BR112020016966B1 - Micropartículas de composto de organossilício e goma arábica, processo para sua preparação e composição farmacêutica ou cosmética - Google Patents
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Abstract
É fornecida uma combinação de um composto de organossilício e goma arábica na forma de micropartículas, em que o organossilício apresenta a fórmula (I): R4-Si(OR1)(OR2)R3, (I) em que R1 e R2 são independentemente selecionados a partir de hidrogênio e um grupo alquil (C1-C4); R3 é hidroxila; e R4 é hidroxila ou um grupo alquil (C1-C4); a goma arábica está formando uma matriz polimérica apresentando interespaços, e o composto de organossilício é distribuído nos interespaços da matriz polimérica. É também fornecido um processo para a sua preparação e uma composição compreendendo a combinação mencionada.
Description
[001] Este pedido reivindica o benefício do pedido de patente europeu EP 18382138.8 depositado em 6 de março de 2018.
[002] A presente invenção se refere a compostos contendo silício biologicamente ativos, os quais estão sob a forma sólida, a processos para a preparação dos mesmos, e ao seu uso como um suplemento dietético.
[003] Os compostos de silício biologicamente ativos são composto de organossilícios capazes de serem absorvidos pelo organismo. Particularmente, eles apresentam diversas ligações silanol Si-OH. Os silanois se caracterizam por apresentarem uma forma de silício assimilável pelo corpo, devido à sua propriedade de existir em solução aquosa na forma de oligômeros solúveis de baixo peso molecular. Compostos de silício biologicamente ativos estão geralmente disponíveis como soluções diluídas, uma vez que eles tendem a polimerizar quando estão muito concentrados.
[004] Como um Exemplo, o monometilsilanetriol (MMST; n° CAS: 2445-53-6), apresenta a seguinte estrutura química:
[005] Os compostos de silício biologicamente ativos em soluções aquosas tendem a polimerizar quando eles estão muito concentrados. Então, a solubilidade do MMST em água a 21 °C sem a polimerização irreversível após 2 meses é de até 21 mM (igual a 588 mg de Si / L). É ainda indicado que, como todas as espécies de silício monomérico, o MMST sofre auto-associação espontânea de uma maneira dependente da concentração. Isso limita a solubilidade do composto, uma vez que os polímeros de fase sólida serão formados em altas concentrações. O MMST está comercialmente disponível como uma solução aquosa de 4.1 mM (115 mg de Si / L) com um pH de 6.6, ou na forma de um sal sólido do mesmo.
[006] Há ainda a necessidade de encontrar compostos de organossilício estáveis sob a forma sólida.
[007] Os inventores descobriram que determinados compostos de organossilício podem formar formas sólidas particularmente estáveis com goma arábica. Adicionalmente, a forma sólida apresenta uma boa homogeneidade. A provisão da forma sólida mencionada fornece uma nova ferramenta para superar os problemas associados com a estabilidade dos compostos de organossilício e é, então, considerada uma contribuição para a técnica.
[008] Então, um primeiro aspecto da invenção se refere à provisão de uma combinação de um composto de organossilício e goma arábica na forma de micropartículas, em que o organossilício apresenta a fórmula (I) R4-Si(OR1)(OR2)R3, (I) em que R1 e R2 são independentemente selecionados a partir de hidrogênio e um grupo alquil (C1-C4); R3 é hidroxila; e R4 é hidroxila ou um grupo alquil (C1-C4); a goma arábica está formando uma matriz polimérica apresentando interespaços, e o composto de organossilício é distribuído nos interespaços da matriz polimérica.
[009] Outro aspecto se refere a um processo para a preparação da combinação tal como definida acima compreendendo: a) preparar uma solução aquosa do composto de organossilício de fórmula (I) tal como definido acima; b) misturar a solução com uma quantidade adequada de goma arábica a fim de obter uma suspensão aquosa; e c) secar a suspensão tanto por secagem por pulverização ou por encapsulamento em leito fluidizado a fim de obter um produto sólido.
[0010] Outro aspecto se refere a uma composição farmacêutica ou cosmética compreendendo a combinação de um composto de organossilício e goma arábica na forma de micropartículas tal como definido acima, junto com excipientes ou carreadores farmaceuticamente ou cosmeticamente aceitáveis.
[0011] A Fig. 1 mostra uma ilustração que simboliza um exemplo da estrutura tridimensional da goma arábica.
