BRPI0616497B1 - processo para aumentar a produção de olefinas leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto na destilação fracionada catalítica - Google Patents
processo para aumentar a produção de olefinas leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto na destilação fracionada catalítica Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0616497B1 BRPI0616497B1 BRPI0616497-8A BRPI0616497A BRPI0616497B1 BR PI0616497 B1 BRPI0616497 B1 BR PI0616497B1 BR PI0616497 A BRPI0616497 A BR PI0616497A BR PI0616497 B1 BRPI0616497 B1 BR PI0616497B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- catalytic
- fractional distillation
- hydrocarbon
- distillation
- production
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
- C07C4/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by cracking a single hydrocarbon or a mixture of individually defined hydrocarbons or a normally gaseous hydrocarbon fraction
- C07C4/06—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G51/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only
- C10G51/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only
- C10G51/04—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only including only thermal and catalytic cracking steps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G11/10—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with stationary catalyst bed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
- C10G2300/1044—Heavy gasoline or naphtha having a boiling range of about 100 - 180 °C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
- C10G2300/1048—Middle distillates
- C10G2300/1051—Kerosene having a boiling range of about 180 - 230 °C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
- C10G2300/301—Boiling range
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
- C10G2300/4081—Recycling aspects
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/80—Additives
- C10G2300/805—Water
- C10G2300/807—Steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/20—C2-C4 olefins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/40—Ethylene production
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
processo para aumentar a produção de olefinas leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto na destilação fracionada catalítica. é revelado um processo para aumentar a produção de hidrocarbonetos olefinicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto através da destilação fracionada catalitica; no processo, uma construção efetiva do processo de separação e um método de reciclagem de olefinas leves são utilizados não somente para aumentar a produtividade e eficiência de um processo geral, assim efetivamente aumentando a produção das olefinas leves, porém também para simplificar o processo geral.
Description
"PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLE FINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA" DESCRIÇÃO Campo Técnico A presente invenção refere-se a um processo para aumentar a produção de hidrocarbonetos olefinicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto através da destilação fracionada catalítica, e mais especificamente a um processo para aumentar a produção dos hidrocarbonetos olefinicos- leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto através da destilação fracionada catalítica, o que pode aumentar a produção do etileno e propileno em um processo geral através da reciclagem do etano, propano e uma fração de C4-C5 e variavelmente controlando a via de produção de uma fração de C6+.
Histórico da Técnica As olefinas leves, tais como etileno e propileno, são amplamente utilizadas na indústria química do petróleo. Essas olefinas leves são geralmente produzidas pela destilação fracionada térmica (destilação fracionada por vapor} da nafta na presença de vapor. A tecnologia de destilação fracionada por vapor é realizada em uma alta temperatura de reação de 800-900°C em um tempo curto de residência. De modo geral, através da tecnologia de destilação fracionada por vapor, produz diversos tipos de olefinas que possuem uma composição determinada com uma faixa limitada.
Os produtos típicos da tecnologia de destilação fracionada por vapor são o etileno e propileno, e, de acordo com as circunstâncias de um processo, um componente de olefina de C4 é produzido como um subproduto. Entretanto, o componente de olefina de C4 consiste em diversos isômeros que exigem um processo de separação completo de multi-etapa para a sua produção. Da mesma forma, as olefinas com 5 átomos de carbono ou mais possuem valor econômico inferior e, assim, são convertidos para hidrocarbonetos saturados através da hidrogenação. Na tecnologia de destilação fracionada por vapor, a reciclagem dos componentes de olefina de 4 átomos de carbono ou mais em um reator de destilação fracionada térmica não confere nenhuma vantagem econômica, pois provoca um problema de coque que reduz o ciclo de produção de um processo. A figura 1 mostra um diagrama de processo demonstrando um processo para produzir os hidrocarbonetos olefínicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto através de destilação fracionada por vapor (i.e., destilação fracionada térmica} de acordo com a técnica anterior.
Conforme mostrado na figura 1, no processo de destilação fracionada por vapor, a matéria-prima de nafta pesada 31 é geralmente alimentada com o vapor 32, atuando como um auxilio, em um reator de destilação fracionada térmica de alta temperatura 1 em que a matéria-prima é convertida para um produto da reação 33 contendo as olefinas. 0 produto da reação 33 é alimentado em uma torre de extinção 2 em que é principalmente separado, de acordo com o ponto de ebulição para, na ordem do ponto de ebulição mais alto, óleo de combustível 37, gasolina de pirólise 36 contendo hídrocarbonetos C5+ como componentes principais, água de diluição 35 resultante a partir da condensação do vapor utilizado como um auxílio da reação, e produto gasoso 34 contendo hídrocarbonetos C4- como componentes principais. 0 produto gasoso 34 é passado através de um compressor 3 e finalmente alimentado em um desmetanizador 7, durante o qual é passado através dos processos de unidade, tais como um divisor 4 e um trocador de calor de baixa temperatura 5, com a finalidade de recuperar o calor. 0 hidrogênio e metano, os quais possuem os pontos de ebulição mais baixos no processo geral, são produzidos como uma fração 42. Em um desetanizador 8, uma fração C2 47 é separada para a parte superior, e a fração C2 é passada através de um reator de hidrogenaçâo C2 9 e alimentado em um divisor C2 em que é separado em etano 49 e etileno 50. O etano 49 é parcialmente convertido em olefinas pesadas em uma fornalha de reciclagem 11 e então reciclado na torre de extinção 2. Em um despropanizador 12, uma fração C3 53 é separada na parte superior, e a fração C3 é passada através do reator de hidrogenaçâo C3 13 e alimentada em um divisor C3 14, em que é separada em propano 55 e propileno 56. Em um desbutanizador 15, uma fração C4 58 é separada na parte superior, e a fração C4 é passada através de uma unidade de extração de butadieno 16, uma unidade de MTBE (metil terciário butil éter) 17, um reator de hidrogenaçâo C3 18 e um divisor C4 19, durante a qual é separada em butadieno 59, isobutileno 61, 1-buteno 65 e LPG C4 64, respectivamente. Em um despentanizador 20, uma fração C5 66 é separada na parte superior, e a fração C5 é passada através de um reator de hidrogenação C5 21 de modo a produzir LPG C5 67. Em um desc^etanizador 2-2-^- uma fração C6-C8 69 é separada na parte superior, e a fração C6-C8 é passada através de um PGHT (unidade de hidrotratamento de gasolina por pirólise) 23 de modo a produzir uma fração aromática 70. Na parte inferior do desoctanizador 22, uma fração C9+ 68 é produzida.
