BR112020007118A2

BR112020007118A2 - métodos e sistemas para distribuição sequencial de composições aquosas

Info

Publication number: BR112020007118A2
Application number: BR112020007118-8A
Authority: BR
Inventors: W. Russell Markesberry; Eugene J. Pancheri; Larry D. Moore; Daniel H. Lajiness; Daniel F. Nesbitt
Original assignee: Markesbery Blue Pearl LLC
Priority date: 2017-10-11
Filing date: 2018-10-11
Publication date: 2020-09-24
Also published as: WO2019075176A2; WO2019075176A3; CN111526718A; JP2020537565A; KR20200087760A; AU2018347409A1; MX2020004230A; EP3694325A2; CA3079166A1; US20200306399A1

Abstract

Um método para desinfetar superfícies dentro de um espaço volumétrico usando um perácido. O perácido é formado em uma camada de reação in situ sobre a superfície ao distribuir sequencialmente uma primeira composição que compreende um composto de peróxido e uma primeira composição que compreende um composto de ácido orgânico sobre a superfície, deste modo, impedindo que o perácido seja formado até que o peróxido e o ácido orgânico entrem em contato sobre a superfície. São fornecidos sistemas de distribuição para aplicação sequencial de composições líquidas de uma maneira dependente do tempo, incluindo software e hardware associados. Uma Internet das Coisas e conjuntos de computadores de placa única podem ser usados para controlar a aplicação sequencial de duas ou mais composições líquidas de maneira dependente do tempo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MÉTO- DOS E SISTEMAS PARA DISTRIBUIÇÃO SEQUENCIAL DE COM- POSIÇÕES AQUOSAS". Campo da Invenção

[0001] A presente invenção está no campo dos sistemas usados na administração de composições aquosas, particularmente aquelas envolvidas na desinfecção e esterilização de superfícies. Antecedentes da Invenção

[0002] Há necessidade de métodos baratos, eficazes, mas segu- ros e convenientes para minimizar a carga microbiana de objetos com os quais interagimos e sistemas com os quais aplicar tais métodos. Recentemente, este fardo se tornou mais grave, uma vez que vários micróbios se tornaram resistentes a praticamente todos os antibióticos conhecidos. Foi previsto que em breve poderemos entrar em uma era pós-antibióticos que será similar à era pré-antibióticos, na qual até in- fecções menores serão fatais. Consequentemente, tem havido um es- forço para desinfetar e higienizar superfícies contaminadas com bacté- rias capazes de transmitir doenças para seres humanos, animais de estimação e outras formas de vida benéfica que possam ser expostas às mesmas usando ingredientes e sistemas diferentes dos antibióticos tradicionais que são relativamente seguros para seres humanos, mas ainda são biocidas.

[0003] Durante séculos antes da era dos antibióticos, os seres humanos vinham usando com segurança biocidas naturais incluindo, porém sem limitações: vinagre, etanol, especiarias, óleos essenciais e mel. Mais recentemente, foi mostrado que o peróxido de hidrogênio combate micróbios e tem sido há muito um método interno que evoluiu na eterna luta dos animais contra os micróbios que os infestam. Tam- bém foi mostrado que a eletricidade e a energia ultravioleta têm pro- priedades biocidas. No entanto, cada biocida individualmente não é eficaz contra todos os tipos de micróbios e vários micróbios alvo de- senvolveram mecanismos de defesa contra um ou mais deles.

[0004] Foi provado que combinações de dois ou mais destes bio- cidas funcionam sinergicamente para aumentar os efeitos de cada um. Particularmente, a combinação de peróxido de hidrogênio e ácido acé- tico (o principal componente do vinagre) para formar ácido peroxiacéti- co provou ser especialmente eficaz. Vários métodos, dispositivos e sistemas de desinfecção que usam perácidos, incluindo ácido peroxia- cético, foram descritos nas Patentes Norte-Americanas Nº 6.692.694,

7.351.684, 7.473.675, 7.534.756, 8.110.538, 8.696.986, 8.716.339,

8.987.331, 9.044.403, 9.050.384, 9.192.909, 9.241.483 e Publicações de Patentes Norte-Americanas Nº 2015/0297770 e 2014/0178249, cujas descrições são incorporadas por referência na íntegra.

[0005] No entanto, um dos maiores inconvenientes com o uso de perácidos é que eles são facilmente hidrolizados para produzir ácidos comuns e oxigênio ou água. Consequentemente, o ácido peroxiacético tem estabilidade ao armazenamento limitada e um prazo de validade curto. A instabilidade do ácido peroxiacético é descrita em detalhes na Patente Norte-Americana Nº 8.034.759, cuja descrição é incorporada por referência na íntegra. Muitas vezes, os produtos comercialmente disponíveis contêm componentes adicionais para combater este pro- blema através da inclusão de um grande excesso de peróxido de hi- drogênio para disparar o equilíbrio para a forma de perácido ou estabi- lizantes, tais como outros ácidos, agentes oxidantes e tensoativos. Al- guns métodos impediram a degradação durante transporte e armaze- namento ao requerer que os componentes individuais de uma compo- sição de perácido sejam misturados e posteriormente aplicados no lo- cal e no momento em que um alvo será desinfetado ou esterilizado. No entanto, estes métodos requerem aditivos caros difíceis de obter, tais como álcoois poli-hídricos, ésteres e metais de transição, além de condições específicas de reação.

[0006] Como um exemplo não limitativo das medidas tomadas pa- ra estabilizar composições de perácidos, a Patente Norte-Americana Nº 8.716.339 descreve um sistema desinfetante que inclui uma primei- ra câmara que contém uma primeira solução que inclui um álcool, um ácido carboxílico orgânico e um metal ou liga de metal de transição e uma segunda câmara que contém uma segunda solução que inclui peróxido de hidrogênio. Antes de desinfecção, o sistema é configurado para misturar as primeira e segunda soluções antes de distribuir a mis- tura sobre uma superfície. A mistura das primeira e segunda soluções forma um perácido dentro do sistema desinfetante antes de distribui- ção, porém, a presença do metal de transição é necessária para aju- dar a estabilizar o perácido no período entre o momento em que as soluções são misturadas e quando a mistura atinge a superfície con- taminada.

[0007] O sistema descrito na Patente Norte-Americana Nº

8.716.339, assim como inúmeros outros sistemas que empregam quí- mica de perácido, formam o perácido antes de distribui-lo sobre uma superfície a ser desinfetada. Uma vez que problemas com a estabili- dade de perácidos não foram resolvidos, um ou mais componentes químicos são frequentemente adicionados para estabilizar as compo- sições de perácidos antes de serem distribuídas. Em geral, eles são caros, relativamente escassos e podem ter efeitos indesejáveis sobre o ambiente a ser desinfetado, tal como deixar resíduos, filmes, man- chas e odores pungentes sobre as superfícies tratadas e os ambientes que os contêm. Mesmo que estes efeitos indesejáveis possam ser re- mediados posteriormente, há preocupações de segurança conhecidas associadas à dispersão de partículas ou perácidos no ambiente em um esforço para esterilizar este ambiente. Os dados de segurança e os níveis de exposição recomendados são descritos em detalhes em Acu-

te Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals, Natio- nal Research Council (US) Committee on Acute Exposure Guideline Levels, páginas 327-367, Volume 8, 2010, cuja descrição é aqui incor- porada por referência na íntegra.

[0008] Alguns sistemas de distribuição aquosos automatizados foram desenvolvidos para distribuir materiais potencialmente tóxicos ou perigosos em um espaço volumétrico, tal como um quarto, espaço de trabalho ou compartimento de passageiros, ao mesmo tempo em que permite que o pessoal de limpeza monitore com segurança o pro- gresso de outro lugar. No entanto, estes sistemas geralmente são má- quinas com base em hardware com pouca versatilidade ou adaptabili- dade ou são máquinas altamente dedicadas com um custo proporcio- nalmente mais alto. Como tal, estas máquinas são caras, ineficientes e extremamente difíceis de adaptar e usar por aqueles que desejam aplicar produtos químicos em espaços que normalmente podem ser acessados ou habitados por seres humanos e/ou animais.

[0009] Como um resultado, há ainda uma necessidade para de- senvolver a esterilização e desinfecção usando métodos com peráci- dos que sejam simultaneamente eficazes, convenientes e seguros en- quanto, ao mesmo tempo, usam materiais barato e facilmente disponí- veis. Sumário da invenção

[0010] A presente invenção fornece métodos para a desinfecção de superfícies usando química de perácido ao mesmo tempo em que elimina problemas de instabilidade e problemas de segurança para seres humanos associados à formação do perácido em qualquer ponto antes de contacto com uma superfície através de dispersão de com- postos reagentes de perácidos em etapas de aplicação e formação separadas in situ do perácido diretamente sobre a superfície.

[0011] Em algumas modalidades, uma morte ampla e completa do micróbio é alcançada através da seleção cuidadosa de mecanismos substancialmente diferentes que atuam em conjunto entre si a fim de que nenhum micróbio possa desenvolver mutações que tornariam as futuras gerações resistentes. Em outras modalidades, os métodos descritos aqui podem fornecer um revestimento profilático que pode proteger determinadas superfícies contra corrosão e/ou contaminação microbiana.

[0012] Em algumas modalidades, é fornecido um método de desin- fetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de uma área ou espaço volumétrico que compreende as etapas de: a) distribuir so- bre a superfície uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; b) permitir um tempo suficiente para que a primeira composição aquosa seja distribuída através da superfície e coalesça em uma primeira camada de compo- sição aquosa sobre a superfície; c) distribuir, sobre a superfície, uma segunda composição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido; e d) permitir um segundo tempo suficiente para que a se- gunda composição aquosa seja combinada com a primeira camada de composição aquosa coalescente e forme uma camada de reação so- bre a superfície, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfície.

[0013] Em algumas modalidades, o espaço volumétrico é um es- paço no qual seres humanos e/ou animais podem acessar e realizar atividades cotidianas comuns. Exemplos de tais espaços volumétricos incluem, dentre outros: espaços de convivência, tais como salas de família, quartos, cozinhas, banheiros, porões, garagens e outros cô- modos comumente encontrados na casa de alguém; salas de aula;

escritórios; espaços de varejo; quartos de hotel; salas de hospitais, salas de operações; espaços de operações com alimentos, incluindo instalações para refeições, preparação de alimentos, embalagens e processamento; contêineres de transporte; gaiolas de animais, fábri- cas e outras áreas industriais; e compartimentos de passageiros usa- dos no transporte, incluindo veículos pessoais, táxis, ônibus, metrô e outros vagões, balsas e aviões.

[0014] Em outras modalidades, o espaço volumétrico é inacessível para seres humanos e/ou animais. Os métodos para desinfetar super- fícies dentro destes espaços volumétricos inacessíveis incluem as op- ções de limpeza no local (em inglês, clean-in-place - CIP) e limpeza fora do local (em inglês, clean-out-of-place - COP). Superfícies dentro de espaços volumétricos inacessíveis que podem ser desinfetadas usando métodos CIP incluem, porém sem limitações: sistemas de aquecimento, ventilação e condicionamento de ar (HVAC); sistemas de encanamento; e outros compartimentos e espaços nos quais um ser humano ou animal não pode ou geralmente não entra. Em outra modalidade, métodos COP podem ser usados para desinfetar superfí- cies das peças que foram desmontadas do equipamento em que estão tipicamente alojadas. Nestes métodos, as peças podem ser colocadas sobre uma superfície situada em qualquer um dos espaços volumétri- cos listados acima, ou dentro de um tanque, compartimento ou aloja- mento selável o qual, uma vez lacrado, compreende o espaço volumé- trico.

[0015] Em algumas modalidades, os métodos da presente inven- ção podem ser usados para desinfetar superfícies porosas e não poro- sas comumente encontradas nos espaços volumétricos listados acima, incluindo paredes de construção, pisos, tetos, móveis, instrumentos e eletrônicos que são encontrados dentro do espaço volumétrico. Em outras modalidades, a superfície que precisa de desinfecção é seleci-

onada a partir do grupo que consiste em plásticos; metais; linóleo; azu- lejos; vinila; pedra; madeira estrutural e/ou madeira acabada; concreto; wallboards; gesso; tapete; isolamento; materiais com base em celulose e fibra; vidro; sistemas de aquecimento, ventilação e condicionamento de ar (HVAC); encanamento; e vinila, incluindo combinações dos mesmos.

[0016] Em algumas modalidades, as superfícies desinfetadas po- dem incluir superfícies que foram danificadas pela água incluindo, po- rém sem limitações, danos causados pela água resultantes de enca- namentos entupidos ou danificados, ou um desastre natural, tal como um furacão, tsunami ou inundação. Em algumas modalidades adicio- nais, a desinfecção da superfície danificada pela água permite que as superfícies sejam finalmente recicladas e/ou reutilizadas. Em outras modalidades adicionais, a desinfecção de superfícies danificadas pela água permite que as superfícies sejam coletadas e removidas com se- gurança da área afetada.

[0017] Em algumas modalidades, a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são compostas por componentes de grau alimentar. Em outras modalidades, uma ou mais composições aquosas são substancialmente isentas de tensoativos, polímeros, que- lantes e coloides ou nanopartículas metálicas.

[0018] Em algumas modalidades, as composições aquosas da presente invenção podem ser aplicadas no espaço volumétrico e em superfícies usando métodos comumente conhecidos por aqueles ver- sados na técnica incluindo, porém sem limitações aplicação direta usando um esfregão, pano ou esponja; jorrando como uma corrente líquida de uma mangueira ou dispositivo de pulverização grosseira mecânico; ou distribuição no espaço volumétrico como uma multiplici- dade de microgotículas, incluindo métodos nos quais a multiplicidade de microgotículas é formada quando as composições aquosas são dispersas como um vapor que resfriou e condensou em microgotícu- las.

[0019] Em algumas modalidades, substancialmente toda a primei- ra composição aquosa é retida sobre a superfície após distribuição da segunda composição aquosa sobre a superfície.

[0020] Em algumas modalidades, uma ou ambas da primeira com- posição aquosa e da segunda composição aquosa são distribuídas como uma corrente líquida sobre a superfície. Em outras modalidades, o método compreende ainda a etapa de fornecer um dispositivo de pulverização grosseira mecânico, em que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são distribuídas como uma corrente líquida sobre a superfície usando o dispositivo de pulveriza- ção grosseira mecânico; particularmente em que a corrente líquida é distribuída na forma de uma névoa, uma ducha ou um jato. Em ainda outras modalidades, as composições aquosas distribuídas como uma névoa, ducha ou jato podem compreender macrogotículas de qualquer tamanho, contanto que as macrogotículas sejam capazes de atingir a(s) superfície(s) pretendida(s) usando o dispositivo de pulverização grosseira mecânico específico. Em ainda outras modalidades, as ma- crogotículas têm um diâmetro efetivo de pelo menos cerca de 100 míi- crons, incluindo pelo menos cerca de 250 mícrons, 500 mícrons, 1 mi- límetro, 2 milímetros, 3 milímetros ou 4 milímetros e até cerca de 5 mi- límetros, incluindo até cerca de 4 milímetros, 3 milímetros, 2 milíme- tros, 1 milímetro, 500 mícrons ou 250 mícrons. Em ainda outras moda- lidades, pelo menos cerca de 90 % da multiplicidade de microgotícu- las, incluindo cerca de 95 ou 98 %, até cerca de 99 %, da multiplicida- de de microgotículas têm um diâmetro efetivo de pelo menos cerca de 100 mícrons, incluindo pelo menos cerca de 250 mícrons, 500 mí- crons, 1 milímetro, 2 mm, 3 mm ou 4 mm e até cerca de 5 mm, incluin- do até cerca de 4 mm, 3 mm, 2 mm, 1 milímetro, 500 mícrons ou 250 mícrons.

[0021] Em algumas modalidades, nas quais a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são distribuídas como uma corrente líquida, o tempo suficiente para que a primeira composição aquosa seja distribuída pela superfície é o tempo suficiente para imer- gir completamente a superfície na primeira composição aquosa. Em outras modalidades, o segundo tempo suficiente para a segunda com- posição aquosa seja distribuída através da superfície é o tempo sutfici- ente para imergir completamente a superfície na segunda composição aquosa. Em outras modalidades adicionais, o segundo tempo suficien- te para que a segunda composição aquosa seja distribuída através da superfície é o tempo suficiente para que substancialmente todo o se- gundo composto reagente de perácido se combine e reaja com subs- tancialmente todo o primeiro composto reagente de perácido.

[0022] Em algumas modalidades, os métodos da presente inven- ção nos quais a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são distribuídas como uma corrente líquida podem ser usados para desinfetar superfícies selecionadas dentro de um espaço volumé- trico.

[0023] Em outras modalidades, a presente invenção fornece mé- todos para desinfetar superfícies ao dispersar a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa como uma multiplicidade de microgotículas. Em algumas modalidades, o método para desinfetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço vo- lumétrico compreende as etapas de: a) dispersar, no espaço volumé- trico, uma multiplicidade de microgotículas de uma primeira composi- ção aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perá- cido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido or- gânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; b) permitir um tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa seja distribuída através do espaço volumétrico e seja depositada e coalesça em uma primeira camada de composição aquosa sobre a superfície; c) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma se- gunda composição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido; e d) permitir um segundo tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da segunda composição aquosa seja depositada sobre a primeira camada de composição aquosa coales- cente para formar uma camada de reação sobre a superfície, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfície.

[0024] Em algumas modalidades, uma ou mais das composições aquosas dispersas como uma multiplicidade de microgotículas têm uma volatilidade tal que pelo menos 90 % da camada de reação po- dem evaporar dentro de 30 minutos após ser formada. Em outras mo- dalidades, pelo menos 95 % da camada de reação pode evaporar, sob condições padrão, dentro de 30 minutos após ser formada. Em ainda outras modalidades, pelo menos 99 % da camada de reação podem evaporar dentro de 30 minutos após ser formada. Em ainda outras modalidades, pelo menos 99,5 % da camada de reação podem evapo- rar dentro de 30 minutos após ser formada. Em ainda outras modali- dades, pelo menos 99,7 % da camada de reação podem evaporar dentro de 30 minutos após ser formada. Em ainda outras modalidades, pelo menos 99,9 % da camada de reação podem evaporar dentro de minutos após ser formada.

[0025] Em outra modalidade, os componentes individuais de uma ou mais das composições aquosas podem ser selecionados para ter pressões de vapor que facilitam a evaporação da camada de reação após esterilização das superfícies dentro do espaço volumétrico. Em outras modalidades, uma ou ambas as composições aquosas podem ser formuladas de modo que pelo menos cerca de 99,0, 99,5 ou 99,9 % dos componentes em peso da composição aquosa tenham uma pressão de vapor de pelo menos 1,0 mm Hg a 20 ºC. Em ainda outras modalidades, uma ou ambas as composições aquosas podem ser formuladas de modo que, essencialmente 100 % dos componentes em peso da composição aquosa tenham uma pressão de vapor de pelo menos cerca de 1,0 mm Hg a 20 ºC.

[0026] Em algumas modalidades, o diâmetro efetivo da multiplici- dade de microgotículas é controlado para ser suficientemente pequeno para permitir que as microgotículas para alcancem uma diversidade das superfícies destinadas a ser desinfectadas em um espaço volumé- trico e sejam grandes o suficiente para minimizar a penetração profun- da nos pulmões se as microgotículas forem inaladas. Em outras moda- lidades, uma preponderância da multiplicidade de microgotículas dis- persas no espaço volumétrico tem um diâmetro efetivo de pelo menos cerca de 1 mícron, incluindo pelo menos cerca de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80 ou 90 mícrons e até cerca de 100 mícrons, incluindo até cerca de 90, 80, 70, 60, 50, 40, 35, 3 O, 25 ou 20 mií- crons. Em outras modalidades, pelo menos cerca de 90 por cento da multiplicidade de microgotículas, incluindo cerca de 95 ou 98 por cen- to, até cerca de 99 por cento, da multiplicidade de microgotículas tem um diâmetro efetivo de pelo menos cerca de 1 mícron, incluindo pelo menos cerca de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80 ou 90 mícrons e até cerca de 100 mícrons, incluindo até cerca de 90, 80, 70, 60, 50, 40, 35, 30, 25 ou 20 mícrons. Em ainda outras modalidades, pelo menos cerca de 90 % da multiplicidade de microgotículas, inclu- indo cerca de 95 ou 98 %, até cerca de 99 %, da multiplicidade de mi- crogotículas tem um diâmetro efetivo de pelo menos cerca de 10 mí- crons e até cerca de 25 mícrons. Em ainda outras modalidades, o pelo menos cerca de 90 % da multiplicidade de microgotículas, incluindo cerca de 95 ou 98 %, até cerca de 99 %, da multiplicidade de microgo- tículas tem um diâmetro efetivo de cerca de 15 mícrons.

[0027] Em algumas modalidades, a camada coalescente das pri- meira e segunda composição aquosa s tem, respectivamente, uma espessura uniforme efetiva. De acordo com outras modalidades, a camada coalescida tem uma espessura uniforme efetiva de pelo me- nos cerca de 1 mícron incluindo, pelo menos, cerca de 2, ou 3, ou 5, ou 8, ou 10, ou 15, mícrons e até cerca de 50 mícrons, incluindo até cerca de 40 ou 30 ou 20 mícrons. Em ainda outras modalidades, a camada coalescida tem uma espessura uniforme efetiva de cerca de 3 mícrons e cerca de 8 mícrons.

[0028] Em algumas modalidades, a camada coalescente das pri- meira e segunda composição aquosa s tem, respectivamente, uma espessura uniforme efetiva maior do que cerca de 50 mícrons, como quando se aplica as primeira e segunda composição aquosa s com um dispositivo de pulverização grosseira mecânico.

[0029] Em algumas modalidades, a multiplicidade de microgotícu- las da primeira composição aquosa é eletrostaticamente carregada.

[0030] Em algumas modalidades, a multiplicidade de microgotícu- las da segunda composição aquosa é eletrostaticamente carregada. Em outras modalidades, a multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa é eletrostaticamente carregada e a multiplicidade de microgotículas da segunda composição aquosa é eletrostaticamen- te carregada com a polaridade oposta da multiplicidade de microgotí- culas da primeira composição aquosa.

[0031] Em algumas modalidades, a carga eletrostática da multipli- cidade de microgotículas da primeira composição aquosa e da segun- da composição aquosa é otimizada para fornecer a reação mais dese- jável dos primeiro e segundo compostos reagentes de perácido. Em outras modalidades, a multiplicidade de microgotículas da composição aquosa que compreende o composto de peróxido é dispersa com uma carga negativa. Em outras modalidades, a multiplicidade de microgotí- culas da composição aquosa que compreende o composto de ácido orgânico é dispersa com uma carga positiva.

[0032] Em algumas modalidades, a superfície que precisa de de- sinfecção é galvanicamente aterrada. Em outras modalidades, a su- perfície que precisa de desinfecção é aterrada.

[0033] Em outras modalidades, a multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa e da segunda composição aquosa é formada pelo aquecimento da primeira composição aquosa e da se- gunda composição aquosa para produzir uma fase de vapor que com- preende o respectivo composto reagente de perácido no ar ambiente e permitir um tempo suficiente para que a fase de vapor que compreen- de o composto reagente de perácido seja distribuída através do espa- ço volumétrico e resfrie e condense em microgotículas líquidas.

[0034] Em algumas modalidades, a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são aquecidas, separadamente, para uma temperatura maior do que cerca de 250 ºC. Alternativamente, a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são aquecidas, separadamente, para uma temperatura suficiente para va- porizar a massa da primeira composição aquosa e da segunda com- posição aquosa em um tempo de vaporização de menos de cerca de minutos, incluindo menos de cerca de 25, menos de cerca de 20, menos de cerca de 15, menos de cerca de 10 ou menos de cerca de 5 minutos. Em uma modalidade adicional, a primeira composição aquo- sa e a segunda composição aquosa são aquecidas, separadamente, para uma temperatura suficiente para vaporizar a massa da primeira composição aquosa e da segunda composição aquosa em cerca de dois minutos.

[0035] Em algumas modalidades, a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa na fase de vapor são, separadamente, resfriadas para uma temperatura menor do que cerca de 55 ºC para condensar em microgotículas e depositar sobre as superfícies dentro do espaço volumétrico a ser desinfetado.

[0036] Em algumas modalidades, a primeira composição aquosa na fase de vapor é formada ao introduzir a primeira composição aquo- sa em uma primeira corrente gasosa quente e a segunda composição aquosa na fase de vapor é formada ao introduzir a segunda composi- ção aquosa em uma segunda corrente gasosa quente.

[0037] Em algumas modalidades, os métodos da presente inven- ção podem ser usados para desinfetar simultaneamente todas as su- perfícies dentro de um espaço volumétrico.

[0038] Em algumas modalidades, a quantidade estequiométrica do composto de peróxido disperso é igual ou maior do que a quantidade estequiométrica do composto de ácido orgânico disperso.

[0039] Em algumas modalidades, o pH da composição que com- preende o composto de ácido orgânico é igual ou menor do que cerca de 7. Em outras modalidades, o pH da camada de reação é igual ou menor do que cerca de 7.

[0040] Em algumas modalidades, o composto de ácido orgânico pode incluir qualquer ácido orgânico capaz de formar um perácido após reagir com um composto de peróxido. Em outras modalidades, a composição aquosa que compreende o composto de ácido orgânico compreende pelo menos cerca de 0,5 % em peso do composto de áci- do orgânico, incluindo pelo menos cerca de 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, ou 45 % em peso e até cerca de 50 % em peso, incluindo até 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 ou 45 % em peso. Em ainda outras modalidades, a composição aquosa que compreende o composto de ácido orgânico compreende cerca de 2 % a cerca de 20 % em peso do composto de ácido orgânico. Em ainda outras modalidades, a compo- sição aquosa que compreende o composto de ácido orgânico compre- ende cerca de 10 % em peso do composto de ácido orgânico. Em ain- da outras modalidades, o composto de ácido orgânico é disperso den- tro da segunda composição aquosa.

[0041] Em algumas modalidades, o composto de ácido orgânico tem um ou mais grupos funcionais ácido carboxílico. Em outras moda- lidades, o ácido carboxílico orgânico é selecionado a partir do grupo que consiste em: ácido fórmico, ácido acético, ácido cítrico, ácido suc- cínico, ácido oxálico, ácido propanoico, ácido láctico, ácido butanoico, ácido pentanoico e ácido octanoico. Em ainda outras modalidades, o composto de ácido orgânico é ácido acético.

[0042] Em algumas modalidades, o composto de peróxido pode incluir peróxidos não limitativos tais como peróxido de hidrogênio, pe- róxidos metálicos e ozônio. Em outras modalidades, a composição aquosa que compreende o composto de peróxido compreende pelo menos cerca de 0,1 % em peso do composto de peróxido, incluindo pelo menos cerca de 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, ou 20 % em peso, até cerca de 25 % em peso, incluindo até cerca de 20, ou 15 ou 12 % em peso. Em ainda outras modalidades, a composição aquosa que compreende o composto de peróxido compreende pelo menos cerca de 5 % e até cerca de 15 % em peso do composto de peróxido. Em ainda outras modalidades, a composição aquosa que compreende o composto de peróxido compreende cerca de 10 % do composto de peróxido. Em ainda outras modalidades, o composto de peróxido é pe- róxido de hidrogênio. Em ainda outras modalidades, o peróxido de hi- drogênio é disperso dentro da primeira composição aquosa.

[0043] Em algumas modalidades, pelo menos uma da primeira composição aquosa ou da segunda composição aquosa compreende ainda um álcool que compreende um ou mais compostos de álcool. De acordo com outras modalidades, a composição aquosa compreende pelo menos cerca de 0,05 % em peso de álcool, incluindo pelo menos cerca de 0,1, 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, ou 60 % em peso e até cerca de 70 % em peso, incluindo até cerca de 65 ou 60 ou 55 ou 50 ou 45 ou 40 ou 35 ou 30 ou 25 ou 20 % em peso. Em ainda outras modalidades, a composição aquosa compreende pelo menos cerca de 1 %, ou mais de cerca de 25 % em peso de álcool. Em ainda outras modalidades, a composição aquosa compreende cerca de 15 % em peso de álcool. Em ainda outras modalidades, o álcool compreende pelo menos um álcool de cadeia inferior selecionado a partir do grupo que consiste em etanol, isopropanol e t-butanol e misturas dos mes- mos. Em ainda outras modalidades, o álcool compreende isopropanol.

[0044] Em algumas modalidades, pelo menos uma da primeira composição aquosa ou da segunda composição aquosa compreende ainda um ou mais biocidas naturais. Como um exemplo não limitativo, tais compostos incluem mel de manuka e/ou óleos essenciais. Em ou- tras modalidades, os óleos essenciais são selecionados a partir dos óleos essenciais de orégano, tomilho, capim-limão, limões, laranjas, anis, cravo, semente de anis, canela, gerânio, rosas, hortelã, hortelã- pimenta, lavanda, citronela, eucalipto, sândalo, cedro, alecrim, pinho, Carex pulicaris e ratânia, incluindo combinações dos mesmos. Em ainda outras modalidades, a composição aquosa compreende cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso do biocida natural.

[0045] Em outras modalidades, pelo menos uma da primeira com- posição aquosa ou da segunda composição aquosa compreende ain- da um ou mais compostos biocidas naturais comumente encontrados com em mel de manuka e óleos essenciais. De acordo com outras modalidades, os compostos biocidas naturais são selecionados a partir do grupo que consiste em metilglioxal, carvacrol, eugenol, linalol, timol, p-cimeno, mirceno, borneol, cânfora, cariofilina, cinamaldeído, gerani-

ol, nerol, citronelol e mentol, incluindo combinações dos mesmos. Em ainda outras modalidades, a composição aquosa compreende cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso do composto biocida natural.

[0046] Em algumas modalidades, o método inclui ainda a etapa de iluminar pelo menos uma da primeira composição aquosa, da segunda composição aquosa e da camada de reação com um comprimento de onda que consiste essencialmente em luz ultravioleta.

[0047] Além disso, a presente invenção fornece métodos nos quais uma ou mais composições aquosas suplementares podem ser dispersas em um espaço volumétrico, além da primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa. Em algumas modalidades, os métodos para desinfetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico compreendem as etapas de: a) dis- persar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; b) permitir um tempo suficiente pa- ra que a multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa seja distribuída através do espaço volumétrico e seja deposi- tada e coalesça em uma primeira camada de composição aquosa so- bre a superfície; c) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicida- de de microgotículas de uma segunda composição aquosa que com- preende um segundo composto reagente de perácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido; e d) permitir um segundo tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da se- gunda composição aquosa seja depositada sobre a primeira camada de composição aquosa coalescente para formar uma camada de rea- ção sobre a superfície, deste modo, formando um perácido in situ den- tro da camada de reação e desinfetando a superfície, em que o méto-

do inclui ainda as etapas de dispersar, no espaço volumétrico, uma ou mais composições aquosas suplementares e permitir um tempo sutfici- ente para que cada composição aquosa suplementar dispersa seja distribuída por todo o espaço volumétrico e depositada sobre a super- fície.

[0048] Em algumas modalidades, uma composição aquosa suple- mentar é dispersa no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico, depois que a primeira ca- mada de composição aquosa foi dispersa e é pelo menos parcial ou substancialmente formada completamente sobre a superfície e antes de dispersão da segunda composição aquosa dentro do espaço volu- métrico após a segunda camada de composição aquosa ter sido dis- persa e é pelo menos parcial ou substancialmente formada completa- mente a partir da superfície e/ou após o perácido ter sido formado in situ dentro da camada de reação sobre a superfície, incluindo combi- nações dos mesmos. Em outras modalidades, a composição aquosa suplementar pode ser dispersa no espaço volumétrico em resposta à entrada de uma pessoa ou animal no espaço volumétrico enquanto a desinfecção está em andamento.

[0049] Em algumas modalidades, cada composição aquosa su- plementar é selecionada a partir do grupo que consiste em uma com- posição para remoção de perácidos, uma composição pesticida e uma composição para condicionamento ambiental.

[0050] Em algumas modalidades, a composição para remoção de perácidos compreende um composto de halogeneto metálico e a com- posição para remoção de perácidos é dispersa após o perácido ter si- do formado in situ dentro da camada de reação sobre a superfície, em que o composto de halogeneto metálico compreende iodeto, brometo ou cloreto, particularmente um composto de halogeneto metálico sele- cionado a partir do grupo que consiste em iodeto de potássio, cloreto de potássio e cloreto de sódio e, mais particularmente, iodeto de po- tássio. Em outras modalidades, a composição para remoção de perá- cidos compreende menos de cerca de 6 mol por litro de iodeto de po- tássio, incluindo menos de cerca de 1 ou 0,1 ou 0,01 ou 0,01 ou 0,001 ou 0,0001 ou cerca de 0,00001 mol por litro de iodeto de potássio, até menos do que 0,000001 mol por litro de iodeto de potássio. Em ainda outras modalidades, uma quantidade estequiométrica do composto de halogeneto metálico é dispersa a qual é igual ou maior do que uma quantidade estequiométrica do perácido formado in situ dentro da ca- mada de reação, deste modo, removendo substancialmente todo o pe- rácido formado da superfície.

[0051] Em algumas modalidades, a composição pesticida compre- ende pelo menos um fungicida, rodenticida, herbicida, larvicida ou in- seticida, incluindo combinações dos mesmos, particularmente um inse- ticida configurado para matar percevejos ou cupins. Em algumas mo- dalidades, a composição pesticida é dispersa no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumé- trico. Em outras modalidades, a composição pesticida é dispersa no espaço volumétrico após o perácido ter sido formado in situ dentro da camada de reação sobre a superfície.

[0052] Em algumas modalidades, a composição para condiciona- mento do meio ambiente compreende água. Em outras modalidades, a composição para condicionamento ambiental consiste essencialmente em água. Em outras modalidades adicionais, a composição para con- dicionamento ambiental é reativamente inerte em relação a qualquer um dos compostos reagentes de perácido e/ou o perácido formado.

[0053] Em algumas modalidades, uma composição para condicio- namento ambiental que consiste essencialmente em água é dispersa no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico a fim de aumentar a umidade no espa-

ço volumétrico para estabilizar ou manter o tamanho e composição das microgotículas de composições aquosas que contêm os compos- tos reagentes de perácido e limitar ou evitar que os componentes volá- teis das microgotículas sejam perdidos ou evaporados para o ambien- te ou do espaço volumétrico antes que as microgotículas dos compos- tos reagentes de perácido alcancem ou cheguem e sejam depositadas sobre a superfície a ser desinfetada. Em outras modalidades, o tempo suficiente para que a composição para condicionamento ambiental se- ja distribuída através do espaço volumétrico é o tempo suficiente para fazer com que o espaço volumétrico tenha uma umidade relativa de pelo menos cerca de 50 %, incluindo pelo menos cerca de 60, 70, 80, 90 ou 95 %, até cerca de 99 %.

[0054] Em outras modalidades, uma composição para condicio- namento ambiental que consiste essencialmente em água é dispersa no espaço volumétrico após a primeira camada de composição aquosa ser formada sobre a superfície e antes de dispersar a segunda com- posição aquosa no espaço volumétrico a fim de coalescer com e me- lhorar a deposição de qualquer microgotícula em excesso ou persis- tente da primeira composição aquosa do ar.

[0055] Em outras modalidades, uma composição para condicio- namento ambiental que consiste essencialmente em água é dispersa no espaço volumétrico após formação do perácido in situ dentro da camada de reação sobre a superfície a fim de coalescer e melhorar a deposição de qualquer microgotículas em excesso ou persistente da segunda composição aquosa.

[0056] Em outras modalidades, a composição para condiciona- mento ambiental consiste ainda essencialmente em um composto aromático e a composição para condicionamento ambiental é dispersa no espaço volumétrico após o perácido ter sido formado in situ dentro da camada de reação sobre a superfície. Em outras modalidades, o composto aromático é selecionado a partir do grupo que consiste em metilglioxal, carvacrol, eugenol, linalol, timol, p-quimeno, mirceno, bor- neol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, citronelol e mentol, incluindo combinações dos mesmos.

[0057] Em algumas modalidades, uma composição para condicio- namento ambiental que consiste essencialmente em água e um com- posto aromático pode ser dispersa no espaço volumétrico após o pe- rácido ter sido formado in situ dentro da camada de reação sobre a superfície.

[0058] Em algumas modalidades, uma ou mais das composições aquosas suplementares são dispersas no espaço volumétrico como uma multiplicidade de microgotículas. Em outras modalidades, a multi- plicidade de microgotículas da composição aquosa suplementar é ele- trostaticamente carregada. Em ainda outras modalidades, as microgo- tículas eletrostaticamente carregadas da composição aquosa suple- mentar são negativamente carregadas.

[0059] Em algumas modalidades, o diâmetro efetivo de uma pre- ponderância das microgotículas de uma composição aquosa suple- mentar é de pelo menos cerca de 1 mícron, pelo menos cerca de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80 ou 90 mícrons e até cerca de 100 mícrons, incluindo até cerca de 90, 80, 70, 60, 50, 40, 35, 30, ou 20 mícrons. Em outras modalidades, pelo menos cerca de 90 por cento da multiplicidade de microgotículas, incluindo cerca de 95 ou 98 por cento, até cerca de 99 por cento, da multiplicidade de microgo- tículas tem um diâmetro efetivo de pelo menos cerca de 1 mícron, in- cluindo pelo menos cerca de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80 ou 90 mícrons e até cerca de 100 mícrons, incluindo até cerca de 90, 80, 70, 60, 50, 40, 35, 30, 25 ou 20 mícrons. Em ainda outras modalidades, pelo menos cerca de 90 % da multiplicidade de microgo- tículas, incluindo cerca de 95 ou 98 %, até cerca de 99 %, da multipli-

cidade de microgotículas tem um diâmetro efetivo de pelo menos cer- ca de 10 mícrons e até cerca de 25 mícrons. Em ainda outras modali- dades, o pelo menos cerca de 90 % da multiplicidade de microgotícu- las, incluindo cerca de 95 ou 98 %, até cerca de 99 %, da multiplicida- de de microgotículas tem um diâmetro efetivo de cerca de 15 mícrons.

[0060] Em algumas modalidades, o tempo suficiente para que a primeira composição aquosa, a segunda composição aquosa e qual- quer uma das composições aquosas suplementares sejam distribuídas através do espaço volumétrico, depositadas sobre a superfície e/ou formem uma camada de composição aquosa ou camada de reação sobre a superfície é uma passagem de tempo definida. Em outras mo- dalidades, o tempo suficiente é de pelo menos cerca de 1 segundo, incluindo pelo menos cerca de 10 segundos, 30 segundos, 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos ou 10 minutos e até pelo menos cerca de 60 minutos, incluindo até 30 minutos ou 15 minutos.

