BRPI0309710B1 - composição aguosa ácida espessada, bem como processos para o espessamento de uma mistura aquosa ácida e para a acidificação de uma formação subterrânea, e fluido de estimulação de poço - Google Patents

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Abstract

"composição ácida espessada e usos da mesma". a presente invenção geralmente refere-se a composições aquosas ácidas espessadas com um agente gelificante óxido de amidoamina e/ou um tensoativo viscoelástico de fórmula geral (i) em que r~ 1~, é um grupo alifático de cadeia reta ou ramificada, saturado ou insaturado de desde aproximadamente 7 até aproximadamente 30 átomos de carbono, r~ 2~ é um grupo alquileno divalente de 2-6 átomos de carbono que pode ser linear ou ramificado, substituído ou não-substituído e r~ 3~ e r~ 4~ são independentemente grupos c~ 1~-c~ 4~ alquila ou hidroxialquila ou juntos eles formam um anel heterocíclico de até seis elementos e r~ 5~ é hidrogênio ou um grupo c~ 1-c~ 4~ alquila ou hidroxialquila. os agente gelificantes mencionados acima vantajosamente fornecem géis que não sofrem separação de fase durante extensos período de tempo e exibem alta estabilidade térmica. os géis ácidos espessados da invenção têm aplicações em agentes de limpeza e desengorduradores domésticos e industriais, em aplicações de estimulação de campo de petróleo e similares.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para “COMPOSIÇÃO AOUOSA ÁCIDA ESPESSADA, BEM COMO PROCESSOS PARA O ESPESSA» MENTO DE UM A MISTURA AOUOSA ÁCIDA E PARA A ACIDIFÍCAÇÃO DE UMA FORMAÇÃO SUBTERRÂNEA, E FLUIDO DE ESTIMULAÇÃO DE P0ÇO?\ O presente pedido de patente reivindica a prioridade do Pedido de Patente Provisório U,S. NP de série 60/376,295, depositado em 29 de abril de 2002 e é uma continuação em parte do Pedido de Patente Ü.3. NP de série 09/553,196, depositado em 20 de abril de 2000, que é uma continuação em parte do Pedido de Patente U.3. NP de série 08/995.275. depositado em 17 de dezembro de 1997, Campo da invenção A presente invenção geralmente refere-se a géis ácidos espessados e aos usos dos mesmos..
Antecedentes da invenção A presente invenção geralmente refere-se a géis ácidos espessados e aos usos para tais géis ácidos espessados. Por exemplo, as ditas soluções ácidas espessadas podem ser proveitosarnente empregadas em formulações para limpeza tais como agentes de limpeza de superfícies duras, agentes de limpeza de instalações sanitárias, agentes de limpeza Industriais e similares e em aplicações em campos petrolíferos tal como estimulação de poços. Estes e outros usos serão evidentes para o versado na técnica.
As composições da presente Invenção são particularmente úteis em aplicações em campos petrolíferos, são obtidos hldrocarbonetos durante a perfuração de um poço que penetra em uma formação que contém hictro-carbonato subterrâneo fornecendo um percurso de escoamento parcial para que o petróleo atinja a superfície. Para a passagem do petróleo desde a formação até a cavidade do poço deve haver um percurso de fluxo desde a formação até a cavidade do poço. Este percurso de fluxo passa através da rocha de formação e tem poros de tamanho e número suficiente para permitir que um conduto para o óleo se mova através da formação, Uma razão comum para um declínio na produção de petróleo consiste nos danos à formação que entupe os poros da rocha e impede o fluxo de óleo até a cavidade do poço e definitivamente até a. superfície. Es- tes danos geralmente surgem da injeção deliberada de um outro fluido para dentro da cavidade do poço. Até mesmo após a perfuração, um pouco de líquido de perfuração permanece na região da formação próximo à cavidade do poço, que pode se desidratar e formar um revestimento sobre a cavidade do poço. O efeito natural deste revestimento é a diminuição da permeabilidade ao óleo que se move desde a formação na direção da cavidade do poço.
Uma outra razão para um declínio na produção de óleo ocorre quando os poros da formação forem de pequeno tamanho tal que o óleo migre em direção à cavidade do poço apenas muito lentamente. Em ambas as circunstâncias, é desejável melhorar a baixa permeabilidade da formação. A estimulação do poço refere-se às várias técnicas empregadas para melhorar a permeabilidade de uma formação que contém hidrocarbo-neto. São tipicamente empregadas três técnicas gerais de estimulação de poços. A primeira envolve a injeção de substâncias químicas na cavidade do poço para reagir com e dissolver os materiais que danificam a permeabilidade tais como revestimentos da cavidade do poço. Um segundo método requer a injeção de substâncias químicas através da cavidade do poço e para dentro da formação para reagir com e dissolver pequenas porções da formação criando dessa forma percursos de fluxo alternativos para que os hidro-carbonetos escoem para a cavidade do poço. Estes percursos de fluxo alternativos redirigem o fluxo de óleo em torno da baixa permeabilidade ou áreas danificadas da formação. Uma terceira técnica, frequentemente denominada fraturação, envolve a injeção de substâncias químicas na formação a pressões suficientes para realmente fraturar a formação, criando desse modo um grande canal de escoamento através do qual o hidrocarboneto pode se mover mais facilmente desde a formação e para dentro da cavidade do poço.
Em uma modalidade, a presente invenção refere-se a métodos para melhorar a produtividade de formações que contêm hidrocarbonetos por remoção de danos na formação próximos à cavidade do poço ou por criação de percursos de fluxo alternativos por dissolução de pequenas partes da formação. Isto é convencionalmente conhecido como acidificação da matriz. Nesta técnica, ácidos ou fluidos à base de ácidos, são úteis sob este aspecto em consequência de sua capacidade de dissolver tanto os minerais da formação como os contaminantes que foram introduzidos na cavidade do poço/formação durante as operações de perfuração ou de reparação. Os fluidos primários usados nos tratamentos com ácido são ácidos minerais tal como ácido clorídrico que ainda é o tratamento com ácido preferido em formações de carbonato. Para formações de arenito, o fluido preferido é uma mistura de ácido clorídrico/ácido fluorídrico. A finalidade de um tratamento com ácido é a remover os danos de formação ao longo da maior parte do percurso de escoamento do hidro-carboneto tanto quanto possível. Um tratamento eficaz deve portanto remover tantos danos quanto possível ao longo de percurso de fluxo total. Os fluidos e as técnicas da presente invenção permitem a penetração máxima do ácido resultando em um tratamento mais eficaz.
Os fluidos viscoelásticos espessados com ácido da presente invenção também têm aplicações em fratura hidráulica, em compactação com pedregulho e em outras técnicas de estimulação de poços conhecidas de um versado na técnica. Adicionalmente, os fluidos espessados com ácido da presente invenção podem vantajosamente ser empregados em vários agentes de limpeza domésticos e industriais incluindo, porém não limitados a, composições detergentes, agentes de limpeza de instalações sanitárias, agentes de limpeza de superfícies duras, composições de eliminação de gorduras e similares.
Sumário da Invenção A presente invenção geralmente refere-se a composições aquo-sas ácidas viscoelásticas espessadas com um agente de gelificação de oxido de amidoamina e/ou com um tensoativo viscoelástico de fórmula geral I: 0) em que Ri é um grupo alifático de cadeia reta ou ramificada, saturado ou insaturado de desde aproximadamente 7 até aproximadamente 30 átomos de carbono, R2 é um grupo alquileno divalente de 2-6 átomos de carbono que pode ser linear ou ramificado, substituído ou não-substituído e R3 e R4 são independentemente grupos C1-C4 alquila ou hidroxialquila ou juntos eles formem um anel heterocíclico de até seis elementos e R5 é hidrogênio ou um grupo C1-C4 alquila ou hidroxialquila.
Os agentes gelificantes mencionados acima vantajosamente fornecem géis que não sofrem separação de fase durante extensos períodos de tempo e exibem grande estabilidade térmica. Os géis ácidos espessados da invenção têm aplicações agentes de limpeza domésticos e industriais e em agentes desengordurantes, em aplicações de estimulação de campos de petróleo e similares.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO A presente invenção geralmente refere-se a uma composição ácida viscoelástica, a um agente gelificante para soluções ácidas e a métodos de utilização da dita composição ácida gelificada. A composição ácida espessada da presente invenção pode vantajosamente ser empregada em métodos de estimulação e/ou de modificação da permeabilidade de formações subterrâneas, em fluidos para perfuração de poços, em fluidos de com-pletação, em fluidos de intervenção, em fluidos acidificantes, em compactação com pedregulho e similares. Adicionalmente, as composições espessadas com ácido da presente invenção também podem ser empregadas em formulações para limpeza, revestimentos de base aquosa, formulações detergentes, formulações de cuidado pessoal, formulações de asfalto de base aquosa e similares.
