BRPI0207565B1 - Sistema para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio, e um método para a conversão seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio. - Google Patents

Sistema para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio, e um método para a conversão seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio. Download PDF

Info

Publication number
BRPI0207565B1
BRPI0207565B1 BRPI0207565-2A BR0207565A BRPI0207565B1 BR PI0207565 B1 BRPI0207565 B1 BR PI0207565B1 BR 0207565 A BR0207565 A BR 0207565A BR PI0207565 B1 BRPI0207565 B1 BR PI0207565B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
nitrogen oxide
heat recovery
gas stream
flue gas
section
Prior art date
Application number
BRPI0207565-2A
Other languages
English (en)
Other versions
BR0207565A (pt
Inventor
Steven M Hopkins
Mohamed B Tolba
Vinod K Arora
John Paul Fell
Jr.
Original Assignee
Abb Lummus Global Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Abb Lummus Global Inc filed Critical Abb Lummus Global Inc
Publication of BR0207565A publication Critical patent/BR0207565A/pt
Publication of BRPI0207565B1 publication Critical patent/BRPI0207565B1/pt

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8621Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625Nitrogen oxides
    • B01D53/8631Processes characterised by a specific device
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J15/00Arrangements of devices for treating smoke or fumes
    • F23J15/003Arrangements of devices for treating smoke or fumes for supplying chemicals to fumes, e.g. using injection devices
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/405Limiting CO, NOx or SOx emissions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4056Retrofitting operations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/20C2-C4 olefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/22Higher olefins
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2219/00Treatment devices
    • F23J2219/10Catalytic reduction devices
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2219/00Treatment devices
    • F23J2219/80Quenching

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Chimneys And Flues (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

