NO150006B - Fremgangsmaate og middel for aa forhindre inhibere korrosjon av metaller i kontakt med vaeskesystemer - Google Patents
Fremgangsmaate og middel for aa forhindre inhibere korrosjon av metaller i kontakt med vaeskesystemer Download PDFInfo
- Publication number
- NO150006B NO150006B NO783848A NO783848A NO150006B NO 150006 B NO150006 B NO 150006B NO 783848 A NO783848 A NO 783848A NO 783848 A NO783848 A NO 783848A NO 150006 B NO150006 B NO 150006B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- carbon atoms
- range
- amine
- integer
- group
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims description 20
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 title 1
- -1 nitrogen-containing carboxylic acid Chemical class 0.000 claims description 29
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 7
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 10
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 3
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005645 linoleyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- FTZCHYSHSVRTEG-UHFFFAOYSA-N 1-n-(3-decoxypropyl)propane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCNCC(C)N FTZCHYSHSVRTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVLLFYIFMKAGCT-KHPPLWFESA-N 1-n-[(z)-octadec-9-enyl]propane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCNCC(C)N YVLLFYIFMKAGCT-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- WJYAJBDKANFOID-UHFFFAOYSA-N 2-(dodecylamino)propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(C)C(O)=O WJYAJBDKANFOID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- RDCAZFAKCIEASQ-UHFFFAOYSA-N 3-octoxypropan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCOCCCN RDCAZFAKCIEASQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/939—Corrosion inhibitor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
-Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte av den
art som er angitt i krav l's ingress, og mere spesielt ved-
rører den fremgangsmåtenfor å forhindre korrosjon ved anvendel-
se av en karboksylsyre i kombinasjon med et aminsulfitt. Oppfinnelsen vedrører også en blanding for å inhibere kor- • rosjon.
Korrosjonsinhibitor anvendes i vandige og hydrokarbonsyste-
mer for å beskytte metaller, særlig jernmetaller. Sulfitter av visse aminer er tidligere kjent for anvendelse ved kor-rosjonsbeskyttelse, se U.S. patent nr. 3.976.593. Fra U.S.
patent nr. 3.645.896 er kjent anvendelse av hydrazin og filmdannende nitrogenforbindelser, eksempelvis aminer, imida-zoliner, etc, som korrosjonsinhibitor. Fra U.S. patent nr. 2.756.211 er kjent anvendelse av alifatiske aminer og van-
lige karboksylsyrer for det samme formål.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er det funnet at en vesentlig reduksjon av korrosjon på metallstrukturer, så
som jernrør o.l.( kan oppnås ved anvendelse av karboksylsy-
rer i kombinasjon med et amin-sulfitt. Bestanddelene kan innføres i vandige systemer så som kjølesystemer, systemer for hydrostatisk prøving, vann-injeksjonssystemer ved oljegjenvinning etc. og inn i organiske systemer særlig hydro-karbonsystemer, så som rørledninger og transportrørlednin-
ger, raffeneri-enheter og kjemiske prosess-systemer.
Fremgangsmåten er særpreget ved det som er angitt i krav
l's karakteriserende del. Foreliggende blanding er særpre-
get ved det som er angitt i krav 1's karakteriserende del.
Karboksylsyren som anvendes ved foreliggende fremgangsmåte
er fortrinnsvis en fettsyre eller en nitrogeninneholdende karboksyl-
syre. Med nitrogeninneholdende karboksylsyrer menes amino- og amidokarboksylsyrer som kan representeres med den generelle formel hvor X er gruppen
hvor R er organisk hydrofob gruppe inneholdende minst 5 karbonatomer, R-^ er hydrogen, en lavere alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller har den samme betydning som R og n er heltall i området 1-10, fortrinnsvis i området 1-5.
De organiske hydrofobe grupper av fettsyrer og nitrogeninneholdende karboksylsyrer kan inneholde inerte substituenter, dvs. substituenter som ikke uheldig påvirker de antikorrosive egenskaper for molekylene. Som eksempler på slike inerte, ikke-interfererende substituenter kan nevnes eter- og estergrupper.
