal de herbicida auxínico soluble en agua utilizados en las mezclas de rocío descritas en la presente invención, incluyen isopropil amonio, dimetil amonio, trietil amonio, amonio de monoetanol, amonio de dietanol, amonio de trietanol, amonio de dimetiletanol, amonio de dietileneglicol, amonio de triisopropanol, amonio de tetrametilo, amonio de tetraetilo, y colina.
Los tensoactivos de amina terciara y óxido de amina terciaria útiles con los métodos y composiciones aquí descritos, se pueden preparar a partir de materias primas derivadas de petróleo o materias primas derivadas de naturaleza, tales como por ejemplo aceites vegetales, animales, de algas o semillas, o de combinaciones de materias primas derivadas de petróleo o derivadas de la naturaleza.
Tal como se utiliza en la presente invención, los tensoactivos de amina terciaria se refieren a trialquilaminas de la fórmula
en donde R1 es un (C12-C18) alquilo de cadena recta o ramificada y R2 y R3 son independientemente (Ci-C18) alquilos de cadena recta o ramificada. Los ejemplos de tensoactivos de amina terciara útiles incluyen los encontrados en productos tales como por ejemplo, Armeen® DMTD
(cocoalquildimetilamina; AkzoNobel, Chicago, IL) y similares.
Tal como se utiliza en la presente invención, los tensoactivos de óxido de amina terciara se refieren a óxidos de trialquilamina de la fórmula
en donde R4 es un (C10-C18) alquilo de cadena recta o ramificada o un alquiléterpropilo o alquilamidopropilo de la fórmula
en donde R7 es un (C10-C18) alquilo de cadena recta o ramificada, y R5 y R6 son independientemente ((C^-C-ie) alquilo de cadena recta o ramificada o etoxilatos o propoxilatos de la fórmula
en donde n es un entero de 1 a 20, o mezclas de los mismos. Los ejemplos de tensoactivos de óxidos de amina terciaria útiles incluyen los que se encuentran en los siguientes productos tales como, por ejemplo, Ammonyx® C (R4 es cocoalquilo; R5 y R6 son metilo), Ammonyx® MO (R4 es un C14 alquilo de cadena recta; R5 y R6 son metilo), Ammonyx® MCO (R4 está indicado como predominantemente una mezcla de C12 y C 4 alquilos de cadena recta; R5 y R6 son metilo), Ammonyx® LO (R4 es C 2 alquilo es de cadena recta; R5 y R6 son metilo) y Ammonyx® CDO (R4 es cocoamidopropilo; R5 y R6 son metilo) (la línea de productos Ammonyx® están disponibles en Stepan Company, Nortfield, IL); Rhodamox® LO (R4 está indicado como predominantemente una mezcla C12 y C1 alquilos de cadena recta; R5 y R6 son metilo) (Rhodia-Novecare; Cranbury, NJ); Aromox®C/12 (R4 es cocoalquilo; R5 y R6 son 2-hidroxetilo) y Aromox® APA-T (R4 es alquilamidopropilo de sebo; R5 y R6 son metilo) (la línea de productos Aromox están disponibles en AkzoNobel, Chicago, IL); y la serie de tensoactivos AO Tomamina® tal como, por ejemplo, Tomamina® AO-728 (R4 es un alquiléterpropilo lineal; R5 y R6 son 2-hidroxetilo) (los tensoactivos de la serie AO Tomamina® están disponibles en Air Products, Allentown, PA).
El tensoactivo de amina terciaria u óxido de amina terciara, y mezclas de los mismos, se puede incorporar en la mezcla de rocío herbicida acuosa, por ejemplo, siendo mezclado en tanque directamente con la formulación herbicida diluida. El tensoactivo de amina terciaria u óxido de amina terciara, y mezclas de los mismos, se puede incorporar en la mezcla de rocío acuosa en una concentración de aproximadamente 0.02 hasta aproximadamente 2 por ciento en peso de la mezcla de rocío final, preferentemente de aproximadamente 0.05 hasta aproximadamente 1.0 por ciento en peso de la mezcla de rocío final, y lo más preferentemente de aproximadamente 0.05 hasta aproximadamente 0.2 por ciento en peso de la mezcla de rocío final.
El tamaño de rocío de gota óptimo depende de la aplicación para la cual se utiliza la composición. Si las gotas son demasiado grandes, habrá menos cobertura por parte del rocío; es decir, las gotas grandes caerán en ciertas áreas, mientras que entre las mismas se recibirá poca o ninguna cobertura de rocío. El tamaño máximo aceptable de la gota puede depender de la cantidad de composición que esté siendo aplicada por área de unidad, y la necesidad de uniformidad en cobertura de rocío. Las gotas más pequeñas proporcionan cobertura más uniforme, aunque son más propensas a desviarse durante el rociado. Por lo tanto, se pueden equilibrar parámetros de aplicación tal como uniformidad en cobertura de rocío, contra la tendencia a la desviación que tienen las gotas más pequeñas. Por ejemplo, si hay viento en particular durante el rocío, pueden ser necesarias gotas más grandes para reducir la desviación, en tanto que si es un día con menos viento, pueden ser aceptables gotas más pequeñas.
