RU2453576C2 - Высокотемпературное гелирующее средство для модификации вязкости низко- и высокоплотных рассолов - Google Patents

Высокотемпературное гелирующее средство для модификации вязкости низко- и высокоплотных рассолов Download PDF

Info

Publication number
RU2453576C2
RU2453576C2 RU2008127408/03A RU2008127408A RU2453576C2 RU 2453576 C2 RU2453576 C2 RU 2453576C2 RU 2008127408/03 A RU2008127408/03 A RU 2008127408/03A RU 2008127408 A RU2008127408 A RU 2008127408A RU 2453576 C2 RU2453576 C2 RU 2453576C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
linear
alkyl
viscoelastic composition
fluid
sulfonate
Prior art date
Application number
RU2008127408/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008127408A (ru
Inventor
Чженкьян ВЭЙ (US)
Чженкьян ВЭЙ
Рейналдо Конрадо НАВАРРЕТЕ (US)
Рейналдо Конрадо Наваррете
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В.
Publication of RU2008127408A publication Critical patent/RU2008127408A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2453576C2 publication Critical patent/RU2453576C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02Well-drilling compositions
    • C09K8/04Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06Clay-free compositions
    • C09K8/12Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/602Compositions for stimulating production by acting on the underground formation containing surfactants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/66Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/68Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/72Eroding chemicals, e.g. acids
    • C09K8/74Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/30Viscoelastic surfactants [VES]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/32Anticorrosion additives
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/25Methods for stimulating production
    • E21B43/26Methods for stimulating production by forming crevices or fractures

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

Изобретение относится к вязкоупругим составам и способам их использования. Вязкоупругая композиция для использования в подземных формациях включает, по меньшей мере, один четвертичный алкиламидоамин приведенной формулы и, по меньшей мере, одну указанную содобавку при их соотношении по весу от 1000:1 до 5:1. Флюид на водной основе для применения в месторождении нефти включает указанную композицию. Состав рассола высокой плотности для месторождения нефти включает от 30% до 70 вес.% органической и/или неорганической соли и указанную выше композицию. Флюид заканчивания месторождения нефти в виде рассола высокой плотности содержит от 30 вес.% до 70 вес.%, по меньшей мере, одной неорганической или органический соли, от 0,1 вес.% до 4 вес.%, по меньшей мере, одного катионного поверхностно-активного вещества из приведенной группы и по меньшей мере, одну содобавку из приведенной группы. Способ образования трещин подземной формации включает обеспечение загустевшего флюида для гидроразрыва на водной основе, включающего водную среду и эффективное количество указанной выше композиции и закачку водного флюида через ствол скважины в подземную формацию при давлении, достаточном, чтобы разбить формацию. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение эффективности модификации проницаемости подземных формаций. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 пр.

