BRPI0815279B1 - "composição de limpeza pessoal líquida e processo para a produção de uma composição líquida estável" - Google Patents
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Description
“COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL LÍQUIDA E PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UNIA COMPOSIÇÃO LÍQUIDA ESTÁVEL” Camfq da Invenção A invenção está direcionada a composições de limpeza líquida de cuidado pessoal com a pele ou cabelos. Em particular, esta se refere às referidas composições pessoais de cuidados com a pele ou de limpeza de cabelos compreendendo tensoativos de isetionato de acila graxo, como o tensoativo principal, a um nivel de pelo menos 60 % em peso do produto tensoativo de isetionato de acila graxo total e outros cotensoativos sintéticos nas composições de limpeza líquidas de cuidados com a pele ou cabelos. Produtos tensoativos de isetionato de acila graxo comercialmente disponíveis compreendem uma mistura de isetionatos de acila graxos e ácido graxo livre/sabões graxos, A presente invenção está direcionada a um produto tensoativo de isetionato de acila graxo com uma faixa definida (partindo de cerca de 10%) de ácido graxo/sabões graxos no produto tensoativo, de modo que o ácido graxo total no produto tensoativo de isetionato sempre compreenderá pelo menos 10%, preferivelmente pelo menos 15% do produto tensoativo de isetionato de acila graxo.
Antecedentes da Invenção Isetionatos de acila graxos (por exemplo, isetionatos de cocoila) são tensoativos aniônicos altamente desejáveis em produtos de limpeza de cuidado pessoal para a pele ou cabelos, particularmente em produtos de cuidado pessoal, pelo fato de que os mesmos produzem bastante espuma, são suaves para a pele e são dotados de boas propriedades emolientes. Tipicamente, isetionatos de ácido graxo são produzidos por esterifícação de ácidos graxos ou por reação de cloreto de ácido graxo dotado de comprimento de cadeia de carbono de Ca a C2o com isetionato. Um produto tensoativo típico (por exemplo, tensoativo comercial mente vendido ou produzido) contendo isetionato de acila graxo contém cerca de 40 a 95 % em peso de isetionato de acila graxo, e 0 a 50 % em peso, tipicamente 5 a 40 % em peso de ácido graxo livre, além de sais isetionato, tipicamente em menos de 5%, e traços (menos de 2 % em peso de) de outras impurezas.
Um problema com o uso imediato de produto com isetionato de acila graxo comercialmente vendido ou produzido em composições líquidas, em que o produto tensoativo de isetionato de acila é usado como um tensoativo principal compreendendo um nível de pelo menos 60% em peso total do produto tensoativo de isetionato de acila graxo total e outros tensoativos sintéticos na composição líquida é, entretanto, a baixa solubilidade dos referidos compostos em água Isto é especialmente verdadeiro para produto tensoativo de isetionato de acila graxo contendo alto nível de ácido graxo livre/sabões graxos (10% em peso ou mais) e/ou componente de isetionato de acila graxo de cadeia longa (por exemplo, Cm e mais alto), O componente isetionato de acila graxo do produto tensoativo tende a formar cristais tensoativos insolúveis com a quantidade de cristais dependendo fortemente da temperatura de armazenamento em virtude da grande faixa de temperaturas de dissolução dos referidos cristais. Isto, por sua vez, resulta em limpadores líquidos instáveis, os quais exibem consistência bastante espessa ou bastante fluida em temperaturas baixa e elevada. Em temperatura baixa, a composição líquida se torna um gel semi-sóíido que é difícil de usar. Em temperatura elevada, a composição líquida se torna um líquido aquoso transparente, o que ocasiona separação de fases do produto, Seria, portanto uma tremenda vantagem se ter composições dotadas de viscosidade consistente não só em temperatura baixa mas também elevada; assim como se ter um modo de manipular os ingredientes da composição para garantir que a referida viscosidade consistente seja obtida e o referido produto isetionato de acila graxo, não importando qual o teor de ácido graxo livre/sabão graxo dos mesmos ou quais comprimentos de cadeia do componente isetionato de acila graxo, ácido graxo ou sabão de ácido graxo, possa ser prontamente usado como o tensoativo principal (compreendendo pelo menos 00% dos tensoativos totais) em uma composição de limpeza líquida, A presente invenção proporciona precisamente as referidas composições e processos para a produção das referidas composições.
Especificamente, a invenção reconhece que os problemas de viscosidade inconsistente e instabilidade física podem ser resolvidos ao converter parte do isetionato de acila graxo e cristais de ácido graxo em cristais líquidos de tensoativo viscoso a uma temperatura a ou acima da temperatura de dissolução dos referidos cristais de ácido graxo e/ou isetionato de acila graxo de cadeia longa de modo que a composição líquida na qual o produto tensoativo será usado seja dotada de uma viscosidade suficientemente alta para garantir estabilidade, a referida estabilidade sendo definida pela ausência de separação física visível após duas semanas de armazenamento a 45 °C, Isto é realizado ao se usar um sistema de estabilização de armazenamento de temperatura elevada na composição compreendendo uma combinação de (1) alcanolamida e/ou óxído de alquilamina e (2) um ingrediente selecionado a partir do grupo que consiste em sal de amônío, óleos hidrocarboneto, arnina orgânica, álcool graxo, ácido graxo e mistura dos ingredientes acima, Acredita-se que os compostos do sistema de estabilidade modifiquem o cristal tensoativo e crie uma viscosidade mais consistente o que permite que o produto isetionato de acila graxo, independente do teor de ácido graxo livre ou do comprimento de cadeia de isetionatos, ácidos graxos, e/ou sabões de ácidos graxos para ter uma viscosidade mais consistente não só em temperatura baixa mas também em elevada e para deste modo ser estável em armazenamento.
Isetionatos de acila líquidos existem na técnica. A publicação US 5.415.810 de Lee et a!„ por exemplo, divulga composições compreendendo isetionatos de acila graxos e tensoativo zwiteriônico (por exemplo, cocoamídopropil betainas), presumivelmente para ajudar a solubilizar o isetionato e produzir um líquido isotrópico. A referência ensina separadamente um modo de uso tanto de alcanolamidas (coluna 1, linhas 27 - 30), como o uso de ácidos graxos livres, especialmente ácidos graxos de cadeia mais longa (coluna 2, linhas 34 - 39}, sem falar no uso de ambos especificamente em combinação, A publicação US 5.739.365 de Brody et a/, e a publicação US 2004/0224863 descrevem o uso de tensoativos sintéticos dotados de contraíon de amônio para ajudar a solubilizar isetionato de ácido graxo. A publicação US 5,132.037 de Greene et af. (e publicação US 5,234,619 e publicação US 5,290,471 relacionadas) descrevem composições com isetionatos de acila C& a C22, sintéticos, e ácido graxo livre, preferivelmente C16 ou mais alto, Os modificadores de cristal tensoativo alcanolamida e/ou óxido de alquilamina da presente invenção não são descritos; nem um processo para usar ambos os referidos modificadores e segundo ingrediente especificamente junto para proporcionar sistema de estabilização a longo prazo para os isetionatos de acila.
As publicações US 5.952.286 e US 6,077.816, ambas de Puwada. descrevem composições de limpeza líquidas as quais podem conter isetionatos de acila e as quais compreendem estruturante indutor de fase lamelar, solúvel (por exemplo, ácido graxo ramificado). Embora amidas possam ser opcionalmente usadas em uma longa recitação de ingredientes opcionais, não há ensinamento ou descrição que as mesmas precisem ser usadas; de que as mesmas devem ser usadas em combinação com uma alcanolamida e/ou óxido de alquilamina para proporcionar sistema de estabilização de isetionato de acila; sem falar que os ingredientes do sistema de estabilização devem ser usados em determinadas quantidades mínimas.
