BRPI0606985B1

BRPI0606985B1 - composição detergente para lavagem de roupa, e, método de lavagem de roupa em uma máquina de lavar roupa de carregamento frontal

Info

Publication number: BRPI0606985B1
Application number: BRPI0606985A
Authority: BR
Inventors: Feng-Lun Gordon Hsu; Shui-Ping Zhu
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2005-02-04
Filing date: 2006-01-18
Publication date: 2016-10-25
Also published as: ATE488565T1; EP1844132B1; WO2006081944A1; EP1844132A1; BRPI0606985B8; CA2596478A1; ES2356756T3; US7205268B2; US20060178286A1; ZA200705665B; BRPI0606985A2; DE602006018260D1; AU2006209990B2; AU2006209990A1

Abstract

composição detergente para lavagem de roupa, e, método de lavagem de roupa em uma máquina de lavar roupa de carregamento frontal uma composição detergente para lavagem de roupa liquida aquosa com baixa formação de espuma compreende de cerca de 0,05% a cerca de 6% em peso da composição, de certo éster de ácido carboxílico e/ou seus derivados fracamente alcoxilados tendo um hbl abaixo de cerca de 10; de cerca de 8% a cerca de 80% de um tensoativo; de cerca de 15% a cerca de 90% de água. as composições são particularmente adequadas para uso em máquinas de lavar roupa de carregamento frontal.

Description

“COMPOSIÇÃO DETERGENTE PARA LAVAGEM DE ROUPA, E, MÉTODO DE LAVAGEM DE ROUPA EM UMA MÁQUINA DE LAVAR ROUPA DE CARREGAMENTO FRONTAL” CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção se refere a composições detergentes para lavagem de roupa líquidas compreendendo certos ésteres de ácido carboxílico e/ou seus derivados ffacamente alcoxílados.

FUNDAMENTO DA INVENÇÃO

Detergentes líquidos para lavagem de roupa são populares com os consumidores. Por uma variedade de razões, pode ser desejável reduzir a formação de espuma do detergente líquido. Nos últimos anos, por exemplo, máquinas de lavar roupa de carregamento frontal têm sido usadas. Tais máquinas de lavar roupa de carregamento frontal não toleram um alto grau de formação de espuma porque uma máquina de lavar roupa de carregamento frontal depende dos artigos girarem dentro e fora do reservatório com o líquido de lavar onde o tensoativo remove a sujeira e a água transporta a sujeira para a parte do licor de lavar. Se um detergente com muita espuma for usado, água podería ser distribuída e se tomar uma parte da espuma. Isso resulta na perda da capacidade de remover sujeira para a parte do licor de lavar. Além disso, algumas máquinas de lavar roupa de carregamento frontal usam uma bomba para pulverizar licor de lavar. A espuma podería danificar a bomba. Formação de espuma é produzida primariamente por tensoativos aniônicos, os quais têm altos valores de HBL e são incluídos em composições para lavagem de roupa para obter remoção de sujeira particulada. Tensoativos não iônicos, os quais têm um baixo valor de HBL de cerca de 12 a 13 de modo a obter uma ótima detergência, são geralmente incluídos para remoção de mancha gordurosa e formam menos espuma. Infelizmente, a maioria dos detergentes líquidos para lavagem de roupa inclui tensoativos aniônicos para obter melhor desempenho em uma variedade de sujeiras. A técnica a seguir descreve composições, em alguns casos composições para lavagem de roupa, que podem incluir vários ésteres de ácido carboxílico amplamente variados e/ou seus derivados alcoxilados: Koester et al. (Patente U.S. 6.384.009), Hees et al. (Patente U.S. 5.753.606), WO 01/10391, WO 96/23049, WO 94/13618, Miyajima et al. (Patente U.S. 6.417.146), JP 9078092, JP 9104895, JP 8157897, JP 8209193 e JP 3410880.

SUMÁRIO PA INVENÇÃO A presente invenção fornece uma composição detergente para lavagem de roupa líquida aquosa com pouca formação de espuma compreendendo: (a) de cerca de 0,05% a cerca de 6% em peso da composição, de um éster de ácido carboxílico e/ou seus derivados ffacamente alcoxilados de fórmula (I): em que R! é selecionado dos grupos alquileno ou alquila Cô a C2o linear ou ramificado; R2 é selecionado de grupos C2H4 ou C3H6; R3 é selecionado de grupos CH3, C2H5 ou C3H7; e n tem um valor entre 0 e 5, com a condição que Ri, R2, R3 e n são tais que HBL esteja abaixo de cerca de 10; (b) de cerca de 8% a cerca de 80% de um tensoativo; (c) de cerca de 15% a cerca de 90% de água; (d) a altura da espuma da composição é 75 mm ou menos após 5 minutos. A presente invenção é baseada, em parte, na revelação que certos ésteres de ácido carboxílicos de baixo HBL (abaixo de 10) e seus derivados ífacamente alcoxilados são desespumantes eficazes para detergentes para lavagem de roupa aquosos contendo tensoativos aniônicos. Surpreendentemente, esses ésteres e/ou seus fracamente alcoxilados, apesar de seus baixos valores de HBL, contribuem para o desempenho de limpeza da composição, então quando esses desespumantes de baixo HBL são incluídos, o nível de tensoativos na composição pode ser diminuído.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Exceto nos exemplos comparativos e operacionais, ou onde de outra forma explicitamente indicado, todos números nessa descrição indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso são para ser entendidos como modificados pela palavra “cerca”. Todas quantidades são em peso da composição detergente líquido, a menos de outra forma especificado.

Deveria ser observado que ao especificar qualquer variação de concentração, qualquer concentração superior particular pode ser associada com qualquer concentração inferior particular.

Para evitar a dúvida da palavra “compreendendo” é usado aqui em seu significado comum e é intencionada para significar “incluindo”, mas não necessariamente “consistindo de” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não necessitam ser exaustivas. “Líquido” como usado aqui significa que uma fase contínua ou parte predominante da composição é líquida e que a composição é escoável a 15°C e acima (isto é, sólidos suspensos podem ser incluídos). Géis são incluídos na definição de composições líquidas como usadas aqui. “HBL” como usado aqui é uma abreviação de equilíbrio hidrofílico-lipofílico para um tensoativo. Se um tensoativo tem um número maior de HBL, ele é mais hidrofílico. W.C.Griffin (Surfactants and Polymers in Aqueous Solutions, pp 459, K. Holmberg et al., John Wiley & Sons, Ltd) introduziu algumas formulas empíricas para calcular valores de HBL para tensoativos não iônicos: Para álcool etoxilatos e alquilfenol etoxilatos: _______(% em peso de oxido de etileno)___ ^ Para ésteres de ácido graxo de polióis, incluindo alcoxilatos incluídos na presente invenção. (número de saponificação) HLB = 20* (-----------------------c^------------------ )----------(2) (número ácido) E J.T.Davies (Surfactants and Polymers in Aqueous Solutions, pp 460, K. Holmberg et al,, John Wiley & Sons, Ltd) introduziu outra equação empírica para calcular HBL para tensoativos iônicos: HBL = 7 + Σ (membros do grupo hidrofílico) + Σ (membros do grupo lipofílico) — (3) Os membros do grupo são listados aqui (1): Definição de número ácido (método oficial Cd 3a-63): o número de miligramas de hidróxido de potássio necessário para neutralizar os ácidos livres em 1 grama de amostra.