Además de las propiedades físicas de una composición acuosa en particular, el tamaño de la gota de rocío puede depender del aparato de rocío, por ejemplo, el tamaño y configuración de la boquilla. La reducción en la desviación de rocío puede resultar de una variedad de factores que incluyen una reducción en la producción de gotas de rocío finas (<150 µ?t? de diámetro mínimo) y un incremento en el diámetro promedio de volumen (VMD) de las gotas de rocío. En cualquier caso, para un aparato de rocío, aplicación y condiciones determinadas, y con base en el tensoactivo de amina terciaria u óxido de amina terciara utilizado, el diámetro promedio de la pluralidad de gotas de rocío creado utilizando las composiciones y métodos aquí descritos, se incrementa arriba del de una composición de rocío que no incluye los tensoactivos de amina terciaria u óxido de amina terciara tal como aquí se describe.
Además de los métodos descritos anteriormente, también se describen composiciones de concentrado acuosas. Tal como se utiliza en la presente invención, las composiciones de concentrado acuosa son soluciones que contienen altas concentraciones de los componentes de rocío herbicida acuosos descritos anteriormente, es decir, una sal de glifosato soluble en agua, una o más sales de herbicida auxínico soluble en agua, y uno o más tensoactivos de amina terciaria u óxido de amina terciara. Las composiciones de concentrado acuosas están proyectadas para diluirse para proporcionar mezclas de rocío de herbicida acuosas para utilizarse, por ejemplo, con los métodos aquí descritos. Las composiciones de concentrado acuosas incluyen de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 40 por ciento en peso de una o más sales de herbicidas auxínico solubles en agua, de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 40 por ciento en peso una sal de glifosato soluble en agua, y de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 20 por ciento en peso de uno o más tensoactivos de amina terciaria u óxido de amina terciara. Las composiciones de concentrado acuoso son preferentemente soluciones que contienen el uno o más tensoactivos de amina terciaria u óxido de amina terciara, o mezclas de los mismos, disueltos o dispersos en la formulación que contiene el herbicida auxínico y glifosato. Preferentemente, las composiciones de concentrado acuoso contienen de aproximadamente 10 hasta aproximadamente 40 por ciento en peso de sal de glifosato soluble en agua; de aproximadamente
10 hasta aproximadamente 40 por ciento en peso de la una o más sales de herbicida auxínico soluble en agua; y de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 18, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 16, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 14, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 12, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 9, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 8, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 7, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 6, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 5, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 3, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 2, o aproximadamente 1 hasta aproximadamente 1.5 por ciento en peso del uno o más tensoactivos de amina terciaria u óxido de amina terciara. Más preferentemente las composiciones de concentrado acuoso contienen de aproximadamente 15 hasta aproximadamente 30, aproximadamente 20 hasta aproximadamente 30, o aproximadamente 25 hasta aproximadamente 30 por ciento en peso de sal de glifosato soluble en agua; aproximadamente 15 hasta aproximadamente 30, aproximadamente 20 hasta aproximadamente 30, o aproximadamente 25 hasta aproximadamente 30 por ciento en peso de la una o más sales de herbicida auxínicos solubles en agua; y de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 18, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 16, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 14, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 12, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 9, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 8, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 7, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 6, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 5, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 3, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 2, o aproximadamente 1 hasta aproximadamente 1.5 por ciento en peso del uno o más tensoactivos de amina terciaria u óxido de amina terciara. Las composiciones de concentrado acuoso se pueden almacenar en contenedores adecuados, tal como lo reconocerán fácilmente los expertos en la técnica y pueden ser, por ejemplo, soluciones, emulsiones o suspensiones.
Las soluciones acuosas, es decir, que incluyen tanto concentrados como soluciones de rocío, que contienen 2,4-D y glifosato están propensas a incompatibilidad bajo ciertas condiciones y concentraciones que conducen a aspectos de desempeño del producto y dificultad en el uso de los productos, es decir, dificultad con las aplicaciones de campo de los productos. La incompatibilidad en las composiciones de concentrado se minimiza a través del uso de cantidades muy pequeñas de 2,4-D, tal como menos de aproximadamente 3% en peso ae (equivalente de ácido) relativo a la composición total. Las composiciones acuosas de alta resistencia de ciertas sales de órgano amonio de 2,4-D y glifosato, en donde la proporción en peso (base ae) de la sal 2,4-D a la sal de glifosato es de aproximadamente 2.3:1 hasta aproximadamente 1:2.3 y las composiciones pueden contener hasta o más del 450 g ae/L de los ingredientes activos totales, se describen en la Solicitud Norteamericana Serie No.12/763,566, la cual está incorporada a la presente invención como referencia. Estas composiciones generalmente son homogéneas y fluyen libremente en temperaturas que fluctúan de 54°C hasta aproximadamente -10°C.
Opcionalmente, las composiciones aquí descritas pueden contener tensoactivos además de los tensoactivos de amina terciaria u óxido de amina terciara mencionados en la presente invención. Los tensoactivos adicionales pueden tener carácter aniónico, catiónico o no iónico. Los ejemplos de tensoactivos típicos incluyen productos de adición de alcohol-óxido de alquileno, tales como alcohol tr¡decílico-C16 etoxilato; ésteres de de sorbitol, tal como oleato de sorbitol; aminas cuaternarias, tales como cloruro de trimetilamonio de laurilo; aminas etoxiladas, tales como amina de sebo etoxilada; tensoactivos de betaína, tales como betaína de cocoamidopropilo, tensoactivos de amidopropil dimetilamina de ácido graso, tales como cocoamidopropilo dimetilamina; tensoactivos de alquilpoliglucósido; ésteres de ácidos grasos de poli-etilenglicol, tales como estearato de polietilenglicol; copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno; sales de ésteres de mono y dialquilfosfato; y mezclas de los mismos. El tensoactivo o mezcla de tensoactivos adicionales normalmente está presente en una concentración de aproximadamente 0.5 hasta aproximadamente 20 por ciento en peso de la formulación.
