BRPI0708975A2 - aplicadores de medicamento intravaginal - Google Patents

Abstract

APLICADORES DE MEDICAMENTO INTRAVAGINAL Ilustração de um aplicador de medicamento que inclui um corpo, cujo interior tem um reservatório para armazenamento de medicamento em pelo menos uma saída em comunicação com o reservatário para ejeção do medicamento do reservatório. O aplicador pode ainda incluir um conjunto de êmbolo para impelir o medicamento do reservatório através de pelo menos uma saida. O aplicador pode ainda incluir uma tampa removível configurada que se posiciona acima da extremidade de ejeção do corpo.

Description

APLICADORES DE MEDICAMENTO INTRA.VAGINAL

CAMPO DE APLICAÇÃO

A presente invenção relaciona-se a êmbolos paracondução de medicamentos à cavidade da vagina e às regiõesadjacentes a esta.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

O tema proposto fornece meramente um históricorelacionado a esta invenção e não deve constituir estado datécnica.

Um dos temas da medicina é o tratamento dosistema reprodutor feminino para a prevenção, tratamento,alivio, diagnóstico e cura de doenças e prevenção daconcepção. Freqüentemente, isto envolve a condução demedicamentos e agentes ativos à cavidade vaginal e suasadjacências. Tais agentes e medicamentos podem ser emforma de gel, musses, cremes, supositórios, tabletes que sedissolvem rapidamente, pastas, fluidos, líquidos, etc. Osaplicadores são um dispositivo ordinariamente usado paraconduzir tais medicamentos a cavidade vaginal.RESUMO

De acordo com vários aspectos da presenteinvenção, existem vários exemplos que representamaplicadores de medicamento. Ilustrando isto, um aplicadorde medicamento geralmente inclui um corpo que tem umreservatório para armazenar o medicamento e pelo menos umasaída em comunicação com o reservatório para ejetar omedicamento do reservatório. 0 aplicador poderá tambémincluir um conjunto de êmbolo para impelir o medicamento doreservatório através de pelo menos uma saida. 0aplicador pode também incluir uma tampa removívelconfigurada para se posicionar sobre a extremidade deejeção do corpo.

Em outra forma variação, um aplicador demedicamento geralmente inclui um corpo que tem umreservatório para armazenar o medicamento e pelo menos umasaída em comunicação com o reservatório para a ejeção domedicamento a partir do reservatório. O aplicador poderáincluir um conjunto de êmbolo que tem um primeiro membro eum segundo membro deslizantemente ligados com o primeiromembro. O primeiro membro pode incluir um pistão e pelomenos duas ramificações. O pistão pode estardeslizantemente disposto dentro do reservatório paraimpelir o medicamento do reservatório através de pelo menosuma saída de modo que o pistão desliza dentro doreservatório em direção geralmente a pelo menos uma saída.Cada ramificação pode incluir pelo menos um engate que seencaixa em pelo menos um membro de engate da ramificação.O encaixe dos membros de engate pode inibir um movimentorelativo de afastamento de pelo menos duas ramificações. 0segundo membro do conjunto de êmbolo pode incluir pelomenos um membro de desencaixe. Pelo menos um membro dedesencaixe pode estar configurado para desencaixar oencaixe dos membros de engate de pelo menos duasramificações por meio desta permite que pelo menos duasramificações se movam longe uma da outra para encaixar osegundo membro. Quando o primeiro e o segundo membros sãoencaixados, o primeiro membro pode ser deslizantementemovido com o segundo membro em direção geralmente a pelomenos uma saida.

Outro exemplo de variação é de um aplicador demedicamento que geralmente inclui um corpo. 0 corpo incluium reservatório que armazena o medicamento e pelo menos umasaida em comunicação com o reservatório para ejetar omedicamento do reservatório. 0 aplicador pode tambémincluir um êmbolo -que tem um pistão deslizantementedisposto dentro do reservatório para impelir o medicamentodo reservatório através de pelo menos uma saida de modo queo pistão desliza dentro do reservatório em direçãogeralmente a pelo menos uma saída. 0 aplicador pode serconfigurado de tal modo que pelo menos o pistão pode serdeslizantemente posicionado pelos menos parcialmenteatravés de pelo menos uma saída externa do reservatório,onde facilita a ejeção substancialmente de todo medicamentodo reservatório.

Outra variação também exemplificativa é de umaplicador de medicamento que geralmente inclui um corpo. 0corpo inclui um reservatório que armazena o medicamentopelo menos em uma saída em comunicação com o reservatóriopara ejetar o medicamento do reservatório. O corpo podeainda incluir uma parede externa que define pelo menos umaporção da superfície exterior do membro. 0 corpo pode aindaincluir uma parede interna que define pelo menos uma porçãodo reservatório. A parede interna pode estar separada eser geralmente paralela à porção da parede externa. 0aplicador pode ainda incluir um êmbolo que tem um pistãodeslizantemente disposto dentro do reservatório paraimpelir o medicamento do reservatório através de pelo menosuma saída de modo que o pistão desliza de modo que o pistãodesliza dentro do reservatório em direção a pelo menos umasaída. 0 aplicador pode ainda incluir uma tampa removívelconfigurada para se posicionar acima da extremidade deejeção do corpo. A tampa removível pode incluir umavedação configurada para ser posicionada pelo menosparcialmente. através de pelo menos uma saídasusbstancialmente vedada em pelo menos uma saída quando atampa removível é posicionada sobre a extremidade de ejeçãodo corpo.

Outros aspectos e características da presenteinvenção ficarão evidentes através da descrição detalhadafornecida doravante. Além disso, quaisquer outros aspectosda presente podem ser implementados específico ou emconjunto com um ou mais aspectos dispostos pela presente.

Deve ser compreendido que uma descrição detalhada eexemplos específicos, enquanto indicam variaçõesexemplificativas da presente invenção têm somente opropósito de ilustração e não pretendem limitar o escopo dapresente invenção.

DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

Os desenhos descritos nesta têm somente opropósito de ilustração sem a pretensão de limitar o escopoda presente de algum modo.

A FIG. 1 é uma vista ampliada em perspectiva deum aplicador de medicamento de acordo com uma variação dapresente invenção e apresenta uma tampa na extremidade, umcorpo cilíndrico, primeiro e segundo êmbolos membros (juntoformando um conjunto de êmbolo) e um membro fixadordisposto na extremidade do segundo êmbolo membro.

FIG. 2 é uma vista em perspectiva do aplicador demedicamento ilustrado na FIG.l com seus componentes unidosde forma compacta e configurada;

FIG. 3 é uma vista de corte do aplicador demedicamento representado na FIG. 2;

FIG. 4 é uma perspectiva de aplicador demedicamento representado na FIG. 2 com tampa na extremidadee o segundo êmbolo membro totalmente retraído na porçãotraseira e encaixado com o primeiro êmbolo membro, por meiodo qual ativa o primeiro membro do êmbolo tal que oaplicador de medicamento é representado de formaconfigurada pronta para ejeção;FIG. 5 é um vista de corte do aplicador demedicamento representado na FIG. 4;

FIG. 6 é uma perspectiva do aplicador demedicamento representado na FIG. 4 com o membro fixador e oconjunto de êmbolo encaixado completamente retraídos,representados em total rebaixamento, por meio do qual seilustra o aplicador de medicamento após a administração;

FIG. 7 é uma vista de corte do aplicador demedicamento representado na FIG. 6;

FIG. 8 é uma vista em perspectiva do corpo doaplicador de medicamento representado na FIG. 1;

FIG. 9 é uma vista de corte do corpo representadona FIG. 8;

FIG. 10 é vista em elevação da extremidade docorpo representado na FIG. 8 e que mostra a saída dedescarga.