Da mesma forma, através de um processo de destilação fracionada catalítica de fluido (FCC), que é utilizado para aumentar o valor agregado das frações de alto ponto de ebulição nas fábricas de refinação de petróleo e produz a gasolina como um produto principal, os hidrocarbonetos olefínicos leves podem ser produzidos como subprodutos. Esse processo de FCC é amplamente conhecido na técnica como a tecnologia de destilação fracionada catalítica utilizando um catalisador na forma de partículas finas, as quais se comportam como fluido quando tratadas com vapor. No processo de FCC, uma fração mais pesada do que a nafta ou querosene utilizado na presente invenção, tal como um resíduo de vácuo, resíduo atmosférico ou óleo gasoso, é utilizada como matéria-prima, e a gasolina principalmente produzida, ao invés das olefinas leves, e assim, as olefinas leves não são efetivamente produzidas.
Os processos químicos típicos para produzir essas olefinas leves, tais como etileno e propileno, incluem os processos de destilação fracionada por vapor, processos de FCC e processos para a destilação fracionada catalítica de frações leves. As composições típicas dos produtos da reação a partir desses processos são demonstradas na Tabela 1.
Tabela 1 A técnica anterior com relação aos processos de destilação fracionada catalítica de fração leve para produzir hidrocarbonetos olefínicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto, e preferivelmente matéria-prima de nafta ou querosene, através da destilação fracionada, será agora descrita. A Patente Norte-Americana N° 6.307.117 revela um método para separar um produto destilado fracionado catalítico em uma fração de H2/C3 e uma fração C4+. Também revelado é um método para separar a fração C4+ em uma fração C4, uma fração C5-C8 e uma fração C9+. Da mesma forma, um método para adicionalmente destilar de forma fracionada a fração C4+ em um reator de destilação fracionada por vapor é revelado. Entretanto, esses métodos não demonstram a utilização efetiva dos produtos da reação com consideração suficiente das características da reação de destilação fracionada catalítica. A Patente Norte-Americana N° 6.576.805 revela um processo para recuperar uma fração H2/C3 em um processo de destilação fracionada catalítica, porém deixa de sugerir uma construção do processo para um produto da reação geral, e especificamente, deixa de sugerir a utilização efetiva de uma fração C4+. A Patente Norte-Americana N° 6.602.920 revela uma construção do processo para sequencialmente utilizar um processo de destilação fracionada térmica, etapas de hidrogenaçâo e destilação fracionada catalítica para produzir olefinas leves a partir da matéria-prima do gás natural. Entretanto, essa construção do processo não pode ser utilizada no processo inventivo de destilação fracionada catalítica que utiliza a matéria-prima de hidrocarboneto, e preferivelmente a matéria-prima de nafta ou querosene.
Conforme acima descrito, embora o desenvolvimento dos catalisadores para os processos de destilação fracionada catalítica de fração leve para produzir hidrocarbonetos olefínicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto, e preferivelmente a nafta ou querosene, através da destilação fracionada catalítica, tenha sido ativamente feito, não houve nenhum sugestão de uma construção efetiva do processo para produzir as olefinas leves.
Revelação Problema Técnico Os presentes inventores desenvolveram uma construção do processo de separação e um método para reciclar as olefinas leves efetivo para utilização nos processos para produzir os hidrocarbonetos olefinicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto através da destilação fracionada catalítica e que podería efetivamente aumentar a produção das olefinas leves pela utilização do método e construção do processo desenvolvidos. Com base nesse fato, a presente invenção foi concluída.
De forma correspondente, é um objeto da presente invenção o de fornecer um processo para aumentar a produção dos hidrocarbonetos olefinicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto, e mais preferivelmente, matéria-prima de nafta ou querosene, através da destilação fracionada catalítica, o que pode efetivamente aumentar a produção de etileno e propileno em um processo geral ao efetivamente reciclar o etano e propano, com baixo valor agregado, reciclando uma fração C4-C5 da forma mais econômica, e variavelmente controlando a via de produção de uma fração C6+.
Outro objeto da presente invenção é o de fornecer um processo para aumentar a produção dos hidrocarbonetos olefinicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto através da destilação fracionada catalítica, o que pode aumentar a eficiência econômica de um processo geral ao minimizar os processos de separação e reações de hidrogenação.
Solução Técnica Para atingir os objetos acima e outros objetos, a presente invenção fornece um processo para aumentar a produção dos hidrocarbonetos olefínicos a partir da matéria-prima de hidrocarboneto através da destilação fracionada, o processo compreendendo as etapas de: (a) alimentar a matéria-prima de hidrocarboneto e vapor em uma fornalha de destilação fracionada catalítica em que a matéria-prima de hidrocarboneto está sujeita a uma reação de destilação fracionada catalítica na presença de um catalisador; (b) regenerar o catalisador utilizado na reação de destilação fracionada catalítica através de um procedimento de regeneração contínuo ou periódico e reciclagem do catalisador regenerado na fornalha de destilação fracionada catalítica; (c) extinguir, comprimir e separar o produto da reação de destilação fracionada catalítica, de modo a separar e recuperar cada hidrogênio, metano e hidrocarbonetos olefínicos C2-C3 e de modo a separar uma corrente contendo os hidrocarbonetos olefínicos C2-C3 e uma corrente contendo hidrocarbonetos C4+; (d) alimentar a corrente contendo os hidrocarbonetos parafínicos C2-C3 em uma fornalha de reciclagem em que são convertidos para os hidrocarbonetos olefínicos C2-C3 através de reação de destilação fracionada térmica, e reciclagem dos hidrocarbonetos olefínicos C2-C3 para a etapa de extinção; e (e) reciclar pelo menos uma porção da corrente contendo hidrocarboneto C4+ para a etapa de reação de destilação fracionada catalítica,- etapa de regeneração de catalisador ou ambas as etapas.
