BRPI0808398A2 - Processo para o controle de piche em um meio aquoso, uso de carbonato de cálcio natural reagido superficialmente, combinação de um carbonato de cálcio natural reagido superficialmente e talco, e, compósito. - Google Patents

Description

“PROCESSO PARA O CONTROLE DE PICHE EM UM MEIO AQUOSO, USO DO CARBONATO DE CÁLCIO NATURAL REAGIDO SUPERFICIALMENTE, COMBINAÇÃO DE UM CARBONATO DE CÁLCIO NATURAL REAGIDO SUPERFICIALMENTE E TALCO, E, COMPÓSITO”

A presente invenção refere-se a um processo para o controle de piche, ao uso de um carbonato de cálcio natural reagido superficialmente para o controle de piche, assim como a uma combinação de um carbonato de cálcio natural reagido superficialmente com o talco e a um compósito do carbonato de cálcio reagido superficialmente e piche, opcionalmente compreendendo talco.

Na indústria de papel, ocorrem, com frequência, “problemas de piche”, relatados principalmente como uma deposição de material pegajoso orgânico, proveniente da suspensão de água, ou sobre o equipamento de produção de papel, ou como manchas no rolo de papel em si mesmo.

A fonte primária de fibra na produção de papel é a madeira, que é reduzida a suas fibras constituintes durante a formação de polpa por meio de combinações de moagem, e tratamento térmico e químico. Durante estes processo, a resina natural contida no interior da madeira é liberada ao interior da água do processo, sob a forma de gotículas microscópicas. Estas gotículas são referidas como a piche. Os problemas ocorrem quando o piche coloidal e toma desestabilizado a partir da forma de emulsão original e é depositado sobre as superfícies do circuito final úmido de um moinho de papel, em que as partículas podem formar aglomerados, os quais eventualmente se soltam e aparecem como manchas visíveis no papel, em uma faixa de cor amarela a preta.

A composição química do piche é dividida, de um modo genérico, em quatro classes de componentes lipofílicos : i) gorduras e ácidos graxos, ii) ésteres esterílicos e esteróis, iii) terpenóides, e iv) ceras. A composição química depende da fonte de fibra, tal que da variedade da árvore, e do crescimento sazonal a partir do qual a amostra é produzida. Estes compostos de piche lipofílicos podem ser estabilizados pela presença de ligno sulfonatos e de polissacarídeos.

5 A formação de piche pode ser descrita, de um modo

conceituai, como sendo desenvolvida através de três mecanismos principais. A primeira via mecânica é a formação de um filme orgânico de material, o qual pode ser transparente ou translúcido. A sua espessura varia de acordo com a sua concentração e o filme necessita de um núcleo, de um modo a formar uma coalescência inicial. Estes tipo de piche, como o seu mecanismo de formação sugere, é denominado filmoso. O segundo tipo de piche é aquele, que é capaz de ser coagulado e de formar glóbulos de 0,1 a 1,0 μηι de diâmetro, sendo assim denominado de piche globular. O terceiro tipo de formação de piche geralmente desenvolvido é um aglomerado, ou forma de esfera de piche, e é, com frequência, observado em sistemas tendo os maiores problemas no que se refere à deposição de piche. As esferas formadas são de 1-120 μηι de diâmetro. No estado globular ou filmoso, o piche, de um modo geral, não causa problemas, mas uma vez que os aglomerados tenham sido formados, então os problemas referentes à qualidade do papel começam a ocorrer.

A natureza de piche da madeira pode ser altamente dependente da estação, da frescura das aparas de madeira, e do tipo de tratamento de formação de polpa. A situação pode ser enganosa, pois a pegajosidade mais alta está, de um modo usual, associada com uma condição intermediária entre 25 a natureza tipo líquido e a natureza tipo sólido. Estas características são afetadas pela temperatura, pela presença de outros materiais, tais que óleos e resina ,e pelo pH. Os íons de dureza, o cálcio e em especial o magnésio, estão frequentemente associados com elevados níveis de pegajosidade. A polimerização do piche de madeira pode alterar a temperatura de transição vítrea do material, de um modo que o máximo em pegajosidade seja também alterado para uma temperatura mais elevada.

Hoje em dia, de um modo crescente, o pH na produção de papel ou é neutro ou ligeiramente alcalino, de um modo tal que a remoção de 5 piche não seja mais um corolário automático do uso de alúmen, e outros materiais de adsorção, tais que o talco, estão desempenhando uma função cada vez mais importante em seu controle. O aumento no pH para pseudoneutro é uma tendência crescente em papéis mecânicos e , deste modo, o estudo da remoção de piche sob estas condições está também aumentando a 10 sua importância. Além disso, as polpas mecânicas transportam muito mais material dissolvido e coloidal do que as polpas químicas e as polpas recicladas.

O talco é aceito como um agente de controle muito eficaz para os depósitos de piche, e um trabalho recente sugere que o talco controla o 15 acúmulo de depósitos através de um mecanismo de remoção de pegajosidade. A ação do talco no controle do piche, no entanto, não está estabelecida de um modo exato. É assumido que o talco reduz a pegajosidade dos materiais tipo piche ou pegajosos, de um modo tal que eles apresentem menos tendência a formar aglomerados ou a serem depositados sobre o equipamento de produção 20 de papel ou para criarem manchas no produto. Além disso, a função do talco é a de reduzir a pegajosidade dos materiais que já foram depositados, de um modo tal que o acúmulo de materiais pegajosos sobre aquelas superfícies é retardado. Neste caso, é importante adicionar talco suficiente, de um modo tal que a pegajosidade total das superfícies no sistema seja reduzida.

Um problema com relação ao talco, no entanto, é o de que se

talco suficiente não for usado, ele tende a ser meramente incorporado em depósitos e aglomerados de materiais pegajosos. Além disso, o talco é conhecido como sendo capaz de absorver as espécies não polares.

Deste modo, existe uma necessidade contínua quanto a materiais alternativos, que proporcionam um melhor desempenho do que o talco, e que são também capazes de adsorver as espécies polares e carregadas.

O objeto acima foi solucionado por meio de um processo para o controle de piche em um meio aquoso, em que o carbonato de cálcio natural 5 reagido superficialmente ou uma suspensão aquosa, que compreende o carbonato de cálcio reagido superficialmente (SRCC) e tendo um pH de mais do que 6,0, medido a 20°C, é adicionado ao meio, em que o carbonato de cálcio reagido superficialmente é um produto de carbonato de cálcio natural com dióxido de carbono e um ou mais ácidos.

