BRPI0714961B1 - composição lubrificante - Google Patents
composição lubrificante Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0714961B1 BRPI0714961B1 BRPI0714961A BRPI0714961A BRPI0714961B1 BR PI0714961 B1 BRPI0714961 B1 BR PI0714961B1 BR PI0714961 A BRPI0714961 A BR PI0714961A BR PI0714961 A BRPI0714961 A BR PI0714961A BR PI0714961 B1 BRPI0714961 B1 BR PI0714961B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- tert
- butyl
- bis
- blocked amine
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M3/00—Liquid compositions essentially based on lubricating components other than mineral lubricating oils or fatty oils and their use as lubricants; Use as lubricants of single liquid substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/36—Seal compatibility, e.g. with rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
patente de invenção: "composição lubrificante". a presente invenção refere-se a certos compostos de aminas estericamente bloqueadas nh de fórmula (i) ou (ii), em que r é um grupo alquila reto ou ramificado de 7 a 17 átomos de carbono e em que n é um numeral de 6 a 18, compostos estes que são adequados para uso como estabilizantes em composições lubrificantes. as aminas estericamente bloqueadas não são agressivas a anéis em o ou vedações de fluoroelastômeros.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO LUBRIFICANTE". A presente invenção refere-se a composições lubrificantes estabilizadas contra degradação oxidativa via incorporação de certos estabilizan-tes de aminas estericamente bloqueadas. As composições lubrificantes exibem excelentes resultados com relação a dilatação de vedação.
As Patentes norte-americanas 5.073.278 e 5.273.669 ensinam a estabilização de composições lubrificantes com uma certa amina aromática e pelo menos uma amina estericamente bloqueada. A Patente norte-americana Ns 5.268.113 descreve lubrificantes estabilizados pela adição de uma amina estericamente bloqueada e um fe-nol.
Sabe-se adicionar estabilizantes a lubrificantes com base em ó-leos minerais ou sintéticos a fim de aperfeiçoar suas características de desempenho. Antioxidantes são de particular importância. Degradação oxidan-te de lubrificantes desempenha um significativo papel especialmente em ó-leos para motores devido às altas temperaturas predominentes nas câmaras de combustão dos motores e à presença de, além de oxigênio, óxidos de nitrogênio que atuam como catalisadores de oxidação.
Compostos de amina bloqueada são eficazes estabilizantes para lubrificantes. Entretanto, eles não são geralmente empregados devido a efeitos danosos tal como dilatação de vedação. A presente invenção refere-se à estabilização de composições lubrificantes com uma classe específica de compostos de amina bloqueada. As presentes composições lubrificantes não são agressivas a vedações. A presente invenção refere-se a uma composição lubrificante estabilizada que compreende um óleo de base mineral ou um óleo de base sintética ou uma mistura de um óleo de base mineral e um óleo de base sintética; e pelo menos um composto de amina estericamente bloqueada de fórmula (II), em que R é um grupo alquila reto ou ramificado de 7 a 17 átomos de carbono e n é um numeral de 6 a 18. O grupo alquila R é linear ou ramificado e consiste em, por e-xemplo, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13,14, 15, 16 ou 17 carbonos. O numeral n é, por exemplo, 6, 8,10, 12,14, 16 ou 18.
As aminas estericamente bloqueadas são conhecidas e são preparadas de acordo com métodos conhecidos no estado da técnica. Por exemplo, as presentes aminas bloqueadas são ésteres 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ólicos de ácidos carboxílicos alifáticos, por exemplo, os ésteres de ácido láurico ou ácido esteárico.
De acordo com uma modalidade preferida, a invenção refere-se a composições em que as aminas bloqueadas de fórmula estão presentes.
Lubrificantes de acordo com a presente invenção são fluidos funcionais, isto é, lubrificantes, fluidos hidráulicos ou fluidos de usinagem metálica.
Lubrificantes são, em particular, óleos à base de óleos minerais (classificações API Grupos I, II, III, Grupo IV, incluindo óleos gasosos a líquidos (GTL)) ou óleos de base sintética, tal como é normalmente usado para a produção de lubrificantes. Óleos sintéticos poderão ser, por exemplo, éste-res de ácidos policarboxílicos ou de polióis; eles poderão também ser poliés-teres alifáticos ou poli-a-olefinas, silicones, ésteres de ácido fosfórico ou po-lalquilenoglicóis. O lubrificante poderá também ser uma graxa baseada em um óleo e um espessante. Tais lubrificantes são descritos, por exemplo, in D. Klamann "Schmierstoffe und artverwandte Produkte" ("Produtos lubrificantes e afins"), Verlag Chemie, Weinheim, 1982.