FIG. 11 é uma vista em perspectiva do primeiroêmbolo membro do aplicador de medicamento representado naFIG 1;

FIG. 12a é uma vista em elevação do primeiroêmbolo membro representado na FIG. 1,

FIG. 12b é outra vista em elevação do primeiroêmbolo membro representado na FIG. 12a, porém nesterepresentando as ramificações com os fixadores encaixadospara armazenar das duas ramificações.FIG. 13 é uma vista de corte do primeiro êmbolomembro representado na linha 13-13 da FIG. 12a;

FIG. 14 é uma vista de corte do primeiro êmbolomembro representado na linha 14-14 da FIG. 13;

FIG. 15 é uma vista de corte do primeiro êmbolomembro representado na linha 15-15 da FIG. 14;

FIG. 16 é uma vista de corte do primeiro êmbolomembro representado na linha 16-16 da FIG. 15;

FIG. 17 é uma vista em perspectiva do segundoêmbolo membro e fixador membro do aplicador de medicamentorepresentado na FIG. 1;

FIG. 18 é uma vista em elevação do segundoêmbolo membro e do fixador membro representado na FIG. 17;

FIG. 19 é outra vista em elevação do segundoêmbolo membro e do fixador membro representado na FIG. 17;

FIG. 20 é uma vista de corte do segundo êmbolomembro e do fixador membro representados na FIG. 19;

FIG. 21 é uma vista de corte do segundo êmbolomembro e fixador representado na linha 21-21 da FIG. 19;

FIG. 22 é uma vista em elevação da extremidade dosegundo êmbolo membro e do fixador membro representados naFIG. 19;

FIG. 23 é uma vista em perspectiva da extremidadeda tampa do aplicador de medicamento representado na FIG. 1;FIG. 24 é uma vista de corte da extremidade datampa representada na FIG. 23;

FIG. 25 é uma vista em elevação da extremidade datampa representada na FIG. 23;

FIG. 2 6 é uma vista de corte do aplicador demedicamento representado na FIG. 2 com a extremidade datampa removida e com o fixador membro e o segundo fixadormembro em uma posição parcialmente retraída do primeiroêmbolo membro e do corpo cilíndrico, por meio do qual seilustra o funcionamento do aplicador de medicamento.

FIG. 27 é uma vista de corte do aplicador demedicamento representado na FIG. 2 com a extremidade datampa removida e com o conjunto de êmbolo encaixado,parcialmente retraído, por meio do qual se ilustra ofuncionamento do aplicador de medicamento; e

FIG. 28 é uma vista em perspectiva do aplicadorde medicamento representado na FIG. 2 sendo segurado deforma apropriada pela mão do usuário com o fixador membroque está parcialmente na sua traseira.

DESCRIÇÃO DETALHADA

A descrição seguinte é um exemplo primário e sempretensão de se limitar ao presente exposto, ao pedido ouseus aplicativos. Deve ser compreendido que em todos os desenhos, as referências numéricas correspondentes indicamas porções ou seus correspondentes e suas configurações.De acordo com diversos aspectos do presenteexposto, há diversos exemplos de variações referentes aaplicadores de medicamento. Por exemplo, um aplicador demedicamento geralmente inclui um corpo que tem umreservatório para armazenar o medicamento e pelo menos umasaida em comunicação com o reservatório para a ejeção domedicamento do reservatório. O aplicador também inclui umconjunto de êmbolo para impelir o medicamento doreservatório através de pelo menos uma saida. O aplicadorainda pode incluir uma tampa removível configurada para seposicionar acima da extremidade de ejeção do corpo.

Em outro exemplo de variação, o aplicador demedicamento geralmente inclui um corpo que tem oreservatório para armazenar o medicamento e pelo menos umasaída em comunicação com o reservatório para a ejeção domedicamento do reservatório. 0 aplicador pode aindaincluir um conjunto de êmbolo que tem um primeiro e segundomembros deslizantemente ligados ao primeiro membro. 0primeiro membro pode incluir um pistão e pelo menos duasramificações. 0 pistão pode estar deslizantemente dispostodentro do reservatório para impelir o medicamento doreservatório através de pelo menos uma saída de modo que opistão se desliza dentro da porção do reservatório emdireção geralmente a pelo menos uma saída. Cadaramificação pode incluir pelo menos um membro de engate compelo menos um membro de engate de outra ramificação. Oencaixe dos membros de engate pode inibir o movimentorelativo de pelo menos duas ramificações distais entre si.O segundo membro do conjunto de êmbolo pode incluir pelomenos um membro de desencaixe. Pelo menos um membro de desencaixe pode estar configurado para desencaixar oencaixe dos membros de engate de pelo menos duasramificações para assim permitir que pelo menos duasramificações se movam para longe uma da outra para encaixaro segundo membro. Quando o primeiro e segundo membrosestão encaixados, o primeiro membro pode serdeslizantemente movido junto com o segundo membro emdireção geralmente a pelo menos uma saida.

Outro exemplo de variação representa um aplicadorde medicamento que geralmente inclui um corpo. O corpo inclui um reservatório para armazenar o medicamento e pelomenos uma saida em comunicação com o reservatório paraejeção do medicamento do reservatório. 0 aplicador podetambém incluir um êmbolo que tem um pistão deslizantementedisposto dentro do reservatório para impelir o medicamento do reservatório através de pelo menos uma saida de modo queo pistão desliza dentro do reservatório em direção a pelomenos uma saida. O aplicador pode ser configurado de modoque pelo menos o pistão possa estar deslizantementeposicionado pelo menos parcialmente através de pelo menos uma saida externa do reservatório, pelo meio da qualfacilita a ejeção substancialmente de todo o medicamento doreservatório.

Outra variação representa um aplicador demedicamento que geralmente inclui um corpo. 0 corpo incluium reservatório que armazena o medicamento e pelo menos umasaida em comunicação com o reservatório para ejeção domedicamento do reservatório. 0 corpo pode também incluiruma saida externa que define pelo menos uma porção dasuperfície exterior do corpo. 0 corpo pode também incluiruma porção de parede interna que define pelo menos umaporção do reservatório. A parede interna pode estar distaie geralmente paralela com a porção da parede externa. 0aplicador pode também incluir um êmbolo que tem um pistãodeslizantemente disposto dentro do reservatório paraimpelir o medicamento do reservatório através de pelo menosuma saida de modo que o pistão desliza dentro doreservatório em direção geralmente a pelo menos uma saída.

O aplicador pode também incluir uma tampa removívelconfigurada para se posicionar acima da ejeção dasextremidades do corpo. A tampa removível pode tambémincluir uma porção que veda configurada para serposicionada pelo menos parcialmente através de pelo menosuma saída para substancialmente vedar pelo menos uma saídaquando a tampa removível for posicionada acima daextremidade de ejeção do corpo.As FIGS. 1 a 7 ilustram a variação de umaplicador de medicamento 100 configurando-se em uma ou maisformas. Como visto, o aplicador de medicamento 100 incluiuma extremidade de ejeção próxima e uma extremidadefixadora distai.

Componentes do aplicador 100 geralmente inclui umcorpo ou cilindro 106, uma tampa removível ou de vedação108 e um embolo ou conjunto de descarga, todos estes estãodescritos com mais detalhes doravante. Resumidamente, ocorpo 106 inclui um reservatório de medicamento 112 e umasuperfície de fixação 116. A extremidade da tampa 108 éconfigurada para ser deslizantemente recebida acima daextremidade de ejeção para substancialmente vedar a ejeçãode saída 118 do corpo 106. O conjunto de êmbolo inclui um primeiro êmbolo 12 0 e um segundo êmbolo membro 122deslizantemente ligados ao primeiro êmbolo 120. 0 primeiroêmbolo 120 inclui um pistão 124 deslizantemente dispostodentro do reservatório 112 para impelir o medicamento doreservatório 112 através de saída 118 de modo que o pistãodesliza dentro do reservatório em direção geralmente àsaída 118. O membro fixador 126 é disposto distai dosegundo êmbolo membro 122.

o corpo 106 será doravante descrito com maisdetalhes. Referente às figuras de 8 a 10, uma variação docorpo 106 é representada como um tubo côncavo cilíndrico ouum cilindro. Em outras variações, entretanto, o corpo nãoprecisa ser cilíndrico, mas outras formas implicariam emmodificações correspondentes a outros componentes deaplicador de medicamento.

Conforme visto na FIG. 9, o corpo 106 incluiparedes internas 130 e 132 que ajudam a definir oreservatório de medicamento 112. O reservatório demedicamento 112 é definido pela parede interna 130 e aparede de traseira 132 tal que o reservatório demedicamento 112 é cilíndrico. Em outras variações,entretanto, o reservatório de medicamento não precisa sercilíndrico, porém outras formas implicariam em modificaçõescorrespondentes a outros componentes do aplicador demedicamento.

A parede interna 130 é disposta à porção,geralmente paralela e concêntrica à parede externa 134 quedefine a superfície exterior cilíndrica do corpo 106. 0reservatório do medicamento 112 é definido pelas paredesinternas 130 e 132 para ter uma superfície lisa esubstancialmente de diâmetro uniforme no seu interior.