Definição de número de saponificação (ASTM D1962-85 (1995)): o número de miligramas de hidróxido de potássio necessário para saponificar os ésteres em 1 grama de amostra.

Porque Número de saponificação M.W (PM) de ácido graxo contido em EME

Número ácido M.W (PM) de EME

Equação 2 se toma equação 4, então, HBL = 20* (1 - M.W de ácido graxo contido em EME/M.W de EME)--(4) Na presente invenção os cálculos de HBL para ésteres de ácido carboxílico e/ou seus derivados alcoxilados, equação (4) é usada para calcular o HBL.

ÉSTERES DE ÁCIDO CARBOXÍLICO E SEUS DERIVADOS FRACAMENTE ALCOXILADOS

Em conexão com a presente invenção, esses são referidos como “ésteres e/ou seus derivados alcoxilados”.

Esses têm a fórmula geral (I) abaixo: em que Ri é selecionado dos grupos alquileno ou alquila Ce a C20 linear ou ramificado; R2 é selecionado de grupos C2H4 ou C3H6, preferivelmente C2H4; R3 é selecionado de grupos CH3, C2H5 ou C3H7, preferivelmente CH3; e n tem um valor entre 0 e 5, preferivelmente entre 0 e 4, com a condição que Ri, R2, R3 e n são tais que 0 HBL do éster ou 0 seu derivado alcoxilado esteja abaixo de 10, geralmente na faixa de 1 a 10, preferivelmente abaixo de 9.

Por exemplo, valores de HBL calculados baseados na equação (4) listada acima para vários ésteres de metila etoxilados são como se segue: * incluídos na invenção Os compostos preferidos da fórmula (I) nas composições da invenção são selecionados de ésteres de metila derivados de coco, palma, núcleo de palma, sebo, óleo de soja e óleo de semente de colza, assim como seus derivados etoxilados devido a sua disponibilidade. A quantidade do éster/seu derivado alcoxilado empregada nas composições da invenção está na faixa de 0,05% a 6%, preferivelmente de 0,1% a 4%, ainda mais preferivelmente de 0,5% a 2%.

ÁGUA

As composições da invenção são aquosas. As composições da invenção compreendem geralmente de 15% a 90%, preferivelmente de 30% a 80%, ainda mais preferivelmente, para obter ótimo custo e facilidade de fabricação, de 50% a 70% de água. Outros componentes líquidos, tais como solventes, tensoativos, matérias orgânicas líquidas incluindo bases orgânicas, e suas misturas podem estar co-presentes.

Solventes que podem estar presentes incluem, mas não são limitados a álcoois, tensoativo, sulfato de álcool graxo etoxilado ou misturas de tensoativo, alcanol amina, poliamina, outros solventes polares ou não polares, e suas misturas.

TENSOATIVO

As composições da invenção contêm um tensoativo. A quantidade total de tensoativo nas composições da invenção está geralmente na faixa de 8 a 80%, preferivelmente de 12 a 60%, ainda mais preferivelmente de 15 a 30%. Os ésteres/seus derivados alcoxilados incluídos nas composições da invenção surpreendentemente foram revelados para contribuir para o desempenho de limpeza, em adição à diminuição do perfil da espuma da composição. Desse modo, a quantidade total ótima do tensoativo na composição irá depender da quantidade do éster/seu derivado alcoxilado que está presente. Tipicamente, o éster/derivado alcoxilado de baixo HBL da presente invenção está presente em uma quantidade de 0,06% a 35%, preferivelmente de 2% a 30%, ainda mais preferivelmente de 5 a 20%, otimamente de 8 a 15% em peso da quantidade total de éster/derivado alcoxilado e tensoativos.

Como usado aqui “tensoativo” significa um “detergente tensoativo”, isto é, uma molécula a qual tem um HBL de cerca de 12 ou mais. Desse modo, ésteres de ácido carboxílico ou seus derivados alcoxilados incluídos na presente invenção não são tensoativos e não são incluídos no cálculo das quantidades de tensoativos presentes. É para ser entendido que qualquer tensoativo pode ser usado sozinho ou em combinação com qualquer outro tensoativo ou tensoativos.

DETERGENTES TENSOATIVOS ANIÔNICOS

Agentes ativos de superfície aniônicos os quais podem ser usados na presente invenção são aqueles compostos ativos de superfície os quais contem um grupo hidrofóbico de hidrocarboneto de cadeia longa em sua estrutura molecular e um grupo hidrofílico, isto é, grupo de solubilização em água tais como grupo carboxilato, sulfonato ou sulfato ou suas formas ácidas correspondentes. Os agentes ativos de superfície aniônicos incluem metal alcalino (por exemplo, sódio e potássio) e bases baseadas em nitrogênio (por exemplo, mono-aminas e poliaminas), sais de alquil aril sulfonatos superiores solúveis em água, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila e alquil poliéter sulfatos. Eles podem também incluir ácidos graxos ou sabões de ácido graxo. Um dos grupos preferidos de agentes ativos de superfície mono-aniônicos são o metal alcalino, sais de amônio ou alcanolamina de alquil aril sulfonatos superiores metal alcalino, sais de amônio ou alcanolamina de sulfatos de alquila superiores ou os sais de poliamina mono-aniônicos. Sulfatos de alquila superiores preferidos são aqueles nos quais os grupos alquila contêm 8 a 26 átomos de carbono, preferivelmente 12 a 22 átomos de carbono e mais preferivelmente 14 a 18 átomos de carbono. O grupo alquila no alquil aril sulfonato preferivelmente contem 8 a 16 átomos de carbono e mais preferivelmente 10 a 15 átomos de carbono. Um alquil aril sulfonato particularmente preferido é o sulfonato de sódio, potássio ou etanolamina Cjo-Cie benzeno, por exemplo, dodecil benzeno sulfonato de sódio linear. Os sulfatos de alquila primária e secundária podem ser produzidos reagindo olefinas de cadeia longa com sulfitos ou bissulfitos, por exemplo, bissulfito de sódio. Os sulfonatos de alquila podem também ser produzidos reagindo hidrocarbonetos de parafina de cadeia longa normal com dióxido de enxofre e oxigênio conforme descrito nas Patentes U.S. 2.503.280, 2.507.088, 3.372.188 e 3.260.741 para obter sulfatos de alquila superiores normais ou secundária adequados para uso como detergentes tensoativos. O substituinte de alquila é preferivelmente linear, isto é, alquila normal, entretanto, sulfonatos de alquila de cadeia ramificada podem ser empregados, embora eles possam não ser tão bons com relação à biodegradabilidade. O alcano, isto é, substituinte de alquila pode ser terminalmente sulfonado ou pode ser unido, por exemplo, ao átomo de carbono 2 da cadeia, isto é, pode ser um sulfonato secundário. É entendido que na técnica que o substituinte pode ser unido a qualquer carbono na cadeia de alquila. Os sulfonatos de alquila superiores podem ser usados como sais de metal alcalino, tais como sódio e potássio. Os sais preferidos são os sais de sódio. Os sulfonatos de alquila preferidos são os alquil sulfonatos de potássio e sódio normais primária Qo-Cis, com o sal de alquil sulfonato normal primária C10-C15 sendo mais preferido.