Description

Область изобретения
Настоящее изобретение относится к вязкоупругим составам и к способам и средствам для модификации реологического поведения водных флюидов, таких, как используются в бурении скважин, во флюидах для воздействия на пласт и подобных подземных операциях.
Уровень изобретения
Флюиды применяют в операциях бурения скважин, например, чтобы охлаждать и смазывать буровую коронку, отводить твердую выбуренную породу и другие обломки, суспендировать выбуренную породу и пустую породу, если столб флюида является статическим, регулировать подповерхностное давление, предотвращать сжатие или образование пустот, суспендировать расклинивающие средства и минимизировать повреждение до какой-либо потенциальной производственной зоны. В операциях воздействия (гидравлического) на пласт флюиды применяют для передачи давления от одного места к другому.
Буровые флюиды и флюиды для воздействия на пласт могут быть на водной или масляной основе. Как правило, буровые флюиды и флюиды для воздействия на пласт могут включать один или более загустителей, смазок и антикоррозийных добавок для водного флюида. Водный флюид может быть пресной водой или рассолом и может включать водные растворы кислот, щелочей, низших алканолов (метанола, этанола и пропанола), гликолей и тому подобное, при условии, что жидкость, смешивающаяся с водой, не воздействует неблагоприятно на вязкоупругие свойства водного флюида. Также включенными являются эмульсии несмешивающихся жидкостей в воде и водные суспензии твердых частиц, таких как глина.
Вязкоупругость является желательным реологическим признаком буровых флюидов, флюидов для ремонта скважин и для заканчивания скважин и флюидов для воздействия на пласт, которые могут быть обеспечены средствами модификации флюида, такими как полимерные средства и поверхностно-активные гелирующие средства.
Вязкоупругие флюиды представляют собой флюиды, которые показывают как упругое, так и вязкое поведение. Упругость определяют как мгновенный деформационный ответ материала на приложенное напряжение. Как только напряжение удаляют, материал возвращается к своему недеформированному равновесному состоянию. Этот тип поведения ассоциируется с твердыми телами. С другой стороны, вязкое поведение определяют как непрерывную деформацию, возникающую от приложенного напряжения. Через некоторое время скорость деформации (скорость сдвига или интенсивность деформации в целом) становится устойчивой. Как только напряжение удаляют, материал не возвращается в свое начальное недеформированное состояние. Этот тип поведения ассоциируется с жидкостями. Вязкоупругие флюиды могут вести себя как вязкая жидкость или упругое твердое тело, или их комбинация, в зависимости от примененного напряжения на систему и временных рамок наблюдения. Вязкоупругие флюиды показывают упругий ответ немедленно после того, как приложено напряжение. После начального упругого ответа ослабляется деформация, и флюид начинает течь в вязком режиме. Упругое поведение флюидов, как полагают, значительно помогает в транспорте твердых частиц. Вязкость вязкоупругого флюида может также меняться в зависимости от напряжения или интенсивности приложенной деформации. Однако в случае деформаций сдвига вязкость флюида падает с увеличивающейся скоростью сдвига или сдвигового напряжения. Это поведение обычно упоминается как "утончение сдвига". Вязкоупругость во флюидах, которая вызывается поверхностно-активными веществами, может проявлять поведение утончения сдвига. Например, когда такой флюид пропускают через насос или применяют вблизи вращающейся буровой коронки, флюид находится в условиях высокой скорости сдвига, и вязкость низка, что приводит к низким фрикционным давлениям и экономии энергии перекачки. Когда сдвиговое напряжение уменьшается, флюид возвращается к условию более высокой вязкости. Это происходит потому, что вязкоупругие свойства вызываются агрегациями поверхностно-активного вещества во флюиде. Эти агрегаты будут регулировать состояние флюида и будут образовывать различные агрегированные формы при различных сдвиговых напряжениях. Таким образом, можно иметь флюид, который ведет себя как высоковязкий флюид при низких скоростях сдвига и как низковязкий флюид при более высоких скоростях сдвига. Высоко-низкие сдвиго-скоростные вязкости хороши для транспорта твердых частиц.
Упругий компонент вязкоупругого флюида может также сказаться на значении предела текучести. Это позволяет вязкоупругому флюиду суспендировать нерастворимый материал, например песок или выбуренную породу, в течение большего интервала времени, чем вязкому флюиду той же самой кажущейся вязкости. Пределы текучести, которые слишком высоки, не являются хорошим качеством в бурении, поскольку могут сделать перезапуск буровой коронки очень трудным и вызвать состояние, называемое "прихваченной бурильной трубой".
Другой функцией модификаторов флюида в применении для бурения нефтяных скважин является модификация проницаемости. Вторичная регенерация нефти из резервуаров включает пополнение искусственными средствами естественной энергии, свойственной резервуару, чтобы извлечь нефть. Например, когда нефть находится в пористой породе, ее часто регенерируют, выталкивая флюидом, таким как рассол, подаваемым под давлением через одну или больше буровых скважин (скважину закачивания) в формации резервуара, чтобы заставить нефть идти в ствол скважины, из которой она может быть извлечена. Однако у породы часто есть области высокой и низкой проницаемости. Введенный рассол может найти свой путь через области высокой проницаемости, оставляя нерегенерированную нефть в областях низкой проницаемости.
Применялись разные способы, чтобы решить эту проблему. Например, патент США № 5101903 раскрывает способ для того, чтобы снизить проницаемость более проницаемой зоны подземной формации, имеющей неодинаковую проницаемость. Способ включает подачу в формацию смеси поверхностно-активного вещества и спирта, причем смесь подают в количестве, эффективном, чтобы снизить проницаемость более проницаемой зоны формации. Предпочтительное поверхностно-активное вещество представляет собой оксид амина, такой как оксид диметил(насыщенный алкил)амина, поставляемый в воде. Предложенный спирт представляет собой изопропиловый спирт (изопропанол). Способ может включать дальнейшую стадию подачи спиртовой порции, следующую за подачей смеси спирта и поверхностно-активного вещества.
Патент США № 4745976 раскрывает способ для частичного или полного блокирования областей высокой проницаемости резервуара. Способ основан на способности вызывать фазовые переходы в растворах поверхностно-активного вещества изменением противоионов или добавлением малых количеств различных поверхностно-активных веществ. Водный раствор ионного поверхностно-активного вещества может иметь вязкость, только немного отличающуюся от рассола, но увеличение концентрации соли или добавление многовалентного противоиона может заставить поверхностно-активное вещество образовать твердый осадок или образовать гелеподобную высоковязкую структуру. В способе по патенту США № 4745976 первый раствор поверхностно-активного вещества вводят в формацию вслед за водорастворимым вытеснительным флюидом, затем следует второй раствор поверхностно-активного вещества. На in situ смешивание двух растворов поверхностно-активного вещества влияет тенденция различных типов поверхностно-активного вещества двигаться с разными скоростями через резервуар. Составы первого и второго растворов поверхностно-активных веществ выбирают так, что после смешивания осажденная или гелеподобная структура будет формироваться, блокируя зону высокой проницаемости резервуара.
Сущность изобретения
В соответствии с настоящим изобретением реологию водного флюида изменяют способом, который включает добавление к указанному водному флюиду вязкоупругого состава в количестве, достаточном для формирования вязкоупругого флюида. Вязкоупругий состав по изобретению включает комбинацию i) по меньшей мере, одного четвертичного алкиламидоамина, и ii) по меньшей мере, одной совместно действующей добавки, включающей линейный С824 алкил- и (или) альфа-олефинсульфат и (или) -сульфонат.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение, в целом, относится к вязкоупругому составу, который включает комбинацию i) по меньшей мере, одного четвертичного алкиламидоамина, и ii) по меньшей мере, одной совместно действующей добавки.
