BR112021003507A2

BR112021003507A2 - método para inibir corrosão em uma superfície, e, uso

Info

Publication number: BR112021003507A2
Application number: BR112021003507-9A
Authority: BR
Inventors: Brett Geissler; Ashish Dhawan; Alicia Dinges; Carter M. Silvernail
Original assignee: Championx Usa Inc.
Priority date: 2018-08-29
Filing date: 2019-08-29
Publication date: 2021-05-18
Also published as: AU2019333123A1; ECSP21017135A; US20200071840A1; US10900128B2; CO2021002570A2; EP3844239A1; MX2021002378A; WO2020047193A1; CA3110847A1; SA521421340B1

Abstract

MÉTODO PARA INIBIR CORROSÃO EM UMA SUPERFÍCIE, E, USO. A presente invenção se refere, de modo geral, ao uso de sais de arilsulfônio como um inibidor de corrosão em um sistema de injeção de água, um sistema de extração de hidrocarboneto ou um sistema de produção de hidrocarboneto. O tratamento da injeção em campos petrolíferos e fluidos produzidos com sais de arilsulfônio pode diminuir significativamente a corrosão induzida microbiologicamente. Assim, esses sais de arilsulfônio podem ser utilizados de modo eficaz como inibidores de corrosão em fluidos de campos petrolíferos.

Description

1 / 38 MÉTODO PARA INIBIR CORROSÃO EM UMA SUPERFÍCIE, E, USO

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção geralmente se refere ao uso de sais de arilsulfônio como inibidores de corrosão para superfícies que contatam fluidos de hidrocarboneto.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] O crescimento de micróbios em fluidos de hidrocarboneto é um grande problema na indústria de petróleo e gás. O crescimento microbiano direta ou indiretamente por meio da geração de subprodutos pode levar a problemas ambientais e de segurança, bem como obstrução e corrosão (por exemplo, corrosão induzida microbiologicamente) que pode levar ao abandono prematuro do campo de petróleo e gás.

[003] Uma fonte particular de corrosão induzida microbiologicamente ocorre com a introdução de águas contendo sulfato e enxofre (como a água do mar) em um ambiente anaeróbico que pode levar à formação de compostos contendo enxofre indesejáveis, particularmente sulfeto de hidrogênio, por procariotos que utilizam enxofre nativos ao meio ambiente ou introduzidos junto com as soluções aquosas.

[004] Assim, existe a necessidade de um método eficaz e eficiente para prevenir e reduzir a corrosão em sistemas que contatam hidrocarbonetos. Em particular, existe uma necessidade de um método eficaz e eficiente para prevenir e reduzir a corrosão induzida microbiologicamente, reduzindo os níveis de produtos biogênicos corrosivos ou reduzindo o crescimento ou a viabilidade dos micróbios que produzem espécies corrosivas no sistema.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[005] Métodos de inibição de corrosão em uma superfície são divulgados. Os métodos compreendem colocar a superfície em contato com uma quantidade eficaz de uma composição anticorrosiva que compreende um sal de arilsulfônio ou uma mistura de sais arilsulfônio, em que a superfície

2 / 38 está em contato com um fluido contendo hidrocarboneto.

[006] Para os métodos de inibição de corrosão no presente documento, a composição anticorrosão pode ser eficaz para reduzir a corrosão induzida microbianamente.

[007] Nos métodos descritos no presente documento, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmula 1 ou 2 ou um dicátion de Fórmula 3: em que R1 a R30 são, independentemente, hidrogênio, alquila, alcóxi, arila ou heterociclo.

[008] Nesses métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmula 1.

[009] Nesses métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmula 2.

[0010] Nesses métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender um dicátion de Fórmula 3.

[0011] Nesses métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender um

3 / 38 cátion de Fórmulas 1 e 2.

[0012] Nesses métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmula 1 e um dicátion de Fórmula 3.

[0013] Nesses métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmula 2 e um dicátion de Fórmula 3.

[0014] Nesses métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmulas 1 e 2 e um dicátion de Fórmula 3.

[0015] Nos métodos, um a seis de R1 a R30 podem ser independentemente alquila e o restante pode ser hidrogênio.

[0016] Nos métodos, um a três de R1 a R30 podem ser independentemente alquila e o restante pode ser hidrogênio.

[0017] Nos métodos, R1 a R30 podem ser hidrogênio.

[0018] Nos métodos, o contra-íon para o sal de arilsulfônio pode ser cloreto, brometo, fluoreto, iodeto, nitrato, perclorato, sulfonato, carbonato, cromato, hexafluoroarsenato, hexafluorofosfato, p-toluenossulfonato, acetato, formato, oxalato, fosfato ou uma combinação dos mesmos.

[0019] Nos métodos, a composição anticorrosão que compreende o sal de arilsulfônio pode ser colocada em contato com um líquido em contato com a superfície. A concentração do sal de arilsulfônio pode ser de cerca de 1 ppm a cerca de 2.000 ppm com base no peso total do líquido. Em alguns casos, a concentração do sal de arilsulfônio pode ser de cerca de 5 ppm a cerca de 500 ppm com base no peso total do líquido.

[0020] Nesses métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender cloreto de triarilsulfônio, nitrato de triarilsulfônio, brometo de triarisulfônio, iodeto de triarilsulfônio, hexafluorofosfato de triarilsulfônio, perclorato de triarilsulfônio, hexafluoroarsenato de triarilsulfônio, p-toluenossulfonato de triarilsulfônio, acetato de triarilsulfônio, fosfato de triarilsulfônio, cloreto de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, nitrato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, brometo de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, iodeto de diaril (4-feniltio)arilsulfônio,

4 / 38 hexafluorofosfato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, perclorato de diaril (4- feniltio)arilsulfônio, hexafluoroarsenato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, p- toluenossulfonato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, acetato de diaril (4- feniltio)arilsulfônio, fosfato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, dicloreto de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, dinitrato de dicloreto de (tiodi-4,1- fenileno)bis-diarilsulfônio, dibrometo de dicloreto de (tiodi-4,1-fenileno)bis- diarilsulfônio, di-iodeto de dicloreto de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, di-hexafluorofosfato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, diperclorato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, di-hexafluoroarsenato de (tiodi-4,1- fenileno)bis-diarilsulfônio, di-p-toluenossulfonato de diaril (tiodi-4,1- fenileno)bis-diarilsulfônio, diacetato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, difosfato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio ou uma combinação dos mesmos.

[0021] Nesses métodos, o sal de arilsulfônio pode ser cloreto de arilsulfônio, cloreto de difenil (4-feniltio)fenilsulfônio, dicloreto de (tiodi-4,1- fenileno)bis-difenilsulfônio ou uma combinação dos mesmos.

[0022] Nos métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender cloreto de arilsulfônio.

[0023] Nos métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender cloreto de difenil (4-feniltio)fenilsulfônio.

[0024] Nos métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender dicloreto de (tiodi-4,1-fenileno)bis-difenilsulfônio.

[0025] Os métodos podem compreender ainda administrar um ou mais dentre um inibidor de corrosão adicional, um solvente orgânico, um inibidor de asfalteno, um inibidor de parafina, um inibidor de incrustação, um emulsificante, um clareador de água, um dispersante, um quebrador de emulsão, um quebrador de emulsão inversa, um inibidor de hidrato de gás, um biocida, um modificador de pH, um tensoativo ou uma combinação dos mesmos.

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[0026] Os métodos podem compreender administrar o inibidor de corrosão adicional, e o inibidor de corrosão adicional compreende um composto de imidazolina, um composto de piridínio ou uma combinação dos mesmos.

[0027] Em outros casos, os métodos compreendem administrar a água ou o solvente orgânico, e o solvente orgânico compreende um álcool, um hidrocarboneto, um hidrocarboneto cíclico, um hidrocarboneto aromático, uma cetona, um éter, um alquilenoglicol, um éter de glicol, uma amina, uma amida, uma nitrila, um sulfóxido, um éster ou qualquer combinação dos mesmos.

[0028] Os métodos pode compreender administrar o solvente orgânico, e o solvente orgânico compreende metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, 2-etil-hexanol, hexanol, octanol, decanol, 2- butoxietanol, metileno glicol, etilenoglicol, 1,2-propilenoglicol, 1,3- propilenoglicol, éter monometílico de dietilenoglicol, éter monoetílico de dietilenoglicol, éter monobutílico de etilenoglicol, éter dibutílico de etileno glicol, pentano, hexano, ciclo-hexano, metilciclo-hexano, heptano, decano, dodecano, diesel, tolueno, xileno, nafta aromática pesada, ciclo-hexanona, di- isobutilcetona, éter dietílico, carbonato de propileno, N-metilpirrolidinona, N,N-dimetilformamida, glicerina ou uma combinação dos mesmos.

[0029] Nesses métodos, o fluido contendo hidrocarboneto compreende gás natural ou um hidrocarboneto líquido.

[0030] Nos métodos descritos no presente documento, o hidrocarboneto líquido compreende óleo bruto, óleo pesado, óleo residual processado, óleo betuminoso, óleo de coqueador, gasóleo, pasta fluida ou alimentação de craqueamento catalítico fluido, nafta, combustível diesel, óleo combustível, combustível de aviação, gasolina ou querosene.