[0012] A Fig. 2 mostra uma ilustração que simboliza um exemplo de uma micropartícula da composição da presente divulgação em que a goma arábica está formando uma estrutura tridimensional em que o MMST está embebido.
[0013] A Fig. 3 mostra o espectro 1H-NMR da amostra de micropartículas de MMST e goma arábica obtida no Exemplo 1.
[0014] A Fig. 4 mostra o espectro 1H-NMR do padrão do MMST.
[0015] A Fig. 5 mostra a comparação da amostra problema (abaixo), padrão de MMST + TSP (meio) e mistura de ambos (acima). Observa-se que quando o padrão de MMST é adicionado à amostra dissolvida de MMST - goma arábica, o sinal do MMST aumenta.
[0016] O termo “alquil (C1-C4)” se refere a uma cadeia de hidrocarboneto linear ou ramificada saturada que contém de 1 a 4 átomos de carbono. Exemplos incluem, dentre outros, o grupo metil, etil, propil, isopropil, butil, isobutil, sec-butil e tert-butil.
[0017] Tal como aqui utilizado, o termo “micropartícula” se refere a uma partícula de matriz sólida em que a matriz sólida é feita de cadeias poliméricas que formam uma estrutura tridimensional apresentando interespaços entre as cadeias em que um ingrediente ativo está embebido.
[0018] Tal como aqui utilizado, o termo “embebido” se refere a uma disposição do ingrediente ativo, particularmente o composto de organossilício tal como aqui definido acima e abaixo, de tal modo que ele é distribuído nos interespaços formados pelas cadeias de polímero que formam uma matriz polimérica. Particularmente, na combinação do composto de organossilício e goma arábica na forma de micropartículas da presente invenção, o composto de organossilício é homogeneamente distribuído nos interespaços da matriz polimérica.
[0019] Os termos “tamanho de partícula” e “distribuição do tamanho de partícula”, tal como aqui utilizado, estão em termos de diâmetro independentemente do formato real da partícula. O termo “diâmetro”, tal como aqui utilizado, significa o diâmetro da esfera equivalente, a saber, o diâmetro de uma esfera apresentando o mesmo padrão de difração, quando medido por difração a laser, que a partícula. O diâmetro das nanopartículas, bem como a distribuição do tamanho de partícula, podem ser medidos por granulometria. Assim, uma amostra granular é trabalhada por meio de uma série de peneiras com tamanhos de orifícios decrescentes. Como uma consequência, os diferentes grãos na amostra são separados de acordo com seus tamanhos.
[0020] O termo “temperatura ambiente (RT)” se refere a uma temperatura do ambiente, sem aquecimento ou resfriamento, e está geralmente compreendida de 20 °C a 25 °C.
[0021] Todas as porcentagens aqui utilizadas são em peso da composição total, a menos que designado de outra forma.
[0022] Tal como aqui utilizado, os artigos indefinidos “um” e “uma” são sinônimos de “pelo menos um” ou “um ou mais”. A menos que indicado de outra forma, os artigos definidos aqui utilizados, tal como “o / a”, também incluem o plural do substantivo.
[0023] Goma arábica ou goma de acácia (n° CAS: 9000-01-5) é um biopolímero, um tipo de fibra solúvel em água, feita de seiva endurecida retirada de duas espécies da árvore de acácia: Acacia Senegal e Acacia Seyal. Ela está comercialmente disponível. A goma arábica não é digerível no intestino delgado humano e não ocorre naturalmente nos alimentos. Ela é utilizada principalmente na indústria alimentícia como estabilizante (E414). Esta goma foi avaliada e reconhecida como um aditivo alimentar apresentando propriedades prebióticas e um baixo índice glicêmico. Em adição, ela tem se mostrado um material que favorece a inibição do crescimento de microrganismos.
[0024] O peso molecular da goma arábica é de 200 a 600 kDa, sendo uma mistura complexa de polissacarídeos e glicoproteínas, entre as quais as seguintes são reconhecidas: galactano ramificado composto por uma cadeia principal de unidades de D-galactose e cadeias laterais de ácido D-glicurônico com unidades terminais de L-ramnose ou L-arabinose. A estrutura química da goma arábica também contém pequenas quantidades de material nitrogenado.