Четвертичный алкиламидоамин, применимый в вязкоупругом составе по изобретению, имеет общую формулу
Figure 00000001
в которой R1 - насыщенная или ненасыщенная, линейная или разветвленная углеводородная группа, содержащая от 16 до 22 атомов углерода, R2 - двухвалентная группа алкилена с 2-6 атомами углерода, которая может быть линейной или разветвленной, замещенной или незамещенной, R3, R4 и R5 - независимо выбранные из C1-C6 замещенной или незамещенной, линейной или разветвленной цепи, насыщенной или ненасыщенной алкильной или гидроксиалкильной группы, которые могут быть необязательно алкоксилированными и X- представляет собой приемлемый противоион. Альтернативно, R3, R4 и/или R5 вместе могут образовывать гетероциклическое ядро, содержащее до шести членов.
R1 предпочтительно получают из насыщенной алифатической цепи, полученной из естественных жиров или масел, имеющих йодное число от приблизительно 1 до приблизительно 140, предпочтительно от приблизительно 30 до приблизительно 90, и более предпочтительно от 40 до приблизительно 70. R1 может быть ограничен единственной длиной цепи или может быть смешанной длиной цепи, такой как цепи групп, полученные из естественных жиров и масел или нефтяного сырья. Предпочтительными являются алкил животного жира, отвержденный алкил животного жира, алкил рапсового масла, алкил отвержденного рапсового масла, эруковый алкил, алкил таллового масла, отвержденный алкил таллового масла, кокосовый алкил, олеил или соевый алкил; R2 представляет собой нормально-цепную или разветвленную, замещенную или незамещенную двухвалентную группу алкилена, содержащую от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, предпочтительно 2-4 атома углерода и более предпочтительно 3 атома углерода. R3, R4 и R5, одинаковые или различные, выбирают из алкильной, арильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 8 атомов углерода углеродистых атомов, и являются предпочтительно гидроксиэтилом или метилом. Альтернативно, R3, R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым эти группы связаны, образуют гетероциклическое ядро, содержащее до 6 атомов. R5 представляет собой водород или C1-C4 алкильную или гидроксиалкильную группу, и X- представляет собой приемлемый противоион, включая, но не ограничиваясь ими, галогениды, оксо-ионы фосфора, серы или хлорид, органические анионы, включая, но не ограничиваясь ими, хлориды, бромиды, йодиды, оксиды фосфора, гипохлориты, фосфаты, оксиды серы, сульфаты, сульфиты, сульфонаты, фосфаты, ацетаты, карбоксилаты, хлораты, перхлораты, салицилаты, фталаты, лактаты, малеаты, глицинаты, цитраты, лимонную кислоту, молочную кислоту, салициловую кислоту, фталевую кислоту, бензойную кислоту, нафтойную кислоту, аминокислоты и тому подобное.
Определенные примеры четвертичных алкиламидоаминов, применяемых в заявленном составе, включают, но не ограничиваются ими, эруциламидопропилтриметиламмонийхлорид, изостеариламидопропилморфолин, диметилалкилглицеринаммонийхлорид и тому подобное.
В качестве второго компонента вязкоупругий состав по изобретению использует, по меньшей мере, одну совместно действующую добавку (содобавку) и (или) одно совместно действующее поверхностно-активное вещество (со-ПАВ). Содобавка действует так, чтобы усилить вязкость вязкоупругого геля вышеупомянутого четвертичного алкиламидоамина, особенно при повышенных температурах. Она также снижает время созревания вязкоупругого геля, чтобы сократить стадию получения такого геля в этой области техники. Предпочтительные содобавки включают, но не ограничиваются ими, сульфонаты, сульфаты, минеральные и органические кислоты. Особенно эффективные содобавки представляют собой линейные алкилсульфаты/сульфонаты, линейные альфа-олефинсульфаты/сульфонаты, линейные сульфонаты жирной кислоты и (или) линейные сульфосукцинаты, необязательно включающие один или больше сложноэфирных фрагментов. Предпочтительно эти сульфаты и сульфонаты имеют одну или больше C6-C24 групп, предпочтительно C10-C24 групп. Примерами являются продукты формулы, приведенной ниже
По различным причинам могут быть предпочтительными соли C624, предпочтительно C1014 альфа-олефинсульфоната натрия.
Вышеупомянутый вязкоупругий состав реологически устойчив при температурах до приблизительно 150°C (300°F) и преимущественно образует вязкоупругие гели в рассолах низкой или высокой плотности с сильной упругостью, которые являются подходящими для переноса твердых материалов в подземных операциях.
Настоящее изобретение также относится к способу воздействия на пласт и (или) модификации проницаемости подземной формации вязкоупругим составом по изобретению, и к буровым флюидам, флюидам заканчивания скважины, флюидам ремонтных работ, подкисляющим составам и тому подобное, включающим вязкоупругий состав по настоящему изобретению. Вязкоупругие составы по настоящему изобретению могут также применяться, чтобы гелировать большинство других водных систем, таких как системы, используемые в чистящих составах, покрытиях из водоразбавляемого лакокрасочного материала, моющих составах, составах личной гигиены, составах асфальта на водной основе и тому подобное. Отношение четвертичного алкиламидоамина к содобавке в вязкоупругом составе по изобретению, по весу, изменяется от приблизительно 1000 до 1; в другом варианте - от 100 до 2; и в еще другом варианте - от 20 до 5. Вообще, интервал составляет от приблизительно 10:1 до приблизительно 3:1, в другом варианте - от 6:1 до приблизительно 4:1.
Водный вязкоупругий состав, особенно применимый в подземных работах, может быть получен добавлением одного или больше катионных гелирующих средств, таких, как описано ниже. Концентрация гелирующего средства в водном вязкоупругом составе находится обычно в интервале от приблизительно 0,5% до приблизительно 10 вес.%, предпочтительно от приблизительно 2% до приблизительно 8 вес.%, и более предпочтительно приблизительно от 3% приблизительно до 5 вес.% в расчете на общий вес состава. Концентрация содобавки в водном вязкоупругом составе находится обычно в интервале от приблизительно 0,001% до приблизительно 10 вес.%, предпочтительно от приблизительно 0,01% до приблизительно 1 вес.% и более предпочтительно от приблизительно 0,1% до приблизительно 0,5 вес.% в расчете на общий вес состава. Водный состав по изобретению может включать неорганические соли и различные добавки, как описано здесь ниже. Такой состав преимущественно вводят, например, в подземную систему для применения в бурении, воздействии на пласт (таком как гидравлическое образование трещин), для модификации проницаемости подземных формаций и для такого применения, как заполнение скважинного фильтра гравием и цементирования. Предпочтительный вязкоупругий состав по изобретению включает эруциламидопропилтриметиламмонийхлорид, и С12альфа-олефинсульфонат, то есть, например, лаурилсульфат натрия.
В предпочтительном варианте способный литься концентрированный состав гелирующего средства по настоящему изобретению получают сначала синтезом компонента четвертичного алкиламидоамина реакцией соответствующей жирной кислоты с диметиламинопропиламином (ДМАПА) и затем кватернизацией хлористым метилом. Компонент четвертичного алкиламидоамина затем комбинируют с содобавкой при предпочтительном отношении 10:1.
Концентрация вязкоупругого состава предпочтительно изменяется от приблизительно 1% до приблизительно 10% в зависимости от желательной вязкости, более предпочтительно от приблизительно 2 до 8%, и наиболее предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 5%.
Рассолы, гелированные такими средствами, преимущественно применяют в качестве водного средства закупорки, выталкивающего флюида, флюида для гидроразрыва, бурового раствора, флюида для заполнения скважинного фильтра гравием, флюида для ремонтных работ, флюида заканчивания скважины и тому подобное.
Вязкоупругие составы по настоящему изобретению могут также быть использованы, чтобы гелировать большинство других водных систем, включая, но не ограничиваясь ими, средства, используемые в чистящих и дезинфицирующих составах, покрытиях на водной основе (например, красках), моющих составах, составах личной гигиены, асфальтовые системы на водной основе, бетон, строительные изделия, (например, цементный раствор, штукатурка, герметик и тому подобное), сельскохозяйственные средства контроля за дрейфом и тому подобное.