Em uma modalidade, a invenção refere-se a um gel aquoso, ácido espessado que compreende ácido e um agente gelificante. Pode ser empregado qualquer ácido conhecido, incluindo, porém não limitado a, ácidos minerais, ácidos orgânicos e similares. Podem ser obtidas composições aquosas ácidas espessadas da presente invenção por adição de um ou mais agentes gelificantes a soluções aquosas ácidas como descrito a seguir. A concentração de agente gelificante na composição aquosa está geralmente na faixa de desde aproximadamente 0,5% até aproximadamente 10% em peso, de preferência de desde aproximadamente 2% até aproximadamente 8% em peso e mais preferivelmente desde aproximadamente 4% até aproximadamente 6% em peso baseado no peso total da composição. A composição aquosa da invenção pode incluir sais inorgânicos e vários aditivos como descrito aqui a seguir.
Os agentes gelificantes divulgados e descritos neste caso são tensoativos que podem ser adicionados isoladamente ou eles podem ser usados como um componente principal nas composições aquosas ácidas espessadas da presente invenção. A composição de agente gelificante da presente invenção compreende pelo menos um glicol e pelo menos um óxido de amidoamina que tem a estrutura em que Ri é um grupo alifático de cadeia reta ou ramificada saturado ou in-saturado de desde aproximadamente 7 até aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferência de desde aproximadamente 14 até aproximadamente 21 átomos de carbono. Mais preferivelmente, Ri é um ácido graxo alifático derivado de gorduras ou de óleos naturais que têm um valor de iodo de desde aproximadamente 1 até aproximadamente 140, de preferência de desde aproximadamente 30 até aproximadamente 90 e mais preferivelmente desde 40 até aproximadamente 70. Ri pode estar restrito a um comprimento de cadeia simples ou pode ser de comprimento de cadeia misto tais como aqueles grupos derivados de gorduras ou de óleos naturais ou estoques de petróleo. Os preferidos são alquila de sebo, alquila de sebo endurecido, al-quila de semente de colza, alquila de semente de colza endurecido, alquila de óleo de tall, alquila de óleo de tall endurecido, alquila, oleíla de coco ou alquila de soja. R2é um grupo alquileno divalente de cadeia reta ou ramifica- da, substituído ou não-substituído de desde 2 até aproximadamente 6 átomos de carbono, de preferência de 2 a 4 átomos de carbono e mais preferivelmente de 3 átomos de carbono. R3 e R4 são os mesmos ou diferentes e são selecionados entre grupos alquila ou hidroxialquila de desde 1 até aproximadamente 4 átomos de carbono e são de preferência hidroxietila ou me-tila. Altemativamente, R3 e R4 no óxido de amidoamina de fórmula I juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estes grupos estão ligados formam um anel heterocíclico de até 6 elementos. Finalmente, R5 é hidrogênio ou um grupo C1-C4 alquila ou hidroxialquila. Ilustrativos destes óxidos de amidoamina são aqueles derivados de: (M) pirrolidina (III) piperidina (IV) morfolina Outros exemplos de óxidos de amidoamina considerados pela presente invenção incluem porém não estão limitados àqueles selecionados do grupo que consiste em óxido de amidoalquilamina de sebo, óxido de amidoalquilamina de sebo endurecido, óxido de amidoalquilamina de semente de colza, óxido de amidoalquilamina de semente de colza endurecido, óxido de amidoalquilamina de óleo de tall, óxido de amidoalquilamina de óleo de tall endurecido, óxido de amidoalquilamina de coco, óxido de estearil amidoalquilamina, óxido de oleil amidoalquilamina, óxido de aminoalquilamina de soja e misturas dos mesmos. Exemplos específicos preferidos dos óxidos de amidoamina da presente invenção incluem porém não estão limitados pelos seguintes: óxido de seboamidopropil dimetilamina, óxido de seboamidopropil dimetilamina hidrogenado, óxido de amidopropil dimetilamina de soja, óxido de oleil amidopropil dimetilamina, óxido de erucil amidopropil dimetilamina, óxido de amidopropil dimetilamina de semente de colza, óxido de amidopropil dimetilamina de semente de colza hidrogenado, óxido de amidopropil dimetilamina de óleo de tall, óxido de amidopropil dimetilamina de óleo de tall hidrogenado, óxidos de amidopropil dimetilamina de CM-C22 ácido graxo saturado ou insaturado e misturas dos mesmos. A composição de agente gelificante óxido de amina pode ser preparada por reação de uma amina terciária, por exemplo, uma amidoamina terciária, com um peróxido de hidrogênio concentrado em um glicol mis-cível como um solvente. A quantidade de glicol a ser adicionada é determinada pela concentração da solução de óxido de amina a ser preparada.
Os glicóis empregados são solventes de alto ponto de fulgor que solubizam a amina terciária, o óxido de amina e a água provenientes do rea-gente peróxido de hidrogênio. Se for usada água como solvente, o resultado é um gel/pasta com uma concentração máxima de óxido de amina de 20-30%. Se for preciso empregar um álcool tal como isopropanol como um solvente, então o produto terá um baixo ponto de fulgor e precisará ser classificado como uma substância inflamável. Além disso, os álcoois tal como isopropanol parecem modificar a estrutura dos agregados tensoativos formados dessa maneira afetando negativamente a capacidade da solução de óxido de amina espessar soluções. O uso de glicóis de acordo com a presente invenção supera as desvantagens da técnica anterior e permite a preparação de composições viscoelásticas concentradas de óxido de amina que têm uma capacidade espessante superior.
Na alternativa, a composição de agente gelificante óxido de amina pode ser preparada por reação de uma amina terciária com um peróxido de hidrogênio concentrado em um solvente álcool tal como isopropanol porém, como mencionado acima pois os solventes álcoois tal como isopropanol podem ter um efeito prejudicial sobre o desempenho do agente gelificante, é preferível que o álcool seja removido do produto final e substituído com um solvente glicol.
Embora qualquer solvente glicol possa ser empregado de acordo com a presente invenção, os glicóis mais preferidos incluem mas não estão limitados a etileno glicol, butileno glicóis, dietileno glicol, polipropileno glicol, polietileno glicol, glicerina, propileno glicóis, tetrametileno glicol, tetrametile-tileno glicol, trimetileno glicol e similares. Os propileno glicóis (por exemplo, o 1,2 propanodiol) são os glicóis mais preferidos. É também importante minimizar a quantidade de ácido graxo livre formado pois o ácido graxo livre pode ser prejudicial aos agentes gelifi-cantes. Mais especificamente, os agentes gelificantes de acordo com a presente invenção conferem maior viscosidade a uma solução aquosa se o oxido de amina tiver menos do que 5% de ácido graxo livre, de preferência menos do que 3% de ácido graxo livre e mais preferivelmente ainda, menos do que 1% de ácido graxo livre. Para se conseguir estes baixos níveis de ácido graxo livre, é importante utilizar um catalisador de oxidação no processo mencionado acima para a preparação de agentes gelificantes da presente invenção. Os catalisadores de oxidação preferidos incluem, mas não são limitados ao dióxido de carbono dissolvido, um sal carbonato, um sal bicar-bonato e similares. Os sistemas catalisadores tais como este são descritos na Patente U.S. N°. 4.960.934 que é aqui incorporada como referência.
Também pode ser incorporado um seqüestrante para estabilizar o produto a temperaturas mais altas durante a armazenagem. Um seqüestrante preferido é um sal fosfonato, tais como os sais fosfonatos comercializados por Solutia® sob o nome comercial de Dequest®. Um produto preferido é o Dequest® 2010. O seqüestrante pode ser adicionado seja durante o processo para a obtenção da composição de agente gelificante da presente invenção ou em qualquer ponto depois disso. A composição de agente gelificante confere maior viscosidade a uma solução aquosa ácida se o óxido de amina contiver menos do que 10%, porém mais do que 0,5% de amina livre, de preferência entre 8% e 2% de amina livre e mais preferivelmente ainda entre aproximadamente 6% e 3% de amina livre. A concentração de composição agente gelificante, de preferência está na faixa de desde aproximadamente 1% até aproximadamente 10% dependendo da viscosidade desejada, mais preferivelmente aproximadamente 3% até 8% e mais preferivelmente aproximadamente 4% até aproximadamente 6%. Foi demonstrado que os agentes gelificantes da presente invenção espessam eficazmente as soluções ácidas de HCI de 3-15%.
As composições da presente invenção também podem conter sais inorgânicos (por exemplo, salmouras que contêm sais de metal alcalino, sais de metal alcaiino-terroso e/ou sais de amônio) e outros aditivos modifi-cadores de viscosidade (por exemplo, tais como produtos celulósicos). São vantajosamente usadas salmouras gelificadas com tais agentes como agentes de desvio de água, fluidos propulsores de água, fluidos de fratura, lamas de perfuração, fluidos de compactação de pedregulho, fluidos de perfuração, fluidos de intervenção, fluidos de completação e similares.