Además, en la presente invención se proporcionan composiciones que contienen opcionalmente uno o más ingredientes compatibles adicionales. Estos ingredientes adicionales pueden incluir, por ejemplo, uno o más pesticidas u otros ingredientes, los cuales pueden ser disueltos o dispersos en la composición, y se pueden seleccionar de acaricidas, bactericidas, fungicidas, insecticidas, herbicidas, protectores de herbicidas, atrayentes de insectos, repelentes de insectos, activadores de plantas, reguladores de crecimiento de plantas, y sinergistas. Asimismo, se pueden incluir en estas composiciones cualquiera otros ingredientes adicionales que proporcionen utilidad funcional tal como por ejemplo, tintas, estabilizadores, fragancias, aditivos que disminuyen la viscosidad, agentes de compatibilidad y depresivos de punto de congelación .
Los ejemplos que se encuentran a continuación se presentan para ilustrar diversos aspectos de las composiciones y métodos aquí descritos, y no deberán ser construidos como limitaciones a las reivindicaciones.
Ejemplos
Ejemplo 1: Muestras de Rocío Herbicida
Se prepararon concentrados de herbicida que contienen
228 gramos equivalente de ácido por litro (g ae/L) 2,4-D colina, 240 g ae/L de dimetil amonio de glifosato (DMA), 60 g/L de propilenglicol, y 36 g/L (base de peso seco) de los tensoactivos de óxido de amina terciaria indicados, tal como se describe más adelante utilizando las siguientes muestras acuosas de tensoactivos de óxido de amina:
1. Ammonyx® C, 30% p/p de óxido de cocoalquildimetilamina en agua.
2. Ammonyx® MO, 30% peso/peso (p/p) de óxido de miristildimetilamina en agua.
3. Ammonyx® MCO, 30% p/p (C14 y C16) de óxido de alquildimetilamina lineal en agua.
4. Ammonyx LO, 30% p/p de óxido de laurildimetilamina en agua.
5. Rhodamox® LO, 30% p/p (C12 y C14) de óxido de alquildimetiiamina lineal en agua.
6. Aromox® C/12, 50% p/p de óxido de dihidroxietil cocoalquilamina en agua.
7. Ammonyx® DO, 30% p/p de óxido de decildimetilamina en agua.
[Los productos Ammonyx® están disponibles en Stepan Company (Nortfield, IL); los productos Rhodamox® están disponibles en Rhodia-Novecson (Cranbury, NJ); y Aromox® C/12 está disponible en AkzoNobel (Chicago, IL).]
Se cargó primero un frasco volumétrico de 50 mililitros (mL) con 23.58 g de 48.35% en peso ae de una solución de sal de 2,4-D colina en agua. Al frasco volumétrico, se le agregaron 3.00 g de propilenglicol y los líquidos se combinaron posteriormente agitando en forma manual el frasco hasta que los contenidos fueron homogéneos. Posteriormente se agregaron al frasco 24.52 g de 48.95% en peso ae de una solución DMA de glifosato en agua. El frasco volumétrico se agitó una vez más en forma manual hasta que los concentrados se combinaron y fueron homogéneos. Posteriormente, se agregó el tensoactivo de óxido de amina terciaria (3.60 g de solución C/12 Aromox®; 6.00 g para todos los demás) y el frasco se agitó en forma manual hasta que los contenidos se combinaron y fueron homogéneos. Finalmente, se agregó agua desionizada para llenar el frasco volumétrico hasta la marca de 50 ml_. Posteriormente la muestra se combinó agitando la solución en forma manual hasta que el líquido fue homogéneo. Se prepararon en esta misma forma siete muestras que contienen cada uno de los tensoactivos de óxido de amina, terciara descritos anteriormente, y un concentrado que no contiene tensoactivo de óxido de amina terciaria (es decir, muestra de control) .
Cada uno de los concentrados de herbicida fueron diluidos posteriormente en agua para elaborar una solución de rocío 2.49% v/v de cada uno, tomando 11.21 mL del concentrado de herbicida, colocándolo en 438.80 mL de agua desionizada y posteriormente agitando ligeramente en forma manual hasta que se cada muestra de rocío fue homogénea. Las ocho soluciones de rocío se rociaron utilizando una boquilla de ventilador plana 8002 de Teejet® (Teejet Technologies; Wheaton, IL) en 40 psi (276 kiloPascal) y se realizó la medida de distribución de tamaño de gota de rocío con un dimensionador de partícula de difracción láser de alta resolución Sympatec Helos/KF con un lente R7 (Sympatec GmbH; Claustal-Zellerfeld , Alemania). La punta de la boquilla se situó 30.5 centímetros (12 pulgadas) arriba de la trayectoria del rayo láser del dimensionador de partícula Sympatec. Se expreso el porcentaje de partículas finas desviables como el porcentaje en volumen de las gotas de rocío debajo de un diámetro promedio en volumen (VMD) de 150 pm tal como se muestra en la Tabla 1.