[0031] Outros objetivos e outras características serão, em parte, aparentes e, em parte, destacados doravante.

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DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES PREFERENCIAIS

[0032] A presente invenção é direcionada a métodos de inibição de corrosão em uma superfície que compreendem colocar a superfície em contato com uma quantidade eficaz de uma composição anticorrosiva que compreende um sal de arilsulfônio ou uma mistura de sal de arilsulfônio, em que a superfície está em contato com um fluido contendo hidrocarboneto. Fluidos produzidos no campo petrolífero ou água do mar, em que cada um contém altos níveis de micro-organismos, podem ser tratados com sais de arilsulfônio que podem diminuir significativamente a atividade desses micro- organismos nos fluidos. Muitos dos micro-organismos produzem sulfeto de hidrogênio pela reação de redução de compostos contendo enxofre. O acúmulo de H2S pode levar à corrosão induzida por micróbios (MIC). O tratamento com os sais de arilsulfônio pode melhorar a MIC, reduzindo os níveis de sulfeto de hidrogênio. Assim, esses sais de arilsulfônio podem ser utilizados de modo eficaz como inibidores de corrosão em fluidos de campos petrolíferos.

[0033] Para os métodos de inibição de corrosão no presente documento, a composição anticorrosão pode ser eficaz para reduzir a corrosão induzida microbianamente.

[0034] Nos métodos descritos no presente documento, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmula 1 ou 2 ou um dicátion de Fórmula 3:

7 / 38 em que R1 a R30 são, independentemente, hidrogênio, alquila, alcóxi, arila ou heterociclo.

[0035] Para os métodos descritos no presente documento, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmula 1.

[0036] Adicionalmente, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmula 2.

[0037] Além disso, o sal de arilsulfônio pode compreender um dicátion de Fórmula 3.

[0038] Além disso, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmulas 1 e 2.

[0039] Para métodos, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmula 1 e um dicátion de Fórmula 3.

[0040] Além disso, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmula 2 e um dicátion de Fórmula 3.

[0041] Adicionalmente, o sal de arilsulfônio pode compreender um cátion de Fórmulas 1 e 2 e um dicátion de Fórmula 3.

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[0042] Para os sais de arilsulfônio de Fórmulas 1, 2 e 3, um a seis dentre R1 a R30 podem ser, independentemente, alquila e o restante pode ser hidrogênio; adicionalmente, um a três dentre R1 a R30, podem, independentemente, ser alquila, e o restante pode ser hidrogênio; preferencialmente, R1 a R30 são hidrogênio.

[0043] Para os métodos descritos no presente documento, o contra-íon para o sal de arilsulfônio pode ser cloreto, brometo, iodeto, nitrato, perclorato, sulfonato, hexafluoroarsenato, hexafluorofosfato, p-toluenossulfonato, acetato, fosfato ou uma combinação dos mesmos.

[0044] Para os métodos descritos no presente documento, o sal de arilsulfônio pode ser cloreto de triarilsulfônio, nitrato de triarilsulfônio, brometo de triarisulfônio, iodeto de triarilsulfônio, hexafluorofosfato de triarilsulfônio, perclorato de triarilsulfônio, hexafluoroarsenato de triarilsulfônio, p-toluenossulfonato de triarilsulfônio, acetato de triarilsulfônio, fosfato de triarilsulfônio, cloreto de diaril (4- feniltio)arilsulfônio, nitrato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, brometo de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, iodeto de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, hexafluorofosfato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, perclorato de diaril (4- feniltio)arilsulfônio, hexafluoroarsenato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, p- toluenossulfonato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, acetato de diaril (4- feniltio)arilsulfônio, fosfato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, dicloreto de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, dinitrato de dicloreto de (tiodi-4,1- fenileno)bis-diarilsulfônio, dibrometo de dicloreto de (tiodi-4,1-fenileno)bis- diarilsulfônio, di-iodeto de dicloreto de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, di-hexafluorofosfato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, diperclorato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, di-hexafluoroarsenato de (tiodi-4,1- fenileno)bis-diarilsulfônio, di-p-toluenossulfonato de diaril (tiodi-4,1- fenileno)bis-diarilsulfônio, diacetato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, difosfato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio ou uma combinação dos

9 / 38 mesmos. Mais preferencialmente, o sal de arilsulfônio pode compreender cloreto de trifenilsulfônio ou alternativamente, o sal de arilsulfônio pode compreender cloreto de difenil (4-feniltio)fenilsulfônio ou o sal de arilsulfônio pode compreender dicloreto de (tiodi-4,1-fenileno)bis- difenilsulfônio.

[0045] Os sais de arilsulfônio estão comercialmente disponíveis, por exemplo, junto à Sigma-Aldrich, St. Louis, MO. Além disso, os sais de arilsulfônio podem ser preparados por múltiplos métodos.

[0046] Métodos de preparação de sais de triarilsulfônio foram descritos na técnica. Por exemplo, os métodos que utilizam benzeno como um material de partida foram divulgados. O método convencional para produzir sais de cloreto de triarilsulfônio, conforme descrito na Patente n° US

2.807.648 e representado no Esquema 1, compreende a formação de uma mistura que compreende areno (por exemplo, benzeno) e cloreto de alumínio, e, então a reação da mistura com monocloreto de enxofre seguida por uma reação com cloro gasoso para produzir sais de cloreto de arilsulfônio. Dependendo das condições de reação e da razão estequiométrica dos reagentes, sais individuais (estruturas I, II ou III no Esquema 1) ou misturas dos mesmos podem ser preparados com o uso desse método. Esquema 1

[0047] Por exemplo, o cloreto de difenil(4-(feniltio)fenil)sulfônio (estrutura II no Esquema 1) pode ser preparado pelo método descrito no Exemplo 2 na Patente nº U.S. 4.374.066, conforme mostrado no Esquema 2.

10 / 38 Esquema 2

[0048] O bis-cloreto de bis-(difenilsulfôniofenil)-sulfeto (estrutura III no Esquema 1) também pode ser preparado com o uso do método, conforme descrito em detalhes no exemplo comparativo da Patente nº U.S.

4.400.541. Esse mesmo método também é utilizado para a síntese de sais de arilsulfônio substituídos, conforme descrito no Pedido de Patente nº US 2005/0148679 A1.

[0049] Além disso, foram ensinados métodos para a síntese de sais de triarilsulfônio com o uso de sulfeto de difenila como um material de partida. Os sais de triarilsulfônio representados pela estrutura II no Esquema 1 podem ser preparados através da reação de difenilsulfeto e cloro gasoso na presença de um catalisador de Friedel-Crafts (por exemplo, AlCl3), conforme descrito no documento FR 2.475.078 e Patente nº U.S. 4.374.066. A reação prossegue conforme indicado no Esquema 3. Esquema 3

[0050] Os métodos para a síntese de sais de triarilsulfônio que usam dissulfeto de difenila e benzeno como materiais de partida foram descritos na técnica. Os sais de triarilsulfônio representados pela estrutura III no Esquema I podem ser preparados através da reação de benzeno, dissulfeto de difenila (em vez de sulfeto de difenila), e cloro gasoso na presença de uma catalisador de Friedel-Crafts (por exemplo, AlCl3), conforme descrito na Patente n° U.S.

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4.400.541 e retratado no Esquema 4. Esquema 4

[0051] Além disso, na técnica foram descritos métodos para a síntese de sais de triarilsulfônio que utilizam sulfeto de difenila e difenilsulfóxido como materiais de partida. Sais de arilsulfônio representados por estruturas II e III no Esquema 5 podem ser produzidos através de condensação que envolve síntese em uma única etapa de diarilsulfóxidos com compostos aromáticos na presença de pentaóxido de fósforo/ácido metano sulfônico (MSA), conforme descrito por Akhtar, Crivello e Lee em "Synthesis of Aryl- Substituted Sulfonium Salts by the P2O5-Methanesulfonic Acid Promoted Condensation of Sulfoxides with Aromatic Compounds," J. Org. Chem. 1990, vol. 55, 4.222 a 4.225. Esquema 5

[0052] Nos métodos, a superfície pode compreender qualquer parte de um sistema contendo hidrocarboneto que compreende um sistema de injeção de água, um sistema de extração de hidrocarboneto ou um sistema de produção de hidrocarboneto. Por exemplo, o método pode compreender administrar uma quantidade eficaz de um sal de arilsulfônio ao sistema de

12 / 38 injeção de água, ao sistema de extração de hidrocarboneto ou ao sistema de produção de hidrocarboneto.

[0053] O sistema de injeção de água, o sistema de extração de hidrocarboneto ou o sistema de produção de hidrocarboneto podem ser uma formação subterrânea que contém hidrocarboneto, um poço, uma tubulação, um vaso de separação de fluido, um vaso de armazenamento de produção flutuante, um vaso de descarregamento, uma refinaria ou um sistema de armazenamento.

[0054] Além disso, a extração de hidrocarboneto ou o sistema de produção de hidrocarboneto pode ser uma formação subterrânea que contém hidrocarboneto.

[0055] Em alguns métodos, o sal de arilsulfônio pode ser administrado injetando-se um fluido de injeção no sistema de extração de hidrocarboneto ou no sistema de produção de hidrocarboneto. O fluido de injeção pode compreender água do mar, água produzida, água doce, água salobra, fluido de perfuração, fluido de completação ou uma combinação dos mesmos.