Os requerentes depositaram em Dezembro de 2006 três casos relativos à composições liquidas com sistemas modificadores de cristal similares àqueles da presente invenção. Não foi previsto em qualquer dos referidos pedidos, entretanto, que o modificador podería ser usado ou podería funcionar em composições onde o produto tensoativo de isetionato de acila graxo compreende 60% ou mais do sistema tensoativo ao formar cristais líquidos de tensoativo viscoso com a dissolução de isetionato de acila graxo/cristais de ácido graxo em temperaturas elevadas (40 °C ou acima).
Nenhuma das referências, isoladamente ou em conjunto, ensina ou sugere composições compreendendo produto tensoativo de isetionato de acila graxo como o tensoativo principal a um nível de pelo menos 60 % em peso, preferivelmente 70 % em peso de produto tensoativo de isetionato de acila graxo total e outros tensoativos sintéticos na composição líquida onde o isetionato de acila/eristais de ácido graxo formado a temperatura ambiente são parcialmente convertidos em cristais líquidos de tensoativo viscoso em temperaturas elevadas (40 °C ou acima) com a dissolução do isetionato de acila/cristais de ácido graxo usando sistema específico modificador de cristal tensoativo/sístema de estabilização compreendendo uma combinação de alcanolamida e/ou oxido de alquilamina junto com um ingrediente selecionado a partir do grupo que consiste em sal de amônio, amina orgânica, óleos hidrocarboneto, álcoois graxos, ácidos graxos e misturas dos mesmos de modo a proporcionar isetionato de acila contendo líquidos, independente do teor de ácido graxo ou comprimento de cadeia de ácido graxo do tensoativo isetionato de acila, ácido graxo livre ou sabão de ácido graxo; as composições formadas são dotadas de uma viscosidade de produto menos sensível a temperatura, e são estáveis em condições de armazenamento em temperatura elevada.
Descrição Resumida da Invenção Em uma realização, a presente invenção se refere a novas composições de limpeza líquidas contendo produto tensoativo de isetionato de acila graxo a um nível de pelo menos 60%, preferivelmente pelo menos 70 % em peso do produto tensoativo de isetionato de acila graxo total e cotensoativo na composição que são estabilizados com uma combinação específica de modificadores de estrutura tensoativa usados para aumentar a viscosidade da composição líquida em temperaturas elevadas.
Mais específicamente, a invenção compreende composições de limpeza liquidas compreendendo: (a) 15 a 50 % em peso de produto tensoativo de isetionato de acila graxo contendo 10 a 50 % em peso de ácidos graxos e/ou sabões graxos e 35 a 85 % em peso de isetionato de acila graxo no referido produto, o referido produto compreendendo pelo menos 60% do total de produto tensoativo do item {a} e cotensoativos do item (b) na composição líquida; (b) 0 a 15 % em peso de um cotensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoatívos aníônico {diferente do isetionato de acila graxo do item (a}), anfotérico e não iônico e mistura dos mesmos em que a quantidade do referido cotensoativo é 0 a 40 % em peso da quantidade total do produto tensoativo de isetionato de acila graxo do item (a) e cotensoativo do item (b); e (c) 1 % ou acima de um sistema de estabilização de temperatura elevada compreendendo: (i) 0,1 a 8 % em peso de um composto selecionado a partir do grupo que consiste em alcanolamida, óxido de alquilamina e mistura destes; (ii) 0,3 a 8 % em peso de um composto selecionado a partir do grupo que consiste em óleos de hidrocarbonetos alifáticos C9 a Cio, sai de amônio, amina orgânica, ácido graxo linear C8 a Ci3/álcool graxo, ácido graxa ramificado e misturas dos mesmos, em que a quantidade total de álcoois graxos e ácidos graxos ramificados é menor do que 2 % em peso na composição líquida (em virtude do efeito potencial na espuma); em que a proporção de produto tensoativo de isetionato de acila graxo do item (a) para cotensoatívo do item (b) é na faixa de 10/0 a 6/4; a viscosidade da referida composição de limpeza líquida a 0,01 s"1 deve ser pelo menos 250 Pa.s, preferivelmente pelo menos 350 Pa.s a 25 °C; e a proporção da viscosidade a 40 °C para a viscosidade a 25 °C, quando medida a 0,01 s \ deve ser pelo menos 0,1, preferivelmente 0,2, ainda mais preferivelmente 0,4; em que a referida composição é estável (isto é, é fisicamente estável e nâo irá fracionar como pode ser visualmente observado) a 45 °C por pelo menos 2 semanas.
Em temperatura ambiente, a referida composição contém cristais tensoativos com temperatura de dissolução entre 30 °C a 50 °C.
Em uma segunda modalidade, a invenção se refere a um processo para a produção das referidas composições contendo um produto tensoativo de isetionato de acila graxo, cotensoatívo, e sistema de estabilidade de armazenamento em temperatura elevada como observado acima.
Os referidos e demais aspectos, características e vantagens se tornarão aparentes para aqueles versados na técnica a partir de leitura da descrição detalhada a seguir e das reivindicações anexas. Para se evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da invenção. É observado que os exemplos oferecidos na descrição abaixo pretendem esclarecer a invenção e não são pretendidos para limitar a invenção àqueles exemplos em si. Além dos exemplos experimentais, ou onde de outro modo indicado, todos os números que expressam quantidades de ingredientes ou condições de reação usados aqui devem ser entendidos como modificados em todos os casos pelo termo "cerca de". De modo similar, todos os percentuais são percentuais peso/peso da composição total a não ser que de outro modo indicado. Faixas numéricas expressas no formato "a partir de x a y" são entendidas incluir x e y. Quando para uma característica específica, múltiplas faixas preferidas são descritas no formato "a partir de x a y", é entendido que todas as faixas combinando os diferentes pontos finais estão também contempladas, Onde o termo "compreendendo" é usado na especificação ou reivindicações, não é pretendido se excluir quaisquer termos, etapas ou características não especificamente recitadas. Todas as temperaturas são em graus Celsius (°C) a não ser que especificado de outro modo. Todas as medições são em unidades SI a não ser que especificado de outro modo. Todos os documentos citados são - em parte relevante - incorporados aqui por referência.
Breve Descrição das Figuras A figura 1 é efeito de temperatura no perfil de viscosidade de composição líquida contendo apenas o produto tensoativo de isetionato de acila graxo sem o sistema de estabilização de temperatura elevada específico da presente invenção (exemplo comparativo 1A da Tabela 2), A figura mostra que a amostra é dotada de uma viscosidade bastante sensível à temperatura de armazenamento. A 25 °C, a mesma é dotada de 875 Pa.s de viscosidade a 0,01 s1 com consistência como uma loção. A 40 °C, a mesma se tornou um liquido aquoso transparente com uma viscosidade de apenas 23 Pa.s a 0,01 s' \ A proporção de viscosidade de 40 °C a 25 °C é 0,026 e a amostra apresentou separação de fase a 45 °C de condição de armazenamento em menos de 1 semana.
A figura 2 é um perfil de viscosidade da composição líquida contendo produto tensoativo de isetionato de acila graxo ao mesmo nível que o mostrado na figura 1 com os modificadores de cristal tensoativo formando o sistema de estabilização da presente invenção, isto é combinação de cocomonoetanolamida e sulfato de amônio, que é o Exemplo 1 da Tabela 1. A amostra a 40 °C foi dotada de uma viscosidade mais alta do que aquela a 25 °C com a proporção de viscosidade de 40 °C a 25 °C igual a 1,61 (medida a 0,01 s'1). A amostra foi estável não só em temperatura ambiente mas também a 45 °C por cerca de 4 semanas A figura 3 é o efeito de temperatura em um perfil de viscosidade da composição líquida contendo mistura de produto tensoativo de isetionato de acila graxo e cocoamidopropilbetaína e cotensoativos lauríl sulfato de sódio etoxilado sem os modificadores de cristal tensoativo específico formando o sistema de estabilização da presente invenção que é o exemplo comparativo 4A da Tabela 2. A figura mostra que a referida amostra foi dotada de uma viscosidade bastante sensível â temperatura de armazenamento. A 25 °C a mesma foi dotada de textura semelhante à loção; entretanto, a 40 °C, a mesma se tornou líquido de água transparente. A proporção de viscosidade de 40 °C a 25 °C é 0,021 e a amostra apresentou separação de fase a 45 °C de condição de armazenamento. A figura 4 é um perfil de viscosidade de composição líquida que é a composição líquida mostrada na figura 3 contendo os modificadores de cristal tensoativo da presente invenção, isto é, combinação de cocomonoetanolamida e óleo de hidrocarbonetos (Exemplo 4 da Tabela 1). A 25 °C, a amostra também foi dotada de textura semelhante à loção e, a 40 °C, a mesma manteve a sua viscosidade e foi estável a 45 °C por cerca de 4 semanas.