O carbonato de cálcio natural a ser usado no processo da

invenção é obtido através da reação de um carbonato de cálcio natural com um ácido e com dióxido de carbono, em que o dióxido de carbono é formado in situ através do tratamento com ácido e/ ou suprido a partir de uma fonte externa.

De um modo preferido, o carbonato de cálcio natural é

selecionado a partir do grupo, que compreende mármore, gesso, calcita, dolomita, pedra calcária e misturas dos mesmos.

Em uma modalidade preferida, o carbonato de cálcio natural é moído antes do tratamento com um ácido e com dióxido de carbono. O estágio de moagem pode ser executado com qualquer dispositivo de moagem convencional, em um moinho de moagem, conhecido daqueles versados na arte.

O carbonato de cálcio natural reagido superficialmente, a ser usado no processo da presente invenção, é preparado como uma suspensão 25 aquosa tendo um pH , medido a 20°C,m de mais do que 6,0, de um modo preferido de mais do que 6,5, e de um modo mais preferido maior do que 7,0, e de um modo ainda mais preferido maior do que 7, 5. Como será discutido abaixo, o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente pode ser colocado em contato com o meio aquoso através da adição da referida suspensão aquosa ao mesmo. É também possível modificar o pH da suspensão aquosa antes de sua adição ao meio aquoso, por exemplo através de diluição com água adicional. De um modo alternativo, a suspensão aquosa pode ser secada e o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente pode ser levado ao contato com a água, em sua forma de pó ou sob a forma de grânulos. Em outras palavras, o aumento do pH a um valor de mais do que 6,0, subsequentemente ao tratamento com um ácido e com dióxido de carbono é necessário, de um modo a prover o carbonato de cálcio reagido superficialmente tendo as propriedades de absorção benéficas aqui descritas.

Em um processo preferido para a preparação da suspensão aquosa, o carbonato de cálcio natural, seja finamente dividido, tal que através de moagem, ou não, é suspenso em água. De um modo preferido, a suspensão possui um conteúdo de carbonato de cálcio dentro da faixa de 1 %, em peso, a 80%, em peso, e de um modo mais preferido de 3 %, em peso, a 60%, em peso, e de um modo ainda mais preferido de 5% , em peso, a 40%, em peso, com base no peso da suspensão.

Em um próximo estágio, um ácido é adicionado à suspensão aquosa , que contém o carbonato de cálcio natural. De um modo preferido, o ácido possui um pKa a 25°C de 2,5 ou menos. Se o pKa a 25°C for de 0 ou menos, o ácido é selecionado, de um modo preferido, a partir do ácido sulfurico, ácido clorídrico, ou misturas dos mesmos. Se o pKa a 25°C for de 0 a 2,5, o ácido é selecionado, de um modo preferido, a partir de H2SO3, HSO4', H3PO4, ácido oxálico ou misturas dos mesmos.

O um ou mais ácidos podem ser adicionados à suspensão como uma solução concentrada, ou como uma solução mais diluída. De um modo preferido, a razão molar do ácido para o carbonato de cálcio natural é de 0,05 a 4, e de um modo mais preferido de 0,1 a 2.

Como uma alternativa, é também possível adicionar o ácido à água antes que oi carbonato de cálcio natural seja suspenso. Em um próximo estágio, o carbonato de cálcio natural é tratado com dióxido de carbono. Se um ácido forte, tal que o ácido sulfurico ou o ácido clorídrico for usado para o tratamento com ácido do carbonato de cálcio natural, o dióxido de carbono é então formado automaticamente. De 5 um modo alternativo ou adicional, o dióxido de carbono pode ser superior a partir de uma fonte externa.

O tratamento com ácido e o tratamento com dióxido de carbono podem ser executados de um modo simultâneo, em cujo caso é então usado um ácido forte. É também possível executar o tratamento com ácido 10 primeiramente, por exemplo, com um ácido forte médio, tendo um pKa em uma faixa de 0 a 2,5, seguido pelo tratamento com dióxido de carbono suprido a partir de uma fonte externa.

De um modo preferido, a concentração de dióxido de carbono na suspensão é, em termos de volume, tal que a razão (volume de suspensão): ( volume de CO2) seja a partir de 1:0,05 a 1:20, e de um modo ainda mais preferido de 1: 0,05 a 1: 5.

Em uma modalidade preferida, o estágio de tratamento com ácido e/ ou o estágio de tratamento com dióxido de carbono são repetidos pelo menos uma vez, e de um modo mais preferido várias vezes.

Subsequentemente ao tratamento com ácido e ao tratamento

com dióxido de carbono, o pH da suspensão aquosa, medido a 20°C, alcança naturalmente um valor maior do que 6,0, de um modo preferido maior do que 6,5, e de um modo mais preferido maior do que 7,0, e de um modo ainda mais preferido maior do que 7,5, deste modo preparando o carbonato de cálcio 25 natural reagido superficialmente como uma suspensão aquosa tendo um pH de mais do que 6,5, de um modo mais preferido de mais do que 7,0 , e de um modo ainda mais preferido de mais do que 7,5 . Se a suspensão aquosa for deixada alcançar o ponto de equilíbrio, o pH é então maior do que 7. Um pH de mais do que 6,0 pode ser ajustado sem a adição de uma base quando a agitação da suspensão aquosa é continuada durante um período de tempo suficiente, de um modo preferido de 1 hora a 10 horas, e de um modo mais preferido de 1 a 5 horas.

De um modo alternativo, antes que seja alcançado o ponto de 5 equilíbrio, que ocorre em um pH maior do que 7, o pH da suspensão aquosa pode ser aumentado a um valor maior do que 6, através da adição de uma base, subsequentemente ao tratamento com dióxido de carbono. Qualquer base convencional, tal que hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, pode ser usada.

Com os estágios de processo acima descritos, isto é, o

tratamento com ácido, o tratamento com dióxido de carbono, e, de um modo preferido, o ajuste do pH, um carbonato de cálcio natural reagido superficialmente é obtido, tendo boas propriedades de adsorção para várias espécies de piche.

Outros detalhes sobre a preparação do carbonato de cálcio

natural reagido superficialmente são expostos na WO 00/ 39222 e na US 2004/ 00200410 Al, em que ele é descrito como uma carga para a manufatura de papel, o conteúdo destas referências sendo aqui incluído no presente pedido.

