RU2554651C1 - Кислотная композиция для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора - Google Patents

Кислотная композиция для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора Download PDF

Info

Publication number
RU2554651C1
RU2554651C1 RU2014118069/03A RU2014118069A RU2554651C1 RU 2554651 C1 RU2554651 C1 RU 2554651C1 RU 2014118069/03 A RU2014118069/03 A RU 2014118069/03A RU 2014118069 A RU2014118069 A RU 2014118069A RU 2554651 C1 RU2554651 C1 RU 2554651C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
acid composition
composition
hole zone
reservoir
Prior art date
Application number
RU2014118069/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Юрьевна Башкирцева
Дмитрий Александрович Куряшов
Рафаэль Рафхатович Рахматуллин
Рифат Радисович Мингазов
Антон Алексеевич Башкирцев
Original Assignee
Наталья Юрьевна Башкирцева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Наталья Юрьевна Башкирцева filed Critical Наталья Юрьевна Башкирцева
Priority to RU2014118069/03A priority Critical patent/RU2554651C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2554651C1 publication Critical patent/RU2554651C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности для обработки призабойной зоны карбонатных коллекторов, а также может быть применимо в буровых растворах, в растворах для заканчивания скважин, в жидкостях для ремонта скважин. Технический результат - выравнивание профиля приемистости нагнетательных или притока добывающих скважин в неоднородных по проницаемости карбонатных пластах, создание новых флюидопроводящих каналов по всей перфорированной толщине пласта, восстановление коллекторских свойств призабойной зоны за счет ее очистки от кольматирующих твердых частиц, повышение термостабильности закачиваемой кислотной композиции. Кислотная композиция для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора содержит, мас.%: неорганическую или органическую кислоту, или их смеси 9,0-24,0; цвиттерионное поверхностно-активное вещество - алкилбетаин 1,0-10,0; гидрофобно-модифицированный уретановый полимер 0,05-3,0, воду остальное. Кислотная композиция дополнительно может содержать анионное поверхностно-активное вещество в количестве 0,1-3,0 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 пр., 4 ил.