As composições ácidas gelificadas da presente invenção também podem ser utilizadas em formulações para limpeza e para sanitização, revestimentos à base de água (por exemplo tintas), formulações detergentes, formulações de cuidado pessoal, sistemas de asfalto à base de água, concreto, produtos de construção (por exemplo, argamassas, rebocos, compostos para juntas e similares), agentes de controle de detritos, em aplicações de estimulação de poço de petróleo e similares.
Quando usados em aplicações de estimulação, o gel ácido espessado da presente invenção pode opcionalmente incluir lubrificantes, inibidores de corrosão e vários outros aditivos.
Os lubrificantes podem incluir sais de metal ou de amina de um organo enxofre, fósforo, boro ou ácido carboxílico. Típicos de tais sais são ácidos carboxílicos de 1 a 22 átomos de carbono inclusive tanto ácidos aromáticos como alifáticos; ácidos de enxofre tais como ácidos alquil e sulfôni-cos aromáticos e similares; ácidos de fósforo tais como ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido fosfínico, ésteres fosfato de ácido e homólogos análogos de enxofre tais como o ácido tiofosfórico e ditiofosfórico e ésteres relacionados de ácido; mercaptobenzazol; ácidos de boro inclusive ácido bórico, boratos ácidos e similares e sais de amina de ácido láurico.
Os inibidores de corrosão podem, incluir nitritos, nitratos, fosfa-tos, silicatos e benzoatos de metal alcalino. Os inibidores orgânicos representativos adequados incluem composto hidrocarbil amina e hidrocarbil amina hidróxi-substituído neutralizado com ácido, tais como fosfatos neutralizados e hidrocarbil fosfato ésteres, ácidos graxos neutralizados (por exemplo, aqueles que têm 8 até aproximadamente 22 átomos de carbono), ácidos car-boxílicos aromáticos neutralizados (por exemplo, ácido 4-(t-butil)-benzóico), ácidos naftênicos neutralizados e hidrocarbil sulfonatos neutralizados. Os ésteres de sal mistos de succinimidas alquiladas também são úteis. Os inibidores de corrosão também podem incluir as alcanolaminas tais como eta-nolamina, dietanolamina, trietanolamina e as propanolaminas correspondentes assim como morfolina, etilenodiamina, Ν,Ν-dietilenodiamina, alfa- e gama-picolina, piperazina e isopropilaminoetanol.
Os fluidos de estimulação também podem incluir aditivos para aplicações específicas para otimizar o desempenho do fluido. Exemplos incluem colorantes; corantes, desodorantes tal como citronela; bactericidas e outros agentes antimicrobianos; agentes de quelação tal como um sal de sódio tetraacetato de etileno diamina ou do ácido nitrilo triacético; agentes anticongelantes tais como etileno glicol e polioxiialquileno polióis análogos; antiespumantes tais como agentes contendo silicone e agentes estabilizadores de cisalhamento tais como polioxialquileno comercialmente disponíveis. Agentes antidesgaste, modificadores de atrito, agentes antideslizamento e de lubricidade também podem ser adicionados. Também estão incluídos os aditivos de pressão extrema tais como ésteres fosfato e dialquil ditiofosfato de zinco.
Os géis ácidos espessados divulgados e descritos neste caso podem vantajosamente ser empregados como um fluido acidificante. Uma parte principal das reservas mundiais de hidrocarbonetos é encontrada em estruturas de rocha de carbonato que se sabe terem permeabilidade muito baixa. Em muitos reservatórios de arenito, a estrutura da rocha pode ser cimentada junta por carbonato ou incrustações de carbonato podem se acumular próximo a poços de produção como um resultado de dióxido de carbono que é liberado de solução em consequência de uma queda de pressão. Um outro tipo de incrustação que pode se acumular ao redor de poços de produção é incrustação de ferro, em particular de óxidos e de hidróxidos de ferro. Baixa permeabilidade, danos por perfuração e acúmulo de incrustação todos impedem o fluxo de óleo para o poço de produção e o método convencional usado para abrir canais ao redor da cavidade do poço para melhorar a vazão é a injeção de ácido conhecida como estímulo acidificante ou ácido. Há dois tipos de tratamento com ácido: acidificação da fratura, isto é, injeção de ácido a taxas acima da pressão da fratura para atacar as faces das fraturas resultantes e acidificação da matriz em que a injeção de ácido é feita a taxas abaixo da pressão da fratura para dissolver os canais de fluxo na rocha ou para remover a incrustação ou os danos causados pela perfuração. Os tratamentos com ácido são empregados em todos os tipos de poços de petróleo e ocasionalmente em poços de água: eles podem ser usados para abrir fraturas ou remover danos em poços recém-perfurados ou para reabilitar poços antigos dos quais a produção tinha diminuído. O ácido é bombeado para o poço, onde ele reage com o carbonato de cálcio de acordo com a reação a seguir: CaC03 + 2 HCI CaCI2 + C02 + H20 O cloreto de cálcio (CaCI2) é altamente solúvel em água e o ácido ataca os canais na rocha, melhorando desse modo o fluxo de óleo ou de gás em direção ao poço de produção. O ácido clorídrico reage imediatamente com a rocha de carbonato e tende a formar alguns canais grandes conhecidos como "orifícios de verme" através da rocha, em vez de abrir para a estrutura do poro. A distância de penetração de ácido é limitada a alguns metros (pés) no máximo.
Sendo que o ácido clorídrico reage tão rapidamente quando em contato com a rocha de carbonato, foram desenvolvidos alguns produtos que visam reduzir a taxa de reação, permitindo que o ácido penetre ainda mais na formação e para reagir mais uniformemente em torno da cavidade do poço. A reação de ácido clorídrico pode ser retardada por gelificação do ácido de acordo com a presente invenção. Adicionalmente, foi demonstrado que o gel ácido espessado da presente invenção se espessa com carbonato de cálcio até aproximadamente 13-17% em cujo ponto os géis separam-se em fase causando rápido afinamento. A reação do ácido acético é naturalmente retardada porque uma formação do produto da reação, dióxido de carbono, reduz a taxa de reação. Como o dióxido de carbono vaza para dentro da formação ou é absorvido pelo óleo, pela água ou pelo gás hidrocarboneto, continua a reação de ácido acético.
Convencionalmente os poços de hidrocarbonetos em reservatórios de carbonato são acidificados imediatamente após a perfuração antes que comece a produção e freqüentemente são conduzidos tratamentos de repetição a cada dois a três anos.
Os géis ácido espessados da presente invenção também são úteis em fratura de matriz quando são criadas fraturas por injeção de área suspensa em um fluido aquoso (conhecido como suporte) em um poço a uma taxa acima da pressão de fratura. Quando é removida a pressão de injeção, a areia permanece no local, servindo de suporte para a fratura aberta. É muito incomum para uma fratura com suporte subseqüentemente ser tratada com ácido clorídrico, pois a rápida taxa de reação entre o ácido e a rocha pode causar colapso da fratura. No entanto, os danos podem ser causados pela filtração de géis da suspensão de suporte sobre as faces da fratura e isto pode reduzir substancialmente a vazão de óleo ou de gás para dentro da fratura.
Convencionalmente os poços de petróleo são perfurados verticalmente para baixo no reservatório de óleo e através da zona proveitosa do reservatório. O óleo escoa para dentro da cavidade do poço vertical. Nestes últimos anos a perfuração de poços fora da cavidade do poço vertical em uma direção horizontal através do reservatório tornou-se bem-difundida. Em muitos casos os poços horizontais aumentaram a produção de hidrocarbo-neto diversas ordens de grandeza. A remoção de danos por perfuração pelo acúmulo de torta de filtro de lama de perfuração e finas partículas de rocha provenientes de poços horizontais é um processo muito oneroso em virtude da necessidade de se usar técnicas especializadas, tal como injeção de ácido através de tubulação em serpentina, para evitar a corrosão do equipamento do topo do poço e evitar que o ácido clorídrico que está sendo esgotado antes de ele alcançar a extremidade remota do poço horizontal. A finalidade de um tratamento com ácido ou acidificação da formação é remover os danos da formação ao longo tanto do percurso de fluxo de hidrocarboneto quanto possível. Um tratamento eficaz deve portanto remover tantos danos quanto possível ao longo de todo o percurso do fluxo. Os fluidos e as técnicas da presente invenção permitem a máxima penetração do ácido resultando um tratamento mais eficaz.
Finalmente, quando um reservatório foi exaurido em virtude da redução de pressão do reservatório natural, água ou dióxido de carbono gasoso pode ser injetada para recuperar uma maior percentagem do óleo no local. Água ou gás é injetado através de uma proporção de poços no reservatório (poços ínjetores), empurrando desse modo o óleo em direção aos poços produtores. Em alguns reservatórios a taxa de injeção de água é baixa e portanto a taxa de produção de óleo é baixa. Os tratamentos com ácido que utilizam os géis ácidos da presente invenção podem ser empregados para aumentar a injetividade dos poços injetores.