[0061] Além disso, a presente invenção fornece um método mais seguro e potencialmente mais eficaz para desinfetar ou higienizar su- perfícies dentro de um espaço volumétrico no qual um perácido pré- formado é disperso. Em algumas modalidades, um método para desin- fetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico compreende as etapas de: a) dispersar, no espaço volu- métrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma primeira compo- sição aquosa que compreende um perácido; e b) permitir um tempo suficiente para que a primeira composição aquosa seja distribuída por todo o espaço volumétrico e depositada sobre a superfície, desinfe- tando a superfície; em que o método inclui ainda a etapa de dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma ou mais composições aquosas suplementares selecionadas a partir do grupo que consiste em uma composição para remoção de perácidos, uma composição pesticida e uma composição para condicionamento ambiental e permitir um tempo suficiente para que cada composição aquosa suplementar dispersa seja distribuída por todo o espaço volu- métrico e depositada sobre a superfície. Em outras modalidades, o pe- rácido é ácido peroxiacético.

[0062] Em algumas modalidades, o excesso de perácido rema- nescente no espaço volumétrico ou sobre a superfície após conclusão da esterilização pode ser neutralizado ou removido ao dispersar, no espaço volumétrico, uma composição para remoção de perácido que compreende um composto de halogeneto metálico após a primeira composição aquosa ter sido depositada sobre a superfície e permitir um tempo suficiente para que a composição para remoção de perácido seja distribuída por todo o espaço volumétrico e depositada sobre a superfície, em que o composto de halogeneto metálico compreende iodeto ou cloreto, em particular um composto de halogeneto metálico selecionado a partir do grupo que consiste de iodeto de potássio, clo- reto de potássio e cloreto de sódio e, mais particularmente, iodeto de potássio. Em outras modalidades, a composição para remoção de pe- rácido compreende menos de cerca de 6 moles por litro de iodeto de potássio, incluindo menos de cerca de 1, 0,1, 0,01, 0,001, 0,0001 ou cerca de 0,00001 moles por litro de iodeto de potássio, até menos de cerca de 0,000001 moles por litro de iodeto de potássio. Em ainda ou- tras modalidades, uma quantidade estequiométrica do composto de halogeneto metálico é dispersa no espaço volumétrico, a qual é igual ou maior do que uma quantidade estequiométrica do perácido disperso no espaço volumétrico, deste modo, removendo substancialmente to- do o perácido do espaço volumétrico.

[0063] Em algumas modalidades, uma composição para condicio- namento ambiental que consiste essencialmente em água é dispersa no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa que compreende um perácido no espaço volumétrico a fim de aumentar a umidade no espaço volumétrico para estabilizar ou manter o tamanho e a composição das microgotículas de composições aquo- sas que contêm o perácido e limitar ou evitar que os componentes vo- láteis das microgotículas sejam perdidos ou evaporados no ambiente ou no espaço volumétrico antes que as microgotículas da primeira composição aquosa que compreende o perácido alcancem a superfí- cie. Em outras modalidades, uma composição para condicionamento ambiental que consiste essencialmente em água é dispersa no espaço volumétrico após a primeira composição aquosa que compreende um perácido ser depositada sobre a superfície. Em uma outra modalidade, a composição para condicionamento ambiental consiste ainda essen- cialmente em um composto aromático. Em uma outra modalidade adi- cional, o composto aromático é selecionado a partir do grupo que con- siste em metilglioxal, carvacrol, eugenol, linalol, timol, p-quimeno, mir- ceno, borneol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, citro- nelol e mentol, incluindo combinações dos mesmos.

[0064] Em algumas modalidades, a multiplicidade de microgotícu- las da primeira composição aquosa que compreende um perácido é eletrostaticamente carregada. Em outras modalidades, as microgotícu- las eletrostaticamente carregadas da primeira composição aquosa são negativamente carregadas.

[0065] Em algumas modalidades, a multiplicidade de microgotícu- las de pelo menos uma da primeira composição aquosa ou uma ou mais composições aquosas suplementares é formada ao aquecer pri- meiro a composição aquosa para produzir um vapor e permitir um tempo suficiente para que o vapor seja distribuído em todo o espaço volumétrico e resfrie e condense em microgotículas.

[0066] Em algumas modalidades, o método para desinfetar a su- perfície inclui ainda a etapa de iluminar pelo menos uma da primeira composição aquosa e da superfície com um comprimento de onda que consiste essencialmente em luz ultravioleta.

[0067] A presente invenção também fornece sistemas de aplica- ção e distribuição sequenciais para distribuir sequencialmente uma pluralidade de composições líquidas em um espaço volumétrico de maneira dependente do tempo. Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais compreende uma pluralidade de recipientes de composição aquosa, cada um configurado para abri- gar ou conter uma composição aquosa; uma pluralidade de bombas, cada bomba em comunicação fluídica, respectivamente, com um dos recipientes de composição aquosa com a mesma; e um ou mais bicos de distribuição de composição aquosa, cada bico de distribuição de composição aquosa em comunicação fluídica com pelo menos uma bomba e configurado para distribuir sequencialmente uma ou mais composições aquosas em um espaço volumétrico.

[0068] Em algumas modalidades, as composições líquidas são composições aquosas. Em outras modalidades, as composições líqui- das são composições não aquosas incluindo, porém sem limitações, composições com base em óleo, compostos ou composições orgâni- cas e outros compostos ou composições voláteis que são substanci- almente isentos de água.

[0069] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais compreende um primeiro recipiente de composição aquosa para alojamento e contenção de uma primeira composição aquosa e um segundo recipiente de composição aquosa para aloja- mento e contenção da segunda composição aquosa. Em outras moda- lidades, a primeira composição aquosa compreende um composto re- agente de perácido selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de peróxido e um composto de ácido orgânico que é capaz de reagir com o composto de peróxido para formar um perácido e a segunda composição aquosa compreende o composto reagente de perácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido.

[0070] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais é configurado para evitar que a primeira composi- ção aquosa e a segunda composição aquosa entrem em contato entre si até após cada composição aquosa ter sido distribuída no espaço volumétrico. Em outras modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais é configurado para evitar que a primeira composi- ção aquosa e a segunda composição aquosa entrem em contato uma com a outra até após cada composição aquosa ter sido depositada e/ou coalescida em uma camada sobre a superfície.

[0071] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais compreende ainda um sistema de aquisição e con- trole de dados que inclui: um meio para detectar o volume da compo- sição aquosa dentro de cada um dos recipientes de composição aquo- sa; um barramento de aquisição de dados; um barramento de controle; e um controlador eletricamente acoplado aos recipientes de composi- ção aquosa e configurado para ler o meio para detectar o volume da composição aquosa dentro de cada um dos recipientes de composição aquosa. Em outras modalidades, o meio para detectar o volume da composição aquosa incluiu sensores de flutuação, capacitância, con- dutividade, ultrassônicos, nível de radar e ópticos. Em ainda outras modalidades, cada bomba dentro do sistema de aplicação e distribui- ção sequenciais inclui um acionamento eletricamente acoplado ao controlador através do barramento de controle, em que o acionamento é configurado para acoplar as bombas para distribuir composições aquosas dos recipientes de composição aquosa para e através dos bicos de distribuição de composição aquosa no espaço volumétrico.

[0072] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais compreende ainda um ou mais sensores próximos ou adjacentes ao espaço volumétrico e em comunicação de dados com o barramento de aquisição de dados, em que pelo menos um sensor compreende um meio para detectar pelo menos uma condição ambiental no espaço volumétrico selecionado a partir do grupo que consiste em detectores de movimento, detectores de sistema de posi- cionamento global (GPS), sensores de infravermelho, sensores de áu- dio, sensores térmicos, higrômetros, acelerômetros, câmeras ou sen- sores de luz, particularmente sensores de luz a laser, incluindo combi- nações dos mesmos. Em outras modalidades, o controlador é progra- mado para parar de distribuir uma composição aquosa mediante um sensor que detecta a presença de um animal ou ser humano dentro do espaço volumétrico. Em outras modalidades adicionais, o sensor é configurado para detectar as dimensões cartesianas do espaço volu- métrico e comunicar as dimensões detectadas para o controlador atra- vés do barramento de aquisição de dados.

[0073] Em algumas modalidades, o controlador é programado para ter um retardo durante um tempo definido após distribuir a primeira composição aquosa no espaço volumétrico antes de distribuir a se- gunda composição aquosa no espaço volumétrico. Em outras modali- dades, o retardo é de pelo menos cerca de 1 segundo, incluindo cerca de 10 segundos, 30 segundos, 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minu- tos, 5 minutos ou 10 minutos, até pelo menos cerca de 30 minutos, incluindo até cerca de 15 ou 10 ou 5 minutos.

[0074] Em algumas modalidades, uma parte do sistema de aplica- ção e distribuição sequenciais é acoplada a um meio de transporte mobilizado selecionado a partir do grupo que consiste em uma unida- de de distribuição transportada à mão, mochila, carro, carrinho, parti- cularmente um carrinho controlado ou direcionado opticamente, robô ou drone.

[0075] Em algumas modalidades, os um ou mais bicos de distri- buição de composição aquosa do sistema de aplicação e distribuição sequenciais são configurados para distribuir a primeira composição aquosa e/ou a segunda composição aquosa como uma multiplicidade de microgotículas. Em outras modalidades, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais compreende ainda um dispositivo ionizante próximo ou adjacente a um ou mais dos bicos de distribuição de com- posição aquosa, o dispositivo ionizante configurado para carregar ele- trostaticamente uma quantidade da composição aquosa distribuída pelos um ou mais bicos. Em ainda outras modalidades, a multiplicida- de de microgotículas da primeira composição aquosa e/ou a multiplici- dade de microgotículas da segunda composição aquosa são eletrosta- ticamente carregadas pelo sistema de aplicação e distribuição se- quenciais. Em ainda outras modalidades, o dispositivo ionizante é con- figurado para distribuir a multiplicidade de microgotículas da segunda composição aquosa com uma carga eletrostática que tem uma polari- dade oposta à multiplicidade de microgotículas da primeira composi- ção aquosa.

[0076] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais é configurado para otimizar a carga eletrostática da multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa e da segunda composição aquosa para fornecer a reação mais desejável dos primeiro e segundo compostos reagentes de perácido. Em outras modalidades, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais é con- figurado para dispersar a multiplicidade de microgotículas da composi- ção aquosa que compreende o composto de peróxido com uma carga negativa. Em outras modalidades, o sistema de aplicação e distribui- ção sequenciais é configurado para dispersar a multiplicidade de mi- crogotículas da composição aquosa que compreende o composto de ácido orgânico e disperso com uma carga positiva.

[0077] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais compreende ainda um vaporizador que está locali-

zado próximo ou adjacente a um ou mais bicos e é eletricamente aco- plado e responsivo ao controlador, em que o controlador é programado para energizar o vaporizador e fazer com que o vaporizador emita uma corrente gasosa quente na composição aquosa após ser distribuída a partir do bico.

[0078] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais compreende ainda uma Internet das Coisas (loT) configurada para acoplar uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de uma maneira sequencial e programada. Em algumas modalidades adicionais, a loT pode ser configurada para acoplar qualquer pluralida- de de bombas durante pelo menos 1 segundo, incluindo pelo menos cerca de 10 segundos, 30 segundos, 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, ou 10 minutos e até pelo menos cerca de 60 minu- tos, incluindo até 30 minutos ou 15 minutos. Em algumas modalidades adicionais, a loT pode ser configurada para acoplar qualquer pluralida- de de bombas durante um tempo suficiente para que a composição aquosa seja distribuída por todo o espaço volumétrico, depositada so- bre a superfície e/ou forme uma camada de composição aquosa ou camada de reação sobre a superfície. Em outras modalidades adicio- nais, a loT pode ser configurada para ter um retardo durante um tempo definido após distribuir a primeira composição aquosa no espaço vo- lumétrico antes de distribuir a segunda composição aquosa no espaço volumétrico. Em outras modalidades, o retardo é de pelo menos cerca de 1 segundo, incluindo cerca de 10 segundos, 30 segundos, 1 minu- to, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos ou 10 minutos, até pelo menos cerca de 30 minutos, incluindo até cerca de 15 ou 10 ou 5 mi- nutos.

[0079] Em algumas modalidades, a loT compreende uma ou mais saídas remotamente controladas configuradas para acoplar sequenci- almente uma ou mais dentre a pluralidade de bombas no sistema de aplicação e distribuição sequenciais. Em outras modalidades, a loT compreende pelo menos duas saídas remotamente controladas, cada saída controlada remotamente configurada para energizar sequenci- almente pelo menos uma dentre a pluralidade de bombas.

[0080] Em algumas modalidades, a uma ou mais saídas remota- mente controladas estão em comunicação direta com a Internet e a loT compreende ainda pelo menos um dispositivo móvel e/ou pelo menos um computador em comunicação eletrônica com a Internet. De acordo com outras modalidades, o dispositivo móvel e/ou computador inclui um sistema operacional, um aplicativo de automação doméstica configurado para ser executado no sistema operacional e uma rotina criada dentro do aplicativo de automação doméstica que está configu- rado para acionar a uma ou mais saídas remotamente controladas pa- ra acoplar a uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de uma ma- neira sequencial e dependente do tempo.

[0081] Em outras modalidades, a uma ou mais saídas remotamen- te controladas estão em comunicação direta com uma intranet e a loT compreende ainda um hub em comunicação eletrônica com a intranet. Em outras modalidades, o hub compreende um sistema operacional, um aplicativo de automação doméstica configurado para execução no sistema operacional e uma rotina criada dentro do aplicativo de auto- mação doméstica e configurada para acionar a uma ou mais saídas remotamente controladas para ativar uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de uma maneira programada sequencial. Em ainda outras modalidades, a loT compreende ainda um dispositivo móvel em comu- nicação eletrônica com a intranet, o dispositivo móvel compreendendo um sistema operacional, um aplicativo de automação doméstica confi- gurado para ser executado no sistema operacional e uma rotina criada no aplicativo de automação doméstica e configurado acionar a uma ou mais saídas remotamente controladas para acoplar a uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de uma maneira programada sequen- cial.

[0082] Em algumas modalidades, a loT compreende ainda um ou mais sensores em comunicação eletrônica direta sem fio com a Inter- net ou intranet, os um ou mais sensores configurados para detectar condições ambientais no espaço volumétrico, selecionados a partir do grupo que consiste em: detectores de movimento; detectores de sis- temas de posicionamento global; sensores de infravermelho; sensores de áudio; sensores térmicos; acelerômetros; sensores de luz, particu- larmente sensores de luz de laser; e câmeras; incluindo combinações dos mesmos.

[0083] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais compreende ainda um conjunto de computador de placa única (SBC) configurado para acoplar uma ou mais dentre a plu- ralidade de bombas de uma maneira programada sequencial. Em ou- tras modalidades, o SBC compreende um hardware conectado à placa de circuito superior (HAT) que tem um ou mais relés, cada relé associ- ado a uma ou mais dentre a pluralidade de bombas e configurado para passar energia elétrica para a respectiva uma ou mais dentre a plurali- dade de bombas de maneira sequencial e programada. Em ainda ou- tras modalidades, a placa de circuito HAT tem pelo menos dois relés, cada um associado, respectivamente, a uma ou mais dentre a plurali- dade de bombas e configurado para passar energia elétrica para uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de maneira sequencial e pro- gramada.

[0084] Em algumas modalidades, o SBC compreende ainda um monitor, o monitor tendo uma interface de usuário para acoplar uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de uma maneira programada se- quencial.

[0085] Em algumas modalidades, o SBC está em comunicação eletrônica com um dispositivo móvel configurado para acoplar uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de uma maneira programada se- quencial.

[0086] Além disso, a invenção fornece um kit para uso na desin- fecção de uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico que compreende: a) uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um peráci- do; b) uma segunda composição aquosa que compreende um segun- do composto reagente de perácido que é diferente do primeiro com- posto reagente de perácido; e c) instruções que compreendem qual- quer um dos métodos descritos acima, em que o kit é configurado de modo que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa sejam embaladas separadamente e não sejam combinadas até que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa sejam aplicadas sequencialmente sobre a superfície para for- mar uma camada de reação que compreende a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfí- cie.

[0087] Em algumas modalidades, o Kit compreende ainda qualquer um dos sistemas de aplicação e distribuição sequenciais descritos acima para distribuir sequencialmente a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa. Em outras modalidades, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais compreende uma loT.

[0088] Em algumas modalidades, a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa dentro do kit são substancialmente isentas de tensoativos, polímeros, quelantes e coloides ou nanopartií- culas metálicas. Qualquer uma das composições aquosas e/ou com-

ponentes descritos acima pode ser incluído no Kit, incluindo qualquer uma das composições aquosas suplementares, contanto que as com- posições aquosas incluídas sejam substancialmente isentas de perá- cidos detectáveis e os perácidos sejam formados apenas in situ sobre a superfície a ser desinfetada, de acordo com as instruções fornecidas com o kit.

[0089] Em algumas modalidades, a aplicação da primeira compo- sição aquosa e da segunda composição aquosa obtém um log-6 ou maior de eliminação de micróbios.

[0090] Estas e outras modalidades da presente invenção serão evidentes para aqueles versados na técnica a partir da descrição deta- lhada a seguir. Breve Descrição das Figuras

[0091] A Figura 1 mostra uma ilustração do dispositivo de eletro- pulverização comercial de acordo com o estado da técnica.

[0092] A Figura 2 mostra a dispersão e distribuição de microgotí- culas com carga eletrostática idêntica sobre uma superfície que preci- sa de desinfecção.

[0093] A Figura 3 mostra um diagrama de processo fluido de um sistema de aplicação e distribuição sequenciais de acordo com os princípios da presente invenção.

[0094] A Figura 4 mostra um diagrama de blocos esquemático do sinal de aquisição e sinal de controle do sistema de aplicação e distri- buição sequenciais mostrado na Figura 3.

[0095] A Figura 5 mostra um diagrama de processo fluido de uma modalidade alternativa de um sistema de aplicação e distribuição se- quenciais de acordo com os princípios da presente invenção.

[0096] A Figura 6 mostra um diagrama de blocos esquemático do sinal de controle e aquisição de ados do sistema de aplicação e distri- buição sequenciais mostrado na Figura 5.

[0097] A Figura 7 mostra um diagrama de processo fluido de outra modalidade alternativa de um sistema de aplicação e distribuição se- quenciais de acordo com os princípios da presente invenção.

[0098] A Figura 8 mostra um diagrama de blocos esquemático do sinal de controle e aquisição de dados do sistema de aplicação e dis- tribuição sequenciais mostrado na Figura 7.

[0099] A Figura 9 mostra uma ilustração pictórica de um sistema de aplicação e distribuição sequenciais com base na Internet de acor- do com os princípios da presente invenção.

[00100] A Figura 10 mostra uma ilustração pictórica de um sistema de aplicação e distribuição sequencial com base na intranet de acordo com os princípios da presente invenção.

[00101] A Figura 11 mostra uma ilustração pictórica de um sistema de aplicação e distribuição sequenciais com base em computador de placa única com base em ponto de acesso de acordo com os princí- pios da presente invenção.

[00102] A Figura 12 mostra um diagrama de blocos que ilustra uma arquitetura de software exemplificativa para o dispositivo móvel mos- trado na Figura 9.

[00103] A Figura 13 mostra gráficos que ilustram a distribuição de ácido acético como uma função de alterações nas direções x, y e z do bico de um dispositivo de eletropulverização.

[00104] A Figura 14 mostra gráficos que ilustram o efeito indepen- dente de diversas variáveis experimentais sobre a porcentagem de eliminação de bactérias.

[00105] A Figura 15 mostra gráficos que ilustram o efeito correlativo de diversas variáveis experimentais sobre a porcentagem de elimina- ção de bactérias.

Descrição Detalhada da Invenção

[00106] A presente invenção inclui métodos para esterilização de salas, áreas fechadas e espaços volumétricos e superfícies dentro destas áreas e ou espaços usando perácidos. Em algumas modalida- des, perácidos são formados in situ sobre as superfícies através da aplicação de compostos reagentes de perácidos sequencialmente em duas ou mais aplicações separadas. Métodos nos quais um perácido é formado in situ sobre as superfícies a serem desinfetadas têm diversas vantagens em relação aos sistemas de desinfecção convencionais que requerem a aplicação de perácidos pré-formados . As limitações dos métodos e sistemas atuais que usam um perácido pré-formado para desinfetar superfícies incluem, dentre outras, instabilidade do perácido em solução, perda de atividade e potência do perácido, aumento da toxicidade e custos. Para levar em conta a instabilidade do perácido e a perda associada de atividade, os métodos e sistemas de desinfec- ção convencionais muitas vezes requerem a adição de reagentes adi- cionais de perácidos ou estabilizantes ao perácido pré-formado para prolongar sua vida útil. No entanto, a adição destes estabilizantes exa- cerba a toxicidade e os custos, deste modo, aumentando o nível de conhecimento necessário para usar o perácido diretamente. Em con- traste, os métodos da presente invenção não requerem estabilizantes, uma vez que os compostos reagentes usados para formar o perácido podem ser aplicados individual e sequencialmente à superfície a ser desinfetada. Consequentemente, o perácido é formado apenas sobre a superfície alvo, desinfectando a superfície com potência e segurança máximas, tanto para usuários quanto para espectadores.

[00107] A presente invenção também inclui dispositivos e sistemas que são configurados para distribuir sequencial e de modo substanci- almente não simultâneo duas ou mais composições aquosas a uma ou mais superfícies dentro de um espaço volumétrico quando do que, ao atingir a(s) superfície(s), as duas ou mais composições aquosas inte- ragem para formar um perácido in situ sobre a superfície.

[00108] Deve ser entendido que, embora seja feita referência a mo- dalidades exemplificativas e uma linguagem específica seja usada pa- ra descrevê-las, nenhuma limitação do escopo da invenção é preten- dida. Modificações adicionais dos métodos e do sistema descritos aqui, bem como aplicações adicionais dos princípios destas invenções, conforme descrito, que ocorreriam para aqueles versados na técnica relevante e em posse da presente invenção, devem ser consideradas dentro do escopo da presente invenção. Além disso, a menos que de- finido de outra forma, todos os termos técnicos e científicos usados aqui têm o mesmo significado conforme é comumente entendido por aqueles versados na técnica à qual modalidades da presente invenção específica pertencem. A terminologia usada é com a finalidade de descrever apenas tais modalidades e não se destina a ser limitativa, a menos que especificado como tal. Definições

[00109] Conforme usado no presente relatório descritivo e nas rei- vindicações, as formas no singular "um", "uma", "o" e "a" incluem as referências no plural, a menos que o conteúdo indique claramente o contrário.

[00110] O termo "cerca de" refere-se à variação na quantidade nu- mérica que pode ocorrer, por exemplo, através de procedimentos típi- cos de medição e manuseio de líquidos usados para produzir concen- trados ou soluções no mundo real; através de erro inadvertido nestes procedimentos; através de diferenças na fabricação, fonte ou pureza dos ingredientes usados para fazer as composições ou executar os métodos; e assim por diante. O termo "cerca de" também abrange quantidades que diferem em virtude de diferentes condições de equilí- brio para uma composição resultante de uma mistura inicial específica. Da mesma forma, se uma reivindicação é ou não modificada pelo ter- mo "cerca de", as reivindicações incluem equivalentes às quantidades citadas.

[00111] O termo "composição aquosa" se refere a uma combinação de componentes líquidos que inclui água. Mais comumente, composi- ções aquosas são sinônimos do termo "solução", conforme é comu- mente usado na técnica para a presente invenção. No entanto, depen- dendo da identidade dos componentes na composição além da água, as "composições aquosas" também podem abranger misturas, emul- sões, dispersões, suspensões ou similar. Além disso, embora a água deva estar presente, ela não precisa compreender a maioria da com- posição aquosa.

[00112] Os termos "biocida" e "composto biocida" referem-se a substâncias químicas destinadas a destruir, tornar inofensivo ou exer- cer um efeito de controle em todos os organismos que são prejudiciais para a saúde humana ou animal ou que causam danos a produtos na- turais ou produtos manufaturados. Exemplos não limitativos de bioci- das incluem compostos de peróxido, compostos de ácidos orgânicos, perácidos, álcoois, mel de manuka, óleos essenciais e compostos bio- cidas naturais.

[00113] O termo "diâmetro efetivo" se refere ao diâmetro geométri- co de uma gotícula esférica ou à distância de lado a lado de uma gotí- cula esférica distorcida no ponto mais largo da gotícula e pode ser usado para descrever tanto microgotículas com um diâmetro efetivo de menos de 100 mícrons como macrogotículas com um diâmetro efetivo de mais de 100 mícrons.

[00114] O termo "espessura uniforme efetiva" se refere à espessura alvo ou ideal de um líquido sobre uma superfície onde a massa ou o volume de um líquido depositado sobre a superfície tem uma espessu- ra substancialmente uniforme.

[00115] Os termos "óleo essencial" ou "óleo de especiarias" refe- rem-se aos produtos naturais concentrados produzidos por e extraídos a partir de plantas aromáticas por suas propriedades antimicrobianas com base em interações com uma variedade de alvos celulares.

[00116] A frase "superfície de processamento de alimentos" se refe- re à superfície de uma ferramenta, máquina, equipamento, contêiner de transporte, vagão, estrutura, edifício ou similar que é empregado como parte de uma atividade de transporte, processamento, prepara- ção ou armazenamento de alimentos . Exemplos de superfícies de processamento de alimentos incluem superfícies de equipamentos de processamento ou preparação de alimentos (por exemplo, fatiadores, dispositivos de envasamento ou equipamentos de transporte, incluindo calhas), utensílios de processamento de alimentos (por exemplo, uten- sílios, louças, panelas e copos) e pisos, paredes ou acessórios de es- truturas nas quais o processamento de alimentos ocorre. As superfí- cies de processamento de alimentos são encontradas e empregadas em sistemas de circulação de ar antideterioração de alimentos, higie- nização asséptica de embalagens, limpadores de cooler e refrigeração de alimentos, desinfetantes de louça, desinfetantes para lavagem de louças, desinfetantes e limpadores de branqueamento, materiais para embalagens de alimentos, aditivos para tábuas de corte, desinfetantes do tipo third-sink, refrigeradores e aquecedores de bebidas, água para resfriamento ou escaldadura de carne, desinfetantes automotivos, géis desinfetantes, torres de resfriamento, sprays antimicrobianos para roupas para processamento de alimentos e lubrificantes para prepara- ção de alimentos não muito aquosos, óleos e aditivos para enxágue.

[00117] A frase "produto alimentício" inclui qualquer substância ali- mentícia que possa requerer tratamento com um agente antimicrobia- no ou uma composição que é comestível com ou sem outra prepara- ção. Os produtos alimentícios incluem carne (por exemplo, carne ver- melha e de porco), frutos do mar, aves, produtos crus (por exemplo, frutas e legumes), ovos, ovos frescos, produtos de ovo, alimentos prontos para consumo, trigo, sementes, raízes, tubérculos, folhas, cau- les, colmos, flores, brotos, temperos ou uma combinação dos mesmos. O termo "produtos crus" se refere a produtos alimentícios, tais como frutas e legumes e plantas ou materiais derivados de plantas, que normalmente são vendidos não cozidos e, muitas vezes, não embala- dos e que, algumas vezes, podem ser consumidos crus.

[00118] Os termos "isento" ou "substancialmente isento" referem-se à ausência total ou quase total de um determinado composto em uma composição, mistura ou ingrediente.

[00119] O termo "superfície de assistência médica" se refere a uma superfície de uma superfície de um instrumento, dispositivo, carrinho, gaiola, mobília, estrutura, edifício ou similar que é empregado como parte de uma atividade assistência médica. Exemplos de superfícies de assistência médica incluem superfícies de instrumentos médicos ou odontológicos, de dispositivos médicos ou dentários, de dispositivos eletrônicos empregados para monitorar a saúde do paciente e de pi- Sos, paredes ou acessórios de estruturas nas quais a assistência mé- dica ocorre. As superfícies de assistência médica são encontradas nas salas hospitalares, cirúrgicas, enfermarias, salas de parto, necrotérios, casas de repouso e clínicas. Estas superfícies podem ser aquelas tipi- ficadas como "superfícies duras" (tais como paredes, pisos, panelas, etc.) ou superfícies têxteis, por exemplo, superfícies de malha, tecidos e não tecidos (tais como roupas cirúrgicas, cortinas, roupas de cama, bandagens, etc.) ou equipamentos de assistência ao paciente (tais como respiradores, equipamentos de diagnóstico, manobras, dispositi- vos ópticos corporais, cadeiras de rodas, camas, etc.) ou equipamen- tos cirúrgicos e de diagnóstico. As superfícies de assistência médica incluem artigos e superfícies empregados em assistência veterinária.

[00120] O termo "instrumento" refere-se aos vários instrumentos ou dispositivos médicos ou odontológicos que possam se beneficiar da limpeza com uma composição de acordo com a presente invenção. Conforme usado aqui, as frases "instrumento médico", "instrumento odontológico", "dispositivo médico", "dispositivo odontológico", "equi- pamento médico" ou "equipamento odontológico" referem-se a instru- mentos, dispositivos, ferramentas, aparelhos, utensílios e equipamen- tos usados em medicina ou odontologia. Tais instrumentos, dispositi- vos e equipamentos podem ser esterilizados a frio, embebidos ou la- vados e depois esterilizados a quente ou que se outro modo se benefi- ciarão da limpeza com uma composição da presente invenção. Estes vários instrumentos, dispositivos e equipamentos incluem, dentre ou- tros: instrumentos de diagnóstico, bandejas, recipientes, suportes, pra- teleiras, pinças, tesouras, lâminas, serras (por exemplo, serras ósseas e suas lâminas), hemostatos, facas, formões, instrumentos de seccio- namento, limas, pinças, furadeiras, brocas, raspadores, espátulas, dis- persores, disjuntores, elevadores, braçadeiras, porta-agulhas, trans- portadores, clipes, ganchos, goivas, curetas, afastadores, alisadores, perfuradores, extratores, conchas, bisturis, espátulas, peças de lentes, trocateres, dilatadores, gaiolas, artigos de vidro, tubos, cateteres, câ- nulas, plugues, stents, dispositivos ópticos (por exemplo, endoscópios, estetoscópios e artroscópios) e equipamentos relacionados e assim por diante, ou combinações dos mesmos.

[00121] O termo "Internet" refere-se ao sistema global de redes de computadores interconectadas que usam o conjunto de protocolos da Internet (TCP/IP) para conectar dispositivos em todo o mundo. Ela é uma rede de redes que consiste em redes privadas, públicas, acadê- micas, comerciais e governamentais, de âmbito local a global, conec- tadas por uma ampla variedade de tecnologias de redes eletrônicas, sem fio e ópticas. A Internet tem uma grande variedade de recursos e serviços de informações, tais como documentos e aplicativos de hiper- texto interligados da World Wide Web (WWW), correio eletrônico, tele-

fonia e compartilhamento de arquivos. Consequentemente, o termo "loT com base na Internet" refere-se a uma Internet das Coisas (loT) que tem a capacidade de se comunicar eletronicamente via Internet com um sistema de aplicação e distribuição sequenciais, com disposi- tivos e sensores específicos dentro do sistema de aplicação e distri- buição sequenciais e/ou usuários localizados dentro ou fora do espaço volumétrico.

[00122] O termo "intranet" refere-se a uma rede privada acessível apenas à equipe de uma organização. Uma ampla variedade de infor- mações e serviços dos sistemas internos de Tecnologia da Informação (TI) da organização estão geralmente disponíveis que não estariam disponíveis ao público pela Internet. Uma intranet em toda a empresa pode constituir um importante ponto focal de comunicação e colabora- ção interna e constituir um único ponto de partida para acessar recur- sos internos e externos. Em sua forma mais simples, uma intranet é estabelecida com tecnologias para redes de área local (LANs) e redes de área ampla (WANs). Consequentemente, o termo "loT com base na intranet" refere-se a uma loT que tem a capacidade de se comunicar eletronicamente por meio de uma intranet com um sistema de aplica- ção e distribuição sequenciais, com dispositivos e sensores especiífi- cos no sistema de aplicação e distribuição sequenciais e/ou usuários localizados dentro ou fora do espaço volumétrico.

[00123] O termo "composição líquida" refere-se a uma combinação de componentes líquidos. Embora em várias modalidades uma com- posição líquida possa compreender água e o termo "composição líqui- da" seja sinônimo de "composição aquosa", composições líquidas po- dem compreender composições não aquosas incluindo, porém sem limitações, composições com base em óleo; compostos orgânicos, solventes ou composições e outros compostos ou composições volá- teis substancialmente isentos de água.

[00124] O termo "micro-organismo" refere-se a qualquer organismo não celular ou unicelular (incluindo colonial). Micro-organismos inclu- em todos os procariotas. Os micro-organismos incluem bactérias (in- cluindo cianobactérias), esporos, líquenes, fungos, protozoários, viri- nos, viroides, vírus, fagos e algumas algas. Conforme usado aqui, o termo "micróbio" é sinônimo de micro-organismo.

[00125] A frase "composto de ácido orgânico" refere-se a qualquer ácido que seja capaz de formar um perácido que é eficaz como um agente desinfetante.

[00126] Os termos "perácido" ou "peróxi ácido" referem-se a qual- quer ácido que tem o átomo de hidrogênio de um grupo hidroxila subs- tituído por um por grupo hidroxila. Perácidos oxidantes são denomina- dos aqui como ácidos peroxicarboxílicos.

[00127] A frase "composto reagente de perácido" refere-se a um composto reagente que reagirá para formar um perácido sobre a su- perfície alvo in situ.

[00128] O termo "composto de peróxido" refere-se a qualquer com- posto que possa reagir com um ácido orgânico para formar um peróxi- do incluindo, porém sem limitações, peróxido de hidrogênio, peróxidos metálicos e ozônio.

[00129] O termo "álcool poli-hídrico" refere-se a um álcool que tem dois ou mais grupos hidroxila. Álcoois poli-hídricos adequados para uso nas composições aquosas incluem, porém sem limitações, açúca- res, álcoois de açúcar e álcoois poli-hídricos não alifáticos, tais como fenóis.

[00130] O termo "camada de reação" refere-se a uma camada for- mada sobre uma superfície a ser desinfetada quando uma segunda composição aquosa que compreende um segundo composto de rea- ção de perácido é depositada sobre uma primeira camada de compo- sição aquosa coalescente que compreende um primeiro composto re-

agente de perácido formada sobre a superfície. O produto de perácido dos dois compostos reagentes é formado in situ sobre a camada de reação.

[00131] O termo "pulverizador" refere-se a qualquer dispositivo que seja configurado para distribuir uma composição aquosa em um espa- ço volumétrico ou sobre uma superfície. Exemplos não limitativos de "pulverizadores" incluem dispositivos de nebulização tradicionais, tais como os pulverizadores Hurricane!" fornecidos pela Curtis Dyna-Fog, Ltda., mas também outros dispositivos de distribuição, tais como vapo- rizadores e dispositivos mecânicos de pulverização grosseira, tais co- mo sistemas de aspersão capazes de distribuir composições aquosas como um jato, névoa ou corrente líquida.

[00132] O termo "vapor" refere-se a uma fase ou estado fluido no qual uma porção de uma composição aquosa está substancialmente em um estado gasoso inteiramente em oposição a outras modalidades nas quais há uma porção significativa de microgotículas líquidas da composição aquosa suspensa no ar.

[00133] Os termos "percentagem em peso", "percentual em peso", "p/p" e outras variações, conforme usado aqui, referem-se à concen- tração de uma substância, tal como um peso desta substância dividido pelo peso total da composição, multiplicado por 100. Deve ser enten- dido que "porcentagem", "%" e termos similares devem ser sinônimos de "porcentagem em peso", "percentual em peso", etc., em vez de porcentagem em volume da composição.

[00134] Na descrição de modalidades dos métodos e sistema de desinfecção na presente invenção, será feita referência à "primeira" ou "segunda", uma vez que eles referem-se a composições aquosas ou compostos reagentes de perácido. Exceto quando há um contexto cla- ro de que uma ordem específica é pretendida, "primeira" e "segunda" são meramente termos relativos e uma "primeira" composição ou composto reagente descrito pode ser fácil e convenientemente deno- minada como uma "segunda" composição ou composto reagente e tal descrição está implicitamente incluída aqui.

[00135] “Concentrações, dimensões, quantidades e outros dados numéricos podem ser apresentados aqui em um formato de faixa. De- ve ser entendido que este formato de faixa é usado apenas por conve- niência e brevidade e deve ser interpretado de maneira flexível para incluir não apenas os valores numéricos explicitamente citados como limites da faixa, mas também incluir todos os valores ou subfaixas in- dividuais abrangidos dentro desta faixa como se cada valor e subfai- xas numéricas fossem explicitamente citados. Por exemplo, uma faixa de proporção em peso de cerca de 0,5 % a 10 % em peso inclui não apenas os limites explicitamente citados de 0,5 % em peso e 10 % em peso, mas também os pesos individuais, tais como 1 % em peso e 5% em peso, e subfaixas, tais como 2 % a 8 % em peso, 5% a 7 % em peso, etc. Métodos de Desinfecção Química

[00136] De acordo com estas definições, vários métodos são forne- cidos para a desinfecção de superfícies alvo dentro de um espaço vo- lumétrico ao usar um perácido, particularmente métodos nos quais compostos reagentes capazes de formar um perácido são dispersos sequencialmente sobre estas superfícies e o perácido é formado in situ diretamente sobre a superfície. Além disso, a presente invenção supe- ra os problemas de instabilidade e segurança associados à formação de perácidos antes de aplicá-los à superfície, bem como os possíveis riscos ambientais e de segurança relacionados ao uso de perácidos na desinfecção como um todo.

[00137] Embora outros métodos de esterilização tentem resolver o problema de estabilidade e segurança de perácidos, incluindo um ou mais aditivos nas misturas de reação para promover a retenção do pe-

rácido no sistema, muitos destes aditivos são caros de produzir e não são facilmente obteníveis por uma pessoa comum sem relação com a indústria química. Em contraste, várias modalidades da presente in- venção exploram o poder da química de perácido de desinfectar su- perfícies alvo ao mesmo tempo em que usa ingredientes que podem ser obtidos em um mercado ou departamento de loja local os quais têm uma vida útil muito longa e que são universalmente considerados seguros. Em tais modalidades, as composições aquosas usadas nos métodos de desinfecção da presente invenção são substancialmente isentas de tensoativos, polímeros, quelantes e coloides ou nanopartií- culas metálicas.