Когда используется в приложениях воздействия на пласт, за исключением флюида для гидроразрыва и флюида для заполнения скважинного фильтра гравием, вязкоупругий флюид может необязательно включать смазки, ингибиторы коррозии и различные другие добавки.
Смазки могут включать металлические или аминные соли органических кислот серы, фосфора или бора или карбоновых кислот. Типичными такими солями являются карбоновые кислоты, содержащие 1-22 атомов углерода, включая как ароматические, так и алифатические кислоты; кислоты серы, такие как алкил- и арилсульфокислоты и тому подобное; кислоты фосфора, такие как фосфорная кислота, фосфористая кислота, фосфиновая кислота и фосфорнокислые сложные эфиры, и аналогичные серные гомологи серы, такие как тиофосфорная и дитиофосфорная кислоты и сложные эфиры таких кислот; меркаптобензотиазол; кислоты бора, включая борную кислоту, кислотные бораты и тому подобное; и аминные соли лауриновой кислоты.
Ингибиторы коррозии могут включать нитриты, нитраты, фосфаты, силикаты и бензоаты щелочного металла. Представители подходящих органических ингибиторов включают кислотные соединения, нейтрализованные гидрокарбиламином и гидрокси-замещенным гидрокарбиламином, такие как нейтрализованные фосфаты и гидрокарбилфосфатные эфиры, нейтрализованные жирные кислоты (например, кислоты, которые имеют от 8 до приблизительно 22 атомов углерода), нейтрализованные ароматические карбоновые кислоты (например, 4-(трет-бутил)бензойная кислота), нейтрализованные нафтеновые кислоты и нейтрализованные гидрокарбил-сульфонаты. Смешанные соли сложных эфиров алкилированных сукцинимидов также полезны. Антикоррозийные добавки могут также включать алканоламины, такие как этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин и соответствующие пропаноламины, так же, как морфолин, этилендиамин, N,N-диэтилэтаноламин, альфа- и гамма-пиколин, пиперазин и изопропиламиноэтанол.
Флюиды воздействия на пласт могут также включать добавки для специального применения, чтобы оптимизировать характеристики флюида. Примеры включают пигменты; краски; дезодоранты, такие как цитронелла; бактерициды и другие антибактериальные препараты; средства для образования хелатных соединений, такие как натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты или нитрилотриуксусной кислоты; противоморозные средства, такие как этиленгликоль и аналогичные полиоксиалкиленполиолы; противопенные средства, такие как кремнийсодержащие материалы, и стабилизаторы сдвига, такие как коммерчески доступные полиоксиалкиленполиолы. Противоизносные средства, модификаторы трения, средства против скольжения и смазочные средства также могут быть добавлены. Также включают противозадирные присадки, такие как сложные эфиры фосфорной кислоты и диалкилдитиофосфат цинка.
Поверхностно-активные вещества, раскрытые и описанные здесь, преимущественно применяют в качестве гелирующих средств во флюидах для гидроразрыва. Такие флюиды создают каналы или трещины в нефтепроизводящих зонах резервуара, чтобы улучшить добычу нефти, обеспечивая путь высокой проницаемости из пористой породы до ствола скважины. Как правило, в зоны низкой проницаемости флюиды для гидроразрыва закачивают при давлениях, превышающих давление покрывающих слоев породы формации, таким образом вызывая расколы и трещины в породе формации. Расклинивающие средства (например, измельченное вещество) добавляют к флюиду, чтобы предохранить вызванные трещины от закрывания после фазы закачки расклиниванием открытых вызванных щелей и трещин.
Гелирующие средства добавляют к флюиду, чтобы транспортировать такие расклинивающие средства и снизить утечку флюида. В зонах более высокой проницаемости могут использоваться различные способы, но часто применяют загустители флюида.
Вязкоупругие составы, раскрытые здесь, обеспечивают несколько преимуществ перед полимерами (например, полисахаридами), в настоящее время применяемыми как гелирующие средства для скважинных флюидов. Например, соединения, сформулированные здесь (особенно четвертичные алкиламидоамины и, более подробно, четвертичные алкиламидопропиламины), когда используются как гелирующие средства для скважинного флюида, производят меньше отходов на формацию, которые могли бы привести к повреждению формации в течение и после скважинного процесса. Кроме того, легче приготовить гелированный флюид по сравнению с полимерами, которые обычно должны быть гидратированы, и гелированный флюид может быть разработан так, чтобы "разрушаться" температурами формации или другими факторами, такими как окислители или кислоты. Можно также "разрушить" гелированный флюид при использовании растворителей, таких как углеводороды, спирты или даже нефть из формации. Гелирующие средства, описанные ниже, применимы в широком интервале температур в зависимости от длины цепи и могут помочь в удалении нефти из формации.
Подходящий скважинный флюид может включать пресную воду или морскую воду или рассол, содержащий хлорид натрия (обычно 1-5 вес.%) и (или) хлорид кальция (обычно 0,5-3 вес.%), к которому необязательно добавляют от приблизительно 3% до приблизительно 10%, и предпочтительно от приблизительно 4% до приблизительно 6% вязкоупругого состава по настоящему изобретению.
В целях селективной модификации проницаемости подземных формаций породы вязкоупругий состав по изобретению может сначала быть смешан с водой, чтобы образовать вязкоупругий флюид, который затем вводят в породную формацию в количестве, эффективном, чтобы снизить проницаемость более проницаемых зон формации. Концентрация вязкоупругого состава во флюиде может быть от приблизительно 0,5% до приблизительно 10%, предпочтительно от приблизительно 2% до приблизительно 8%, и более предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 5 вес.%.
Следующие не ограничивающие примеры иллюстрируют способ изменения реологических свойств водных флюидов по настоящему изобретению.
Получение вязкоупругого состава по настоящему изобретению
Arquad® APA-E (показан ниже) получают реакцией эруковой кислоты с ДМАПА и последующей кватернизацией хлористым метилом в подходящем растворителе. Конечный продукт содержит 80% активного компонента и 20% растворителя. Структура активного компонента показана ниже.
Figure 00000003
Witconate® AOS-12 является коммерческим поверхностно-активным веществом, просто приобретаемым из Akzo Nobel Surface Chemistry LLC, Chicago, Illinois, который является 40% натриевой солью С12 альфа-олефинсульфоната.
Figure 00000004
При получении вязкоупругого состава Arquad APA-E и Witconate AOS-12 смешивали в отношении от 6 до 1, с добавлением стабилизаторов, чтобы получать устойчивый прозрачный жидкий продукт.
Методика сравнительного тестирования вязкости
Все образцы вязкости испытывали на ротационном чашечном вискозиметре Brookfield PVS. Все измерения вязкости были проведены при давлении азота 20,7 бар (300 фунтов на квадратный дюйм). Прибор калибровали при различном числе оборотов в минуту, применяя стандарт вязкости 100 cП. Образец был подготовлен согласно следующей процедуре: желательное количество материала добавляли в waring мешалке с водным KCI при медленной скорости, затем смешивали с высоким сдвигом в течение 3 минут. Затем образец выдерживали в течение ночи при комнатной температуре, чтобы удалить лишнюю пену. Был получен прозрачный гель. Этот гель использовали, чтобы выполнить тесты определения вязкости, используя вискозиметр Brookfield PVS с геометрией Fann 50 и отвесом B5. Обычно образец объемом 40 мл использовался для измерений. Все значения вязкости приведены в сантипуазах (сП).
Figure 00000005
Пример 1 - кривые нагрева 3,4% Arquad APA-E + 0,6% Witcolate LCP (Гель 1) и 3,0% Arquad APA-E + 2% Witconate SXS (Гель 2) в 4% KCI при 100 с-1
Figure 00000006
Пример 2 - кривая сдвига геля 3,4% Arquad APA-E + 0,6% Witconate AOS-12 в 4% KCI при комнатной температуре
Figure 00000007
Пример 3 - кривая нагрева геля 2,6% Arquad APA-E + 0,4% Witconate AOS-12 в 14,2 ppg* CaBr2 в 100 с-1
Figure 00000008
Пример 4 - кривая сдвига геля 2,6% Arquad APA-E + 0,4% Witconate AOS-12 в 14,2 ppg* CaBr2 при комнатной температуре.
* ppg означает плотность в фунтах (0,453 г) на галлон (3,785 л) при 20°C, означая, что CaBr2 добавляют к водной фазе в таком количестве, что эта плотность достигается.

