BR112019011057A2

BR112019011057A2 - composição antimicrobiana, método de limpeza ou desinfecção de uma superfície e utilizações de uma composição

Info

Publication number: BR112019011057A2
Application number: BR112019011057A
Authority: BR
Inventors: Treesa Saji Maya; Keshav Barne Sameer
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2016-12-27
Filing date: 2017-11-27
Publication date: 2019-10-15
Also published as: US20190350829A1; WO2018121946A1; EP3562467B1; BR112019011057B1; EP3562467A1; EP3562467B2; CN110121328A; MX2019007657A

Abstract

a presente invenção se refere a uma composição antimicrobiana e mais especialmente a uma composição antimicrobiana no ph da pele. consequentemente, a presente invenção fornece uma composição antimicrobiana que compreende: (a) de 1 a 40% em peso de um sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio ou de um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon ou suas misturas; e, (b) de 0,1 a 20% em peso de um ácido carboxílico que possui um valor de pka superior a 4,5.

Description

“COMPOSIÇÃO ANTIMICROBIANA, MÉTODO DE LIMPEZA OU DESINFECÇÃO DE UMA SUPERFÍCIE E UTILIZAÇÕES DE UMA COMPOSIÇÃO” Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a uma composição antimicrobiana e mais especialmente a uma composição antimicrobiana no pH da pele.

Antecedentes da Invenção [002]As pessoas tentam cuidar bem da superfície externa de seus corpos, bem como dos corpos de seus animais de estimação, para possibilitar uma boa saúde geral. Questões específicas relacionadas à pele que as pessoas se preocupam incluem boa saúde da pele livre de infecções, bom tom de pele e hidratação adequada. A cavidade oral é outra superfície externa que as pessoas tomam cuidados ativos para manter. Elas preferem que sua cavidade oral, incluindo as gengivas e os dentes, fique livre de problemas tais como as cavidades, tártaro, gengivite, cáries e mau hálito, também conhecida como halitose e placa. O cuidado com o cabelo e couro cabeludo também são motivo de preocupação para as pessoas. As pessoas, em geral, preferem possuir cabelos longos e grossos com queda mínima de cabelo. A caspa é um problema comum do couro cabeludo para o qual um microrganismo fúngico foi implicado.

[003]Todas as superfícies acima, incluindo a higiene da pele, da cavidade oral e do couro cabeludo, em geral, são alcançadas mantendo as mesmas livres de infecções. Uma maneira de combater as infecções é o seu tratamento com os antimicrobianos após a infecção se instalar. Outra abordagem é deixar uma quantidade mínima de antimicrobianos ativos na superfície, de maneira que qualquer microrganismo invasor seja morto ou inativado para minimizar a disseminação de doença. Algumas das bactérias do tipo E.coli, S aureus, em geral, existem na pele. Estas bactérias não apresentam nenhum

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2/27 efeito patogênico perse sobre a pele. No entanto, quando isso acontece dentro do corpo através da ingestão, elas induzem seu efeito patogênico. Por conseguinte, mantendo a superfície externa do corpo, por exemplo, a mão, o couro cabeludo livre desta bactéria auxilia na obtenção da higiene desejada.

[004]Diversas vias para aprimorar a atividade biocida de composições de limpeza à base de sabão foram sugeridas.

[005]A patente US 2008/014.247A (Lu et al., 2008) descreve uma composição que possui o material contendo o metal, ácido esteárico e um veículo farmaceuticamente aceitável para tratar as condições causadas por bactérias gram-positivas, gram-negativas, resistentes ao patógeno fúngico e/ou aos antibióticos. Além disso, fornece um método para a inibição da proliferação de biofilme. O material contendo metal pode ser a prata.

[006]A patente US 6.051.614A descreve um método para a preparação de uma dispersão não aquosa de partículas de um metal e/ou um composto de metal, que compreende o contato de uma dispersão aquosa de partículas de um metal e/ou um composto de metal com um líquido não aquoso imiscível com água, na presença de um tensoativo e na presença ou ausência de um sal de ácido inorgânico hidrossolúvel e/ou de um sal de ácido orgânico hidrossolúvel que não exibe praticamente nenhuma atividade de superfície, em que quando o contato da dispersão aquosa com o líquido não aquoso é conduzido na ausência do sal, o sal é adicionado após o contato, provocando que as partículas sejam migradas da dispersão aquosa para o líquido não aquoso.