[0056] A concentração do sal de arilsulfônio no fluido de injeção pode ser de cerca de 1 ppm a cerca de 2.000 ppm, de cerca de 1 ppm a cerca de 1.500 ppm, de cerca de 1 ppm a cerca de 1.250 ppm, de cerca de 1 ppm a cerca de 1.000 ppm, de cerca de cerca de 1 ppm a cerca de 800 ppm, de cerca de 1 ppm a cerca de 600 ppm, de cerca de 1 ppm a cerca de 500 ppm, de cerca de 5 ppm a cerca de 2.000 ppm, de cerca de 5 ppm a cerca de 1.500 ppm, de cerca de 5 ppm a cerca de 1.250 ppm, de cerca de 5 ppm a cerca de 1.000 ppm, de cerca de 5 ppm a cerca de 800 ppm, de cerca de 5 ppm a cerca de 600 ppm, de cerca de 5 ppm a cerca de 500 ppm, com base na quantidade total de fluido de injeção injetado no sistema de formação ou produção. Mais preferencialmente, a quantidade eficaz do sal de arilsulfônio é de cerca de 5 a cerca de 500 ppm com base na quantidade total de fluido de injeção injetado

13 / 38 no sistema de formação ou produção.

[0057] Para os métodos descritos no presente documento, o sal de arilsulfônio pode ser injetado no sistema de injeção de água, no sistema de extração de hidrocarboneto, ou no sistema de produção de hidrocarboneto de modo contínuo com o fluido de injeção.

[0058] Além disso, o sal de arilsulfônio pode ser injetado no sistema de injeção de água, no sistema de extração de hidrocarboneto ou no sistema de produção de hidrocarboneto de modo intermitente com o fluido de injeção. Quando o sal de arilsulfônio é injetado no sistema de extração ou produção de hidrocarboneto de modo intermitente, a injeção do sal de arilsulfônio pode ocorrer a cada uma a quatro horas, de um a quatro dias, ou de uma a quatro semanas.

[0059] Nos métodos, o fluido de hidrocarboneto em contato com a superfície pode compreender gás natural ou um hidrocarboneto líquido. O hidrocarboneto líquido pode compreender óleo bruto, óleo pesado, óleo residual processado, óleo betuminoso, óleo de coqueador, gasóleo, pasta fluida ou alimentação de craqueamento catalítico fluido, nafta, combustível diesel, óleo combustível, combustível de aviação, gasolina ou querosene.

[0060] As composições podem ser aplicadas a um gás ou líquido produzido ou usado em um processo tratamento de águas residuais, uma fazenda, um matadouro, um aterro sanitário, um sistema de coleta de esgoto, uma usina de águas residuais urbanas, um processo de coque de carvão, uma fábrica de papel, ou um processo de biocombustível.

[0061] Os métodos no presente documento podem compreender ainda administrar um ou mais dentre um inibidor de corrosão adicional, um solvente orgânico, um inibidor de asfalteno, um inibidor de parafina, um inibidor de incrustação, um emulsificante, um clareador de água, um dispersante, um quebrador de emulsão, um quebrador de emulsão inversa, um inibidor de hidrato de gás, um biocida, um modificador de pH, um tensoativo ou uma

14 / 38 combinação dos mesmos.

[0062] Os métodos podem compreender administrar o inibidor de corrosão adicional, e o inibidor de corrosão adicional pode compreender um composto de imidazolina, um composto de piridínio ou uma combinação dos mesmos.

[0063] Os métodos podem compreender administrar a água ou o solvente orgânico, e o solvente orgânico pode compreender um álcool, um hidrocarboneto, um hidrocarboneto cíclico, um hidrocarboneto aromático, uma cetona, um éter, um alquilenoglicol, um éter de glicol, uma amina, uma amida, uma nitrila, um sulfóxido, um éster ou qualquer combinação dos mesmos.

[0064] Os métodos pode compreender administrar o solvente orgânico, e o solvente orgânico pode compreender metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, 2-etil-hexanol, hexanol, octanol, decanol, 2- butoxietanol, metileno glicol, etilenoglicol, 1,2-propilenoglicol, 1,3- propilenoglicol, éter monometílico de dietilenoglicol, éter monoetílico de dietilenoglicol, éter monobutílico de etilenoglicol, éter dibutílico de etileno glicol, pentano, hexano, ciclo-hexano, metilciclo-hexano, heptano, decano, dodecano, diesel, tolueno, xileno, nafta aromática pesada, ciclo-hexanona, di- isobutilcetona, éter dietílico, carbonato de propileno, N-metilpirrolidinona, N,N-dimetilformamida, glicerina ou uma combinação dos mesmos.

[0065] Além disso, nos métodos, a composição anticorrosão pode compreender uma quantidade eficaz do sal de arilsulfônio e um componente selecionado a partir do grupo que consiste em um inibidor de corrosão adicional, um solvente orgânico, um inibidor de asfalteno, um inibidor de parafina, um inibidor de incrustação, um emulsificante, um clareador de água, um dispersante, um quebrador de emulsão, um quebrador de emulsão inversa, um inibidor de hidrato de gás, um biocida, um modificador de pH, um tensoativo e uma combinação dos mesmos.

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[0066] A composição anticorrosão pode compreender de cerca de 1 a cerca de 90% em peso de um sal de arilsulfônio e de cerca de 10 a cerca de 80% em peso do componente, preferencialmente, de cerca de 50 a cerca de 90% em peso de um ou mais sais de arilsulfônio e de cerca de 10 a cerca de 50% em peso do componente, e, mais preferencialmente, de cerca de 65 a cerca de 85% em peso de um ou mais sais de arilsulfônio e de cerca de 15 a cerca de 35% em peso do componente.

[0067] O componente da composição anticorrosão pode compreender água ou um solvente orgânico. A composição pode compreender de cerca de 1 a 80% em peso, de cerca de 5 a 50% em peso, ou de cerca de 10 a 35% em peso da água ou dos um ou mais solventes orgânicos, com base no peso total da composição. O solvente orgânico pode compreender um álcool, um hidrocarboneto, uma cetona, um éter, um alquileno glicol, um éter glicol, uma amida, uma nitrila, um sulfóxido, um éster ou uma combinação dos mesmos. Exemplos de solventes orgânicos adequados incluem, mas sem limitação, metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, 2-etil-hexanol, hexanol, octanol, decanol, 2-butoxietanol, metileno glicol, etileno glicol, 1,2-propileno glicol, 1,3-propileno glicol, éter monometílico de dietilenoglicol, éter monoetílico de dietileno glicol, éter monobutílico de etileno glicol, éter dibutílico de etileno glicol, pentano, hexano, ciclo-hexano, metilciclo-hexano, heptano, decano, dodecano, diesel, tolueno, xileno, nafta aromático pesado, ciclo-hexanona, di-isobutilcetona, dietil éter, carbonato de propileno, N- metilpirrolidinona, N,N-dimetilformamida, ou uma combinação dos mesmos.

[0068] O componente do inibidor anticorrosão pode compreender um inibidor de corrosão adicional. A composição pode compreender cerca de 0,1 a 20% em peso, 0,1 a 10% em peso, ou 0,1 a 5% em peso dos inibidores de corrosão, com base no peso total da composição. Uma composição da invenção pode compreender de 0,1 a 10 por cento em peso dos inibidores de corrosão, com base no peso total da composição. A composição pode

16 / 38 compreender 1,0% em peso, 1,5% em peso, 2,0% em peso, 2,5% em peso, 3,0% em peso, 3,5% em peso, 4,0% em peso, 4,5% em peso, 5,0% em peso, 5,5% em peso, 6,0% em peso, 6,5% %, 7,0% em peso, 7,5% em peso, 8,0% em peso, 8,5% em peso, 9,0% em peso, 9,5% em peso, 10,0% em peso, 10,5% em peso, 11,0% em peso, 11,5% em peso, 12,0% em peso, 12,5% em peso, 13,0% em peso, 13,5% em peso, 14,0% em peso, 14,5% em peso ou 15,0% em peso dos inibidores de corrosão, com base no peso total da composição. Cada sistema pode ter suas próprias exigências e a porcentagem em peso de um ou mais inibidores de corrosão adicionais na composição pode variar de acordo com o sistema no qual é utilizado.

[0069] O inibidor de corrosão adicional pode compreender um composto de imidazolina, um composto de amônio quaternário, um composto de piridínio ou uma combinação dos mesmos.

[0070] O componente inibidor de corrosão adicional pode compreender uma imidazolina. A imidazolina pode ser, por exemplo, imidazolina derivada de uma diamina, tal como etilenodiamina (EDA), dietilenotriamina (DETA), trietileno tetra-amina (TETA) etc. e um ácido graxo de cadeia longa tal como ácido graxo de resina de pinheiro (TOFA). A imidazolina pode ser uma imidazolina da Fórmula (I) ou um derivado de imidazolina. Derivados de imidazolina representativos incluem um composto imidazolínio de Fórmula (II) ou um composto bisquaternizado de Fórmula (III).