Claims (24)

1. Вязкоупругая композиция для использования в подземных формациях, которая включает:
i) по меньшей мере, один четвертичный алкиламидоамин общей формулы:
Figure 00000009

в которой R1 - насыщенная или ненасыщенная, линейная или разветвленная углеводородная группа, содержащая от 16 до 22 атомов углерода, R2 - двухвалентная группа алкилена с 2-6 атомами углерода, которая может быть линейной или разветвленной, замещенной или незамещенной, и R3, R4 и R5 - независимо выбранные из С16 замещенной или незамещенной, линейной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной алкильной или гидроксиалкильной группы, которые могут быть необязательно алкоксилированными и X- представляет собой противоион, и
ii) по меньшей мере, одну содобавку, где указанная содобавка представляет собой С6-24 линейный алкилсульфонат, С6-24 линейный альфа-олефинсульфат, С6-24 линейный альфа-олефинсульфонат, С6-24 линейный альфа-олефинсульфонат жирной кислоты, или их смесь, причем отношение четвертичного амина к содобавке составляет по весу от приблизительно 1000:1 до приблизительно 5:1.
2. Вязкоупругая композиция по п.1, в которой R1 представляет собой алифатическую группу, содержащую от приблизительно 15 до приблизительно 21 атома углерода, и R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 4 атомов углерода.
3. Вязкоупругая композиция по п.1, в которой R1 представляет собой алифатическую группу, полученную из естественных жиров или масел, имеющих йодное число от приблизительно 1 до приблизительно 140, и R2 представляет собой группу алкилена, имеющую 3 атома углерода.
4. Вязкоупругая композиция по п.1, в которой R1 выбирают из группы, содержащей алкил животного жира, отвержденный алкил животного жира, алкил рапсового масла, алкил отвержденного рапсового масла, алкил таллового масла, отвержденный алкил таллового масла, кокосовый алкил, эруцил, стеарил, олеил или соевый алкил; R2 представляет собой группу алкилена, имеющую 3 атома углерода, и каждый из R3 и R4 представляет собой метил.
5. Вязкоупругая композиция по п.1, в которой R3 и R4 вместе с атомом азота, с которым эти группы связаны, образуют гетероциклическую группу, имеющую циклическое 5-членное производное пирролидина.
6. Вязкоупругая композиция по п.1, в которой R3 и R4 вместе с атомом азота, с которым эти группы связаны, образуют гетероциклическую группу, имеющую циклическое 6-членное производное пиперидина.
7. Вязкоупругая композиция по п.1, в которой R3 и R4 вместе с атомом азота, с которым эти группы связаны, образуют гетероциклическую группу, имеющую циклическое 6-членное производное морфолина.
8. Композиция по п.1, в которой X- представляет собой галогениды, оксоионы фосфора, серы или хлорид, органические анионы, включая, но не ограничиваясь ими, хлориды, бромиды, йодиды, оксиды фосфора, гипохлориты, фосфаты, оксиды серы, сульфаты, сульфиты, сульфонаты, фосфаты, ацетаты, карбоксилаты, хлораты, перхлораты, салицилаты, фталаты, лактаты, малеаты, глицинаты, цитраты, лимонную кислоту, молочную кислоту, салициловую кислоту, фталевую кислоту, бензойную кислоту, нафтойную кислоту или аминокислоту.
9. Вязкоупругая композиция по п.1, в которой указанная содобавка имеет углеродную С1014 цепь.
10. Вязкоупругая композиция по п.1, в которой указанный четвертичный амин представляет собой эруциламидопропилтриметиламмонийхлорид, изостеариламидопропилморфолин, диметилалкилглицеринаммонийхлорид или их смесь.
11. Вязкоупругая композиция по п.10, в которой указанная содобавка представляет собой С1014 линейный алкилсульфонат, С1014 линейный альфа-олефинсульфат, С1014 линейный альфа-олефинсульфонат, С1014 линейный сульфонат жирной кислоты или их смесь.
12. Вязкоупругая композиция по п.1, в которой отношение четвертичного амина к содобавке по весу от 50:1 до 5:1.
13. Флюид на водной основе для применения в месторождении нефти, который включает вязкоупругую композицию по п.1.
14. Флюид по п.13, который включает от 0,05% до приблизительно 10 вес.% указанной вязкоупругой композиции.
15. Флюид по п.13, который включает от 0,05% до 10 вес.% указанного четвертичного амина, и от 0,1% до 5 вес.% указанной содобавки.
16. Состав рассола высокой плотности для месторождения нефти, который включает от приблизительно 30% до приблизительно 70 вес.% органической и/или неорганической соли и вязкоупругую композицию по п.1.
17. Флюид заканчивания месторождения нефти в виде рассола высокой плотности, содержащий
a) от 30 вес.% до 70 вес.%, по меньшей мере, одной неорганической или органический соли;
b) от 0,1 вес.% до 4 вес.%, по меньшей мере, одного катионного поверхностно-активного вещества, выбранного из эруциламидопропилтриметиламмонийхлорида, изостеариламидопропилморфолина, диметилалкилглицеринаммонийхлорида или их смеси, и
c) по меньшей мере, одну содобавку, выбранную из С1014 линейного алкилсульфоната, С1014 линейного альфа-олефинсульфата, С1014 линейного альфа-олефинсульфоната, С1014 линейного сульфоната жирной кислоты, или их смеси.
18. Способ образования трещин подземной формации, включающий стадии:
I) обеспечения загустевшего флюида для гидроразрыва на водной основе, включающего: а) водную среду и b) эффективное количество вязкоупругой композиции, включающей, i) по меньшей мере, один четвертичный алкиламидоамин и, ii) по меньшей мере, одну содобавку, причем указанный четвертичный амин имеет общую формулу:
Figure 00000010

в которой R1 - насыщенная или ненасыщенная, линейная или разветвленная углеводородная группа, содержащая от 16 до 22 атомов углерода, R2 - двухвалентная группа алкилена с 2-6 атомами углерода, которая может быть линейной или разветвленной, замещенной или незамещенной, и R3, R4 и R5 - независимо выбранные из C16 замещенной или незамещенной, линейной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной алкильной или гидроксиалкильной группы, которые могут быть необязательно алкоксилированными и X- представляет собой противоион, и указанная содобавка представляет собой С6-24 линейный алкилсульфонат, С6-24 линейный альфа-олефинсульфат, С6-24 линейный альфа-олефинсульфонат, С6-24 линейный сульфонат жирный кислоты, или их смесь, и
II) закачки водного флюида гидроразрыва через ствол скважины и в подземную формацию при давлении, достаточном, чтобы разбить формацию.
19. Способ по п.18, в котором отношение четвертичного амина к содобавке по весу от 1000:1 до 5:1.
20. Способ по п.19, в котором отношение четвертичного амина к содобавке по весу от 50:1 до 5:1.
21. Способ по п.18, в котором флюид гидроразрыва включает от 0,05% до приблизительно 10 вес.% указанной вязкоупругой композиции.
22. Способ по п.18, в котором флюид гидроразрыва включает от 0,05% до приблизительно 10 вес.% указанного четвертичного амина, и от 0,1% до 5 вес.% указанной содобавки.
23. Способ по п.18, в котором указанный четвертичный амин выбирают из эруциламидопропилтриметиламмонийхлорида, изостеариламидопропилморфолина, диметилалкилглицеринаммонийхлорида или их смеси, а указанную, по меньшей мере, одну содобавку выбирают из С1014 линейного алкилсульфоната, С1014 линейного альфа-олефинсульфата, С1014 линейного альфа-олефинсульфоната, С1014 линейного сульфоната жирной кислоты, или их смеси.
24. Способ по п.18, в котором указанный четвертичный амин выбирают из эруциламидопропилтриметиламмонийхлорида, а указанной содобавкой является С12 альфа-олефинсульфонат натрия.
RU2008127408/03A 2005-12-07 2006-12-04 Высокотемпературное гелирующее средство для модификации вязкости низко- и высокоплотных рассолов RU2453576C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/296,145 2005-12-07
US11/296,145 US20070125542A1 (en) 2005-12-07 2005-12-07 High temperature gellant in low and high density brines
EP06101407.2 2006-02-08
EP06101407A EP1795571A1 (en) 2005-12-07 2006-02-08 High temperature gellant for viscosity modification of low and high density brines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008127408A RU2008127408A (ru) 2010-01-20
RU2453576C2 true RU2453576C2 (ru) 2012-06-20