O corpo 106 também inclui a saída 118. A saída118 está em comunicação com o reservatório 112 parapermitir ao medicamento (ou outros materiais) ser ejetadoou descarregado do reservatório 112. Conforme utilizadopor este, o termo "outlet" vulgarmente inclui qualquerabertura (ou seja, buracos, perfurações, bocais, etc.) parapermitir a saída do medicamento do reservatório 112. Navariação ilustrada, somente uma saída geralmente circular118 é representada. Variações alternativas, entretanto,podem incluir uma ou mais saídas circulares ou não-circulares.

A traseira da parede 132 define uma abertura 136que deslizantemente recebe através desta pelo menos umaporção da seção de conexão 138 do primeiro êmbolo membro120 (como pode ser visto pelas FIGS. 5 e 6) . Comorepresentado na FIG. 5, a traseira da parede 132 tambémfunciona como uma trava 140 tal que o contato ou a escoraentre a trava 140 e a protuberância 142 do primeiro êmbolomembro 120 inibe o pistão 124 de se esquivar doreservatório 112 através da abertura 136, por exemplo,quando o conjunto de êmbolo inteiramente recua para uso conforme representado nas FIGS. 4 e 5. Assim, a trava 140reduz a possibilidade de empurrar o pistão do êmbolo 124para fora do reservatório 112.

Em uma variação ilustrada, a protuberância 142compreende uma ombreira disposta distai do pistão 124. Em outras variações, entretanto, a protuberância 142 podecompreender uma porção distai do pistão 124 que se aproximaà trava 140. Ainda em outras variações a trava 140 podeser fornecida por outros meios. Por exemplo, a trava 140pode incluir um componente separado afixado dentro do reservatório 112 por adesivos, etc.Como representado na FIG. 3, a troca do pistão124 dentro do reservatório 112 pode então ser relativamentee precisamente controlada pela trava 140, a qual, por suavez, pode permitir um controle relativamente preciso docomprimento disponível e então do volume do reservatório 112.

Em diversas variações, o corpo 106 pode tambémincluir uma ou mais formas para facilitar a ejeção doaplicador de medicamento 100. Por exemplo, o corpo membro106 pode incluir um afilamento em sua extremidade 144 parafacilitar a inserção do aplicador 100 dentro da cavidade docorpo. Por exemplo, pelo menos uma porção do corpo 106pode ter um ou mais estriamentos, caneluras, enrugamentos,vigas, ondulações, asperezas. Tais características podemauxiliar o usuário a fixar firmemente o corpo 106 enquantousa o aplicador 100 durante a inserção dentro da cavidadedo corpo, expele o medicamento do reservatório 112 parasaída da descarga 118 e/ ou retraimento do aplicador demedicamento da cavidade do corpo.

No exemplo ilustrado na FIG. 11, o corpo 106inclui a superfície exterior que tem as caneluras eenrugamentos. Em outros exemplos, o corpo necessita dealgumas ondulações, enrugamentos, caneluras, etc, mas podeter um exterior homogêneo.

Diversos materiais podem ser usados para o corpo106, dependendo, por exemplo, da finalidade de uso doaplicador de medicamento 100 e da medicação especifica aser administrada através dele. Diversas variações têm umcorpo 106 formado por materiais que estão de acordo com osrequerimentos da "Federal Druq Administration (FDA)" para aplicação do aplicador intravaqinal. Por exemplo, o corpo106 em alquns casos de variações é feito de polipropilene(ou seja, Pro-fax 6323D polipropilene, etc).

Em relação ao conjunto de êmbolo, as FIGS. 11 a16 ilustram um exemplo do primeiro membro êmbolo 120. Comoapresentado, o pistão 124 do primeiro membro êmbolo 120 éconfiqurado para se moldar dentro do reservatório 112. 0pistão 124 tem qeralmente um achatamento 145 para impelir omedicamento do reservatório 112 de modo que o pistão 124desliza através do reservatório 112 (como mostrado nasFIGS. 5, 27 e 6).

Sequindo a referência da FIGS. 11 a 16, o pistão124 é confiqurado para substancialmente vedar a interfaceentre as superfícies deslizantes do pistão 124 e o corpo daparede interna 130. As superfícies deslizantes incluem as superfícies do pistão 124 e a parede 130 quedeslizantemente se aproxima a outro pistão 12-4 que deslizado reservatório 112.

No exemplo ilustrado, o pistão 124 tem dois anéisou anulares erquidos em volta dos enruqamentos 148 de formacircumferencial, dispostos ao redor do pistão 124.Alternativamente, o pistão 124 pode ter mais ou menos doisanéis anulares dependendo, por exemplo, do caso especifico.

Ainda há outros exemplos que podem ter outros meios paravedar a interface entre as superfícies deslizantes dopistão e a parede do reservatório.

O primeiro êmbolo membro 120 tem duasramificações ou porções ramificadas 150 e uma porção deligação 138. A porção de ligação 138 é dispostageralmente entre o pistão 124 e as porções ramificadas 150.

As porções de ligações 138 têm a protuberância 142, queneste exemplo ilustrado é uma ombreira. Como representadona FIG. 5, a protuberância 142 pode aproximar-se da trava140 dentro do reservatório 112 para inibir o pistão 124 deser retraído para fora do reservatório 112.

Como mostrado na FIG. 12, cada ramificação 150tem uma trava ou porção ramificada que tem uma superfícieinclinada ou uma ombreira 154, uma espessura reduzida nomeio da porção 156 e uma superfície inclinada distai ou umaombreira 158 que conduzem a uma extremidade ampliada 160.

Assim, esta variação ilustrada, tem duas substancialmenteidênticas ramificações 150. Em outras variações,entretanto, as ramificações podem ter configuraçõesdiferentes uma das outras.

As porções ramificadas 152 auxiliam ascorrespondentes bordas 162 do segundo êmbolo membro 122 aengatar ou encaixar o primeiro êmbolo membro 120 ao segundoêmbolo membro 122, como representado na FIG. 5 e descritocom maiores detalhes doravante.

Conforme outras referências a FIG. 12, as porçõesampliadas 160 das ramificações 150 incluem superfícies inclinadas distais 164. Estas superfícies inclinadasdistais podem funcionar como superfícies excêntricas paraimpelir as ramificações 150 em direção uma da outra efacilitar a inserção das ramificações 150 através da saídado reservatório 112 e / ou através da abertura 166 definidapelo segundo êmbolo membro 122. Por exemplo, durante umprocesso em conjunto do exemplo, as ramificações 150 podemser inseridas através da saída de descarga 118 e a abertura136 para fora do reservatório. Esta inserção podeposicionar as superfícies deslizantes das ramificações 164 em contato com a parede traseira 132, pela qual se impeleas ramificações 150 em direção uma da outra. Ou, porexemplo, as superfícies deslizantes das ramificações 164podem aproximar-se correspondentemente às superfíciesdeclinadas ou inclinadas 168 do segundo êmbolo membro 122 (FIG. 20) enquanto que as ramificações 150 são inseridasatravés da abertura 166 do segundo êmbolo membro 122.Assim, o contato entre as superfícies excêntricas distais164 e o segundo êmbolo membro das superfícies excêntricaspróximas 168 podem impelir as ramificações 150 em direção uma da outra, por meio do qual se facilita a inserção daramificação 150, através do segundo êmbolo membro deabertura 166.

Em diversas variações, as características deprender ou fixar (ou seja, de membros de engate,correspondentes a fixadores macho e fêmea, chaves e saídas,etc.) são fornecidas para auxiliar as porções ramificadas150 juntas, por exemplo, de modo que o primeiro êmbolomembro 120 está junto dentro do corpo 106. Exemplificando,em relação às características de fixadores macho, estaspossuem uma ou mais vigas, protuberâncias, saliências,enrugamentos, travas, rugas, inclinações, etc.

Exemplificando, em relação às características de um fixadorfêmea, estas possuem um ou mais correspondentes oureciprocamente aberturas, suspensões, vácuos, cavidades, fendas, caneluras, aberturas, depressões, etc. 0 encaixedo fixador macho com o fixador fêmea pode auxiliar oentrelace das porções ramificadas.

No exemplo ilustrado na FIG. 12Δ, uma dasramificações 150 forma uma primeira protuberância ousaliência 170 e a outra ramificação 150 forma uma aberturadefinida geralmente entre duas outras protuberâncias ousaliências 174. A abertura é configurada para encaixar aprotuberância ser recebida 170 para inibir o movimentorelativo das ramificações 150 de se separarem uma da outra,como repres entado na FIG. 12B. Outros exemplos,entretanto, incluem diferentes características de fixadoresmacho e fêmea. Ainda em outros variações não se incluiqualquer tipo de fixador macho ou fêmea como representação.

