BRPI0916080B1

BRPI0916080B1 - composição de limpeza pessoal

Info

Publication number: BRPI0916080B1
Application number: BRPI0916080A
Authority: BR
Inventors: Janhavi Sanjay Raut; Mohini Anand Bapat; Sudipta Ghosh Dastidar; Suman Kumar Bhattacharya; Tapomay Bhattacharyya; Vijay Mukund Naik
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2008-11-20
Filing date: 2009-11-16
Publication date: 2016-12-20
Also published as: CN102256587A; KR101753410B1; EP2355777B1; JP5744744B2; WO2010057850A3; CA2742245A1; US20120094883A1; KR20110086085A; WO2010057850A2; BRPI0916080A2; EP2355777A2; CN102256587B; CA2742245C; AU2009317350A1; ZA201103453B; JP2012509293A; US8609601B2; MX2011005407A

Abstract

abstract not avaible

Description

“COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL” Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a uma composição de limpeza pessoal líquida ou sólído-macia que utiliza as propriedades de detergência de novos materiais que são mais eficientes, mais baratos e uma alternativa ecológica aos sabonetes convencionais ou tensoativos sintéticos que foram utilizados até agora nas composições de limpeza, A presente invenção, mais particularmente, se refere a uma composição de limpeza em formato de líquido, gel ou creme.

Antecedentes da Invenção [002] As composições de limpeza nos formatos sólido-macios ou líquidos apresentam um apelo estético aos consumidores. Estes são frequentemente utilizados em aplicações específicas, tais como a lavagem das mãos e do rosto. Estes são particularmente preferidos nas utilizações fora de casa, tais como durante viagens, em hotéis e restaurantes onde as pessoas estão mais conscientes da higiene, uma vez que existe a possibilidade de contaminação nos locais de lavagem com formatos tais como barras, em que um grande número de pessoas utiliza sucessivamente o mesmo sabonete em barra.

[003] Tais composições de limpeza foram formuladas com ativos detergentes para fornecer a ação de limpeza. Os ativos detergentes populares que foram utilizados são sabonetes e tensoativos sintéticos. Os sabonetes são sais de ácidos graxos dos quais os sais de metal alcalino foram mais comumente utilizados. Destes, o sabonete de potássio era o de maior preferência em tais composições de limpeza sólida ou líquida, uma vez que os sabonetes de potássio são mais hidrossolúveis do que os outros sabonetes, mantendo, então, o estado líquido na formulação.

[004] Os tensoativos sintéticos são geralmente produzidos a partir de materiais de origem petrolífera. Os tensoativos sintéticos são classificados em aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéros e zwiteriônicos. Todas as classes acima foram incluídas nas composições de limpeza pessoal. Os tensoativos sintéticos populares incluem os sulfatas de álcool primário (PAS), sulfonatos de alquil benzeno (LAS), sulfatas de alcoóis alifáticos etoxilados contendo grupos etilenóxi de 1 a 12, lauril etóxi sulfato de sódio (SLES), o produto da reação dos ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com álcali, alquil betaína (por exemplo, cocobetaína), alquil amidopropil betaínas (por exemplo, coco amidopropil betaína - CAPB), monoestearato de sorbitano, monooleato de sorbitano, SLES etoxilado, haleto de cetil trimetíl amônío, entre uma série de outros tensoativos, muitos dos quais estão comercialmente disponíveis sob várias marcas.

[005] Muitos dos sabonetes e tensoativos sintéticos mencionados acima são caros. Acredita-se que os tensoativos não são efetivamente utilizados e existe a possibilidade de um melhor aproveitamento, reduzindo o desperdício e os custos tanto para os fabricantes quanto para os consumidores. Além disso, os tensoativos convencionais mencionados acima são considerados não biodegradáveis e, portanto, um fardo para o ambiente. Portanto, o desenvolvimento de materiais ativos alternativos, que são mais ecológicos, será bem recebido não somente pelos governos, mas também pelos fabricantes e consumidores em geral. Os consumidores percebem que os tensoativos convencionais além de irritarem a pele, deixam uma sensação desagradável após o uso e dificultam a lavagem. Portanto, existe a necessidade de fornecer um detergente ativo mais suave, benéfico à pele e de fácil enxágue nas composições de limpeza pessoal.