[00138] Sem «estar limitado pela teoria, acredita-se que os perácidos são tão eficazes como desinfetantes porque eles são agentes oxidan- tes potentes que podem causar danos irreversíveis a proteínas e ao DNA dentro de micro-organismos. Os perácidos são formados em uma reação catalisada por ácido quando um agente oxidante forte, tal como um composto de peróxido, entra em contato com um composto de áci- do orgânico. Por exemplo, em um sistema que usa ácido acético como composto de ácido orgânico, a adição de um composto de peróxido, tal como peróxido de hidrogênio, pode resultar em uma reação na qual o ácido peracético e água são produzidos em equilíbrio, conforme mostrado na reação (1) abaixo: H202 + CH3COOH — CH;COO—OH + HO (1).

[00139] Uma vez que o perácido é formado sobre a superfície a ser desinfetada, ele é fortemente eletrofílico. Se não houver fontes ricas em elétrons em solução com o perácido, o excesso de água conduzirá o equilíbrio em direção à hidrólise do perácido e retornará à produção do ácido original. Além disso, à medida que o ácido precursor se torna cada vez mais ácido, o perácido resultante se torna similarmente mais reativo. Assim, mesmo que o perácido resultante possa se tornar um desinfetante ainda melhor sob estas condições, ele também é mais instável e provavelmente nunca alcançará a superfície alvo, indepen- dentemente de quão imediatamente antes de aplicação os componen- tes individuais sejam misturados. Consequentemente, as modalidades da presente invenção podem ser similarmente mais eficazes do que a técnica atual em aplicações industriais, onde componentes mais fortes e mais rigorosamente controlados são usados e os custos não são uma preocupação.

[00140] Os espaços volumétricos nos quais os métodos da presen- te invenção podem ser realizados são extraordinariamente diversifica- dos e pode incluir espaços volumétricos que sejam acessíveis e ina- cessíveis para seres humanos e animais. Espaços volumétricos aces- síveis incluem espaços usados para comer, trabalhar, dormir e/ou rea- lizar outras atividades comuns associadas à vida cotidiana. Exemplos não limitativos incluem, porém sem limitações: espaços de convivên- cia, tais como salas de jantar, quartos, cozinhas, banheiros, porões, garagens e outros quartos comumente encontrados em sua casa; sa- las de aula; escritórios; espaços de varejo; quartos de hotel; salas hospitalares, salas cirúrgicas; espaços de operações com alimentos, incluindo instalações para refeições, preparação, embalagem e pro- cessamento de alimentos; contêineres de transporte; etiquetas de animais, fábricas e outras áreas industriais; e compartimentos de pas- sageiros usados no transporte, incluindo veículos pessoais, táxis, ôni- bus, metrô e outros vagões, balsas e aviões. Exemplos não limitativos de superfícies em uma sala hospitalar que podem ser desinfetados e esterilizados incluem a parede, chão, estrutura da cama, equipamento de atendimento ao paciente, mesa de cabeceira e roupa de cama.

[00141] — Por outro lado, os espaços volumétricos inacessíveis inclu- em, porém sem limitações: o sistema de aquecimento, ventilação e condicionamento de ar (HVAC); sistemas de encanamento; recipientes para armazenamento de líquidos e outros compartimentos e espaços nos quais um ser humano ou animal não possa entrar. Métodos para desinfetar superfícies em espaços volumétricos inacessíveis incluem procedimentos de limpeza no local (CIP) e limpeza fora do local (COP). Por exemplo, as superfícies dentro de um HVAC ou sistema de encanamento podem ser desinfetadas usando métodos CIP ao distri- buir as composições através de uma entrada no HVAC ou sistema de encanamento. O HVAC ou sistema de encanamento também pode ser usado como um sistema transportador para desinfetar superfícies nas quais o equipamento de desinfecção não pode acessar tais como, por exemplo e sem limitações, usar o sistema HVAC automotivo para de- sinfetar superfícies no compartimento de passageiros, enquanto o pró- prio equipamento de desinfecção permanece fora do veículo. Em outro exemplo não limitativo, as primeira e segunda composições aquosas podem ser transportadas através do sistema HVAC de um avião para a cabine de passageiros e outras áreas acessíveis aos viajantes das companhias aéreas.

[00142] Por outro lado, os procedimentos COP podem ser usados para desinfetar superfícies contaminadas de peças, componentes e outros equipamentos que possam ser desmontados de uma máquina ou estrutura maior. Como um exemplo não limitativo, as peças usadas no equipamento industrial de embalagem de carne podem ser des- montadas da estrutura de uma grande máquina e desinfetadas sepa- radamente do restante da máquina. Em tais métodos, as peças podem ser colocadas por cima de uma superfície situada em qualquer um dos espaços volumétricos listados acima, ou dentro de um tanque, com- partimento ou alojamento selável o qual uma vez lacrado, compreende o espaço volumétrico.

[00143] Além disso, as composições desinfetantes descritas nos métodos da presente invenção podem ser aplicadas a uma variedade de superfícies duras ou macias que têm uma topografia lisa, irregular ou porosa. Superfícies duras ou e/ou não porosas adequadas incluem, por exemplo, superfícies de arquitetura (por exemplo, pavimentos, pa- redes, janelas, pias, mesas, bancadas e postes); utensílios para co- mer; instrumentos e dispositivos médicos ou cirúrgicos que têm uma superfície dura; e embalagens de superfície dura construídas a partir de materiais que incluem, dentre outros, plásticos; metais; linóleo; azu- lejos; vinila; pedra; madeira; concreto; e vidro. Superfícies macias e/ou porosas adequadas incluem, por exemplo, wallboards; gesso; materi- ais com base em celulose e fibra; papel; meios filtrantes, têxteis e rou- pas hospitalares e cirúrgicas; instrumentos e dispositivos médicos ou cirúrgicos que têm uma superfície macia; e embalagens de superfície macia. Tais superfícies macias podem ser feitas de uma variedade de materiais incluindo, por exemplo, papel, fibra, tecido ou não tecido, plásticos macios e elastômeros.

[00144] Em uma primeira modalidade da presente invenção, é for- necido um método para desinfetar uma superfície que precisa de de- sinfecção dentro de um espaço volumétrico que compreende as eta- pas de: a) distribuir sobre a superfície uma primeira composição aquo- sa que compreende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um peráci- do; b) permitir um tempo suficiente para que a primeira composição aquosa seja distribuída através da superfície e coalesça em uma pri- meira camada de composição aquosa sobre a superfície; c) distribuir, sobre a superfície, uma segunda composição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é diferente do primei- ro composto reagente de perácido; e d) permitir um segundo tempo suficiente para que a segunda composição aquosa seja combinada com a primeira camada de composição aquosa coalescente e forme uma camada de reação sobre a superfície, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfí- cie.

[00145] A primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa podem ser distribuídas no espaço volumétrico e/ou sobre as superfícies a serem desinfetadas usando meios comumente conheci- dos por aqueles versados na técnica incluindo, dentre outros, aplica- ção direta usando um esfregão, pano ou esponja; dispersando como uma corrente líquida a partir de uma mangueira ou dispositivo de pul- verização grosseira mecânico; ou dispersando no espaço volumétrico como uma multiplicidade de microgotículas, incluindo métodos nos quais a multiplicidade de microgotículas é formada quando as compo- sições aquosas são dispersas como um vapor que resfriou e conden- sou em microgotículas. Em algumas modalidades, um método para desinfetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico como uma multiplicidade de microgotículas com- preende as etapas de: a) dispersar, no espaço volumétrico, uma multi- plicidade de gotículas de uma primeira composição aquosa que com- preende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; b) permitir um tempo suficiente para que a primeira composição aquosa seja distribuída através do espaço volumétrico e seja depositada e co- alesça em uma camada sobre a superfície; c) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de gotículas de uma segunda compo- sição aquosa que compreende um segundo composto reagente de pe- rácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido; e d) permitir um segundo tempo suficiente para que as gotículas da segun- da composição aquosa sejam depositadas sobre a camada coalescen- te da primeira composição aquosa para formar uma camada de rea-

ção, deste modo, formando um perácido in situ na camada de reação e desinfetando a superfície.

[00146] Uma vez que um perácido é formado apenas sobre a su- perfície a ser desinfetada, considera-se que a eficácia dos métodos descritos aqui é independente da ordem na qual os compostos reagen- tes de perácido são dispersos. Portanto, o primeiro composto reagente de perácido pode ser um composto de ácido orgânico ou um composto de peróxido, contanto que o segundo composto reagente de perácido seja o composto oposto àquele escolhido para ser o primeiro compos- to reagente de perácido. Por exemplo, o segundo composto reagente de perácido é um composto de ácido orgânico se um composto de pe- róxido for selecionado para ser o primeiro composto reagente de perá- cido e o segundo composto reagente de perácido é um composto de peróxido se um composto de ácido orgânico for selecionado para ser o primeiro composto reagente de perácido. Embora as composições que contêm os compostos reagentes de perácido sejam geralmente aquo- sas, a água não precisa compreender a maioria da composição. Além disso, pode ser usado qualquer sistema transportador de líquidos que possa facilitar a formação do perácido a partir de um composto de pe- róxido e um composto de ácido orgânico.

[00147] Além disso, a eficácia dos métodos descritos aqui também está associada à garantia de que a primeira composição aquosa per- maneça sobre a superfície a ser desinfetada dentro da primeira cama- da de composição aquosa até que a segunda composição aquosa seja depositada sobre a superfície. Em algumas modalidades, substancial- mente toda a primeira composição aquosa é retida sobre a superfície após distribuição da segunda composição aquosa sobre a superfície. Aqueles versados na técnica reconhecerão que reter a primeira com- posição aquosa sobre a superfície significa que, uma vez aplicada à superfície, a primeira composição aquosa não é enxaguada, limpa ou removida da superfície antes de distribuir a segunda composição aquosa sobre a superfície.

[00148] O composto de peróxido pode ser qualquer composto que possa reagir com um composto de ácido orgânico para formar um pe- rácido. Em geral, eles incluem, porém sem limitações, peróxido de hi- drogênio, peróxidos metálicos ou ozônio. Em algumas modalidades, uma composição aquosa que contém um composto de peróxido com- preende pelo menos cerca de 0,1 % em peso do composto de peróxi- do, incluindo pelo menos cerca de 0,5 %, pelo menos cerca de 1 %, pelo menos cerca de 2 %, pelo menos cerca de 4 %, em pelo menos cerca de 6 %, pelo menos cerca de 8 %, pelo menos cerca de 10 %, pelo menos cerca de 12 %, pelo menos cerca de 14 %, pelo menos cerca de 16 %, pelo menos cerca de 18 %, pelo menos cerca de 20 % ou pelo menos cerca de 25 % em peso do composto de peróxido. Em outras modalidades, uma composição aquosa que contém um com- posto de peróxido compreende menos de ou igual a cerca de 25 % em peso do composto de peróxido, incluindo menos de ou igual a cerca de %, menos de ou igual a cerca de 18 %, menos de ou igual a cerca de 16 %, menos de ou igual a cerca de 14 %, menos de ou igual a cerca de 12 %, menos de ou igual a cerca de 10 %, menos de ou igual a cerca de 8 %, menos de ou igual a cerca de 6 %, menos de ou igual a cerca de 4 %, menos de ou igual a cerca de 2 %, menos de ou igual a cerca de 1 %, menos de ou igual a cerca de 0,5 %, ou menos de ou igual a cerca de 0,1 % em peso do composto de peróxido. Faixas úteis podem ser selecionadas a partir de qualquer valor entre e incluindo cerca de 0,1 % em peso a cerca de 25 % em peso do composto de peróxido. Exemplos não limitativos de tais faixas podem incluir a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 25 % em peso, a partir de cerca de 0,5 % a cerca de 25 % em peso, a partir de cerca de 1 % a cerca de 25 % em peso, a partir de cerca de 2 % a cerca de 25 % em peso, de cerca de 4 % a cerca de 25 % em peso, de cerca de 6 % a cerca de 25 % em peso, de cerca de 8 % a cerca de 25 % em peso, de cerca de 10 % a cerca de 25 % em peso, de cerca de 12 % a cerca de 25 % em peso, de cerca de 14 % a cerca de 25 % em peso, de cerca de 16 % a cerca de 25 % em peso, de cerca de 18 % a cerca de 25 % em peso, de cer- ca de 20 % a cerca de 25 % em peso, de cerca de 0,5 % a cerca de 20 % em peso, a partir de cerca de 1 % a cerca de 18 % em peso, a partir de cerca de 2 % a cerca de 16 % em peso, a partir de cerca de 5% a cerca de 1 5 % em peso, ou a partir de cerca de 7 % a cerca de 12 % em peso do composto de peróxido. Em algumas modalidades, a com- posição aquosa compreende cerca de 10 % em peso do composto de peróxido. Em modalidades preferidas, o composto de peróxido é peró- xido de hidrogênio.

[00149] O composto de ácido orgânico pode ser qualquer ácido or- gânico que possa formar efetivamente um perácido após reagir com um composto de peróxido. Em geral, estes incluirão, porém sem limi- tações, ácidos carboxílicos. Exemplos não limitativos de ácidos carbo- xílicos que podem ser usados incluem ácido fórmico, ácido acético, ácido cítrico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido propanoico, ácido láctico, ácido butanoico, ácido pentanoico, ácido octanoico, aminoáci- dos e misturas dos mesmos. Em algumas modalidades, uma composi- ção aquosa que contém um composto de ácido orgânico compreende pelo menos cerca de 0, 5 % em peso do composto de ácido orgânico, incluindo pelo menos cerca de 1 %, pelo menos cerca de 2 %, pelo menos cerca de 5 %, pelo menos cerca de 1 O %, pelo menos cerca de 1 5%, pelo menos cerca de 20 %, pelo menos cerca de 25 %, pelo menos cerca de 30 %, pelo menos cerca de 35 %, pelo menos cerca de 40 %, pelo menos cerca de 45 %, ou pelo menos cerca de 50 % em peso do composto de ácido orgânico. Em outras modalidades, uma composição aquosa que contém um composto de ácido orgânico com-

preende menos de ou igual a cerca de 50 % em peso do composto de ácido orgânico, incluindo menos de ou igual a cerca de 45 %, menos de ou igual a cerca de 40 %, menor igual ou igual a cerca de 3 5 %, menos de ou igual a cerca de 30 %, menos de ou igual a cerca de 25 %, menos de ou igual a cerca de 20 %, menos de ou igual a cerca de %, menos de ou igual a cerca de 10 %, menos de ou igual a cerca de 5 %, menos de ou igual a cerca de 2 %, menos de ou igual a cerca de 1 % ou menos de ou igual a cerca de 0,5 % em peso do ácido or- gânico composto. Faixas úteis podem ser selecionadas a partir de qualquer valor entre e incluindo cerca de 0,5 % a cerca de 50 % em peso do composto de ácido orgânico. Exemplos não limitativos de tais faixas podem incluir a partir de cerca de 0,5 % a cerca de 50 % em peso, de cerca de 1 % a cerca de 50 % em peso, de cerca de 2% a cerca de 50 % em peso, de cerca de 5 % a cerca de 50 % em peso, a partir de cerca de 10 % a cerca de 50 % em peso, a partir de cerca de 15 % a cerca de 50 % em peso, a partir de cerca de 20 % a cerca de 50 % em peso, a partir de cerca de 25 % a cerca de 50 % em peso, a partir de cerca de 30 % a cerca de 50 % em peso, a partir de cerca de % a cerca de 50 % em peso, a partir de cerca de 40 % a cerca de 50 % em peso, a partir de cerca de 45 % a cerca de 50 % em peso, de cerca de 1 % a cerca de 35 % em peso, a partir de cerca de 2% a cerca de 20 % em peso ou a partir de cerca de 4 % a cerca de 12 % em peso do composto de ácido orgânico. Em algumas modalidades, a composição aquosa compreende cerca de 10 % em peso do composto de ácido orgânico. Em modalidades preferidas, o composto de ácido orgânico é ácido acético.

[00150] — Conforme descrito acima, a síntese de perácidos a partir de um composto de ácido orgânico e um composto de peróxido é um pro- cesso catalisado por ácido (consulte Zhao, X. et al., (2007) Journal of Molecular Catalysis A 271: 246-252) Tipicamente, ácidos orgânicos,

tais como ácido acético e os outros listados acima, têm pelo menos um grupo funcional carboxilato com um valor de pKa ácido de menos de ou igual a cerca de 7, tornando estes compostos adequados para rea- gir com um composto de peróxido para produzir um perácido. Alguns ácidos orgânicos, tal como o ácido cítrico, têm vários grupos ácido carboxílico, cada um com um valor de pKa abaixo de 7 e, portanto, podem reagir com um composto de peróxido para formar o produto de perácido. No entanto, ácidos orgânicos que têm grupos funcionais áci- do carboxílico com valores de pKa acima de 7 também podem ser usados como substratos, contanto que pelo menos um dos grupos funcionais ácido carboxílico tenha um valor de pKa de menos de ou igual a cerca de 7. Consequentemente, em algumas modalidades, o pH da composição que compreende o composto de ácido orgânico é menos de ou igual a cerca de 7. Em outras modalidades, o pH da ca- mada de reação é menos de ou igual a cerca de 7.

[00151] Em algumas modalidades, a primeira composição aquosa e/ou a segunda composição aquosa são distribuídas como uma cor- rente líquida sobre a superfície. Em outras modalidades, o método compreende ainda a etapa de fornecer um dispositivo de pulverização grosseira mecânico, em que a primeira composição aquosa e/ou a se- gunda composição aquosa são distribuídas como uma corrente líquida sobre a superfície usando o dispositivo de pulverização grosseira me- cânico; particularmente em que a corrente líquida é distribuída na for- ma de uma névoa, uma ducha ou um jato. Exemplos não limitativos de tais dispositivos de pulverização grosseira mecânico incluem bicos de pulverização e sistemas de aspersão que são capazes de dispersar composições aquosas como correntes líquidas e/ou macrogotículas com um diâmetro efetivo de 100 mícrons ou maior. Em ainda outras modalidades, as macrogotículas têm um diâmetro efetivo de pelo me- nos cerca de 100 mícrons, incluindo pelo menos cerca de 250 mí-

crons, 500 mícrons, 1 milímetro, 2 milímetros, 3 milímetros ou 4 milí- metros e até cerca de 5 milímetros, incluindo até cerca de 4 milíme- tros, 3 milímetros, 2 milímetros, 1 milímetro, 500 mícrons ou 250 míií- crons. Em ainda outras modalidades, pelo menos cerca de 90 % da multiplicidade de microgotículas, incluindo cerca de 95 ou 98 %, até cerca de 99 %, da multiplicidade de microgotículas tem um diâmetro efetivo de pelo menos cerca de 100 mícrons, incluindo pelo menos cerca de 250 mícrons, 500 mícrons, 1 milímetro, 2 milímetros, 3 milí- metros ou 4 milímetros e até cerca de 5 milímetros, incluindo até cerca de 4 milímetros, 3 milímetros, 2 milímetros, 1 milímetro, 500 mícrons ou 250 mícrons.

[00152] A distribuição da primeira composição aquosa e da segun- da composição aquosa como uma corrente líquida pode ser vantajosa ao desinfetar superfícies não porosas que não são sensíveis à quanti- dade de líquido colocada sobre elas, quando apenas uma ou um pe- queno número de superfícies precisam ser desinfetadas em relação ao número de superfícies dentro ou ao tamanho do espaço volumétrico ou quando a superfície ou superfícies puderem ser secas manualmen- te depois que o perácido for formado sobre a superfície e a superfície for desinfetada. Em particular, uma corrente líquida pode ser usada na recuperação de inundações e remediação de umidade para desinfetar superfícies não porosas e materiais de construção contaminados que permanecem após a remoção de todos os materiais macios ou poro- sos não salvos. Tais superfícies não porosas e materiais de constru- ção podem incluir, porém sem limitações, metal, vidro, determinados tipos de telhas e plásticos duros.

[00153] Da mesma forma, métodos nos quais apenas um número selecionado de superfícies dentro de um espaço volumétrico devem ser desinfetadas pode ser obtido ao evitar, ao mesmo tempo, o contato de outras superfícies dentro do espaço volumétrico com qualquer composição aquosa. Como um exemplo não limitativo, um usuário po- de usar um dispositivo de pulverização grosseira mecânico portátil pa- ra distribuir ou aplicar seletivamente a primeira composição aquosa sobre uma superfície e, após permitir um tempo suficiente para que a primeira composição aquosa seja distribuída sobre a superfície e coa- lesça em uma primeira camada de composição aquosa sobre a super- fície, o usuário pode distribuir ou aplicar a segunda composição aquo- sa sobre a primeira camada de composição aquosa usando um dispo- sitivo de pulverização grosseira mecânico manual. Em outro exemplo não limitativo, a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa podem ser distribuídas através de um sistema de aspersão suspenso montado em um espaço volumétrico e sobre a(s) superfí- cie(s) abaixo. Em uma modalidade adicional, as superfícies a serem desinfetadas usando um sistema de aspersão suspenso podem incluir alimentos e/ou superfícies de contato com alimentos.

[00154] Em algumas modalidades, pelo menos cerca de 90, 95, 97, 98 ou 99 % das composições aquosas são dispersas no espaço volu- métrico e sobre a(s) superfície(s) a ser(em) desinfetada(s) como uma multiplicidade de microgotículas. Em outras modalidades, essencial- mente 100 por cento das composições aquosas são dispersos como uma multiplicidade de microgotículas. Conforme definido acima, as mi- crogotículas têm um diâmetro efetivo menor do que 100 mícrons. Em tais modalidades, o método para desinfetar uma superfície dentro de um espaço volumétrico pode compreender as etapas de a) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um com- posto orgânico composto de ácido capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; b) permitir um tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa seja distribuída através do espaço volumétrico e seja deposi- tada e coalesça em uma primeira camada de composição aquosa so- bre a superfície; c) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicida- de de microgotículas de uma segunda composição aquosa que com- preende um segundo composto reagente de perácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido; e d) permitir um segundo tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da se- gunda composição aquosa seja depositada sobre a primeira camada de composição aquosa coalescente para formar uma camada de rea- ção sobre a superfície, deste modo, formando um perácido in situ den- tro da camada de reação e desinfetando a superfície.

[00155] O tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotí- culas de cada uma das composições aquosas seja dispersa em um espaço volumétrico e depositada e coalescida em uma camada sobre a superfície ou superfícies a serem desinfetadas pode depender de vários fatores incluindo, porém sem limitações: tamanho e velocidade das microgotículas à medida que elas são dispersas; tamanho volumé- trico e umidade do espaço volumétrico; e identidade e concentração dos componentes com a composição aquosa. Em relação ao tamanho das microgotículas, o tempo suficiente para que as microgotículas al- cancem e coalesçam sobre as superfícies a serem desinfetadas é aproximadamente inversamente proporcional ao tamanho da microgo- tícula. Assim, quando um microgotícula é pequena, por exemplo, com um diâmetro efetivo de cerca de 1 a cerca de 2 mícrons, é necessário mais tempo para que a microgotícula seja depositada sobre uma su- perfície do que quando a microgotícula é grande, por exemplo, com um diâmetro efetivo de cerca de 50-cerca de 100 mícrons. Embora es- tas microgotículas de tamanho grande sejam funcionalmente adequa- das para a desinfecção de várias superfícies em espaços volumétricos maiores, tais como quartos ou contêineres de transporte, foi observado que a capacidade das microgotículas de permanecer no ar o tempo suficiente para vencer a gravidade e alcançar as superfícies a serem desinfetadas fica comprometido à medida que o diâmetro efetivo das microgotículas atinge cerca de 20 mícrons ou mais.

[00156] —Consequentemente, em algumas modalidades, a preponde- rância da multiplicidade de microgotículas tem um diâmetro efetivo de pelo menos cerca de 1 mícron, incluindo pelo menos cerca de 5 míií- crons, pelo menos cerca de 10 mícrons, pelo menos 10 mícrons, pelo menos cerca de 15 mícrons, pelo menos cerca de 20 mícrons, pelo menos cerca de 25 mícrons, pelo menos cerca de 30 mícrons, pelo menos cerca de 35 mícrons, pelo menos cerca de 40 mícrons, pelo menos cerca de 45 mícrons, pelo menos cerca de 45 mícrons, pelo menos cerca de 50 mícrons, pelo menos cerca de 60 mícrons, pelo menos cerca de 70 mícrons, pelo menos cerca de 80 mícrons, pelo menos cerca de 90 mícrons ou pelo menos cerca de 100 mícrons. Em outras modalidades, a preponderância da multiplicidade de microgotí- culas tem um diâmetro efetivo menor do que ou igual a cerca de 1 00 mícrons, incluindo menor do que ou igual a cerca de 90 mícrons, me- nor do que ou igual a cerca de 80 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 70 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 60 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 50 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 45 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 40 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 35 mícrons, menor igual ou igual a cerca de 30 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 25 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 20 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 15 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 10 mícrons ou menor do que ou igual a cerca de 5 mícrons. Faixas úteis para o dià- metro efetivo de uma preponderância da multiplicidade de microgotícu- las podem ser selecionadas a partir de qualquer valor entre e incluindo a partir de cerca de 1 mícron a cerca de 100 mícrons. Exemplos não limitativos de tais faixas podem incluir a partir de cerca de 1 mícron a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 5 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 10 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 15 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 20 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 25 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 30 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 35 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 40 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 45 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 50 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 60 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 70 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 80 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 90 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 90 mícrons a cerca de 100 mícrons, de 3 mícrons a cerca de 75 mícrons ou a partir de cerca de 10 mícrons a cerca de 25 mícrons. Dispositivos de pulverização e nebulização capazes de dispersar uma multiplicidade de microgotículas com diâmetros efetivos adequados em qualquer uma das faixas acima são bem conhecidos por aqueles versados na técnica.

[00157] No entanto, também podem surgir problemas quando o di- âmetro efetivo das microgotículas é pequeno. Sabe-se que as micro- gotículas transportadas pelo ar podem ser inaladas e retidas no pul- mão profundo em diâmetros efetivos menores do que cerca de 8 a cerca de 10 mícrons, conforme ilustrado em Drug and Biological Deve- lopment: From Molecule to Product and Beyond, editado por Ronald Evens, página 210 e seções aplicáveis, 2007, aqui incorporado por referência na íntegra. Consequentemente, embora seres humanos e animais naô devam estar presentes em um espaço volumétrico sem proteção adequada durante a distribuição das composições aquosas, em algumas modalidades da invenção em que uma pessoa está pre-

sente na área ou no espaço volumétrico enquanto qualquer composi- ção aquosa está sendo dispersa na forma de microgotículas, o diâme- tro efetivo mínimo de substancialmente todas as microgotículas deve permanecer acima de cerca de 10 mícrons a fim de minimizar e evitar a penetração no pulmão profundo. Consequentemente, em algumas modalidades, o diâmetro efetivo mínimo da multiplicidade de microgo- tículas dispersas de uma composição aquosa é cerca de 15 mícrons. Em outras modalidades em que uma pessoa não está presente na sa- la quando as composições aquosas são dispersas, o diâmetro efetivo mínimo da multiplicidade de microgotículas pode ser qualquer diâme- tro que facilite a distribuição, deposição e coalescência das microgotí- culas sobre uma superfície ou superfícies a desinfetar, incluindo os diâmetros efetivos listados acima.

[00158] Em algumas modalidades, uma vez que a multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa é depositada sobre uma superfície a ser desinfetada, de preferência, as microgotículas coalescem em uma camada com uma espessura substancialmente uniforme a fim de fornecer uma cobertura máxima sobre a superfície. Em modalidades preferidas, a espessura real depositada da camada coalescente deve ser minimizada, ao mesmo tempo em que cobre e reveste substancialmente toda a superfície em todos os locais expos- tos e não expostos. A espessura da camada coalescente é dependen- te do tamanho e da tensão superficial da multiplicidade de microgotícu- las. Em algumas modalidades em que a multiplicidade de microgotícu- la consiste apenas em composto de peróxido ou composto de ácido orgânico em uma solução aquosa, as microgotículas podem ter uma tensão superficial próxima daquela da água pura, a qual é cerca de 72 dines/cm a 20 ºC. Nesta situação, a camada coalescida pode ser mais espessa, porque as microgotículas se dispersarão estreitamente de- pois de terem sido depositadas sobre a superfície. Assim, é necessária mais composição para cobrir completamente toda a área de superfície para desinfetar toda a superfície. Por outro lado, a multiplicidade de microgotículas pode incluir, adicionalmente, compostos não aquosos que diminuem a tensão superficial da composição. Por exemplo, eta- nol puro tem uma tensão superficial de cerca de 22,27 dines/cm a 20 ºC. Nesta situação, a composição em microgotículas com a tensão su- perficial mais baixa será mais amplamente dispersa sobre a superfície, criando uma camada coalescida mais fina que requer menos da com- posição para cobrir completamente toda a área da superfície para de- sinfetar toda a superfície.

[00159] Assim, em algumas modalidades, a camada coalescida po- de ter uma espessura efetiva uniforme, de preferência, uma espessura uniforme real, de pelo menos cerca de 1 mícron, incluindo pelo menos cerca de 2 mícrons, pelo menos cerca de 3 mícrons, pelo menos cerca de 5 mícrons, pelo menos cerca de 8 mícrons, pelo menos cerca de 10 mícrons, pelo menos cerca de 15 mícrons ou pelo menos cerca de 20 mícrons. Em outras modalidades, a camada coalescente pode ter uma espessura uniforme efetiva, de preferência, uma espessura uniforme real, menor do que ou igual a cerca de 20 mícrons, incluindo menor do que ou igual a cerca de 15 mícrons, menor do que ou igual a cerca de mícrons, menor do que ou igual a cerca de 8 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 5 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 3 mícrons, menor do que ou igual a cerca de 2 mícrons ou menor do que ou igual a cerca de 1 mícron. Faixas úteis para a espessura substanci- almente uniforme de uma camada coalescente de uma composição aquosa podem ser selecionadas a partir de qualquer valor entre e in- cluindo cerca de 1 mícron a cerca de 20 mícrons. Exemplos não limita- tivos de tais faixas podem incluir a partir de cerca de 1 mícron a cerca de 20 mícrons, de cerca de 2 mícrons a cerca de 20 mícrons, a partir de cerca de 3 mícrons a cerca de 20 mícrons, a partir de cerca de 5 mícrons a cerca de 20 mícrons, a partir de cerca de 8 mícrons a cerca de 20 mícrons, a partir de cerca de 10 mícrons a cerca de 20 mícrons, a partir de cerca de 15 mícrons a cerca de 20 mícrons ou de cerca de 3 mícrons a cerca de 8 mícrons.

[00160] Em algumas modalidades, um álcool pode estar ainda compreendido dentro de uma ou de ambas as composições aquosas para diminuir a tensão superficial das composições depositadas sobre as superfícies a serem desinfetadas. Em outras modalidades, um ál- cool pode estar ainda compreendido dentro de uma composição aquo- sa dispersa como microgotículas. O álcool contido em qualquer com- posição aquosa promove uma camada mais fina coalescida sem ter de reduzir o tamanho das microgotículas para um diâmetro efetivo menor, onde um diâmetro suficientemente pequeno poderia potencialmente resultar em penetração pulmonar para quaisquer pessoas ou animais na área ou volumétrico espaço. Além disso, alguns álcoois conferem também, independentemente, atividade biocida distinta do perácido. Portanto, o uso de álcoois em combinação com a formação do peráci- do in situ sobre a superfície a ser desinfetada pode conferir efeitos adi- tivos sobre a atividade antimicrobiana comparado com camadas de reação que contêm apenas um composto de peróxido e um composto de ácido orgânico.

[00161] Embora um álcool na forma líquida possa ser usado em al- tas concentrações (70 % em peso ou mais) para esterilizar instrumen- tos ou superfícies, os álcoois de menor peso molecular podem ser combustíveis nestas mesmas concentrações quando volatilizados, es- pecialmente à medida que a temperatura da área ou espaço volumé- trico é aumentada. Assim, em algumas modalidades, uma composição aquosa que compreende um álcool pode compreender pelo menos cerca de 0,05 % em peso do álcool, incluindo pelo menos cerca de 0,1, 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60 ou 70 % em peso de álcool. Em outras modalidades, uma composição aquosa que contém um álcool compreende menos de ou igual a cerca de 0,05 % em peso do álcool, incluindo menos de ou igual a cerca de 0,1, 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60 ou 70 % em peso de álcool. Faixas úteis podem ser seleciona- das a partir de qualquer valor entre e incluindo cerca de 0,05 % a cer- ca de 70 % em peso de álcool. Exemplos não limitativos de tais faixas podem incluir a partir de cerca de 0,05 % a cerca de 70 % em peso, a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 70 % em peso, a partir de cerca de 1% a cerca de 70 % em peso, a partir de cerca de 5 % a cerca de 70 % em peso, a partir de cerca de 10 % a cerca de 70 % em peso, a par- tir de cerca de 15 % a cerca de 75 % em peso, a partir de cerca de 20 % a cerca de 70 % em peso, a partir de cerca de 25 % a cerca de 70 % em peso, a partir de cerca de 30 % a cerca de 70 % em peso, a par- tir de cerca de 40 % a cerca de 70 % em peso, a partir de cerca de 50 % a cerca de 70 % em peso, a partir de cerca de 60 % a cerca de 70 % em peso, a partir de cerca de 1 % a cerca de 25 % em peso ou a partir de cerca de 10 % a 20 % em peso do álcool. Em algumas moda- lidades, uma composição aquosa que compreende um álcool pode compreender cerca de 15 % em peso do álcool. Em outras modalida- des, uma composição aquosa que compreende um álcool pode com- preender cerca de 5 % em peso do álcool.

[00162] O álcool presente em uma composição aquosa pode ser um único álcool ou uma combinação de vários álcoois. Um álcool pode incluir álcoois alifáticos e outros álcoois que contêm carbono que têm a partir de 1 a 24 carbonos. O álcool pode ser selecionado a partir de um álcool de cadeia linear ou completamente saturada ou de outros álco- ois que contêm carbono, incluindo álcoois alifáticos ramificados, álco- ois alicíclicos, aromáticos e insaturados. Álcoois poli-hídricos também podem ser usados individualmente ou em combinação com outros ál- coois. Exemplos não limitativos de álcoois poli-hídricos que podem ser usados na presente invenção incluem etileno glicol (etano-1,2-diol) gli- cerina (ou glicerol, propano-1,2,3-triol), propano-1,2-diol, álcool polivi- nílico, sorbitol, outros poliois e assim por diante. Outros álcoois não alifáticos também podem ser usados incluindo, dentre outros, fenóis e fenóis substituídos, álcool erucílico, álcool rininolílico, álcool araquidíli- co, álcool caprílico, álcool cáprico, álcool beenílico, álcool laurílico (1- dodecanol), álcool miristílico (1-tetradecanol), álcool cetílico (ou palmi- tílico) (1-hexadecanol), álcool estearílico (1-octadecanol), álcool isoes- tearílico, álcool oleílico (cis-9-octadecen-1-ol), álcool palmitolílico, ál- cool linolílico (9Z2,12Z-octadecadien-1-01), álcool elaidílico (9E-octade- cen-1-ol), álcool elaidolinolílico (9E,12E-octadecadien-1-ol), álcool lino- lenílico (97,12Z,15Z-octadecatrien-1-ol), álcool elaidolinolenílico (9E, 12E,15-E-octadecatrien-1-01) e combinações dos mesmos.

[00163] Em algumas modalidades, por considerações de ordem prática, metanol, etanol, isopropanol, propanol, terc-butanol, butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, nonanol e decanol, incluindo to- dos os isômeros constitucionais, estereômeros e álcoois desnaturados dos mesmos, podem ser usados em virtude de suas propriedades e custo. O álcool pode ser selecionado para satisfazer os requisitos para sistemas de grau alimentar e segurança de alimentos. No entanto, muitos álcoois, álcoois primários em particular, por exemplo metanol e etanol, podem formar um éster em uma reação secundária com um composto de ácido orgânico. Como exemplo não limitativo, etanol e ácido acético podem formar acetato de etila em temperatura ambiente, particularmente sob condições de pH ácido. Consequentemente, em modalidades preferidas, isopropanol e t-butanol podem ser escolhidos, uma vez que as reações colaterais com o composto de ácido orgânico não são favorecidas porque o isopropanol e o t-butanol são álcoois secundário e terciário, respectivamente.

[00164] Em algumas modalidades, álcoois que têm quatro ou mais átomos de carbono incluindo, porém sem limitações, Ca-, Cs5-, Ce-, C7-, Cg-, Co- E C109 álcoois podem ser usados, uma vez que eles têm uma pressão de vapor relativamente baixa, um ponto de inflamação relati- vamente alto e podem reduzir a tensão superficial da camada coales- cente e/ou camadas de reação sobre as superfícies em concentrações relativamente baixas. Em um exemplo não limitativo, a tensão superfi- cial de uma solução aquosa com etanol a 15 % (v/v) é cerca de 33 di- nes/cm a 20 ºC, enquanto que uma solução aquosa com cerca de 0,5 % (v/v) de 1-hexanol tem uma tensão superficial de menos de 30 di- nes/cm a 20 ºC. Além disso, os pontos de inflamação de Ca-, C5-, Ce-, C7-, Cg-, Co- E C1o álcoois puros são muito mais elevados do que uma temperatura ambiente normal de 20 ºC e podem ser usados de forma segura dentro de qualquer uma das composições aquosas da presente invenção ao dispersá-las no espaço volumétrico.

[00165] Em outras modalidades, compostos adicionais podem ser incluídos em qualquer composição aquosa para aprimorar ou comple- mentar a eficácia do perácido gerado in situ sobre a superfície a ser desinfetada. Tais compostos podem incluir um ou mais biocidas natu- rais, tais como mel de manuka e óleos essenciais, e/ou compostos bi- ocidas naturais normalmente encontrados no mel de manuka e óleos essenciais, tais como metilglioxal, carvacrol, eugenol, linalol, timol, p- cimeno, mirceno, borneol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, citronelol e mentol, incluindo combinações dos mesmos. Sabe- se há muito que o mel, particularmente mel de Manuka, tem proprie- dades biocidas. As propriedades antibacterianas do metilglioxal, o principal componente do mel de manuka, foram descritas anteriormen- te (consulte Hayashi, K. et a/., (Abril de 2014) Frontiers in Microbiology, (180): 1-6, aqui incorporado por referência na íntegra). O metilglioxal demonstrou ser eficaz contra bactérias multirresistentes, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), Pseudomonas aeruginosa multirresistente a fármacos e Escherichia coli patogênica com concentrações inibidiras mínimas (MIC) tão baixas quanto 0,005 % em peso de uma composição.