Tabla 1: Análisis de Gota de Rocío de Rocíos de Herbicida que Contienen Tensoactivos de Óxido de Amina Terciaria
Ejemplo 2: Concentrados de Herbicida
Los concentrados de herbicida que contienen 114 g ae/L de 2,4-D DMA, 120 g ae/L de glifosato DMA, 30 g/L de propilenglicol, y 18 g/L (base de peso seco) de los tensoactivos de óxido de amina terciaria descritos en el Ejemplo 1, se prepararon como se indica a continuación. Se cargó primero un frasco volumétrico de 100 mL con 20.56 g de 55.44% en peso ae de una solución de sal 2,4-D DMA en agua. Al frasco volumétrico, se le agregaron 3.00 g de propilenglicol y los líquidos se combinaron posteriormente agitando en forma manual el frasco hasta que los contenidos fueron homogéneos. Posteriormente se agregaron al frasco 24.52 g de 48.95% en peso ae de una solución de sal de glifosato DMA en agua. El frasco volumétrico una vez más se agitó en forma manual hasta que los contenidos se combinaron y fueron homogéneos. Posteriormente, se agregó el tensoactivo de óxido de amina terciaria (3.60 g de Aromox® C/12; 6.00 g para todos los otros) y el frasco se agitó en forma manual hasta que los contenidos se combinaron y fueron homogéneos. Finalmente, se agregó agua desionizada para llenar el frasco volumétrico hasta la marca de 100 ml_. Posteriormente la muestra se combinó agitando la solución en forma manual, hasta que el líquido fue homogéneo. Se prepararon en esta forma siete muestras que contienen tensoactivos de óxido de amina terciaria descritos anteriormente, y un concentrado que no contiene tensoactivo de óxido de amina terciaria (es decir, muestra de control).
Cada uno de los concentrados de herbicida se diluyó posteriormente en agua para elaborar una solución de rocío de 4.99% v/v de cada uno, tomando 22.46 ml_ del concentrado de herbicida y colocándolo en 427.55 ml_ de agua desionizada, y posteriormente agitando ligeramente en forma manual hasta que cada muestra de rocío fue homogénea. Las ocho soluciones de rocío se rociaron utilizando el mismo procedimiento y técnica descritos en el Ejemplo 1. Los resultados se muestran en la Tabla 2.
Tabla 2: Análisis de Gota de Rocío de Rocíos de Herbicida que Contienen Tensoactivos de Óxido de Amina Terciaria
Ejemplo 3: Solución de rocío mezclada en tanque que contiene sal de amonio de diglicol dicamba amonio (PGA). sal de amonio de isopropilo de lifosato (IP A), y tensoactivo de óxido de amina terciaria.
Se preparó una solución de rocío mezclada en tanque que contiene sal de amonio de diglicol dicamba amonio (DGA), sal de amonio de isopropilamonio de glifosato (IPA) y un tensoactivo de óxido de amina terciaria. Se cargó primero un contenedor de la muestra con 276.73 mL de agua desionizada y posteriormente se agregaron y se mezclaron 4.56 g de una solución LO Ammonyx® al 30% p/p. Posteriormente, se agregaron 11.22 mL de concentrado de herbicida Rodeo® (equivalente de ácido comercial de 4 libras por galón (Ib ae/gal) solución de sal IPA de glifosato de Dow Ag roSciences , LLC) y 7.49 mL de concentrado de herbicida Clarity® (4 Ib ae/gal comercial de sal DGA dicamba de BASF Corporation (Florham Park, NJ) y la muestra se agitó posteriormente en forma manual hasta que la mezcla fue homogénea (< 1 minuto). La muestra se roció utilizando el mismo procedimiento y técnica descritos en el Ejemplo 1. Los resultados, junto con los de una muestra de rocío de control mezclada en la misma forma, pero que no contiene tensoactivo de óxido de amina terciaria, se muestran en la Tabla 3.
Tabla 3: Análisis de Gota de Rocío de un Rocío de Herbicida que Contiene Ammonyx LO
Ejemplo 4: Solución de rocío mezclada en tanque que contiene sal de amonio de trietil de triclopir (TEA), sal de amonio de isopropil de glifosato (IPA) y un tensoactivo de óxido de amina terciaria.
Se preparó una solución de rocío mezclada en tanque que contiene sal de amonio de trietil de triclopir (TEA), sal de amonio de isopropil de glifosato (IPA) y un tensoactivo de óxido de amina terciaria. Se cargó primero un contenedor de muestras con 275.48 ml_ de agua desionizada y posteriormente se agregaron y se mezclaron 0.79 g de una solución LO Ammonyx® al 30% p/p. Posteriormente, se agregaron 8.73 ml_ de un concentrado de herbicida Rodeo® (solución de sal de glifosato IPA comercial de 4 Ib ae/gal de Dow AgroSciences, LLC) y 15.0 mL de concentrado de herbicida Garlón 3A® (solución de sal de triclopir TEA comercial de 3 Ib ae/gal de Dow AgroSciences, LLC) y la muestra se agitó posteriormente en forma manual hasta que la mezcla fue homogénea (< 1 minuto). La muestra se roció utilizando el mismo procedimiento y técnica descrito en el Ejemplo 1. Los resultados, junto con los de una muestra de rocío de control que no contiene tensoactivo de óxido de amina terciaria se muestran en la Tabla 4.