[0071] O componente inibidor de corrosão adicional pode incluir uma imidazolina de Fórmula (I):

17 / 38 em que R10 é um grupo C1-C20 alquila ou C1-C20 alcoxialquila; R11 é hidrogênio, C1-C6 alquila, C1-C6 hidroxialquila ou C1-C6 arilalquila; e R12 e R13 são independentemente hidrogênio ou um grupo C1-C6 alquila. Preferencialmente, a imidazolina inclui um R10 que é a mistura de alquila típica em ácido graxo de resina de pinheiro (TOFA), e R11, R12 e R13 são cada um hidrogênio.

[0072] O componente inibidor de corrosão adicional pode incluir um composto de imidazolínio de Fórmula (II): em que R10 é um grupo C1-C20 alquila ou C1-C20 alcoxialquila; R11 e R14 são independentemente hidrogênio, C1-C6 alquila, C1-C6 hidroxialquila ou C1-C6 arilalquila; R12 e R13 são, independentemente, hidrogênio ou um grupo C1-C6 alquila; e X- é um halogeneto (tal como cloreto, brometo ou iodeto), carbonato, sulfonato, fosfato ou o ânion de um ácido carboxílico orgânico (tal como, acetato). Preferencialmente, o composto de imidazolínio inclui o cloreto de 1-benzil-1-(2-hidroxietil)-2-resina-de- pinheiro-2-imidazolínio.

[0073] O inibidor de corrosão adicional pode compreender um

18 / 38 composto bisquaternizado com a fórmula (III): (III) em que R1 e R2 são, cada um, alquila ou alquenila de anel, cadeia ou ramificado independentemente não substituído, que tem de 1 a cerca de 29 átomos de carbono; alquila ou alquenila de anel ou cadeia parcialmente ou totalmente oxigenada, sulfurada e/ou fosforilada que tem de 1 a cerca de 29 átomos de carbono; ou uma combinação das mesmas; R3 e R4 são, cada um, independentemente, alquileno ou alquenileno de anel, cadeia ou ramificado não substituído que tem de 1 a cerca de 29 átomos de carbono; alquileno ou alquenileno de anel, cadeia ou ramificado parcialmente ou totalmente oxigenado, sulfurada e/ou fosforilada que tem de 1 a cerca de 29 átomos de carbono; ou uma combinação dos mesmos; L1 e L2 estão, cada um, independentemente, ausentes, ou são H, -COOH, -SO3H, -PO3H2, -COOR5, - CONH2, -CONHR5 ou --CON(R5)2; R5 é, cada um, independentemente, um grupo alquila, arila, alquilarila, alquil-heteroarila, cicloalquila ou heteroarila ramificado ou não ramificado que tem de 1 a cerca de 10 átomos de carbono; n é 0 ou 1, e quando n for 0, L2 está ausente ou é H; x é de 1 a 10; e y é de 1 a

5. Preferencialmente, R1 e R2 são, cada um, independentemente C6-C22 alquila, C8-C20 alquila, C12-C18 alquila, C16-C18 alquila ou uma combinação das mesmas; R3 e R4 são C1-C10 alquileno, C2-C8 alquileno, C2-C6 alquileno ou C2-C3 alquileno; n é 0 ou 1; x é 2; y é 1; R3 e R4 são -C2H2-; L1 é –COOH, -SO3H, ou -PO3H2; e L2 está ausente, ou é H, –COOH, -SO3H ou -PO3H2. Por exemplo, R1 e R2 podem ser derivados de uma mistura de ácidos graxos de resina de pinheiro e são predominantemente uma mistura de C17H33 e C17H31 ou podem ser C16-C18 alquila; R3 e R4 podem ser C2-C3 alquileno, tais como -

19 / 38 C2H2-; n é 1 e L2 é –COOH ou n é 0 e L2 está ausente, ou é H; x é 2; y é 1; R3 e R4 são -C2H2-; e L1 é –COOH.

[0074] Deve-se compreender que o número de átomos de carbono especificado para cada grupo de fórmula (III) se refere à cadeia principal de átomos de carbono e não inclui átomos de carbono que podem ser contribuídos por substituintes.

[0075] O inibidor de corrosão adicional pode compreender um composto de imidazolina bis-quaternizado que tem a Fórmula (III), em que R1 e R2 são, cada um, independentemente, C6-C22 alquila, C8-C20 alquila, C12-C18 alquila ou C16-C18 alquila ou uma combinação das mesmas; R4 é C1-C10 alquileno, C2-C8 alquileno, C2-C6 alquileno ou C2-C3 alquileno; x é 2; y é 1; n é 0; L1 é –COOH, -SO3H, ou -PO3H2; e L2 está ausente, ou é H. Preferencialmente, um composto bis-quaternizado tem a Fórmula (III), em que R1 e R2 são, cada um, independentemente C16-C18 alquila; R4 é -C2H2-; x é 2; y é 1; n é 0; L1 é –COOH, -SO3H ou -PO3H2 e L2 está ausente, ou é H.

[0076] O inibidor de corrosão adicional pode ser um composto de amônio quaternário de Fórmula (IV): (IV) em que R1, R2 e R3 são, independentemente, C1 a C20 alquila, R4 é metila ou benzila, e X- é um halogeneto ou metossulfato.

[0077] Sais de alquila, hidroxialquila, alquilarila ou aril amina quaternários incluem os sais de alquilarila, arilalquila e aril amina quaternários da Fórmula [N+R5aR6aR7aR8a][X−], em que R5a, R6a, R7a e R8a contêm de um a 18 átomos de carbono, e X é Cl, Br ou I. Para os sais quaternários, R5a, R6a, R7a e R8a podem ser, cada um, independentemente, selecionados a partir do grupo que consiste em alquila (por exemplo, C1-C18

20 / 38 alquila), hidroxialquila (por exemplo, C1-C18 hidroxialquila) e arilalquila (por exemplo, benzila). O sal de amina aromático mono ou policíclico com um halogeneto de alquila ou alquilarila incluem sais da fórmula [N+R5aR6aR7aR8a][X−], em que R5a, R6a, R7a e R8a contêm de um a 18 átomos de carbono e pelo menos um grupo arila, e X é Cl, Br ou I.

[0078] Os sais de amônio quaternário adequados incluem, porém sem limitação, um sal de tetrametilamônio, um sal de tetraetilamônio, um sal de tetrapropilamônio, um sal de tetrabutilamônio, um sal de tetra-hexilamônio, um sal de tetraoctilamônio, um sal de benziltrimetilamônio, um sal de benziltrietilamônio, um sal de feniltrimetilamônio, um sal de feniltrietilamônio, um sal de cetilbenzildimetilamônio, um sal de hexadeciltrimetilamônio, um sal de amônio quaternário de dimetilalquilbenzila, um sal de amônio quaternário de monometildialquilbenzila ou um sal de amônio quaternário de trialquilbenzila, em que o grupo alquila tem cerca de 6 a cerca de 24 átomos de carbono, cerca de 10 e cerca de 18 átomos de carbono, ou cerca de 12 a cerca de 16 átomos de carbono. O sal de amônio quaternário pode ser um sal de amônio quaternário de benziltrialquila, um sal de amônio quaternário de benziltrietanolamina ou um sal de amônio quaternário de benzildimetilaminoetanolamina.

[0079] O componente inibidor de corrosão adicional pode compreender um sal de piridínio, tais como os representados pela Fórmula (V): (V) em que R9 é um grupo alquila, um grupo arila ou um grupo

21 / 38 arilalquila, em que os ditos grupos alquila têm de 1 a cerca de 18 átomos de carbono e X- é um halogeneto tal como cloreto, bromo ou iodo. Entre estes compostos estão os sais de alquilpiridínio e os benzil quaternários de alquilpiridínio. Os compostos exemplificativos incluem cloreto de metilpiridínio, cloreto de etilpiridínio, cloreto de propilpiridínio, cloreto de butilpiridínio, cloreto de octilpiridínio, cloreto de decilpiridínio, cloreto de laurilpiridínio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de benzilpiridínio e um cloreto de alquilbenzilpiridínio, preferencialmente, em que a alquila é um grupo C1- C6 hidrocarbila. Preferencialmente, o composto de piridínio inclui cloreto de benzilpiridínio.

[0080] Os componentes inibidores de corrosão adicionais podem incluir também ésteres de fosfato, ácidos graxos monoméricos ou oligoméricos ou aminas alcoxiladas.

[0081] O componente inibidor de corrosão adicional pode compreender um éster de fosfato. Os ésteres de mono, di e trialquila adequados, bem como os ésteres de fosfato de alquilarila e ésteres de fosfato de mono, di e trietanolamina contêm tipicamente entre 1 e cerca de 18 átomos de carbono. Os ésteres de fosfato de mono, di e trialquila, ésteres de fosfato de alquilarila ou arilalquila preferenciais são aqueles preparados por reação de um álcool C3-C18 alifático com pentóxido de fósforo. O intermediário de fosfato troca seus grupos éster por trietilfosfato, produzindo uma distribuição mais ampla de ésteres de alquilfosfato.

