NO150489B - Fremgangsmaate ved, og middel for aa forhindre korrosjon av metaller i kontakt med vaeskesystemer - Google Patents
Fremgangsmaate ved, og middel for aa forhindre korrosjon av metaller i kontakt med vaeskesystemer Download PDFInfo
- Publication number
- NO150489B NO150489B NO783849A NO783849A NO150489B NO 150489 B NO150489 B NO 150489B NO 783849 A NO783849 A NO 783849A NO 783849 A NO783849 A NO 783849A NO 150489 B NO150489 B NO 150489B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- carbon atoms
- groups
- range
- integer
- group
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims description 27
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims description 7
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 35
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 30
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 7
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical class OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- WJYAJBDKANFOID-UHFFFAOYSA-N 2-(dodecylamino)propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(C)C(O)=O WJYAJBDKANFOID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 125000005645 linoleyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- FXGZCYNJFWVBCS-UHFFFAOYSA-N 1-n-(3-octoxypropyl)propane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCCOCCCNCC(C)N FXGZCYNJFWVBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLBBUBBHMRUITQ-UHFFFAOYSA-N 2-(dodecylamino)hexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(CCCC)C(=O)O FLBBUBBHMRUITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNPHVNNRZGCOBK-UHFFFAOYSA-N 2-(dodecylazaniumyl)acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCC(O)=O LNPHVNNRZGCOBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGTRWDZVGWSTNN-UHFFFAOYSA-N 2-(tetradecylamino)propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCNC(C)C(O)=O GGTRWDZVGWSTNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDCAZFAKCIEASQ-UHFFFAOYSA-N 3-octoxypropan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCOCCCN RDCAZFAKCIEASQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O Chemical compound CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940006460 bromide ion Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical class C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N sulfino hydrogen sulfite Chemical class OS(=O)OS(O)=O CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/144—Aminocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/54—Compositions for in situ inhibition of corrosion in boreholes or wells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G75/00—Inhibiting corrosion or fouling in apparatus for treatment or conversion of hydrocarbon oils, in general
- C10G75/02—Inhibiting corrosion or fouling in apparatus for treatment or conversion of hydrocarbon oils, in general by addition of corrosion inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/149—Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/939—Corrosion inhibitor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Contacts (AREA)
- Prevention Of Electric Corrosion (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte ved behandling av korroderende systemer for å forhindre korrosjon av metaller i kontakt med systemet og mere spesielt vedrører den en fremgangsmåte for å forhindre korrosjon ved anvendelse av aminokarboksylsyre i kombinasjon med disse andre nitrogeninnholdende forbindelser. Oppfinnelsen vedrører også blandinger for inhibering av korrosjon.
For å preservere metaller, særlig jernmetaller, i kontakt med korroderende væsker tilsettes korrosjonsinhibitorer til mange systemer, innbefattende kjølesystemer, raffenerienheter, rør-ledninger, dampgeneratorer, oljeproduksjonsenheter etc.
Fra US patentene nr. 3.770.055 og 3.629.104 er kjent an-
vendelse av nitrogenforbindelser såsom kvartærnære ammoniumforbindelser, aminer, alifatiske aminsalter, sarkosinderi-vater, aminokarboksylsyre etc. som korrosjonsinhibitorer.