Description

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности для обработки призабойной зоны карбонатных коллекторов, а также может быть применимо в буровых растворах, в растворах для заканчивания скважин, в жидкостях для ремонта скважин.
Известна жидкость для стимуляции добычи нефти, включающая гелеобразователь - цвиттерионное поверхностно-активное вещество (ПАВ), ко-ПАВ и соляную, фтористо-водородную, уксусную, муравьиную кислоту или их смеси (см. патент США №6399546, МКИ C09K 7/02, опубл. 2002 г.).
Недостатком данной жидкости является ее недостаточная эффективность при обработке призабойной зоны пласта.
Известен способ нефтепромысловой обработки, заключающийся в закачке в скважину кислотной композиции, состоящей из цвиттерионного (ЦПАВ), амфотерного и катионного ПАВ или их смеси, регулятора реологических свойств и неорганической или органической кислоты (см. патент ЕАПВ №010604, МКИ C09K 8/86, опубл. 2008 г.).
Известная композиция используется в основном для гидроразрыва пласта из-за высокой вязкости, образующейся в пласте системы.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемой кислотной композиции является загущенная кислотная композиция и способ ее применения для обработки призабойной зоны пласта, заключающаяся в закачке в призабойную зону пласта композиции, содержащей неорганическую или органическую кислоту или их смеси, гелеобразующий агент - цвиттерионное ПАВ - амидоаминоксид, растворитель и воду (см. патент РФ №2311439, C09K 8/24, опубл.2007 г.).
Известная композиция не проявляет достаточные самоотклоняющиеся свойства, а также неустойчива при высоких температурах.
Решаемая предлагаемым изобретением задача заключается в выравнивании профиля приемистости нагнетательных или притока добывающих скважин в неоднородных по проницаемости пластах, в создании новых флюидопроводящих каналов по всей перфорированной толщине пласта, а также в восстановлении коллекторских свойств призабойной зоны за счет ее очистки от кольматирующих твердых частиц.
Поставленная задача решается созданием кислотной композиции для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора, содержащей неорганическую или органическую кислоту или их смеси, цвиттерионное поверхностно-активное вещество и воду, причем в качестве цвиттерионного ПАВ композиция содержит алкилбетаин и дополнительно - гидрофобно-модифицированный полиуретановый полимер при следующем соотношении компонентов, масс.%:
неорганическая или органическая кислота
или их смеси 9,0-24,0
алкилбетаин 1,0-10,0
гидрофобно-модифицированный
полиуретановый полимер 0,05-3,0
вода остальное
Кислотная композиция дополнительно может содержать анионное поверхностно-активное вещество в количестве 0,1-3,0 масс. %.
Для приготовления кислотной композиции используют, например:
- ингибированную соляную кислоту по ТУ 2458-264-05765670 с изм.1;
- плавиковую кислоту (HF) по ГОСТ 10484-78;
- уксусную кислоту (УК) по ГОСТ 19814-74;
- муравьиную кислоту (МК) по Гост 9285-78;
- сульфаминовую кислоту (СК) по ТУ 2121-083-05800142-2001;
- хлоруксусную кислоту (ХК) см. Рабинович В.А., Хавин З.Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977, стр.191-192;
- или их смеси при их соотношении (1-9): (9-1).
Алкилбетаин (АБ) представляет собой цвиттерионное поверхностно-активное вещество со следующей структурой:
Figure 00000001
где: R1 представляет алкил, алкенил, алкиларилалкилен, алкиламиноалкилен, алкениламиноалкилен, алкиламидоалкилен или алкениламидоалкилен, где каждая из указанных алкильных групп содержит от 16 до примерно 24 атомов углерода и может быть разветвленной или линейной и насыщенной или ненасыщенной, и где указанные алкиленовые группы содержат от 1 до 6 атомов углерода;
R2, R3 представляют углеводородный радикал с длиной цепи от 1 до 4 атомов углерода.
Алкилбетаины производятся ООО «Компания Вереск», Россия, г. Волжский; ООО «Завод Синтанолов», Россия, г. Нижний Новгород.
В качестве анионного ПАВ используют, например:
- алкилсульфонат натрия (АСН) по ТУ 2481-308-05763458-2001;
- алкиларилсульфонат натрия (ААСН) по ГОСТ 12.1.007;
- алкилсульфат натрия (АСТН) по ТУ 6-09-07-1816-93;
- алкиларилсульфат натрия (ААСТН) по ГОСТ 1253-56.
Гидрофобно-модифицированный уретановый полимер (ГМУП) имеет следующую структуру:
Figure 00000002
где: R1 - углеводородный радикал с длиной цепи от 8 до 24 атомов углерода;
R2 - группы (C6H12);
n=100-300.
ГМУП является продуктом компании «Munzing Chemie GmbH», Germany, Heilbronn.
Введение в композицию гидрофобно модифицированного полиуретанового полимера повышает термостабильность кислотной композиции.
В основе действия заявляемой композиции лежит способность смеси АБ и ПАВ образовывать вязкоупругий гель в ходе реакции кислоты с карбонатной породой, который первоначально поступает в высокопроницаемые участки пласта и закупоривают его. Закачиваемые новые порции кислотной композиции поступают к ранее не обработанным низкопроницаемым участкам пласта, таким образом, кислотная композиция проявляет самоотклоняющиеся свойства. Механизм действия кислотной композиции основан на способности смеси АБ с ГМПУ образовывать вязкоупругий термостабильный гель в ходе реакции кислоты с карбонатной породой пласта. Первоначально вновь созданная кислотная композиция имеет низкую вязкость, что позволяет легко ее закачивать в пласт, затем по мере израсходования кислоты на реакцию с породой вязкость образовавшегося геля возрастает. После завершения обработки при контакте с углеводородами происходит полное разрушение вязкоупругого геля и обратным движением флюидов происходит полная очистка призабойной зоны. Таким образом, применение самоотклоняющихся кислотных композиций обеспечивает равномерную обработку продуктивного интервала пласта. Получаемые кислотные композиции термически стабильны и могут быть использованы в обводненных пластах.