Den organiske hydrofobe gruppe er passende en uforgrenet eller forgrenet alifatisk gruppe inneholdende 6-22 karbonatomer, fortrinnsvis 7-18 karbonatomer. Som eksempel på slike grupper kan nevnes alkylgrupper så som oktyl, decyl, dodecyl, tetradecyl og oktadecylgrupper,alkenylgrupper så som oleyl og linoleylgrupper.
De hydrofobe grupper kan også være naturlig forekommende blandinger av slike grupper.
I aminokarboksylsyrene er gruppen R-^ fortrinnsvis hydrogen eller har den samme betydning som R. I amidokarboksylsyrer R^ fortrinnsvis hydrogen eller en lavere alkylgruppe med 1-4 karbonatomer. Den foretrukne karboksylsyre en aminokarboksylsyre.
I henhold til oppfinnelsen anvendes karboksylsyrene i kombinasjon med et sulfitt eller bisulfitt av et amin. Betegnelsen sulfitt vil i det etterfølgende bli anvendt til også å inn-befatte bisulfitt i et vandig miljø da både sulfitter og bi-sulfitter av aminer vil være til stede.
Aminsulfittet som anvendes ved foreliggende fremgangsmåte kan eksempelvis være et fettaminsulfitt, et sulfitt av et eteramin inneholdende minst en organisk hydrofob gruppe med 6 karbonatomer eller flere, et sulfitt av et lavere amin så som alkanol-amin, etylen- eller propylendi- og polyaminer eller blandinger derav, sulfitter av cykliske aminer, eksempelvis pyridin og morfo-lin samt derivater derav. Betegnelsen amin vil naturligvis inn-befatte mono- så vel som di- og polyaminer. Sulfitten innbefatter slike forbindelser hvor aminene er omsatt med et mol eller mere av SO2 eller H^SO^ pr. nitrogenatom i aminet.
Det foretrukkede aminsulfitt er et sulfitt av en eter med den generelle formel
hvori R er en organisk hydrofob gruppe inneholdende minst 6 karbonatomer, a er et heltall i området 1 - 5, m er 0 eller 1, n er et heltall i området 2-10, gruppene X er uavhengig av hverandre hydrogen, en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller gruppen (alkylen-O) H , hvor y er 1 - 10, p er 0, 1 eller 2 og g er 0 eller 1, med det forbehold at q er 0 når p 2, alkylen-gruppen er en etyl-, propylen- eller isopropylengruppe. Spesielt foretrukket er eteraminer som kan representeres med den generelle formel
hvori substituentene og heltallene har de ovenforgitte betydninger.
Den organiske hydrofobe gruppe i eteraminene er passende en uforgrenet eller forgrenet alifatisk hydrokarbongruppe inneholdende 6-22 karbonatomer, fortrinnsvis 8-18 karbonatomer og mere foretrukket 8-12 karbonatomer. Som eksempler på egnede grupper kan nevnes alkylgrupper så som heptyl, oktyl, nonyl,
decyl, dodecyl, heksadecyl, oktadecyl, 2-etylheksyl, 2-etyl-4-metylpentyl, isononyl, isodecyl, isotridecyl, isoheksadecyl, iso-oktadecyl, alkenylgrupper så som oleyl og linoleyl. De organiske hydrofobe grupper kan være blandinger av naturlige forekommende grupper.
I gruppene (O-alkylen) må det forstås at de kan inneholde blandinger av etylen-, propylen- og isopropylengrupper.
. Substituenten X i eteraminene er hydrogen eller alkoksygrupper
hvor y er 1 - 10, fortrinnsvis er X hydrogen. Heltallet a er fortrinnsvis 1 eller 2 og m er fortrinnsvis 0 når a er 1 og 0
eller 1 når a er større enn 1. Heltallet n er fortrinnsvis 2
eller 3.
Eksempler på egnede sulfitter av eteraminer er de av 3-oktoksypropyl-amin, N(3-oktoksypropyl)propylendiamin, N(3-dekoksypropyl)propylen-diamin, N(3-dodekoksypropyl)propylendiamin, N(2-oktoksyetyl)etylen-diamin, N(2-dekoksyetyl)etylendiamin.
Kombinasjoner av aminokarboksylsyrer og sulfitter av eteraminer anvendes fortrinnsvis ved foreliggede fremgangsmåte. Ved siden av spesielt gode korrosjonsinhiberende effekter av kombinasjonene så utviser sulfitter av eteraminene fordelaktige blandbarhets-
og oppløslighetsegenskaper i hydrokarbon- og vannsystemer og de utviser også nyttige bakteriside egenskaper.
Kombinasjonen av karboksylsyre og aminsulfitt kan tilsettes et korrosivt system i form av en oppløsning eller dispersjon i vann og/eller et organisk oppløsningsmiddel. Som eksempler på opp-løsningsmidler kan nevnes lavere alkoholer så som metanol, etanol og isopropylalkohol, glykoler og alifatiske- og aromatiske hydro-karboner. Blanding av komponentene kan utføres ved romtempera-
tur eller ved svakt forhøyet temperatur.
Karboksylsyren og aminsulfittet tilsettes passende til det korrosive system i et vektforhold til hverandre i området 1:20
til 20:1, fortrinnsvis 1:5 til 5:1.
I en spesiell utførelses form av oppfinnelsen anvendes hydrazin i tillegg til karboksylsyren og aminsulfittet. Molforholdet av hydrazin til karboksylsyre er passende i området 1:20 til 20:1 fortrinnsvis fra 1:5 til 10:1.
Oppfinnelsen vedrører også blandinger for å forhindre korrosjon
av metaller og blandingene omfatter de ovenfor definerte karboksylsyrer i kombinasjon med de definerte aminsulfitter. Komposi-sjonene av karboksylsyrene og aminsulfittene er passende tilstede i vektforholdet 1:20 til 20:1, fortrinnsvis i vektforholdet 1:5, til 5:1. De foretrukne blandinger omsetter en aminokarboksylsyre og et eteraminsulfitt. Blandingene kan ytteligere omfatte hydrazin passende i en mengde på 1:20 til 20:1 i forhold til karboksylsyren.
Den effektive mengde aktive bestanddeler som er nødvendig for
en tilstrekkelig beskyttelse vil naturligvis variere med systemets korrosivitet. Metoder for å bestemme korrosjonsgraden i forskjellige systemer er vel kjente og vil tjene som basis for å bestemme den effektive mengde.
Kombinasjonen i henhold til foreliggende oppfinnelse gir en vesentlig reduksjon av korrosjonen når de er til stede i en mengde på ca. 1 ppm regnet på vekten av den korroderende væske. Den øvre grense er ikke kritisk men vil være avhengig av den spesielle for-bindelse og det spesielle system. Mengde på.opptil over 1000 ppm kan anvendes, men fortrinnsvis er konsentrasjonen i området 1 - 200 ppm.
Kombinasjonen av karboksylsyrene og aminsulfittene ifølge foreliggende oppfinnelse er særlig nyttige innen forskjellige områder av oljegjenvinnings- og petroleumsindustrien. Den kan anvendes ved primær, sekundær og tertiær oljegjenvinning og tilsettes på
i og for seg kjente måter. De kan også innarbeides i vann opp-løslige kapsler som innføres i brønner og hvor kapslene oppløses
slik at inhibitoren langsomt frigjøres i det korrosive fluidum.
En annen teknikk ved primær oljeutvinning i hvilke de kan anvendes er injeksjonsbehandlingsteknikken, hvori de injiseres under trykk i en produserende formasjon og absorberes i det produserende lag og desorberes når fluida produseres. Det kan ytteligere tilsettes ved vanninjeksjonsoperasjoner ved sekundær oljegjenvinning så vel som til rørledninger, transportrørledninger og raffineringsenheter.
Produktene ifølge oppfinnelsen kan anvendes i kombinasjon med kjente inhibitorer og oksygenfjernere og også i kombinasjon med tilsetningsmidler som vanligvis anvendes innen dette felt så
som anti-frysemidler, anti-begroningsmidler, overflateaktive-midler, eksempelvis ikke-ioniske dispergeringsmidler og gelat-dannende midler.
Oppfinnelsen illustreres av de følgende eksempler.
Eksempel 1
Et hydrazinsalt av N-metyl N-karboksymetyloktadecylamid ble fremstilt ved å oppløse 20 g av syreamidet i 75 g isopropanol. 1,75 g hydrazin ble oppløst i 3,25 g vann og tilsatt og en klar opp-løsning (d) av hydrazinsaltet ble erholdt.
Et reaksjonsprodukt av SC^N-dodecylpropylendiamin ble fremstilt ved å omsette 20 g av aminet oppløst i 74,8 g isopropanol med 5,2 g SC>2. Temperaturen ble holdt under 40°C under omsetningen. Det ble erholdt en oppløsning (E). 40 g av oppløsningen (D) og 25 g av oppløsning (E) ble tilslutt blandet med 35 g 2-etoksyetanol til å gi et væskeprodukt (inhibitor A) inneholdende 5,4% av hydrazinsaltet og 10% av SG^-aminadduktet.
Eksempel 2
14 g dodecylaminopropionsyre ble oppløst i 40 g isopropanol og
40 g vann (oppløsning F) .
Et reaksjonsprodukt av S02 og N-(3-dekoksypropyl)propylendiamin ble fremstilt ved å omsette 20 g av aminet oppløst i 75 g isopropanol med 5 g SC>2. Temperaturen ble holdt under 4 0°C under omsetningen og en oppløsning (G) ble erholdt. 60 g av oppløsning (F) og 25 g av oppløsning (G) ble tilslutt blandet med 15 g til å gi et væskeprodukt (inhibitor B) inneholdende 8,9% av amfolytten og 6,2% av S02~aminadduktet.
Eksempel 3
Et hydrazinsalt av oleinsyre ble fremstilt ved å oppløse 20 g oleinsyre i 71 g isopropanol. 2,27 g hydrazin oppløst i 6,7 3 g vann ble tilsatt ved romtemperatur til å gi en klar saltopp-løsning (H).
Et reaksjonsprodukt av N-oleylpropylendiamin og SO^ ble fremstilt ved å omsette 20 g av aminet oppløst i 7 6,4 g isopropanol med 3,6 g SO^• Temperaturen ble holdt under 4 0°C under omsetningen og det ble erholdt en oppløsning (I) som forble i væskeform når den ble lagret ved en temperatur på 4 0°C. 40 g av oppløsning (H) og 60 g av oppløsning (I) ble tilslutt blandet til å gi et væskeprodukt (inhibitor C) inneholdende 9% av hydrazinsaltet og 14,2% av SO^ aminadduktet.
Eksempel 4
Korrosjonsforsøk.
Inhibitorene A, B og C ble undersøkt. De angitte doser i ppm henfører seg til de aktive deler av inhibitoren, dvs. opp-løsningsmiddelet ikke medregnet.
Forsøksmetode.
50 ml råolje og 950 ml med en saltoppløsning med den følgende sammensetning ble helt i en 1000 ml E-flaske.
De angitte bestanddeler %
Blandingen ble kraftig omrørt og CO^ boblet gjennom 15 min. til å gi en oppløsning mettet med hensyn til CO^ og med et.oksygen-innhold mindre enn 0,5 ppm. Temperaturen ble holdt ved 25°C. Et polarisasjonsmotstandsinstrument "Magna Corrater" forsynt med 1010 bløtt stålelektroder ble anvendt <f>°r korrosjons-målingene. Etter avslutningen av 15 min perioden ble elektrod-ene innført i saltoppløsningen. En time etter stabilisering av korrosjonshastigheten ble en korrosjonsavlesning (C^) avlest hvoretter inhibitoren ble tilsatt. Etter: ytteligere 6 h ble den endelige korros jonsavlesning (C^.) bestemt. Under for-søket ble saltoppløsningen holdt mettet med CG^ ved injeksjon av CC>2 i oppløsningen.
Da forskjellige elektroder gir forskjellige initsial-korrosjons avlesninger beregnes den relative korrosjonshastighet ved slutten av forsøksprøven på følgende måte:
Claims (5)
1. Fremgangsmåte for å forhindre korrosjon av metaller i kontakt med væskesystemer, karakterisert ved at det til systemene tilsettes en effektiv mengde av en kombinasjon av en nitrogeninneholdende karboksylsyre med den generelle formel
hvori X er gruppen
hvori R er en uforgrenet eller forgrenet alifatisk hydrokarbongruppe inneholdende 6-22 karbonatomer, R^ er hydrogen,
en lavere alkylgruppe inneholdende 1-4 karbonatomer eller har den samme betydning som R og n er et heltall i området 1-10, med et sulfitt eller bisulfitt av et fettamin eller et eteramin inneholdende minst én forgrenet eller uforgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer,samt eventuelt-tilsettes hydrazin.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den anvendte nitrogeninneholdende karboksylsyre er en aminokarboksylsyre.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det anvendte aminsulfitt er et sulfitt eller bisulfitt av et eteramin med den generelle formel hvori R er en forgrenet eller uforgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer, a er et heltall i området 1-5, n er et heltall i området 2-10, p er 0, 1 eller 2 og q er 0 eller 1, med det forbehold at q er 0 når p er 2, gruppene X er uavhengig av hverandre hydrogen, en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller gruppen (alkylen-0), hvor y er et heltall i området 1-10 og alkylen har betydnin-gen etylen-, propylen- eller isopropylen.
4. Blanding for å forhindre korrosjon av metaller i henhold til kravene 1-3, karakterisert ved at den omfatter en nitrogeninneholdende karboksylsyre med den generelle formel
hvori X er gruppen
hvori R er en uforgrenet eller forgrenet alifatisk hydrokarbongruppe inneholdende 6-22 karbonatomer, R-^ er hydrogen, en lavere alkylgruppe inneholdende 1-4 karbonatomer eller har den samme betydning som R og n er et heltall i området 1-10, og et sulfitt eller bisulfitt av et fettamin eller et eteramin inneholdende minst en forgrenet eller uforgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer, idet vektforholdet mellom karboksylsyre og sulfitt eller bisulfitt ligger i området 1:20 til 20:1.
5. Blanding ifølge krav 4, karakterisert ved at aminsufittet er et sulfitt eller bisulfitt av et eteramin med den generelle formel
hvori R er en forgrenet eller uforgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer, a er et heltall i området 1-5, n er et heltall i området 2-10, p er 0, 1 eller 2 og q er 0 eller 1, med det forbehold at q er 0 når p er 2, gruppene X er uavhengig av hverandre hydrogen, en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller gruppen (alkylen-0) H, hvor y er et heltall i området 1-10 og alkylen har betydnignen etylen-, propylen-eller isopropylen.
<6.> Blanding ifølge krav 4 eller 5, karakterisert ved at vektforholdet mellom nitrogeninneholdende karboksylsyre og aminsulfitt er i området 1:5 5:1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7712957A SE408918B (sv) | 1977-11-16 | 1977-11-16 | Korrosionsinhiberande komposition |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO783848L NO783848L (no) | 1979-05-18 |
| NO150006B true NO150006B (no) | 1984-04-24 |
| NO150006C NO150006C (no) | 1984-08-01 |
Family
ID=20332888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO783848A NO150006C (no) | 1977-11-16 | 1978-11-15 | Fremgangsmaate og middel for aa forhindre inhibere korrosjon av metaller i kontakt med vaeskesystemer. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4238348A (no) |
| GB (1) | GB2009134B (no) |
| NO (1) | NO150006C (no) |
| SE (1) | SE408918B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6200499B1 (en) * | 1990-02-06 | 2001-03-13 | Solutia Inc. | Compositions for corrosion inhibition of ferrous metals |
| GB9201642D0 (en) * | 1992-01-25 | 1992-03-11 | Ciba Geigy | Corrosion inhibitors |