No método inventivo, a corrente contendo os hidrocarbonetos C4+ pode ser separada em uma corrente contendo hidrocarbonetos C4-C5 e uma corrente contendo os hidrocarbonetos C6+. A corrente contendo os hidrocarbonetos C4-C5 pode ser reciclada na etapa de reação de destilação fracionada catalítica. Enquanto isso, uma porção da corrente contendo os hidrocarbonetos C6+ é reciclada para a etapa de destilação fracionada catalítica, e a porção restante pode ser separada em uma corrente contendo os hidrocarbonetos C6-C8 e uma corrente contendo os hidrocarbonetos C9+ pelo processo de separação.
Uma porção da corrente contendo os hidrocarbonetos C6-C8 pode ser reciclada na etapa de reação de destilação fracionada catalítica, e a porção restante pode ser recuperada após a conversão para uma fração aromática por hidrodessulfurização.
Enquanto isso, uma porção da corrente contendo os hidrocarbonetos C9+ é reciclada para a reação de destilação fracionada catalítica, e a porção restante pode ser reciclada para a etapa de regeneração do catalisador. A matéria-prima de hidrocarboneto pode ser nafta ou querosene.
Preferivelmente, a matéria-prima de hidrocarboneto é uma mistura de hidrocarboneto com um ponto de ebulição de 30-350°C. 0 catalisador pode ser um composto de zeólito.
Preferivelmente, o composto de zeólito é zeólito ZSM-5. A reação de destilação fracionada catalítica é preferivelmente realizada em uma temperatura de 500-750°C e uma proporção de peso da matéria-prima de hidrocarboneto/vapor de 0,01-10.
Da mesma forma, a reação de destilação fracionada catalítica pode ser realizada em um reator de leito fixo ou um reator de leito fluidizado.
Se a reação de destilação fracionada catalítica for realizada no reator de leito fixo, a reação de destilação fracionada catalítica pode ser realizada em um tempo de residência da matéria—prima de hidrocarboneto de 0,1-600 segundos.
Se a reação de destilação fracionada catalítica for realizada no reator de leito fluidizado, a reação de destilação fracionada catalítica pode ser realizada em um tempo de residência da matéria-prima de hidrocarboneto de 0,1-600 segundos e uma proporção de peso do catalisador/matéria-prima de hidrocarboneto de 1-100.
Efeitos Vantajosos Conforme acima escrito, a presente invenção fornece o processo para aumentar a produção dos hidrocarbonetos olefinicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto, e preferivelmente matéria-prima de nafta ou querosene, através da destilação fracionada catalítica. A presente invenção possui uma vantagem pelo fato de efetivamente aumentar a produção das olefinas leves conforme comparado com a tecnologia anterior da destilação fracionada por vapor e simplificar um processo geral. Da mesma forma, a presente invenção sugere uma construção efetiva do processo de separação e método para reciclar as olefinas leves, que não foram realizados na técnica anterior, e assim, fornece um método para efetivamente aumentar a produção das olefinas leves.
Descrição dos Desenhos a figura 1 é um diagrama de processo demonstrando uma configuração para produzir os hidrocarbonetos olefinicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto através da destilação fracionada térmica de acordo com a técnica anterior; e a figura 2 é um diagrama de processo demonstrando uma configuração para produzir os hidrocarbonetos olefinicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto através da destilação fracionada térmica de acordo com a presente invenção.
Melhor Modo Doravante, uma configuração preferida da presente invenção será descrita em mais detalhes com referência à figura 2, porém o escopo da presente invenção não é limitado a isso.
No processo de acordo com a presente invenção, a matéria-prima de hidrocarboneto, preferivelmente matéria-prima de nafta ou querosene, e mais preferivelmente uma matéria-prima de hidrocarboneto com um ponto de ebulição de 30-350°C, é alimentado em um reator de destilação fracionada catalítica 24 junto com o vapor 82 de modo a manter a fluidização do catalisador regular e melhorar a reatividade. No reator de destilação fracionada catalítica 24, a matéria-prima é convertida em um produto da reação 83 através de uma reação de destilação fracionada. Com relação a isso, o fluxo do vapor 82 é a soma de um fluxo para manter a fluidização do catalisador regular e um fluxo para melhorar a reatividade, que é otimizado de acordo com as condições de reação.
Como o catalisador, qualquer catalisador pode ser utilizado sem limitação específica se for um conhecido na técnica, porém é preferível utilizar um composto de Zeólito, e mais preferivelmente o zeólito de ZSM-5. A reação de destilação fracionada catalítica depende muito da temperatura de reação, velocidade de espaço, proporção de peso do hidrocarboneto/vapor, etc. Essas condições de reação precisam ser determinadas com as seguintes considerações: a temperatura mais baixa possível para minimizar o consumo de energia, a conversão ideal, a produção ideal de olefina, a minimização da desativação do catalisador provocada pela produção de coque, etc.
De acordo com uma configuração preferida da presente invenção, a temperatura da reação de destilação fracionada catalítica é de cerca de 500-750°C, preferivelmente cerca de 600-700°C e mais preferivelmente cerca de 610-680°C. Da mesma forma, a proporção de peso do hidrocarboneto/vapor é de cerca de 0,01-10, preferivelmente cerca de 0,1-2,0 e mais preferivelmente cerca de 0,3-1,0.