Заявляемую кислотную композицию в лабораторных условиях готовят следующим образом. Составы готовых композиций приведены в таблице.
Пример 1 (заявляемая композиция).
К 1,0 г АБ добавляют 0,05 г ГМУП, 9,0 г соляной кислоты и 89,95 г воды. Полученную смесь перемешивают в течение 40 минут до получения однородного состава.
Примеры 2-11. Композиции готовят аналогично примеру 1, варьируя компоненты и их содержание.
Пример 12.
К смеси, состоящей из 4,0 г АБ и 1,0 г АСН добавляют 0,5 г ГМУП, 12,0 г соляной кислоты и 82,5 г воды. Полученную смесь перемешивают в течение 40 минут до получения однородного состава.
Примеры 13-15 готовят аналогично примеру 12.
Пример 16 (прототип).
К 28,0 г соляной кислоты добавляют гелеобразующий агент, содержащий 3,0 г пропиленгликоля, 3,0 г алкиламидопропилдиметиламиноксида и 66,0 г воды.
Механизм действия полученных композиций оценивают по изменению вязкости образовавшегося кислотного геля при обработке призабойной зоны карбонатного коллектора (см. рис.1). При проведении эксперимента используют состав №6 из таблицы. Как видно на рисунке, изначально композиция обладает низкой вязкостью, при использовании соляной кислоты с 15% концентрацией эффективная вязкость менее 10 мПа·с. В ходе реакции соляной кислоты с карбонатной породой концентрация соляной кислоты снижается, образуется хлорид кальция, вязкость образовавшегося геля возрастает. После полной нейтрализации кислоты вязкость составляет 2265 мПа·с.
Таблица
по пп. Содержание компонентов состава, мас.%
кислота ЦПАВ ГМУП вода
1 HCl 0,9 1,0 0,05 98,05
2 HF 0,9 5,0 0,05 94,05
3 УК 24,0 10,0 0,85 65,15
4 МК 10,0 5,0 5,0 80,0
5 СК 5,0 5,0 0,5 89,5
6 ХК 0,9 10,0 0,05 89,05
7 HCl+HF 24,0 1,0 0,85 74,15
8 HCl 15,0 8,0 0,5 86,5
9 УК+МК 15,0 2,0 0,5 82,5
10 СК+ХК 24,0 5,0 0,85 70,15
11 HCl 0,9 ЦПАВ+АСН 5,0 0,5 93,6
12 HF+УК 5,0 ЦПАВ+АСТН 1,0 0,05 93,95
13 МК+ХК 10,0 ЦПАВ+ААСН 8,0 5,0 77,0
14 HCl 24,0 ЦПАВ+ААСТН 1,0 0,85 74,15
15 прототип HCl 9,0 амилопропилдиметил-амин 8,0 пропиленгликоль 5,0 78,0
На рисунке 2 показана термическая стабильность заявляемой композиции (состав №2 из таблицы) по сравнению с прототипом. Как видно из рисунка, при повышении температуры вязкость заявляемой композиции снижается незначительно.
Для определения эффективности заявляемых кислотных композиций проводят исследования действия их в пористой среде - на естественных кернах Западно-Лениногорской площади Республики Татарстан. Через модель пласта прокачивают 24 поровых объемов (ПО) модельной пластовой воды, 3 ПО заявляемой кислотной композиции и повторно 19 ПО модельной пластовой воды. Динамика фильтрации кислотной композиции представлена на рисунке 3. При установившемся режиме фильтрации начальная проницаемость керна по пластовой воде составила 0,036 мкм2. В процессе закачки кислотной композиции в количестве 3 ПО давление резко увеличилось, а величина Р/Ро достигла 16,5. Это свидетельствует об образовании в модели пласта вязкоупругого барьера, который препятствует прорыву кислоты сквозь керн. Последующая закачка модельной пластовой воды сопровождалась плавным снижением давления и его стабилизацией после прокачки 7 ПО. Проницаемость модели по пластовой воде в этот момент составила 0,057 мкм2, она увеличилась в сравнении с начальной в 1,58 раз. Данную модель используют для исследования эффективности известной композиции. Через модель прокачивают 20 ПО модельной пластовой воды, 7,5 ПО известной композиции и повторно 7,8 ПО модельной пластовой воды. При прокачке 1,3 ПО известной композиции величина Р/Ро увеличилась до 1,52. Последующая фильтрация приводит к резкому падению давления. Таким образом, применение композиции по прототипу не обеспечивает необходимого отклонения. Результаты исследований приведены на рисунке 4.
Испытания кислотной композиции были проведены на конкретной скважине НГДУ «Елховнефть». Была проведена закачка 12 м3 кислотной композиции и 3,6 м3 нефти. При прокачивании первых порций кислотной композиции наблюдалось падение остаточного давления в трубах с 50 до 30-35 атм. Одновременно снижалось давление в затрубном пространстве с 46 до 15-20 атм, что может свидетельствовать о том, что закачиваемая кислотная композиция движется по наиболее дренируемым пропласткам. При продавке последних порций кислотной композиции оторочкой нефти объемом 3,6 м3 наблюдался рост давления с 50 до 70 атм, что может свидетельствовать о поступлении кислотной композиции в низкопроницаемые пропластки, проникновение в которых требует повышения давления закачки. При использовании заявляемой самоотклоняющейся кислотной композиции за 1,5 года было добыто дополнительно 488 т нефти.
Таким образом, использование самоотклоняющейся кислотной композиции позволяет эффективно обрабатывать призабойную зону с различной неоднородностью, образующийся гель полностью разрушается при контакте с пластовыми жидкостями и легко выводится из зоны, не оставляя повреждения породы.