Exemplos são lubrificantes e fluidos hidráulicos baseados em óleo mineral ou lubrificantes sintéticos ou fluidos hidráulicos, em particular aqueles que são derivados de ésteres carboxílicos e que são usados a temperaturas de 200°C e acima destas.
Exemplos de lubrificantes sintéticos abrangem lubrificantes baseados em um diéster de um ácido dibásico com um álcool monovalente, por exemplo, sebacato de dioctila ou adipato de dinonila, um triéster de trimeti-lolpropano com um ácido monobásico ou uma mistura desses ácidos, por exemplo, tripelargonato de trimetilolpropano, tricaprilato de trimetilolpropano ou misturas dos mesmos, um tetraéster de pentaeritritol com um ácido monobásico ou com uma mistura desses ácidos, por exemplo, tetracaprilato de pentaeritritol, ou um complexo éster de ácidos monobásicos e dibásicos com alcoóis poliídricos, por exemplo, um complexo éster de trimetilolpropano com ácidos caprílico e sebácido ou uma mistura dos mesmos.
Particularmente adequados são, além de óleos minerais, por exemplo, poli-a-olefinas, lubrificantes baseados em ésteres, ou fosfatos, gli-cóis, poliglicóis e polalquilenoglicóis e misturas dos mesmos com água.
As aminas estericamente bloqueadas desta invenção são, em particular, não agressivas a vedações elastoméricas.
As vedações são, em particular, um elastômero de fluorpolímero usado em anéis em O e outros artigos. Os "fluoroelastômeros" são categorizados sob ASTM D1418 e ISO 1629, designação de FKM, por exemplo. Os fluorelastômeros compreendem copolímeros de hexafluorpropileno (HFP) e fluoreto de vinilídeno (VDF de VF2), terpolímeros de tetrafluoretileno (TFE), fluoreto de vinilideno e hexafluorpropileno, éter perfluormetilvinílico (PMVE), copolímeros de TFE e propileno e copolímeros de TFE, PMVE e etileno. O teor de flúor varia, por exemplo, entre cerca de 66 e cerca de 70% em peso. FKM é borracha de flúor do tipo polimetileno que apresenta substituinte flúor e grupos perfluoralquila ou perfluoralcóxi na cadeia polimé-rica.
Consequentemente, um objetivo preferido da invenção é uma composição lubrificante estabilizada que está em contato com um fluoroelas-tômero e que compreende um óleo de base mineral ou um óleo de base sintética ou uma mistura de um óleo de base mineral e um óleo de base sintética e pelo menos um composto de amina estericamente bloqueada de fórmula (I) ou (II), em que R é um grupo alquila reto ou ramificado de 7 a 17 átomos de carbono e n é um numeral de 6 a 18.
As aminas estericamente bloqueadas de acordo com esta invenção são misturadas com os lubrificantes em uma quantidade de cerca de 0,01 a cerca de 5% em peso, por exemplo, de cerca de 0,05 a cerca de 3% em peso, por exemplo, de cerca de 0,1 a cerca de 2% em peso, com base no peso do lubrificante.
Os lubrificantes podem adicionalmente compreender outros aditivos que são adicionados para aperfeiçoar as propriedades básicas de lubrificantes, mesmo adicionalmente; esses aditivos incluem antioxidantes, apas-sivadores metálicos, inibidores de ferrugem, aperfeiçoadores de índice de viscosidade, depressores de ponto de derramamento, dispersantes, detergentes, aditivos de alta pressão, aditivos antiatrito e aditivos antidesgaste.