Tabla 4: Análisis de Gota de Rocío de un Rocío de Herbicida que Contiene Ammonyx® LO
Ejemplo 5: Concentrado de Herbicida que Contiene dimetilseboalquilamina Armeen® DMTD
Se preparó un concentrado de herbicida que contiene 225 g ae/L de 2,4-D DMEA (dimetiletanol amonio), 225 g ae/L de glifosato DMA, 51 g/L de propilenglicol y 56 g/L de dimetilseboalquilamina DMTD de Armeen® (AzkoNobel; Chicago, IL) tal como se indica a continuación: se combinaron 14.72 mide una solución de reserva de glifosato DMA (40.5% en peso ae, densidad - 1.208 g/mL), 14.98 mL de una solución de reserva de 2,4-D DMEA/propilenglicol (40.3% en peso ae 2,4-D DMEA, 9.1% en peso propilenglicol, densidad - 1.192 g/mL) y 2.25 mL (1.80 g, densidad - 0.80 g/mL) de DMTD Armeen® y se revolvieron para producir un concentrado homogéneo, claro.
Posteriormente el concentrado de herbicida resultante se diluyó en agua desionizada para elaborar una solución de rocío al 4% (vol/vol) en una forma similar a la descrita en el Ejemplo 1. La solución de rocío fue rociada utilizando el mismo procedimiento y técnica descrito en el Ejemplo 1. Los resultados se muestran en la Tabla 5.
Tabla 5: Análisis de Gota de Rocío de un Rocío de Herbicida que Contiene DMTD Armeen
*La muestra de control se preparó utilizando glifosato DMA y 2,4-D DMA.
Ejemplo 6: Concentrado que Contiene AO-728 Special
Tomamine®
Se preparó una formulación de concentrado glifosato/2,4-D combinando 22.01 g de concentrado 2,4-D colina (44.30% en peso equivalente ácido (ae)), 3.0 g de propilenglicol, 21.22 g de concentrado de glifosato DMA (48.30% en peso ae), 3.53 g de Tomamine® AO-728 Special (50% de óxido de alq uilpropilamina lineal activa, 1.77 g activo; AirProducts; Allentown, PA), y suficiente agua para cargar un frasco volumétrico de 50 mL. La formulación contenía 205 g/L de glifosato DMA (ae) y 195 g/L 2,4-D colina (ae).
Posteriormente se diluyó en agua desionizada el concentrado de herbicida resultante para elaborar una solución de rocío de 4.38% (vol/vol) en una forma similar a la descrita en el Ejemplo 1. La solución de rocío utilizando el mismo procedimiento y técnica descrito en el Ejemplo 1. Los resultados se muestran en la Tabla 6.
Tabla 6: Análisis de Gota de Rocío de un Rocío de Herbicida que Contiene AO-728 Tomamina
*La muestra de control se preparó utilizando glifosato DMA y 2,4-D colina.
La presente invención no está limitada en su alcance por las modalidades aquí descritas, las cuales están proyectadas
como ilustraciones de algunos aspectos de la presente invención,, y cualquiera modalidades que sean funcionalmente equivalentes están dentro del alcance de la presente invención. Los expertos en la técnica podrán apreciar diversas modificaciones de las composiciones y métodos además de las mostradas y descritas en el presente documento, y están proyectadas para estar dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Además, aunque únicamente se describen en forma específica en las modalidades anteriores ciertas combinaciones representativas de los componentes de la composición y pasos del método aquí descritos, los expertos en la técnica podrán apreciar otras combinaciones de los componentes de la composición y pasos del método y están proyectados para estar dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Por lo tanto, se pueden mencionar en forma explícita una combinación de componentes o pasos del método: sin embargo, están incluidas otras combinaciones de componentes y pasos del método, incluso aunque no se manifiesten en forma explícita. El término "que comprende" y variaciones del mismo tal como aquí se utilizan, se utiliza en forma sinónima con el término "que incluye" y variaciones de los mismos, y son términos abiertos, no limitantes.
Claims (21)
1. Un método para reducir la desviación de rocío durante la aplicación de una mezcla de rocío de herbicida acuosa que contiene glifosato y un herbicida auxínico, en donde el método comprende incorporar en la mezcla de rocío de herbicida acuosa de aproximadamente 0.02 hasta aproximadamente 2% en peso de un tensoactivo de amina terciaria de la fórmula: en donde R1 representa un (C12-Ci8) alquilo de cadena recta o ramificada, y R2 y R3 representan independientemente un (C -C s) alquilo de cadena recta o ramificada, o un tensoactivo de óxido de amina terciaria de la fórmula: en donde R4 es un (Ci0-C 8) alquilo de cadena recta o ramificada o un alquileterpropilo o alquilamidopropilo de la fórmula: en donde R7 es un (Ci0-C18) alquilo de cadena recta ramificada, y R5 y R6 son independientemente (Ci-C 8) alquilo de cadena recta o ramificada o etoxilatos o propoxilatos de la fórmula: en donde n es un entero de 1 a 20, o mezclas de los mismos.
2. El método tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D soluble en agua, una sal de triclopir soluble en agua, una sal de dicamba soluble en agua o una mezcla de las mismas.
3. El método tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D soluble en agua.
4. El método tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D colina.
5. El método tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D dimetil amonio.
6. El método tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D colina o una sal de 2,4-D dimetil amonio, y el glifosato es una sal de dimetil amonio de glifosato o sal de isopropil amonio de glifosato.
7. El método tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el tensoactivo de óxido de amina terciaria es óxido de laurildimetilamina.
8. El método tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4- D colina o una sal de 2,4-D dimetil amonio, el glifosato es una sal de dimetil amonio de glifosato o una sal de ¡sopropil amonio de glifosato, y el tensoactivo de óxido amina terciaria es un óxido de laurildimetilamina.
9. El método tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D colina, el glifosato es una sal de dimetil amonio de glifosato, y el tensoactivo de óxido de amina terciaria es un óxido de laurildimetilamina.