Family

ID=35929961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008127408/03A RU2453576C2 (ru) 2005-12-07 2006-12-04 Высокотемпературное гелирующее средство для модификации вязкости низко- и высокоплотных рассолов

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20070125542A1 (ru)
EP (1) EP1795571A1 (ru)
CN (1) CN101326259A (ru)
BR (1) BRPI0619530A2 (ru)
CA (1) CA2632656A1 (ru)
GB (1) GB2447587B (ru)
NO (1) NO20082963L (ru)
RU (1) RU2453576C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2656322C2 (ru) * 2013-01-25 2018-06-04 Сасол Джёмани Гмбх Высококонцентрированные безводные аминные соли углеводородполиалкоксисульфатов, применение и способ применения их водных растворов
RU2818192C2 (ru) * 2019-05-03 2024-04-25 Сэсол Кемикалз Гмбх Закачиваемые текучие среды, содержащие анионные поверхностно-активные вещества и алкоксилированные спирты, и применение таких текучих сред в способах химического повышения нефтеотдачи пластов

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7763572B2 (en) * 2007-01-11 2010-07-27 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions comprising quaternary material and sorel cements
US7431086B2 (en) * 2007-01-11 2008-10-07 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of servicing a wellbore with compositions comprising quaternary material and sorel cements
US7893011B2 (en) * 2007-01-11 2011-02-22 Halliburton Energy Services Inc. Compositions comprising Sorel cements and oil based fluids
US7816305B2 (en) * 2008-05-15 2010-10-19 Halliburton Energy Services, Inc. Reversible surfactants and methods of use in subterranean formations
US20090313772A1 (en) * 2008-06-18 2009-12-24 Charles Bullick Talley Composition comprising peroxygen and surfactant compounds and method of using the same
MX2011006520A (es) * 2008-12-16 2011-07-12 Lubrizol Corp Modificador de friccion para fluidos de perforacion.
WO2011020103A1 (en) * 2009-08-14 2011-02-17 Charles Bullick Talley A composition comprising peroxygen and surfactant compounds and method of using the same
CN101812290A (zh) * 2010-05-11 2010-08-25 陕西科技大学 一种酸性清洁压裂液及其制备方法
US8430165B2 (en) * 2010-05-19 2013-04-30 Baker Hughes Incorporated Increasing the viscosity of viscoelastic fluids
US8746341B2 (en) * 2011-05-06 2014-06-10 Nalco Company Quaternary foamers for downhole injection
CN103965857B (zh) * 2013-01-30 2016-12-28 中国石油天然气集团公司 一种耐高温海水基压裂液制备方法
CA2905875C (en) * 2013-03-15 2018-05-01 Ingevity South Carolina, Llc Compounds, composition, and method for enhanced oil recovery using sulfur surfactants
CA2918516A1 (en) * 2013-08-30 2015-03-05 Halliburton Energy Services, Inc. High-temperature lubricants comprising elongated carbon nanoparticles for use in subterranean formation operations
WO2015041662A1 (en) * 2013-09-20 2015-03-26 Halliburton Energy Services, Inc. High-salt gelling composition for well treatment
CN104357030B (zh) * 2014-06-04 2019-02-22 中国石油化工集团公司 一种钻井液用支化聚合物处理剂及其制备方法
US10519360B2 (en) * 2014-12-11 2019-12-31 Clariant International Ltd. Liquid inhibitor composition and a method for its preparation and application as a heavy brine corrosion control
EP3362534A4 (en) * 2015-10-14 2019-05-15 Rhodia Operations GELIFYING FLUIDS AND METHODS OF USE THEREOF
CA3072899A1 (en) * 2017-09-07 2019-03-14 Stepan Company Corrosion inhibitors for oilfield applications
CN109705835B (zh) * 2018-12-29 2021-05-28 中国石油大学(华东) 一种耐高盐的粘弹性表面活性剂清洁压裂液及其制备方法
CN109880606A (zh) * 2019-03-14 2019-06-14 南京工业大学 一种聚合物盐水钻井液用缓蚀剂
CN111454705A (zh) * 2020-02-17 2020-07-28 西南石油大学 高密度盐水刺激交联型堵剂及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4745976A (en) * 1986-09-18 1988-05-24 Board Of Regents For The University Of Oklahoma Method for selectively plugging the more permeable regions of an underground formation having non-uniform permeability
US5101903A (en) * 1990-09-04 1992-04-07 Akzo Nv Method for modifying the permeability of an underground formation
US5979555A (en) * 1997-12-02 1999-11-09 Akzo Nobel Nv Surfactants for hydraulic fractoring compositions
US6482866B1 (en) * 1997-06-10 2002-11-19 Schlumberger Technology Corporation Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use