As figuras 5A e 5B são traços DSC do Exemplo comparativo 1A e Exemplo 1 da presente invenção. Os referidos traços DSC mostram que ambas as amostras contêm isetionato de acila graxo/cristais tensoativos de ácido graxo com temperatura de dissolução na faixa de 30 a 50 °C. Quando o sistema de estabilização da invenção é usado, o líquido mantém alta viscosidade em temperatura elevada com dissolução dos cristais tensoativos. Acredita-se que a combinação específica definindo o sistema de estabilidade de temperatura elevada do tensoativo muda o acondicionamento da mistura tersoativa da composição líquida da presente invenção com a dissolução de isetionato de acila graxo insolúvel/cristais de ácido graxo a uma temperatura acima de sua temperatura de dissolução para formar cristal liquido de tensoativo viscoso em vez de micelas de tensoativo de baixa viscosidade de modo que o líquido mantém a alta viscosidade e mantém sua estabilidade física.
Descrição Detalhada da Invenção A presente invenção se refere a novas composições de limpeza líquidas compreendendo isetionato de acila graxo como o tensoativo principal a um nível pelo menos 60 % em peso, preferivelmente pelo menos 70 % em peso de produto tensoativo de isetionato de acila graxo total e cotensoativos na composição, As composições são viscosas e bastante estáveis independente do nível de ácido graxo livre do tensoativo de partida (por exemplo, 10 - 50% na presente invenção) ou os comprimentos de cadeias dos isetionatos de acila graxos, ácidos graxos livres e/ou ácido graxo (fatores os quais tipicamente afetam a estabilidade e a viscosidade de composições compreendendo isetionatos de acila, especialmente em temperatura baixa e elevada}.
Mais especificamente, a invenção compreende composições de limpeza líquidas compreendendo: (a) 15 a 50 % em peso de produto tensoativo de isetionato de acila graxo contendo 10 a 50 % em peso de ácidos graxos e/ou sabões graxos e 35 a 85 % em peso de isetionato de acila graxo no referido produto, o referido produto compreendendo pelo menos 60% do produto tensoativo total do item (a) e cotensoativos do item (b) na composição líquida; (b) 0 a 15% % em peso de um cotensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoatrvos aníônico (excluindo isetionato de acila graxo de (a)), anfotérico e não íônico e mistura dos mesmos em que a quantidade do referido cotensoativo é 0 a 40 % em peso da quantidade total de produto tensoativo de isetionato de acita graxo do item (a) e cotensoativo do item (b); (c) 1 % em peso ou acima de um sistema de estabilização de temperatura elevada compreendendo: (i) 0,1 a 8 % em peso de um composto selecionado a partir do grupo que consiste em alcanolamida, óxido de alquilamina e mistura destes; (ii) 0,1 a 8 % em peso de um composto selecionado a partir do grupo que consiste em óleos hidrocarboneto alifáticos Cg a Cso, sal de amônio, amina orgânica, ácido graxo linear Ca a Cia/álcool graxo, ácido graxo ramificado e misturas dos mesmos em que a quantidade total de álcoois graxos e ácidos graxos ramificados não é mais do que 2 % em peso na composição líquida; em que a proporção de produto tensoativo de isetionato de acila graxo do item (a) para cotensoativo do item (b) está na faixa de 10/0 a 6/4; a viscosidade da referida composição de limpeza líquida a 0,01 s'1 deve ser pelo menos 250 Pa.s, preferivelmente pelo menos 350 Pa.s a 25 °C; e a proporção da viscosidade a 40 °C para a viscosidade a 25 °C, quando medida a 0,01 s'1 deve ser pelo menos 0,1, preferivelmente 0,2, ainda mais preferivelmente 0,4 e acima (quanto mais alta a proporção, melhor para a estabilidade), em que a referida composição é estável (isto é, é fisicamente estável e não irá fracionar como pode ser visualmente observado) a 45 °C por pelo menos 2 semanas.
Em temperatura ambiente, a referida composição contém cristais tensoativos com temperatura de dissolução entre 30 °C a 50 °C. A invenção é definida em maiores detalhes abaixo.
Definições Para os objetivos da presente invenção, um “produto" de isetionato de acila graxo compreende (além de outros componentes) tanto tensoativo isetionato de acila graxo puro quanto ácido graxo livre e/ou sal de ácido graxa.
Produto tenso ativo de isetionato de acila graxo Composições da invenção compreendem 15 a 50% em peso de produto tensoativo de isetionato de acila graxo com mais do que 10 % em peso, preferivelmente mais do que 15 % em peso de ácido graxo livre/sabão graxo no produto tensoativo, Tensoativos de isetionato de acila graxo são tipicamente preparados pela reação de um sal isetionato tal como isetionatos de metal alcalino e um ácido graxo alifático dotado de 8 a 20 átomos de carbono e valor de iodo (medindo o grau de insaturação) de menos de 20 g, por exemplo: onde R1 é um radical hidrocarboneto alifático contendo 2 a 4 carbonos; M é cátion de metal alcalino ou íon de metal (por exemplo, sódio, magnésio, potássio, lítio), amõnio ou cátion de amônio substituído ou outro contraíon; e R é um radical hidrocarboneto alifático dotado de 7 a 24, preferivelmente 8 a 22 carbonos.
Dependendo das condições de processamento usadas, o produto resultante isetionato de acila graxo pode ser uma mistura de 45 a 95% em peso de isetionatos de acila graxos e 50 a cerca de 0 % em peso, tipicamente 40 a 5 % em peso de ácidos graxos livres, além de sais isetionato os quais estão presentes tipicamente em menos de 5 % em peso, e traços (menos de 2 % em peso de) de outras impurezas. Em geral uma mistura de ácidos graxos alifáticos é usada para a preparação de tensoativos de isetionatos de acila graxos comerciais; e os tensoativos de isetionato de acila graxo resultantes (por exemplo, resultando a partir da reação de isetionato de metal alcalino e ácido graxo alifático) são dotados de pelo menos 20 % em peso (em base do produto de reação de isetionatos de acila graxos) do grupo acila graxo com 14 ou mais átomos de carbono e pelo menos 16 % em peso de ácidos graxos com 14 ou mais átomos de carbono. Os mesmos formam cristais tensoativos insolúveis em água em temperaturas ambientes. Os referidos isetionato de acila graxo/cristais de ácido graxo são dotados de uma temperatura de dissolução entre 30 °C e 45 °C como mostrado na figura 5A ao medir a temperatura de transição de cristal de uma solução aquosa contendo apenas o produto tensoativo de isetionato de acila graxo no líquido com um pH na faixa de 6,0 a 7,5 (exemplo comparativo 1A da Tabela 2) usando método de calorimetria de varredura diferencial (DSC) descrito abaixo. Em virtude da presença dos referidos isetionato de acila graxo/cristais de ácido graxo, líquidos contendo os referidos produtos comerciais isetionato de ácido graxo como o tensoativo principal (60% ou mais do sistema tensoativo) na composição líquida são dotados de viscosidade bastante alta em ou abaixo da temperatura ambiente. A ou acima 40 °C, entretanto, o liquido se toma em um líquido fino de água em virtude da dissolução dos referidos cristais tensoativos como mostrado em ambas as figura 1 e figura 3. Isto provoca a inconsistência do produto e instabilidade de armazenamento em temperaturas elevadas (40 °C ou acima).