Esses aditivos adicionais são, por exemplo: 1. Antioxidantes 1.1. Monofenóis alquilados, por exemplo, 2,6-di-terc-butil-4- metilfenol, 2-terc-butil-4,6-dimetilfenol, 2,6-di-terc-butil-4-etilfenol, 2,6-di-terc-butil-4-n-butilfenol, 2,6-di-terc-butil-4-isobutilfenol, 2,6-diciclopentil-4-metilfe-nol, 2-(a-metilcicloexil)-4,6-dimetilfenol, 2,6-dioctadecil-4-metilfenol, 2,4,6-tricicloexilfenol, 2,6-di-terc-butil-4-metoximetilfenol, 2,6-di-nonil-4-metilfenol, 2.4- dimetil-6(1 '-metilundec-1 '-il)fenol, 2,4-dimetil-6-(1 '-metileptadec-l ’-il)fenol, 2.4- dimetil-6-(1,-metiltridec-1'-il)fenol e misturas dos mesmos. 1.2. Alquiltiometilfenóis, por exemplo 2,4-dioctiltiometil-6-terc-butilfenol, 2,4-dioctiltiometil-6-metilfenol, 2,4-dioctiltiometil-6-etilfenol, 2,6-di-dodeciltiometil-4-nonilfenol. 1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por exemplo, 2.6- di-terc-butil-4-metoxifenol, 2,5-di-terc-butilidroquinona, 2,5-di-terc-amili-droquinona, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol, 2,6-di-terc-butilidroquinona, 2,5-di-terc-butil-4-hidroxianisol, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxianisol, estearato de 3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila, adipato de bis-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila). 1.4. Éteres tiodifenílicos hidroxilados, por exemplo, 2,2'-tiobis(6-terc-butil-4-metilfenol), 2,2'-tiobis(4-octilfenol), 4,4'-tiobis(6-terc-butil-3-metil-fenol), 4,4'-tiobis(6-terc-butil-2-metilfenol), 4,4'-tiobis-(3,6-di-sec-amilfenol), dissulfeto de 4,4'-bis-(2,6-dimetil-4-hidroxifenila). 1.5. Alquilidenobisfenóis, por exemplo 2,2'-metilenobis(6-terc-butil-4-metilfenol), 2,2'-metilenobis(6-terc-butil-4-etilfenol), 2,2'-metilenobis[4-metil-6-(a-metilcicloexil)fenol], 2,2'-metilenobis(4-metil-6-cicloexilfenol), 2,2'-metilenobis(6-nonil-4-metilfenol), 2,2'-metilenobis(4,6-di-terc-butilfenol), 2,2'-etilidenobis(4,6-di-terc-butilfenol), 2,2'-etilidenobis(6-terc-butil-4-isobutilfenol), 2,2'-metilenobis [6-(a-metilbenzil)-4-nonilfenol], 2,2'-metilenobis[6-(a,a-dime-tilbenzil)-4-nonilfenol], 4,4'-metilenobis(2,6-di-terc-butilfenol), 4,4-metileno-bis(6-terc-butil-2-metilfenol),1,1-bis(5-terc-butil-4-hidróxi-2-metilfenil)butano, 2.6- bis(3-terc-butil-5-metil-2-hidroxibenzil)-4-metilfenol, 1,1,3-tris(5-terc-butil- 4-hidróxi-2-metilfenil)butano, 1,1 -bis(5-terc-butil-4-hidróxi-2-metil-fenil)-3-n- dodecilmercaptobutano, bisIS^-bisíS^terc-butil^^hidroxifeniObutirato] de eti-lenoglicol, bis(3-terc-butil-4-hidróxi-5-metil-fenil)diciclopentadieno, bis[2-(3‘-terc-butil-2,-hidróxi-5'-metilbenzil)-6-terc-butil-4-metilfenil]tereftalato, 1,1 -bis-(3,5-dimetil-2-hidroxifenil)butano, 2,2-bis-( 3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)pro- pano, 2,2-bis-(5-terc-butil-4-hidróxi-2-metilfenil)-4-n-dodecilmercaptobutano, 1.1.5.5- tetra-(5-terc-butil-4-hidróxi-2-metilfenil)pentano. 1.6. Compostos de O-, N- e S-benzila, por exemplo, éter 3,5,3',5,-tetra-terc-butil-4,4,-diidroxidibenzílico, octadecil-4-hidróxi-3,5-dimetil-benzilmercaptoacetato, tris-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)amina, bis(4-terc-butil-3-hidróxi-2,6-dimetilbenzil)ditiotereftalato, bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-benzil)sulfeto, isooctil-3,5di-terc-butil-4-hidroxibenzilmercaptoacetato. 1.7. Malonatos hidroxibenzilados, por exemplo, dioctadecil-2,2-bis-(3,5-di-terc-butil-2-hidroxíbenzil)-malonato, di-octadecil-2-(3-terc-butil-4-hidróxi-5-metilbenzil)-malonato, didodecilmercaptoetil-2,2-bis-(3,5-di-terc-bu-til-4-hidroxibenzil)malonato e, bis [4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-2,2-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)malonato. 1.8. Compostos aromáticos de hidroxibenzila, por exemplo 1.3.5- tris-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)-2,4,6-trimetilbenzeno, 1,4-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)-2,3,5,6-tetrametilbenzeno, 2,4,6-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)fenol. 1.9. Comppstos de triazina, por exemplo, 2,4-bis(octilmercapto)-6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxianilino)-1,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxianilino)-1,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-terc -butil-4-hidroxifenóxi)-1,3,5-triazina, 2,4,6-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenóxi) -1,2,3-triazina, 1,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)isocianurato, 1,3,5-tris(4-terc-butil-3-hidróxi-2,6-dimetilbenzil-2,4,6-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-feniletil)-1,3,5-triazina, 1,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)-hexai-dro-1,3,5-triazina, 1,3,5-tris(3,5-dicicloexil-4-hidroxibenzil)isocianurato. 