Em uma modalidade preferida de preparação do carbonato de

cálcio natural reagido superficialmente, o carbonato de cálcio natural é reagido com o ácido e/ ou o dióxido de carbono, na presença de pelo menos um composto selecionado a partir do grupo, que consiste de silicato, sílica, hidróxido de alumínio, aluminato alcalino terroso, tal que aluminato de sódio

ou de potássio, óxido de magnésio, ou misturas dos mesmos. De um modo preferido, pelo menos um silicato é selecionado a partir de silicato de alumínio, um silicato de cálcio, ou um silicato de metal alcalino terroso. Estes componentes podem ser adicionados a uma suspensão aquosa, que compreende o carbonato de cálcio natural, antes da adição do ácido e/ ou do dióxido de carbono. De um modo alternativo, o silicato e/ou sílica e/ ou hidróxido de alumínio e/ ou aluminato de metal alcalino terroso e/ ou componente (s) de óxido de magnésio pode ser adicionado à suspensão aquosa do carbonato de cálcio natural, enquanto a reação do carbonato de 5 cálcio com um ácido e com dióxido de carbono já foi iniciada. Outros detalhes sobre a preparação do carbonato de cálcio natural reagido superficialmente, na presença de pelo menos um silicato e/ou sílica e/ou hidróxido de alumínio e/ ou componente(s) de aluminato alcalino terroso são expostos na WO 2004/ 08 3316, cujo conteúdo desta referência é aqui 10 incluído no presente pedido.

O carbonato de cálcio natural reagido superficialmente pode ser mantido em suspensão, opcionalmente adicionalmente estabilizado por um agente de dispersão. Os agentes de dispersão convencionais, conhecidos daqueles versados na arte, podem ser usados. Um gente de dispersão preferido é o ácido poliacrílico.

De um modo alternativo, a suspensão aquosa acima descrita, pode ser secada, deste modo sendo obtido um carbonato de cálcio natural reagido superficialmente sob a forma de grânulos ou de um pó.

Em uma modalidade preferida, o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente possui uma área superficial específica de a partir de m2/g a 200 m2/ g, de um modo mais preferido de 20 m2/ g a 80 m2/g, e de um modo ainda mais preferido de 30 m2/ g a 60 m2/g, por exemplo 43 m2/ g, medido usando nitrogênio e o método BET de acordo com a ISO 9277.

Além disso, é preferido que o carbonato de cálcio natural 25 reagido superficialmente possua um diâmetro de grão de a partir de 0,1 a 50 μηι, de um modo mais preferido a partir de 0,5 a 25 μπι, e de um modo ainda mais preferido de 0,8 a 20 μηι, de um modo particular de 1 a 10 μιη, por exemplo de 4 a 7 μηι, medido de acordo com o método de sedimentação. O método de sedimentação é uma análise do comportamento de sedimentação em um campo gravimétrico. A medição é executada com um Sedigraph™ 5100, de Micromeritics Instrument Corporation. O método e o instrumento são conhecidos daquele versado na arte e são usualmente usados para determinar o tamanho de grão de cargas e pigmentos. A medição é executada em uma solução aquosa de 0,1 %, em peso, de Na4PaO7. As amostras foram dispersadas usando um agitador de alta velocidade e supersônico.

Em uma modalidade preferida, o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente possui uma área superficial específica em uma faixa de 15 a 200 m2/g e um diâmetro de grão médio dentro da faixa de 0,1 a 50 μηι. De um modo preferido, a área superficial específica está dentro da fixa de a 80 m2/ g e o diâmetro de grão médio está dentro de uma faixa de 0,5 a 25 μηι. De um modo ainda mais preferido, a área superficial específica está dentro de uma faixa de 30 a 60 m2/g e o diâmetro de grão médio está dentro de uma faixa de 0,7 a 7 μηι.

No processo da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido superficialmente é adicionado ao meio aquoso contendo piche através de qualquer meio de alimentação convencional, conhecido da pessoa versada na arte. O carbonato de cálcio natural reagido convencionalmente pode ser adicionado como uma suspensão aquosa, por exemplo a suspensão acima descrita. De um modo alternativo ele pode ser adicionado em forma sólida, por exemplo, sob a forma de grânulos ou um pó, ou sob a forma de uma torta. Dentro do contexto da presente invenção é também possível prover uma fase imóvel, por exemplo , sob a forma de uma torta ou camada, que compreende o carbonato de cálcio natural superficialmente reagido, o meio aquoso correndo através da referida fase imóvel. Isto será discutido em maiores detalhes abaixo.

Em uma modalidade preferida, o pH do meio aquoso contendo piche é ajustado a um valor de mais do que 6,0, de um modo mais preferido de mais do que 6,5, e de um modo ainda mais preferido maior do que 7,0, antes da adição do carbonato de cálcio reagido superficialmente.

De um modo preferido, o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente é suspenso no meio aquoso contendo piche, por exemplo, por meios de agitação. A quantidade de carbonato de cálcio natural reagido 5 superficialmente depende do tipo de piche ou espécie de piche a ser adsorvido. De um modo preferido, uma quantidade de 0,05 - 25%, em peso, de um modo mais preferido de 0,25 - 10%, em peso, e de um modo mais preferido de 0,5 - 2 %, em peso, com base no peso de fibras secas no forno (IOO0C) são adicionados.

No processo da presente invenção, o carbonato de cálcio

natural reagido superficialmente é adicionado ao mesmo aquoso contendo piche, tal que como uma polpa mecânica, por exemplo, madeira triturada, TMP ( polpa termomecânica), ou polpa quimiotermomecânica (CTMP), assim como polpa química, por exemplo polpa kraft ou polpa de sulfato, ou polpa reciclada usada no processo de produção de papel.

A polpa contendo piche, que pode ser submetida ao processo da presente invenção, é proveniente de polpa de madeira, que é o material mais comum usado para a produção de papel. A polpa de madeira é proveniente, de um modo geral, de árvores, tais que abeto vermelho, pinheiro, 20 abeto, lariço, e pinácea, ms também algumas madeiras duras, tais que o eucalipto e o vidoeiro.

O piche, que pode ser controlado de acordo com a presente invenção, pode compreender espécies tais que gorduras e ácidos graxos, ésteres esterílicos e esteróis, terpenóides e cercas. A composição química depende da fonte de fibra, tal que da variedade da árvore, e do crescimento sazonal, a partir do qual a amostra é produzida.