Claims (2)

1. Кислотная композиция для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора, содержащая неорганическую или органическую кислоту, или их смеси, цвиттерионное поверхностно-активное вещество и воду, отличающееся тем, что в качестве цвиттерионного поверхностно-активного вещества композиция содержит алкилбетаин и дополнительно - гидрофобно-модифицированный полиуретановый полимер при следующем соотношении компонентов, мас.%:
неорганическая или органическая кислота, или их смеси 9,0-24,0 алкилбетаин 1,0-10,0 гидрофобно-модифицированный полиуретановый полимер 0,05-3,0 вода остальное
2. Кислотная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит анионное поверхностно-активное вещество в количестве 0,1-3,0 мас.%.
RU2014118069/03A 2014-05-05 2014-05-05 Кислотная композиция для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора RU2554651C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014118069/03A RU2554651C1 (ru) 2014-05-05 2014-05-05 Кислотная композиция для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014118069/03A RU2554651C1 (ru) 2014-05-05 2014-05-05 Кислотная композиция для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2554651C1 true RU2554651C1 (ru) 2015-06-27

Family

ID=53498590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014118069/03A RU2554651C1 (ru) 2014-05-05 2014-05-05 Кислотная композиция для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2554651C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115614010A (zh) * 2022-10-12 2023-01-17 成都理工大学 一种碳酸盐岩储层岩石表面疏水化改性方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6399546B1 (en) * 1999-10-15 2002-06-04 Schlumberger Technology Corporation Fluid system having controllable reversible viscosity
RU2311439C2 (ru) * 2002-04-29 2007-11-27 Акцо Нобель Н.В. Загущенные кислотные композиции и их применение
EA200701755A1 (ru) * 2006-09-18 2008-04-28 Шлюмбергер Текнолоджи Бв Способы ограничения фильтруемости и повреждения в гидравлических разрывах пласта
EA200700442A1 (ru) * 2007-02-08 2008-08-29 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Растворы сшитых полимеров и способы применения
EA010604B1 (ru) * 2004-12-15 2008-10-30 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Модификация реологических свойств вязкоэластичного поверхностно-активного вещества
RU2492210C2 (ru) * 2007-10-31 2013-09-10 Родиа Инк. Добавление цвиттерионного поверхностно-активного вещества к водорастворимому полимеру для повышения стабильности полимеров в водных растворах, содержащих соль и/или поверхностно-активные вещества