"SISTEMA PARA A REDUÇÃO CATALÍTICA SELETIVA DE ΟΧΙ DO DE NITROGÊNIO EM UMA CORRENTE DE GÁS DE COMBUSTÃO DE FORNO TENDO UMA CONCENTRAÇÃO INICIAL DE ÓXIDO DE NITROGÊNIO, E UM MÉTODO PARA A CONVERSÃO SELETIVA DE ÓXIDO DE NITROGÊNIO EM UMA CORRENTE DE GÁS DE COMBUSTÃO DE FORNO TENDO UMA CONCENTRAÇÃO INICIAL DE ÓXIDO DE NITROGÊNIO" FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO 1. Campo da Invenção A presente invenção se refere a um sistema e método para reduzir cataliticamente o teor de óxido de nitrogênio em um gás de combustão ou queima, resultando da combustão de combustível em um forno. 2. Descrição da Técnica Correlata A combustão de combustíveis em vários processos industriais freqüentemente gera óxidos de nitrogênio (N0X) indesejáveis, normalmente na forma de óxido nítrico (NO) e dióxido de nitrogênio (N02) . Elevadas temperaturas de combustão tendem a produzir mais N0X. Devido ao fato de N0X ser prejudicial ao meio ambiente, tem sido feitos esforços para reduzir a emissão de N0X em gases produzidos por processos industriais envolvendo a combustão de combustível, particularmente gases resultando da operação de casas de força, fornos de craqueamento térmico, incineradores, motores de combustão interna, instalações metalúrgicas, fábricas de fertilizantes e instalações químicas. Métodos para reduzir seletivamente o teor de N0X de um gás de combustão são conhecidos. Geralmente, tais métodos envolvem a reação de N0X com um redutor, opcionalmente na presença de um catalisador. A redução não catalítica seleti- va ("SNCR") de N0X com um redutor tal como amônia ou uréia exige uma temperatura relativamente elevada, por exemplo, na faixa de aproximadamente 8712C até aproximadamente 1.1482C.
Alternativamente, a redução de N0X com amônia pode ser realizada cataiiticamente em uma temperatura muito mais baixa, por exemplo, de aproximadamente 2602C a aproximadamente 5102C, em um processo conhecido como redução catalítica seletiva ("SCR").
Um problema associado ao tratamento de gás de combustão utilizando métodos SCR e aparelho, convencionais, é que o peso e o volume do equipamento necessário para se conseguir remoção satisfatória de N0X exigem que o mesmo esteja localizado no nível do solo. Muitas instalações industriais precisam ser modernizadas com equipamento de remoção de N0X ("deNOx") para atender às exigências de normas governamentais mais rigorosas. Contudo, devido ao volume físico do sistema deNOx, o gás de combustão deve ser desviado para o nível do solo para tratamento e, então, enviado de volta para dentro de uma chaminé, para exaustão subseqüente para a atmosfera. Para evitar o elevado custo de um tal sistema, seria altamente vantajoso proporcionar uma unidade deNOx relativamente leve que pudesse ser incorporada diretamente na chaminé.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
De acordo com a presente invenção, é provido um sistema para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de forno e compreende: a) uma primeira seção de recuperação de calor po- sicionada em uma chaminé, acima do forno, para reduzir a temperatura da corrente de gás de forno, saindo do forno, a não menos do que aproximadamente 2 04sC; b) um reator para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio na corrente de gás, posicionado na chaminé a jusante da primeira seção de recuperação de calor, o reator incluindo um injetor para introduzir um redutor na corrente de gás e contendo pelo menos um catalisador de conversão de óxido de nitrogênio, para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio na corrente de gás, mediante contato com a mesma para proporcionar uma corrente de gás tratado com concentração reduzida de óxido de nitrogênio; c) uma saída de corrente de gás tratado através da qual a corrente de gás tratado é descarregada; e, d) uma segunda seção de recuperação de calor, posicionada a jusante do reator, para reduzir a temperatura do gás tratado.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DOS DESENHOS Várias modalidades do componente de reator do sistema desta invenção, e vários arranjos de catalisador que podem ser empregados aqui, são descritos abaixo com referência aos desenhos onde: A Figura IA é uma vista diagramática de um sistema de forno de um tipo conhecido incorporando o reator em sua seção de chaminé; A Figura 1B é uma vista lateral do sistema de forno da Figura IA; e, A Figura 2 é uma vista diagramática de um sistema de chaminé para conversão SCR de NOx. DESCRIÇÃO DETALHADA DE MODALIDADES PREFERIDAS Os termos: "queima" e "combustão", são usados aqui como sinônimos. Todas as quantidades devem ser entendidas como sendo modificadas pelo termo "aproximadamente" ou "em torno de". As percentagens de composição são em peso a menos que especificado de outra forma. 0 termo "óxido de nitrogênio" como usado aqui se refere a qualquer óxido de nitrogênio, tal como NO, N02, N204, N20, e é altemativamente designado como "NOx". 0 sistema e método para a redução catalítica seletiva de N0X empregam preferivelmente amônia como o redutor. N0X reage com amônia na presença de um catalisador para produzir nitrogênio e água como mostrado na seguinte equação (não equilibrada de forma estequiométrica): N0X + NH3 -> N2 + H20 0 reator e 0 método deNOx descritos aqui podem ser usados em qualquer aplicação exigindo 0 tratamento de um gás de combustão contendo N0X para reduzir seu nível de N0X. E-quipamento de combustão típico produzindo elevados níveis de N0X inclui casas de força, regeneradores de craqueamento catalítico de fluido (FCC), fornos de vidro, dispositivos de craqueamento térmico, e semelhantes. 0 método deNOx presente será descrito particularmente em conjunto com uma unidade de craqueamento térmico para produzir olefinas (por exemplo, etileno, propileno, butileno, etc.) a partir de um estoque de abastecimento de hidrocarboneto saturado tal como etano, propano, nafta e semelhantes. Contudo, 0 reator e 0 método podem ser usados com qualquer equipamento de combustão ou processo que gere um gás de combustão contendo níveis indesejáveis de N0X.