[007]A patente US 3.050.467 B1 (Horowitz et al. 1962) descreve uma composição de limpeza antimicrobiana que essencialmente consiste em uma mistura de um sabão hidrossolúvel e um sal de prata de ácido algínico parcialmente despolimerizado. A composição fornece a atividade antimicrobiana sinérgica.

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3/27 [008]A patente US 2011/22.4120 AA (Henkel) descreve as composições de lavagem líquidas que possuem o tensoativo, prata e/ou um composto de prata e um ácido graxo não neutralizado.

[009]No entanto, a adição de sabão invariavelmente aumenta o pH da composição. A composição de pH elevado é rígida sobre a pele. O consumidor também prefere utilizar uma formulação com pH próximo àquele da pele.

[010]A publicação WO 2001/28338 (The Procter & Gamble Company, 2001) descreve as composições antimicrobianas que compreendem: (a) uma quantidade segura e eficaz de um análogo de ácido benzoico; (b) uma quantidade segura e eficaz de um sal de metal; e (c) um veículo dermatologicamente aceitável para o ácido e sal em que dita composição possui um pH a partir de cerca de 1 a cerca de 7.

[O11]0utro problema é que a maior parte das composições antimicrobianas à base de sabão deve ser aplicada durante um tempo suficientemente longo para obter o benefício antimicrobiano. No entanto a maioria das pessoas, especialmente as crianças, não lavam a mão / pele durante tempo suficientemente longo.

[012]Por conseguinte, existe uma necessidade de fornecer uma composição antimicrobiana no pH da pele com a capacidade de fornecer os benefícios antimicrobianos desejados em um tempo de contato relativamente curto.

[013]Por conseguinte, é um objeto da presente invenção fornece uma composição antimicrobiana.

[014] É outro objeto da presente invenção fornecer uma composição antimicrobiana com o pH próximo daquele da pele humana.

[015]É outro objeto do presente fornecer uma composição antimicrobiana com a capacidade de fornecer o benefício antimicrobiano em um

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4/27 tempo de contato relativamente curto.

[016]Os presentes Depositantes descobriram, de maneira surpreendente, que uma combinação de um sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio ou um tensoativo com o grupo amônio como o contra-íon quando combinado com os ácidos carboxílicos específicos fornece uma atividade antibacteriana sinérgica em tempos de contato relativamente curtos.

Descrição Resumida da Invenção [017]Em um primeiro aspecto, a presente invenção fornece uma composição antimicrobiana que compreende:

(a) de 1 a 40% em peso de um sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio ou de um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon ou suas misturas; e, (b) de 0,1 a 20% em peso de um ácido carboxílico que possui um valor de pKa superior a 4,5.

[018]Em um segundo aspecto, a presente invenção fornece um método para a limpeza ou desinfecção de uma superfície que compreende a etapa de aplicação de uma composição do primeiro aspecto à dita superfície.

[019]Em um terceiro aspecto, a presente invenção fornece uma utilização de uma composição que compreende um sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio ou um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon ou suas misturas e um ácido carboxílico que possui um valor de pKa superior a 4,5 para os benefícios antimicrobianos.

[020]Qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da presente invenção. O termo “que compreende” pretende significar “que inclui”, mas não necessariamente que consiste em ou composto de. Em outras palavras, as etapas ou opções

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5/27 listadas não precisam ser exaustivas. Exceto nos exemplos operacionais e comparativos, ou quando explicitamente indicado em contrário, todos os números nesta descrição e reivindicações que indicam quantidade de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou utilização devem ser entendidos como modificados através do termo cerca de. Os intervalos numéricos expressados no formato a parit de x a y são entendidos como incluindo x e y. Quando, para uma característica específica, múltiplos intervalos de preferência estão descritos no formato a partir de x a y, se entende que todos os intervalos que combinam os diferentes pontos de extremidade também são contemplados.

Descrição Detalhada da Invenção [021]A presente invenção fornece uma composição antimicrobiana que compreende:

[022]A composição antimicrobiana conforme mencionado acima no presente, de preferência, significa qualquer composição que seja capaz de matar ou, pelo menos, provocar redução substancial da doença comum que provoca os micróbios. A doença comum que provoca os organismos gram-positivos inclui Staphylococcus, Estreptococo e Enterococcus spp. Algumas das doenças mais comuns que provocam os organismos gram-negativos incluem Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella e Shigella. A Escherichia coli e Salmonella podem provocar doenças gastrointestinais graves.