Como representado na FIG. 3, o segundo êmbolomembro 122 possui um ou mais desencaixadores 176 (ou seja,vigas, espigas, etc.) para separar ou desencaixar osfixadores macho e fêmea 170, 174 do primeiro êmbolo demembro 120. O desencaixador 176 pode também serconfigurado (ou seja, medido, formado, localizado, etc.)para auxiliar a manter as ramificações 150 separadas umadas outras, por exemplo, durante a estocagem. Em algunsexemplos, o desencaixe 17 6 pode também ser configurado parainduzir o "cold forming" das ramificações 150, por meio doqual se auxilia a manutenção da elasticidade dasramificações 150, por exémplo, durante a estocagem doaplicador 100, que, por sua vez, auxilia a assegurar umaplicador funcionável mesmo além do tempo devido.

Em algumas variações, as porções separadas dasramificações 150 são configuradas para friccionar o encaixee formar uma interferência/ fricção em ajuste com asparedes do segundo êmbolo membro 122. Por exemplo, aindacom referência a FIG. 3, as ramificações 150 podemfriccionalmente encaixar as paredes, definindo o segundoêmbolo membro de abertura 166. Adicionalmente oualternativamente, as superfícies externas das ramificações150 podem friccionalmente encaixar outras paredes dosegundo êmbolo membro 122. A fricção de encaixe entre oprimeiro e o segundo êmbolo membros 120 e 122 pode auxiliara manter sua posição relativa. Esta, por sua vez, tende aauxiliar a não ativação prematura do conjunto de êmbolo e ainibir o pistão 124 de acidentalmente deslizar em direção asaida de ejeção 118 e causar uma descarga prematura domedicamento.

Como visto nas FIGS. 6 e 7, diversoscomponentes do aplicador 100 são configurados tal que opistão 124 se estende pelo menos parcialmente para foraatravés da saida 118, por meio da qual auxilia a seguraruma completa ejeção de todo (ou pelo menos substancialmentede tudo) medicamento do reservatório da porção 112. Emoutra variação, um pistão 124 se estende em torno de 180polegadas externamente acima da saida 118 quando o conjuntode êmbolo foi inteiramente rebaixado como visto na FIGS. 5e 6. Exemplos alternativos, entretanto, são configuradosde tal modo que o pistão se estende mais ou menos 80polegadas para fora da saida, dependendo, por exemplo, dopropósito de uso do aplicador de medicamento 100 e domedicamento especifico (ou seja, a viscosidade, etc.) a seradministrado por meio deste. Além disso, algumasvariações, são configurados de modo que o pistão permaneceinteiramente dentro do reservatório durante aadministração, tal que, por exemplo, as variaçõespretenderam ejetar relativamente os medicamentos livres deescoamento que possam estar pronto para ser ejetado doreservatório sem ter o pistão de se estender externamenteacima da saída.

Há diversos exemplos de aplicadores demedicamento configurados para produzir um indicador (talque um audível "click" e/ou tátil "click") para indicar aousuário que o medicamento foi expelido do aplicador. Porexemplo, o segundo êmbolo membro 122 pode ter uma ou maisprotuberâncias 194 adjacentes ao membro fixador 126. Umaou mais protuberâncias 194 podem ser configuradas a produzir um audível e/ ou tátil indicador quando asprotuberâncias 194 são recebidas dentro do corpo 106. Umaou mais protuberâncias 194 podem ser posicionadas de formarelativa ao segundo êmbolo membro 122 tal que uma ou maisprotuberâncias são recebidas até dentro do corpo 106 (eentão produzem o indicador audível e tátil) substancial esimultaneamente com a passagem de pelo menos o pistão 124através da saída 118. Assim, a detecção do "click" ou deoutro indicador cabível indica ao usuário que o pistão 124moveu-se através do reservatório 112, então isto significaque todo (ou substancialmente tudo) medicamento foicompletamente expelido do aplicador 100. Dado que oreservatório do aplicador 112 não será visível ao usuáriodurante o uso normal, o aplicador 100 tem que produzir talindicador tátil e/ ou audível a fim de poder auxiliar aassegurar a distribuição total da dosagem do medicamentocom um único uso do aplicador de medicamento.Adicionalmente, ou alternativamente, diversas variaçõesincluem um pistão 124 formado por um ou mais materiais quetêm elasticidade para permitir a compressão do pistão 124 afim de comportá-lo pelo menos parcialmente através da saida118 e para responder com uma pressão tal que um indicadoraudível e tátil é produzido pela expansão do pistão 124 aolongo da saída 118.

Uma grande variedade de materiais pode serutilizada para o primeiro êmbolo membro 120, dependendo,por exemplo, do propósito do uso do aplicador demedicamento 100 e do medicamento específico a seradministrado por intermédio do aplicador. Por exemplo,diversas variações incluem o primeiro êmbolo membro 120sendo formado' por materiais que estão de acordo com o"FDA" para uso como aplicadores vaginais.

Preferencialmente, as ramificações 150 do primeiro êmbolomembro 120 são feitas de um ou mais materiais elásticos osuficiente para permitir a compressão das ramificações 150em direção uma da outra, a fim de responder com forçarestauradora para impelir as ramificações 150 de seespalharem ou se envergarem longe uma da outra. Alémdisto, o pistão 124 é também preferivelmente formado porum ou mais materiais que têm elasticidade suficiente parapermitir que os enrugamentos sejam erguidos 148 do pistão124 para formar um substancial fluido denso que vedajuntamente com as superfícies internas do reservatório 112definido pela parede 130. Em algumas variações, um oumais materiais formam o pistão 124 que sãopreferencialmente elásticos o suficiente o suficiente parapermitir a compressão do pistão 124 para comportá-lo parcialmente través da saida 118.

Adicionalmente, o mesmo material não precisa serusado para cada componente ou porção do primeiro êmbolomembro 120. Como exemplo, diversas variações incluem umprimeiro êmbolo membro moldado instantaneamente com um pistão de borracha ou outro material elástico (ou seja,material de borracha Santoprene, etc.) e com o complemento(as porções de ligação e ramificações) formadas porpolipropilene (ou seja, Pro-fax 6323B polipropilene, etc) .Em tais exemplos, o pistão 124 pode então serelasticamente comprimido para se ajustar pelo menosparcialmente através da saida 118, enquanto aprotuberância 142 das porções de ligação 138 é formada pormateriais rígidos que têm suficiente rigidez paraaproximar-se à trava 140 e inibir a protuberância 142 (e,então, o pistão 124) de ser empurrado através da abertura136 da parede traseira 132.

Em continuação com a descrição do conjunto deêmbolo, uma variação exemplar do segundo êmbolo membro 122é representada nas FIGS. 17 a 22. Como representado, osegundo êmbolo membro 122 inclui a porção superficial 162e a abertura 166. As porções superficiais 162 têmsuperfícies inclinadas próximas 168 e superfíciesinclinadas distais 182.

As superfícies 168 e 182 do segundo êmbolo membro122 e reciprocamente as superfícies inclinadas 154, 158das ramificações 150 são posicionadas (como representadona FIG. 5) para inibir o desencaixe do primeiro êmbolomembro 120 do segundo membro êmbolo 122, por exemplo, se osegundo êmbolo membro 122 (ou fixador membro 126) é giradoenquanto o segundo êmbolo membro 122 é retraído paraativar o conjunto de êmbolo. As superfícies 154, 168 têmposições inclinadas para produzir uma força em direçãoradial externa relativa ao centro longitudinal doaplicador 100, enquanto que o primeiro êmbolo membro 120 édeslizantemente movido junto com o segundo êmbolo membro122 em direção a saída 118 (vide FIGS. 5, 27 e 7). Assuperfícies 158, 182 têm reciprocamente posiçõesinclinadas para inibir o desencaixe das porçõessuperficiais 162 a partir da porção rebaixada 152 dasramificações 150 quando a força é aplicada no segundoêmbolo membro 122 em direção geralmente oposta a saída118, no instante em que o segundo êmbolo membro 122 éempurrado após o encaixe das ramificações 150 e dasporções superficiais 162. Isto pode também inibir odesencaixe, por exemplo, quando o segundo êmbolo membro122 (ou fixador membro 126) é girado de modo que o segundomembro 122 é retraído para ativar o conjunto de êmbolo.Assim, as orientações das superfícies inclinadas 154, 158,168 e 182 podem auxiliar a gerar força para ativar umengate ou encaixes entre o primeiro e segundo embolomembros 120 e 122, então, inibindo o desencaixe destesdurante a administração do aplicador 100.