[0082] Alternativamente, o éster de fosfato pode ser preparado com mistura por adição com um diéster de alquila, uma mistura de álcoois alquílicos de baixo peso molecular ou dióis. Os álcoois alquílicos de baixo peso molecular ou dióis incluem, preferencialmente, C6 a C10 álcoois ou dióis. Adicionalmente, os ésteres de fosfato de polióis e sais dos mesmos que contêm um ou mais grupos 2-hidroxietila, e ésteres de fosfato de hidroxilamina obtidos reagindo-se ácido polifosfórico ou pentóxido de fósforo

22 / 38 com hidroxilaminas, tais como dietanolamina ou trietanolamina, são preferenciais.

[0083] O componente inibidor de corrosão adicional pode incluir um ácido graxo monomérico ou oligomérico. Os ácidos graxos monoméricos ou oligoméricos preferenciais são ácidos graxos saturados ou insaturados C14-C22 assim como produtos diméricos, triméricos e oligoméricos obtidos por polimerização de um ou mais de tais ácidos graxos.

[0084] O componente inibidor de corrosão adicional pode compreender uma amina alcoxilada. A amina alcoxilada pode ser uma alquilamina etoxilada. A amina alcoxilada pode ser amina de sebo etoxilada.

[0085] O componente da composição pode compreender um composto de enxofre orgânico, tal como um álcool de mercaptoalquila, ácido mercaptoacético, ácido tioglicólico, ácido 3,3'-ditiodipropiônico, tiossulfato de sódio, tioureia, L-cisteína, terc-butil mercaptano, tiossulfato de sódio, tiossulfato de amônio, tiocianato de sódio, tiocianato de amônio, metabissulfeto de sódio ou uma combinação dos mesmos. Preferencialmente, o álcool mercaptoalquílico compreende 2-mercaptoetanol. O composto de enxofre orgânico pode constituir 0,5 a 15% em peso da composição, com base no peso total da composição, preferencialmente, cerca de 1 a cerca de 10% em peso e mais preferencialmente, cerca de 1 a cerca de 5% em peso. O composto de enxofre orgânico pode constituir 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15% em peso da composição.

[0086] A composição pode ser substancialmente livre de ou livre de qualquer composto orgânico de enxofre diferente do composto de Fórmula (1). Uma composição é substancialmente livre de composto orgânico de enxofre se a mesma contiver uma quantidade de composto orgânico de enxofre abaixo da quantidade que produzirá gás de sulfeto de hidrogênio após o armazenamento a uma temperatura de 25 °C e pressão ambiente.

[0087] A composição pode compreender um desemulsificante.

23 / 38 Preferencialmente, o desemulsificante compreende um polímero de oxialquilato, tal como um polialquilenoglicol. O desemulsificante pode constituir de cerca de 0,1 a 10% em peso, de cerca de 0,5 a 5% em peso, ou de cerca de 0,5 a 4% em peso da composição, com base no peso total da composição. O desemulsificante pode constituir 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5 ou 5% em peso da composição.

[0088] A composição pode incluir um inibidor de asfalteno. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 10% em peso, de cerca de 0,1 a 5% em peso, ou de cerca de 0,5 a 4% em peso de um inibidor de asfalteno, com base no peso total da composição. Os inibidores de asfalteno adequados incluem, porém, sem limitação a, ácidos sulfônicos alifáticos; ácidos alquil-aril-sulfônicos; sulfonatos de arila; lignossulfonatos; resinas de alquilfenol/aldeído e resinas sulfonadas similares; ésteres de poliolefina; imidas de poliolefina; ésteres de poliolefina com grupos funcionais alquila, alquilenofenila ou alquilenopiridila; amidas de poliolefina; amidas de poliolefina com grupos funcionais alquila, alquilenofenila ou alquilenopiridila; imidas de poliolefina com grupos funcionais alquila, alquilenofenila ou alquilenopiridila; copolímeros de alquenila e vinilpirrolidona; polímeros de enxerto de poliolefinas com anidrido maleico ou vinilimidazol; amidas de poliéster hiperramificadas; asfaltenos polialcoxilados, ácidos graxos anfotéricos, sais de succinatos de alquila, mono-oleato de sorbitano e anidrido succínico de poli-isobutileno.

[0089] A composição pode incluir um inibidor de parafina adicional. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 10% em peso, de cerca de 0,1 a 5% em peso ou de cerca de 0,5 a 4% em peso de um inibidor de parafina adicional, com base no peso total da composição. Inibidores de parafina adicionais adequados incluem, mas sem limitação, modificadores de cristal de parafina e combinações de dispersante/modificador de cristal. Modificadores de cristal de parafina adequados incluem, mas sem limitação, copolímeros de

24 / 38 acrilato de alquila, copolímeros de alquilacrilato de vinilpiridina, copolímeros de etileno vinil acetato, copolímeros de éster de anidrido maleico, polietilenos ramificados, naftaleno, antraceno, cera microcristalina e/ou asfaltenos. Os dispersantes de parafina adequados incluem, porém sem limitação a, dodecilbenzenossulfonato, alquilfenóis oxialquilados e resinas alquilfenólicas oxialquiladas.

[0090] A composição pode incluir um inibidor de incrustação. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 20% em peso, de cerca de 0,5 a 10% em peso, ou de cerca de 1 a 10% em peso de um inibidor de incrustação, com base no peso total da composição. Os inibidores de incrustação adequados incluem, porém, sem limitação fosfatos, ésteres de fosfato, ácidos fosfóricos, fosfonatos, ácidos fosfônicos, poliacrilamidas, sais de copolímero de sulfonato de acrilamidometilpropano e ácido acrílico (AMPS/AA), copolímero maleico fosfinado (PHOS/MA) e sais de um terpolímero de ácido polimaleico/ácido acrílico/terpolímero de sulfonato de propano de acrilamidometila (PMA/AA/AMPS).

[0091] A composição pode incluir um emulsificante. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 10% em peso, de cerca de 0,5 a 5% em peso ou de cerca de 0,5 a 4% em peso de um emulsificante, com base no peso total da composição. Os emulsificantes adequados incluem, porém sem limitação, sais de ácidos carboxílicos, produtos de reações de acilação entre ácidos carboxílicos ou anidridos carboxílicos e aminas e derivados de alquila, acila e amida de sacarídeos (emulsificantes de alquilsacarídeo).

[0092] A composição pode incluir um clareador de água. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 10% em peso, de cerca de 0,5 a 5% em peso ou de cerca de 0,5 a 4% em peso de um clareador de água, com base no peso total da composição. Os clareadores de água adequados incluem, porém, sem limitação a, sais de metal inorgânicos, tais como alume, cloreto de alumínio e cloridrato de alumínio, ou polímeros orgânicos, tais

25 / 38 como polímeros à base de ácido acrílico, polímeros à base de acrilamida, aminas polimerizadas, alcanolaminas, tiocarbamatos e polímeros catiônicos, tais como cloreto de dialildimetilamônia (DADMAC).

[0093] A composição pode incluir um dispersante. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 10% em peso, de cerca de 0,5 a 5% em peso, ou de cerca de 0,5 a 4% em peso de um dispersante, com base no peso total da composição. Dispersantes adequados incluem, mas sem limitação, ácidos fosfônicos alifáticos com 2 a 50 carbonos, tal como ácido hidroxietil difosfônico, e ácidos aminoalquil fosfônicos, por exemplo, fosfonatos de poliaminometileno com 2 a 10 átomos de N, por exemplo, em que cada um contém pelo menos um grupo ácido fosfônico de metileno; exemplos do último são tetra(metileno fosfonato) de etilenodiamina, penta(metileno fosfonato) de dietilenotriamina e os fosfonatos de triamina- e tetramina- polimetileno com grupos de 2 a 4 grupos metileno entre cada átomo de N, em que pelo menos 2 dos números de grupos de metileno em cada fosfonato são diferentes. Outros agentes de dispersão adequados incluem lignina, ou derivados de lignina, tais como lignossulfonato e ácido sulfônico de naftaleno e derivados.

[0094] A composição pode incluir um quebrador de emulsão. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 10% em peso, de cerca de 0,5 a 5% em peso, ou de cerca de 0,5 a 4% em peso de um quebrador de emulsão, com base no peso total da composição. Quebradores de emulsão adequados incluem, porém, sem limitação a, ácido dodecilbenzilsulfônico (DDBSA), o sal sódico de ácido xilenossulfônico (NAXSA), compostos epoxilados e propoxilados, tensoativos aniônicos, catiônicos e não iônicos, e resinas, tais como resinas fenólicas e de epóxido.

[0095] A composição pode incluir um sequestrante de sulfeto de hidrogênio. A composição pode compreender de cerca de 1 a 50% em peso, de cerca de 1 a 40% em peso ou de cerca de 1 a 30% em peso de um

26 / 38 sequestrante de sulfeto de hidrogênio, com base no peso total da composição. Os sequestrantes de sulfeto de hidrogênio adequados adicionais incluem, porém, sem limitação, oxidantes (por exemplo, peróxidos inorgânicos, tais como peróxido de sódio ou dióxido de cloro); aldeídos (por exemplo, de 1 a 10 carbonos, tais como formaldeído, glioxal, glutaraldeído, acroleína ou metacroleína; triazinas (por exemplo, triazina de monoetanolamina, triazina de monometilamina e triazinas de múltiplas aminas ou misturas das mesmas); produtos de condensação de aminas secundárias ou terciárias e aldeídos, e produtos de condensação de álcoois e aldeídos de alquila.