[023]A composição da presente invenção compreende de 1 a 40%, de preferência, de 2 a 35%, de maior preferência, de 2 a 25%, de maior

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6/27 preferência ainda, de 2 a 20% e, ainda de maior preferência, de 5 a 20% em peso de um sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio ou um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon ou suas misturas.

Sal de Amônio [024]A composição da presente invenção compreende um sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio. Uma união covalente, também denominada de união molecular, é uma união química que envolve o compartilhamento de pares de elétrons entre os átomos. Esses pares de elétrons são conhecidos como pares compartilhados ou pares de união, e o equilíbrio estável de forças atraentes e repulsivas entre os átomos, quando compartilham os elétrons, é conhecido como união covalente. A união covalente inclui diversos tipos de interações, incluindo a união σ, união π, união metal com metal, interações agósticas, uniões dobradas e uniões de dois elétrons de três centros.

[025]O sal de amônio no caso da composição da presente invenção, possui pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio.

[026]Os sais de amônio de preferência são selecionados a partir de cloreto de amônio, benzoato de amônio, citrato de amônio, carbonato de amônio, acetato de amônio, sulfato de amônio, cloreto de amônio de isopropila ou suas misturas.

Tensoativo Aniônico com o Grupo Amônio como Contra-íon [027]Quando a parte hidrofílica do tensoativo consiste em um grupo carregado negativamente tal como um sulfonato, sulfato ou carboxilato, o tensoativo é denominado tensoativo aniônico. Estes atuam como um agente de superfície ativa para diminuir a tensão de superfície de líquidos. Isso possibilita que eles se unam às impurezas e partículas que estão suspensas no líquido, o

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7/27 que torna os mesmos agentes de limpeza eficazes na água. Em pequenas concentrações, eles também podem provocar a formação de espuma na água, criando um grande número de pequenas bolhas de gás, e isso os torna eficazes em cosméticos, tais como os xampus, pastas de dente, produtos para lavagem das mãos e produtos para lavagem do corpo.

[028]A composição da presente invenção compreende um tensoativo aniônico com o amônio como o contra-íon. Os exemplos de tensoativos aniônicos com o amônio como o contra-íon adequado para a utilização no presente incluem, mas não estão limitados ao lauril sulfato de amônio, lauril sulfato de amônio, lauril sulfato de amônio, dodecil benzeno sulfonato de amônio, ou uma sua combinação.

Ácido Carboxílico [029]A composição da presente invenção também compreende de 0,1 a 20%, de preferência, de 0,1 a 15%, de maior preferência, de 0,2 a 10% e, de maior preferência ainda, de 0,2 a 5% em peso de um ácido carboxílico que possui um valor de pKa superior a 4,5.

[030]Os ácidos carboxílicos são os ácidos orgânicos que possuem o grupo (- COOH) como parte de sua estrutura. Uma constante de dissociação ácida (K_a) representa a força de um ácido em uma solução. O logaritmo negativo de Ka é representado por pKa, o que é bastante relevante para as aplicações práticas de Ka.

- pKa = - Iog10 Ka [031]Quanto maior for o valor de pKa, menor será a extensão da dissociação em um determinado pH. Isto é governado pela equação bem conhecida de Henderson-Hasselbalch.

[032] De acordo com a presente invenção, o ácido carboxílico possui um valor de pKa superior a 4,5, de maior preferência, superior a 4,6 e, de maior preferência ainda, superior a 4,7.

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8/27 [033]De preferência, o intervalo a partir de pKa está entre 4,5 a 8, de maior preferência, entre 4,5 a 7, de maior preferência ainda, de 4,5 a 6,5 e, ainda de maior preferência, de 4,6 a 6.

[034]De preferência, o ácido carboxílico é selecionado a partir de ácido graxo que possui o comprimento de cadeia C4 a Ci6, de preferência, Ce a C12 e, de maior preferência, de Ce a Cw. Os ácidos carboxílicos, de preferência, são selecionados a partir de ácidos carboxílicos alifáticos lineares ou ramificados, ácidos carboxílicos alifáticos cíclicos e suas misturas. O ácido carboxílico substituído com o intervalo de pKa definido acima também, de preferência, pode ser utilizado. A substituição de maior preferência é a metila e/ou etila. Os ácidos carboxílicos alifáticos de maior preferência são selecionados a partir de ácido hexanóico (pK_a: 4,88), ácido ciclohexanóico (pK_a: 4,91), ácido hexanóico de 2-etila (pK_a: 4,72), ácido octanóico (pK_a: 4,89), ácido octanóico de 4-metila (pK_a: 4,93) e suas misturas.