[006] Certos materiais altamente absorventes, como a argila, por exemplo, a bentonita, atapulgita, caulinita, etc,, que são conhecidos por absorver óleos, são utilizados nas composições de limpeza, mas têm sua utilização limitada quando incorporados em composições de limpeza pessoal.

[007] Existem outros trabalhos sobre a funcionalização de material particulado. Os exemplos de projeto e síntese de tais partículas utilizando a estratégia acima estão descritos em uma revisão de Perro et ai., J. Material Chem2005, 15, pãg. 3745 a 3760. Uma das abordagens utilizadas no passado foi descrita no documento US 4,715.986 (Th. Goldschmidt AG, 1987) e descreve as partículas para a estabilização ou desestabilização de emulsões de um tamanho inferior a 100 pm, compreendendo fragmentos contendo em um lado o grupo hidrofílico e do outro lado grupos hidrofóbicos, tal que os grupos hidrofílicos e hidrofó bicos são distribuídos isotropica mente de forma não estatística. Um dos métodos para a obtenção de tais fragmentos é através da troca de microesferas ocas. Em todos os métodos que são descritos, os materiais precursores apresentam uma distribuição homogênea dos grupos de superfície, tais como, sílica, alumina, microesferas ocas, microgel, carbono e amido. Os processos que começam com partículas assimétricas, tais como as argilas 1:1, não são descritos. O Depositante tem trabalhado na resolução do problema de fornecimento de materiais alternativos com melhores propriedades tensoativas. Durante o curso de suas pesquisas, foram desenvolvidos novos materiais a partir de argilas de 1:1 ou 2:1:1 que fornecem materiais com melhores propriedades de remoção de óleo e são, portanto, altamente adequados para a preparação de composições de limpeza pessoal líquida ou sólido-macia. Surpreendentemente, estes materiais podem ser preparados a partir de materiais baratos e amplamente disponíveis através de processos simples e de alto rendimento com a vantagem adicional de que estes processos são de fáceis expansões. Os materiais e processos do estado da técnica anterior utilizados anteriormente não apresentaram uma ou mais das vantagens listadas acima.

Descrição Resumida da Invenção [008] Considerando as limitações do estado da técnica anterior, um dos objetos da presente invenção é superar ou melhorar pelo menos uma das desvantagens do estado da técnica anterior, ou fornecer uma alternativa útil.

[009] Outro objeto da presente invenção é fornecer uma composição de limpeza pessoal que compreende um novo material que é uma alternativa ao tensoativo convencional que, por um lado apresenta propriedades similares ou superiores comparadas aos tensoativos convencionais com menos de suas desvantagens, tais como baixa biodegradabilidade, irritação da pele e alto custo, [010] Outro objeto da presente invenção é fornecer uma composição de limpeza pessoal que utiliza um novo material que é uma alternativa ao tensoativo convencional que pode ser preparado utilizando um processo simples e de fácil expansão.

[011] De acordo com a presente invenção, em um primeiro aspecto é fornecida uma composição de limpeza pessoal líquida ou sólido-macia que compreende: (i) de 1 a 50% de partículas de argila tratadas; e (ii) uma base cosmeticamente aceitável; em que ditas partículas de argila tratadas são partículas de argila 1:1 ou 2:1:1 assimétricas com folhas tetraédricas e octaédricas alternadas terminando em uma folha tetraédrica em um plano da superfície externa e uma folha octaédrica em outro plano da superfície externa, com um ácido graxo de comprimento de cadeia de carbono de 10 a 22 ligados aos cátíons coordenados em um plano da superfície externa mencionado.