[00166] Em outras modalidades, óleos essenciais podem ser incluí- dos em qualquer composição aquosa. Os óleos essenciais foram am- plamente usados em medicamentos ao longo da história da humani- dade e são particularmente conhecidos por terem atividade antimicro- biana em concentrações tão baixas quanto 0,001 % em peso, confor- me descrito em Effect of Essential Oils on Pathogenic Bacteria, Phar- maceuticals, páginas 1451-1474, Volume 6, 2013 e Antimicrobial Acti- vity of Some Essential Oils Against Microorganisms Deteriorating Fruit Juices, Mycobiology, páginas 219-229, Volume 34, 2006, ambos os quais incorporados por referência na íntegra. O uso de óleos essenci- ais como componentes em desinfetantes é descrito na Patente Norte- Americana Nº 6.436.342, cuja descrição é incorporada por referência na íntegra. Exemplos não limitativos de óleos essenciais que podem ser incluídos em uma ou mais das composições aquosas incluem os óleos essenciais de orégão, tomilho, erva-cidreira, limões, laranjas, anis, cravo, semente de anis, canela, gerânio, rosas, menta, hortelã- pimenta, lavanda, citronela, eucalipto, sândalo, cedro, alecrim, pinho, Carex pulicaris e ratânia.

[00167] Além de suas propriedades antimicrobianas, vários óleos essenciais produzem odores que são agradáveis para os usadores subsequentes do quarto ou espaço volumétrico desinfetado após o método tem sido concluído. Consequentemente, um ou mais biocidas naturais ou compostos biocidas naturais, particularmente óleos essen- ciais e/ou seus componentes químicos, podem ser incluídos em uma composição aquosa em uma concentração menor que a MIC. Assim, em algumas modalidades, uma composição aquosa pode compreen- der um ou mais biocidas naturais ou compostos biocidas naturais em uma concentração de pelo menos cerca de 0,001 % em peso da com- posição aquosa, incluindo pelo menos cerca de 0,005, 0,01, 0,05, 0,1, 0,25, 0,5 ou 1 % em peso da composição aquosa. Em outras modali- dades, uma composição aquosa pode compreender um ou mais bioci- das naturais ou compostos biocidas naturais em uma concentração menor do que ou igual a cerca de 0,001 % em peso da composição aquosa, incluindo menor do que ou igual a cerca de 0,005, 0,01, 0,05, 0,1, 0,25, 0,5 ou 1 % em peso da composição aquosa. Faixas úteis podem ser selecionadas a partir de qualquer valor entre e incluindo a partir de cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso do biocida natural ou do composto biocida natural dentro da composição aquosa. Exem- plos não limitativos de tais faixas podem incluir a partir de cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso, a partir de cerca de 0,005 % a cerca de 1 % em peso, a partir de cerca de 0,01 % a cerca de 1 % em peso, a partir de cerca de 0,05 % a cerca de 1 % em peso, a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 1 % em peso, a partir de cerca de 0,25 % a cerca de 1 % em peso, a partir de cerca de 0,5 % a cerca de 1 % em peso, a partir de cerca de 0,01 % a cerca de 0,5 % em peso ou a partir de cer- ca de 0,06 % a cerca de 0,3 % em peso do biocida natural ou compos- to biocida natural dentro da composição aquosa.

[00168] Sem estar preso a uma teoria em particular, a espessura uniforme efetiva de uma camada de líquido ou camada de reação coa- lescida pode ser otimizada de acordo com as concentrações deseja- das dos compostos reagentes de perácido ou qualquer outro compo- nente das composições aquosas. Em outras modalidades, as concen- trações dos compostos reagentes de perácido ou outros componentes podem ser otimizadas de acordo com a espessura uniforme efetiva desejada. Por exemplo, em algumas modalidades nas quais se deseja que a concentração dos compostos reagentes de perácido ou de ou- tros componentes da reação seja relativamente diluída, o volume das composições aquosas dispersas pode ser ajustado em conformidade a fim de aumentar a espessura uniforme efetiva da camada de reação (assim, a quantidade total de composto reagente de perácido presen- te) e alcançar uma morte microbiana desejada. Tal modalidade pode ser útil em situações nas quais soluções mãe usadas para formar uma ou mais das composições aquosas são menos concentradas, como com ácido acético ou peróxido de hidrogênio que pode ser adquirido pelo consumidor em seu mercado local ou farmácia. Por outro lado, em outras modalidades nas quais estão disponíveis soluções mãe de grau industrial, é desejada uma concentração de reagente de perácido relativamente mais alta ou o espaço volumétrico é relativamente gran- de, o volume das composições aquosas dispersas pode ser ajustado para formar uma camada de reação relativamente mais fina. Aqueles versados na técnica possuem o conhecimento necessário para deter- minar a concentração dos compostos reagentes de perácido ou outros componentes para determinar o volume das composições aquosas a dispersar para formar uma camada de reação com uma espessura uni- forme efetiva desejada, com base em fatores tais como a concentra- ção de soluções mãe, eliminação de micróbios desejada e o volume dentro do espaço volumétrico, dentre outros fatores.

[00169] Uma vantagem dos componentes descritos acima, incluindo os compostos reagentes de perácidos, álcoois e compostos biocidas naturais, é que eles são facilmente volatilizados após a esterilização estar completa. Tais modalidades incluem situações nas quais é ne- cessária alta rotatividade para permitir que as pessoas retornem ao espaço volumétrico o mais rápido possível após conclusão do método de esterilização. Em modalidades onde a camada coalescente sobre as superfícies a serem desinfetadas tem uma espessura uniforme efe- tiva de cerca de 1 mícron a cerca de 20 mícrons, as composições aquosas podem evaporar rapidamente das superfícies tratadas, elimi-

nando a necessidade de tratamentos adicionais para remover os com- ponentes indesejados e resíduos e facilitando uma rotatividade mais rápida da área na qual as superfícies estão localizadas. Consequen- temente, tais modalidades requerem que sais não voláteis e materiais de elevado peso molecular sejam usados com moderação ou omitidos completamente a fim de promover alta rotatividade do espaço volumé- trico que contém as superfícies a serem desinfetadas. Em algumas modalidades, as composições aquosas têm uma volatilidade tal que pelo menos cerca de 90 % em peso da camada de reação, incluindo pelo menos cerca de 95 %, pelo menos cerca de 99 %, pelo menos cerca de 99,5 %, pelo menos cerca de 99,7 % ou pelo menos cerca de 99 0,9 % em peso da camada de reação possam evaporar dentro de minutos após ser formada.

[00170] Para melhorar a volatilidade das composições aquosas após elas serem depositadas sobre uma ou mais superfícies, os com- ponentes individuais de cada uma das composições aquosas podem ser selecionados para ter uma pressão de vapor padrão relativamente maior comparado com componentes menos lábeis que permanecem sobre as superfícies muito tempo depois de serem desinfetadas. As pressões de vapor padrão de vários componentes típicos das compo- sições aquosas estão listadas abaixo na Tabela 1. Observe que o pe- róxido de hidrogênio sobre a superfície que não reagiu com o compos- to de ácido orgânico se decompôs posteriormente em água e gás oxi- gênio, cada um dos quais é muito mais volátil do que o próprio peróxi- do de hidrogênio.

TABELA 1 Pressões de vapor padrão de componentes de composições aquosas comuns a 20 ºC Nome do composto Pressão de vapor (mm Hg) Água 17,5 Ácido acético 11,3 Peróxido de hidrogênio 1,5 Etanol 43,7 Isopropanol 44,0 t-Butanol 31,0 1-Butanol 311 1-Pentanol 24,9 1-Hexanol 19,9 1-Heptanol 15,9 1-Octanol 12,7 1-Nonanol 10,2 1-Decanol 8,2

[00171] Assim, em algumas modalidades, uma ou ambas as com- posições aquosas podem ser formuladas de modo que pelo menos cerca de 99,0 % em peso dos componentes ou pelo menos cerca de 99,5 % ou pelo menos cerca de 99,9 % em peso dos componentes dentro da composição aquosa tenham uma pressão de vapor padrão de pelo menos 1,0 mm Hg a 20 ºC. De acordo com outras modalida- des, uma ou ambas as composições aquosas podem ser formuladas de modo que essencialmente 100 % em peso dos componentes da composição aquosa tenham uma pressão de vapor de pelo menos cerca de 1,0 mm Hg a 20 ºC.

[00172] A dispersão da primeira composição aquosa e da segunda composição aquosa como uma multiplicidade de microgotículas é par- ticularmente útil para desinfetar uma ampla variedade de materiais,

incluindo materiais que possam ser danificados após serem contata- dos com grandes volumes de líquidos. Em um exemplo não limitativo, materiais porosos e semiporosos danificados pela água ou inundação, tais como paredes de gesso, carpetes, isolamento, forros, madeira e concreto, os quais podem ser secos e reaproveitáveis, podem ser de- sinfetados ao dispersar as composições aquosas como uma multiplici- dade de microgotículas e formar uma camada de reação com espes- sura de mícrons sobre a superfície, particularmente onde os compo- nentes que compõem as composições aquosas são voláteis e evapo- ram rapidamente após desinfecção da superfície.

[00173] “Conforme indicado acima, em algumas modalidades da in- venção, uma ou mais composições aquosas são substancialmente isentas de agentes tensoativos, polímeros, agentes quelantes e coloi- des metálicos ou nanopartículas e podem, em particular, compreender apenas componentes de grau alimentar. Em outras modalidades, no entanto, pode ser vantajoso incluir estabilizantes ou intensificadores químicos em pelo menos uma das composições aquosas para com- plementar a desinfecção de superfícies dentro de um espaço volumé- trico, particularmente em situações nas quais a volatilidade das com- posições aquosas, uma vez que elas foram depositadas sobre as su- perfícies, não é uma preocupação. Tais estabilizantes ou intensificado- res químicos podem incluir, porém sem limitações: tensoativos, polí- meros, quelantes, coloides metálicos e/ou nanopartículas, oxidantes e outros aditivos químicos, incluindo combinações dos mesmos, cujo uso é descrito nas Patentes Norte-Americanas Nº* 6.692.694,

7.351.684, 7.473.675, 7.534.756, 8.110.538, 8.679.527, 8.716.339,

8.772.218, 8.789.716, 8.987.331, 9.044.403, 9.192.909, 9.241.483 e

9.540.248, bem como Publicações de Patentes Norte-Americanas Nºs 2008/0000931; 2013/0199539; 2014/0178249; 2014/0238445; 2014/ 0275267; e 2014/0328949, cujas descrições são incorporadas por re-

ferência na íntegra.

[00174] Em algumas modalidades, um ou mais produtos químicos estabilizantes ou intensificadores, tais como os agentes tensoativos, polímeros, agentes quelantes, coloides metálicos e/ou nanopartículas, oxidantes e outros aditivos químicos descritos acima, podem ser distri- buídos ou dispersos em um ou mais composições aquosas além das primeira ou segunda composições aquosas conforme descrito acima as quais contêm compostos reagentes de perácido.

[00175] Do mesmo modo, uma ou mais composições aquosas su- plementares podem ser dispersas no espaço volumétrico, além da primeira composição aquosa e da segunda composição aquosa que contêm os compostos reagentes de perácido. Assim, no decurso de um único tratamento, três ou mais composições aquosas podem ser usadas e dispersas de acordo com os métodos da presente invenção. Consequentemente, dentro de tais modalidades, os compostos rea- gentes de perácido podem ser distribuídos através de quaisquer duas composições aquosas separadas dispersas durante os métodos e não precisam necessariamente ser incluídas na "primeira" ou na "segunda" composição aquosa dispersa, contanto que um composto de peróxido e um composto de ácido orgânico sejam dispersos como parte de du- as composições separadas e um perácido seja formado in situ sobre uma superfície a ser desinfetada.

[00176] Assim, em algumas modalidades, os métodos de desinfec- ção de uma superfície dentro de um espaço volumétrico podem com- preender as etapas de: a) dispersar, no espaço volumétrico, uma mul- tiplicidade de microgotículas de uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; b) permitir um tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotícu-

las da primeira composição aquosa seja distribuída através do espaço volumétrico e seja depositada e coalesça em uma primeira camada de composição aquosa sobre a superfície; c) dispersar, no espaço volu- métrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma segunda com- posição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido; e d) permitir um segundo tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da segunda composição aquosa seja depositada sobre a primeira camada de composição aquosa coalescente para formar uma camada de reação sobre a superfície, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfí- cie, em que o método inclui ainda as etapas de dispersar, no espaço volumétrico, uma ou mais composições aquosas suplementares e permitir um tempo suficiente para que cada composição aquosa su- plementar dispersa seja distribuída por todo o espaço volumétrico e depositada sobre a superfície. Consequentemente, uma composição aquosa suplementar pode ser dispersa no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico, após a primeira camada de composição aquosa ser formada sobre a superfície e antes de dispersar a segunda composição aquosa no es- paço volumétrico ou após o perácido ter sido formado in situ dentro da camada de reação sobre a superfície, incluindo combinações dos mesmos.

[00177] Similar à primeira composição aquosa e a segunda compo- sição aquosa, as composições aquosas suplementares podem ser di- retamente aplicadas sobre a superfície usando um esfregão, pano ou esponja; dispersas sobre a superfície como uma corrente líquida a par- tir de uma mangueira ou dispositivo de pulverização grosseira mecâni- co; ou dispersas no espaço volumétrico como uma multiplicidade de microgotículas, incluindo métodos nos quais a multiplicidade de micro-

gotículas é formada quando as composições aquosas são dispersas como um vapor que resfriou e condensou em microgotículas.

[00178] Em algumas modalidades, a identidade de uma composi- ção aquosa suplementar pode ser selecionada a partir do grupo que consiste em uma composição para remoção de perácidos, uma com- posição pesticida e uma composição para condicionamento ambiental.

[00179] As composições eliminadoras de perácido incluem compo- nentes que podem reduzir ou eliminar qualquer excesso de perácidos remanescentes na(s) superfície(s) após a(s) superfície(s) ter(em) sido desinfetada(s). Em algumas modalidades, a composição para remoção de perácidos compreende um composto de halogeneto metálico e é dispersa após formação do perácido in situ dentro da camada de rea- ção sobre a superfície, em que o composto de halogeneto metálico compreende iodeto, brometo ou cloreto, particularmente um composto de halogeneto metálico selecionado a partir do grupo que consiste em iodeto de potássio, cloreto de potássio e cloreto de sódio e, mais parti- cularmente, iodeto de potássio. Em outras modalidades, a dispersão de uma composição para remoção de perácidos após formação do pe- rácido na(s) superfície(s) a ser(em) desinfetada(s) pode mitigar o nú- mero de trocas de ar necessárias para retornar o espaço volumétrico para um estado habitável e permitir que as pessoas entrem. Como um exemplo não limitativo, uma composição para remoção de perácidos pode ser dispersa no espaço volumétrico como uma etapa final para neutralizar e remover microgotículas remanescentes que possam estar presentes dentro do espaço volumétrico quando a primeira composi- ção aquosa e a segunda composição aquosa são dispersas como um vapor.

[00180] Em sistemas aquosos, sabe-se que os íons halogenetos reagem com perácidos, particularmente ácido peracético, para formar uma variedade de produtos (consulte Shah, A.D. et al., (2015) Envi-

ronmental Science & Technology 49: 1698-1705). Conforme é obser- vado em Shah, a reação mais comum em soluções aquosas é a rea- ção para formar um ácido, acetato e água. A reação química entre o ácido peracético e um íon iodeto para formar o ácido hipoiodoso é mostrada na reação (2) abaixo: CH3C(0)OOH + | — HOI + CH3COO" + HO (2), onde k = 4,2 x 10º M s (valor da literatura). As reações com íons clo- reto ou brometo formam produtos similares ao ácido hipo-haloso, ácido hipocloroso (HOCI) e ácido hipobromoso (HOBr), respectivamente. No entanto, a reação entre o perácido e o íon halogeneto causa um equi- líbrio complexo, com várias reações acontecendo simultaneamente. Por exemplo, na presença de um peróxido, tal como peróxido de hi- drogênio, os ácidos hipo-halosos se dissociam rapidamente para for- mar o halogeneto precursor, oxigênio e água. A reação de dissociação para o ácido hipoiodoso é mostrada na reação (3) abaixo: HOI + HO2 — | + 1402 + HO (3), onde k = 1 x 107º M s* (estimado). Além disso, na presença de um ácido, um peróxido, tal como peróxido de hidrogênio, pode sofrer uma reação redox com o íon halogeneto diretamente para formar o haloge- neto diatômico. A reação entre os íons iodeto e peróxido de hidrogênio (consulte Sattsangi, P.D. (2011) Journal of Chemical Education 88 (2): 184-188) é mostrada abaixo: 21º + H202 + 2H* => 12 + HO (4), onde k = 8,9 x 103 M s (valor da literatura).

[00181] Em concentrações suficientemente elevadas, ácidos hi- poiodoso, particularmente HOCI e HOBr, bem como bromo, cloro ou iodo diatômico podem ser tóxicos para os seres humanos ou animais que entram em contato com os compostos. No entanto, enquanto o peróxido de hidrogênio e o ácido peracético estiverem presentes no sistema, as reações (2) e (3) formam um ciclo catalítico, conforme mostrado no esquema (S1) abaixo: r HO, Ú )) PAAH HOI (S1) em que PAAH é a forma ácida do ácido peracético. Sem estar limitado por uma teoria particular, acredita-se que o ciclo catalítico no esquema (S1) ocorra prontamente em soluções aquosas, em vez de na reação (4), em virtude das constantes de taxa para cada reação. A formação de l2> na reação (4) é desfavorecida porque sua constante de taxa indi- ca que a reação é aproximadamente cinco ordens de magnitude mais lenta do que a reação (2) e aproximadamente 13 ordens de magnitude mais lenta do que a reação (3). Em modalidades nas quais o composto de peróxido, particularmente peróxido de hidrogênio, é adicionado em excesso em relação ao composto de ácido orgânico, particularmente ácido acético, o ciclo catalítico continua até que todo o perácido tenha sido eliminado, deixando o peróxido e o halogeneto em solução até a solução evapore ou a superfície seja manualmente seca.

[00182] Historicamente, os iodetos têm sido usados para avaliar a concentração de um perácido em um sistema, uma vez que a quanti- dade de iodo formado é proporcional à quantidade de peróxido no sis- tema, conforme descrito na Patente Norte-Americana Nº 3.485.588, a descrição da qual é incorporado por referência na íntegra. O iodeto de potássio é uma fonte extremamente comum de íons iodeto e a concen- tração de iodeto de potássio que pode ser usada para reagir com o perácido é efetivamente limitada por sua solubilidade em solução e pode ser incluída em uma solução em uma concentração de até 100 gramas por 100 gramas de água (equivalente a cerca de 6 moles por litro). No entanto, o uso de altas concentrações de iodeto de potássio pode levar a resíduos indesejados da formação de excesso de íons iodo ou tri-iodeto em solução. Como um resultado, podem ser usadas concentrações mais baixas de iodeto de potássio, incluindo concentra- ções tão baixas quanto 1 parte por milhão (equivalente a cerca de 1,87 x 105 moles por litro), principalmente porque o processo no esquema (S1) é catalítico e o iodeto dentro do sistema é restaurado mediante reação do ácido hipoiodoso com peróxido de hidrogênio. Portanto, em algumas modalidades, a composição para remoção de perácidos compreende pelo menos cerca de 0,000001 moles por litro de iodeto de potássio, incluindo pelo menos cerca de 0,00001, 0,0001, 0,001, 0,01, 0,01, 0,1 ou 1 mole por litro de iodeto de potássio, até cerca de 6 moles por litro iodeto de potássio. Em outras modalidades, uma quan- tidade estequiométrica do composto de halogeneto metálico dispersa é igual ou maior do que uma quantidade estequiométrica do perácido formado in situ dentro da camada de reação, deste modo, removendo substancialmente todo o perácido formado da superfície.

[00183] As composições de pesticidas podem compreender qual- quer fungicida, rodenticida, herbicida, larvicida ou inseticida disponível ou sintetizável no mercado, incluindo combinações dos mesmos, parti- cularmente pesticidas que podem ser aplicados por uma corrente lí- quida como uma multiplicidade de microgotículas ou como um vapor. Em algumas modalidades, os pesticidas incluídos podem fornecer, su- plementar ou aprimorar a atividade de perácidos gerados in situ contra pragas incluindo, dentre outros, parasitas, insetos, nematoides, molus- cos, fungos e roedores.

[00184] Como um exemplo não limitativo, um ou mais pesticidas específicos para o controle e/ou erradicação de percevejos ou cupins podem ser incluídos em uma composição pesticida. Para percevejos, em particular, a Agência de Proteção Ambiental definiu mais de 300 compostos pesticidas em sete classes químicas, incluindo piretrinas, piretroides, pirróis, neonicotinoides, dessecantes, reguladores de cres- cimento de insetos e outros compostos bioquímicos. Piretrinas e pire-

troides são os compostos mais comuns usados para controlar perce- vejos e outras pragas internas e foi mostrado que os piretroides, em particular, são eficazes quando dispersos como gotículas ou vapores. No entanto, algumas populações de percevejos são resistentes a pire- trinas e piretroides. Nestas situações, foi mostrado que dessecantes, pirróis, neonicotinoides e outros bioquímicos, incluindo o óleo de ne- em, são eficazes contra percevejos porque operam usando diferentes modos de ação físicos e/ou químicos. Exemplos não limitativos de dessecantes incluem terra diatomácea e ácido bórico. Os reguladores de crescimento de insetos podem ser usados em conjunto com ou se- paradamente de outras classes de pesticidas usados contra perceve- jos e operam não necessariamente para matar uma população de per- cevejos, mas também para afetar a capacidade dos percevejos de formar seus exoesqueletos ou alterar o desenvolvimento dos perceve- jos na idade adulta.

[00185] Aqueles versados na técnica podem apreciar e identificar compostos dentro de uma classe química particular que são eficazes contra uma população de pragas particular, bem como as medidas ne- cessárias para proteger os usuários ou espectadores de contato com tais substâncias químicas. Em conjunto com a pulverização de com- postos reagentes de perácido e a formação de perácidos sobre super- fícies in situ, a dispersão adicional de um ou mais pesticidas tem o po- tencial de eliminar de forma eficaz e poderosa substancialmente todas as pragas, tanto micro como macroscópicas, das superfícies dentro de uma área. Em algumas modalidades, a composição pesticida é disper- sa no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico. Em outras modalidades, a composição pesticida é dispersa no espaço volumétrico após o perácido ter sido formado in situ dentro da camada de reação sobre a superfície.

[00186] Como um exemplo não limitativo, uma composição pestici-

da contra percevejos pode ser dispersa em conjunto com os métodos da presente invenção durante o curso de desinfecção de um quarto de hotel entre os ocupantes. Em algumas modalidades, a composição pesticida pode compreender um ou mais compostos selecionados a partir das classes de compostos que consistem em piretrinas, piretroi- des, pirróis, neonicotinoides, dessecantes, reguladores de crescimento de insetos e óleo de neem. Em outras modalidades, a composição pesticida compreende uma piretrina ou um piretroide.

[00187] As composições para condicionamento ambiental podem ser usadas em combinação com a dispersão da primeira composição aquosa e da segunda composição aquosa para várias aplicações, in- cluindo a preparação do espaço volumétrico para dispersar a primeira composição aquosa, a segunda composição aquosa ou quaisquer ou- tras composições aquosas suplementares; retornando o espaço volu- métrico para um estado no qual seres humanos ou animais possam entrar; e/ou diluir a concentração de perácido nas superfícies após a desinfecção.

[00188] Em algumas modalidades, uma composição para condicio- namento ambiental consiste essencialmente em água. As composi- ções dispersantes que consistem essencialmente em água abrem vá- rias possibilidades opcionais em relação às etapas de pré-tratamento, intermediária e de acabamento que podem ser implementadas em conjunto com os métodos apresentados aqui. Por exemplo, em algu- mas modalidades, um método pode incluir ainda a etapa de dispersão no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico. A dispersão da composição para con- dicionamento ambiental antes da primeira composição aquosa pode aumentar a umidade no espaço volumétrico e inibir ou evitar que as primeira ou segunda composições aquosas evaporem antes que os compostos reagentes de perácido possam alcançar a superfície a ser desinfetada. Em algumas modalidades, o tempo suficiente para que a composição para condicionamento ambiental seja distribuída por todo o espaço volumétrico é o tempo suficiente para fazer com que o espa- ço volumétrico tenha uma umidade relativa de pelo menos cerca de 50 %, incluindo pelo menos cerca de 60, 70, 80, 90 ou 95 %, até cerca de 99 %. Em outras modalidades, o tempo suficiente para que a composi- ção para condicionamento ambiental seja distribuída por todo o espa- ço volumétrico é o tempo suficiente para fazer com que o espaço vo- lumétrico tenha uma umidade relativa de pelo menos cerca de 90 %. Aqueles versados na técnica podem determinar o volume necessário de uma composição para condicionamento ambiental que consiste es- sencialmente em água a dispersar a fim de alcançar a umidade relati- va desejada com base nas condições atmosféricas dentro do espaço volumétrico, bem como nas dimensões cartesianas do espaço volumé- trico.

[00189] Em outras modalidades, a composição para condiciona- mento ambiental pode ser dispersa no espaço volumétrico após a pri- meira camada de composição aquosa ser formada sobre a superfície e antes de dispersar a segunda composição aquosa no espaço volumé- trico para coalescer e melhorar a deposição de quaisquer microgotícu- las em excesso ou persistentes da primeira composição aquosa do ar. Em outra modalidade, a composição para condicionamento ambiental pode ser dispersa dentro do espaço volumétrico após a segunda com- posição aquosa ter sido dispersa, incluindo após o perácido ter sido formado in situ sobre a superfície, de modo a fundir com e melhorar a deposição de quaisquer microgotículas em excesso ou persistentes da segunda composição aquosa no espaço volumétrico ou diluir a con- centração de perácido sobre a superfície após desinfecção da superfí- cie. Remover as microgotículas em excesso ou persistentes suspen- sas de qualquer composição aquosa que contém um composto rea-

gente de perácido pode tornar o espaço volumétrico substancialmente isento de quaisquer componentes químicos dispersos durante a desin- fecção.

[00190] Além disso, a composição para condicionamento ambiental pode ainda consistir essencialmente em um composto aromático, de modo a deixar o espaço volumétrico com um odor agradável. O com- posto aromático pode incluir um ou mais dos óleos essenciais descri- tos acima, tais como óleos essenciais de orégano, tomilho, capim- limão, limão, laranja, anis, cravo, semente de anis, canela, gerânio, rosas, hortelã, hortelã-pimenta, lavanda, citronela eucalipto, sândalo, cedro, alecrim, pinho, Carex pulicaris e ratânia ou compostos aromáti- cos que compreendem os óleos essenciais, incluindo metilglioxal, car- vacrol, eugenol, linalol, timol, p-quimeno, mirceno, borneol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, citronelol e mentol. Em outras modalidades, a composição para condicionamento ambiental contém cerca de 0,001 % em peso a cerca de 1 % em peso do composto aro- mático.

[00191] Em outras modalidades, uma pluralidade de composições para condicionamento ambiental que consistem essencialmente em água são dispersas durante o curso do método. Em algumas modali- dades, uma composição para condicionamento ambiental que consiste essencialmente em água é dispersa no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico e uma composição para condicionamento ambiental que consiste essencial- mente em água é dispersa no espaço volumétrico após o perácido ter sido formado in situ dentro da camada de reação sobre a superfície. Em outra modalidade, uma composição para condicionamento ambi- ental que consiste essencialmente em água é dispersa no espaço vo- lumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico e uma composição para condicionamento ambiental que consiste essencialmente em água é dispersa no espaço volumétrico após a primeira camada de composição aquosa ser formada sobre a superfície e antes de dispersão da segunda composição aquosa no espaço volumétrico. Em outra modalidade, uma composição para con- dicionamento ambiental que consiste essencialmente em água é dis- persa no espaço volumétrico após formação da primeira camada de composição aquosa sobre a superfície e antes de dispersar a segunda composição aquosa no espaço volumétrico e uma composição para condicionamento ambiental que consiste essencialmente em a água é dispersa no espaço volumétrico após formação do perácido in situ dentro da camada de reação sobre a superfície. Em outra modalidade, uma composição para condicionamento ambiental que consiste es- sencialmente em água é dispersa no espaço volumétrico antes de dis- persar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico, uma composição para condicionamento ambiental que consiste essencial- mente em água é dispersa no espaço volumétrico após a primeira ca- mada de composição aquosa ser formada sobre a superfície e antes de dispersão da segunda composição aquosa no espaço volumétrico e uma composição para condicionamento ambiental que consiste es- sencialmente em água é dispersa no espaço volumétrico após o perá- cido ter sido formado in situ dentro da camada de reação sobre a su- perfície.

[00192] “Quando dispersa como microgotículas, o diâmetro efetivo da multiplicidade de microgotículas de qualquer uma das composições aquosas suplementares pode ser controlado de modo similar àquele da primeira composição aquosa ou da segunda composição aquosa. Em algumas modalidades, o diâmetro efetivo de uma preponderância das microgotículas de uma composição aquosa suplementar é de pelo menos cerca de 1 mícron, incluindo pelo menos cerca de 10 mícrons, mícrons, 30 mícrons, 40 mícrons, 50 mícrons ou cerca de 100 míií-

crons. Em outras modalidades, o diâmetro efetivo de uma preponde- rância de microgotículas de uma composição aquosa suplementar está entre cerca de 20 mícrons e cerca de 30 mícrons. Em ainda outras modalidades, uma preponderância da multiplicidade de microgotículas tem um diâmetro efetivo menor do que ou igual a cerca de 1 mícron, incluindo menor do que ou igual a cerca de 10 mícrons, 20 mícrons, 30 mícrons, 40 mícrons, 50 mícrons ou cerca de 100 mícrons. Faixas úteis para o diâmetro efetivo da multiplicidade de microgotículas de qualquer uma das composições aquosas suplementares podem ser selecionadas a partir de qualquer valor entre e incluindo cerca de 1 mícron a cerca de 100 mícrons. Exemplos não limitativos de tais faixas podem incluir a partir de cerca de 1 mícron a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 10 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 20 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 30 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 40 mícrons a cerca de 100 mícrons, a partir de cerca de 50 mícrons a cerca de 100 mícrons ou de cerca de 20 mícrons a cerca de 30 mícrons.

[00193] Em algumas modalidades, várias composições aquosas suplementares podem ser distribuídas dentro do mesmo método de desinfecção. Exemplos não limitativos incluem métodos que compre- endem ainda distribuir uma composição para condicionamento ambi- ental e uma composição para remoção de perácidos; uma composição pesticida e uma composição para remoção de perácidos; uma compo- sição para condicionamento ambiental e uma composição pesticida; ou uma composição para condicionamento ambiental, uma composi- ção pesticida e uma composição para remoção de perácidos. Em ou- tras modalidades, os métodos da presente invenção compreendem ainda distribuir várias composições para condicionamento ambiental e uma ou ambas de composições de pesticidas e uma composição para remoção de perácidos.

[00194] Como exemplo não limitativo, um método para desinfetar uma superfície que precisa ser desinfetada dentro de um espaço vo- lumétrico pode compreender as etapas de: a) dispersar, no espaço volumétrico, uma composição para condicionamento ambiental que consiste essencialmente em água; b) permitir um tempo suficiente pa- ra que a composição para condicionamento ambiental seja distribuída através do espaço volumétrico e fazer com que o espaço volumétrico tenha uma umidade relativa de pelo menos cerca de 50 %, incluindo pelo menos cerca de 60, 70, 80, 90 ou 95 por cento, até cerca de 99 por cento; c) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; d) permitir um tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa seja distribuída através do espaço volumétrico e seja depositada e coalesça em uma primeira camada de composição aquosa sobre a superfície; e) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma segunda composição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido; f) permitir um segundo tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da segunda composição aquosa seja depositada sobre a primeira ca- mada de composição aquosa coalescente para formar uma camada de reação sobre a superfície, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfície; g) dispersar, no espaço volumétrico, uma composição para remoção de perácidos que compreende um composto de halogeneto metálico; e h) permitir um tempo suficiente para que a composição para remoção de peráci- dos seja distribuída por todo o espaço volumétrico e depositada sobre a superfície a ser desinfetada. Em outras modalidades, o método compreende ainda as etapas de i) dispersar, no espaço volumétrico, uma composição para condicionamento ambiental que consiste es- sencialmente em água; e j) permitir um tempo suficiente para que a composição para condicionamento ambiental seja distribuída através do espaço volumétrico e depositada sobre a superfície a ser desinfe- tada. Em ainda outras modalidades, a composição para condiciona- mento ambiental na etapa i) ainda consiste essencialmente em um composto aromático.

[00195] Em outro exemplo não limitativo, um método para desinfe- tar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico pode compreender as etapas de: a) dispersar, no espaço volumétrico, uma composição para condicionamento ambiental que consiste essencialmente em água; b) permitir um tempo suficiente pa- ra que a composição para condicionamento ambiental seja distribuída através do espaço volumétrico e faça com que o espaço volumétrico tenha uma umidade relativa de pelo menos cerca de 50 %, incluindo pelo menos cerca de 60, 70, 80, 90 ou 95 por cento, até cerca de 99 por cento; c) dispersar, no espaço volumétrico, uma composição pesti- cida; d) permitir um tempo suficiente para que a composição pesticida seja distribuída por todo o espaço volumétrico e depositada sobre a superfície; e) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; f) permitir um tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa seja distribuída através do espaço volumétrico e seja depositada e coalesça em uma primeira camada de composição aquosa sobre a superfície; g) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma segunda composição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido; h) permitir um segundo tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da segunda composição aquosa seja depositada sobre a primeira ca- mada de composição aquosa coalescente para formar uma camada de reação sobre a superfície, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfície; i) dispersar, no espaço volumétrico, uma composição para remoção de perácido que compreende um composto de halogeneto metálico; e j) permitir um tempo suficiente para que a composição para remoção de peráci- dos seja distribuída por todo o espaço volumétrico e depositada sobre a superfície a ser desinfetada. Em outras modalidades, o método compreende ainda as etapas de k) dispersar, no espaço volumétrico, uma composição para condicionamento ambiental que consiste es- sencialmente em água; e |) permitir um tempo suficiente para que a composição para condicionamento ambiental seja distribuída através do espaço volumétrico e depositada sobre a superfície a ser desinfe- tada. Em ainda outras modalidades, a composição para condiciona- mento ambiental dispersa no espaço volumétrico na etapa k) ainda consiste essencialmente em um composto aromático. Em outras mo- dalidades adicionais, a composição pesticida dispersa no espaço vo- lumétrico na etapa c) compreende um inseticida, particularmente um inseticida configurado para matar percevejos ou cupins.

[00196] “Como uma consequência de uso de uma ou mais das com- posições aquosas suplementares, a presente invenção também forne- ce métodos mais seguros e potencialmente mais eficazes para a de- sinfecção de superfícies usando perácidos já formados, especialmente em aplicações de desinfecção nas quais o perácido já formado é dis- perso como um spray, névoa ou vapor. Conforme descrito acima, os problemas associados a composições de perácido comerciais usadas para desinfectar superfícies compreendem, tipicamente, pelo menos cerca de 0,01 % em peso de perácido, incluindo pelo menos, cerca de 0,05 %, 0,1 %, 0,25 %, 0,5 %, 0,75 %, 1 %, 5%, 10 %, 20 % ou 30 %, até cerca de 40 % em peso de perácido (consulte Centers for Disease Control "Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facili- ties (2008)" visualizada em http://www .cdc.gov/infectioncontrol/ guide- lines/disinfection/ disinfection-methods/chemical.html, página atualiza- da em 18 de setembro de 2016).

[00197] Em algumas modalidades, o método para desinfetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétri- co usando um perácido pré-formado compreende as etapas de: a) dis- persar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma primeira composição aquosa que compreende um perácido; e b) permitir um tempo suficiente para que a primeira composição aquo- sa seja distribuída por todo o espaço volumétrico e depositada sobre a superfície, deste modo, desinfetando a superfície; em que o método inclui ainda a etapa de dispersar, no espaço volumétrico, uma multipli- cidade de microgotículas de uma ou mais composições aquosas su- plementares selecionadas a partir do grupo que consiste em uma composição para remoção de perácidos, uma composição pesticida e uma composição para condicionamento ambiental e permitir um tempo suficiente para que cada composição aquosa suplementar dispersa seja distribuída por todo o espaço volumétrico e depositada sobre a superfície. Em outras modalidades, o perácido é ácido peroxiacético.

[00198] Particularmente, usando uma composição para remoção de perácido após dispersar um perácido dentro do espaço volumétrico e/ou sobre uma superfície pode aumentar a deposição de qualquer perácido em excesso ou persistente do espaço volumétrico após ser dispersa ou ao remover o perácido da superfície após a desinfecção.

Similar a outros métodos da presente invenção, nos quais o perácido é formado in situ sobre a superfície a ser desinfetada, a composição pa- ra remoção de perácidos pode compreender um composto de haloge- neto metálico, particularmente um composto de halogeneto metálico selecionado a partir do grupo que consiste em iodeto de potássio, clo- reto de potássio e cloreto de sódio e, mais particularmente, iodeto de potássio. Uma vez que o perácido está em uma composição pré- formada, em vez de ser formado sobre a superfície a ser desinfetada, em algumas modalidades, pode ser desejável ou vantajoso dispersar uma quantidade estequiométrica do composto de halogeneto metálico disperso no espaço volumétrico que é igual ou maior do que a quanti- dade de perácido disperso no espaço volumétrico para assegurar que substancialmente todo o perácido disperso seja eliminado do espaço volumétrico. Em outras modalidades, a quantidade estequiométrica do halogeneto metálico disperso no espaço volumétrico é pelo menos 2 vezes maior do que a quantidade do perácido disperso no espaço vo- lumétrico, incluindo pelo menos 3, 4, 5, 10, 25, 50 ou 100 vezes maior do que a quantidade de perácido disperso no espaço volumétrico. Quando iodeto de potássio é incluído na composição para remoção de perácidos, a composição para remoção de perácidos pode compreen- der pelo menos cerca de 0,000001 moles por litro de iodeto de potás- sio, incluindo pelo menos cerca de 0,00001, 0,0001, 0,001, 0,01, 0,1 ou cerca de 1 mole por litro de iodeto de potássio, até cerca de 6 mo- les por litro de iodeto de potássio.