Os agentes gelificantes aqui divulgados fornecem diversas vantagens sobre os polímeros (por exemplo, os polissacarídeos), habitualmente usados como agentes gelificantes para fluidos orifício abaixo. Por exemplo, os compostos aqui apresentados (particularmente o óxido de alquil amidoa-mina e mais particularmente, óxido de alquil amidopropilamina) quando usado como agentes gelificantes para fluido orifício abaixo produzem menos resíduo durante a formação o que podia resultar em danos na formação durante e após o processo orifício abaixo.
Além disso, é mais fácil produzir o fluido gelificado comparado com polímeros que tipicamente devem ser hidratados e o fluido gelificado pode ser projetado para "se romper" com as temperaturas de formação ou com outros fatores tais como oxidantes. Pode-se também "romper" o fluido gelificado pela utilização de solventes tais como hidrocarbonetos, álcoois ou até mesmo óleo provenientes da formação. Os agentes gelificantes apresentados a seguir podem ser utilizados em uma ampla faixa de temperatura dependendo do comprimento da cadeia e pode ajudar na remoção de óleo proveniente da formação.
Com a finalidade de modificar seletivamente a permeabilidade de formações rochosas subterrâneas um ou mais agentes gelificantes podem primeiro ser mesclados com uma composição aquosa ácido de concentração desejada para formar um fluido viscoelástico ácido espessado que é então injetado na formação de rocha em uma quantidade eficaz para modificar a permeabilidade da formação. Opcionalmente, a concentração de agente gelificante no fluido ácido pode ser de desde aproximadamente 0,05% até aproximadamente 10%, de preferência de desde aproximadamente 2% até aproximadamente 8% e mais preferivelmente de desde aproximadamente 4% até aproximadamente 6% em peso. É também importante que o agente gelificante contenha menos do que aproximadamente 1% de ácido graxo livre e entre aproximadamente 2 e 8% de amina livre para desempenho ótimo. O uso de um álcool tal como isopropanol devia ser evitado pois ele destrói o caráter viscoelástico dos agentes gelificantes da presente invenção. O géis ácidos espessados da presente invenção também podem ser vantajosamente empregados em formulações para limpeza e para saniti-zação, em revestimentos à base de água (por exemplo tintas), formulações detergentes, formulações para cuidado pessoal, sistemas de asfalto à base de água, concreto, produtos de construção (por exemplo, argamassas, rebocos, compostos para juntas e similares), agentes de controle de detritos, em aplicações de estimulação de poço de petróleo e de campo de petróleo e similares. A invenção será agora ilustrada pelos exemplos a seguir.
Exemplo 1 Preparação do agente qelificante Procedimento Carga (3,8 kg (8,4 libras» de seboamidopropildimetilamina (TAPA), (3,2 kg (7,0 libras)) de solvente (propileno glicol ou isopropanol) e (1,8 g) de Dequest 2010 a um reator de 11,3 litros (3 galões). Determinar o peso equivalente líquido (NE) da seboamidopropilamina. Então carregar (70 g) de bicarbonato de amônio. Aquecer o reator até 50 °C e purgar o espaço principal do reator com N2. Um excesso 3% molar de H2O2 a 70% é então adicionado lentamente enquanto se mantém a temperatura da reação a 55-60°C. A reação é muito exotérmica. O H202 é então adicionado a aproximadamente 8,5 g/minuto (adição de no mínimo 60 minutos). É necessário um bom controle de temperatura para se minimizar os produtos indesejados. Após completada a adição de H2O2, a mistura da reação é digerida a 55 °C até que a amina livre esteja dentro das especificações fornecendo o agente gelificante óxido de seboamidopropilamina, aqui a seguir denominado Aro-mox ® APA-T. O Aromox ® APA-T é comercialmente disponível pela Akzo Nobel Surface Chemistry LLC, Chicago, IL.
Exemplo 2 Uso de Aromox ® APA-T como um espessante ácido Foi conduzido um estudo para determinar a eficiência de Aromox APA-T em aplicações de espessamento com ácido. Foi escolhido o ácido clorídrico como um ácido representativo e foi usado acetato Ethomeen T/12* como uma marca de bancada a alta concentração de ácido (15%). Foram usadas três concentrações de ácido para representar agentes de limpeza domésticos gerais (3%), agentes de limpeza domésticos com alta concentração de ácido (9%) e acidificante de campo de petróleo (15%). O Aromox APA-T foi selecionado às concentrações de 2-8% (como fornecido) e a temperaturas de 28 e 43 °C. Os efeitos de carbonato de cálcio adicionado foram examinados para ambos os tensoativos a uma concentração de ácido de 15%. Foram realizadas todas as medidas de viscosidade em um viscosíme-tro de Brookfield a 0,5 RPM com eixo n° 52. Aromox APA-T Batelada: SR302415; Ethomeen T/12 Batelada: SR269281X. Todas as concentrações citadas neste relatório são "como fornecidas"; Aromox APA-T é fornecido a uma concentração de aproximadamente 50%, Ethomeen T/12 é fornecido a > 97%. Portanto, uma solução a 6% de Aromox APA T contém aproximadamente a mesma quantidade de tensoativo (em peso) que uma solução de acetato de Ethomeen T/12 a 3%.
Resultados e Discussão da Figura 1 (Espessamento com ácido de aromax APAT - Dependência da Temperatura) Aromox APA T
Como apresentado na Figura 1, a viscosidade dos géis Aromox APA T aumenta com a concentração do tensoativo, porém diminui como aumento da concentração do ácido e/ou com o aumento da temperatura. A 3% de HCI há uma diferença relativamente pequena na viscosidade entre 28 e 43 °C. A 15% de HCI, todavia, a viscosidade diminui mais drasticamente com a temperatura. O efeito debilitante do aumento da temperatura é exacerbado pelo aumento da concentração de ácido. Por exemplo, a 6% de concentração de tensoativo, o gel como 3% de HCI não diminui em viscosidade com o aumento da temperatura de 28 a 43°C, ao passo que a 15% de HCI o gel diminui aproximadamente 75% na viscosidade na mesma variação de temperatura.
Formulação e estabilidade As soluções de HCI a 3% precisaram aquecimento até 40 - 50°C para solubilizar completamente o Aromox APA T dentro de uma hora. As soluções de HCI a 9% requerem tratamentos similares para se conseguir solubilidade para concentrações de tensoativo maiores do que 6%. As soluções de HCI a 15% solubilizaram imediatamente concentrações de tensoativo até 8% à temperatura ambiente. Todos os géis eram transparentes com exceção do gel de 15% de HCI/8% de Aromox APA T que era ligeiramente amarelo. Uma vez em solução, os géis são fase estáveis por resfriamento até a temperatura ambiente durante pelo menos três semanas. Os testes de estabilidade à temperatura ambiente indicaram que após aproximadamente três semanas, os géis a 9% começam a se separar na ordem da concentração mais baixa até a concentração mais alta de tensoativo. Os géis a 3% e a 15% são estáveis até aproximadamente 5-6 semanas, porém então se se- param de fase na ordem do aumento do tensoativo. Quanto mais baixa a concentração de tensoativos ocorre separação de fase mais rápida dentro da mesma concentração de ácido. É surpreendente que os géis a 9% de HCI separam-se em fases mais rapidamente do que a uma concentração de ácido mais alta ou mais baixa.
Comparação de Aromox APA T e Acetato de Ethomeen T/12 Como um ponto de referência, o acetato de Ethomeen T/12 foi selecionado à concentração de 2 - 8% em solução de 15% de HCI. As concentrações de tensoativos até 8% foram imediatamente dissolvidas nas soluções de ácido a 15% à temperatura ambiente. Todos os géis tinham cor amarelo-alaranjado com maior concentração de tensoativo. Como indicado na Figura 2 (Espessamento com ácido comparativo a 15% de HCI), os géis de acetato de Ethomeen T/12 atingem uma viscosidade máxima a uma concentração de aproximadamente 4%. Este é um principal ponto de diferenciação entre os géis de Aromox APA T e de acetato de Ethomeen T/12. É observada uma grande diferença em espessamento com ácido a concentrações de tensoativo de 6 e 8%.