10. El método tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D soluble en agua, y la proporción en peso de la sal de 2,4-D soluble en agua a la sal de glifosato es de aproximadamente 2.3:1 hasta aproximadamente 1:2.3.
11. Una composición de concentrado acuosa que comprende de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 40% en peso de una sal soluble en agua de al menos un herbicida auxínico, de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 40% en peso de una sal de glifosato soluble en agua y de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 20% en peso de al menos un tensoactivo de amina terciaria o de óxido de amina terciaria .
12. La composición de concentrado acuosa tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizada porque el tensoactivo de amina terciaria o de óxido de amina terciaria comprende un tensoactivo de amina terciaria o de óxido de amina terciaria de la fórmula: en donde R1 representa (C 2-C18) alquilo de cadena recta ramificada y R2 y R3 representan independientemente un (Ci C18) alquilo de cadena recta o ramificada, o un tensoactivo de óxido de amina terciaria de la fórmula en donde R4 es un (C10-Ci8) alquilo de cadena recta o ramificada o un alquileterpropilo o alquilamidopropilo de la fórmu la : en donde R7 es un (C10-C 8) alquilo de cadena recta o ramificada, y R5 y R6 son independientemente (CrCi8) alquilo de cadena recta o ramificada o etoxilatos o propoxilatos de la fórmula: yC2H40|^H o C2H3(CH3)0^H en donde n es un entero de 1 a 20, o mezclas de los mismos.
13. La composición de concentrado acuosa tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizada porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D soluble en agua.
14. La composición de concentrado acuosa tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizada porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D colina.
15. La composición de concentrado acuosa tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizada porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D dimetil amonio.
16. La composición de concentrado acuosa tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizada porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D colina o una sal de 2,4-D dimetil amonio, y el glifosato es una sal de dimetil amonio de glifosato o una sal de ¡sopropil amonio de glifosato.
17. La composición de concentrado acuosa tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizada porque el tensoactivo de óxido de amina terciaria es óxido de laurildimetilamina .
18. La composición de concentrado acuosa tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizada porque el tensoactivo de óxido de amina terciaria comprende de aproximadamente 0.02 hasta aproximadamente 2% en peso de una mezcla de rocío final.
19. La composición de concentrado acuosa tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizada porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D colina o una sal de 2,4-D dimetil amonio, el glifosato es una sal de dimetil amonio de glifosato o sal de isopropil amonio de glifosato, y el tensoactivo de óxido de amina terciaria es un óxido de laurildimetilamina.
20. La composición de concentrado acuosa tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizada porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D colina, el glifosato es una sal de dimetil amonio de glifosato y el tensoactivo de óxido de amina terciaria es un óxido de laurildimetilamina.
21. La composición de concentrado acuoso tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizado porque el herbicida auxínico es una sal de 2,4-D y la proporción en peso de la sal de 2,4-D a la sal de glifosato es de aproximadamente 2.3:1 hasta aproximadamente 1:2.3. R E S U M E N Se reduce la desviación de rocío durante la aplicación de una mezcla de glifosato acuosa y un herbicida, incorporando ciertos tensoactivos de amina terciaria y óxido de amina terciaria en la solución o mezcla acuosa que será rociada.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38307410P | 2010-09-15 | 2010-09-15 | |
| PCT/US2011/051535 WO2012037207A1 (en) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Amine and amine oxide surfactants for controlling herbicide spray drift |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MX2013002861A true MX2013002861A (es) | 2013-06-28 |
| MX363521B MX363521B (es) | 2019-03-26 |
Family
ID=45807278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MX2013002861A MX363521B (es) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Tensoactivos de amina y óxido de amina para controlar la desviación de rocío de un herbicida. |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20120065068A1 (es) |
| EP (2) | EP3111764B1 (es) |
| JP (2) | JP6007364B2 (es) |
| CN (2) | CN104886049B (es) |
| AR (2) | AR082992A1 (es) |
| AU (1) | AU2011302199B2 (es) |
| BR (2) | BR122017003656B1 (es) |
| CA (1) | CA2810437C (es) |
| CO (1) | CO6680696A2 (es) |
| DK (1) | DK3111764T3 (es) |
| ES (2) | ES2767282T3 (es) |
| HU (1) | HUE046881T2 (es) |
| IL (2) | IL249290B (es) |