Misturas de alquil benzeno sulfonatos superiores e sulfatos de alquila superiores podem ser usadas assim como misturas de alquil benzeno sulfonatos superiores e alquil poliéter sulfatos superiores.

Os alquil polietóxi sulfatos superiores usados de acordo com a presente invenção podem ser alquila de cadeia normal ou ramificada e contem grupos alcóxi inferiores os quais podem conter dois ou três átomos de carbono. Os alquil poliéter sulfatos superiores normais são preferidos em que eles têm um grau maior de biodegradabilidade do que a alquila de cadeia ramificada e os grupos poli alcóxi inferiores são preferivelmente grupos etóxi.

Os alquil polietóxi sulfatos superiores preferidos usados de acordo com a presente invenção são representados pela fórmula: em que R1 é alquila Cg a C20, preferivelmente C]0 a Cig e mais preferivelmente C12 a Q5; p é 1 a 8, preferivelmente 2 a 6, e mais preferivelmente 2 a 4; e M é um metal alcalino, tal como sódio e potássio, um cátion de amônio ou poliamina. Os sais de sódio e potássio, e poliaminas são preferidos.

Um sulfato de alquila superior poli-etoxilado preferido é 0 sal de sódio de um trietóxi sulfato de álcool Q2 a Cu tendo a fórmula: Exemplos de alquil etóxi sulfatos adequados que podem ser usados com a presente invenção são alquil trietóxi sulfato primária ou normal C]2-i5, sal de sódio; n-decil dietóxi sulfato, sal de sódio; alquil dietóxi sulfato primária C12, sal de amônio; alquil trietóxi sulfato primária C]2, sal de sódio; alquil tetraetóxi sulfato primária C]5, sal de sódio; tri- e tetraetóxi alquil sulfato misturado primária normal Q4.15 misturado, sal de sódio; pentaetóxi estearil sulfato, sal de sódio; e alquil trietóxi sulfato primária normal Cio-is misturado, sal de potássio.

Os alquil etóxi sulfatos normais são facilmente biodegradáveis e são preferidos. Os alquil alcóxi sulfatos poli-inferiores podem ser usados com cada outro e/ou em misturas com 0 alquil benzeno superior, sulfonatos, ou sulfatos de alquila discutidos acima. O tensoativo aniônico está presente em uma quantidade de 0 a 70%, preferivelmente pelo menos 5%, geralmente de 5 a 50%, mais preferivelmente de 5 a 20%.

TENSOATIVO NÃO IÔNICO

Como é bem conhecido, os tensoativos não iônicos são caracterizados pela presença de um grupo hidrofóbico e um grupo hidrofílico orgânico e são tipicamente produzidos pela condensação de um composto alifático orgânico ou hidrofóbico aromático de alquila com óxido de etileno (hidrofílico in natura). Tensoativos não iônicos adequados típicos são aqueles revelados nas Patentes U.S. 4.316.812 e 3.630.929, incorporadas por referência aqui.

Usualmente, os tensoativos não iônicos são Hpófilos polialcoxilados em que o equilíbrio de hidrofílico-lipofílico desejado é obtido da adição de um grupo poli-alcóxi para uma porção lipofílica. Uma classe preferida de detergente não iônico é os alcanóis alcoxilados em que o alcanol é de 9 a 20 átomos de carbono e em que o número de moles de óxido de alquileno (de 2 ou 3 átomos de carbono) é de 3 a 20. De tais materiais é preferido empregar aqueles em que o alcanol é um álcool graxo de 9 a 11 ou 12 a 15 átomos de carbono e o qual contem de5a9ou5al2 grupos alcóxi por mol. Também preferido é álcool baseada em parafina (por exemplo, não iônicos de Huntsman ou Sassol).

Outros tensoativos não iônicos preferidos incluem ésteres de ácido carboxílico alcoxilados com HBL igual ou maior do que 12. Ésteres preferidos poderíam ser Ci2-C16 com 7 a 10 unidades de óxido de etileno.

Exemplos de tais compostos são aqueles em que o alcanol é de 10 a 15 átomos de carbono e o qual contem de cerca de 5 a 12 gmpos de óxido de etileno por mol, por exemplo, Neodol® 25-9 e Neodol® 23-6,5, cujos produtos são produzidos pela Shell Chemical Company, Inc. O formador é um produto da condensação de uma mistura de álcoois graxos superiores variando cerca de 12 a 15 átomos de carbono, com cerca de 9 moles de óxido de etileno e o último é uma mistura correspondente em que o teor de átomos de carbono do álcool graxo superior é 12 a 13 e o número de grupos de óxido de etileno apresenta médias de cerca de 6,5. Os álcoois superiores são alcanóis primários.

Outra subclasse de tensoativos alcoxilados os quais podem ser usados contêm um comprimento de cadeia de alquila preciso em vez da distribuição da cadeia de alquila de tensoativos alcoxilados descritos acima. Tipicamente, esses são referidos como alcoxilados de pequena variação. Exemplos desses incluem a série Neodol-1® de tensoativos fabricados por Shell Chemical Company.