1.10. Benzilfosfonatos, por exemplo, dimetil-2,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilfosfonato, dietil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilfosfonato, diocta-decil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilfosfonato, dioctadecil-5-terc-butil-4-hidró-xi-3-metilbenzilfosfonato, o sal de cálcio do éster monoetílico de ácido 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilfosfônico. 1.11. Acilaminofenóls, por exemplo, 4-hidroxilauranilida, 4-hidroxiestearanilida, N-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)carbamato de octila. 1.12. Esteres de ácido [3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)pro- piônico com álcoois mono ou poliídricos, por exemplo, com metanol, etanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etilenoglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa- 2.6.7- trioxabiciclo[2.2.2]octano. 1.13. Esteres de ácido 3-(5-terc-butil-4-hidróxi-3-metilfe-nil)propiônico com alcoóis mono ou poliídricos, por exemplo, com metanol, etanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etilenoglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano. 1.14. Esteres de ácido 13-(3,5-dicicloexil-4-hidroxifenil)pro-piônico com alcoóis mono ou poliídricos, por exemplo, com metanol, etanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etilenoglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa- 2.6.7- trioxabicíclo[2.2.2]octano. 1.15. Esteres de ácido 3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilacético com alcoóis mono ou poliídricos, por exemplo, com metanol, etanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etilenoglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil) isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1 -fosfa-2,6,7-trioxabici-clo[2.2.2]octano. 1.16. Amidas de ácido p-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propi-ônico, por exemplo, N,N'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)-hexame-tilenodiamina, N,N'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)trimeti-lenodia-mina, N,N'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)-hidrazina.
Antioxidantes amínicos: N,N'-diisopropil-p-fenilenodiamina, N,N'-di-sec-butil-p-fenilenodi-amina, N,N'-bis(1,4-dimetilpentil)-p-fenilenodiamina, N,N'-bis(1 -etil-3-metil-pentil)-p-fenilenodiamina, N,N‘-bis(1 -metileptil)-p-fenilenodiamina, Ν,Ν'-dici-cloexil-p-fenilenodiamina, N,N'-difenil-p-fenilenodiamina, N,N'-bis(2-naftil)-p-fenilenodiamina, N-isopropil-N'-fenil-p-fenilenodiamina, N-(1,3-dimetil-butil)-N'-fenil-p-fenilenodiamina, N-(1 -metileptil)-N'-fenil-p-fenilenodiamina, N-ciclo-exil-N'-fenil-p-fenilenodiamina, 4-(p-toluenossulfamoil)difenilamina, Ν,Ν'-di-metil-N,N'-di-sec-butil-p-fenilenodiamina, difenilamina, N-alildifenilamina, 4-isopropoxidifenilamina, N-fenil-1 -naftilamina, N-fenil-2-naftilamina, difenilamina octilada, por exemplo, p,p'-di-terc-octildifenilamina, 4-n-butilaminofenol, 4-butirilaminofenol, 4-nonanoilaminofenol, 4-dodecanoilaminofenol, 4-octade-canoilaminofenol, bis(4-metoxifenil)amina, 2,6-di-terc-butil-4-dimetilaminome-tilfenol, 2,4'-diaminodifenilmetano, 4,4'-diaminodifenilmetano, Ν,Ν,Ν',Ν'-tetra-metil-4,4'-diaminodifenilmetano, 1,2-bis[(2-metil-fenil)amino]etano, 1,2-bis(fe-nilamino)propano, (o-tolil)biguanida, bis^-O^-dimetilbutiOfeniljamina, N-fenil-1-naftilamina terc-octilada, uma mistura de terc-butil/terc-octildifenilaminas mono e dialquiladas, uma mistura de isopropil/isoexildifenilaminas mono e dialquiladas, misturas de terc-butildifenilaminas mono e dialquiladas, 2,3-diidro-3,3-dimetil-4H-1,4-benzotiazina, fenotiazina, N-alilfenotiazina, Ν,Ν,Ν', N'-tetrafenil-1,4-diaminobut-2-eno, N,N-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperid-4-il-hexa-metilenodiamina, bis(2,2,6,6-tetrametilpiperid-4-il)sebacato, 2,2,6,6-tetrame-tilpiperidin-4-ona e 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ol.
Exemplos de outros antioxidantes: Fosfitos alifáticos ou aromáticos, ésteres de ácido tiodipropiôni-co ou de ácido tiodiacético, ou sais de ácido ditiocarbâmico ou ditiofosfórico, 2.2.12.12- tetrametil-5,9-diidróxi-3,7,11-tritiatridecano e 2,2,15,15- tetrametil- 5.12- diidróxi-3,7,10,14-tetratiaexadecano.