De um modo opcional, os aditivos podem ser adicionados à amostra de água a ser tratada. Estes podem incluir agentes para o ajuste do pH, etc. Em uma modalidade preferida, o carbonato de cálcio natural, que não foi reagido superficialmente, como acima descrito, é igualmente adicionado.

Foi agora verificado que uma combinação das propriedades de adsorção iônicas/ polares de carbonato de cálcio reagido superficialmente com as propriedades predominantes lipofílicas do talco não apenas provê resultados aditivos, mas também efeitos sinérgicos com relação à adsorção de piche.

Sem desejarmos estar ligados a uma teoria, acredita-se que a adsorção de piche coloidal dependendo das funções relativas da morfologia superficial e do tamanho de partícula em relação à química superficial ambos das partículas minerais em si mesmas e de sua dependência de adsorção seletiva sobre a química superficial do piche.

O SRCC é essencialmente caracterizado por sua capacidade para adsorver uma ampla faixa de espécies carregadas, tais que ésteres saponificados, etc., exibindo uma área superficial relativamente alta em relação à sua porosidade, apoiando a sugestão de que uma porção do piche, seja individualmente ou como uma superfície mista, ela pode ser considerada como exibindo uma interação de carga Coulômbica. A hipótese de energias superficiais polares e não- polares mistas do piche é confirmada pela adição de sinergia de adsorção, quando do uso de SRCC em combinação com talco.

Deste modo, constitui uma modalidade preferida da presente invenção, que o talco seja adicionalmente adicionado ao meio aquoso contendo piche.

Os talcos, que são úteis na presente invenção, são os talcos comercialmente disponíveis, tais que, por exemplo, os talcos de Soktano (Finlândia), Three Springs (Austrália), Haicheng (China), dos Alpes (Alemanha), Florência (Itália), Tirol (Áustria), Shetland (Escócia), Transvaal (Sul África), de Appalachians , Califórnia, Vermont e Texas (USA). Dependendo da origem do talco grosso, podem haver várias impurezas contidas no mesmo, tal que cloreto, dolomita e magnesita, anfíbolo, biotita, olivina, piroxina, quartzo e serpentina.

São preferidos para o uso na presente invenção os talcos tendo um conteúdo de talco puro de > 90%, em peso, por exemplo > 95 %, em peso, ou > 97 %, em peso e até > 100 %, em peso.

As partículas de talco presentes na presente invenção podem apresentar um d50, medido de acordo com o método de sedimentação como acima descrito, em um faixa de 0,1 a 50 μηι, por exemplo de 0,2 a 40 μηι, de um modo preferido de 0,3 a 30 μηι, e de um modo mais preferido de 0,4 a 20 μηι, em particular de 0,5 a 10 μηι, por exemplo de 1,4, ou 7 μηι.

A área superficial específica do talco pode estar entre 3 e 100 g/ m2, de um modo preferido entre 7 g/ m2 e 80 g / m2, e de um modo mais preferido entre 9 g/ m2 e 60 g/ m2, por exemplo de 51 g/ m2, e em especial de entre 10 e 50 g/ m2, por exemplo de 30 g/ m2.

De um modo preferido, o talco é suspenso junto com o carbonato de cálcio reagido superficialmente no meio aquoso contendo piche, por exemplo, através de meios de agitação. A quantidade de talco depende do tipo de piche ou da espécie de piche a ser adsorvida. De um modo preferido, 20 uma quantidade de 0,05 - 25%, em peso, de um modo mais preferido de 0,25 - 10%, em peso, e de um modo ainda mais preferido de 0,5- 2 %, em peso, com base no peso das fibras secadas no forno (IOO0C) são adicionados.

Os efeitos sinérgicos de misturas de SRCC/ talco são fornecidas quando o valor de adsorção de piche positivo observado para a mistura é maior do que os valores adicionados dos minerais puros, que atuam separadamente.

A ocorrência de sinergismo depende da área superficial específica dos componentes e da composição do piche. As razões, em que a sinergia ocorre, podem, no entanto, ser facilmente determinadas pela execução de uma série de testes com diferentes razões, como descrito, em maiores detalhes, nos exemplos.

Após a adsorção ser completada, os compósitos de carbonato de cálcio reagidos superficialmente, piche, e, de um modo opcional talco, 5 podem ser separados a partir do meio aquoso através de meios de separação convencionais, conhecidos daqueles versados na arte, tais que sedimentação e filtração.

Em uma abordagem alternativa, o líquido a ser purificado é passado, de um modo preferido, através de um filtro permeável, que 10 compreende o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente e sendo capaz de reter, através de exclusão de tamanho, as impurezas sobre a superfície do filtro, à medida em que o líquido atravessa a mesma por gravidade e/ ou sob vácuo e/ ou sob pressão. Este processo é denominado “filtração superficial”.

Em uma outra técnica preferida, conhecida como filtração em

profundidade, um auxiliar de filtração, que compreende um número de passagens tortuosas de diâmetro e configuração variáveis retém as impurezas por meio de forças moleculares e/ ou elétricas, adsorvendo as impurezas sobre o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente, que está presente no 20 interior das referidas passagens , e/ ou por exclusão de tamanho, retendo as partículas de impureza, se elas forem grandes demais para passarem através de toda a espessura da camada do filtro.

As técnicas de filtração em profundidade e filtração superficial podem ser combinadas, de um modo adicional, através da localização da 25 camada de filtração em profundidade sobre o filtro superficial; esta configuração apresenta a vantagem de que aquelas partículas, que podem, de um outro modo, bloquear os poros de filtro superficial, são retidas na camada de filtração em profundidade.

Uma opção para introduzir uma camada de filtração em profundidade sobre o filtro superficial é a de suspender o auxiliar de floculação no líquido a ser filtrado, permitindo com que este auxiliar seja subsequentemente decantado, de um modo tal que ele possa flocular o todo ou parte das impurezas à medida em que ele é depositado sobre um filtro 5 superficial, deste modo formando a camada de filtração em profundidade. Isto é conhecido como um sistema de filtração de aluvião. De um modo opcional, uma camada inicial do material de filtração em profundidade pode ser previamente revestido sobre o filtro superficial, antes que seja iniciada a filtração de aluvião.

Tendo em vista os resultados muito bons do carbonato de

cálcio reagido superficialmente no controle de piche, tal como acima definido, um outro aspecto da presente invenção consiste no uso do mesmo no controle de piche, assim como ao uso do mesmo em combinação com o talco, tal como acima definido, provendo efeitos sinérgicos.