Com referência agora às Figuras IA e 1B, o sistema 10 de reator deNOx de fase gasosa é ilustrado em conjunto com um sistema de craqueamento térmico empregando fornos conjugados 11 e 12 tendo uma câmara de combustão radiante operando a aproximadamente 1.204aC para o craqueamento do estoque de abastecimento. Cada forno produz um gás de combustão que sai do mesmo através de chaminés S, respectivas. Tipicamente, a vazão do gás de combustão em cada chaminé varia de aproximadamente 45.359-136.077 kg/h. O gás de combustão contém tipicamente os seguintes componentes: Nitrogênio60-80 % em vol.
Oxigêniol-4 % em vol.
Vapor de águalO-25 % em vol.
Dióxido de carbono2-20 % em vol. Óxido de nitrogênio50-300 ppm.
Os gases de combustão saindo do forno estão tipicamente em uma temperatura de aproximadamente 982eC. Cada chaminé inclui uma seção 13 de convecção que inclui equipamento de troca de calor através do qual o gás de combustão é passado para recuperação de calor no qual o calor é transferido do gás de combustão para o estoque de abastecimento de forno. 0 gás de combustão sai, tipicamente, da seção de convecção dos sistemas convencionais de chaminé em uma temperatura de aproximadamente 1212C - 1762C. Contudo, o processo de recuperação de calor da presente invenção é ajustado para proporcionar temperaturas de gás de combustão não inferiores a aproximadamente 204aC, preferivelmente de aproximadamente 2042C a 2602C, como explicado abaixo. Os gases de combustão, das chaminés separadas, são então unidos e deslocados por uma ventoinha 14 para dentro do sistema deNOx 10. A ventoi-nha 14 aumenta a pressão do gás de combustão para deslocar o gás através do sistema deNOx10.
Uma característica significativa da presente invenção é que o sistema 10 de reator deNOx é montado dentro da chaminé e é posicionado acima da seção 13 de convecção e da ventoinha 14. Essa vantagem é conseguida mediante redução do tamanho e do peso do sistema de reator deNOx, dessa forma permitindo que os sistemas de fomos existentes sejam modificados mediante modernização e evitando-se a alternativa mais dispendiosa de desviar o gás de combustão para o nível do solo para tratamento deNOx.
Com referência agora à Figura 2, o sistema 100 para conversão SCR de NOx se destina a uso em conjunto com um sistema de forno, tal como o sistema de craqueamento térmico, ilustrado nas Figuras IA e 1B. Contudo, de acordo com o método da presente invenção, a seção 13 de convecção representa uma primária ou primeira seção de recuperação de calor e é configurada para esfriar o gás de exaustão a partir da seção radiante até uma temperatura não inferior a aproximadamente 2042C, preferivelmente de aproximadamente 2042C a aproximadamente 2602C. Essa faixa pode ser conseguida através da configuração apropriada das serpentinas de resfriamento na seção de convecção, ou mediante qualquer outro mé- todo adequado de ajustar a transferência de calor, como reconhecido por aqueles versados na técnica. O gás de combustão a 204aC-2602C é guiado por uma ou mais ventoinhas 14 para dentro do reator 10. O reator inclui um dispositivo de injeção 18 para introduzir um redutor tal como amônia, uréi-a, alquil amina, etc., no gás de combustão, e um leito 19 de catalisador contendo um catalisador para a redução seletiva de NOx presente no gás de combustão. O leito de catalisador pode ter, por exemplo, uma configuração de fluxo radial ou de fluxo paralelo, e pode incluir um catalisador particula-do, catalisador monolítico, ou um catalisador microprojetado ("MEC") sustentado em um suporte semelhante à malha tendo pelo menos 85% de espaço vazio. 0 material de suporte semelhante à malha do catalisador MEC inclui fibras ou fios, feltro de metal, fieira de metal, filtro de fibras de metal, ou semelhantes, e pode incluir uma ou mais camadas. O catalisador pode ser revestido sobre a malha mediante uma variedade de técnicas tais como imersão, pulverização, etc., em uma quantidade suficiente para se obter a conversão desejada de NOx. Um catalisador MEC adequado para uso na presente invenção é descrito no Pedido de Patente US Copendente Na de Série 60/222.261 depositado em 31 de julho de 2000, cujo conteúdo é incorporado a-qui como referência em sua totalidade.