Exemplos de desativadores de metal, por exemplo, para cobre, são: a) Benzotriazóis e derivados dos mesmos, por exemplo, 4- ou 5-alquilbenzotriazóis (por exemplo, tolutriazol) e derivados dos mesmos, 4,5,6,7-tetraidrobenzotriazol e 5,5'-metilenobisbenzotriazol; bases de Manni- ch de benzotriazol ou tolutriazol, por exemplo, 1-[bis(2-etilexil)amino-metil)tolutriazol e 1-[bis(2-etilexil)aminometil)benzotriazol; e alcoxialquilben-zotriazóis tais como 1-(noniloximetil)benzotriazol, 1-(1-butoxietil)benzotriazol e 1 -(1 -cicloexiloxibutil)tolutriazol. b) 1,2,4-Triazóis e derivados dos mesmos, por exemplo, 3-alquil(ou aril)-1,2,4-triazóis, e bases de Mannich de 1,2,4-triazóis, tais como 1 -[bis(2-etilexil)aminometil-1,2,4-triazol; alcoxialquil-1,2,4-triazóis tal como 1-(1 -butoxietil)-1,2,4-triazol; e 3-amino-1,2,4-triazóis acilados. c) Derivados de imidazol, por exemplo, 4,4'-metilenobis(2-undecil-5-metílimidazol) e éter bis[(N-metil)imidazol-2-il]carbinol octílico. d) Compostos heterocíclicos que contêm enxofre, por exemplo, 2-mercaptobenzotiazol, 2,5-dimercapto-1,3,4-tiadiazol e derivados dos mesmos; e 3,5-bis[di(2-etilexil)aminometil]-1,3,4-tiadiazolin-2-ona. e) Aminocompostos, por exemplo, salicilidenopropilenodiamina, salicilaminoguanidina e sais dos mesmos.
Exemplos de inibidores de ferrugem e de modificadores de atrito são: a) Ácidos orgânicos, seus ésteres, sais de metais, sais de ami-nas e anidridos, por exemplo, ácidos alquílicos e alquenilsuccínicos e seus ésteres parciais com álcoois, dióis ou ácidos hidroxicarboxílicos, amidas parciais de ácidos alquílicos e alquenilsuccínicos, ácido 4-nonilfenoxiacético, ácidos alcóxi e alcoxietoxicarboxílicos tais como ácido dodeciloxiacético, á-cido dodeciloxi(etoxi)acético e os sais de amina desse ácido, e tabém N-oleoilsarcosina, monooleato de sorbitano, naftenato de chumbo, anidridos alquenilsuccínicos, por exemplo, anidrido dodecenilsuccínico, 2-carboximetil-1-dodecil-3-metilglicerol e os sais de amina dos mesmos. b) Compostos que contêm nitrogênio, por exemplo: I. Aminas alifáticas ou cicloalifáticas primárias, secundárias ou terciárias e sais de aminas de ácidos orgânicos e inorgânicos, por exemplo, carboxilatos de alquilamônio solúveis em óleo, e também 1-[N,N-bis(2-hidroxietil)amino]-3-(4-nonilfenóxi)propan-2-ol. II. Compostos heterocíclicos, por exemplo: imidazolinas e oxa- zolinas substituídas, e 2-heptadecenil-1-(2-hidroxietil)imidazolina. c) Compostos que contêm fósforo, por exemplo: sais de aminas de ésteres parciais de ácido fosfórico ou de ésteres parciais de ácido fosfô-nico, e dialquilditiofosfatos de zinco. d) Compostos que contêm molibdênio, tais como ditiocarbamato de molibdênio e outros derivados que contêm enxofre e fósforo. e) Compostos que contêm enxofre, por exemplo: dinonilnaftale-nossulfonatos de bário, sulfonatos de cálcio petróleo, ácidos carboxílicos alifáticos substituídos com alquiltio, ésteres de ácidos 2-sulfocarboxílicos alifáticos e sais dos mesmos. f) Derivados de glicerol, por exemplo: monooleato de glicerol, 1-(alquilfenóxi)-3-(2-hidroxietil)gliceróis, 1-(alquilfenóxi)-3-(2,3-diidroxipropil)gli-ceróis e 2-carboxialquil-1,3-dialquilgliceróis.
Exemplos de aperfeiçoadores de índice de viscosidade são: Poliacrilatos, polimetacrilatos, copolímeros vinilpirrolidona/meta-crilato, polivinilpirrolidonas, polibutenos, copolímeros de olefinas, copolímeros estireno/acrilato e poliéteres.
Exemplos de depressores de ponto de derramamento são: Polimetacrilato e derivados de naftaleno alquilados.