Adicionalmente, as superfícies inclinadaspróximas 168 do segundo êmbolo membro 122 podem funcionarcomo superfícies excêntricas em auxílio às extremidadesinclinadas distais das superfícies 164 das ramificações150, para impelir as ramificações 150 em direção uma daoutra enquanto o aplicador 100 é agregado.

O segundo êmbolo membro das superfíciesinclinadas 168, 182 se encaixa ou engatacorrespondentemente ou reciprocamente às superfíciesinclinadas 154, 158 das ramificações 150. Maisespecificamente, o segundo êmbolo membro 122 pode serretraído em direção oposta à saída 118 (como pode servisto pelas FIGS. 3, 26 e 5) até as porções superficiais162 do êmbolo membro 122 são geralmente alinhadas com asporções rebaixadas 152 das ramificações 150. Nestesentido, as ramificações 150 se envergam para fora, então,engatando a porção superficial do segundo êmbolo membro162 dentro das porções rebaixadas das ramificações 152.Conforme representado na FIG. 5, as superfícies inclinadas154 auxiliam as superfícies inclinadas 168 a inibir oescoamento e as superfícies 158 auxiliam a superfície 182a inibir o escoamento de volta. Além disso, o encaixe doprimeiro êmbolo membro das superfícies 154 e 158 com osegundo êmbolo membro das superfícies 162, 182 em conjuntocom a escora e contato entre a protuberância do primeiro êmbolo membro 142 e a trava 140 dentro do reservatório 112pode funcionar como uma trava, indicando que o conjunto deêmbolo é retraído para a traseira e numa configuraçãopronta para a ejeção.

Em algumas variações, o primeiro e segundo êmbolos membros 120 e 122 são configurados tal que oindicador audível e/ ou tátil (ou seja, um "click",etc.)éproduzido quando o primeiro êmbolo membro 120 é ativado.Exemplificando, um "click" audível e tátil pode serproduzido por ramificações 150 envergando-se geralmente para fora e engatando as porções superficiais do segundoêmbolo 162 dentro das porções rebaixadas 152 dasramificações 150.

Com referência as FIGS. 17 a 22, o membro fixador126 é disposto na extremidade distai do segundo êmbolomembro 122. Ilustrando esta variação, o membro fixador126 é em formato de um anel que tem uma abertura 184 paraa inserção do dedo do usuário. Configurações alternativassão também possíveis para o membro fixador, como, porexemplo, os membros anulares não-circulares e outros meiospara facilitar a fixação e o envolvimento com o segundoêmbolo membro.Além disso, o membro fixador 126 é representadocomo uma porção integral do segundo êmbolo membro 122. 0membro fixador 12 6 e o segundo êmbolo membro 122 têm umaconstrução monolítica. Com esta construção integral oumonolítica, o membro fixador 126 é inibido de ser separadodo segundo êmbolo membro 122, por exemplo, quando osegundo êmbolo membro 122 é retraído, ativando o conjuntode êmbolo. Em outros exemplos, entretanto, o membrofixador 12 6 pode compreender um componente separado que éencaixado no segundo êmbolo membro 122, por exemplo, poruma interferência, uma ligação entremeada, adesivos, etc.

Em diversos exemplos, o segundo êmbolo membro 122pode incluir uma trava configurada para se posicionar emoposição à extremidade do corpo 106, exceto quando oconjunto de êmbolo é retraído para a traseira ou retraídodurante a administração do aplicador 100. Na variaçãoilustrada, a trava compreende uma ombreira externa 186configurada para se aproximar e se escorar à extremidadedistai do corpo 106, como representado na FIG. 3.

Diversos conjuntos de materiais podem ser usados

para o segundo êmbolo membro 122, dependendo, por exemplo,do propósito de uso do aplicador de medicamento 100 e domedicamento específico a ser administrado por este meio.

Por exemplo, diversas configurações incluem o segundoêmbolo membro 122 sendo formado por materiais, de acordocom os requerimentos " FDA" para o uso de aplicadoresintravaginais. Exemplificando, o segundo êmbolo membro122 em alguns exemplos é feito de polipropilene (e.g.,Pro-fax 6523D polipropilene, etc.).

As FIGS. 23 a 25 ilustram um exemplo de tampa deextremidade 108. A tampa de extremidade 108 é configuradapara se posicionar acima da porção de ejeção parasubstancialmente vedar a descarga da saida 118 do corpo 106.

Como ilustrado na FIG. 24, a tampa da extremidade108 inclui uma porção de vedação ou membro 188. Estemembro de vedação é configurado para pelo menosparcialmente ser recebido através a descarga da saida 118dentro do reservatório 112. Assim, movendo a tampa daextremidade 108 acima da ejeção da extremidade implica emposicionar pelo menos uma porção do membro de vedação 118pelo menos parcialmente através da saida 118 dentro doreservatório 112. Este, por sua vez, permite aoreservatório 112 ser substancial e hermeticamente vedadopela tampa de extremidade 108 em conjunto com osenrugamentos anulares erguidos 148 do pistão 124. Estavedação hermética pode ajudar a manter o ar fora doproduto ou do medicamento dentro do reservatório 112 eainda ajuda a reter o produto ou medicamento dentro doreservatório 112 além do tempo pré-determinado. Assim,algumas variações fornecem um uso singular, opreenchimento do aplicador 100 que pode conter e estocar omedicamento além de um tempo pré-estabelecido sem ter quea medicação usar de sua eficácia (estabilidade).

Como representado na FIG. 24, a extremidade datampa 108 inclui uma porção rebaixada ou cavidade 190.Este rebaixe pode fornecer um grau de compressão para aextremidade da tampa 108 e o membro de vedação dela 188,por meio do qual facilita o posicionamento de pelo menosuma porção do membro de vedação 188 através da saida 118dentro do reservatório 112.

Em diversas variações, a tampa de extremidade108 também incluir uma ou mais características parafacilitar a manipulação da extremidade da tampa 108, com,por exemplo, a remoção da ejeção da extremidade. Porexemplo, o . exterior da tampa ou a extremidade dasuperfície pode vir com um ou mais esfriamentos,caneluras, ondulações, vigas, enrugamentos, asperezas,etc. Em uma variação ilustrada, a tampa da extremidade 108inclui caneluras 192 que facilitam a extremidade da tampa108 a se fixar, por exemplo, quando se remove aextremidade da tampa 108 do aplicador de medicamento 100.Variações alternativas, entretanto, incluem uma tampa deextremidade que tem substancialmente um exterior niveladosem vigas, enrugamentos, ondulações, etc.

Diversos tipos de materiais podem ser usadospara extremidade da tampa 108, dependendo, por exemplo, daintenção de uso do aplicador de medicamento 100 e damedicação especifica a ser administrada por meio deste.

Diversas variações incluem uma tampa de extremidadeformada por materiais de acordo com os requerimentos da"FDA" para uso de um aplicador intravaginal.

Preferencialmente, a tampa de extremidade 108 é feita deum ou mais materiais elásticos o suficiente para permitira compressão do membro de vedação da tampa de extremidade188 para comportá-lo pelo menos parcialmente através desaida de descarga 118 dentro do reservatório e pararesponder com uma suficiente pressão para expansão domembro de vedação 188 da tampa da extremidade parasubstancialmente vedar a saida 118. Exemplificando, atampa de extremidade 108 em alguns exemplos de variações éfeita de borracha aditivada com polipropileno (ou seja,Pro-fax 6523 polipropilene com um Santoprene® borrachaaditiva, etc.).

O aplicador 100 pode ser especificamenteconfigurado ou retalhado para distribuição de uma dosagempré-determinada de um medicamento especifico. Em outroexemplo, os componentes do aplicador são configurados paradistribuição 100 miligramas de dose de Danazol syntheticandrogen. Neste exemplo especifico, o reservatório 112, oprimeiro êmbolo membro 120 (e seu pistão 124) e o membrode vedação 188 da tampa de extremidade são configuradostal que o reservatório 112 (com o membro de vedação 188 eo pistão 124 neste representado pela FIG. 3) podearmazenar uma dose de 100 miligramas de Danazol ou emtorno disto. Em outro exemplo, os componentes doaplicador são configurados para distribuição 100miligramas de dose de Danazol synthetic androgen. Asdosagens particulares e o medicamento estabelecido nesteparágrafo são meramente exemplos e podem ser variadosdependendo, por exemplo, do propósito de uso do aplicadorde medicamento 100 e do medicamento especifico a seradministrado por meio deste.