Sistemas de reator adequados para uso na presente invenção incluem aqueles revelados nos Pedidos de Patente US N2s de Série 09/793.471, 09/793.448 e 09/793.447, depositados simultaneamente com o presente pedido de patente, cujas revelações são incorporadas aqui como referência em sua totalidade. A temperatura do gás tratado saindo do reator 10 é aproximadamente idêntica àquela do gás de entrada e geralmente varia de aproximadamente 204flC a 2602C. Quanto mais elevada for a temperatura da reação de conversão SCR, menos catalisador é necessário. Portanto, redução significativa do tamanho e peso do sistema de reator, para se obter a conversão desejada de NOx, pode ser conseguida mediante operação do reator em temperaturas de aproximadamente 2042C a aproximadamente 2602C, em vez de temperaturas inferiores. Na realidade, a redução do tamanho do reator permite que o reator seja posicionado dentro da chaminé de descarga e acima da seção 13 de convecção e ventoinha 14. É conveniente obter pelo menos aproximadamente 85% de redução do teor de NOx do gás de combustão, preferivelmente pelo menos aproximadamente 90% de redução do teor de NOx, e mais preferivelmente pelo menos aproximadamente 95% de redução do teor de NOx.
De acordo com o sistema e método da presente invenção, uma segunda seção 15 de recuperação de calor, a jusante do sistema 10 de reator catalítico, é empregada preferivelmente para reduzir a temperatura do gás tratado, preferivelmente até uma faixa de aproximadamente 1212C a 1762C. O calor recuperado a partir do gás tratado saindo do reator 10 pode ser usado como desejado e no sistema de craqueamento térmico, ilustrado nas Figuras IA e 1B, é usado vantajosamente para pré-aquecimento do estoque de abastecimento como mostrado na Figura 2. O estoque de abastecimento F de craqueamento térmico é introduzido na segunda seção 15 de recuperação de calor para pré-aquecimento. A seção 15 de recuperação de calor inclui um ou mais tubos 15a de transferência de calor. 0 estoque de abastecimento F flui através dos tubos 15a para recuperar calor a partir do gás tratado saindo do reator 10. Posteriormente, o estoque de abastecimento F passa da seção 15 de recuperação de calor e é transportado através de conexão 15b de tubulação para a primeira seção de recuperação de calor, isto é, seção 13 de convecção, para pré-aquecimento adicional. O estoque de abastecimento sai da seção 13' de convecção através da linha C para transferência para o forno de craqueamento térmico. A construção e a configuração da seção 15 de recuperação de calor, para se obter a redução desejada em temperatura, são do conhecimento daqueles versados na técnica. O gás de exaustão tratado sai do sistema 100, na saída 16, em temperaturas tipicamente na faixa de aproximadamente 121aC a aproximadamente 176flC. O presente sistema é vantajoso para modernizar os sistemas de fornos existentes com um reator de chaminé. Mediante deslocamento de uma pequena porção de um sistema de convecção existente a jusante de um reator inserido na chaminé, as exigências de tamanho de reator podem ser reduzidas para se aumentar a exeqüibilidade de um tal sistema. A porção a jusante da seção de convecção funciona como seção 15 de recuperação de calor. O exemplo abaixo ilustra o sistema deNOx e método da presente invenção.
EXEMPLO É empregado o sistema da presente invenção, ilustrado na Figura 12, onde uma vazão de gás de combustão de 163.293 kg/h, tendo uma concentração inicial de N0X de 100 ppm, é passado através da seção 13' de convecção de tal modo que o gás saindo da seção 13' de convecção tem uma temperatura de aproximadamente 2152C. Esse gás de combustão é soprado por ventoinhas 14 para dentro do, e através do, reator 10 deNOx montado na chaminé. Amônia é introduzida no gás de combustão e proporciona a redução catalítica seletiva de NOx quando o gás contendo amônia passa através de um leito de catalisador contendo um catalisador SCR tal como o catalisador V2O5/TÍO2, por exemplo, sobre um suporte semelhante à malha tendo pelo menos 85% de espaço vazio. Aproximadamente 12m3 de catalisador são exigidos na temperatura de operação de 215SC. O gás de combustão tratado saindo do reator está aproximadamente na mesma temperatura na qual ele entrou no reator e tem um teor de NOx de 10 ppm. O gás tratado entra então na seção 15 de recuperação de calor em conseqüência do que a temperatura da corrente de gás é reduzida para 1212C até 1762C mediante transferência de calor, por exemplo, para 0 estoque de abastecimento de forno, e é posteriormente descarregado da chaminé através da saída 16. O gás tratado na descarga a partir da chaminé terá tipicamente um teor de N0X 0 qual foi reduzido em aproximadamente 90% ou mais em relação à concentração de NOx no gás de combustão antes do tratamento.
Como contraste em relação ao exemplo fornecido a-cima, em um sistema convencional típico, em que a seção de convecção reduz a temperatura do gás de combustão até consideravelmente menos do que aproximadamente 204aC, por exemplo, até aproximadamente 176 SC, o reator exige um volume relativamente grande de leito de catalisador, isto é, de aproximadamente 54m3. A redução de tamanho do reator, conseguida pelo sistema da invenção, ilustrado no exemplo acima, torna a modernização de um reator de chaminé, em um sistema de chaminé convencional, uma alternativa exeqüível para as modificações de outra forma dispendiosas.
Embora a descrição acima contenha muitos aspectos específicos, esses aspectos específicos não devem ser considerados como limitações do escopo da invenção, mas simplesmente como exemplificações de suas modalidades preferidas. Aqueles versados na técnica, considerarão muitas outras possibilidades dentro do escopo e espírito da invenção como definidos pelas reivindicações anexas.