Efeitos de Carbonato de Cálcio Adicionado Quando se acidifica um poço para aumentar a produção, grande parte do calcário (calcita (CaCOs): dolomita (CaCOz + MgC03 equimolar) proporção maior do que 50%) é dissolvida na matriz de ácido. Para entender como os géis de Aromox APA T e de acetato de Ethomeen T/12 se comportam sob estas condições, foi conduzido um conjunto de experimentos em que foi adicionado carbonato de cálcio a 15% de géis de HCI. Como apresentado na Figura 3 (Efeito de CaC03 adicionado a 43°C - tensoativo como fornecido), o Aromox APA T se espessa até uma maior extensão do que o acetato de Ethomeen T/12 com concentração de carbonato de cálcio adicio-nada/de ácido decrescente a 43°C. Observe-se que a viscosidade é apresentada como o log de cP de modo que possam ser observadas as tendências para ambos os géis no mesmo eixo. Ambos os géis se separam em fase acima de 13-17% de carbonato de cálcio provocando rápido afinamen-to.
Figura 3 - Adicionado à solução a 15% de HCI como uma mescla a 1:1 (peso/peso) com ácido acético glacial. O Aromox APA T é um espessante ácido eficaz. A viscosidade aumenta com a concentração de tensoativo, porém diminui com o aumento da concentração de ácido e/ou com o aumento da temperatura. A uma concentração de ácido (HCI) de 15%, o Aromox APA T gera maior viscosidade do que o acetato de Ethomeen T/12 a concentrações iguais de material fornecido maiores do que 4%. A diferença em desempenho é mais acentuada a concentrações mais altas (6-8%) pois o acetato de Ethomeen T/12 atinge uma viscosidade máxima em torno de 4% então se afina rapidamente com o aumento da carga de tensoativo. O Aromox APA T também se espessa a uma maior extensão do que o acetato de Ethomeen T/12 com concentração de carbonato de cálcio adicionada/concentração de ácido decrescente. Ambos os géis separam-se em fases em torno de 13 - 17% de carbonato de cálcio fazendo com que a viscosidade diminua drasticamente.
REIVINDICAÇÕES

Claims (28)

1. Composição aquosa ácida espessada que compreende pelo menos um ácido selecionado a partir do grupo consistindo de ácido clorídrico, fluorídrico, acético, fórmico, sulfâmico, cloroacético, e suas misturas e um agente gelificante para o dito ácido, caracterizada por o dito agente gelificante compreender pelo menos um glicol como um solvente e pelo menos um óxido de amidoamina de fórmula geral (I) em que Ri é um grupo alifático de cadeia reta ou ramificada, saturado ou insaturado de desde aproximadamente 7 até 30 átomos de carbono, R2 é um grupo alquileno divalente de cadeia reta ou ramificada, saturado ou insaturado de desde 2 até 6 átomos de carbono, R3 e R4 são os mesmos ou diferentes e são alquila ou hidroxialquila de desde 1 até 4 átomos de carbono ou R3 e R4 juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados formam um anel heterocíclico de até 6 elementos e R5 é hidrogênio ou um grupo alquila ou hidroxialquila de desde 1 até 4 átomos de carbono, em que a dita composição de agente gelificante contém menos do que 10% de ácido graxo livre e de 2-10% de amina livre.
2. Composição espessada de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R1 ser um grupo alifático de 15 a 21 átomos de carbono e R2ser um grupo alquileno de 2 a 4 átomos de carbono.
3. Composição espessada de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R1 ser um grupo alifático derivado de gorduras e óleo naturais que têm um valor de iodo de 1 a 140 e R2 ser um grupo alquileno que tem 3 átomos de carbono.
4. Composição espessada de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R1 ser selecionado do grupo que consiste em alquila de sebo, alquila de sebo endurecido, alquila de colza, alquila de colza endurecida, alquila de óleo de tall, alquila de óleo de tall endurecido, alquila de coco, estearila, oleíla e alquila de soja, R2 ser um grupo alquileno que tem três átomos de carbono e R3 e R4 serem cada um metila.
5. Composição espessada de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R3 e R4 juntamente com o nitrogênio da amina ao qual eles estão ligados formarem um grupo heterocíclico que tem um anel de 5 elementos derivado da pirrolidina.
6. Composição espessada de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R3 e R4 juntamente com o nitrogênio da amina ao qual eles estão ligados formarem um grupo heterocíclico que tem um anel de 6 elementos derivado da piperidina.
7. Composição espessada de acordo com a reivindicação 1 caracterizada por R3 e R4 juntamente com o nitrogênio da amina ao qual eles estão ligados formarem um grupo heterocíclico que tem um anel de 6 elementos derivado da morfolina.
8. Composição espessada de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o dito pelo menos um solvente glicol ser selecionado do grupo que consiste em etilenoglicol, butilenoglicóis, dietilenoglicol, propilenoglicóis, polietilenoglicol, polipropilenoglicol, glicerina, tetrametilenoglicol, tetrametiletilenoglicol, trimetilenoglicol e misturas dos mesmos.
9. Composição espessada de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o dito óxido de amidoamina ser selecionado do grupo que consiste em óxido de amidoalquilamina de sebo, óxido de amidoalquilamina de sebo endurecido, óxido de amidoalquilamina de colza, óxido de amidoalquilamina de colza endurecido, óxido de amidoalquilamina de óleo de tall, óxido de amidoalquilamina de óleo de tall endurecido, óxido de amidoalquilamina de coco, óxido de estearil amidoalquilamina, óxido de oleil amidoalquilamina, óxido de aminoalquilamina de soja e misturas dos mesmos.
10. Composição espessada de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o dito óxido de amidoamina ser selecionado do grupo que consiste em óxido de seboamidopropil dimetilamina, óxido de seboamidopropil dimetilamina hidrogenado, oxido de amidopropil dimetilamina de soja, óxido de oleil amidopropil dimetilamina, óxido de erucil amidopropil dimetilamina, óxido de amidopropil dimetilamina de colza, óxido de amidopropil dimetilamina de colza hidrogenado, óxido de amidopropil dimetilamina de óleo de tall, óxido de amidopropil dimetilamina de óleo de tall hidrogenado, óxidos de amidopropil dimetilamina de C14-C22 ácido graxo saturado ou insaturado e misturas dos mesmos.
11. Composição espessada de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o dito óxido de amidoamina ser selecionado do grupo que consiste em óxido de seboamidopropil dimetilamina, óxido de seboamidopropil dimetilamina hidrogenado, óxido de amidopropil dimetilamina de soja, óxido de oleil amidopropil dimetilamina, óxido de erucil amidopropil dimetilamina, óxido de amidopropil dimetilamina de colza, óxido de amidopropil dimetilamina de colza hidrogenado, óxido de amidopropil dimetilamina de óleo de tall, óxido de amidopropil dimetilamina de óleo de tall hidrogenado, óxidos de amidopropil dimetilamina de C14-C22 ácido graxo saturado ou insaturado e misturas dos mesmos e por o dito glicol ser selecionado do grupo que consiste em etilenoglicol, butilenoglicóis, dietilenoglicol, propilenoglicóis, polietilenoglicol, polipropilenoglicol, glicerina, tetrametilenoglicol, tetrametiletilenoglicol, trimetilenoglicol e misturas dos mesmos.
12. Composição aquosa ácida espessada de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a composição de agente gelificante conter menos do que 5% de ácido graxo livre.
13. Processo para o espessamento de uma mistura aquosa ácida que compreende adicionar à dita mistura uma quantidade eficaz de espessante de ácido de pelo menos uma composição de agente gelificante caracterizado por a dita composição de agente gelificante compreender pelo menos um glicol e pelo menos um óxido de amidoamina de fórmula geral (I) em que Ri é um grupo alifático de cadeia linear ou ramificada, saturado ou insaturado de 7 a 30 átomos de carbono, R2 é um grupo alquileno divalente de cadeia linear ou ramificada, saturado ou insaturado de 2 a 6 átomos de carbono, R3 e R4São os mesmos ou diferentes e são alquila ou hidroxialquila de 1 a 4 átomos de carbono ou R3 e R4 juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados formam um anel heterocíclico de até 6 elementos e R5 é hidrogênio ou um grupo alquila ou hidroxialquila de 1 a 4 átomos de carbono, em que a dita composição de agente gelificante contém menos do que 10% de ácido graxo livre, e de 2 -10% de amina livre, em que a dita mistura ácida aquosa compreende um ácido é selecionada a partir do grupo consistindo de ácido clorídrico, fluorídrico, acético, fórmico, sulfâmico, cloroacético, e suas misturas.
14. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por R-ι ser um grupo alifático de 15 a 21 átomos de carbono e R2 ser um grupo alquileno de 2 a 4 átomos de carbono.
15. Processo de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por R1 ser selecionado do grupo que consiste em alquila de sebo, alquila de sebo endurecido, alquila de colza, alquila de colza endurecido, alquila de óleo de tall, alquila de óleo de tall endurecido, alquila de coco, estearila, oleíla e alquila de soja, R2 ser um grupo alquileno que tem três átomos de carbono e R3 e R4 serem cada um metila.
16. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por R3 e R4 juntamente com o nitrogênio da amina ao qual eles estão ligados formarem um anel heterocíclico que tem um de 6 elementos derivado da uma pirrolidina, uma piperidina ou uma morfolina.
17. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por o dito pelo menos um solvente glicol ser selecionado do grupo que consiste em etilenoglicol, butilenoglicóis, dietilenoglicol, propilenoglicóis, polietilenoglicol, polipropilenoglicol, glicerina, tetrametilenoglicol, tetrametiletilenoglicol, trimetilenoglicol e misturas dos mesmos.
18. Processo como definido na reivindicação 13, caracterizado por o dito óxido de amidoamina ser selecionado do grupo que consiste em óxido de amidoalquilamina de sebo, óxido de amidoalquilamina de sebo endurecido, óxido de amidoalquilamina de colza, óxido de amidoalquilamina de colza endurecido, óxido de amidoalquilamina de óleo de tall, óxido de amidoalquilamina de óleo de tall endurecido, óxido de amidoalquilamina de coco, óxido de estearil amidoalquilamina, óxido de oleil amidoalquilamina, óxido de aminoalquilamina de soja e misturas dos mesmos.
19. Processo de acordo com a reivindicação 18, caracterizado por o dito óxido de amidoamina ser selecionado do grupo que consiste em óxido de seboamidopropil dimetilamina, óxido de seboamidopropil dimetilamina hidrogenado, óxido de amidopropil dimetilamina de soja, óxido de oleil amidopropil dimetilamina, óxido de erucil amidopropil dimetilamina, óxido de amidopropil dimetilamina de colza, óxido de amidopropil dimetilamina de colza hidrogenado, óxido de amidopropil dimetilamina de óleo de tall, óxido de amidopropil dimetilamina de óleo de tall hidrogenado, óxidos de amidopropil dimetilamina de ácido graxo C14-C22 saturado ou insaturado e misturas dos mesmos.
20. Processo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado por o dito óxido de amidoamina ser selecionado do grupo que consiste em óxido de seboamidopropil dimetilamina, óxido de seboamidopropil dimetilamina hidrogenado, óxido de amidopropil dimetilamina de soja, óxido de oleil amidopropil dimetilamina, óxido de erucil amidopropil dimetilamina, óxido de amidopropil dimetilamina de colza, óxido de amidopropil dimetilamina de colza hidrogenado, óxido de amidopropil dimetilamina de óleo de tall, óxido de amidopropil dimetilamina de óleo de tall hidrogenado, óxidos de amidopropil dimetilamina de ácido graxo C14-C22 saturado ou insaturado misturas dos mesmos e por o dito glicol ser selecionado do grupo que consiste em etilenoglicol, butilenoglicóis, dietilenoglicol, propilenoglicóis, polietilenoglicol, polipropilenoglicol, glicerina, tetrametilenoglicol, tetrametiletilenoglicol, trimetilenoglicol e misturas dos mesmos. 20. Processo de acidificação de uma formação subterrânea que compreende um reservatório, caracterizado por compreender a injeção da composição ácida espessada conforme definida na reivindicação 1 no dito reservatório.
21. Processo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado por o dito reservatório ser um reservatório de hidrocarboneto ou um reservatório de água.
22. Processo de acordo com a reivindicação 21, caracterizado por o dito hidrocarboneto ser óleo ou gás.
23. Processo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado por a dita composição espessada ser injetada a uma taxa em ou acima da pressão de fratura do reservatório.
24. Processo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado por a dita composição espessada ser injetada a uma taxa abaixo da pressão de fratura do reservatório.
25. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por ser, quando realizado, com um tratamento de fratura de matriz.
26. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por a dita composição de agente gelificante conter menos do que 5% de ácido graxo livre.
27. Fluido de estimulação de poço caracterizado por compreender a composição espessada conforme definida na reivindicação 1.
28. Fluido de estimulação de poço de acordo com a reivindicação 27, caracterizado por o dito fluido ser um fluido acidificante de matriz, um fluido acidificante de conclusão, um fluido acidificante de fratura ou um fluido acidificante de remoção de danos.
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WO (1) WO2003093641A1 (pt)

Families Citing this family (130)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6258859B1 (en) * 1997-06-10 2001-07-10 Rhodia, Inc. Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use
US6239183B1 (en) * 1997-12-19 2001-05-29 Akzo Nobel Nv Method for controlling the rheology of an aqueous fluid and gelling agent therefor
EP1212385B1 (en) * 1999-09-07 2015-12-30 Akzo Nobel Surface Chemistry Aktiebolag Quaternary ammonium salts as thickening agents for aqueous systems
US7358215B1 (en) 1999-09-07 2008-04-15 Akzo Nobel Surface Chemistry Llc Quaternary ammonium salts as thickening agents for aqueous systems
GB2393722A (en) * 2001-02-13 2004-04-07 Schlumberger Holdings Cleavable surfactants which may be useful in viscoelastic compositions for oil-field applications
US8785355B2 (en) 2001-02-13 2014-07-22 Schlumberger Technology Corporation Viscoelastic compositions
US8273693B2 (en) 2001-12-12 2012-09-25 Clearwater International Llc Polymeric gel system and methods for making and using same in hydrocarbon recovery
US6929070B2 (en) * 2001-12-21 2005-08-16 Schlumberger Technology Corporation Compositions and methods for treating a subterranean formation
US7387987B2 (en) * 2002-12-19 2008-06-17 Schlumberger Technology Corporation Rheology modifiers
US7345012B2 (en) * 2004-12-15 2008-03-18 Schlumberger Technology Corporation Foamed viscoelastic surfactants
US7387986B2 (en) * 2004-01-21 2008-06-17 Schlumberger Technology Corporation Viscoelastic surfactant rheology modification
US7378378B2 (en) * 2002-12-19 2008-05-27 Schlumberger Technology Corporation Rheology enhancers
US7114567B2 (en) * 2003-01-28 2006-10-03 Schlumberger Technology Corporation Propped fracture with high effective surface area
US7125825B2 (en) 2003-04-25 2006-10-24 Tomah Products, Inc. Amidoamine salt-based viscosifying agents and methods of use
US7303018B2 (en) * 2003-07-22 2007-12-04 Bj Services Company Method of acidizing a subterranean formation with diverting foam or fluid
US7148184B2 (en) * 2003-07-22 2006-12-12 Schlumberger Technology Corporation Self-diverting foamed system
NO20045474L (no) * 2003-12-18 2005-06-20 Bj Services Co Fremgangsmate for syrebehandlingsstimulering ved anvendelse av viskoelastisk gelatineringsmiddel
US8226830B2 (en) 2008-04-29 2012-07-24 Baker Hughes Incorporated Wastewater purification with nanoparticle-treated bed
US8499832B2 (en) * 2004-05-13 2013-08-06 Baker Hughes Incorporated Re-use of surfactant-containing fluids
US7703531B2 (en) * 2004-05-13 2010-04-27 Baker Hughes Incorporated Multifunctional nanoparticles for downhole formation treatments
US7723272B2 (en) * 2007-02-26 2010-05-25 Baker Hughes Incorporated Methods and compositions for fracturing subterranean formations
US9556376B2 (en) * 2004-05-13 2017-01-31 Baker Hughes Incorporated Solids suspension with nanoparticle-associated viscoelastic surfactant micellar fluids
US8196659B2 (en) * 2004-05-13 2012-06-12 Baker Hughes Incorporated Multifunctional particles for downhole formation treatments
US8278252B2 (en) * 2004-05-13 2012-10-02 Baker Hughes Incorporated Nano-sized particles for stabilizing viscoelastic surfactant fluids
US8567502B2 (en) * 2004-05-13 2013-10-29 Baker Hughes Incorporated Filtration of dangerous or undesirable contaminants
US9540562B2 (en) 2004-05-13 2017-01-10 Baker Hughes Incorporated Dual-function nano-sized particles
US7595284B2 (en) * 2004-06-07 2009-09-29 Crews James B Metal-mediated viscosity reduction of fluids gelled with viscoelastic surfactants
US7237608B2 (en) * 2004-10-20 2007-07-03 Schlumberger Technology Corporation Self diverting matrix acid
US7728044B2 (en) * 2005-03-16 2010-06-01 Baker Hughes Incorporated Saponified fatty acids as breakers for viscoelastic surfactant-gelled fluids
US8044106B2 (en) * 2005-03-16 2011-10-25 Baker Hughes Incorporated Saponified fatty acids as viscosity modifiers for viscoelastic surfactant-gelled fluids