Da mesma forma, a reação de destilação fracionada catalítica pode ser realizada em um reator de leito fixo ou leito fluidizado, e o tempo de residência da matéria-prima de hidrocarboneto é cerca de 0,1-600 segundos, preferivelmente cerca de 0,5-120 segundos e mais preferivelmente cerca de 1-20 segundos.
Se o reator de leito fluidizado for utilizado, a proporção de peso do catalísador/hidrocarboneto será cerca de 1-100, preferivelmente cerca de 5-50 segundos e mais preferivelmente cerca de 10-40.
Enquanto isso, o reator de destilação fracionada catalítica 24 alimenta o catalisador utilizado no regenerador de catalisador 25 e é alimentado com um catalisador regenerado por um procedimento contínuo ou periódico no regenerador de catalisador 25. 0 produto da reação 83 á alimentado em uma torre de extinção 2, em que é principalmente separado de acordo com o ponto de ebulição para, na ordem descendente a partir do ponto de ebulição mais alto, óleo de combustível 87, gasolina de pirólise 86, contendo hidrocarbonetos C5+ como componentes principais, água de diluição 85, resultando a partir da condensação do vapor utilizado como o auxílio de reação, e produtos gasosos 84, contendo hidrocarbonetos C4- como componentes principais. 0 óleo de combustível 87, que possui baixo valor econômico devido ao seu ponto de ebulição excessivamente alto, é alimentado no regenerador de catalisador 25. 0 produto gasoso 84 é passado através de um compressor 3 e finalmente alimentado em um desmetanizador 7, durante o qual é passado através dos processos de unidade, tais como um divisor 4 e um trocador de calor de baixa temperatura 5, com a finalidade de recuperar o calor. Isso produz uma fração de hidrogênio/metano 92, que possui os pontos de ebulição mais baixos no processo geral. No desetanizador 8, uma fração C2 94 é separada para a parte superior, e a fração C2 é passada através de um reator de hidrogenação C2 9 e alimentado em um divisor C2 10 em que é separado em etano 97 e etileno 98. O etano 97 é parcialmente convertido em olefinas pesadas em uma fornalha de reciclagem 11 e então reciclado na torre de extinção 2 por uma linha 99. Em um despropanizador 12, uma fração C3 101 é separada na parte superior, e a fração C3 é passada através do reator de hidrogenação C3 13 e alimentada em um divisor C3 14, em que é separada em propano 103 e propileno 104. 0 propano 103 é parcialmente convertido em olefinas leves na fornalha de reciclagem 11 e é reciclado na torre de extinção 2 pela linha 99. Em um desbutanizador 15, uma fração C4-C5 106 é separada na parte superior, e a fração C4-C5 106 é parcialmente reciclada no reator de destilação fracionada catalítica 24 como uma fração C6+ reciclada 107 de acordo com a finalidade do processo. Em um desoctanizador 22, uma fração C6-C8 110 é separada na parte superior, e uma porção da fração C6-C8 é reciclada no reator de destilação fracionada catalítica 24 como uma fração C6-C8 reciclada 111 de acordo com a finalidade do processo, e a porção restante 113 é passada através de um PGHT 23 de modo a produzir uma fração aromática 114. uma porção de uma fração C9+ 109 separada da parte inferior do desoctanizador 22 é reciclada no reator de destilação fracionada catalítica 24, como uma fração C9+ 116 de acordo com a finalidade do processo, e a porção restante 117 é alimentada no regenerador de catalisador 25.
Conforme acima descrito, de acordo com a presente invenção, a produção de olefinas leves em um processo geral pode ser efetivamente aumentada ao utilizar a construção do processo de separação e método para reciclar as olefinas leves, os quais são efetivos em um processo para produzir os hidrocarbonetos olefínicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto, e preferivelmente matéria-prima de nafta ou querosene, através da destilação fracionada catalítica.
No caso de uma reação de destilação fracionada catalítica, o etano e propano são produzidos em uma quantidade maior do que o processo de destilação fracionada por vapor. Assim, se eles forem reciclados em toda a quantidade utilizando a fornalha de reciclagem, a produção do etileno e propileno pode ser aumentada.
Da mesma forma, a produção do butadieno e 1-buteno a partir da reação de destilação fracionada catalítica é notavelmente reduzida, a separação e produção desses compostos reduziram a eficiência econômica. Entretanto, se esses compostos forem reciclados no reator de destilação fracionada catalítica, sua conversão para o etileno e propileno torna-se possível. Na presente invenção, ao reciclar toda a quantidade da fração de C4-C5 no reator de destilação fracionada catalítica 24, os processos de separação desnecessários e reações de hidrogenação dispendiosas podem ser eliminados para simplificar o processo geral e aumentar a produção do etileno e propileno.
Da mesma forma, na presente invenção, ao reciclar uma porção 111 da fração C6-C8 110 no reator de destilação fracionada catalítica 24, o teor de aromáticos pode ser controlado, e finalmente, pode ser aumentado.
Além do mais, na presente invenção, uma porção 116 da fração C9+ 116 é reciclada no reator de destilação fracionada catalítica 24 em que é convertida em uma fração C6-C8, de modo que a produção de aromáticos pode ser aumentada. Da mesma forma, a porção restante da fração C9+ 116 pode ser reciclada e utilizada como óleo de combustível no regenerador de catalisador. De forma correspondente, a presente invenção pode maximizar a produtividade de um processo com relação ao controle da produção de processo e variação no custo de produção.
Da mesma forma, na presente invenção, o óleo de combustível 87 é utilizado diretamente no regenerador de catalisador de modo que seja possível simplificar o equipamento para tratar o óleo de combustível e aumentar a eficiência econômica. Em um processo geral, o óleo de combustível 87 é incinerado devido ao baixo valor econômico como um produto químico do petróleo ou é utilizado como matéria-prima em um aquecedor. Nesse caso, entretanto, os custos adicionais para transporte e armazenamento são incorridos, e a mistura do óleo de combustível 67 com outras frações provoca um problema.