[0096] A composição pode incluir um inibidor de hidrato de gás. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 25% em peso, de cerca de 0,1 a 20% em peso, ou de cerca de 0,3 a 20% em peso de um inibidor de hidrato de gás, com base no peso total da composição. Inibidores de hidrato de gás adequados incluem, mas sem limitação, inibidores de hidrato termodinâmicos (THI), inibidores de hidrato cinéticos (KHI) e antiaglomerados (AA). Os inibidores de hidrato adequados incluem, porém, sem limitação a, cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, brometo de sódio, salmouras de formato (por exemplo, formato de potássio), polióis (tais como glicose, sacarose, frutose, maltose, lactose, gluconato, monoetilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, monopropilenoglicol, dipropilenoglicol, tripropilenoglicóis, tetrapropilenoglicol, monobutilenoglicol, dibutilenoglicol, tributilenoglicol, glicerol, diglicerol, triglicerol e álcoois de açúcar (por exemplo, sorbitol, manitol)), éteres de metanol, propanol, etanol, glicol (tais como éter monometílico de dietilenoglicol, éter monobutílico de etilenoglicol) e ésteres alquílicos ou cíclicos de álcoois (tais como, lactato de etila, lactato de butila, benzoato de metiletila).

[0097] A composição pode incluir um inibidor de hidrato cinético. A composição pode compreender de cerca de 5 a 30% em peso, de cerca de 5 a

27 / 38 25% em peso, ou de cerca de 10 a 25% em peso de um inibidor de hidrato cinético, com base no peso total da composição. Os inibidores de hidrato cinéticos e antiaglomerados adequados incluem, porém, sem limitação, polímeros e copolímeros, polissacarídeos (tais como hidroxietilcelulose (HEC), carboximetilcelulose (CMC), amido, derivados de amido e xantana), lactamas (tais como, polivinilcaprolactama, polivinil lactama), pirrolidonas (tais como polivinilpirrolidona de vários pesos moleculares), tensoativos (tais como sais de ácido graxo, álcoois etoxilados, álcoois propoxilados, ésteres de sorbitano, ésteres de sorbitano etoxilados, ésteres de poliglicerol de ácidos graxos, glicosídeos de alquila, poliglicosídeos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de alquila, sulfonatos de éster alquílico, sulfonatos aromáticos alquílicos, betaína de alquila, betaínas de amido de alquila), dispersantes à base de hidrocarboneto (tal como lignossulfonatos, iminodissuccinatos, poliaspartatos), aminoácidos e proteínas.

[0098] A composição pode incluir um biocida. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 10% em peso, de cerca de 0,5 a 5% em peso, ou de cerca de 0,5 a 4% em peso de um biocida, com base no peso total da composição. Os biocidas adequados incluem, mas sem limitação, biocidas oxidantes e não oxidantes. Os biocidas não oxidantes adequados incluem, por exemplo, aldeídos (por exemplo, formaldeído, glutaraldeído e acroleína), compostos de tipo amina (por exemplo, compostos de amina quaternária e cocodiamina), compostos halogenados (por exemplo, 2-bromo-2- nitropropano-3-diol (Bronopol) e 2-2-dibromo-3-nitrilopropionamida (DBNPA)), compostos de enxofre (por exemplo, isotiazolona, carbamatos e metronidazol), e sais de fosfônio quaternários (por exemplo, sulfato de tetracis(hidroximetil)-fosfônio (THPS)). Os biocidas oxidantes adequados incluem, por exemplo, hipocloreto de sódio, ácidos tricloroisocianúricos, ácido dicloroisocianúrico, hipoclorito de cálcio, hipoclorito de lítio, hidantoínas cloradas, hipobromito de sódio estabilizado, brometo de sódio

28 / 38 ativado, hidantoínas bromadas, dióxido de cloro, ozônio e peróxidos.

[0099] A composição pode incluir um modificador de pH. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 20% em peso, de cerca de 0,5 a 10% em peso, ou de cerca de 0,5 a 5% em peso de um modificador de pH, com base no peso total da composição. Os modificadores de pH adequados incluem, mas sem limitação, hidróxidos alcalinos, carbonatos alcalinos, bicarbonatos alcalinos, hidróxidos de metal alcalinoterroso, carbonatos de metal alcalinoterroso, bicarbonatos de metal alcalinoterroso e misturas ou combinações dos mesmos. Os modificadores de pH exemplificativos incluem hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de cálcio, óxido de cálcio, carbonato de sódio, carbonato de potássio, bicarbonato de sódio, bicarbonato de potássio, óxido de magnésio e hidróxido de magnésio.

[00100] A composição pode incluir um tensoativo. A composição pode compreender de cerca de 0,1 a 10% em peso, de cerca de 0,5 a 5% em peso, ou de cerca de 0,5 a 4% em peso de um tensoativo, com base no peso total da composição. Tensoativos adequados incluem, mas sem limitação, tensoativos aniônicos e tensoativos não iônicos. Os tensoativos aniônicos incluem sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de olefina, sulfonatos de parafina, sulfatos de álcool, sulfatos de éter de álcool, carboxilatos de alquila e carboxilatos de éter de alquila, e ésteres de fosfato de alquila e alquila etoxilada e sulfossuccinatos e sulfossuccinamatos de mono e dialquila. Os tensoativos não iônicos incluem alcoxilados de álcool, alcoxilados de alquilfenol, copolímeros de bloco de óxidos de etileno, propileno e butileno, óxidos de alquildimetilamina, óxidos de alquil-bis(2-hidroxietil)amina, óxidos de alquilamidopropildimetilamina, óxidos de alquilamidopropil-bis(2- hidroxietil)amina, poliglicosídeos de alquila, glicerídeos polialcoxilados, ésteres de sorbitano e ésteres de sorbitano polialcoxilados e ésteres e diésteres de polietilenoglicol de alcoíla. Além disso, são incluídas betaínas e sultanas,

29 / 38 tensoativos anfotéricos, tais como anfoacetatos e anfodiacetatos de alquila, anfopropionatos e anfodipropionatos de alquila, e alquiliminodipropionato.

[00101] As composições anticorrosão feitas de acordo com a invenção podem ainda incluir agentes funcionais adicionais ou aditivos que proporcionem uma propriedade benéfica. Por exemplo, os agentes adicionais ou aditivos podem ser sequestrantes, solubilizantes, lubrificantes, tampões, agentes de limpeza, auxiliares de enxágue, conservantes, aglutinantes, espessantes ou outros modificadores de viscosidade, auxiliares de processamento, transportadores, agentes condicionadores de água, inibidores de espuma ou geradores de espuma, agentes ou sistemas de limiar, agentes melhoradores estéticos (isto é, corantes, odorantes, perfumes) ou outros aditivos adequados para formulação com uma composição de inibidor de corrosão e misturas dos mesmos. Os agentes ou aditivos adicionais variarão de acordo com a composição de inibidor de corrosão particular a ser fabricada e seu uso pretendido conforme um indivíduo versado na técnica observará.

[00102] Alternativamente, as composições podem não conter nenhum dos agentes ou aditivos adicionais.

[00103] Adicionalmente, o sal de arilsulfônio pode ser formulado em um fluido de tratamento que compreende os seguintes componentes. Essas formulações incluem as gamas dos componentes listados e podem, opcionalmente, incluir agentes adicionais.

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DEFINIÇÕES

[00104] A menos que indicado de outra forma, um grupo alquila, conforme descrito no presente documento isoladamente ou como parte de outro grupo é um substituinte de hidrocarboneto monovalente saturado linear opcionalmente substituído que contém de um a sessenta átomos de carbono e, preferencialmente, um a trinta átomos de carbono na cadeia principal ou oito a trinta átomos de carbono na cadeia principal, ou um substituinte de hidrocarboneto monovalente saturado ramificado opcionalmente substituído que contém de três a sessenta átomos de carbono, e, preferencialmente, oito a trinta átomos de carbono na cadeia principal. Os exemplos de grupos alquila não substituídos incluem metila, etila, n-propila, i-propila, n-butila, i-butila, s- butila, t-butila, n-pentila, i-pentila, s-pentila, t-pentila e semelhantes.

[00105] O termo alcóxi, conforme usado no presente documento ou isoladamente ou como parte de outro grupo, é um grupo -OR, em que o grupo R é um grupo alquila substituído ou não substituído, conforme definido no presente documento.

[00106] Os termos “arila” ou “ar”, conforme usados no presente documento, sozinhos ou como parte de outro grupo (por exemplo, aralquila), denotam grupos aromáticos homocíclicos opcionalmente substituídos, preferencialmente, grupos monocíclicos ou bicíclicos que contêm de 6 a 12 carbonos na porção de anel, tal como fenila, bifenila, naftila, fenila substituída, bifenila substituída ou naftila substituída. A fenila e fenila substituída são a arila mais preferencial. O termo “arila" também inclui heteroarila.