Exemplos de dispersantes/surfatantes são: Amidas ou imidas polibutenilsuccínicas, derivados de ácido poli-butenilfosfônico e sulfonatos e fenolatos básicos de magnésio, cálcio e bário.
Exemplos de aditivos antidesgastes são: Compostos que contêm enxofre e/ou fósforo e/ou halogênio, por exemplo, olefinas sulfurizadas e óleos vegetais, dialquilditiofosfatos de zinco, trifenilfosfatos alquilados, fosfato de tritolila, fosfasto de tricresila, parafinas cloradas, di e trissulfetos de alquila e arila, sais de aminas de mono e dial-quilfosfatos, sais de aminas de ácido metilfosfônico, dietanolaminometiltolil-triazol, bis(2-etilexil)aminometiltoliltriazol, derivados de 2,5-dimercapto-1,3,4-tiadiazol, 3-[(diisopropoxifosfinotioil)tio]propionato de etila, tiofosfato(trife-nilfosforotioato) de trifenila, fosforotioato de tris(alquilfenila) e misturas dos mesmos (por exemplo, fosforotioato de tris(isononilfenila)), fosforotioato de difenil monononilfenila, fosforotioato de isobutilfenil difenila, o sal de dodeci-lamina de 3-hidróxi-1,3-tiafosfetano-3-óxido, ácido tritiofosfórico 5,5,5-tris[isooctil 2-acetato], derivados de 2-mercaptobenzotiazol tal como 1-[N,N-bis(2-etilexil)aminometil]-2-mercapto-1H-1,3-benzotiazol, e etoxicarbonil-5-octilditiocarbamato.
Os exemplos que seguem ilustram a invenção em mais detalhes. Partes e porcentagens são em peso, a menos que indicado de outra maneira.
Exemplo A superioridade das aminas estericamente bloqueadas reivindicadas sobre outros aditivos similares de aminas estericamente bloqueadas é ilustrada pelo exemplo seguinte. Um óleo 5W-30 para motores contendo 0,08% de P é suplementado com aditivo suficiente de amina estericamente bloqueada para elevar o número total de bases, conforme medido por ASTM D 4739 por duas unidades. Aditivo de amina A é adicionado em um nível de tratamento de 1,0 por cento em peso e aditivo de amina B é adicionado em um nível de tratamento de 1,2%. Os óleos são agitados a 60°C por uma hora para assegurar homogeneidade. As formulações são testadas de acordo com procedimento de compatibilidade de elastômeros CEC- L-39-T-96. Os resultados do teste CEC- L-39-T-96 dessas formulações com uma borracha fluorada FKM são encontrados abaixo. Ambas as aminas afetaram o elastô-mero de borracha. A magnitude do efeito da amina A sobre força de tração e alongamento no ponto de ruptura tornou-a totalmente inadequada para uso em relação a especificações tais como aquelas de ACEA. A amina B apresenta muito menos efeito sobre a borracha fluorada - indicando que é adequada para uso em óleos para motores.
REIVINDICAÇÕES
Claims (10)
1. Composição lubrificante estabilizada que compreende um ó-leo de base mineral ou um óleo de base sintética ou uma mistura de um óleo de base mineral e um óleo de base sintética; e pelo menos um composto de amina estericamente bloqueada de fórmula (II), em que R é um grupo alquila reto ou ramificado de 7 a 17 átomos de carbono e n é um numeral de 6 a 18.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual R é um grupo alquila reto ou ramificado de 11 ou 17 átomos de carbono e n é um numeral de 6 ou 8.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual a amina bloqueada é de fórmula (I).
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual a amina bloqueada é de fórmula (II).
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual a amina bloqueada é de fórmula
6. Composição lubrificante estabilizada, de acordo com a reivindicação 1, na qual a amina bloqueada é de fórmula
7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual a ami-na bloqueada está presente de cerca de 0,01 a cerca de 5% em peso, com base no peso do lubrificante.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual a ami-na bloqueada está presente de cerca de 0,05 a cerca de 3% em peso, com base no peso do lubrificante.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual a ami-na bloqueada está presente de cerca de 0,1 a cerca de 2% em peso, com base no peso do lubrificante.