Um aspecto chave da presente invenção é que a extrema inconsistência do produto limpador líquido contendo isetionato de acila graxo e sua instabilidade em temperatura elevada de armazenamentos (40 °C ou acima) em virtude da dissolução de isetionato graxo insolúvel/cristais de ácido graxo pode ser resolvido usando uma combinação específica de sistema modificador de cristal tensoativo (isto é, o sistema de estabilização de armazenamento em temperatura elevada da invenção) de modo que a composição líquida resultante pode manter a sua consistência e sua estabilidade ao formar cristais líquidos de tensoativo viscoso em temperaturas elevadas de armazenamento (40 °C ou acima) Produtos de isetionato de acila graxo parti cuia rmente preferidos com 10 % em peso ou mais de ácido graxo/sabão graxo o qual pode agora ser usado consistentemente incluem flocos DEFI (Esterificação Direta de Isetionato graxo) e "massas” de detergente sintético produzidas a partir de DEFI para aplicação em limpeza pessoal. Flocos DEFI tipicamente contêm cerca de 65 a 80 % em peso de isetionato de acila graxo de sódio e 15 a 30 % em peso de ácidos graxas livres. Mais do que 65 % em peso de grupo acila graxo dos isetionatos de acila graxos resultantes são dotados de 12 a 18 átomos de carbono. Massas de barra de limpeza Dove® são misturas de flocos DEFI descritos acima e ácidos graxos de cadeia longa (principalmente Cíe e Ci8) e sabões graxos os quais contêm cerca de 40 a 60 % em peso de isetionatos de acila graxos e 30 a 40 % em peso de ácidos graxos e sabões graxos Exemplos de outros produtos comerciais de isetionato de acila graxo que podem ser usados na invenção são tensoativos Hostapori® da Clariant tal como Hostapon® SCI65C; Jordapon® CI65; e cocoil isetionato de sódio da Yongan Daily Chemical Co. tal como YA-SCI-75® ou YA-SCI-65®.
Como indicado, os referidos produtos tensoativos de isetionato de acila graxo não foram tipicamente usados na preparação de composições líquidas pessoais, particularmente composições onde o produto isetionato de acila graxo compreende 60% ou mais do sistema tensoativo, pelo fato de que os mesmos prontamente formam cristais sólidos (quando usados isoladamente e/ou com cotensoativo) e conseqüentemente toma bastante difícil a formação de líquidos estáveis com viscosidade consistente em temperaturas não só ambiente mas também elevadas. A quantidade de produto tensoativo de isetionato de acila graxo usado nas composições de limpeza líquidas da presente invenção pode ser na faixa de 15 % até 50 % em peso, preferivelmente 15% a 45 % em peso da composição líquida. O nível preferido depende da quantidade total de tensoativos de produto isetionato de acila graxo e outros cotensoativos sintéticos no limpador líquido da presente invenção. A quantidade usada deve também compreender 60 a 100 % em peso da quantidade total do sistema tensoativo, isto é, o produto tensoativo de isetionato de acila graxo e os cotensoativos sintéticos combinados descritos abaixo.
Cotensoativos sintéticos Um segundo componente da presente invenção são tensoativos selecionados a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, tensoativos não iônicos, tensoativos zwiteriônicos, tensoativos anfotéricos como descrito abaixo. Acredita-se que os referidos cotensoativos sintéticos parcialmente solubilizem cristais de tensoativos de isetionato de acila graxo descritos acima. A quantidade de cotensoativo sintético usado na presente invenção pode ser na faixa de 0 a 15 % em peso dependendo do nível de tensoativos de isetionato de acila graxo puros na composição líquida. A quantidade de cotensoativo na composição líquida deve também ser 0 a 40 % em peso preferivelmente 0 a 30 % em peso do peso total de produto isetionato de acila graxo puro e cotensoativos sintéticos da composição de limpeza liquida combinados O tensoativo aniônico pode ser, por exemplo, um sulfonato alifático, tal como um sulfonato de alcano primário (por exemplo, Ce-C^), dissulfonato de alcano primário (por exemplo, Ce-C22). sulfonato de alqueno Ca-C22, sulfonato de hidroxialcano CB-C22 ou sulfonato de éter de alquila glicerila (AGS); ou um sulfonato aromático tal como sulfonato de alquila benzeno. O tensoativo aniônico pode também ser um sulfato de alquila (por exemplo, sulfato de alquila C12-CiS) ou éter sulfato de alquila (incluindo éter sulfato de alquila glicerila) Dentre os éteres sulfato de alquila estão aqueles dotados da fórmula;
R0(CH2CKz0)nS03M em que R é uma alquila ou alqueniia dotada de 8 a 18 carbonos, preferivelmente 12 a 18 carbonos, n é dotado de um valor médio maior do que pelo menos 0,5, preferivelmente entre 2 e 3; e M é um cátion de solubilização tal como sódio, potássio, amônio ou amônio substituído. Lauril éteres sulfatos de amônio ou sódio são preferidos. O tensoativo aniônico pode também ser sulfosuccinatos de alquila (incluindo mono e dialquil, por exemplo, sulfosuccinatos C6-C22); tauratos de alquila e acila, sarcosinatos de alquila e acila, glicinatos de alquila e acila. sulfoacetatos de alquila, fosfatos de alquila C8-C22l ésteres fosfato de alquila e ésteres fosfato de alcoxil alquila, lactatos de acila, succinatos de monoalquila C8-C22 e maleatos, e isetionatos de acila ramificados. O tensoativo aniônico pode também ser produto tensoativo de isetionato de acila graxo com nível de ácido graxo menor de 10 % em peso tal como Jordapon Cl, que é isetionato de cocoíla de sódio com menos de 8% em peso de ácido graxo.
Outra classe de aniônicos são carboxilatos tais como a seguir; em que R é alquila C8 a C20; n é 1 a 20; e M é como definido acima.
Outro carboxilato que pode ser usado é carboxilato polípeptideo de amido alquila tal como, por exemplo, Monteine LCQ® da Seppic.
Tensoativos zwiteriônicos são exemplificados por aqueles que podem ser amplamente descritas como derivados de amônia quaternária alifátíca, e compostos fosfônio e sulfônio, nos quais os radicais alifátícos podem ser de cadeia retilínea ou ramificada, e em que um dos substituintes alifátícos contém a partir de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato. Uma fórmula geral para os referidos compostos é: em que R2 contém um radical alquila, alquenila, ou hidròxi alquila a partir de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, a partir de 0 a cerca de 10 frações de óxido de etileno e a partir de 0 a cerca de 1 fração glicerila; Y é selecionado a partir do grupo que consiste em átomos de nitrogênio, fósforo, e enxofre; R3 é um grupo alquila ou monohidróxialquila contendo cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; X é 1 quando Y é um átomo de enxofre, e 2 quando Y é um átomo de nitrogênio ou fósforo; R4 é um alquileno ou hidroxialquileno a partir de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e Z é um radical selecionado a partir do grupo que consiste em grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, e fosfato.