Modo para a Invenção A presente invenção pode ser mais claramente entendida pelos exemplos a seguir, que são somente para fins ilustrativos e não são interpretados para limitar o escopo da presente invenção .
Exemplo Comparativo 1 0 desempenho de um processo de destilação fracionada por vapor para produzir as olefinas leves foi examinado por um processo comercial com uma construção de processo da figura 1, e os resultados são conforme segue. A matéria-prima utilizada nesse Exemplo Comparativo 1 é a nafta com uma composição demonstrada na Tabela 2 abaixo.
Tabela 2 As condições de operação do reator de destilação fracionada térmica 1 são conforme segue: temperatura de reação: 850°C; proporção de peso do vapor/nafta: 2; e tempo de residência da reação: 0,1 seg. O rendimento do processo geral (incluindo as frações recicladas) neste Exemplo Comparativo é demonstrado na Tabela 3 abaixo.
Tabela 3 Exemplo Comparativo 2 Para examinar o desempenho de uma reação de destilação fracionada catalítica para produzir as olefinas leves, um teste foi realizado em um reator catalítico utilizando a matéria-prima conforme descrito no Exemplo Comparativo 1. 0 reator catalítico foi alimentado com a matéria-prima por uma bomba de injeção de líquido, e um aquecedor elétrico fora do reator foi utilizado para controlar a temperatura de reação. 0 produto da reação foi separado em uma fase de líquido e uma fase de vapor, de modo que o peso e os componentes de cada fase pudessem ser quantitativamente analisados.
Neste Exemplo Comparativo, um catalisador de HZSM-5 foi utilizado e a reação foi realizada em 675°C. Os resultados da análise para o produto da reação são demonstrados na Tabela 4 abaixo.
Tabela 4 Conforme pode ser observado na Tabela 4, as quantidades significativas do etano e propano foram produzidas, indicando a característica da reação de destilação fracionada catalítica, e a fração C4-C5 também foi significativamente produz ida.
Exemplo Comparativo 3 Para examinar o efeito das frações de reciclagem, o produto da reação do Exemplo Comparativo 2 foi separado para produzir uma fração C4-C5 com a composição demonstrada na Tabela 5, e a mesma reação catalítica conforme descrita no Exemplo Comparativo 2 foi realizada.
Tahpla 5 Os resultados da análise para um produto da reação obtido de acordo com as mesmas condições de catalisador e reação conforme o Exemplo Comparativo 2 são demonstrados na Tabela 6 abaixo.
Tabela 6 A partir dos resultados deste Exemplo Comparativo, pode ser observado que se a fração C4-C5 for reciclada, o etileno e propileno podem ser efetivamente produzidos.
Exemplo 1 Utilizando os resultados do Exemplo Comparativo 3, o desempenho do processo geral de acordo com a presente invenção foi examinado. 0 desempenho do processo geral foi examinado utilizando a simulação por computador. Da mesma forma, o desempenho das fornalhas de reciclagem utilizando o etano e propano como matéria-prima foi examinado utilizando os dados existentes do processo, e os resultados demonstrados na Tabela 7 abaixo foram obtidos. Tabela 7____________________________.____________________—----, 0 rendimento total do processo é conforme mostrado na Tabela 8 abaixo.
Tabela 8 _____________________________________ Conforme pôde ser observado na Tabela 8, o rendimento da produção do etileno e propileno foi de 59,3 wt%, o qual é muito maior do que 50,6 wt% no processo geral de destilação fracionada por valor do Exemplo Comparativo 1. Esse resultado foi obtido ao reciclar efetivamente o etano e propano na fornalha de reciclagem e reciclar a fração C4-C5 no reator de destilação fracionada catalítica.
Aplicabilidade Industrial Conforme acima descrito, a presente invenção fornece um processo para produzir hidrocarbonetos olefínicos leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto, e mais preferivelmente, matéria-prima de nafta ou querosene, através da destilação fracionada, o que pode efetivamente aumentar a produção do etileno e propileno no processo geral ao efetivamente reciclar o etano e propano, com baixo valor agregado, reciclando uma fração C4-C5 da forma mais econômica e variavelmente controlando a via de produção de uma fração C6+.
Também, de acordo com a presente invenção, os processos de separação e reações de hidrogenação são minimizados, levando a um aumento na eficiência econômica de um processo geral.
Embora as configurações preferidas da presente invenção tenham sido descritas para fins ilustrativos, aqueles com habilidade na técnica apreciarão que as simples modificações, adições e substituições são possíveis, sem desviar do escopo e espírito da invenção conforme revelada nas reivindicações anexas.
Claims (14)
1. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", caracterizado pelo fato de que o processo compreende as etapas de: (a) alimentar a matéria-prima de hidrocarboneto e vapor (32) em uma fornalha de destilação fracionada catalítica em que a matéria-prima de hidrocarboneto está sujeita a uma reação (33) de destilação fracionada catalítica (24) na presença de um catalisador (25); (b) regenerar o catalisador (25) utilizado na reação de destilação fracionada catalítica (24) através de um procedimento de regeneração contínuo ou periódico e reciclagem do catalisador (25) regenerado na fornalha de destilação fracionada catalítica (24); (c) extinguir, comprimir e separar o produto da reação (33) de destilação fracionada catalítica (24), de modo a separar e recuperar cada hidrogênio, metano e hidrocarbonetos olefínicos C2-C3 e de modo a separar uma corrente contendo os hidrocarbonetos olefínicos C2-C3 e uma corrente contendo hidrocarbonetos C4+; (d) alimentar a corrente contendo os hidrocarbonetos parafínicos C2-C3 em uma fornalha de reciclagem (11) em que são convertidos para os hidrocarbonetos olefínicos C2-C3 através de reação (33) de destilação fracionada térmica, e reciclagem dos hidrocarbonetos olefínicos C2-C3 para a etapa de extinção; e (e) reciclar pelo menos uma porção da corrente contendo hidrocarboneto C4+ para a etapa de reação (33) de destilação fracionada catalítica (24), etapa de regeneração de catalisador (25) ou ambas as etapas.
2. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", 0 processo da Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a corrente contendo os hidrocarbonetos C4 + é separada em uma corrente contendo hidrocarbonetos C4-C5 e uma corrente contendo hidrocarbonetos C6+.
3. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", o processo da Reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a corrente contendo hidrocarbonetos C4-C5 é reciclada na etapa de reação (33) de destilação fracionada catalítica (24) .
4. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", O processo da Reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que uma porção (111) da corrente contendo hidrocarbonetos C6+ é reciclada na etapa de reação (33) de destilação fracionada catalítica (24), e a porção (111) restante pode ser separada em uma corrente contendo hidrocarbonetos C6-C8 e uma corrente contendo hidrocarbonetos C9+.
5. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", o processo da Reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que uma porção (111) da corrente contendo os hidrocarbonetos C6-C8 é reciclada (11) na etapa de reação (33) de destilação fracionada catalítica (24,), e a porção (111.) restante pode ser recuperada após a conversão para uma fração aromática (114) por hídrodessulfurização.
6. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", o processo da Reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que uma porção (111) da corrente contendo hidrocarbonetos C9+ é reciclada (11) na reação (83) de destilação fracionada catalítica (24), e a porção (111) restante é reciclada (11) na etapa de regeneração do catalisador (25).
7. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", o processo da Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a matéria-prima de hidrocarboneto ê nafta ou querosene.
8. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", o processo da Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a matéria-prima de hidrocarboneto é uma mistura de hidrocarboneto com um ponto de ebulição de 30-350°C.
9. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", o processo da Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o catalisador (25) é um composto de zeólito.
10. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", processo da Reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o -composbo de zeólito é o zeólito de ZSM-5.
11. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", o processo da Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a reação (33) de destilação fracionada catalítica (24) é realizada em uma temperatura de 500-750°C e uma proporção de peso da matéria-prima de hidrocarboneto/vapor de 0,01-10.
12. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", o processo da Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a reação {33} de destilação fracionada catalítica (24) é realizada em um reator de leito fixo ou um reator de leito fluidi zado.
13. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLEFINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE HIDROCARBONETO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", o processo da Reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que, se a reação (33) de destilação fracionada catalítica (24) for realizada no reator de leito fixo, a reação de destilação fracionada catalítica (24) será realizada em um tempo de residência da matéria-prima de hidrocarboneto de 0,1-600 segundos.
14. "PROCESSO PARA AUMENTAR A PRODUÇÃO DE OLE FINAS LEVES A PARTIR DA MATÉRIA-PRIMA DE ΗIDROCARBONE TO NA DESTILAÇÃO FRACIONADA CATALÍTICA", o processo da Reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que, se a reação (33} de destilação fracionada catalítica (24) for realizada no reator de leito fluidizado, a reação (33} de destilação fracionada catalítica (24} será realizada em um tempo de residência da matéria-prima de hidrocarboneto de 0,1-600 segundos e uma proporção de peso do catalisador (25}/matéria-prima de hidrocarboneto de 1-100.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2005-0094467 | 2005-10-07 | ||
KR1020050094467A KR100632571B1 (ko) | 2005-10-07 | 2005-10-07 | 탄화수소 원료 혼합물로부터 접촉분해공정을 통해서 경질올레핀계 탄화수소 화합물을 증산하는 방법 |
PCT/KR2006/001880 WO2007043738A1 (en) | 2005-10-07 | 2006-05-19 | Process for increasing production of light olefins from hydrocarbon feedstock in catalytic cracking |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0616497A2 BRPI0616497A2 (pt) | 2012-12-25 |
BRPI0616497B1 true BRPI0616497B1 (pt) | 2015-09-08 |
Family
ID=37635514
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0616497-8A BRPI0616497B1 (pt) | 2005-10-07 | 2006-05-19 | processo para aumentar a produção de olefinas leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto na destilação fracionada catalítica |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7939702B2 (pt) |
EP (1) | EP1931611A4 (pt) |
JP (1) | JP5293954B2 (pt) |
KR (1) | KR100632571B1 (pt) |
CN (1) | CN101228104B (pt) |
BR (1) | BRPI0616497B1 (pt) |
CA (1) | CA2617887C (pt) |
RU (1) | RU2416594C2 (pt) |
WO (1) | WO2007043738A1 (pt) |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7892418B2 (en) | 2005-04-11 | 2011-02-22 | Oil Tech SARL | Process for producing low sulfur and high cetane number petroleum fuel |