[012] Estes e outros aspectos, características e vantagens se tornarão evidentes para os técnicos no assunto regulares a partir da leitura da seguinte Descrição Detalhada da Invenção e das reivindicações em anexo. Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção poderá ser utilizada em qualquer outro aspecto da presente invenção. A palavra “compreendendo” quer dizer Incluindo”, mas não necessariamente “consistindo em” ou “composto de". Em outras palavras, as etapas indicadas ou opções não precisam ser exaustivas. Observa-se que os exemplos dados na descrição abaixo se destinam a esclarecer a presente invenção e não se destinam a limitar a presente invenção a esses exemplos, per se.

[013] Da mesma forma, todas as porcentagens são dadas de peso/ peso salvo indicação em contrário. Exceto nos exemplos de funcionamento e comparativos, ou onde expressamente indicado em contrário, todos os números no presente relatório descritivo que indicam quantidades de materiais ou condições de reação, propriedades físicas dos materiais e/ou utilização, devem ser entendidos como modificado pela palavra “cerca de". Os intervalos numéricos expressos no formato “de x para y" devem ser entendidos incluindo x e y. Quando para uma característica específica, múltiplos intervalos preferidos são descritos no formato “de x para y", entende-se que todos os intervalos que combinam os diferentes pontos finais também são contemplados.

Descrição Detalhada da Invenção [014] A presente invenção se refere a uma composição de limpeza pessoal líquida ou sólido-macia que inclui um novo material com propriedades de tensoativas. O material é preparado a partir de partículas precursoras que são partículas de argila 1:1 ou 2:1:1 assimétricas com folhas tetraédricas e octaédricas alternadas terminando em uma folha tetraédríca em um plano da superfície externa e uma folha octaédrica em outro plano da superfície externa. A argila precursora possui características topoespecíficas bipolares, o que é obtido através de um ácido graxo de comprimento de cadeia de carbono de 10 a 22 ligado ao cátion coordenado em um dos planos da superfície externa, isto é, tanto o plano da superfície externa com a folha tetraédríca ou a superfície externa com a folha octaédrica. A composição de limpeza pessoal é formulada em uma base cosmética mente aceitável.

[015] O precursor da partícula tratada com características topo específicas bipolares, de acordo com a presente invenção, é uma partícula de argila 1:1 ou 2:1:1 assimétrica com folhas tetraédricas e octaédricas alternadas terminando em uma folha tetraédríca e octaédrica nos planos da superfície externa. As partículas de argila 1:1 são particularmente preferidas como o precursor.

[016] De acordo com a presente invenção, as argilas 1:1 preferidas incluem os subgrupos caulinita e serpentina de minerais. As espécies incluídas no subgrupo da caulinita são particularmente preferidas, tais como caulinita, dickita, haloísíta e nacrita.

[017] As espécies incluídas no subgrupo serpentina são crisólita, lizardita e ame sita.

[018] De acordo com a presente invenção, as argilas 2:1:1 preferidas incluem o grupo clorita de minerais. A clorita também é erroneamente referida como uma argila 2:2 por alguns mineralogístas. A clorita compreende folhas tetraédrica-octaédrica-tetraédrica, tais como as argilas 2:1, com uma brucita adicional fracamente ligada como uma camada entre as camadas tetraédricas.

[019] A folha tetraédríca compreende, de preferência, cátions tetraédricos coordenados de silício. A folha tetraédríca também pode compreender cátions tetraédricos coordenados substituídos de modo ísomorfo que não sejam de silício. Os cátions tetraédricos coordenados substituídos de modo isomorfo incluem, mas não estão limitados aos cátions de alumínio, ferro e boro.

[020] A folha octaédrica compreende, de preferência, o cátion octaédrico coordenado de alumínio. A folha octaédrica também pode compreender cátions octaédricos coordenados substituídos de modo isomorfo que não são de alumínio. Os cátions octaédricos coordenados substituídos de modo isomorfo incluem cátions de magnésio e ferro.

[021] É preferível que o ácido graxo esteja ligado aos cátions coordenados no lado externo de uma das folhas da superfície externa. Assim, o ácido graxo pode ser ligado aos cátions coordenados no lado externo da folha tetraédríca. Alternativamente, o ácido graxo é ligado aos cátions coordenados no lado externo da folha octaédrica, que é o aspecto de maior preferência.