Outros não iônicos úteis são representados pela classe comercialmente bem conhecida de não iônicos vendida sob a marca registrada Plurafac® pela BASF. Os plurafacs® são os produtos da reação de um álcool linear superior e uma mistura de óxidos de etileno e propileno, contendo uma cadeia de mistura de óxido de etileno e óxido de propileno, terminado por um grupo hidroxila. Exemplos incluem álcool graxo C13-C15 condensado com 6 moles de óxido de etileno e 3 moles de óxido de propileno, álcool graxo C13-C15 condensado com 7 moles de óxido de propileno e 4 moles de óxido de etileno, álcool graxo C13-Q5 condensado com 5 moles de óxido de propileno e 10 moles de óxido de etileno ou misturas de qualquer dos acima.

Outro grupo de não iônicos líquidos está comercialmente disponível de Shell Chemical Company, Inc. sob as marcas registradas Dobanol® ou Neodol®: Dobanol® 91-5 é um álcool graxo C9-C11 etoxilado com uma média de 5 moles de óxido de etileno e Dobanol® 25-7 é um álcool graxo etoxilado C12-C15 com uma média de 7 moles de óxido de etileno por mol de álcool graxo.

Nas composições dessa invenção, tensoativos não iônicos preferidos incluem os álcoois graxos primários C12-C15 com teores relativamente pequenos de óxido de etileno na faixa de cerca de 6 a 9 moles, e os álcoois graxos C9 a Cn etoxilados com cerca de 5 a 6 moles de óxido de etileno.

Outra classe de tensoativos não iônicos os quais podem ser usados de acordo com essa invenção são tensoativos de glicosídeo.

Tensoativos de glicosídeo adequados para uso de acordo com a presente invenção incluem aqueles da fórmula: em que R é um radical orgânico monovalente contendo de cerca de 6 a cerca de 30 (preferivelmente de cerca de 8 a cerca de 18) átomos de carbono; R2 é um radical hidrocarboneto divalente contendo de cerca de 2 a 4 átomos de carbono; O é um átomo de oxigênio; y é um número o qual pode ter um valor médio de 0 a cerca de 12, mas o qual é mais preferivelmente zero; Z é uma porção derivada de um sacarídeo redutor contendo 5 ou 6 átomos de carbono; e x é um número tendo um valor médio de 1 a cerca de 10 (preferivelmente de cerca de 1 lA a cerca de 10).

Um grupo particularmente preferido de tensoativos de polissacarídeo para uso na prática dessa invenção inclui aqueles da fórmula acima no qual R é um radical orgânico monovalente (linear ou ramificado) contendo de cerca de 6 a cerca de 18 (especialmente de cerca de 8 a cerca de 18) átomos de carbono; y é zero; z é glicose ou porção derivada da mesma; x é um número tendo um valor médio de 1 a cerca de 4 (preferivelmente de cerca de 1 V% a 4). Tensoativos não iônicos os quais podem ser usados incluem poliidroxi amidas como discutidos na Patente U.S. 5.312.954 de Letton et al, e aldobionamidas tal como na Patente U.S. 5.389.279 de Au et al., ambas as quais são por meio deste incorporadas por referência no pedido em questão.

Misturas de dois ou mais tensoativos não iônicos podem ser usados.

Geralmente, não iônicos poderiam compreender 0 a 75%, preferivelmente 2 a 50%, mais preferivelmente 0 a 15%, ainda mais preferivelmente 5 a 10%. O número de tensoativo não iônico pode ser diminuído comparado às composições típicas, devido à vantagem inesperada dos ésteres/derivados alcoxilados na contribuição das composições da invenção para remoção de mancha gordurosa.

Composições da invenção preferidas compreendem ambos tensoativos aniônicos e não iônicos, tipicamente em uma relação em peso de 1:4 a4:l.

TENSOATIVOS CATIÔNICOS

Muitos tensoativos catiônicos são conhecidos na técnica, e quase qualquer tensoativo catiônico tendo pelo menos um grupo alquila de cadeia longa de cerca de 10 a 24 átomos de carbono é adequado na presente invenção. Tais compostos são descritos em “Cationic Surfactants”, Jungermann, 1970, incorporado por referência.

Tensoativos catiônicos específicos os quais podem ser usados como tensoativos na invenção em questão são descritos em mais detalhe na Patente U.S. 4.497.718, aqui incorporado por referência.

Como com os tensoativos aniônicos e não iônicos, as composições da invenção podem usar tensoativos catiônicos sozinhos ou em combinação com qualquer dos outros tensoativos conhecidos na técnica. Certamente, as composições podem conter nenhum tensoativo catiônico.

TENSOATIVOS ANFOTÉRICOS

Tensoativos sintéticos anfolíticos podem ser amplamente descritos como derivados de alifático ou derivados alifáticos de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas no qual o radical alifático pode ser uma cadeia reta ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e pelo menos um contém um grupo solúvel em água aniônico, por exemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato. Exemplos de compostos que se enquadram dentro dessa definição são 3-(dodecilamino)propionato de sódio, 3-(dodecilamino)propano-l-sulfonato de sódio, 2-(dodecilamino)etilsulfato de sódio, 2-(dimetilamino)octadecanoato de sódio, 3-(N-carboximetildodecilamino)propano-l-sulfonato de dissódio, octadecil-iminodiacetato de dissódio, l-carboximetil-2-undecilimidazol de sódio, e N,N-bis(2-hidroxietil)2-sulfato-2-dodecoxipropilamina de sódio, 3- (dodecilamina)propano-l-sulfonato de sódio é preferido.

Tensoativos zwiteriônicos podem ser amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas, ou derivados de compostos de amônio quaternário, fosfônio quaternário ou sulfônio terciário. O átomo catiônico no composto quaternário pode ser parte de um anel heterocíclico. Em todos esses compostos existe um grupo alifático, de cadeia reta ou ramificada, contendo de cerca de 3 a 18 átomos de carbono e pelo menos um substituinte alifático contendo um grupo solubilizante aquoso aniônico, por exemplo, carboxi, sulfato, fosfato ou fosfonato.

Exemplos específicos de tensoativos zwiteriônicos os quais podem ser usados são apresentados na Patente U.S. 4.062.647, aqui incorporado por referência.

PROCESSO DE PRODUÇÃO

As composições da invenção podem ser preparadas por qualquer método conhecido por aquele não versado na técnica. O processo preferido é como se segue: Esteres de ácido carboxílico e seus derivados alcoxilados estão disponíveis comercialmente ou podem ser preparados pela esterificação de ácido carboxílico e álcool, por exemplo, metanol ou etanol para formar éster de ácido carboxílico; os derivados alcoxilados podem ser obtidos pela alcoxilação do éster de ácido carboxílico com óxido de alquileno com a presença de catalisador. Esteres de ácido carboxílico estão também amplamente disponíveis como “biodiesel”. Twin River Technologies fornecem vários tipos de ésteres de ácido carboxílico. Huntsamn fornecer vários ésteres de metila carboxílicos alcoxilados.