Claims (20)

1. Sistema para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio, em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio, que compreende: uma zona de combustão 11,12, uma seção de convecção 13,13' posicionada acima da zona de combustão, uma chaminé posicionada acima da seção de convecção, incluindo uma saida 16 de corrente de gás através da qual o gás é descarregado, uma primeira seção de recuperação de calor posicionada na seção de convecção para reduzir a temperatura da corrente de gás de combustão de forno que sai da zona de combustão e uma ventoinha 14 posicionada a jusante da primeira seção de recuperação de calor para deslocar o gás de combustão proveniente da seção de convecção 13 para a chaminé, CARACTERIZADO pelo fato de que: o primeiro sistema de recuperação de calor reduz a temperatura da corrente de gás de combustão de forno que sai da zona de combustão para não menos do que 204°C, um reator 10 para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio na corrente de gás de combustão na chaminé é posicionado a jusante da ventoinha 14, o reator 10 incluindo um injetor 18 para introduzir um agente redutor na corrente de gás de combustão e contendo pelo menos um catalisador de conversão de óxido de nitrogênio em um leito de catalisador 19 para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio na corrente de gás de combustão para contato com o mesmo, para proporcionar uma corrente de gás tratado de concentração reduzida de óxido de nitrogênio, uma segunda seção de recuperação de calor 15 é posicionada na chaminé a jusante do reator para reduzir a temperatura do gás tratado e é conectada à primeira seção de recuperação de calor por uma tubulação de ligação para permitir o fluxo de um fluido entre eles.
2. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o catalisador é um particulado.
3. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o catalisador é um monolito.
4. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o catalisador é suportado em uma estrutura similar a malha.
5. Sistema, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que a estrutura similar a malha compreende uma ou mais camadas de fibras, fios, filtro de fibra de metal e feltro de metal.
6. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a concentração reduzida de óxido de nitrogênio refere-se a uma redução de óxido de nitrogênio de pelo menos cerca de 85% com relação à concentração inicial.
7. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a concentração reduzida de óxido de nitrogênio refere-se a uma redução de óxido de nitrogênio pelo menos cerca de 90% em relação à concentração inicial.
8. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o reator é um reator de fluxo radial.
9. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o reator é um reator de fluxo paralelo.
10. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que ainda compreende: um forno, que produz uma corrente de gás de combustão contendo óxido de nitrogênio.
11. Sistema, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO pelo fato de que o forno é um forno de craque-amento de hidrocarboneto para produzir olefina a partir de um estoque de abastecimento de hidrocarboneto saturado introduzido no forno.
112. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a ventoinha é posicionada entre a seção de convecção e a segunda seção de chaminé.
13. Método para conversão seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio compreendendo: proporcionar um sistema de forno tendo uma zona de combustão 11,12, uma seção de convecção 13,13' acima da zona de combustão, uma chaminé posicionada acima da seção de convecção, incluindo uma saida 16 de corrente de gás através da qual o gás é descarregado, e uma ventoinha 14 para deslocar a corrente de gás de combustão de forno a jusante provenien- te da seção de convecção 13,13' para a chaminé, o sistema de forno tendo uma primeira seção de recuperação de calor posicionada na seção de convecção; resfriar a corrente de gás de combustão de forno na primeira seção de recuperação de calor na seção de convecção do sistema de forno; introduzir um agente redutor na corrente de gás; e reagir o agente redutor com o óxido de nitrogênio na corrente de gás em um reator, em presença de pelo menos um catalisador de conversão de óxido de nitrogênio para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio para produzir um gás tratado tendo uma concentração reduzida de óxido de nitrogênio, CARACTERIZADO pelo fato de que: o reator 10 é posicionado na chaminé a jusante da ventoinha 14, e uma segunda seção de recuperação de calor 15 é posicionada na chaminé a jusante do reator 10, a segunda seção de recuperação de calor 15 sendo operacionalmente conectada à primeira seção de recuperação de calor para transferir o fluido de recuperação de calor para a mesma, e o método adicionalmente compreende resfriar o gás tratado na segunda seção de recuperação de calor 15 por transferência de calor para um fluido de recuperação de calor, e comunicar o fluido de recuperação de calor proveniente da segunda seção de recuperação de calor 15 na chaminé para a primeira seção de recuperação de calor na seção de convecção 13,13'do sistema de forno.
14. Método, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que a concentração reduzida de óxido de nitrogênio é uma redução de óxido de nitrogênio de pelo menos cerca de 85% com relação à concentração inicial.
15. Método, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que a concentração reduzida de óxido de nitrogênio é uma redução de óxido de nitrogênio de pelo menos cerca de 90% com relação à concentração inicial.
16. Método, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente inclui a etapa de craqueamento térmico de um estoque de abastecimento de hidrocarboneto introduzido no forno para produzir pelo menos uma olefina do estoque de abastecimento de hidrocarboneto, em que a etapa de resfriamento do gás tratado reduz a temperatura do gás tratado para não mais que cerca de 177°C e compreende transferir o calor proveniente do gás tratado para o estoque de abastecimento antes da introdução do estoque de abastecimento no forno.
17. Método, de acordo com a reivindicação 16, CARACTERIZADO pelo fato de que a etapa de resfriamento da corrente de gás de combustão de forno compreende transferir calor do gás de combustão de forno para o estoque de abastecimento antes de introduzir o estoque de abastecimento no forno.
18. Método, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que o agente de redução é amônia.
19. Método, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que a etapa de resfriamento da corrente de gás de combustão de forno é realizada em uma primeira seção de recuperação de calor e a etapa de resfriamento do gás tratado é realizada em uma segunda seção de recuperação de calor e o método ainda inclui a etapa de comunicar um fluido de recuperação de calor da segunda seção de recuperação de calor com a primeira seção de recuperação de calor.
20. Sistema para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio compreendendo: uma primeira zona de combustão 11,12 e uma primeira seção de convecção 13,13' posicionada acima da primeira zona de combustão 11,12, sendo uma primeira seção de recuperação de calor primário posicionada na primeira seção de convecção para reduzir a temperatura de uma corrente de gás de combustão que sai da primeira zona de combustão, uma segunda zona de combustão e uma segunda seção de convecção posicionada acima da segunda zona de combustão, sendo uma segunda seção de recuperação de calor primário 15 posicionada na segunda seção de convecção para reduzir a temperatura de uma corrente de gás de combustão que sai da segunda zona de combustão, uma chaminé posicionada acima das primeira e segunda seções de convecção, e uma seção de transição para transportar gás de combustão das primeira e segunda seções de convecção para a chaminé, pelo menos uma ventoinha 14 posicionada acima das primeira e segunda seções de convecção para deslocar correntes de gás de combustão das primeira e segunda seções de convecção para uma corrente simples que flui através da chaminé, CARACTERIZADO pelo fato de que: um reator 10 para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio é posicionado na chaminé a jusante da ventoinha 14, o reator 10 incluindo um injetor 18 para introduzir um agente redutor na corrente de gás de combustão e contendo pelo menos um catalisador de conversão de óxido de nitrogênio operável em uma temperatura não abaixo de 204°C, para a redução seletiva de óxido de nitrogênio na corrente de gás de combustão mediante contato com o mesmo para fornecer uma corrente de gás tratada de concentração reduzida de óxido de nitrogênio, e um sistema de recuperação de calor secundário 15 posicionado na chaminé a jusante do reator 10 e conectado nas primeira e/ou segunda seções de recuperação de calor primário por uma tubulação de ligação para permitir o fluxo de um fluido de transferência de calor entre eles.
BRPI0207565-2A 2001-02-26 2002-02-22 Sistema para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio, e um método para a conversão seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio. BRPI0207565B1 (pt)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/793,470 US6706246B2 (en) 2001-02-26 2001-02-26 System and method for the selective catalytic reduction of nitrogen oxide in a gas stream
PCT/US2002/005292 WO2002068095A1 (en) 2001-02-26 2002-02-22 System and method for the selective catalytic reduction of nitrogen oxide in a gas stream