[0025] A fração polissacarídica da goma arábica é de cadeia ramificada, com um peso molecular que pode variar de 47.000 a 3.000.000 g / mol. A cadeia linear é composta por unidades de (1,3) β-D-galactopiranosil e ramificações para as laterais do (1,6) β-D-galactopiranolsil-4-O metil glicurônico, que, por sua vez, estão ligadas a ramificações menores compostas por ácido L-ramnose-D-glicurônico, D- galactose (1,3) e L-arabinose e L-arabinose (1,3) - L- arabinose (1,3) L-arabinose. O material nitrogenado é do tipo proteico, corresponde a até 10 % do peso total e, em particular nas espécies do Senegal e do Seyal, está em torno de 2 %. Por esse motivo, a goma arábica foi designada como complexo proteico - arabinogalactano.
[0026] A fração proteica da goma arábica consiste de 400 resíduos de aminoácido, com 18 diferentes aminoácidos, dos quais 50 % corresponde a hidroxiprolina, serina e prolina, e considera-se que a ligação do polissacarídeo é mais provável de ocorrer através da rota da hidroxiprolina ligada aos resíduos de arabinose. Devido às suas características estruturais, a goma arábica apresenta caráter anfifílico, o que lhe permite absorber em superfícies lipofílicas, atuar como coloide protetor e, portanto, como um bom agente formador de filme; adicionalmente, apresenta baixa viscosidade e comportamento newtoniano em concentrações inferiores a 35 %. Assim, a goma arábica é um dos mais eficazes materiais formadores de filme para microencapsulação.
[0027] Tal como mencionado acima, o primeiro aspecto da presente divulgação se refere a uma combinação na forma sólida que consiste em um composto de organossilício tal como aqui definido acima e abaixo e goma arábica.
[0028] Em uma modalidade da combinação na forma sólida, R4 é um grupo alquil (C1-C4), particularmente, metil. Por exemplo, o composto de organossilício pode ser monometilsilanetriol. Em outra modalidade, o composto de organossilício pode ser ácido ortosilícico.
[0029] Tal como mencionado acima, a combinação na forma sólida tal como definido acima está na forma de micropartículas.
[0030] Como um Exemplo, as micropartículas também apresentam um diâmetro de 10 a 250 μm, ou de 20 a 150 μm. Particularmente, as micropartículas apresentam uma estreita distribuição do tamanho de partícula (desvio padrão geométrico). A fim de determinar o tamanho de partícula mencionado e a distribuição do tamanho de partícula, uma amostra granular pode ser trabalhada através de uma série de filtros com tamanhos de orifícios decrescentes, tal como um filtro metálico.
[0031] Em outra modalidade, opcionalmente em combinação com uma ou mais características das modalidades particulares da combinação na forma sólida definida acima, o composto de organossilício está em uma quantidade de 1 a 10 % em peso, ou de 1 a 5 % em peso, em relação ao peso total da composição.
[0032] Em outra modalidade, opcionalmente em combinação com uma ou mais características das modalidades particulares da combinação na forma de micropartículas tal como definido acima, a combinação na forma sólida tal como definido acima é um suplemento dietético.
[0033] A combinação na forma de micropartículas, de acordo com a presente divulgação pode ser preparada por: a) preparar uma solução aquosa do composto de organossilício de fórmula (I) tal como definido acima; b) misturar a solução com uma quantidade adequada de goma arábica a fim de obter uma suspensão aquosa; e c) secar a suspensão por secagem por pulverização, a fim de obter um produto sólido.
[0034] A solução aquosa do composto de organossilício pode ser obtida pela dissolução em água de um sal do composto de organossilício, tal como um sal de sódio ou um sal de potássio do mesmo, e adição de um ácido tal como ácido fosfórico à solução aquosa de modo que o sal do composto de organossilício é hidrolisado e uma solução aquosa de composto de organossilício altamente concentrada é obtida. Uma vez que a reação de hidrólise tenha sido completada, a goma arábica, tal como na forma de uma suspensão aquosa, é adicionada sob agitação para obter uma suspensão homogênea.
[0035] Em um Exemplo, o composto de organossilício é o MMST. Em um Exemplo, a solução aquosa de MMST pode ser obtida a partir do metiltrietoxissilano (MTES) por hidrólise com um ácido fraco tal como ácido cítrico. A quantidade de sal de MMST na suspensão aquosa contendo o composto mencionado e a goma arábica será tal que a quantidade de MMST na combinação final na forma sólida, isto é, após a remoção da água, será de 1 a 10 % em peso, particularmente de 1 a 5 % em peso, em relação à quantidade total de MMST e goma arábica.