Family Cites Families (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2748139A (en) * 1953-10-29 1956-05-29 Nepera Chemical Co Inc Aromatic carboxylic acid salts of tetra alkyl ethylene diamines
US3275552A (en) * 1963-04-23 1966-09-27 Milchem Inc Well treating composition and method
US3323593A (en) * 1964-03-16 1967-06-06 Dow Chemical Co Method of treating an oil-bearing formation
US3306858A (en) * 1965-06-17 1967-02-28 Economics Lab Process for the preparation of storage stable detergent composition
US3637016A (en) * 1970-04-20 1972-01-25 Union Oil Co Method for improving the injectivity of water injection wells
US3637015A (en) * 1970-04-20 1972-01-25 Union Oil Co Method for improving the injectivity of brine into water injection wells
US3670819A (en) * 1970-05-18 1972-06-20 Amoco Prod Co Process for treatment of water injection wells
US3677343A (en) * 1970-07-16 1972-07-18 Union Oil Co Method for improving the injection profile of a water injection well
US3797574A (en) * 1972-10-27 1974-03-19 Texaco Inc Miscible oil recovery process
CA1052273A (en) * 1975-12-18 1979-04-10 Edwin B. Michaels Antimicrobial compositions
US4007792A (en) * 1976-02-02 1977-02-15 Phillips Petroleum Company Hydraulic fracturing method using viscosified surfactant solutions
US4168302A (en) * 1976-03-29 1979-09-18 The Richardson Company Hair conditioning compositions containing a non-irritating cationic surfactant
US4113631A (en) * 1976-08-10 1978-09-12 The Dow Chemical Company Foaming and silt suspending agent
US4120356A (en) * 1976-09-30 1978-10-17 Phillips Petroleum Company Well-cleaning process using viscosified surfactant solutions
US4077990A (en) * 1976-10-26 1978-03-07 Kewanee Industries Surface-active agent
US4284435A (en) * 1979-11-28 1981-08-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Method for spray cleaning painted surfaces
US4287950A (en) * 1980-04-03 1981-09-08 Exxon Research & Engineering Co. Gas pre-injection for chemically enhanced oil recovery
US4725372A (en) * 1980-10-27 1988-02-16 The Dow Chemical Company Aqueous wellbore service fluids
US4464268A (en) * 1982-01-11 1984-08-07 Texaco Inc. Method for restoring permeability of injection wells
JPS58127354A (ja) * 1982-01-25 1983-07-29 Shin Etsu Chem Co Ltd 半導体素子封止用樹脂組成物
US4514310A (en) * 1982-08-31 1985-04-30 Mobil Oil Corporation High temperature stable fluids for wellbore treatment containing non-aqueous solvents
DE3470343D1 (en) * 1983-02-16 1988-05-11 Hoechst Ag Process for stimulating petroleum production wells
US4587030A (en) * 1983-07-05 1986-05-06 Economics Laboratory, Inc. Foamable, acidic cleaning compositions
US4591447A (en) * 1984-03-16 1986-05-27 Dowell Schlumberger Incorporated Aqueous gelling and/or foaming agents for aqueous acids and methods of using the same
US4775489A (en) * 1984-05-29 1988-10-04 Union Oil Company Of California Self-breaking foamed oil in water emulsion for stimulation of wells blocked by paraffinic deposits
US4668408A (en) * 1984-06-04 1987-05-26 Conoco Inc. Composition and method for treatment of wellbores and well formations containing paraffin
US4735731A (en) * 1984-06-15 1988-04-05 The Dow Chemical Company Process for reversible thickening of a liquid
US4806256A (en) * 1984-06-18 1989-02-21 The Dow Chemical Company Water-based hydraulic fluids
US4737296A (en) * 1984-10-26 1988-04-12 Union Oil Company Of California Foaming acid-containing fluids
DE3503618A1 (de) * 1985-02-02 1986-08-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Mittel zum waschen oder spuelen der haare
US4654158A (en) * 1985-09-23 1987-03-31 Shepherd Jr Walter B Visco-elastic detergent preparation
US4604424A (en) * 1986-01-29 1986-08-05 Dow Corning Corporation Thermally conductive polyorganosiloxane elastomer composition
US4669544A (en) * 1986-04-17 1987-06-02 Dowell Schlumberger Incorporated Reducing paraffin deposits on paraffin contaminated surfaces
US4690217A (en) * 1986-08-15 1987-09-01 Amoco Corporation Process for water injectivity improvement treatment of water injection wells
US4752372A (en) * 1986-09-05 1988-06-21 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Moving wall, continuous flow electronphoresis apparatus
US4898752A (en) * 1988-03-30 1990-02-06 Westvaco Corporation Method for making coated and printed packaging material on a printing press
DE3842571A1 (de) * 1988-12-17 1990-06-21 Pfersee Chem Fab Hydrophile weichgriffmittel fuer faserige materialien und deren verwendung
US5149463A (en) * 1989-04-21 1992-09-22 The Clorox Company Thickened acidic liquid composition with sulfonate fwa useful as a bleaching agent vehicle
JP2673721B2 (ja) * 1989-05-24 1997-11-05 キヤノン株式会社 定着装置
US5104556A (en) * 1989-07-12 1992-04-14 Mirada Bay Petroleum Products, Inc. Oil well treatment composition
US4960934A (en) * 1989-10-27 1990-10-02 Ethyl Corporation Amine oxide process
JP3649341B2 (ja) * 1990-06-15 2005-05-18 株式会社資生堂 複合体及び複合体の組成物及び乳化剤組成物並びに乳化組成物
US5246698A (en) * 1990-07-09 1993-09-21 Biomatrix, Inc. Biocompatible viscoelastic gel slurries, their preparation and use
US5089151A (en) * 1990-10-29 1992-02-18 The Western Company Of North America Fluid additive and method for treatment of subterranean formations
US5458197A (en) * 1991-01-30 1995-10-17 Atlantic Richfield Company Well cleanout system and method
US5246072A (en) * 1991-08-14 1993-09-21 Chevron Research And Technology Company Method for enhancing the recovery of petroleum from an oil-bearing formation using a mixture including anionic and cationic surfactants
US5462698A (en) * 1992-03-03 1995-10-31 Tokuyama Corporation Photochromic composition
AU674684B2 (en) * 1992-07-20 1997-01-09 Sterno Group LLC, The Gelled organic liquids
JP3522752B2 (ja) * 1992-09-11 2004-04-26 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン 界面活性剤混合物
US5333690A (en) * 1992-12-31 1994-08-02 Shell Oil Company Cementing with blast furnace slag using spacer
GB9308884D0 (en) * 1993-04-29 1993-06-16 Archaeus Tech Group Acidising oil reservoirs
US5458198A (en) * 1993-06-11 1995-10-17 Pall Corporation Method and apparatus for oil or gas well cleaning
CA2127743A1 (en) * 1993-07-20 1995-01-21 Jerry S. Neely Method and composition for enhancing hydrocarbon production from wells
US5388646A (en) * 1993-10-01 1995-02-14 Hensley; Clifford J. Method for rejuvenation of injection wells
US5441664A (en) * 1993-11-15 1995-08-15 Colgate Palmolive Co. Gelled hard surface cleaning composition
US5607905A (en) * 1994-03-15 1997-03-04 Texas United Chemical Company, Llc. Well drilling and servicing fluids which deposit an easily removable filter cake
US5678631A (en) * 1994-07-01 1997-10-21 Well-Flow Technologies, Inc. Process for removing solids from a well drilling system
US5595243A (en) * 1994-07-29 1997-01-21 Maki, Jr.; Voldi E. Acoustic well cleaner
US5501276A (en) * 1994-09-15 1996-03-26 Halliburton Company Drilling fluid and filter cake removal methods and compositions
US5551516A (en) * 1995-02-17 1996-09-03 Dowell, A Division Of Schlumberger Technology Corporation Hydraulic fracturing process and compositions
US5602083A (en) * 1995-03-31 1997-02-11 Baker Hughes Inc. Use of sized salts as bridging agent for oil based fluids
US5564500A (en) * 1995-07-19 1996-10-15 Halliburton Company Apparatus and method for removing gelled drilling fluid and filter cake from the side of a well bore
US5797456A (en) * 1995-08-08 1998-08-25 Nalco/Exxon Energy Chemicals,L.P. Surfactant additive for oil field acidizing
US5964295A (en) * 1996-10-09 1999-10-12 Schlumberger Technology Corporation, Dowell Division Methods and compositions for testing subterranean formations
US6435277B1 (en) * 1996-10-09 2002-08-20 Schlumberger Technology Corporation Compositions containing aqueous viscosifying surfactants and methods for applying such compositions in subterranean formations
US5781412A (en) * 1996-11-22 1998-07-14 Parker-Hannifin Corporation Conductive cooling of a heat-generating electronic component using a cured-in-place, thermally-conductive interlayer having a filler of controlled particle size
US5919312A (en) * 1997-03-18 1999-07-06 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for removing oily or greasy soils
US6169058B1 (en) * 1997-06-05 2001-01-02 Bj Services Company Compositions and methods for hydraulic fracturing
US6399799B1 (en) * 1998-10-02 2002-06-04 Croda, Inc. Monoalkyl quats
US6035936A (en) * 1997-11-06 2000-03-14 Whalen; Robert T. Viscoelastic surfactant fracturing fluids and a method for fracturing subterranean formations
US6506710B1 (en) * 1997-12-19 2003-01-14 Akzo Nobel N.V. Viscoelastic surfactants and compositions containing same
US7060661B2 (en) * 1997-12-19 2006-06-13 Akzo Nobel N.V. Acid thickeners and uses thereof
US6239183B1 (en) * 1997-12-19 2001-05-29 Akzo Nobel Nv Method for controlling the rheology of an aqueous fluid and gelling agent therefor
AU2105999A (en) * 1998-01-09 1999-07-26 Witco Corporation Novel quaternary ammonium compounds, compositions containing them, and uses thereof
US6112814A (en) * 1998-02-13 2000-09-05 Atlantic Richfield Company Method for cleaning wellbore surfaces using coiled tubing with a surfactant composition
US6177388B1 (en) * 1998-04-14 2001-01-23 Reckitt Benckiser Inc. Botanical oils a blooming agents in hard surface cleaning compositions
US6350721B1 (en) * 1998-12-01 2002-02-26 Schlumberger Technology Corporation Fluids and techniques for matrix acidizing
US7358215B1 (en) * 1999-09-07 2008-04-15 Akzo Nobel Surface Chemistry Llc Quaternary ammonium salts as thickening agents for aqueous systems
AU7105400A (en) * 1999-09-07 2001-04-10 Crompton Corporation Quaternary ammonium salts as thickening agents for aqueous systems
US6244343B1 (en) * 2000-03-09 2001-06-12 Halliburton Energy Services, Inc. Cementing in deep water offshore wells
AU2001260178B2 (en) * 2000-04-05 2005-12-15 Schlumberger Technology B.V. Viscosity reduction of viscoelastic surfactant based fluids
JP2002050001A (ja) * 2000-05-23 2002-02-15 Sharp Corp 情報記録再生ヘッド、情報記録再生装置、トラッキング装置および情報記録媒体
US6277803B1 (en) * 2000-06-28 2001-08-21 Colgate-Palmolive Company Thickened cleaning composition
US6762154B2 (en) * 2000-09-21 2004-07-13 Schlumberger Technology Corporation Viscoelastic surfactant fluids stable at high brine concentrations
US6613720B1 (en) * 2000-10-13 2003-09-02 Schlumberger Technology Corporation Delayed blending of additives in well treatment fluids
GB2393722A (en) * 2001-02-13 2004-04-07 Schlumberger Holdings Cleavable surfactants which may be useful in viscoelastic compositions for oil-field applications
US6605570B2 (en) * 2001-03-01 2003-08-12 Schlumberger Technology Corporation Compositions and methods to control fluid loss in surfactant-based wellbore service fluids
US6929070B2 (en) * 2001-12-21 2005-08-16 Schlumberger Technology Corporation Compositions and methods for treating a subterranean formation
US7320952B2 (en) * 2004-01-21 2008-01-22 Schlumberger Technology Corporation Additive for viscoelastic fluid
US7345012B2 (en) * 2004-12-15 2008-03-18 Schlumberger Technology Corporation Foamed viscoelastic surfactants
US7341107B2 (en) * 2003-12-11 2008-03-11 Schlumberger Technology Corporation Viscoelastic acid
US7268100B2 (en) * 2004-11-29 2007-09-11 Clearwater International, Llc Shale inhibition additive for oil/gas down hole fluids and methods for making and using same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4745976A (en) * 1986-09-18 1988-05-24 Board Of Regents For The University Of Oklahoma Method for selectively plugging the more permeable regions of an underground formation having non-uniform permeability
US5101903A (en) * 1990-09-04 1992-04-07 Akzo Nv Method for modifying the permeability of an underground formation
US6482866B1 (en) * 1997-06-10 2002-11-19 Schlumberger Technology Corporation Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use
RU2198906C2 (ru) * 1997-06-10 2003-02-20 Родиа Инк. Вязкоупругая жидкость, содержащая вязкоупругое поверхностно-активное вещество (варианты)
US5979555A (en) * 1997-12-02 1999-11-09 Akzo Nobel Nv Surfactants for hydraulic fractoring compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2656322C2 (ru) * 2013-01-25 2018-06-04 Сасол Джёмани Гмбх Высококонцентрированные безводные аминные соли углеводородполиалкоксисульфатов, применение и способ применения их водных растворов
RU2818192C2 (ru) * 2019-05-03 2024-04-25 Сэсол Кемикалз Гмбх Закачиваемые текучие среды, содержащие анионные поверхностно-активные вещества и алкоксилированные спирты, и применение таких текучих сред в способах химического повышения нефтеотдачи пластов