US8608942B2 (en) * | 2007-03-15 | 2013-12-17 | Kellogg Brown & Root Llc | Systems and methods for residue upgrading |
KR100904297B1 (ko) * | 2007-10-26 | 2009-06-25 | 한국화학연구원 | 연속적인 2단계 촉매 반응을 이용한 합성가스로부터 경질올레핀의 제조방법 |
US7883618B2 (en) * | 2008-02-28 | 2011-02-08 | Kellogg Brown & Root Llc | Recycle of olefinic naphthas by removing aromatics |
CN101323798B (zh) * | 2008-07-31 | 2012-10-31 | 石宝珍 | 一种催化转化方法及其专用装置 |
US8137631B2 (en) * | 2008-12-11 | 2012-03-20 | Uop Llc | Unit, system and process for catalytic cracking |
US8246914B2 (en) * | 2008-12-22 | 2012-08-21 | Uop Llc | Fluid catalytic cracking system |
US8889076B2 (en) * | 2008-12-29 | 2014-11-18 | Uop Llc | Fluid catalytic cracking system and process |
FR2959748B1 (fr) * | 2010-05-06 | 2012-05-18 | Inst Francais Du Petrole | Procede de craquage catalytique avec recycle d'une coupe olefinique prelevee en amont de la section de separation des gaz afin de maximiser la production de propylene. |
US20120041243A1 (en) * | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Uop Llc | Integration of a methanol-to-olefin reaction system with a hydrocarbon pyrolysis system |
CN102465001A (zh) * | 2010-11-17 | 2012-05-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 石脑油催化转化为低碳烯烃的方法 |
US9181146B2 (en) | 2010-12-10 | 2015-11-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for the production of xylenes and light olefins |
US8937205B2 (en) | 2012-05-07 | 2015-01-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for the production of xylenes |
US9181147B2 (en) | 2012-05-07 | 2015-11-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for the production of xylenes and light olefins |
US8921633B2 (en) | 2012-05-07 | 2014-12-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for the production of xylenes and light olefins |
WO2013169462A1 (en) * | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for the production of xylenes and light olefins |
RU2623226C2 (ru) * | 2012-08-09 | 2017-06-23 | Линде Актиенгезелльшафт | Способ получения олефинов посредством термического парового крекинга в крекинг-печах |
WO2014023418A1 (de) * | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren zum herstellen von olefinen durch thermisches dampfspalten |
US9745519B2 (en) | 2012-08-22 | 2017-08-29 | Kellogg Brown & Root Llc | FCC process using a modified catalyst |
CN103739418B (zh) * | 2012-10-17 | 2016-07-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 提高甲醇制低碳烯烃工艺中低碳烯烃收率的方法 |
US9428695B2 (en) * | 2013-02-12 | 2016-08-30 | Saudi Basic Industries Corporation | Conversion of plastics to olefin and aromatic products with product recycle |
US8895790B2 (en) | 2013-02-12 | 2014-11-25 | Saudi Basic Industries Corporation | Conversion of plastics to olefin and aromatic products |
EP2991762B1 (en) | 2013-04-29 | 2022-11-16 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalytic methods for converting naphtha into olefins |
US9328299B2 (en) | 2013-06-04 | 2016-05-03 | Uop Llc | Naphtha cracking |
KR102318318B1 (ko) * | 2013-06-04 | 2021-10-28 | 유오피 엘엘씨 | 나프타 분해 |
US9328298B2 (en) | 2013-06-04 | 2016-05-03 | Uop Llc | Naphtha cracking |
CN104557377B (zh) * | 2013-10-28 | 2018-07-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 含氧化合物与石脑油耦合反应生产乙烯与丙烯的方法 |
CN104628507B (zh) * | 2013-11-06 | 2018-06-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 由甲醇制备低碳烯烃的方法 |
CN105349172B (zh) * | 2014-08-20 | 2017-03-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 石脑油原料的催化裂解方法 |
ES2919281T3 (es) * | 2016-02-29 | 2022-07-22 | Sabic Global Technologies Bv | Un proceso para la producción de olefinas usando saturación aromática |
CN109072261B (zh) | 2016-03-02 | 2023-03-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 制造l-草胺膦的方法 |
JP7130632B2 (ja) | 2016-10-11 | 2022-09-05 | サビック グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ | 種々のスチームクラッカ構成を使用する、混合プラスチックからの高価値化学物質の最大化 |
WO2018127817A1 (en) | 2017-01-05 | 2018-07-12 | Sabic Global Technologies, B.V. | Conversion of waste plastic to propylene and cumene |
WO2018127813A1 (en) | 2017-01-05 | 2018-07-12 | Sabic Global Technologies, B.V. | Conversion of waste plastic to propylene and cumene |
CN111479905B (zh) * | 2017-12-15 | 2023-09-01 | 沙特基础全球技术有限公司 | 用于在石脑油催化裂化工艺中预热石脑油的方法 |
CN109957421B (zh) * | 2017-12-25 | 2021-01-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种催化裂化与轻烃深加工的组合方法 |
US20200392055A1 (en) | 2018-02-22 | 2020-12-17 | Total Research & Technology Feluy | Improved Naphtha Steam Cracking Process |
WO2020021356A1 (en) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | Sabic Global Technologies B.V. | Process of producing light olefins and aromatics from wide range boiling point naphtha |
FR3104605B1 (fr) * | 2019-12-16 | 2022-04-22 | Ifp Energies Now | Dispositif et procédé de production d’oléfines légères par craquage catalytique et vapocraquage. |
FR3104604B1 (fr) | 2019-12-16 | 2022-04-22 | Ifp Energies Now | Dispositif et procédé de production d’oléfines légères et d’aromatiques par craquage catalytique. |
CN111704521B (zh) * | 2020-06-22 | 2021-10-26 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种烯烃反应产物急冷处理系统和急冷处理方法 |
KR20230058254A (ko) * | 2021-10-22 | 2023-05-03 | 서강대학교산학협력단 | 메탄의 직접 전환을 이용한 올레핀 제조 반응 장치 및 제조 공정 |