[0036] Tal como mencionado acima, a secagem é realizada por secagem por pulverização. Particularmente, a suspensão obtida pode ser pulverizada por um processo de secagem por pulverização com torre de secagem, a qual permite a secagem rápida e evita a polimerização do composto de organossilício na goma arábica, a qual está atuando como um carreador. Então, um produto sólido o qual pode ser mantido por meses é obtido, ainda sem a adição de conservantes.
[0037] Como um Exemplo, a secagem por pulverização pode ser realizada em um secador por pulverização equipado com um bico de um diâmetro de 1 a 40 mm, ou de 2 a 20, ou de 5 a 10, particularmente, em uma velocidade rotacional de 17000 a 19000 rpm, ou de 17400 a 18600. Mais particularmente, a secagem por pulverização é realizada em um secador com uma temperatura de entrada de 150 a 230 °C, ou de 215 a 225 °C, e uma temperatura de saída de 65 a 120 °C, ou de 95 a 115 °C. Ainda mais particularmente, as partículas na saída mostraram uma velocidade linear de 100 a 150 m / s.
[0038] Alternativamente, a combinação na forma de micropartículas de acordo com a presente divulgação pode também ser preparada por encapsulamento em leito fluidizado, tal como em uma câmara Würster. Neste processo, o micro encapsulamento é produzido pela suspensão de partículas pequenas do composto de organossilício em um leito de ar, enquanto se dispersa sobre eles, em forma de chuva fina, uma solução aquosa de goma arábica. O filme é formado pela evaporação da água.
[0039] A combinação na forma de micropartículas obteníveis por qualquer um dos processos acima mencionados também faz parte da invenção.
[0040] Ao longo do relatório descritivo e das reivindicações, a palavra “compreende” e variações da palavra, não se destinam a excluir outras características técnicas, aditivos, componentes ou etapas. Além disso, a palavra “compreender” abrange o caso de “consistir em”. Os exemplos e figuras a seguir são fornecidos a título ilustrativo e não têm como objetivo limitar a presente invenção. Além disso, a presente invenção cobre todas as combinações possíveis de modalidades particulares e preferidas aqui descritas.
[0041] A preparação das micropartículas foi realizada pelo método de secagem por pulverização. Primeiro, as suspensões foram preparadas por meio da pesagem e dispersão da goma arábica em água destilada usando um agitador de hélice a 1700 rpm ± 300 e 29.52 ± 1.92 °C, por uma hora. Em seguida, o MMST previamente dissolvido em água foi adicionado à suspensão mencionada, e a agitação foi continuada por um período adicional de 30 min. A viscosidade e o pH da dispersão compreendendo MMST e goma arábica foram medidos usando um viscosímetro e um medidor de pH. As micropartículas foram obtidas por meio da secagem da suspensão em um secador por pulverização equipado com um bico de 0.5 mm de diâmetro. A velocidade rotacional foi controlada a 18000 rpm ± 600 e as partículas de saída apresentaram uma velocidade linear de 100 a 150 m / s. As temperaturas de entrada e saída do secador foram mantidas em 220 ± 5 e 105 ± 10 °C, respectivamente. A velocidade de alimentação do sistema pulverizador foi de 3.3 L / min.
[0042] A goma arábica levou a soluções iniciais com um pH de 4.3 - 4.6. Diversos experimentos foram realizados. Inicialmente foram obtidas soluções não claras antes da secagem por pulverização. As soluções iniciais podem ser clarificadas por filtração antes da secagem por secagem por pulverização. Sólidos amarelados foram obtidos após o processo de secagem, os quais podem ser redissolvidos apresentando a mesma translucidez / transparência das soluções iniciais correspondentes (antes da secagem).
[0043] Metil siliconato de potássio (CH3K3O3Si) comercialmente disponível foi utilizado como uma fonte de silício.
[0044] Em um frasco de fundo redondo equipado com agitador magnético, água deionizada (350 mL), H3PO4 (4 gramas) e CH3K3O3Si (40 gramas) foram combinados e agitados à temperatura ambiente durante a noite. A solução resultante foi diluída para 500 mL com água deionizada (pH final 2.9).