[022] Acredíta-se que a partícula tratada utilizada na composição de limpeza pessoal da presente invenção tenha a propriedade de hidrofobicidade anisotrópica que é possivelmente a razão para fornecer a propriedade de tensoativa responsável pela ação de limpeza. Por anisotropicidade entende-se que a partícula possui duas faces externas espacialmente distintas com características de superfície distintas, na qual uma das faces externas distintas é relativamente mais hidrofílica e a outra face externa distinta é relativamente mais hidrato bica. Isto é obtido devido à propriedade exclusiva das argilas precursoras selecionadas que proporcionam uma ligação seletiva do ácido graxo em apenas um dos planos da superfície externa, [023] Além de proporcionar a ação de limpeza, a partícula tratada com as características bipolares topoespecíficas da presente invenção permite a formulação das partículas tratadas em emulsões relativamente mais estáveis em comparação com as partículas não tratadas na mesma partícula de carga. Assim, as partículas tratadas também atuam como um agente emulsifícante útil na composição da presente invenção.

[024] A composição de limpeza pessoal da presente invenção é fácil de enxaguar após o uso, apresentando, deste modo, a vantagem de uma utilização de menor quantidade de água para o enxágue da composição após o uso.

[025] As partículas tratadas estão, de preferência, presentes em 5 a 30%, de maior preferência, entre 10 a 20% em peso da composição.

[026] Apesar dos ácidos graxos de comprimento da cadeia de carbono de 10 a 22 estarem ligados aos cátions coordenados em um dos ditos planos das superfícies externas da partícula é preferível que o comprimento da cadeia de carbono seja de 12 a 20. De maior preferência, o ácido graxo é selecionado a partir do ácido oléíco, ácido palmítico, ácido esteárico ou ácido mirístico.

[027] A composição da presente invenção compreende, de preferência, um meio cosmeticamente aceitável. O meio cosmeticamente aceitável é adequadamente selecionado para fornecer a composição em qualquer um dos formatos de lavagem já conhecidos. Os formatos bem conhecidos em que a composição da presente invenção pode ser formulada incluem o creme, gel ou loção. Um formato preferido é a emulsão óleo em água que pode ser creme ou loção, sendo o creme o de maior preferência. As loções e os cremes são preparados em muitas consistências diferentes. Uma medida de consistência é a viscosidade. A viscosidade do material depende da taxa de cisalhamento em que é medido. As loções geralmente possuem uma viscosidade de 1 a 100 cP em cisalhamento zero a 25s C. Em geral, os cremes e géis apresentam uma viscosidade de 100 a 10.000 cP em cisalhamento zero a 25® C. Os cremes possuem uma tensão de escoamento, isto é, deformam e começam a fluir somente em altas taxas de cisalhamento aplicadas. Os géis, por outro lado, apresentam baixa tensão de escoamento, isto é, deformam e começam a fluir em baixas taxas de cisalhamento aplicadas. A presente invenção está direcionada para a preparação de uma composição na forma líquida ou sólida macia, definida acima, e, de preferência, não é adequada para a preparação de uma composição de limpeza na forma sólida.

[028] De preferência, o formato em creme compreende de 5 a 25% de ácidos graxos. Além disso, o creme pode compreender de 0,1 a 10%, de maior preferência, de 0,1 a 5% de ácido graxo no sabonete. O ácido graxo de maior preferência para a formação da emulsão óleo em água é o ac ido esteárico. Outro veículo cosmeticamente aceitável preferido é a composição detergente. A composição detergente compreende, de preferência, de 5 a 85% de sal de ácido graxo ou de 2 a 20% de tenso ativo sintético ou a mistura dos mesmos. Quando a composição é formulada como um creme, a composição compreende, de preferência, de 50 a 80% de água.