Also Published As

Publication number Publication date
CN101326259A (zh) 2008-12-17
GB2447587B (en) 2010-12-22
GB2447587A (en) 2008-09-17
EP1795571A1 (en) 2007-06-13
RU2008127408A (ru) 2010-01-20
CA2632656A1 (en) 2007-06-14
GB0812307D0 (en) 2008-08-13
NO20082963L (no) 2008-08-26
BRPI0619530A2 (pt) 2011-10-04
US20070125542A1 (en) 2007-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2453576C2 (ru) Высокотемпературное гелирующее средство для модификации вязкости низко- и высокоплотных рассолов
US6506710B1 (en) Viscoelastic surfactants and compositions containing same
DK1212385T3 (en) Quaternary ammonium salts as thickeners for aqueous systems
USRE41585E1 (en) Method for controlling the rheology of an aqueous fluid and gelling agent therefor
AU2012260957C1 (en) Thickened viscoelastic fluids and uses thereof
EP1499790B1 (en) Thickened acid compositions and uses thereof
US9359545B2 (en) Branched viscoelastic surfactant for high-temperature acidizing
US20080169102A1 (en) Surfactant Wash Treatment Fluids and Associated Methods
DK2970744T3 (en) SYNERGISTIC EFFECT OF CO-SURFACTURING AGENTS ON REOLOGICAL PROPERTIES OF DRILLING, COMPLETING AND FRAGHTING FLUIDS
WO2014137495A1 (en) Cationic viscoelastic surfactant with non-cationic corrosion inhibitor and organic anion for acidizing
WO2007065872A1 (en) High temperature gellant for viscosity modification of low and high density brines
US7358215B1 (en) Quaternary ammonium salts as thickening agents for aqueous systems
WO2023094434A1 (en) Surfactant composition
JP2018203935A (ja) 坑井処理流体、フラクチャの形成方法及び坑井孔の目止め方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110429

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20110824

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141205