[0045] Em um frasco de fundo redondo equipado com agitador magnético, goma arábica (128 g) foi adicionada à água deionizada (500 mL) sob agitação à temperatura ambiente por 1 h. Então, a solução de MMST (200 mL, 10 g de Si / L) preparada na seção A) foi adicionada e a mistura foi agitada à temperatura ambiente por 10 min. A solução translúcida amarronzada obtida foi filtrada com um papel de filtro e secada por secagem por pulverização fornecendo um sólido amarelado (85.7 g, aproximadamente 63 % de rendimento). O pó obtido foi diluído para 1 L (solução 10 g de Si / L) com água deionizada (a solução apresentou um pH de 10).
[0046] A estabilidade de quatro formulações sólidas obtidas tal como mencionado acima foi verificada periodicamente pela dissolução de uma amostra sólida em água a fim de obter uma solução com aproximadamente 1 g de Si / L (cerca de 0.3 g de sólido em 4 mL de água). Espera- se que as formulações sólidas não estáveis forneçam soluções apresentando um resíduo sólido.
[0047] Após 3 meses, as quatro formulações sólidas eram estáveis: ao redissolver a formulação sólida obtida, uma solução com a mesma transparência / transluscência daquelas obtidas com a formulação sólida recém preparada foi obtida após 3 meses.
[0048] A concentração de MMST no sólido obtido acima foi determinada por 1H-NMR com pré-saturação.
[0049] Preparação da amostra teste: 50.7 mg de amostra foi pesada e dissolvida em 1 ml de D2O (99.8 % D). 20 μL de solução padrão de trimetilsililpropionato de sódio (TSP) (20 mg de TSP / 5 mL de D2O) foram adicionados para quantificação e referência (sinal a 0 ppm).
[0050] A identificação do produto foi realizada pelo uso de um espectrômetro de RMN equipado com uma crio sonda Prodigy. Como um padrão, MMST dissolvido em H2O em um pH 3.5 foi usado.
[0051] Primeiramente, um 1H-NMR da amostra dissolvida em D2O (vide Fig. 3) foi obtido. Um sinal a 0.17 ppm compatível com o próton metil do MMST foi observado. A medição foi realizada a 25 °C. Então, uma amostra foi preparada com o padrão MMST puro dissolvido em D2O. TSP foi adicionado para referência, sinal a 0 ppm (vide Fig. 4). Por fim, 350 μl da solução preparada a partir da amostra teste foram misturados com 350 μl do padrão de MMST, respectivamente (Figura 5).
[0052] Uma vez que o produto foi identificado, um espectro de 1H-NMR da amostra de MMST - goma arábica (Figuras 6 e 7) foi realizado para quantificar a % de MMST presente. Para isso, 20 μL de uma solução padrão de TSP (20 mg de TSP / 5 mL de D2O) foram adicionados à amostra. A partir dos dados de integração dos sinais envolvidos, determinou-se que a amostra de MMST - goma arábica continha 1.16 % em peso de MMST monomérico.
[0053] Tetraetil ortosilicato (Si(OC2H5)4: TEOS; foi utilizado como fonte de silício.
[0054] Em um frasco de fundo redondo equipado com agitador magnético, água deionizada (330 mL), H3PO4 (1.17 gramas) e TEOS (38 gramas) foram combinados e agitados à temperatura ambiente durante a noite. A solução resultante foi diluída para 500 mL com água deionizada (pH final 2.2).
[0055] A hidrólise do TEOS foi permitida evoluir durante a noite e então foi confirmada por GC (cromatografia gasosa) que nenhum TEOS não reagido permaneceu na solução final.
[0056] Em um frasco de fundo redondo equipado com agitador magnético, goma arábica (128 g) foi adicionada à água deionizada (500 mL) sob agitação à temperatura ambiente por 1 h. Então, a solução de MMST (200 mL, 10 g de Si / L) foi adicionada e foi agitada à temperatura ambiente por 10 min. A solução translúcida amarronzada obtida foi diluída para 1 L com água deionizada (pH medido 4.5), filtrada com um papel de filtro e secada por secagem por pulverização fornecendo um sólido esbranquiçado (85.7 g, aproximadamente 63 % de rendimento).
[0057] A estabilidade de quatro formulações sólidas obtidas tal como mencionado acima foi verificada periodicamente pela dissolução de uma amostra sólida em água a fim de obter uma solução com aproximadamente 1 g de Si / L (cerca de 0.3 g de sólido em 4 mL de água). Espera- se que as formulações sólidas não estáveis forneçam soluções apresentando um resíduo sólido.
[0058] Após 3 meses, as quatro formulações sólidas eram estáveis: ao redissolver a formulação sólida obtida, uma solução com a mesma transparência / transluscência daquelas obtidas com a formulação sólida recém preparada foi obtida após 3 meses.
[0059] Em um frasco de fundo redondo equipado com agitador magnético, água (100 mL), ácido cítrico monoidratado (11.2 mg) e MTES (76.3 mg) foram combinados e agitados à temperatura ambiente durante a noite. Sorbato de potássio (50 mg) e benzoato de sódio (25 mg) foram adicionados, o pH foi ajustado com 1M de HCl aquoso (pH = 3.64) e a solução resultante foi filtrada com um filtro de microfibra de vidro Whatman (GF / C) e continha 0.1 g de Si / L.
[0060] Esta solução de MMST obtida a partir de MTES, a qual é de alguma forma mais estável do que aquela obtida no Exemplo 1, A) a partir de CH3K3O3Si, pode ser usada para uma preparação de micropartículas de MMST e goma arábica analogamente ao divulgado na seção B)do Exemplo 1.
Claims (14)
1. Combinação de um composto de organossilício e goma arábica na forma de micropartículas CARACTERIZADA pelo fato de: o organossilício apresentar a fórmula (I) R4-Si(OR1)(OR2)R3, (I) em que R1 e R2 são independentemente selecionados a partir de hidrogênio e um grupo alquil (C1-C4); R3 é hidroxila; e R4 é hidroxila ou um grupo alquil (C1-C4); a goma arábica estar formando uma matriz polimérica apresentando interespaços, o composto de organossilício ser distribuído nos interespaços da matriz polimérica, e o composto de organossilício estar em uma quantidade de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
2. Combinação, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de R4 ser um grupo alquil (C1-C4).
3. Combinação, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADA pelo fato de R4 ser metil.
4. Combinação, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, CARAC TERIZADA pelo fato de o composto de organossilício ser monometilsilanetriol.
5. Combinação, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de o composto de organossilício ser ácido ortosilícico.
6. Combinação, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, CARACTERIZADA pelo fato de as micropartículas apresentarem um diâmetro de 10 a 250 μm.
7. Processo para a preparação da combinação na forma sólida, como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, CARACTERIZADO pelo fato de compreender: a) preparar uma solução aquosa do composto de organossilício de fórmula (I) como definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 6; b) misturar a solução com uma quantidade de goma arábica tal que o composto de organossilício esteja em uma quantidade de 1 a 10 % em peso em relação ao peso total da composição a fim de obter uma suspensão aquosa; e c) secar a suspensão por secagem por pulverização, a fim de obter um produto sólido.
8. Processo, de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADO pelo fato de a secagem por pulverização ser realizada em um secador por pulverização equipado com um bico de um diâmetro de 1 a 40 mm.
9. Processo, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de a secagem por pulverização ser realizada em uma velocidade rotacional de 17000 a 19000 rpm.
10. Processo, de acordo com a reivindicação 9, CARACTERIZADO pelo fato de a secagem por pulverização ser realizada em um secador por pulverização com uma temperatura de entrada de 210 a 230 °C e uma temperatura de saída de 90 a 120 °C.
11. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 7 a 10, CARACTERIZADO pelo fato de o composto de organossilício ser monometilsilanetriol ou ácido ortosilícico.
12. Processo, de acordo com a reivindicação 11, CARACTERIZADO pelo fato de o composto de organossilício ser monometilsilanetriol e a solução aquosa de monometilsilanetriol ser obtida a partir de metiltrietoxissilano por hidrólise com um ácido fraco.
13. Combinação de um composto de organossilício e goma arábica na forma de micropartículas, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, CARAC TERIZADA pelo fato de ser um suplemento dietético.
14. Composição farmacêutica ou cosmética CARACTERIZADA pelo fato de compreender a combinação de um composto de organossilício e goma arábica na forma de micropartículas, como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, junto com excipientes ou carreadores farmaceuticamente ou cosmeticamente aceitáveis.
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