A vista ampliada da FIG. 1 é uma ilustração deum exemplo comum do conjunto de aplicador 100. Nesteexemplo especifico, as ramificações 150 do primeiroêmbolo membro 120 são comprimidas ou contraídas juntastal que os fixadores 170 e 174 são encaixados e armazenamas ramificações 150 juntas, conforme representado na FIG.

12b. O primeiro êmbolo membro 120 (com suascaracterísticas de fixador 170 e 174 de encaixado) éinserido distai na primeira extremidade através da saída118 do reservatório 112 e da abertura 136 do corpo 106.

Durante esta inserção, as superfícies inclinadas distais164 das ramificações 150 podem funcionar como superfíciesexcêntricas para impelir as ramificações 150 em direçãouma da outra, o que pode facilitar a inserção comoprimeiro êmbolo membro 120 que é inserido através dasaída 118, reservatório 112 e abertura 136 da paredetraseira 132. A inserção do primeiro êmbolo membro 120continua até que a protuberância 142 do primeiro êmbolomembro toca a trava 140 dentro do reservatório 112 (videposição ilustrada na FIG. 3)

O segundo êmbolo membro 122 é inserido dentro daextremidade distai do corpo 106. Durantes esta inserção,as superfícies inclinadas 168 do segundo êmbolo membro122 pode funcionar como superfícies excêntricas paraimpelir as ramificações 150 em direção uma da outra, oque pode facilitar a inserção das ramificações 150através da abertura 166 do segundo êmbolo membro 122. Asramificações 150 são posicionadas através da abertura 166do segundo êmbolo. O membro de desencaixe 17 6 do segundoêmbolo membro 122 proporciona um desencaixe ou desencaixedos fixadores das ramificações 170 e 174 (FIGS. 3 e 12b) .

Isto permite que as ramificações 150 se separem uma daoutra (FIG. 12). A inserção do segundo êmbolo membro 122continua até a segunda trava 18 6 do êmbolo membroaproximar-se da extremidade distai do corpo 106 (veja aposição ilustrada na FIG. 3).

O reservatório 112 pode ser preenchido atravésda saída 118, antes do segundo êmbolo membro 122 seracoplado. Esta seqüência em específico pode depender domedicamento para aplicar as ferramentas e procedimentos aserem utilizados. Depois que o reservatório 120 épreenchido, a extremidade da tampa 108 pode serposicionada sobre a ejeção da extremidade com o membro devedação da extremidade da tampa 188, que se estende pelomenos parcialmente através da saída 118 dentro doreservatório 112. O membro de vedação 188 da extremidadeda tampa auxilia os enrugamentos anulares erguidas 148 dopistão 124 para hermeticamente vedar o reservatório 112.

O aplicador 100 está neste instante pronto paradistribuir para uso conforme preenchimento, aplicador deuso único com uma vedação hermética para auxiliar amanter o ar fora do produto ou medicamento dentro doreservatório 112 e auxiliar a reter o produto oumedicamento dentro do reservatório 112 além de um tempopré-determinado. Assim, algumas variações fornecem umautilização única, aplicador 100 preenchido que podeconter e alojar o medicamento além de um tempo pré-determinado sem a medicação ter que usar de sua eficácia(estabilidade).

O dito adiante refere-se a uma descrição dofuncionamento do aplicador de medicamento 100 fornecidopara o uso com o reservatório 112 preenchido com adosagem de medicamento desejada. Geralmente, aextremidade da tampa 108 é removida do aplicador 100. Osegundo êmbolo 122 é retraído para engatar o primeiro esegundo êmbolo membros 120 e 122. O aplicador 100 éentão inserido dentro da cavidade do corpo. O conjuntode êmbolo é comprimido tal que o pistão 124 deslizaatravés do reservatório 112 impelindo o medicamento doreservatório 112 para fora da descarga de saída 118. Oaplicador 100 é então retraído e descartado.

Como representado na FIG. 28, o aplicador 100 émanipulado, por exemplo, com o dedo indicador através doanel de abertura 184, a porção fixadora 116 entre opolegar e pelo menos outro dedo e a saída de ejeção 118direcionada para o usuário. Para a distribuiçãointravaginal, o aplicador 100 é movido, expelindo aprimeira extremidade, dentro do orifício vaginal einserido acima aproximadamente até que a porção fixadora116 alcance a área em volta do orifício. O fixadorenrugado ou com rugosidade 116 do corpo 106 pode serconfigurado para fornecer uma indicação tátil de que oaplicador 100 foi inserido até a profundidade desejávelpara a mulher de tamanho médio. A profundidade de talinserção é preferencialmente mantida dentro dos limitesde conformo do usuário, de modo que haverá variaçõesconforme a profundidade vaginal.

Com o aplicador 100 propriamente inserido, odedo indicador do usuário é estendido a fim de que pormeio deste provoque o membro fixador 126 e o segundoêmbolo membro 122 a serem retraídos em direção das setasA (FIG. 26) até que os êmbolos membros 120 e 122 estejamencaixados um com o outro (FIGS. 4 e 5). Este encaixeinclui a dispersão ou aberturas das ramificações 150 doprimeiro êmbolo 120 travado na posição em volta dasporções superficiais 162 do segundo êmbolo membro 122 comas porções superficiais 162 firmemente dispostas dentrodas porções separadas das ramificações 152. Em algumasvariações, o encaixe do primeiro membro 120 com o segundomembro 122 pode gerar um indicador tátil e/ou audível (ouseja, um "click", etc.) para indicar ao usuário que oaplicador 100 está pronto para ejetar o medicamento.Além disso, o movimento continuado da traseira doconjunto de êmbolo pode inibir a trava 140 dentro doreservatório 112.

O dedo indicador do usuário é flexionado paraconduzir o conjunto de êmbolo em direção a descarga desaída 118 (vide seta B na FIG. 27), provocando a pressãoa ser exercida sobre o pistão 124. Em resposta, o pistão 124 desliza em direção a saída 118 (vide seta C)impelindo o medicamento do reservatório 112 para fora dasaída 118 (vide seta D) e para dentro da cavidadevaginal. O conjunto de êmbolo deve ser continuamentepressionado até que a ombreira 186 encoste-se àextremidade do corpo 106 (FIGS. 6 e 7).

Em algumas variações, o pistão 124 se estenderápelo menos parcialmente para fora através da saída 118(como representado nas FIGS. 6 e 7), o que auxilia aassegurar a completa ejeção de todo o medicamento doreservatório 112. Em algumas variações, o aplicador 100é configurado para produzir um audível e/ou tátilindicador que indica ao usuário que o medicamento foiexpelido do aplicador 100. O aplicador 100 pode entãoser retraído e descartado.

Assim, aspectos do presente fornecem diversasvariações de aplicadores de medicamento que podem serusadas para distribuição do medicamento ao longo dacavidade vaginal (ou outras cavidades do corpo) e suasadjacências. Algumas variações incluem aplicadores quedevem ser usados como uso único, aplicadores preenchidosfeitos para conter e estocar o medicamento além de umtempo pré-determinado sem que o medicamento tenha de usarda sua eficácia (estabilidade).

Características adicionais deste fornecemcorpos, conjuntos de êmbolo, primeiro êmbolo membros,segundo êmbolo membros, tampas de extremidades ecombinações destes. Outros aspectos apresentados pelopresente incluem aplicadores que possuem tais membros,conjuntos de êmbolo, primeiro êmbolo membros, segundoêmbolo membros e / ou tampas nas extremidades. Outrascaracterísticas deste incluem métodos relacionados aoconjunto de aplicadores, métodos relacionados ao uso deaplicadores. Qualquer característica apresentada pelopresente pode ser implementada individualmente ou emconjunto com uma ou mais características expostas pelopresente.Diversas variações apresentadas no presentefornecem variações de aplicadores de medicamento que sãoparticularmente adequadas para distribuição de materiaisaltamente viscosos de forma regular em poucas dosagenspara a cavidade vaginal (e outras cavidades do corpo).

Aplicadores de medicamento, conforme apresentado, podemtambém ser empregados para distribuição de medicamentospela cavidade do corpo além da vagina, por exemplo, oanus, ou para distribuição de medicamentos a outroslugares dentro da cavidade do corpo. Além disso, taisaplicadores não são limitados ao uso por seres humanos epodem ser usados para distribuição de medicamentos entreanimais, por exemplo, a medicina de minhocas para cavalo.

Exemplificando, algumas variações incluem umaplicador especificamente configurado para distribuiçãode 100 miligramas de dosagem de Danazoll enquanto outrasvariações incluem um aplicador especificamenteconfigurado para distribuição de 200 miligramas dedosagem de Danazol. Entretanto, os aplicadoresapresentados podem ser utilizados também para ejeção deoutros materiais além de Danazoll como, por exemplo,fluidos, pastas, cremes, materiais de pouca viscosidade.

Adicionalmente, as características apresentadas podemser de uso para distribuição de materiais que têmpropósitos medicinais (ou seja, a distribuição de placeboem um contexto experimental, etc.). Assim, taiscaracterísticas devem ser limitadas para o uso de formas/tipos específicos de distribuição. As variações podemainda ser configuradas para distribuição de outrasquantidades de dosagem além de 100 miligramas de doses ou200 miligramas de doses. Assim, as característicasapresentadas não devem ser limitadas a aplicadores quedistribuem somente uma dosagem específica. Dependendo daaplicação específica, entretanto, pode ser de interesse amodificação da configuração específica (ou seja, forma,tamanho, diâmetro, etc.) de um ou mais componentes doaplicador para tais propósitos.

Certas terminologias são empregadas nestesomente com propósitos de referência e, então, não sepretende limitar. Por exemplo, termos tais como"superior", "inferior", "acima" e "abaixo" referem-se adireções dos desenhos para quais é feita a referência.Termos como "frente", "atrás", "traseira", "fundo" e"lateral" descrevem a orientação das porções docomponente de forma consistente, mas arbitrariamentemoldada pela referência que é feita claramente pelareferência textual e dos desenhos relacionados, quedescrevem o componente em referência. Cada terminologiapode incluir as palavras especificamente mencionadasacima, derivadas destas e palavras com significadosimilar. Da mesma forma, os termos "primeiro", "segundo"e outros tais como termos numéricos referem-se aestruturas que não implicam em uma seqüência ou ordem amenos que claramente indicadas pelo contexto.

Quando se introduzem elementos oucaracterísticas apresentadas pela presente e suas variações, os artigos "um", "uns", "o" e "dito"significam que há um ou mais de cada elemento oucaracterísticas. Os termos "compreendendo", "incluindo" e"tendo" significam inclusive e que pode haver elementosadicionais ou outras características além daespecificamente mencionada. Ainda é compreendido que asetapas de método, processos e operações descritas nestenão devem ser analisadas como necessariamente uma formade requerer o funcionamento na ordem especificamentediscutida ou ilustrada, a menos que especificamente sejamidentificados em uma ordem ou funcionamento. Ainda écompreendido que passos adicionais ou alternativos possamser empregados.

A descrição apresentada é meramenteexemplificativa por natureza e, então, as variações quenão se relacionam com o âmago do objeto em apreço sãointerpretadas como porção do escopo apresentado neste.Tais variações não são consideradas como fora do escopoora revelado.

Claims (41)

1. Aplicador de medicamento caracterizado pelofato de compreender- um corpo que inclui um reservatório paraarmazenar medicamento e pelo menos uma saida emcomunicação com o reservatório para a ejeção domedicamento a partir do dito reservatório;- um conjunto de êmbolo que inclui umprimeiro membro e um segundo membro que deslizaconcomitantemente com o primeiro membro;- o primeiro membro inclui um pistão e pelomenos duas ramificações, o pistão disposto de formadeslizante dentro do reservatório para impelirmedicamento do reservatório através de pelo menos umasaida, de modo que o pistão desliza dentro doreservatório na direção de pelo menos uma saida; cadadita ramificação inclui pelo menos um membro de engateque se encaixa com pelo menos um membro de engate daoutra dita ramificação, por meio da qual o encaixe dosmembros de engate inibe o movimento relativo de pelomenos duas ramificações distais entre si; e- o segundo membro inclui pelo menos um membrode desencaixe configurado para desencaixar o engate dosmembros de encaixe de pelo menos duas ramificações para,através destas, permitir que pelo menos duasramificações se movam para longe uma da outra, a fim dese encaixarem no segundo membro, de modo que o primeiromembro seja movido de forma deslizante com o segundomembro em direção a pelo menos uma saida.

2. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que omembro de desencaixe é configurado para auxiliar a manteruma distância entre pelo menos duas ramificações depoisdo desencaixe dos membros de engate, por meio do qual omembro de desencaixe auxilia pelo menos duas ramificaçõesa manter a elasticidade.

3. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que oaplicador é configurado de forma que pelo menos o pistãoé posicionado de forma deslizante pelo menosparcialmente através de uma saida externa para oreservatório, por meio da qual facilita a ejeção desubstancialmente todo o medicamento do reservatório.

4. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 3, caracterizado pelo fato de que oaplicador é configurado para produzir um indicadoraudível e/ou tátil ao usuário indicando a passagem depelo menos o pistão através de pelo menos uma saída.

5. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pistãoé configurado para vedar substancialmente uma interfaceentre as superfícies deslizantes do pistão e oreservatório.

6. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o pistãoinclui pelo menos uma rugosidade anular de formacircumferencial disposta em volta do pistão para vedarsubstancialmente uma interface entre as superfíciesdelizantes do pistão e o reservatório.

7. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 5, caracterizado por compreender aindatampa removível configurada para se posicionar sobre aextremidade de ejeção do corpo; a tampa removível incluiuma porção de vedação configurada para ser posicionadapelo menos parcialmente através de pelo menos uma saídaquando a tampa removível é posicionada sobre aextremidade de ejeção do corpo; a porção de vedaçãoauxilia . o pistão a vedar substancialmente ehermeticamente o reservatório, a fim de manter o ar forado medicamento dentro do reservatório e reter qualquermedicamento dentro do reservatório após um certo tempo.

8. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizado por compreender uma tamparemovível configurada para se posicionar sobre aextremidade de ejeção do corpo, a tampa removível incluiuma porção de vedação configurada para ser posicionadapelo menos parcialmente através de uma saída a fim devedar substancialmente pelo menos uma salda quando atampa removível é posicionada sobre a extremidade deejeção do corpo.

9. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a tamparemovível inclui uma porção rebaixada oposta ã porção devedação, a porção rebaixada é configurada para facilitara compressão da porção de vedação para se posicionar pelomenos parcialmente através de uma saída.

10. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a tamparemovível inclui uma porção da superfície externaconfigurada para facilitar a fixação da tampa removível.

11. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o corpoinclui:- uma parede externa que define pelo menosuma porção da superfície exterior do corpo; e- uma parede interna que define pelo menos umreservatório, a parede interna separada e paralela àparede externa.

12. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelomenos duas ramificações incluem extremidades que têmsuperfícies excêntricas distais posicionadas para impelirpelo menos duas ramificações em direção uma da outraquando as superfícies excêntricas distais aproximam-se deuma ou mais superfícies do segundo membro.

13. Aplicador de medicamento, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelomenos duas ramificações incluem superfícies distaisinclinadas, em que o segundo membro inclui reciprocamenteas superfícies inclinadas em suas extremidades paraencaixar as respectivas superfícies em pelo menos duasramificações; e em que as superfícies inclinadas distaissão posicionadas para inibir o desencaixe de pelo menosduas ramificações do segundo membro quando a pressão éaplicada ao segundo membro em direção geralmente oposta apelo menos uma saída.

14. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 13, caracterizado pelo fato de que pelomenos duas ramificações incluem ainda superfíciesinclinadas próximas, em que o segundo membro tambéminclui reciprocamente superfícies inclinadas próximaspara encaixar as respectivas superfícies em pelo menosduas ramificações; e em que as ditas superfíciesinclinadas próximas são posicionadas para inibir odesencaixe de pelo menos duas ramificações do segundomembro quando o primeiro membro é deslizantemente movidoem direção geralmente a pelo menos uma saída.

15. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que oprimeiro êmbolo membro inclui uma protuberância dispostana porção traseira do reservatório do pistão;e em que o aplicador de medicamento também compreendeainda uma trava no reservatório configurado para inibirum movimento deslizante do primeiro êmbolo membro emdireção oposta a pelo menos uma saida quando aprotuberância se aproxima com a trava.

16. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que oaplicador é configurado para armazenar em torno de 100miligramas de medicamento dentro do reservatório paradistribuição em direção à cavidade do corpo.

17. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato o aplicador éconfigurado para armazenar em torno de 200 miligramas demedicamento dentro do reservatório para distribuição pelacavidade do corpo.