US7527102B2 (en) * 2005-03-16 2009-05-05 Baker Hughes Incorporated Methods and compositions for diverting acid fluids in wellbores
US9034806B2 (en) 2005-12-05 2015-05-19 Schlumberger Technology Corporation Viscoelastic surfactant rheology modification
US20070125542A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-07 Akzo Nobel N.V. High temperature gellant in low and high density brines
US7588085B2 (en) 2005-12-07 2009-09-15 Schlumberger Technology Corporation Method to improve the injectivity of fluids and gases using hydraulic fracturing
US8590622B2 (en) * 2006-02-10 2013-11-26 Halliburton Energy Services, Inc. Organic acid compositions and methods of use in subterranean operations
US20070244204A1 (en) * 2006-04-13 2007-10-18 Evelyne Prat Rheology enhancers in non-oilfield applications
US8114820B2 (en) * 2006-06-22 2012-02-14 Baker Hughes Incorporated Compositions and methods for controlling fluid loss
US7741252B2 (en) * 2006-08-07 2010-06-22 Schlumberger Technology Corporation Surfactants not toxic to bacteria
US7942215B2 (en) * 2007-01-23 2011-05-17 Baker Hughes Incorporated Drilling fluids for oil and gas reservoirs with high carbonate contents
US8544565B2 (en) 2007-01-23 2013-10-01 Baker Hughes Incorporated Lost circulation control fluids for naturally fractured carbonate formations
US7992640B2 (en) * 2007-01-23 2011-08-09 Baker Hughes Incorporated Organic acid treating fluids with viscoelastic surfactants and internal breakers
US8616284B2 (en) 2007-03-21 2013-12-31 Baker Hughes Incorporated Methods for removing residual polymer from a hydraulic fracture
US8413721B2 (en) 2007-05-22 2013-04-09 Halliburton Energy Services, Inc. Viscosified fluids for remediating subterranean damage
US8099997B2 (en) 2007-06-22 2012-01-24 Weatherford/Lamb, Inc. Potassium formate gel designed for the prevention of water ingress and dewatering of pipelines or flowlines
US8065905B2 (en) 2007-06-22 2011-11-29 Clearwater International, Llc Composition and method for pipeline conditioning and freezing point suppression
US9040468B2 (en) 2007-07-25 2015-05-26 Schlumberger Technology Corporation Hydrolyzable particle compositions, treatment fluids and methods
US20120305254A1 (en) 2011-06-06 2012-12-06 Yiyan Chen Methods to improve stability of high solid content fluid
US9080440B2 (en) 2007-07-25 2015-07-14 Schlumberger Technology Corporation Proppant pillar placement in a fracture with high solid content fluid
US8490699B2 (en) 2007-07-25 2013-07-23 Schlumberger Technology Corporation High solids content slurry methods
US20120111563A1 (en) 2010-11-08 2012-05-10 Carlos Abad Methods to deliver fluids on a well site with variable solids concentration from solid slurries
US8490698B2 (en) 2007-07-25 2013-07-23 Schlumberger Technology Corporation High solids content methods and slurries
US10011763B2 (en) 2007-07-25 2018-07-03 Schlumberger Technology Corporation Methods to deliver fluids on a well site with variable solids concentration from solid slurries
US8936082B2 (en) 2007-07-25 2015-01-20 Schlumberger Technology Corporation High solids content slurry systems and methods
US8020617B2 (en) * 2007-09-11 2011-09-20 Schlumberger Technology Corporation Well treatment to inhibit fines migration
CN101903490A (zh) * 2007-12-21 2010-12-01 亨斯迈石油化学有限责任公司 酰氨基胺烷氧基化物以及它们的组合物的制备方法
US20090197781A1 (en) * 2008-01-31 2009-08-06 Hari Babu Sunkara Wellbore Fluids Comprising Poly(trimethylene ether) glycol Polymers
US8895483B2 (en) * 2008-05-05 2014-11-25 Schlumberger Technology Corporation Disproportionate permeability reduction using a viscoelastic surfactant
US10993442B2 (en) * 2008-06-18 2021-05-04 Stepan Company Ultra-high loading glyphosate concentrate
WO2010001323A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Schlumberger Canada Limited System, method, and apparatus for injection well clean-up operations
US20100326658A1 (en) 2009-06-25 2010-12-30 Arthur Milne Method and composition to increase viscosity of crosslinked polymer fluids
CN102170781B (zh) * 2008-09-04 2015-04-08 阿克佐诺贝尔股份有限公司 用于降低漂移的粘弹性体系
EP2166060B8 (en) * 2008-09-22 2016-09-21 TouGas Oilfield Solutions GmbH Stabilized aqueous polymer compositions
US8016040B2 (en) * 2008-11-26 2011-09-13 Schlumberger Technology Corporation Fluid loss control
US20100243242A1 (en) * 2009-03-27 2010-09-30 Boney Curtis L Method for completing tight oil and gas reservoirs
US8413745B2 (en) * 2009-08-11 2013-04-09 Baker Hughes Incorporated Water-based mud lubricant using fatty acid polyamine salts and fatty acid esters
EA201200268A1 (ru) 2009-08-12 2012-09-28 Басф Се Органические соли для уменьшения проницаемости породы
US8813845B2 (en) * 2009-08-31 2014-08-26 Halliburton Energy Services, Inc. Polymeric additives for enhancement of treatment fluids comprising viscoelastic surfactants and methods of use
US20110198089A1 (en) * 2009-08-31 2011-08-18 Panga Mohan K R Methods to reduce settling rate of solids in a treatment fluid
US8881820B2 (en) * 2009-08-31 2014-11-11 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids comprising entangled equilibrium polymer networks
US8240379B2 (en) 2009-10-28 2012-08-14 Schlumberger Technology Corporation Shear-activated viscoelastic surfactant fluid and method
US8653011B2 (en) 2009-11-12 2014-02-18 Schlumberger Technology Corporation Gelled hydrocarbon system and method with dual-function viscosifier/breaker additive
CN102102008B (zh) * 2009-12-18 2014-07-23 安集微电子（上海）有限公司 一种水基玻璃磨削液及其使用方法
US8207096B2 (en) * 2009-12-30 2012-06-26 Halliburton Energy Services Inc. Compressible packer fluids and methods of making and using same
US20110237470A1 (en) * 2010-03-29 2011-09-29 Leiming Li Method to decrease viscosity of gelled oil
US8662172B2 (en) 2010-04-12 2014-03-04 Schlumberger Technology Corporation Methods to gravel pack a well using expanding materials
US8772206B2 (en) 2010-05-21 2014-07-08 Schlumberger Technology Corporation Treatment fluids made of halogenisocyanuric acid and its salts for operations in a well
US8511381B2 (en) 2010-06-30 2013-08-20 Schlumberger Technology Corporation High solids content slurry methods and systems
US8505628B2 (en) 2010-06-30 2013-08-13 Schlumberger Technology Corporation High solids content slurries, systems and methods
US8148303B2 (en) 2010-06-30 2012-04-03 Halliburton Energy Services Inc. Surfactant additives used to retain producibility while drilling
US8418761B2 (en) 2010-07-29 2013-04-16 Halliburton Energy Services, Inc. Stimuli-responsive high viscosity pill
JP2012035233A (ja) * 2010-08-11 2012-02-23 Seiko Epson Corp ゲル形成性溶液及びゲル製造方法
US8453741B2 (en) 2010-09-23 2013-06-04 Halliburton Energy Services, Inc. Tethered polymers used to enhance the stability of microemulsion fluids
CA2815077A1 (en) 2010-10-20 2012-04-26 Schlumberger Canada Limited Degradable latex and method
US8613314B2 (en) 2010-11-08 2013-12-24 Schlumberger Technology Corporation Methods to enhance the productivity of a well
US8607870B2 (en) 2010-11-19 2013-12-17 Schlumberger Technology Corporation Methods to create high conductivity fractures that connect hydraulic fracture networks in a well
US9834719B2 (en) 2010-11-30 2017-12-05 Schlumberger Technology Corporation Methods for servicing subterranean wells
US20120138294A1 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Sullivan Philip F Interpolymer crosslinked gel and method of using
US9950952B2 (en) 2010-11-30 2018-04-24 Schlumberger Technology Corporation Methods for servicing subterranean wells
CN102453481B (zh) * 2011-01-21 2013-09-18 中国石油大学(北京) 一种酸性粘弹性流体及其制备方法和用途
US9051509B2 (en) 2011-03-31 2015-06-09 Schlumberger Technology Corporation Slow release breaker treatment fluids and their associated methods of use
US8905133B2 (en) 2011-05-11 2014-12-09 Schlumberger Technology Corporation Methods of zonal isolation and treatment diversion
US10808497B2 (en) 2011-05-11 2020-10-20 Schlumberger Technology Corporation Methods of zonal isolation and treatment diversion
CN102277152B (zh) * 2011-05-16 2013-03-13 陕西科技大学 一种酸触发增稠剂及其制备方法
US9133387B2 (en) 2011-06-06 2015-09-15 Schlumberger Technology Corporation Methods to improve stability of high solid content fluid