Detergentes anfotérícos que podem ser usados na presente invenção incluem pelo menos um grupo ácido. O referido pode ser um grupo ácido carboxílico ou um sulfônico. Os referidos incluem nitrogênio quaternário e portanto são ácidos de amido quaternário. Os mesmos devem em geral incluir um grupo alquila ou alquenila de 7 a 18 átomos de carbono. Os mesmos estarão em geral de acordo com a fórmula estrutural: onde R1 é alquila ou alquenila de 7 a 18 átomos de carbono; R2 e R3 são cada um independentemente alquila, hidróxialquila ou carboxialquiia de 1 a 3 átomos de carbono; n é 2 a 4; m é 0 a 1; X é alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente substituído com hidroxila, e Y é Anfoacetatos e dianfoacetatos também pretendem ser cobertos em possíveis compostos zwiteriônicos e/ou anfotérícos que podem ser usados. O não iônico que pode ser usado inclui em particular os produtos de reação de compostos dotados de um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos» ácidos, amidas ou alquil fenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno seja isoladamente ou com óxido de propileno- Compostos detergentes não iônicos específicos são condensados de alquila (C5-C22) fenóis-óxido de etileno, os produtos de condensação de álcoois lineares ou ramificados primários ou secundários alifáticos (C8-Cifl) com óxido de etileno, e produtos produzidos por condensação de óxido de etileno com os produtos de reação de óxido de propileno e etílenodiamina. Outros compostos detergentes assim chamados não iônicos incluem óxidos de amina terciária de cadeia longa, óxidos de fosfina terciária de cadeia longa e sulfóxidos de dialquila, O não iônico pode também ser uma amida de açúcar, tal como uma amida de polissacarídeo. Especificamente, o tensoativo pode ser uma das lactobionamidas descritas na publicação US 5.389.279 de Au et ai que está aqui incorporada por referência ou o mesmo pode ser uma das amidas de açúcar descritas na publicação 5.009.814 de Kelkenberg, aqui incorporada no presente pedido por referência .
Outros tensoativos que podem ser usados são descritos na publicação US 3.723.325 de Parran Jr. e tensoativos polissacarídeos de alquila não iônicos como descritos na publicação US 4,565.647 de Lie na do, ambos os quais estão também incorporados no presente pedido por referência.
Polissacarídeos de alquila preferidos são alquilpoliglicosídeos de fórmula em que R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila, alquilfenila, hidróxialquila, hidróxialquilfenila, e misturas dos mesmos nos quais grupos alquila contêm a partir de cerca de 10 a cerca de 18, preferivelmente a partir de cerca de 12 a cerca de 14, átomos de carbono; n é 0 a 3, preferivelmente 2; t é a partir de 0 a cerca de 10, preferivelmente 0; exéa partir de 1,3 a cerca de 10, preferivelmente a partir de 1,3 a cerca de 2,7, A glicosila é preferivelmente derivada a partir de glicose, Para se preparar os referidos compostos, o álcool ou álcool alquilpolietõxi é formado primeiro e então reagido com glicose, ou uma fonte de glicose, para formar o glicosídeo (fixação na posição 1). As unidades glicosila adicionais podem então ser fixadas entre sua posição 1 e as unidades de glicosila precedentes de posição 2-, 3-, 4- e/ou 6-, preferivelmente predominantemente a posição 2.
Outros tensoativos que podem ser usados são descritos na publicação US 3.723.325 de Parran Jr. e "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I & II) por Schwartz, Perry & Berch, ambos os quais estão incorporados no presente pedido por referência.
Sistema de estabilidade de armazenamento em temperatura elevada Outro ingrediente essencial da presente invenção é o sistema modificador de cristal tensoativo (isto é, sistema de estabilização de armazenamento de temperatura elevada) cujo sistema compreende a combinação de alcanolamidas e/ou óxido de alquilamina com um componente selecionado a partir do grupo que consiste em óleos de hidrocarboneto, sais de amônio, aminas orgânicas, ácido graxo linear C8 a C13/álcoois graxos» ácidos graxos de cadeia ramificada e misturas dos mesmos Foi observado que a referida combinação específica definindo o tensoativo "sistema de estabilidade de armazenamento em temperatura elevada" aumenta a viscosidade da composição liquida a (ou acima de) 40 °C, de modo que a viscosidade da composição liquida permanece suficientemente viscosa para manter a sua estabilidade física quando armazenada a (ou acima de) 40 °C (comparar a figura 1 a 2 e a figura 3 a 4), Acredita-se que a combinação específica definindo o sistema de estabilidade de temperatura elevada do tensoativo muda o acondicionamento da mistura tensoativa da composição líquida da presente invenção com a dissolução de isetionato de acila graxo insoluvel/cristais de ácido graxo a uma temperatura acima de sua temperatura de dissolução para formar cristal líquido de tensoativo viscoso em vez de micelas de tensoativo de baixa viscosidade de modo que o líquido mantém a alta viscosidade e mantém sua estabilidade física A presença de cristais de isetionato de acila graxo insolúvel na composição líquida da presente invenção pode ser confirmada ou usando um microscópio óptico de tuz cruzada-polarizada ou pelos traços DSC da amostra. Os traços DSC da amostra medida usando o método descrito abaixo deve ser dotado de uma transição térmica de cristal a uma temperatura entre 30 a 50 °C como mostrado na figura 5B, Exemplos de alcanolamidas e oxido de alquilaminas que podem ser usado incluem, mas não são limitados a, mono- e dietanolamidas, N-metil monoetanolamida, isopropanolamidas de ácidos graxos de cerca de 10 a 20 átomos de carbono, e PPG-hidróxietil cocamidas; e óxido de alquilamina com comprimento de cadeia de carbono na faixa de 10 a 20. Exemplos específicos de compostos adequados incluem cocomonoetanolamida, cocodietanolamida, lauril mono/ou díetanolamida, coco mono/ou di isopropanolamida, lauril mono/ou díetanolamida, miristil mono ou díetanolamida, cocoil N-metil mono etenolamida, cocoilaminaóxido, laurilaminaóxido, minstilaminaóxido, e polipropilenoglicol-2-hidróxietilcocoamida. Ingredientes particularmente úteis para a presente invenção são cocomono ou díetanolamida, lauril mono ou díetanolamida, óxido de laurilamina e óxido de cocoamina Óleos de hidrocarbonetos que são úteis como o segundo componente do sistema de estabilização da presente invenção devem ser dotados de um peso molecular de menos de 600, preferivelmente menos de 400 g por mole. Exemplos são óleos de hidrocarbonetos de 9 a 30 hidrocarbonetos, preferivelmente óleo de hidrocarbonetos lineares C10 a C24. Podem ser óleos de hidrocarbonetos puros tal como hexadecano ou dodecano, ou óleo mineral de baixo peso molecular tal como óleo 40 ou óleo mineral branco Klearol® da Sonneborn.
Sais de amônio ou aminas orgânicas que podem ser usadas incluem, mas não são limitadas a, sulfato de amônio, cloreto de amônio, fosfato de amônio, trietanolamina, mono ou dietanolamina. Ácidos graxos ou ãlcoois graxos que podem ser usados como modificadores de cristal são ácido graxo linear ou álcool graxo com 8 a 13 carbonos tal como ácido láurico. ácido cáprico, álcool láurico, ou ácidos graxos ramificados de hidrocarbonetos C12 a C20, tal como ácido oléico e ácido isoesteárico. Em virtude de seu efeito negativo na espuma de limpadores líquidos, a quantidade total de álcoois graxos e ácidos graxos ramificados na composição líquida da presente invenção não é mais do que 2 % em peso, preferivelmente menos de não mais do que 1 % em peso. A quantidade total dos componentes combinados do sistema de estabilização na presente invenção pode ser 1,0 a 16 % em peso da composição líquida, na qual pelo menos 0,1, preferivelmente 0,3 % em peso do sistema compreende alcanolamida ou óxídos de alquilamina, dependendo da quantidade total de ísetionatos de acila graxos e cotensoativos sintéticos na composição líquida. Especificamente a quantidade total do sistema de estabilidade de armazenamento em temperatura elevada deve ser pelo menos 5 % em peso, preferivelmente pelo menos 10 % em peso dos Ísetionatos de acila graxos puros totais e cotensoativos sintéticos na composição liquida da presente invenção. Assim, por exemplo, se o líquido compreende 15% em peso de isetionato de acila graxo puro e 5% em peso de sintético, deve haver pelo menos 1 % em peso do sistema de estabilização. Não só o nível, mas também a composição do sistema de estabilidade de armazenamento em temperatura elevada necessário na composição liquida da presente invenção, podem ser determinados ao medir a viscosidade da composição de limpeza líquida da presente invenção, contendo diversas quantidades dos componentes do sistema de estabilidade de armazenamento em temperatura elevada de tensoativo, usando o método de viscosidade descrito abaixo em 25 °C e 40 °C. A viscosidade a 0,01 s‘1 deve ser pelo menos 250 Pa.s, preferivelmente 350 Pa.s a 25 °C; e a proporção da viscosidade a 40 °C a uma viscosidade a 25 °C a 0,01 s'1 deve ser pelo menos 0,1, preferivelmente 0,2, ainda mais preferivelmente 0,4. Quanto mais alta a proporção, melhor a estabilidade em temperatura elevada. Além dos critérios de viscosidade descritos acima, a composição liquida contendo a combinação desejada de modificadores de cristal líquido deve ser estável a 45 °C por cerca de 2 semanas.
Polímeros solúveís/dispersíveis em água Polímeros solúveis/dispersíveis em água são um ingrediente opcional que é preferido ser incluído na composição líquida da invenção. Q polímero solúvel/ou dispersível em água pode ser polímero catiônico, aniônico, anfotérico ou não iônico com peso molecular mais alto do que 100.000 Dalton. Os referidos polímeros são conhecidos por aumentar a sensação da pele durante e após o uso, por aumentar a cremosidade e estabilidade da espuma, e por aumentar a viscosidade das composições líquidas de limpeza.
Exemplos de polímeros solúveis/ou dispersíveis em água úteis na presente invenção incluem as gomas de carboidrato, tais como goma de celulose, celulose microcristalina, gel de celulose, hidróxietilcelulose, hidróxipropilcelulose, carbóximetilcelulose de sódio, hidróximetil ou carbóximetil celulose, metilcelulose, etilcelulose, goma guar, goma karaya, goma de tragacanto, goma arábica, goma acácia, goma ágar, goma xantana e misturas das mesmas: grânulos de amido modificado e não-modificado com temperatura de gelatinização entre 30 a 85 °C e amido solúvel em água fria pré-gelatinizado; poliacrilato; Carbopols; polímero de emulsão solúvel em alcalino tal como Aculyn 28, Aculyn 22 ou Carbopol Aqua SF1; polímero catiônico tal como polissacarídeos modificados incluindo guar catiônico oferecido pela Rhone Poulenc sob o nome registrado Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17, ou Jaguar C16; celulose catiônica modificada tal como UCARE Polímero JR 30 ou JR 40 da Arnerchol; N-Hance 3000, N-Hance 3196, N-Hance GPX 215 ou N-Hance GPX 196 da Hercules; polímero catiônico sintético tal como MerQuat 100, MerGua 280, MerQua 281 e MerQuat 550 da Nalco; amidos catiônicos, por exemplo, Stal ok® 100, 200, 300 e 400 produzido pela Staley Snc,: galactomanano catiônico com base em goma guar da série Galactaso! 800 da Henkel, Inc.; Quadrosoft Um-200; e Poliquaternium-24.
Polímeros de formação de gel tais como grânulos de amido modificado ou não-modificado, goma xantana, Carbopol, polímeros de emulsão alcalino-solúveís e goma guar catiônica tal como Jaguar C13S, e celulose modificada catiônica tal como UCARE Polímero JR 30 ou JR 40 são particularmente preferidos para a presente invenção.
Agentes Benéficos à pele solúveis em água Agentes benéficos à pele solúveis em água são outros ingredientes opcionais que são preferivelmente incluídos nas composições líquidas da invenção. Uma variedade de agentes benéficos à pele solúveis em água pode ser usada e o nível pode ser a partir de 0 a 40 % em peso, preferivelmente 1 a 30%. Os materiais incluem, mas não são limitados a, álcoois poliidróxi tais como glicerol, propilenoglicol, sorbitol, pantenol e açúcar; uréia, alfa-hidróxiácido e seu sal, tal como ácido glicólico ou láctico; e polietilenoglicóis de baixo peso molecular com peso molecular menor de 20 000 Da. Agentes benéficos â pele solúveis em água preferidos para uso na composição líquida são glicerol, sorbitol e propilenoglicol. A composição de limpeza líquida da invenção também pode compreender 0 a 40% em peso de agente benéfico à pele, Uma classe de ingredientes são os nutrientes usados para, por exemplo, umidificar e fortalecer a pele. Os referidos incluem: a) vitaminas tais como vitamina A e E, e ésteres de alquila de vitamina, tais como ésteres de alquila de vitamina C; b) lipídeos, tais como colesterol. ésteres de colesterol, lanolina, ésteres de saca rose e cremosidade, e pseudoceramidas; c) materiais de formação de lipossomos, tais como fosfolipídios, e moléculas anfofílicas adequadas dotadas de duas cadeias longas de hidrocarbonetos: d) ácidos graxos essenciais, ácidos graxos poliinsaturados, e fontes dos referidos materiais; e) triglícerídeos de ácidos graxos insaturados, tais como óleo de girassol, óleo de prímula, óleo de abacate, óleo de amêndoa; f) manteigas vegetais formadas a partir de misturas de ácidos graxos saturados e insaturados, tais como manteiga de karité; g) minerais, tais como fontes de zinco, magnésio e ferro;
Um segundo tipo de agente benéfico à pele é um condicionador de pele usado para proporcionar uma sensação de umidifieação. Condicionadores de pele adequados incluem: a) óleos silicone, gomas e modificações dos mesmos, tais como polidimetilsiloxanos lineares e cíclicos, amina, alquila, e óleos de silicone de alquilarila; b) hidrocarbonetos, tais como parafinas líquidas, petrolato, vaselina, cera microcristalina, ceresina, esqualeno, pristan, cera de parafina e óleo mineral; c) proteínas de condicionamento, tais como proteínas do leite, proteínas da seda e glúten; d) polímeros catiônicos como condicionadores que podem ser usados incluem: Quatrisoft LM-200 Poliquaternium-24, MerQuat Plus 3330 -Poliquaternium 30; e condicionadores do tipo Jaguar®; e) umectantes, tais como glicerol, sorbitol, e uréia; f) emolientes, tais como ésteres de ácidos graxos de cadeia longa, tais como palmitato de isopropila e lactato de cetila.
Um terceiro tipo de agente benéfico são os agentes de limpeza profunda. Os referidos são definidos aqui como ingredientes que podem aumentar a sensação de frescor imediatamente após limpeza, ou podem proporcionar um efeito sustentado nos problemas de pele que estão associados com a limpeza incompleta. Agentes de limpeza profunda incluem: a) antimícrobianos tais como 2-hidroxi-4,2'14l-tricÍorodifeniléter (DP300), 2,6-dimetií-4-hidrôxiclorobenzeno (PCMX), 3,4,4'-triclorocarbanilida (TCC), 3-trifluorometil-4,4’-diclorocarbanilida (TFC), peróxido de benzoila, sais de zinco, óleo de melaleuca, b) agentes anti-acne tais como ácido salicílico, ácido láctico, ácido glicólico, ácido cítrico e peróxido de benzoila (também um agente antímicrobiano), c) agentes de controle de oleosidade incluindo supressores de sebo, modificadores tais como sílica, dióxido de titânio, absorvedores de óleo, tais como micro esponjas, d) adstringentes incluindo tanino, sais de zinco e alumínio, extratos vegetais, tais como a partir do chá verde e Hamamélis, e) partículas de fricção e esfoliantes, tais como esferas de polietiieno, sílica aglomerada, açúcar, caroços triturados, sementes, e cascas tais como de noz, pêssego, abacate, e aveias, sais, f) agentes refrescantes, tais como metanol e seus diversos derivados e álcoois inferiores, g) extratos de fruta e de ervas, h) agentes calmantes da pele, tais como aloe vera, i) óleos essenciais tais como menta, jasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja azeda, centeio, terebentina, canela, bergamota, citrus unshiu, cálamo, pinho, lavanda, louro, cravo da índia, hiba, eucalipto, limão, folha estrelada, tomilho, hortelã, rosa, sálvia, mentol, cineol, sugenol, citral, citronela, borneoi, linalol, geraniol, prímula da noite, cânfora, timol, espirantol, pineno, limoneno e óleos terpenóides.
Outro agente de benefício que pode ser empregado inclui os compostos antienvelhecimento, protetores solares, e agentes ilumínadores.
Quando o agente de benefício é óleo, especialmente óleo de baixa viscosidade, pode ser vantajoso pré-espessar o mesmo para aumentar sua liberação. Nos referidos casos, polímeros hidrófobos do tipo descrito na publicação U.S. 5.817.609 de He et a!., podem ser empregados, os quais se encontram aqui incorporados por referência A composição de limpeza liquida final da presente invenção deve ser dotada de uma viscosidade mais do que 250 Pa.s, preferivelmente maior do que 350 Pa s medida a 0,01 rps determinada por um Rheometric Scientific SR5 Rheolmeter a 25 °C, preferivelmente a 10 °C, 25 °C e 40 °C, seguindo a metodologia para determinação de viscosidade descrita abaixo; e pH entre 4,0 a 8,0, preferivelmente 5,0 a 7,5 Em temperatura ambiente, a composição contém cristais tensoativos com temperatura de dissolução entre 30 °C a 50 °C. As composições devem também ser de fase fisicamente estáveis a temperatura ambiente e 45 °C por pelo menos duas 2 semanas.
Outros Componemtes Opcionais Ademais, as composições da invenção podem incluir 0 a 10% em peso de ingredientes opcionais, como a seguir: Perfumes; agentes sequestrantes, tais como etilenodiaminatetracetato de tetrassódico (EDTA). EHDP ou misturas em uma quantidade de 0,01 a 1 %, preferivelmente 0,01 a 0,05%; e agentes de coloração, opacificantes e opalescentes tais como zinco estriado, estearato de magnésio, Ti02, EGMS (monoestearato de etílenoglicol) ou Lytron 621 (copolimero de estireno/acrilato); todos os quais são úteis para aumentar a aparência ou propriedades cosméticas do produto.
As composições podem adicionalmente compreender antimicrobianos, tais como 2-hid róxi-4,2'4‘-t riclorod ifen il éter (DP300); conservantes tais como dimetiloldimetíl-hidantoína (Conservante Glydant® XL 1000), parabeno, ácido sórbico, etc Antioxidantes tais como, por exemplo, hidróxítolueno butilado (BHT) podem ser usados vantajosamente em quantidades de cerca de 0,01 % ou mais alto, se apropriado.
Polietileno glicóis como condicionadores que podem ser usados incluem: Poliox WSR-25 PEG 14M, Poliox WSR-N-60K PEG 45M, ou Poliox WSR-N-750 PEG 7M.
Outro ingrediente que pode ser incluído são esfoliantes tais como contas de polióxietileno, cascas de nozes e sementes de damasco.
Exemplos & Protocolo Metodologia de Calorímetria de varredura diferencial (DSC) Amostras foram pesadas em uma panela de alumínio, hermetieamente selada, e abastecida em uma máquina 2920 MDSC da TA Instruments a 25 °C. A amostra foi equilibrada a uma temperatura de 2 °C, Iso-Track por 2 minutos seguido de aquecimento a 5 °G/min a 60 °C.
Metodologia para Medição de Viscosidade Viscosidade foi medida usando ou o reômetro SR-5 da Rheometric Scíentific ou reolômetro AR-G2 da TA Instruments. Procedimentos e ajustado para cada reômetro para medir a viscosidade dos limpadores são descritos abaixo: Instrumento: SR-5 da Rheometric Seientific Geometria: Cone e Placa Diâmetro: 25 mm Ângulo de cone: 5,69ô GAP: 0,056 mm CondicOes Experimentais: Teste tipo: Steady Rate Sweet Rampa de cisalhamento: a partir de 0,01 a 100 (modo de log, 5 pontos por dezena) Tempo de medição: 20 segundos Temperatura: Diversas (10 °C/25 °C/40 °C} Procedimento: Cerca de 0,5 g da amostra foi vertida na placa. Cone foi abaixado para o espaço de 0,1 mm e o excesso de amostra foi removido usando uma espátula de plástico. O espaço foi reduzido a 0,056 mm e o teste foi iniciado. Coeficiente de cisalhamento vs. viscosidade foram traçados.
Instrumento Alternativo: AR-G2 da TA Instruments Geometria: Cone e Placa Diâmetro: 40 mm Ângulo de cone: 2o GAP: 0,061 mm Condições experimentais: Test Tipo: Steady Rate Sweep Rampa de cisalhamento: a partir de 0,01 a 100 (modo de log, 5 pontos por dezena) Tempo de medição: 40 segundos Temperatura: Diversas (10 °C/25 °C/40 °C) Procedimento: Cerca de 0,5 g de amostra foi vertida na placa. O cone foi abaixado para o espaço de 0,1 mm e o excesso de amostra foi removido usando uma espátula de plástico. O espaço foi reduzido a 0,061 mm e o teste foi iniciado. Coeficiente de cisalhamento vs, viscosidade foram traçados.
Exemplos de composições da invenção são determinados abaixo: Tabela 1: Exemplos 1 a 9 da presente invenção * barra Do ve5 como massa sem perfume ** % em peso do produto isetionato do acila graxa do produto de isetiorato de acila graxo total e tensoativo sintético na composição líquida Todos os exemplos na Tabela 1 foram preparados ao misturar todos os ingredientes exceto perfume, conservante Glydant®, EDTA e sulfato de amónio (se usado), à 70 a 75 °C por 20 a 30 minutos até que todos os ingredientes sólidos, tais como a massa D ove®, flocos DEFI, e cocomonoetanolamida (CMEA) tenham dissolvido para formar uma mistura uniforme. Perfume, conservante Glydant® (um conservante hidantoina) e sulfato de amónio foram adicionados após o líquido ser resfriado abaixo de 40 °C. O pH dos referidos líquidos foi ajustado para 6,0 a 7,0, usando 30% de ácido cítrico ou 25% de soiução de NaOH. Ambos DEFI e Dove® são produtos com isetionato de acila graxo fabricados pela Unilever DEFI é dotado de 68 -72 % em peso de isetionatos de acila graxos Ce a Cie e 18 - 22 % em peso de ácidos graxos livres de 8 a 18 carbonos. Dove® é preparado ao misturar 68 - 72 % em peso de DEFI com 18 - 25% em peso de ácido graxo de cadeia longa (Cie a Cis) e sabão graxo. Dove® contém cerca de 48 a 52 % em peso de tensoativos de isetionato de acila graxo e 32 a 36 % em peso de ácido graxo/sabão graxo.
Amostras foram armazenadas à temperatura ambiente e 45 °C por cerca de 4 semanas. A 25 °C, todas as amostras, como mostrado na Tabela 1, foram dotadas de uma viscosidade de mais do que 400 Pa s a 0,01 s 1, e a proporção de viscosidade de 40 °C a 25 °C» medida a 0,01 s1, foi maior do que 0,2, As mesmas foram estáveis em ambas as temperaturas, 25 e 45 °C„ apôs armazenamento por cerca de 4 semanas, sem separação física visível, Os referidos exemplos indicam que a presente invenção é suficientemente robusta para estabilizar o produto tensoativo de isetionato de acila graxo contendo alto nível de ácido graxo/sabâo graxo (isto é, quando usada com modificadores de cristal tensoativo, composições são consistentemente estáveis tanto em temperatura alta, quanto baixa por pelo menos 4 semanas, independente do teor de ácido graxo e/ou comprimento de cadeia do grupo acila graxo).