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR0207565A BR0207565A (pt) 2004-09-14
BRPI0207565B1 true BRPI0207565B1 (pt) 2015-08-18

Family

ID=25159989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0207565-2A BRPI0207565B1 (pt) 2001-02-26 2002-02-22 Sistema para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio, e um método para a conversão seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6706246B2 (pt)
EP (1) EP1492612B1 (pt)
JP (1) JP4995402B2 (pt)
KR (1) KR100858017B1 (pt)
BR (1) BRPI0207565B1 (pt)
CA (1) CA2438694C (pt)
NO (1) NO335599B1 (pt)
WO (1) WO2002068095A1 (pt)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7198769B2 (en) * 2003-12-02 2007-04-03 Cichanowicz J Edward Multi-stage process for SCR of NOx
US7438876B2 (en) * 2003-12-02 2008-10-21 Cichanowicz J Edward Multi-stage heat absorbing reactor and process for SCR of NOx and for oxidation of elemental mercury
US7168947B2 (en) * 2004-07-06 2007-01-30 General Electric Company Methods and systems for operating combustion systems
US20090022635A1 (en) * 2007-07-20 2009-01-22 Selas Fluid Processing Corporation High-performance cracker
US8579841B2 (en) * 2007-10-09 2013-11-12 Sitara R. Khan Blood clot prevention device
US8402755B2 (en) * 2008-07-30 2013-03-26 General Electric Company Gas turbine combustor exhaust gas spray cooling for NOx control using selective catalytic reductions
CN101811065B (zh) * 2010-04-20 2012-12-19 江苏可兰素汽车环保科技有限公司 一种尾气催化还原剂的生产工艺
US8211391B2 (en) 2010-06-22 2012-07-03 2E Environmental, LLC Biomass boiler SCR NOx and CO reduction system
WO2013022517A1 (en) * 2011-08-09 2013-02-14 International Engine Intellectual Property Company, Llc Method and system for reducing nox in engine exhaust using a cooling element
KR101165646B1 (ko) 2012-02-29 2012-07-16 동원이앤텍 주식회사 폐열 및 증기식 가스 가열기를 활용한 질소산화물 저감 장치의 에너지 절감 시스템
CN110013752A (zh) * 2019-04-17 2019-07-16 中晟工程技术(天津)有限公司 一种轧钢加热炉烟气脱硝系统及工艺

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3887683A (en) 1972-08-23 1975-06-03 Shinetsu Handotai Kk Method for removing nitrogen oxides from waste gases
CA1092910A (en) 1976-07-27 1981-01-06 Ko'hei Hamabe Boiler apparatus containing denitrator
US4199554A (en) 1977-01-21 1980-04-22 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method of and apparatus for removing nitrogen oxides from the gases containing nitrogen oxides
JPS544870A (en) * 1977-06-15 1979-01-13 Babcock Hitachi Kk Injecting method for gaseous reducing agent
US4160805A (en) * 1977-07-14 1979-07-10 Hitachi Shipbuilding & Engineering Co. Ltd. Boiler containing denitrator
JPS5477277A (en) 1977-12-02 1979-06-20 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Method and apparatus for reducing nitrogen oxides in combustion exhaust gas
US4246234A (en) 1978-05-26 1981-01-20 New England Power Service Company Method and apparatus for reducing nitric oxide
US4283368A (en) 1978-06-27 1981-08-11 Toyo Kogyo Co., Ltd. Radial flow catalytic converter
DE3348099C2 (de) 1983-10-03 1994-10-20 Wahlco Power Products Inc Vorrichtung zum Vorwärmen eines Verbrennungsluftstromes
DE3406657A1 (de) * 1984-02-24 1985-08-29 Kraftanlagen Ag, 6900 Heidelberg Verfahren und vorrichtung zur katalytischen reinigung der abgase von feuerungsanlagen
DE3412870A1 (de) 1984-04-05 1985-10-17 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren und vorrichtung zur entfernung unerwuenschter gasfoermiger bestanteile aus rauchgasen
DE3430870A1 (de) 1984-08-22 1986-02-27 Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur abgasreinigung
JPH0615015B2 (ja) 1984-11-12 1994-03-02 バブコツク日立株式会社 触媒サンプリング装置
US5078973A (en) 1985-01-30 1992-01-07 Babcoco-Hitachi Kabushiki Kaisha Apparatus for treating flue gas
DE3505416A1 (de) 1985-02-16 1986-08-21 Kraftanlagen Ag, 6900 Heidelberg Verfahren zur selektiven beseitigung von stickoxiden aus abgasen
DE3538259A1 (de) 1985-10-28 1987-04-30 Kali Chemie Ag Katalytisches abgasbehandlungsverfahren
JPH0667453B2 (ja) 1986-02-12 1994-08-31 バブコツク日立株式会社 脱硝装置
DE3612213A1 (de) 1986-04-11 1987-10-15 Basf Ag Rohrbuendelreaktor, dessen verwendung bei exothermen organischen reaktionen und verfahren zur herstellung von ketonen und aldehyden mit hilfe des rohrbuendelreaktors
EP0264647A1 (de) 1986-09-30 1988-04-27 Siemens Aktiengesellschaft Verbrennungsanlage mit einer Einrichtung zur Minderung der Stickoxide in Rauchgasen
DE3637861A1 (de) 1986-11-06 1988-05-19 Lentjes Ag Vorrichtung zum katalytischen entsticken von rauchgasen
DE3712977A1 (de) 1987-04-16 1988-11-03 Lentjes Ag Vorrichtung zum katalytischen entsticken von rauchgasen
DE3731688A1 (de) 1987-09-21 1989-03-30 Degussa Verfahren zur katalytischen umsetzung von kohlenwasserstoff, halogenkohlenwasserstoff und kohlenmonoxid enthaltenden abgasen
DE3736306C1 (de) 1987-10-27 1988-09-29 Didier Eng Rauchgaskanal zur Behandlung eines Rauchgases
DE3740289A1 (de) 1987-11-27 1989-06-08 Degussa Katalysator zur selektiven reduktion von stickoxiden mit ammoniak
DE3805791A1 (de) 1988-02-24 1989-08-31 Kraftanlagen Ag Verfahren und anlage zur entstickung der abgase von feuerungsanlagen
DE3836131A1 (de) 1988-10-22 1990-04-26 Linde Ag Reaktor zur durchfuehrung von verbrennungsprozessen
US5047220A (en) 1989-03-27 1991-09-10 Foster Wheeler Energy Corporation Catalytic denitrification control process and system for combustion flue gases
US4961917A (en) 1989-04-20 1990-10-09 Engelhard Corporation Method for reduction of nitrogen oxides with ammonia using promoted zeolite catalysts
US5155083A (en) 1989-05-19 1992-10-13 Babcock-Hitachi Kabushiki Kaisha Catalyst for reducing nitrogen oxides and process for making the catalyst
DE4010566A1 (de) 1990-04-02 1991-10-10 Krc Umwelttechnik Gmbh Verfahren zur abscheidung von kohlenstoffhaltigen und/oder stickoxidhaltigen schadstoffen in rauchgasen
DK164729C (da) 1990-08-01 1992-12-28 Haldor Topsoe As Fremgangsmaade til rensning af roeg og spildgas
CA2072604A1 (en) 1990-08-31 1992-03-01 Ljudmila N. Bobrova Process for purification of off-gases from nitrogen oxides
EP0502443B1 (de) 1991-03-04 1995-07-12 Siemens Aktiengesellschaft Regenerativ-Vorwärmer und Verfahren zum Betrieb desselben
EP0555719B1 (de) 1992-02-14 1995-08-16 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und Einrichtung zur Verminderung der Stickoxide in Rauchgas
US5296206A (en) 1992-07-31 1994-03-22 Foster Wheeler Energy Corporation Using flue gas energy to vaporize aqueous reducing agent for reduction of NOx in flue gas
US5318755A (en) 1992-11-30 1994-06-07 A. Ahlstrom Corporation Method and apparatus for cleaning flue gases
DE4301760A1 (de) 1993-01-23 1994-08-11 Rothemuehle Brandt Kritzler Verfahren und Vorrichtung für einen Regenerativ-Wärmetauscher zur Behandlung schadstoffhaltiger Abgase
DE4313861A1 (de) 1993-04-28 1994-11-03 Rothemuehle Brandt Kritzler Anlage zur Stickoxidminderung bei Feuerungsabgasen
US5380499A (en) 1993-06-15 1995-01-10 The Babcock & Wilcox Company Combined heat exchanger and ammonia injection process
CA2154500C (en) 1994-07-28 2001-10-02 Kouzo Iida Methods of denitrating exhaust gases
US5694869A (en) 1994-12-29 1997-12-09 Duquesne Light Company And Energy Systems Associates Reducing NOX emissions from a roof-fired furnace using separated parallel flow overfire air
US5603909A (en) 1995-08-03 1997-02-18 The Babcock & Wilcox Company Selective catalytic reduction reactor integrated with condensing heat exchanger for multiple pollutant capture/removal
AU1524597A (en) 1996-01-11 1997-08-01 Energy And Environmental Research Corporation Improved advanced reburning methods for high efficiency nox control
US5817282A (en) 1996-03-28 1998-10-06 Dynamotive Technologies Corporation Reduction of nitrogen oxides
US5738024A (en) 1996-04-19 1998-04-14 Winegar; Phillip Catalytic reduction apparatus for NOX reduction
WO1998003249A1 (en) 1996-07-22 1998-01-29 Fls Miljø A/S Flue gas cleaning device with catalytic ceramic filter
US5820838A (en) 1996-09-27 1998-10-13 Foster Wheeler Energia Oy Method and an apparatus for injection of NOx reducing agent
US5985222A (en) 1996-11-01 1999-11-16 Noxtech, Inc. Apparatus and method for reducing NOx from exhaust gases produced by industrial processes
TW386894B (en) * 1997-06-20 2000-04-11 Von Roll Umwelttechnik Ag Process and plant for deNOxing combustion off-gas
US6048510A (en) 1997-09-30 2000-04-11 Coal Tech Corporation Method for reducing nitrogen oxides in combustion effluents
US5988115A (en) 1998-08-11 1999-11-23 Anderson; David K. SCR reactant injection grid
AU3520000A (en) 1999-03-09 2000-09-28 Abb Lummus Global Inc. Exhaust gas catalytic converter