| US5338347A (en) * | 1992-09-11 | 1994-08-16 | The Lubrizol Corporation | Corrosion inhibition composition |
| CA3111776A1 (en) * | 2018-09-06 | 2020-03-12 | Ecolab Usa Inc. | Oleyl propylenediamine-based corrosion inhibitors |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3121091A (en) * | 1960-03-03 | 1964-02-11 | Nalco Chemical Co | Quaternary imidazolium and imidazolinium bisulfites |
| US3119447A (en) * | 1960-07-27 | 1964-01-28 | Shell Oil Co | Treatment of flood waters |
| US3629104A (en) * | 1967-06-29 | 1971-12-21 | Texaco Inc | Water soluble corrosion inhibitors for well fluids |
| US3645896A (en) * | 1969-01-10 | 1972-02-29 | Marathon Oil Co | Film forming hydrazine-containing corrosion inhibitor |
| US3770055A (en) * | 1969-01-10 | 1973-11-06 | Marathon Oil Co | Film forming hydrazine-containing corrosion inhibitor |
| US3712863A (en) * | 1971-02-23 | 1973-01-23 | Champion Chem Inc | Well treating fluid and corrosion inhibitor |
| US3976593A (en) * | 1975-05-19 | 1976-08-24 | Petrolite Corporation | Amine bisulfites |
-
1977
- 1977-11-16 SE SE7712957A patent/SE408918B/sv not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-11-09 US US05/959,081 patent/US4238348A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-11-15 NO NO783848A patent/NO150006C/no unknown
- 1978-11-16 GB GB7844781A patent/GB2009134B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2009134A (en) | 1979-06-13 |
| US4238348A (en) | 1980-12-09 |
| NO150006C (no) | 1984-08-01 |
| NO783848L (no) | 1979-05-18 |
| SE7712957L (sv) | 1979-05-17 |
| GB2009134B (en) | 1982-05-26 |
| SE408918B (sv) | 1979-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7989403B2 (en) | Corrosion inhibitors containing amide surfactants for a fluid | |
| US8105988B2 (en) | Corrosion inhibitors for a fluid | |
| AU652065B2 (en) | Corrosion inhibitors | |
| NO150489B (no) | Fremgangsmaate ved, og middel for aa forhindre korrosjon av metaller i kontakt med vaeskesystemer | |
| US7615102B2 (en) | Corrosion and gas hydrate inhibitors with an increased biological degradability and a reduced toxicity | |
| US6488868B1 (en) | Corrosion inhibitor compositions including quaternized compounds having a substituted diethylamino moiety | |
| US10422043B2 (en) | Inhibitors of top-of-line corrosion of pipelines conveying crudes from extraction of hydrocarbons | |
| US20130175477A1 (en) | Corrosion inhibitor for high temperature environments | |
| US4238349A (en) | Method and a composition for inhibiting corrosion | |
| BR112017020172B1 (pt) | Composição, seu uso como depurador de sulfidrila e processo para eliminar as moléculas de sulfidrila em operações de campo petrolífero e sistemas de processo | |
| US6448411B1 (en) | Corrosion inhibitor compositions | |
| CA2289163C (en) | Zwitterionic water-soluble substituted imine corrosion inhibitors | |
| US6303079B1 (en) | Corrosion inhibitor compositions | |
| EP0520761B1 (en) | Amine adducts as corrosion inhibitors | |
| US5853619A (en) | Low toxic corrosion inhibitor | |
| US8105987B2 (en) | Corrosion inhibitors for an aqueous medium | |
| US3976593A (en) | Amine bisulfites | |
| NO150006B (no) | Fremgangsmaate og middel for aa forhindre inhibere korrosjon av metaller i kontakt med vaeskesystemer | |
| EP3704208B1 (en) | Corrosion inhibitor compositions and methods of using same | |
| US5643534A (en) | Corrosion inhibitor for alkanolamine units | |
| NO151045B (no) | Fremgangsmaate ved og blanding for aa forhindre korrosjon av metaller i kontakt med flytende korrosive systemer | |
| GB2385588A (en) | Corrosion inhibitor compositions | |
| GB2385324A (en) | Corrosion inhibiting compositions | |
| SE408915B (sv) | Sett att forhindra korrosion av metaller i kontakt med korrosiva vetskesystem samt medel for genomforande av settet | |
| SE408914B (sv) | Sett att forhindra korrosion av metaller i kontakt med vetskesystem samt medel for genomforande av settet |