[00107] O termo “substituído (ou substituída)" como em “arila substituída”, “alquila substituída" e similares, significa que no grupo em questão (isto é, o grupo alquila, arila ou outro grupo que segue o termo), pelo menos um átomo de hidrogênio ligado a um átomo de carbono é substituído por um ou mais grupos substituintes, tais como hidróxi (-OH), alquiltio,

33 / 38 fosfino, amido (-CON(RA)(RB), em que RA e RB são, independentemente, hidrogênio, alquila ou arila), amino(-N(RA)(RB), em que RA e RB são, independentemente, hidrogênio, alquila, ou arila), halo (flúor, cloro, bromo ou iodo), silila, nitro (-NO2), um éter (-ORA, em que RA é alquila ou arila), um éster (-OC(O)RA, em que RA é alquila ou arila), ceto (-C(O)RA, em que RA é alquila ou arila), heterociclo, e similares. Quando o termo “substituído” apresenta uma lista de possíveis grupos substituídos, o termo deve se aplicar a todos os membros desse grupo. Isto é, a frase “alquila ou arila opcionalmente substituída" deve ser interpretada como “alquila opcionalmente substituída ou arila opcionalmente substituída".

[00108] O termo “heterociclo” ou “heterociclila", conforme usado no presente documento, se refere a um grupo monocíclico, bicíclico ou tricíclico que contém de 1 a 4 heteroátomos selecionados a partir de N, O, S(O)n, P(O)n, PRz, NH ou NRz, em que Rz é um substituinte adequado. Os grupos heterocíclicos contêm, opcionalmente, uma ou duas ligações duplas. Grupos heterocíclicos incluem, mas sem limitação, azetidinila, tetra-hidrofuranila, imidazolidinila, pirrolidinila, piperidinila, piperazinila, oxazolidinila, tiazolidinila, pirazolidinila, tiomorfolinila, tetra-hidrotiazinila, tetra-hidro- tiadiazinila, morfolinila, oxetanila, tetra-hidrodiazinila, oxazinila, oxatiazinila, indolinila, isoindolinila, quinuclidinila, cromanila, isocromanila e benzoxazinila. Exemplos de sistemas de anel monocíclicos saturados ou insaturados são tetra-hidrofuran-2-ila, tetra-hidrofuran-3-ila, imidazolidin-1- ila, imidazolidin-2-ila, imidazolidin-4-ila, pirrolidin-1-ila, pirrolidin-2-ila, pirrolidin-3-ila, piperidin-1-ila, piperidin-2-ila, piperidin-3-ila, piperazin-1- ila, piperazin-2-ila, piperazin-3-ila, 1,3-oxazolidin-3-ila, isotiazolidina, 1,3- tiazolidin-3-ila, 1,2-pirazolidin-2-ila, 1,3-pirazolidin-1-ila, tiomorfolinila, 1,2- tetra-hidrotiazin-2-ila, 1,3-tetra-hidrotiazin-3-ila, tetra-hidrotiadiazinila, morfolinila, 1,2-tetra-hidrodiazin-2-ila, 1,3-tetra-hidrodiazin-1-ila, 1,4- oxazin-2-ila e 1,2,5-oxatiazin-4-ila. Os grupos heterocíclicos podem ser não

34 / 38 substituídos ou substituídos por um ou mais substituintes adequados, preferencialmente, 1 a 3 substituintes adequados, conforme definido acima.

[00109] O termo “corrosão induzida microbiologicamente” é qualquer corrosão causada direta ou indiretamente pelo contato com um micróbio, um biofilme ou qualquer produto produzido por um micróbio ou biofilme. A “corrosão induzida microbiologicamente” também pode ser causada por incrustação biológica (ou o acúmulo excessivo de micróbios flutuantes) em um fluido.

[00110] O termo “micróbio” no presente documento é qualquer organismo microscópico. O micróbio pode ser procariota ou eucariota. Geralmente, o micróbio será um procariota (por exemplo, eubactérias ou arqueobactérias).

[00111] O termo “biofilme” refere-se a um grupo de micro-organismos caracterizados por células que aderem umas às outras e também a uma superfície. As células aderentes ficam incorporadas em uma matriz extracelular viscosa que compreende uma “substância polimérica extracelular” (EPS).

[00112] Visto que a invenção foi descrita detalhadamente, ficará evidente que modificações e variações são possíveis sem haver afastamento do escopo da invenção definido nas reivindicações anexas.

EXEMPLOS

[00113] Os exemplos não limitantes a seguir são fornecidos para ilustrar ainda mais a presente invenção. EXEMPLO 1: SÍNTESE DE BIS-CLORETO DE 4,4'-BIS-(DIFENIL SULFÔNIO FENIL)SULFETO

[00114] Para prosseguir com a síntese de bis-cloreto de 4,4’-bis- (difenil sulfônio fenil)sulfeto, benzeno (230 g) e cloreto de alumínio anidro (80 g) são adicionados em um reator encamisado equipado com misturador mecânico, entrada de cloro gasoso, ventilação de gás (com depurador) e sonda

35 / 38 de temperatura. A mistura é agitada para obter uma solução límpida e resfriada até cerca de 10 °C. Adiciona-se, em seguida, o monocloreto de enxofre (50 g), mantendo a temperatura de reação a 10 ° a 18 °C. A mistura de reação é agitada durante uma hora a 10 ° a 18 °C. Em seguida, o cloro seco (100 g) é aspergido no reator. Após a completação, a mistura de reação é vertida em gelo (300 g) e agitada até o cloreto de alumínio ser completamente dissolvido. A solução é aquecida a 60 °C e é permitida repousar. A camada de produto é drenada. A camada de produto é extraída com uma solução de ácido sulfúrico aquosa (25 g de H2SO4 em 300 g de água), a mistura é assentada e a camada de produto inferior é separada. A camada de produto é extraída, em seguida, com uma solução aquosa de hidróxido de sódio (20 g de NaOH a 50% em 96 ml de água). A solução aquosa do produto é usada como está. EXEMPLO 2: SÍNTESE DE CLORETO DE DIFENIL(4- (FENILTIO)FENIL)SULFÔNIO

[00115] Para prosseguir com a síntese de cloreto de difenil(4- (feniltio)fenil)sulfônio, difenilsulfeto (37,2 g) e cloreto de alumínio anidro (13,3 g) são adicionados em um reator encamisado equipado com misturador mecânico, entrada de gás de cloro, ventilação de gás (com depurador) e sonda de temperatura. A mistura é agitada para obter uma solução límpida e resfriada a cerca de 10 °C. Em seguida, o cloro seco (10 g) é aspergido no reator mantendo a temperatura de reação a 10 ° a 18 °C. Após a completação, a mistura de reação é vertida em gelo (100 g) e agitada até o cloreto de alumínio ser completamente dissolvido. A solução é aquecida a 40 °C e é deixada repousar. A camada de produto é drenada. A camada de produto é extraída com uma solução aquosa de ácido sulfúrico (5 g de H2SO4 em 100 g de água), a mistura é assentada e a camada de produto inferior é separada. A camada de produto é extraída, em seguida, com uma solução aquosa de hidróxido de sódio (5 g de NaOH a 50% em 50 ml de água). A solução aquosa do produto é usada como está.

36 / 38 EXEMPLO 3: OS SAIS DE SULFÔNIO SÃO EFICAZES NA REDUÇÃO

DA CORROSÃO EM ROLAMENTOS DE ESFERAS DE AÇO CARBONO.

[00116] A capacidade dos sais de sulfônio de reduzir a corrosão e a geração de sulfeto em superfícies de aço carbono expostas a populações sulfidogênicas de micróbios foi testada usando uma mistura de sais que compreende: cloreto de trifenilsulfônio (CAS nº 4270-70-6), cloreto de difenil(4-feniltio)fenilsulfônio (CAS nº 80468-75-3) e cloreto de (tiodi-4,1- fenileno)bis-difenilsulfônio (CAS nº 74815-63-7).

[00117] Rolamentos de esferas de aço carbono foram adicionados a um tubo contendo os micróbios sulfidogênicos e 0, 10, 25 ou 50 ppm da mistura de sal de sulfônio, colocados a 30 a 37 °C e tratados por uma média de 19 dias.

[00118] A geração de sulfeto na porção líquida do tubo foi determinada após 19 dias usando o kit de teste de sulfeto LaMotte (Código 4456-01) usando as instruções do fabricante. Os níveis de corrosão nos rolamentos de esferas de aço carbono foram determinados usando protocolos padrão para remover sulfeto de íons e incrustações. Cada rolamento de esferas foi pesado antes e após o tratamento com os sais de sulfônio e exposição aos micróbios para determinar a perda de peso. As taxas gerais de corrosão, apresentadas em (MPY) foram calculadas multiplicando a perda de peso (em mg) por 3.449 e, em seguida, dividindo o produto pelo produto de D (densidade dos rolamentos em g/cm3), A (uma área de superfície área expressa em cm2) e T (duração do experimento em horas).

[00119] A Figura 1 representa os níveis médios de sulfeto e as taxas de corrosão para pelo menos seis experimentos independentes nas quatro condições diferentes. Os resultados mostram uma redução dependente da dose tanto na produção de sulfeto (barras pretas) quanto na taxa de corrosão (barras cinza) conforme concentrações crescentes de sais de sulfônio são usadas.

37 / 38 EXEMPLO 4: EFEITO DOS SAIS DE SULFÔNIO EM “CÉLULAS DE BOLHA”

PROCEDIMENTO DE TESTE DE CÉLULA DE BOLHA

[00120] O efeito dos sais de sulfônio como inibidores de corrosão foi testado usando procedimentos de teste de célula de bolha padrão. O teste de bolhas simula áreas de baixo fluxo onde ocorre pouca ou nenhuma mistura de água e óleo. O teste foi realizado utilizando salmoura 100% sintética composta por NaCl a 3% em água. A salmoura foi colocada em caldeiras e purgada com dióxido de carbono. A salmoura foi continuamente purgada com dióxido de carbono para saturar a salmoura antes de iniciar o teste. Após o início do teste, a célula de teste foi coberta com dióxido de carbono uma hora antes da inserção do eletrodo e durante a duração do teste para manter a saturação. As caldeiras foram agitadas a 100 rotações por minuto (rpm) durante a duração do teste para manter o restante térmico a 50 °C. A taxa de corrosão foi medida por técnicas de Resistência à Polarização Linear (LPR). O eletrodo de trabalho utilizado foi o aço carbono 1018. Os eletrodos de referência e contra eram ambos Hastelloy. Os eletrodos foram todos limpos com solvente antes do teste. Os dados foram recolhidos durante quatro horas antes de cada uma das composições ser doseada na sua respectiva célula. Os dados foram coletados durante a noite.

[00121] Após coletar as taxas de corrosão da linha de base em NaCl a 3% durante 3,7 horas, os sais de sulfônio foram dosados em células de bolha. Três estoques diferentes de uma mistura de sais de sulfônio ((1), (2) e (3)) foram testados. A Figura 2 representa as taxas de corrosão (mpy) medidas para sais de sulfônio dosados a 50 ppm (uma amostra) ou 500 ppm (três amostras). Com o tempo, ocorre uma diminuição nas taxas de corrosão para os sais de sulfônio dosados a 500 ppm, enquanto os sais de sulfônio dosados a 50 ppm não aumentam a taxa de corrosão.

[00122] Quando são apresentados os elementos da presente invenção

38 / 38 ou a modalidade (ou modalidades) preferencial dos mesmos, os artigos “um”, “uma”, “o/a” e “dito/a” devem significar que há um ou mais dentre os elementos. Os termos “que compreende (ou compreendem)”, “que inclui (ou que incluem)” e “que tem (ou que têm)” devem ser inclusivos e significam que pode haver elementos adicionais diferentes dos elementos listados.

[00123] Em vista do exposto acima, será observado que os diversos objetivos da invenção são atingidos e outros resultados vantajosos são obtidos.

[00124] Como podem ser feitas várias alterações nos métodos acima sem se afastar do escopo da invenção, pretende-se que toda a matéria contida na descrição acima seja interpretada como ilustrativa e não em um sentido limitativo.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Método para inibir corrosão em uma superfície, em que o método é caracterizado pelo fato de que compreende colocar a superfície em contato com uma quantidade eficaz de uma composição anticorrosão compreendendo um sal de arilsulfônio ou uma mistura de sais arilsulfônio, em que a superfície está em contato com um fluido contendo hidrocarboneto.

2. Uso caracterizado pelo fato de que é de uma quantidade eficaz de uma composição anticorrosão para inibir a corrosão em uma superfície em contato com um fluido contendo hidrocarboneto, em que a composição anticorrosão compreende um sal de arilsulfônio ou uma mistura de sais arilsulfônio.

3. Método ou uso, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a composição anticorrosão é eficaz para reduzir corrosão induzida microbiologicamente.

4. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o sal de arilsulfônio compreende um cátion de Fórmula 1 ou 2, ou um dicátion de Fórmula 3 em que R1 a R30 são, independentemente, hidrogênio, alquila, alcóxi, arila ou heterociclo.

5. Método ou uso, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o sal de arilsulfônio compreende um cátion de Fórmulas 1 e 2, um cátion de Fórmula 1 e um dicátion de Fórmula 3 ou um cátion de Fórmula 2 e um dicátion de Fórmula 3.

6. Método ou uso, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o sal de arilsulfônio compreende um cátion de Fórmulas 1 e 2 e um dicátion de Fórmula 3.

7. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 6, caracterizado pelo fato de que um a seis dentre R1 a R30 são independentemente alquila e o restante é hidrogênio; ou em que um a três dentre R1 a R30 são independentemente alquila e o restante é hidrogênio.

8. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 6, caracterizado pelo fato de que R1 a R30 são hidrogênio.

9. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o contra-íon para o sal de arilsulfônio é cloreto, brometo, fluoreto, iodeto, nitrato, perclorato, sulfonato, carbonato, cromato, hexafluoroarsenato, hexafluorofosfato, p- toluenossulfonato, acetato, formato, oxalato, fosfato ou uma combinação dos mesmos.

10. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição anticorrosão que compreende o sal de arilsulfônio é colocada em contato com um líquido em contato com a superfície e o sal de arilsulfônio é administrado em uma concentração de cerca de 1 ppm a cerca de 2.000 ppm com base no peso total do líquido, de preferência, em que a concentração do sal sulfônio é de cerca de 5 ppm a cerca de 500 ppm.

11. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o sal de arilsulfônio é cloreto de triarilsulfônio, nitrato de triarilsulfônio, brometo de triarisulfônio, fluoreto de triarilsulfônio, iodeto de triarilsulfônio, hexafluorofosfato de triarilsulfônio, perclorato de triarilsulfônio, sulfonato de triarilsulfônio, carbonato de triarilsulfônio, cromato de triarilsulfônio, hexafluoroarsenato de triarilsulfônio, p-toluenossulfonato de triarilsulfônio, acetato de triarilsulfônio, formato de triarilsulfônio, oxalato de triarilsulfônio, fosfato de triarilsulfônio, cloreto de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, fluoreto de diaril (4- feniltio)arilsulfônio, nitrato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, brometo de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, iodeto de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, hexafluorofosfato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, perclorato de diaril (4- feniltio)arilsulfônio, sulfonato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, hexafluoroarsenato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, p-toluenossulfonato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, acetato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, formato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, oxalato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, fosfato de diaril (4-feniltio)arilsulfônio, dicloreto de (tiodi-4,1-fenileno)bis- diarilsulfônio, difluoreto de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, dinitrato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, dibrometo de dicloreto de (tiodi-4,1- fenileno)bis-diarilsulfônio, di-iodeto de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, di-hexafluorofosfato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, diperclorato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, dissulfonato de (tiodi-4,1-fenileno)bis- diarilsulfônio, di-hexafluoroarsenato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, di-p-toluenossulfonato de diaril(tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, diacetato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, diformato de (tiodi-4,1-fenileno)bis- diarilsulfônio, dioxalato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, difosfato de (tiodi-4,1-fenileno)bis-diarilsulfônio, ou uma combinação dos mesmos.

12. Método ou uso, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o sal de arilsulfônio é cloreto de trifenilsulfônio, cloreto de difenil (4-feniltio)fenilsulfônio, dicloreto de (tiodi-

4,1-fenileno)bis-difenilsulfônio ou uma combinação dos mesmos.

13. Método ou uso, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o sal de arilsulfônio compreende cloreto de trifenilsulfônio, cloreto de difenil (4-feniltio)fenilsulfônio, dicloreto de (tiodi- 4,1-fenileno)bis-difenilsulfônio ou uma combinação dos mesmos.

14. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 3 a 13, caracterizado pelo fato de que compreende ainda administrar um ou mais dentre um inibidor de corrosão adicional, um solvente orgânico, um inibidor de asfalteno, um inibidor de parafina, um inibidor de incrustação, um emulsificante, um clareador de água, um dispersante, um quebrador de emulsão, um quebrador de emulsão inversa, um inibidor de hidrato de gás, um biocida, um modificador de pH, um tensoativo ou uma combinação dos mesmos, em que o inibidor de corrosão adicional compreende um composto de imidazolina, um composto de piridínio ou uma combinação dos mesmos e em queo solvente orgânico compreende um álcool, um hidrocarboneto, um hidrocarboneto cíclico, um hidrocarboneto aromático, uma cetona, um éter, um alquilenoglicol, um éter de glicol, uma amina, uma amida, uma nitrila, um sulfóxido, um éster ou qualquer combinação dos mesmos; ou em que o solvente orgânico compreende metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, 2-etil-hexanol, hexanol, octanol, decanol, 2-butoxietanol, metileno glicol, etilenoglicol, 1,2-propilenoglicol, 1,3-propilenoglicol, éter monometílico de dietilenoglicol, éter monoetílico de dietilenoglicol, éter monobutílico de etilenoglicol, éter dibutílico de etileno glicol, pentano, hexano, ciclo-hexano, metilciclo-hexano, heptano, decano, dodecano, diesel, tolueno, xileno, nafta aromática pesada, ciclo-hexanona, di-isobutilcetona, éter dietílico, carbonato de propileno, N-metilpirrolidinona, N,N- dimetilformamida, glicerina, ou uma combinação dos mesmos.

15. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que o fluido contendo hidrocarboneto compreende gás natural ou um hidrocarboneto líquido e o hidrocarboneto líquido compreende óleo bruto, óleo pesado, óleo residual processado, óleo betuminoso, óleo de coqueador, gasóleo, pasta fluida ou alimentação de craqueamento catalítico fluido, nafta, combustível diesel, óleo combustível, combustível de aviação, gasolina ou querosene.