Tensoativos e o éster/seu derivado alcoxilado são pré-misturados. O resto dos ingredientes, se qualquer, tais como agentes alvejantes, polímeros funcionais, perfume, enzima, colorante, preservativos são então misturados para obter um líquido isotrópico.

INGREDIENTES OPCIONAIS

As composições inventivas podem incluir ésteres de ácido carboxílico e/ou seus derivados alcoxilados adicionais, em adição aos ésteres/derivados alcoxilados da presente invenção.

REFORCADORES/ELETRÓLITOS

Reforçadores os quais podem ser usados de acordo com essa invenção incluem reforçadores de detergência alcalina convencionais, inorgânicos ou orgânicos, os quais poderíam ser usados em níveis de cerca de 0,1% a cerca de 20,0% em peso da composição, preferivelmente de 1,0% a cerca de 10,0% em peso, mais preferivelmente 2% a 5% em peso.

Um eletrólito pode ser usado qualquer sal solúvel em água. Eletrólito pode também ser um reforçador de detergência, tal como o reforçador inorgânico de tripolifosfato de sódio, ou ele pode ser um eletrólito não funcional tal como cloreto ou sulfato de sódio. Preferivelmente o reforçador inorgânico compreende todo ou parte do eletrólito. Isto é, o termo eletrólito inclui ambos reforçadores e sais.

Exemplos de reforçadores de detergência alcalina inorgânicos adequados os quais podem ser usados são fosfatos, polifosfatos, boratos, silicatos e também carbonatos de alquilmetal solúveis em água.

Exemplos específicos de tais sais são trifosfatos, pirofosfatos, ortofosfatos, hexametafosfatos, tetraboratos, silicatos e carbonatos de potássio e sódio.

Exemplos de sais reforçadores de detergência alcalina orgânicos adequados são; (1) aminopolicarboxilatos solúveis em água, por exemplo, etilenodiaminatetraacetatos de sódio e potássio, areia de nitriloacetato N-(20hidroxietil)-nitrilodiacetatos; (2) sais solúveis em água de ácido fitico, por exemplo, fitatos de sódio e potássio (ver Patente U.S. 2.379.942); (3) polifosfonatos solúveis em água, incluindo especificamente, sais de sódio, potássio e lítio de ácido etano-l-hidroxi-l,l-difosfônico; sais de sódio, potássio e lítio de ácido metileno difosfônico; sais de sódio, potássio e lítio de ácido etileno difosfônico; e sais de sódio, potássio e lítio de ácido etano-l,l,2“trifosfônico. Outros exemplos incluem sais de metal alcalino de ácido etano-2-carboxi-l,l-difosfosfônico, ácido hidroximetanodifosfõnico, ácido carboxildifosfônico, ácido etano-l“hidroxi-l,l,2-trifosfônico, ácido etano-2-hidroxi-1,1,2-trifosfÔnico, ácido propano-l,l,3,3-tetrafosfônico, ácido propano-l,l,2,3-tetrafosfônico, e ácido propano-l,2,2,3-tetrafosfônico; (4) sais solúveis em água de polímeros e copolímeros de policarboxilato como descritos na Patente U.S. 3.308.067.

Além disso, reforçadores de detergência podem ser usados satisfatoriamente, incluindo sais solúveis em água de ácido metílico, ácido cítrico, e ácido carboximetiloxisuccínico, imino dissucinato, sais de polímeros de ácido itacônico e ácido maleico, monosuccinato de tartarato, disuccinato de tartarato e suas misturas.

Citrato de sódio é particularmente preferido, para otimizar a função versus custo, em uma quantidade de 0 a 15%, preferivelmente de 1 a 10%.

Certos zeólitos ou aluminosilicatos podem ser usados. Um tal aluminosilicato o qual é útil na composição da invenção é um composto hidratado insolúvel em água amorfo da fórmula Nax(yA102.Si02), em que x é um número de 1,0 a 1,2 e y é 1, dito material amorfo sendo ainda I Λ caracterizado por uma capacidade de troca de Mg de cerca de 50 mg. eq CaCCVg e uma granulometria de cerca de 0,01 mícrons a cerca de 5 mícrons. Esse reforçador de troca iônica é mais completamente descrito na patente GB n° 1.470.250.

Um segundo material de troca iônica de aluminosilicato sintético insolúvel em água útil aqui é cristalino in natura e tem a fórmula Naz[(A102)y.(Si02)]xH20, segundo qual z e y são inteiros de pelo menos 6; a relação molar de z para y está na faixa de 1,0 a cerca de 0,5, e x é um inteiro de cerca de 15 a cerca de 264; dito material de troca iônica de aluminosilicato tendo uma granulometria de cerca de 0,1 mícrons a cerca de 100 mícrons; uma capacidade de troca iônica de cálcio em uma base anidra de pelo menos cerca de 200 gramas equivalente de CaCC>3 por dureza por grama; e uma taxa de troca de cálcio em uma base anidra de pelo menos cerca de 2 grãos/galão/minuto/grama. Esses aluminosilicatos sintéticos são mais completamente descritos na patente GB n° 1.429.143.

ENZIMAS

Uma ou mais enzimas conforme descrito em mais detalhe abaixo, podem ser usadas nas composições da invenção.

Se uma lipase é usada, a enzima lipolítica pode ser ou uma lipase fungica produzida pela Humicola-lanuginosa e Thermomyces langinosus, ou uma lipase bacteriana a qual mostra uma reação cruzada imunológica positiva com o anticorpo da lipase produzida pelo microorganismo Chromobacter viscosum var. lipolyticum NRRL B-3673.

Um exemplo de uma lipase fóngica como definida· acima é a lipase de Humicola lanuginosa, disponível de Amano sob a marca registrada Amano CE; a lipase de Humicola lanuginosa como descrita no pedido de patente Europeu dito acima 0.258.06S (NOVO), assim como a lipase obtida clonando o gene de Humicola lanuginosa e expressando esse gene em Aspergillus oryzae, comercialmente disponível de Novozymes sob a marca registrada “Lipolase”. Essa lipolase é uma lipase preferida para uso na presente invenção.

Enquanto várias enzimas lipases específicas têm sido descritas acima, é para ser entendido que qualquer lipase a qual pode conferir a atividade lipolítica desejada para a composição pode ser usada e a invenção não é intencionada para limitar em qualquer meio pela escolha específica da enzima lipase.