[029] Outro formato adequado para a composição de limpeza pessoal da presente invenção é um gel, isto é, a base cosmeticamente aceitável é um gel. O gel é geralmente um líquido viscoso. A viscosidade é obtida através da utilização de um polímero espessante. O polímero espessante está presente, de preferência, em 1 a 20% em peso da composição de limpeza pessoal da presente invenção. Os exemplos de polímeros espessantes que podem ser utilizados são a hidroxí etil celulose, hidróxi propil metil celulose, uretano etc xi lado hidrofobi ca mente modificado, derivados de propiienoglicol ou ácido poliacrílico, de maior preferência, um ácido políacríiíco reticulado. Em geral, a composição em gel compreende de 50 a 90% de água, Da mesma forma, as composições de limpeza pessoal no formato de loção geralmente compreendem de 50 a 90% de água.

[030] A composição de limpeza pessoal da presente invenção geralmente não requer um tensoativo convencional para auxiliar a ação de limpeza e, portanto, em uma proposta ideal, a composição é desprovida de qualquer tensoativo convencional No entanto, a composição pode compreender de 0,1 a 5% de tensoativo sintético.

[031] As partículas de argila tratadas para o uso em uma composição da presente invenção podem ser preparadas por um processo simples e de fácil expansão. Tal processo compreende as etapas de (a) colocar as partículas de argila de 1:1 ou 2:1:1 assimétricas em contato com as folhas tetraédricas e octaédricas alternadas terminando em uma folha tetraédrica em um plano da superfície externa e uma folha octaéd rica em outro plano da superfície externa, com um alcalóide para aumentar o pH acima de 7; (b) adicionar um sal de metal alcalino de dito ácido graxo de comprimento de cadeia de carbono de 10 a 22, a uma temperatura entre 50 e 150° C; (c) adicionar um ácido mineral para reduzir o pH abaixo de 7; e (d) separar as partículas tratadas da mistura de reação.

[032] As partículas de argila utilizadas no processo acima para preparar as partículas de argila tratadas são, de preferência, selecionadas a partir da caulinita, dickita, haloisita e nacríta.

[033] É particularmente preferido que o precursor seja primeiro colocado em contato com um ácido mineral antes de entrar em contato com o alcalóide. Os ácidos minerais que são colocados em contato com o precursor são, de preferência, selecionados a partir do ácido sulfúrico, ácido nítrico ou ácido clorídrico, sendo preferido o ácido clorídrico. As concentrações preferidas dos ácidos inorgânicos estão no intervalo de 0,1 a 0,5 N, É preferível que o álcali utilizado para aumentar o pH acima de 7 seja selecionado a partir do hidróxido, carbonato ou bicarbonato de metal alcalino, em que o metal alcalino preferido é o sódio ou o potássio. A concentração preferida de ãlcalis é de 0,01 a 0,5 N. O sal de ácido graxo é, de preferência, adicionado a uma temperatura entre 60 a 95° C. O pH final abaixo de 7 está de, preferência, entre 6 a 6,9. As partículas de argila tratadas são separadas a partir da mistura de reação, de preferência, por filtração.

[034] A composição de limpeza pessoal líquida ou sói ido-macia da presente invenção pode compreender um ingrediente opcional como um agente de clareamento da pele. O agente de clareamento da pele é selecionado, de preferência, dentre um ou mais de um composto de vitamina B3 ou seus derivados, por exemplo, niacina, ácido nicotínico, niacinamida ou outros agentes de clareamento de pele bem conhecidos. O agente de clareamento de pele, quando utilizado, está presente, de preferência, em uma quantidade no intervalo de 0,1 a 10%, de maior preferência, de 0,2 a 5% em peso da composição de limpeza pessoal.

[035] Outros ingredientes opcionais na composição de limpeza pessoal incluem os filtros solares UV, por exemplo, 2-etilexil-p-rnetoxicinamato, butil metoxi dibenzoilmetano, e suas misturas. De preferência, a composição compreende entre cerca de 0,1% a cerca de 10%, de maior preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5% do agente de filtro solar em peso da composição. Os filtros solares UV inorgânicos, também denominados protetores solares, também podem ser incluídos, por exemplo, o óxido de zinco, óxido de ferro, silício e dióxido de titânio. Os protetores solares mais adequados são o óxido de zinco ou o dióxido de titânio. O protetor solar é, de preferência, incorporado em 0,1 a 5% em peso da composição.