| MX (1) | MX363521B (es) |
| MY (1) | MY170209A (es) |
| NZ (3) | NZ606893A (es) |
| PL (2) | PL3111764T3 (es) |
| PT (1) | PT3111764T (es) |
| RS (1) | RS59696B1 (es) |
| RU (3) | RU2611143C2 (es) |
| UA (2) | UA121102C2 (es) |
| WO (1) | WO2012037207A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201301671B (es) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX363521B (es) * | 2010-09-15 | 2019-03-26 | Dow Agrosciences Llc Star | Tensoactivos de amina y óxido de amina para controlar la desviación de rocío de un herbicida. |
| AR084150A1 (es) * | 2010-12-10 | 2013-04-24 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Composicion pesticida que contiene tensioactivo viscoelastico como agente de control de deriva y metodo para mejorar deriva adversa en una composicion pesticida |
| US8455396B2 (en) * | 2011-07-11 | 2013-06-04 | Stepan Company | Alkali metal glyphosate compositions |
| IN2014CN04280A (es) * | 2011-12-29 | 2015-07-31 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | |
| RU2621047C2 (ru) * | 2012-04-02 | 2017-05-31 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Ароматические сложные эфиры, регулирующие снос жидких сельскохозяйственных препаратов при распылении |
| EP2836479A4 (en) * | 2012-04-13 | 2015-10-28 | Huntsman Petrochemical Llc | USE OF NEW AMINES FOR STABILIZING QUATERNARY TRIALKYLALCANOLAMINES |
| CN102835395A (zh) * | 2012-09-28 | 2012-12-26 | 山东潍坊润丰化工有限公司 | 一种mcpa胆碱水剂和原药的制备方法 |
| US20140106972A1 (en) * | 2012-10-12 | 2014-04-17 | Dow Agrosciences Llc | Alkylbenzene sulfonate surfactants for controlling herbicide spray drift |
| RU2658363C2 (ru) * | 2013-10-11 | 2018-06-21 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Водные гербицидные концентраты |
| UY35923A (es) * | 2013-12-30 | 2015-07-31 | Rhodia Operations | ?composiciones pesticidas agrícolas?. |
| DE102014211826A1 (de) | 2014-06-20 | 2015-12-24 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung von Entschäumern als Anti-Drift-Additive |
| US9545109B2 (en) | 2014-08-28 | 2017-01-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
| CN104757016A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-07-08 | 山东一览科技有限公司 | 一种含有三氯吡氧乙酸、麦草畏、草甘膦的复配除草剂及其制备工艺 |
| US20160286798A1 (en) | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Kop-Coat, Inc. | Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods |
| US10952433B2 (en) | 2015-03-31 | 2021-03-23 | Kop-Coat, Inc. | Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods |
| US10383336B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-08-20 | Kop-Coat, Inc. | Solutions employing herbicides and buffered amine oxides to kill weeds and related methods |
| US9717246B1 (en) | 2016-05-24 | 2017-08-01 | Kop-Coat, Inc. | Method and related solution for protecting wood through enhanced penetration of wood preservatives employing buffered amine oxides and alkoxylated oils |
| US11116208B2 (en) | 2016-07-12 | 2021-09-14 | Monsanto Technology Llc | Pesticidal compositions |
| CN106993610B (zh) * | 2017-03-16 | 2018-03-27 | 中化化工科学技术研究总院 | 抗飘移组合物及其制备和使用方法 |
| MX2020003956A (es) * | 2017-10-19 | 2020-10-05 | Corteva Agriscience Llc | Composiciones de dicamba con un potencial reducido de difusion de la pulverizacion. |
| BR102018004761B1 (pt) * | 2018-03-09 | 2023-03-07 | Ouro Fino Química S.A. | Composição herbicia de glifosato de alta carga, formulação pronta para uso obtida a partir da composição e método para controlar várias espécies de plantas daninhas em culturas agrícolas |
| US11832610B2 (en) | 2018-04-27 | 2023-12-05 | Dow Global Technologies Llc | Rheological modifiers for spray drift control in agrochemical emulsions |
| CA3098907A1 (en) * | 2018-05-02 | 2019-11-07 | Dow Agrosciences Llc | Compositions containing glufosinate salt and a synthetic auxin herbicide salt |
| CA3101106A1 (en) * | 2018-05-25 | 2019-11-28 | Upl Ltd | Aqueous herbicidal intermixtures |
| CN110839632A (zh) * | 2018-08-20 | 2020-02-28 | 四川利尔作物科学有限公司 | 一种除草组合物 |
| WO2021052094A1 (en) * | 2019-09-20 | 2021-03-25 | Rhodia Operations | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine |
| CN112794805B (zh) * | 2021-04-02 | 2021-06-22 | 苏州丰倍生物科技有限公司 | 一种烷基酯基盐衍生物、其制备方法和应用 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU1482085C (ru) * | 1987-12-21 | 1994-06-30 | Акционерное общество "Панх" | Способ авиационной обработки растений |
| NZ231897A (en) * | 1988-12-30 | 1992-09-25 | Monsanto Co | Dry water-soluble granular composition comprising glyphosate and a liquid surfactant |
| US6930075B1 (en) * | 1990-11-02 | 2005-08-16 | Monsanto Technology, Llc | Fatty acid-based herbicidal composition |
| JPH05904A (ja) * | 1990-11-28 | 1993-01-08 | Fumakilla Ltd | フオーム状除草製剤及びその施用方法 |
| US5710103A (en) * | 1996-04-03 | 1998-01-20 | Albemarle Corporation | Glyphosate compositions comprising hydrocarbyl dimethyl amine oxide and quaternary ammonium halide |
| DE69816988T2 (de) * | 1997-06-27 | 2004-07-22 | Flamel Technologies | Verfahren und zusammemsetzungen zur förderung der biologischen effektivität exogener chemische substanzen in plflanzen |