Disse forbindelser er filmdannende inhibitorer, dvs. de
absorberes på metalloverflåtene og danner en beskyttende film mellom metallet og de korroderende omgivelser. Film-
dannende inhibitorer av nevnte type er nyttige mot korrosjon som skyldes uorganiske salter, såsom klorider, sulfater, karbonater etc. Konvensjonelle nitrogeninneholdende inhi-
bitorer vil ofte ikke virke i systemer inneholdende visse kombinasjoner av oppløste gasser, såsom hydrogensulfid og oksygen. Disse gasser er viktige korrosjonsfaktorer i væskesystemet, spesielt irnien petroleumindustrien og for-
årsaker alvorlig lokal korrosjon under visse betingelser. Oksygenkorrosjon kan forhindres ved anvendelse av separate oksygenfjernere, hvorav de mest vanlige er hydrazin, sul-
fitt og ditionitt.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er det funnet at en vesentlig reduksjon av korrosjon av metallstrukturer, såsom jernrør o.l. kan oppnås ved utnyttelse av aminokarbosylsyre inneholdende minst en organisk hydrofobgruppe i kombinasjon med et amin, et eteramin,, en kvartærnær ammoniumforbindelse eller en cyklrsk nitrogeninneholdende forbindelse. De aktive bestanddeler kan innføres i vandige systemer så som kjølesystem-er, systemer for hydrostatisk prøving, vanninjeksjonssystemer for oljegjenvinning etc. og inn i organiske systemer, særlig hydrokarbonsystemer, så som rørledninger og overførselsrør, raffenerienheter og kjemiske prosess-systemer.
Foreliggende oppfinnelse vedrører således en fremgangsmåte for
å forhindre korrosjon av metaller i kontakt med væskesystemer og omfatter at systemene tilsettes en effektivmengde av en aminokarboksylsyre med den generelle formel
hvori R er en uforgrenet eller forgrenet alifatisk hydrokarboner uppe med 6-22 karbonatomer, R, er" hydrogen, erv alkylgrupoe' med 1-4 karbonatomer, eller har den samme bé-- tydning som R og n ér et 'heltall i området 1-10, eller et alkalimetallsalt derav,- i kombinasjon med eh nitrogeninneholdende forbindelse valgt fra qruppene:
a) Mono-, di- eller polyaminer,
b) ' Etermono-, di- eller triaminer,
c) Kvartærnære ammoniumforbindelser,
hvor forbindelsene i qruppene a), b) oq c) inneholder
minst en organisk hydrofob gruppe inneholdende 6 karbon-
atomer eller flere, eller d) morfolin eller cykloheksyl-
amin, oq eventuelt hydrazin, og at molforholdet mellom aminokarboksylsyre oa den nitrogeninneholdende forbind-
else fortrinnsvis ligger i omrr.det 1:20 til 20:1.'
I aminokarboksylsyren kan den hydrofobe gruppe R eventuelt inneholde substituenter som . ikke uheldig påvirker de anti-korrosive egenskaper f or . f orbindel sen. Som eksempler på slike inerte,. ikke-■interfererende-substituenter.kan-nevnes eter- eller estergrupper. Gruppen R er passende en forgrenet'eller uforgrenet alifatisk .hydrokarbongruppe med 6 - 22 karbonatomer,- fortrinnsvis 8-18 .-karbonatomer. R1 er passende hydrogen eller har den samme be-
tydning som R og n er passende et heltall, i området 1-5.
Som eksempler på egnede hydrofobe grupper kan nevnes alkylgrupper så som,oktyl,decyl, dodecyl, heksadecyl og oktadecylgrupper, alken ylgrupper, så som oleyl og linoleyl. Gruppen kan naturligvis og være blandinger av naturlige forefinnende grupper. Eksempler på visse egnede aminokarboksylsyrer er dodecylaminokapronsyre, dodecylaminoeddiksyre, tetradecylaminopropionsyre, dioktylamino-propionsyre, dodecylaminopropionsyre.
Mono-, di- eller polyaminene for anvendelse i kombinasjonen
med aminokarboksylsyrene inneholder minst en organisk hydrofob gruppe med 6 karbonatomer eller flere. Disse aminer, hvori nitrogenatomet kan være primært, sekundært eller tertiært kan som ytteligere substituenter inneholdende hydroksyalkylgrupper eller kan være alkoksylert, eksempelvis med etylen-eller propylen-oksyd. De kan også inneholde am-inogrupper i hydrokarbongruppen.
Når aminokarboksylsyrene anvendes sammen med forbindelsene morfolin eller cykloheksylamin er disse fortrinnsvis usubstituerte.