10. Composição lubrificante estabilizada que está em contato com um fluoroelastômero e que compreende pelo um óleo de base mineral ou um óleo de base sintética ou uma mistura de um óleo de base mineral e um óleo de base sintética; e pelo menos um ou mais compostos de aminas estericamente bloqueadas de fórmula (I) ou (II), em que R é um grupo alquila reto ou ramificado de 7 a 17 átomos de carbono e n é um numeral de 6 a 18.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US83438306P | 2006-07-31 | 2006-07-31 | |
US60/834,383 | 2006-07-31 | ||
PCT/EP2007/057552 WO2008015116A2 (en) | 2006-07-31 | 2007-07-23 | Lubricant composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0714961A2 BRPI0714961A2 (pt) | 2013-07-30 |
BRPI0714961B1 true BRPI0714961B1 (pt) | 2016-11-22 |
Family
ID=38895958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0714961A BRPI0714961B1 (pt) | 2006-07-31 | 2007-07-23 | composição lubrificante |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2049630B1 (pt) |
JP (2) | JP5546858B2 (pt) |
KR (1) | KR101433140B1 (pt) |
CN (1) | CN101495605B (pt) |
AU (1) | AU2007280548B2 (pt) |
BR (1) | BRPI0714961B1 (pt) |
CA (1) | CA2657382C (pt) |
IL (1) | IL196250A (pt) |
MX (1) | MX2009001124A (pt) |
PL (1) | PL2049630T3 (pt) |
RU (1) | RU2462505C2 (pt) |
WO (1) | WO2008015116A2 (pt) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2657382C (en) * | 2006-07-31 | 2014-09-09 | Ciba Holding Inc. | Lubricant compositions comprising tetramethylpiperidines |
US8236205B1 (en) | 2011-03-11 | 2012-08-07 | Wincom, Inc. | Corrosion inhibitor compositions comprising tetrahydrobenzotriazoles and other triazoles and methods for using same |
US8236204B1 (en) | 2011-03-11 | 2012-08-07 | Wincom, Inc. | Corrosion inhibitor compositions comprising tetrahydrobenzotriazoles solubilized in activating solvents and methods for using same |
US9969950B2 (en) * | 2012-07-17 | 2018-05-15 | Infineum International Limited | Lubricating oil compositions containing sterically hindered amines as ashless TBN sourcces |
PL2885386T3 (pl) * | 2012-08-14 | 2021-06-14 | Basf Se | Sposób smarowania z użyciem kompozycji smarnej zawierającej związane cykliczne aminy |
EP2906670A4 (en) * | 2012-10-12 | 2016-03-30 | Basf Se | LUBRICATING COMPOSITIONS COMPRISING BOROXINS TO IMPROVE THE COMPATIBILITY OF A FLUOROPOLYMER SEAL |
RU2015122800A (ru) * | 2012-11-16 | 2017-01-10 | Басф Се | Смазывающие композиции, содержащие эпоксиды для улучшения совместимости с фторполимерным уплотнением |
FR3000103B1 (fr) * | 2012-12-21 | 2015-04-03 | Total Raffinage Marketing | Composition lubrifiante a base d'ether de polyglycerol |
JP6293265B2 (ja) * | 2013-04-22 | 2018-03-14 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 潤滑剤組成物のフルオロポリマーシール適合性を改善させるためのシール適合性添加剤 |
US10066186B2 (en) | 2013-04-22 | 2018-09-04 | Basf Se | Lubricating oil compositions containing a halide seal compatibility additive and a second seal compatibility additive |
RU2528833C1 (ru) * | 2013-05-15 | 2014-09-20 | Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Редукторное масло |
CN105229128B (zh) | 2013-05-20 | 2018-07-06 | 出光兴产株式会社 | 润滑油组合物 |
EP2816097A1 (en) * | 2013-06-18 | 2014-12-24 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Lubricating oil composition |
US9309205B2 (en) | 2013-10-28 | 2016-04-12 | Wincom, Inc. | Filtration process for purifying liquid azole heteroaromatic compound-containing mixtures |
US20160289588A1 (en) | 2013-11-04 | 2016-10-06 | Basf Se | Lubricant Composition |
CN107109278A (zh) * | 2014-07-02 | 2017-08-29 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于改进润滑剂组合物的含氟聚合物密封件相容性的磺酸酯 |
JP6336677B2 (ja) * | 2014-09-04 | 2018-06-06 | ヴァンダービルト ケミカルズ、エルエルシー | 潤滑組成物用液体無灰抗酸化剤添加剤 |
JP6863557B2 (ja) * | 2016-12-05 | 2021-04-21 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物及びその製造方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6028496A (ja) * | 1983-07-25 | 1985-02-13 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 潤滑油組成物 |
US5273669A (en) * | 1988-07-18 | 1993-12-28 | Ciba-Geigy Corporation | Lubricant composition |
US5073278A (en) * | 1988-07-18 | 1991-12-17 | Ciba-Geigy Corporation | Lubricant composition |