[036] A composição, de acordo com a presente invenção, também pode incluir outros diluentes. Os diluentes agem como um dispersante ou veículo para outros materiais presentes na composição, de modo a facilitar a sua distribuição, quando a composição é aplicada sobre a pele.

[037] Os diluentes além da água podem incluir emo li entes líquidos ou sólidos, solventes, umectantes, espessantes e pós.

[038] O veículo cosmética mente aceitável está, de preferência, presente de 10 a 99,9%, de preferência, de 50 a 99% em peso da composição, e pode, na ausência de outros cosméticos adjuntos, formar o equilíbrio da composição, [039] As composições da presente invenção podem incluir uma grande variedade de outros ingredientes opcionais. Os exemplos de tais ingredientes opcionais incluem antíoxídantes, agentes antienvelhecimento, ligantes, aditivos biológicos, agentes tamponantes, corantes, espessantes, polímeros, adstringente, fragrância, umectantes, agentes opacificantes, condicionadores, agentes esfoliantes, ajustadores de pH, conservantes, extratos naturais, essenciais óleos, sensitivos da pele, agentes calmante da pele e agentes de cícatrização da pele, [040] A presente invenção será agora demonstrada com a ajuda dos exemplos não limitados a seguir.

Exemplos Exemplos 1 a 5 Eficácia de Absorção de Óleo das Novas Partículas da Invenção em Comparação com as Partículas Conhecidas [041] Os experimentos foram realizados conforme o protocolo a seguir;

Cerca de 0,75 grama de partículas desejadas (conforme Tabela 1) foi obtida em um pequeno béquer.

Cerca de 0,85 grama de água foram adicionadas ao mesmo e misturada com uma espátula até obter uma pasta.

[042] O experimento consistia em obter uma lâmina de vidro revestida de poliéster, que é considerada um substituto para a pele como substrato- O azeite de oliva foi obtido como o substituto para o sebo. Cerca de 10 μΐ de azeite de oliva foi espalhado sobre a lâmina de vidro revestida de poliéster. Cerca de 20 mg da pasta do pó preparada anteriormente foi colocado no meio da camada de óleo sobre o substrato. A pasta foi deixada por cerca de 10 segundos e depois lavada com cerca de 25 mL de água. O substrato foi então deixado secar. A quantidade de óleo remanescente no substrato foi medida utilizando um sebômetro Courage & Khazaka. Os dados sobre a porcentagem (%) de óleo retirado para as várias partículas estão resumidos na Tabela 1, Os experimentos foram realizados em triplicata e o desvio padrão dos dados está indicado na Tabela 1.

Exemplo 1 [043] A partícula utilizada foi Multani mutti que é a bentonita proveniente da Sree Venkateshwara Enterprises. A bentonita é composta principalmente por montmorilonita que é um tipo 2:1 de argila.

Exemplo 2 [044] A partícula utilizada foi a alumina proveniente da Acne Synthetic Chemicals, índia.

Exemplo 3 [045] A alumina foi obtida a partir da Acne Synthetic Chemicals, índia. As partículas de alumina foram tratadas de acordo com o seguinte procedimento: [046] As partículas de alumina foram tratadas com uma solução de hidróxido de sódio em um pH de 8,0. Neste pH, as partículas de alumina foram tratadas com oleato de sódio a 90e C com a relação em peso de alumina para oleato de sódio de 1:9 sob agitação constante durante seis horas. O meio de reação foi então tratado com ácido clorídrico para ajustar o pH do meio de reação para 6,3. As partículas foram então filtradas do meio reacional e lavadas em água e acetato e secadas para preparar a alumina reagida.

Exemplo 4 [047] A partícula utilizada foi a cauliníta proveniente da English India China Clay Co., índia. A caulinita é uma argila de 1:1.

