BRPI0809195A2 - Aparelho e método para desdobramento de um dispositivo terapêutico usando um cateter - Google Patents

Aparelho e método para desdobramento de um dispositivo terapêutico usando um cateter Download PDF

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BRPI0809195A2
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therapeutic device
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elongate
pusher member
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Deepak Gandhi
Kamal Ramzipoor
Neal H Padilla
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Micrus Endovascular Corp
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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "APARELHO E MÉTODO PARA DESDOBRAMENTO DE UM DISPOSITIVO TERAPÊUTICO USANDO UM CATETER”.
Referências Cruzadas aos Pedidos Afins 5 Esta é uma continuação parcial do Pedido N0 11/020.936, depo
sitado em 22 de dezembro de 2004, que é uma continuação do Pedido N0 10/290.777, depositado em 7 de novembro de 2002, que é uma continuação do Pedido N0 09/501.466, depositado em 9 de fevereiro de 2000, agora a Patente U.S. N0 6.478.773.
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se, de modo geral, a dispositivos para tratamento terapêutico interventivo intravascular ou cirurgia vascular para o tratamento de defeitos na vasculatura, e, mais particularmente, a um sistema e a um método para dispensar dispositivos interventivos intravasculares, tal como para o tratamento de aneurisma.
Antecedentes da Invenção
Vários dispositivos interventivos, tais como dispositivos vasooclusivos, são tipicamente colocados dentro da vasculatura do corpo humano com o uso de um cateter. Dispositivos interventivos vasculares, tais como 20 endopróteses expansíveis ("stents"), podem ser colocados dentro de um vaso ocluído para facilitar o fluxo de sangue através do vaso, e dispositivos vaso-oclusivos são tipicamente ou colocados dentro de um vaso sanguíneo para bloquear o fluxo de sangue através do vaso com a formação de um êmbolo, ou são colocados dentro de um aneurisma que se origina do vaso 25 para formar um êmbolo dentro do aneurisma. As endopróteses expansíveis ("stents") podem ter uma ampla variedade de configurações, mas geralmente precisam ser colocadas e então liberadas em uma localização desejada dentro de um vaso sanguíneo. Os dispositivos vaso-oclusivos usados para estes procedimentos podem também ter uma ampla variedade de configura30 ções; os aneurismas foram tratados com clipes externos cirurgicamente colocados, balões vaso-oclusivos desprendíveis e dispositivos vaso-oclusivos geradores de êmbolo, tais como bobinas vaso-oclusivas. A dispensa de tais dispositivos vaso-oclusivos foi tipicamente executada por uma variedade de meios, incluindo via um cateter no qual o dispositivo é empurrado através de uma abertura na extremidade distai do cateter por um impulsor para desdobrar o dispositivo. Os dispositivos vaso
5 oclusivos podem ser produzidos de tal modo que eles venham a passar através do lúmen de um cateter em uma forma linear e a assumir uma forma complexa, conforme originalmente formado depois de serem desdobrados na área a ser tratada, tal como um aneurisma.
Um cateter de balão liberável convencional usado para emboli10 zar lesões vasculares apresenta uma porção de tubo formada de um material, tal como um polímero hidrofílico, localizado entre o cateter e o balão, que pode ser fundido com o aquecimento do tubo, ou pode ser dissolvido no sangue, quanto aquecido, sendo providos eletrodos para aquecer o tubo. Outra técnica convencional para separar um balão de um cateter de balão 15 envolve a fusão e a ruptura de um membro de conexão entre o balão e o corpo do cateter, quando for suprida potência aos eletrodos providos para aquecer o membro de conexão. Quando o membro de conexão for aquecido a temperaturas de cerca de 70°C e for aplicada uma ligeira tensão, o balão poderá ser separado do corpo de cateter principal.
Também é conhecida uma montagem de dispensa de implante
que é usada para dispensar implantes, tais como bobinas embólicas, que utiliza um mecanismo de desacoplamento de memória de forma ativado quando exposto à temperatura do corpo. Uma solução refrigerante é descarregada através do cateter durante a introdução e a colocação do implante a 25 fim de impedir a soltura prematura do implante antes de o implante ser solto. Outra montagem de dispensa de implante inclui um sistema de aquecimento elétrico para aquecer o mecanismo de acoplamento a uma temperatura na qual o material de memória de forma retorna para sua forma original, para desdobrar o implante.