[00199] Da mesma forma, uma composição para condicionamento ambiental que consiste essencialmente em água pode ser dispersa antes ou após dispersão da primeira composição aquosa que compre- ende o perácido pré-formado. Particularmente, a dispersão da compo- sição para condicionamento ambiental após a dispersão da primeira composição aquosa pode ter o efeito de diluir, reduzir ou remover o perácido remanescente ou em excesso dentro do espaço volumétrico depois que as superfícies dentro do espaço volumétrico são desinfeta- das. Além disso, a composição para condicionamento ambiental pode ainda consistir essencialmente em um composto aromático, particu- larmente um composto aromático selecionado a partir do grupo que consiste em metilglioxal, carvacrol, eugenol, linalol, timol, p-quimeno, mirceno, borneol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, ci- tronelol e mentol, incluindo combinações dos mesmos.

[00200] — Por outro lado, quando a composição para condicionamen- to ambiental é dispersa no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico, o método pode ainda incluir a etapa de permitir um tempo suficiente para que a com- posição para condicionamento ambiental seja distribuída por todo o espaço volumétrico e fazer com que o espaço volumétrico tenha uma umidade relativa de pelo menos cerca de 50 %, incluindo pelo menos cerca de 60, 70, 80, 90 ou 95 %, até cerca de 99 %, a fim de melhorar a cobertura e deposição da primeira composição aquosa sobre todas as superfícies desejadas dentro do espaço volumétrico.

[00201] — Conforme nas modalidades nas quais o perácido é formado in situ sobre a superfície a ser desinfetada, qualquer combinação de composições aquosas suplementares pode ser dispersa sequencial- mente juntamente com a primeira composição aquosa que compreen- de o perácido pré-formado. Em um exemplo não limitativo, uma com- posição para condicionamento ambiental que consiste essencialmente em água pode ser dispersa no espaço volumétrico antes de dispersão da primeira composição aquosa e uma composição para remoção de perácido pode ser dispersa no espaço volumétrico após desinfecção da superfície. Em outro exemplo não limitativo, uma composição pesti- cida pode ser dispersa no espaço volumétrico antes ou após dispersão da primeira composição aquosa. Em ainda outro exemplo não limitati-

vo, uma composição pesticida pode ser dispersa no espaço volumétri- co antes de dispersar a primeira composição aquosa, uma composição para remoção de perácidos pode ser dispersa no espaço volumétrico após desinfecção da superfície e uma composição para condiciona- mento ambiental que consiste essencialmente em água e um compos- to aromático podem ser dispersas no espaço volumétrico depois que substancialmente todo o perácido foi removido do espaço volumétrico. Aqueles versados na técnica reconhecerão que há várias outras com- binações nas quais uma ou mais composições aquosas suplementares são dispersas sequencialmente em conjunto com a dispersão da pri- meira composição aquosa que compreende um perácido pré-formado.

[00202] Em outras modalidades da invenção, particularmente mo- dalidades nas quais as composições aquosas são dispersas como uma corrente líquida, uma multiplicidade de gotículas ou como um va- por, o tempo suficiente para que qualquer uma da primeira composi- ção aquosa, da segunda composição aquosa ou qualquer uma das composições aquosas suplementares sejam distribuídas através do espaço volumétrico, depositadas sobre a superfície e/ou formem uma camada de composições aquosas sobre a superfície pode ser definida como uma unidade de tempo específica. Como um exemplo não limita- tivo, os sistemas de pulverização, nebulização ou distribuição mecani- zados ou automatizados, conforme descrito abaixo, podem incluir uma programação para requerer um retardo entre a dispersão de uma composição aquosa e a dispersão como composições aquosas subse- quentemente. Em algumas modalidades, o tempo suficiente para que uma composição aquosa seja distribuída por um espaço volumétrico e/ou depositada sobre uma superfície é de pelo menos cerca de 1 se- gundo, incluindo cerca de 10 segundos, 30 segundos, 1 minuto, 2 mi- nutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos ou 10 minutos, até pelo menos cerca de 15 minutos.

[00203] Em outro exemplo não limitativo, um método de desinfetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço vo- lumétrico pode compreender as etapas de: a) distribuir, sobre a super- fície, uma quantidade de uma primeira composição aquosa que com- preende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; b) permitir um tempo suficiente para que a primeira composição aquosa seja depositada sobre a superfície e coalesça em uma primeira cama- da de composição aquosa sobre a superfície, em que o tempo sufici- ente é de pelo menos cerca de 1 segundo, incluindo cerca de 10 se- gundos, 30 segundos, 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos ou 10 minutos, até pelo menos cerca de 15 minutos; c) distri- buir, sobre a superfície, uma quantidade de uma segunda composição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido; e d) per- mitir um segundo tempo suficiente para que a segunda composição aquosa seja depositada sobre a superfície e combinada com a primei- ra camada de composição aquosa coalescente para formar uma ca- mada de reação sobre a superfície, em que o segundo tempo sutficien- te é pelo menos cerca de 1 segundo, incluindo cerca de 10 segundos, 30 segundos, 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos ou minutos, até pelo menos cerca de 15 minutos, deste modo, forman- do um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfície.

Em ainda outras modalidades, o método compreende ainda as etapas de dispersar, no espaço volumétrico, uma ou mais composi- ções aquosas suplementares e permitir um tempo suficiente para que cada composição aquosa suplementar dispersa seja distribuída atra- vés do espaço volumétrico e depositada sobre a superfície, em que o tempo suficiente é pelo menos cerca de 1 segundo, incluindo cerca de

10 segundos, 30 segundos, 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, minutos ou 10 minutos, até pelo menos cerca de 15 minutos.

[00204] Em outra modalidade da invenção, a multiplicidade de mi- crogotículas de qualquer uma das composições aquosas descritas acima pode ser eletrostaticamente carregada. Um exemplo de pulveri- zação eletrostática é descrito na Patente Norte-Americana Nº

6.692.694, cuja descrição é incorporada por referência na íntegra. À Figura 1 ilustra um exemplo de um dispositivo de pulverização eletros- tática comercial 110 de acordo com o estado da técnica. O dispositivo de pulverização eletrostática 110 inclui um compartimento 112; um re- cipiente 114 associado ao alojamento 112 para armazenar um líquido; múltiplos bicos 116 em comunicação fluídica com o recipiente 114 pa- ra distribuir microgotículas aerossolizadas do líquido; e um sistema de carregamento de alta tensão 118 capaz de transmitir uma carga ele- trostática sobre as microgotículas após dispersão. Aqueles versados na técnica reconhecerão que qualquer dispositivo de pulverização ele- trostática pode ser usado para dispersar eletrostaticamente microgotí- culas carregadas, incluindo dispositivos que pulverizam microgotículas que têm apenas uma carga positiva, dispositivos que pulverizam mi- crogotículas que têm apenas uma carga negativa e dispositivos que são ajustáveis para pulverizar seletivamente microgotículas que têm uma carga desejada. Em algumas modalidades, pode ser usado um dispositivo de pulverização eletrostática que é ajustável para pulverizar seletivamente microgotículas com carga positiva, negativa ou neutra.

[00205] Há diversas vantagens que podem ser exploradas pela dis- persão das microgotículas com uma carga eletrostática incluindo, po- rém sem limitações: uma dispersão mais eficaz e direcionada sobre as superfícies a serem desinfetadas, aplicação na vertical sem linha de visão e superfícies laterais e ativação aprimorada dos compostos rea- gentes do perácido antes de formação do perácido sobre a superfície.

Sem ser limitado pela teoria, acredita-se que a aplicação de uma carga eletrostática leva a uma dispersão mais eficaz da composição aquosa, uma vez que a multiplicidade de microgotículas carregadas repelem umas às outras de acordo com a lei de Coulomb. Conforme mostrado na Figura 2, as partículas negativamente carregadas 220 distribuídas a partir do bico de um dispositivo de pulverização eletroestática 216 se depositam sobre todas as faces de uma superfície que tem uma carga positiva ou neutra 230. As microgotículas são, além disso, uniforme- mente distribuídas sobre uma área ou espaço volumétrico e deposita- das em uma diversidade de superfícies, incluindo as superfícies poste- riores e as superfícies inferiores de um objeto em um esforço para ma- ximizar a distância de microgotícula para microgotícula.

[00206] Em virtude do volume da composição aquosa dispersa no espaço volumétrico, as partículas carregadas podem coalescer espon- taneamente em uma camada sobre a superfície. Em algumas modali- dades, a primeira composição aquosa é eletrostaticamente carregada para fornecer uma camada uniformemente distribuída da primeira ca- mada de composição aquosa sobre as superfícies a serem desinfeta- das, após o que a segunda composição aquosa é dispersa no espaço volumétrico. Em outras modalidades, a lei de Coulomb pode ser ainda mais explorada ao carregar eletrostaticamente a multiplicidade de mi- crogotículas da segunda composição aquosa com a polaridade oposta à multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa, criando uma atração entre a primeira camada de composição aquosa e a multiplicidade de microgotículas da segunda composição aquosa e assegurar que os compostos reagentes de perácido contatem uns com os outros para formar uma camada de reação sobre a superfície a ser desinfetada.

[00207] Além disso, a carga eletrostática colocada sobre uma com- posição aquosa pode ser selecionada para melhorar a reatividade dos compostos reagentes de perácido. Em algumas modalidades, a com- posição aquosa que inclui o composto de peróxido pode ser submetida à eletropulverização com uma carga negativa, enquanto que a compo- sição aquosa que inclui o composto de ácido orgânico pode ser eletro- pulverizada com uma carga positiva. Em outras modalidades, a com- posição aquosa que inclui o composto de peróxido pode ser eletropul- verizada com uma carga positiva e a composição aquosa que inclui o composto de ácido orgânico pode ser pulverizada com uma carga ne- gativa. Por fim, qualquer combinação de cargas eletrostáticas (positi- va, negativa ou neutra) pode ser aplicada a qualquer composição aquosa, independentemente da identidade dos componentes presen- tes em qualquer composição aquosa.

[00208] Além de aumentar a deposição das composições aquosas sobre as superfícies a serem desinfetadas e melhorar a reação de formação de perácido, o uso da tecnologia de eletropulverização traz benefícios adicionais suplementares para os métodos descritos aqui. Ao mesmo tempo em que a atração que as microgotículas eletrostati- camente carregadas têm pelas superfícies é benéfica para facilitar a reação nas superfícies a serem desinfetadas, ela também fornece uma medida de segurança adicional caso qualquer uma entre no espaço volumétrico durante a desinfecção. Sem estar limitado por uma teoria particular, acredita-se que microgotículas menores as quais, de outro modo, penetrariam no pulmão profundo de uma pessoa seriam, em vez disso, atraídas para as superfícies da cavidade nasal ou a boca da pessoa, em que os efeitos das microgotículas, se houver, pode ser fa- cilmente neutralizado. Além disso, a repulsão experimentada por partí- culas carregadas de forma idêntica pode fazer com que as microgotí- culas permaneçam no ar por um longo período de tempo sem serem forçada ao solo pela gravidade. Assim, tamanhos maiores de microgo- tículas podem ser usados e a desinfecção de superfícies em espaços volumétricos maiores pode ser facilitada.

[00209] Em algumas modalidades, as superfícies dentro do espaço volumétrico também podem ser galvanicamente aterradas antes de dispersão da primeira composição aquosa através de pulverização ele- trostática. Em outras modalidades, as superfícies podem ser aterra- das. Uma vez que uma atração elétrica é criada entre as superfícies aterradas e as microgotículas carregadas no espaço volumétrico, as microgotículas podem se tornar atraídas preferível ou exclusivamente pelas superfícies aterradas. Como um exemplo não limitativo, superfí- cies com alto tráfego ou altamente contaminadas em um quarto de hospital, tais como maçanetas, torneiras e grades e barras em um hospital, podem ser direcionadas ao aterrá-las antes de desinfecção, facilitando uma rotatividade mais rápida da sala entre os pacientes. Em outras modalidades, as superfícies que já são aterradas dentro de uma área ou espaço volumétrico podem ser isoladas do solo antes de dispersão de uma primeira composição aquosa eletrostaticamente car- regada de modo a fornecer uma melhor cobertura global de todas as superfícies dentro do espaço volumétrico. Em outras modalidades, a pulverização eletrostática de superfícies aterradas selecionadas com a primeira composição aquosa pode ser usada em combinação com a dispersão de uma segunda composição aquosa sem carga eletrostáti- ca a fim de fornecer cobertura global da superfície em todo o espaço volumétrico.

[00210] Em algumas modalidades, uma carga eletrostática pode ser aplicada antes de aerossolização da composição aquosa ou após a composição ter sido dispersa. A distribuição da multiplicidade de mi- crogotículas eletrostaticamente carregadas pode ser controlada ao ajustar a magnitude da tensão aplicada ao bico no pulverizador ele- trostático, tamanho ou tipo de bico e a taxa de escoamento da compo- sição aquosa através do bico.

[00211] Em algumas modalidades, particularmente quando a super- fície a ser desinfetada é difícil de contatar, tal como dentro de um duto de ar ou em um espaço definido ou quando há várias superfícies a se- rem desinfetadas em um espaço volumétrico muito grande, vaporizar as composições aquosas no ar ambiente ou introduzi-las em uma cor- rente gasosa quente pode ser eficaz. A esterilização usando estes mé- todos foi descrita nas Patentes Norte-Americanas Nº* 8.696.986 e

9.050.384, cujas descrições são incorporadas por referência na ínte- gra. Similar às outras referências de patente descritas acima, os méto- dos descritos nas Patentes Norte-Americanas Nº*º 8.696.986 e

9.050.384 requerem que o perácido seja formado e depois distribuído em um espaço volumétrico. Em contraste, os compostos reagentes de perácido de acordo com os métodos da presente invenção podem ser dispersos em etapas de aplicação separadas, deste modo, formando o perácido in situ apenas sobre as superfícies a serem desinfetadas.

[00212] Como exemplo não limitativo, uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico que contém ar ambi- ente pode ser desinfetada usando um método que compreende as etapas de: a) aquecer uma primeira composição aquosa que compre- ende um composto de peróxido para produzir um vapor que compre- ende o composto de peróxido no ar ambiente; b) permitir um primeiro tempo suficiente para que o vapor que compreende o composto de peróxido seja distribuído através do espaço volumétrico e resfrie, con- dense e deposite em uma camada líquida sobre a superfície, a cama- da líquida compreendendo o composto de peróxido; c) aquecer uma segunda composição aquosa que compreende um composto de ácido orgânico para produzir um vapor que compreende o composto de áci- do orgânico; e d) permitir um segundo tempo suficiente para que o va- por que compreende o composto de ácido orgânico seja distribuído através do espaço volumétrico e resfrie, condense e deposite o com-

posto de ácido orgânico na camada líquida que compreende o com- posto de peróxido para formar uma camada de reação, deste modo, formando um perácido in situ na camada de reação e desinfetando a superfície.

[00213] Em algumas modalidades, para formar um vapor, uma composição aquosa pode ser alimentada sob pressão em um disposi- tivo de atomização, em que a composição é introduzida mecanicamen- te como uma névoa sob alta pressão no ar atmosférico em temperatu- ra ambiente, formando uma névoa ou spray. A névoa ou spray é, en- tão, aquecido e vaporizado ao passar repetidamente a névoa ou spray em estreita proximidade com um ou mais elementos de aquecimento integrados ao dispositivo de atomização. À medida que a composição aquosa circula repetidamente, ela energiza ainda mais em um vapor superaquecido em qualquer temperatura selecionável pelo usuário, por exemplo, maior do que ou igual a cerca de 250 ºC. Alternativamente, a composição aquosa pode ser aquecida para uma temperatura suficien- te para vaporizar uma massa da composição aquosa em menos de cerca de 30 minutos, incluindo menos de cerca de 25, 20, 15, 10 ou cerca de 5 minutos. Em uma outra modalidade, a composição aquosa pode ser aquecida para uma temperatura suficiente para vaporizar a massa de uma composição aquosa em cerca de dois minutos.

[00214] Após sair do dispositivo de atomização, o vapor superaque- cido esfria e condensa em uma multiplicidade de microgotículas à me- dida que dispersa e se instala no ar. Em uso, o dispositivo de atomiza- ção pode ser posicionado em uma distância suficiente a partir da su- perfície a ser desinfetada, de modo que a temperatura das microgotí- culas condensadas à medida que elas são depositadas sobre a super- fície seja menor do que ou igual a cerca de 55 ºC. Em algumas moda- lidades, as microgotículas condensadas são aplicadas em uma tempe- ratura que se aproxima da temperatura ambiente na instalação de ar-

mazenamento variando, de maneira ideal, a partir de cerca de 10 ºC a cerca de 25 ºC. Ao permitir que o vapor condense em microgotículas e resfrie para uma temperatura próxima da ambiente, o usuário pode aplicar com segurança o vapor sobre as superfícies sólidas inertes e superfícies não inertes de produtos agrícolas. Nas modalidades em que todo o método é aplicado durante períodos de tempo que variam a partir de 40 minutos a 8 horas, substancialmente todas as superfícies podem ser desinfetadas no espaço volumétrico, matando praticamente todas as bactérias, esporos bacterianos, fungos, protozoários, algas e vírus tanto em produtos agrícolas armazenados quanto as superfícies das instalações de armazenamento nas quais os produtos agrícolas estão armazenados.

[00215] Similar a outras modalidades da presente invenção descri- tas acima nas quais as microgotículas líquidas das composições aquosas são dispersas no ar, métodos de desinfecção de acordo com a presente invenção que envolvem vaporização também mostram uma eficácia reduzida em ambientes secos. Assim, em algumas modalida- des, os métodos de vaporização podem incluir ainda a etapa de pré- tratamento do espaço volumétrico ao dispersar uma composição para condicionamento ambiental que consiste essencialmente em água pa- ra aumentar a umidade da área.

[00216] Em outra modalidade da invenção, as composições aquo- sas podem ser vaporizadas ao introduzi-las em uma corrente gasosa quente antes de sua dispersão no espaço volumétrico. Em algumas modalidades, a corrente gasosa aquecida é ar estéril, embora outros gases, tais como nitrogênio, CO ou transportadores de gás nobre iner- tes também possam ser usados. A corrente gasosa pode ser aquecida para qualquer temperatura controlada pelo usuário acima de cerca de 250 ºC. Uma composição aquosa pode ser introduzida na corrente de ar através de qualquer meio bem conhecido por aqueles versados na técnica. Em modalidades preferidas, a composição aquosa é dispersa diretamente na corrente. Similar às modalidades descritas acima, uma vez que o vapor que contém a composição aquosa é disperso no es- paço volumétrico, o tempo suficiente para que o vapor resfrie, conden- se em uma multiplicidade de microgotículas e seja depositado sobre uma camada líquida sobre uma superfície variará dependendo de fato- res que incluem, dentre outros, a identidade e a concentração dos componentes na composição aquosa e a natureza do material da su- perfície a ser desinfetada.

[00217] Em uma modalidade adicional da invenção, qualquer um dos métodos descritos acima pode incluir ainda a etapa de iluminar a superfície a ser desinfetada com um comprimento de onda que consis- te essencialmente em luz ultravioleta (UV). Sabe-se que a luz UV mata patógenos no ar, nas superfícies e nos líquidos. Métodos que usam luz UV para matar patógenos são descritos nas Patentes Norte- Americanas Nº* 6.692.694 e 8.110.538, cujas descrições são incorpo- radas por referência na íntegra. Além de ter sua própria atividade bio- cida, a luz UV pode ativar compostos de peróxido para torná-los ainda mais reativos em reações com compostos de ácido orgânico para for- mar perácidos. Por exemplo, o peróxido de hidrogênio pode ser ativa- do quando é bombardeado pela luz UV intensa para formar dois radi- cais hidroxila. Em modalidades preferidas, uma vez que uma composi- ção aquosa que inclui um composto de peróxido tenha se depositado e coalescido sobre uma superfície a ser desinfetada, a superfície é, en- tão, iluminada com um comprimento de onda que consiste essencial- mente em luz UV. Alternativamente, a composição aquosa que contém o composto de peróxido pode ser iluminada com um comprimento de onda que consiste essencialmente em luz UV à medida que é disper- sa. A luz UV pode ser gerada usando qualquer meio bem conhecido por aqueles versados na técnica.

[00218] Em algumas modalidades da invenção, os métodos desin- fetantes descritos acima para gerar perácidos sobre as superfícies a serem desinfetadas podem ser usados para uma variedade de finali- dades biocidas identificadas pelo usuário, incluindo aplicações antimi- crobianas, branqueadoras ou desinfetantes. Em outros aspectos, os perácidos gerados podem ser usados para matar uma ou mais bacté- rias patogênicas de origem alimentar associadas a um produto alimen- tício incluindo, dentre outras, Salmonella typhimurium, Campylobacter Jejuni, Listeria monocytogenes e Escherichia coli 0157: H7, levedura e mofo.

[00219] Em algumas modalidades, os perácidos gerados de acordo com os métodos e o sistema da presente invenção são eficazes para matar uma ou mais das bactérias patogênicas associadas às superfí- cies e instrumentos de assistência médica incluindo, dentre outras, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Salmonella cholera- esurus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, micobactérias, le- veduras e bolores.

[00220] — Além disso, os perácidos gerados de acordo com os méto- dos e sistemas da presente invenção são eficazes contra uma ampla variedade de micro-organismos, tais como organismos Gram-positivos (Listeria monocytogenes ou Staphylococcus aureus), organismos Gram-negativos (Escherichia coli ou Pseudomonas aeruginosa), orga- nismos positivos para catalase (Micrococcus luteus ou Staphylococcus epidermidis) ou organismos esporulentos (Bacillus subtilis).

[00221] Em algumas modalidades da invenção, os métodos podem ser praticados usando apenas componentes de grau alimentar. Por exemplo, embora não seja necessário, os métodos desinfetantes na presente invenção podem ser praticados substancialmente isentos de ingredientes comumente presentes em muitos produtos de limpeza de superfície comercialmente disponíveis. Exemplos de componentes de grau não alimentar que podem ser omitidos incluem, porém sem limi- tações, aldeídos, tal como glutaraldeído, componentes que contêm cloro e bromo, componentes que contêm iodoforos, componentes que contêm fenólicos, componentes que contêm amônio quaternário e as- sim por diante. Além disso, uma vez que os perácidos são formados in situ sobre a superfície a ser desinfetada, metais de transição pesados, tensoativos ou outros compostos estabilizantes que poderiam ser usa- dos para evitar a hidrólise do perácido antes de desinfecção da super- fície alvo também não são necessários e podem ser omitidos de com- posições aquosas que contatam superfícies de preparação de alimen- tos ou o próprio alimento.

[00222] —Consequentemente, métodos para produzir perácidos dire- tamente sobre as superfícies a serem desinfetadas podem ser empre- gados em alimentos e espécies vegetais para reduzir as populações microbianas na superfície ou em locais de fabricação, processamento ou transporte refrigerado e não refrigerado que manuseiam estes ali- mentos e espécies vegetais. Por exemplo, as composições podem ser usadas em linhas de transporte de alimentos (por exemplo, como pul- verizações em correia); bandejas para lavagem de botas e mãos; ins- talações de armazenamento de alimentos; contêineres de transporte; vagões; sistemas de circulação de ar antideterioração; equipamentos de refrigeração e coolers; refrigeradores e aquecedores de bebidas; branqueadores; tábuas de corte; áreas de tipo "third-sink"; e refrigera- dores de carne ou dispositivos escaldantes.

[00223] Sistemas de Aplicação e Distribuição Sequenciais

[00224] Além dos métodos químicos descritos acima para desinfec- ção de uma ou mais superfícies dentro de um espaço volumétrico, a presente invenção também fornece vários sistemas de aplicação e dis- tribuição sequenciais que são configurados para executar destes mé- todos. Os sistemas de aplicação e distribuição sequenciais podem dis-

tribuir sequencialmente duas ou mais composições líquidas em super- fícies dentro do espaço volumétrico, de modo que as duas ou mais composições líquidas possam interagir química ou fisicamente sobre a superfície.

[00225] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais pode distribuir uma primeira composição líquida no espaço volumétrico e, após um tempo suficiente para que a primeira composição líquida seja distribuída através do espaço volumétrico e depositada e coalescida em uma camada sobre uma ou mais superfí- cies dentro do espaço volumétrico, o sistema pode distribuir uma se- gunda composição líquida. Uma vez que a segunda composição líqui- da é depositada sobre a camada coalescente da primeira composição líquida sobre uma superfície específica, as duas composições líquidas podem interagir entre si in situ sobre a superfície. Em outras modali- dades, a interação entre a primeira composição líquida e a segunda composição líquida compreende uma reação química, em que um pro- duto de reação química é formado in situ dentro de uma camada de reação formada sobre as superfícies dentro do espaço volumétrico. Em outras modalidades adicionais, a interação entre a primeira com- posição líquida e a segunda composição líquida compreende uma inte- ração física na qual as propriedades físicas da primeira composição líquida e da segunda composição líquida são combinadas e/ou aprimo- radas.

[00226] Em algumas modalidades, as composições líquidas são composições aquosas. Em outras modalidades, as composições líqui- das são composições não aquosas incluindo, porém sem limitações, composições com base em óleo, compostos ou composições orgâni- cas e outros compostos ou composições voláteis que são substanci- almente isentos de água. Os casos nos quais os sistemas de aplica- ção e distribuição sequenciais podem ser usados além dos métodos de desinfecção e esterilização descritos acima incluem, dentre outros, pintura, tingimento, tratamentos químicos, aplicação de revestimentos anticorrosivos, tratamentos de saúde e beleza, fertilização e manuten- ção de jardins.

[00227] Em algumas modalidades e conforme ilustrado na Figura 3, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 310 compreende uma pluralidade de recipientes de composição aquosa 3121-n, cada um configurado para alojar ou conter uma composição aquosa, uma plura- lidade de bombas dedicadas associadas 3141-m, cada uma em comu- nicação fluídica, respectivamente, com um dos recipientes 3121-n com os mesmos e um ou mais bicos de distribuição de composição aquosa 3161-., cada um em comunicação fluídica com uma respectiva bomba 3141-m e configurado para fornecer composições aquosas conforme indicado nos números de referência 3181., em um espaço volumétrico

330. Em várias modalidades, a pluralidade de bombas dedicadas as- sociadas 3141-m pode, por exemplo, ser um de vários tipos incluindo, mas não necessariamente limitado a, uma bomba centrífuga 3141, uma bomba dosadora 3142 e uma bomba de Venturi 314m. Conforme ilustrado na Figura 4, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 310 inclui ainda um sistema de aquisição e controle de dados 320 que compreende geralmente uma unidade ou controlador de processamen- to central 322, um barramento de aquisição de dados 324 e um barra- mento de controle 326. Mais especificamente, o controlador 322 é ele- tricamente acoplado aos recipientes de composição aquosa 3121: através do barramento de aquisição de dados 324 e é configurado pa- ra determinar, por exemplo, ler, um respectivo meio 3281. para detec- tar os níveis de composições aquosas em cada um dos recipientes de composição aquosa 3121-n. Tais meios incluem, mas não estão neces- sariamente limitados a, sensores de flutuação, capacitância, condutivi- dade, ultrassônicos, nível de radar e ópticos. O controlador 322 tam-

bém é eletricamente acoplado aos respectivos acionamentos, por exemplo, motores, para as bombas 3141 nm através do barramento de controle 326 e está configurado para alimentar as bombas 3141-m para distribuir composições aquosas a partir dos recipientes de composição aquosa 3121-, para e através dos bicos de distribuição da composição aquosa 3161..x para o espaço volumétrico 330.

[00228] Em algumas modalidades, as bombas 3141m podem ser substituídas por um motor e um elemento de pistão contidos em cada recipiente de composição aquosa 3121-n para forçar uma composição aquosa para fora de cada recipiente 3121-n, em vez de ter as bombas 3141-m que puxam ou sugam a composição aquosa dos recipientes 3121-n sem se afastar do espírito da presente invenção.

[00229] Em uso, o controlador 322 é programado para distribuir a primeira composição aquosa 318; ao espaço volumétrico 330 com ba- se em uma quantidade pré-programada da composição aquosa ou em uma primeira taxa pré-programada de distribuição da composição aquosa durante um período de tempo t1. Após a distribuição da primei- ra composição aquosa ter cessado e após um tempo suficiente para que a primeira composição aquosa 3181 seja distribuída por todo o es- paço volumétrico 330 e seja depositada e coalesça em uma primeira camada de composição aquosa sobre as superfícies dentro do espaço volumétrico 330, o controlador 322 é programado para distribuir uma segunda composição aquosa 3182, mais uma vez com base na quanti- dade e/ou taxa de distribuição da composição aquosa durante um pe- ríodo de tempo to. O controlador 322 também pode ser programado para distribuir sequencialmente composições aquosas suplementares no espaço volumétrico 330 em vários intervalos.

[00230] Além disso, conforme ilustrado na Figura 4, a programação pode ser residente, estar contida no controlador 322 ou ser distribuída ou estar residente em outro lugar, tal como em um controlador ou pro-

cessador remoto 332, através de uma rede 334, por exemplo, uma re- de de área local (LAN) ou rede de área local sem fio (WLAN). A rede 334 pode ser com fios 338 ou sem fios 336 ou uma combinação de com fios 338 e sem fios 336. Em algumas modalidades, os componen- tes de hardware que contêm a programação podem permitir comuni- cação com a programação residente localizada fora do espaço volu- métrico 330 para obter as informações necessárias. Será entendido por aqueles versados na técnica que o ambiente computacional 340 de forma alguma limita a presente invenção e que um software dedi- cado e com base em aplicativos pode ser usado sem se afastar do es- pírito da presente invenção.

[00231] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais 310 pode ainda compreender um ou mais senso- res 344, em comunicação de dados com o barramento de dados 324 para estar localizado ou próximo ou adjacente ao espaço volumétrico 330 enquanto o método de desinfecção está sendo conduzido, con- forme mostrado na Figura 4. Em algumas modalidades, o sensor 344, pode ser configurado e usado para detectar uma ou mais funções den- tro do espaço volumétrico 330 enquanto o sistema de aplicação e dis- tribuição sequenciais 310 está sendo preparado, em uso ou após con- clusão de toda a distribuição de composições aquosas. Exemplos não limitativos de tais funções incluem: detecção de movimento ou presen- ça de seres humanos ou mamíferos dentro do espaço volumétrico 330; dimensões de coordenadas do espaço volumétrico 330; a presença e identificação da variedade de objetos e superfícies dentro do espaço volumétrico 330, incluindo o material ou composição destes objetos; e temperatura, pressão ou umidade relativa dentro do espaço volumétri- co 330. Estes meios podem compreender sensores mecânicos e/ou elétricos, tais como detectores de sistema de posicionamento global (GPS), sensores de infravermelho, acelerômetros e termopares com base em Doppler, mecanismos com base em câmera, com base em áudio ou com base em luz, principalmente mecanismos com base em laser.

[00232] Em algumas modalidades s, o sensor 344. pode ser confi- gurado e usado para determinar o tamanho do espaço volumétrico

330. Exemplos não limitativos de sensores capazes de determinar o tamanho do espaço volumétrico 330 incluem um sistema de coorde- nadas de três eixos e dispositivos de medição de distância Doppler. Em outras modalidades, informações sobre o espaço volumétrico 330, incluindo as dimensões da sala, podem ser pré-carregadas no contro- lador 322 através de uma interface no próprio dispositivo ou através de uma interface em um controlador ou processador remoto 332 conecta- do eletricamente, tal como um tablet, smartphone ou laptop. De acordo com outras modalidades, o controlador remoto ou o processador 332 pode ser conectado fisicamente, isto é, com fios, sem fios ou através das tecnologias Bluetooth& ou Wi-FiT" usando faixas de frequência sem restrições designadas pela Federal Communications Commission.

[00233] Em algumas modalidades, o sensor 344, pode ser configu- rado e usado para medir a umidade ou a umidade relativa dentro do espaço volumétrico 330. Em algumas modalidades, o sistema de apli- cação e distribuição sequenciais 310 pode ser configurado para distri- buir uma composição aquosa que consiste essencialmente em água ou outros componentes reativamente inertes no espaço volumétrico 330 em resposta à detecção, pelo sensor 344,, de uma umidade relati- va que está abaixo de um limite desejado. Em outras modalidades, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 310 pode ser configu- rado para interromper a distribuição da composição aquosa que con- siste essencialmente em água em resposta ao aumento da umidade relativa até o limite desejado. Em ainda outras modalidades, o limite de umidade relativa é de pelo menos cerca de 50 %, incluindo pelo me-

nos cerca de 60 %, 70 %, 80 %, 90 % ou 95 %, até cerca de 99 %. Em modalidades nas quais o sistema de aplicação e distribuição sequen- ciais 310 compreende um único bico 3161, uma composição aquosa que consiste essencialmente em água ou outros componentes reati- vamente inertes pode ser dispersa imediatamente ao final da disper- são de uma ou ambas das primeira e segunda composições aquosas para eliminar a composição aquosa e seus componentes da linha de suprimento e do corpo do bico.

[00234] Em algumas modalidades, o controlador 322 pode usar in- formações determinadas ou estimadas por um ou mais sensores 344, antes de distribuição, incluindo o tamanho do espaço volumétrico 330, a umidade relativa dentro do espaço volumétrico 330 e/ou a espessura uniforme efetiva desejada da camada coalescente para determinar o volume apropriado das composições aquosas a serem distribuídas a fim de contatar todas as superfícies pretendidas com a quantidade de- sejada de cada composição aquosa. Em uso, os cálculos feitos ou rea- lizados pelo controlador 322 com base em dados ou informações pré- programadas detectadas pelos um ou mais sensores 344. podem es- pecificar uma quantidade, taxa e/ou tempo específicos para distribuir uma composição aquosa específica e podem implementar um retardo de tempo calculado ou pré-programado entre a distribuição da primeira composição aquosa, da segunda composição aquosa e quaisquer ou- tras composições aquosas. Além disso, o controlador 322 pode ser programado para selecionar um ou mais protocolos pré-programados opcionais, incluindo protocolos nos quais uma composição que consis- te essencialmente em água ou outros materiais inertes e não reativos é dispersa antes de dispersão da primeira composição aquosa, após dispersão da primeira composição aquosa e antes da segunda com- posição aquosa ou após dispersão da segunda composição aquosa.

[00235] Em algumas modalidades, o bico 316x pode ser construído,

modificado ou adaptado para dispersar as composições aquosas como microgotículas. Em uso, o bico 316x pode ser direcionado pelo contro- lador 322 para dispersar uma preponderância da multiplicidade de mi- crogotículas com um diâmetro efetivo de pelo menos cerca de 1 mí- cron, incluindo pelo menos cerca de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80 ou 90 mícrons, até cerca de 100 mícrons, no espaço volumétrico 330.

[00236] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais 310 pode compreender opcionalmente ainda um dispositivo ionizante 348, ilustrado na Figura 3 e Figura 4, tal como uma agulha ionizante ou sistema de carregamento de alta tensão, pró- ximo ao bico 316x configurado para carregar eletrostaticamente micro- gotículas da composição aquosa distribuída pelo bico 316x. Aqueles versados na técnica reconhecerão que dispositivos capazes de disper- sar microgotículas eletrostaticamente carregadas de uma composição aquosa dispersam microgotículas com carga positiva, negativa ou neu- tra, incluindo dispositivos que pulverizam microgotículas com apenas uma carga positiva, dispositivos que pulverizam microgotículas com apenas uma carga negativa e dispositivos que são ajustáveis manualmente ou pelo controlador 322 para pulverizar seletivamente microgotículas com qualquer carga desejada. Além disso, a quantida- de de tensão aplicada pelo dispositivo ionizante 348 pode ser variada usando o controlador 322 eletricamente acoplado ao mesmo.

[00237] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais 310 compreende opcionalmente ainda um vapori- zador 350 que tem uma saída próxima de um bico 316x. O vaporizador 350 é eletricamente acoplado e responde ao controlador 322 através do barramento de controle 326. Em uso, o controlador 322 energiza o vaporizador 350 fazendo com que o vaporizador 350 emita uma cor- rente gasosa quente. Em conjunto com a emissão da corrente gasosa quente, o controlador 322 também energiza uma bomba associada 314m para distribuir uma composição aquosa, conforme mostrado em 318,. A corrente gasosa quente entra em contato com a composição aquosa a 318, e vaporiza a composição aquosa a 318, e dispersa a composição aquosa no espaço volumétrico 330 como um vapor.

[00238] Em uso, as composições aquosas 3181., podem ser aque- cidas, separadamente, pelo vaporizador 350, para uma temperatura maior do que cerca de 250 “ºC. Alternativamente, as composições aquosas 3181., podem ser aquecidas, separadamente, para uma tem- peratura suficiente para vaporizar a massa da primeira composição aquosa e da segunda composição aquosa em um tempo de vaporiza- ção de menor do que cerca de 30 minutos, incluindo menor do que cerca de 25, menor do que cerca de 20, menor do que cerca de 15, menor do que cerca de 10 ou menor do que cerca de 5 minutos. Em uma modalidade adicional, a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa podem ser aquecidas, separadamente, para uma temperatura suficiente para vaporizar a massa da primeira composição aquosa e da segunda composição aquosa em cerca de 2 minutos.

[00239] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais 310 pode opcionalmente incluir ainda um meio pa- ra iluminar pelo menos uma das composições aquosas distribuídas, a camada de reação e/ou superfícies dentro do espaço volumétrico 330 com um comprimento de onda que consiste essencialmente em luz ultravioleta, por exemplo, um diodo emissor de luz ultravioleta 352 res- ponsivo ao controlador 322.

[00240] — Aqueles versados na técnica apreciarão que o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 310 pode ser acondicionado e mobilizado de várias maneiras para fornecer composições aquosas 3181, em um espaço volumétrico 330. Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 310 pode ser mobili-

zado e transportado para um espaço volumétrico 330 como um dispo- sitivo transportado por seres humanos, tal como uma unidade de dis- tribuição portátil ou mochila. Em outros exemplos não limitativos, o sis- tema de aplicação e distribuição sequenciais 310 também pode ser configurado como ou integrado a um carrinho de mão, carro ou carri- nho controlado e/ou dirigido opticamente que é mobilizado por um ser vivo ou por meios de acionamento mecanizados.

[00241] Em algumas modalidades, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais 310 pode ser acondicionado de modo que os reci- pientes de solução aquosa 3121:-" compreendam um subconjunto que é instalado no local no sistema de aplicação e distribuição sequenciais 310 para fornecer composições aquosas 3181., em um espaço volumé- trico 330.