Exemplo 5 [048] A caulinita proveniente da English India China Clay Co., índia foi tratada de acordo com a presente invenção utilizando o seguinte procedimento: [049] As partículas de caulinita foram tratadas com uma solução de hidróxido de sódio em um pH de 8,0. Neste pH, as partículas de caulinita foram tratadas com oleato de sódio a 90δ C com a relação de peso de caulinita para oleato de sódio de 1:9 sob agitação constante durante seis horas. O meio de reação foi então tratado com ácido clorídrico para ajustar o pH do meio de reação para 6,3. As partículas foram então filtradas do meio reaciona! e lavadas em água e acetato e secadas para preparar as partículas de acordo com a presente invenção.

Tabela 1 [050] Os dados da Tabela 1 indicam que a partícula de acordo com a presente invenção fornece uma eficácia de remoção de óleo significativamente maior em relação aos seus precursores e de partículas similares utilizadas anteriormente.

Exemplos de 6 a 11 Eficácia de Várias Composições em Gel, de Acordo com a Presente Invenção, em Comparação com Composições Semelhantes em que Tenso ativos Convencionais são Utilizados [051] Várias formulações, conforme mostrado na Tabela 2, foram preparadas.

Tabela 2 __________ [052] Na tabela acima: Polímero: foí utilizada uma mistura de polímeros de poliacrilato reticulado: Aculyn 88 e Aculyn 44, em uma proporção em peso de 4:1, Conservante: foi utilizado o metil parabeno. SLES: foi utilizado o lauril etoxi sulfato de sódio contendo grupos 2 EO. Partículas: foi utilizada a partícula preparada conforme o Exemplo 5.

[053] As composições foram testadas para a remoção do óleo.

[054] A eficiência de remoção do óleo de cada uma das composições da Tabela 2, juntamente com o custo das composições está resumida na Tabela 3.

Tabela 3 [055] Os dados da Tabela 3 indicam que as composições (7, 9 e 11), de acordo com a presente invenção, fornecem uma limpeza semelhante em relação às composições com a mesma quantidade de tensoatívo convencional. Isto é obtido com um custo muito menor quando comparado ao uso de tensoativos convencionais.

[056] Portanto, a presente invenção fornece uma composição de limpeza pessoal líquida ou sólido-macia que utiliza um material que é uma alternativa ao tensoatívo convencional, que possui propriedades de limpeza similares ou superiores. O novo material possui menos das desvantagens dos tensoativos convencionais que são de baixa biodegradabilidade, irritantes à pele e de alto custo, [057] Além disso, o material pode ser preparado utilizando um processo simples e de fácil expansão.

Reivindicações

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL, líquida ou sólido-maeia, caracterizada pelo fato de que compreende: (i) 1 a 50% de partículas de argila contendo características topoespecificas bipolares; e (ii) uma base cosmeticamente aceitável; em que as partículas de argila contendo características topoespecificas bipolares são partículas de argila 1:1 ou 2:1:1 assimétricas com folhas tetraédricas e octaédricas alternadas terminando em uma folha tetraédrica em um plano da superfície externa e uma folha octaédrica em outro plano da superfície externa, com um ácido graxo de comprimento de cadeia de carbono de 10 a 22 ligados a cátíons coordenados em um dos planos da superfície externa, em que o ácido graxo está ligado a um plano da superfície externa contendo uma folha octaédrica.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo é selecionado a partir do ácido oléico, palmítico, esteárico ou mirístico.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que a base cosmeticamente aceitável é uma emulsão de óleo em água.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que a emulsão compreende de 5 a 25% de ácidos graxos.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a emulsão compreende de 0,1 a 10% de ácido graxo do sabonete.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 3 a 5, caracterizada pelo fato de que a composição compreende de 50 a 80% de água.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada peio fato de que a base cosmeticamente aceitável é um gel.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o gel compreende de 1 a 20% de um polímero espessante.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o polímero espessante é um ácido poliacrílico retículado.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 7 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende de 50 a 90% de água.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,1 a 5%· de tensoativo sintético.