18. Aplicador de medicamento caracterizado pelofato de que compreende:- um corpo que inclui um reservatório quearmazena o medicamento e pelo menos uma saida emcomunicação com o reservatório para ejeção do medicamentodo reservatório;um êmbolo que inclui um pistãodeslizantemente disposto dentro do reservatório paraimpelir o medicamento do reservatório através de pelomenos uma saída de forma que o pistão desliza dentro doreservatório em direção a pelo menos uma saída.- um aplicador configurado de tal modo quepelo menos um pistão é deslizantemente posicionado pelomenos parcialmente através de pelo menos uma saídaexterna para o reservatório, de tal modo que facilita aejeção substancialmente de todo o medicamento para oreservatório.

19. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 18, caracterizado pelo fato de que éconfigurado para produzir um ponteiro audível e tátil parao usuário indicar a passagem de pelo menos o pistãoatravés de pelo menos uma saída.

20. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o pistãoé configurado para substancialmente vedar uma interfaceentre as superfícies deslizantes do pistão e oreservatório.

21. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 20, caracterizado pelo fato de que o pistãoinclui pelo menos uma rugosidade anular de formacircunferencial disposto em volta do pistão parasubstancialmente vedar a interface entre as superfíciesdeslizantes do pistão e o reservatório.

22. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 20, caracterizado por compreender uma tamparemovível configurada para se posicionar sobre aextremidade de ejeção do membro, a tampa removível incluiuma porção que veda configurada para se posicionar pelomenos parcialmente através de uma saída quando a tamparemovível for posicionada sobre a extremidade da ejeçãodo corpo, a vedação auxilia o pistão a substancialmente ehermeticamente vedar o reservatório, a fim de manter o arfora do medicamento dentro do reservatório e reter omedicamento dentro deste além do tempo pré-determinado.

23. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a tamparemovível é configurada para se posicionar sobre aextremidade de ejeção do corpo, a tampa removível incluiuma porção que veda configurada para ser posicionada pelomenos parcialmente através de uma saída, a fim desubstancialmente vedar pelo menos uma saída quando atampa removível é posicionada sobre a extremidade deejeção do corpo.

24. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 23, caracterizado pelo fato de que a tamparemovível inclui uma porção rebaixada em oposição àporção que veda configurada para facilitar a compressãoda porção vedada, a fim de posicioná-la pelo menosparcialmente através de pelo menos uma saída.

25. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 23, caracterizado pelo fato de que a tamparemovível inclui uma porção da superfície externaconfigurada para facilitar a vedação da tampa removível.

26. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o corpoinclui:- uma parede externa que define pelo menos asuperfície exterior do corpo; e- uma parede interna que define pelo menosuma porção do reservatório, a parede interna separada egeralmente paralela à parede externa.

27. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o corpoinclui:- um primeiro membro que inclui o pistão epelo menos duas ramificações, cada dita ramificaçãoinclui pelo menos um membro de engate que se encaixa compelo menos um membro de engate da outra dita ramificação,por meio do qual o encaixe dos membros de engate inibi omovimento relativo de desencaixe de pelo menos duasramificações; e- um segundo membro deslizantemente ligado aoo primeiro membro, o segundo membro inclui pelo menos ummembro de desencaixe, a fim de que haja um desencaixe dosmembros que se encaixam em pelo menos duas ramificações.

28. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 27, caracterizado pelo fato de que pelomenos duas ramificações incluem superfícies excêntricasdistais posicionadas para impelir pelo menos duasramificações em direção uma da outra quando assuperfícies excêntricas distais aproximam-se de uma oumais superfícies do segundo membro.

29. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 27, caracterizado pelo fato de que pelomenos duas ramificações incluem superfícies inclinadasdistais; em que o segundo membro inclui reciprocamentesuperfícies inclinadas distais para encaixar asrespectivas superfícies inclinadas distais de pelo menosduas ramificações; e em que as superfícies inclinadasdistais são posicionadas para inibir o desencaixe de pelomenos duas ramificações do segundo membro quando apressão é aplicada sobre o segundo membro em direçãogeralmente oposta a saída.

30. Aplicador de medicamento, de acordo coma reivindicação 2 9, caracterizado pelo fato de que pelomenos duas ramificações incluem superfícies inclinadaspróximas; em que o segundo membro ainda incluireciprocamente superfícies inclinadas próximas paraencaixar as respectivas superfícies inclinadas próximasde pelo menos duas ramificações; e em que as ditassuperfícies inclinadas próximas são posicionadas parainibir o desencaixe de pelo menos duas ramificações dosegundo membro quando o primeiro membro é deslizantementemovido com o segundo membro em direção, geralmente, apelo menos uma saida.

31. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o êmboloinclui uma protuberância disposta dentro do reservatóriona porção traseira do pistão; e em que o aplicador demedicamento também compreende uma trava dentro doreservatório configurada para inibir um movimentodeslizante do êmbolo em direção oposta a pelo menos umasaida quando a protuberância aproxima-se da trava.

32. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 18, caracterizado pelo fato de que oaplicador é configurado para armazenar 100 miligramas demedicamento dentro do reservatório para distribuição pelacavidade do corpo.

33. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 18, caracterizado pelo fato de que oaplicador é configurado para armazenar em torno de 200miligramas de medicamento dentro do reservatório paradistribuir pela cavidade do corpo.

34. Aplicador de medicamento caracterizado porcompreender:um corpo que inclui um reservatório paraarmazenar o medicamento, em pelo menos uma saida emcomunicação com o reservatório para a ejeção domedicamento do reservatório, a parede exterior que definea superfície exterior do corpo e a parede interna quedefine pelo menos um reservatório, a parede internaseparada e geralmente paralela a outra parede exterior;- Um êmbolo que inclui um pistão deslizantementedisposto dentro do reservatório para impelir omedicamento do reservatório através de pelo menos umasaída, de modo que o pistão desliza dentro doreservatório em direção geralmente a pelo menos umasaída; euma tampa removível configurada sobre aextremidade de ejeção do corpo, a tampa removível queinclui uma vedação configurada para ser posicionada pelomenos parcialmente através de pelo menos uma saída parasubstancialmente vedar pelo menos uma saída quando atampa removível é posicionada sobre a extremidade deejeção do corpo.

35. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 34, caracterizado pelo fato de que o pistãoinclui pelo menos uma rugosidade anular de formacircunferencial disposta em volta do pistão, pelo menosuma rugosidade anular que auxilia a vedação da tamparemovível para substancialmente e hermeticamente vedar oreservatório, a fim de manter o ar fora do medicamentodentro do reservatório e reter o medicamento dentro doreservatório além do tempo pré-determinado.

36. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 34, caracterizado pelo fato de que o êmboloinclui:- um primeiro membro que inclui o pistão e pelo menos duas ramificações, cada dita ramificação inclui pelomenos um membro de engate que se encaixa com pelo menos ummembro de engate da outra dita ramificação, por meio doqual o encaixe dos membros engatados inibi o movimentorelativo de desencaixe de pelo menos duas ramificações; e- um segundo membro deslizantemente ligado ao oprimeiro membro, o segundo membro inclui pelo menos ummembro de desencaixe para desencaixar os membros de engatede pelo menos duas ramificações.

37. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 36, caracterizado pelo fato de que pelo menosduas ramificações incluem as extremidades das superfíciesexcêntricas distais posicionadas para impelir pelo menosduas ramificações em direção uma da outra quando assuperfícies excêntricas distais aproximam-se de uma ou mais superfícies do segundo membro.

38. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 36, caracterizado pelo fato de que pelo menosduas ramificações incluem superfícies inclinadas distais,em que o segundo membro inclui reciprocamente assuperfícies inclinadas distais para encaixar as respectivassuperfícies inclinadas distais de pelo menos duasramificações; e em que as superfícies excêntricas distaissão posicionadas para inibir o desencaixe de pelo menosduas ramificações do segundo membro quando a pressão éaplicada no segundo membro em direção geralmente oposta apelo menos uma saída.

39. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 34, caracterizado pelo fato de que oêmbolo inclui uma protuberância disposta dentroreservatório na porção traseira do pistão; e em que oaplicador de medicamento ainda compreende uma trava dentrodo reservatório configurada para inibir o movimentodeslizante do êmbolo em direção geralmente oposta a pelomenos uma saída quando a protuberância aproxima-se datrava.

40. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 34, caracterizado pelo fato de que oaplicador é configurado para armazenar em torno de 100miligramas de medicamento dentro do reservatório paradistribuição pela cavidade do corpo.

41. Aplicador de medicamento, de acordo com areivindicação 34, caracterizado pelo fato de que oaplicador é configurado para armazenar em torno de 200miligramas de medicamento dentro do reservatório paradistribuição pela cavidade do corpo.