EP0406826B1 (de) * | 1989-07-07 | 1993-08-11 | Ciba-Geigy Ag | Schmierstoffzusammensetzung |
US5268113A (en) * | 1989-07-07 | 1993-12-07 | Ciba-Geigy Corporation | Lubricant composition |
US7592495B2 (en) * | 2000-07-11 | 2009-09-22 | King Industries | Compositions of Group II and/or Group III base oils and alkylated fused and/or polyfused aromatic compounds |
JP2004051758A (ja) * | 2002-07-19 | 2004-02-19 | Asahi Denka Kogyo Kk | 硫黄含量の高い鉱油を基油とする潤滑油組成物 |
CN1333054C (zh) * | 2004-06-29 | 2007-08-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 润滑油复合稳定剂及稳定的加氢润滑油组合物 |
CA2657382C (en) * | 2006-07-31 | 2014-09-09 | Ciba Holding Inc. | Lubricant compositions comprising tetramethylpiperidines |
-
2007
- 2007-07-23 CA CA2657382A patent/CA2657382C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-23 AU AU2007280548A patent/AU2007280548B2/en not_active Ceased
- 2007-07-23 CN CN200780028456.7A patent/CN101495605B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-23 JP JP2009522212A patent/JP5546858B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-23 BR BRPI0714961A patent/BRPI0714961B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-07-23 MX MX2009001124A patent/MX2009001124A/es active IP Right Grant
- 2007-07-23 EP EP20070787797 patent/EP2049630B1/en not_active Not-in-force
- 2007-07-23 RU RU2009106723/04A patent/RU2462505C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-07-23 KR KR1020097000672A patent/KR101433140B1/ko active IP Right Grant
- 2007-07-23 PL PL07787797T patent/PL2049630T3/pl unknown
- 2007-07-23 WO PCT/EP2007/057552 patent/WO2008015116A2/en active Application Filing
-
2008
- 2008-12-29 IL IL196250A patent/IL196250A/en not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-02-17 JP JP2014027923A patent/JP2014139313A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101433140B1 (ko) | 2014-08-22 |
WO2008015116A2 (en) | 2008-02-07 |
AU2007280548A1 (en) | 2008-02-07 |
JP2009545640A (ja) | 2009-12-24 |
JP2014139313A (ja) | 2014-07-31 |
CA2657382C (en) | 2014-09-09 |
CN101495605A (zh) | 2009-07-29 |
IL196250A (en) | 2013-10-31 |
PL2049630T3 (pl) | 2015-10-30 |
WO2008015116A3 (en) | 2008-03-20 |
EP2049630B1 (en) | 2015-04-29 |
RU2462505C2 (ru) | 2012-09-27 |
KR20090033358A (ko) | 2009-04-02 |
MX2009001124A (es) | 2009-03-05 |
IL196250A0 (en) | 2009-09-22 |
EP2049630A2 (en) | 2009-04-22 |
CA2657382A1 (en) | 2008-02-07 |
BRPI0714961A2 (pt) | 2013-07-30 |
AU2007280548B2 (en) | 2012-04-05 |
CN101495605B (zh) | 2014-03-05 |
RU2009106723A (ru) | 2010-09-10 |
JP5546858B2 (ja) | 2014-07-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0714961B1 (pt) | composição lubrificante | |
US7932218B2 (en) | Lubricant composition | |
JP3882154B2 (ja) | 潤滑剤中のβ−ジチオホスホリル化プロピオン酸 | |
ES2856301T3 (es) | Procedimiento de lubricación usando una composición lubricante que comprende aminas cíclicas impedidas | |
US5362419A (en) | Dithiophosphoric acid derivatives as lubricant additives | |
US6127327A (en) | Polymeric multifunctional lubricant additives | |
KR102124103B1 (ko) | 개선된 마모방지 특성을 갖는 윤활제 조성물 | |
KR100274362B1 (ko) | 윤활 첨가제로서 유용한 비스디티오인산 유도체 | |
JP6856629B2 (ja) | 潤滑剤組成物 | |
MXPA05002726A (es) | Semi-amidas del acido succinico, como agentes anti-corrosivos. | |
US5507963A (en) | Condensation products of melamine, (benzo) triazoles and aldehydes | |
ES2906226T3 (es) | Composiciones lubricantes que comprenden un antioxidante de amina aromática | |
US5360563A (en) | Trisamidodithionodiphospates | |
US6255259B1 (en) | Phosphorus-free multifunctional additives for lubricants | |
US5433873A (en) | Phosphorus-free lubricant additives | |
US10704007B2 (en) | Composition and method of forming the same | |
US5328621A (en) | Dithiophosphates as antiwear additives | |
SA07280400B1 (ar) | تركيبة مزلق |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 23/07/2007, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
B21F | Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time |
Free format text: REFERENTE A 14A ANUIDADE. |
|
B24J | Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12) |
Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2629 DE 25-05-2021 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |