BR122013017393A2 - Compostos derivados substituídos de 4-aminociclohexano, medicamentos contendo pelo menos um composto e uso dos referidos compostos - Google Patents

Compostos derivados substituídos de 4-aminociclohexano, medicamentos contendo pelo menos um composto e uso dos referidos compostos Download PDF

Info

Publication number
BR122013017393A2
BR122013017393A2 BR122013017393-5A BR122013017393A BR122013017393A2 BR 122013017393 A2 BR122013017393 A2 BR 122013017393A2 BR 122013017393 A BR122013017393 A BR 122013017393A BR 122013017393 A2 BR122013017393 A2 BR 122013017393A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
methyl
cyclohexyl
dimethyl
polar diastereoisomer
amine
Prior art date
Application number
BR122013017393-5A
Other languages
English (en)
Inventor
Bert Nolte
Wolfgang Schröder
Klaus Linz
Werner Englberger
Hans Schick
Heinz GRAUBAUM
Birgit ROLOFF
Sigrid OZEGOWSKI
József Bálint
Helmut Sonnenschein
Original Assignee
Grünenthal GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grünenthal GmbH filed Critical Grünenthal GmbH
Publication of BR122013017393A2 publication Critical patent/BR122013017393A2/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/20—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals substituted additionally by nitrogen atoms, e.g. tryptophane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/14—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for lactation disorders, e.g. galactorrhoea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A61P25/10—Antiepileptics; Anticonvulsants for petit-mal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A61P25/12—Antiepileptics; Anticonvulsants for grand-mal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/33—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C211/39—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of an unsaturated carbon skeleton
    • C07C211/40—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of an unsaturated carbon skeleton containing only non-condensed rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/54—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to two or three six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/04—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C215/06—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
    • C07C215/14—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic the nitrogen atom of the amino group being further bound to hydrocarbon groups substituted by amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/42—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups or hydroxy groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/74—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with rings other than six-membered aromatic rings being part of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C223/00—Compounds containing amino and —CHO groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C223/04—Compounds containing amino and —CHO groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/16—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/35—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/36—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/35—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/40—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/41—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/57—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C233/62—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/77—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/79—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/54—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C237/06—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/24—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/04—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C275/20—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C07C275/24—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/07—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/18—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D211/62—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • C07D213/08—Preparation by ring-closure
    • C07D213/09—Preparation by ring-closure involving the use of ammonia, amines, amine salts, or nitriles
    • C07D213/12—Preparation by ring-closure involving the use of ammonia, amines, amine salts, or nitriles from unsaturated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/48—Two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/54—Three nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/135—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated

Abstract

compostos derivados substituidos de 4- aminociclohexano, medicamentos contendo pelo menos um composto e uso dos referidos compostos a invenção refere-se a compostos que têm uma afinidade com o receptor mi-opióides e receptores orl 1, métodos para sua fabricação, medicamentos contendo estes compostos e o uso desses compostos para a fabricação de produtos farmacêuticos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSTOS DERIVADOS SUBSTITUÍDOS DE 4- AMINOCICLOHEXANO, MEDICAMENTOS CONTENDO PELO MENOS UM COMPOSTO E USO DOS REFERIDOS COMPOSTOS.
Dividido do PI 0909527-6, depositado em 25/03/2009.
A invenção atual refere se aos derivados substituídos de ciclohexano que apresentam uma afinidade com o receptor opioide μ e o receptor ORL 1, os procedimentos para sua preparação, os fármacos que contem estes compostos e a utilização de estes compostos para a preparação de medicamentos.
Os derivados de ciclohexano, que apresentam uma afinidade com o receptor opioide μ e o receptor ORL 1, são conhecidos no estado da técnica. Em relação a este contexto se pode, por exemplo, remeter por extenso a W02002/090317, W02002/90330, W02003/008370,
W02003/008731, W02003/080557, W02004/043899, W02004/043900, W02004/043902, W02004/043909, W02004/043949, W02004/043967, W02005/063769, W02005/066183, W02005/110970, W02005/110971, W02005/110973, W02005/110974, W02005/110975, W02005/110976, W02005/110977, W02006/018184, W02006/108565, W02007/079927, W02007/079928, W02007/079930, W02007/079931, W02007/124903, W02008/009415 e W02008/009416.
Os compostos conhecidos não são, contudo satisfatórios desde todo ponto de vista e se requerem mais compostos com propriedades comparáveis ou melhores.
É assim que os compostos conhecidos às vezes mostram, em testes apropriados de combinação, certa afinidade com o canal iónico hERG, com o canal iónico de cálcio tipo L (pontos de conexão de fenilalquilamina, benzotiazepina, dihidropiridina), ou bem com o canal de sódio no ensaio/teste BTX (batracotoxina), o que sempre se pode interpretar como um sinal de efeitos secundários cardiovasculares. Ademais tem um grande número de compostos conhecidos que apresentam apenas uma pequena solubilidade em meio aquoso, o que pode repercutir negativamente, entre outras coi
2/150 sas, na biodisponibilidade. Ademais de isso, a estabilidade química dos compostos muitas vezes conhecidos apenas se revelou insuficiente. É assim que os compostos às vezes não apresentam uma suficiente estabilidade ao pH, à UV ou à oxidação, o que pode repercutir negativamente, entre outras coisas, na estabilidade ao armazenamento e também na biodisponibilidade oral. Ademais, os compostos conhecidos também apresentam parcialmente um perfil desfavorável FC/FD (farmacocinético/farmacodinâmico) o que se pode manifestar em uma duração muito maior do efeito.
Também a estabilidade metabólica dos compostos conhecidos parece necessitar de melhoria. Uma estabilidade metabólica melhorada pode indicar uma maior biodisponibilidade. Uma interação recíproca muito fraca ou inexistente com moléculas transportadoras, que participam na recepção e na eliminação de fármacos, também deve valorizá-la como uma indicação de uma biodisponibilidade melhorada e, em todo caso, como interações recíprocas menores dos fármacos. Ademais poderia ser que as interações recíprocas com as enzimas, que participam na desintegração e na eliminação de fármacos, sejam também as mais reduzidas possíveis, já que tais resultados de ensaios/testes também indicam que, no máximo, são esperadas poucas interações recíprocas de fármacos, ou absolutamente nenhuma de elas.
Os compostos conhecidos apresentam às vezes uma seletividade apenas pequena frente ao receptor opióide kappa, que é o responsável dos efeitos secundários, especialmente disforia, sedação, diurese. Também, os compostos conhecidos mostram uma muito alta afinidade com o receptor opioide μ, o qual parece estar relacionado com outros efeitos secundários, especialmente depressão respiratória, obstipação e dependência do vício às drogas.
WO 01/87838 dá a conhecer antagonistas do receptor NK 1.
J. Med. Chem. 1996, 9, 911-920; J. Am. Chem. Soc. 1950, 72, 2411-2417; e Tetrahedron 2006, 62, 5536-5548 dão a conhecer em cada caso, entre outros, as ciclohexil-1,4-diaminas substituídas geminadas, em que os grupos amino estão substituídos com átomos de hidrogeno.
3/150
DE 28 39 891 A1 dá a conhecer, entre outros, ao 4(dimetilamino)-1-metil-4-p-tolilciclohexil acetato.
A invenção tem por tarefa apresentar compostos que são apropriados para finalidades farmacêuticas e que apresentam vantagem com relação aos compostos do estado da técnica.
Esta tarefa é solucionada por meio do objetivo das reivindicações/reclamações da patente.
Foi encontrado surpreendente o fato de que se pudessem preparar derivados substituídos de ciclohexano que pudessem apresentar uma afinidade com o receptor opioide μ e com o receptor ORL 1.
A invenção se refere aos compostos da fórmula geral (1),
onde
Υι, Υι', Y2, Y21, Y3, Y3', Y4 e Y4' sempre estão escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por -H, -F, -Cl, -Br, -I, CN, -NO2, -CHO, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)-OH, -C(=O)OR0, C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2, -OH, -ORo, -OC (=O)H, -OC(=O)R0, OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(=O)i_2-R0, -S(=O)1.2NH2, -NH2, -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(Ro)20‘, -NHC(=O)R0, NHC(=O)OR0, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0, -NHC(=O)N(R0)2; preferentemente sempre estão escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por -H, -F, -Cl, -CN e -Ci_8-alifato; ou Y1 e Y/, ou Y2 e Y2', ou Y3 e Y3', ou Y4 e Y4' significam conjuntamente para =0;
onde Q significa -Ro, -C(=O)-R0, -C(=O)OR0, -C(=O)NHR0, C(=O)N(R0)2 ou para
-C(=NH)-R0;
onde Ro significa cada vez independentemente -Ci.8-alifato, -C3. 12-cicloalifato, -arilo, -heteroarilo, -Ci.8-alifato-C3_i2-cicloalifato, -Ci_8-alifatoarilo, -Ci.8-alifato-heteroarilo, -C3.8-cicloalifato-Ci_8-alifato, -C3.8-cicloalifato4/150 arilo ou -Cs-e-cicloalifato-heteroarilo;
onde Ri e R2 significam independentemente entre si -Η o -Ro; o Rt e R2 formam conjuntamente um anel e significam -CH2CH2OCH2CH2-, CH2CH2NR4CH2CH2- ou -(CH2)3_6-; com a regra de indicação que Ri y R2 preferentemente no figurem ambos ao mesmo tempo -H;
onde R3 significa -Ro;
onde R4 sempre significa independentemente -H, -Ro o C(=O)R0;
onde n significa par um número inteiro de 0 hasta 12; preferentemente para 0;
onde X significa -O-, -S- ou -NRA-; preferentemente -NRA-;
onde Ra significa -H, -Ro, -S(=0)o-2Ro> -C(=0)Ro, -C(=O)OR0, C(=O)NH2, -C(=O)NHR0 ou -C(=0)N(Ro)2;
onde Rb significa -H, -Ro, -C(=O)H, -C(=0)Ro, -C(=O)OH, C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2, -S(=O)i_2-R0, -S(=O)i_2ORo, -S(=O)i.2-NH2, -S(=O)i_2-NHR0 ou -S(=O)i.2-N(R0)2 ; ou Ra e RB formam conjuntamente um anel e significam -(CH2)2.5-, -CH2CH2OCH2CH2- ou CH2CH2NR4CH2CH2-; com a regra de indicação de que quando X significa O- e ao mesmo tempo n significa 0, Rb não significa -H; sendo que
O alifato é cada vez um resto de hidrocarburo alifático ramificado ou não ramificado, saturado ou bem mono ou poliinsaturado, insubstituível ou bem mono ou polisubstituível;
Cicloalifato é cada vez um resto de hidrocarburo mono ou multicíclico, saturado ou bem mono ou poliinsaturado, insubstituível ou bem mono ou polisubstituível, cujo número de átomos de carbono cíclicos preferentemente se encontra na área indicada (a saber, o C3.8- cicloalifato apresenta preferentemente 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 átomos de carbono cíclicos); sendo que, em relação ao
Alifato e cicloalifato, se entende por mono ou polisubstituível a mono ou polisubstituição de um ou mais átomos de hidrogeno, p.ex.: a substituição simples, dupla, tripla ou completa, por substituintes escolhidos independentemente entre si a partir do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I,
5/150
CN, -NO2, -CHO, =0, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)OH, -C(=O)OR0, C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2i -OH, -ORo, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(=O)1.2-R0, -S(=O)i_2NH2, -NH2i -NHRq, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(R0)2O', -NHC(=O)R0, NHC(=O)OR0, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)-NHR0, -NH-C(=O)N(R0)2i -Sí(R0)3, PO(OR0)2;
O arilo significa cada vez independentemente para um sistema de anel carbocíclico com pelo menos um anel aromático, mas sem heteroátomos em este anel, sendo que os radicais de arilo podem estar, se fosse o caso, condensados com mais sistemas cíclicos saturados, (parcialmente) insaturados ou aromáticos e cada resto de arilo pode ser insubstituível ou bem mono o polisubstituivel, sendo que os substituintes de arilo podem ser iguais ou diferentes e estar em cada posição qualquer e possível do arilo; e cada resto de arilo pode ser insubstituível ou bem mono ou polisubstituivel, sendo que os substituintes do arilo podem ser iguais o diferentes e estar em cada posição qualquer e possível do arilo;
O heteroarilo significa em um resto aromático cíclico de 5, 6 ou 7 membros, que contem 1, 2, 3, 4 ou 5 heteroátomos, sendo que os heteroátomos podem ser iguais ou diferentes, nitrogênio, oxigeno ou enxofre, e o heterociclo pode ser insubstituível ou polisubstituivel; sendo que no caso da substituição no heterociclo os substituintes podem ser iguais ou diferentes e estar em cada posição qualquer e possível do heterarilo; e sendo que o heterociclo também pode ser parte de um sistema bi ou policíclico; sendo que, sobre arilo e heteroarilo, se entende por mono ou polisubstituivel a mono o poli substituição de um o mais átomos de hidrogeno do sistema de anel por substituintes escolhidos a partir do grupo constituído por F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, =0, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)OH, C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)-N(R0)2, -OH, -O(CH2)i-2O-, OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, SH, -SR0, -SO3H, -S(=O)i-2-R0, -8(=0)^^, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O', -NHC(=O)R0, -NHC(=O)OR0, -NH-C(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0, NHC(=0)N(Ro)2, -Sí(R0)3, -PO(OR0)2 ; sendo que átomos cíclicos de N, que
6/150 estão presentes, podem se for o caso estar cada vez oxidados (óxido de N); na forma de um estereoisómero individual ou da mistura de eles, dos compostos livres e/ou de seus sais e/ou solvatos fisiologicamente toleráveis, sendo que o 4-(dimetilamino)-1-metil-4-p-tolilciclohexil acetato e seus sais estão preferentemente livres.
Na síntese de diversos radicais, por exemplo, Yi, Yi', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4', como também a síntese de radicais de seus substituintes, como p.ex.: -ORo, -OC(=O)R0, -OC(=O)NHR0, , pode acontecer que um substituinte, p.ex.: Ro, adquira para dois os mais radicais, por exemplo -OR0, OC(=O)R0, -OC(=O)NHR0, diferentes significações dentro de uma substancia.
Os compostos adequados à invenção mostram uma boa ligação com 0 receptor ORL 1 e o receptor opióide μ.
Em una forma preferida de execução, os compostos adequados à invenção apresentam uma relação de afinidade ORLI/μ de ao menos 0,1. A relação ORLI/μ está definida como 1/[Kí(orli)/Kí(M)]. Especialmente preferida, a relação ORLI/μ é de ao menos 0,2 ou de ao menos 0,5, mais preferida é de ao menos 1,0 ou ao menos 2,0, ainda mais preferida é de ao menos 3,0 ou de ao menos 4,0, a mais preferida de todas é de ao menos 5,0 ou de ao menos de 7,5 e especialmente é de ao menos 10 ou de ao menos 15. Em uma forma de execução preferida, a relação ORLI/μ é da ordem de 0,1 até 30, preferentemente é de 0,1 até 25.
Em outra forma de execução preferida, os compostos adequados a invenção indicam uma relação de afinidade de ORLI/μ de mais de 30, no caso de mais preferida é de ao menos 50, ainda mais preferida é de ao menos 100, a mais preferida de todas é de ao menos 200 e especial é de ao menos 300.
Os compostos adequados a invenção indicam como preferido um valor Kj de no máximo 500 nM no receptor opióide μ, como mais preferido um valor de no máximo 100 nM, ainda mais preferido um valor de 50 nM, o mais preferido de todos um valor de no máximo 10 nM e especialmente um valor de no máximo 1,0 nM.
7/150
O profissional conhece os métodos para a determinação do valor Kj no receptor opióide μ. a determinação resulta preferida conforme a como é descrita com os exemplos no contexto.
Os compostos adequados a invenção indicam como preferido um valor Kj de no máximo 500 nM no receptor ORL1, como mais preferido um valor de no máximo 100 nM, ainda mais preferido um valor de 50 nM, o mais preferido de todos um valor de no máximo 10 nM e especialmente um valor de no máximo 1,0 nM.
O profissional conhece os métodos para a determinação do valor K, no receptor ORL 1. A determinação resulta preferida conforme a como é descrita com os exemplos no contexto.
Surpreendentemente se viu que os compostos com afinidade com o receptor ORL1 e o receptor opióide μ, nos quais a relação definida por 1/[Kí(orli)/Kí(M)] entre ORL1 e μ encontra se na faixa de 0,1 até 30, preferentemente de 0,1 até 25, apresentam um perfil farmacológico que, comparado com os demais ligantes do receptor opióide, apresenta evidentes vantagens:
1. - Os compostos de acordo a invenção apresentam uma eficácia em modelos de dor agudo que às vezes é comparável com os opioides usuais do passo 3. Mas ao mesmo tempo se destacam por uma tolerância mais conhecida em comparação com os clássicos opióides μ.
2. - Ao contrário do que os opiódes do passo 3, os compostos de acordo com a invenção apresentam uma eficácia significativamente superior nos modelos de dores mono e polineuropáticos, o que pode ser atribuído a um sinergismo de componentes ORL1 e opióide μ.
3. - Ao contrário dos opioides usuais do passo 3, os compostos de acordo com a invenção apresentam em animais neuropáticos uma separação ampla, completa no caso preferido, entre a ação anti-alodínica ou bem antihiperalgésica e o efeito antinociceptivo.
4. - Ao contrário dos opioides usuais do passo 3, os compostos de acordo com a invenção apresentam em modelos animais para a dor inflamatória crônica (entre outros, hiperalgésia induzida por carragenina ou
8/150 hiperalgésia induzida por CFA, dor inflamatória visceral) uma acentuada intensificação da ação ante a dor aguda.
5.- Ao contrário dos opioides usuais do passo 3, nos compostos de acordo a invenção os efeitos secundários típicos de opiòides μ (entre outros, depressão respiratória, hiperalgesía induzida por opioides, dependência física/privação, dependência psíquica/adição) são notoriamente reduzidos no âmbito terapeuticamente ativo da dose, ou bem de preferência não podem ser observados.
Devido a, por una parte, dos reduzidos efeitos secundários dos opioides μ e, por outra parte, devido à maior eficácia nos casos de dor crônica, de preferência a dor neuropática, acontece que os agonistas mistos ORLI/μ - se destacam, portanto por distancias de seguridade notoriamente aumentado em comparação com opioides μ puros. Isso leva a uma janela terapêutica, notoriamente aumentada, no tratamento de estados dolorosos, de preferência as dores crônicas, ainda mais preferidas às dores neuropáticas.
Preferidos são Yi, Y-i', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4 sempre escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NH2, -NH-Ci_6-alifato, -NH-C3.8-cicloalifato, -NH-C^-alifato-OH, N(C-i_6- alifato)2, -N(C3.8-cicloalifato)2, -N(Ci.6-alifato-OH)2, -NO2, -NH-C1.6 alifato- -C3.8-cicloalifato, -NH-C1-6- alifato -arilo, -NH-Ci-e-alifato-heteroarilo, NH-arilo, -NH-heteroarilo, -SH, -S-C1-6- alifato, -S-C3.8-cicloalifato, -S-Ci_6alifato-C3.8-cicloalifato, -S-Ci_6- alifato-arilo, -S-Ci_6- alifato-heteroarilo, -Sarilo, -S-heteroarilo, -OH, -O-Ci_6-alifato, -O-C3.8-cicloalifato, -O-Ci_6- alifatoOH, -O-Ci_6- alifato-C3.8-cicloalifato, -O-Ci_6-alifato-arilo, -O-Ci_6-alifatoheteroarilo, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-C(=O)Ci_6-alifato, -O-C(=O)C3.8cicloalifato, -O-C(=O)Ci_6-alifato-OH, -O-C(=O)Ci-6-alifato-C3.8-cicloalifato, O-C(=O)Ci-6-alifato-arilo, -O-C(=O)Ci-6-alifato-heteroarilo, -O-C(=O) arilo, -OC(=O) heteroarilo, Ci_6-alifato, -C3.8-cicloalifato, -Ci_6-alifato-C3_8-cicloalifato, Ci-e-alifato-arilo, -Ci.6-alifato-heteroarilo, -arilo, -heteroarilo, -C(=O)Ci_6alifato, -C(=O)C3.8-cicloalifato, -C(=O)Ci_6-alifato-C3.8-cicloalifato, -C(=O)Ci.6alifato-arilo, -C(=O)Ci.6-alifato-heteroarilo, -C(=O)arilo, -C(=O) heteroarilo,
9/150
CO2H, -CO2-C1_6-alifato, -CO2-C3.8-cicloalifato, -CO2-Ci.6-alifato-C3.8cicloalifato, -CO2-C1.6-alifato-arilo, -CO2-C1_6-alifato-heteroarilo, -CO2-arilo, CO2-heteroarilo; ou Yi e Y/, o Y2 e Y2', o Y3 e Y3', ou Y4 e Y4' figuram conjuntamente para =0. Preferidos são Yi, Y-ι', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' cada vez escolhidos independentemente entre si a partir do grupo constituído por -H, F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NH2 e -OH.
Em uma forma preferida de execução, um dos radicais Yé, Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 θ Y4' são desiguais a -H e os demais radicais significam -H.
Υι, Υι'> Y2, Y2, Y3, Y3, Y4 θ Y4' significam cada vez mais preferidos para -H.
Q figura preferido para -Ro, -C(=0)Ro o -C(=NH)R0. Q figura especialmente para -Ci_8-alifato, -arilo, -heteroarilo, -Ci_8-alifato-arilo, -Ci_8alifato-heteroarilo, -C(=O)-Ci_8-alifato, -C(=O)-arilo, -C(=O)-heteroarilo, C(=O)-Ci_8-alifato-arilo, -C(=O)-Ci_8-alifato-heteroarilo, -C(=NH)-C-|.8-alifato, C(=NH)-arilo, -C(=NH)-heteroarilo, -C(=NH)-C1.8-arilo, ou -C(=NH)-C1.8alifato-heteroarilo.
Particularmente preferido figura Q para -Ci.8-alifato, -arilo, heteroarilo, -Ci.8-alifato-arilo, -C(=O)-heteroarilo ou -C(=NH)-heteroarilo.
Neste caso, -arilo e -heteroarilo podem estar cada vez insubstituídos ou bem mono ou polisubstituidos, preferentemente com substituintes escolhidos independentemente entre si a partir do grupo constituído por -Ci_ 8-alifato, -OH, -OCi_8-alifato, -Ci_8-alifato-O-Ci.8-alifato (p.ex: -CH2-O-CH3), CF3, -F, -Cl, -Br, -NO2, -CN, -heteroarilo, -Ci_8-alifato-arilo e -Ci_8-alifato heteroarilo.
Em uma forma preferida de execução, Q está escolhido a partir do grupo constituído por -Ci.8-alquilo, -fenilo, -benzilo, -pirrolilo, -furilo, tienilo, pirridilo, -indolilo, -benzofurilo e -benzotienilo, sendo que estes podem ser cada vez insubstituidos ou bem mono ou polisubstituidos, preferentemente com substituintes escolhidos independentemente entre si a partir do grupo constituído por -Ci_8-alifato, -OH, -OCi_8-alifato, -Ci-s-alifato-O-Cvsalifato, -CF3, -F, -Cl, -Br, -NO2, -CN, -heteroarilo, -Ci.8-alifato-arilo e -Ci_8alifato-heteroarilo (p.ex.: -etilo-4-piridilo). Especialmente preferido é Q, esco10/150
Ihido a partir do grupo constituído por:
Ro figura preferido em cada caso independente para -Ci_8-alifato, -C3-i2-cicloalifato, -arilo, -heteroarilo, -Ci.8-alifato-C3_i2-cicloalifato, -Ci.8alifato-arilo o -Ci_8-alifato-heteroarilo. Sendo que -Ci.8-alifato-C3_i2cicloalifato, -Ci-8-alifato-arilo ou -Ci.8-alifato-heteroarilo significam que os radicais -C3.i2-cicloalifato, -arilo ou -heteroarilo estão ligados em cada caso através de uma ponte de duas ligações -C^s-alifato-. Exemplos preferidos para -Ci.8-alifato-arilo são -CH2-C6H5, -CH2CH2-C6H5, e -CH=CH-C6H5.
R1 e R2são preferenciais, independentes entre si para -H; -Ci_6alifato; -C3.8 cicloalifato, -Ci_6-alifat-arilo, -Ci^-alifato-C3.8-cicloalifato ou -Ci.6alifato-heteroarilo; ou os radicais R1 e R2 Forman juntos um anel e são independentes entre si para -H;
-Ci-5-alifato; ou os radicais R1 e R2 formam junto um anel se significam -CH2CH2OCH2CH2-, -CH2CH2NR4-CH2CH2- ou -(CH2)3-6-, sendo que R4 CH2CH2OCH2CH2-, -CH2CH2NR4CH2CH2- ou -(CH2)3-6-, com a indicação normativa que R1 e R2 preferentemente não figuram ambos ao mesmo tempo para -H. No caso mais preferido, R1 e R2 figuram preferidos e significa -H ou -Ci_5-alifato, com a indicação normativa de que R1 e R2 preferentemente não figuram ao mesmo tempo para -H. Especialmente preferidos são os compostos nos quais R1 e R2 figuram independentemente entre si para -CH3 ou -H, sendo que R1 e R2 não significam ao mesmo tempo -H; ou R1 e R2 formam um anel e significam -(CH2)3-4- Muito especialmente preferidos são
11/150 os compostos em que figuram Rt e R2 para -CH3 ou em que Ri figura para H e R2 para-CH3.
Especialmente preferidos, Ri e R2 formam juntos com o átomo de nitrogênio, que estão ligados, um dos seguintes grupos funcionais:
\^NH vnO
R3 figura preferido -Ci-s-alifato, -C3_8-cicloalifato, -arilo, heteroarilo; ou cada vez para um-arilo, -heteroarilo ou -C3.8-cicloalifato, ligado através de um grupo -Ci_3-alifato.
R3 figura especialmente preferido para -etilo, -propilo, -butilo, pentilo, -hexilo, -heptilo, -ciclopentilo, -ciclohexilo, -fenilo, -benzilo, -naftilo, antracenilo, -tiofenilo, -benzotiofenilo, -furilo, -benzofuranilo, benzodioxolanilo, -indolilo, -indanilo, -benzodioxanilo, -pirrolilo, -pirridilo, pirimidilo ou -pirazinilo, cada vez insubstituido ou bem mono ou polisubstituido; -C5_6-cicloalifato, -fenilo, -naftilo, -antracenilo, -tiofenilo, -benzotiofenilo, piridil, -furilo, -benzofuranilo, -benzodioxolanilo, -indolilo, -indanilo, benzodioxanilo, -pirolil, -pirimidil, -triazolilo ou -pirazinilo, cada vez insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, ligado através de um grupo -Ci.3-alifato saturado e não ramificado.
R3 figura mais preferido para -propilo, -butilo, -pentilo, -hexilo fenilo, -furilo, -tiofenilo, -naftilo, -benzilo, -benzofuranilo, -naftilo, -indolilo, indanilo, -benzodioxanilo, -benzodioxolanilo, -indolilo, -indanilo, benzodioxanilo, -benzodioxolanilo, -pridilo, -pirimidilo, -pirazinilo, -triazolilo ou -benzotiofenilo, cada vez insubstituido ou bem mono ou polisubstituido; fenilo, -furilo ou -tiofenilo cada vez insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, ligado através de um grupo -Ci.3-alifato saturado e não ramificado.
R3 figura ainda mais preferido para -propilo, -butilo, -pentilo, hexilo, -fenilo, -fenetilo, -tiofenilo, -pirridilo, -triazolilo, -benzotiofenilo ou benzilo, cada vez substituído ou insubstituido, particularmente preferido para -propilo, -3-metoxipropilo, -butilo, -pentilo, -hexilo, -fenilo, -3-metilfenilo, -3fluorfenilo, -benzo[1,3]-dioxolilo, -tienilo, -benzotiofenilo, -4-clorobenzilo, benzilo, -3-clorbenzilo, -4-metilbenzilo, -2-clorbenzilo, -4-fluorbenzilo, -3
12/150 metilbenzilo, -2-metilbenzilo, -3-fluorbenzilo, -2-fluorbenzilo, -1-metilo-1,2,4triazolilo ou -fenetilo.
R3 figura muito especialmente preferido para -butilo, -etilo, -3metoxipropilo, -benzotiofenilo, -fenilo, -3-metilfenilo, -3-fluorfenilo, benzo[1,3]-dioxolilo, -benzilo, -1-metilo-1,2,4-triazolilo, -tienilo ou -fenetilo.
R3 figura como o mais preferido de todos para -fenilo, -benzilo ou -fenetilo, cada vez insubstituido ou bem mono ou polisubstituido no anel; -Cv 5-alifato, -C4-6-cicloalifato, -pirridilo, -tienilo, -tiazolilo, -imidazolilo, -1, 2, 4 triazolilo ou -benzimidazolilo, insubstituido ou bem mono ou polisubstituido.
R3 figura especialmente preferido para -fenilo, -benzilo, -fenetilo, -tienilo, -pirridilo, -tiazolilo, -imidazolilo, -1,2,4 triazolilo, -benzimidazolilo ou benzilo, insubstituido ou bem mono ou polisubstituido com -F, -Cl, -Br, -CN, CH3, -c2h5, -NH2i -NO2, -SH, -CF3, -OH, -OCH3i -OC2H5ou -N(CH3)2; -etilo, -n-propilo, -2-propilo, -alilo, -n-butil9o, -iso-butilo, sec.-butilo, -tert.-butilo, -n-pentilo, -iso-pentilo, -neo-pentilo, -n-hexilo, ciclopentilo ou -ciclohexilo, cada vez insubstituido ou bem mono ou polisubstituido com -OH, -OCH3 o -OC2H5, sendo que -tienilo, -pirridilo, -tiazolilo, imidazolilo, -1,2,4 triazolilo e -benzimidazolilo estão preferentemente insubstituidos.
R3 figura especialmente preferido para -fenilo, insubstituido ou monosubstituido com -F, -Cl, -CN, -CH3; -tienilo; -etilo, -n-propilo ou -n-butilo, insubstituido ou bem mono ou polisubstituido com -OCH3, -OH o -OC2H5, particularmente com -OCH3.
R4 figura preferido para -H, -C^s-alifato, -C3_8-cicloalifat, -arilo, heteroarilo, -C^-alifato-arilo, -C^-alifato-Cs-e-cicloalifato, -Ci_6-alifatoheteroarilo, -C(=O)arilo, -C(=O)heteroarilo, ou -C(=O)Ci-6-alifato, mais preferido para -H ou -Ci.5-alifato.
n figura preferido para um número inteiro de 0 até 6, mais preferido para 0,1,203, mais preferido ainda para 0 ó 1, particularmente preferido é n = 0.
Rb figura preferido para -H, -Ci.6-alifato -C3.8-cicloalifato, -Ci.6alifato-C3.8-cicloalifato, -Ci.6-alifato-arilo, -Ci.6-alifato-heteroarilo, -arilo, 13/150 heteroarilo, -C(=O)H, -C(=O)Ci_6-alifato, -C(=O)C3.8-cicloalifato, -C(=O)CV6alifato-C3.8-cicloalifato, -C(=O)C1.6-alifato-aril, -C(=O)Ci_6-alifato-heteroarilo, C(=O)-C3.8-cicloalifato-arilo, -C(=O)-C3_8-cicloalifato-heteroarilo, -C(=O)arilo, C(=O) heteroarilo, -C(=O)OH, -CO2-C1.6-alifato, -CO2-C3.8-cicloalifato, -CO2Cve-alifato-Cs-s-cicloalifato, -CO2-Ci.6-alifato-arilo, -CO2-CV6-alifato- heteroarilo, -CO2-arilo, -CO2-heteroarilo, -C(=O)NH2, -C(=O)NHCi_6-alifato, C(=O)NHC3_8-cicloalifato, C(=O)NHCi_6-alifato-C3.8-cicloalifato, -C(=O)NHCi. 6-alifato-arilo, -C(=O)NHCi_6-alifato-heteroarilo, -C(=O)NH-arilo, -C(=O)NH heteroarilo, -C(=O)N(Ci_6-alifato)2,
-C(=O)N(C3.8-cicloalifato)2, -C(=O)N(C1.6-alifato-C3.8-cicloalifato)2, C(=O)N(Ci-6-alifato-arilo)2, -C(=O)N(C1.6-alifato-heteroarilo)2, -C(=O)N(arilo)2, -C(=O)N(heteroarilo)2, -S(=O)1.2-Ci^-alifato, -S(=O)i.2-C3.8-cicloaliphat, S(=O)1.2-Ci_6-alifato-C3.8-cicloalifato, -S(=O)1.2-C1.6-alifato-arilo, -S(=O)i_2-Ci. 6-alifato-heteroarilo, -S(=O)i.2-C3_8-cicloalifato-arilo, -S(=O)1.2-C3.8 cicloalifato-heteroarilo, -S(=O)i_2-arilo, -S(=O)i_2-heteroarilo, -S(=O)i.2-OCi-6alifato, -S(=O)i-2-OC3.8-cicloalifato, -S(=O)1.2-OCi_6-alifato-C3.8-cicloalifato, S(=O)i.2-OCi-6-alifato-arilo, -S(=O)i.2-OCi-6-alifato-heteroarilo, -S(=O)i_2-Oarilo, -S(=O)i_2-O-heteroarilo, -S(=O)i_2-NH2, -S(=O)12-NHC1.6-alifato, S(=O)i_2-NHC3-8-cicloalifato, -S(=O)i.2-NHCi.6-alifato-C3-8-cicloalifato, S(=O)i.2-NHCi-6-alifato-arilo, -S(=O)i.2-NHCi_6-alifato-heteroarilo, -S(=O)i.2NH-arilo, -S(=O)1.2-NH-heteroarilo, -S(=O)i_2-N(Ci_6-alifato)2, -S(=O)i.2-N(C3. 8-cicloalifato)2, -S(=O)i.2-N(Ci^-alifato-C3.8-cicloalifato)2, -S(=O)i_2-N(Ci-6alifato-arilo)2, -S(=O)i_2-N(Ci-6-alifato- heteroarilo)2, -S(=O)i_2-N(arilo)2 ou S(=O)i_2-N(heteroarilo)2.
Rb figura especialmente preferido para -H, -Ci-s-alifato, -C^salifato-arilo, -Ci.8-alifato-heteroarilo, -C(=O)-C1.8-alifato, -C(=O)-Ci_8-alifatoarilo, -C(=O)-C1_8-alifato-heteroarilo, -C(=O)-C3.8-cicloalifato-arilo, -C(=O)-C3. 8-cicloalifato-heteroarilo, -C(=O)NH-C1.8-alifato, -S(=O)1.2-Ci.8alifato, -5(=0)^ 2-arilo, -S(=O)i_2-heteroarilo, -S(=O)1.2-Ci-8-alifato-arilo, -S(=O)i.2-Ci-8-alifatoheteroarilo, -S(=O)1.2-C3.8-cicloalifato-arilo ou -S(=O)1.2-C3.8-cicloalifato- heteroarilo.
X figura preferido para -O- ou -NRA-, especialmente preferido
14/150 para -NRA-.
Se X figura para -O-, então RB não figura preferido para -H. Si RB figura para -H, então n está preferido 1,2, 3 ou 4. Se X figura para -O-, então n figura preferido para 0 ou 1 e RB figura preferido para-Ci_8-alifato ou -Ci_85 alifato-arilo.
Se X figura para -NRA-, então RA figura para -H, -Ro, -S(=0)o.2Ro, -C(=O)R0, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0 ou -C(=O)N(R0)2; preferido para -Η o -Ro (principalmente -Ci_8-alifato); especialmente preferido para -H ou -CH3; ou Ra forma conjuntamente com RB um anel e figura para -(CH2)3_410 .0 grupo RB-X-(CH2)n- figura preferido para
A continuação é mostrada nas figuras de representantes preferidos do grupo -(CH2)n-NH-C(=O)-Ci.8-alifato-arilo:
15/150
Ra = Rb está em uma forma preferida de execução dos compostos de acordo com a invenção. Em outra forma preferida de execução dos compostos de acordo com a invenção está RA * Rb·
Em uma forma especialmente preferida de execução dos compostos de acordo com a invenção estão n = 0 e X figura para -NRA-. São então uma 1,4 diamina geminalmente dis-substituida, da fórmula geral (1.1),
N-R2 r, d-1) sendo que ao menos um de ambos os grupos amino, preferentemente ambos os grupos amino, não podem estar, substituídos ao mesmo tempo com dois radicais de hidrogeno.
Para a finalidade da descrição são subdivididos os radicais hidrocarbônicos, por uma parte, em radicais hidrocarbonetos alifáticos e radicais hidrocarbonetos aromáticos, por outra parte.
Os radicais hidrocarbonetos alifáticos são subdivididos, a sua vez, em radicais hidrocarbonetos alifáticos não cíclicos (= alifato), por uma parte, e radicais hidrocarbonetos alifáticos cíclicos, ou seja, radicais hidrocarbonetos alicíclicos (= cicloalifato), por outra parte. Os cicloalifatos podem ser mono ou multicíclicos. Os radicais hidrocarbonetos alicíclicos (cicloalifato) compreendem tanto aos carbociclos alifáticos puros, como também aos heterociclos alifáticos, ou seja, que na medida em que não este expressamente especificado- cicloalifato compreende carbociclos alifáticos puros (p.ex.: ciclohexilo), heterociclos alifáticos puros (p ex.: piperidil ou piperazilo), como também sistemas não aromáticos, multicíclicos e dado o caso sistemas mistos (p.ex.: decalinil, decahidroquinolinil).
Os hidrocarbonetos aromáticos subdividem se a sua vez em hidrocarbonetos aromáticos carbocíclicos (= arilo), por uma parte, e por outra parte, hidrocarbonetos aromáticos heterocíclicos (= heteroarilo).
A atribuição de sistemas multicíclicos, ao menos parcialmente aromáticos, depende preferentemente de se tem pelo menos um anel aro
16/150 mático do sistema multicíclico que presente pelo menos um heteroátomo (habitualmente de N, O ou S) no anel. Tem-se ao menos um heteroátomo assim que este presente no anel trata se preferentemente de um heteroarilo (mesmo se, dado o caso, ha presente outro anel carbocíclico aromático ou não aromático, com ou sem heteroátomo, como ciclo adicionalmente existente do sistema multicíclico); se em nenhum dos possivelmente numerosos anéis aromáticos do sistema multicíclico ha semelhante hetero átomo, trata se preferentemente de um aril (mesmo (se for o caso que em um ciclo não aromático, adicionalmente existente, do sistema multicíclico tinha um hetero-átomo do anel).
Dentro dos substituintes cíclicos rege, preferentemente, a seguinte prioridade na coordenação: heteroarilo > arilo > cicloalifato.
Para a finalidade da descrição não é feita uma diferença conceptual entre radicais hidrocarbonetos mono e plurivalentes, p.ex.: não se distingue conceitualmente entre radicais carbónetos bivalentes, ou seja, o Ci_3alifato compreende segundo seja o sentido do contexto, p-, ex.: tanto o -Ci_ 3-alquilo, o -Ci-3-alquenilo e o -Ci_3-alquinilo, como também p.ex.: o -Cvsalquileno-, o -Ci_3-alquenileno- e o -C-i-3-alquinileno-.
Preferido é o alifato, em cada caso um radical carboneto ramificado ou não ramificado, saturado ou bem mono o poli insaturado, insubstituido ou bem mono ou polisubstituido. Na medida em que o alifato esteja mono ou polisubstituido, os substituintes estão escolhidos, independentes entre si, a partir do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, =0, -Ro, C(=O)R0, -C(=O)-OH, -C(=0)ORo, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2, OH, -ORo, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)-NHR0, OC(=0)N(Ro)2, -SH, -SRo, -SO3H, -S(=0)i_2-Ro, -S(=O)i_2NH2, -NH2, -NHRo, N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(Ro)20’, -NHC(=O)R0i -NHC(=O)OR0, -NHC(=O)NH2i NHC(=O)NHR0, -NH-C(=0)N(Ro)2, -Sí(R0)3, -PO(OR0)2. Então alifato inclui radicais carbonetos saturados ou insaturados, que podem ser ramificados ou cadeias retas, ou seja, alcanilas, alquenilos e alquinilos. Os alquenilos apresentam ao menos uma ligação dupla C=C- e os alquinilos ao menos uma ligação triple C^C. Alifatos monovalentes, insubstituidos e preferidos com
17/150 preendem -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3i -CH2CH2CH2-CH2CH3 y CH2CH2-CH2CH2CH2CH3; mas também -CH=CH2, -CsCH, -CH2CH=CH2, CH=CH-CH3, -CH2CeCH, C^CCH3 e -CH=CHCH=CH2. Alifatos bivalentes, insubstituidos e preferidos compreendem -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-, CH(CH3)-CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH(CH3)CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-CH2-, CH2CH2CH(CH3)-, -CH-(CH2CH3)CH2-e -CH2CH2-CH2CH2-; mas também CH=CH-, -C=C-, -CH2CH=CH-, -CH=CHCH2-, -CH2C=C- e -CeC-CH2-, Alifatos monovalentes, substituídos e preferidos compreendem -CH2F, -CHF2, CF3, -CH2CF3, -CF2CF3, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CHOHCH3, -CH2OCH3 e CH2CH2OCH3. Alifatos bivalentes, substituídos e preferidos compreendem CF2-, -CF2CF2-, -CH2CHOH-, -CHOHCH2- e -CH2CHOHCH2-. Especialmente preferidos são metilo, etilo, n-propilo e n-butilo Preferido é o cicloalifato, em cada caso um radical carboneto mono ou multicíclico, alifático (ou seja, não aromático), insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, saturado ou bem mono e poliinsaturado. O número dos átomos de carbono cíclico encontra se preferentemente na área indicada (ou seja, que um C3.8-cicloalifato apresenta preferentemente 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 átomos de carbono cíclicos). Para a finalidade da descrição é preferido o C3.8-cicloalifato, um hidrocarboneto cíclico com 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 átomos de carbono cíclico, saturado ou insaturado, mas não aromático, onde dado o caso um ou dois átomos de carbono estão substituídos, independentemente entre si por um heteroátomo S, N ou O. Na medida em que o cicloalquilo esteja mono ou polisubstituido, os substituintes são escolhidos, independentes entre si, a partir do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, =0, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)OH, C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=0)N(Ro)2, -OH, -OR0, -OC(=O)H, OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)-N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(=0)1.2-Ro, -S(=O)1.2NH2i -NH2, -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(Ro)20’, NHC(=O)R0, -NHC(=O)OR0, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0, -NHC(=O)N(R0)2, -Sí(R0)3, -PO(OR0)2. O C3.8-cicloalifato é escolhido vantajosamente a partir do grupo constituído por ciclopropilo, ciclobutílo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, ciclohepteni18/150
Io e ciclooctenilo, mas também tetrahidropiranilo, dioxanilo, dioxolanilo, morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, pirazolinenil e pirrolidinil.
Em conexão com alifato ou bem cicloalifato e no referente a mono ou polisubstituido entende se preferentemente a mono ou polisubstituição, p.ex.: a substituição simples, dupla, tripla ou quádrupla de um ou mais átomos de hidrogeno por -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OC^-alquilo, OC(=O)C1.6-alquilo, -SH, -NH2, -NHCi_6-alquilo, -N(Ci_6-alquilo)2, -C(=O)OCi_ 6-alquilo o -C(=O)OH. Preferidos são os compostos, em que alifato substituído ou cicloalifato substituído significam alifato ou cicloalifato substituídos com -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -CH3, -C2H5, -NH2, -NO2, -SH, -CF3, -OH, -OCH3, OC2H5 ou -N(CH3)2. Substituintes especialmente preferidos são -F, -Cl, -OH, -SH, -NH2 e -C(=O)OH.
Por resíduos polisubstituidos tem que entender aqueles restos/radicais que estão substituídos reiteradamente, já seja em átomos diferentes ou em átomos iguais, p.ex. duas ou três vezes. O modo de exemplo, os substituídos três vezes no mesmo átomo de C, como no e caso de -CF3 ou de -CH2CF3, ou em diferentes lugares, como no caso de -CH(OH)CH=CH-CHCI2. A polisubstituição pode ser realizada com o mesmo substituinte ou com substituintes diferentes. Se for necessário, um substituinte também pode ser substituído a sua vez; é assim que o -O-alifato pode também envolver -0CH2CH2O-CH2CH2-0H. É preferido quando o alifato ou cicloalifato estão substituídos com -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -CH3, -C2H5, -NH2, -NO2, -SH, CF3, -OH, -OCH3, -OC2H5 ou -N(CH3)2. Muito especialmente é preferido quando o alifato ou cicloalifato estão substituídos com -OH, -OCH3 ou OC2H5.
O arilo figura preferido cada vez independentemente para um sistema de anel carbocíclico com ao menos um anel aromático, mas sem heteroátomos neste anel, sendo que os radicais de arilo podem, dado o caso, estar condensados con otros sistemas de aneis saturados, (parcialmente) insaturados ou aromáticos e que cada radical arilo pode existir insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, sendo que os substituintes de arilo podem ser iguais ou diferentes e estar em qualquer posição desejada e possi
19/150 vel do arilo. Arilos preferidos são fenilo, naftilo, antracenilo, fenantrenilo, fluorantenilo, fluorenilo, indanilo e tetralinilo. Especialmente preferidos são fenilo e naftilo. Na medida en que o arilo esteja mono ou polisubstituido, os substituintes de arilo poderão ser iguais ou diferentes e estar em qualquer posição desejada e possível do arilo, e são escolhidos independentemente entre si a partir do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, =0, -Ro, C(=O)R0, -C(=O)OH, -C(ilo=O)OR0, -C(=O)-NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2, -OH, -O(CH2)i-2O- -OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHRq, -OC(=0)N(Ro)2, -SH, -SRo, -SO3H, -S(=O)i-2-R0, -S(=O)1.2NH2i -NH2, NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(R0)2O; -NHC(=O)R0, -NHC(=O)OR0, NHC.(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0, -NH-C(=0)N(Ro)2, -Sí(R0)3, -PO(OR0)2. Arilos substituídos preferidos são 2- flúor-fenilo, 3- flúor-fenilo, 4- flúor-fenilo,
2.3- diflúor-fenilo, 2,4- diflúor-fenilo, 3,4- diflúor-fenilo, 2-cloro-fenilo, 3- clorofenilo, 4- cloro-fenilo, 2,3-dicloro-fenilo, 2,4- cloro-fenilo, 3,4- cloro-fenilo, 2metoxi-fenilo, 3- metoxi-fenilo, 4- metoxi-fenilo, 2,3-, 2,4- metoxi-fenilo, 3,4dimetoxi-fenilo, 2-metil-fenilo, 3- metil-fenilo, 4- metil-fenilo, 2,3-dimetil-fenilo,
2.4- dimetil-fenilo, 3,4-dimetil-fenilo.
O heteroarilo figura preferido para um radical aromático cíclico de 5, 6 ou 7 membros, que contem 1, 2, 3, 4 ou 5 heteroátomos, sendo que os heteroátomos são iguais ou diferentes a nitrógeno, oxigeno ou azufre, e que o heterociclo possa ser insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, sendo que no caso da substituição no heterociclo os substituintes podem ser também parte de um sistema bi ou policíclico. Preferido é o heteroarilo escolhido a partir de pirrolilo, indolilo, furilo (furanilo), benzofuranilo, tienilo (tiofenilo), benzotienilo, benzotiadiazolilo, benzooxadiazolilo, benzotiazolilo, benzooxasolilo, benzotriazolilo, benzodioxolanilo, benzodioxanilo, ftalazinilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piranilo, indazolilo, purinilo, indolizinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinazolinilo, carbazolilo, fenazinilo, fenotiazinilo u oxadiazolilo, sendo que a ligação pode resultar através de cada membro de um anel qualquer e possível do radical de heteroarilo. Na medida em que o heteroarilo deixa mono ou polisubstituido, os substituintes de heteroarilo podem ser
20/150 iguais ou diferentes e estar em cada posição qualquer e possível do heteroarilo e estão escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, =0, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)OH, C(=O)OR0, -C(=O)-NH2, -C(=O)NHR0> -C(=O)N(R0)2, -OH, -O(CH2)i-2O-, OR0, -OC(=O)H, -OC(=0)Ro, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)-N(R0)2, SH, -SR0, -SO3H, -S(=O)i.2-R0, -S(=O)1.2NH2i -NH2, -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(Ro)20’, -NH-C(=O)R0, -NHC(=O)OR0, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0, NH-C(=0)N(Ro)2, -Sí(Ro)3, -PO(OR0)2.
No referente a arilo ou heteroarilo se entende por mono ou polisubstituido a mono ou polisubstitución, p.ex.: a mono, bi, tri, hepta ou pentasubstituição de um ou mais átomos de hidrógeno do sistema do anel.
Especialmente preferidos são os substituintes do arilo e heteroarilo cada vez escolhidos, independentemente entre si, a partir de -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -CHO, -CO2H, -NH2, -NO2i -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(R0)2O‘, -SH, -SR0, -OH, -OR0, -C(=O)R0, -CO2R0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2, -S(=O)i-2R0, -S(=O)2NH2, -SO3H, =0 ou -Ro. Substituintes preferidos são -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCi-6-alquilo, -O-C(=O)-C^-alquilo, -SH, -NH2, -NHCj.6alquilo, -N(Ci.6-alquilo)2, -C(=O)OC1^-alquilo ou -C(=O)OH. Preferidos são os compostos em que arilo substituído ou heteroarilo substituído significm arilo ou heteroarilo substituídos com -F, - Cl, -Br, -I, -CN, -CH3, -C2H5, -NH2, NO2, -SH, -CF3, -OH, -OCH3, -OC2H5 ou -N(CH3)2. Sustituintes especialmente preferidos são -F, -Cl, -OH, -SH, -NH2 e -C(=O)OH.
Os compostos de acordo a invenção podem existir na forma de um estereoisômero individual ou uma mistura deles, de compostos livres e/ou de seus sais e/ou solvatos fisiológicamente toleráveis
Os compostos de acordo a invenção podem, segundo seja a amostra de substituição, ser quirais o aquirais.
Nos compostos de acordo a invenção podem ser, segundo seja a substituição e no referente ao anel de ciclohexano, uma questão de isómeros nos que a amostra de substituição em posição1,4 (posiçãol: >C(NR1R)R3; posição 4: >CQ((CH2)nXRB) também poderá ser designada como sem/anti. Isómeros sem/anti são um subgrupo dos estereoisômeros
21/150 (isômeros de configuração).
Em uma forma preferida de execução, o excesso de diaestereoisômeros do isómero-sem é ao menos 50 %de w, mais preferido é de ao menos 75%de, ainda mais preferido e de ao menos 90%de, mais preferido de todos é de ao menos 95%de e especialmente é de ao menos 99%de. Em uma outra forma preferida de execução o excesso de diastereoisômeros do isómero-anti é de ao menos 50 %de, mais preferido é de ao menos 75%de, ainda mais preferido é de ao menos 90%de, mais preferido de todos é de ao menos 95%de e especialmente ao menos 99%de.
O professional conhece métodos apropriados para a separação dos isômeros (diastereoisômeros). Como exemplos podemse citar à cromatografía em columna, a HPLC preparativa e o procedimento de cristalização.
Se os compostos de acordo a invenção são quirais, existem preferentemente como racemato ou na forma enriquecida de um enantiômero. Em uma forma preferida de execução o excesso de enantiômeros (ee) do enantiômero S é de ao menos 50 %ee, mais preferido eé de ao menos 75%ee, ainda mais preferido é de ao menos 90%ee, mais preferido de todos é de ao menos 95%ee e especialmente é de ao menos 99%ee. Em uma outra forma preferida de execução o excesso de enantiômeros (ee) do enantiômero R é de ao menos 50 %ee, mais preferido é de ao menos 75%ee, ainda mais preferido é de ao menos 90%ee, mais preferido de todos é de ao menos 95%ee e especialmente é de ao menos 99%ee.
O professional conhece os meios adequados para a separação dos enantiômeros. Como exemplos podem ser nombrados à HPLC preparativa em fases estacionarias quirais e o paso a diastereoisômeros intermedários. El paso a diasteroisômero intermediário pode resultar, por exemplo, como formação de sais com a ajuda de ácidos quirais livres de enantiómeros. Depois da separação do diastereómero assim formada, podese volver a fazer passar o sal novamente à base livre ou passa-lo para outro sal.
Na medida em que não seja especificado expresamente, toda referencia aos compostos de acordo a invenção inclui a todos os isômeros (p.ex. estereoisômeros, diasteriómeros, estereómeros, enantiômeros) seja
22/150 cual for a relação da amostra.
Na medida em que não é especificado expressamente, toda referência aos compostos de acordo a invenção inclui os compostos livres (ou seja, as formas que não existem como sal) e todos os sais fisiologicamente toleráveis.
Para a finalidade da descrição, os sais fisiologicamente toleráveis dos compostos conforme com a invenção se apresentam como sais com anions ou ácidos do respectivo composto, com ácidos inorgânicos ou bem ácidos orgânicos que são fisiologicamente toleráveis, especialmente na sua aplicação ao ser humano e/ou ao mamífero.
Exemplos para sais fisiologicamente toleráveis de determinados ácidos são: sais do ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido sulfúrico, ácido metansulfónico, ácido fórmico, ácido acético, ácido oxálico, ácido succínico, ácido málico, ácido tartárico, ácido mandélico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido glutámíco, ácido sacárido, ácido monometilsebácico, 5oxoprolina, ácido hexano-1-sulfónico, ácido nicotínico, ácido 2-, 3-, ó 4aminobenzoico, ácido 2 ,4, 6-trimetilbenzoico, ácido □-lipónico, acetilglicina, ácido acetilsalicílico, ácido hipúrico, e/ou ácido aspargínico. Especialmente preferidos são o hidrocloruro, o citrato e o hemicitrato.
Sais fisiologicamente tolerável com cátions ou bases são sais do respectivo composto -como anion ao menos com um cátion, preferentemente inorgânico, que fisiologicamente são toleráveis - especialmente na sua aplicação ao ser humano e/ou ao mamífero. Especialmente preferidos são os sais dos metais alcalinos e metais alcalino térreos, mas também sais de amônio, mas especialmente (mono-) ou (bi-)sódio-, (mono-) ou (bi-) potássio, magnésio ou cálcio.
A continuação é explicada cada vez formas preferidas de execução dos compostos de acordo a invenção. Na medida em que não estejam expressamente especificadas, regem conformemente todas as definições dos substituintes (ou seja, p.ex.: de Ro até R4, Yi até Y4', Q etc.) e de suas formas preferidas de execução, cada vez anteriormente explicadas, e portanto não se repetem.
23/150
As formas preferidas de execução dos compostos de acordo a invenção, contidos na fórmula geral (1), tem a fórmula geral (2):
onde (Hetero-)arilo figura para heteroarilo ou arilo; preferido fenilo; cada vez insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, onde os sustituintes estão preferentemente escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -Ro, -C(=O)R0, C(=O)H, -C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NH-R0, -C(=O)-N(R0)2, OH, -O(CH2)i.2O-, -ORo, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, OC(=O)NHR0, -OC(=0)N(Ro)2, -SH, -SRo, -SO3H, -S(=O)i_2-R0, -S(=O)i_ 2NH2, -NH2i -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(Ro)20‘, -NHC(=O)R0, -NHC(=O)ORo, -NH-C(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0 e -NHC(=O)N(R0)2; mais preferido -F, Cl, -Br, -I, -CF3, -CN e -NO2.
Formas especialmente preferidas de execução dos compostos de acordo a invenção, da fórmula (2), têm as fórmulas gerais (2.1), (2.2),
24/150 (2.7)
(2.8)
(2.11)
onde (2.13)
(2.14)
Rc figura para -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH o -OCH3;
e, na medida em que exista, (hetero-)arilo figura para heteroarilo ou arilo; preferido para fenilo, benzilo ou -2-indolilo; cada vez insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, onde os substituintes preferentemente estão escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por -F, -Cl, Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)OH, -C(=O)OR0, C(=O)NH2, -C(=0)-NH-Ro, -C(=O)-N(R0)2, -OH, -O(CH2)i.2O-, -ORo, OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0,-OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, -SH, 10 SR0, -SO3H, -S(=0)i.2-Ro, -S(=O)1.2NH2, -NH2, -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, N+(R0)2O', -NHC(=0)Ro, -NHC(=O)-OR0, -NH-C(=O)NH2, -NHC(=0)NHRo e NHC(=O)N(R0)2; mais preferido -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, -CN e -NO2; e m figura para 0, 1,2, 3, 4, 5 ou 6.
Os representantes preferidos dos compostos da fórmula geral (2.14) são, p-ex.: os compostos E-1 até E-12:
E-1
E-2
25/150
Ε-3
Ε-5
Ε-4
Ε-7
Ε-6
Ε-8
Ε-9
Ε-10
Ε-11
Ε-12
Outras formas preferidas de execução dos compostos de acordo com a invenção, da fórmula geral (1), tem a fórmula geral (3):
Onde
Q' figura para -(CH2)o-4-, -C(=O)- ou -C(=NH)-; e (hetero-)arilo figura para heteroarilo ou arilo; preferido fenilo; cada vez insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, onde os componentes preferentemente estão escolhidos , independentemente entre si, a partir do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -Ro, -C(=O)R0, C(=O)H, -C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NH-R0, -C(=O)-N(R0)2, 10 OH, -O(CH2)1.2O-, -ORo, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0,
26/150
OC(=O)NHR0, -OC(=0)N(Ro)2, -SH, -SRo, -SO3H, -S(=O)i-2-R0, -S(=O)i_ 2NH2, -NH2, -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(Ro)20; -NHC(=O)R0, -NHC(=O)ORo, -NH-C(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0 -NHC(=O)N(R0)2; mais preferido -F, Cl, -Br, -I, -CF3, -CN e -NO2.
Formas especialmente preferidas de execução dos compostos de acordo a invenção, da fórmula geral 4, têm as fórmulas gerais (3.1), (3.2), (3.1) (3.3), (3.4), (3.5), (3.6), (3.7) ou (3.8):
RbZ (3.2) (3.3)
Rio
Rio
(3.4) (3-5)
RbZ
(3.6) (3-7)
(3-8) (3.9)
(3-10) onde, na medida em que existam,
D figura para =0 ou =NH;
W figura para -O-, -S-, -NR-n-, -CRi2=CR13-, -CRi2=N- ou N=CR13-; preferido para -O-, -S-o -NRn-; especialmente preferido -NRn-;
Rs, Re, Re', R11, R12 θ R13 figuram cada vez independentes entre si para -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)H,
27/150
C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)-N(R0)2, -OH, OÍCH^O-, -OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, OC(=O)N(R0)2, -SH, -SRo, -SO3H, -S(=O)i-2-R0, -S(=O)i.2NH2, -NH2, -NHRo, N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(Ro)20; -NHC(=0)Ro, -NHC(=O)OR0, -NH-C(=O)NH2i NHC(=O)NHR0, -NHC(=O)N(R0)2; ou bem R5 e Re, ou R6 Re', ou Re' e Ri2 formam juntos um anel de 5 ou 6 membros, saturado, parcialmente insaturado ou aromático, insubstituido ou bem mono ou polisubstituido ou formam um anel mono ou polisubstituido que, dado o caso, inclui um ou dois heteroátomos independentes entre si, escolhidos a partir de N, S e O;
Ai figura para -N= ou -CR7=,
A2 figura para -N= ou -CR8=,
A3 figura para -N= ou -CRg=, A4 figura para -N= ou -CR1o=;
com a indicação normativa em que a maioria dos restos/radicais A-ι, A2, A3 e A4, preferentemente 0, 1 ou 2, figurem para -N=;
R7, Re, R9 e Rkj figuram cada vez, independentes entre si, para H, -F, -Cl, -Br, -I, -NO2, -CF3, -OR14, -SR14, -SO2R14, -CN, -COOR14, CONR14, -NR15Ri6, =0 ou -Ro; preferentemente para -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, CN ou -NO2;
R14 figura cada vez independente para -H ou -Ro;
R15 e R16 figuram cada vez, independentes entre si, para -H ou Ro; o R15 e R16 figuram juntos para -CH2CH2OCH2CH2-, -CH2CH2NR4CH2CH2 - ou -(CH2)3.6-,
Se W figura, por exemplo, para -CRi2=CR13-, -CR12=N- ou N=CRi3-, resultam então com preferência os seguintes grupos funcionais.
Se Re e Re' formam juntos, por exemplo, um anel aromático de seis membros, que não apresentam heteroátomos do anel, resultam cada vez os seguintes grupos funcionais:
28/150
O anel de 5 a 6 membros, saturado, parcialmente insaturado ou aromático, formado no caso por R5 e Re, ou R6 e Re', ou R6' e R12 juntos, pode incluir um ou dois heteroátomos do anel .escolhidos independentemente entre si, a partir de N, S e O. Ademais este anel formado pode estar insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, onde os substituintes estão preferentemente escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por-F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)OH, C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)-N(R0)2, -OH, -O(CH2)i-2O-, OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, SH, -SR0, -SO3H, -S(=0)i-2-Ro, -S(=O)i.2NH2, -NH2i -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(Ro)20', -NHC(=O)R0, -NHC(=O)OR0, -NH-C(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0 e NHC(=0)N(Ro)2; mais preferido -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, -CN e-NO2.
R5 figura preferido para -H, -F, -Cl o -Ro; mais preferido para -H, -F, -Ci_8-alifato, -C-i-8-alifato-arilo, -Cvs-alifato-heteroarilo ou -Ci_8-alifato-OCvs-alifato (p.ex.: -CH2OCH3).
Preferidos Re e R6' estes juntos formam um anel de seis membros, saturado, parcialmente insaturado ou aromático, que se for o caso pode incluir um ou dois heteroátomos de anel, que estão escolhidos independentemente entre si a partir de N, S e O. Este anel formado puede ser insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, onde os substituintes estão preferentemente escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -Ro, -C(=0)Ro, -C(=O)H, C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)-N(R0)2, -OH, O(CH2)i-2O-, -ORo, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, OC(=O)-N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(=0)1.2-Ro, -S(=O)1.2NH2, -NH2i -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(R0)2O', -NHC(=O)R0, -NHC(=O)OR0, -NH-C(=O)NH2, NHC(=O)NHR0 e -NHC(=O)N(R0)2; mais preferido -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, -CN e -NO2.
29/150
Rn, R12 e R13 estão preferentemente escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por -H, -F, -Cl, -CN, -OH, -Ro e OR0. Especialmente preferidos são Rn, R12 e R13 - na medida em que exista - cada vez -H.
Outras formas preferidas de execução dos compostos de acordo a invenção, da fórmula geral (1), têm a fórmula geral (4):
YiyX ψζ' Ri
Q τ' 'y N—Rj (Hetero-) arilo /X-jCHjX Xr3
5(=0),.2 \____/
Y3' Y3 Y4Y4' onde (hetero-)arilo figura para heteroarilo ou arilo; preferido fenilo; cada vez insubstituido ou bem mono ou polisubstituido, onde os substituintes preferentemente estão escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -Ro, -C(=0)Ro, C(=O)H, -C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NH-R0, -C(=O)-N(R0)2, OH, -O(CH2)i-2O-, -ORo, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, OC(=O)NHR0, -OC(=0)N(Ro)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(=0)i-2-Ro, -S(=O)f. 2NH2, -NH2i -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(Ro)20‘, -NHC(=O)R0, -NHC(=O)ORo, -NH-C(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0 e -NHC(=O)N(R0)2; mais preferidos -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, -CN e -NO2.
Os compostos de acordo a invenção estão definidos por substituintes, por exemplo, por R1, R2 e R3 (substituintes da 1. geração), os quais a sua vez e dado o caso estão substituídos (substituintes da 2. geração). Segundo seja a definição, estes substituintes dos substituintes podem a sua vez ser novamente substituídos (substituintes da 3. geração). Se por exemplo Y1 = -Ro, onde Ro = -Ci_8-alifato (sustituinte da 1. geração), pode então que -Ci_8-alifato esteja a sua vez substituído, p.ex.: com -OR0, onde Ro = -arilo (substituinte da 2. geração). Disto resulta o grupo funcional -Ci.8-alifato-Oarilo-, O -arilo pode então estar a sua vez novamente substituído, p.ex. com -Cl (sustituinte da 3. geração). Disto resulta então em total o grupo funcional -Ci_8-alifato-Oarilo
30/150
Cl.
Em uma forma preferida de execução pode, não obstante, que os substituintes da 3. geração não estejam novamente substituídos, ou seja que não tem substituintes da 4. geração.
Em uma outra forma preferida de execução pode ser que os substituintes da 2. geração não estejam novamente substituídos, ou seja que já nã tem substituintes da 3. geração. Dito com outras palavras, nesta forma de execução pode que os grupos funcionais para Ro até Y4' estejam cada vez substituídos, dado o caso, mas os substituintes cada vez existentes não podem então estar a sua vez novamente substituídos.
Em uma outra forma preferida de execução, já os substituintes da 1. geração não podem estar novamente substituídos, ou seja que não tem substituintes da 2. geração nem substituintes da 3. geração. Dito com outras palavras, nesta forma de execução, pode que os grupos funcionais para Ro até Y4' não estejam cada vez substituídos.
Formas especialmente preferidas de execução dos compostos de acordo a invenção, de fórmula geral (1), são compostos da fórmula geral (2.2)
onde que Q figura para -Ci_8-alifato (preferentemente -C^s-alquilo), -arilo (preferentemente -fenilo), -Ci.8-alifato-arilo (preferentemente -C-i-a-alquilfenilo), -heteroarilo (preferentemente -indolilo), -C(=O)-heteroarilo (preferentemente -C(=O)-indolilo) ou -C(=NH)-heteroarilo (preferentemente -C(=NH)indolilo);
R-ι figura para -CH3;
R2 figura para -H ou -CH3; ou
Ri e R2 formam conjuntamente um anel e figuram para
-(CH2)3^-;
31/150
X figura para -O- ou -NRA-;
Ra figura para -H ou -Ci_8-alifato (preferentemente -Ci_8-alquilo);
Rb figura para -H, -Ci_8-alifato (preferentemente -Ci-8-alquilo), Cvs-alifato-arilo (preferentemente -Ci_8-alquilo-fenilo), -Ci_8-alifato heteroarilo (preferentemente -Cvs-alquilo-indolilo), -C(=O)-C1.8-alifato (preferentemente -C(=O)-C-|.8-alquilo), -C(=O)-Ci-8-alifato-arilo (preferentemente C(=O)-benzilo), -C(=O)-Ci-8-alifato-heteroarilo (preferentemente -C(=O)-Ci.8alquilo-indolilo), -C(=O)-C3-8-cicloalifato-arilo (preferentemente -C(=O)ciclopropilo-arilo), -C(=O)-C3.8-cicloalifato-heteroarilo (preferentemente C(=O)-ciclopropilo-heteroarilo), -C(=O)NH-Ci.8-alifato (preferentemente C(=O)NH-Ci-8-alquilo), -S(=O)1.2-Ci-8-alifato (preferentemente -S(=O)2-Ci_8alquilo), -S(=O)i_2-arilo (preferentemente -S(=O)2-fenilo), -S(=O)i.2heteroarilo, -S(=O)i.2-Ci_8-alifato-arilo, -S(=O)1.2-Ci_8alifato-heteroarilo, S(=O)i.2-C3-8-cicloalifato-arilo (preferentemente -S(=O)2-ciclopropilo-arilo) o S(=O)i.2-C3-8-cicloalifato-heteroarilo (preferentemente -S(=O)2-ciclopropiloheteroarilo); ou bem RA e Rb formam conjuntamente um anel e figuram para -(CH2)3-4-; com a indicação normativa que quando X figura para -O- e n figura ao mesmo tempo para 0, Rb não figura para -H;
Rc figura para -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH ou para OCH3;
e n figura para 0, 1, 2, 3 ou 4;
onde que alifato, arilo e heteroarilo cada vez estão insubstituidos ou bem mono ou polisubstituidos.
Muito especialmente preferidos são os compostos a partir do grupo:
• 1-(lmino(1-metil-1H-indol-2-il)metil)-N1,N1,N4,N4-tetrametil-4fenilciclohexano-1,4-diamin bis(2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato);
• 4-(dimetilamino)-4-fenil-1-(pirrolidin-1-il)ciclohexil)(1-metil-1Hindol-2-il)metanon;
• 1-(lmino(1-metil-1H-indol-2-il)metil)-N1,N1,N4,N4-tetrametil-4fenilciclohexano-1,4-diamin bis(2-hidroxipropan-1,2,3-tricarboxilato);
• 1,4-bis(dimetilamino)-4-fenilciclohexil)(1 -metil-1 H-indol-2 il)metanona;
32/150 • 4-(imino(1-metil-1 H-indol-2-il)metil)-N,N-dimetil-1-fenil-4(pirrolidin-l-il)ciclohexanamine;
• 4-(dimetilamino)-4-fenil-1-(pirrolidin-1-il)ciclohexil)(1-metil-1Hindol-2-il)metanona;
• N,1 ,N1 ,N4-trimetil-1,4-difenilciclohexano-1,4-diamina;
• N1 ,N1 ,N4,N4-Tetrametil-1,4-difenilciclohexano-1,4-diamina;
• 1-benzil-N1,N1,N4,N4-tetrametil-4-fenilciclohexano-1,4-diamina;
• 4-metoxi-4-(3-(metoxyimetil)-1 H-indol-2-il)-N,N-dimetil-1fenilciclohexanamina 2-hyidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato;
• 4-(benziloxi)-4-(3-(metoximetil)-1H-indol-2-il)-N,N-dimetil-1fenilciclohexanamina;
• 4-etoxi-4-(3-(metoximetil)-1H-indol-2-il)-N,N-dimetil-1fenilciclohexanamina 2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato;
• N-((-4-(dimetilamino)-1 -metil-4-fenilciclohexil)metil)acetamida 2hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato;
• 4-cloro-N-((-4-(dimetilamino)-1 -metil-4fenilciclohexil)metil)benzolsulfonamida 2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato;
• N-((1 -butil-4-(dimetilamino)-4-fenilciclohexil)metil)-4clorobenzolsulfonamida 2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato;
• N-((-4-(dimetilamino)-4-fenil-1-(4-fenilbutil)ciclohexil)metanol;
• N(4-((dimetilamino)metil)-N,N-dimetil-1,4-difenilciclohexanamina;
• 4-benzil-4-((dimetilamino)metil)-N,N-dimetil-1fenilciclohexanamina;
• 4-(((1 H-lndol-2-il)metilamino)metil)-N,N,4-trimetil-1fenilciclohexanamina;
• N1, N1, N4, N4-tetrametil-1 -(3-metil-1H-i ndo l-2-i l)-4fenilciclohexan-1,4-diamina;
• N-(4-(dimetilamino)-1-(3-metil-1H-indol-2-il)-4-fenilciclohexil)-Nmetilzimtamida; (zimt=canela) • N-(4-(dimetilamino)-1-(3-metil-1H-indol-2-il)-4-fenilciclohexil)-Nmetilacetamida;
• [4-benzil-4-(dimetilaminometil)-1-fenil-ciclohexil]-dimetil-amina
33/150 • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-dimetil-amina (diastereoisômero não polar) • (E)-N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-3-fenilacrilamida (diastereoisômero não polar) • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-acetamida (diastereoisômero não polar) • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metilmetanosulfonácidoamida (diastereoisômero polar) • (E)-N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-3-fenilacrilamida (diastereoisômero polar) • N-(4-dimethylamino-1,4-diphenyl-cyclohexyl)-N-methyl-acetamid (diastereoisômero polar) • 3-benzil-1-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-1-metil-uréia (diastereoisômero não polar) • 3-benzil-1 -(4-dimetilamino-1,4-d ifen i l-ciclo hexi I)-1 -metiluréia(diastereoisômero polar) • 1-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-3-etil-1-metil-uréia (Diastereoisômero não polar) • 1-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-3-etil-1-metil-uréia (diastereoisômero polar) • (4-benzil-4-((dimetilamino)metil)-N-metil-1-fenilciclohexanamina (diastereoisômero polar) • (1-benzil-4-dimetilamino-4-fenil-ciclohexil)-metil-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4-(dimetil-amino)-4-(3-metil-1 H-i ndol-2-il)-1 -fen il-ciclohexi I]dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4-dimetilamino-4-(3-metil-1 H-i ndol-2-il)-1 -phenil-ciclohexil]dimetil-amina (Diastereoisômero não polar) • [4-(dimetilaminometil)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • dimetil-(4-metilamino-4-fenil-1 -tiofen-2-il-ciclohexil)-amina (diastereoisômero não polar)
34/150 • dimetil-(4-metilamino-4-fenil-1-tiofen-2-il-ciclohexil)-amin (diastereoisômero polar) • [4-(dimetil-amino)-4-fenil-1-tiofen-2-il-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • (4-dimetilamino-4-fenil-1 -tiofen-2-il-ciclohexil)-dimetil-amina (di- astereoisômero não polar) • (E)-N-[[4-dimetilamino-4-(3-fluorfenil)-1-metil-ciclohexil]-metil]-3fenil-acrilamida (diastereoisômero polar) • (E)-N-[[4-dimetilamino-4-(3-fluorfenil)-1-metil-ciclohexil]-metil]-3fenil-acrilamida (diastereoisômero não polar) • (E)-N-[[4-dimetilamino-4-(3-fluorfenil)-1-metil-ciclohexil]-metil]-2fenil-etensulfonácidoamida (diastereoisômero não polar) • (E)-N-[[4-dimetilamino-4-(3-fluorfenil)-1-metil-ciclohexil]-metil]-2phenil-etensulfonacidoamida (diastereoisômero polar) • (1 -butil-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero não polar) • (1 -butil-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4-(butil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar) • [4-(butil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4-(benzil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amin (diastereoisômero não polar) • [4-(benzil-metil-amina)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • N-[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-N-metil-2,2-difenilacetamida (diastereoisômero polar) • dimetil-[4-(3-metil-1 H-indol-2-il)-1-fenil-4-pirrolidin-1-il-ciclohexil]amindihidroclorid (diastereoisômero polar) • dimetil-[4-(3-metil-1 H-i ndol-2-il)-1 -fen il-4-pirrol id in-1 -i l-ciclohexi I]amina
35/150 • [4-(azetidin-1-il)-4-(3-metil-1 H-indol-2-il)-1-fenil-ciclohexil]-dimetilamina (diastereoisômero não polar) • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metilmetansulfonacidoamida (diastereoisômero não polar) • (4-butil-4-dimetilamino-1 -fenil-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero não polar) • (4-butil-4-dimetilamino-1 -fenil-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-metil-amina (diastereoisômero não polar) • [4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-metil-amina (diastereoisômero polar) • [4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-dimetilamina (diastereoisômero não polar) • [4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-dimetilamina (diastereoisômero polar) • (E)-N-[4-(Ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1 -fenil-ciclohexil]-Nmetil-3-fenil-acrilamid (diastereoisômero não polar) • (E)-N-[4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-Nmetil-3-fenil-acrilamida (diastereoisômero polar) • 2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]- ácido acético (diastereoisômero polar) • 2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]- ácido acético (diastereoisômero não polar) • [1-(4-metoxifenil)-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar) • [1-(4-metoxifenil)-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • dimetil-[4-metilamino-4-fenil-1-[4-(trifluormetil)-fenil]-ciclohexil]amina (diastereoisômero não polar) • dimetil-[4-metilamino-4-fenil-1-[4-(trifluormetil)-fenil]-ciclohexil]amina (diastereoisômero polar)
36/150 • [4-(dimetil-amino)-4-fenil-1-[4-(trifluormetil)-fenil]-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4-dimetilamino-4-fenil-1-[4-(trifluormetil)-fenil]-ciclohexil]-dimetilamina (diastereoisômero não polar) • [4-(dimetil-amino)-1-(4-metoxifenil)-4-fenil-ciclohexil]-dimetilamina (diastereoisômero polar) • [4-dimetilamino-1-(4-metoxifenil)-4-fenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar) • [4-[(1H-indol-3-il-metilamino)-metil]-4-metil-1-fenil-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero não polar) • [4-[(1 H-indol-3-il-metilamino)-metil]-4-metil-1 -fenil-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4-[(1H-indol-3-il-metil-metil-amino)-metil]-4-metil-1-fenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar) • [4-[( 1 H-indol-3-il-metil-metil-amino)-metil]-4-metil-1 -fenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [3-[[[4-(dimetil-amino)-1-metil-4-fenil-ciclohexil]-metil-metilamino]-metil]-1H-indol-1-il]-metanol (diastereoisômero polar) • (E)-N-[4-dimetilamino-1 -(3-metil-1 H-i ndol-2-il)-4-fen il-ciclohexil]N-metil-3-fenil-acrilamid (diastereoisômero polar) • [4-dimetilamino-1 -(3-metil-1 H-indol-2-il)-4-fenil-ciclohexil]-metilamina (diastereoisômero polar) • [4-dimetilamino-1 -(3-metil-1 H-indol-2-il)-4-fenil-ciclohexil]-metilamin a (diastereoisômero não polar) • benzil-[4-dimetilamino-1 -(3-metil-1 H-indol-2-il)-4-fen i l-ciclohexil]amina; 2-Hidroxi-propan-1,2,3-ácido tricarboxilico • dimetil-[4-[metil-(piridin-3-il-metil)-amino]-1,4-difenil-ciclohexil]amina (diastereoisômero polar) • [4-[[4,6-Bis(metilamino)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amin (diastereoisômero não polar) • [4-[[4-(4-metoxi-fenoxi)-6-metilamino-[1,3,5]triazin-2-il]-metilamino]-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amin (diastereoisômero não polar)
37/150 • N-[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-N-metil-piridin-3- amida de ácido carboxílico (diastereoisômero não polar) • dimetil-[4-[metil-(piridin-3-il-metil)-amino]-1,4-difenil-ciclohexil]amina (diastereoisômero não polar) • [4-[[4,6-Bis(metilamino)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4-d ifenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4-[[4-(4-metoxi-fenoxi)-6-metilamino-[1,3,5]triazin-2-il]-metilamino]-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • (4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil) - [(3-fluorofenil)-metil]- metil-amina (diastereoisômero não-polar) • (4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil) - [(3-fluorofenil) metil]- metil-amina (diastereoisômero polar) • 2 - [(4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino] etanol (diastereoisômero polar) • 2 - [(4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-N, Ndimetil acetamida (diastereoisômero polar) • 2 - [(4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-N-metilacetamida (diastereoisômero polar) • 2 - [(4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-N, Ndimetil acetamida-(diastereoisômero não-polar) • 2 - [(4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-N-metilacetamida (diastereoisômero não-polar) • [4-dimetilamino-4-(5-fluoro-3-metil-1 H-indol-2-il)-1 -fenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não-polar) • [4 - (5-fluoro-3-metil-1 H-indol-2-il)-1 -fenil-4-pyrrolidin-1 -il- ciclohexilj-dimetil-amina diastereoisômero (não-polar) • 2 - [[4 - (dimetil-amino) -1,4-difenil-ciclohexil]-metil-amino] etanol (diastereoisômero não-polar) • [4 - [bis [4,6-triazina (dimetilamino) - [1,3,5]-2-il]]-metil-amino -
1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não-polar) • dimetil-[4 - [metil-(4-metilamino-6-piperidina-1-il-[1,3,5] triazina-2il)-amino] -1,4-difenil-ciclohexil] amina (diastereoisômero polar)
38/150 • 4 - [[4 - (dimetil-amino) -1,4-difenil-ciclohexil] amino-metil-butan]-
-ol diastereoisômero (polar) • 3 - [[4 - (dimetil-amino) -1,4-difenil-ciclohexil] ácido-metilcarbamoil]-propiônico (diastereoisômero polar) • [4 - (5-fluoro-3-metil-1 H-indol-2-il)-1-fenil-4-pyrrolidin-1-il- ciclohexil]-dimetil-amina diastereoisômero (polar) • [1 - (3-fluorofenil) -4 - (3-metil-1 H-indol-2-il)-4-piperidina-1 -ilciclohexil]-dimetil-amina diastereoisômero (não-polar) • [4 - (azetidin-1 -il) -4 - (5-fluoro-3-metil-1 H-indol-2-il) -1 - (3 fluorofenil)-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não-polar) • [4 - (azetidínico-1-il) -4 - (5-fluoro-3-metil-1H-indol-2-il) -1 - (3 fluorofenil)-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar), • [4 - (5-fluoro-3-metil-1H-indol-2-il)-4-morpholin-4-il-1-fenil- ciclohexil]-dimetil-amina diastereoisômero (polar) • [4 - (5-fluoro-3-metil-1H-indol-2-il)-4-metilamino-1-fenil- ciclohexil]-dimetil-amina diastereoisômero (não-polar) • [4 - (5-fluoro-3-metil-1H-indol-2-il)-4-metilamino-1-fenil- ciclohexil]-dimetil-amina diastereoisômero (polar) • dimetil-[4-metilamino-4-(3-metil-1 H-indol-2-i I)-1 -tiofen-2-ilciclohexil] amina (diastereoisômero polar) • [4 - (5-fluoro-3-metil-1H-indol-2-il)-4-morfolin-4-il-1-fenil- ciclohexil]-dimetil-amina diastereoisômero (apoiares) • [4 - [(4-Anilina-6-metilamino-[1,3,5-triazina]-2-il)-metil-amino] -
1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não-polar) • [4 - [[4 - (isopropil-metil-amino)-6-metilamino-[1,3,5-triazina]-2-il]metil-amino] -1,4-dimetil-difenil-ciclohexil]- amina (diastereoisômero polar) • [4 - [(4-Anilina-6-metilamino-[1,3,5-triazina]-2-il)-metil-amino] -
1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4 - [[4 - (benzylamino)-6-metilamino-[1,3,5-triazina]-dois-il]-metilamino] -1,4 difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (polar diastereoisômero) • [4 - [(4-butylamino-6-metilamino-[1,3,5-triazina]-2-il)-metil-amino] -1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar)
39/150 • [4 - [[4 - (4-metóxi-fenóxi) - [1,3,5-triazina]-2-il]-metil-amino] -1,4difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • (1,4-difenil-4-pyrrolidin-1-il-ciclohexil)-metil-amina (diastereoisômero polar) • (1,4-difenil-4-pyrrolidin-1-il-ciclohexil)-metil-amina (diastereoisômero não- polar) • [4 - [(benzil-metil-amino)-metil] -1,4-dimetil-difenil-ciclohexil]amina • [4-dimetilamino-1 -(3-metil-1 H-indol-2-il)-4-th iophen-2-ilciclohexil]-metil-amina (diastereoisômero não-polar) • (1,4-difenil-4-pyrrolidin-1-il-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • (1,4-difenil-4-pyrrolidin-1-il-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero não-polar) • l4 - [[4 - (benzylamino) - [1,3,5-triazina]-2-il]-metil-amino] -1,4difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • Dimetil-[4 - [metil-(4-piperidina-1 -il-[1,3,5] triazina-2-il)-amino] -
1,4-difenil-ciclohexil] amina (diastereoisômero polar) • [4 - [(4-butylamino [1,3,5] triazina-2-il)-metil-amino] -1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4 - [(4 Anilina-[1,3,5] triazina-2-il) metil] -1,4 difenil-aminociclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4 - [[4 - (isopropil-amino-metilo) - [1,3,5-triazina]-2-il]-metilamino] -1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) ’ [4 - [[4 - (terc-butylamino) - [1,3,5-triazina]-2-il]-metil-amino] -1,4difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • [4 - (ciclohexil-metilamino) -1 - (3-fluorofenil) -4 - (3-metil-1Hindol-2-il) ciclohexil]-dimetil-amina diastereoisômero (não-polar) • [4 - (Cyclopentylamino) -1 - (3-fluorofenil) -4 - (3-metil-1H-indol-2il)-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não-polar) • [4 Anilina-1 -(3-fluorofenil) -4 - (3-metil-1H-indol-2-il)-ciclohexil] dimetil-amina-
40/150 • [1 - (3-fluorofenil) -4 - (3-metil-1 H-indol-2-il) -4 - (piridina-4ilamino)-ciclohexil dimetil]-amina • [4 - [(butil-metil-amino)-metil] -1,4 ciclohexil-difenil-]-dimetil-amina (diastereoisômero não-polar) • [4 - [(butil-metil-amino)-metil] -1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar) • N-(4-dimetilamino-1 amida de ácido ,4-difenil-ciclohexil)-N-metilCicloexanocarboxílicos (diastereoisômero polar) • N-(4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-tetrahidropirano-4-carboxamida (polar diastereoisômero) • ciclohexil-metil-(4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil)-metil-amina (diastereoisômero polar) • (4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil)-metil-(pirano tetrahidro-4-ilmetil)-amina (diastereoisômero polar) • de N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-dimetil 0,1piperidina-4-carboxamida (polar diastereoisômero) • (4-dimetilamino-1 ,4-difenil-ciclohexil)-metil-[(1-metil-piperidina-4il) metil] amina (diastereoisômero polar) e seus sais fisiologicamente toleráveis e/ou solvatos.
Os novos compostos atuam sobre o exemplo em relação a várias doenças relevantes com o receptor ORL1, de modo que pode ser usado como ingrediente farmaceuto ativo em um medicamento.
Um objeto maior da invenção diz respeito a medicamentos que contêm pelo menos um composto da invenção e, opcionalmente, aditivos adequadose/ou adjuvantes e/ou, eventualmente, outras substâncias.
Os novos compostos têm uma afinidade comparável para o receptor ORL1 como os compostos de WO 03/008370. Em comparação com estes compostos, entretanto, mostram uma maior seletividade para o receptor kappa-opióides, que é responsável por efeitos colaterais, tais como disforia, sedação e diurese. Além disso, os compostos da invenção mostram uma relação favorável com o 0RL1/p-Affinitãt uma afinidade equilibrada para o receptor μ-opióide, que é não correr o risco de vazamento. Isso é vantajoso
41/150 porque o receptor μ-opióide é associado com efeitos colaterais associados, em particular a depressão respiratória, obstipação e vício. Portanto, os compostos inventivos são particularmente adequados para desenvolver medicamentos.
O novo composto farmacêutico da invenção contém, além de pelo menos um complemento adequado e/ou materiais auxiliares, incluindo transportadora, enchimentos, solventes mais finos, corantes e/ou aglutinante e podem ser usadas como formas de dosagem de líquidos na forma de soluções de injeção, gotas ou sucos, dado como formas farmacêuticas semisólido em forma de grânulos, comprimidos, pastilhas, adesivos, cápsulas, patches Sprühpflaster/ou aerossóis, a escolha dos excipientes, etc., e utilizar a invenção das quantidades de uma mesma invenção dependendo da administração da droga por via oral, parenteral, intravenosa, intraperitoneal, intradermal, intramuscular, intranasal, bucal, retal ou localmente, por exemplo, sobre a pele, mucosas ou olhos como deve ser aplicada. Adequadas para a administração oral de preparações na forma de comprimidos, comprimidos revestidos, cápsulas, grânulos, gotas, xaropes e sucos para aplicação parenteral e tópicos e soluções para inalação, suspensões, facilmente reconstituído secas e sprays. A invenção de compostos em um depósito em forma dissolvida ou em gesso, possivelmente com a inclusão da pele dos agentes que favorecem a penetração, é preparada adequada à aplicação percutânea oral ou preparações de administração percutânea formas que podem liberar os compostos da invenção na forma atrasada. Os compostos da invenção também podem ser em longo prazo aplicado formas parenterais, tais como bombas de implantes ou implantados são utilizados. Em princípio, a invenção de outras drogas conhecidas pelo perito, mais ingredientes ativos, são adicionados.
Que varia com a quantidade de medicamento administrado a doentes em função do peso do paciente, o modo de administração, a indicação e a gravidade da doença. Geralmente é de 0,00005-50 mg/kg de preferência 0,001-0,5 mg / kg administrado pelo menos um composto da invenção.
42/150
Para todas as formas acima dos novos medicamentos, são particularmente preferidas, as drogas que junto com pelo menos um composto inventivo ou de um ingrediente ativo diferente, em particular um opióide, de preferência um opióide forte, especialmente a morfina, ou um anestésico, de preferência contendo hexobarbital ou halotano.
Em uma forma preferida da droga é um composto da invenção que contém um diastereoisômero puro e/ou enantiômero.
O receptor ORL1 foi identificado em eventos de dor particular. Assim, os compostos da invenção para a preparação de um medicamento para tratamento da dor, podem ser utilizados, em especial, na dor aguda, neuropática ou a dor crônica.
Outro objeto da invenção diz respeito ao uso de uma invenção de compostos de acordo com a fabricação de um medicamento para o tratamento da dor, particularmente aguda, visceral, neuropática ou a dor crônica.
Outro objeto da invenção diz respeito à utilização de um novo composto para a fabricação de um medicamento para o tratamento de ansiedade, estresse e síndromes relacionadas ao estresse, depressão, epilepsia, doença de Alzheimer, demência senil, disfunção cognitiva em geral, de aprendizagem e distúrbios de memória (como agente nootrópico), sintomas de abstinência de álcool e/ou drogas e/ou abuso de droga e/ou dependência, disfunção sexual, doença cardiovascular, doença alveolar, hipotensão, hipertensão, zumbido, prurido, enxaquecas, a falta de mobilidade, a ingestão alimentar prejudicada, anorexia, obesidade, distúrbios locomoto-pitoresco, diarréia, caquexia, ou a incontinência urinária ou como um relaxante muscular, anticonvulsivo ou anestésico co-administrativo ou ao tratamento com um analgésico opióide ou um anestésico, a diurese ou antinatriurese, ansiolise, modulação da atividade motora, modulação de neurotransmissores distribuição e tratamento de doenças neurodegenerativas relacionadas com o tratamento de sintomas de abstinência e/ou para reduzir a dependência de opiáceos.
Pode ser preferido em qualquer das utilizações acima, quando
43/150 um composto está presente como um diastereoisômero puro e/ou enantiômero, como um racemato ou como uma mistura não-equimolar ou equimolar de diastereoisômeros e/ou enantiômeros.
Outro objeto da invenção se refere a um método de tratamento, especialmente em uma das indicações acima, um mamífero não-humano ou humano, ou o tratamento da dor, a dor especialmente crônica, dor crônica precisa, através da administração de uma dose terapeuticamente eficaz de um composto da invenção, ou uma droga criativa.
Outro objeto da invenção diz respeito a um processo para a preparação dos compostos inventivos na seguinte descrição e exemplos de execução.
a) Síntese de ciclohexano-1 ,4-diamina
Etapa 1:
As estruturas da fórmula A-2 podem ser obtidas pela reação de cetonas com aminas para produzir um ácido e reagente O ZH. ZH reagentes adequados são, por exemplo, cianeto de hidrogênio, 1,2,3-triazol, benzotriazol ou pirazol.
Uma forma particularmente preferida aos compostos da estrutura Um-dois é a reação de cetonas com cianeto de metal e a amina correspondente na presença de ácido, de preferência em um álcool, em temperatu
44/150 ras de - 40 a 60 ° C, de preferência em temperatura ambiente com um metal alcalino como cianeto em metanol.
Outra forma particularmente preferida aos compostos da estrutura A-2 é a composição de cetonas com 1,2,3-triazol e a amina correspondente na presença de água, de preferência com um depósito de água particularmente em elevada temperatura em um material inerte ou usando uma peneira dessecante molecular ou outro. A-2 pode ser análogo com benzotriazol, pirazol ou um do grupo TriazoL
Em geral pode ser obtida de ciclohexano-1 ,4-diamina A-3 pela substituição de grupos, deixando Z adequado na estrutura da fórmula A-2. São obtidos grupos apropriados saindo de preferência ciano, 1,2,3-triazol grupos 1-YL. Para obter outros grupos, são adequadas [1H-benzo d] [1,2,3] triazol-grupos 1-il e pirazol grupos 1-il (Katritzky e coL, Síntese de 1989, 6669).
A forma preferida particularmente aos compostos de estrutura A3 foi à reação de nitrilas A-2 com os correspondentes compostos organometálicos, de preferência, compostos de Grignard, de preferência em éteres, à temperatura ambiente. Os compostos organometálicos ou estão comercialmente disponíveis ou podem ser preparadas por métodos conhecidos. Outra rota particularmente preferida dos compostos de estrutura A-3 é a reação de Aminotriazol A-2 a invenção com compostos organometálicos correspondentes, de preferência Grignard, de preferência em éteres, de preferência em temperatura ambiente.
Os compostos organometálicos ou estão comercialmente disponíveis ou podem ser preparados de acordo com a literatura dos métodos conhecidos.
Etapa 2:
As estruturas da fórmula A-4 podem ser preparadas pela reação de cetonas A-1 com aminas primárias e reagentes ácidos ZH. reagentes adequados incluem, por exemplo, o hidrogênio combustível ZH cianeto, 1,2,3triazol, benzotriazol ou pirazol.
Uma forma particularmente preferida dos compostos da estrutu
45/150 ra de A-4 é a reação de cetonas com cianeto de metal e a amina correspondente na presença de ácido, de preferência em um álcool, em temperaturas de - 40 a 60 ° C, de preferência em temperatura ambiente com metais alcalinos cianeto em metanol.
Outra forma particularmente preferida dos compostos da estrutura de A-4 é a reação de cetonas com 1,2,3-triazol e da amina correspondente na presença de água, de preferência usando uma armadilha de água a uma temperatura elevada em um material inerte ou com peneira molecular ou outro dessecante. A-4 pode ser análogo com benzotriazol ou importação de pirazol do grupoTriazol.
Em geral, de ciclohexano-1 ,4-diamina A-5 também são obtidos por substituição de grupos, deixando Z adequado na estrutura da fórmula A4. Grupos apropriados saindo de preferência ciano, 1,2,3-triazol grupos 1YL. Outros grupos, são adequados [1H-benzo d] [1,2,3] triazol-grupos 1-il e pirazol grupos 1-il (Katritzky e coL, Síntese de 1989, 66-69).
A forma preferida especialmente a compostos de estrutura A-5 é a reação de nitrilas A-4 com os compostos organometálicos correspondentes, preferivelmente compostos de Grignard, de preferência, de preferência no éter, à temperatura ambiente. Os compostos organometálicos ou estão comercialmente disponíveis ou podem ser preparadas por métodos conhecidos. Outra forma particularmente preferida a compostos da estrutura de um5 tem conexões em torno da implantação de aminotriazol A-4 com organometálicos correspondentes com a invenção, de preferência Grignard, de preferência em éteres, de preferência à temperatura ambiente.
Os compostos organometálicos ou estão comercialmente disponíveis ou podem ser preparados de acordo com a literatura e os métodos conhecidos.
Ciclohexano-1 ,4-diamina, do tipo A-3 pode ser sintetizado por métodos bem conhecidos do perito de A-5. Uma introdução do (alquil) substituinte pode ser realizada sob condições de aminação redutiva de um aldeído.
Esses método conhecido pelo perito pode representar a reação com um al46/150 deído com a adição de um agente redutor como o borohidreto de sódio.
b) Síntese de (1,4-diaminociclohexil) (heteroaril) metanona
Substituídos (1,4-diaminociclohexil) (metanona heteroarila) do tipo A-7, X = O pode ser obtido por métodos conhecidos para o perito do acima descrito a partir de material A-2, sintetizam Z = NC. A reação de heterociclos metalados do tipo de A-6 com a conexão de três vias da A-2, Z = CN, o intermediário A-7, X = NH é obtido. Hidrólise sob condições ácidas, em seguida, os rendimentos em Iminspaltung A-7, X = O.
c) Síntese de 4-alquiloxiciclohexano-1-amina
A substituição 4-amino-1 alquiloxiciclohexano de tipo A-10 pode ser acesso pelo experto nos métodos conhecidos da matéria prima. Isto é obtido devido à reação de alquinos metalados com A-1 obtidos com o cor15 respondente alcóxido electrófilos como o rOx tipo (por exemplo, com X = Br, I, Otos, OTf etc) convertidos em A-8. A aplicação do carbinol A-9 de acordo a invenção das aminas substituídas 4 -alquiloxiciclohexano-1-tipo A-10 em dissolventes orgânicos como o tetrahidrofurano, forma dimetil amida , benzeno, tolueno, xileno, dimetoxietano, ou éter de dietilenglicol dimetilo, na
47/150 presença de uma base inorgânica, por exemplo de sódio, potássio ou césio ou carbonato de fosfato de potássio na presença de PdCI2, Pd (OAc) 2, PdCI2 (MeCN) 2, PdCI2 (PPh3) 2 ou [1,3-bis-(2 ,6-diisopropilfenil)] imidazol-2iliden - (3-clorpiridil) cloreto de paládio (II) (PEPPSI ®), opcionalmente na presença de ligantes adicionais, tales como trifenil-, tri-o-tolilo ou triciclohexil Tri-T-butilfosfine, opcionalmente na presença de catalisadores de transferência de fase, como por tetra -n-butilamonioclorid, levado a ioduro de Tetran-butilamoniohidroxido ou n tetra-butilamonio e a uma temperatura entre 60 ° Ce 180° C.
d) Síntese de 4-aminometil ciclohexil-1-amine
redução
A substituição de 4-aminometil-ciclohexil-1-amino-14 de tipo A podem ser sintetizados pelo especialista na matéria nos métodos conheci dos dos materiais de partida (matérias-primas) A-1. A partir de cetonas, tais como A-1 obtidos por uma olefinacão Wittig com o especialista em fosforila ção de intermetálicos alquenos A-11. Os compostos da fórmula A-12 podem ser obtidos dos precursores correspondentes A-11 na presencia de cobalto (ll)-complexo Salen com uma hidrocianação (Carreira et al. Angew. Chem. Int.. Ed., 46, 2006 4519a). Aplicação do grupo nitrila em A-12 com um agente redutor, por exemplo, um hidreto como o sódio ou borohidreto de lítio, cianoborohidreto sódio, sódiotriacetoxiboridrico, hidreto de alumínio diisobutil, lítio tri-(sec-butilo) borohidreto (L-Selectride ®) ou hidreto de lítio e alumínio,
48/150 opcionalmente na presença de ácido de Lewis, por exemplo, ZnCI 2, Ni (OAc) 2 ou CoCI 2 produz as aminas A-13.
Método 1:
Aminas do tipo A-13 pode buscar nos processos especializados conhecidos como compostos acilados da A-14, ou sulfonilados carbamoylated. Tal método conhecido pelo especialista pode representar a reação com um anidrido ou um cloreto de ácido com a adição de uma base de como trietilamina.
Método2:
Amina do tipo A-13 pode ser reducionista aminado por métodos conhecidos pelo especialista de dar os compostos do tipo A-14. Tal método conhecido pelo especialista pode representar a reação de um aldeído com a adição de um agente redutor como o borohidreto de sódio.
d) Síntese de (4-aminociclohexil) metanol
RO
Substituído (metanol 4 aminociclohexil) do tipo A-18 podem ser sintetizados pelo método conhecido para o especialista dos materiais de partida conhecido como A-15. Na literatura, a desprotonação de ésteres de A15 com uma base como diisopropilamide amida de lítio (LDA) e da reação correspondente com eletrófilos, tais como o tipo de RO-X (X = Br, por exemplo, I, Otos , OTf, etc) para descrever A-16 (Williams et al. J. Org. Chem 1980, 45, 5082, Shiner et al. J. Am. Chem Soc. 1981 103, 436, Xia et al. Org . Lett. 2005, 7, 1315). Uma implementação do A-16 pode fazer com um a
49/150 gente redutor, por exemplo, um hidreto tal como sódio ou borohidreto de lítio, cianoborohidreto de sódio, sódiotriacetoxiboridrido, hidreto diisobutilaluminio, lítio tricolor (sec-butílico) borohidreto (L-Selectride ®) ou hidreto de alumínio lítio, opcionalmente, na presença de ácidos de Lewis, como ZnCI2, Ni (OAc) 2 e CoCI 2 e métodos Ketalspaltung pela pessoa qualificada, através de desproteção feito ácidos. Onde X é selecionado do grupo alquila, alquila/ alquilideno/com arila ou alquila (saturados e insaturados alquilideno) substituído. A formação Schütz, grupo hidroxila, métodos conhecidos dos peritos, por exemplo, a reação com alquil vinil éteres, leva à correspondente alquilaetil-eter a-A-17.
Estruturas da fórmula A-18 podem ser obtidas pela reação de cetonas com aminas para produzir A-17 e ácido reagentes ZH. ZH reagentes adequados são, por exemplo, cianeto de hidrogênio, 1,2,3-triazol, benzotriazol ou pirazol.
Uma forma particularmente preferida de nitrilas é a reação de cetonas com cianeto de metal e a amina correspondente na presença de ácido, de preferência em um álcool, em temperaturas de - 40 a 60 ° C, de preferência em temperatura ambiente com metal alcalino cianeto em metanol.
Outra forma particularmente preferida de nitrilas é a reação de cetonas com 1,2,3-triazol e da amina correspondente na presença de água, de preferência usando uma armadilha de água a uma temperatura elevada em um material inerte ou usando peneira molecular ou outro dessecante. Analógico pode ser análogo com benzotriazol ou importação de pirazol ou do grupo Triazol.
A introdução do radical R3 pode ser por substituição de grupos adequado deixando Z, como é descrito na A-2, A-3.
Compostos da fórmula A 18 de acetais correspondentes, ou seus sais, conhecida pelos métodos do especialista utilizando ácidos são liberados pela desproteção. Este PG é selecionado do grupo conhecido do grupo acetal .grupos de proteção dos grupos hidroxila, tais como D-grupo Alquiloxietileter proteção.
50/150
e) Síntese de 4-lndolilciclohexano-1,4-diamina
Método 1:
R2 R2 R2
R2 R2 R2
R5 r5 R5
A-23 A-22 A-21
Etapa 1:
O grupo cetona pode ser conhecido a partir dos métodos da literatura, em particular a utilização do treinamento para a síntese de referências A-1 para transferência em Monometilaminonitril.
Etapa 2:
Aminonitriles A-19 pode ser correspondente com compostos organometálicos, compostos organo de preferência invenção Grignard, de preferência em éteres, de preferência em temperatura ambiente, transferir Alkinderivate A-20. Os compostos organometálicos ou estão comercialmente disponíveis ou podem ser preparadas por métodos conhecidos.
Etapa 3:
Os derivados acetilénicos A-20 podem ser preparado por F. et al Messina. / Convict Tetrahedron: Assimetria 11 (2000) 1681-1685 em derivados protegido do indol A-21.
Etapa 4:
Os derivados de indol A-21 podem ser preparados por métodos da literatura (ver Grupos de protecção em Síntese Orgânica pela GM Peter wuts implementar, Theodora W. Greene, WileyBlackwelI; 4 a Edição) deriva51/150 dos de indol para A-22.
Etapa 5:
Os derivados de indol A-22 podem ser preparados por si só, para condenar os métodos conhecido pelo perito em amidas A-23. Com a im5 plementação da A-22 com um ácido carboxílico com a adição de um reagente de acoplamento, por exemplo carbonildiimidazol.
Os derivados de indol A-22 podem ser preparados por si só, para condenar os métodos do especialista conhecido em sulfonamidas A-23. Por exemplo, com a implementação da A-22 com um cloreto de sulfonila 10 com a adição de uma base como a trietilamina.
Os derivados de indol A-22 podem ser preparados por si só, para condenar os métodos conhecido pelo perito em aminas A-23. Por exemplo, com a implementação da A-22 com um aldeído com a adição de um agente redutor, por exemplo borohidreto de sódio.
Método 2:
52/150
X = NR1R2, ORo
A substituição de cyclohexanamine tipo A-25 pode ficar de fora da matéria-prima A-1 sintetizada pela reação com alcinos metalados. A implementação do carbinols A-8 e A-9 para substituir 4 Alquiloxiciclohexano-1 aminas do tipo A-10 pode, em solventes orgânicos tais como tetrahidrofurano, dimetilformamida, benzeno, tolueno, xileno, dimetoxietano ou éter dietileno dimetil-glicol, em presença de uma base inorgânica, por exemplo, sódio, potássio ou carbonato de césio ou de potássio, na presença de PdCI2, Pd(OAc)2, PdCI2(MeCN)2, PdCI2(PPh3)2 ou [1,3-bis (2,6 -diisopropilfenil)] imi10 dazol-2-ilideno - (3-clorpiridil), paládio (II), cloreto (PEPPSI ®), opcionalmente na presença de ligantes adicionais, tais como trifenil, o tri-tolil, triciclohexil ou t-tri- butilfosfine, opcionalmente na presença de catalisadores de transferência de fase, por exemplo, tetra-n-butilamonioclorido, realizado iodeto de tetra-n-butilamoniohidroxido ou tetra-n-butilamonio e esquentado a tempera15 turas entre 60 ° C e 180 ° C. Alternativamente, uma reação de material hete53/150 rociclos metalatado A-9 com A-1 a partir de solventes orgânicos a temperaturas entre 25 ° C e -100 ° C a carbinols do tipo A 10 de chumbo . A ciclização posterior de A-10 para o sal de amônio A-24 pode ocorrer em solventes orgânicos, na presença de agentes de fluoração a temperaturas entre 25 ° C 5 e -100 ° C. A abertura do sal A-24 com a presente invenção substituído ciclohexanamina do tipo A-25 com nucleófilos adequados ou sem mesmo na presença de solventes orgânicos a temperaturas entre 0 ° C e 180 ° C, também esquentados.
f) Síntese de N-heteroarilo-1 ,4-diamina
r2
Ri^N R3
Nu
A substituição de Cyclohexanamine tipo A-26 e A-27 pode ser sintetizada a partir de matérias-primas A-5. Pela reação de heterociclos (método 1) ou cianatos (Método 2), com adequados grupos saintes (por exemplo, com a LG = Cl ou 4-OMe-CeH4), o intermediário receberá A-3. Os res15 tantes grupos podem ser gradualmente substituído) por nucleófilos adequados (Nu e obtemos o ciclohexanamine inventivo substituídos do tipo A-26 e A-27.
g) Precursores
54/150
Os compostos da fórmula geral A-1 e A-15 ou são comercialmente disponíveis ou a sua preparação é conhecida da arte prévia, ou deve ser inferida de uma forma óbvia para o perito do estado da arte. Particularmente relevantes são, as citações seguintes:
Jirkovsky et al. J. HeterocycL Chem, 12, 1975, 937-940; Beck et al., J. Chem. Soc. Perkin 1, 1992, 813-822; Shinada et al. Tetrahedron Lett., 39, 1996, 7099-7102, Jardim et al. Tetrahedron, 58, de 2002, de 8399-8412; Lednice et al. J. Med. Chem, 23, 1980, 424-430; Bandini et al. J. Org. Chem 67, 15, 2002, 5386-5389, Davis et al. J.Med.Chem. 35, 1, 1992, 177-184; Yamagishi et al. J.Med.Chem. 35, 11, 1992, 2085-2094; Gleave et al.; Bioorg.Med.Chem.Lett. 8, 10, 1998, 1231-1236; Sandmeyer, Helv.Chim.Acta, 2, 1919, 239, Katz et al. J. Med. Chem 31, 6, 1988, 1244-1250; Bac et al. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 2819, Ma et aL J. Org. Chem 2001, 66, 4525, Kato etal. J. Chem Flúor 1999, 1, 1999, 5-8
Para mais detalhes pode referir-se a síntese de novos compostos em W02002/090317, W02002/90330, W02003/008370,
W02003/008731, W02003/080557, W02004/043899, W02004/043900, W02004/043902, W02004/043909, W02004/043949, W02004/043967, W02005/063769, W02005/066183, W02005/110970, W02005/110971, W02005/110973, W02005/110974, W02005/110975, W02005/110976, W02005/110977, W02006/018184, W02006/108565, W02007/079927, W02007/079928, W02007/079930, W02007/079931, W02007/124903, W02008/009415 e W02008/009416.
Exemplos
Os exemplos seguintes ilustram a invenção, mas não devem ser interpretadas restritivamente.
Os rendimentos dos compostos preparados, não são otimizados. Todas as temperaturas são corrigidas. A expressão Éter significa éter etílico , acetato de etila EE e metano DCM 'dicloro. O termo equivalente significa equivalenteStoffmenge mp ponto de fusão ou intervalo de fusão, dec decomposição , RT temperatura ambiente abs Absoluto (sem água), rac. Racêmica conc . focalizado, min minutos h horas, d dias ,
55/150
Vol% do volume,% m por cento de massa, e M é uma indicação da concentração em mol/l.
Como fase estacionária para cromatografia em coluna de sílica gel foi 60 (0040-0063 mm) de E. Merck, Darmstadt, são utilizados. A camada fina estudos cromatográficos foram sub-camada com placas de HPTLC, gel de sílica 60 F 254, do E. Merck, Darmstadt. As razões de mistura de eluentes para estudos cromatográficos são sempre dadas em volume/volume. Exemplo 1:
- (imino (1-metil-1H-indol-2-il) metil)-N1, N1, N4, N4-tetrametil-4fenilciclohexane diamino-1 ,4-bis (2-hyidroxipropane-1, 2,3 -tricarboxilato)
a) 1,4-Bis-dimetilamino-4-fenilciclohexancarbonitril
Uma mistura de metanol (50 ml) e água (50 ml) foi com ácido clorídrico (37%, 0,2 ml acidificado) e sob o gelo frio e mexendo com uma dimetilamina aquosa (40%, 11,5 mL, 91 mmol). Posteriormente, a solução para o 4-dimetilamino-4-fenil-cicloexanona (2,17 g, 10 mmol) e KCN (1,6 g, 24,6 mmol). Após 15 min de uma solução clara foi formado. O resfriamento do gelo foi removido e a mistura é agitada 2,5 h na temperatura ambiente, e após cerca de 1 h para precipitar um sólido branco começou. Para completar a precipitação de gelo através da abordagem de refrigeração por 1 h foi levado novamente para cerca de 0 ° C. O precipitado foi separado por uma frita e a vácuo a uma temperatura do banho de 40 ° C secas. Isso deu um composto , mistura de diastereoisômeros em um rendimento de 1,83 g (67%) e com um ponto de fusão de 82-92 ° C.
13C NMR (101 MHz, CDCI3) δ ppm: 29.3*, 30.2, 31.2, 37.7,
38.2, 39.9, 58.4*, 60.2, 62.4*, 118.7, 119.0, 126.8, 127.4, 127.7, 128.0, 136.2*, 137.7* * Sinais Ampliada
b) l-nmino-d-metil-IH-indol^-iDmetill-N.N.N^N-tetrametiM-fenil-ciclohexan-
1,4-diamin fdiastereoisômeros ínão-polar e polar diastereoisômeros]
Devido a exclusão de umidade de 0 ° C a uma solução de n-butil lítio (2,5 N, em n-hexano, 4 ml, 10 mmol) em THF seco (10 ml) de nmetilindol [1,31 g, 10 mmol, dissolvido em THF seco (10 ml)], dado. A abor
56/150 dagem foi de 60 min, mantendo a refrigeração e agitado, por cerca de 10 min, um sólido começou a precipitar. Depois que se seguiu a adição de uma mistura de diastereoisômeros da etapa anterior [1,33 g, 5 mmol, dissolvido em THF seco (10 ml)] em 10 minutos. Após a adição do resfriamento foi removido e a mistura agitada, após atingir a temperatura ambiente durante 18 horas. - O work-up foi a abordagem cautelosa com uma mistura de THF (5 ml) e água (1ml) são adicionados. Foram então adicionados à mistura de solução saturada de NaCI (30 ml). A fase orgânica foi separada, a fase aquosa extraída com acetato de etila (4 x 20 ml). Os extratos orgânicos combinados foram secos em MgSO4 e depois secados. O resíduo resultante (2,7 g) foi purificado por cromatografia ml [de sílica gel 60 G (10 g), acetato de etila (100 ml), acetato de etila/etanol 1: 1 (100), EtOH] 50 ml. Os diastereoisômeros não-polar foi obtido um rendimento de 26% (526 mg), a diastereoisômeros polar em um rendimento de 32% (650 mg).
c)______________1-(lmino(1-metil-1 H-indol-2-il)metil)-N1 ,N1 ,N4,N4-tetrametil-4- fenilciclohexan-1,4-diamin bis(2-hidroxipropan-1,2,3-tricarboxyilato)
O diastereoisômero não-polar (230 mg, 0,61 mmol) foi dissolvido em propano-2-ol (5 ml) dissolvido no calor da ebulição com uma solução quente de ácido cítrico [382 mg, 2 mmol, em propano-2-ol (4 ml)], foram adicionados. No resfriamento da solução na temperatura ambiente, um precipitado cfoi formado. A abordagem foi a de completar a precipitação durante 20 h a 5 ° C, em seguida, o sólido foi separado por uma frita e seca. O Biscitrato foi obtido como um sólido vítreo em um rendimento de 310 mg (64%).
13C NMR (101 MHz, DMSO-D6) δ Dppm: 25.5 (Propan-2-ol), 26.9, 27.4, 30.9, 37.5, 38.1, 43.3, 62.0 (Propan-2-ol?), 62.7, 66.Γ, 71.9, 101.3*, 110.1, 119.7, 120.7, 122.1, 126.3, 128.6, 128.8, 132.1*, 137.0, 137.3,
171.2, 173.5, 175.5 * Sinais altamente ampliadas
Exemplo 2: (4-dimetilamino-4-fenil-1-(pirrolidin-1-il)ciclohexil)-(1-metil-1H-indol-2iDmetanon (diastereoisômeros não polares)
Durante a síntese de compostos do exemplo 6, etapa b) foi re
57/150 duzido, a conexão analógica como mistura não-polar, esta (680 mg) com 2N HCI (20 ml) e agitadas durante 18 h na temperatura ambiente. Foi reduzido a um sólido. Para workup, a mistura de reação à temperatura ambiente com 2N NaOH (30 ml) como base. A fase aquosa foi extraída com acetato de etila (3x10 ml). Os extratos orgânicos foi adicionado com MgSO4 e depois secados. Tentativas de recristalização do produto bruto efectuadas (a partir de acetato de etila e DMSO) não resultou em separação da impureza. Parte do produto bruto foi obtido por cromatografia [sílica gel 60 G (10 g), ciclohexano / acetato de etila 2: 8 (100 ml)] purificada. O composto principal foi isolado com um ponto de fusão 212-218 ° C, no valor de 59 mg.13C NMR (101 MHz, CDCI3) Πδ ppm: 24.6, 26.4*, 29.9, 32.3, 37.9, 45.6, 59.9* 67.6, 110.1, 110.6,
120.3, 122.7, 124.9, 125.8, 126.5, 127.3, 127.6, 134.4, 138.2*, 138.9, 198.2 *sinais ampliadas
Exemplo 3: 1-(lmino(1-metil-1H-indol-2-il)metil)-N1,N1,N4,N4-tetrametil-4phenilciclohexano-1,4-diamin______________________bis(2-hidroxipropan-1,2,3tricarboxilat)(diastereoisômeros mais polares)
O diastereoisômeros mais polar do exemplo 1, a etapa b) (248 mg, 0,66 mmol) foi dissolvido em propano-2-ol (5 ml) dissolvido no calor da ebulição com uma solução quente de ácido cítrico [382 mg, 2 mmol, foram adicionados em quente propano-2-ol (4 ml)]. No resfriamento da solução na temperatura ambiente, um precipitado foi reduzido, para completar a precipitação durante 20 h em 5 ° C, em seguida, o sólido foi separado por uma frita e seca. O citrato foi obtido em um rendimento de 380 mg (73%, ponto de fusão entre 80 ° C) como Biscitrato.
13C NMR (101 MHz, DMSO-D6) δ ppm: 24.0, 25.4 (Propan-2ol), 28.1, 31.4, 37.4, 37.5, 43.4, 62.0, 64.4 (Propan-2-ol), 67.8, 71.8, 103.4, 110.2, 119.7, 121.0, 122.4, 126.2, 128.8, 129.2, 129.3, 130.2, 136.2, 137.8, 170.9, 171.2, 175.6
Exemplo 4:
(1,4-Bis-dimetilamino-4-fenilciclohexyl)-(1 -metil-1 H-indol-2il)methanon (diastereoisômeros não-polar)
58/150
O exemplo do composto 1 (250 mg, 0,62 mmol) foi adicionado com 2N HCI (10 ml) e agitado durante 3 h na temperatura ambiente e 1 hora a 50 ° C (temperatura do banho). Durante a reação foi reduzido. - Para trabalhar até a mistura de reação à temperatura ambiente, foi neutralizado com K2CO3 e, em seguida, com 2N NaOH ml (1) feito estritamente de base. A fase aquosa com acetato de etila (extraído 3x10 ml). Os extratos orgânicos combinados foram secos com MgSO4 e depois secados. O resíduo resultante (240 mg) purificado por cromatografia [sílica gel 60 G (10 g) foi, de ciclohexano / acetato de etila 1: 1 (100 ml)]. O composto título foi separado do produto de origem ainda existentes e um rendimento de 120 mg (48%), com um ponto de fusão 165-169 ° C (após a recristalização a partir do etanol) foram obtidos.
13C NMR (101 MHz, CDCI3) δ ppm: 24.2, 30.2, 32.3, 37.9, 38.8, 59.0, 69.6, 110.1, 111.5, 120.3, 122.9, 125.0, 125.8, 126.3, 126.8, 127.4,
134.8, 139.0, 139.3, 198.9
Exemplo 5:
(1,4-Bis-dimetilamino-4-phenilciclohexil)-(1-metil-1 H-indol-2-il)methanon (diastereoisômeros mais polar)
O composto da amostra 3 (360 mg, 0,9 mmol) foi adicionado com 2N HCI (10 ml) e foi agitado durante 4 h, a 70 ° C (temperatura do banho). - Para trabalhar até a mistura de reação à temperatura ambiente foi inicialmente neutralizado com K2CO3 e com 2N NaOH (1 ml) feitas estritamente de base. A fase aquosa com acetato de etila (extraído 3x10 ml). Os extratos orgânicos combinados foram secos com MgSO4 e depois secados. O resíduo resultante (240 mg) foi purificado por cromatografia [sílica gel 60 G (10 g), ciclohexano/acetato de etila 1: 1 (150 ml), acetato de etila (50 ml)]. O composto principal em um rendimento de 234 mg (65%), com um ponto de fusão 109-111 ° C (após a recristalização do propan-2-ol isolados).
13C NMR (101 MHz, CDCI3) δ ppm: 25.2, 29.8, 32.5, 38.3, 38.5,
61.8, 69.7, 110.2, 111.7, 120.3, 122.9, 125.1, 125.8, 126.5, 127.8, 127.9, 133.7, 136.8, 139.2, 198.4
Exemplo 6:
59/150
4-(lmino(1-metil-1H-indol-2-il)metil)-N,N-dimetil-1-fenil-4-(pirrolidin-1il)ciclohexanamine (diastereoisômeros mais polar)
a) 4-dimetilamino-4-fenil-1-(pirrolidin-1-il)ciclohexancarbonitril
Foi misturado metanol (50 ml) e água (50 ml) com ácido clorídrico (37%, 0,2 ml acidificado) e sob o gelo frio e mexendo com pirrolidina (7,5 ml, 91 mmol). Foi então adicionado à solução de 4-dimetilamino-4fenilciclohexanona (2,17 g, 10 mmol). A fim de alcançar uma solução completa de cetona, a mistura foi agitada por 10 min. Então veio a adição de KCN (1,6 g, 24,6 mmol). O resfriamento do gelo foi removido e a mistura é agitada durante 2 d a temperatura ambiente, com sólido branco precipitado. Para completar a precipitação da abordagem 1 h de resfriamento com gelo foi novamente discutido em cerca de 0 ° C. O precipitado foi separado por uma frita a vácuo a uma temperatura do banho de 40 ° C secas. Foi uma mistura de diasteroisómeros e obtido o composto em um rendimento de 2,7 g (90%) e com um ponto de fusão 136-142 ° C.
AS 09460: 13C NMR (101 MHz, CDCI3) δ Dppm: 23.4, 23.5, 29.1*, 31.4, 32.3*, 37.7, 38.2, 48.0, 48.1, 58.8*, 60.3*, 61.8*. 62.2*, 119.7, 120.0, 126.7, 126.8, 127.4, 127.7, 127.9, 136.4*, 137.5* *sinais alargados
b) 4 - (imino (1-metil-1H-indol-2-il-metil))-N, N-dimetil-1-fenil-4-(pirrolidina-1il) cyclohexanamin (diastereoisômeros polar)
Foi excluída a umidade de 0 ° C a uma solução de n-butil lítio (2,5 N, em n-hexano, 4 ml, 10 mmol) em THF seco (10 ml) de N-metilindol [1,31 g, 10 mmol, dissolvido em THF seco (10 ml)], dado. A abordagem foi de 60 min, mantendo a refrigeração agitado e, após cerca de 10 min de um sólido começou a precipitar. Posteriormente, a adição da mistura de diastereoisômeros da etapa anterior [1,49 g, 5 mmol dissolvidos em THF seco (20 ml)], no prazo de 20 min. Após a adição do resfriamento foi removido e a mistura é agitada na temperatura ambiente durante 18h mais. - Para trabalhar acima, o lote foi cuidadosamente com uma mistura de THF (5 ml) e água (1ml) são adicionados. Foi então adicionados à mistura de solução saturada de NaCI (30 ml). A fase orgânica foi separada, a fase aquosa com ace
60/150 tato de etila (extraído 4 x 20 ml). Os extratos orgânicos combinados foram secos em MgSO4 e depois secados. O resíduo resultante (2,78 g) foi purificado por cromatografia [sílica gel 60 G (10 g), acetato de etila (200 ml), acetato de etila/etanol 1: 1 (50 ml)]. Os diastereoisômeros mais polar poderia, assim, a um rendimento de 6% (140 mg) foi isolado como uma massa viscosa. O diastereoisômero não-polarfoi obtida como uma mistura.
13C NMR (101 MHz, CDCI3) □õDppm: 24.2, 26.0, 29.8, 31.7,
38.2, 44.9, 61.3, 64.2, 104.9, 109.8, 119.9, 121.4, 122.7, 126.5, 127.0, 127.6,
127.7, 137.0, 137.3, 138.3, 175.2
Exemplo 7: (4-dimetilamino-4-fenil-1-(pirrolidin-1-il)ciclohexil)-(1-metil-1H-indol-2iQmetanon (diastereoisômeros mais polar)
O composto do exemplo 6, etapa b) (99 mg, 0,23 mmol) foi adicionado com 2N HCI (3 ml) e agitadas por 18 h em temperatura ambiente. Imediatamente após a adição do ácido começou uma cor alaranjada da solução. - Para trabalhar até a mistura de reação à temperatura ambiente com 2N NaOH (5 ml foi feita) de base. A fase aquosa foi extraída com diclorometano (3 x extraídos 10 ml). Os extratos orgânicos combinados foram secos mais MgSO4 e depois secados. O resíduo resultante (84 mg) foi purificado por cromatografia [sílica gel 60 G (10 g), acetato de etila (120 ml)]. O composto título foi isolado em um rendimento de 68 mg (68%), com um ponto de fusão de 134 ° C.
13C NMR (101 MHz, CDCI3) Dó ppm: 24.1, 26.3*, 29.9, 32.4,
38.3, 45.3, 61.6*, 67.9, 110.2, 111.1, 120.3, 122.9, 125.0, 125.9, 126.5,
127.8, 127.9, 134.1, 136.9*, 139.1, 198.1 *sinais alargados
Exemplo 8:
N N, N'-trimetil-1 ,4-difenil-ciclohexano-1 ,4-diamina (diastereómero não polares)
a) 4-dimetilamino-1 -metilamino-4-fenil-ciclohexancarbonitril
Para uma solução C resfriado a 0 ° de ácido clorídrico 4N (3,75 mL) e metanol (2,25 mL) foi de 40% metilamina aquosa (8,7 mL, 69 mmol) e
61/150
4-dimetilamino-4-fenilciclohexanone (3,13 g, 14,4 mmol) , dissolvido em metanol (15 mL) dada. Posteriormente, a reação foi misturado com cianeto de potássio (2,25 g, 34 mmol) foi adicionado e agitado por 5 d em temperatura ambiente. Para trabalhar a mistura com água (60 mL) foram adicionados com éter (3 x 50 mL) extraída. As camadas orgânicas combinadas foram secas com sulfato de sódio e evaporado no vácuo, concentrado. Rendimento: 3,48 g (94%), mistura diastereoméricos
1H-RMN (DMSO-d6): 1.31 (1 H, m), 1.64 (1 H, m), 1,79 (H 2, m), 1.93 (6 H, d), 2.03 (2 H, m); 2:22 y 2.34 (3 H, dd), 2.77 (1 H, m), 2,63 y 2,77 (1 H, m), 7.33 (5 H, m).
b) N,N,N'-Trímetíl-1,4-difenil-cíclohexano-1,4-díamina (diastereomeros não polares)
Fenilltio (8,4 mL, 15 mmol, 1,8 solução M em éter dibutílico) foi apresentado no âmbito de argônio e em gotas a temperatura ambiente com uma solução de mistura de diasteroisômeros do estágio anteriormente (1,29 g, 5 mmol) em éter etílico (15 mL) foi adicionado. Na solução de reação aquecida a 35 ° C e um sólido precipitou. A mistura foi fervida por 30 minutos sob refluxo (banho a 50 ° C), depois em um banho de gelo (00-10 ° C) com 20% de solução aquosa de NH4CI (10 hidrolisada mL) e separada da fase orgânica. A fase aquosa foi extraída com éter (2x 30 mL). As soluções combinadas orgânicas foram secas sobre Na2SO4 e evaporado no vácuo concentrado.
O resíduo foi separado por cromatografia flash (50 g de sílica gel) com clorofórmio / metanol (20:109:101:1 + 1 % TEA).
Rendimento: 283 mg (18%) diastereoisômero não-polar, o petróleo
1H-RMN (DMSO-d6): 1.64 (2 H, m), 1.86 (3 H, s), 1,92 (6 H, s), 2,09 (6 H, m), 7.25 (2 H, m); 7:35 (6 H, m), 7.49 (2 H, m).
Exemplo 9:
N, N, N-trimetil-l ,4-difenil-ciclohexano-1 ,4-diamina (diastereoisômero polar)
Por exemplo, a purificação do composto de 8 passos b) foi tam62/150 bém o diastereoisômero digital polar pode ser isolado.
Rendimento: 306 mg (20%) diastereoisômero polar.
1H-NMR (DMSO-d6): 1.47 (2 H, m); 1.87 (5 H, m); 1.95 (6 H, s);
2.13 (4 H, m); 7.10 (1 H, m); 7.23 (5 H, m); 7.34 (4 H, m).
Exemplo 10:
N, N, N N'-tetra-metil-1 ,4-difenil-ciclohexano-1 ,4-diamina (diastereoisômero não-polar)
Uma solução do composto do exemplo 8 (242 mg, 0,78 mmol) e formalina (1,1 mL de solução aquosa 37%) em acetonitrila (10 mL) foi adicionado em porções de sódio (200 mg, 3,2 mmol) e 45 min à temperatura ambiente. Foi então concentrada. Ácido acético até reação neutra foi adicionado e agitado por 45 min à temperatura ambiente.
Para propedêutica, o dissolvente foi removido a vácuo, o resíduo em 2N NaOH (10 mL) e depois com éter (3x10 mL). A solução orgânica foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo concentrado. O resíduo remanescente foi purificado por cromatografia flash com CHCI 3/MeOH (1:1).
Rendimento: 230 mg (92%)
Ponto de derretimento: 117-118 ° C
1H-NMR (DMSO-d6): 1.76 (4 H ); 1.96 (12 H, s); 2.28 (4 H, breit); 7.15 (2 H, m); 7.27 (8 H, m).
Exemplo 11:
N, N, N N'-tetra-metil-1 ,4-difenil-ciclohexano-1 ,4-diamina (diastereoisômero polar)
Uma solução do composto do exemplo, 9, a etapa b) (223 mg,
O, 72 mmol) e formalina (1,0 mL de solução aquosa 37%) em acetonitrila (10 mL) foi adicionado em porções borohidreto sódiociano (mg 182, 2,9 mmol) e 45 min na temperatura ambiente. Foi então concentrada. O ácido acético até a reação neutra são adicionados e agitados por 45 minutos em temperatura ambiente.
Para o diagnóstico diferencial, o solvente a vácuo foiremovido, o resíduo em 2N NaOH (10 mL) e depois com éter (3x 10 mL). A solução orgânica foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo.. O resíduo remanes63/150 cente foi purificado por cromatografia flash com CHCI 3/MeOH (9:1).
Rendimento: 160 mg (69%)
Ponto de derretimento: 197-198 ° C
1H-NMR (CD3OD): 1.47 (4 H, d); 1.91 (12 H, s); 2.75 (4 H, d);
7.32 (2 H, m); 7.46 (8 H, m).
Exemplo 12:
1-benzil-N, N, N N'-tetrametil-4-ciclohexano-fenil-1 ,4-diamina (diastereoisômero não-polar)
a) 1,4-bis-dimetilamino-4-fenil-cyclohexanecarbonitrile
Para uma mistura de 4N ácido clorídrico (14 mL) e metanol (5 mL) foi resfriada em uma soluçãode dimetilamina 40% aquosa (14 mL, 110,5 mmol), 4-dimetilamino-4-fenil - ciclo-hexanone (5,00 g, 23,04 mmol) e cianeto de potássio (3,60 g, 55,3 mmol) foram adicionados. A mistura foi agitada durante 2 dias, à temperatura ambiente e depois foi adicionado água (200 ml) com éter (4 x 150 mL). Depois da evaporização a solução do resíduo em diclorometano (200 mL) foram coletadas e secas com sulfato de magnésio durante a noite, filtrada e o solvente no vácuo removido. O nitrila foi obtido como um óleo que se cristalizou completamente.
Rendimento: 5,87 g (90%)
1H-NMR (DMSO-d6): 1.36 (1H, m); 1.61 (1 H, m); 1.61 (2 H, m);
1.92 (8 H, m); 2.16 (4 H, m); 2.28 (3 H, s); 2.44 (1 H, m); 2.59 (1 H, m); 7.35 (5 H, m)
b) Z1-benzil-N, N, N N'-tetrametil-4-ciclohexano-fenil-1 ,4-diamina (diastereoisômero não-polar)
Para o composto título da etapa anterior (5,84 g, 20,5 mmol) em THF (115 ml) sob o gelo de resfriamento e cloreto de 2M benzilmagnesio em gotas (36 mL, 71,57 mmol). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A mistura foi lavada com solução a 20% de cloreto de amônio (15 mL) e água (10 mL) e éter etílico (3 x 50 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água (50 mL). Solução de NaCI (50 mL), seca com Na2SO4, filtrado e concentrado sob vácuo concentrado.
O resíduo foi purificado por cromatografia flash com cicloexa64/150 no/acetato de etila (1:1).
Rendimento: 770 mg (11%) diastereoisõmero não-polar
1H-NMR (DMSO-d6): 1.57 (4 H, m); 1.72 (2 H, m); 1.79 (6 H, s);
2.19 (6 H, s); 2.23 (2 H, m); 2.63 (2 H, s); 7.26 (10 H, m).
Exemplo 13:
1-Bencilo-N,N,N',N'-tetrametil-4-fenil-ciclohexan-1,4-diamina (diastereomeros polares)
Durante a purificação da amostra composta do passo 12 b) foi também o diastereoisõmero digital polar foi isolado.
O resíduo foi purificado por cromatografia flash com cicloexano/acetato etílico (1:1). O diastereoisõmero não-polar foi obtido limpo. O diastereoisômero polar foi isolado e novamente contaminada por cromatografia flash com acetonitrila/ Methanol/1N NH4CI (09:01:01) limpos.
Rendimento: 600 mg (9%) diastereoisõmero polar
1H-NMR (DMSO-d6): 0.88 (2 H, t); 1.70 (2 H, m); 1.85 (6 H, s);
1.90 (2 H, m); 2.14 (2 H, m); 2.26 (6 H, s); 2.48 (2 H, s); 7. 00 (6 H, m); 7.18 (4 H, m).
13C-NMR (DMSO-d6): 27.1; 28.6; 36.3; 36.8; 37.8; 57.0; 60.5;
125.2; 125.8; 127.1; 127.2; 130.2; 136.9; 138.7.
Exemplo 14
4-metoxi-4-(3 - (metoxyimetil)-1H-indol-2-il)-N, fenilciclohexanamine Ndimetil-1-2 hidroxipropane-1 ,2,3-tricarboxilate
a) [4-metoxi-4 (3-metóxi-prop-1 -inil)-1 -fenil-ciclohexill-dimetil-amina
Para uma solução 2,5 M de butil-lítio em hexano (8,4 mL, 21,0 mmol) foi adicionado a -30 ° C, sob argônio Metil-propargil-eter (1,47 g, 21,0 mmol) dissolvido em abs. THF (15 mL), gota a gota. Então, a -30 ° C uma solução de 4-dimetilamino-4, fenil -hexanone ciclo (4,34 g, 20,0 mmol) em ABS. THF (20 mL) e brometo de litio (0,87 g, 10 mmol) dissolvido em abs. THF (2,5 mL) foi adicionado. A mistura foi aquecida até -5 ° C, gota a gota, tratados com uma solução de iodeto de metila (4,25 g, 30 mmol) em abs. DMSO (25 mL) e agitado por 2 horas a 50 ° C. Para trabalhar a mistura de reação foi um banho de gelo-água de refrigeração (30 mL) foi adicionado
65/150 com ciclo-hexano (4 x 50 mL). A fase orgânica foi lavada com 20% de solução aquosa de cloreto de amônio, secas com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O resíduo remanescente foi purificado por cromatografia flash com CHCI 3/MeOH (20:1).
Rendimento: 2,34 g (39%)
RMN 1H (DMSO-d6): 1,57 (2 H, m), 1,96 (10 h, m), 2,25 (2 H, m), 3,18 (3H, s), 3,27 (3H, m), 04:05 (2 H, s), 7,37 (5 h, m).
b) [4-metoxi-4-(3-metoxi-prop-1-vnyl)-1-fenil-ciclohexil1-dimetil-amina iodoaniline (328 mg, 1,5 mmol), o composto título da etapa anterior (452 mg, 1,5 mmol) e carbonato de sódio (795 mg, 7,5 mmol) em abs. DMF (10 mL), sob argônio. O catalisador (PEPPSI □, 204 mg, 0,3 mmol) foi adicionado e a solução foi agitada a 100 ° C por 24 horas. Para trabalhar em cima, a solução de reação negra sob vácuo, evapora-se, o resíduo foi dissolvido em CHCI3 e lavados com água. A fase orgânica foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O resíduo remanescente foi purificado por cromatografia flash com CHCI 3/MeOH (20:1 □ 9:1).
Rendimento: 71 mg (12%)
RMN 1H (DMSO-d6): 1,62 (2 H, m), 2,22 (10 h, m), 2,63 (2 H, m), 3,00 (3H, s), 3,10 (3H, m), 04:46 (2 H, s), 6.95 (2 H, m), 7,28 (1H, d), 07:46 (6 h, m), 10,72 (1H, s).
c) __________________4-Metoxi-4-(3-(metooximetil)-1H-indol-2-yl)-N,N-dimetil-1- fenilciclohexanamina 2-hydroxipropano-1,2,3-tricarboxilato
O composto de título da etapa anterior (217 mg, 0,55 mmol) foi dissolvido em etanol quente (4 mL) e tratado com uma solução de ácido cítrico (106 mg, 0,55 mmol) em etanol quente (2 mL). Depois de duas horas parado no frigorífico e da adição de éter, o sólido resultante é filtrado e concentrado no vácuo, secas.
Rendimento: 165 mg (51%)
Ponto de derretimento: 184-186 ° C
1H-NMR (DMSO-d6): 1.61 (2 H, m); 2.22 (4 H, m); 2.37 (6 H, s);
2.52 (4 H, m); 3.01 (3 H, s); 3.08 (3 H, m); 4.45 (2 H, s); 6.99 (2 H, m); 7.25 (1 H, d); 7.50 (4 H, m); 7.65 (2 H, m); 10.73 (1 H, s).
66/150
Exemplo 15:
- (benziloxi) -4-(3- (metoximetil)-1H-indol-2-il)-N, N-dimetil-1fenilciclohexanamine
a) [4-benziloxi-4-(3-metoxi-prop-1-inil)-1-fenil-ciclohexin-dimetil-amina
Para uma solução 2,5 M de butil-lítio em hexano (2,1 mL, 5,2 mmol) foi adicionado a -30 ° C, sob argônio metilpropargileter (0,36 g, 5,2 mmol) dissolvido e THF (5 mL) em abs. , gota a gota. Então, a -30 ° C uma solução de 4-dimetilamino-4-phenylcyclohexanone (1,08 g, 5,0 mmol) em abs. THF (5 mL) e brometo de lítio (0,22 g, 2,5 mmol) dissolvido em abs. THF (2,0 mL) foi adicionado. A mistura foi aquecida até -5 ° C, tratada com gotas de uma solução de brometo de benzila (1,28 g, 7,5 mmol). DMSO (10 mL) em abs. e agitado por 2 horas a 50 ° C. Para trabalhar a mistura de reação foi um banho de gelo-água de refrigeração (10 mL) foi adicionado com ciclo-hexano (4 x 20 mL). A fase orgânica foi lavada com 20% de solução aquosa de cloreto de amônio, secas em Na2SO4 e concentrada no vácuo concentrado. O resíduo remanescente foi purificado por cromatografia flash com CHCI 3/MeOH (40:1).
Rendimento: 541 mg (29%), compostos não-polares
1H-NMR (DMSO-d6): 1.67 (2 H, m); 1.94 (6 H, s); 2.04 (4 H, m);
2.30 (2 H, m); 3.19 (3 H, s); 4.09 (2 H, s); 4.60 (2 H, s); 7.31 (10 H, m).
b) ______________4-(benciloloxi)-4-(3-(metoximetilo)-1H-indol-2-il)-N,N-dimetil-1- fenilciclohexanamina
2-acetilamino-iodanilino (359 mg, 1.37 mmol), o composto principal da etapa citada anteriormente (519 mg, 1.37 mmol) e carbonato de sódio (726 mg, 6.85 mmol) foram dissolvidos DMF (10 mL) em abs. com argônio. Em seguida foi adicionado o catalisador (PEPPSI, 190 mg, 0.28 mmol) e a solução foi misturada a 100 °C durante 24 h. Para a elaboração foi reduzida a solução de reação negra ao seco e no vácuo, o resíduo dissolvido em CHCI3 e lavado com água. A fase orgânica foi seca com Na2SO4 e reduzida no vácuo. O resto do resíduo foi limpo em seco por cromatografia flash com CHCIV MeOH (50:1).
Rendimento: 210 mg (33 %)
67/150
1H-NMR (DMSO-d6): 1.67 (2 H, m); 1.61 (2 H, m); 2.10 (6 Η, bs); 2.38 (2 H, m); 2.70 (2 H, m); 3.11 (3 H, s); 4.13 (2 H, s); 4.57 (2 H, s); 7.02 (2 H, m); 7.30 (12 H, m); 10.78 (1 H, s).
Exemplo16: 4-etoxi-4-(3-(metoximetil)-1H-indol-2-il)-N,N-dimetil-1-fenilciclohexanamina 2hidroxipropano-I^.S-tricarboxilato
a) [4-etoxil-4-(3-metoxil-prop-1-inil)-1-fenil-ciclohexin-dimetil-amino
Em uma solução de butilitio em hexano (8.4 mL, 21.0 mmol) foi dissolvido a -30 °C em argorrío metil propargil éter (1.47 g, 21.0 mmol), THF (15 mL) em abs. , vertido gota a gota. Em seguida foi dissolvido a -30 °C uma solução de 4-dimetilamino-4-fenilciclohexanon (4.34 g, 20.0 mmol) THF (20 mL) em abs. e foi adicionado brometo de lítio (0.87 g, 10 mmol), em abs. THF (2.5 mL). A mistura de reação foi esquentada a -5 °C e foi adicionada gota a gota com uma mistura de etil iodide (4.68 g, 30 mmol) DMSO (30 mL) em abs. e foi misturado a 50 °C durante 2 h. Para a elaboração da mistura de reação foi adicionada água baixo um banho polar de refrigeração (30 mL) e foi extraída com ciclohexano (4 x 50 mL). A fase orgânica foi lavada com uma solução aos 20 % de cloreto de amônio, seca em Na2SO4 e reduzido no vácuo. O resto do resíduo foi limpo em seco com uma cromatografia flash com CHCI3/MeOH (20:1).
Rendimento: 3.92 g (62 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 1.12 (3 H, t); 1.58 (2 H, m); 1.96 (10 H, m); 2.25 (2 H, m); 3.17 (3 H, s); 3.51 (2 H, q); 4.04 (2 H, s); 7.37 (5 H, m).
b) í4-etoxil-4-(3-metoximetil-1 H-indol-2-il)-1 -fenil-ciclohexill-dimetil-amino
N-(2-iodo-fenil)-acetamido (522 mg, 2.0 mmol), o composto principal da etapa citada anteriormente (631 mg, 2.0 mmol) e carbonato de sódio (1.06 g, 10.0 mmol) foi dissolvida DMF (10 mL) em abs. com argônio. Em seguida foi adicionado o catalisador (PEPPSI, 272 mg, 0.4 mmol) e a solução foi misturada a 100 °C durante 24 h. Para a elaboração, a solução de reação foi reduzida até ser seco, no vácuo, o resíduo dissolvido em CHCI3 e lavado com água. A fase orgânica foi seca em Na2SO4 e reduzida no vácuo. O resíduo restante foi limpo em seco por uma cromatografia flash com CH68/150
CI3/MeOH (50:1).
Rendimento: 249 mg (31 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 1.11 (3 H, t); 1.61 (2 H, m); 1.99 (8 H, m); 2.19 (2 H, m); 2.48 (2 H, m); 3.12 (5 H, m); 4.53 (2 H, s); 6.99 (2 H, m); 7.27 (2 H, d); 7.47 (5 H, m); 10.61 (1 H, s).
c) 4-etoxil-4-(3-(metoximetil)-1H-indol-2-il)-N,N-dimetil-1-fenilcicloexanamina 2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato
O composto principal da etapa citada anteriormente (188 mg, 0.462 mmol) foi dissolvido em etanol quente (4 mL) e colocado em uma solução de ácido cítrico (89 mg, 0.462 mmol) em etanol quente (2 mL). Após de duas horas de estar no congelador e de adicionar éter, foi extraída a substancia sólida originada no vácuo e seco.
Rendimento: 152 mg (55 %)
Ponto de fusão: 166-167 °C
1H-NMR (DMSO-d6): 1.12 (3 H, t); 1.57 (2 H, m); 2.17-2.35 (10 H, m); 2.58 (4 H, m); 2.70 (2 H, m); 3.11 (3 H, m); 4.51 (2 H, s); 6.98 (2 H, m); 7.24 (2 H, d); 7.43 (4 H, m); 7.62 (2 H, m); 10.67 (1 H, s).
Exemplo 17: N-((-4-(dimetilamino)-1-metil-4-fenilciclohexil)metil)acetamida______________2hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato
a) dimetil-(4-metileno-1 -fenil-ciclohexil)-amino
Em argônio foi colocado tert-BuOK (0.550 g, 4.74 mmol). éter (10 mL) em abs. e adicionado brometo etil-trifenil-fosfônio (1.89 g, 4.74 mmol). Em seguida foi aquecido a 40 °C por 30 min. Depois de este tempo de reação foi dissolvido 4-dimetilamino-4-fenilciclohexanona (1.00 g, 4.60 mmol), THF (10 mL) em abs., adicionado cuidadosamente gota a gota e a solução de reação foi aquecida a 50 °C durante 5 h. O suplemento da reação foi misturado durante a noite à temperatura ambiente e reduzido em seco e no vácuo. O resíduo foi colocado com dioxan (50 mL) e misturado com HCI/dioxan (5 mL). A substância sólida resultante foi extraída e lavada com éter. O hidroclorido isolado foi colocado basicamente com 2N NaOH e extraído com diclorometano (2 x 80 mL). A fase orgânica foi seca em Na2SO4,
69/150 filtrada e reduzida no vácuo.
Rendimento: 0.86 g (61 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 1.82 (2 H, m); 1.99 (2 H, m); 2.30 (2 H, m); 2.43 (6 H, d); 3.01 (2 H, m); 4.67 (2 H, s); 7.55 (3 H, m); 7.72 (2 H, m).
b) 4-dimetilamino-1 -metil-4-fenil-ciclohexancarbonitril
R-R-cobalto-(ll)- complexo Salen(Jacobsens Ligand, 26.0 mg, 0.04 mmol) foi dissolvido em diclormetano (5 mL), e se colocou com ácido acético (29 pL, 0.08 mmol, 2 eq.) foi mexido durante 30 min em um frasco aberto. Em seguida o suplemento foi reduzido em vácuo e deixado aparte o excedente de ácido acético azeotropo com toluol. O catalisador cobalto-(lll) elaborado foi colocado em argônio com etanol (5 mL) em abs. depois de 2 min. resultou o uso do composto principal da etapa citada anteriormente, (0.860 g, 3.99 mmol) dissolvido em etanol (8 mL), p-toluenosulfonilcianido (714 mg, 5.58 mmol) seguido de fenil silano (0.49 mL, 3.99 mmol). Posteriormente foi adicionado novamente etanol (5 mL) e a solução de reação foi misturada durante 3 d a temperatura ambiente. O suplemento foi reduzido até estar seco e no vácuo e o resíduo foi limpo em seco com a cromatografia flash (2 x gel de sílice normal e 1 x gel de sílice ultrafino) com acetato de etilo. Outras investigações têm dado como resultado que uma única limpeza da coluna cromatográfica é suficiente em gel de sílice ultrafino com clorofórmio/metanol (20:1).
Rendimento: 0.130 g (13 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 1.09 (2 H, m); 1.16 (3 H, s); 1.78 (2 H, m); 1.87 (2 H, m); 1.92 (6 H, s); 2.56 (2 H, m); 7.32 (5 H, m).
13C-NMR (DMSO-d6): 25.4; 29.8; 33.1; 33.7; 37.8; 60.3; 124.5; 126.5; 127.5; 127.7; 135.4.
c) (4-aminometilo-4-metilo-1 -fenil-ciclohexilo)-dimetil-amino
LÍAIH4 (38.0 mg, 0.81 mmol) foi colocado em argônio e THF (5 mL) em abs, dissolvida lentamente com o composto principal da etapa citada anteriormente (0.130 g, 0.54 mmol), em. THF (5 mL) abs., isolado e a solução de reação foi misturada por 3 h baixo refluxo. Em seguida foi colocada em refrigeração emTHF (10 mL) e foi adicionada água (4 mL) e foi misturada
70/150 por 30 min. O precipitado foi filtrado com celite e lavado com diclometano (50 mL) A matéria filtrada foi reduzida no vácuo até estar seca.
Rendimento: 0.12 g (90 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 0.72 (3 H, s); 0.99 (2 H, m); 1.13 (2 H, t, NH2); 1.50 (2 H, m); 1.84 (2 H, m); 1.90 (6 H, s); 2.04 (2 H, m); 2.39 (2 H, t); 7.24 (5 H, m).
d) N-(4-dimetilamino-1-metil-4-fenil-ciclohexilmetil)-acetamida
O composto principal da etapa citada anteriormente (0.120 g, 0.48 mmol) foi dissolvido em THF (2.5 mL) abs. E isolado com trietilamina (72.0 pL, 0.53 mmol) e acetilclorhídrico (42.0 mg, 38.0 pl, 0.53 mmol). A mistura de reação se misturou por 16 h a temperatura ambiente. O suplemento foi reduzido no vácuo até ficar seco, o resíduo foi colocado em acetato de etilo (10 mL) e lavado com uma solução saturada de NaHCO3 (2x10 mL). A fase orgânica foi seca por Na2SO4, filtrada e reduzida a vácuo.
Rendimento: 109 mg (77 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 0.71 (3 H, s); 0.96 (2 H, m); 1.17 (2 H, m); 1.47 (2 H, m); 1.84 (3 H, s); 1.91 (6 H, s); 2.11 (2 H, m); 3.02 (2 H, d) 7.30 (5
H, m); 7.69 (1 H, t).
e) N-((-4-(dimetilamino)-1 -metilo-4-fenilciclohexil)metil)acetamida 2hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato
O título composto da etapa anteriormente citada (102 mg, 0.35 mmol) foi dissolvido em etanol aquecido (4 mL). O ácido cítrico foi dissolvido (67.0 mg, 0.35 mmol) em etanol aquecido (1.0 mL) e adicionado. A mistura foi agitada à temperatura ambiente por 2 h. Já que nenhum precipitado falhou, a solução foi reduzida no vácuo/vazio. O resíduo foi misturado novamente com éter, restaurado no vácuo reduzido e posteriormente seco. O citrato desejado foi obtido como um sólido poroso.
Rendimento: 167 mg (98 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 0.62 (3 H, s); 0.92 (2 H, m); 1.45 (2 H, m);
I. 83 (3 H, s); 2.07-2.60 (14 H, m); 3.07 (2 H, d) 7.46 (5 H, m); 7.72 (1 H, t). Exemplo 18:
4-cloro-N-((-4 - (dimetilamino)-1-metil-4-metil-fenilciclohexil)) benzenesulfo71/150 namide 2 hidroxipropano-1 ,2,3-tricarboxilato
a) 4-cloro-N-(4-dimetilamino-1-metil-4-fenil-ciclohexilmetil)- benzolsulfonamida
O composto principal do exemplo 17, etapa c) (0.160 g, 0.65 mmol) foi dissolvido em abs. THF (3.4 mL) dissolvido, com trietilamina (97 pL, 0.714 mmol) e 4-clorobenzolsulfon ácido clorídrico (151 mg, 0.71 mmol) e 1 d removido a temperatura ambiente. O resíduo foi reduzido no vácuo até estar seco e foi limpo por cromatografia flash : 1. coluna com éster acético/etanol (9:1) e 2. coluna limpa com acetato de etila.
Rendimento : 70 mg (26 %)
1H-NMR (DMSO-d6): Um espectro de resolução muito pobre.
a) 4-cloro-N-((-4-(dimetilamino)-1 -metil-4-fenilciclohexil) metil) benzolsulfonamida 2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato
O composto principal da etapa anterior (0.070 g, 0.17 mmol) foi dissolvido em isopropanol aquecido (4 mL). Foi dissolvido e adicionado ácido cítrico (32.0 mg, 0.17 mmol) em isopropanol aquecido (1.0 mL). A mistura foi agitada por 2 h à temperatura ambiente. Já que nenhum precipitado falhou, a solução foi reduzida no vácuo.
O resíduo foi agitado com éter, novamente no vácuo em seguida seco. O citrato desejado foi obtido como um sólido poroso.
Rendimento: 58 mg (57 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 0.64 (3 H, m); 0.90-1.04 (6 H, m); 1.54 (2 H, m); 1.92 (2 H, m); 2.31 (6 H, s); 2.73 (4 H, m); 7.47-7.84 (5 H, m); 10.8 (2 H, ancho).
Exemplo 19: N-(1-butil-4-(dimetilamino)-4-fenilciclohexil)metil)-4-clorobenzolsulfonamida 2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato
a) (4-butilideno-1 -fenil-ciclohexil)-dimetil-amino
O potássio-tert-butilato (2,75 g, 23.7 mmol) foi colocado sob argônio em ref. éter (50 mL) e isolado com butil-trifenilfosfonio bromuro (9.45 g, 23.7 mmol) misturado. O suplemento foi aquecido durante 30 min a 40 °C. Depois foi dissolvido o 4-dimetilamino-4-fenilciclohexanon (5.00 g, 23.0
72/150 mmol), em ref. THF (50 mL), gotejado cuidadosamente (reação exotérmica). O suplemento foi aquecido durante 6.5 h a 50 °C e agitado durante a noite a temperatura ambiente. Então o suplemento foi reduzido até ficar seco no vácuo, tomado em dioxano (20 mL) e colocado junto ao HCI/ dioxano (5 mL), nisto falhou um precipitado. Este foi filtrado, lavado com éter (10 mL), finalmente foi colocado basicamente com 2N NaOH e extraído com diclorometano (2 x 40 mL). A fase orgânica foi seca com Na2SO4, filtrada e reduzida até ficar seca no vácuo.
Rendimento: 4.60 g (77 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 0.83 (3 H, t); 1.27 (2 H, m); 1.94 (9 H, m); 2.09 (5 H, m); 2.29 (2 H, m); 5.04 (1 H, t); 7.23 (1 H, m); 7.36 (4 H, m).
b) 1-butil-4-dimetilamino-4-fenil-ciclohexancarbonitril
O catalisador de cobalto-lll (297 mg, 0.456 mmol) foi colocado em etanol (100 mL) absoluto sob argônio (11.6 g, 45.3 mmol), dissolvido em etanol (40 mL), adicionado e em seguida foi adicionado p-toluolsulfonilcanido (13.0 g, 68.0 mmol), fenisilan (5.6 mL, 45.3 mmol) e etanol (10 mL). A temperatura subiu para 35 ° C foi resfriado com água gelada. O suplemento foi misturado durante 72 h à temperatura ambiente e em seguida sob vácuo, reduzido até ficar seco. O resíduo foi limpo por cromatografia flash com clorofórmio/metanol (20:1) A substancia limpa em seco foi novamente limpa por MPLC-cromatografía de coluna com clorofórmio/metanol (50:1, 20:1).
Rendimento: 0.233 g (1.8 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 0.83 (3 H, t); 1.08 (2 H, m); 1.27 (6 H, m);
1.75 (2 H, m); 1.93 (8 H, m); 2.63 (2 H, m); 7.36 (5 H, m).
c) (4-Aminometil-4-butil-1 -fenil-ciclohexil)-dimetil-amino
O composto principal do nível anterior foi dissolvido em (247 mg, 0.856 mmol) em abs. THF (5 mL). Posteriormente foi adicionado sob argônio LÍAIH4 (64 mg, 1.71 mmol) e a mistura foi aquecida até ferver por 5.5. Para a elaboração foi adicionada á mistura sob resfriamento com gelo THF (12 mL) e H2O (5 mL) e agitado por 30 min. A mistura foi filtrada através de una frita com terra de diatomáceas (filtro de 2 cm), com diclorometano (50 mL) e clorofórmio (50 mL) e lavado no vácuo, concentrado. O resíduo foi purificado
73/150 por cromatografia flash com clorofórmio/metanol (20:1, 9:1, Metanol)
Rendimento: 70 mg (28 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 0.80 (3 H, t); 1.08 (9 H, m); 1.45 (2 H, m); 1.93 (10 H, m); 2.45 (2 H, m); 7.31 (5 H, m).
d) _________________N-(1-Butil-4-dimetausilamino-4-fenil-ciclohexilmetil)-4-cloro- benzolsulfonoamido
O composto principal do nível anterior foi dissolvido em argônio (65.0 mg, 0.225 mmol) em abs. THF (5 mL) dissolvido e misturado com trietilamina (33.5 pL, 0.247 mmol) Finalmente foi adicionado á mistura 4- ácido de clorbenzolsulfon de (52.0 mg, 0.247 mmol). A mistura foi agitada durante a noite a temperatura ambiente. Depois foi reduzida no vácuo, até ficar seco. O resíduo foi colocado em acetato de etil (10 mL) e lavado com uma solução saturada NaHCO3- (2x10 mL) e uma solução saturada NaCl- (2x10 mL). A fase orgânica foi seca, filtrada em Na2SO4 e reduzida no vácuo, até evaporar-se.
Rendimento: 103 mg (98 %)
1H-NMR (DMSO-d6): 0.76 (3 H, t); 0.97 (8 H, m); 1.44 (2 H, m); 1.87 (10 H, m); 2.63 (2 H, m); 7.35 (5H, m); 7.52 (1 H, t); 7.68 (2 H, m); 7.85 (2 H, m).
e) N-((1-butil-4-(dimetilamino)-4-fenilciclohexil) metil)-4-2 clorobenzolsulfonamide hidroxipropane-1 ,2,3-tricarboxilate
O composto principal do nível anterior foi dissolvido em (103 mg, 0.22 mmol) etanol aquecido (3 mL) .0 ácido cítrico foi dissolvido e adicionado (42 mg, 0.22 mmol) em etanol aquecido (1 mL). A mistura foi resfriada a temperatura ambiente. E em seguida no vácuo, reduzido até ficar seca/evaporada. Rendimento: 128 mg (88 %)
Ponto de fusão : Substancia sólida porosa
1H-NMR (DMSO-d6): 0.86 (3 H, t); 0.94 (6 H, m); 1.10 (2 H, m); 1.50 (2 H, m); 1.86 (2 H, m); 2.28 (6 H, s); 2.51-2.64 (6 H, m); 7.52 (6 H, m); 7.72 (2 H, t); 7.87 (2 H, m).
Exemplo 20: (-4-(dimetilamino)-4-fenil-1-(4-fenilbutil)ciclohexil)metanol(diastereoisoméros
74/150 não polares)
a) 1 ,4-dioxaspiroí4,5]decan-8-carboxilato
Uma solução de etil-4-oxociclohexancarboxilato (28.9 g, 169 mmol), etileno glicol (36.7 g, 33.0 mL, 592 mmol) e ácido de p-toluolsulfon (380 mg, 2.0 mmol) em toluol (90 mL) foi agitada durante a noite na temperatura ambiente. A solução de reação foi vertida em éter (150 mL) e lavada com água e 5 % de solução de sodiohidrogencarbonato- (150 mL). A fase orgânica foi seca com sulfato de sódio reduzida e concentrada no vácuo. Uma vez que esta matéria-prima foi produzida / apresentada pura, ainda podería ser alterada diretamente.
Rendimento: 26.8 g (74 %), óleo incolor
b) 8-(4-fenilbutil)-1,4-dioxaspiro[4,5ldecan-8- ácido de carbón-etil- éster
A uma solução de 2.5 M de n-butilitio (2.5 g, 15.7 mL, 39.2 mmol) se gotejo lentamente a -78 °C com argônio a uma solução de disopropilamina (3.96 g, 5.50 mL, 39.2 mmol) em tetrahidrofurano absoluto (50 mL). Para isto se verteu um após o outro 1,3-dimetil-3,4,5,6-tetrahidrofurano2(1H)pirimidon (DMPU, 10.0 g, 9.42 mL, 78.2 mmol) e uma solução do composto título do nível anterior (8.40 g, 39.2 mmol) em tetrahidrofurano absoluto (30 mL) . A solução de reação se continua agitando 2 h a essa temperatura, antes de ser adicionada por gotejamento uma solução de1-brom-4fenilbutano (10.0 g, 47.0 mmol) em tetrahidrofuro absoluto (50 mL). A solução resultante foi agitada durante a noite na temperatura ambiente. Em seguida foi adicionada uma solução de clorhídrico de amônio (50 mL) e foi extraída com éter (2 x 50 mL). As fases orgânicas foram lavadas com uma solução de cloreto de sódio saturado (50 mL), secas com sulfato de sódio e reduzidas no vácuo, o produto principal (17.7 g) foi limpo por cromatografia flash (400 g, 20 x 7.5 cm) com ciclohexano /etil acetato (9:1).
Rendimento: 10.3 g (76 %), óleo incolor.
1H-NMR (DMSO-d6): 1.12 (t, 3H, J = 7.1 Hz); 1.39-1.62 (m, 12H); 1.91-2.03 (m, 2H); 2.54 (t, 2H, J = 7.4 Hz); 3.82 (s, 4H); 4.05 (q, 2H, J = 7.1 Hz); 7.12-7.17 (m, 3H); 7.22-7.28 (m, 2H).
c) [8-(4-fenilbutil)-1 ^-dioxaspiro^.SIdec-S-iljmetanol
75/150
Em uma suspensão de hídrido de alumínio de lítio (2.50 g, 67.0 mmol) em tetrahidrofurano absoluto (100 mL) foi adicionado por gotejamento em argônio a 65 °C una solução do composto principal da etapa anterior (10.2 g, 33.5 mmol) em tetrahidrofuro absoluto (50 mL) e agitado durante 3 h a esta temperatura, segundo o qual o isolamento foi total. À mistura de reação foi colocada água após o resfriamento (4.5 mL) e 4 N hidróxido de sódio (1.1 mL) e filtrada do precipitado resultante. O resíduo foi lavado com tetrahidrofurano (2 x 60 mL) e o resíduo filtrado no vácuo, reduzido. Já que o produto se apresentou puro, pode permanecer isolado diretamente.
Rendimento: 9.44 g (93 %), Óleo amarelo claro.
1H-NMR (DMSO-d6): 1.14-1.32 (m, 6H); 1.34-1.39 (m, 2H); 1.40-1.57 (m, 6H); 2.57 (t, 2H, J = 7.4 Hz); 3.17 (d, 2H, J = 5.2 Hz); 3.82 (s, 4H); 4.36 (t, 1H, J = 5.2 Hz); 7.13-7.19 (m, 3H); 7.24-7.29 (m, 2H).
d) 4-hidroximetil-4-(4-fenilbutil)ciclohexanona
À solução do composto principal da etapa anterior (9.40 g, 30.9 mmol) em acetona (150 mL) se colocou 1 N de ácido clorhídrico (32 mL) e agitado durante a noite na temperatura ambiente. À solução de reação foi adicionado hidróxido de sódiol N a pH 8 e reduzido no vácuo. O resíduo foi lavado com água (50 mL) e posteriormente extraído com diclorometano (3 x 50 mL) As fases orgânicas foram lavadas com uma solução de cloreto de sódio saturado (30 mL), secas com sulfato de sódio reduzidas no vácuo e concentradas. Já que o produto se apresentou puro, pode continuar sendo isolado diretamente.
Rendimento: 7.96 g (99 %), óleo amarelo claro
1H-NMR (DMSO-d6): 1.19-1.67 (m, 10H); 2.22 (t, 4H, J = 6.8 Hz); 2.59 (t, 2H, J = 7.5 Hz); 3.30 (d, 2H, J = 5.2 Hz); 4.54 (t, 1H, J = 5.1 Hz); 7.13-7.21 (m, 3H); 7.24-7.29 (m, 2H).
e) 4-(1-etoxi-etoximetil)-4-(4-fenilbutilo)ciclohexano
Uma solução do composto título da etapa citada anteriormente (7.95 g, 30.5 mmol) em diclorurometano (100 mL) absoluto se colocou com piridinotoesilato (100 mg) e etilviniloéter (2.64 g, 3.51 mL, 36.6 mmol) foi misturada durante a noite a temperatura ambiente. A solução de reação foi fi
76/150 nalmente lavada uma apos a outra com um 5 % de solução de carbonato de hidrogeno de sódio, água (2 x 50 mL) e uma solução saturada de cloruro de sódio (50 mL), seca com sulfato de sódio e reduzida no vácuo. A matéria prima (8.87 g) foi lavada mediante cromatografia flash (400 g, 20 χ 7.5 cm) com ciclohexano/ acetato de etilo(9:1).
Rendimento: 6.97 g (69 %), Aceite incolor
1H-NMR (DMSO-d6): 1.09 (t, 3H, J = 7.0 Hz); 1.17 (d, 3H, J = 5.3 Hz); 1.21-1.32 (m, 2H); 1.43-1.50 (m, 2H); 1.52-1.70 (m, 6H); 2.20-2.26 (m, 4H); 2.59 (t, 2H, J = 7.5 Hz); 3.24 (d, 1H, J = 9.4 Hz); 3.34-3.42 (m, 2H); 3.49-3.59 (m, 1H); 4.62 (q, 1H, J = 5.3 Hz); 7.14-7.29 (m, 5H).
f) 1 -dimetilamino-4-(1 -etoxietoximetil)-4-(4-fenilbutil)ciclohexancarbonitrilo
Para uma mistura gelada de 4 N de ácido clorídrico (1,52 mL, 6,1 mmol) e metanol (1,7 mL) foi inicialmente adicionado 40% de dimetilamina (3,74 mL, 24,2 mmol), logo apos o composto da fase anterior (2,04 g, 6,1 mmol) e cianeto de potássio (953 mg, 14,6 mmol). A suspensão resultante foi agitada por 4 h à temperatura ambiente. A suspensão foi diluída em água (100 ml) e depois com éter etílico (3 x 100 mL). As camadas orgânicas combinadas foram secas com sulfato de sódio e concentrada no vácuo concentrado.
Rendimento: 2,30 g (97%), óleo amarelo claro
1H-NMR (DMSO-d6): 1.08 (dt, 3H, J = 2.5, 7.0 Hz, 1.075 (t, 1.5 H, J = 7.0 Hz); 1.085 (t, 1.5H, J = 7.0Hz); 1.14-1.18 (m, 3H); 1.19-1.39 (m, 6H); 1.41-1.68 (m, 6H); 1.89-2.00 (m, 2H); 2.22 (s, 2.6H); 2.23 (s, 3.4H); 2.53-2.62 (m, 2H); 3.10 (d, 0.5H, J = 9.3 Hz); 3.13 (d, 0.5H, J = 9.2 Hz); 3.22-3.29 (m, 1H); 3.33-3.39 (m, 1H); 3.47-3.59 (m, 1H); 4.56-4.63 (m, 1H); 7.13-7.29 (m, 5H).
q) f4-(1-etoxietoximetil)-1-feníl-4-(4-fenilbutil)ciclohexil1dimetilamino
Foi adicionada a uma refrigerada solução 2 M de cloreto de fenilmagnésio (2,03 g, 7,4 mL, 14,8 mmol) em tetraidrofurano sob argônio lentamente gotejado uma solução do composto título da etapa anterior (mistura diastereoisomérica, 2,30 g, 5,9 mmol) em tetraidrofurano absoluto (30 mL) e, em seguida, agitado durante a noite em temperatura ambiente. A solução de
77/150 reação foi saturado com solução de cloreto de amônio e água (20 mL) foram adicionadas, as fases foram separadas e a fase aquosa com éter etílico (3 x 30 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com solução saturada de cloreto de sódio (30 mL), secado com sulfato de sódio e concentrada no vácuo, concentrado. Foram produzidos 2,73 g do produto bruto como uma mistura diastereoisomérica, que foi separada totalmente por meio da MPLC (Si60 LiChroprep 15-25 microns, 230 g, 3,6 x 46 cm) com acetato de etila / metanol (9:1).
Diastereoisômero não polar:
Rendimento: 918 mg (36 %), óleo amarelo claro
1H-NMR (DMSO-d6): 1.00 (t, 3H, J = 7.1 Hz); 1.06 (d, 3H, J = 5.3 Hz); 1.10-1.20 (m, 2H); 1.21-1.29 (m, 2H); 1.32-1.48 (m, 2H); 1.51-1.62 (m, 2H); 1.90 (s, 6H); 1.92-1.99 (m, 4H); 2.59 (t, 2H, J = 7.6 Hz); 2.98 (d, 1H, J = 9.3 Hz); 3.11 (d, 1H, J = 9.3 Hz); 3.21-3.29 (m, 2H); 3.39-3.50 (m, 2H); 4.48 (q, 1H, J = 5.3 Hz); 7.13-7.37 (m, 10H).
h)________________________________________________(-4-(dimetilamino)-4-fenil-1-(4fenilbutil)ciclohexil)metanol(diastereoisomero no polar)
Uma solução do composto título (diastereoisômero não-polar) da etapa anterior (469 mg, 1,1 mmol) em acetona (50 mL) foi tratada com ácido clorídrico 2 N (2 mL) e agitado por 18 h em temperatura ambiente. A solução de reação foi ajustada com 1N de hidróxido de sódio em pH 8, sob vácuo, concentrado, o resíduo foi colocado em água (50 mL) e extraído com metano , diclorometano (3 x 30 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com uma solução saturada de cloreto de sódio (30 mL), secado com sulfato de sódio e concentrada e reduzida no vácuo. O produto bruto (381 mg) foi purificado por cromatografia flash (18 g, 20 χ 2,0 cm) com acetato de etila / metanol (4:1).
Rendimento: 325 mg (81%), sólido branco
Ponto de derretimento: 105-106 ° C
1H-NMR (DMSO-d6): 1.00-1.14 (m, 2H); 1.18-1.28 (m, 2H); 1.29-1.41 (m, 4H); 1.49-1.60 (m, 2H); 1.81-1.85 (m, 1H); 1.90 (s, 6H); 1.942.06 (m, 3H); 2.59 (t, 2H, J = 7.7 Hz); 3.02 (d, 2H, J = 5.2 Hz); 4.21 (t, 1H, J
78/150 = 5.2 Hz); 7.13-7.37 (m, 10H).
13C-NMR (DMSO-d6): 22.4; 28.1; 28.2; 32.2; 34.1; 34.3; 35.9; 36.7; 37.9; 60.1; 66.2; 125.5; 125.7; 126.0; 127.2; 127.3; 128.1; 128.2; 137.4; 142.4.
LC-MS (Método: ASCA-7MIN-80GRAD.M): m/z: [M+1]+ = 366.6, Rt 2.38 min.
Exemplo 21:
(-4-(dimetilamino)-4-fenil-1-(4-fenilbutil)ciclohexil)metanol (diastereoisômero polar)
a) [4-(1-etoxietoximetil)-1-fenil-4-(4-fenilbutil)ciclohexindimetilamino
Na etapa de síntese do exemplo 20, etapa g) era puramente sobre a separação cromatográfica e diastereoisômero polar.
diastereoisômero polar: 700 mg (27%), óleo amarelo claro
1H-NMR (DMSO-d6): 0.96-1.23 (m, 14H); 1.36-1.57 (m, 4H);
1.90 (s, 6H); 1.92-2.00 (m, 4H); 2.45-2.47 (m, 1H); 3.16-3.21 (m, 1H); 3.353.43 (m, 1H); 3.51-3.61 (m, 1H); 4.61 (q, 1H, J = 5.2 Hz); 7.09-7.38 (m, 10H).
b) ________________________________________________(-4-(dimetilamino)-4-fenil-1-(4- fenilbutil)ciclohexil)metanol(diastereoisômero polar)
Uma solução do composto título da etapa anterior (622 mg, 1,42 mmol)foi colocada em tetraidrofurano (5 mL) foi tratada com ácido acético glacial (3,0 mL) e água (1,5 mL) e agitado inicialmente para 8 h, sob refluxo. Desde que a reação ainda não foi concluída, foi agitada durante a noite a 50 ° C, e depois mais oito horas sob refluxo. Embora, em seguida, a reação ainda não foi concluída, a solução de reação foi concentrada no vácuo e reduzida e concentrado e os tempos de resíduos diversos em tolueno (3x10 mL) e, em cada caso, novamente sob vácuo, concentrado. O resíduo foi retomado em solução de bicarbonato de sódio 5% (30 ml) e acetato de etila (3 x 20 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com uma solução saturada de cloreto de sódio (30 mL), secado com sulfato de sódio e concentrada no vácuo, concentrado. Como o produto bruto ainda continha material original, esta foi separada por cromatografia flash (400 g, 20 χ 7,5
79/150 cm) com acetato de etila / metanol (4:1) é (77 mg). Inicialmente, apenas 245 mg do composto alvo altamente polar. Ao lavar a coluna com metanol (500 mL) foi isolado outro produto (220 mg).
Rendimento: mg 465 (86%), sólido branco
Ponto de derretimento: 123 ° C
1H-NMR (DMSO-d6): 0.90-1.03 (m, 2H); 1.11 (br s, 4H); 1.351.53 (m, 4H); 1.92 (br s, 10H); 2.47 (d, 2H, J = 8.2 Hz); 3.25 (d, 2H, J = 4.9 Hz); 4.35 (t, 1H, J = 4.7 Hz); 7.09-7.15 (m, 3H); 7.18-7.24 (m, 3H); 7.287.39 (m, 4H).
13C-NMR (DMSO-d6): 22.3; 28.1; 28.2; 35.2; 35.7; 37.6; 38.9; 59.9; 65.3; 125.4; 126.1; 127.4; 128.0; 128.1; 142.3.
Exemplo 22:
(4-Bencilo-4-(metil dimetilamino)-1-fenil-ciclohexil1-dimetil-amino Etapa 1:
4-bencilo-1-(dimetilamino)-4-((dimetilamino)metil)ciclohexancarbonitrilo
Para uma mistura de 4N ácido clorídrico (3 mL) e metanol (1,05 mL) sob refrigeração de gelo foi de 40% de solução aquosa de dimetilamina (2,8 mL, 22,1 mmol), 4-benzil-4-cicloexanona ((dimetilamino) metil) (1,13 g, 4,60 mmol) e cianeto de potássio (0,70 g, 11,0 mmol). A mistura é agitada por 2 d, à temperatura ambiente e depois a adição de água (200 ml) com éter (4 x 150 mL). Depois da redução da solução e do resíduo em diclorometano (200 mL) foram coletadas e secas com sulfato de magnésio durante a noite, filtrada e o solvente removido no vácuo. A nitrila foi obtida como um óleo que se cristaliza completamente.
Rendimento: 1,06 g (77%)
RMN 1H (DMSO-d6): 1,23 (2 H, m), 1,74 (2 H, m), 2,16 (6 H, s), 2,24 (6 H, s), (m 2 H), 2,32, 2,68 (2 H, s), 7,16 (5 h, m).
Etapa 2: [4-bencilo-4-(dimetilaminometil)-1-fenil-ciclohexill-dimetil-amino
O composto título da etapa 1 (0,88 g, 2,94 mmol) em THF (35 mL) e resfriado com 2M de solução de cloreto de fenilmagnésio (5,1 mL, 10,2 mmol) o qual foi adicionado gota a gota. A solução de reação foi aque
80/150 cida por 8 h até ferver. Para a preparação, a solução de refrigeração sob o gelo com 20% de solução aquosa de NH4CI (0,6 mL) e água (0,4 mL) foi adicionado com éter (3 x 25 mL), a solução etérea lavada com água corrente, seca (Na2SO4) e concentrado no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em coluna usando EtOH / EA (1:20). Isso deu duas frações, a fração polar (300 mg) de acordo com o. LCMS a substância desejada.
Rendimento: 90 mg (9%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.23 (4 H, m); 1.39 (2 H, m); 1.82 (2H, s);
1.89 (6 H, s); 2.09 (6 H, s); 2.10 (2 H, m); 2.73 (2 H, s); 7.25 (10 H, m). Exemplo 23:
(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexyl)-metil-dimetil-amino
Etapa 1: 5-Ciano-2-oxo-5-fenil-ciclohexancarbonacido-etilester
Para uma solução de cianeto de benzila (35,6 g, 304 mmol) e acetato de bromopropionic (126 g, 694 mmol) em tolueno seco (1070 mL) foi adicionado de 0 a 5 ° C NaNH2 (100 g, 2.560 mmol) em porções, agitando mais de 3 h. Apos 6 horas foram colocados em ebulição (a reação foi inicialmente exotérmica, de modo que o banho de aquecimento às vezes tinham de ser removidos). Em seguida, a mistura foi resfriada a 0 ° C com uma mistura de ácido acético (240 ml) e água (120 ml) apaga. A fase de tolueno foi separado da fase aquosa com tolueno (2 x 200 mL) e a fase orgânica combinado lavada com uma solução de NaHCO3 (2 x 200 mL) e água (2 x 200 mL), e seco com Na2SO4.
Posteriormente, o solvente removido no vácuo.
Rendimento: 70,8 g (86%), sólido marrom 1H-NMR (DMSO-d6): 1.25 (3 H, t); 2.24 - 2.88 (6 H, m); 4.19 (2 H, q); 7.50 (5 H, m).
Etapa 2:
4-oxo-1-fenil-ciclohexancarbonitrilo
O composto título da etapa 1 (70,8 g, 261 mmol) foi aquecido até ferver em uma mistura de ácido acético (810 mL) e ácido clorídrico concentrado (354 ml) 3,5 h sob controle DC. A mistura foi resfriada a 0 a 5 ° C, com
81/150 água (1 L), lavados com salina e frio com acetato de etila (3 x 300 mL). A fase acetato de etila foi lavada com água e concentrou-se no vácuo, concentrado. O resíduo sólido foi novamente dissolvido em acetato de etila, lavados com solução de NaHCO3 e evapora-se.
Rendimento 43,3 g (83%), sólido amarelo
O resíduo foi utilizado sem purificação adicional para a reação com etileno glicol.
NMR-1H (DMSO-d6): 2.41 (6 h, m), 2,71 (2 H, m), 7,40 (3H, m), 7,60 (2 H, m).
NMR-13C (DMSO-d6): 35,3, 38,1, 42,3, 121,7, 125,6, 128,2, 129,0, 139,2, 206,7.
Etapa 3:
8-fenil-1,4-dioxi-espiro[4.5]decan-8-carbonitrilo
O composto título da etapa 2 (43,3 g, 217 mmol) e etileno glicol (27,4 g, 435 mmol) em tolueno (430 ml) com a adição de ácido ptoluenosulfônico (1,87 g, 10,9 mmol) de água fervida durante três horas sob refluxo.
Após a reação foi resfriada com NaHCO3 Solução de NaCI, seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo.
Rendimento: 48.8 g (96%), substancia sólida 1H-NMR (DMSO-d6): 1.85 (4 H, m); 2.13 (4 H, m); 3.92 (4 H, s); 7.44 (5 H, m).
13C-NMR (DMSO-d6): 32.1; 34.0; 42.5; 63.8; 106.1; 122.1; 125.5;
128.0; 128.9; 139.9.
Etapa 4:
C-(8-fenil-1,4-dioxa-spiroí4.5]dec-8-il)-metilamino
Para uma mistura de LÍAIH4 (1,87 g, 49,3 mmol) em THF seco (25 mL) foi adicionado lentamente, gota a gota sob um gás inerte, uma solução do composto título da etapa 3 (10,0 g, 41,1 mmol) em THF seco (70 mL). Então, foi agitado por 3 h em refluxo. Após o resfriamento da mistura de reação sob refrigeração de gelo, uma solução de água (1,87 mL, 104 mmol) diluída em um pouco de THF foi adicionada gota a gota e agitada por 10
82/150 min. Então 15% NaOH (1,87 mL, 8,17 mmol) diluído em um pouco de THF foi adicionada gota a gota e depois outra vez água (5,6 mL) foi adicionada.
O precipitado formado foi filtrado através de filtração de terra de diatomáceas e o solvente removido no vácuo. Manteve-se como um resíduo de amina.
Rendimento: 7,96 g (78%), óleo amarelo 13C-NMR (DMSO-de): 29.9; 31.0; 42.7; 53.9; 63.5; 108.3; 125.5; 126.8; 128.2; 143.8.
Etapa 5: dimetil-(8-fenil-1,4-dioxa-spiro[4.51dec-8-ilmetil)-amino
O composto título da etapa 4 (5,40 g, 21,8 mmol) foi dissolvido em acetonitrila (150 mL), foi formada uma solução turva. Uma solução aquosa de formol a 37% (30,6 mL, 407 mmol) foi adicionada. A mistura foi agitada à temperatura ambiente por 20 minutos e depois com o sódio (5,76 g, 91,7 mmol). A reação foi monitorada por DC em clorofórmio / metanol (9:1). Após 4 h, a solução foi colocada com ácido acético em pH 7 e concentrados no vácuo. O resíduo foi retomado em clorofórmio, lavados com solução de NaHCO3 e extraído da fase aquosa com éter. As camadas orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4 e concentrada no vácuo. O produto bruto foi purificado por cromatografia flash com clorofórmio / metanol (50:1 —> 20:01 —>09:01).
Rendimento: 5,40 g (67%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.32 (2 H, m); 1.56 (2 H, m); 1.77 (2 H, m); 1.91 (6 H, s); 2.14 (2 H, m); 2.28 (2 H, s); 3.80 (4 H, m); 7.16 - 7.39 (5 H, m). Etapa 6: 4metil-dimetilaminol-4-fenil-ciclohexano
O composto título da etapa 5 (5,40 g, 19,6 mmol) foi dissolvido em 5% H2SO4 aquosa (300 mL) e 1 d na temperatura ambiente. A solução foi lavada três vezes com éter e da fase éter descartados. A fase aquosa foi colocada sob refrigeração, feita alcalina com 5N NaOH e extraída com diclorometano. A fase orgânica foi lavada com um pouco de água, secas em Na2SO4 e concentrada no vácuo.
Rendimento: 4,89 g (100%)
83/150 1H-NMR (DMSO-d6): 1.92 (6 H, s); 1.94 - 2.00 (2 H, m); 2.07 2.25 (4 H, m); 2.39 - 2.46 (4 H, m); 7.23 (1 H, m); 7.37 (2 H, m); 7.48 (2 H, m).
Etapa 7:
1-dimetilamino-4-metil dimetilaminometil-4-fenil-ciclohexancarbonitrilo
Para uma mistura de ácido clorídrico 4N (5 mL) e metanol (3 mL) sob refrigeração foi vertido 40% dimetilamina aquosa (12,8 mmol 21,1 mL) gota a gota. Em seguida, foram adicionado um após o outro o composto título da etapa 6, (4,89 g, 21,1 mmol) e KCN (3,30 g, 50,7 mmol). A mistura foi agitada por 3 d, na temperatura ambiente. Para trabalhar a mistura com água (10 mL) foi tratada com éter etílico (3 x 20 mL). A fase éter concentrouse no vácuo, o resíduo em CH2CI2 (20 mL), seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo.
Rendimento: 5,16 g (86%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.28 (2 H, m); 1.69 (2 H, m); 1.94 (6 H, s); 2.05 (2 H, m); 2.15 (6 H, s); 2.26 (2 H, m); 2.37 (2 H, s); 7.19 (1 H, m); 7.35 (4 H, m).
Etapa 8:
(4-metil dimetilaminol-1,4-difenil-ciclohexyl)-dimetil-amino
Para uma solução do composto título da etapa 7 (1,00 g, 3,5 mmol) THF (10 mL) em abs. foi adicionado gota a gota, sob atmosfera de nitrogênio e de resfriamento de 10 °C2Mde solução de fenilmagnésio em THF (3,5 mL, 7,0 mmol). A solução foi agitada por 20 h em temperatura ambiente. Em seguida, solução a 20% de NH4CI (5 mL) e água (2 mL) foi adicionada e extraída a solução com éter (3x5 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água (2 mL) e uma solução saturada de NaCI (2 mL), seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. Por cromatografia flash do resíduo com clorofórmio/metanol (20:1) foi obtido um sal do produto, que foi liberado com 1N NaOH, extraídos com clorofórmio, secos em Na2SO4 e concentrada no vácuo. Foi liberado do solvente.
Rendimento : 336 mg (28 %) Diastereoisômero não polar, substancia sólida porosa 1H-NMR (CDCI3): 1.39 (2 H, m); 1.65 - 1.78 (2 H, m);
84/150
1.82 (6 H, s); 1.96 (6 Η, s); 2.20 (2 Η, s); 2.28 - 2.41 (4 Η, m); 7.15 - 7.44 (10 Η, m).
Exemplo 24: (E)-N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-3-fenil-acrilamid (diastereoisômero não polar))
O composto título de exemplo 8 (202 mg, 0,656 mmol) foi colocado THF (20 mL) em seco e em TEA (97 mL, 0,702 mmol). Após, foi adicionado o cloreto de cinamoil (116 mg, 0,702 mmol). A mistura foi agitada por 20 h em temperatura ambiente. Após este tempo de reação a mistura foi concentrada no vácuo e evapora-se. O resíduo foi dissolvido em acetato de etila (20 mL) e lavado com solução saturada de NaHCO3 (2 x 20 mL) e solução saturada de NaCI (2 x 20 mL). A fase orgânica foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com clorofórmio/metanol (20:1).
Rendimento: 95 mg (33%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.61 (2 H, bs); 1.97 (5 H, bs); 2.45 (1 H, m); 2.49 (4 H, m); 2.94 (3 H, bs); 3.23 (1 H, s); 3.35 (1 H, s); 3.35 (2 H, m); 7.02 (1 H, m); 7.25 (2 H, m); 7.34 (9 H, m); 7.46 (2 H, m); 7.57 (2 H, m).
Exemplo 33: (4-benzil-4-((dimetilamino)metil)-N-metil-1-fenilciclohexanamino (diastereoisômero polar)
Etapa 1:
4-benzil-4-metil dimetilamino-1-metilamino-ciclohexanocarbonitrilo
Para uma solução de 0 ° C, resfriado por ácido clorídrico 4N (6,6 mL) e metanol (4,00 mL) foi agregada uma solução aquosa de 40% de metilamina (15,3 mL, 121 mmol) e 4-benzil-4-cicloexanona ((dimetilamino) metil) (06:20 g, 25,3 mmol) dissolvido em metanol (25 mL). Posteriormente, a mistura de reação com cianeto de potássio (4,00 g, 60 mmol) foi adicionado e agitado por 5 d em temperatura ambiente. Para a elaboração a mistura foi diluída com água (180 mL) e lavada com éter (3 x 100 mL). As camadas orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4, filtradas e concentradas no vácuo e evaporadas.
85/150
Rendimento: 5,80 g (81%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.35 (5 H, m); 1.58 (8 H, m); 2.25 (6 H, m);
2.65 (4 H, m); 4.35 (1 H, m); 7.14 (3 H, m); 7.28 (2 H, m).
Etapa 2: (4-Bbenzilo-4-((dimetilamino)metil)-N-metil-1-fenilciclohexanamino (diastereoisômero polar)
Fenilitio (33 mL, 60 mmol, 1,8 M em solução de éter dibutílico) foi movido, sob argônio, gota a gota, à temperatura ambiente com uma solução do composto título da Etapa 1 (5,70 g, 20 mmol) em éter etílico (60 mL). Aqui, a solução de reação aquecida a 35 ° C e um sólido foi precipitado. A mistura foi agitada por 30 min, sob refluxo, então, em um banho de gelo com 20% de solução aquosa de NH4CI (40 mL) foi hidrolisada e separada da fase orgânica. A fase aquosa foi extraída com éter (3 x 100 mL). As camadas orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4 e concentradas no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com clorofórmio metanol/(20:01 -> 09:01 01:01 1% TEA) limpos.
O diastereoisômero polar foi obtido limpo. O diastereoisômero não-polar foi isolado contaminado/sem limpar. Rendimento: 1,40 g (21%), diastereoisômero polar
H-NMR (DMSO-d6): 1.13 (2 H, m); 1.74 (4 H, m); 1.89 (3 H, m); 1.96 (4 H, m); 2.23 (6 H, s); 2.68 (2 H, s); 7.15 (4 H, m); 7.26 (2 H, m); 7.33 (2 H, m); 7.48 (2 H, m).
Exemplo 34: (1-benzilo-4-dimetilamino-4-fenil-ciclohexil)-metil-dimetil-amino (Diastereoisómero polar)
Uma solução do composto de título do exemplo 33 (1,40 g, 4,16 mmol) e formalina (5,8 mL 37% de solução aquosa) em acetonitrila (40 mL) foram adicionadas em porções com cianoborohidrido de sódio (1,03 g, 16,6 mmol) e agitado durante 45 minutos em temperatura ambiente. Foi então concentrada. Foi adicionado ácido acético até uma reação neutra foi agitado por 45 minutos em temperatura ambiente. Para propedêutica, o solvente foi removido no vácuo, o resíduo em 2N NaOH (40 ml) e depois com éter (3 x
86/150 mL). A fase orgânica foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O resíduo remanescente foi purificado por cromatografia flash com acetato de etila (metanol metanol + 2% TEA).
Rendimento : 200 mg (14 %) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.10 (2 H, m); 1.56 (2 H, m); 1.89 (6 H, s); 2.00 (2 H, m); 2.04 (2 H, s); 2.11 (2 H, m); 2.25 (6 H, s); 2.58 (2 H, m); 7.19 (10 H, m).
Exemplo 37:
[4-(metil dimetilamino)-1,4-difenil-ciclohexill-dimetil-amino (diastereoisômero polar)
Para uma solução do composto título do exemplo 23, etapa 7 (1,00 g, 3,5 mmol) em abs.. THF (10 mL) sob atmosfera de nitrogênio e gelo refrigeração a 0 -10 ° C foi gotejado lentamente uma solução de 2M cloreto fenil magnésio em THF (3,5 mL, 7,0 mmol). A solução foi agitada por 20 h em temperatura ambiente. Em seguida, foi adicionada uma solução a 20% de NH4CI (5 mL) e água (2 mL) e extraída a solução com éter (3x5 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água (2 mL) e uma solução saturada de NaCl (2 mL), seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. A cromatografia flash do resíduo com clorofórmio / metanol (20:01 —> 09:01 04:01 — 01:01 01:01 MeOH + 1% NH 3 + 1% NH3) deu com 20:1, o cloridrato de diastereoisômero não-polar, que foi liberado com 1N NaOH, extraídos com clorofórmio, secos em Na2SO4 e concentrada no vácuo. Com NH3 % + 1, o diastereoisômero polar foi obtido. Desde o primeiro espectro aqui também sugeriu um sal, incluindo o diastereoisômero polar foi liberado com 1n NaOH, extraídos com clorofórmio, secos em Na2SO4 e concentrada no vácuo.
Rendimento: 81 mg (7%), diastereoisômero polar, sólidos porosos 1H-NMR (DMSO-d6): 1.59 (2 H, breit); 1.77 - 1.86 (2 H, m); 1.89 (6 H, s); 1.95 (6 H, s); 1.97-2.05 (2 H, m); 2.25 (2 H, m); 2.39 (2 H, s); 7.07 -7.37 (10 H, m).
Exemplo 42: (E)-N4í4-dimetilamino~4-(3-fluorfenil)-1-metil-ciclohexil1-metill-3-fenil87/150 acrilamida (diastereoisômero polar)
Etapa 1: 4-dimetilamino-4-(3-fluor-fenil)-ciclohexancarbaldehído
Para uma solução de (metoximetil) cloreto tri fenil fosfonio (6,58 g, 19,2 mmol) em abs. THF (25 mL) dissolvido a 0 ° C, sob argônio KOtBu (2,15 g, 19,2 mmol) em THF (25 mL)em abs., gota a gota. A solução vermelha resultante após 30 minutos a 0 ° C com uma solução de 4-dimetil-amino4-(3-fluoro-fenil)-cicloexanona (3,0 g, 12,76 mmol) emTHF (25 mL) em abs. e agitado durante a noite em temperatura ambiente. O solvente foi concentrado e removido sob vácuo. O resíduo com 1 M de ácido sulfúrico (50 ml) e agitada por 2 horas. O precipitado foi separado e filtrado (pH 1) com éter (6x 30 mL). A solução aquosa foi colocada com 5N NaOH para pH 11 e extraída com acetato de etila (3x 50 mL). As camadas orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4 e concentradas no vácuo.
Rendimento: 3.20 g (100 %), óleo marrom
Mistura de Diastereoisômero 1:1 1H-NMR (DMSO-d6): 1.20 (1 H, m); 1.62 (2 H, m); 1.75 (3 H, m); 1.93 (6 H, s); 2.37 (3 H, m); 7.12 (3 H, m); 7.40 (1 H, m); 9.50 (0.5 H, s); 9.62 (0.5 H, s).
Etapa 2: 4-dimetilamino-4-(3-fluor-fenil)-1-metil-ciclohexanocarbaldehido
Uma solução do composto título da etapa 1 (2,73 g, 10,95 mmol) em ABS. foi adicionado Diclorometano (50 mL)em abs a 0 ° C, sob argônio, tert-BuOK (1,47 g, 13,14 mmol) e iodeto de metila (747 mu.l, 12 mmol). Após 30 minutos, a mistura foi aquecida a RT e agitado durante a noite (sólido precipitado). A mistura foi lavada com solução saturada de NaCl (50 mL) e diclorometano (3x 30 mL). As camadas orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4, concentrados no vácuo, concentrada e o resíduo remanescente purificado por cromatografia flash com acetato de etila / MeOH 20:01.
Rendimento: 1.39 g (51 %) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.85 (1.5 H, s); 1.00 (1.5 H, s); 1.50 (1 H, m); 1.54-1.77 (4 H, m); 1.89-1.95 (7 H, m); 2.11-2.31 (2 H, m); 7.11 (3 H, m);
88/150
7.38 (1 H, m); 9.36 (0.5 Η, s); 9.44 (0.5 Η, s).
Etapa 3: 4-dimetilamino-4-(3-fluor-fenil)-1-metil-ciclohexancarbaldehidoxina
Uma solução do composto título da etapa 2 (1,38 g, 5,53 mmol) e cloridrato de hidroxilamina (576 mg, 8,3 mmol) em abs. e etanol (20 mL) foram tratados com Amberlyst A 21 (3,9 g) e agitadas por 16 horas em temperatura ambiente. O trocador de íons foi filtrado, a solução é concentrada e o resíduo colocado com 1N NaOH alcalina. A fase aquosa foi extraída com acetato de etila, secas em Na2SO4 e concentrada no vácuo.
Rendimento: 1,54 g (100%)
Rendimiento : 1.54 g (100 %)
Etapa 4:
[4-aminometil-1-(3-fluor-fenil)-4-metil-ciclohexin-dimetil-amino
Hidreto de lítio e alumínio (440 mg, 11,6 mmol), sob argônio THF (50 ml) em abs., foi gotejado com uma solução do composto título da etapa 3 (1,54 g, 5,53 mmol) THF (20 mL) em abs e fervido por 4 horas sob refluxo. A mistura a 10 ° C com água (10 mL) foi hidrolizada e filtrada através da terra de diatomáceas. O THF foi concentrado no vácuo. , removido, o resíduo foi colocado com 1N NaOH a pH 11 e extraída com acetato de etila. As camadas orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4, e concentradas e separadas no vácuo, e o resíduo que ficou foi concentrado e separado por cromatografia flash com MeOH NH3 + 2%.
Rendimento: 435 mg (30%, diastereoisômero não-polar) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.85 (3 H, s); 1.03 (2 H, m); 1.29 (2 H, m); 1.83 (2 H, m); 1.91 (6 H, s); 2.08 (2 H, m); 2.17 (2 H, s); 7.09 (3 H, m); 7.38 (1 H, m).
Rendimento : 510 mg (35 %, Diastereoisômero polar) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.72 (3 H, s); 1.00 (2 H, m); 1.49 (2 H, m); 1.78 (2 H, m); 1.91 (6 H, s); 2.07 (2 H, m); 2.38 (2 H, s); 7.09 (3 H, m); 7.39 (1 H, m).
Etapa 5:
(E)-N-[f4-Dimetilamino-4-(3-fluorfenil________l)-1-metil-ciclohexil1-metill-3-fenil89/150 acrilamida (Diastereoisômero polar)
Uma solução do composto título da etapa 4 (diastereoisômero polar) (250 mg, 0,94 mmol) e base Hunig (169 mu.l, 1,0 mmol) diclorometano (10 mL)em abs. foi adicionado cloreto de cinamoil (166 mg, 1,0 mmol) e agitadas por 24 h em temperatura ambiente. A solução orgânica foi lavada com solução saturada de NaHCO3 e solução saturada de NaCI, seca com Na2SO4, concentrados no vácuo e o resíduo remanescente purificado por cromatografia flash com acetato de etilo / MeOH 04:01.
Rendimento: 295 mg (80%), sólidos porosos 1H-NMR (DMSO-d6): 0.77 (3 H, s); 1.03 (2 H, m); 1.53 (2 H, m);1.87 (2 H, m); 1.93 (6 H, s); 2.12 (2 H, m); 3.17 (2 H, d); 6.76 (1 H, d); 7.07 (3 H, m); 7.37 (5 H, m); 7.56 (2 H, m); 7.96 (1 H, t).
Exemplo 48: í4-(butil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexill-dimetil-amino (diastereoisômero no polar)
Etapa 1: N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-butiramida
O composto título de exemplo 8 (308 mg, 1,0 mmol) foi dissolvido em abs. THF (15 mL) e apresentavam TEA (165 uL de solução, 1,2 mmol) e cloreto de butirilcitrato (103 mg, 1,2 mmol, V = 124 mL). A mistura foi agitada por 20 h à temperatura ambiente e, em seguida, no vácuo, evapora-se. O resíduo foi dissolvido em acetato de etila (20 mL) e foi lavado com uma solução saturada de NaHCO3 (2x 20 mL). A fase orgânica foi seca com Na2SO4 e evaporada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com clorofórmio/metanol(50:1).
Rendimento: 206 mg (53%)
1H-RMN (DMSO-d6): 0,76 (3 H, t), 1.41 (2 H, q), 1.60 (2 H, m), 1.95 (6 H, s), 2.22 (4 H, t); 2:33 (2 H, m), 2.82 (3 H, s); 7:20-07:39 (10 H, m). Etapa 2:
Γ4 - (butil-metil-amino) -1,4-difenil-ciclohexill dimetil-amino-(diastereómero no polar)
O composto título da Etapa 1 (200 mg, 0,528 mmol) THF (15
90/150 ml_)em abs. LÍAIH4 (39 mg, 1,06 mmol) foi adicionado sob argônio. A mistura foi fervida por 7 h, sob refluxo. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente, misturada com gelo de refrigeração com THF (12 mL) e H2O (5 mL) e agitada por 30 min. A mistura foi filtrada através de uma frita com terra de 5 diatomáceas e extraída com diclorometano (50 mL) lavar. O filtrado combinado foi concentrado e purificado no vácuo.
Rendimento: 194 mg (100%), óleo 1H-NMR (DMSO-d6): 0.74 (3 H, t); 1.12 (4 H, m); 1.73 (4 H, amplo); 1.83 (6 H, s); 1.90 (3 H, s); 1.92 (1 H, s); 1.96 (2 H, ); 2.25 (4 H, amplo);
7.25 (2 H, m); 7.38 (8 H, m).
Exemplo 49 [4-(Butil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil1-dimetil-amina (diastereoisômero polar)
O composto de título do exemplo 9 (308 mg, 1,0 mmol) e butiral15 deído (72 mg, 1,0 mmol, V = 89 mL) foram dissolvidos em abs. acetonitrila (30 mL) e sódio (250 mg, 4,0 mmol). A mistura foi agitada por 45 minutos em temperatura ambiente, depois colocado com ácido acético (500 mL) foi adicionado e agitado por 45 minutos em temperatura ambiente. Para propedêutica, a mistura foi concentrada no vácuo e evaporada.
O resíduo foi tratado com 2N NaOH e com éter (3x 20 mL). A fase orgânica combinada foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com clorofórmio/metanol (9:1).
Rendimento: 111 mg (30%), óleo 1H-NMR (DMSO-d6): 0.86 (3 H, t); 1.30 (6 H, m); 2.05 (12 H, m); 25 2.35 (5 H, m); 7.29 (10 H, m).
Exemplo 50:
f4-(benzil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexill-dimetil-amino (Diastereoisômero no polar)
Etapa 1:
N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-benzamida
O composto título de exemplo 8 (308 mg, 1,0 mmol) em ABS. THF (15 mL) e TEA (165 mL, 1,2 mmol) e cloreto de benzoíla (168 mg, 1,2
91/150 mmol, V = 147 mL). A mistura foi agitada por 16 h em temperatura ambiente e depois sob vácuo, evapora-se. O resíduo foi dissolvido em acetato de etilo (20 mL), lavado com uma solução saturada de NaHCO3 (2x 20 mL) e com uma solução saturada de NaCI (2 x 20 ml). A fase orgânica foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com clorofórmio/metanol (20:1).
Rendimento: 169 mg (41%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.75 (2 H, m); 1.98 (6 H, s); 2.38 (3 H, m);
2.55 (2 H, m); 2.69 (4 H, s); 7.24-7.41 (13 H, m); 7.54 (2 H, d).
Etapa 2:
[4-(Benzil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexill-dimetil-amino (Diastereoisômero no polar)
O composto título da etapa 1 (160 mg, 0,387 mmol) THF (15 mL) em abs e tratado com LÍAIH4 (29 mg, 0,775 mmol) foi adicionado sob argônio. A mistura foi fervida por 7 h, sob refluxo, e então resfriada à temperatura ambiente. A abordagem foi sob refrigeração de THF (5 mL) e H2O (5 mL) agitado por 30 min. A mistura foi filtrada através de uma frita com terra de diatomáceas e extraída com diclorometano (50 mL) lavar. O filtrado combinado foi concentrado no vácuo.
Rendimento: 149 mg (97%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.78 (3 H, s); 1.85 (10 H, s); 2.33 (4 H, m);
3.14 (2 H, bs); 7.04-7.20 (4 H, m); 7.31 (2 H, m); 7.40 (9 H, m).
Exemplo 51: [4-(benzil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil1-dimetil-amino (Diastereoisômero polar)
Etapa 1:
N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-benzamida
O composto de título do exemplo 9 (308 mg, 1,0 mmol) THF (15 mL) em abs e TEA (165 mL, 1,2 mmol) e cloreto de benzoíla (168 mg, 1,2 mmol, V = 147 mL). A mistura foi agitada por 16 h em temperatura ambiente e depois sob vácuo, evapora-se. O resíduo foi dissolvido em acetato de etilo (20 mL), lavada com solução saturada de NaHCO3 (2x 20 mL) e solução
92/150 saturada de NaCI (2 x 20 ml). A fase orgânica foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com clorofórmio/metanol (20:1).
Rendimento: 304 mg (74%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.63 (2 H, m); 1.92-2.00 (10 H, m); 2.52 (1 H, m); 2.76 (3 H, s); 7.16 (1 H, m); 7.28 (4 H, m); 7.39-7.49 (10 H, m).
Etapa 2:
[4-(benzil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (Diastereoisômero polar)
O composto título da etapa 1 (290 mg, 0,702 mmol) e THF (15 mL) em abs e tratados com LÍAIH4 (52 mg, 1,40 mmol) foram adicionado sob argônio. A mistura foi fervida por 7 h, sob refluxo, e então resfriada à temperatura ambiente. A mistura foi filtrada através de uma frita com terra de diatomáceas e extraída com diclorometano (50 mL) lavar. O filtrado combinado foi concentrado no vácuo.
Rendimento: 250 mg (89%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.43 (1 H, m); 1.72-1.76 (1 H, m); 1.89 (3 H, s); 1.99 (6 H, s); 2.42 (3 H,larga ); 3.25 (2 H, bs); 7.16-7.39 (15 H, m). Exemplo 66: 2-í(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-acetato de etilo (diastereoisômero polar)
Etapa 1:
[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino1-acetato de etilo -tert-butil éster
Uma solução do composto de título do exemplo 9 (246 mg, 0,8 mmol) e éster do ácido bromoacético tert-butil (132 pl, 0,9 mmol) e DMF (10 mL) em abs foi tratada com carbonato de potássio (124 mg, 0,9 mmol) e agitadas por 20 h em temperatura ambiente. Foi então concentrado no vácuo o solvente é removido, o resíduo em diclorometano (20 mL), tratados com água (2x 10 mL) e solução saturada (2x 10 mL) e seca em Na2SO4. A solução orgânica foi concentrada no vácuo e o resíduo remanescente purificado por cromatografia flash com acetato de etilo / MeOH 20:01.
93/150
Rendimento: 133 mg (39%) 1H-NMR (CDCI3): 1.44 (9 H, s); 1.78 (2 H, bs); 1.95 (2 H, bs); 2.09 (6 H, s); 2.21 (3 H, s); 2.43 (4 H, m); 2.92 (2 H, s); 7.16 - 7.31 (10 H, m). Etapa 2:
2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-ácido acético (Diastereoisômero polar)
O composto título da Etapa 1 (130 mg, 0,3 mmol) foi dissolvido em anisol (0,5 mL) e ácido trifluoro-acético (2,5 mL) e agitado por 20 h em temperatura ambiente. Posteriormente, no vácuo, evapora-se o resíduo sóli10 do foi agitada com 1N NaOH, filtrada, o sólido lavado com água e no vácuo, secas.
Rendimento: 69 mg (63%)
Ponto de fusão t: 270-273 °C 1H-NMR (DMSO-d6): 1.70 (3 H, br); 1.96 (6 H, s); 2.00 (3 H, s);
2.25 (2 H, m); 2.45 (4 H, m); 3.32 (2 H, s); 7.14 (2 H, m); 7.25 (8 H, m)
Conforme a una instrução descrita como no exemplo 66, foram obtidas as seguintes relações de matérias primas, que foram utilizadas, consulte a seguir na tabela 1-1
Tabela 1-1:
Ex.-Nr. Reagente Produto Cy (%) / MS (m/z)
67 Ex. 8 2-[(4-dimetilamino-1,4-difenilciclohexil)-metil-amino]-ácido acético (Diastereoisômero não polar) 63 (367)
Exemplo 68
Γ1 -(4-Metoxifenil)-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero no polar)
Etapa 1:
[8-(4-metoxi-fenil)-1,4-dioxa-espirof4.5]dec-8-ill-dimetil-amina
Magnésio (3,65 g, 150 mmol) e cristal iodo foram apresentados sob atmosfera de nitrogênio e aquecidos. Foi adicionado Éter (10 mL) abs foi adicionada a uma solução de 4-bromoanisole (18,8 mL, 150 mmol) e éter (150 mL) em abs foi adicionado gota a gota para que o éter ligeiramente fer
94/150 vesse. A solução resultante foi agitada por 1 h em temperatura ambiente e, em seguida, gota a gota na temperatura ambiente com uma solução de 8dimetilamino-1 [spiro ,4-dioxa-decano 4.5]-8-carbonitrila (10,5 g, 50,0 mmol) e THF (100 mL) em abs, com a solução durante a adição de ebulição em 3740 ° C aquecidos. A precipitação caiu da solução e a mistura foi agitada durante a noite em temperatura ambiente. A solução estava sob refrigeração com gelo NH4CI solução (150 mL), as fases separadas, a fase aquosa extraída três vezes com éter, foram lavadas as fases orgânicas combinadas com solução saturada de NaCl e água, seca com Na2SO4 e evaporado no vácuo concentrado. A cromatografia flash de resíduos com acetato de etilo / metanol (20:01 —> 09:01 —> 04:01 —> 01:04 MeOH) forneceu o produto desejado.
Rendimento: 6,80 g (47%)
Etapa 2:
4-dimetilamino-4-(4-metoxi-fenil)-ciclohexanon
O composto título da etapa 1 (6,80 g, 23 mmol) foi dissolvido em éter (100 mL), com 5% de H2SO4 aquoso (100 mL) e a solução foi agitada vigorosamente por 2 d a temperatura ambiente. As fases foram separadas e a fase etérea descartada. A fase aquosa foi sob refrigeração com 5N NaOH tornada alcalina e extraída três vezes com éter, as fases orgânicas combinadas lavadas com água, secas com Na2SO4 e evaporadas no vácuo concentrado.Rendimento: 4,20 g (73%) 1H-NMR (DMSO-d6): 2.00 (6 H, s); 2.01-2.14 (4 H, m); 2.42-2.48 (2 H, m); 2.53-2.63 (2 H, m); 3.76 (3 H, s); 6.93 (2H, d); 7.34 (2 H, d). Etapa 3: 4-dimetilamino-4-(4-metoxi-fenil)-1-metilamino-ciclohexancarbonitril
Para uma mistura de ácido clorídrico 4N (1,98 mL) e metanol (2,3 mL) sob resfriamento foi adicionada uma solução aquosa de metilamina 40% (3,50 mL, 40,1 mmol) gota a gota). Depois, uma solução do composto título da etapa 2 (2,00 mg, 08:09 mmol) em metanol (30 mL) e cianeto de potássio (1,32 g, 20,3 mmol) foram adicionados. A mistura foi agitada durante 3 d, a temperatura ambiente e, em seguida, extraído por adição de água
95/150 (10 mL) com éter 4 vezes. As fases orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4 e evaporadas no vácuo concentrado.
Rendimento: 2,23 g (96%), produto não limpo, foi implementado em bruto 1H-NMR (DMSO-d6): 1.29 (1 H, m); 1.61 (1 H, m); 1.69-1.86 (4 H, m); 1.90 (6 H, d); 1.93-2.04 (2 H, m); 2.28 (3 H, dd); 2.75 (1 H, dq); 3.75 (3 H, d); 6.90 (2 H, d); 7.23 (2 H, dd).
Etapa 4: |~1-(4-Metoxifenil)-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil1-dimetil-amin (diastereoisômero não-polar)
Fenilitio (12,9 mL, 23,3 mmol, 1,8 M em solução de éter dibutílico) foi apresentado sob argônio e a temperatura ambiente, com gotas de uma solução do composto título da etapa 3 (2,23 g, 7,76 mmol) e éter etílico (30 mL) em abs. Na solução de reação aquecida a 35 ° C e um sólido falhou. A mistura de reação foi de 1 h, sob refluxo (banho a 50 ° C.), depois de um banho de refrigeração (00-10 ° C) com 20% de solução aquosa de NH4CI (20 mL) foi hidrolisada e separada da fase orgânica. A fase aquosa foi extraída com éter (3x 50 mL). As soluções orgânicas combinadas foram secas sobre Na2SO4 e evaporado no vácuo concentrado. Por cromatografia flash (100 g de sílica gel) com acetato de etilo / metanol (20:01 -* 09:01 MeOH —> MeOH NH3 + 2%) foi obtido diastereoisômeros não-polar em um grupo misturado com um material de partida e de cetonas e, finalmente, o diastereoisômeros polar. O grupo misto com diastereoisômeros não-polar foi purificado por cromatografia flash repetido com diclorometano / metanol (50:1 20:01 -*09:01 ->04:01).
Rendimento: 232 mg (9%), diastereoisômeros não-polar 1HNMR (CDCI3): 1.71 (2 H, m); 1.98 (4 H, m); 1.99 (6 H, s); 2.11 (1 H, m); 2.192.41 (5 H, m); 3.81 (3 H, s); 6.91 (2 H, m); 7.27 (3 H, m); 7.37 (2 H, m); 7.48 (2 H, m).
Exemplo 69 [ 1 -(4-Metoxifenil)-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil1-dimetil-amin (diastereoisômero polar)
96/150
Durante a síntese dos compostos título do exemplo 68 como parte da etapa 4 também podem ser isolado diastereoisômero polar.
Rendimento: 177 mg (7%), diastereoisômero polar 1H-NMR (CDCI3): 1.58-1.92 (4 H, m); 2.03 (4 H, m); 2.07 (6 H, s);
2.10-2.18 (2 H, m); 2.29 (2 H, m); 3.80 (3 H, s); 6.87 (2 H, d); 7.14 (1 H, m);
7.20-7.33 (6 H, m).
Foram descritas em referência a uma disposição como nos exemplos 68 e 69, com a exceção que levou a reagente de Grignard e os brometos correspondentes ou carbonitrilas são dadas na Tabela 1-2 utiliza10 da, para obter os seguintes compostos.
Tabela 1-2:
Carbonitrila
8-Dimetilamino-1,4-dioxa-espiro[4.5]decan-8-carbonitrila (CN-A) 8-(Pirrolidina-1 -il)-1,4-dioxaespiro[4.5]decane-8-carbonitrila (CN-B)
Exemplo.-Nr. R-Br/MgX Carbonitrila Produto Cy (%) / MS (m/z)
38 f / ^/s (CN-A) Dimetil-(4-metilamino-4fenil-1 -tiofen-2-ilciclohexil)-amina (Diastereoisômero não polar) 20 (315)
39 / t (CN-A) Dimetil-(4-metilamino-4fenil-1 -tiofen-2-ilciclohexil)-amina (Diastereoisômero polar) 33 (315)
46 / / / (CN-A) (1 -Butil-4-metilamino-4fenil-ciclohexil)-dimetilamina (Diastereoisômero não polar) 2 (289)
47 / l (CN-A) (1 -Butil-4-metilamino-4fenil-ciclohexil)-dimetilamina (Diastereoisômero polar) 28 (289)
97/150
Exemplo.-Nr. R-Br/MgX Carbonitrila Produto Cy (%) / MS (m/z)
60 z (CN-A) [4-(Ciclofenil-metil)-4dimetilamino-1 -fenilciclohexil]-metil-amin (Diastereoisômero não polar) 8 (315)
61 / / z (CN-A) [4-(Ciclofen i l-meti l)-4dimetilamino-1 -fenilciclohexil]-metil-amin (Diastereoisômero polar) 36 (315)
70 t / Ç) F3c (CN-A) Dimetil-[4-metilamino-4fenil-1 -[4-(trifluormeti I)fenil]-ciclohexil]-amin (Diastereoisômero não polar) 8 (377)
71 / / F3c (CN-A) Dimetil-[4-metilamino-4fenil-1-[4-(trifluormetil)fenil]-ciclohexil]-amin (Diastereoisômero polar) 7 (377)
147 f ! O (CN-B) (1,4-Difenil-4-pirrolid ina1 -i l-ciclohexi l)-meti Iamin (Diastereoisômero polar) 8 (335)
148 / o (CN-B) (1,4-Difenil-4-pirrolidina1 -i l-ciclohexi l)-meti Iamin (Diastereoisômero não polar) 3 (335)
Exemplo 74:
F4-dimetilamino-1-(4-metoxifenil)-4-fenil-ciclohexil1-dimetil-amina (Diastereoisômero polar)
A solução do composto título do exemplo 69 (111 mg, 0,33 mmol) e formol (0,45 mL, 37% solução aquosa) em acetonitrila (3 mL) foi adicionado cianoborohidreto de sódio (83 mg, 1,32 mmol) e agitado por 45 min em temperatura ambiente. Foi então concentrada. Foi adicionado o ácido acético até obter uma reação neutra e agitado por 45 min em temperatura
98/150 ambiente. Para workup, o solvente removido no vácuo, o resíduo em 2N NaOH (5 mL) foi adicionado e então extraído com éter (3x10 mL). A solução orgânica foi seca com Na2SO4 e evaporada sob vácuo concentrado. O resíduo remanescente foi purificado por cromatografia flash com acetato de etilo/ metanol (1:2 —> MeOH).
Rendimento: 82 mg (71%) 1H-NMR (CDCI3): 1.62-2.05 (4 H, m); 2.07 (12 H, s); 2.37 (4 H, m); 3.79 (3 H, s); (6.77 (3 H, s); 6.83 (2 H, d); 7.20 (3 H, m); 7.28 (4 H, m). Exemplo 75: [4-dimetilamino-1-(4-methoxifenil)-4-fenil-ciclohexil1-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar)
A solução do composto título do exemplo 68 (96 mg, 0,28 mmol) e formol (0,39 mL, 37% solução aquosa) em acetonitrila (3 mL) foi adicionado cianoborohidreto de sódio (72 mg, 1,15 mmol) e agitado durante 45 min em temperatura ambiente. Foi então concentrada. O ácido acético até alcançar uma reação neutra foi adicionado e agitado por 45 min em temperatura ambiente. Para workup, o solvente removido no vácuo, o resíduo em 2N NaOH (5 mL) foi adicionado e então com éter (3x 10 mL) extraído. A solução orgânica foi seca com Na2SO4 e evaporada sob vácuo. O resíduo remanescente foi purificado por cromatografia flash com acetato de etilo/ metanol (NH3 02:01 -> 01:01 -> 01:01 + 2%).
Rendimento: 62 mg (62%) 1H-NMR (CDCI3): 1.59 (4 H, m); 1.92 (6 H, s); 1.93 (6 H, s); 2.48 (4 H, m); 3.81 (3 H, s); 6.90 (2 H, m); 7.20-7.41 (7 H, m).
De acordo com uma regra como nos exemplos 74 e 75 com exceção de reagentes que foram usados na tabela 1-3, os seguintes compostos foram obtidos.
99/150
Tabela 1-3:
Ex.Nr. Reativo (Ex.Nr.) Produto Cy (%) / MS (m/z)
40 39 [4-(Dimetil-amino)-4-fenil-1-tiofen- 2-il-ciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 73 (329)
41 38 (4-Dimetilamino-4-fenil-1-tiofen-2il-ciclohexil)-dimetil-amin (diastereoisômero não polar) 69 (329)
58 46 (4-Butil-4-dimetilamino-1-fenilciclohexil)-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 27(303)
59 47 (4-Butil-4-dimetilamino-1-fenilciclohexil)-dimetil-amin (Diastereoisômer polar) 79 (303)
62 60 [4-(Ciclofentil-metil)-4dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 51 (329)
63 61 [4-(Ciclofentil-metil)-4dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 86 (329)
72 71 [4-(Dimetil-amino)-4-fenil-1-[4(trifluormetil)-fenil]-ciclohexil]dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 36 (391)
73 70 [4-Dimetilamino-4-fenil-1 -[4(trifluormetil)-fenil]-ciclohexil]dimetil-amin (Diastereoisômero nao polar) 68 (391)
151 147 (1,4-Difenil-4-pirrodilina-1-ilciclohexil)-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 34 (349)
152 148 (1,4-Difenil-4-pirrodilina-1-ilciclohexil)-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 45 (349)
Exemplo 76:
100/150 r4-[(1H-indol-3-yil-metilamino)-metil1-4-metil-1-fenil-ciclohexin-dimetil-amin (diastereoisômero não polar)
Etapa 1:
4-dimetilamino-4-fenil-ciclohexancarbaldehído
Para uma solução de (metoximetil) trifenilfosfoniocloride (25,7 g, 75,0 mmol) eTHF (100 mL) em abs. a 0 ° C. tert-BuOK sob argônio (8,41 g, 75 mmol) dissolvido THF (100 mL) em abs, por gotejamento. A solução resultante vermelha foi adicionada após 30 minutos em 0 ° C com uma solução de 4-dimetilamino-4 fenil)-cicloexanona (10,9 g, 50,0 mmol) THF (100 mL) em abs e agitado durante a noite em temperatura ambiente. O solvente foi removido no vácuo, o resíduo com ácido sulfúrico 1N (150 mL) e agitado por 2 horas. O precipitado foi separado e filtrado (pH 1) com éter (6x 100 mL), lavada. A solução aquosa foi colocada com 5N NaOH para pH 11 e extraído com acetato de etilo (3x 100 mL). As camadas orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4 e evaporadoas no vácuo concentrado.
Rendimento: 11,6 g (100%), óleo marrom
Mistura de diastereoisômeros 1:1 1H-NMR (DMSO-d6): 1.18 (1 H, m); 1.59-1.91 (5 H, m); 1.92 (6 H, s); 2.36 (3 H, m); 7.23-7.38 (5 H, m); 9.48 (0.5 H, s); 9.62 (0.5 H, s).
Etapa 2: 4-dimetilamino-1-metil-4-fenil-cilohexancarbaldehídido
A solução do composto título da etapa 1 (11,6 g, 50,0 mmol) em abs. Diclorometano (200 mL) foi adicionado a 0 ° C em argônio com tertBuOK (6,50 g, 58,0 mmol) e iodeto de metila (3,42 mL, 55,0 mmol). Após 30 minutos, a mistura foi aquecida a temperatura ambiente e depois agitada durante a noite (sólido para fora). A mistura de reação foi lavada com água e solução saturada de NaCI(50 mL), seca com Na2SO4, no vácuo concentrada e o resíduo remanescente purificado por cromatografia flash com acetato de etilo 20:01 / MeOH.
Rendimento: 5,90 g (48%) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.83 (1.5 H, s); 1.00 (1.5 H, s); 1.08 (1 H, m); 1.55-1.82 (5 H, m); 1.88 (3 H, s); 1.92 (3 H, s); 2.14-2.32 (2 H, m); 7.27
101/150 (5 H, m); 9.36 (0.5 Η, s); 9.45 (0.5 H,s).
Etapa 3:
4-dimetilamino-1-metil-4-fenil-ciclohexancarbaldeidoxi
A solução do composto título da etapa 2 (5,90 g, 24,0 mmol) e cloridrato de hidroxilamina (2,50 g, 36,0 mmol) em termos absolutos. Etanol (100 mL) com Amberlyst A 21 (17,0 g) e agitadas por 20 h em temperatura ambiente. O trocador de íon foi filtrado fora, a solução é evaporada e o resíduo alcalino feita com 1N NaOH. A fase aquosa foi extraída com acetato de etila, seca em Na2SO4 e evaporada e reduzida no vácuo.
Rendimento: 6,25 g (100%)
Etapa 4 f4-Aminometil-4-metil-1-fenilciclohexil]-dimetil-amina
Hidreto de litio e alumínio (1,82 g, 48,0 mmol), sob argônio em abs. THF (200 mL) suspendeu em gotas de uma solução do composto título da etapa 3 (6,25 g, 24,0 mmol) em abs. THF (20 mL) foi adicionado e fervido por 4 horas sob refluxo. A mistura a 10 ° C com água (20 hidrolisada mL) e filtrada através de terra de diatomáceas. O THF foi evaporado no vácuo e removido, o resíduo foi ajustado com 1N NaOH a pH 11 e extraído com acetato de etila. As fases orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4,no vácuo, concentrado e separado o resíduo restante por cromatografia flash com MeOH + 1% de NH3.
Rendimento: 1,44 g (24%, diastereoisõmero não-polar) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.86 (3 H, s); 1.03 (2 H, m); 1.29 (2 H, m); 1.84 (2 H, m); 1.91 (6 H, s); 2.10 (2 H, m); 2.16 (2 H, s); 7.24 (1 H, m); 7.32 (4 H, m).
Rendimento: 1.53 g (26 %, Diastereoisõmero polar) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.72 (3 H, s); 1.00 (2 H, m); 1.49 (2 H, m); 1.83 (2 H, m); 1.90 (6 H, s); 2.05 (2 H, m); 2.39 (2 H, s); 7.23 (1 H, m); 7.34 (4 H, m).
Etapa 5: [4-[(1H-indol-3-il-metilamino)-metil1-4-metil-1-fenil-ciclohexill-dimetil-amin (Diastereoisõmero não polar)
102/150 lndol-3-aldeído (203 mg, 1,4 mmol) e o diastereoisômero não-polar da etapa 4 (345 mg, 1,4 mmol) em abs. THF (10 mL),diluído com Na2SO4 (2,0 g) e agitadas por 24 h em temperatura ambiente. Posteriormente, foi adicionado dicloroetano (10 mL) e sodiotriacetoxiboridrido (423 mg, 2,0 mmol) e agitado por um adicional de 24 h em temperatura ambiente. Para o trabalho foi no vácuo, o solvente é removido, o resíduo com EE (20 mL), água (20 mL) e 10% de ácido sulfúrico (para pH 1) foi adicionado e as fases foram separadas. A fase aquosa foi ajustada com 5N NaOH para pH 11 e extraída três vezes com acetato de etila. As fases orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4, no vácuo concentrada e o resíduo restante por cromatografia flash com acetato de etila / MeOH 0T.01 +1% NH3 limpa.
Rendimento: 397 mg (76%), sólidos porosos 1H-NMR (DMSO-d6): 0.92 (3 H, s); 1.14 (2 H, m); 1.32 (2 H, m); 1.89 (8 H, bs); 2.05 (2 H, m); 2.22 (2 H, s); 3.75 (2 H, s); 6.9-7.54 (10 H, m); 10.75 (1 H, s).
Exemplo 77: f4-[(1H-indol-3-il-metilamino)-metil1-4-metil-1-fenil-ciclohexill-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) lndol-3-aldeído (203 mg, 1,4 mmol) e do diastereoisômero polar do exemplo 76, a etapa 4 (345 mg, 1,4 mmol) foram dissolvidas em THF (10 mL)abs, com Na2SO4 (2,0 g) e agitadas por 24 h em temperatura ambiente. Posteriormente, dicloroetano (10 mL) e sódiotriacetoxiborhidrido (423 mg, 2,0 mmol) foi adicionado e agitado por um periodo de 24 h em temperatura ambiente. Para a elaboração o solvente foi removido no vácuo, o resíduo com acetato de etila (20 mL), água (20 mL) e 10% de ácido sulfúrico (para pH 1) foi adicionado e as fases foram separadas. A fase aquosa foi colocada com 5N NaOH para pH 11 e extraída três vezes com acetato de etila. As fases orgânicas combinadas foram secas em Na2SO4, em vácuo concentrada e o resíduo restante foi limpo por cromatografia flash com acetato de etilo/MeOH (1:1 + 1 % NH3).
Rendimento: 370 mg (70%)
Ponto de fusão: 55-56 ° C
103/150 1H-NMR (DMSO-d6): 0.78 (3 H, s); 1.02 (2 H, m); 1.57 (3 H, m); 1.79 (2 H, m) 1.86 (6 H, s); 2.02 (2 H, m); 2.44 (2 H, s); 3.89 (2 H, s); 6.97 (1 H, t); 7.06 (1 H, t); 7.22-7.32 (7 H, m); 7.64 (1 H, d); 10.82 (1 H, s).
Exemplo 78: [4-í(1H-indol-3-il-metil-metil-amino)-metil1-4-metil-1-fenil-ciclohexil1-dimetilamino (Diastereoisômero não polar)
A solução do composto título do exemplo 76 (300 mg, 0,8 mmol) e formalina (1,2 mL, 37% solução aquosa) em acetonitrila (10 mL) foi adicionado em parcelas com cianoborohidreto de sódio (201 mg, 3,2 mmol) e durante 2 h em temperatura ambiente foi agitado. Foi então concentrada. Foi adicionado ácido acético até obter uma reação neutra e agitado por 45 min em temperatura ambiente.
Para workup, o solvente removido no vácuo, o resíduo em 2N NaOH (10 mL) foi adicionado e então com éter (3x 20 mL) extraída. A solução orgânica foi seca com Na2SO4 e evaporado sob vácuo concentrado. O resíduo remanescente foi purificado por cromatografia flash com acetato de etilo/MeOH (1:1).
Rendimento: 189 mg (56%)
Segundo a NMR e LCMS, esta é a ligação hidroximetil, que estava em 1N NaOH (2 mL) e THF (2 mL) e fervido por 2 h, sob refluxo. Foi então extraída com éter (2x 20 mL). A solução orgânica foi seca com Na2SO4 e evaporado sob vácuo, concentrado. O resíduo restante foi limpo por cromatografia flash com EA / MeOH (1:1 + 1% de NH3).
Rendimento: 119 mg (38%) 1H-NMR (CDCI3): 1.04 (3 H, s); 1.32 (4 H, m); 1.87 (2 H, m); 2.05 (6 H, s) 2.14 (2 H, s); 2.15 (3 H, s); 2.34 (2 H, m); 3.63 (2 H, s); 6.78 (1 H, s); 7.08 (1 H, t); 7.17 (1 H, t); 7.30-7.41 (6 H, m); 7.62 (1 H, d); 7.99 (1 H, s). Exemplo 79: [4-[(1H-indol-3-il-metil-metil-amino)-metill-4-metil-1-fenil-ciclohexill-dimetilamino (Diastereoisômero polar)
A solução do composto título do exemplo 77 (300 mg, 0,8 mmol) e formalina (1,2 mL, 37% solução aquosa) em acetonitrila (10 mL) foi adicio
104/150 nado em parcelas com cianoborohidreto de sódio (201 mg, 3,2 mmol) e foi agitado durante 2 h em temperatura ambiente. Foi então concentrada. Foi adicionado o ácido acético até reação neutra e por 45 min na temperatura ambiente, agitado, e o solvente removido no vácuo, o resíduo em NaOH 2N (10 mL) foi adicionado e então com éter (3x 20 mL) extraído. A solução orgânica foi seca com Na2SO4 e evaporado sob vácuo concentrado. O resíduo remanescente foi tratado com EE/MeOH (1:1, 5 mL), foi reduzido a um sólido incolor, o que foi separado. Segundo a RMN e LCMS, estas foram as ligações/uniões Hidroximetil.
As soluções alcalinas mãe estavam concentrada (240 mg), ele também atuou na conexão Hidroximetil.
Rendimento: 299 mg (89%)
A conexão Hidroximetil (240 mg, 0,57 mmol)) foi dissolvido em 1N NaOH (2 mL) e THF (2 mL) e foi fervida por 2 h, sob refluxo. Foi então extraída com éter (2x 20 mL). A solução orgânica foi seca com Na2SO4 e evaporado sob vácuo concentrado. O resíduo restante foi limpo por cromatografia flash com EA / MeOH (1:1+1% de NH3).
Rendimento: 181 mg (82%) 1H-NMR (CDCI3): 0.88 (3 H, s); 1.13 (2 H, m); 1.74 (2 H, m); 1.80 (4 H, m) 2.10 (6 H, s); 2.29 (3 H, s); 2.44 (2 H, s); 3.78 (2 H, s); 7.10-7.40 (9 H, m); 7.85 (1 H, d); 8.24 (1 H, s).
Exemplo 80: r3-r[[4-(dimetil-amino)-1-metil-4-fenil-ciclohexil1-metil-metil-aminol-metil]-1Hindol-1-ill-metanol (Diastereoisômeros polares)
Como parte da síntese do exemplo 79 foi a conexão Hidroximetil como intermediário.
Rendimento: 299 mg (89%) 1H-NMR (CDCI3): 0.41 (2 H, m); 0.62 (2 H, m); 0.65 (3 H, s); 1.27 (2 H, m) 1.61 (2 H, m); 1.75 (6 H, s); 2.28 (2 H, s); 2.47 (3 H, s); 3.64 (2 H, s); 5.63 (2 H, s); 7.01 (2 H, m); 7.14-7.40 (7 H, m); 7.76 (1 H, d) Ejemplo 86: r4-r[4,6-Bis(metilamino)-[1,3,5ltriacina-2-ill-metil-aminol-1,4-difenil-ciclohexill
105/150 dimetil-amin (Diastereoisômero não polar)
O composto título do exemplo 103 (200 mg, 0,31 mmol) foi dissolvido em uma solução de metilamina 33% em etanol (2 mL) e 30 min e aquecido a 100 ° C e agitado por 60 min a 120 ° C. O precipitado foi removido por sucção e seco no vácuo.
Rendimento: 89 mg (64%)
Ponto de fusão: 250-252 ° C 1H-NMR (DMSO): 1.65 (2 H, m); 1.96 (6 H, s); 2.41 (4 H, m);
2.60 (6 H, s); 3.06 (5 H, m); 6.21 (2 H, m); 7.16-7.43 (10 H, m).
Exemplo 87: r4-[[4-(4-metoxi-fenoxi)-6-metilamino-[1,3,5ltriacina-2-il]-metil-aminol-1,4difenil-ciclohexill-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar)
No contexto da síntese dos compostos título do exemplo 86 A solução mãe foi evaporada no vácuo, concentrada e o resíduo remanescente purificado por cromatografia flash com acetato de etilo.
Rendimento: 25 mg (15%)
Ponto de fusão: 181-182 ° C 1H-NMR (DMSO), Temp: 100 °C: 1.70 (2 H, m); 1.99 (6 H, s); 2.24 (2 H, m); 2.38 (2 H, m); 2.56 (2 H, m); 2.67 (3 H, d); 2.96 (3 H, s); 3.76 (3 H, s); 6.71 (1 H, m); 6.98 (3 H, m); 7.15-7.38 (10 H, m).
Conforme a uma instrução, que foi descrita nos exemplos 86 e
87, foram obtidos os seguintes resultados, com exceção de que o reagente foi utilizado, como segue na tabela 1-4 .
Tabela 1-4:
ExNr. Reagente Método segundo Produto Cy (%) / MS (m/z)
90 Ex. 100 ex. 86 [4-[[4,6-Bis(metilamino)[1,3,5]triacina-2-il]-metilamino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amino (Diastereisômero polar) 13(446)
106/150
ExNr. Reagente Método segundo Produto Cy (%) / MS (m/z)
91 Ex. 100 ex. 87 [4-[[4-(4-metoxi-fenoxil)-6metilamino-[1,3,5]triacina-2il]-metil-amino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amino (Diastereoisômer polar) 59 (539)
Exemplo 94:
r4-(dimetil-amino)-1-(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1H-indol-2-vl)-ciclohexil]-dimetilamino (Diastereoisômero polar)
Etapa 1:
4-(dimetilamino)-4-(3-fluorofenil)-1 -(3-metil-1 H-indol-2-yl)ciclohexanol (Diastereoisômero polar e não polar).
Em uma atmosfera de argônio foi adicionado lentamente a uma solução de escatol (1,00 g, 7,62 mmol) em tetraidrofurano absoluto (25 ml) a -78 ° C n-butil (8,39 mmol, 3,35 ml, 2,5M em hexano). É formado um precipitado incolor. Após 10 minutos a solução foi aquecida à temperatura ambiente. Foi então introduzido na mistura de reação de cerca de 3 min de dióxido de carbono. É formada uma solução incolor. Depois de 5 minutos em temperatura ambiente os componentes voláteis foram completamente removidas em um vácuo (banho de água a temperatura < 30 ° C). O resíduo sólido incolor foi novamente dissolvido em tetrahidrofurano absoluto (20 ml). A mistura de reação de cor amarela foi resfriada a -78 ° C e tert-butil lítio (8,39 mmol, 5,59 ml, 1,5 M e adicionado em gotejamento o pentano). É formada uma solução de cor laranja. Esta foi agitada por 1 h à temperatura de -20 ° C e, em seguida, resfriada a -78 ° C. Posteriormente, 4 - (dimetilamino) -4 - (3fluorofenil) ciclohexanona [1,97 g, 8,39 mmol, em tetrahidrofurano absoluto (20 ml)] em gotas e a solução resultante foram agitadas por 2 horas. Em seguida, solução saturada de cloreto de amônio aquoso (50 ml) adicionado gota a gota à mistura de reação, agitada por 10 min, a mistura é aquecida de 0 ° C e agitada por 20 min. Então 2N solução aquosa de cloreto de hidrogênio (50 ml) foi adicionado e agitado por 10 min (desenvolvimento fácil de gases). Posteriormente, o pH da suspensão leitosa com solução saturada de
107/150 bicarbonato de sódio (50 ml) 5N e solução de hidróxido de sódio (20 ml feita) de base. Após 10 minutos as fases foram separadas. A fase orgânica contém um sólido incolor. As fases foram separadas. A fase aquosa foi lavada e extraída com diclorometano / metanol 20: 1 (3 x 50ml).
As soluções orgânicas foram combinadas. Os componentes voláteis foram removidos em um vácuo. O restante do pó marrom foi extraído com metanol (5 x 75ml). O resíduo constituído exclusivamente pela 6b/7b diastereoisômeros não-polar (450 mg (1,23 mmol, 16%). Os extratos foram concentrados sob vácuo a seco. O resíduo foi dissolvido em metanol (registrado a cerca de 30 ml). Um sólido brilhante não foi dissolvido. Esta foi separada por meio de uma frita e, em seguida, seca em vácuo. Havia 980 mg (2,67 mmol, 35%) de um pó incolor obtidos. Tratava-se de dois diastereoisômeros.
A solução mãe foi cromatograficamente separadas em gel de sílica [60 g (150), triclorometano/etanol a 50: 1 (500 ml), 19 1 (500 ml), 9 0 1: (300 ml), 5: 1 (300 ml), 1: 1 (300 ml), 0,5% trietilamina, melhor com triclorometano etanol/100: 1] começo. As frações resultantes dos dois diastereoisômero não polares foram recristalizadas em metanol. Foram obtido 93 mg (0,25 mmol, 3%) de diastereoisômeros não-polar (Smp 197-202 ° C) e 146 mg (0,40 mmol, 5%) de diastereoisômeros polar (179-188 ° C).
13C{1H}-NMR (101 MHz, DMSO-D6, δ ppm, mais diastereoisômeros polar): 9.5 (1 C), 28.4 (2 C), 32.5 (2 C), 37.8 (2 C), 58.2 (1 C, br), 69.4 (1 C), 102.7 (1 C), 111.0 (1 C), 113.0 (1 C, d, J = 21 Hz), 113.4 (1 C, d, J = 21 Hz), 117.3 (1 C), 117.8 (1 C) 119.9 (1 C), 122.6 (1 C, d, J = 2 Hz), 128.9 (1 C, J = 8 Hz), 129.8 (1 C), 133.9 (1 C), 142.1 (1 C, br), 142.7 (1 C, d, J = 5 Hz), 161.9 (1 C, d, J = 242 Hz)
13C{1H}-NMR (101 MHz, DMSO-D6, δ ppm, mais diastereoisômeros polar): 9.0 (1 C), 26.9 (2 C, br), 33.5 (2 C), 37.6 (2 C), 55.9 (1 C, br),
68.5 (1 C), 102.3 (1 C), 110.9 (1 C), 113.5 (1 C, sbr), 115.8 (1 C, sbr), 117.2 (1 C), 117.8 (1 C) 120.0 (1 C), 125.0 (1 C, sbr), 126.6 (1 C), 130.0 (1 C, br), 133.7 (1 C), 141.1 (1 C, br), 162.4 (1 C, d, J = 244 Hz), n.b. (1 C) Etapa 2:
108/150
1-(3-fluorofenil)-4-(1H-indol-2-il)-7,7-dimetil-7azoniabiciclo[2.2.1 lheptanofiuoruro
O álcool a partir da etapa 1 (ambos diastereoisômeros, 2,20 g, 6,00 mmol) foi suspenso a -78 ° C em diclorometano absoluto (50 ml). Foram adicionados sucessivamente trietilamina (3,65 g, 36,02 mmol, 4,99 mL, 0,73 g / ml), DMAP (16 mg, 0,12 mmol) e DAST (2,90 g, 18,01 mmol , 2,36 ml, 1,23 g / ml). A solução foi agitada por 1 h em -78 ° C. Posteriormente, a mistura de reação durante 10 horas (à noite) mantida em temperatura ambiente. Em seguida, uma solução saturada de bicarbonato de sódio (50 ml) foi adicionada e agitada por 15 min (- acabou até o desenvolvimento de gás -). Posteriormente, o hidróxido de sódio (5N, adicionou 20 ml) e agitadas por 10 min. As fases foram separadas.
A fase de vermelho-marrom orgânico foi concentrada sob vácuo até a secura. E foi posteriormente dissolvido o sólido resultante marrom em metanol (50 ml).
A fase aquosa foi evaporada à secura sob vácuo também. O resíduo claro foi lavado e extraído com metanol (5 x 75 ml).
As soluções de metanol foram concentradas sob vácuo a seco. O resíduo foi extraído pela primeira vez com diclorometano (2 x 30 ml) e, em seguida com metanol (5 x 75ml). Ele permaneceu um sólido brilhante.
Os extratos metanol foram concentrados sob vácuo a seco. Restava 1,20 g (3,26 mmol, 54%) do produto como um sólido brilhante.
Os extratos em diclorometano foram concentrados sob vácuo a seco. O resíduo foi dissolvido em metanol (gravado 5 ml) e deixar repousar. Precipitou um sólido branco. Forma obtidos ainda 0,43 g (1,16 mmol, 19%) do produto (Smp 175 ° C).
13C{1H}-NMR (101 MHz, DMSO-D6, δ ppm): 11.2 (1 C), 29.8 (2 C), 30.3 (2 C), 40.6 (2 C), 81.2 (1 C, d, J = 2 Hz), 83.2 (1 C), 111.5 (1 C), 114.4 (1 C), 116.7 (1 C, d, J = 23 Hz), 117.6 (1 C, d, J = 21 Hz), 119.11 (1 C), 119.13 (1 C) 121.7 (1 C), 123.4 (1 C), 125.6 (1 C, J = 3 Hz), 128.8 (1 C), 131.0 (1 C, d, J = 8 Hz), 132.2 (1 C, d, J = 7 Hz), 135.8 (1 C), 162.3 (1 C, d, J = 244 Hz)
109/150
Etapa 3: r4-(dimetil-amino)-1-(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1H-indol-2-il)-ciclohexil1-dimetilamino (Diastereoisômero polar)
O composto título da etapa 2 (500 mg, 1,36 mmol) foi suspendido em acetonitrila/ metanol (1: 1, 20 ml). Em seguida foi adicionada dimetilamina (2M em tetrahidrofurano, 14 ml, 27,15 mmol) e agitados por 2 d, à temperatura ambiente. A solução foi agitada por 6 h, a 80 ° C (temperatura do banho de óleo), em seguida, montados em sílica gel grosso e separados por cromatografia flash em gel de sílica [60 (150g), triclorometano/etanol a 50: 1 (1000 ml), 19: 1 (500 ml), 9 1 (1.000 ml), 0.5% trietillamina], Foi isolado o primeiro diastereoisômeros não-polar. Além disso, foram isolados 250 mg de uma mistura sólida. A mistura de sólidos foi em metanol (10 ml), 50 mg de hidróxido de potássio e agitada por 10 min. Os componentes voláteis foram removidos em um vácuo. O resíduo claro foi lavado e extraído com acetato de etilo (3 x 20 ml). Os extratos foram libertados a partir de componentes voláteis no vácuo. Foram isolados 135 mg (0,34 mmol, 25%) dos diastereoisômeros polar (Smp 65-73 °C).
13C{1H}-NMR (101 MHz, DMSO-D6, δ ppm, Diastereoisômero polar): 10.7 (1 C), 28.8 (2 C, br), 29.3 (2 C, br), 37.7 (2 C), 38.7 (2 C), 58.7 (1 C, br), 60.5 (1 C, br), 107.0 (1 C, br), 110.5 (1 C), 112.9 (1 C, d, J = 21 Hz), 113.7 (1 C, d, J = 21 Hz), 117.5 (1 C), 117.7 (1 C), 120.4 (1 C), 122.9 (1 C, br), 128.9 (1 C, d, J = 8 Hz), 129.0 (1 C), 132.5 (1 C, sbr), 134.5 (1 C), 141.4 (1 C, br), 161.9 (1 C, d, J = 243 Hz)
Exemplo 97: [4-(dimetil-amino)-1-(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1H-indol-2-yl)-ciclohexill-dimetilamino (Diastereoisômero não polar)
Durante a síntese dos compostos título do exemplo 94 Etapa 3 foi também o diastereoisômero não-polar. Foram isolados 152 mg (0,39 mmol, 29%) (Smp 126-132 ° C).
13C{1H}-NMR (101 MHz, DMSO-D6, δ ppm, Diastereoisômero não polar): 10.7 (1 C), 29.6 (2 C, br), 29.7 (2 C, br), 37.8 (2 C), 38.7 (2 C), 60.0 (1 C, br), 60.6 (1 C, br), 107.0 (1 C, br), 110.5 (1 C), 113.0 (1 C, d, J =
110/150
Hz), 114.2 (1 C, d, J = 21 Hz), 117.5 (1 C), 117.8 (1 C), 120.4 (1 C), 123.5 (1 C, br), 129.1 (1 C), 129.1 (1 C, d, J = 6 Hz), 132.2 (1 C, br), 134.6 (1 C), 140.4 (1 C, br), 162.2 (1 C, d, J = 242 Hz)
De acordo com uma regra, como foram descritas nos exemplos
94 e 97, exceto as matérias-primas, usado para obter os seguintes compostos como são dadas na Tabela 1-5.
Tabela 1-5:
índole:
Escatol
5-Fluoruro-3-metil-1H-indol (IN-A)
Cetona:
4-Dimetilamino-4-fenilciclohexanon (BB-A)
4-(Dimetilamino)-4-(3-fluorofenil)ciclohexanon (BB-B)
4-(Dimetilamino)-4-(tiofen-2-il)ciclohexanon (BB-C)
Ex.Nr. Indol Cetona Amina Produto Cy* (%) / MS (m/z)
35 Escatol BB-A Dimetilamina [4-(Dimetil-amino)-4(3-metil-1 H-indol-2-il)1 -fenil-ciclohexil]dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 27(376)
36 Escatol BB-A Dimetilamina [4-(Dimetil-amino)-4(3-metil-1 H-indol-2-il)1-fenil-ciclohexil]dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 25(376)
53 Escatol BB-A Pirrodilina Dimetil-[4-(3-metil-1 Hindol-2-il)-1-fenil-4pirrodilina-1 -ilciclohexil]amindihidroclorid (Diastereoisômero polar) 17(402)
111/150
ΕχNr. Indol Cetona Amina Produto Cy* (%) / MS (m/z)
54 Escatol BB-A Pirrodilina Dimetil-[4-(3-metil-1 Hindol-2-il)-1 -fenil-4pirrodilina-1 -ylciclohexil]-amin (Diastereoisômero não polar) 48(402)
56 Escatol BB-A Azetidin [4-(Azetidin-1 -il)-4-(3metil-1 H-i ndol-2-yl)-1 fenil-ciclohexil]-dimetilamino (Diastereoisômero não polar) 19(388)
82 Escatol BB-A Metilamin [4-Dimetilamino-1 -(3metil-1 H-indol-2-il)-4fenil-ciclohexil]-metilamin (Diastereoisômero polar) 26(362)
83 Escatol BB-A Metilamin [4-Dimetilamino-1 -(3metil-1 H-indol-2-yl)-4fenil-ciclohexil]-metilamin (Diastereomer no polar) 22(362)
84 Escatol BB-A Benzilamin Benzilo-[4dimetilamino-1-(3metil-1 H-indol-2-il)-4fenil-ciclohexil]-amin; 2-Hidroxi-propan1,2,3-tricarbonsãure 12(438)
95 Escatol BB-B Azetidin 4-(Azetidin-1 -yl)-1 -(3fluorofenil)-N,N-dimetil4-(3-metil-1 H-indol-2il)ciclohexanamin (Diastereoisômero não polar) 33(406)
96 Escatol BB-B Azetidin 4-(Azetidin-1 -yl)-1 -(3fluorofenil)-N,N-dimetil4-(3-metil-1 H-indol-2il)ciclohexanamin (Diastereoisômero polar) 4(406)
112/150
Εχ.Nr. Indol Cetona Amina Produto Cy* (%) / MS (m/z)
108 Escatol BB-B Pirrodilina [1-(3-Fluorfenil)-4-(3metil-1 H-indol-2-il)-4pirrodilina-1 -ilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 36(420)
109 Escatol BB-B Pirrodilina [1-(3-Fluorfenil)-4-(3metil-1 H-indol-2-il)-4pirrodilina-1-ilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 29(420)
110 Escatol BB-B Metilamin [1-(3-Fluorfenil)-4metilamino-4-(3-metil1 H-indol-2-il)ciclohexil]-dimetil-amin 10(380)
111 Escatol BB-A Piperidin Dimetil-[4-(3-metil-1 Hindol-2-yl)-1 -fenil-4piperidin-1 -ylciclohexil]-amin (Diastereoisômero não polar) 23(416)
112 Escatol BB-B Piperidin [1-(3-Fluorfenil)-4-(3metil-1 H-indol-2-il)-4piperidin-1 -ilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 4(434)
133 Escatol BB-B Piperidin [1 -(3-Fluorfenil)-4-(3metil-1 H-indol-2-il)-4piperidin-1-ilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 35 (434)
113/150
Εχ.- Nr. Indol Cetona Amina Produto Cy* (%) / MS (m/z)
113 IN-A BB-A Dimetilamin [4-(Dimetil-amino)-4(5-fluor-3-metil-1 Hindol-2-il)-1 -fenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 41(394)
125 IN-A BB-A Dimetilamin [4-(Dimetil-amino)-4(5-fluor-3-metil-1 Hindol-2-il)-1 -fenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 27(394)
126 IN-A BB-A Pirrodilina [4-(5-Fluor-3-metil-1 Hindol-2-il)-1 -fenil-4pirrodilina-1 -ilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 42 (420)
132 IN-A BB-A Pirrodilina [4-(5-Fluor-3-metil-1 Hindol-2-il)-1 -fenil-4pirrodilina-1 -ilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 38 (420)
134 IN-A BB-B Azetidin [4-(Azetidin-1 -yl)-4-(5fluor-3-metil-1 H-indol2-il)-1-(3-fluorfenil)ciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 55 (406)
135 IN-A BB-B Azetidin [4-(Azetidin-1-il)-4-(5fluor-3-metil-1 H-indol2-il)-1 -(3-fluorfenil)ciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 28 (406)
114/150
Εχ.Nr. Indol Cetona Amina Produto Cy* (%) / MS (m/z)
136 IN-A BB-A Morfolin [4-(5-Fluor-3-metil-1 Hindol-2-il)-4-morpholin4-il-l -fenil-ciclohexil]dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 30 (436)
140 IN-A BB-A Morfolin [4-(5-Fluor-3-metil-1 Hindol-2-il)-4-morfolin-4il-1-fenil-ciclohexil]dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 15(436)
137 IN-A BB-A Metilamin [4-(5-Fluor-3-metil-1 Hindol-2-il)-4metilamino-1-fenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 11 (380)
138 IN-A BB-A Metilamin [4-(5-Fluor-3-metil-1 Hindol-2-il)-4metilamino-1-fenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 11 (380)
139 IN-A BB-C Metilamin Dimetil-[4-metilamino4-(3-metil-1 H-indol-2il)-1 -tiofen-2-ilciclohexil]-amin (Diastereoisômero polar) 21 (368)
150 IN-A BB-C Metilamin Dimetil-[4-metilamino4-(3-metil-1 H-indol-2il)-1-tiofen-2-ilciclohexil]-amin (Diastereoisômero não polar) 46(368)
115/150
Ex.- Nr. Indol Cetona Amina Produto Cy* (%) / MS (m/z)
159 IN-A BB-B Ciclohexilmetilamin [4-(Ciclohexilmetilamino)-1-(3fluorfenil)-4-(3-metil- 1 H-indol-2-il)ciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 43 (462)
160 IN-A BB-B Ciclofentilamino [4-(Ciclofentilamino)-1 (3-fluorfenil)-4-(3-metil- 1 H-indol-2-il)ciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar) 36 (434)
161 IN-A BB-B Anilin [4-Anilino-1-(3fluorfenil)-4-(3-metil1 H-indol-2-il)ciclohexil]-dimetilamino 28 (381; M+1- NMe2-Me)
162 IN-A BB-B 4Aminopiridin [1 -(3-fluorfenil)-4-(3metil-1 H-indol-2-il)-4(piridin-4-ilamino)ciclohexil]-dimetilamino 5 (443)
* para a última etapa.
De acordo a uma instrução que está descrita no exemplo 86, foram obtidas as seguintes relaciones, com a exceção de que as aminas y o reativo/reagente foram utilizados, como o encabeça a tabela 1-6, utilizada 5 em caso de aminos que fervem a altas temperaturas também são trabalhadas sem dissolvente.
116/150
Tabela 1-6:
Ex.- Nr. Reativo Amina Produto Cy (%) / MS (m/z)
129 Ex. 91 Piperidin Dimetil-[4-[metil-(4metilamino-6-piperidin-1 il-[1,3,5]triacina-2-yl)amino]-1,4-difenilciclohexil]-amin (Diastereoisômero polar) 89 (500)
141 Ex.87 Anilin [4-[(4-Anilino-6metilamino- [1,3,5]triacina-2-il)-metilamino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisõmero não polar) 38 (508)
142 Ex.91 Nisopropilmetilamin [4-[[4-(lsopropyl-metilamino)-6-metilamino- [1,3,5]triacina-2-il]-metilamino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisõmero polar) 44 (488)
143 Ex.91 Anilin [4-[(4-Anilino-6metilamino- [1,3,5]triacina-2-il)-metilamino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisõmero polar) 84 (508)
144 Ex.91 Benziloami- na [4-[[4-(Benziloamino)-6metilamino- [1,3,5]triacina-2-il]-metilamino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisõmero polar) 90 (522)
145 Ex.91 Butilamin [4-[(4-Butilamino-6metilamino- [1,3,5]triacina-2-il)-metilamino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisõmero polar) 86(488)
117/150
Exemplo 100:
4-f[4,6-Bis(4-metoxi-fenoxi)-[ 1,3,5]-triazin-2-il1-metil-amino1-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar)
A solução do composto título de exemplo 9 (616 mg, 2,0 mmol) e 4 metoxifenilcianato (895 mg, 6,0 mmol) e Acetona (20 mL)em abs foi agitada por 3 d, a temperatura ambiente. Posteriormente, no vácuo. O solvente é removido e o resíduo remanescente purificado por cromatografia flash com acetato de etilo/ MeOH (20:1)
Rendimento: 1,16 g (92%) 1H-NMR (CDCI3): 1.77 (4 H, m); 1.89 (6 H, s); 2.50 (4 H, m); 3.07 (3 H, s); 3.76 (6 H, s); 6.84 - 7.36 (18 H, m).
Exemplo 103: [4-[[4,6-Bis(4-metoxi-fenoxil)-[1,3,5]triacina-2-in-metil-aminol-1,4-difenilciclohexill-dimetil-amino (Diastereoisômero no polar)
A solução do composto título do exemplo 8 (154 mg, 0,5 mmol) e 4 metoxifenilcianato (224 mg, 1,5 mmol) em abs. Acetona (10 mL) foi agitada por 3 d, a temperatura ambiente. Posteriormente, no vácuo o solvente é removido e o resíduo restante por cromatografia flash com álcool etílico acetato/hexano (1:1).
Rendimento: 226 mg (72%) 1H-NMR (CDCI3): 1.80 (4 H, m); 1.96 (6 H, s); 2.28 (2 H, m); 2.43 (2 H, m); 3.04 (3 H, s); 3.80 (6 H, s); 6.89 - 7.40 (18 H, m).
Conforme a una instrução como está descrita no exemplo 24,foram obtidas as seguintes relações, com a exceção de que foram utilizados reagentes de sulfonilação e amina como é indicado na tabela 1-7 os seguintes compostos foram obtidos.
Tabla 1-7:
Ex.Nr. Amin Reagentes Produto Cy (%) / MS (m/z)
25 Ex. 8 Cloreto de acetila N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-N-metilacetamide (Diastereoisômero não polar) 68 (351)
118/150
Εχ.Nr. Amin Reagentes Produto Cy (%) / MS (m/z)
26 Ex. 9 Cloreto de sulfonil metano N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-N-metilamida de ácido metanossulfónico (Diastereoisômero polar) 36(387)
27 Ex. 9 Acido clorídrico cinâmico (Zim) (E)-N-(4-Dimetilamino- 1,4-difenil-ciclohexil)-Nmetil-3-fenil-acrilamida (Diastereoisômero polar) 90(439)
28 Ex. 9 Cloreto de Acetil N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-N-metilacetamid (Diastereoisômero polar) 65 (351)
29 Ex. 8 Benzil isocianato 3-Bencilo-1 -(4dimetilamino-1,4-difenilciclohexil)-1 -metil-uréia (Diastereoisômero não polar) 79 (442)
30 Ex. 9 Benzil isocianato 3-Bencilo-1-(4dimetilamino-1,4-difenilciclohexil)-1 -metil-uréia (Diastereoisômero polar) 88 (442)
31 Ex. 8 Etilisocianato 1-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-3-ethyl1-metil-uréia (Diastereoisômero não polar) 60 (380)
32 Ex. 9 Etilisocianato 1-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-3-ethyl1-metil-uréia (Diastereoisômero polar) 100 (380)
43 Ex. 42, Etapa 4 (não polar) Acido clorhídrido Cinãmico/Zimt (E)-N-[[4-Dimetilamino-4(3-fl uorfen il)-1 -metilciclohexil]-metil]-3-fenilacrilamida (Diastereoisômero não polar) 96(395)
119/150
Εχ.Nr. Amin Reagentes Produto Cy (%) / MS (m/z)
44 Ex. 42, Etapa 4 (não polar) (E)-2-Cloreto de fenil eteno sulfonila (E)-N-[[4-Dimetilamino-4(3-fluorfen i I)-1 -metilciclohexil]-metil]-2-fenilamida de acido etenosulfon (Diastereoisômero não polar) 68(431)
45 Ex. 42, Etapa 4 (polar) E)-2- Cloreto de fenil eteno sulfonila (E)-N-[[4-Dimetilamino-4(3-fluorfen il)-1 -metilciclohexil]-metil]-2-fenilamida de acido etenosulfon (Diastereoisômero polar) 66(431)
52 Ex. 9 Cloreto de difenil acetila N-[4-(Dimetil-amino)-1,4difenil-ciclohexil]-N-metil2,2-difenil-acetamida (Diastereoisômero polar) 23 (337)
57 Ej.8 Cloreto de sulfonil metano N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-N-metilamida de ácido metanossulfónico (Diastereoisômero não polar) 15(387)
64 Ex. 60 Ácido clorhídrido cinâmico/ Zimt (E)-N-[4-(Ciclopentilmetil)-4-dimetilamino-1fenil-ciclohexil]-N-metil-3fenil-acrilamida (Diastereoisômero não polar) 75 (445)
65 Ex. 61 Ácido clorídrido cinâmico Zimt (E)-N-[4-(Ciclopentilmetil)-4-dimetilamino-1 fenil-ciclohexil]-N-metil-3fenil-acrilamid (Diastereoisômero polar) 63 (445)
81 Ex. 82 Ácido clorhídrido cinâmico/ Zimt (E)-N-[4-Dimetilamino-1 (3-metil-1 H-indol-2-yl)-4fenil-ciclohexil]-N-metil-3fenil-acrilamid (Diastereoisômero polar) 17 (492)
120/150
Εχ.Nr. Amin Reagentes Produto Cy (%) / MS (m/z)
88 Ex. 8 Cloridrato de ácido nicotínico N-[4-(Dimetil-amino)-1,4difenil-ciclohexil]-N-metilpiridin-3carboxamida(Diastereoisômero não polar) 58 (414)
92 Ex. 9 1 -Metil-1 Hpirazol-3Cloreto de ácido carboxilico N-[4-(Dimetil-amino)-1,4difenil-ciclohexil]-N, 1 d imetil-1 H-pyrazol-3carboxamida (Diastereoisômero polar) 93 (417)
98 Ex. 8 3-Trifluormetilcloreto de benzoila N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-N-metil3-(trifluormetil)benzamida (Diastereoisômero não polar) 43 (481)
99 Ex. 9 3-(Trifluormetil) cloreto de benzoila N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-N-metil3-(trifluormetil)benzamida (Diastereoisômero polar) 67 (481)
104 Ex. 8 4-Metoxi-fenilcloreto de ácido carboxilico N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-4methoxy-N-metilbenzamida (Diastereoisômero não polar) 59 (443)
105 Ex. 9 4-Metoxi-fenilcloreto de ácido carboxilico N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-4methoxy-N-metilbenzamida (Diastereoisômero polar) 90 (443)
116 Ex. 8 3-cloreto de fluor benzoila N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-3-fluorN-metil-benzamida (Diastereoisômero não polar) 49 (431)
121/150
Ex.Nr. Amin Reagentes Produto Cy (%) / MS (m/z)
117 Ex. 9 3- cloreto de fluor benzoila N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-3-fluorN-metil-benzamida (Diastereoisômero polar) 84 (431)
165 Ex. 9 Ciclohexano cloreto de ácido carboxílico N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-N-metilácido Cicloexanocarboxílicos amida (Diastereoisômero polar) 50 (419)
166 Ex. 9 Tetra hidropirano-4- cloreto de ácido carboxílico N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-N-metiltetrahidro-pirano-4carboxamida (Diastereoisômero polar) 30 (421)
169 Ex. 9 1-Metilpiperidin-4cloreto de ácido carboxílico N-(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-N,1dimetil-piperidin-4carboxamida (Diastereoisômero polar) 79 (434)
Conforme a instrução, que está descrita no exemplo 48, etapa 2, foram obtidas as seguintes relações, com a excepção, que as amidas foram utilizadas, como está indicado na tabelas 1-8.
Tabela 1-8:
BB-1:
N-(4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-nicotinamida
A solução do composto título de exemplo 9 (308 mg, 1,0 mmol) e trietilamina (334 pl, 2.4 mmol) em abs. THF (15 mL) foi tratada com ácido clorídrico de nicotina (214 mg, 1,2 mmol) e agitada por 3 d, a temperatura 10 ambiente. Posteriormente, no vácuo o solvente é removido, o resíduo restante dissolvido em acetato de etilo, lavado com uma solução de NaHCOs e uma solução de Nasceu, lavadas, secas em Na2SO4 e purificado por cromatografia flash com acetato de etilo MeOH 1:1.
Rendimento: 300 mg (73%), sólidos porosos 1H-NMR (DMSO): 1.67 (2 H, m); 1.92 (2 H, m); 1.98 (8 H, s);
122/150
2.48 (2 H, m); 2.80 (3 Η, s); 7.15-7.41 (10 Η, m); 7.52 (1 Η, m); 7.92 (1 Η, m);
8.69 (2 Η , m).
Ex.-Nr. Amida Produto Cy (%) / MS (m/z)
85 BB-1 Dimetil-[4-[metil-(pyridin-3-yl-metil)amino]-1,4-difenil-ciclohexil]-amin (Diastereoisômero polar) 37 (400)
89 Ex. 89 Dimetil-[4-[metil-(pyridin-3-yl-metil)amino]-1,4-difenil-ciclohexil]-amin (Diastereoisômero não polar) 73 (400)
101 Ex. 92 (4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)metil-[(1-metil-1H-pirazol-3-il)-metiI]amin (Diastereoisômero polar) 71 (403)
102 Ex. 93 (4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)metil-[(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)-metil]amin (Diastereoisômero não polar) 67 (403)
106 Ex. 105 (4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)[(4-metoxifenil)-metil]-metil-amin (Diastereoisômero polar) 85 (429)
107 Ex.104 (4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)[(4-metoxifenil)-metil]-metil-amin (Diastereoisômero não polar) 77 (429)
114 Ex. 99 (4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)metil-[[3-(trifluormetil)fenil]-metil]-amin (Diastereoisômero polar) 81 (467)
115 Ex. 98 (4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)metil-[[3-(trifluormetil)fenil]-metil]-amin (Diastereoisômero no polar) 42 (467)
118 Ex. 116 (4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)[(3-fluorfenil)-metil]-metil-amin (Diastereoisômero não polar) 98 (417)
119 Ex. 117 (4-Dimetilamino-1,4-difenyl-ciclohexil)[(3-fluorfenil)-metil]-metil-amin (Diastereoisômero polar) 99(417)
167 Ex. 165 Ciclohexil-metil-(4-dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-metil-amin (Diastereoisômero polar) 84 (405)
123/150
Ex.-Nr. Amida Produto Cy (%) / MS (m/z)
168 Ex. 166 (4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)metil-(tetrahidro-pirano-4-il-metil)-amin (Diastereoisômero polar) 44 (407)
170 Ex. 169 (4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)metil-[(1-metil-piperidin-4-il)-metil]-amin (Diastereoisômero polar) 93 (420)
Exemplo 120: 2-[(4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-etanol (Diastereoisômero polar)
Etapa 1:
[(4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-aminol- éster metílico de ácido acético
O composto de título e do exemplo 9 (463 mg, 1,50 mmol) em ABS. DMF (10 mL) e carbonato de potássio (347 mg, 1,65 mmol) e bromoacetato metila (157 pL, 1,65 mmol). A mistura foi agitada por 3 d, a temperatura ambiente e sob vácuo. ,evapora-se. O resíduo foi dissolvido em diclorometano (50 mL) e lavado com água (2 x 50 mL) e solução saturada de NaCI (50 mL), a fase orgânica seca em Na2SO4e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com acetato de etilo/metanol (9:1).
Rendimento: 338 mg (59%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.73 (4 H, m); 1.96 (6 H, s); 2.04 (3 H, s);
2.31 (4 H, m); 2.96 (2 H, m); 3.58 (3 H, s); 7.17 (2 H, m); 7.28 (8 H, m). Etapa 2:
2-[(4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-ethanol (Diastereoisômero polar)
O composto título da etapa 1 (322 mg, 0,85 mmol) em ABS. THF (15 mL), tratados com LÍAIH4 (64 mg, 1,69 mmol) foi adicionado sob argônio e fervida por 3 h, sob refluxo. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente, misturada com gelo de refrigeração com THF (10 mL) e H2O (5 mL) e agitada por 30 min. A mistura foi filtrada através de uma frita com terra de diatomáceas e a terra diatomácea com diclorometano (50 ml). Os filtrados combi
124/150 nados foram concentrados no vácuo concentrado. O produto bruto foi lavado com água (10 mL) e diclorometano (3 x 20 mL). A fase orgânica foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo concentrado. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com acetato de etilo/metanol (1:1).
Rendimento: 213 mg (71%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.72 (4 H, m); 1.95 (6 H, s); 2.06 (3 H, s); 2.19 (2 H, m); 2.29 (4 H, m); 3.39 (2 H, m); 4.25 (1 H, m); 7.17 (2 H, m); 7.27 (8 H, m).
Exemplo 122:
2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino1-N-metil-acetamida (Diastereoisômero polar)
O composto de título do exemplo 66 (293 mg, 0,8 mmol) e DMF (10 mL)em abs e tratados com hidrato de N-hidroxibenzotriazole (135 mg, 0,88 mmol) eTEA (1,11 mL, 8,0 mmol). Após 30 minutos foi adicionado N-(3dimetilaminopropil)-N’-etil- cloridrato de carbodiimida (460 mg, 2.4 mmol)e metilamina (440 pL, 0,88 mmol, solução 2M em THF) e agitado durante a noite em temperatura ambiente. A solução foi filtrada e concentrada no vácuo concentrado. Por cromatografia flash do resíduo com acetato de etilo / MeOH (4:1 —> 1:1) foi obtido um sal do produto, que foi liberada com 1N NaOH 1N, extraído com CH2CI2, secas em Na2SO4 e concentrada no vácuo. Foi liberado o solvente.
Rendimento: 182 mg (60%) 1H-NMR (DMSO): 1.47 (2 H, m); 1.96 (7 H, s); 1.99 (3 H, s); 2.24 (3 H, m); 2.42 (2 H, m); 2.64 (6 H, m); 7.24 (9 H, m); 7.60 (1 H, m).
De acordo a uma instrução como está descrita no exemplo 122, foram obtidas as seguintes relações, com a exceção, que foram utilizados ácidos e aminas, consulte na tabela 1-9.
125/150
Tabela 1-9:
Ex.-Nr. Reativo Amina Produto Cy (%) / MS (m/z)
121 Ex.66 Dimetilami- na 2-[(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-metilamino]-N,N-dimetil-acetamid (Diastereoisômero polar) 17(394)
123 Ex.67 Dimetilami- na 2-[(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-metilamino]-N,N-dimetil-acetamid (Diastereoisômero não polar) 55 (380)
124 Ex.67 Metilamina 2-[(4-Dimetilamino-1,4difenil-ciclohexil)-metilamino]-N-metil-acetamid (Diastereoisômero não polar) 55 (394)
Exemplo 127:
2-[[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexill-metil-amíno1-etanol (Diastereoisômero não polar)
Etapa 1:
4[(4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-ácido acético-metiléster
O composto título do exemplo 8 (463 mg, 1,50 mmol) DMF (10 mL)em abs e colocado com carbonato de potássio (347 mg, 1,65 mmol) e bromoacetate metila (157 pL, 1,65 mmol). A mistura foi agitada por 3 d, a 10 temperatura ambiente e sob vácuo e evaporado. O resíduo foi dissolvido em diclorometano (50 mL) e lavado com água (2 x 50 mL) e solução saturada de NaCI (50 mL), a fase orgânica seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com acetato de etilo / metanol (9:1).
Rendimento: 234 mg (41%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.72 (4 H, m); 1.84 (6 H, s); 1.93 (3 H, s);
2.27 (4 H, m); 2.87 (2 H, m); 3.48 (3 H, s); 7.26 (2 H, m); 7.38 (8 H, m).
Etapa 2:
2-n4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-metil-amino]-etanol (Diastereoisô126/150 mero não polar)
O composto título da etapa 1 (228 mg, 0,60 mmol) e THF (10 mL) em abs, foram adicionados com LiAIH4 (45 mg, 1,20 mmol) sob argônio e fervida por 3 h, sob refluxo. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente, misturada com gelo de refrigeração com THF (10 mL) e H2O (5 mL) por 30 min. A mistura foi filtrada através de uma frita com terra de diatomáceas e a terra diatomácea com diclorometano (50 ml). Os filtrados combinados foram concentrados no vácuo. O produto bruto foi lavado com água (10 mL) e diclorometano (3 x 20 mL), a fase orgânica seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com acetato de etilo/metanol (9:1 —> 4:1).
Rendimento: 174 mg (82%)
Ponto de fusão: 144-149 ° C 1H-NMR (DMSO-d6): 1.73 (4 H, m); 1.84 (6 H, s); 1.96 (3 H, s); 2.09 (2 H, m); 2.27 (4 H, m); 3.23 (2 H, m); 4.14 (1 H, m); 7.25 (2 H, m); 7.38 (8 H, m).
Exemplo 128: í4-[[416-Bis(dimetilamino)-[1,3,51triacina-2-ill-metil-amino]-1,4-difenilciclohexill-dimetil-amin (Diastereoisômero não polar)
Etapa 1: N-(4,6-Dicloruro-[1,3,5ltriacina-2-vl)-N,N',Nl-trimetil-1,4-difenil-ciclohexano1,4-diamin
Cloreto cianúrico (86 mg, 0,49 mmol) e THF (3 mL) em abs foi adicionado, com uma solução do composto título do exemplo 8 (150 mg, 0,49 mmol) e. THF (6 mL) em abs. e /V-Etildisopropilamina (80 pL, 0.49 mmol) e agitado por 16 h em temperatura ambiente. A solução foi concentrada sob vácuo, o resíduo em acetato de etilo (20 mL) e lavado com uma solução saturada de NaHCO3 (2x10 mL) e uma solução saturada de NaCl (10 ml). A fase orgânica foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O produto bruto foi purificado por cromatografia flash com acetato de etilo/ metanol (20:1).
Rendimento: 67 mg (30%)
127/150 13C-NMR (CDCI3): 30.4, 31.4, 33.6, 38.0, 59.3, 66.4, 126.4,
126.7, 127.0, 127.1, 127.7, 128.2, 137.6, 143.1, 165.4, 168.0, 169.1
Etapa 2:s(dimetilamino)-[1,3,5]triacina-2-il1-metil-amino]-1,4-difenil-ciclohexil]dimetil-amina (Diastereoisômero não polar)
O composto título da Etapa 1 (57 mg, 0,12 mmol) em solução de 2M dimetilamina em THF (2,0 mL, 4 m [4-[[4,6-Bimol) e agitou-se em um forno de microondas por 2 horas a 120 0 C. A solução de reação foi concentrado sob vácuo, e o resíduo restante em acetato de etilo (10 mL) e lavado com solução saturada de NaHCO3 (2x5 mL) e solução saturada de NaCI (5 ml). A fase orgânica foi seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo. O produto bruto foi purificado por cromatografia flash com acetato de etilo /MeOH (20:1).
Ponto de fusão: 195-197 0 C
Rendimento: 45 mg (76%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.62 (2 H, m); 1.98 (6 H, s); 2.39 (2 H, m); 2.46 (2 H, m); 2.91 (12 H, s); 3.13 (3 H, s); 7.15 (1 H, m); 7.22 - 7.38 (9 H, m).
Exemplo 130: 4-[f4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-metil-amino1-butan-1-ol (Diastereoisômero polar)
Etapa 1:
N-(4-Dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-ácido succínico- tert-butiléster
O composto título do exemplo 131 (100 mg, 0,244 mmol) em ABS. Foi adicionado diclorometano (5 mL) com anidrido trifluoroacético (135 pL, 0,976 mmol) e agitado durante 10 minutos. Ao suplemento foi adicionado, tert-butanol (2 mL) agitado por 30 min. Posteriormente, foi adicionado com 10% de NaOH e as fases separadas. A fase orgânica foi lavada com H2O (1x10 mL), seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo.
Rendimento: 80 mg (70%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.38 (9 H, s); 1.53 (2 H, m); 1.78 (2 H, m);
1.92 (6 H, s); 2.37 (3 H, m); 2.62 (2 H, m); 2.93 (3 H, s), 7.11-7.27 (6 H, m);
128/150
7.36 (4 H, m).
Etapa 2:
4-[[4-(Dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexill-metil-aminol-butan-l -ol (diastereoisômero polar)
O composto título da etapa 1 (836 mg, 1,8 mmol) e THF (15 ml_)em abs. foram adicionados LÍAIH4 (136 mg, 3,6 mmol) em argônio, fervida por 2 h, sob refluxo, resfriado a temperatura ambiente e agitado durante a noite. Sob refrigeração foi adicionada à mistura de THF (2 mL) e H2O (2 mL) e agitado por 30 min. A mistura foi passada através de uma frita com terra de diatomácea, com diclorometano (50 mL), a fase orgânica e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com clorofórmio / metanol (9:1).
Rendimento: 405 mg (59%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.39 (4 H, m); 1.74 (3 H, m); 1.96 (6 H, s); 2.01 (3 H, s); 2.11 (2 H, m); 2.30 (3 H, m); 3.36 (2 H, m); 4.41 (1 H, m); 7.18 (2 H, m); 7.28 (8 H, m).
Exemplo 131:
3-í[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexill-metil-carbamoill- ácido propiônico (Diastereoisômero polar)
Anidrido succínico (0,97 g, 9,27 mmol) foi aquecido a 130 ° C e derreteu. Posteriormente, o composto do exemplo 9 (1,00 g, 3,24 mmol) foi adicionado e aquecido por 7 h nesta temperatura. A mistura foi purificada por cromatografia flash com clorofórmio/metanol (09:01 -> 04:01 01:01 —►
01:02 —> metanol).
Rendimento: 1,08 g (81%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.55 (2 H, m); 1.81 (2 H, m); 1.94 (6 H, s);
2.37 (4 H, m); 2.62 (2 H, m); 2.76 (1 H, m); 2.94 (3 H, s); 7.14 (3 H, m); 7.17 (2 H, m); 7.26 (1 H, m); 7.38 (4 H, m).
Exemplo 146: [4-í[4-(4-Metoxi-fenóxido)-í1,3,5ltriazina-2-il]-metil-aminol-1,4-difenilciclohexill-dimetil-amin (Diastereoisômero polar)
Etapa 1:
129/150
N-(4-cloro-f1 .S.SItriazina^-yD-N.N^N-trimetil-l ,4-difenil-ciclohexano-1,4diamin
A solução do composto título do exemplo 9 (462 mg, 1,5 mmol), 2,4dicloro-1,3,5-triazina (225 mg, 1,5 mmol) e diisopropiletilamina (248 uL de solução, 1,5 mmol) em abs. THF (10 mL) foi agitada durante a noite em temperatura ambiente. Posteriormente, no vácuo, o solvente é removido, o resíduo restante dissolvido em acetato de etila, lavado com uma solução de NaHCO3 e uma solução de NaCl, seca com Na2SO4 e purificado por cromatografia flash com acetato de etila / MeOH (9:1).
Rendimento: 166 mg (26%) 1H-NMR (CDCI3): 1.97 (4 H, m); 2.06 (6 H, s); 2.47 (4 H, bs); 3.01 (2 H, breit); 3.34 (3 H, s); 7.14 - 7.40 (10 H, m); 8.29 (1 H, s).
Etapa 2: r4-rí4-(4-metoxi-fenóxido)-í1,3,51triazina-2-il1-metil-amino]-1,4-difenilciclohexill-dimetil-amin (Diastereoisômero polar)
O composto título da etapa 1 (166 mg, 0,39 mmol), 4-metoxifenol (56 mg, 0,45 mmol) e hidrato de sódio (18 mg, 0,45 mmol, 60% dispersão em óleo mineral) foram dissolvidas em Dioxano (10 mL)abs. à temperatura ambiente por 4 horas. Foi então concentrada no vácuo, o solvente é removido, o resíduo restante dissolvido em acetato de etila, lavada com NaHCO3 e uma solução de NaCl, seca em Na2SO4 e purificado por cromatografia flash com acetato de etila/MeOH (4:1).
Rendimento: 126 mg (63%), sólidos porosos 1H-NMR (CDCI3): 1.84 (4 H, m); 2.03 (6 H, s); 2.60 (4 H, breit);
3.23 (3 H, s); 3.80 (3 H, s); 6.87 - 7.38 (14 H, m); 8.37 (1 H, s).
Exemplo 149: í44(Benzilo-metil-amino)-metill-1,4-difenil-ciclohexill-dimetil-amina Etapa 1:
4-Ciano-4-fenil-ácidoheptanodicarbono-dimetilester
Fenilacetonitrila (11,7 g, 100 mmol) e acrilato de metila (47 mL, 500 mmol) foram colocados em tert-butanol (60 mL) e em ebulição. Então a fonte de calor foi removida. O tert-butanol (23 ml) Triton B (trimetil benzílico,
130/150 a força de 40% em metanol, 15,2 mL) foi lentamente, depois rapidamente adicionados gota a gota. Após o gotejamento, a mistura foi aquecida à ebulição durante 4 horas. Durante a noite, a mistura de reação foi resfriada à temperatura ambiente. Para trabalhar a mistura foi adicionado tolueno (100 mL) e água (70 mL), separada a fase orgânica com água (70 mL) e uma solução saturada de NaCI (50 ml). Após a secagem com Na2SO4 o solvente foi destilado. A purificação foi realizada por destilação Kugelrohr a uma temperatura de cerca de 235 ° C. O produto foi isolado como uma substância viscosa e incolor.
Rendimento: 22 5 g (75%) 1H-NMR (DMSO-d6): 2.32 (8 H, m); 3.51 (6 H; s); 7.40 (5 H, m).
13C-NMR (DMSO-d6): 22.47; 27.16; 39.28; 44.11; 113.82; 118.55; 120.83; 121.78; 129.10; 164.44.
Etapa 2:
5-Ciano-2-oxo-5-fenil-ciclohexanocarbonácido-metiléster
4-Ciano-4-fenilheptandicarbonácido-dimetiléster (19,8 g, 68 mmol) foi dissolvido em tetrahidrofurano (480 ml) seco. Posteriormente, foi adicionado em porções potássio tert-butilato (13,2 g, 120 mmol). Com esta adição a mistura de reação mudou para cor laranja. A mistura foi cozida por 5 h, sob refluxo. Durante o cozimento era uma solução marrom. Durante a noite, a mistura de reação foi resfriada à temperatura ambiente. Sob o gelo frio ácido acético 2.5N (230 mL) foi adicionado lentamente à mistura de reação. A mistura foi, então, com tolueno (100 mL), separada da fase orgânica saturada com uma solução de NaHCO3 (3 x 100 mL), H2O (3 x 50 mL) e uma solução de NaCI (1 x 100 ml). Após a secagem com Na2SO4, o solvente foi destilado no vácuo. Ficou um sólido amarelado.
Rendimento: 16,1 g (92%)
Ponto de fusão: 75-77 ° C 1H-NMR (DMSO-d6): 2.23-2.74 (6 H, m); 3.74 (3 H; s); 7.35-7.60 (5 H, m); 12.08 (1 H, bs).
13C-NMR (DMSO-d6): 26.95; 30.18; 34.04; 51.90; 94.79; 121.90;
125.46; 128.05; 128.85; 138.92; 169.95; 171.09.
131/150
Etapa 3:
4-Oxo-1-fenil-ciclohexancarbonitril
5-ciano-2-oxo-5-fenilciclohexancarbonacido-éster metílico (16,1 g, 63 mmol) em 10% de ácido sulfúrico (218 mL) e ácido acético (502 mL) concentrado e agitado por 21 horas a 100 ° C.
Para trabalhar a mistura com o resfriamento com água (400 ml), foi diluída com acetato de etilo (3 x 100 mL), a fase orgânica com água (6 x 100 mL), uma solução saturada de NaHCO3 (10 x 100 mL) e solução saturada de NaCl (1 x 100 ml). Após a secagem com Na2SO4, o solvente foi destilado no vácuo.
Rendimento: 8,91 g (72%)
Ponto de fusão: 106-107 ° C 1H-NMR (DMSO-d6): 2.38-2.48 (6 H, m); 2.70 (2 H; m); 7.36 (1 H, m); 7.44 (2 H, m); 7.62 (2 H, m).
13C-NMR (DMSO-d6): 35.31; 38.10; 42.33; 121.73; 125.65;
128.19; 129.02; 139.17; 208.79.
Etapa 4:
8-fenil-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-carbonitrilo
O composto título da etapa 3 (8,91 g, 44,73 mmol) foi dissolvido em tolueno (300 mL) e etileno glicol (6 mL, 106,8 mmol). Após a adição de ácido p-toluenosulfônico (0,128 g, 0,745 mmol), a mistura foi colocada por
3,5 h em água até a ebulição. O curso da reação foi acompanhado por DC.
Após o resfriamento da mistura de reação, a solução de tolueno com água (5 x 60 mL) e solução saturada de NaCl (3 x 40 mL) e secas em Na2SO4. Após a remoção do solvente no vácuo se apresentou o cetal como um sólido amarelo.
Rendimento: 11,6 g (100%)
Ponto de derretimento: 108-110 ° C 1H-NMR (DMSO-d6): 1.86 (4 H, m); 2.01-2.30 (4 H; m); 3.92 (4 H, s); 7.38-7.53 (5 H, m).
13C-NMR (DMSO-d6): 32.10; 34.07; 42.49; 63.86: 106.11;
122.14; 125.51; 128.16; 129.02; 139.90.
132/150
Etapa 5:
8-fenil-1,4-dioxa-espiro[4.5]decan-8-ácido carboxilico
O composto título da etapa 4 (10,9 g, 46,9 mmol)foi adicionado em etileno glicol (92 mL), tratadas com NaOH (4,00 g, 100 mmol) e, em seguida, aquecida sob refluxo, até a ebulição. Após 20 h, nenhum nitrilo pode ser detectado. Para trabalhar a mistura de gelo (250 g), com éter (90 ml) e uma camada de semi-concentrado pela adição lenta. HCI (118 mL) foi acidificado. A fase aquosa foi extraída com éter (3 x 70 mL), os extratos orgânicos combinados lavados com uma solução saturada de NH4CI (2 x 70 mL), seca com Na2SO4 e concentrada no vácuo, evaporam-se. Mediante recristalização do resíduo remanescente do tolueno, o ácido carboxilico desejado foi obtido como um sólido cristalino.
Rendimento: 7,42 g (59%)
Ponto de fusão: 134-139 ° C 1H-NMR (DMSO-d6): 1.64 (4 H, m); 1.91 (2 H; m); 2.41 (2 H, m); 3.86 (4 H, s); 7.36 (5 H, m); 12.52 (1 H, bs).
13C-NMR (DMSO-d6): 31.51; 32.05; 49.19; 63.65: 107.23; 125.70; 126.94; 128.39; 142.82; 175.53.
Etapa 6:
8-fenil-1,4-dioxa-spiro[4.51decan-8-ácido carboxilico-bencilo-metil-amida
O composto título da Etapa 5 (8,00 g, 30,48 mmol) foi diluído em diclorometano (240 mL) a 0 ° C, com 1,3-diisopropilcarbodiimide (4,44 g, 5,44 mL, 35,52 mmol) e 1-hidroxi-1H-benzotriazol hidrato (5,44 g, 35,5 mmol). A mistura foi agitada por 5 min com refrigeração de gelo e depois foi adicionado N-benzilmetilamine (3,87 g, 4,12 mL, 32,0 mmol). A mistura foi agitada por 3 d, a temperatura ambiente. Para propedêutica, a mistura foi concentrada no vácuo e evaporada. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com cicloexano/acetato de etilo (1:1).
Rendimento: 7,31 g (66%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.61 (4 H, m); 1.68 (4 H, m); 2.35 (3 H, m);
3.85 (6H, s); 7.28 (10 H, br, m).
Etapa 7:
133/150
Benzilo-metil-(8-fenil-1,4-dioxa-espiro[4.51dec-8-ilmetil)-amin
O composto título da Etapa 6 (1,20 g, 3,28 mmol) eTetrahidrofurano (160 ml) em abs,foi adicionado LÍAIH4 (0,25 g, 06:59 mmol) sob argônio e agitado por 5 h sob refluxo. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente e agitado durante a noite. Sob frio de gelo, a mistura foi lavada com THF (20 mL) e H2O (20 mL) e hidrolisada por 30 minutos. A mistura foi filtrada através de uma frita com terra de diatomáceas com THF e diclorometano (50 mL), lavada e concentrada no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash e cicloexano/acetato de etilo (1:1).
Rendimento: 0,50 g (43%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.35 (2 H, m); 1.38 (2 H, m); 1.72 (5 H, m); 2.20 (2 H, d); 2.48 (2 H, m); 3.22 (2 H, s); 3.84 (4 H, m); 7.25 (8 H, m), 7.44 (2 H d).
Etapa 8:
4-[(benzilo-metil-amino)-metil1-4-fenil-ciclohexano
O composto título da etapa 7 (3,40 g, 9,67 mmol) foi misturado com 5% de ácido sulfúrico (300 mL) e agitado por 48 h em temperatura ambiente. Para trabalhar a mistura de reação foi adicionado éter (100 mL), as fases foram separadas e a fase aquosa com éter (2 x 100 mL). A fase aquosa foi basificada com 5N NaOH e extraída com diclorometano (3 x 100 mL). A fase orgânica foi seca com Na2SO4, filtrada e concentrada no vácuo, evapora-se.
Rendimento: 2,74 g (92%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.79 (3 H, s); 2.07 (2 H, m); 2.16 (5 H, m);
2.22 (1 H, m); 3.26 (2 H, s); 7.22 (6 H, m); 7.37 (2 H, t), 7.55 (2 H, d). Etapa 9: 4-[(Bezcilo-metil-amino)-metil1-1-metilamino-4-fenil-ciclohexancarbonitril
Para uma solução de 0 ° C, resfriado por 4N ácido clorídrico (2,33 mL) e metanol (1,40 mL) foi adicionada 40% de solução de aquosa de metilamina (5,40 mL, 42,7 mmol) e os compostos título da etapa 8 (2,74 g, 8,91 mmol) foi dissolvida em metanol (10 mL). Posteriormente, a mistura de reação foi adicionada com cianeto de potássio (1,40 g, 21,1 mmol) e agitada
134/150 por 1d em temperatura ambiente. Para trabalhar a mistura com água (30 mL) foi tratada com éter (3 x 50 mL). As fases orgânicas combinadas foram secas com Na2SO4, filtradas e concentradas no vácuo.
Rendimento: 2,69 g (90%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.11 (2 H, m); 1.68 (1 H, m); 1.72 (2 H, m); 1.78 (1 H, m); 1.86 (2 H, s); 1.92 (2 H, m); 2.22 (2 H, d). 2.28 (1 H, m); 2.38 (2 H, m); 2.67 (1 H, m); 3.17 (1 H, m); 3.29 (2 H, m); 7.25 (10 H, m).
Etapa 10: {4-((Benzilo-metil-amino)-metil]-1,4-difenil-ciclohexil}-metil-amina
Fenilitio (12,9 mL, 23,2 mmol, 1,8 M em éter dibutílico) foi colocado sob argônio, tratados por gotejamento com o composto título da etapa 9 (2,69 g, 7,74 mmol) em THF (15 mL) e agitou a solução de reação por 1 h, sob refluxo. Com o banho de resfriamento da mistura de reação com uma solução saturada de NH4CI (27 mL) foi hidrolisada e as fases separadas. A fase aquosa foi extraída com éter (3 x 50 mL). A fase orgânica combinada foi seca com Na2SO4, filtrada e concentrada no vácuo, evapora-se. O resíduo foi separado por Cromatotron e diclorometano —> diclorometano/metanol (9:1) —> metanol. Não foram isoladas 1,20 g cetona. O produto desejado foi obtido como mistura de diastereoisômerica e foi implementado como tal.
Rendimento: 0,360 g (12%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.75 (1 H, m); 1.79 (3 H, s); 1.92 (1 H, m); 2.02 (3 H, m); 2.17 (6 H, m); 2.46 (1 H, m); 2.61 (2 H, m); 7.25 (13 H, m); 7.54 (2 H, m).
Etapa 11: f4-[(benzilo-metil-amino)-metill-1,4-difenil-ciclohexil1-dimetil-amin
Uma solução do composto título da etapa 10 (mistura diastereoméricas) (0,350 g, 0,878 mmol) e formalina (1,23 mL, solução 37% aquoso) em acetonitrila (15 mL) foi adicionado em porções cianoborohidride de sódio (0,250 g, 3,86 mmol) por 45 min à temperatura ambiente. Foi então adicionado ácido acético até uma reação neutra e agitado por 45 minutos em temperatura ambiente. Para propedêutica, o solvente. Removido no vácuo, o resíduo em 2N NaOH (40 ml) e depois com éter (3 x 40 mL). A solução or
135/150 gânica foi seca com Na2SO4, filtrada e concentrada no vácuo. O resíduo remanescente foi purificado por Cromatotron com cicloexano/acetato de etila 1:1. Separação dos diastereoisômeros não pôde ser encontrada.
Rendimento: 70 mg (19%) 1H-NMR (DMSO-d6): 1.60 (4 H, m); 1.72 (3 H, s); 1.82 (6 H, s); 2.14 (2 H, m); 2.49 (4 H, s); 3.19 (2 H, s); 6.93 (2 H, m); 7.21 (5 H, m); 7.40 (8 H, m).
Exemplo 153: í4-rr4-(benziloaminoH1,3,5ltriazina-2-ill-metil-aminol-1,4-difenil-ciclohexil1dimetil-amin (Diastereoisômero polar)
O composto título de exemplo 146, etapa 1 (100 mg, 0,236 mmol), benzilamina (55 pL, 0,5 mmol) e diisopropiletilamine (50 pL, 0,3 mmol) dissolvido em THF (2,0 ml_)abs. foram agitadas a 70 ° C em um recipiente fechado por 5 horas. Foi então concentrada no vácuo, o solvente é removido, o resíduo restante dissolvido em diclorometano, lavado com NaHCO3, secas em Na2SO4 e limpos por cromatografia flash com acetato de etilo/MeOH (4:1 □ 1:1). O produto também continha benzilamina, foi removida no vácuo a 90 ° C.
Rendimento: 82 mg (70%), óleo 1H-NMR (CDCI3): 1.77 (4 H, m); 2.02 (6 H, s); 2.37 (2 H, m); 2.97 (2 H, breit); 3.28 (3 H, s); 4.38 (2 H, s); 6.01 (1 H, s); 7.12 - 7.40 (15 H, m); 8.00(1 H, s).
Na sequência de um procedimento descrito no Exemplo 153 estavam com a ressalva de que usou aminas como indicado na Tabela 1-10, consulte os links a seguir.
Tabela 1-10:
Exemplo Nr. Amina Produto Cy (%) / MS (m/z)
154 Ciclohexilamina Dimetil-[4-[metil-(4-piperidin-1 -il[1,3,5]triazina-2-il)-amino]-1,4difenil-ciclohexil]-amin (Diastereoisômero polar) 71 (471)
136/150
Exemplo Nr. Amina Produto Cy (%) / MS (m/z)
155 n- Butilami- na [4-[(4-Butilamina-[1,3,5]triazina2-il)-metil-amino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 68 (459)
156 Anilina [4-[(4-Anilino-[1,3,5]triacina-2yl)-metil-amino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar) 59 (479)
157 Isopropilmetilamina [4-[[4-(lsopropil-metil-amino)[1,3,5]triazina-2-il]-metil-amino]- 1,4-difenil-ciclohexil]-dimetilamin (Diastereoisômero polar) 75 (459)
158 t- Butilami- na [4-[[4-(Tert-butilamina)[1,3,5]triazina-2-il]-metil-amino]1,4-difenil-ciclohexil]-dimetilamina (Diastereoisômero polar) 64 (459)
Exemplo 163:
Í44(butil-metil-amino)-metill-1,4-difenil-ciclohexil1-dimetil-amina (Diastereoisômero não polar)
Etapa 1
8-fenil-1,4-dioxa-spiro[4.51decan-8-ácido carboxilico-butilo-metilamida
O composto título do exemplo 149, etapa 5 (6,50 g, 24,8 mmol) foi dissolvido em diclorometano (200 mL) e colocado a 0 ° C, com diisopropyilcarbodiimide (3,60 g, 4,41 mL, 28,8 mmol) e 1-Hidroxi-1H-benzotriazol Hidrato (4,41 g, 28,8 mmol). A mistura foi agitada por 5 min com refrigeração 10 de gelo e depois /V-metilbutilamina (2,34 g, 3,08 mL, 26,0 mmol) foi adicionado. A mistura foi agitada por 2 d, à temperatura ambiente. Para propedêutica, a mistura foi concentrada no vácuo e evaporada. O resíduo foi purificado por cromatografia flash com cicloexano/acetato de etilo (2:1).
Rendimento: 3,50 g (43%) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.95 (6 H, m); 1.39 (2 H, s); 1.80 (2 H, m);
1.85 (6 H, m); 2.24 (2 H, m); 2.51 (1 H, m); 3.10 (1 H, br m). ); 3.84 (4 H, s); 7.23 (3 H, m); 7.34 (2 H, m).
137/150
Etapa 2: butilo-metil-(8-fenil-1,4-dioxa-espirof4.5]dec-8-ilmetil)-amina
O composto título da Etapa 1 (3,50 g, 10,6 mmol) em. Tetrahidrofurano (400 ml)em abs., LÍAIH4 (0,66 g, 17,5 mmol) foi adicionado sob argônio e agitado por 5 h sob refluxo. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente e agitada durante a noite. Sob frio de gelo, a mistura foi lavada com THF (20 mL) e H2O (20 mL) e hidrolisada por 30 minutos. A mistura foi filtrada através de uma frita com terra de diatomáceas com THF e diclorometano (50 mL), lavado e concentrado no vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia flash e cicloexano/acetato de etilo (9:1 —> 1:1).
Rendimento: 2,50 g (76%) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.77 (3 H, t); 1.19 (6 H, m); 1.52 (2 H, m); 1.77 (2 H, m); 1.83 (3 H, s); 2.05 (2 H, m); 2.18 (2 H, m); 2.31 (2 H, s); 3.84 (4 H, br m); 7.19 (1 H, m); 7.33 (4 H, m).
Etapa 3:
4-[(Butil-metil-amino)-metill-4-fenil-ciclohexanon
O composto título da Etapa 2 (2,50 g, 7,8 mmol) foi misturado com de ácido sulfúrico (300 mL) aos 5 % e agitado por 48 h em temperatura ambiente. Para trabalhar a mistura de reação foi adicionado éter (100 mL) , as fases foram separadas e a fase aquosa com éter (2 x 100 mL). A fase aquosa foi basificada com 5N NaOH e extraída com diclorometano (3 x 100 mL). A fase orgânica foi seca com Na2SO4, filtrada e concentrada no vácuo, evapora-se.
Rendimento: 1,53 g (73%) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.78 (3 H, t); 1.15 (4 H, br, m); 1.87 (3 H, s); 1.93 (2 H, m); 2.13 (6 H, br m); 2.45 (4 H, m); 7.25 (1 H, t); 7.37 (2 H, t); 7.49 (2 H, d).
Etapa 4: 4-[(butil-metil-amino)-metil]-1-metilamino-4-fenil-ciclohexancarbonitrilo
Para uma solução de 0 ° C, resfriado por 4N ácido clorídrico (1,50 mL) e metanol (0,89 mL) de solução aos 40 % de metilamina (3,42 mL, 27 mmol) e os compostos título da Etapa 3 (1,54 g, 5,60 mmol) foi dissolvida
138/150 em metanol (5 mL). Posteriormente, a mistura de reação com cianeto de potássio (0,901 g, 13,4 mmol) foi adicionado e agitado por 3 d, a temperatura ambiente. Para trabalhar a mistura com água (50 mL) foi tratada com éter (3 x 100 mL). As fases orgânicas combinadas foram secas com Na2SO4, filtrada e concentrada no vácuo.
Rendimento: 1,76 g (100%) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.77 (3 H, m); 1.07 (5 H, m); 1.68 (3 H, m); 1.77 (1 H, s); 1.84 (1 H, m); 1.92 (2 H, m); 2.03 (1 H, m); 2.12 (2 H, m); 2.21 (2 H, m); 2.31 (3 H, m); 2.43 (1 H, m); 2.63 (1 H, m); 7.19 (1 H, m); 7.37 (4 H, m).
Etapa 5:
(4-[(butil-metil-amino)-metil]-1,4-difenil-ciclohexil}-metil-amin
Fenil litio (9,33 mL, 16,8 mmol, 1,8 M em éter dibutílico) foi colocado sob argônio, tratados por gotejamento com o composto da etapa 4 (1,76 g, 5,61 mmol) em éter (15 mL) e agitada a solução de reação por 1 hora a 50 ° C. Com resfriamento de banho de gelo, a mistura de reação hidrolisada com solução saturada de NH4CI (100 ml) e as fases separadas. A fase aquosa foi extraída com éter (3 x 50 mL). A fase orgânica combinada foi seca em Na2SO4, filtrada e concentrada no vácuo, evapora-se. O resíduo foi separado por Cromatotron e diclorometano.
Rendimento: 0,400 g (20%), diastereoisômero não-polar 1H-NMR (DMSO-d6): 0.71 (3 H, t); 1.05 (5 H, m); 1.59 (3 H, m); 1.76 (6 H, s); 2.01 (6 H, m); 2.40 (2 H, br s); 7.19 (2 H, m); 7.34 (6 H, m); 7.47 (2 H, d).
Rendimento: 0.170 g (9 %), Diastereoisômero polar 1H-NMR (DMSO-d6): 0.76 (3 H, t); 1.13 (4 H, m); 1.37 (2 H, m); 1.75 (4 H, s); 1.86 (3 H, m); 2.06 (6 H, m); 2.41 (2 H, s); 3.17 (1 H, s); 7.13 (2 H, m); 7.26 (6 H, m); 7.38 (2 H, m).
Etapa 6: [4-[(butil-metil-amino)-metill-1,4-difenil-ciclohexil1-dimetil-amina (Diastereoisômero não polar)
Uma solução do composto título da etapa 6 (diastereoisômero
139/150 não-polar) (0,400 g, 1,1 mmol) e formalina (1,54 mL, solução 37% aquoso) em acetonitrila (20 mL) foi adicionado em porções sódiocianoboridrid (0.313 g, mmol 4,84) por 45 min à temperatura ambiente. Foi então concentrada. Foi adicionado ácido acético até uma reação neutra e agitado por 45 minutos em temperatura ambiente. Para propedêutica, o solvente removido no vácuo, o resíduo em 2N NaOH (40 ml) e depois com éter (3 x 40 mL). A fase orgânica foi seca com Na2SO4, filtrada e concentrada no vácuo.
O resíduo foi purificado por Cromatotron e diclorometano —> metanol.
Rendimento: 220 mg (53%) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.70 (3 H, t); 0.99 (4 H, m); 1.42 (2 H, m);
1.58 (2 H, m); 1.75 (3 H, s); 1.86 (6 H, s); 1.95 (2 H, m); 2.16 (4 H, m); 2.32 (2 H, m); 7.18 (1 H, m); 7.38 (9 H, m).
Exemplo 164: [4-[(butil-metil-amino)-metin-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amin (Diastereoisômero polar)
Uma solução do composto título do exemplo 163, etapa 6 (diastereoisômero polar) (0,170 g, 0,47 mmol) e formalina (0,66 mL, solução aquosa 37%) em acetonitrila (8,2 mL) foi adicionado porções com ciano borohidreto de sódio (0,134 g, 2,07 mmol) e a mistura agitada por 45 min em temperatura ambiente. Foi então concentrada, foi adicionado ácido acético até a reação ficar neutra e agitado por 45 minutos em temperatura ambiente. Para propedêutica, o solvente removido no vácuo, o resíduo em 2N NaOH (40 ml) e depois com éter (3 x 40 mL). A fase orgânica foi seca com Na2SO, filtrada e concentrada no vácuo.
O resíduo foi purificado por Cromatotron e diclorometano —> metanol.
Rendimento: 75 mg (41%) 1H-NMR (DMSO-d6): 0.77 (3 H, t); 1.18 (5 H, m); 1.51 (2 H, m); 1.76 (5 H, m); 1.94 (6 H, s); 2.04 (3 H, m); 2.27 (2 H, m); 2.40 (2 H, s); 7.23 (10 H, m).
Analise de Solubilidade Nefelométrico (tampão fosfato pH 7,4):
140/150
Este método analisa a solubilidade de uma substância em concentrações estabelecidas (1 μΜ, 3 μΜ, 10 μΜ, 30 μΜ e 100 μΜ) em 10 mM de solução tampão fosfato, pH 7,4.
Inicialmente é necessária uma solução de 10 mM de substâncias em DMSO, as soluções estoque de 100 vezes dos níveis de concentração acima mencionados são por sua vez, feita em DMSO, concentração final de DMSO no meio final é de 1% (v / v). O experimento é realizado várias vezes na disposição. Após a adição das soluções estoque DMSO para o buffer, a mistura é incubada por 2 horas a 37 ° C antes de determinar uma absorção que ocorre em 620 nm. Aumenta à absorção das amostras para a solução tampão pura /DMSO , isso é considerado como um indicador de formação de precipitado. O limite de solubilidade (limite inferior) é a concentração que é aquela com um primeiro precipitado anterior (por exemplo, 3 μΜ foram detectadas a formação de precipitado em 10 μΜ).
Estudos sobre a eficácia da invenção de acordo com compostos
Medição de ORL1-vinculativo
Os compostos foram testados em um ensaio de ligação com o receptor 3H-Nociceptin/Orphanin FQ com as membranas de células CHOORL1 recombinantes. Este teste foi de acordo com a invenção do sistema Ardati et al. (Mol. Pharmacol., 51, 1997, S. 816-824) método proposto realizado. A concentração de 3H -Nociceptin/Orphanin FQ nesses experimentos foi de 0,5 nM. Os ensaios de ligação foram realizados, cada um com 20 pg de proteína por 200 μΙ em 50 mM Hepes abordagem, pH 7,4, 10mM MgCI2 e 1 mM EDTA. A ligação ao receptor ORL1 foi determinada utilizando cada 1 mg WGA-SPA esferas/contas (Amersham-Pharmacia, Freiburg), baixo a incubação de uma hora à temperatura ambiente e subsequente medição em contador de cintilização Trilux (Wallac, Finlândia). A afinidade é dada na Tabela 1 como valor K, -nanomolar% de inibição ou de c = 1 μΜ.
Medição da μ-vinculativa
A afinidade para receptores humanos e receptores μ-opióides foi determinada em um ensaio homogêneo em placas de poliestireno. Para esta série, a diluição de cada taxa de incubação a ser testado em conjunto, com
141/150 uma preparação de membrana do receptor (15-40 pg Proteína por 250 pl de taxa de incubação ) de células CHO-K1 expressam os receptores humanos μ-opióides (RB-HOM- preparação membrana -receptora da empresa NEN, Zaventem, Bélgica), na presença de um 1nmol / do ligante radioativo 3H]Naloxona (NET719, NEN Company, Zaventem, Bélgica), e 1 mg WGA-SPA esferas/contas (aglutinina de germe de trigo SPA do Amersham / Pharmacia, Freiburg, Alemanha), num volume total de 250 μΙ por 90 minutos à temperatura ambiente. Como tampão de incubação foi de 50 mmol /1 Tris-HCI, suplementadas com 0,05 desejado - com 0,06% de azida de sódio e desejado % de albumina de soro bovino. Para determinar a ligação não específica 25 μπΊοΙ/Ι de Naloxon foi adicionado. Após a conclusão da incubação de 90 min a placas de micro titulação foi centrifugado durante 20 min a 1.000 g, e mediu a radioatividade em um-contador β- (Beta Micro Trilux, PerkinElmer Wallac, Freiburg, Alemanha). Foi o deslocamento percentual do ligante radioativo de sua ligação aos receptores μ-opióides humanos na concentração de ensaio de provas químicas de 1 pmol/l, determinada e expressa como porcentagem de inibição (% de inibição) da ligação específica. Alguns foram com base no percentual de deslocamento por diferentes concentrações dos compostos de teste de fórmula IC5o concentração inibitória, que é um deslocamento de 50 por cento do ligante radioativo. Conversão por meio da relação Cheng-Prusoff valores Ki foram obtidos para as substâncias de ensaio. Em alguns casos, foi dispensada a determinação do valor Ki apenas a determinar a inibição de uma concentração de 1 μΜ.
Medição de kappa-vinculativo
A determinação foi realizada em um ensaio homogêneo em placas de poliestireno. Para isso, foram incubadas diluições seriadas das matérias respectivas a ser testado com uma preparação de membrana receptora (7 pg Proteína por 250 μΙ suplemento de incubação) de células CHO-K1 as quais expressam os receptores humanos κ opióide na presença de um nmol /I do [ligante radioativo [3H]-CI-977, e 1 mg WGA-SPA de esferas/contas (aglutinina de germe de trigo SPA grânulos incubados Amersham/Pharmacia, Freiburg, Alemanha), num volume total de 250 μΙ por 90 minutos em tempe
142/150 ratura ambiente. Como o tampão de incubação de 50 mmol/l tris-HCI completada com 0.05 do % - acido de sódio e 0,06% em peso -% de albumina de soro bovino foi utilizada. Para determinar a ligação não específica adicional foi adicionada 100 pmol/l de naloxona. Após a conclusão do tempo da incu5 bação de 90 min, a placas de micro titulação, foram centrifugadas por 20 min a 500 rotações por minuto e medida a radioatividade em um contador β(Micro Beta Trilux 1450, PerkinElmer Wallac, Freiburg, Alemanha). Foi determinado o percentual de deslocamento do ligante radioativo de sua ligação aos receptores humanos D-opióides na concentração das substâncias de ensaio de 1 pmol/l, expresso como porcentagem de inibição (% de inibição) da ligação específica. Com base na porcentagem de supressão de diferentes concentrações de compostos de teste pode ser calculada a concentração inibitória IC5o, resultando em um deslocamento de 50 por cento do ligante radioativo. Por conversão mediante a relação Cheng-Prusoff podem ser cal15 culados os valores de K para as substâncias.
Os resultados estão resumidos na tabela a seguir:
Exemplo % Inibição (ORL1) [1 μΜ] K(ORL1) médio [μΜ] % Inibição (μ) [1 μΜ] K (μ) Médio [μΜ]
1 26 n.d. 46 n.d.
2 9 n.d. 22 n.d.
3 81 n.d. 0 n.d.
4 33 0,94 38 n.d.
5 37 0,635 82 0,0705
6 51 0,18 83 0,049
7 34 0,99 48. 1,16
8 14 ' n.d. 30 n.d.
9 80 0,01775 49 0,64
10 18 n.d. 34 n.d.
11 87 0,006 59 0,6
12 53 0,365 86 0,0805
13 36 1,31 66 0,155
14 17 n.d. 67 n.d.
15 83 n.d. 98 n.d.
16 18 n.d. 65 n.d.
143/150
Exemplo % Inibição (ORL1) [1 μΜ] K(ORL1) médio [μΜ] % Inibição (μ) [1 μΜ] K (μ) Médio [μΜ]
17 17 1,17 61 0,14
18 95 0,0027 100 0,00125
19 94 0,017 96 0,0475
20 92 0,011 101 0,0011
21 43 0,49 57 0,78333
22 43 n.d. 92 n.d.
23 13 n.d. 15 n.d.
24 82 0,063 97 0,01425
25 60 0,19 91 0,0154
26 76 n.d. 69 n.d.
27 95 0,0049 98 0,00805
28 30 1,01 36 0,895
29 70 0,09 98 0,0015
30 93 0,0016 99,5 0,0022
31 60 0,0955 90 0,022
32 65 0,051 81 0,052
33 9 3,955 42 1,11
34 27 1,89 81 0,215
35 29 0,99333 n.d. 0,41
36 30 n.d. n.d. n.d.
37 66 0,1025 n.d. 2,455
38 35 n.d. 29 n.d.
39 73 0,0535 93 0,555
40 84 0,0255 46 0,445
41 19 n.d. 42 4,11
42 28 1,395 101 0,0018
43 35 0,755 58 0,1305
44 68 0,0775 96 0,01335
45 72 0,0485 99 0,00124
46 49 0,72 84 0,188
47 39 1,605 65 0,755
48 22 1,25 48 0,9
49 97 0,00155 93 0,0615
50 58 0,1045 69 0,12
144/150
Exemplo % Inibição (ORL1) [1 μΜ] K(ORL1) médio [μΜ] % Inibição (μ) [1 μΜ] K (μ ) Médio [μΜ]
51 91 0,00128 90 0,044
52 87 0,01 93 0,018
53 61 n.d. 18 n.d.
54 36 n.d. 61 n.d.
56 22 n.d. 56 n.d.
57 43 n.d. 80 n.d.
58 52 0,425 71 0,115
59 69 0,175 80 0,034
60 47 0,53 77 0,107
61 56 0,375 84 0,032
62 49 0,0895 85 0,0475
63 60 0,087 91 0,0066
64 83 0,0345 96 0,0053
65 49 0,435 74 0,0925
66 35 4,01 18 10,23
67 31 n.d. 38 5,205
68 15 n.d. 43 n.d.
69 50 0,20667 40 0,65
70 28 n.d. 77 n.d.
71 38 0,36 55 1,19
72 58 0,115 40 1,695
73 45 0,165 84 0,027
74 67 0,057 52 0,66
75 24 2,955 34 0,67
76 55 0,295 83 0,18
77 98 0,00071 100 0,0004
78 39 0,73 67 0,385
79 96 n.d. 95 n.d.
80 91 n.d. 99 n.d.
81 82 n.d. 91 n.d.
82 53 n.d. 78 n.d.
83 47 n.d. 82 n.d.
84 72 n.d. 97 n.d.
85 99 0,00081 n.d. 0,115
145/150
Exemplo % Inibição (ORL1) [1 μΜ] K(ORL1) médio [μΜ] % Inibição (μ) [1 μΜ] K (μ) Médio [μΜ]
86 35 n.d. n.d. n.d.
87 53 n.d. n.d. n.d.
88 54 n.d. n.d. n.d.
89 24 1,075 n.d. 0,325
90 44 0,525 n.d. 1,055
91 98 0,00535 n.d. 0,74
92 97 0,015 n.d. 0,00635
93 84 0,235 n.d. 0,045
94 68 n.d. 83 n.d.
95 32 n.d. 49 n.d.
96 64 0,108 62 0,235
97 18 n.d. 32 n.d.
98 91 n.d. 101 n.d.
99 97,5 0,00054 100 0,0012
100 85 0,21 97 2,4
101 93 0,00245 79 0,063
102 18 n.d. 37 3,73
103 25 n.d. 64 n.d.
104 67 0,033 93 0,01
105 93 0,00065 101 0,0012
106 87 0,02 98 0,435
107 19 1,485 38 1,995
108 53 n.d. 89 n.d.
109 60 n.d. 43 n.d.
110 38 0,62 78 0,155
111 27 1,055 60 0,42
112 47 n.d. n.d. n.d.
113 48 n.d. n.d. n.d.
114 91 0,01385 n.d. 0,13
115 24 1,165 n.d. 1,66667
116 85 0,021 n.d. 0,014
117 76 0,00013 n.d. 0,00035
118 52 n.d. n.d. n.d.
119 89 0,00143 n.d. 0,039
146/150
Exemplo % Inibição (ORL1) [1 μΜ] K(ORL1) médio [μΜ] % Inibição (μ) [1 μΜ] K (μ) Médio [μΜ]
120 36 0,465 n.d. 2,9
121 70 0,23 n.d. 1,425
122 83 0,0074 n.d. 0,17667
123 65 n.d. n.d. 2,595
124 23 n.d. n.d. 0,735
125 35 2,05 n.d. 0,255
126 23 n.d. n.d. n.d.
127 18 n.d. 28 n.d.
128 15 0,93 46 0,255
129 67 n.d. 33 n.d.
130 88 0,018 62 0,415
131 37 n.d. 22 9,02
132 52 0,19 21 1,58
133 34 n.d. 37
n.d.- não determinado
Investigação das propriedades farmacolóqicas da amostra de compostos dos exemplos
Modelo Chung·. dor após mono neuropatia do nervo espinhal
Animais: Ratos machos Sprague Dawley (140-160g), de um criador comercial (Janvier, Genest St Isle, França), sob um ritmo de 12:12h luz / escuridão. Os animais foram mantidos com comida e água a vontade. Entre a entrega dos animais e da operação foi seguido por uma pausa de uma semana. Os animais foram testados várias vezes após a cirurgia por um pe10 ríodo de 4-5 semanas, com uma lavagem foi observado por pelo menos uma semana.
Descrição do modelo: Sob anestesia com pentobarbital (Narcoren ®, 60 mg/kg i.p., Merial GmbH, Hallbergmoos, Alemanha), O L5 à esquerda, L6 nervos espinhais expostos por um pedaço da musculatura para 15 vertebral e uma parte do processo espinhoso de L5 à esquerda do corpo vertebral lombar foram removidas.
Os nervos espinhais L5 e L6 foram isolados cuidadosamente e com uma ligadura amarrada firmemente (NC-seda preta, USP 5/0, métrico 1,
147/150
Braun Melsungen AG, Melsungen, Alemanha) (Kim e Chung, 1992). Após a ligadura do músculo e tecidos adjacentes foram suturados e a ferida fechada com grampos de metal.
Após um período de recuperação de uma semana os animais foram colocados para a medição da alodinia mecânica em gaiolas com piso de arame. Para ipsi e/ou pata traseira ou contralateral, foi determinada o limiar/barreira utilizando uma rede de filamentos de Von Frey (Somedic AB, Malmõ, Suécia). A mediana de cinco estímulos rendeu um ponto de dados. Os animais foram testados 30 min antes e em diferentes ocasiões após a aplicação da substância de ensaio ou solução veículo. Os dados foram determinados como % de efeito máximo possível a partir do pré-teste de cada animal (=0%MPE) e os resultados dos testes de um grupo Sham de controle independente (=100%MPE). Alternativamente, o limiar/barreiras esteve representado em gramas.
Análise estatística: os valores ED50 e intervalos com 95% de confiança foram determinados por análise de regressão semiloga rithmische, no momento do efeito máximo. Os dados foram analisados através de análise de variância com medidas repetidas e uma análise depois do fato por análise de Bonferroni. O tamanho do grupo era geralmente n = 10
Referências: Kim, S.H. e Chung, JM, um modelo experimental de neuropatia periférica produzida pela ligadura do nervo segmentar espinhal em ratos, dor, 50 (1992) 355-363.
Os resultados são mostrados na tabela abaixo (modelo de
Chung), em conjunto:
Ex.-Nr. MPE (%), (Dose em pg/kg, Rato , i.v.)
11 25 (100)
51 29 (100)
30 16 (100)
Os novos compostos do tipo E com W =- NHMe ou- NMe2 (Exemplo 9, 11 e 13) foram comparados com os correspondentes compostos do tipo E com W =- OH (V-1 e V-2):
148/150
(Ε)
Ex. W Q r3 Ki (μ)/Κι (ORL 1) Ki (kappa)/Ki (ORL1) Ki (ORL1) Médio [μΜ] Ki (μ) Médio [μΜ] Ki (kappa) Médio [μΜ]
9 HN'' / / o / / o 36 65 0,018 0,640 1,170
11 ^N'' I ! 1 O / o 100 193 0,006 0,600 1,160
V-1: HO'' / / o / o 0,7 0,8 2,92 1,89 2,24
13 I / / o 0,1 2,9 1,310 0,155 3,745
V-2: HO'' / 0,003 1,46 1,000 0,003 1,460
Como evidenciado pelos dados acima comparativos, mostram os compostos inventivos (W= -NHMe oder -NMe2) em comparação com os compostos estruturalmente semelhantes (W =- OH) tem uma maior seletividade para o receptor kappa-opióide (definido como 1/[Kí(orli)/ Kj(kappa)])· Além disso, as substâncias inventivas com uma relação favorável de afinidade ORL1/p- uma maior selectividade para os receptores μ-opióides ORL1/pOs novos compostos do tipo 1 mit η = 0, X = -NMe y Q = fenila (exemplo 27, 30, 31, 32, 49, 85 e 92) foram tratadas com os compostos do tipo F (V-3 para V-5 ) com Z = NMe ou NCOR, R5,R6= H, W = NH, Ai-4= CH
149/150 e Ri para R3, Yi para Y4 e Y1 'para Y4 de acordo com (1), em comparação:
(F)
Ex. Rb z Diastereoisômero Nefelometría (limite mais baixo) μΜ
1 Me exluído polar 100
49 X excluído polar 100
85 d '—N excluído polar 100
V-3: excluído NMe polar 3
92 y=o \ excluído polar 100
27 excluído polar 100
1/17

Claims (17)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Compostos da fórmula geral (1)
    caracterizado pelo fato de que Yi, Y-f, Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4'cada vez estão escolhidos, independentemente entre si, a partir do grupo constituído por-H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)-OH, C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2i -OH, -OR0, -OC(=O)H, OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(=0)i_2-Ro, -S(=O)i_2NH2, -NH2i -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(R0)2O’, NHC(=O)R0, -NHC(=O)OR0, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0 e NHC(=O)N(R0)2; Preferentemente cada vez estão escolhidos independente entre sí, a partir do grupo constituído por -H, -F, -Cl, -CN e-Ci-s-Alifático; ou Yi e Yi'ou Y2 e Y2', ou Y3e Y3', ou Y4 e Y4' figuram conjuntamente para =0;
    Q para -Ro, -C(=O)-R0, -C(=O)OR0, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2 o -C(=NH)-R0 figura;
    Ro figura cada vez independentemente para cada vez -Ci_8alifático, -C3.12-cicloalifático, -arilo, -Heteroarilo, -Ci-8-Alifático-C3_i2Cicloalifático, -Ci_8-Alifático-Aril, -Ci_8-Alifático-Heteroarilo, -C3.8Cicloalifático-Ci.8-Alifático, -C3.8-Cicloalifático-Arilo oder -C3.8-CicloalifáticoHeteroarilo;
    Ri e R2,figuram independentemente entre si, para -H ou-R0; ou R R2 -CH2CH2OCH2CH2-, -CH2CH2NR4CH2CH2- formam conjuntamente um anel e figuram para -(CH2)3.6-; com a indicação normativa que Ri y R2 não figuram ambos ao mesmo tempo para H;
    R3 figura para -Ro;
    R4 figura cada vez independentemente para -H, -Ro o-C(=O)R0; A figura n figura para um número entre o de 0 até 12.
    Na que X figura para -O-, -S- ou-NRA-;
    Ra figura para H, -Ro, -S(=0)0.2Ro, -C(=O)R0, -C(=O)OR0,
  2. 2/17
    C(=O)NH2, -C(=O)NHR0 ou -C(=O)N(R0)2;
    Rb para -H, -Ro, -C(=O)H, -C(=O)R0, -C(=O)OH, -C(=O)OR0, C(=O)NH2i -C(=O)NHR0i -C(=0)N(Ro)2, -S(=O)i-2-R0, -S(=O)i-2-OR0, -8(=0)(. 2-NH2, -S(=O)i.2-NHR0 ou -S(=O)1.2-N(R0)2; ou Ra e Rb formam conjuntamente um anel e figuram para -(CH2)2.5-, -CH2CH2OCH2CH2- ouCH2CH2NR4CH2CH2-; com a indicação normativa de que quando X figura para -O- e ao mesmo tempo n figura para 0, RB não figura para-H ;
    onde
    O Alifático é cada vez um radical hidrocarboneto alifático ramificado ou não ramificado, saturados ou polisaturados, mono insubstituído ou poli substituído.
    O Cicloalifático é cada vez um radical de hidrocarboneto mono o múlticíclico,saturado o bien mono o polisaturado, cujo número de átomos de carbonos cíclicos preferentemente se encuentra na área indicada (es decir. C3.8-Cicloalifático apresenta preferentemente 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 átomos de carbono cíclicos);
    Onde que com relação à alifáticos e cicloalifaticos em substituir uma ou várias vezes a substituição de um ou vários átomos de uma ou mais de hidrogênio, por exemplo, a única substituição, dupla, tripla ou completo por substituintes independentemente selecionados do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, =0, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)H, C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2i -OH, -OR0, OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, -SH, SR0, -SO3H, -S(=0)1.2-Ro, -S(=O)i.2NH2, -NH2i -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, N+(R0)2O', -NHC(=0)Ro, -NHC(=O)OR0, -NHC(=O)NH2i -NHC(=0)-NHRo, NH-C(=0)N(Ro)2, -Sí(R0)3 y -PO(OR0)2se é compreendido;
    O Arilo figura cada vez independentemente para um sistema de anéis carbocíclicos com pelo menos um anel aromático, mas é sem heteroátomos no anel, eventualmente, com os radicais arilo com mais sistemas cíclicos saturados, (parcialmente) ou insaturados ou aromáticos pode ser um sistema condensado, e cada radical arilo insubstituído ou podem estar presentes ou polissubstituídos, onde os substituintes arilo podem ser idênticos
  3. 3/17 ou diferentes, e em qualquer posição possível da arilo;
    O Heteroarilo figura em um radical aromático de 5, 6 ou 7 membros que contém 1,2,3,4 ou 5 heteroátomos, sendo que os heteroátomos podem ser iguais ou diferentes, nitrogênio, oxigênio ou enxofre e o heterociclo insubstituído ou polissubstituídos, onde, em caso de substituição do heterociclo, os substituintes são iguais ou diferentes e são, em qualquer posição e do potencial de sua heteroarilo, e onde o heterociclo pode também ser parte de um sistema bi ou policíclicos;
    onde que com relação à arilo e heteroarilo em substituir uma ou várias vezes a substituição de um ou vários átomos de uma ou mais hidrogênio do sistema de anéis substituintes selecionados do grupo constituído por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, =0, -Ro, -C(=O)R0, -C(=O)H, C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)-N(R0)2i -OH, OÍCH^O-, -OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, OC(=O)N(R0)2, -SH, -SRo, -SO3H, -S(=0)1.2-Ro, -S(=O)i_2NH2, -NH2, -NHRo, N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(R0)2O’, -NHC(=0)Ro, -NHC(=O)OR0, -NH-C(=O)NH2, NHC(=O)NHR0, -NHC(=0)N(Ro)2, -Sí(R0)3 o -PO(OR0)2 ; sendo que átomos cíclicos de N, que estejam presentes, podem dado o caso estar cada vez oxidados(óxido de N);
    sob a forma de um único estereoisômero ou mistura dos mesmos, os compostos livres e/ou seus sais fisiologicamente aceitáveis;
    exceto 4-(Dimetilamino)-1-metil-4-p-tolilciclohexil acetato.
    2. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que n = 0 e X figura para -NRa.
    3. Composto de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que tem a fórmula geral (2)
    Onde (Hetero) arilo de heteroarilo ou arilo, cada insubstituído ou uma
  4. 4/17 ou mais vezes substituído, os substituintes são independentemente selecionados do grupo que consiste em -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -Ro, C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NH-R0, C(=O)-N(R0)2, -OH, -O(CH2)1.2O-, -OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(=O)1.2-R0, -S(=O)1.2NH2, -NH2i -NHRo, -N(Ro)2, -N+(Ro)3, -N+(R0)2O-, -NHC(=O)R0, NHC(=O)-OR0, -NH-C(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0 e -NHC(=O)N(R0)2.
    4. Composto de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que tem a fórmula geral (2.2) (2.2)
    onde
    Rc figura para -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH ou -OCH3.
  5. 5. Composto de acordo com a reivindicação 1, 3 ou 4, caracterizado pelo fato de que
    Q figura para -Ci_s-Alifático, -Arilo, -Ci.8-Alifático-Arilo, Heteroarilo, -C(=O)-Heteroarilo ou -C(=NH)-Heteroarilo;
    Ri figura para -CH3;
    R2 figura para-H ou -CH3; ou
    Ri e R2 juntos formam um anel e figuram para -(CH2)3^-;
    X figura para figura -O- ou -NRA-;
    Ra figura para -H ou -C^s-Alifático;
    Rb figura para -H, -Ci_8-Alifático, -Ci_8-Alifático-Arilo, -C-[_8Alifático-Heteroarilo, -C(=O)-Ci_8-Alifático, -C(=O)-C1.8-Alifático-Arilo, -C(=O)Ci_8-Alifático-Heteroarilo, -C(=O)-C3.8-Cicloalifático-Arilo, -C(=O)-C3.8Cicloalifático-Heteroarilo, -C(=O)NH-Ci_8-Alifático, -S(=O)1.2-C1.8-Alifático, S(=O)i_2-Arilo, -S(=O)i_2-Heteroarilo, -S(=O)1.2-Ci-8-Alifático-Arilo, -S(=O)i.2Cvs-Alifático-Heteroarilo, -S(=O)i_2-C3.8-Cicloalifático-Arilo o -S(=O)i_2-C3.8Cicloalifático-Heteroarilo; ou RA e RB formam juntos um anel e figuram para
    5/17 (CH2)3-4-; com a indicação normativa de que quando X figura para 0- e ao mesmo tempo n figura para 0, RB , no figura para -H;
    Rc figura para -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH ou -OCH3; e n figura para 0, 1,2, 3 ou 4;
    onde alifático, arilo e heteroarilo são cada vez insubstituido ou mono ou polisubstituido.
  6. 6. Composto de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que
    Q figura para -Ci_8-Alkil, fenil, -Ci.8-Alkil-fenil, -Indolil, -C(=O)Indolil ou -C(=NH)-lndolil;
    Ri figura para-CH3;
    R2 figura para-H o -CH3, ou
    Ri e R2 formam juntos um anel e figuram para -(CH2)3^-;
    X figura para-O- ou -NRA-;
    Ra figura para -H ou -C-i_8-Alquilo;
    Rb figura para -H, -Ci_8-Alquilo, -Ci.8-Alquilo-Fenil, -Ci_8-AlquiloIndolyl, -C(=O)-Ci_8-Alquilo, -C(=O)-C1.8-Alquilo-Arilo, -C(=O)-Ci_8-AlquiloHeteroarilo, -C(=O)-Ciclopropil-Arilo, -C(=O)-Ciclopropil-Heteroarilo, C(=O)NH-Ci-8-Alquilo, -S(=O)2-Ci_8-Alquilo, -S(=O)2-Ci.8-Alquilo-Arilo, S(=O)2-C1.8-Alquilo-Herteroarilo, -S(=O)2-Ciclopropil-Arilo, -S(=O)2Ciclopropil-Heteroarilo -S(=O)2-Fenil; ou RA e RB juntos formam um anel e figuram para -(CH2)3_4-; com a indicación normativa de que quando X figura para 0- e ao mesmo tempo n figura para 0, RB não figura para -H;
    Rc figura para -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH ou -OCH3 e n figura para 0, 1,2, 3 ou 4;
    onde alifático, arilo e heteroarilo cada vez são insubstituidos ou mono ou polisubstituido.
  7. 7. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é selecionado do grupo constituído por:
    • 1-(imina(1-metil-1H-indol-2-il)metil)-N1,N1,N4,N4-tetrametil-4
    6/17 fenilciclohexan-1,4-diamina bis(2-hidroxipropan-1,2,3-tricarboxilato);
    • 4-(dimetilamina)-4-fenil-1-(pirrolidin-1-il)ciclohexil)(1-metil-1 Hindol-2-il)metanona;
    • 1-(imino(1-metil-1H-indol-2-il)metil)-N1,N1,N4,N4-tetrametil-4fenilciclohexan-1,4-diamina bis(2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato);
    • 1,4-Bis(dimetilamino)-4-fenilciclohexil)(1 -metil-1 H-indol-2il)metanone;
    • 4-(lmino(1 -metil-1 H-indol-2-il)metil)-N, N-dimetil-1-fenil-4(pirrolidin-l-il)ciclohexanamia;
    • 4-(dimetilamino)-4-fenil-1 -(pirrolidin-1 -il)ciclohexi I) (1 -metil-1 Hindol-2-il)metanon;
    • N1 ,N1, N4-trimetil-1,4-difenilciclohexan-1,4-diamina;
    • N1 ,N1 ,N4,N4-tetrametil-1,4-difenilciclohexan-1,4-diamina;
    • 1-benzil-N1,N1,N4,N4-tetrametil-4-fenilciclohexan-1,4-diamina;
    • 4-metoxi-4-(3-(metoximetil)-1 H-indol-2-il)-N, N-dimetil-1 fenilciclohexanamina 2-hidroxipropan-1,2,3-tricarboxilato;
    • 4-(benziloxi)-4-(3-(metoximetil)-1H-indol-2-ilj-N, N-dimetil-1 fenilciclohexanamin;
    • 4-etoxi-4-(3-(metoximetil)-1 H-indol-2-il)-N, N-dimetil-1 fenilciclohexanamin 2-hidroxipropan-1,2,3-tricarboxilato;
    • N-((-4-(dimetilamino)-1 -metil-4-fenilciclohexil)metil)acetamida 2hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato;
    • 4-cloro-N-((-4-(dimetilamino)-1 -metil-4fenilciclohexil)metil)benzolsulfonamida 2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato;
    • N-((1 -butil-4-(dimetilamino)-4-fenilciclohexil)metil)-4- clorobenzolsulfonamida 2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato;
    • N-((-4-(dimetilamino)-4-fenil-1-(4-fenilbutil)ciclohexil)metanol;
    • N(4-((dimetilamino)metil)-N, N-dimetil-1,4-difenilciclohexanamina;
    • 4-benzil-4-((dimetilamino)metil)-N,N-dimetil-1fenilciclohexanamina;
    • 4-(((1 H-lndol-2-il)metilamino)metil)-N,N,4-trimetil-1 fenilciclohexanamin;
    7/17 • N1 ,N1 ,N4,N4-tetrametil-1-(3-metil-1 H-indol-2-il)-4fenilciclohexano-1,4-diamina;
    • N-(4-(dimetilamino)-1 -(3-metil-1 H-i ndol-2-i l)-4-fen i lciclohexil)-Nmetilzimtamida; e • N-(4-(dimetilamino)-1-(3-metil-1H-indol-2-il)-4-fenilciclohexil)-Nmetilacetamida;
    • [4-benzil-4-(dimetilaminometil)-1-fenil-ciclohexil]-dimetil-amina;
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • (E)-N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-3-fenilacrilamida (diastereoisômero não polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-acetamida (diastereoisômero não polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil- amida de ácido metanossulfónico (diastereoisômero polar);
    • (E)-N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-3-fenilacrilamida (diastereoisômero polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-acetamida (diastereoisômero polar);
    • 3-benzil-1 -(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexiI)-1 -metil-uréia (diastereoisômero não polar);
    • 3-benzil-1-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-1-metil-uréia (diastereoisômero polar);
    • 1-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-3-etil-1 -metil-uréia (diastereoisômero não polar);
    • 1-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-3-etil-1-metil-uréia (diastereoisômero polar);
    • (4-benzil-4-((dimetilamino)metil)-N-metil-1-fenilciclohexanoamina (diastereoisômero polar);
    • (1 -benzil-4-dimetilamino-4-fenil-ciclohexil)-metil-dimetil-amin (diastereoisômero polar);
    • [4-(dimetil-amino)-4-(3-metil-1H-indol-2-il)-1-fenil-ciclohexil]
  8. 8/17 dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-dimetilamino-4-(3-metil-1 H-indol-2-il)-1 -fen il-ciclohexil]-d imeti Iamina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(dimetilaminometil)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • dimetil-(4-metilamino-4-fenil-1-tiofen-2-il-ciclohexil)-amina (diastereoisômero não polar);
    • dimetil-(4-metilamino-4-fenil-1-tiofen-2-il-ciclohexil)-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(dimetil-amino)-4-fenil-1-tiofen-2-il-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • (4-dimetilamino-4-fenil-1 -tiofen-2-il-ciclohexil)-dimetil-amina (di- astereoisômero não polar);
    • (E)-N-[[4-dimetilamino-4-(3-fluorfenil)-1-metil-ciclohexil]-metil]-3fenil-acrilamida (diastereoisômero polar);
    • (E)-N-[[4-dimetilamino-4-(3-fluorfenil)-1-metil-ciclohexil]-metil]-3fenil-acrilamida (diastereoisômero não polar);
    • (E)-N-[[4-dimetilamino-4-(3-fluorfenil)-1-metil-ciclohexil]-metil]-2fenil-etensulfonsácidoamida (diastereoisômero não polar);
    • (E)-N-[[4-dimetilamino-4-(3-fluorfenil)-1-metil-ciclohexil]-metil]-2fenil-etenosulfonácidoamida (diastereoisômero polar);
    • (1 -butil-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • (1 -butil-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(butil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(butil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(benzil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(benzil-metil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (dias
  9. 9/17 tereoisômero polar);
    • N-[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-N-metil-2,2-difenilacetamida (diastereoisômero polar);
    • dimetil-[4-(3-metil-1 H-i ndol-2-i I)-1 -fen i l-4-pirrol id i n-1 -i l-ciclohexi I]amindihidroclorid (diastereoisômero polar);
    • dimetil-[4-(3-metil-1 H-indol-2-il)-1 -fen il-4-pirrolid in-1 -i l-ciclohexi I]amina;
    • [4-(Azetidin-1 -il)-4-(3-meti I-1 H-indol-2-il)-1 -fen il-ciclohexi I]dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metilmetanosulfonacidoamida (diastereoisômero não polar);
    • (4-butil-4-dimetilamino-1 -fenil-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • (4-butil-4-dimetilamino-1 -fenil-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-metil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-metil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-dimetilamina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-dimetilamina (diastereoisômero polar);
    • (E)-N-[4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-Nmetil-3-fenil-acrilamida (diastereoisômero não polar);
    • (E)-N-[4-(ciclopentil-metil)-4-dimetilamino-1-fenil-ciclohexil]-Nmetil-3-fenil-acrilamida (Diastereoisômero polar);
    • 2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]- ácido acético (diastereoisômero polar);
    • 2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]- ácido acético (diastereoisômero não polar);
    • [1-(4-methoxifenil)-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil]-dimetil-amina
  10. 10/17 (diastereoisômero não polar);
    • [1-(4-methoxifenil)-4-metilamino-4-fenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • dimetil-[4-metilamino-4-fenil-1-[4-(trifluormetil)-fenil]-ciclohexil]amina (diastereoisômero não polar);
    • dimetil-[4-metilamino-4-fenil-1-[4-(trifluormetil)-fenil]-ciclohexil]amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(dimetil-amino)-4-fenil-1-[4-(trifluormetil)-fenil]-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-dimetilamino-4-fenil-1-[4-(trifluormetil)-fenil]-ciclohexil]-dimetilamina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(dimetil-amino)-1-(4-metoxifenil)-4-fenil-ciclohexil]-dimetilamina (diastereoisômero polar);
    • [4-dimetilamino-1-(4-metoxifenil)-4-fenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-[(1 H-lndol-3-il-metilamino)-metil]-4-metil-1 -fenil-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-[(1 H-indol-3-il-metilamino)-metil]-4-metil-1 -fen il-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[(1 H-indol-3-il-metil-metil-amino)-metil]-4-metil-1-fenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-[(1H-indol-3-il-metil-metil-amino)-metil]-4-metil-1-fenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [3-[[[4-(dimetil-amino)-1-metil-4-fenil-ciclohexil]-metil-metil- amino]-metil]-1H-indol-1-il]-metanol (diastereoisômero polar);
    • (E)-N-[4-dimetilamino-1 -(3-metil-1 H-ind ol-2-il)-4-fen il-ciclohexi I]N-metil-3-fenil-acrilamida (diastereoisômero polar);
    • [4-dimetilamino-1 -(3-metil-1 H-ind ol-2-il)-4-fen il-ciclohexil]-metilamina (diastereoisômero polar);
    • [4-dimetilamino-1 -(3-metil-1 H-indol-2-il)-4-fen il-ciclohexi l]-meti Iamina (diastereoisômero não polar);
    • benzil-[4-dimetilamino-1 -(3-metil-1 H-indol-2-il)-4-fenil-ciclohexil]
  11. 11/17 amina; 2-hidroxi-propano-1,2,3- ácido tricarboxílico;
    • dimetil-[4-[metil-(piridin-3-il-metil)-amino]-1,4-difenil-ciclohexil]amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[[4,6-bis(metilamino)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-[[4-(4-metoxi-fenoxi)-6-metilamino-[1,3,5]triazin-2-il]-metil- amino]-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • N-[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-N-metil-piridin-3- amida de ácido carboxílico (diastereoisômero não polar);
    • dimetil-[4-[metil-(piridin-3-il-metil)-amino]-1,4-difenil-ciclohexil]amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-[[4,6-bis(metilamino)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[[4-(4-metoxi-fenoxi)-6-metilamino-[1,3,5]triazin-2-il]-metil- amino]-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • N-[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-N,1-dimetil-1H-pirazol-
    3- carboxamida (diastereoisômero polar);
    • N-[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-N, 1 -dimetil-1 H-pirazol-
    3- carboxamida (diastereoisômero não polar);
    • [4-(dimetil-amino)-1 -(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1 H-indol-2-i I)ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • 4-(azetidin-1-il)-1-(3-fluorofenil)-N,N-dimetil-4-(3-metil-1H-indol-2il)ciclohexanamina (diastereoisômero não polar);
    • 4-(azetidin-1-il)-1-(3-fluorofenil)-N,N-dimetil-4-(3-metil-1H-indol-2il)ciclohexanamina (diastereoisômero polar);
    • [4-dimetilamino-1 -(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1 H-indol-2-il)ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-3-(trifluormetil)benzamida (diastereoisômero não polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-3-(trifluormetil)benzamida (diastereoisômero polar);
    • [4-[[4,6-Bis(4-methoxi-fenoxi)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4
  12. 12/17 difenil-ciclohexilj-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-[(1 -metil-1 H-pirazol-3il)-metil]-amina (diastereoisômero polar);
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-[(1 -metil-1 H-pirazol-3il)-metil]-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-[[4,6-Bis(4-metoxi-fenoxi)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-4-metoxi-N-metilbenzamida (diastereoisômero não polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-4-metoxi-N-metilbenzamida (diastereoisômero polar);
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-[(4-metoxifenil)-metil]-metilamina (diastereoisômero polar);
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-[(4-metoxifenil)-metil]-metilamina (diastereoisômero não polar);
    • [1 -(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1 H-i nd ol-2-il)-4-pi rrol id in-1 -il-cicloh exil]dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [1 -(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1 H-indol-2-il)-4-pi rrol id i n-1 -i l-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [1 -(3-fluorfenil)-4-metilamino-4-(3-metil-1 H-i ndol-2-i l)-ciclohexil]dimetil-amina;
    • dimetil-[4-(3-metil-1 H-i nd ol-2-il)-1 -fenil-4-piperid i n-1 -il-ciclohexi I]amina (diastereoisômero não polar);
    • [1 -(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1 H-i ndol-2-il)-4-p ipe rid i n-1 -i l-cicl oh exi I]dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(dimetil-amino)-4-(5-fluor-3-metil-1 H-i nd ol-2-i I)-1 -fenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-[[3-(trifluormetil)fenil]metil]-amina (diastereoisômero polar);
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-[[3-(trifluormetil)fenil]metil]-amina (diastereoisômero não polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-3-fluor-N-metil
  13. 13/17 benzamida (diastereoisômero não polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-3-fluor-N-metilbenzamida (diastereoisômero polar);
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-[(3-fluorfenil)-metil]-metilamina (diastereoisômero não polar);
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-[(3-fluorfenil)-metil]-metilamina (diastereoisômero polar);
    • 2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-etanol (diastereoisômero polar);
    • 2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-N,N-dimetilacetamida (diastereoisômero polar);
    • 2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-N-metilacetamida (diastereoisômero polar);
    • 2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-N,N-dimetilacetamida (diastereoisômero não polar);
    • 2-[(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amino]-N-metilacetamida (diastereoisômero não polar);
    • [4-dimetilamino-4-(5-fluor-3-metil-1 H-i ndol-2-i I)-1 -fenil-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(5-fluor-3-metil-1 H-indol-2-il)-1 -fenil-4-pirrolidin-1 -il-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • 2-[[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-metil-amino]-etanol (diastereoisômero não polar);
    • [4-[[4,6-bis(dimetilamino)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • dimetil-[4-[metil-(4-metilamino-6-piperidin-1-il-[1,3,5]triazin-2-il)amino]-1,4-difenil-ciclohexil]-amina (diastereoisômero polar);
    • 4-[[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-metil-amino]-butan-1 -ol (diastereoisômero polar);
    • 3-[[4-(dimetil-amino)-1,4-difenil-ciclohexil]-metil-carbamoil]- ácido propiônico (diastereoisômero polar);
    • [4-(5-fluor-3-metil-1 H-indol-2-il)-1 -fenil-4-pirrolidin-1 -il-ciclohexil]
  14. 14/17 dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [1 -(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1 H-i ndol-2-i l)-4-p iperid in -1 - i l-cicloh exil]dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(azetidin-1 -i l)-4-(5-fl uor-3-metil-1 H-indol-2-i I)-1 -(3-fluorfenil)ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(azetidin-1 -il)-4-(5-fluor-3-metil-1 H-i ndol-2-il)-1 -(3-fluorfenil)ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(5-fluor-3-metil-1H-indol-2-il)-4-morfolin-4-il-1-fenil-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(5-fluor-3-metil-1 H-indol-2-il)-4-metilamino-1 -fenil-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(5-fluor-3-metil-1 H-indol-2-il)-4-metilamino-1 -fenil-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • dimetil-[4-metilamino-4-(3-metil-1 H-indol-2-il)-1 -tiofen-2-ilciclohexil]-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(5-fluor-3-metil-1 H-i ndol-2-il)-4-morfol i η-4-il-1 -fenil-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-[(4-anilino-6-metilamino-[1,3,5]triazin-2-il)-metil-amino]-1,4difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-[[4-(isopropil-metil-amino)-6-metilamino-[1,3,5]triazin-2-il]metil-amino]-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[(4-anilino-6-metilamino-[1,3,5]triazin-2-il)-metil-amino]-1,4difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[[4-(benzilamino)-6-metilamino-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[(4-butilamino-6-metilamino-[1,3,5]triazin-2-il)-metil-amino]-1,4difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[[4-(4-metoxi-fenoxi)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • (1,4-difenil-4-pirrolidin-1-il-ciclohexil)-metil-amina (diastereoisô- mero polar);
    • (1,4-difenil-4-pirrolidin-1-il-ciclohexil)-metil-amina (diastereoisô
  15. 15/17 mero não polar);
    • [4-[(benzil-metil-amino)-metil]-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina;
    • [4-dimetilamino-1 -(3-metil-1 H-indol-2-il)-4-tiofen-2-il-ciclohexi I]metil-amina (diastereoisômero não polar);
    • (1,4-d ifen i l-4-p i rrol id i n-1 -il-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • (1,4-d ifen il-4-ρ irrol id in-1 -il-ciclohexil)-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-[[4-(benzilamino)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4-d ifen ilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • dimetil-[4-[metil-(4-piperidin-1 -il-[1,3,5]triazin-2-il)-amino]-1,4difenil-ciclohexil]-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[(4-butilamino-[1,3,5]triazin-2-il)-metil-amino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[(4-anilino-[1,3,5]triazin-2-il)-metil-amino]-1,4-d ifenil-ciclohexil]dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[[4-(isopropil-metil-amino)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-[[4-(tert-butilamino)-[1,3,5]triazin-2-il]-metil-amino]-1,4-difenilciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
    • [4-(ciclohexil-metilamino)-1 -(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1 H-indol-2-i I)ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-(ciclopentilamino)-1 -(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1 H-i ndol-2-il)ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-anilino-1 -(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1 H-indol-2-il)-ciclohexil]dimetil-amina;
    • [1-(3-fluorfenil)-4-(3-metil-1H-indol-2-il)-4-(piridin-4-ilamino)ciclohexil]-dimetil-amina;
    • [4-[(butil-metil-amino)-metil]-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero não polar);
    • [4-[(butil-metil-amino)-metil]-1,4-difenil-ciclohexil]-dimetil-amina (diastereoisômero polar);
  16. 16/17 • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metilciclohexancarbonácidoamida (diastereoisômero polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N-metil-tetrahidro-piran4-carboxamida (diastereoisômero polar);
    • ciclohexil-metil-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-amina (diastereoisômero polar);
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-(tetrahidro-piran-4-ilmetil)-amina (diastereoisômero polar);
    • N-(4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-N,1-dimetil-piperidin-4carboxamida (diastereoisômero polar);
    • (4-dimetilamino-1,4-difenil-ciclohexil)-metil-[(1-metil-piperidin-4il)-metil]-amina (diastereoisômero polar);
    e seus sais fisiologicamente toleráveis.
    8. Medicamentos contendo pelo menos um composto de acordo com a reivindicação 1 até a 7, caracterizado pelo fato de que está sob a forma apropriada de um único estereoisômero ou mistura dos mesmos, os compostos livres e/ou seus saisfisiologicamente toleráveis e, eventualmente, complementares e/ou adjuvantes e / ou, opcionalmente, outros ingredientes ativos.
    9. Uso de um composto de acordo com a reivindicação de 1 até a 7, caracterizado pelo fato de está sob a forma de um estereoisômero individual ou mistura dos mesmos, do composto livre e/ou seus sais fisiologicamente toleráveis para a fabricação de um medicamento para o tratamento da dor.
    10. Uso de um composto de acordo com a reivindicação 1 até 7, caracterizado pelo fato de que está sob a forma de um estereoisômero individual ou mistura dos mesmos, os compostos livres e/ou seus saisfisiologicamente toleráveis e/ou solvatos das mesmas, para a fabricação de um medicamento para o tratamento da ansiedade, síndromes relacionadas ao stress, depressão, epilepsia, doença de Alzheimer, demência senil, disfunção cognitiva em geral, de aprendizagem e distúrbios de memória (como um agente nootropic), sintomas de abstinência de álcool e/ou drogas e/ou
  17. 17/17 abuso de drogas e/ou - vício, disfunção sexual, doença cardiovascular, hipotensão, hipertensão, zumbido, prurido, cefaléia, surdez, motilidade intestinal deficiente, prejudicada a ingestão alimentar, anorexia, obesidade, distúrbios músculo-esquelético, diarréia, caquexia, ou a incontinência urinária,
    5 como um relaxante muscular, anticonvulsivo ou Anestésico ou pra coadministração do tratamento com um analgésico opióide ou um anestésico para a diurese, ou Antinatriurese, ansiolítico, modulação da atividade motora, modulação da distribuição e tratamento de neurotransmissores relacionados com doenças neurodegenerativas, o tratamento dos sintomas de abs10 tinência e/ou para reduzir a dependência do opióides.
BR122013017393-5A 2008-03-27 2009-03-25 Compostos derivados substituídos de 4-aminociclohexano, medicamentos contendo pelo menos um composto e uso dos referidos compostos BR122013017393A2 (pt)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08005748-2 2008-03-27
EP08005748 2008-03-27
PCT/EP2009/002179 WO2009118168A1 (de) 2008-03-27 2009-03-25 Substituierte 4-aminocyclohexan-derivate
BRPI0909527A BRPI0909527A2 (pt) 2008-03-27 2009-03-25 derivados substituídos de 4-aminociclohexano