É conhecido outro dispositivo no qual um dispositivo a ser im
plantado é desprendido com a aplicação de uma corrente de alta frequência que se funde e separa uma resina que é usada para reter o dispositivo a ser I 3
implantado até que o dispositivo seja desdobrado. Em outro dispositivo conhecido, um elo eletroliticamente separável é dissolvido com a ativação de uma fonte de energia eletricamente acoplada ao elo eletroliticamente separável para desprender o dispositivo a ser implantado.
5 Em outra técnica convencional, um fio metálico condutivo dis
pensa uma corrente de alta frequência através do fio metálico para fundir e separar uma junta para desprender um dispositivo implantado do fio metálico. O paciente é ligado à terra durante o procedimento, e a corrente é introduzida através do fio metálico, em vez de se dar com um percurso de corrente de duas vias.
Tais dispositivos que soltam o dispositivo interventivo com a fusão ou a dissolução da seção intermediária entre a ponta do cateter e o dispositivo implantado podem causar danos térmicos aos tecidos circundantes durante o desprendimento que podem causar a embolização no fluxo san15 guíneo, e podem também potencialmente liberar partículas indesejáveis de materiais no fluxo sanguíneo que podem também causar a embolização no fluxo sanguíneo. Por isso, há uma necessidade de um método preciso de desdobrar dispositivos interventivos terapêuticos sem comprometer a posição do implante, sem causar danos térmicos aos tecidos circundantes, e 20 sem liberar partículas indesejáveis de materiais no fluxo sanguíneo e por em risco a formação de êmbolos no fluxo sanguíneo. A presente invenção atende estas e outras necessidades.
Sumário da Invenção
Em sumário e em termos gerais, a presente invenção apresenta 25 um aparelho para o desdobramento de um dispositivo terapêutico intravascular, tal como um dispositivo vaso-oclusivo, uma microbobina, pelo menos um eletrodo, uma endoprótese expansível ("stent"), ou uma bobina revestida, por exemplo, usando um membro impulsor flexível alongado. O dispositivo terapêutico é conectado a um primeiro membro conector montado no 30 membro impulsor flexível com um segundo membro conector alongado conectado entre o primeiro membro conector e o dispositivo terapêutico. Pelo menos um dos primeiro e segundo membros conectores inclui uma porção separável que pode ser separada por calor, tal como por fusão ou degradação. Uma fonte de calor é provida para aquecer e romper a porção separável do primeiro ou segundo membro conector para soltar o dispositivo terapêutico. O primeiro membro conector pode ser formado de um material termo5 plástico moldado, tal como polietileno de alta densidade, e o segundo membro conector alongado pode ser uma fibra conectora, ou uma fita, por exemplo. O segundo membro conector alongado pode ser também formado de um material termoplástico, tal como polietileno de alta densidade. A fonte de calor é vantajosamente contida substancialmente dentro do membro impul10 sor, que provê uma quantidade suficiente de isolamento térmico para eliminar o potencial para danos térmicos aos tecidos circundantes durante o desprendimento do dispositivo terapêutico. Uma vez que o primeiro membro de conexão separável é aquecido e rompido em uma localização totalmente contida dentro do membro impulsor, o potencial para liberar partículas inde15 sejáveis de materiais no fluxo sanguíneo e a conseqüente embolização no fluxo sanguíneo são virtualmente eliminados.
A invenção consequentemente provê um aparelho para soltura e desdobramento de um dispositivo terapêutico dentro da vasculatura de um paciente, o aparelho incluindo um membro impulsor flexível alongado apresentando um lúmen interno, um primeiro membro conector montado no membro impulsor flexível alongado. Em um aspecto, o primeiro membro conector pode ter uma porção separável capaz de ser rompida por aquecimento disposto dentro do membro impulsor flexível alongado. Um segundo membro conector alongado é conectado ao dispositivo terapêutico e desprendivelmente conectado ao primeiro membro conector. O segundo membro conector alongado conecta assim o dispositivo terapêutico ao membro impulsor para colocação do dispositivo terapêutico dentro da vasculatura, e, em um aspecto, o segundo membro conector alongado pode ter uma porção separável capaz de ser rompida por aquecimento disposto dentro do membro impulsor flexível alongado.
Em um aspecto, uma fonte de calor pode ser disposta no lúmen interno do membro impulsor adjacente ao primeiro membro conector para aquecer a porção separável do primeiro membro conector para fazer com que a porção separável do primeiro membro conector se rompa e solte o segundo membro conector alongado para conectar e desdobrar o dispositivo terapêutico a partir do membro impulsor flexível, quando uma colocação desejada do dispositivo terapêutico dentro da vasculatura for conseguida.
Em outro aspecto, o primeiro membro conector pode ser formado de um termoplástico moldado, tal como polietileno de alta densidade, por exemplo. O primeiro membro conector pode ser moldado na forma de uma haste que se estende através do diâmetro interno do lúmen interno do mem10 bro impulsor, uma peça cilíndrica, um anel, ou outras configurações adequadas similares. Em outro aspecto, a fonte de calor pode incluir uma bobina de fonte de calor de resistência elétrica. Alternativamente, a fonte de calor pode incluir um anel de indução, e pode ser incluída no primeiro membro conector, para separar o segundo membro conector alongado. Uma unidade de con15 trole é tipicamente conectada à fonte de calor para suprir corrente elétrica à fonte de calor. O membro impulsor flexível tipicamente inclui um eixo de isolamento de calor apresentando um orifício de entrada que se comunica com o lúmen interno do membro impulsor, e a fonte de calor é disposta no lúmen interno do membro impulsor adjacente ao orifício de entrada. O membro im20 pulsor flexível apresenta uma ponta distai, e, em um aspecto, a fonte de calor pode ser espaçada da ponta distai do membro impulsor flexível.
Em outros aspectos, o segundo membro conector alongado pode ser uma fibra conectora, ou pode ser uma fita. O dispositivo terapêutico pode ser um dispositivo vaso-oclusivo, uma microbobina, pelo menos um eletrodo, uma endoprótese expansível ("stent"), ou uma bobina revestida, por exemplo.
Estes e outros aspectos e vantagens da invenção se tornarão evidentes a partir da descrição detalhada e dos desenhos anexos, que ilustram por meio de exemplo as características da invenção.
Breve Descrição dos Desenhos
A figura 1 é uma vista em seção superior de uma primeira concretização do aparelho para soltura e desdobramento do dispositivo terapêutico.
A figura 2 é uma vista em seção lateral do aparelho da figura 1.
A figura 3 é uma vista em seção superior de uma segunda concretização do aparelho para soltura e desdobramento de um dispositivo terapêutico.
A figura 4 é uma vista em seção superior de uma terceira concretização do aparelho para soltura e desdobramento de um dispositivo terapêutico.
A figura 5 é uma vista em seção lateral do aparelho da figura 1, que ilustra a soltura do dispositivo terapêutico.
A figura 6 é uma vista em seção lateral do aparelho da figura 3, que ilustra a soltura do dispositivo terapêutico.
A figura 7 é uma vista em seção lateral do aparelho da figura 4, que ilustra a soltura do dispositivo terapêutico.
A figura 8 é uma vista em seção superior de uma quarta concre
tização do aparelho para soltura e desdobramento de um dispositivo terapêutico.
A figura 9 é uma vista em seção lateral do aparelho da figura 8.
A figura 10 é uma vista em seção lateral do aparelho da figura 8, que ilustra a soltura do dispositivo terapêutico.
Descrição Detalhada da Invenção
Enquanto dispositivos vaso-oclusivos foram convencionalmente dispensados em uma porção da vasculatura de um paciente a ser tratado através de um cateter de dispensa por meio de um dispositivo impulsor, tais 25 métodos convencionais podem envolver a separação de dispositivo vasooclusivo do dispositivo impulsor em maneiras que resultem em ferimento à vasculatura, tal como causando danos térmicos aos tecidos circundantes durante o desprendimento que podem causar a embolização no fluxo sanguíneo, ou com a liberação de partículas indesejáveis de materiais no fluxo 30 sanguíneo que podem causar a embolização no fluxo sanguíneo.
Com referência às figuras 1-10, a invenção apresenta um aparelho 40 incluindo um membro impulsor flexível alongado 42 para a soltura e o desdobramento de um dispositivo terapêutico 44, tal como um dispositivo vaso-oclusivo, que pode, por exemplo, ser uma microbobina, apenas uma porção da qual é mostrada, dentro da vasculatura de um paciente, através de um cateter de soltura 46. O dispositivo terapêutico pode alternativamente 5 ser um ou mais eletrodos, uma endoprótese expansível ("stent"), uma bobina revestida, ou similar, por exemplo. O membro impulsor apresenta um eixo 47 que provê uma medição do isolamento térmico a um lúmen interno 48, conforme será adicionalmente explicado abaixo. O eixo do membro impulsor tipicamente apresenta um diâmetro externo de aproximadamente 0,381 mm 10 (0,015 polegada), e um diâmetro interno de aproximadamente 0,1778 mm (0,007 polegada), e pode ser formado de tubos de tereftalato de polietileno (PET).
Em uma primeira concretização ilustrada nas figuras 1, 2 e 5, o membro impulsor apresenta uma porção 50 com um orifício de entrada 52 15 em comunicação com o lúmen interno, e um tampão 54 na extremidade distai 56 do membro impulsor, tipicamente preso dentro da extremidade distai do membro impulsor por adesivo, tal como um adesivo de cianoacrilato, por exemplo.
Um primeiro membro conector 58 é montado no membro impul20 sor flexível alongado, e apresenta uma porção separável 60 disposta dentro do membro impulsor flexível alongado que pode ser rompida por aquecimento. O primeiro membro conector é tipicamente formado de um material termoplástico moldado, tal como polietileno de alta densidade. Na primeira concretização, o primeiro membro conector pode ser moldado na forma de 25 uma haste 61 que se estende e é conectada entre os lados opostos do diâmetro interno do lúmen interno do membro impulsor, conforme mostrado nas figuras 1 e 2.
Em uma segunda concretização ilustrada nas figuras 3 e 6, na qual os mesmos elementos da primeira concretização são mostrados com os mesmos números de referência, o primeiro membro conector pode ter a configuração de uma peça cilíndrica 62 conectada em uma extremidade do membro impulsor e apresentando uma extremidade livre com uma porção alargada 63 maior do que o orifício de entrada, e apresentando uma porção separável 64 que é capaz de ser rompida por aquecimento, tipicamente formada de um material termoplástico moldado, tal como polietileno de alta densidade, conforme é mostrado na figura 3.
5 Em uma terceira concretização ilustrada nas figuras 4 e 7, na
qual os mesmos elementos da primeira concretização são mostrados com os mesmos números de referência, o primeiro membro conector pode ter a configuração de um anel 65 conectado ao membro impulsor e apresentando uma porção separável 67, que é capaz de ser rompida por aquecimento, 10 tipicamente formada de um material termoplástico moldado, tal como polietileno de alta densidade, como é mostrado na figura 4, por exemplo.
Em cada concretização, o dispositivo terapêutico inclui um segundo membro conector alongado 66 conectado ao dispositivo terapêutico, tal como em sendo enlaçado através de uma bobina de extremidade 68 de 15 um dispositivo terapêutico de microbobina, por exemplo. O segundo membro de conector alongado pode alternativamente ser atado ou ligado ao dispositivo terapêutico, tal como por ligação térmica, ou por um adesivo, tal como um adesivo de cianoacrilato, por exemplo. O segundo membro conector aIongado será tipicamente enlaçado em torno do primeiro membro conector, 20 quando o primeiro membro conector for uma haste ou peça cilíndrica, ou através do primeiro membro conector, quando o primeiro conector for um anel. O segundo membro conector alongado pode ser uma fibra conectora, ou uma fita, que pode ser formada de polietileno, ou outro material de fibra adequado, por exemplo. Em uma concretização atualmente preferida, o se25 gundo membro conector alongado é formado de polietileno, e é tipicamente de cerca de 0,381 a 0,762 mm (0,015 a 0,030 polegada) de diâmetro, embora o segundo membro conector alongado possa ser tão fino quanto cerca de
0,0127 mm (0,0005 polegada) de diâmetro, e pode ser formado de uma variedade de materiais termoplásticos com alta resistência à tração. O segundo membro conector alongado pode ser também opcionalmente formado de um material de alta resistência à tração adequado, por exemplo.
Nas concretizações anteriores, uma fonte de calor, tal como uma bobina de fonte de calor resistiva 70, é disposta no lúmen interno do membro impulsor adjacente à porção separável do primeiro membro conector para aquecer a porção separável do primeiro membro conector para fazer com que a porção separável do primeiro membro conector rompa e solte o se5 gundo membro conector alongado, para assim desprender e desdobrar o dispositivo terapêutico do membro impulsor flexível, quando for alcançada uma colocação desejada do dispositivo terapêutico dentro da vasculatura. A fonte de calor pode ser espaçada da extremidade distai do membro impulsor. A fonte de calor é conectada por conectores elétricos 72 a uma unidade 10 de controle 74 que supre corrente elétrica à bobina de fonte de calor resistiva para fazer com que o membro conector separável se rompa e solte o dispositivo terapêutico. Alternativamente, a fonte de calor pode dispensar calor para o membro conector separável por outro meio, tal como termomecânico, eletromagnético ou energia RF, por exemplo. O lúmen do membro impulsor 15 vantajosamente provê um espaço isolante e espessura de parede para conter o aquecimento do membro conector separável para impedir danos térmicos aos tecidos circundantes, e para ajudar a conter peças do membro conector separável que pode ser formado durante o aquecimento do membro conector separável para desdobrar o dispositivo terapêutico. O dispositivo 20 terapêutico é assim desprendivelmente conectado ao primeiro membro conector pelo segundo membro conector alongado, para substituição do dispositivo terapêutico dentro da vasculatura.
Em uma quarta concretização ilustrada nas figuras 8-10, na qual os mesmos elementos da primeira concretização são mostrados com os 25 mesmos números de referência, o primeiro membro conector apresenta a forma de um anel 76 montado no membro impulsor flexível alongado. Na quarta concretização, o primeiro membro conector é preferivelmente um anel de indução provendo uma fonte de calor disposta no lúmen interno do membro impulsor, e apresentando uma porção de borda fina estreita ou lâmina 30 78, que pode ser aquecida. A lâmina é posicionada para ficar em contato com o segundo membro conector alongado 66, tal como uma fibra ou fita que será fundida, quando suficientemente aquecida, conforme explicado acima. O segundo membro conector é conectado ao dispositivo terapêutico, de modo que, quando a lâmina do anel de indução for aquecida, tal como por corrente elétrica dos conectores elétricos 72 conectados a uma unidade de controle 74, conforme explicado acima, o primeiro membro conector irá separar o segundo membro conector, para soltar o dispositivo terapêutico.
Tornar-se-á evidente a partir do antecedente que enquanto formas específicas da invenção foram ilustradas e descritas, várias modificações podem ser feitas sem se afastar do espírito e escopo da invenção. Consequentemente, não é pretendido que a invenção seja limitada, exceto pelas reivindicações anexas.

Claims (22)

1. Aparelho para soltura e desdobramento de um dispositivo terapêutico dentro da vasculatura de um paciente, que compreende: um membro impulsor flexível alongado apresentando um lúmen interno; um primeiro membro conector montado no dito membro impulsor flexível alongado; um segundo membro conector alongado conectado ao dispositivo terapêutico e desprendivelmente conectado ao primeiro membro conector, o dito segundo membro alongado conectando assim o dispositivo terapêutico ao membro impulsor para colocação do dispositivo terapêutico dentro da vasculatura, e pelo menos um dos ditos primeiro e segundo membros conectores apresentando uma porção separável disposta dentro do dito membro impulsor flexível alongado, a porção separável sendo capaz de ser rompida por aquecimento; uma fonte de calor disposta no lúmen interno do membro impulsor adjacente à dita porção separável do dito primeiro membro conector para aquecer a dita porção separável do dito primeiro membro conector para fazer com que a dita porção separável do dito primeiro membro conector se rompa e libere o segundo membro conector alongado para desprender e desdobrar o dispositivo terapêutico a partir do membro impulsor flexível, quando uma colocação desejada do dispositivo terapêutico dentro da vasculatura for alcançada.
2. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, no qual a dita fonte de calor compreende uma bobina de fonte de calor de resistência elétrica.
3. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, que adicionalmente compreende uma unidade de controle, e no qual a dita fonte de calor é conectada por conectores elétricos à unidade de controle que supre corrente elétrica à bobina de fonte de calor.
4. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, no qual o dito membro impulsor flexível compreende um eixo isolante de calor.
5. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, no qual o dito primeiro membro conector é formado de um material termoplástico moldado.
6. Aparelho, de acordo com a reivindicação 5, no qual o dito primeiro membro conector apresenta a configuração de uma haste que se estende através e é conectada entre os lados opostos do diâmetro interno do lúmen interno do membro impulsor.
7. Aparelho, de acordo com a reivindicação 5, no qual o dito primeiro membro conector apresenta a configuração de uma peça cilíndrica conectada em uma extremidade do membro impulsor e apresentando uma extremidade livre com uma porção alargada.
8. Aparelho, de acordo com a reivindicação 5, no qual o primeiro membro conector apresenta a configuração de um anel conectado do membro impulsor.
9. Aparelho, de acordo com a reivindicação 5, no qual o dito termoplástico é polietileno de alta densidade.
10. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, no qual o dito membro impulsor inclui um orifício de entrada que se comunica com o dito lúmen interno do dito membro impulsor, e a dita fonte de calor é disposta no lúmen interno do membro impulsor adjacente ao dito orifício de entrada.
11. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, no qual o dito segundo membro conector alongado é uma fibra conectora.
12. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, no qual o dito segundo membro conector alongado compreende uma fita.
13. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, no qual o dito membro impulsor flexível apresenta uma ponta distai, e a fonte de calor é espaçada da dita ponta distai do dito membro impulsor flexível.
14. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, no qual o dito dispositivo terapêutico é um dispositivo vaso-oclusivo.
15. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, no qual o dito dispositivo terapêutico compreende uma microbobina.
16. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, no qual a dita fonte de calor compreende um anel de indução, e o dito primeiro membro conector inclui o dito anel de indução.
17. Aparelho, de acordo com a reivindicação 16, no qual o dito anel de indução apresenta uma porção de lâmina que pode ser aquecida, a dita porção de lâmina sendo posicionada em contato com o dito segundo membro conector alongado, e o dito segundo membro conector alongado é separável por aquecimento da dita porção de lâmina.
18. Método para soltura e desdobramento de um dispositivo terapêutico dentro da vasculatura de um paciente, as etapas do método compreendendo: a provisão de um membro impulsor flexível alongado apresentando um lúmen interno; a provisão de um primeiro membro conector montado no dito membro impulsor flexível alongado; a provisão de um segundo membro conector alongado conectado ao dispositivo terapêutico e desprendivelmente conectado ao primeiro membro conector, o dito segundo membro conector conectando assim o dispositivo terapêutico ao membro impulsor para colocação do dispositivo terapêutico dentro da vasculatura, pelo menos um dos ditos primeiro e segundo membros conectores apresentando uma porção separável disposta dentro do dito membro impulsor flexível alongado, a porção separável podendo ser rompida por aquecimento; o posicionamento do dispositivo terapêutico em uma colocação desejada dentro da vasculatura de um paciente; e o aquecimento da dita porção separável dentro do dito lúmen interno do dito membro impulsor flexível para romper a dita porção separável 25 para desprender e desdobrar o dispositivo terapêutico do membro impulsor flexível, quando for alcançada uma colocação desejada do dispositivo terapêutico dentro da vasculatura de um paciente.
19. Método, de acordo com a reivindicação 18, no qual o dito primeiro conector inclui a dita porção separável, e a dita etapa de aquecimento da dita porção separável compreende a disposição da dita porção separável do dito primeiro membro conector adjacente a um aquecedor de resistência elétrica disposto dentro do dito lúmen do dito membro impulsor flexível, e a passagem de corrente elétrica através do dito aquecedor de resistência elétrica para romper a dita porção separável do dito primeiro membro conector.
20. Método, de acordo com a reivindicação 18, no qual o dito segundo membro conector inclui a dita porção separável, e o dito primeiro membro conector inclui um anel de indução apresentando uma porção de lâmina que pode ser aquecida pelo dito anel de indução, e a dita etapa de aquecer a dita porção separável compreende o posicionamento da dita porção de lâmina em contato com o dito segundo membro conector alongado e o aquecimento da dita porção de lâmina para romper o dito segundo membro conector alongado.
21. Método, de acordo com a reivindicação 18, no qual o dito dispositivo terapêutico é um dispositivo vaso-oclusivo.
22. Método, de acordo com a reivindicação 18, no qual o dito dispositivo terapêutico compreende uma microbobina.
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