Exemplos comparativos com composições similares aos Exemplos 1, 2, 4, 6 e 7, como mostrado na Tabela 2, sem o sistema modificador de cristal tensoativo da presente invenção, isto é combinação de CMEA com óleo de hidrocarbonetos, íon amônio e/ou ácido láurico foram preparados para comparação. Todos os exemplos comparativos foram preparados do mesmo modo que o descrito acima. Nenhuma das referidas amostras foi estável a 45 °C por cerca de 2 semanas e apresentou separação de fase em menos de 2 semanas em virtude da falta de um dos ingredientes necessários para estabilizar a composição líquida. Especificamente, o exemplo comparativo 1A não tinha nenhum sistema de estabilidade de armazenamento em temperatura elevada da presente invenção; Exemplos comparativos 2B, 4A, 6A e 7A não tinham CMEA; e os Exemplos comparativos 1B, 2A e 4B continham apenas CMEA sem outros ingredientes necessários da presente invenção. Todos os exemplos comparativos não foram dotados de viscosidade consistente em temperatura elevada e ambiente. Todos tinham a proporção de viscosidade a 25 °C a 40 °C em menos de 0,20, exceto os Exemplos comparativos 6A e 7A. A viscosidade dos Exemplos comparativos 6A e 7A a 25 °C é menor do que 350 Pa.s, as viscosidades líquidas preferidas mínimas da presente invenção. ____________________Tabela 2: Exemplos Comparativos______________________ * barra de D ove®, como massa sem perfume ** % em peso de produto ísetionato de acila graxo de produto de isetionato de acila graxo total e tensoativos sintéticos na composição liquida Exemplos 10 a 16 com composições oferecidas na Tabela 3 foram preparados usando o mesmo método descrito acima. A mistura de massa de barra de D ove” com diversos tensoativos sintéticos foi preparada usando o sistema modificador de viscosidade da presente invenção. Todos os exemplos na Tabela 3 são estáveis em ambas às temperaturas de 25 e 40 °C, por cerca de 4 semanas sem qualquer separação de fase visível.
Deve ser observado, em geral, que o nível de alcanoamida tal como CMEA, ou de óleos de hidrocarboneto, para formar a composição líquida estável da presente invenção também depende da combinação de isetionato de acila graxo e cotensoativo sintético. Isto é exemplificado nos Exemplos 10 e 11 da Tabela 3 e no Exemplo comparativo 10A da Tabela 2 usando o mesmo sistema modificador de cristal (sistema de estabilização), isto é, 2% de CMEA, 0,5% de óleo mineral M40 e 2% de sulfato de amônio mas diferente cotensoativo sintético. A combinação de massa de barra de Dove® com cocoilisetionato de Na (Exemplo 10) ou cocoílglicinato de K é estável, mas náo com laurilsulfosuccinato de Na (Exemplo comparativo 10 A).
Tabela 3: Exemplos 10 a 16 da presente invenção * barra Dove®, como massa sem perfume ** % em peso de produto isetionato de acila graxo de produto de isetionato de acila graxo total e tensoativo sintético na composição líquida.
Claims (10)
1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL LÍQUIDA, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) 15 a 50 % em peso de produto tensoativo de isetionato de acila graxo contendo 10 a 50 % em peso de ácidos graxos e/ou sabões graxos e 35 a 85 % em peso de isetionato de acila graxo no referido produto, o referido produto tensoativo de isetionato de acila graxo compreendendo pelo menos 60% do total de produto tensoativo de isetionato de acila graxo do item (a) e cotensoativos do item (b) na composição líquida; (b) 0 a 15 % em peso de um cotensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônico (diferente do isetionato de acila graxo do item (a)), anfotérico e não iônico e mistura dos mesmos, em que a quantidade do referido cotensoativo é 0 a 40 % em peso da quantidade total de produto tensoativo de isetionato de acila graxo do item (a) e cotensoativo do item (b); e (c) 1 % em peso ou acima de um sistema de estabilização de temperatura elevada compreendendo: (i) 0,1 a 8 % em peso de um composto selecionado a partir do grupo que consiste em alcanolamida, óxido de alquilamina e mistura destes; (ii) 0,3 a 8 % em peso de um composto selecionado a partir do grupo que consiste em óleos de hidrocarbonetos alifáticos C9 a C3q, sal de amônio, amina orgânica, ácido graxo/álcool graxo linear C8 a C13, ácido graxo ramificado e misturas dos mesmos, em que a quantidade total de álcoois graxos e ácidos graxos ramificados é menor do que 2 % em peso na composição líquida; em que a proporção de produto tensoativo de isetionato de acila graxo do item (a) para cotensoativo do item (b) está na faixa de 10/0 a 6/4; a viscosidade da referida composição de limpeza líquida a 0,01 s'1 é, pelo menos, 250 Pa.s; e a proporção da viscosidade a 40 °C para a viscosidade a 25 °C, quando medida a 0,01 s"1, é pelo menos 0,1, em que a referida composição é estável a 45 °C por pelo menos 2 semanas; e em que, em temperatura ambiente, a referida composição contém cristais tensoativos com temperatura de dissolução entre 30 °C a 50 °C.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que um produto isetionato de acila graxo usado em um processo para a produção da referida composição compreende misturas de 45 a 85% de isetionato de acila graxo e 15 a 40% de ácidos graxos livres.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a quantidade total dos itens (c)(i) e (c)(ii) é >10 % em peso da quantidade total de tensoativos de isetionato de acila graxo puros e cotensoativos sintéticos do item (a) e (b).
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a quantidade total dos itens (c)(i) e (c)(ii) é > 15 % em peso da quantidade total de tensoativos de isetionato de acila graxo puros e cotensoativos sintéticos do item (a) e (b).
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente 1 a 20% de emoliente.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o óleo de hidrocarboneto alifático é um hidrocarboneto linear dotado de comprimento de cadeia Cg a C2o-
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero solúvel e/ou dispersível em água é um polímero selecionado a partir do grupo que consiste em grânulos de amido, goma xantana, Carbopol, polímeros de emulsão solúvel reticulados,; gomas guar catiônicas e misturas dos mesmos.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a viscosidade do limpador líquido a 0,01 s'1 é pelo menos 350 Pa.s a 25 °C.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a proporção de viscosidade a 40 °C para uma viscosidade à 25 °C, a 0,01 s"1, é pelo menos 0,2.
10. PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO LÍQUIDA ESTÁVEL, contendo tensoativos de isetionato de acila graxo, caracterizado pelo fato de que o referido processo compreende combinar compostos (a) a (c) abaixo: (a) 15 a 50 % em peso de produto tensoativo de isetionato de acila graxo contendo 10 a 55 % em peso de ácidos graxos e/ou sabões graxos e 35 a 85 % em peso de isetionato de acila graxo no referido produto, o referido produto compreendendo pelo menos 60% de tensoativo total na composição líquida; (b) 0 a 6 % em peso de um cotensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico, tensoativos não iônicos e misturas dos mesmos em que a quantidade do referido cotensoativo é 0 a 30% em peso da quantidade total de isetionato de acila graxo do item (a) e cotensoativo do item (b); (c) 1 % em peso ou acima de um sistema de estabilização de temperatura elevada compreendendo: (i) 0,1 a 8 % em peso de um composto selecionado a partir do grupo que consiste em alcanolamida, óxido de alquilamina e mistura destes; (ii) 0,5 a 8 % em peso de um componente selecionado a partir do grupo que consiste em óleos de hidrocarbonetos alifáticos Cg a C30, sal de amônio, amina orgânica, álcool graxo, ácido graxo ramificado e mistura destes; em que a proporção de isetionato de acila graxo para cotensoativo está na faixa de 10/0 a 6/4; a viscosidade da referida composição de limpeza líquida a 0,01 s'1 deve ser pelo menos 250 Pa.s a 25 °C; e a proporção da viscosidade a 40 °C a uma viscosidade a 25 °C à 0,01 s'1 é pelo menos 0,1, em que a referida composição é fisicamente estável e não fracionará, como pode ser visualmente observado a 40 °C, por pelo menos 2 semanas; e em que à temperatura ambiente, a referida composição contém cristais tensoativos com temperatura de dissolução entre 30 °C a 50 °C.
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