[035]Um dos objetos da presente invenção é fornecer uma composição no pH da pele. Por conseguinte, o pH da composição da presente invenção, de preferência, está no intervalo a partir de 4,5 a 6,5, de preferência, de 4,5 a 6 e, de maior preferência, de cerca de 5.

[036]A composição da presente invenção é uma composição antimicrobiana sinérgica. Os efeitos de sinergia são observados combinando de 1 a 40% em peso de um sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio ou um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon ou suas misturas e de 0,1 a 20% em peso de um ácido carboxílico com valor de pK_a superior a 4,5. A composição antimicrobiana sinérgica da presente invenção no intervalo de concentração conforme mencionado acima demonstrou ser eficaz contra os organismos grampositivos e gram-negativos.

[037]A composição antimicrobiana sinérgica da presente invenção

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9/27 também compreende uma base cosmeticamente aceitável. A formulação base pode variar dependendo dos tipos de aplicação.

[038]A composição da presente invenção, de preferência, na forma de uma composição sem enxágue. A composição sem enxágue pode estar na forma de creme evanescente ou pode estar na forma de uma composição desinfetante. A aplicação, de maior preferência, é a higienização das mãos.

[039]A base cosmeticamente aceitável, de preferência, é um creme, loção, gel ou emulsão.

[040]As composições para os cuidados pessoais (sem enxágue) podem ser preparadas utilizando diferentes sistemas e veículos emulsificantes ou não emulsionantes cosmeticamente aceitáveis. Uma base altamente adequada é um creme. Os cremes evanescentes são especialmente de preferência. As bases dos cremes evanescentes, em geral, compreendem de 5 a 25% em peso/peso de ácido graxo e de 0,1 a 10% em peso/peso de sabão. A base de creme evanescente confere uma sensação opaca altamente apreciada na pele. Os ácidos graxos C12-C20 são especialmente de preferência nas bases de creme evanescente, de maior preferência ainda, sendo os ácidos graxos C14C18. O ácido graxo, de maior preferência, é 0 ácido esteárico. O ácido graxo na composição, de maior preferência, está presente em uma quantidade no intervalo a partir de 5 a 20% em peso da composição. Os sabões à base de creme evanescente incluem 0 sal de metal alcalino dos ácidos graxos, tais como os sais de sódio ou de potássio, de preferência, 0 estearato de potássio. O sabão à base de creme evanescente, em geral, está presente em uma quantidade no intervalo a partir de 0,1 a 10%, de preferência, a partir de 0,1 a 3% em peso da composição. Em geral, a base do creme evanescente nas composições para os cuidados pessoais é preparada tomando uma quantidade desejada da matéria graxa total e misturando com 0 hidróxido de potássio em quantidades desejadas. O sabão é normalmente formado in situ durante a mistura.

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10/27 [041] Uma base cosmeticamente aceitável especialmente adequada é aquela que compreende uma emulsão de água em óleo que compreende os óleos de silicone como a fase contínua. As emulsões de água em óleo, de preferência, compreendem uma mistura de elastômero de silicone reticulado.

[042]A inclusão de mistura de elastômero de silicone em uma emulsão de água em óleo pode ser utilizada como a base cosmeticamente aceitáveis para a preparação das composições da presente invenção. Embora os fluidos de silicone possam ser utilizados, os elastômeros de silicone, que são reticulados, são especialmente de preferência. A criação de ligações cruzadas entre os polímeros lineares, tal como a dimeticona, converte o polímero linear em um elastômero de silicone. Em contraste com os polímeros de silicone fluido, as propriedades físicas dos elastômeros normal mente são dependentes do número de ligações cruzadas, em vez de peso molecular. A capacidade dos elastômeros de silicone para dilatar os torna espessantes ideais para as fases de petróleo. Os elastômeros possuem um toque muito macio e suave quando aplicados na pele ou cabelo. Eles também podem ser utilizados como agentes de fornecimento de aromas, vitaminas e outros aditivos nas composições cosméticas.

[043]Foi descoberto que as misturas ou géis adequados dos elastômeros de silicone comercialmente disponíveis e adequados para a inclusão na composição da presente invenção que fornecem a a estabilidade intensificada são os seguintes: Dow Corning® EL-8051 em Silicone Organic Elastomer Blend [Nome INCI: neopentanoato de isodecila (e) polímero cruzado PPG-20 de dimeticona/bisisobutila]; EL-8050 [Nome INCI: isododecano (e) polímero cruzado PPG-20 de dimeticona/bisisobutila] DC 9040, DC 9041, DC 9045 (polímero cruzado de dimeticona); DC 9506, DC 9509 (vinil dimeticona/polimero cruzado de dimeticona); Shin-Etsu KSG-15, KG-16 e KSG

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11/27 (vinil dimeticona/polímero cruzado de dimeticona). Ainda é de preferência que a composição compreenda de 5 a 95% de elastômero de silicone, em peso, da composição.