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR122013017393A2 true BR122013017393A2 (pt) 2019-10-15

Family

ID=39628983

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0909527A BRPI0909527A2 (pt) 2008-03-27 2009-03-25 derivados substituídos de 4-aminociclohexano
BR122013017387-0A BR122013017387A2 (pt) 2008-03-27 2009-03-25 Compostos derivados substituídos de 4-aminociclohexano, composição farmacêutica e uso dos referidos compostos
BR122013017393-5A BR122013017393A2 (pt) 2008-03-27 2009-03-25 Compostos derivados substituídos de 4-aminociclohexano, medicamentos contendo pelo menos um composto e uso dos referidos compostos

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0909527A BRPI0909527A2 (pt) 2008-03-27 2009-03-25 derivados substituídos de 4-aminociclohexano
BR122013017387-0A BR122013017387A2 (pt) 2008-03-27 2009-03-25 Compostos derivados substituídos de 4-aminociclohexano, composição farmacêutica e uso dos referidos compostos

Country Status (22)

Country Link
US (4) US20090247530A1 (pt)
EP (3) EP2260021B1 (pt)
JP (3) JP5674635B2 (pt)
KR (3) KR20120075500A (pt)
CN (3) CN102046595B (pt)
AR (1) AR074615A1 (pt)
AU (1) AU2009228642B2 (pt)
BR (3) BRPI0909527A2 (pt)
CA (1) CA2719735A1 (pt)
CL (1) CL2009000734A1 (pt)
CO (1) CO6251240A2 (pt)
EC (1) ECSP10010533A (pt)
ES (3) ES2464102T3 (pt)
HK (1) HK1149257A1 (pt)
IL (3) IL208282A0 (pt)
MX (1) MX2010010407A (pt)
NZ (3) NZ588779A (pt)
PE (3) PE20121314A1 (pt)
PL (1) PL2260021T3 (pt)
RU (3) RU2525236C2 (pt)
WO (1) WO2009118168A1 (pt)
ZA (1) ZA201007647B (pt)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5529843B2 (ja) 2008-03-27 2014-06-25 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 置換シクロヘキシルジアミン
EP2260021B1 (de) * 2008-03-27 2014-04-23 Grünenthal GmbH Substituierte 4-aminocyclohexan-derivate
DK2257526T3 (da) 2008-03-27 2012-02-06 Gruenenthal Gmbh Spiro(5,5)undecan-derivater
ES2371230T3 (es) * 2008-03-27 2011-12-28 Grünenthal GmbH Derivados de ciclohexano espirocíclicos sustituidos.
CA2718209A1 (en) 2008-03-27 2009-10-01 Gruenenthal Gmbh (hetero)aryl cyclohexane derivatives
AR073841A1 (es) 2008-03-27 2010-12-09 Gruenenthal Chemie Hidroximetilciclohexilaminas, medicamentos y uso de los mismos para la fabricacion de medicamentos.
WO2010084160A1 (en) 2009-01-21 2010-07-29 Oryzon Genomics S.A. Phenylcyclopropylamine derivatives and their medical use
US8859555B2 (en) 2009-09-25 2014-10-14 Oryzon Genomics S.A. Lysine Specific Demethylase-1 inhibitors and their use
US8946296B2 (en) 2009-10-09 2015-02-03 Oryzon Genomics S.A. Substituted heteroaryl- and aryl-cyclopropylamine acetamides and their use
WO2011106573A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with hepadnaviridae
WO2011106574A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Inhibitors for antiviral use
MX2012012111A (es) 2010-04-19 2013-05-30 Oryzon Genomics Sa Inhibidores de demetilasa-1 especifica de lisina y su uso.
MX341732B (es) 2010-07-29 2016-08-30 Oryzon Genomics S A * Inhibidores de la demetilasa lsd1 basados en arilciclopropilamina y sus usos médicos.
US9006449B2 (en) 2010-07-29 2015-04-14 Oryzon Genomics, S.A. Cyclopropylamine derivatives useful as LSD1 inhibitors
WO2012045883A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Oryzon Genomics S.A. Cyclopropylamine inhibitors of oxidases
WO2012072713A2 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with flaviviridae
WO2012107498A1 (en) 2011-02-08 2012-08-16 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative disorders
CN104203914B (zh) 2011-10-20 2017-07-11 奥瑞泽恩基因组学股份有限公司 作为lsd1抑制剂的(杂)芳基环丙胺化合物
CN103958474B (zh) 2011-10-20 2017-03-08 奥莱松基因组股份有限公司 作为lsd1抑制剂的(杂)芳基环丙基胺化合物
AR096845A1 (es) 2013-07-17 2016-02-03 Gruenenthal Gmbh Sales de (e)-n-((1s,4s)-4-(dimetilamino)-1,4-difenilciclohexil)-n-metilcinamamida
JP2017525753A (ja) 2014-06-06 2017-09-07 フレクサス・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドＦｌｅｘｕｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃ． 免疫調節剤
TW201607923A (zh) * 2014-07-15 2016-03-01 歌林達有限公司 被取代之氮螺環（４．５）癸烷衍生物
AR102537A1 (es) * 2014-11-05 2017-03-08 Flexus Biosciences Inc Agentes inmunomoduladores
UY36390A (es) 2014-11-05 2016-06-01 Flexus Biosciences Inc Compuestos moduladores de la enzima indolamina 2,3-dioxigenasa (ido), sus métodos de síntesis y composiciones farmacéuticas que los contienen
JP2017538678A (ja) 2014-11-05 2017-12-28 フレクサス・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドＦｌｅｘｕｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃ． 免疫調節剤
WO2017114596A1 (en) 2015-12-28 2017-07-06 Grünenthal GmbH Crystalline forms of (cis)-n-(4-(dimethylamino)-1,4-diphenylcyclohexyl)-n-methyl-cinnamamide
PT3402785T (pt) * 2016-01-13 2020-05-15 Gruenenthal Gmbh Derivados de 3-(carboximetil)-8-amino-2-oxo-1,3-diazaespiro[4,5]decano
ES2807549T3 (es) * 2016-01-13 2021-02-23 Gruenenthal Gmbh Derivados de 3-((hetero)-aril)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espiro-[4.5]-decano
AU2017207467B2 (en) 2016-01-13 2020-07-16 Grünenthal GmbH 3-(carboxyethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives
JP6917379B2 (ja) * 2016-01-13 2021-08-11 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング ８−アミノ−２−オキソ−１，３−ジアザ−スピロ−［４．５］−デカン誘導体
MX2018008644A (es) * 2016-01-13 2018-11-19 Gruenenthal Gmbh Derivados de 3-((hetero)aril)-alquil-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espir o-[4.5]-decano.
TW201908295A (zh) 2017-07-12 2019-03-01 德商歌林達有限公司 １，３－二氮雜－螺－［３．４］－辛烷衍生物
CN110343050B (zh) * 2018-04-04 2021-09-24 上海键合医药科技有限公司 芳香类化合物及其制备方法和用途
KR20200142039A (ko) 2018-04-10 2020-12-21 스카이호크 테라퓨틱스, 인코포레이티드 암 치료용 화합물
WO2020156312A1 (zh) * 2019-01-30 2020-08-06 江苏豪森药业集团有限公司 一种多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
WO2021071981A1 (en) * 2019-10-08 2021-04-15 Skyhawk Therapeutics, Inc. Compounds for modulating splicing

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1055203A (en) 1964-09-16 1967-01-18 Ici Ltd -ß-carboline derivatives, a process for their manufacture, and compositions containing them
DE2839801A1 (de) * 1975-08-21 1980-03-27 Lenco Ag Vorrichtung zum steuern der hub- und drehbewegungen eines abtastarmes
US4065573A (en) * 1976-06-03 1977-12-27 The Upjohn Company 4-Amino-4-phenylcyclohexanone ketal compositions and process of use
US4447454A (en) * 1977-04-01 1984-05-08 The Upjohn Company Analgetic compounds, compositions and process of treatment
US4113866A (en) 1977-04-01 1978-09-12 The Upjohn Company Analgetic compounds, compositions and process of treatment
US4115589A (en) * 1977-05-17 1978-09-19 The Upjohn Company Compounds, compositions and method of use
US4366172A (en) 1977-09-29 1982-12-28 The Upjohn Company 4-Amino-cyclohexanols, their pharmaceutical compositions and methods of use
US4239780A (en) 1979-10-11 1980-12-16 The Upjohn Company Phospholipase A2 inhibition
US4291039A (en) 1980-08-08 1981-09-22 Miles Laboratories, Inc. Tetrahydro β-carbolines having anti-hypertensive activity
DE3309596A1 (de) 1982-08-05 1984-04-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 2-substituierte 1-(3'-aminoalkyl)-1,2,3,4-tetrahydro-ss-carboline, ihre herstellung und verwendung als arzneimittel
US5328905A (en) 1987-07-20 1994-07-12 Duphar International Research B.V. 8,9-anellated-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline derivatives
EP0620222A3 (en) 1993-04-14 1995-04-12 Lilly Co Eli Tetrahydro-beta-carbolines.
US5631265A (en) 1994-03-11 1997-05-20 Eli Lilly And Company 8-substituted tetrahydro-beta-carbolines
US5861409A (en) 1995-05-19 1999-01-19 Eli Lilly And Company Tetrahydro-beta-carbolines
US6632836B1 (en) 1998-10-30 2003-10-14 Merck & Co., Inc. Carbocyclic potassium channel inhibitors
BRPI0009721B1 (pt) * 1999-04-15 2018-11-21 Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland inibidores de tirosina quinase de proteína cíclica
US6600015B2 (en) 2000-04-04 2003-07-29 Hoffmann-La Roche Inc. Selective linear peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
GB0012240D0 (en) * 2000-05-19 2000-07-12 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
IL154575A0 (en) 2000-08-30 2003-09-17 Hoffmann La Roche Selective cyclic peptides
DE10123163A1 (de) 2001-05-09 2003-01-16 Gruenenthal Gmbh Substituierte Cyclohexan-1,4-diaminderivate
PE20030320A1 (es) * 2001-07-17 2003-04-03 Gruenenthal Chemie Derivados sustituidos de 4-aminociclohexanol
DE10135636A1 (de) 2001-07-17 2003-02-06 Gruenenthal Gmbh Substituierte 4-Aminocyclohexanole
EP1407092A1 (en) 2001-07-18 2004-04-14 Dipiemme Dies and Plastic Machinery S.r.l. A corrugated/undulated sheet having protuberances in the grooves defined by the corrugations; process and apparatus
DE10213051B4 (de) 2002-03-23 2013-03-07 Grünenthal GmbH Substituierte 4-Aminocyclohexanole
TWI329111B (en) * 2002-05-24 2010-08-21 X Ceptor Therapeutics Inc Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents
US7595311B2 (en) * 2002-05-24 2009-09-29 Exelixis, Inc. Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
US20060175625A1 (en) 2002-05-28 2006-08-10 Ryoji Yokotani Light emitting element, lighting device and surface emission illuminating device using it
DE10252667A1 (de) 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE10252666A1 (de) 2002-11-11 2004-08-05 Grünenthal GmbH N-Piperidyl-cyclohexan-Derivate
DE10252665A1 (de) 2002-11-11 2004-06-03 Grünenthal GmbH 4-Aminomethyl-1-aryl-cyclohexylamin-Derivate
DE10252650A1 (de) 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Cyclohexyl-Harnstoff-Derivate
EP1560806B1 (de) 2002-11-12 2007-01-10 Grünenthal GmbH 4-alkyl-/4-alkenyl-/4-alkinylmethyl/-1-arylcyclohexylamin-derivate
WO2004043902A1 (de) 2002-11-12 2004-05-27 Grünenthal GmbH 4-hydroxymethyl-1-aryl-cyclohexylamin-derivative
GB0311468D0 (en) 2003-05-19 2003-06-25 Ricardo Uk Ltd A turbocharger apparatus
DE10323172A1 (de) 2003-05-22 2004-12-09 Ina-Schaeffler Kg Treiberstufe für ein Solenoidventil
DE10323245A1 (de) 2003-05-22 2004-12-09 Umicore Ag & Co.Kg Verfahren zur Reinigung des Abgases eines Dieselmotors mit Hilfe eines Diesel-Oxidationskatalysators
JP3873970B2 (ja) 2003-05-23 2007-01-31 トヨタ自動車株式会社 多気筒内燃機関の制御装置
WO2004113336A1 (en) * 2003-06-16 2004-12-29 Chroma Therapeutics Limited Carboline and betacarboline derivatives for use as hdac enzyme inhibitors
DE10360793A1 (de) 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE10360792A1 (de) 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102004019502A1 (de) 2004-04-22 2005-11-17 Rheinmetall Landsysteme Gmbh Munitionsmagazin
DE102004023501A1 (de) 2004-05-10 2005-12-01 Grünenthal GmbH Oxosubstituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate
DE102004023507A1 (de) 2004-05-10 2005-12-01 Grünenthal GmbH Substituierte Cyclohexylessigsäure-Derivate
DE102004023508A1 (de) 2004-05-10 2005-12-08 Grünenthal GmbH Säurederivate substituierter Cyclohexyl-1,4-diamine
DE102004023506A1 (de) 2004-05-10 2005-12-01 Grünenthal GmbH Kettenverlängerte substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate
DE102004023635A1 (de) 2004-05-10 2006-04-13 Grünenthal GmbH Heteroarylsubstituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate
DE102004023522A1 (de) 2004-05-10 2005-12-01 Grünenthal GmbH Substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate
DE102004023632A1 (de) 2004-05-10 2005-12-08 Grünenthal GmbH Substituierte Cyclohexylcarbonsäure-Derivate
WO2005111097A1 (ja) 2004-05-18 2005-11-24 Idemitsu Kosan Co., Ltd. アダマンタン誘導体、その製造方法及びフォトレジスト用感光材料
DE102004039382A1 (de) 2004-08-13 2006-02-23 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
US8946444B2 (en) 2004-11-23 2015-02-03 Ptc Therapeutics, Inc. Tetrahydrocarbazoles as active agents for inhibiting VEGF production by translational control
US8425881B2 (en) 2005-03-18 2013-04-23 Colgate-Palmolive Company Antibacterial 3′,5-disubstituted 2,4′-dihydroxybiphenyl compounds, derivatives and related methods
DE102005016460A1 (de) 2005-04-11 2006-10-19 Grünenthal GmbH Spriocyclische Cyclohexanderivate zur Behandlung von Substanzabhängigkeit
EP1747779A1 (en) * 2005-07-28 2007-01-31 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Tetrahydro-b-carbolin-sulfonamide derivatives as 5-HT6 ligands
US20070149557A1 (en) * 2005-11-21 2007-06-28 Amgen Inc. CXCR3 antagonists
RU2008128823A (ru) 2005-12-15 2010-01-20 Экселиксис, Инк. (Us) Производные азепиноиндола в качестве фармацевтических средств
DE102005061429A1 (de) 2005-12-22 2007-06-28 Grünenthal GmbH Substituierte Oxazol-Derivate
DE102005061430A1 (de) 2005-12-22 2007-07-05 Grünenthal GmbH Substituierte Imidazolin-Derivate
DE102005061428A1 (de) 2005-12-22 2007-08-16 Grünenthal GmbH Substituierte Cyclohexylmethyl-Derivate
DE102005061427A1 (de) 2005-12-22 2007-06-28 Grünenthal GmbH Substituierte Oxadiazol-Derivate
AU2007228330B2 (en) 2006-03-20 2011-07-07 B.P.T. - Bio Pure Technology Ltd. Hybrid membrane module, system and process for treatment of industrial wastewater
US20070219986A1 (en) 2006-03-20 2007-09-20 Babylon Ltd. Method and apparatus for extracting terms based on a displayed text
DE102006019597A1 (de) 2006-04-27 2007-10-31 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102006033114A1 (de) 2006-07-18 2008-01-24 Grünenthal GmbH Spirocyclische Azaindol-Derivate
DE102006033109A1 (de) 2006-07-18 2008-01-31 Grünenthal GmbH Substituierte Heteroaryl-Derivate
DE102006046745A1 (de) 2006-09-29 2008-04-03 Grünenthal GmbH Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz
EP2124913A1 (en) 2006-12-22 2009-12-02 Novartis AG 1-aminomethyl- l- phenyl- cyclohexane derivatives as ddp-iv inhibitors
WO2008100941A2 (en) 2007-02-12 2008-08-21 Correlogic Systems Inc. A method for calibrating an analytical instrument
DE102007009319A1 (de) 2007-02-22 2008-08-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102007009235A1 (de) 2007-02-22 2008-09-18 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
JP5529843B2 (ja) 2008-03-27 2014-06-25 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 置換シクロヘキシルジアミン
EP2260021B1 (de) 2008-03-27 2014-04-23 Grünenthal GmbH Substituierte 4-aminocyclohexan-derivate
DK2257526T3 (da) 2008-03-27 2012-02-06 Gruenenthal Gmbh Spiro(5,5)undecan-derivater
AR073841A1 (es) 2008-03-27 2010-12-09 Gruenenthal Chemie Hidroximetilciclohexilaminas, medicamentos y uso de los mismos para la fabricacion de medicamentos.
CA2718209A1 (en) 2008-03-27 2009-10-01 Gruenenthal Gmbh (hetero)aryl cyclohexane derivatives
ES2371230T3 (es) 2008-03-27 2011-12-28 Grünenthal GmbH Derivados de ciclohexano espirocíclicos sustituidos.
AU2012258484A1 (en) 2008-03-27 2012-12-20 Grünenthal GmbH Substituted 4-aminocyclohexane derivatives
JP5459263B2 (ja) 2011-05-20 2014-04-02 株式会社日立製作所 血管画像撮影装置

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009228642B2 (en) 2013-11-07
EP2260021B1 (de) 2014-04-23
IL219529A (en) 2015-06-30
CN102046595A (zh) 2011-05-04
KR20120075500A (ko) 2012-07-06
ZA201007647B (en) 2012-03-28
JP5674722B2 (ja) 2015-02-25
NZ600210A (en) 2013-08-30
RU2010143438A (ru) 2012-05-10
NZ600207A (en) 2013-09-27
US8835689B2 (en) 2014-09-16
CN102046595B (zh) 2014-03-05
US20090247530A1 (en) 2009-10-01
PE20121313A1 (es) 2012-10-07
IL219530A0 (en) 2012-06-28
JP2012254987A (ja) 2012-12-27
RU2532545C2 (ru) 2014-11-10
KR20120075499A (ko) 2012-07-06
EP2502907A1 (de) 2012-09-26
CN103214376A (zh) 2013-07-24
AR074615A1 (es) 2011-02-02
ES2694103T3 (es) 2018-12-18
US9403767B2 (en) 2016-08-02
JP5674635B2 (ja) 2015-02-25
ES2663398T3 (es) 2018-04-12
ECSP10010533A (es) 2010-11-30
ES2464102T3 (es) 2014-05-30
WO2009118168A1 (de) 2009-10-01
RU2525236C2 (ru) 2014-08-10
CL2009000734A1 (es) 2009-05-15
JP2012188457A (ja) 2012-10-04
AU2009228642A1 (en) 2009-10-01
RU2012120389A (ru) 2013-11-27
MX2010010407A (es) 2010-10-25
HK1149257A1 (en) 2011-09-30
BR122013017387A2 (pt) 2019-10-15
PE20091689A1 (es) 2009-11-21
CA2719735A1 (en) 2009-10-01
EP2502907B1 (de) 2018-08-29
JP2011517668A (ja) 2011-06-16
JP5674723B2 (ja) 2015-02-25
EP2518052A1 (de) 2012-10-31
RU2012120387A (ru) 2013-11-27
EP2260021A1 (de) 2010-12-15
US20120202810A1 (en) 2012-08-09
BRPI0909527A2 (pt) 2019-09-24
PL2260021T3 (pl) 2014-08-29
US20130197095A1 (en) 2013-08-01
KR20100136521A (ko) 2010-12-28
CO6251240A2 (es) 2011-02-21
IL219529A0 (en) 2012-06-28
US20140357634A1 (en) 2014-12-04
RU2503660C2 (ru) 2014-01-10
PE20121314A1 (es) 2012-10-07
NZ588779A (en) 2012-06-29
CN103183630A (zh) 2013-07-03
IL208282A0 (en) 2010-12-30
IL219530A (en) 2015-08-31
EP2518052B1 (de) 2017-12-20
US9580386B2 (en) 2017-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR122013017393A2 (pt) Compostos derivados substituídos de 4-aminociclohexano, medicamentos contendo pelo menos um composto e uso dos referidos compostos
JP5529843B2 (ja) 置換シクロヘキシルジアミン
AU2009228643B2 (en) Spiro(5.5)undecane derivatives
JP5650637B2 (ja) （ヘテロ−）アリール−シクロヘキサン誘導体
AU2012258481B2 (en) Substituted 4-aminocyclohexane derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
B03A Publication of a patent application or of a certificate of addition of invention [chapter 3.1 patent gazette]
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 8A,9A E 10A ANUIDADES

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2545 DE 15/10/2019.