As lipases dessa modalidade da invenção são incluídas na composição detergente líquido em tal uma quantidade que a composição final tem uma atividade de enzima lipolítica de 100 a 0,005 LU/ml no ciclo de lavagem, preferivelmente 25 a 0,05 LU/ml quando a formulação é dosada em um nível de cerca de 0,1 a 10, mais preferivelmente 0,5 a 7, ainda mais preferivelmente 1 a 2 g/litro.

Naturalmente, misturas das lipases acima podem ser usadas. As lipases podem ser usadas em suas formas não purificadas ou em uma forma purificada, por exemplo, purificadas com o auxílio de métodos de absorção bem conhecidos, tais como técnicas de absorção por fenil sefarose.

Se uma protease é usada, a enzima proteolítica pode ser de origem vegetal, animal ou microorganismo. Preferivelmente, ela é da última origem, a qual inclui leveduras, fungos e bolores e bactérias. Particularmente preferidos são proteases do tipo subtilisina bacteriana, obtidas de, por exemplo, cepas particulares de B. subtilis e B. licheniformis. Exemplos de proteases comercialmente disponíveis são Alcalase®, Savinase®, Esperase®, todos de Novozymes; Maxatase® e Maxacal® de Gist-Brocades; Kauzusase® de Showa Denko. A quantidade de enzima proteolítica, incluída na composição, varia de 0,05 a 50.000 GU/ mg, preferivelmente 0,1 a 50 GU/mg, baseado na composição final. Naturalmente, misturas de diferentes enzimas proteolíticas podem ser usadas.

Enquanto várias enzimas específicas têm sido descritas acima, é para ser entendido que qualquer protease a qual possa conferir a atividade proteolítica desejada para a composição pode ser usada e essa modalidade da invenção não é limitada a qualquer meio de escolha específica da enzima proteolítica.

Em adição as lipases e proteases, é para ser entendido que outras enzimas tais como celulases, oxidases, amilases, peroxidases e o semelhante as quais são bem conhecidas na técnica podem também ser usadas com a composição da invenção. As enzimas podem ser usadas juntas com co-fatores requeridos para promover atividade da enzima, isto é, elas podem ser usadas nos sistemas enzimáticos, se requerido. Deveria ser entendido que enzimas tendo mutações em várias posições (por exemplo, enzimas planejadas para melhora do desempenho e/ou estabilidade) são também contempladas pela invenção. O sistema de estabilização enzimático pode compreender íon cálcio; ácido bórico, propileno glicol e/ou ácidos carboxílicos de cadeia curta. A composição preferivelmente contém de cerca de 0,01 a cerca de 50, preferivelmente de cerca de 0,1 a cerca de 30, mais preferivelmente de cerca de 1 a cerca de 20 milimoles por íon cálcio por litro.

Quando íon cálcio é usado, o nível de íon cálcio deveria ser selecionado de modo que exista sempre algum nível mínimo disponível para a enzima após deixar complexação com reforçadores, etc., na composição. Qualquer sal de cálcio solúvel em água pode ser usado como a fonte de íon cálcio, incluindo cloreto de cálcio, formato de cálcio, acetato de cálcio e propionato de cálcio. Uma pequena quantidade de íon cálcio, geralmente de cerca de 0,05 a cerca de 2,5 milimoles por litro, está freqüentemente também presente na composição devido ao cálcio na suspensão de enzima e água da fórmula.

Outro estabilizante enzimático o qual pode ser usado em ácido propiônico ou um sal de ácido propiônico capaz de formar ácido propiônico. Quando usado, esse estabilizante pode ser usado em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso da composição.

Outro estabilizante enzimático preferido é polióis contendo somente átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio. Eles preferivelmente contêm de 2 a 6 átomos de carbono e de 2 a 6 grupos hidroxi. Exemplos incluem propileno glicol (especialmente 1,2-propano diol o qual é preferido), etileno glicol, glicerol, sorbitol, manitol e glicose. O poliol geralmente representa de cerca de 0,1 a 25% em peso, preferivelmente cerca de 1,0% a cerca de 15%, mais preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 8% em peso da composição. A composição aqui pode também opcionalmente conter de cerca de 0,25% a cerca de 5%, mais preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 3% em peso de ácido bórico. O ácido bórico pode ser, mas não é preferivelmente, formado por um composto capaz de formar ácido bórico na composição. Ácido bórico é preferido, embora outros compostos, tais como óxido bórico, borax e outros boratos de metal alcalino (por exemplo, orto-, meta- e piroborato de sódio e pentaborato de sódio) sejam adequados. Ácidos bóricos substituídos (por exemplo, ácido fenilborônico, ácido butano borônico e um ácido p-bromo fenilborônico) podem também ser usados em lugar do ácido bórico.

Um sistema de estabilização preferido é um poliol em combinação com ácido bórico. Preferivelmente, a relação em peso de poliol para ácido bórico é pelo menos 1, mais preferivelmente pelo menos cerca de 1,3.

Outro sistema de estabilização preferido é o sistema de salto de pH tal como é ensinado na Patente U.S. 5.089.163 de Aronson et al., por meio deste incorporado por referência no pedido em questão. Um líquido para serviço pesado com salto de pH é uma composição contendo um sistema de componentes projetados para ajustar o pH do licor de lavagem. Para obter os regimes de pH requeridos, um sistema de salto de pH pode ser empregado nessa invenção para manter o pH do produto baixo para estabilidade enzimática em vários sistemas enzimáticos (por exemplo, sistemas de protease e lipase) ainda o permite que se tome moderadamente alto na lavagem para eficácia de detergência. Um tal sistema é bórax 10H2O/poliol. / Ion borato e certos cis-l,2-poliois complexam quando concentrados para provocar uma redução em pH. Sob diluição, o complexo se dissocia, liberando o borato livre para aumentar o pH. Exemplos de polióis os quais exibem esse mecanismo de complexação com bórax incluem catecol, galacitol, frutose, sorbitol e pinacol. Por razões econômicas, sorbitol é o poliol preferido.

Sorbitol ou componente equivalente (isto é, 1,2 poliois observados acima) é usado na formulação de salto de pH em uma quantidade de cerca de 1 a 25% em peso, preferivelmente 3 a 15% em peso da composição.

Borato ou composto de boro é usado na composição de salto de pH em uma quantidade de cerca de 0,5 a 10,0% em peso da composição, preferivelmente 1 a 5% em peso.

Tampões de alcalinidade os quais podem ser adicionados às composições da invenção incluem monoetanolamina, trietanolamina, bórax e o semelhante.