BR112014002607A2 (pt) 2011-08-01 2017-02-21 Rhodia Operations uso de solventes em favor do meio ambiente para substituir solventes á base de glicol
CN104520946A (zh) 2012-01-27 2015-04-15 威廉马歇莱思大学 磁性碳纳米带和磁性功能化碳纳米带的合成
US9863228B2 (en) 2012-03-08 2018-01-09 Schlumberger Technology Corporation System and method for delivering treatment fluid
US9803457B2 (en) 2012-03-08 2017-10-31 Schlumberger Technology Corporation System and method for delivering treatment fluid
WO2013191695A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 M-I L.L.C. Viscoelastic surfactants in mixed brines
MY180172A (en) 2012-06-26 2020-11-24 Baker Hughes Inc Method of using phthalic and terephthalic acids and derivatives thereof in well treatment operations
MY186407A (en) 2012-10-22 2021-07-22 Mi Llc Electrically conductive wellbore fluids and methods of use
US9528354B2 (en) 2012-11-14 2016-12-27 Schlumberger Technology Corporation Downhole tool positioning system and method
WO2014089214A2 (en) 2012-12-04 2014-06-12 William Marsh Rice University Carbonaceous nanoparticles as conductivity enhancement additives to water-in-oil emulsions, oil-in-water emulsions and oil-based wellbore fluids
CA2893689C (en) * 2012-12-19 2021-01-19 Dow Global Technologies Llc Improved method to extract bitumen from oil sands
DE102013100472A1 (de) * 2013-01-17 2014-07-17 Alpin-Chemie Gmbh Zusammensetzung und Verwendung
US9388335B2 (en) 2013-07-25 2016-07-12 Schlumberger Technology Corporation Pickering emulsion treatment fluid
RU2546697C1 (ru) * 2014-01-09 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "ПОЛИЭКС" (ЗАО "ПОЛИЭКС") Композиция для приготовления кислотного состава с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта и кислотный состав с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта
RU2546700C1 (ru) * 2014-04-17 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) Состав для повышения нефтеотдачи пластов (варианты)
RU2554983C1 (ru) * 2014-05-05 2015-07-10 Наталья Юрьевна Башкирцева Способ кислотной обработки призабойной зоны карбонатного коллектора
RU2554651C1 (ru) * 2014-05-05 2015-06-27 Наталья Юрьевна Башкирцева Кислотная композиция для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора
US10738577B2 (en) 2014-07-22 2020-08-11 Schlumberger Technology Corporation Methods and cables for use in fracturing zones in a well
US10001613B2 (en) 2014-07-22 2018-06-19 Schlumberger Technology Corporation Methods and cables for use in fracturing zones in a well
US9783731B1 (en) 2014-09-09 2017-10-10 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Delay additive for oil gels
CN105567205B (zh) * 2014-10-11 2019-03-15 中国石油天然气股份有限公司 一种驱油剂及芥基氧化胺类表面活性剂的合成方法
BR112017006799B1 (pt) 2014-10-17 2021-11-23 Halliburton Energy Services, Inc Método de tratamento de uma formação subterrânea, processo para a síntese de um composto, e, sistema para realizar o método
CN104371698A (zh) * 2014-10-31 2015-02-25 江南大学 一种含芥酸酰胺基氧化铵的清洁型高温压裂液
WO2016077359A1 (en) 2014-11-14 2016-05-19 Schlumberger Canada Limited Well treatment
US10030471B2 (en) 2015-07-02 2018-07-24 Schlumberger Technology Corporation Well treatment
WO2017030527A1 (en) * 2015-08-14 2017-02-23 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids comprising carminic acid and related compounds and methods for use thereof
US20190177603A1 (en) 2015-08-21 2019-06-13 Schlumberger Technology Corporation Environmentally acceptable surfactant in aqueous-based stimulation fluids
US11091689B2 (en) 2015-09-03 2021-08-17 Schlumberger Technology Corporation Emulsions containing water-soluble acid retarding agents and methods of making and using
EA201890637A1 (ru) 2015-09-03 2018-09-28 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Смешивание в процессе закачивания кислот и отклоняющих жидкостей с водорастворимыми замедляющими действие средствами
US11692128B2 (en) * 2015-09-03 2023-07-04 Schlumberget Technology Corporation Diversion acid containing a water-soluble retarding agent and methods of making and using
US10301903B2 (en) 2016-05-16 2019-05-28 Schlumberger Technology Corporation Well treatment
US10745612B2 (en) 2016-06-30 2020-08-18 Halliburton Energy Services, Inc. Sulfonated iminodialkanoic acids formed from an iminodialkylnitrile and a sultone and methods for use thereof
US10266745B2 (en) 2017-02-03 2019-04-23 Saudi Arabian Oil Company Anti-bit balling drilling fluids, and methods of making and use thereof
CN107142099B (zh) * 2017-05-19 2020-09-15 中国石油大学(华东) 一种可循环利用的co2响应型清洁压裂液
CN109772226B (zh) * 2019-01-23 2020-06-09 江南大学 一类由松香基氧化胺表面活性剂稳定的凝胶乳液
CN109627191B (zh) * 2019-01-04 2020-04-07 江南大学 一种松香基小分子水凝胶剂及其形成的超分子水凝胶
WO2021233782A1 (en) 2020-05-20 2021-11-25 Nouryon Chemicals International B.V. Salt of monochloroacetic acid with acid for delayed acidification in the oil field industry

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1052273A (en) * 1975-12-18 1979-04-10 Edwin B. Michaels Antimicrobial compositions
US4587030A (en) * 1983-07-05 1986-05-06 Economics Laboratory, Inc. Foamable, acidic cleaning compositions
US4737296A (en) * 1984-10-26 1988-04-12 Union Oil Company Of California Foaming acid-containing fluids
US5263540A (en) * 1991-05-07 1993-11-23 Union Oil Company Of California Crosslinked hydroxyethylcellulose and its uses
US5580849A (en) * 1992-09-01 1996-12-03 The Procter & Gamble Company Liquid or gel detergent compositions containing calcium and stabilizing agent thereof
GB9308884D0 (en) * 1993-04-29 1993-06-16 Archaeus Tech Group Acidising oil reservoirs
US5441664A (en) * 1993-11-15 1995-08-15 Colgate Palmolive Co. Gelled hard surface cleaning composition
JPH093491A (ja) 1995-06-23 1997-01-07 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
US5797456A (en) * 1995-08-08 1998-08-25 Nalco/Exxon Energy Chemicals,L.P. Surfactant additive for oil field acidizing
US5964295A (en) * 1996-10-09 1999-10-12 Schlumberger Technology Corporation, Dowell Division Methods and compositions for testing subterranean formations
US6245728B1 (en) 1996-10-17 2001-06-12 The Clorox Company Low odor, hard surface cleaner with enhanced soil removal
US5919312A (en) * 1997-03-18 1999-07-06 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for removing oily or greasy soils
US6258859B1 (en) * 1997-06-10 2001-07-10 Rhodia, Inc. Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use
US6399799B1 (en) * 1998-10-02 2002-06-04 Croda, Inc. Monoalkyl quats
JPH11152493A (ja) 1997-09-19 1999-06-08 Kawaken Fine Chem Co Ltd 色相及び香りの安定性に優れたアミドアミンオキシド化合物含有組成物
US6506710B1 (en) 1997-12-19 2003-01-14 Akzo Nobel N.V. Viscoelastic surfactants and compositions containing same
US6239183B1 (en) 1997-12-19 2001-05-29 Akzo Nobel Nv Method for controlling the rheology of an aqueous fluid and gelling agent therefor
US6153572A (en) * 1998-03-03 2000-11-28 Amway Corporation Acidic liquid toilet bowl cleaner
WO2000017303A1 (en) 1998-09-22 2000-03-30 Reckitt Benckiser Inc. Acidic hard surface cleaning compositions
US6350721B1 (en) * 1998-12-01 2002-02-26 Schlumberger Technology Corporation Fluids and techniques for matrix acidizing
US5998347A (en) * 1999-07-15 1999-12-07 Colgate Palmolive Company High foaming grease cutting light duty liquid composition containing a C10 alkyl amido propyl dimethyl amine oxide
US6365559B1 (en) 1999-07-26 2002-04-02 Alberto-Culver Company Personal cleansing composition and method
GB9917976D0 (en) * 1999-07-31 1999-09-29 Albright & Wilson Uk Ltd Herbicidal compositions
AU5793600A (en) 1999-09-22 2001-03-29 Baker Hughes Incorporated Hydraulic fracturing using non-ionic surfactant gelling agent
US6244343B1 (en) * 2000-03-09 2001-06-12 Halliburton Energy Services, Inc. Cementing in deep water offshore wells
US6277803B1 (en) * 2000-06-28 2001-08-21 Colgate-Palmolive Company Thickened cleaning composition
US6313084B1 (en) * 2001-01-09 2001-11-06 Colgate Palmolive Co. Grease cutting light duty liquid detergent comprising Lauroyl Ethylene Diamine Triacetate

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