O último é, de um modo particular, importante no caso do

piche heterogênico, em que um lote de espécies diferentes tem que ser removido. Em tais casos, o uso de uma combinação correspondentemente selecionada de carbonato de cálcio reagido superficialmente e de talco, como acima descrito nos exemplos, pode ser superior ao uso dos componentes diferentes isoladamente.

Deste modo, também a combinação do carbonato de cálcio reagido superficialmente e de talco, como acima definido, constitui um outro aspecto da presente invenção.

Finalmente, os compósitos de carbonato de cálcio reagidos superficialmente, como acima definido, e do piche adsorvido sobre o mesmo, constituem um aspecto adicional da invenção, incluindo, de um modo opcional, também o talco, tal como acima definido.

Nos exemplos, não apenas a eficácia do carbonato de cálcio reagido superficialmente, mas também a sinergia do carbonato de cálcio reagido superficialmente e do talco são mostrados. Além disso, o pH resultante foi investigado. Um aumento no pH indica que mais ésteres são saponificados, resultando em espécies mais aniônicas. Além disso, foi verificado que a quantidade de cátions permanece no mesmo nível em um SDC reduzido (Streaming Current Detector Equivalency), indicando que o SRCC adsorveu a espécie aniônica. No entanto, para o talco, o SCD permanece no mesmo nível, indicando que o talco adsorveu principalmente espécies não- carregadas.

As figuras, exemplos e testes que se seguem irão ilustrar a presente invenção, mas não têm a intenção de limitar a invenção, de modo algum.

Descrição das Figuras:

A Figura 1 é uma imagem de SEM de talco de baixa área superficial específica.

A Figura 2 ilustra os valores de turvação para a fase líquida superior de um filtrado de TMP, de um filtrado de TMP tratado com FTLSSA ou SRCC isoladamente, e ou com FT- LSS ou SRCC, subsequentemente ao tratamento com FT- LSSA.

A Figura 3 ilustra os valores de COD para a fase líquida superior de um filtrado de TMP, ou um filtrado de TMP tratado com FTLSSA ou SRCC isoladamente, e ou com FT- LSSA ou SRCC subsequentemente o tratamento com FT — LSSA.

A Figura 4 ilustra os valores gravimétricos para a fase líquida superior de um filtrado de TMP, de um filtrado de TMP tratado com FTLSSA ou SRCC isoladamente, e ou com FT- LSSA ou SRCC, subsequentemente ao tratamento com FT- LSSA .

A Figura 5 ilustra a análise termogravimétrica, fornecida como uma perda líquida em % em peso da fase mineral sedimentada inferior de um filtrado de TMP, tratado com FT-LSSA ou SRCC isoladamente, e/ ou com FT- LSSA ou SRCC, subsequentemente ao tratamento com FT- LSSA. EXEMPLOS :

A . Materiais

1. Carbonato de cálcio reagido superficialmente (SRCC)

Foi preparada uma suspensão de aproximadamente 20%, em peso, com base no peso seco de carbonato de cálcio natural finamente dividido, originária de Omey, França. A suspensão assim formada foi então tratada pela adição lenta de ácido fosfórico, em uma temperatura de aproximadamente 55°C.

A pasta fluida resultante possuía uma área superficial específica BET de 43 m2/ g, de acordo com o padrão ISO 92777, e um d50 de 1,5 μηι, medido por meio do Sedigraph™ 5100, de Micromeritics™.

O carbonato de cálcio reagido superficialmente, usado na presente invenção, é apresentado na imagem de SEM da figura 1, ilustrando a sua superfície nano- modificada, que consiste de alta rugosidade de área superficial, distribuída sobre as micropartículas.

2. Talco

O pó de talco do presente estudo é analisado tanto por fluorescência de raio X (XRF) [ARL- 9400 Seqüencial XRF] e difração por raio X (XRD) [difração de frpm 5-100° 2-teta Bragg, usando um sistema Bruker AXS D8 Advanced XRD com radiação CuKa, vendas de divergência automatizadas e um detector sensível Pa posição linear. A corrente do tubo e a voltagem foram de 50 mA e 35 kV, respectivamente; o tamanho do estágio foi de 0,02° 2-teta e o tempo de contagem foi de 0,5 s por estágio].

O grau de talco originário da Finlândia consistia de uma baixa área superficial específica (FT- LSSA). Ele contém os minerais, talco, clorita e magnesita. A pureza do talco é de cerca de 97%, que foi confirmada através de análises de FT-IR [Perkin Elmer Spectrum One Spectrometer] e XRF.

Ele foi triturado com um moinho a jato, resultando em uma área superficial específica BET de 9 n^g'1 e um d50 de 2,2 μιη. A morfologia mineral é ilustrada na Figura I (FT- LSSA).

3. Polpa contendo piche

6,0 kg de uma polpa úmida fresca (conteúdo de sólidos 3,7% p/p) foram tomados a partir da aceitação da peneira em uma temperatura de 90°C, antes do estágio de alvejamento (alvejamento com peróxido) em uma polpa integrada e moinho de papel em Janeiro de 2006. A água do processo e a posição de amostragem apenas foram circuladas na planta de TMP e devidamente não continha filtros. A polpa termomecânica assim obtida e usada como uma fonte de piche para os experimentos que se seguem consiste de 70%, em peso, de abeto vermelho, o resto sendo composto abeto e de uma pequena parte de pinheiro. O pH da amostra de polpa estava entre 6,7 - 6,8, a 25°C. A polpa foi pressionada através de um filtro de 2 μηι ( papel de filtro, circular 602 EH).

Uma amostra tomada a partir de 5,0 litros de filtrado/licor assim obtida foi examinada sob microscópio luminoso (Olympus AX- 70), de um modo a verificar quanto a fibrilas , que, se presentes, podem atuar de um modo negativo para distorcer os resultados de adsorção puros.

O potencial zeta do filtrado de TMP foi medido com um dispositivo PenKem 500, fornecendo um valor de - 15 mV. A anionicidade é um fator importante, quando é considerado o potencial de adsorção da carga que coleta o carbonato de cálcio reagido superficialmente. A carga total foi determinada através de titulação de detector de corrente em fluxo (SCD) (Mütek PCD- 02) foi verificado como sendo de - 0,45 μEqg'1 e a titulação do polieletrólito do filtrado de polpa forneceu -2,6 μEqg'1, em que I Eq (equivalente) é o peso em gramas daquela substância, que iria reagir com ou substituir um grama de hidrogênio. A cromatografia iônica (Cromatógrafo Iônico Dionex DX 120) da amostra de TMP relata os ânions que se seguem, presentes no filtrado de TMP: SO42' = 256 ppm, PO43' = 33 ppm, Cl'= 20 ppm e ΝΟ32' = 2 ppm.