As composições da invenção preferivelmente incluem de 0,01% a 2,0%, mais preferivelmente de 0,05% a 1,0%, ainda mais preferivelmente de 0,05% a 0,5% de um agente fluorescente. Exemplos de agentes fluorescentes adequados incluem, mas não são limitados a derivado de estilbeno, pirazolina, coumarina, ácido carboxílico, metinaciaminas, dibenzotiofeno-5,5-dióxido azóis, heterociclos de anel de 5- e 6- membros, triazol e composições de sulfona de benzidina, especialmente estilbeno de triazinila substituída sulfonada, estilbeno de naftotriazol sulfonado, sulfona de benzideno, etc. Mais preferidos são abrílhantadores estáveis/UV (para composições visíveis nos recipientes transparentes), tais como derivados de distírilbifenila (Tinopal® CBS-X).

Além disso, vários outros aditivos ou adjuvantes de detergente podem estar presentes no produto detergente para fornecê-lo propriedades desejadas adicionais, ou de natureza funcional ou estética.

Melhoras na estabilidade física e propriedades anti- sedimentação da composição podem ser obtidas pela adição de uma pequena quantidade eficaz de um sal de alumínio de um ácido graxo superior, por exemplo, estearato de alumínio, para a composição. O agente estabilizante de estearato de alumínio pode ser adicionado em uma quantidade de 0 a 3%, preferivelmente 0,1 a 2,0%, e mais preferivelmente 0,5 a 1,5%.

Pode também ser incluído na formulação, quantidades menores de agentes anti-redeposição ou de suspensão de sujeira, por exemplo, álcool polivinílico, amidas graxas, carboximetil celulose de sódio, hidroxi-propil metil celulose. Um agente anti-redeposição preferido é carboximetil celulose de sódio tendo uma relação de 2:1 de CM/MC o qual é vendido sob a marca registrada Relatin DM 4050.

Agentes antiformadores de espuma adicionais, por exemplo, compostos de silício, tal como Silicane® L7604, podem também ser adicionados, embora seja observado certamente que as composição da invenção fazem pouca espuma.

Bactericidas, por exemplo, tetraclorosalicilanilida e hexaclorofeno, fungicidas, corantes, pigmentos dispersíveis em água), preservativos, por exemplo, formalina, absorvedores de ultravioleta, agentes anti-amarelamento, tal como carboximetil celulose de sódio, modificadores de pH e tampões de pH, alvej antes de manutenção da cor, perfume, corantes e agentes de azulamento tal como Iragon Blue L2D, Detergent Blue 472/572 e azul ultramarinho podem ser usados.

Também, polímeros liberadores de sujeira adicionais e agentes de amaciamento catiônicos podem ser usados.

Preferivelmente, a composição detergente é uma composição colorida empacotada no recipiente transparente/translúcido (“ver através), RECIPIENTE

Recipientes preferidos são garrafas transparentes/translúcidas. “Transparente” como usado aqui inclui ambos transparente e translúcido e significa que uma composição, ou uma embalagem de acordo com a invenção tem uma transmitância de mais que 25%, mais preferivelmente mais que 30%, ainda mais preferivelmente mais que 40%, otimamente mais que 50% da parte visível do espectro (aproximadamente 40 a 800 nm). Altemativamente, absorbância pode ser medida como menos que 0,6 (aproximadamente equivalente a 25% de transmitância) ou tendo transmitância maior do que 25% em que a % de transmitância é igual: l/10absorbancia x 100%. Para propósitos da invenção, contanto que um comprimento de onda na faixa da luz visível tenha mais que 25% de transmitância, ela é considerada transparente/translúcida.

Os materiais da garrafa transparente com os quais essa invenção pode ser usada incluem, mas não são limitados a: polipropileno (PP), polietileno (PE), policarbonato (PC), poliamidas (PA) e/ou tereftalato de polietileno (PETE), poli vinil cloreto (PVC); e poliestireno (PS).

As composições da invenção preferidas as quais podem ser empacotadas em recipientes transparentes incluem um opacificador para fornecer uma aparência agradável ao produto. A inclusão do opacificador é particularmente benéfica quando as composições detergentes líquido nos recipientes transparentes são coloridas. O opacificador preferido é copolímero de estireno/acrílico. O opacificador é empregado em uma quantidade de 0,0001 a 1%, preferivelmente de 0,0001% a 0,2%, ainda mais preferivelmente de 0,0001 a 0,04%. O recipiente da presente invenção pode ser de qualquer forma ou tamanho adequado para armazenar e empacotar líquidos para uso doméstico. Por exemplo, o recipiente pode ter qualquer tamanho, mas usualmente o recipiente irá ter uma capacidade máxima de 0,05 a 15 1, preferivelmente 0,1 a 5 1, mais preferivelmente de 0,2 a 2,5 1. Preferivelmente, o recipiente é adequado para manuseio fácil. Por exemplo, o recipiente pode ter manuseio ou uma parte com tais dimensões para permite fácil levantamento ou carregamento do recipiente com uma mão. O recipiente preferivelmente tem um meio adequado para verter a composição detergente líquido e meios para fechar o recipiente. O meio de verter pode ser de qualquer tamanho, mas, preferivelmente irá ser grande o suficiente para dosagem conveniente da composição detergente líquido. O meio de fechamento pode ser de qualquer forma ou tamanho, mas usualmente irá ser rosqueado ou clicado no recipiente para fechar o recipiente. O meio de fechamento pode ser uma tampa a qual pode ser destacada do recipiente.

Altemativamente, a tampa pode ainda ser ligada ao recipiente, se o recipiente está aberto ou fechado. O meio de fechamento pode também ser incorporado no recipiente.

MÉTODO DE USAR

Em uso, a quantidade indicada da composição (geralmente na faixa de 50 a 200 ml) dependendo do tamanho da carga para lavagem, o tamanho e o tipo da máquina de lavar, é adicionada a máquina de lavar roupa a qual também contem água e a roupa suja. As composições da invenção são particularmente adequadas para uso com máquina de lavar roupa de carregamento frontal, devido à capacidade das composições da invenção de fornecer alto desempenho com baixa formação de espuma - máquinas de carregamento frontal exigem composições com baixa formação de espuma.

Exemplos específicos a seguir ainda ilustram a invenção, mas a invenção não é limitada aos mesmos.