[00242] Em outra modalidade, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 310 também pode ser transportado por um ou mais robôs ou drones para dispersar diretamente uma ou mais composições aquosas sobre superfícies alvo dentro do espaço volumétrico 330, par- ticularmente dentro de espaços volumétricos muito grandes ou de for- mato irregular ou onde a pulverização de microgotículas com carga eletrostática das composições aquosas é impraticável. Cada robô ou drone pode ser configurado para navegar autonomamente ao longo do piso ou espaço aéreo dentro do espaço volumétrico 330 e inclui uma unidade de processamento central, controlador ou microcontrolador que executa várias operações de movimentação ou voo para facilitar a execução autônoma de um ou mais serviços ou tarefas. As operações autônomas podem incluir, porém sem limitações: determinar e execu- tar um percurso ideal em todo o espaço volumétrico 330, ao mesmo tempo em que atendem a determinados objetivos e restrições de voo, tais como requisitos de energia; reconhecimento de obstáculos, permi- tir que os drones evitem autonomamente obstáculos tais como pare-

des, seres humanos, prédios, árvores etc. ao longo de seu percurso; geração de trajetória (ou seja, planejamento de movimento) para de- terminar as manobras de controle ideais a fim de acompanhar um per- curso necessário para concluir o serviço ou tarefa solicitada; regula- mentação de tarefas para determinar estratégias de controle especiífi- cas necessárias para restringir o robô ou o drone dentro de alguma tolerância ou espaço aéreo ou no piso permitido; alocação e progra- mação de tarefas para determinar a distribuição ideal de cada solicita- ção/tarefa de serviço entre uma pluralidade de solicitações/tarefas de serviço dentro das restrições de tempo e equipamento; e táticas coo- perativas para formular uma sequência ideal e distribuição espacial de atividades entre outros robôs ou drones para maximizar a eficácia do sistema sequencial de aplicação e distribuição 310. Discussão abran- gente sobre o uso de robôs e drones, particularmente em relação a métodos e sistemas de desinfecção, é descrito nas Patentes Norte- Americanas Nº* 9.447.448 e 9.481.460 e nas Publicações de Patente Internacionais WO 2011/139300 e WO 2016/165793, cujas descrições são incorporadas por referência na íntegra.

[00243] Em outras modalidades e conforme ilustrado pela Figura 5 e Figura 6, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 410 pode incluir uma única bomba 314 e uma pluralidade de válvulas de seleção de fluxo controladas 3601. , cada uma associada, respectivamente, a recipientes de composição aquosa 3121-n. Conforme mostrado, as vál- vulas de seleção de fluxo controladas 3601-, são eletricamente acopla- das ao controlador 322 através do barramento de controle 326.

[00244] Em algumas modalidades, o controlador 322 para o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 410 é configurado para contro- lar de forma programadas válvulas de seleção de fluxo 4601-: para dis- tribuir composições aquosas 318 no espaço volumétrico 330. Confor- me ilustrado na Figura 5, as composições aquosas distribuídas 318 se originam de um único bico 316. Em algumas modalidades, o controla- dor 322 pode ser programado para abrir e fechar seletivamente as vál- vulas de seleção de fluxo 4601. para assegurar que não haja mistura indesejada da composição aquosa que compreende o composto de peróxido e a composição aquosa que compreende o composto de áci- do orgânico dentro do sistema de aplicação e distribuição sequenciais 410 e antes que qualquer composição alcance a(s) superfície(s) a ser(em) desinfetada(s). Em outras modalidades, uma composição aquosa suplementar pode ser circulada dentro do sistema de aplica- ção e distribuição sequenciais 410 para neutralizar e/ou purgar qual- quer composição aquosa que permaneça no sistema após a composi- ção aquosa ser dispersa no espaço volumétrico 330. Em um exemplo não limitativo, em uma primeira etapa, uma primeira composição aquosa é distribuída a partir do recipiente de composição aquosa 3122 através de uma válvula de seleção de fluxo aberta 4602 ao passar por uma válvula de seleção de fluxo fechada 460; e sair do bico único 316. Em uma segunda etapa, o controlador fecha a válvula de seleção de fluxo 4602, abre a válvula de seleção de fluxo 460; e circula a água alo- jada no recipiente de composição aquosa 312, até que seja distribuída a partir do bico 316, removendo efetivamente toda a primeira composi- ção aquosa do sistema de aplicação e distribuição sequenciais 410 antes que a segunda composição aquosa, alojada no recipiente de composição aquosa 312n, seja dispersa no espaço volumétrico 330.

[00245] Em algumas modalidades e conforme ilustrado pela Figura 7 e Figura 8, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 510 pode incluir uma única bomba 314 e uma válvula de seleção de fluxo de múltiplas vias controlada 562 associada a recipientes de composi- ção aquosa 3121-n. Conforme mostrado, a válvula de seleção de fluxo de múltiplas vias controlada 562 é eletricamente acoplada ao controla- dor 322 através do barramento de controle 326.

[00246] Em operação, e em algumas modalidades, o controlador 32 2 é configurado para controlar de forma programada a válvula de sele- ção de fluxo multidirecional 562 para distribuir composições aquosas dentro do espaço volumétrico 330. Similar ao sistema de aplicação e distribuição sequenciais 410 acima, o controlador 322 dentro do siste- ma de aplicação e distribuição sequenciais 510 pode ser programado para controlar seletivamente o fluxo através da válvula de seleção de fluxo multidirecional 562 para assegurar que não haja mistura indese- jada da composição aquosa que compreende o composto de peróxido e a composição aquosa que compreende o composto de ácido orgâni- co antes que qualquer composição alcance a(s) superfície(s) a ser(em) desinfetada(s).

[00247] Além disso, a presente invenção fornece sistemas de apli- cação e distribuição sequenciais configurados para controlar a execu- ção precisa, automatizada de rotinas nas quais duas ou mais compo- sições líquidas são sequencialmente distribuídas sobre as superfícies dentro de um espaço volumétrico, particularmente rotinas nas quais o usuário está posicionado do lado de fora do espaço volumétrico e tem um dispositivo para comunicação com um ou mais pulverizadores den- tro do espaço volumétrico.

[00248] Em algumas modalidades e conforme ilustrado na Figura 9, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 610 compreende uma Internet das Coisas (loT) 612 com base na Internet usada para controlar a distribuição das composições líquidas a partir de um ou mais pulverizadores 614, 616 e 618 localizados dentro de um espaço volumétrico 620. Uma loT 612 com base na Internet é particularmente adequada para modalidades nas quais a conectividade sem fio entre vários dispositivos, por exemplo, tomadas, sensores, etc., dentro do sistema 610 e a Internet é facilmente obtida dentro do espaço volumé- trico 620, em situações ou circunstâncias nas quais um menor grau de robustez no sistema 610 pode ser tolerado ou quando o acesso manu- al de um ser humano ao equipamento de pulverização e seus contro- les é inseguro, comprometido ou impedido pela identidade das pró- prias composições ou pelo /ayout do próprio espaço volumétrico.

[00249] Da mesma forma, em outras modalidades e conforme ilus- trado na Figura 10, um sistema de aplicação e distribuição sequenciais 700 compreende uma loT 702 com base na intranet usada para con- trolar a distribuição das composições líquidas a partir de dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618 localizados dentro de um espaço volu- métrico 620. Uma loT 702 com base na intranet é particularmente adequada para modalidades nas quais a conectividade sem fio entre vários dispositivos dentro do sistema de aplicação e distribuição se- quenciais 700 e/ou o acesso à Internet é restrito ou limitado. Uma de tais situações não limitativas é quando o espaço volumétrico 620 é um contêiner de transporte metálico. Em outras modalidades, um sistema de aplicação e distribuição sequenciais 700 com base na intranet pode ser usado em situações ou circunstâncias nas quais é necessária uma comunicação mais robusta entre dispositivos em relação àquilo que um sistema de aplicação e distribuição sequenciais 600 com base na Internet pode fornecer.

[00250] Em algumas modalidades, a loT com base na Internet 612 ou a loT 702 com base na Intranet pode ser usada para controlar a aplicação sequencial de composições líquidas usando, de uma forma dependente do tempo, dispositivos de pulverização compreendidos dentro de qualquer um dos sistemas de aplicação e distribuição se- quenciais 310, 410 ou 510 descritos acima ou conforme ilustrado na Figura 9 e Figura 10 pelos pulverizadores 614, 616 e 618. Em outras modalidades, os sistemas de aplicação e distribuição sequenciais 610 e 700 podem ser usados para controlar a aplicação sequencial de composições líquidas usando pulverizadores comercialmente disponí-

veis de uma forma dependente do tempo tais como, em um exemplo não limitativo, os pulverizadores Hurricane" vendidos pela Curtis Dyna-Fog, Ltda. Cada pulverizador Hurricane"Y fornece a capacidade de controlar manualmente a vazão das respectivas composições aquosas com configurações selecionáveis de vazões baixas, médias e altas. De fábrica ou na forma de estoque, estas configurações corres- pondem a taxas de vazão de 6,4, 8,0 e 9,0 onças fluidas por minuto (0,19, 0,24 e 0,27 litros por minuto), respectivamente. No entanto, as válvulas de medição incluídas em qualquer outro pulverizador comer- cial ou dispositivo pulverizador fabricado, incluindo pulverizadores Hur- ricane'"Y", podem ser modificados ou substituídos para usar qualquer taxa de vazão desejada, a qual pode ser variada sob controle da loT com base na Internet 612 ou do loT 702 com base na intranet no sis- tema de aplicação e distribuição sequenciais 610 e 700, respectiva- mente.

[00251] Em algumas modalidades, a loT 612 com base na Internet ou a loT 702 com base na intranet pode ser usada para controlar um único pulverizador que distribui sequencialmente cada uma das com- posições líquidas de um modo dependente do tempo, similar à confi- guração mostrada na Figura 5 ou Figura 7. Em outras modalidades, a loT 612 com base na Internet ou a loT 702 com base na intranet pode ser usada para controlar dois ou mais pulverizadores, ilustrados por 614, 616 e 618 na Figura 9 e Figura 10, para distribuir sequencialmen- te cada uma das composições líquidas de uma maneira dependente do tempo. Os dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618 podem ser posicionados dentro de um único coletor ou como unidades separa- damente alojadas, conforme mostrado na Figura 9 e Figura 10. Os dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618 podem ser trocados para a posição ligado e conectados às respectivas saídas remotamente con- troladas 622, 624 e 626 as quais também estão, convenientemente,

localizadas dentro do espaço volumétrico 620. Por sua vez, as saídas 622, 624 e 626 remotamente controladas podem ser conectadas a um sistema de distribuição de energia elétrica (não mostrado). Nas moda- lidades em que uma loT 702 com base na intranet é usada em conjun- to com o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 700, as saí- das remotamente controladas 622, 624 e 626 podem estar colocaliza- das com um hub 718, conforme ilustrado na Figura 10, particularmente onde o acesso sem fio é restrito.

[00252] Em algumas modalidades, o hub 718 pode ser um dentre uma série de máquinas e/ou dispositivos adequados, abrangendo tu- do, desde um computador pessoal 718, conforme mostrado, a um dis- positivo NAS. Exemplos não limitativos incluem ainda um laptop, desktop ou máquina de tipo torre, um tablet ou Apple TV'TY, Apple Ho- mePod'Y, Amazon Alexa"Y ou Echo'Y, Google Home“ e um compu- tador de placa única (SBC), tal como um Raspberry Pi'Y. O hub 718 está, tipicamente, localizado dentro do espaço volumétrico 620 e pode estar em comunicação eletrônica com a Internet sem fio através da WLAN 720 e, por sua vez, com fio, conforme indicado pela linha sólida que se estende a partir do ponto de acesso e/ou roteador 722 à Inter- net ou nuvem 628.

[00253] Em algumas modalidades, o hub 718 opera, tipicamente, usando um sistema operacional tal como, por exemplo, Android'Y, An- droid Oreo'Y, Apple& iOS6, Appleê OS X6, macOS8O ou Apple& IOSQG, Linux'Y ou qualquer um de uma série de sistemas operacionais Microsoft& Windows&O, tais como as famílias atualmente ativas do Windows& NT e Windows& Embedded, abrangendo as subfamílias do Windows8 CE e Windows& Server.

[00254] Aqueles versados na técnica reconhecerão que a Figura 9 e Figura 10 mostram apenas três pulverizadores 614, 616 e 618, bem como três saídas remotamente controladas 622, 624 e 626, para maior clareza e que os sistemas de aplicação e distribuição sequenciais 610 e 700 podem ser configurados para controlar qualquer número de pul- verizadores conectados em qualquer número de saídas remotamente controladas, dependendo de variáveis tais como configuração do es- paço volumétrico, volume de composição líquida disponível, cobertura desejada da composição líquida sobre as superfícies dentro do espaço volumétrico, condições atmosféricas e limitações de energia, como não limitativas exemplos.

[00255] Em algumas modalidades, os dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618 e as saídas remotamente controladas 622, 624 e 626 podem ser configurados para uso em qualquer sistema mundial de dis- tribuição de energia elétrica. Como um exemplo não limitativo, um sis- tema de distribuição de energia elétrica pode fornecer entre 110-130 ou 220-250 volts de corrente alternada (VAC). Em outro exemplo não limitativo, as saídas remotamente controladas 622, 624 e 626 são con- figuradas para suportar dispositivos de até 1.800 watts a 120 VCA, 60 Hertz (Hz), 15 amperes (A), tais como os dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618.

[00256] Em outras modalidades, os cabos de energia dos dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618 dentro do espaço volumétrico 620 podem se estender para fora do espaço volumétrico 620 e ser conec- tados a uma ou mais tomadas remotas 622, 624 ou 626 localizadas fora do espaço volumétrico 620. Em um exemplo não limitativo, onde o espaço volumétrico 620 é um contêiner de transporte de metal que não tem acesso interno à rede elétrica, os cabos de energia dos pulve- rizadores 614, 616 e 618 podem se estender através de uma abertura que separa o contêiner de transporte do ambiente externo e conectado a uma ou mais saídas remotas 622, 624 ou 626 localizadas fora do contêiner de transporte.

[00257] Em algumas modalidades, cada uma das saídas remota-

mente controladas 622, 624 e 626 pode, em geral, compreender um relé e um controle sem fio associado para energizar ou acionar o relé. Em algumas modalidades, os relés podem ser do tipo mecânico ou de estado sólido. Em outras modalidades, as saídas 622, 624 e 626 re- motamente controladas podem compreender adicionalmente um circui- to ou transistor de acionamento de relé que fornece a energia neces- sária para energizar ou acionar o relé. O controle sem fio permite o acionamento remoto dos relés para alternar ou passar energia elétrica do sistema de distribuição de energia elétrica através das saídas re- motamente controladas 622, 624 e 626 para energizar os respectivos dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618 que estão conectados às saídas remotamente controladas 622, 624 e 626.

[00258] As saídas remotamente controladas 622, 624 e 626 são ainda configuradas para acessibilidade global com a Internet usando redes locais sem fio com base nos padrões 802.11 do Institute of Elec- trical and Electronics Engineers (IEEE), isto é, WiFi&, nas bandas de rádio industrial, científica e médica (ISM) de alta frequência de 2,4 Gi- gahertz (GHz) e/ou 5,8 Gigahertz (GHz). Nos sistemas de aplicação e distribuição sequenciais 610 e 700, as saídas remotamente controla- das 622, 624 e 626 são conectadas sem fios com a nuvem 628 con- forme mostrado na Figura 9 e Figura 10, respectivamente, com conec- tividade sem fios sendo geralmente indicada por linhas tracejadas.

[00259] As saídas remotamente controladas 622, 624 e 626 pode também ser, ainda, configuradas para operar ou funcionar com um ou mais de uma série pacotes de software de automação doméstica co- merciais prontamente disponíveis para uso com um ou mais de vários sistemas operacionais, incluindo sistemas operacionais móveis. Os pacotes de software de automação doméstica comerciais incluem Amazon Alexa'"“, Apple HomeKit"", Google Assistant'”, Nestê e WIinkG&, para citar apenas alguns. Os sistemas operacionais incluem,

dentre outros, Apple& OS X& ou macOSG, LinuxTY e qualquer um dos vários sistemas operacionais Microsoft& WindowsG, tais como as fa- mílias atualmente ativas do Windows& NT e Windows& Embedded, as quais abrangem as subfamílias Windows& Embedded Compact (Win- dows8 CE) e/ou WindowsO Server. Os sistemas operacionais móveis geralmente incluem, mas não estão necessariamente limitados a, An- droidTY“, Oreo Android'Y e Apple& IOSQE.

[00260] As saídas remotamente controladas 622, 624 e 626 tam- bém podem ser usadas com software de automação doméstica de có- digo aberto incluindo, por exemplo, Calaos, Domoticz, Home Assistant, OpenHARB (abreviação de Open Home Automation Bus) e/ou OpenMo- tics. Calaos é concebido como uma plataforma de automação domés- tica full-stack, incluindo um aplicativo de servidor, interface touchscre- en, aplicações da web, aplicações móveis nativas para iOS€6 e An- droid'“ e um sistema operacional Linux" pré-configurado que está em execução subjacente. O Domoticz é escrito em C/C++ e concebido com um front-end HTMLS5, ele é acessível a partir de navegadores de desktop e dos smartphones mais modernos e é leve, rodando em mui- tos dispositivos de baixa energia tais como, por exemplo, um Raspber- ry PitY, Home Assistant é uma plataforma de automação doméstica de código aberto e foi concebida para ser facilmente implantada na maio- ria das máquinas que podem executar o Python& 3 de um Raspberry PiTY a um dispositivo NAS (Network Attached Storage) e inclui um con- têiner de encaixe para facilitar ser implantado em outros sistemas. O Home Assistant também se integra a vários outros produtos comerci- ais e de código aberto. O OpenHABOG é escrito em JAVAG e é portátil nos principais sistemas operacionais e também pode ser configurado para ser executado em um Raspberry Pit“. O OpenHABQG também in- clui aplicativos Android'Y e jOSQ& para controle de dispositivos e ferra- mentas de design para criar uma interface de usuário (UI). O OpenMo-

tics é um sistema de automação doméstica com hardware e software; no entanto, ele se concentra mais em composições com fio.

[00261] Em algumas modalidades, os sistemas de aplicação e dis- tribuição sequenciais 610 e 700 podem opcionalmente compreender ainda um ou mais sensores, conforme descrito pelo sensor 344, acima, mostrado na Figura 9 e Figura 10 como 632 e 634. Os sensores 632 e 634 também podem ser configurados para uso e comunicação eletrô- nica sem fio com a Internet ou intranet através de WiFIi& ou WLAN com base nos padrões IEEE 802.11 nas faixas de rádio ISM de 2,4 e/ou 5,8 GHz ISF.

[00262] Em algumas modalidades, um sensor com base em loT de acordo com os princípios da presente invenção pode ser concebido e construído para se conectar à Internet, intranet ou nuvem 628 e inclui módulos para Bluetooth& Low Energy (BLE), radiofrequências (RF) sub-GHz e Wi-Fi&, juntamente com um circuito integrado dinâmico Near Field Communication (CNF), uma antena impressa e um micro- controlador em uma placa de circuito único. Tais sensores e/ou com- ponentes com base em loT para fabricação dos mesmos estão comer- cialmente disponíveis da STMicroeletronics&, dentre outros.

[00263] Em algumas modalidades, os sistemas de aplicação e dis- tribuição sequenciais 610 e 700 podem compreender ainda uma porta de door lock da Internet das Coisas que é instalada em uma porta que pode restringir seletivamente o acesso ao espaço volumétrico 620. Em outras modalidades, os sistemas de aplicação e distribuição sequen- ciais 610 e 700 podem ser configurados para acionar a door lock da loT para limitar ou evitar o acesso humano ao espaço volumétrico 620 à medida que as composições líquidas estão sendo aplicadas por um período de tempo definido pelo usuário.

[00264] Em algumas modalidades, conforme ilustrado na Figura 11, um sistema de aplicação e distribuição sequenciais 800 pode compre-

ender um conjunto de computador de placa única (SBC) 802 usado para controlar a distribuição das composições aquosas a partir de dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618 localizados dentro de um espa- ço volumétrico 620. O conjunto SBC 802 é composto de uma SBC 812, uma placa de circuito complementar ou hardware conectado na parte superior (HAT) 814 e uma tela ou monitor 816 opcional. Em ou- tras modalidades, um sistema de aplicação e distribuição sequenciais 800, em conjunto com um conjunto SBC 802, pode ser usado em um espaço volumétrico 620 no qual a conectividade sem fio com a Internet é impedida, limitada ou indesejada. Em outras modalidades adicionais, as modalidades, como um exemplo não limitativo, do sistema de apli- cação e distribuição sequenciais 800 podem ser usadas em ambientes industriais agressivos ou perigosos nos quais outros sistemas de apli- cação e distribuição sequenciais podem ser danificados. Em ainda ou- tras modalidades, um controlador lógico programável (PLC) pode ser substituído pelo conjunto SBC 802 sem se afastar do espírito da pre- sente invenção.

[00265] Em algumas modalidades, um HAT 814 pode funcionar como uma placa complementar "plug-in-play" para um SBC que esteja em conformidade com um conjunto de regras específico definido pelo usuário ou por hardware e que desempenha uma ampla variedade de funções diferentes incluindo, porém sem limitações, controle de ener- gia. Em um exemplo não limitativo, o HAT 814 está em conformidade com um conjunto específico de regras associadas a um conector de cabeçalho de entrada/saída (GPIO) de uso geral Raspberry Pi'Y 3 de 40 pinos. A placa de circuito HAT 814 transporta ou compreende um número de relés nos quais as entradas de energia (cabos de energia) dos dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618 podem ser conecta- dos a fim de aplicar energia de maneira sequencial e programada aos dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618. Vários HATs de relés de potência adequados estão atual e amplamente disponíveis, qualquer um dos quais pode ser configurado para uso com qualquer número de diferentes SBCs. Um exemplo não limitativo de um HAT de relé de po- tência adequado é um HAT de relé de quatro canais Raspberry Pi'TY.,

[00266] Em algumas modalidades, um ou mais pulverizadores po- dem ser ligados e conectados às respectivas saídas controladas digi- talmente em um ou mais módulos de relé de potência de quatro saídas controláveis localizados dentro do espaço volumétrico 620 os quais, por sua vez, podem ser conectados a um sistema de distribuição de energia (não mostrado). Os módulos de relé de potência de quatro sa- ídas controláveis podem ser controlados usando uma interface de dois fios, isto é, interface paralela serial (SPI) ou circuito integrado (12C), pelo SBC 812.

[00267] Em várias modalidades, o HAT 814 ou o um ou mais módu- los de relé de potência de quatro saídas controláveis e os dois ou mais pulverizadores 614, 616 e 618 podem ser configurados para uso em sistemas de distribuição de energia elétrica que fornecem entre 110- 130 ou 220-250 VCA. Por exemplo e em algumas modalidades, o HAT 814 e o um ou mais módulos de relé de potência controláveis de qua- tro saídas são configurados para suportar dispositivos de até 1.800 watts a 120 VCA, 60 Hz, 15A, por exemplo, os dois ou mais pulveriza- dores 614, 616 e 618.

[00268] Em algumas modalidades, o SBC 812 pode incluir capaci- dade WiFi& on-board, juntamente com um número de outras opções e/ou funções de conexão tais como, por exemplo, uma High Definition Multimedia Interface (HDMI), vídeo composto, um barramento serial uniforme (USB) 2.0, GPIO (General Purpose Input/Output), 12C e Ethernet &, conforme será prontamente entendido por aqueles versa- dos na técnica. Outros modelos exemplificativos não limitativos de um Raspberry Pi'y que também podem ser usados incluem: Raspberry

PiTY 1 Modelo B, Raspberry PiTtY 1 Modelo B+, Raspberry Pi'"Y 2, Ras- pberry Pi'tY Zero, Raspberry PitY 3 Modelo B, Raspberry Pi'Y 3 Mode- lo B+ e Raspberry PitY Zero W. Em outras modalidades, outros tipos de SBC 812 também podem ser usados conforme desejado, sem se afastar do espírito da presente invenção. Exemplos não limitativos de outros SBCs incluem: Asus'Y Tinker; armStone; Arndale; Arndale Oc- ta; Banana Pi incluindo o Pro, M2 e M3; BeagleBoardG&, incluindo o xM; BeagleBoneG&; CubieBoard; Firefly"; NanoPi e NanoPi NEO; ODROID, incluindo os modelos C1, C1+, C2, U3, W, XU, XU3, XU3 Lite e XU4; Orange Pi, incluindo o Pi, Pi2, Pi Plus, Pi Plus 2, Pi Mini, Pi Mini 2 PC, One, Lite, PC Plus, Plus 2E, PC 2, Pi Win e Pi Zero Plus 2; e o pcDuinoG&, incluindo os modelos Lite, v2, 3 e 3 Nano.

[00269] Em algumas modalidades, o SBC 812 pode ser configurado para funcionar no modo de ponto de acesso (AP). O modo AP é parti- cularmente vantajoso, pois permite que dispositivos sem fio se conec- tem diretamente ao SBC 812 usando WiFi& com base nos padrões IEEE 802.11 nas bandas de rádio SHF ISM de 2,4 e/ou 5,8 GHz para fins de controle, sem precisar ou usar um rede com ou sem fio. Além disso e em algumas modalidades, o modo AP permite que o SBC 812 seja executado no modo "headless" ou sem uma tela.

[00270] Em algumas modalidades, o controle operacional dos sis- temas de aplicação e distribuição sequenciais 610, 700 e 800 pode ser realizado usando um aplicativo de automação doméstica instalado em um dispositivo móvel 630, um computador remoto conectado eletrica- mente 636, um hub 718 ou em um monitor 816.

[00271] Em algumas modalidades e conforme ilustrado na Figura 12, o aplicativo de automação doméstica 902 é instalado no dispositivo móvel 630 que compreende um controlador programado ou programá- vel. Exemplos não limitativos de dispositivos móveis adequados inclu- em um computador manual, um smartphone, smartwatch, tablet,

iPadO, laptop, assistente pessoal digital (PDA), media player portátil ou dispositivo de navegação pessoal.

[00272] Em algumas modalidades, o dispositivo móvel 630 pode estar localizado fora do espaço volumétrico 620. Quando localizado fora do espaço volumétrico, o dispositivo móvel 630 pode estar em comunicação eletrônica sem fio com a Internet ou a nuvem 628 atra- vés de WiFi&, uma rede local sem fio (WLAN) com base nos padrões IEEE 802.11 nas bandas de rádio ISM de 2,4 e/ou 5,8 GHz ISF ou através de uma rede de telefonia celular usando esquemas de modu- lação analógica ou digital, por exemplo, Sistema de Telefonia Móvel Avançado (AMPS) ou CDMA (Acesso Múltiplo por Divisão de Código) ou Sistema Global de Comunicações Móveis (GSM), na faixa de fre- quência ultra alta (UHF), ou seja, 300 MHz a 3 GHz, que foram atribuí- das a dispositivos móveis compatíveis com celular, tais como telefones celulares ou smartphones. A capacidade sem fios do dispositivo móvel 630 permite sua facilidade de ficar facilmente fora do espaço volumé- trico de 620 e evitar o contato com as composições líquidas.

[00273] Em algumas modalidades, o dispositivo móvel 630 usa um sistema operacional móvel 900, exemplos não limitativos dos quais incluem Android'Y, Oreo Android?“ e Apple& iOSQ€. O aplicativo de automação doméstica 902 instalado no dispositivo móvel 630 pode incluir um pacote de software comercial, de código aberto ou progra- mado pelo usuário. Exemplos não limitativos de um pacote de software de automação doméstica comercial incluem, mas não estão necessa- riamente limitados a, Amazon Alexa'Y, Apple HomeKitTY, Google As- sistant?Y”, Ninho& e Wink&, enquanto que exemplos não limitativos de um pacote de software de automação doméstica de código aberto in- clui, porém sem limitações, Calaos, Domoticz, Home Assistant, Ope- nNnHABQO e OpenMotics. Aqueles versados na técnica reconhecerão que outro software que fornece uma base para automação, incluindo ou-

tros sistemas operacionais e software comercial e/ou de código aberto, também podem ser usados sem se afastar do espírito da presente in- venção.

[00274] Em algumas modalidades, uma rotina 904 pode ser pro- gramada dentro do aplicativo de automação doméstica 902 para reco- nhecer, monitorar e controlar dispositivos dentro do espaço volumétri- co 620. Conforme aplicado ao sistema de aplicação e distribuição se- quenciais 610 mostrado na Figura 9, uma rotina 904 pode ser usada para energizar as saídas 622, 624 e 626 remotamente controladas, conectadas aos pulverizadores 614, 616 e 618, respectivamente, de maneira sequencial e programada. Por exemplo, a rotina 904 pode ser programada para acionar uma primeira saída remotamente controlada 622 para energizar um primeiro pulverizador 614 durante um primeiro período de tempo (t1) para fazer com que o primeiro pulverizador 614 distribua uma primeira composição líquida no espaço volumétrico 620. Após um retardo (d1) para que a primeira composição líquida seja dis- tribuída por todo o espaço volumétrico 620 e depositada e coalescida em uma camada sobre uma ou mais superfícies dentro do espaço vo- lumétrico 620, a rotina 904 pode acionar uma segunda saída remota- mente controlada 624 para energizar um segundo pulverizador 616 durante um segundo período de tempo (t2) para fazer com que o se- gundo pulverizador 616 distribua uma segunda composição aquosa dentro do espaço volumétrico 620. Em algumas modalidades, a partir de uma perspectiva da interface gráfica de usuário (GUI), o início da rotina 904 pode ser realizado simplesmente ao comprimir um único botão 908, rotulado como "Iniciar", em um exemplo não limitativo.

[00275] O controle preciso da quantidade de tempo durante o qual uma composição é dispersa, a vazão na qual uma composição é dis- persa e o retardo entre as composições dispersantes tem diversas vantagens incluindo, dentre outras, dispersar uma quantidade estequi-

ométrica da composição líquida, evitar a aplicação de volumes exces- sivos da composição líquida, assegurar que a composição tenha con- tatado e formado uma camada sobre todas as superfícies pretendidas e confirmar que a interação desejada entre duas ou mais composições teve tempo suficiente para ocorrer. Em algumas modalidades, contro- lar precisamente os retardos d: e d?z assegura que as composições |í- quidas são dispersas sequencial e não simultaneamente sobre as su- perfícies alvo. Em outras modalidades, o controle da aplicação se- quencial e do retardo impede que reações indesejadas ocorram dentro do espaço volumétrico antes que os componentes dentro das compo- sições aquosas alcancem a superfície.

[00276] Em algumas modalidades, os períodos de tempo para a pulverização e os retardos associados entre as pulverizações podem ser calculados dentro do aplicativo de automação doméstica. Em ou- tras modalidades, os períodos de tempo para pulverização e os retar- dos associados entre as pulverizações podem ser determinados empi- ricamente pelo usuário. Aqueles versados na técnica reconhecerão que os períodos de tempo para pulverização e os retardos associados entre as pulverizações podem ser ajustados conforme necessário com base em uma ou mais variáveis, exemplos não limitativos das quais incluem as características do espaço volumétrico 620, os componentes dentro de uma ou mais das composições aquosas e a(s) superfície(s) ou substra- to(s) sobre o(s) qual(is) as composições aquosas são depositadas.

[00277] Em algumas modalidades, de uma perspectiva da GUI, uma seleção de ambiente 910 pode ser feita por um usuário no aplica- tivo de automação doméstica 902 que insere dados relacionados a um tipo específico de ambiente, ou seja, o espaço volumétrico 620, isto é, por sua vez, usado pela rotina 904. Em algumas modalidades, o ambi- ente é um espaço confinado, isolado de outras áreas e espaços por paredes, tetos ou outras barreiras. Tais exemplos de ambientes inclu-

em, mas não estão necessariamente limitados a, uma "Sala", um "Es- paço de Trabalho" e um "Compartimento". Em outras modalidades, o espaço aéreo dentro do ambiente pode ser imobilizado do acesso a outros ambientes. Em um exemplo não limitativo, as saídas de ar para um sistema de aquecimento, ventilação e condicionamento de ar pre- sentes em um espaço volumétrico 620 podem ser acessadas e blo- queadas para evitar que qualquer uma das composições aquosas dis- persas venha a invadir espaços ou ambientes volumétricos adjacentes durante a rotina 904.

[00278] Em algumas modalidades, os sensores 632 e 634 usados em conjunto com uma loT 612 ou 702 podem ser programados para serem reconhecidos, monitorizados e/ou controlados pelo aplicativo de automação doméstica 902. Em outras modalidades, informação sobre o volumétrico espaço 620, um exemplo não limitativo da qual inclui as dimensões da sala, pode ser pré-carregada no dispositivo móvel 630, seja através de uma interface, por exemplo, a GUI 906 mostrada na Figura 12, ou através de uma interface similar em um computador re- moto eletricamente conectado 636, hub 718 ou monitor 816.

[00279] Em algumas modalidades, a rotina 904 pode compreender adicionalmente um meio para determinar, calcular e/ou selecionar uma espessura uniforme efetiva de uma camada coalescente de uma com- posição líquida a ser distribuída sobre as superfícies dentro do espaço volumétrico 620 tal como, por exemplo, através de um painel de sele- ção de espessura da camada suspensa 912 na GUI 906.

[00280] Em algumas modalidades, a rotina 904 pode usar informa- ções determinadas ou estimadas por um ou mais sensores antes de distribuição, incluindo o tamanho do espaço volumétrico 620, a umida- de relativa dentro do espaço volumétrico 620 e/ou a espessura unifor- me efetiva desejada da camada coalescente para determinar o volume apropriado das composições aquosas a serem distribuídas a fim de contatar todas as superfícies pretendidas com a quantidade desejada de cada composição aquosa. Em uso, os cálculos feitos ou executa- dos pela rotina 904 com base em dados ou informações pré-progra- madas detectadas por um ou mais sensores podem especificar uma quantidade, taxa e/ou tempo específicos para distribuição de uma composição aquosa específica e podem implementar um retardo de tempo calculado ou pré-programado entre a distribuição da primeira composição líquida, a segunda composição líquida e quaisquer outras composições líquidas. Além disso, a rotina 904 pode ser programada para selecionar uma ou mais rotinas pré-programadas opcionais, inclu- indo rotinas nas quais uma composição que consiste essencialmente em água ou outros materiais inertes e não reativos é dispersa antes de dispersão da primeira composição líquida, após dispersar uma primei- ra composição líquida e antes de uma segunda composição líquida ou após dispersar a composição aquosa líquida usando, por exemplo, o pulverizador 618 e a respectiva saída remota controlada 626.

[00281] Em outras modalidades, a rotina 9 04 pode adicionalmente calcular e determinar o tempo suficiente para uma composição líquida distribuir, distribuir por todo o espaço volumétrico 6 20 e coalescer em uma camada nas superfícies desejadas, antes de dispersar uma com- posição líquida subsequente. Em algumas modalidades, um usuário pode selecionar ou inserir um tempo desejado para a rotina 9 04 aguardar antes de dispersar a composição aquosa subsequente, co- mo, por exemplo, através de um painel de seleção suspenso | 9 14 mostrado na Figura 1 2. Em outras modalidades, a rotina 9 04 pode usar o tamanho determinado do espaço volumétrico ou a área e/ou volume da composição líquida necessária para calcular o tempo sufici- ente para uma camada coalescer em uma camada sobre as superfí- cies desejadas.antes de distribuir a composição líquida subsequente.

[00282] Em outra modalidade, a rotina 904 pode usar dados prove-

nientes dos sensores 632 e 634 a partir do espaço volumétrico 620 para determinar o tempo suficiente para que uma composição líquida chegue e coalesça em uma camada sobre as superfícies dentro da área. Como um exemplo não limitativo, um ou mais sensores podem ser colo- cados nos locais e/ou superfícies desejados dentro do espaço volumétri- co 620, após o que um ou mais sensores se comunicam com a rotina 904 quando a composição líquida contata o sensor. De acordo com ou- tras modalidades, um ou mais sensores colocados em todo o espaço vo- lumétrico 620 devem ser contatados por uma composição líquida disper- sa a fim de se comunicar com a rotina 904 para iniciar um período de re- tardo antes de se dispersar uma composição liquida subsequente.

[00283] Em algumas modalidades, a rotina 904 pode ser programa- da de modo que a rotina só possa ser iniciada por um dispositivo ope- rado por um usuário fora do espaço volumétrico 620. Em outras moda- lidades, a rotina 904 pode ser programada para que um ou mais das composições líquidas sejam dispersas apenas quando o espaço volu- métrico 620 está completamente vazio de qualquer pessoa ou animal, conforme determinado por um ou mais sensores 632 ou 634 localiza- dos dentro do espaço volumétrico 620 ou recursos de GPS inerente- mente programados no dispositivo. Em ainda outras modalidades, a rotina 904 pode ser iniciada enquanto uma pessoa e/ou o dispositivo móvel, computador, hub ou monitor que opera a rotina 904 está locali- zado dentro do espaço volumétrico 620.

[00284] Em algumas modalidades, após uma rotina 904 ter sido ini- ciada por um aplicativo de automação doméstica 902, a rotina 904 po- de ser programada para terminar se movimento dentro do espaço vo- lumétrico foi detectado por um sensor específico ou ao comparar a po- sição do GPS de um dispositivo móvel que executa a rotina com a po- sição GPS do espaço volumétrico. Em outras modalidades, após de- tecção de movimento dentro do espaço volumétrico 620, a rotina 904 pode ser programada para iniciar a aplicação de água ou alguma outra substância inerte para "depurar" o ar dentro do espaço volumétrico 620 para diluir ou remover produtos químicos potencialmente perigosos dentro das composições líquidas que permanecem no espaço aéreo. Em outras modalidades adicionais, o movimento dentro do espaço vo- lumétrico de 620 durante a rotina 902 pode desencadear uma notífica- ção ou alerta sobre o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 610, 700 ou 800 no dispositivo móvel 630 que opera a rotina 904 ou um dispositivo secundário localizado fora do espaço volumétrico 620 que não está associado à execução da rotina. Exemplos não limitati- vos de notificações que podem ser enviadas para um dispositivo se- cundário incluem uma mensagem de texto ou email.