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6399546B1 (en) * 1999-10-15 2002-06-04 Schlumberger Technology Corporation Fluid system having controllable reversible viscosity
RU2311439C2 (ru) * 2002-04-29 2007-11-27 Акцо Нобель Н.В. Загущенные кислотные композиции и их применение
EA010604B1 (ru) * 2004-12-15 2008-10-30 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Модификация реологических свойств вязкоэластичного поверхностно-активного вещества
EA200701755A1 (ru) * 2006-09-18 2008-04-28 Шлюмбергер Текнолоджи Бв Способы ограничения фильтруемости и повреждения в гидравлических разрывах пласта
EA200700442A1 (ru) * 2007-02-08 2008-08-29 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Растворы сшитых полимеров и способы применения
RU2492210C2 (ru) * 2007-10-31 2013-09-10 Родиа Инк. Добавление цвиттерионного поверхностно-активного вещества к водорастворимому полимеру для повышения стабильности полимеров в водных растворах, содержащих соль и/или поверхностно-активные вещества

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115614010A (zh) * 2022-10-12 2023-01-17 成都理工大学 一种碳酸盐岩储层岩石表面疏水化改性方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2629034C2 (ru) Применение и способы повышения устойчивости пены
RU2598959C2 (ru) Загущенные вязкоупругие текучие среды и их применения
RU2712896C2 (ru) Разжижитель замедленного действия для текучих сред на основе вязкоупругого поверхностно-активного вещества
US20090078414A1 (en) Chemically enhanced thermal recovery of heavy oil
US20160069159A1 (en) Matrix-fracture interface cleanup method for tight sandstone, carbonate, and shale reservoirs
CN104053743A (zh) 从地下储层开采烃流体的组合物和方法
US20170355896A1 (en) Method for remediation of damage in regions of formations near injection wells
RU2014145323A (ru) Способ повышения проницаемости подземного пласта с помощью создания сети множественных трещин
TW201638294A (zh) 用於增強型油採收之輔助界面活性劑泡沫形成組合物
EA025764B1 (ru) Способ и флюид для обработки подземного пласта
WO2011100136A1 (en) Low salinity reservoir environment
RU2294353C1 (ru) Состав для кислотной обработки призабойной зоны пласта
CN105062444A (zh) 高温体膨颗粒堵剂及其制备方法
US8235113B2 (en) Method of improving recovery from hydrocarbon reservoirs
US3199586A (en) Residual oil recovery process using water containing a surfactant
US11421149B2 (en) Alkyl polyglycoside surfactants for use in subterranean formations
WO2012088068A2 (en) Method for mobility control in oil-bearing carbonate formations
RU2015137591A (ru) Способ обработки подземных нефтеносных пластов, содержащих карбонатные породы
RU2610958C1 (ru) Способ разработки нефтяной залежи
RU2554983C1 (ru) Способ кислотной обработки призабойной зоны карбонатного коллектора
RU2554651C1 (ru) Кислотная композиция для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора
CN108659804A (zh) 一种具有洗油和杀菌作用的注水用黏土防膨剂
CA2931962A1 (en) Composition and method for treating subterranean formation
CA2997030C (en) Alkyl polyglycoside surfactants for use in subterranean formations
RU2597305C1 (ru) Способ разработки нефтяной залежи в карбонатных коллекторах

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190506