CN116162012A (zh) * | 2021-11-25 | 2023-05-26 | 环球油品公司 | 从c4和/或c5烃生产乙烯和丙烯的集成方法 |
CN114409492B (zh) * | 2021-12-15 | 2023-12-22 | 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 | 甲醇制低碳烯烃的装置及方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5028400A (en) * | 1987-04-29 | 1991-07-02 | Mobil Oil Corporation | Feedstock preparation and reactor system for conversion to oxygenates to olefins |
JPH06166639A (ja) * | 1992-09-09 | 1994-06-14 | Tonen Chem Corp | 接触分解装置から副生する軽質ガスからのオレフィン類の回収方法 |
US5523502A (en) * | 1993-11-10 | 1996-06-04 | Stone & Webster Engineering Corp. | Flexible light olefins production |
CN1069682C (zh) * | 1997-12-23 | 2001-08-15 | 中国石油化工总公司 | 重油催化热裂解层柱粘土催化剂及其制备 |
US6455750B1 (en) * | 1998-05-05 | 2002-09-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for selectively producing light olefins |
CN1149185C (zh) * | 1998-08-25 | 2004-05-12 | 旭化成株式会社 | 生产乙烯和丙烯的方法 |
US6602920B2 (en) * | 1998-11-25 | 2003-08-05 | The Texas A&M University System | Method for converting natural gas to liquid hydrocarbons |
US6271433B1 (en) * | 1999-02-22 | 2001-08-07 | Stone & Webster Engineering Corp. | Cat cracker gas plant process for increased olefins recovery |
US6441263B1 (en) * | 2000-07-07 | 2002-08-27 | Chevrontexaco Corporation | Ethylene manufacture by use of molecular redistribution on feedstock C3-5 components |
DE10217866A1 (de) * | 2002-04-22 | 2003-11-06 | Linde Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Olefinherstellung |
US7128827B2 (en) * | 2004-01-14 | 2006-10-31 | Kellogg Brown & Root Llc | Integrated catalytic cracking and steam pyrolysis process for olefins |
KR101147469B1 (ko) * | 2004-03-08 | 2012-05-21 | 리서치 인스티튜트 오브 페트롤리움 프로세싱 시노펙 | 경질 올레핀 및 방향족 화합물의 제조 방법 |
US20080081938A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Schultz Michael A | Absorption recovery processing of light olefins free of carbon dioxide |
-
2005
- 2005-10-07 KR KR1020050094467A patent/KR100632571B1/ko active IP Right Grant
-
2006
- 2006-05-19 CN CN2006800269933A patent/CN101228104B/zh active Active
- 2006-05-19 WO PCT/KR2006/001880 patent/WO2007043738A1/en active Application Filing
- 2006-05-19 EP EP06768537.0A patent/EP1931611A4/en active Pending
- 2006-05-19 JP JP2008534432A patent/JP5293954B2/ja active Active
- 2006-05-19 RU RU2008101551/04A patent/RU2416594C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-05-19 BR BRPI0616497-8A patent/BRPI0616497B1/pt active IP Right Grant
- 2006-05-19 CA CA2617887A patent/CA2617887C/en active Active
- 2006-06-01 US US11/421,496 patent/US7939702B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1931611A1 (en) | 2008-06-18 |
RU2008101551A (ru) | 2009-07-27 |
JP5293954B2 (ja) | 2013-09-18 |
RU2416594C2 (ru) | 2011-04-20 |
BRPI0616497A2 (pt) | 2012-12-25 |
WO2007043738A1 (en) | 2007-04-19 |
CN101228104B (zh) | 2011-06-15 |
US7939702B2 (en) | 2011-05-10 |
CA2617887C (en) | 2013-05-07 |
JP2009511657A (ja) | 2009-03-19 |
CA2617887A1 (en) | 2007-04-19 |
KR100632571B1 (ko) | 2006-10-09 |
CN101228104A (zh) | 2008-07-23 |
US20070083071A1 (en) | 2007-04-12 |
EP1931611A4 (en) | 2017-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0616497B1 (pt) | processo para aumentar a produção de olefinas leves a partir da matéria-prima de hidrocarboneto na destilação fracionada catalítica | |
US7714180B2 (en) | Process and apparatus for recovering olefins | |
JP4620427B2 (ja) | オレフィンのための統合された接触分解および水蒸気熱分解法 | |
KR20060133777A (ko) | 탄화수소 원료 혼합물로부터 경질 올레핀계 탄화수소의증산방법 | |
KR102374392B1 (ko) | 탄화수소를 올레핀으로 전환하는 공정 | |
TWI265195B (en) | Method for the preparation of lower olefins by steam cracking | |
KR101336574B1 (ko) | 피셔-트롭쉬 합성 생성물로부터 프로필렌 및 에틸렌의 제조방법 | |
CN105339470A (zh) | 用于从烃原料生产轻质烯烃和芳烃的方法 | |
CN102408295A (zh) | 甲醇制烯烃反应系统与烃类热解系统的整合 | |
US11072749B2 (en) | Process and system for processing petroleum feed | |
WO2020096979A1 (en) | Process for c5+ hydrocarbon conversion | |
US2951886A (en) | Recovery and purification of benzene | |
Davarnejad et al. | A Look at the Industrial Production of Olefins Based on Naphtha Feed: A Process Study of a Petrochemical Unit | |
US3660272A (en) | Gasoline production from wellhead natural gas | |
CN104611002A (zh) | 一种提高丙烯和芳烃收率的液态石油烃裂解方法 | |
US10968400B2 (en) | Process to remove olefins from light hydrocarbon stream by mercaptanization followed by MEROX removal of mercaptans from the separated stream | |
US20210238489A1 (en) | Simplified fuels refining | |
US2163867A (en) | Conversion of hydrocarbons | |
WO2022150263A1 (en) | Processes and systems for upgrading a hydrocarbon | |
WO2024012992A1 (en) | Systems and process for the production of hydrocarbon products | |
CN116806254A (zh) | 提质烃的方法和系统 | |
CN112980497A (zh) | 通过催化裂解生产轻质烯烃和芳族化合物的装置和方法 | |
CN115605561A (zh) | 含硫进料的烃热解 | |
Logwinuk et al. | Upgrading Coke Oven Aromatics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06G | Technical and formal requirements: other requirements [chapter 6.7 patent gazette] |
Free format text: SOLICITA-SE A REGULARIZACAO DA PROCURACAO, UMA VEZ QUE BASEADO NO ARTIGO 216 1O DA LPI, O DOCUMENTO DE PROCURACAO DEVE SER APRESENTADO NO ORIGINAL, TRASLADO OU FOTOCOPIA AUTENTICADA. |
|
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 19/05/2006, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
B25D | Requested change of name of applicant approved |