As abreviações nos exemplos significam o seguinte: As abreviações e/ou marcas registradas a seguir foram usadas nos exemplos: Ácido LAS: ácido alquilbenzenosulfônico linear NA-LAS: alquilbenzenosulfonato de sódio linear Neodol 25-9: álcool graxo etoxilado de 9 óxidos de etileno ME: éster de metila de ácido graxo Ci2_!4í HBL de cerca de 1,2 2 EO EME: éster de metila de ácido graxo C]2-i4 etoxilado de 2 óxidos de etileno; HBL de cerca de 8,1 6 EO EME: éster de metila de ácido graxo C12-14 etoxilado de 6 óxidos de etileno; HBL de cerca de 11,3 8 EO EME: éster de metila de ácido graxo C12-14 etoxilado de 8 óxidos de etileno; HBL de cerca de 12,6 TEA: trietanolamina Avaliação da remoção de sujeira: avaliação para remoção de sujeira foi conduzida de uma lavagem em água morna a 32,5°C, Um detergente para avaliação foi também testado para o propósito de comparação. O tecido usado no teste era algodão. Um medidor de reflexo Hunter foi usado para medir L, a, e b os quais são tomados para calcular os valores do índice SRI usando a seguinte equação: SRI = 100 - [(LrLj)2 + (af-aj)2 + (bf-bi)2]l/2. Quanto maior 0 valor de SRI, melhor a limpeza. Método de teste de espuma Ross-Miles: (1) preparar uma solução da amostra ativa a 0,03% em 500 ml de 150 ppm de água; (2) ajustar 0 aparelho Ross-Miles para que a pipeta com espuma descarregue no centro do fundo recipiente; (3) ajustar a temperatura da solução para 25°C +/-2°C; (4) enxaguar as paredes do cilindro com água deionizada, drenar por 5 minutos, então dosar a válvula; (5) pipetar 50 ml da solução da amostra lentamente passando pela parede do cilindro em um movimento circular sem gerar espuma; (6) encher a pipeta com espuma para a marca de 200 ml com a solução da amostra; inserir 0 recipiente e abrir a válvula. A tampa da pipeta podería estar ao nível da marca no cilindro, isto é, exatamente 90 cm acima da marca de 50 ml no receptor. (7) imediatamente registrar altura da espuma em milímetros; registrar estabilidade da espuma no intervalo de 5minutos em milímetros.

EXEMPLO 1 A 3 E EXEMPLO COMPARATIVO IA

Exemplos 1 a 3 (dentro do escopo da presente invenção) demonstraram o efeito desespumante da adição de ME com relação ao exemplo comparativo A (fora do escopo da invenção). Os exemplos foram preparados pelo procedimento a seguir.

Pré-mistura 1 foi preparada misturando Neodol 25-9 e éster de metila a 40°C para formar um líquido claro. Água e uma solução de NaOH a 50% foram adicionadas à mistura principal para formar uma solução clara, seguida pela adição de ácido LAS. Após neutralização, TEA e ácido cítrico (solução aquosa a 50%), seguido pelo citrato de sódio, foram adicionados à mistura principal. Por último, Pré-mistura 1 foi adicionada e misturada a mistura principal, seguida péla adição de preservativos e outros ingredientes. Os valores do pH final das porções eram cerca de 8,2. Remoção da sujeira do molho de spaguetti e a altura da espuma foram avaliadas. As formulações e resultados que foram obtidos são resumidos na Tabela 1.

Tabela 1 Havia cinco níveis de redução de ativos de detergente totais (tensoativos) 0,99 a 9.98% nos exemplos 1 a 3 em comparação com exemplo A. Como mostrado na tabela 1, surpreendentemente, a substituição de um tensoativo de detergente com um ativo não detergente, ME, não reduziu a detergência no molho de espaguete, mas melhora o desempenho total. O benefício de redução de espuma de usar ME é também evidente dos resultados na tabela 1, quanto mais ME usado, melhor a desespumação obtida.

EXEMPLOS 4 A 8 E EXEMPLO COPARATIVO B

Os exemplos na tabela 2 foram preparados pelo procedimento descrito nos exemplos 1 a 3, exceto que ME foi substituído com 2EO EME. A formulação e resultados que foram obtidos são resumidos na tabela 2.

Tabela 2___ ____ ________ ___________ Exemplos 4 a 8 (todos dentro do escopo da presente invenção) tinham nível reduzido de tensoativo total de 0,99 a 29,67%, respectivamente, com relação ao exemplo comparativo B. Novamente, a substituição de um tensoativo detergente com um ativo não detergente, 2-EO EME não reduziu, mas, surpreendentemente, melhorou a detergência no molho de espaguete. O benefício de redução da espuma ao usar 2EO EME era também evidente dos resultados da tabela 2: quanto mais 2EO EME foi usado, melhor a desespumação obtida.

EXEMPLOS COMPARATIVOS CAI

Exemplos Cal (fora do escopo da invenção) na tabela 3 foram preparados pelo o seguinte procedimento descrito nos exemplos 1 a 5, exceto que ME foi substituído com 6 (ou 8) EO EME. Os resultados que foram obtidos são resumidos na tabela 3. ______________________________Tabela 3_____________________________ Pode ser visto dos resultados na tabela 3 que a adição de EME com 6 ou 8 unidades de EO (Exemplos Dal) não reduziu qualquer espuma comparado à composição C. Deveria ser observado que ambos 60E EME e 8 EO EME são tensoativos não iônicos regulares (HBL = 11,3 e 12,6 respectivamente). mvLNuiçAcOiis

Claims

1. Composição detergente para lavagem de roupa líquida aquosa com baixa formação de espuma, caracterizada pelo fato de que compreende: a) de 0,05% a 6% em peso da composição de um éster de ácido carboxílico de fórmula (I): cm que R| c selecionado dos grupos alquileno ou alquila C6 a C2o linear ou ramificada; R2 c selecionado de grupos C2H4 ou QIA; Rv é selecionado de grupos CIA, QH5 ou QIC; e n é 0, com a condição que R,. R2 R3 e n sào tais que o equilíbrio hidrofílico-lipofilíco (HBL) esteja abaixo de 10; em que o ingrediente de formula (I) está presente em uma quantidade de 0,06% a 35% em peso do total da fórmula (I) e tensoativos; b) de 8% a 80% de urna mistura de compostos tensoativos compreendendo de 5% a 50% cm peso da composição de um tensoativo aniôníco, c de 0% a 75% em peso da composição de um tensoativo não tônico; c) de 15% a 90% de água; d) em que a altura da formação de espuma da composição é de no máximo 75 mm após 5 minutos.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que R3 c CH3.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ingrediente da fórmula (I) está presente em uma quantidade de 2% a 30% em peso do total da fórmula (I) e tensoativos.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo compreende no mínimo 5% de tensoativo aniônico.

5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que ainda compreende um tensoativo não iônico, segundo a qual a relação em peso do tensoativo não iônico para tensoativo aniônico está na faixa de 1:4 a 4:1.

6. Método de lavagem de roupa em uma máquina de lavar roupa de carregamento frontal, caracterizado pelo fato de que compreende adicionar à máquina de lavar roupa a composição conforme definida na reivindicação 1.