[00285] Em algumas modalidades, a notificação ou um alerta é uma mensagem exibida na GUI 906 que indica que o usuário não deve en- trar no espaço volumétrico 620, que o usuário deve deixar o espaço volumétrico 620 e/ou que é seguro entrar no espaço volumétrico. Em outras modalidades, o sistema de aplicação e distribuição sequenciais 610, 700 ou 800 pode programado para acender uma luz localizada fora do espaço volumétrico 620, para que todas as pessoas vejam, a qual indica que uma rotina 904 está em curso, que alguém entrou no espaço volumétrico 620 e/ou que é seguro entrar no espaço volumétri- co. Em outras modalidades, as notificações visuais e/ou alertas podem incluir uma luz "vermelha" que indica que uma rotina 904 está em an- damento e que uma pessoa não deve entrar no espaço volumétrico ou uma luz "verde" que indica que a rotina 904 está agora terminada e que uma pessoa pode entrar no espaço volumétrico.

[00286] Em algumas modalidades, a notificação de alerta ou é uma sirene que toca se uma pessoa ou animal entra no espaço volumétrico durante operação da rotina 904. Em outras modalidades, o alerta auditivo é um aviso verbal que diz à pessoa para sair do espaço volumétrico.

Aqueles versados na técnica reconhecerão que o sistema 610, 700 ou 800 pode ser configurado para fornecer qualquer combinação de notifi- cações e/ou alertas visuais, auditivos ou outros, dentro de qualquer com- binação de luzes coloridas, sinais auditivos ou mensagens verbais, con- forme desejado, sem se afastar dos princípios da presente invenção.

[00287] Em algumas modalidades, as composições aquosas ou os sistemas de aplicação e distribuição sequenciais para distribuição das composições aquosas podem ser embalados juntos como um kit. Em algumas modalidades, um kit para uso na desinfecção de uma superfí- cie que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico pode compreender: a) uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido o qual é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; b) uma segunda com- posição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é diferente do primeiro composto reagente de perácido; e c) instruções que compreendem qualquer um dos métodos descritos acima, em que o kit é configurado de modo que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa sejam embaladas separa- damente e não sejam combinadas até que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa sejam aplicadas sequencial- mente sobre a superfície para formar uma camada de reação que compreende a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfície.

[00288] Em algumas modalidades, os kits que compreendem um sistema de aplicação e distribuição sequenciais podem incluir adicio- nalmente um ou mais dispositivos loT ou SBC descritos acima para controlar o sistema de aplicação e distribuição sequenciais e imple- mentar qualquer um dos métodos químicos, desinfetantes ou de esteri-

lização descritos acima.

[00289] Embora modalidades particulares da invenção tenham sido descritas, a invenção pode ser ainda modificada dentro do espírito e âmbito da presente descrição. Aqueles versados na técnica reconhe- cerão ou serão capazes de verificar, usando não mais do que experi- mentação de rotina, numerosos equivalentes aos procedimentos es- pecíficos, modalidades, reivindicações e exemplos descritos aqui. Co- mo tal, tais equivalentes são considerados como estando dentro do escopo da invenção e sua aplicação é, portanto, destinada a cobrir quaisquer variações, usos ou adaptações da invenção usando seus princípios gerais. Além disso, a invenção se destina a abranger os desvios da presente invenção que se enquadram na prática conhecida ou costumeira na técnica à qual a presente invenção refere-se e que se enquadram nas reivindicações anexas.

[00290] Deve ser observado que determinadas características da invenção as quais são, para clareza, descritas no contexto de modali- dades separadas, também podem ser fornecidas em combinação em uma única modalidade. Inversamente, várias características da inven- ção as quais são, por uma questão de brevidade, descritas no contex- to de uma única modalidade, também podem ser fornecidas separa- damente ou em qualquer subconjunto adequado ou conforme adequa- do em qualquer outra modalidade descrita da invenção. Determinadas características descritas no contexto de várias modalidades não de- vem ser consideradas características essenciais destas modalidades, a menos que a modalidade seja inoperante sem estes elementos.

[00291] O conteúdo de todas as referências, patentes e pedidos de patente mencionados no presente relatório descritivo é aqui incorpora- do por referência e não deve ser interpretado como uma admissão de que tal referência está disponível como estado da técnica da presente invenção. Todas as publicações e pedidos de patente incorporados no presente relatório descritivo são indicativos do nível de conhecimento comum na técnica a qual se refere a presente invenção e são incorpo- rados na mesma extensão como se cada publicação ou pedido de pa- tente individual fosse especificamente indicado e individualmente indi- cado por referência.

[00292] A invenção é ainda ilustrada pelos exemplos a seguir, ne- nhum dos quais deve ser interpretado como limitativo da invenção. Além disso, na medida em que títulos das seções são usados, eles não devem ser interpretados como necessariamente limitativos. Exemplos

[00293] Os exemplos a seguir ilusttam modalidades da invenção que são presentemente mais conhecidas. No entanto, deve ser enten- dido que o seguinte é apenas exemplificativo ou ilustrativo da aplica- ção dos princípios da presente invenção. Numerosas modificações e composições, métodos e sistemas alternativos podem ser concebidos por aqueles versados na técnica sem se afastar do espírito e do esco- po da presente invenção. Assim, embora a presente invenção tenha sido descrita acima com particularidade, os exemplos a seguir forne- cem mais detalhes em relação àquilo que atualmente é considerado as modalidades mais práticas e preferidas da invenção. Exemplo 1: Estudo de Distribuição por Eletropulverização em um Sis- tema Fechado

[00294] Foi realizado um estudo de acordo com modalidades da presente invenção para avaliar a distribuição de uma composição aquosa que contém 5 % em peso de ácido acético em múltiplas super- fícies alvo usando um dispositivo de pulverização eletrostática. Duas balanças analíticas foram colocadas dentro de um porta-luvas transpa- rente de 1 metro cúbico (o "Cubo") e conectadas a uma estação de computador configurada para coletar e registrar medições de massa em função do tempo. Cada balança apresentava um erro de leitura padrão de 0,005 gramas. Em cada balança, uma folha de plástico de 1000 centímetros quadrados foi colocada dentro da balança. A posição de cada balança foi escalonada para estar em diferentes posições ao longo dos eixos x, y e z em relação ao pulverizador eletrostático, colo- cado em uma extremidade do Cubo.

[00295] O Cubo foi construído com uma estrutura externa de madei- ra coberta por dentro com vinila transparente. O piso do Cubo era de fórmica branca. Uma antecâmara foi colocada na parte inferior de uma das paredes do Cubo. Havia um exaustor na antecâmara. Outra pare- de do Cubo abrigava uma abertura que permitia que toda a parede do Cubo fosse aberta como uma porta. O ar de composição quando o Cubo estava sendo exaurido foi fornecido através de um portal no can- to superior do teto do Cubo e adjacente à parede oposta à antecâma- ra. O portal foi coberto com um filtro HEPA que usava um filtro de for- no de alta eficiência como pré-filtro. Para manipular os materiais den- tro do Cubo enquanto o Cubo estava fechado para o ambiente exter- no, uma única luva foi instalada na parede oposta à antecâmara e du- as luvas foram instaladas adjacentes à própria antecâmara. Prateleiras foram instaladas próximo de cada estação de luvas para permitir a co- locação das balanças nas posições escalonadas x, y e z, conforme descrito acima. Um termômetro digital e um medidor de umidade tam- bém foram instalados dentro do Cubo.

[00296] O dispositivo de pulverização eletrostática usado foi um aplicador de aerossol eletrostático portátil Hurricane ESTY, o qual foi colocado dentro da antecâmara do cubo. O ar de composição do pul- verizador veio do Cubo e passou sob o pulverizador para que ele pu- desse entrar na parte de trás do pulverizador. Este ar foi forçado atra- vés do pulverizador, onde absorveu a solução de teste e foi forçado através de três bicos no percurso de três eletrodos. A pulverização passou por uma câmara curta que contém uma luz UV C de alta inten-

sidade antes de passar para o Cubo. A linha de alimentação da solu- ção de teste saiu da antecâmara e se estendeu para um béquer as- sentado em uma balança analítica. Cerca de 24,5 gramas de cada so- lução de teste foram passados para o Cubo, fornecendo uma espessu- ra teórica efetiva de filme de cerca de 3 mícrons. Os objetos a serem testados foram colocados fora da linha direta do pulverizador para que recebessem apenas uma pulverização indireta, imitando as condições potenciais de uma superfície a ser desinfetada na prática. Durante ca- da experimento, todas as aberturas para o Cubo foram seladas do ambiente externo.

[00297] A composição de ácido acético foi depois eletrostaticamen- te pulverizada ao longo de todo o Cubo durante 30 segundos com um tamanho de conjunto de partícula de cerca de 15 mícrons. O tempo de aplicação foi selecionado para fornecer um revestimento de 2 mícrons de espessura dentro do espaço de tratamento, conforme medido pelas balanças. Durante a aplicação, as medições de massa das duas ba- lanças foram coletadas e registradas pelo computador. O resultado do teste é fornecido da seguinte maneira: TABELA 2 Massa - Primeira composição o

[00298] A massa da primeira composição aquosa depositada sobre a balança A e a balança B indicou uma diferença de 0,015 +/- 0,010 g. Em combinação com uma observação qualitativa de que as superfícies internas do Cubo pareciam estar igualmente revestidas com a solução de ácido acético, acredita-se que o método de eletropulverização dis- tribuiu uniformemente a primeira composição aquosa dentro do Cubo.

Exemplo 2: Preparação das Primeira e Segunda Composições Aquosas

[00299] “Duas composições aquosas separadas que contêm um composto reagente de perácido, uma contendo ácido acético e outra contendo peróxido de hidrogênio, foram preparadas de acordo com modalidades da presente invenção, as quais incluem os seguintes in- gredientes em quantidades aproximadas.

Primeira composição aquosa: 8 % (p/p) de ácido acético 15 % (p/p) de etanol 0,003 % (p/p) de óleo de canela 76,997 % (p/p) de água destilada Segunda composição aquosa: % (p/p) de peróxido de hidrogênio % (p/p) de etanol 80 % (p/p) de água destilada

[00300] A primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa foram colocadas em recipientes separados até que pudessem ser dispersas sobre superfícies que precisavam de desinfecção dentro de um espaço volumétrico.

Exemplo 3: Estudos de Morte-Log em Sistema Fechado Através da Adição Sequencial das Composições Aquosas do Exemplo 2

[00301] Foi realizado um estudo de acordo com modalidades da presente invenção para determinar a atividade antimicrobiana contra cepas comuns de bactérias ao aplicar sequencialmente as duas com- posições aquosas do Exemplo 2 para formar perácidos in situ direta- mente sobre as superfícies a serem desinfetadas dentro de um siste- ma fechado. O sistema fechado foi o Cubo usado no Exemplo 1. Cultu- ras de cepas comercialmente disponíveis de quatro espécies de bacté- rias - Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Rhodospirillum rubrum e Staphylococcus epidermis - foram selecionadas para um estudo de morte-log porque possuem vários mecanismos de defesa conhecidos por biocidas comuns e, ao mesmo tempo, têm propriedades físicas diferentes umas das outras. Placas de ágar pré-vazadas, esterilizadas, foram usadas como meio de crescimento para produzir colônias de cada bactéria. 8 placas foram inoculadas para cada espécie. Destas 8 placas, 4 placas foram expostas à aplicação sequencial das duas composições aquosas do Exemplo 2 e 4 placas foram mantidas como controle. As placas foram inoculadas usando o método T padrão de listras para estudos de morte-log, em que a concentração de bactérias no quarto quadrante da placa é cerca de 1.000.000X diluída em rela- ção ao primeiro quadrante. As placas de teste para cada espécie fo- ram, então, colocadas dentro do Cubo com as tampas abertas. As pla- cas de controle foram seladas com fita adesiva.

[00302] Ao fechar o Cubo, uma multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa foi eletrostaticamente aplicada a todo o Cubo usando um aplicador de aerossol eletrostático portátil Hurricane ESTY, As microgotículas foram pulverizadas durante 30 segundos usando uma vazão de 6 onças/min, a qual se correlaciona com um tamanho de microgotícula de 10-20 mícrons, de acordo com as instru- ções fornecidas pelo fabricante do aplicador Hurricane EST“. O mo- mento da aplicação da primeira composição aquosa foi selecionado para fornecer um revestimento que tem uma espessura calculada de 2 mícrons nas placas dentro do espaço de tratamento, conforme deter- minado pela massa da solução. Um minuto após o término da pulveri- zação da primeira composição aquosa, a segunda composição aquosa foi pulverizada durante 3 segundos a uma distância de cerca de 6a 8 polegadas usando um pulverizador manual e todo o sistema permane- ceu intocado durante mais 5 minutos. Após evacuar o espaço aéreo da pulverização residual, as placas de teste foram fechadas com as tam- pas dentro do Cubo antes de serem trazidas para o ambiente, onde foram seladas com fita adesiva. Durante a transferência do Cubo para o ambiente externo, as tampas das placas de teste com B. subtilis 1 e 2 foram inadvertidamente abertas. Estas placas foram imediatamente fechadas e seladas com fita adesiva. Todas as placas de teste e de controle seladas foram incubadas a cerca de 28 ºC e inspecionadas após 1, 2 e 4 dias.

[00303] Os resultados dos testes são fornecidos da seguinte forma: TABELA 3

E E E

RR RO RO SO TABELA 4

DP E

E Bo Er TABELA 5

RR E

E Be

E

[00304] Todos os controles produziram os resultados esperados,

com placas de controle positivo não tratadas com as composições aquosas sequencialmente aplicadas que contêm os compostos rea- gentes de perácido mostrando o crescimento de cada característica de organismo em relação ao seu crescimento dentro de um ambiente aberto. Nas 16 placas de controle, houve uma média de 4 colônias no quarto quadrante da placa, indicando que havia 4 000.000 colônias na inoculação inicial.

[00305] As colônias foram observadas em duas placas de teste com B. subtilis depois de 1 dia. No entanto, estas placas de teste foram aquelas que foram inadvertidamente expostas ao ambiente após con- clusão do método, mas antes das tampas serem fechadas. Estas co- lônias possuíam uma morfologia diferente daquela das placas de B. subtilis de controle. Consequentemente, acredita-se que estas colô- nias representam um falso positivo, com base em bactérias que foram introduzidas nas placas quando as tampas foram abertas inadvertida- mente. Uma vez que foram encontradas colônias em placas que foram previamente expostas a um perácido, estes resultados também suge- rem que as próprias placas eram capazes de suportar o crescimento bacteriano e que a falta de colônias observáveis no restante das pla- cas de teste é uma consequência direta do método de desinfecção empregado no experimento. Portanto, a falta de colônias sobre o res- tante das placas de ensaio, juntamente com cerca de 4.000.000 colô- nias observadas nas placas de controle, indica que o método era efi- caz em pelo menos uma taxa de morte log-6, a qual representa uma morte de pelo menos 99,9999 % das bactérias originalmente presen- tes nas placas. Exemplo 4: Estudo de Distribuição por Eletropulverização Espacial Vo- lumétrica de Tamanho Médio

[00306] Foi realizado um estudo de acordo com modalidades da presente invenção para avaliar a distribuição de uma composição aquosa que contém 1 % em peso de ácido acético sobre múltiplas su- perfícies alvo usando um dispositivo de pulverização eletrostática. O dispositivo de pulverização eletrostática usado foi um aplicador de ae- rossol eletrostático portátil Hurricane ESTY. O espaço do laboratório no qual as superfícies de teste estavam localizadas foi fechado para o ambiente circundante e tinha um volume de cerca de 30 metros cúbi- cos, aproximadamente o tamanho de um pequeno quarto de hospital. O dispositivo de eletropulverização foi colocado em uma plataforma de aproximadamente 2 pés de altura e aproximadamente 5 pés em um dos cantos do espaço do laboratório e foi apontado para o canto opos- to, permitindo testes de distribuição atrás do dispositivo de eletropulve- rização ao longo do eixo y (definido abaixo). Várias tiras de teste de pH foram fixadas em todo o espaço do laboratório, principalmente pa- redes, piso, teto e equipamentos, incluindo superfícies expostas e não expostas. As tiras de pH foram avaliadas antes e depois da eletropul- verização da composição de ácido acético quanto a uma mudança de cor em resposta à exposição à composição de ácido acético. Cada aplicação da composição de ácido acético foi pulverizada com uma carga negativa.

[00307] Para cada aplicação, a composição de ácido acético foi pulverizada durante cerca de 45 segundos usando uma taxa de fluxo de 6 onças/min, o que se correlaciona com um tamanho de microgotí- cula de 10-20 mícrons, de acordo com as instruções fornecidas pelo fabricante do aplicador Hurricane ESTY. Após o término da pulveriza- ção, os pesquisadores entraram na sala para avaliar as tiras de pH. Ao longo de três tentativas, cada tira de pH exibiu uma mudança de cor durante cada tentativa, indicando que a composição de ácido acético contatou cada tira, mesmo as tiras de pH que estavam ocultas ou não expostas.

[00308] O pH em cada localização da tira de pH foi quantificado e a distribuição do pH como uma função de alterações nas direções x, y e z do bico do dispositivo de eletropulverização são mostrados na Figura

13. Cada uma das linhas representa uma linha de melhor ajuste dos dados coletados de cada uma das tiras de pH dentro da área. Um va- lor mais baixo de pH indica que mais ácido acético entrou em contato com a tira de pH naquela localização do que em uma localização com um valor mais alto de pH. Todas as distâncias foram calculadas em polegadas. O eixo x foi definido como o eixo horizontal perpendicular à direção externa do dispositivo de eletropulverização. O eixo y foi defi- nido como o eixo horizontal paralelo à direção externa do dispositivo de eletropulverização. O bico do dispositivo de eletropulverização foi orientado para pulverizar em um ângulo de 45º em relação aos eixos x e y. O eixo z é a altura vertical que se estende diretamente para cima ou para baixo a partir do bico do pulverizador. Nos eixos x e z, o conta- to pela pulverização de ácido acético geralmente aumentava à medida que a distância do pulverizador aumentava, conforme evidenciado pela diminuição do pH medido nestas localizações. No entanto, o efeito foi hiperbólico e achatado após um tempo. No entanto, ao longo do eixo y, a cobertura geralmente diminuiu a uma distância maior do pulveri- zador, embora aproximadamente a mesma diminuição tenha sido ob- servada tanto na frente (valores de distância positivos) quanto atrás (valores de distância negativos) da eletropulverização. No entanto, em todos os casos, a diferença entre o pH na maior cobertura e a menor cobertura nas localizações medidas foi estreita, embora o efeito tenha sido mais pronunciado ao longo do eixo z.

Exemplo 5: Análise Multidimensional de Parâmetros de Reação e Seus Efeitos sobre a Porcentagem de Mortes de Bactérias

[00309] Um estudo foi conduzido de acordo com modalidades da presente invenção para avaliar o efeito de vários parâmetros da rea- ção sobre a percentagem de morte dos micróbios. Os parâmetros de reação testados incluem: a concentração dos compostos reagentes de perácido em uma composição aquosa, ordem de adição de composi- ções aquosas que contêm compostos reagentes de perácido, a carga aplicada na dispersão dos compostos reagentes de perácido, a con- centração de álcool incluída em cada composição aquosa, a concen- tração de um biocida natural ou composto biocida incluído em cada composição e o efeito de iluminar a superfície com um comprimento de onda que consiste essencialmente em luz ultravioleta. Em todos os expe- rimentos nos quais um álcool foi incluído em uma composição aquosa, o álcool foi etanol. Em todos os experimentos nos quais um biocida natural foi incluído, o biocida natural foi o óleo de canela. As soluções mãe típi- cas usadas na formulação de composições aquosas para cada experi- mento incluíram água destilada, 35 % de peróxido de hidrogênio de grau alimentar, 99 % de ácido acético glacial, 95 % de etanol e óleo de ca- nela diluído para uma concentração de 20 % com etanol.

[00310] Todos os experimentos foram conduzidos no Cubo usado no Exemplo 1. O dispositivo de pulverização eletrostática usado foi um aplicador de aerossol eletrostático portátil Hurricane ESTY, modificado para ter a capacidade de dispersar microgotículas com carga negativa, carga positiva ou carga neutra. Três bactérias diferentes foram testa- das em cada experimento, Bacillus subtilis, Micrococcus luteus e Sta- bhylococcus epidermidis, de acordo com os procedimentos do Exem- plo 3. Em alguns experimentos, um segundo aplicador de aerossol ele- trostático portátil Hurricane ESTY modificado foi usado para dispersar microgotículas da segunda composição aquosa, em vez de usar um pulverizador manual conforme no Exemplo 3. A quantidade de mortes bacterianas foi avaliada como uma porcentagem de mortes, em vez de uma morte log, para avaliar experimentos nos quais um ou mais com- ponentes da reação não foram incluídos, facilitando a análise ao com- parar os resultados em todos os experimentos. As placas de Petri con-

tendo bactérias foram classificadas 24 horas, 3 dias e 5 dias após ca- da experimento. As reações de controle bacteriano foram conduzidas em paralelo com cada experimento, de acordo com os procedimentos do Exemplo 3. A fim de assegurar uma umidade relativa constante e facilitar a deposição das microgotículas de cada composição aquosa, uma etapa de pré-tratamento foi usada em cada experimento, onde a água destilada foi pulverizada usando uma carga neutra dentro do Cu- bo até que a umidade relativa dentro do Cubo registrasse 90 % no medidor de umidade.

[00311] Os dados de cada experimento foram compilados no JMP, um software de análise estatística também disponível no SAS Institute, Inc., que é capaz de analisar, modelar e visualizar dados sobre diver- sas variáveis a fim de determinar correlações entre variáveis em várias dimensões. Particularmente, a porcentagem de mortes foi determinada em duas dimensões em função de vários pontos de dados coletados para cada parâmetro de reação. Usando todos os dados compilados, o software JMP pode, então, calcular um modelo que pode ser usado para determinar o efeito sobre a porcentagem de mortes das bactérias, tanto em concentrações não testadas quanto em valores para um úni- co parâmetro de reação, bem como o efeito de um parâmetro de rea- ção sobre a capacidade de outros parâmetros de reação dentro do sis- tema de afetar as bactérias.

[00312] Em um primeiro conjunto de experimentos, foi determinado o efeito da presença de peróxido de hidrogênio, ácido acético, etanol, óleo de canela, bem como iluminação por luz ultravioleta e dispersão das composições aquosas na presença de uma carga elétrica. Treze condições de reação separadas foram testadas, de acordo com a Ta- bela 6 abaixo. O valor relatado na coluna porcentagem de mortes re- presenta a porcentagem média de mortes de todas as três espécies de bactérias, com cada experimento repetido em triplicata.

TABELA 6 Expt — Comentários % Morte HP AA EtoH UV Carga Cinn. 1 Controle — Sem tratamento o 2 Comp1: HP(-) | Comp2: AA(+) 87 x x x 3 Comp1: HP(-) | Comp2: AA(+) 90 XxX XxX x 4 Comp1: HP(+) | Comp2: AA(-) 94 x x x x x x Comp1: HP(-) | Comp2: AA(+) 96 x x x x x x 6 Comp1: AA(+) | Comp2: HP(-) 95 x x x x x x z 7 Comp1: AA(-) | Comp2: HP(+) 92 x x x x x x E 8 Comp1: HP/H20 | Comp2: nenhum 72 x ? 9 Comp1: AA/ H20 | Comp2: nenhum 6 x Comp1: EtoH/ H20 | Comp2: nenhum o XxX 11 Comp1: UV/ H20 | Comp2: nenhum 21 x 12 Comp1: H20 (-) | Comp2: nenhum 27 x 13 Comp1: Cinn./ H20 | Comp2: nenhum 17 XxX x

[00313] Conforme indicado na Tabela 6, "x" ilustra que o compo- nente está presente na condição experimental; "HP" = 5 % em peso de peróxido de hidrogênio; "AA" = 8 % em peso de ácido acético; "EtoH" = 16 % em peso de etanol; "UV" = superfície é iluminada por luz ultra- violeta durante as condições da reação; "Carga" = pelo menos uma composição aquosa é dispersa com uma carga eletrostática; e "Cinn" = 0,1 % em peso de óleo de canela. "Comp 1" refere-se à composição aquosa dispersa primeiro e "Comp 2" refere-se à composição aquosa dispersa depois. Entre parênteses, é mostrada a carga eletrostática da composição aquosa conforme dispersa, quando aplicável. Em experi- mentos nos quais o etanol estava presente nas condições da reação, o etanol foi incluído nas duas composições aquosas. Em experimentos nos quais o óleo de canela estava presente nas condições da reação, foi adicionado óleo de canela na composição juntamente com ácido acético. Em experimentos nos quais a superfície foi exposta à luz UV, foram usados os procedimentos de acordo com o Exemplo 1. Os Ex- perimentos 2 a 7 representam condições de reação nas quais um composto reagente de perácido foi incluído em cada uma das compo- sições aquosas dispersas, enquanto que os Experimentos 8 a 13 re- presentam reações de controle nas quais um ou ambos os compostos reagentes de perácido foram omitidos.

[00314] Os resultados na Tabela 6 ilustram que, em experimentos nos quais os dois compostos reagentes de perácido estão incluídos (Experimentos 2 a 7), a porcentagem de mortes é comprovadamente maior do que em qualquer um dos Experimentos 8 a 13, nos quais um ou nenhum composto reagente de perácido está incluído. Além disso, a porcentagem de mortes dos Experimentos 8 e 9 juntos, nos quais apenas peróxido de hidrogênio ou ácido acético são incluídos, é nota- velmente menor do que em qualquer dos Experimentos 2 a 7, nos quais os dois compostos estão incluídos. Este resultado demonstra que um perácido está sendo formado sobre a superfície e que o au- mento da eliminação bacteriana é um resultado de formação do perá- cido. Os Experimentos 4 a 7, os quais alteram a ordem de dispersão e carga associadas a cada composição aquosa ilustram, cada um, resul- tados de porcentagem de morte similares entre si. As condições de reação nos Experimentos 4 a 7, particularmente 4 a 6, ilustram que pelo menos um de etanol, UV ou óleo de canela está tendo um efeito aumentado sobre a porcentagem de mortes em relação às reações nas quais estes componentes estão ausentes (Experimentos 2 e 3).

[00315] Em um segundo conjunto de experimentos, os efeitos da concentração dos compostos reagentes de perácidos, etanol e óleo de canela foram estudados como uma função da ordem de adição e car- ga eletrostática ao longo de 174 experimentos separados. Em várias reações, a concentração de alguns componentes da reação foi manti- da intencionalmente baixa para determinar o efeito de outras condi- ções da reação. As concentrações testadas de ácido acético variavam a partir de O a 15 % em peso da composição aquosa; as concentra- ções testadas de peróxido de hidrogênio variavam a partir de 0 a 10% em peso da composição aquosa; as concentrações testadas de etanol variavam a partir de O a 16 % em peso da composição aquosa; e as concentrações testadas de óleo de canela variavam a partir de 0 % a 0,16 % em peso da composição aquosa.

[00316] Os dados de porcentagem de mortes de cada experimento em função da alteração de uma ou mais variáveis de reação foram compilados no programa JMP. Os dados de todos os 174 experimen- tos foram usados para calcular um modelo para prever a morte média em todas as condições de reação e faixas de concentração testadas para cada componente da reação. O modelo calculado determinou que havia nove variáveis estatisticamente significativas (Rº = 97 %) inde- pendentes que tinham um efeito sobre a percentagem de morte, inclu-

indo: a concentração de ácido acético, a polaridade da carga da se- gunda composição aquosa dispersa, a concentração de óleo de cane- la, a presença e ordem de adição da composição que compreende pe- róxido de hidrogênio, a concentração de peróxido de hidrogênio e se a superfície foi iluminada com luz ultravioleta. Termos adicionais, inclu- indo o quadrado da ordem de adição da composição que compreende peróxido de hidrogênio, o quadrado da concentração de peróxido de hidrogênio e se a superfície foi iluminada com luz ultravioleta em con- junto com a adição de peróxido de hidrogênio, onde também estatisti- camente relevantes.

[00317] As Figuras 14 e 15 ilustram os efeitos sobre a porcentagem de mortes de cada um dos componentes considerados separadamente (Figura 14) e quando analisados em conjunto (Figura 15). Na Figura 14, quando as concentrações reais de ácido acético (AA-a), óleo de canela (EO-a) e peróxido de hidrogênio (HP-a) são todas de O % em peso (p/p), o modelo prevê que a porcentagem a morte de bactérias é O. Este resultado é equivalente a controlar as reações nas quais ne- nhum dos componentes da reação é adicionado. Embora o gráfico pa- ra a carga da segunda composição aquosa (Carga 2) e a ordem de adição (ordem HP) ilustrem linhas contínuas, estes gráficos são defei- tos do programa JMP. Para a carga da segunda composição aquosa, um valor de -1 indica uma carga negativa, um valor de O indica uma carga neutra e um valor de +1 indica uma carga positiva. Para a ordem de adição, um valor de ordem HP de 0 indica que o peróxido de hidro- gênio não está presente, um valor de ordem HP de 1 indica que o pe- róxido de hidrogênio foi disperso na primeira composição aquosa e um valor de ordem HP de 2 indica que o peróxido de hidrogênio foi disper- so na segunda composição aquosa. Não é de surpreender que a adi- ção de peróxido de hidrogênio tenha um efeito mais perceptível sobre a porcentagem de mortes do que a adição de uma quantidade equiva-

lente de ácido acético. No entanto, o efeito da adição de HP parece estabilizar em concentrações mais altas, enquanto que a correlação da adição de mais ácido acético parece ser linear. Este fenômeno pode indicar que o ácido acético deve estar presente em uma concentração maior do que o testado nestes experimentos a fim de maximizar o efei- to do peróxido de hidrogênio e fazer com que a relação entre a con- centração de peróxido de hidrogênio e a porcentagem de mortes seja mais linear, caso exista uma relação deste tipo. Por outro lado, o nive- lamento em concentrações mais altas de peróxido de hidrogênio pode indicar um efeito de atenuação na porcentagem de mortes das bacté- rias.

[00318] Por outro lado, a Figura 15 ilustra o efeito máximo que cada um dos parâmetros da reação tem sobre a percentagem de morte. Em cada caso, onde o gráfico para um parâmetro de reação específico atinge 100 %, isto indica o valor ideal para cada variável, em todas as concentrações e condições de reação testadas. O valor acima de cada rótulo do eixo x indica o valor ideal para cada variável. Curiosamente, o valor ideal para as concentrações de ácido acético e óleo de canela está no valor máximo testado (15 % em peso de ácido acético, 0,16 % em peso de óleo de canela), indicando que provavelmente é possível usar concentrações mais altas de ácido acético e óleo de canela para ter um efeito ainda maior sobre a morte de bactérias. Surpreendente- mente, enquanto que os gráficos de cada uma das variáveis têm, em geral, o mesmo perfil conforme na Figura 14, o gráfico para a carga na segunda composição aquosa ilustra uma forte preferência por ser dis- persa com uma carga negativa. Isto é verdade mesmo que a porcen- tagem de mortes seja quase idêntica, independentemente da compo- sição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio ser dispersa primeiro ou depois. Consequentemente, a abundância de elétrons as- sociados à dispersão da segunda composição aquosa com uma carga negativa parece aumentar a reatividade do perácido à medida que ele é formado.

[00319] Em um conjunto final de experimentos, dada a presença estatisticamente significativa de óleo de canela na porcentagem de mortes de bactérias, foram testados os efeitos de concentração do óleo de canela, bem como o efeito de outros biocidas naturais, usando um procedimento similar ao acima. O biocida natural foi disperso como parte da primeira composição aquosa juntamente com o ácido acético e o peróxido de hidrogênio foi disperso na segunda composição aquo- sa. 16 % em peso de álcool isopropílico (i-PrOH) estavam presentes em ambas as composições aquosas. Foram testadas quatro concen- trações diferentes de óleo de canela: 0,065 % em peso; 0,13 % em peso; 0,20 % em peso; e 0,26 % em peso. Além disso, óleo de tomilho (Thym), óleo de cravo (Clov) e metilglioxal (MGly) também foram tes- tados a 0,026 % em peso em experimentos separados. Foi conduzido um experimento em que cada um dos quatro biocidas naturais foi in- cluído na primeira composição aquosa em uma concentração de 0,065 % em peso. Onde presentes, peróxido de hidrogênio e ácido acético foram, tipicamente, adicionados a 10 % em peso, embora em três dos experimentos eles compreendessem apenas 5 % em peso de suas respectivas composições aquosas. Os parâmetros e resultados da re- ação são apresentados abaixo na Tabela 7.

TABELA 7 Exp. É HP AA% Cinn Thym Clov Mgly % morte [em em Len [som soa je po pr a a to Pa pe a a o a44o de e os o o o sz

EC NAL sor e o e To o as Fire o e o [om ss)

Exp. É HP AA% Cinn Thym Clov Mgly % morte %(p/p) | (pp) | %(p/p) | %(p/p) | %(P/p) | %(p/p) | 8 po pro as a a aa PIT e 1: 7 | 7: Ts) o joe po o o po a aa a a aro Pr Ts a 7: 7: 6) E e e os o o o sz FEL e o o 7 6) [Is ps a oa | 16 | pe es o e a Bt Pr o a aa a a 68 [As os ps jets | o | o 7 |

[00320] “Conforme ilustrado na Tabela 7, as reações que continham % em peso de peróxido de hidrogênio e ácido acético juntamente com as concentrações mais elevadas de biocidas naturais teve o efeito mais forte sobre a percentagem de morte. Observando os Experimen- tos 3 a 6, óleo de canela foi o mais fraco dos quatro biocidas naturais testados a 0,26 % em peso, uma vez que o óleo de tomilho, óleo de cravo-da-índia e metilglioxal na mesma concentração eram todos mais eficazes do que o óleo de canela. No entanto, o experimento 8, no qual o óleo de canela estava presente em apenas 0,13 % em peso, foi mais eficaz do que quando o óleo de canela foi incluído a 0,26 % por cento em peso, indicando um possível problema de têmpera em con- centrações mais altas de óleo de canela que não são exibidos pelos outros biocidas naturais. No entanto, a alta efetividade de composi- ções que contêm um biocida natural ilustra a efetividade de incluir tais compostos em pelo menos uma das composições aquosas de acordo com os métodos da presente invenção.

Exemplo 6: Efeito de um Halogeneto Metálico Sobre a Presença de Perácido Sobre uma Superfície a Ser Desinfetada

[00321] Um estudo é conduzido de acordo com modalidades da presente invenção para determinar o efeito que uma composição para remoção de perácidos que compreende um composto de halogeneto metálico tem sobre a concentração pós-desinfecção de um perácido sobre uma superfície. As composições aquosas do Exemplo 2 são aplicadas sequencialmente sobre uma superfície usando o mesmo protocolo de pulverização usado no Exemplo 3. Cerca de um minuto após a segunda composição aquosa ser pulverizada sobre a superfície e o perácido ser formado in situ dentro da camada de reação, uma composição de remoção de perácido que compreende 0,001 moles por litro é aplicada à camada de reação usando um pulverizador ma- nual, usando o mesmo protocolo de pulverização manual do Exemplo

3. Espera-se que dentro de 5 minutos, substancialmente todo o perá- cido formado seja removido da superfície.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Método para desinfetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico caracterizado por com- preender as etapas de: a) distribuir, sobre a superfície, uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido que é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um peráci- do; b) permitir um tempo suficiente para que a primeira compo- sição aquosa seja distribuída através da superfície e coalesça em uma primeira camada de composição aquosa sobre a superfície; c) distribuir, sobre a superfície, uma segunda composição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é o outro do primeiro composto reagente de perácido; e d) permitir um segundo tempo suficiente para que a segun- da composição aquosa seja combinada com a primeira camada de composição aquosa coalescente e forme uma camada de reação so- bre a superfície, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfície.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o espaço volumétrico é acessível a pelo menos um de seres humanos e animais.

3. Método, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteri- zado pelo fato de que substancialmente toda a primeira composição aquosa é retida sobre a superfície após distribuição da segunda com- posição aquosa sobre a superfície.

4. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são, cada uma, distribuídas como uma corrente líquida sobre a superfície.

5. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de fornecer um dispositivo de pulverização grosseira mecânico, em que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são, cada uma, distribuídas como uma corrente líquida sobre a superfície usando o dispositivo de pulverização grosseira mecânico; de preferência em que a corrente líquida é distribuída na forma de uma névoa, uma ducha ou um jato.

6. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a5, caracterizado pelo fato de que o tempo suficiente para que a primeira composição aquosa seja distribuída através da superfície é o tempo suficiente para imergir completamente a superfície na primeira composição aquosa.

7. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o segundo tempo suficiente para que a segunda composição aquosa seja distribuída através da superfí- cie é o tempo suficiente para imergir completamente a superfície na segunda composição aquosa.

8. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são substancialmente isentas de ten- soativos, polímeros, quelantes e coloides ou nanopartículas metálicas.

9. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que uma quantidade estequiométrica do composto de peróxido disperso é igual ou maior do que uma quan- tidade estequiométrica do composto de ácido orgânico disperso.

10. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o pH da composição aquosa que compreende o composto de ácido orgânico é igual ou menor do que cerca de 7.

11. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 10, caracterizado pelo fato de que: a) o primeiro composto reagente de perácido é um compos- to de peróxido, de preferência peróxido de hidrogênio, e b) o segundo composto reagente de perácido é um com- posto de ácido orgânico; de preferência um ácido carboxílico orgânico selecionado a partir do grupo que consiste em ácido fórmico, ácido acético, ácido cítrico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido propanoico, ácido láctico, ácido butanoico, ácido pentanoico, ácido octanoico e uma mistura dos mesmos; e, mais preferivelmente, ácido acético.

12. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 11, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa compreende pelo menos cerca de 2 % em peso, e até cerca de 15 % em peso, de peróxido de hidrogênio.

13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 12, caracterizado pelo fato de que a segunda composição aquosa compreende pelo menos cerca de 1 % em peso, e até cerca de 10 % em peso, de ácido acético.

14. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 13, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da primei- ra composição aquosa e da segunda composição aquosa compreende ainda um álcool, de preferência pelo menos cerca de 1 % em peso, e até cerca de 30 % em peso, de álcool.

15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracteriza- do pelo fato de que o álcool compreende um álcool de cadeia inferior selecionado a partir do grupo que consiste em etanol, isopropanol, t- butanol e misturas dos mesmos, de preferência isopropanol.

16. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 15, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da primei- ra composição aquosa ou da segunda composição aquosa compreen-

de cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso de um biocida natural selecionado a partir do grupo que consiste em mel de manuka e os Óleos essenciais de orégano, tomilho, capim-limão, limões, laranjas, anis, cravo, semente de anis, canela, gerânio, rosas, hortelã, hortelã- pimenta, lavanda, citronela, eucalipto, sândalo, cedro, alecrim, pinho, Carex pulicaris e ratânia e combinações dos mesmos.

17. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 15, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da primei- ra composição aquosa ou da segunda composição aquosa compreen- de cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso de um composto biocida natural selecionado a partir do grupo que consiste em metilglioxal, car- vacrol, eugenol, linalol, timol, p-quimeno, mirceno, borneol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, citronelol e mentol e combina- ções dos mesmos.

18. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 17, caracterizado pelo fato de que inclui ainda a etapa de ilu- minar pelo menos uma da primeira composição aquosa, a segunda composição aquosa e a camada de reação com um comprimento de onda que consiste essencialmente em luz ultravioleta.

19. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 18, caracterizado pelo fato de que a superfície que precisa ser desinfetada é selecionada a partir do grupo que consiste em: mate- rials com base em plásticos, metais, linóleo; azulejos, vinila, pedra, madeira, concreto, painéis, gesso, polpa e fibra, vidros, sistemas de aquecimento, ventilação e condicionamento de ar (HVAC), encana- mento, vinila e uma combinação dos mesmos.

20. Método para desinfetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico caracterizado por com- preender as etapas de: a) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido que é um composto de peróxido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; b) permitir um tempo suficiente para que a multiplicidade de microgotículas da primeira composição aquosa seja distribuída através do espaço volumétrico e seja depositada e coalesça em uma primeira camada de composição aquosa sobre a superfície; Cc) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma segunda composição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é o outro do primeiro composto reagente de perácido; e d) permitir um segundo tempo suficiente para que a multi- plicidade de microgotículas da segunda composição aquosa seja de- positada sobre a primeira camada de composição aquosa coalescente para formar uma camada de reação sobre a superfície, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfe- tando a superfície; em que o método inclui ainda as etapas de dispersar, no espaço volumétrico, uma ou mais composições aquosas suplementa- res, permitindo um tempo suficiente para que cada composição aquo- sa suplementar dispersa seja distribuída através do espaço volumétri- co e depositada sobre a superfície.

21. Método, de acordo com a reivindicação 20, caracteriza- do pelo fato de que uma composição aquosa suplementar é dispersa no espaço volumétrico em um momento selecionado a partir do grupo que consiste em: antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico; após formação da primeira camada de composi- ção aquosa sobre a superfície e antes de dispersão da segunda com- posição aquosa no espaço volumétrico; após formação do perácido in situ dentro da camada de reação sobre a superfície; e uma combina- ção dos mesmos.

22. Método,de acordo com a reivindicação 21, caracteriza- do pelo fato de que cada composição aquosa suplementar é selecio- nada a partir do grupo que consiste em uma composição para remo- ção de perácidos, uma composição pesticida e uma composição de condicionamento ambiental.

23. Método, de acordo com a reivindicação 22, caracteriza- do pelo fato de que uma composição para remoção de perácidos que compreende um composto de halogeneto metálico é dispersa após formação do perácido in situ dentro da camada de reação sobre a su- perfície, em que o composto de halogeneto metálico compreende iode- to ou cloreto, de preferência um composto de halogeneto metálico se- lecionado a partir do grupo que consiste de iodeto de potássio, cloreto de potássio e cloreto de sódio e, mais preferivelmente, iodeto de po- tássio.

24. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracteriza- do pelo fato de que a composição para remoção de perácido compre- ende pelo menos cerca de 0,0001 mol, por litro, e até cerca de 1 mol por litro, de iodeto de potássio.

25. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracteriza- do pelo fato de que uma quantidade estequiométrica do composto de halogeneto metálico é dispersa, a qual é igual ou maior do que uma quantidade estequiométrica do perácido formado in situ dentro da ca- mada de reação, deste modo, removendo substancialmente todo o pe- rácido formado da superfície.

26. Método, de acordo com a reivindicação 22, caracteriza- do pelo fato de que a composição pesticida compreende pelo menos um de um fungicida, um rodenticida, um herbicida, um larvicida, um insecticida e uma combinação dos mesmos e, de preferência, um inse-

ticida configurado para matar percevejos ou cupins.

27. Método, de acordo com a reivindicação 26, caracteriza- do pelo fato de que a composição pesticida é dispersa no espaço vo- lumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico.

28. Método, de acordo com a reivindicação 26, caracteriza- do pelo fato de que a composição pesticida é dispersa no espaço vo- lumétrico após formação do perácido in situ dentro da camada de rea- ção sobre a superfície.

29. Método, de acordo com a reivindicação 22, caracteriza- do pelo fato de que a composição de condicionamento ambiental con- siste essencialmente em água.

30. Método, de acordo com a reivindicação 29, caracteriza- do pelo fato de que a composição de condicionamento ambiental é dispersa no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira compo- sição aquosa no espaço volumétrico e o tempo suficiente para que a composição de condicionamento ambiental seja distribuída através do espaço volumétrico é o tempo suficiente para fazer com que o espaço volumétrico tenha uma umidade relativa de pelo menos cerca de 50 por cento e até cerca de 99 por cento.

31. Método, de acordo com a reivindicação 29, caracteriza- do pelo fato de que a composição de condicionamento ambiental é dispersa no espaço volumétrico após formação da primeira camada de composição aquosa sobre a superfície e antes de dispersão da se- gunda composição aquosa no espaço volumétrico.

32. Método, de acordo com a reivindicação 29, caracteriza- do pelo fato de que a composição de condicionamento ambiental é dispersa no espaço volumétrico após formação do perácido in situ dentro da camada de reação sobre a superfície.

33. Método, de acordo com a reivindicação 22, caracteriza-

do pelo fato de que a composição de condicionamento ambiental ainda consiste essencialmente em um composto perfumado e a composição de condicionamento ambiental é dispersa no espaço volumétrico após o perácido ter sido formado in situ dentro da camada de reação sobre a superfície.

34. Método, de acordo com a reivindicação 33, caracteriza- do pelo fato de que o composto perfumado é selecionado a partir do grupo que consiste em metilglioxal, carvacrol, eugenol, linalol, timol, p- quimeno, mirceno, borneol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, citronelol e mentol, incluindo combinações dos mesmos.

35. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 34, caracterizado pelo fato de que uma ou mais das compo- sições aquosas suplementares são dispersas no espaço volumétrico como uma multiplicidade de microgotículas.

36. Método, de acordo com a reivindicação 35, caracteriza- do pelo fato de que a multiplicidade de microgotículas da composição aquosa suplementar é carregada eletrostaticamente.

37. Método, de acordo com a reivindicação 36, caracteriza- do pelo fato de que as microgotículas carregadas eletrostaticamente da composição aquosa suplementar são negativamente carregadas.

38. Método, de acordo com a reivindicação 35, caracteriza- do pelo fato de que a multiplicidade de microgotículas de pelo menos uma da primeira composição aquosa, a segunda composição aquosa ou a uma ou mais composições aquosas suplementares é formada através de primeiro aquecimento da composição aquosa para produzir um vapor e permitir um tempo suficiente para que o vapor seja distri- buído através do espaço volumétrico e resfrie e condense em microgo- tículas.

39. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 38, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são substancialmente isen- tas de tensoativos, polímeros, quelantes e coloides ou nanopartículas metálicas.

40. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 39, caracterizado pelo fato de que uma quantidade estequi- ométrica do composto de peróxido disperso é igual ou maior do que uma quantidade estequiométrica do composto de ácido orgânico dis- perso.

41. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 40, caracterizado pelo fato de que o pH da composição aquosa que compreende o composto de ácido orgânico é igual ou me- nor do que cerca de 7.

42. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 41, caracterizado pelo fato de que: a) o primeiro composto reagente de perácido é um compos- to de peróxido, de preferência peróxido de hidrogênio, e b) o segundo composto reagente de perácido é um com- posto de ácido orgânico; de preferência um ácido carboxílico orgânico selecionado a partir do grupo que consiste em: ácido fórmico, ácido acético, ácido cítrico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido propanoico, ácido láctico, ácido butanoico, ácido pentanoico e ácido octanoico; e, mais preferivelmente, ácido acético.

43. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 42, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa compreende pelo menos cerca de 1 % em peso, e até cerca de 25 % em peso, de peróxido de hidrogênio.

44. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 43, caracterizado pelo fato de que a segunda composição aquosa compreende pelo menos cerca de 1 % em peso de ácido acé- tico, e até cerca de 25 % em peso, de ácido acético.

45. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 44, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da pri- meira composição aquosa e da segunda composição aquosa compre- ende ainda um álcool, de preferência pelo menos cerca de 1 % em pe- So, e até cerca de 30 % em peso, de álcool.

46. Método, de acordo com a reivindicação 45, caracteriza- do pelo fato de que o álcool compreende um álcool de cadeia inferior selecionado a partir do grupo que consiste em etanol, isopropanol, t- butanol e misturas dos mesmos, de preferência isopropanol.

47. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 46, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da pri- meira composição aquosa ou da segunda composição aquosa com- preende cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso de um biocida na- tural selecionado a partir do grupo que consiste em mel de manuka e os óleos essenciais de orégano, tomilho, capim-limão, limões, laranjas, anis, cravo, semente de anis, canela, gerânio, rosas, hortelã, hortelã- pimenta, lavanda, citronela, eucalipto, sândalo, cedro, alecrim, pinho, Carex pulicaris e ratânia e combinações dos mesmos.

48. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 46, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da pri- meira composição aquosa ou da segunda composição aquosa com- preende cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso de um composto biocida natural selecionado a partir do grupo que consiste em metil- glioxal, carvacrol, eugenol, linalol, timol, p-quimeno, mirceno, borneol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, citronelol e mentol e combinações dos mesmos.

49. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 20 a 48, caracterizado pelo fato de que inclui ainda a etapa de iluminar pelo menos uma da primeira composição aquosa, a segunda composição aquosa e a camada de reação com um comprimento de onda que consiste essencialmente em luz ultravioleta.

50. Método para desinfetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico caracterizado por com- preender as etapas de: a) dispersar, no espaço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma primeira composição aquosa que compreende um perácido, e b) permitir um tempo suficiente para que a primeira compo- sição aquosa seja distribuída através do espaço volumétrico e deposi- tada sobre a superfície, desinfetando a superfície; em que o método inclui ainda a etapa de dispersar, no es- paço volumétrico, uma multiplicidade de microgotículas de uma ou mais composições aquosas suplementares selecionadas a partir do grupo que consiste em uma composição para remoção de perácidos, uma composição pesticida e uma composição de condicionamento ambiental, e permitir um tempo suficiente para que cada composição aquosa suplementar dispersa seja distribuída por todo o espaço volu- métrico e depositada sobre a superfície.

51. Método, de acordo com a reivindicação 50, caracteriza- do pelo fato de que o perácido é ácido peroxiacético.

52. Método, de acordo com a reivindicação 50 ou 51, carac- terizado pelo fato de que uma composição para remoção de perácidos que compreende um composto de halogeneto metálico é dispersa após a primeira composição aquosa ter sido depositada sobre a super- fície, em que o composto de halogeneto metálico compreende iodeto ou cloreto, de preferência um composto de halogeneto metálico sele- cionado a partir do grupo que consiste em iodeto de potássio, cloreto de potássio e cloreto de sódio e, mais preferivelmente, iodeto de po- tássio.

53. Método, de acordo com a reivindicação 52, caracteriza-

do pelo fato de que a composição para remoção de perácidos com- preende menos de cerca de 6 mols por litro de iodeto de potássio, in- cluindo pelo menos cerca de 0,0001 mol por litro e até cerca de 1 mol por litro, de iodeto de potássio.

54. Método, de acordo com a reivindicação 52, caracteriza- do pelo fato de que uma quantidade estequiométrica do composto de halogeneto metálico é dispersa no espaço volumétrico, a qual é igual ou maior do que uma quantidade estequiométrica do perácido dispersa no espaço volumétrico, deste modo, removendo substancialmente to- do o perácido do espaço volumétrico.

55. Método, de acordo com a reivindicação 50 ou 51, carac- terizado pelo fato de que a composição pesticida compreende pelo menos um fungicida, rodenticida, herbicida, larvicida ou inseticida, in- cluindo combinações dos mesmos, de preferência um inseticida confi- gurado para matar percevejos ou cupins.

56. Método, de acordo com a reivindicação 55, caracteriza- do pelo fato de que a composição pesticida é dispersa no espaço vo- lumétrico antes de dispersar a primeira composição aquosa no espaço volumétrico.

57. Método, de acordo com a reivindicação 55, caracteriza- do pelo fato de que a composição pesticida é dispersa no espaço vo- lumétrico após a primeira composição aquosa ter sido depositada so- bre a superfície.

58. Método, de acordo com a reivindicação 50 ou 51, carac- terizado pelo fato de que a composição de condicionamento ambiental consiste essencialmente em água.

59. Método, de acordo com a reivindicação 58, caracteriza- do pelo fato de que a composição de condicionamento ambiental é dispersa no espaço volumétrico antes de dispersar a primeira compo- sição aquosa no espaço volumétrico, e o método inclui ainda a etapa de permitir um tempo suficiente para que a composição de condicio- namento ambiental seja distribuída por todo o espaço volumétrico e fazer com que o espaço volumétrico tenha uma umidade relativa de pelo menos cerca de 50 % e até cerca de 95 %.

60. Método, de acordo com a reivindicação 58, caracteriza- do pelo fato de que a composição de condicionamento ambiental é dispersa no espaço volumétrico após a primeira composição aquosa ter sido depositada sobre a superfície.

61. Método, de acordo com a reivindicação 50 ou 51, carac- terizado pelo fato de que a composição de condicionamento ambiental ainda consiste essencialmente em um composto perfumado e a com- posição de condicionamento ambiental é dispersa no espaço volumé- trico após a primeira composição aquosa ter sido depositada sobre a superfície.

62. Método, de acordo com a reivindicação 61, caracteriza- do pelo fato de que o composto perfumado é selecionado a partir do grupo que consiste em metilglioxal, carvacrol, eugenol, linalol, timol, p- quimeno, mirceno, borneol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, citronelol e mentol, incluindo combinações dos mesmos.

63. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 50 a 62, caracterizado pelo fato de que a multiplicidade de micro- gotículas da primeira composição aquosa é carregada eletrostatica- mente.

64. Método, de acordo com a reivindicação 63, caracteriza- do pelo fato de que as microgotículas carregadas eletrostaticamente da primeira composição aquosa são negativamente carregadas.

65. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 50 a 62, caracterizado pelo fato de que a multiplicidade de micro- gotículas de pelo menos uma da primeira composição aquosa ou de uma ou mais composições aquosas suplementares é formada ao aquecer primeiro a composição aquosa para produzir vapor e permitir um tempo suficiente para que o vapor seja distribuído por todo o espa- ço volumétrico e resfrie e condense em microgotículas.

66. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 50 a 65, caracterizado pelo fato de que inclui ainda a etapa de iluminar pelo menos uma da primeira composição aquosa e a superfí- cie com um comprimento de onda que consiste essencialmente em luz ultravioleta.

67. Método para desinfetar uma superfície que precisa de desinfecção dentro de um espaço volumétrico caracterizado por com- preender as etapas de: a) distribuir, sobre a superfície, uma quantidade de uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido que é um composto de peróxido ou um compos- to de ácido orgânico capaz de reagir com um composto de peróxido para formar um perácido; b) permitir um tempo suficiente para que a primeira compo- sição aquosa seja depositada sobre a superfície e coalesça em uma primeira camada de composição aquosa sobre a superfície, em que o tempo suficiente é pelo menos cerca de 30 segundos e até pelo me- nos cerca de 15 minutos; c) distribuir, sobre a superfície, uma quantidade de uma se- gunda composição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é o outro do primeiro composto reagente de perácido; e d) permitir um segundo período de tempo suficiente para que a segunda composição aquosa seja depositada sobre a superfície e seja combinada com a primeira camada de composição aquosa coa- lescida para formar uma camada de reação sobre a superfície, em que o segundo período de tempo suficiente é pelo menos cerca de 30 se-

gundos e até pelo menos cerca de 15 minutos, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a su- perfície.

68. Método, de acordo com a reivindicação 67, caracteriza- do pelo fato de que o espaço volumétrico é acessível por pelo menos um de seres humanos e animais.

69. Método, de acordo com a reivindicação 67 ou 68, carac- terizado pelo fato de que substancialmente toda a primeira composi- ção aquosa é retida sobre a superfície após distribuição da segunda composição aquosa sobre a superfície.

70. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 69, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são distribuídas como uma corrente líquida sobre a superfície.

71. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 69, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são distribuídas como uma multiplicidade de microgotículas sobre uma superfície, em que uma preponderância da multiplicidade de microgotículas da primeira com- posição aquosa dispersa no espaço volumétrico tem um diâmetro efe- tivo de pelo menos cerca de 5 mícrons, e até cerca de 100 mícrons, de preferência um diâmetro efetivo de cerca de 10 mícrons a cerca de 25 mícrons, e, mais preferivelmente, um diâmetro efetivo de cerca de 15 mícrons.

72. Método, de acordo com a reivindicação 71, caracteriza- do pelo fato de que a quantidade da primeira composição dispersa aquosa é suficiente para fornecer a camada coalescida da primeira composição aquosa com uma espessura uniforme efetiva de pelo me- nos cerca de 1 mícron e até cerca de 20 mícrons e, de preferência, uma espessura uniforme efetiva de cerca de 3 mícrons a cerca de 8 mícrons.

73. Método, de acordo com a reivindicação 71 ou 72, carac- terizado pelo fato de que a quantidade da segunda composição aquo- sa dispersa é suficiente para fornecer à camada de reação uma es- pessura uniforme efetiva de pelo menos cerca de 1 mícron e até cerca de 20 mícrons e, de preferência, uma espessura uniforme efetiva de cerca de 3 mícrons a cerca de 8 mícrons.

74. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 73, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são substancialmente isen- tas de tensoativos, polímeros, quelantes e coloides ou nanopartículas metálicas.

75. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 74, caracterizado pelo fato de que uma quantidade estequi- ométrica do composto de peróxido disperso é igual ou maior do que uma quantidade estequiométrica do composto de ácido orgânico dis- perso.

76. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 75, caracterizado pelo fato de que o pH da composição aquosa que compreende o composto de ácido orgânico é igual ou me- nor do que cerca de 7.

77. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 76, caracterizado pelo fato de que: a) o primeiro composto reagente de perácido é um compos- to de peróxido, de preferência peróxido de hidrogênio, e b) o segundo composto reagente de perácido é um com- posto de ácido orgânico; de preferência um ácido carboxílico orgânico selecionado a partir do grupo que consiste em: ácido fórmico, ácido acético, ácido cítrico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido propanoico, ácido láctico, ácido butanoico, ácido pentanoico e ácido octanoico; e,

mais preferivelmente, ácido acético.

78. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 77, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa compreende pelo menos cerca de 1 % em peso, e até cerca de 20 % em peso, de peróxido de hidrogênio.

79. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 78, caracterizado pelo fato de que a segunda composição aquosa compreende pelo menos cerca de 2 % em peso, e até cerca de 25 % em peso, de ácido acético.

80. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 79, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da pri- meira composição aquosa e da segunda composição aquosa compre- ende ainda um álcool, de preferência pelo menos cerca de 1 % em pe- so e até cerca de 4 % em peso, de álcool.

81. Método, de acordo com a reivindicação 80, caracteriza- do pelo fato de que o álcool compreende um álcool de cadeia inferior selecionado a partir do grupo que consiste em etanol, isopropanol, t- butanol e misturas dos mesmos, de preferência isopropanol.

82. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 81, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da pri- meira composição aquosa ou da segunda composição aquosa com- preende cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso de um biocida na- tural selecionado a partir do grupo que consiste em mel de manuka e óleos essenciais de orégano, tomilho, capim-limão, limões, laranjas, anis, cravo, semente de anis, canela, gerânio, rosas, hortelã, hortelã- pimenta, lavanda, citronela, eucalipto, sândalo, cedro, alecrim, pinho, Carex pulicaris e ratânia, e combinações dos mesmos.

83. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 81, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da pri- meira composição aquosa ou da segunda composição aquosa com-

preende cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso de um composto biocida natural selecionado a partir do grupo que consiste em metil- glioxal, carvacrol eugenol, linalol, timol, p-quimeno, mirceno, borneol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, citronelol e mentol e combinações dos mesmos.

84. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 67 a 83, caracterizado pelo fato de que inclui ainda a etapa de iluminar pelo menos uma da primeira composição aquosa, a segunda composição aquosa e a camada de reação com um comprimento de onda que consiste essencialmente em luz ultravioleta.

85. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais para distribuir sequencialmente uma primeira composição aquosa e uma segunda composição aquosa caracterizado por compreender: a) uma pluralidade de recipientes de composição aquosa, cada um configurado para abrigar ou conter uma composição aquosa; b) uma pluralidade de bombas, cada bomba em comunica- ção fluídica, respectivamente, com um dos recipientes de composição aquosa com a mesma; e, c) um ou mais bicos de distribuição de composição aquosa, cada bico de distribuição de composição aquosa em comunicação fluí- dica com pelo menos uma bomba e configurado para distribuir se- quencialmente uma ou mais composições aquosas em um espaço vo- lumétrico.

86. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 85, caracterizado por compreender ainda um sistema de aquisição e controle de dados que inclui: a) um meio para detectar o volume da composição aquosa dentro de cada um dos recipientes de composição aquosa; b) um barramento de aquisição de dados; c) um barramento de controle; e d) um controlador eletricamente acoplado aos recipientes de composição aquosa e configurado para ler o meio para detectar o volume da composição aquosa dentro de cada um dos recipientes de composição aquosa.

87. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 86, caracterizado pelo fato de que este meio para detectar o volume da composição aquosa inclui sensores de flutuação, capacitância, condutividade, ultrassom, nível de radar e óp- ticos.

88. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 86 ou 87, caracterizado pelo fato de que cada bomba inclui um acionamento eletricamente acoplado ao contro- lador através do barramento de controle, em que o acionamento é con- figurado para engatar as bombas para distribuir composições aquosas a partir dos recipientes de composição aquosa para e através dos bi- cos de distribuição de composição aquosa para o espaço volumétrico.

89. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 86 a 88, caracterizado por compreender ainda um ou mais sensores próximos ou adjacentes ao espaço volumétrico e em comunicação de dados com o barramento de aquisição de dados, em que o pelo menos um sensor compreende um meio para detectar pelo menos uma condição ambiental no espaço volumétrico selecionado a partir do grupo que consiste em detectores de movimento, detectores do sistema de posicionamento global (GPS), sensores de infravermelho, sensores de áudio, sensores térmicos, acelerômetros, câmeras ou sensores de luz, de preferência sensores de luz de laser, incluindo combinações dos mesmos.

90. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 89, caracterizado pelo fato de que o con- trolador é programado para parar de distribuir uma composição aquo-

sa mediante um sensor que detecta a presença de um animal ou ser humano dentro do espaço volumétrico.

91. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 89, caracterizado pelo fato de que o sen- sor está configurado para detectar as dimensões cartesianas do espa- ço volumétrico e comunicar as dimensões detectadas para o controla- dor através do barramento de aquisição de dados.

92. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 86 a 91, caracterizado pelo fato de que o controlador é programado para atrasar durante um tempo definido após distribuir a primeira composição aquosa dentro do espaço volumétrico antes de distribuir a segunda composição aquosa dentro do espaço volumétrico.

93. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 85 a 92, caracterizado pelo fato de que uma parte do sistema de aplicação e distribuição se- quenciais é acoplada a um transporte mobilizado selecionado a partir do grupo que consiste em uma unidade de distribuição manual, mochi- la, carro, carrinho, de preferência um carrinho, robô ou drone optica- mente controlado ou direcionado.

94. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 85 a 93, caracterizado por compreender ainda um dispositivo ionizante próximo ou adjacente a um ou mais bicos, o dispositivo ionizante configurado para carregar eletrostaticamente uma quantidade da composição aquosa distribuída através de um ou mais bicos.

95. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 85 a 93, caracterizado por compreender ainda um vaporizador que está localizado próximo ou adjacente a um ou mais bicos e está eletricamente acoplado ao e que responde ao controlador, em que o controlador é programado para energizar o vaporizador e fazer com que o vaporizador emita uma cor- rente gasosa quente na composição aquosa após ser distribuída a par- tir do bico.

96. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais para distribuir sequencialmente uma pluralidade de composições aquosas, incluindo uma primeira composição aquosa e uma segunda composi- ção aquosa, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa compreende um composto reagente de perácido selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de peróxido e um com- posto de ácido orgânico que é capaz de reagir com o composto de pe- róxido para formar um perácido e a segunda composição aquosa compreende o composto reagente de perácido que é o outro do pri- meiro composto reagente de perácido, o sistema de aplicação e distri- buição sequenciais compreendendo: a) uma pluralidade de recipientes de composição aquosa, cada um configurado para abrigar ou conter uma composição aquosa; b) uma pluralidade de bombas, cada bomba em comunica- ção fluídica, respectivamente, com um dos recipientes de composição aquosa com a mesma; c) um ou mais bicos de distribuição de composição aquosa, cada bico de distribuição de composição aquosa em comunicação fluí- dica com pelo menos uma bomba e configurado para distribuir se- quencialmente uma ou mais composições aquosas em um espaço vo- lumétrico; e em que o sistema de aplicação e distribuição sequenciais é configurado para impedir que a primeira composição aquosa e a se- gunda composição aquosa entrem em contato uma com a outra até depois de cada composição aquosa ter sido distribuída no espaço vo- lumétrico.

97. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 96, caracterizado pelo fato de que o com- posto de peróxido é peróxido de hidrogênio.

98. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 96 ou 97, caracterizado pelo fato de que o composto de ácido orgânico é ácido acético.

99. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 96 a 98, caracterizado pelo fato de que o sistema de aplicação e distribuição sequenciais é configurado para distribuir a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa em uma ou mais superfícies dentro do espaço vo- lumétrico, deste modo, formando um perácido em situ sobre as super- fícies.

100. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 96 a 99, caracterizado por compreender ainda um sistema de aquisição de dados e controle que inclui: a) um meio para detectar o volume da composição aquosa dentro de cada um dos recipientes de composição aquosa; b) um barramento de aquisição de dados; c) um barramento de controle; e d) um controlador eletricamente acoplado aos recipientes de composição aquosa e configurado para ler o meio para detectar o volume da composição aquosa dentro de cada um dos recipientes de composição aquosa.

101. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 100, caracterizado pelo fato de que este meio para detectar o volume da composição aquosa inclui sensores de flutuação, capacitância, condutividade, ultrassom, nível de radar e óp- ticos.

102. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 100 ou 101, caracterizado pelo fato de que cada bomba inclui um acionamento eletricamente acoplado ao contro- lador através do barramento de controle, em que o acionamento é con- figurado para engatar as bombas para distribuir composições aquosas a partir dos recipientes de composição aquosa para e através dos bi- cos de distribuição de composição aquosa no espaço volumétrico.

103. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 100 a 102, caracterizado por compreender ainda um ou mais sensores próximos ou adjacentes ao espaço volumétrico e em comunicação de dados com o barramento de aquisição de dados, em que o pelo menos um sensor compreende um meio para detectar pelo menos uma condição ambiental no espaço volumétrico selecionada a partir do grupo que consiste em detectores de movimento, detectores do sistema de posicionamento global (GPS), sensores de infravermelho, sensores de áudio, sensores térmicos, acelerômetros, câmeras ou sensores de luz, de preferência sensores de luz de laser, incluindo combinações dos mesmos.

104. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 103, caracterizado pelo fato de que o con- trolador é programado para parar de distribuir uma composição aquo- sa mediante um sensor que detecta a presença de um animal ou ser humano dentro do espaço volumétrico.

105. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 103, caracterizado pelo fato de que o sen- sor é configurado para detectar as dimensões cartesianas do espaço volumétrico e comunicar as dimensões detectadas para o controlador através do barramento de aquisição de dados.

106. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 100 a 105, caracterizado pelo fato de que o controlador é programado para atrasar durante um tempo suficiente para que a primeira composição aquosa seja distribu- ída por todo o espaço volumétrico e se deposite e coalesça em uma camada sobre uma ou mais superfícies dentro do espaço volumétrico antes de distribuir a segunda composição aquosa no espaço volumé- trico.

107. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 96 a 106, caracterizado pelo fato de que uma parte do sistema de aplicação e distribuição se- quenciais é acoplada a um transporte mobilizado selecionado a partir do grupo que consiste em uma unidade de distribuição manual, mochi- la, carro, carrinho, de preferência um carrinho, robô ou drone optica- mente controlado ou direcionado.

108. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 96 a 107, caracterizado por compreender ainda um dispositivo ionizante próximo ou adjacente a um ou mais bicos, o dispositivo ionizante configurado para carregar eletrostaticamente uma quantidade da primeira composição aquosa e/ou da segunda composição aquosa distribuída pelo sistema de apli- cação e distribuição sequenciais.

109. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 108, caracterizado pelo fato de que o con- trolador é programado para distribuir a primeira composição aquosa como gotículas negativamente carregadas.

110. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 108, caracterizado pelo fato de que o con- trolador é programado para distribuir a primeira composição aquosa como gotículas positivamente carregadas.

111. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 109 ou 110, caracterizado pelo fato de que o controlador é programado para distribuir a segunda composição aquosa como gotículas eletrostaticamente carregadas que têm a pola- ridade oposta à primeira composição aquosa.

112. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 96 a 107, caracterizado por compreende ainda um vaporizador que está localizado próximo ou adjacente a um ou mais bicos e é eletricamente acoplado e responsivo ao controlador, em que o controlador é programado para energizar o vaporizador e fazer com que o vaporizador emita uma corrente gasosa quente na composição aquosa após ser distribuída a partir do bico.

113. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 85 a 112, caracterizado por compreender ainda uma Internet das Coisas (loT) configurada pa- ra acoplar a uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de maneira sequencial e programada.

114. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 113, caracterizado pelo fato de que a loT compreende uma ou mais tomadas remotamente controladas em co- municação eletrônica direta sem fios com a Internet e configurada para energizar sequencialmente a uma ou mais dentre a pluralidade de bombas.

115. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 114, caracterizado pelo fato de que a loT compreende ainda: a) pelo menos um de um dispositivo móvel e um computa- dor em comunicação eletrônica com a Internet, cada um incluindo: i) um sistema operacional; ii) um aplicativo de automação residencial configurado para execução no sistema operacional; e, iii) uma rotina criada dentro do aplicativo de automação re-

sidencial e configurada para acionar as uma ou mais tomadas remo- tamente controladas para acoplar a uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de maneira sequencial e sincronizada.

116. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 115, caracterizado pelo fato de que a loT compreende ainda um ou mais sensores em comunicação eletrônica direta sem fios com a Internet e configurados para detectar condições ambientais dentro do espaço volumétrico selecionados a partir do gru- po que consiste em: detectores de movimento; detectores de sistemas de posicionamento global; sensores de infravermelho; sensores de áudio; sensores térmicos; acelerômetros; sensores de luz, de prefe- rência sensores de luz de laser; e câmeras; incluindo combinações dos mesmos.

117. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 113 a 116, caracterizado pelo fato de que a loT compreende ainda pelo menos duas tomadas remotamente controladas em comunicação eletrônica sem fio direta com a Internet, cada tomada remotamente controlada configurada pa- ra energizar sequencialmente pelo menos uma dentre a pluralidade de bombas.

118. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 113 a 116, caracterizado pelo fato de que o sistema de aplicação e distribuição sequenciais compreende um único bico de distribuição de composição aquosa.

119. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 113, caracterizado pelo fato de que a loT compreende uma ou mais tomadas remotamente controladas em co- municação eletrônica sem fio com uma intranet e configuradas para energizar sequencialmente uma ou mais dentre a pluralidade de bom- bas.

120. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 119, caracterizado pelo fato de que a loT compreende ainda: a) um hub de comunicação eletrônica com a intranet que inclui: i) um sistema operacional; ii) um aplicativo de automação residencial configurado para execução no sistema operacional; e, iii) uma rotina criada dentro do aplicativo de automação re- sidencial e configurada para acionar as uma ou mais tomadas remo- tamente controladas para acoplar a uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de maneira sequencial e sincronizada.

121. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 119 ou 120, caracterizado pelo fato de que a loT compreende ainda: a) um dispositivo móvel em comunicação eletrônica com a intranet que inclui: i) um sistema operacional; ii) um aplicativo de automação residencial configurado para execução no sistema operacional; e, iii) uma rotina criada dentro do aplicativo de automação re- sidencial e configurada para acionar as uma ou mais tomadas remo- tamente controladas para acoplar a uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de maneira sequencial e sincronizada.

122. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 119 a 121, caracterizado pelo fato de que a loT compreende ainda um ou mais sensores em comunicação eletrônica sem fio direta com a intranet e configurados para detectar condições ambientais no espaço volumétrico seleciona- dos a partir do grupo que consiste em: detectores de movimento; de-

tectores de sistemas de posicionamento global; sensores de infraver- melho; sensores de áudio; sensores térmicos; acelerômetros; senso- res de luz, de preferência sensores de luz de laser; e câmeras; incluin- do combinações dos mesmos.

123. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 119 a 122, caracterizado pelo fato de que a loT compreende ainda pelo menos duas tomadas remotamente controladas em comunicação eletrônica sem fio direta com a intranet, cada tomada remotamente controlada configurada para energizar sequencialmente pelo menos uma dentre a pluralidade de bombas.

124. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 119 a 122, caracterizado pelo fato de que o sistema de aplicação e distribuição sequenciais compreende um único bico de distribuição de composição aquosa.

125. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 85 a 112, caracterizado por compreender ainda um conjunto de computador de placa única (SBC) configurado para acoplar a uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de maneira sequencial e sincronizada.

126. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 125, caracterizado pelo fato de que o SBC compreende um hardware conectado à placa de circuito superior (HAT) com um ou mais relés, cada relé associado a uma ou mais den- tre a pluralidade de bombas e configurado para passar energia elétri- ca, respectivamente, para a respectiva uma ou mais dentre a plurali- dade de bombas de uma maneira sequencial e sincronizada.

127. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com a reivindicação 126, caracterizado pelo fato de que o SBC compreende ainda um monitor, o monitor tendo uma interface de usuá-

rio para energizar uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de uma maneira sequencial e sincronizada.

128. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 125 a 127, caracterizado por compreender ainda um dispositivo móvel configurado para energi- zar uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de forma sequencial e sincronizada.

129. Sistema de aplicação e distribuição sequenciais, de acordo com qualquer uma das reivindicações 125 a 128, caracterizado pelo fato de que o SBC compreende uma placa de circuito HAT que tem pelo menos dois relés, cada um associado, respectivamente, a uma ou mais dentre a pluralidade de bombas e configurados para pas- sar energia elétrica para uma ou mais dentre a pluralidade de bombas de uma maneira sequencial e sincronizada.

130. Kit para uso na desinfecção de uma superfície que precisa ser desinfetada dentro de um espaço volumétrico caracteriza- do por compreender: a) uma primeira composição aquosa que compreende um primeiro composto reagente de perácido que é um composto de peró- xido ou um composto de ácido orgânico capaz de reagir com um com- posto de peróxido para formar um perácido; b) uma segunda composição aquosa que compreende um segundo composto reagente de perácido que é o outro do primeiro composto reagente de perácido; e c) instruções que compreendem o método como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 84, em que o kit é configurado de modo que a primeira compo- sição aquosa e a segunda composição aquosa sejam embaladas se- paradamente e não sejam combinadas até que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa sejam aplicadas sequencial-

mente sobre a superfície para formar uma camada de reação que compreende a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa, deste modo, formando um perácido in situ dentro da camada de reação e desinfetando a superfície.

131. Kit, de acordo com a reivindicação 130, caracterizado pelo fato de que o kit compreende ainda qualquer um dos sistemas de aplicação e distribuição sequenciais como definido nas reivindicações 85 a 129.

132. Kit, de acordo com a reivindicação 130 ou 131, carac- terizado pelo fato de que a primeira composição aquosa e a segunda composição aquosa são substancialmente isentas de tensoativos, po- límeros, quelantes e coloides ou nanopartículas metálicas.

133. Kit, de acordo com qualquer uma das reivindicações 130 a 132, caracterizado pelo fato de que o pH da composição aquosa que compreende o composto de ácido orgânico é igual ou menor do que cerca de 7.

134. Kit, de acordo com qualquer uma das reivindicações 130 a 133, caracterizado pelo fato de que: a) o primeiro composto reagente de perácido é um compos- to de peróxido, de preferência peróxido de hidrogênio, e b) o segundo composto reagente de perácido é um com- posto de ácido orgânico; de preferência um ácido carboxílico orgânico selecionado a partir do grupo que consiste em: ácido fórmico, ácido acético, ácido cítrico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido propanoico, ácido láctico, ácido butanoico, ácido pentanoico e ácido octanoico; e, mais preferivelmente, ácido acético.

135. Kit, de acordo com qualquer uma das reivindicações 130 a 134, caracterizado pelo fato de que a primeira composição aquosa compreende pelo menos cerca de 1 % em peso, e até cerca de 15 % em peso, de peróxido de hidrogênio.

136. Kit, de acordo com qualquer uma das reivindicações 130 a 135, caracterizado pelo fato de que a segunda composição aquosa compreende pelo menos cerca de 1 % em peso, e até cerca de 15 % em peso, de ácido acético.

137. Kit, de acordo com qualquer uma das reivindicações 130 a 136, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da primeira composição aquosa e da segunda composição aquosa compreende ainda um álcool, de preferência pelo menos cerca de 1 % em peso, e até cerca de 40 % em peso, de álcool.

138. Kit, de acordo com a reivindicação 137, caracterizado pelo fato de que o álcool compreende um álcool de cadeia inferior se- lecionado a partir do grupo que consiste em etanol, isopropanol, t- butanol, e misturas dos mesmos, de preferência isopropanol.

139. Kit, de acordo com qualquer uma das reivindicações 130 a 138, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da primeira composição aquosa ou da segunda composição aquosa compreende cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso de um biocida natural sele- cionado a partir do grupo que consiste em mel de manuka e os óleos essenciais de orégano, tomilho, capim-limão, limões, laranjas, anis, cravo, semente de anis, canela, gerânio, rosas, hortelã, hortelã- pimenta, lavanda, citronela, eucalipto, sândalo, cedro, alecrim, pinho, Carex pulicaris e ratânia e combinações dos mesmos.

140. Kit, de acordo com qualquer uma das reivindicações 130 a 138, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da primeira composição aquosa ou da segunda composição aquosa compreende cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso de um composto biocida natural selecionado a partir do grupo que consiste em metilglioxal, car- vacrol, eugenol, linalol, timol, p-quimeno, mirceno, borneol, cânfora, carofilina, cinamaldeído, geraniol, nerol, citronelol e mentol e combina- ções dos mesmos.