Fortrinnsvis anvendes aminokarboksylsyrene i kombinasjon med eteraminer eller kvartærnæré ammoniumforbindelser.
De kvartærnæré ammoniumforbindelser som anvendes i kombinasjon med syrene kan representeres av den generelle formel:
hvori R er en uforgrenet eller forgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer og hvor R_ uavhengig er alkyl eller hydroksyalkylgrupper med 1-4 karbonatomer eller benzylgrupper og X er et anion.
De andre substituentene er uavhengig alkyl eller hydroksyalkylgrupper med 1-4 karbonatomer, benzylgrupper eller alkoksy-grupper med formelen (C2 H40)^H eller (C^HgO)^ H hvori p er 2 - 10. Det foretrukne anion i de kvartærnæré ammoniumforbindelser er klorid, men dette kan naturligvis erstattes med andre anioner så som bromidion, etylsulfation etc. Som eksempler på egnede kvartærnæré ammoniumforbindelser kan nevnes dioktyldimetyl-ammoniumklorid, dodecyltrimetylammoniumklorid, cetyltrimetyl-ammoniumklorid,, cetyltrimetylammoniumbromid, dodecyldimetylbenzyl-ammoniumklorid etc. Særlig gode resultater er erholdt med kvartærnæré ammoniumforbindelser inneholdende en organisk hydrofob gruppe og en benzylgruppe og de andre substituentene er hydroksyalkyl eller alkylgrupper med 1-4 karbonatomer.
hvori R er en organisk hydrofob gruppe inneholdende minst 6 karbonatomer, a er et heltall i området 1-5, n er et helltall i området 2-10, gruppene X er uavhengig av hverandre, hydrogen, en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller gruppen (alkylen-O)yH hvor y.er 1 - 10, p er 0, 1 eller 2 og q er 0 eller 1, idet q er 0 når p er 2, og alkylengruppen er etylen-, propylen- eller isopropylengruppe.
Eteraminene kan anvendes som frie aminer eller i form av vann-oppløslige salter, så som klorider, hydroklorider, fosfater, sulfitter, bisulfitter, acetater, benzoater, etc. De anvendes fortrinnsvis som frie aminer eller som sulfitter eller bisulfitter.
Spesielt foretrukne er eteraminer som kan representeres av den følgende generelle fcrmeJ
hvori substituentene og heltallene har de oven-
for gitte betydninger.
Den organiske hydrofobe gruppe er passende en uforgrenet eller forgrenet alifatisk hydrokarbongruppe inneholdende 6-22 karbonatomer, fortrinnsvis 8-18 karbonatomer og mest foretrukket 8-12 karbonatomer. Som eksempler på egnede grupper kan nevnes alkylgrupper så som heptyl, oktyl, nonyl, decyl, dodecyl, heksadecyl, oktadecyl, 2-etylheksyl, 2-etyl-4-metylpentyl,isononyl, isodecyl, isotridecyl, isoheksadecyl, isooctadecyl, alkenyl-grupper og slik som oleyl og linoleyl. De organiske hydrofobe grupper kan også være blandinger av naturlig forekommende grupper.
I gruppene <0-alkylen) er det forstått at de kan inneholde blandinger av etylen, propylen og isopropylengrupper.
Substituenten X er uavhengig av hverandre hydrogen, en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller gruppen (alkylen-O)^H, hvor y er et heltall i området 1-10 og alkylen har betydningen etylen-, propylen- eller isopropylen.
Eksempler på egnede eteraminer er 3-oktoksypropylamin, N(3-okto-oksypropyl)propylendiamin, N(3-dekoksypropyl)propylendiamin, N(3-dodekoksypropyl)propylendiamin, N(2-oktoeksyetyl)etyldiamin, N(2-dekoksyetyl)etylendiamin.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendes aminokarboksylsyren i kombinasjon med den valgte andre forbindelse eller forbindelser i molforholdet fra 1:20 til 20:1, fortrinnsvis i molforholdet 1:5 til 5:1.
Kombinasjoner av aminokarboksylsyrer og eteraminer anvendes fortrinnsvis ved foreliggende fremgangsmåte. Ved siden av særlig gode korrosjonsinhiberende egenskaper for kombinasjonen så ut-viser eteraminene fordelaktige blandbarhets- og oppløslighets-egenskaper i vannsystemer og de har også nyttige bakteriside egenskaper.
I en spesiell utførelsesform for foreliggende oppfinnelse anvendes aminokarboksylsyrene i kombinasjon med sulfitter eller disulfitter av eteraminene. Sulfittene av eteraminer har gode reduserende egenskaper og gir utmerket beskyttelse mot grav-korrosjon.. Disse forbindelser kan fremstilles ved å omsette svoveldioksyd eller svovelsyrling med eteraminene i vann, alkoholer eller blandinger av disse ved romtemperatur eller noe forhøyede temperaturer.- På denne måte kan eteraminer omsettes med en mol eller mindre av S02 eller f^SO^ pr. nitrogenatom i aminet.
Aminokarboksylsyren og de andre nitrogeninneholdende forbindelser
■ kan tilsettes et korrosivt system, i form av oppløsninger eller dispersjoner i vann og/eller organisk oppløsningsmidler. Som eksempel på oppløsningsmidler kan nevnes lavere alkoholer så som metanol, etanol og isopropylalkohol, glykoler og alifatiske og aromatiske hydrokarboner. Blanding av komponentene i fortynn-ingsmiddelet kan utføres ved romtemperatur eller svakt forhøyet temperatur. Etter blanding med aminene kan det i en viss grad oppstå salter mellom disse og aminokarboksylsyren. Det er innen oppfinnelsens ramme at den foreliggende kombinasjon kan anvendes sammen med andre korrosjonsinhibitorer og tilsetningsmidler. En særlig foretrukket bestanddel for anvendelse i forbindelse med foreliggende kombinasjon er hydrazin, som eksempelvis kan være tilstede i molarekvivalente mengder med hensyn til aminokarboksylsyren eller i et vist molart overskudd.
Oppfinnelsen vedrører også blandinger for å forhindre korrosjon av metaller og blandingen omfatter de ovenfornevnte aminokarboksylsyrer eller alkålimetall salter derav i kombinasjon med de ovenfor definerte aminer, eteraminer, kvartærnæré ammoniumforbindelser eller cykliske nitrogenholdige forbindelser. Molforholdet mellom aminokarboksylsyren og de andre aktive bestanddeler ligger passende i området 1:20 til 20:1, fortrinnsvis i området 1:5 til 5:1. Blandingen kan ytteligere inneholde hydra-zin. De mest foretrukne blandinger er de som inneholder amino-
karboksylsyren og eterdiaminer eller sulfitter derav.
Mengden av aktive bestanddeler i blandingen som er nødvendig
for en tilstrekkelig beskyttelse vil naturligvis variere med korrosiviteten av systemene. Metoder for å styre graden av korrosjon i forskjellige systemer er velkjente og kan tjene som basis for å bestemme den effektive mengde.
Aminokarboksylsyrene sammen med den valgte andre forbindelse
gir generelt en betydelig nedsettelse av korrosjonen når de er tilstede i en mengde på ca. 1 ppm, regnet på vekten av den korrosive væske. Den øvre grense er ikke kritisk men er avhengig av den spesielle forbindelse og det spesielle system. Mengder opptil 1000 ppm kan anvendes, men fortrinnsvis ligger konsentra-sjonen i området 1 - 200 ppm. Blandingen i henhold til oppfinnelsen er særlig nyttig i forskjellige områder innen olje-utvinning og petroleums industrien. De kan anvendes ved primær, sekundær og tertiær oljegjenvinning og tilsettes på i og for seg kjent måte. De kan også innarbeides i vannoppløslige kapsler som innføres i brønner og når kapslene oppløses vil inhibitoren langsomt frigjøres i det korrosive fluidum. En annen teknikk ved primær oljegjenvinning i hvilke de kan anvendes er pressbehandlingsteknikken, hvor de injiseres under trykk i den produserende formasjon og absorberes i det produserende lag, og desorberes når væske produseres. De kan også tilsettes i vann-injiserende operasjoner ved sekundær oljegjenvinning så vel som til rørledninger, transmisjonsrørledninger og raffineringsenheter.
Blandingen iføige oppfinnelsen kan anvendes i kombinasjon med kjente inhibitorer og oksygenfjernere også i kombinasjon med tilsetningsmidler som generelt anvendes innen dette felt så som anti-frysemidler, anti-begroningsmidler, overflateaktivemidler, eksempelvis ikke-ioniske dispergeringsmidler og chelat-dannende midler.
Oppfinnelsen skal illustreres i de følgende eksempler.
Eksempel 1
Dodecylaminopropionsyre og N- (3-oktoksypropyl)-propylendiamin
ble blandet i molforholdet 1:1. 3 0 g av denne blanding ble for tynnet i 35 g isopropanol og 35 g vann til å gi en klar opp-løsning.
Eksempel 2
Dodecylaminopropionsyre, hydrazin og dodecyldimetylbenzylammonium-klorid ble blandet i molforholdet 1:1:0,3. 30 g av denne blanding ble oppløst i 50 g isopropanol og 20 g vann til å gi en klar . oppløsning som var stabil ved romtemperatur.
Eksempel 3
Korrosjonsforsøk
Produktene ifølge eksempel 1 og 2 og flere andre" produkter ble undersøkt. Alle blandingen ble oppløst i isopropanol og vann som-oppløsningsmiddel. Dosene i ppm vedrører den aktive del av inhibitoren, dvs. oppløsningsmiddelet ikke medregnet.
Prøvemetode
50 ml råolje og 95 ml saltoppløsning med den følgende sammen-setning ble helt i en 1000 ml E-flaske.
Blandingen ble kraftig omrørt og CG^ boblet gjennom i 15 min.
til å gi en blanding mettet med CG^ og med et oksygen innhold mindre enn 0,5 ppm. Temperaturen ble holdt ved 25°C. Et polar-isasjonsmotstandsinstrument ("Magna Corrater") forsynt med 1010 bløte stålelektroder ble anvendt ved korrosjonsmålingene. Etter slutten av perioden på 15 min ble elektrodene innført i salt-oppløsnigen. Etter 1 h med stabilisering av korrosjonshastig-heten ble korrosjonsavlesningen (C^) notert og inhibitoren til-satt. Etter ytteligere 6 h ble den endelige korrosjonsavlesningen bestemt (Cg). Under forsøket ble en CO 2 mettet saltoppløsning erholdt ved kontinuerlig injeksjon av CO 2 i oppløsningen.
Da forskjellige elektroder i forskjellig initsial korrosjons-avlesninger så ble den relative korrosjonshastighet ved slutten av forsøket beregnet.
I den etterfølgende tabell er de følgende forkortelser anvendt
Claims (7)
1. Fremgangsmåte for å forhindre korrosjon av metaller i kontakt med væskesystemer, karakterisert ved at systemet tilsettes en effektiv mengde av en aminokarboksylsyre med den generelle formel
hvori R er en uforgrenet eller forgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer, R-^ er hydrogen, en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer, eller har den samme betydning som R og n er et heltall i området 1-10, eller et alkalimetallsalt derav, i kombinasjon med en nitrogeninneholdende forbindelse valgt fra gruppene: a) Mono-, di- eller polyaminer, b) Etermono- di- eller triaminer, c) Kvartærnæré ammoniumforbindelser,
hvør forbindelsene i gruppene a), b) og c) inneholder minst en organisk hydrofob gruppe inneholdende 6 karbonatomer eller flere, eller d) morfolin eller cykloheksylamin, og eventuelt hydraziri, og at molforholdet mellom aminokarboksylsyre og den nitrogeninneholdende forbindelse fortrinnsvis ligger i området 1:20 til 20:1.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at systemet tilsettes aminokarboksylsyrer, hvori substituenten R er en uforgrenet eller forgrenet. alifatisk gruppe inneholdende 8-18 karbonatomer, R1 er hydrogen eller har den samme betydning som R og n er 1-5.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at aminokarboksylsyren anvendes i forbindelse med en kvartærnær ammoniumforbindelse med den genrelle formel j
hvori R er en uforgrenet eller forgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer og hvor R2 uavhengig er alkyl eller hydroksyalkylgrupper med 1-4 karbonatomer eller benzylgrupper og X er et anion.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at aminokarboksylsyren anvendes i kombinasjon med et eteramin med den generelle formel
hvori R er en forgrenet eller uforgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer, a er et heltall i området 1-5, n er et heltall i området 2-10,
p er 0, 1 eller 2 oq q er 0 eller 1, med det for-behold at q er 0 når p er 2, gruppene X er uavhengig av hverandre hydrogen, en .alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller gruppen (alkylen-0) H, hvor y er et heltall i omradet 1-10 oq alkylen har betydningen etylen-, propylen- eller isopronylen.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at eterarninet anvendes i form av et sulfitt eller bisulfitt.
6. Blanding for å forhindre korrosjon av metaller i kontakt med væskesystemer i henhold til fremgangsmåten ifølge krav 1, karakterisert ved at den omfatter en aminokarboksylsyre med den generelle formel
hvori R er en uforgrenet eller forgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer, R^ er hydrogen, en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller har den samme betydning som R og n er helt tall i området 1-10, eller et alkalimetallsalt deraV/i kombinasjon med ' en nitrogeninneholdende forbindelse valgt fra gruppen a) Mono-, di- eller polyaminer b) Etermono-, di- eller triaminer c) Kvartærnær ammoniumforbindeIse hvor forbindelsene av gruppene a), b) og c) inneholder minst en organisk hydrofob gruppe inneholdende 6 eller flere karbonatomer, eller d) morfolin eller cykloheksylamin, og eventuelt hydrazin, idet molforholdet mellom aminokarboksylsyren til den nitrogeninneholdende forbindelse ligger i området 1:20 til 20:1.
7. Blanding ifølge krav 6, karakterisert ved at den nitrogeninneholdende forbindelse er en kvartærnær ammoniumforbindelse med den generelle formel
hvori R er en uforgrenet eller forgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer og hvor R^ uavhengig er alkyl eller hydroksyalkylgrupper med 1-4 karbonatomer eller benzylgrupper og X er et anion.
0. ■ Blanding ifølge krav'6, karakterisert v e d at den nitrogeninneholdende forbindelse er en eteråmin. med den generelle formel
'hvori R er en forgrenet eller uforgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med 6-22 karbonatomer, a er et heltall i området 1-5, n er et heltall i området 2-10,
d er 0, 1 eller 2 og q er 0 eller 1, med det forbe-hold at q er 0 når p er 2., gruppene X er uavhengig av hverandre hydrogen, en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller <q>rup<p>en (alkylen-O) H, hvor y er et heltall i omradet 1-10 og alkylen har betydningen etylen-, <p>ropylen- eller isopropylen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7712957A SE408918B (sv) | 1977-11-16 | 1977-11-16 | Korrosionsinhiberande komposition |
| SE7712953A SE408914B (sv) | 1977-11-16 | 1977-11-16 | Sett att forhindra korrosion av metaller i kontakt med vetskesystem samt medel for genomforande av settet |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO783849L NO783849L (no) | 1979-05-18 |
| NO150489B true NO150489B (no) | 1984-07-16 |
| NO150489C NO150489C (no) | 1984-10-24 |
Family
ID=26656908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO783849A NO150489C (no) | 1977-11-16 | 1978-11-15 | Fremgangsmaate ved, og middel for aa forhindre korrosjon av metaller i kontakt med vaeskesystemer |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4238350A (no) |
| GB (1) | GB2009133B (no) |
| NO (1) | NO150489C (no) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3035326A1 (de) * | 1980-09-19 | 1982-05-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Korrosions- und kavitationshemmende kuehlfluessigkeit |
| DE3109826A1 (de) * | 1981-03-14 | 1982-09-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Inhibitoren gegen die korrosion von h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s und co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) in wasser-in-oel-emulsionen |
| DE3109827A1 (de) * | 1981-03-14 | 1982-09-23 | Basf Ag | Inhibitoren gegen die korrosion von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s in wasser-in-oel-emulsionen |
| US4501674A (en) * | 1982-09-01 | 1985-02-26 | Phillips Petroleum Company | Method for reducing corrosiveness of aqueous fluids |
| US4420414A (en) * | 1983-04-11 | 1983-12-13 | Texaco Inc. | Corrosion inhibition system |
| US4548726A (en) * | 1984-11-16 | 1985-10-22 | Texaco Inc. | Water base hydraulic fluid |
| US4908141A (en) * | 1987-08-05 | 1990-03-13 | The Standard Oil Company | C-branched zwitterionic surfactants and enhanced oil recovery method using same |
| US4853138A (en) * | 1987-08-05 | 1989-08-01 | The Standard Oil Company | C-branched zwitterionic surfactants and enhanced oil recovery method using same |
| US5174957A (en) * | 1988-09-23 | 1992-12-29 | Betz Laboratories, Inc. | Emulsion minimizing corrosion inhibitor for naphtah/water systems |
| US5178786A (en) * | 1989-08-04 | 1993-01-12 | The Lubrizol Corporation | Corrosion-inhibiting compositions and functional fluids containing same |
| US5225103A (en) * | 1989-08-23 | 1993-07-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | Aqueous aldehyde solutions for trapping hydrogen sulfide in natural gas and crude oil producing plants |
| DE3927763A1 (de) * | 1989-08-23 | 1991-02-28 | Hoechst Ag | Waessrige aldehydloesugen zum abfangen von schwefelwasserstoff |
| CA2067338A1 (en) * | 1989-10-06 | 1991-04-07 | Kamlesh D. Gaglani | Aminocarboxylate salts as corrosion inhibitors in coating applications |
| US6200499B1 (en) * | 1990-02-06 | 2001-03-13 | Solutia Inc. | Compositions for corrosion inhibition of ferrous metals |
| GB9201642D0 (en) * | 1992-01-25 | 1992-03-11 | Ciba Geigy | Corrosion inhibitors |
| GB2299331B (en) * | 1995-03-27 | 1998-11-18 | Nalco Chemical Co | Enhanced corrosion protection by use of friction reducers in conjunction with corrosion inhibitors |
| DE19649285A1 (de) * | 1996-11-28 | 1998-06-04 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Schutz von Metalloberflächen gegenüber Korrosion in flüssigen oder gasförmigen Medien |
| US6620519B2 (en) * | 1998-04-08 | 2003-09-16 | Lockheed Martin Corporation | System and method for inhibiting corrosion of metal containers and components |
| US6461683B1 (en) | 2000-10-04 | 2002-10-08 | Lockheed Martin Corporation | Method for inorganic paint to protect metallic surfaces exposed to moisture, salt and extreme temperatures against corrosion |
| JP2003082236A (ja) * | 2001-09-11 | 2003-03-19 | Bridgestone Corp | 樹脂磁石組成物 |
| US20130112417A1 (en) * | 2010-07-29 | 2013-05-09 | Ramesh Varadaraj | Compositions and Methods for Protecting Metal Surfaces from Corrosion |
| US8389448B1 (en) * | 2012-03-15 | 2013-03-05 | Oil Chem Technologies, Inc. | Anionic ether amines and process for using same |
| US20150354323A1 (en) * | 2014-06-10 | 2015-12-10 | Clearwater International, Llc | Non-alkyl pyridine sour corrosion inhibitors and methods for making and using same |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3121091A (en) * | 1960-03-03 | 1964-02-11 | Nalco Chemical Co | Quaternary imidazolium and imidazolinium bisulfites |
| US3119447A (en) * | 1960-07-27 | 1964-01-28 | Shell Oil Co | Treatment of flood waters |
| US3629104A (en) * | 1967-06-29 | 1971-12-21 | Texaco Inc | Water soluble corrosion inhibitors for well fluids |
| US3770055A (en) * | 1969-01-10 | 1973-11-06 | Marathon Oil Co | Film forming hydrazine-containing corrosion inhibitor |
| US3645896A (en) * | 1969-01-10 | 1972-02-29 | Marathon Oil Co | Film forming hydrazine-containing corrosion inhibitor |
| US3712863A (en) * | 1971-02-23 | 1973-01-23 | Champion Chem Inc | Well treating fluid and corrosion inhibitor |
| US3976593A (en) * | 1975-05-19 | 1976-08-24 | Petrolite Corporation | Amine bisulfites |
-
1978
- 1978-11-09 US US05/959,083 patent/US4238350A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-11-15 NO NO783849A patent/NO150489C/no unknown
- 1978-11-16 GB GB7844779A patent/GB2009133B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2009133A (en) | 1979-06-13 |
| GB2009133B (en) | 1982-05-26 |
| NO783849L (no) | 1979-05-18 |
| US4238350A (en) | 1980-12-09 |
| NO150489C (no) | 1984-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO150489B (no) | Fremgangsmaate ved, og middel for aa forhindre korrosjon av metaller i kontakt med vaeskesystemer | |
| EP0526251B1 (en) | Corrosion inhibitors | |
| US11085002B2 (en) | Development of a novel high temperature stable scavenger for removal of hydrogen sulfide | |
| US8105988B2 (en) | Corrosion inhibitors for a fluid | |
| EP1773359A1 (en) | Bis-quaternary ammonium salt corrosion inhibitors | |
| US20100219379A1 (en) | Corrosion inhibitors containing amide surfactants for a fluid | |
| US4238349A (en) | Method and a composition for inhibiting corrosion | |
| US20130175477A1 (en) | Corrosion inhibitor for high temperature environments | |
| BR112015012300B1 (pt) | compostos inibidores de hidrato de gás beta-amino éster, composição compreendendo estes e método para inibir a formação de aglomerados de hidrato | |
| BR112019001683B1 (pt) | Método para prevenir a corrosão de metais | |
| US5853619A (en) | Low toxic corrosion inhibitor | |
| EP0520761B1 (en) | Amine adducts as corrosion inhibitors | |
| US20170335204A1 (en) | Heavy amines as hydrogen sulfide and mercaptan scavengers | |
| NO336025B1 (no) | Nitrogenholdige forbindelser som korrosjonsinhibitorer | |
| NO321268B1 (no) | Blanding for inhibering av korrosjon av jern og jernmetaller i karbonholdige saltopplosninger samt fremgangsmate for korrosjonsinhibering | |
| US6013200A (en) | Low toxicity corrosion inhibitor | |
| CA2592982C (en) | Gas treating solution corrosion inhibitor and method | |
| US3976593A (en) | Amine bisulfites | |
| US20100084611A1 (en) | Corrosion inhibitors for an aqueous medium | |
| NO164920B (no) | Fremgangsmaate for fjerning av sure gasser fra en gasstroem. | |
| EP0389150B1 (en) | Removal of sulphides | |
| US5643534A (en) | Corrosion inhibitor for alkanolamine units | |
| NO151045B (no) | Fremgangsmaate ved og blanding for aa forhindre korrosjon av metaller i kontakt med flytende korrosive systemer | |
| NO150006B (no) | Fremgangsmaate og middel for aa forhindre inhibere korrosjon av metaller i kontakt med vaeskesystemer | |
| CA2067313C (en) | Corrosion inhibition in highly acidic environments |