Also Published As

Publication number Publication date
US6706246B2 (en) 2004-03-16
EP1492612A1 (en) 2005-01-05
JP2004530537A (ja) 2004-10-07
KR100858017B1 (ko) 2008-09-10
KR20040010594A (ko) 2004-01-31
CA2438694A1 (en) 2002-09-06
NO20033764D0 (no) 2003-08-25
CA2438694C (en) 2009-08-04
US20020150525A1 (en) 2002-10-17
NO335599B1 (no) 2015-01-12
EP1492612B1 (en) 2015-12-30
BR0207565A (pt) 2004-09-14
WO2002068095A1 (en) 2002-09-06
NO20033764L (no) 2003-10-24
JP4995402B2 (ja) 2012-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103298540B (zh) 利用加速选择性催化还原法的低温脱氮效率增加及可视废气去除系统
WO2021141243A1 (ko) 화력발전소 배가스 처리방법
BRPI0207565B1 (pt) Sistema para a redução catalítica seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio, e um método para a conversão seletiva de óxido de nitrogênio em uma corrente de gás de combustão de forno tendo uma concentração inicial de óxido de nitrogênio.
EP2380654A1 (en) System and Method for Controlling and Reducing NOx Emissions
EP2786795B1 (en) Denitration system
KR102607313B1 (ko) Scr 촉매를 사용하여 연도 가스로부터 유해 화합물을 제거하기 위한 방법 및 시스템
KR20040092497A (ko) 고정원에서 발생되는 이산화질소 가시매연 저감방법
AU2012378238B2 (en) Ammonia gas generation from urea for low temperature process requirements
JP2004530537A5 (pt)
KR102150213B1 (ko) 촉매 일체형 집진기
WO2014084538A1 (ko) 배기가스 탈질 반응기 및 이를 이용하는 배기가스 탈질시스템
Garg Trimming NOx from furnaces
KR101818263B1 (ko) 우레아 용액 전처리 장치
KR100553838B1 (ko) 고정원에서 발생되는 이산화질소 가시매연 저감장치
CN109916185A (zh) 一种脱硝排烟装置及蓄热式燃烧系统
BR112019022419B1 (pt) Método e sistema para a remoção de matéria particulada e compostos nocivos dos gases de combustão
KR100739124B1 (ko) 선택적 촉매 환원법을 이용하는 질소산화물의 저감시스템
KR102359124B1 (ko) Scr 촉매를 가진 패브릭 필터 백을 사용하여 연도 가스로부터 유해 화합물을 제거하기 위한 방법 및 시스템
CN106582226A (zh) 一种以含氨废气为脱硝剂的锅炉脱硝工艺
CN207237675U (zh) 用于电厂烟气脱硝的尿素溶液气化装置
JPH0739724A (ja) 高温排ガス脱硝設備のアンモニア注入装置
JPS62186117A (ja) 外燃機関の排気ガス処理装置
KR20210120195A (ko) 오존산화방식의 질소산화물(NOx) 제거공법에 효율적인 개량된 덕트구조
JPS592534B2 (ja) 窒素酸化物含有ガスの処理方法
JPH10132253A (ja) 排ガス脱硝システム及び排ガス脱硝方法

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 18/08/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 18A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 21.6 PUBLICADO NA RPI 2554 DE 2019-12-17