| AU732689B2 (en) * | 1997-07-22 | 2001-04-26 | Monsanto Technology Llc | High-loaded ammonium glyphosate formulations |
| US20010019996A1 (en) * | 1998-04-24 | 2001-09-06 | Gerard G. Soula | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants |
| JP2002533356A (ja) * | 1998-12-23 | 2002-10-08 | モンサント テクノロジー エルエルシー | 植物における外因性化学物質の生物学的有効性を向上させる方法および組成物 |
| MY158895A (en) * | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
| US20040138176A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-07-15 | Cjb Industries, Inc. | Adjuvant for pesticides |
| UA87950C2 (uk) * | 2006-05-03 | 2009-08-25 | Дау Агросайенсиз Ллс | Спосіб розпилення пестициду зі зменшеним знесенням аерозолю |
| BRPI0913424B1 (pt) * | 2008-06-02 | 2017-12-19 | Rhodia Operations | Low use rate agricultural compositions, method for treating a target plant and method for preparing an agricultural aqueous composition |
| CN102098913B (zh) * | 2008-06-18 | 2013-11-06 | 斯特潘公司 | 超高载量的草甘膦浓缩物 |
| CN102123594B (zh) * | 2008-08-19 | 2017-04-05 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 增稠草甘膦配制剂 |
| RU2522524C2 (ru) * | 2008-09-04 | 2014-07-20 | Акцо Нобель Н.В. | Вязкоупругая система для снижения сноса |
| AR075293A1 (es) * | 2008-10-29 | 2011-03-23 | Dow Agrosciences Llc | Concentrados emulsionables estables que contienen un primer acido carboxilico herbicida sal y un segundo acido carboxilico herbicida ester |
| AR075294A1 (es) * | 2008-10-31 | 2011-03-23 | Dow Agrosciences Llc | Control de la dispersion de la pulverizacion de pesticidas con esteres auto emulsificables |
| PL2421372T3 (pl) * | 2009-04-22 | 2013-10-31 | Dow Agrosciences Llc | Wysoko stężone kompozycje chwastobójcze soli glifosatu i 2,4-D |
| MX2012008791A (es) * | 2010-01-29 | 2012-08-17 | Dow Agrosciences Llc | Composicion herbicida sinergica que contiene aminopiralid y acido 2, 4-diclorofenoxiacetico. |
| MX363521B (es) * | 2010-09-15 | 2019-03-26 | Dow Agrosciences Llc Star | Tensoactivos de amina y óxido de amina para controlar la desviación de rocío de un herbicida. |
-
2011
- 2011-09-14 MX MX2013002861A patent/MX363521B/es unknown
- 2011-09-14 PT PT161792130T patent/PT3111764T/pt unknown
- 2011-09-14 CA CA2810437A patent/CA2810437C/en active Active
- 2011-09-14 WO PCT/US2011/051535 patent/WO2012037207A1/en active Application Filing
- 2011-09-14 CN CN201510243972.8A patent/CN104886049B/zh active Active
- 2011-09-14 UA UAA201601422A patent/UA121102C2/uk unknown
- 2011-09-14 ES ES16179213T patent/ES2767282T3/es active Active
- 2011-09-14 NZ NZ606893A patent/NZ606893A/en unknown
- 2011-09-14 JP JP2013529284A patent/JP6007364B2/ja active Active
- 2011-09-14 AU AU2011302199A patent/AU2011302199B2/en active Active
- 2011-09-14 PL PL16179213T patent/PL3111764T3/pl unknown
- 2011-09-14 EP EP16179213.0A patent/EP3111764B1/en active Active
- 2011-09-14 HU HUE16179213A patent/HUE046881T2/hu unknown
- 2011-09-14 EP EP11825846.6A patent/EP2615921B1/en active Active
- 2011-09-14 MY MYPI2013700410A patent/MY170209A/en unknown
- 2011-09-14 ES ES11825846.6T patent/ES2666742T3/es active Active
- 2011-09-14 PL PL11825846T patent/PL2615921T3/pl unknown
- 2011-09-14 UA UAA201304577A patent/UA116970C2/uk unknown
- 2011-09-14 RU RU2013117004A patent/RU2611143C2/ru active
- 2011-09-14 DK DK16179213.0T patent/DK3111764T3/da active
- 2011-09-14 NZ NZ721662A patent/NZ721662A/en unknown
- 2011-09-14 RS RS20191585A patent/RS59696B1/sr unknown
- 2011-09-14 NZ NZ708156A patent/NZ708156A/en unknown
- 2011-09-14 US US13/232,377 patent/US20120065068A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-14 CN CN201180054869.9A patent/CN103209591B/zh active Active
- 2011-09-14 RU RU2017103293A patent/RU2654729C1/ru active
- 2011-09-14 IL IL249290A patent/IL249290B/en unknown
- 2011-09-15 BR BR122017003656-4A patent/BR122017003656B1/pt active IP Right Grant
- 2011-09-15 BR BRPI1104631A patent/BRPI1104631B8/pt active IP Right Grant
- 2011-09-15 AR ARP110103358A patent/AR082992A1/es active IP Right Grant
-
2013
- 2013-03-05 ZA ZA2013/01671A patent/ZA201301671B/en unknown
- 2013-03-05 CO CO13044271A patent/CO6680696A2/es unknown
- 2013-03-06 IL IL225077A patent/IL225077B/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-02-27 US US14/191,699 patent/US9781922B2/en active Active
-
2015
- 2015-12-24 JP JP2015250890A patent/JP6250020B2/ja active Active
-
2016
- 2016-03-28 US US15/082,297 patent/US20160205926A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-09-14 US US15/704,113 patent/US20180168146A1/en active Pending
- 2017-09-14 RU RU2017132158A patent/RU2658381C1/ru active
-
2019
- 2019-07-25 AR ARP190102103A patent/AR115845A2/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9781922B2 (en) | Amine and amine oxide surfactants for controlling herbicide spray drift | |
| AU2016204660A1 (en) | Aromatic esters for controlling agricultural spray drift | |
| CA2887364A1 (en) | Alkylbenzene sulfonate surfactants for controlling herbicide spray drift | |
| AU2018282351B2 (en) | Amine and amine oxide surfactants for controlling herbicide spray drift |