B. Métodos

5 litros do filtrado foram recuperados a partir da polpa termomecânica (TMP) (3,7 % p/p) filtrada em um filtro de 2 μιη e foram 5 distribuídos ao interior de garrafas de vidro; 200 g de filtrado em cada garrafa e 1 % p/p de talco ou SRCC(suspensão sem agente de dispersão de (10% p/p) foi adicionado a este. Então as garrafas foram fechadas e agitadas durante 2 horas. Após 2 horas de agitação, a suspensão foi centrifugada durante 15 minutos em uma centrífuga (Jouan C 312, por IG Instruments), em uma 10 velocidade de 3 500 rpm.

As duas fases foram coletadas: uma fase líquida superior e uma fase contendo mineral sedimentada inferior. Uma amostra de referência sem mineral foi usada como uma comparação. A fase líquida superior e a fase sólida inferior, obtidas após a centrifiigação, foram separadas e analisadas através de duas medições, de acordo com o que se segue:

Fase líquida superior - gravimetria, turbidez e demanda de oxigênio química COD

Para uma análise gravimétrica, uma amostra de 100 cm3 da fase aquosa líquida superior foi colocada em um béquer de alumínio 20 previamente pesado e secada em um forno (90°C, 24 horas), de um modo a que seja obtida uma quantidade total de resíduo não- volátil na fase aquosa, isto é, qualquer material orgânico e material inorgânico, que não tenha sido adsorvido sobre a superfície mineral.

Foi tomada uma outra amostra de 45 cm3, de um modo a 25 analisar a turvação causada pelos minerais não separados de partículas de piche coloidal, através de um modelo NOVASINA 155 NTM- S (152). Este instrumento transmite luz no espectro infravermelho através de uma sonda de fibra óptica, em que o feixe emergente é dispersado por pequenas partículas na suspensão. A luz retrodispersada a 180° é coletada por fibras ópticas paralelas na sonda e focalizada sobre um fotodiodo. O sinal resultante á amplificado e exibido diretamente em Unidades de Turvação Nefelométricas (NTU), definidas como a intensidade da luz em um comprimento de onda especificado dispersado, atenuada ou absorvida por partículas suspensas, em 5 um ângulo especificado por método a partir do trajeto de luz incidente, comparado a um padrão preparado quimicamente sintético. A interferência a partir da luz ambiente é eliminada pela adoção de um sinal de transmissão modulado, removendo a necessidade quanto a sistemas de manipulação da amostra vedados à luz.

Foi também tomada uma amostra de 2 cm3, de um modo a

produzir uma análise de demanda de oxigênio químico (COD), que fornece um valor para o conteúdo orgânico total , isto é, o material orgânico nãoadsorvido. A análise de COD expressa a quantidade de oxigênio necessária para a oxidação de materiais orgânicos em CO2, e foi medida usando um 15 Lange CSB LCK 014, em uma faixa de 1000 - 10000 mg dm'3 com uma cubeta LASA 1/ plus.

Fase mineral sedimentada inferior - análise termogravimétrica

A análise termogravimétrica foi produzida usando um analisador térmico de diferencial de varredura (SDT 85 le) por Mettler Toledo, 20 sob uma taxa de aquecimento constante de 20°C min'1 a partir de 3 O0C a até 1000 °C. A perda sob aquecimento reflete os componentes não- minerais, presentes no sedimento. Os resultados foram comparados com o mineral puro, de um modo a determinar a espécie adsorvida.

C. RESULTADOS

Foi verificado que os dois minerais diferentes possuíam um

comportamento de adsorção diferente, quando da remoção do material a partir do filtrado de TMP, tanto com relação à espécie coloidal, como a outras espécies.

Foi verificado, no entanto, que existem interações sinérgicas claras entre um talco de baixa área superficial (FT- LSSA) e SRCC.

De um modo a investigar estes efeitos de uma forma mais detalhadas, a atividade separada dos minerais foi estudada em uma série de experimentos. Em primeiro lugar, o filtrado de TMP foi tratado, como acima 5 mencionado, seja com o talco de baixa área superficial (FT- LSSA) ou com SRCC. Então, foi executado um segundo estágio usando o TMP primeiramente tratado com FT- LSSA e centrifugado, de acordo com o método previamente descrito, de um mofo tal que a fase líquida superior fosse tratada uma segunda vez, ou com SRCC ou novamente com o FT- LSSA.

A)pH

Como um primeiro estágio, o pH, a equivalência do detector de corrente em fluxo (SCD), e o equilíbrio de sódio/ cálcio foram determinados. Estas medições foram executadas para o filtrado de TMP nãotratado como referência, um tratamento primário com SRCC ou FT- LSSA e um tratamento secundário com o mineral complementar.

Os valores resultantes são apresentados na Tabela 3.

Tabela 3 :

I0 Tratamento 2o Tratamento SCD pH Ca2+ [ppm] Na+ [ppm] [JtEqg1I TMP - -0,45 6,81 63 205 isoladamente SRCC - >- 0,1 7,87 61 208 FT - LSSA - -0,42 7,15 59 207 FT- LSSA +SRCC >- 0,1 8,04 61 210 FT- LSSA +FT-LSSA -0,37 7,47 63 204 O pH se tomou alcalino quando o filtrado de TMP foi tratado com SRCC e alterado de cerca de 6,8 a cerca de 7,9, após o primeiro tratamento primário. Quando o filtrado de TMP foi tratado com o talco de baixa área superficial, o pH foi apenas um pouco alterado, de cerca de 6,8 para cerca de 7,2.

Para o tratamento secundário com SRCC, p pH na fase líquida tomou-se novamente alcalino e foi determinado como sendo de cerca de 8,0. Para o tratamento de FT-LSSA secundário complementar, o pH tomou-se novamente um pouco mais alcalino, de cerca de 7,5.

Estas tendências não são apenas devidas à alcalinidade de SRCC, mas demonstram que compostos ácidos potenciais, tais que os ácidos graxos, foram adsorvidos. Um aumento no pH indica que mais ésteres são saponificados, resultando em espécies mais aniônicas.

b) Equivalência do Detector de Corrente em Fluxo (SCD)

A titulação de SCD mede a espécie carregada total na suspensão. Esta foi verificada como sendo de - 0,45 μEqg"1 para o filtrado de TMP.

O tratamento com talco demonstrou penas um ligeiro efeito sobre este valor. Um efeito forte foi verificado para o tratamento com SRCC, para o qual a quantidade de espécie aniônica foi reduzida a menos do que -0,1 μEqg'1, o que demonstra um efeito superior do uso de SRCC isoladamente, e o efeito aperfeiçoado do uso de uma combinação.

c) Equilíbrio de Sódio/ Cálcio

Finalmente, o equilíbrio de íon não apresentou qualquer alteração essencial para o cálcio e o sódio, nem incidentalmente para outros íons, tais que o magnésio, potássio, fosfato, sulfato, cloreto e nitrato. A 20 medida em que a quantidade de cátions permanece o mesmo nível em um SCD reduzido, fica claro que o SRCC adsorveu a espécie aniônica. Enquanto que, para o talco, o SCD permanece no mesmo nível e, portanto, o talco adsorveu principalmente a espécie não- carregada.

d) Influência dos minerais sobre turvação, COD. gravimetria e termogravimetria

As análises na figura 2, na figura 3 e na figura 4 são fornecidas em valores absolutos, como as alterações referenciais correspondentes entre o tratamento primário e secundário, isto é, após o primeiro tratamento.

Deste modo, a referência para o primeiro tratamento é o filtrado de TMP (barra preta), e a referência para o segundo tratamento é o filtrado de TMP, tratado apenas uma vez com o talco de baixa área superficial (barra branca com manchas pretas). A diferença entre os resultados do tratamento e a referência correspondente são expressos como percentuais.

Os valores de turvação são apresentados na Figura 2. O

primeiro tratamento do filtrado de TMP com FT- LSSA (segundo a partir da esquerda) confirma os valores já medidos antes. Além disso, o líquido de polpa tratado com SRCC (meio) confirma o ponto, em que SRCC é altamente eficiente na remoção de partículas coloidais.

Com um segundo tratamento de FT- LSSA ( segundo a partir

da direita) é ainda possível remover alguma parte da espécie coloidal, mas a eficiência é claramente reduzida, comparada com a do primeiro tratamento. Finalmente, quando a fase líquida superior do filtrado de TMP tratado com FT- LSSA é novamente tratada com SRCC (direita), a eficiência de SRCC não é alterada.

O filtrado de TMP, que age como uma amostra de referência não- tratada, demonstrou um valor de turvação de 360 NTU. Quando o filtrado de TMP foi tratado com o FT- LSSA, a turvação diminuiu, no caso destes primeiro estágio de tratamento, para 107 NTU. Esta é uma redução de 70%.

Com o tratamento secundário adicional deste licor de polpa pré- tratada com FT- LSSA, a turvação foi novamente reduzido a partir de 107 NTU para 60 NTU. Esta é uma redução de 44%.

Por um outro lado, o único tratamento com SRCC demonstrou, como antes, uma alta afinidade para partículas coloidais. A turvação foi quase eliminada, fornecendo um redução de 98- 99%.

Quando o licor de polpa previamente tratado com FT- LSSA foi tratado com o SRCC secundário, a turvação foi novamente virtualmente eliminada. Esta constitui novamente uma redução de 95% e indica o efeito sinérgico da combinação. A análise de COD (Figura 3) mostra a afinidade para os compostos oxidáveis, principalmente orgânicos, remanescentes após o tratamento.

Foi verificado que o filtrado de TMP consome 4250 mg de O2 dm' . Quando este líquido foi tratado com FT- LSSA, o valor diminuiu para 3970 mg de O2 dm‘3 (o segundo a partir da esquerda). Esta é uma redução de cerca de 7%.

O tratamento secundário com FT- LSSA não apresentou nenhum efeito sobre COD.

O SRCC apresentou também uma forte afinidade para compostos orgânicos. Apenas 2230 mg de O2 dm'3 foram determinados como remanescendo pós o tratamento isolado com SRCC. Existe uma forte redução de 48%.

Quando o licor da polpa previamente tratado com FT- LSSA foi subsequentemente tratado com SRCC, uma pequena quantidade de compostos orgânicos foi removida. O valor diminuiu de 3970 para 3390 mg

3 · ·

de O2 dm’ , o que constitui um decréscimo de 15%.

A Figura 4 apresenta os resultados quando á análise gravimétrica em mg de resíduo por 100 cm3 da fase líquida superior após a centrifugação.

O filtrado de TMP apresentou 348 mg por 100 cm'3. O tratamento com FT- LSSA reduziu o resíduo para 310 mg por 100 cm' , o que constitui uma redução de 11%.

O resíduo foi novamente diminuído quando o licor foi novamente tratado com FT- LSSA para 290 mg por 100 cm'3. Esta é uma redução de 7%.

No filtrado de TMP tratado com SRCC, um resíduo de 280 mg dm"3 foi medido, o que constitui uma redução de 20%. Após o tratamento prévio com FT- LSSA seguido pelo tratamento com SRCC, a análise gravimétrica apresentou um resíduo na fase líquida superior de 271 mg dm'3. Isto corresponde uma redução de 12, 5%.

Finalmente, como uma verificação quanto outros resultados, a 5 análise termogravimétrica é relatada na figura 5, em que o material perdido do mineral correspondente a partir do tratamento único é mostrado na barra preta, e o tratamento secundário com cada mineral, seguido-se ao tratamento prévio como tal, como a barra cinza forte. Neste caso, a barra preta esquerda representa o resultado após um único tratamento com LSSA. A barra direita 10 ilustra o resultado após um único tratamento com SRCC. A barra cinza esquerda refere-se aos resultados pós um primeiro tratamento com LSSA e um segundo tratamento com LSSA, enquanto que a barra cinza direta ilustra o resultado de um primeiro tratamento com LSSA e um segundo tratamento com SRCC.

O resíduo de talco de baixa área superficial (barra preta

esquerda) após a centrifugação perde 2% do material volátil, quando aquecido a1000°C.

Quando a amostra previamente tratada foi novamente tratada com FT- LSSA ( barra cinza esquerda), foi perdido apenas um adicional de 20 1,1 %. O SRCC possui 2,3% de material adsorvido sobre a sua superfície (barra preta direita). O filtrado de TMP previamente tratado com FT- LSSA, foi tratado adicionalmente com SRCC, sendo retomado que ele possuía apenas 1,3% de material adsorvido no resíduo de SRCC (barra cinza direita).

Deste modo, a clarificação efetiva do material em partículas a partir da amostra é favorecida pelo SRCC, enquanto que o material orgânico extraído a partir do piche coloidal fino é favorecido pelo talco.

Em conseqüência disto, foi demonstrado que um carbonato de cálcio especialmente reagido superficialmente adsorve prontamente espécies de piche em um ambiente de produção de papel. O talco de controle de piche típico parece ter área superficial insuficiente para cooperar com todos os constituintes do licor de polpa. Além disso, a seleção prévia do talco para os componentes lipofilicos significa que as interações Coulômbicas são virtualmente inexistentes. O carbonato de cálcio reagido superficialmente ou 5 as combinações do carbonato de cálcio reagido superficialmente ativo polar, junto com o talco não- polar, fornecem possibilidades quanto tratamentos do sistema de água sinérgicos, tais que para piche de madeira de TMP.

Claims (25)

1. Processo para o controle de piche em um meio aquoso, em que o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente ou uma suspensão aquosa, que compreende o carbonato de cálcio reagido superficialmente e tendo um pH de mais do que 6,0, medido a 20°C, é adicionado ao meio, em que o carbonato de cálcio reagido superficialmente é um produto de reação de carbonato de cálcio natural com dióxido de carbono e um ou mais ácidos.

2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente é preparado como uma suspensão aquosa, tendo um pH de mais do que 6,5, de um modo preferido de mais do que 7,0, e de um modo mais preferido de 7,5, medido a 20°C.

3. Processo de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio natural é selecionado a partir do grupo, que compreende mármore, calcita, gesso e dolomita, pedra calcária, e misturas dos mesmos.

4. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o ácido possui um pKa a 25°C de 2, 5 ou menos.

5. Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que os ácidos são selecionados a partir do grupo, que compreende o ácido clorídrico, ácido sulfurico, ácido sulfuroso, hidrossulfato, ácido fosfórico, ácido oxálico e misturas dos mesmos.

6. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio natural é reagido com o ácido e/ ou o dióxido de carbono, na presença de pelo menos um silicato e/ou sílica, hidróxido de alumínio, aluminato de metal alcalino terroso, óxido de magnésio, e misturas dos mesmos.

7. Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que pelo menos um silicato é selecionado a partir do grupo, que compreende silicato de alumínio, silicato de cálcio e silicato de metal alcalino.

8.Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente possui uma área superficial específica de a partir de5 m2/ g a 200 m2/g, de um modo preferido de 20 m2Z g a 80 m2/ g, e de um modo mais preferido de 30 m2 /g a 60 m2/g, por exemplo de 43 m2/ g, medido usando nitrogênio e o método BET de acordo com a ISO 9277.

9. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente possui um diâmetro de grão médio d 50 de a partir de0,1 a 50 μm, de um modo preferido de 0,5 a 25 μm, e de um modo mais preferido de 0,8 a 20 μm, de um modo particular de 1 a 10, por exemplo de 4 a 7 μm, de acordo com o método de sedimentação.

10. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a suspensão aquosa do carbonato de cálcio natural reagido superficialmente é estabilizada com um ou mais agentes de dispersão.

11. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente é usado em uma forma de pó e/ ou sob a forma de grânulos.

12. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente é adicionado em uma quantidade de 0,05 - 25%, em peso, de um modo mais preferido de 0,25 - 10%, em peso, e de um modo mais preferido de 0,5 - 2 %, em peso, com base no peso de fibras secadas no forno (100°C).

13. Processo de acordo com qualquer um das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o pH do meio aquoso contendo piche é justado para um valor de > 6, de um modo mais preferido de > 6,5, de um modo ainda mais preferido de > 7, antes da adição do carbonato de cálcio natural reagido superficialmente.

14. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o meio aquoso contendo piche é selecionado a partir do grupo, que compreende polpa mecânica, por exemplo madeira moída, TMP (polpa termomecânica) ou polpa quimiotermomecânica (CTMP), assim como polpa química, por exemplo, polpa kraft ou polpa de sulfato, ou a polpa reciclada usada no processo de produção de papel.

15. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o talco é adicionalmente adicionado ao meio contendo piche.

16. Processo de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o talco possui uma pureza de > 90 %, em peso, por exemplo > 95 %, em peso, ou > 97 %, em peso, e de até > de 100 %, em peso.

17. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 15 ou 16, caracterizado pelo fato de que as partículas de talco possuem um valor de d50 de 0,1 a 50 μπι, por exemplo de 0,2 a 40 μπι, de um modo preferido de 0,3 a 30 μιη, e de um modo mais preferido de 0,4 a 20 μπι, em particular de 0,5 a 10 μιη, por exemplo de 1,4 ou 7 μιη, medido de acordo com o método de sedimentação.

18. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 15 a 17, caracterizado pelo fato de que o talco possui uma área superficial específica de entre 3 e 100 g/m2, de um modo preferido de entre 7g/ m2 e 80 g/ m2, e de um modo mais preferido de entre 9 g/ m2 e 60 g/ m2, por exemplo de 51 g/ m2, em especial entre 10 e 50 g/ m2, por exemplo de 30 g/ m2.

19. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações .15 a 18, caracterizado pelo fato de que o talco é adicionado em uma quantidade de 0,05 - 25%, em peso, de um modo mais preferido de 0,25 10%, em peso, e de um modo mais preferido de 0,5 — 2%, em peso, com base no peso de fibras secadas no forno (100oC).

20. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a água a ser purificada é colocada em contato com o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente através de filtração superficial, filtração em profundidade e/ ou filtração de aluvião.

21. Uso do carbonato de cálcio natural reagido superficialmente, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de ser para o controle de piche.

22. Uso de acordo com reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio natural reagido superficialmente é usado em combinação com o talco, como definido em qualquer uma das reivindicações 15 a 19.

23. Combinação de um carbonato de cálcio natural reagido superficialmente, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, e talco, como definido em qualquer um das reivindicações 15 a 19, caracterizada pelo fato de ser para o controle de piche.

24. Compósito, caracterizado pelo fato de ser de carbonato de cálcio natural reagido superficialmente, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, e piche removido a partir do meio aquoso.

25. Compósito de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que compreende ainda o talco como definido em qualquer uma das reivindicações 15 a 19.