[044]No caso da composição com enxágue, além dos ingredientes essenciais conforme descrito anteriormente, as realizações de preferência das composições de limpeza também podem incluir outros ingredientes opcionais e de preferência para os seus benefícios conhecidos. O tipo e o conteúdo, em grande parte, irão depender da natureza e do tipo de composição de limpeza, bem como dos princípios gerais da ciência da formulação.

[045]Quando a composição está na forma de uma barra de sabão ou de um sabão líquido, de preferência, é que a composição contenha os ácidos graxos livres. As realizações de preferência contêm de 0,01% em peso a 10% em peso de ácido graxo livre, especialmente quando a porção principal do tensoativo é à base de sabão. Os ácidos graxos potencialmente adequados são os ácidos graxos C8-C22. Os ácidos graxos de preferência são os ácidos graxos de cadeia linear C12-C18, de preferência predominantemente saturados. No entanto, alguns ácidos graxos insaturados também podem ser empregados. Naturalmente, os ácidos graxos livres podem ser misturas de um comprimento de cadeia mais curto (por exemplo, C10-C14) e ácidos graxos de cadeia de comprimento de cadeia mais longa (por exemplo, C16-C18). Por exemplo, um ácido graxo útil é 0 ácido graxo derivado de triglicerídeos ricos em láuricos, tais como 0 óleo de coco, óleo de palmiste e óleo de babaçu. O ácido graxo pode ser incorporado diretamente ou pode ser gerado in situ através da adição de um ácido prótico ao sabão durante 0 processamento. Os exemplos de ácidos próticos adequados incluem: os ácidos minerais tais como 0 ácido clorídrico e ácido sulfúrico, ácido adípico, ácido cítrico, ácido glicólico, ácido acético, ácido fórmico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido maléico, ácido succínico, ácido tartárico e ácido poliacrílico. No entanto, deve-se tomar cuidado

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12/27 para que o eletrólito residual na barra não reduza substancialmente a eficácia do agente anti-incrustante. O nível de ácido graxo que possui um comprimento de cadeia de 14 átomos de carbono e abaixo, em geral, não deverá exceder 5,0%, de preferência, não exceder cerca de 1% e, de maior preferência, ser 0,8% ou inferior com base no peso total da fase contínua.

[046]Os polímeros hidrossolúveis/dispersíveis são um ingrediente opcional que é altamente de preferência para ser incluído na composição. Esses polímeros podem ser catiônicos, aniônicos, anfóteros ou não iônicos com pesos moleculares superiores a 100.000 Dalton. Acredita-se que aumentam a viscosidade e a estabilidade das composições de limpeza líquidas, para intensificar as sensações sensoriais da pele em utilização e após a utilização, e para intensificar a cremosidade da espuma e a estabilidade da espuma. A quantidade dos polímeros, quando presente, pode variar a partir de 0,1 a 10% em peso da composição.

[047]Os exemplos de polímeros hidrossolúveis / ou dispersíveis em água incluem as gomas de hidrato de carbono tais como a goma de celulose, celulose microcristalina, gel de celulose, celulose de hidroxietila, celulose de hidroxipropila, carboximetilcelulose de sódio, celulose de metila, celulose de etila, goma guar, goma karaya, goma tragacannte, goma arábica, goma de acácia, goma de agar, goma de xantano e suas misturas; grânulos de amido modificados e não modificados, amido hidrossolúvel em água fria e prégelatinizada; polímeros de emulsão, tais como Aculyn® 28, Aculyn® 22 ou Carbopol®Aqua SF1; polímero catiônico, tais como os polissacarídeos modificados, incluindo o guar catiônico disponível em Rhone Poulenc sob a designação comercial de Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17 ou Jaguar C16; a celulose catiônica modificada, tais como o UCARE Polymer JR 30 ou JR 40 da Amerchol, N-Hance® 3000, N-Hance 3196®, N-hance® GPX 215 ou NHance® GPX 196 da Hercules; o polímero sintético catiônico tal como o Merquat®

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100, Merquat® 280, Merquat® 281 e Merquat® 550 comercializado por Nalco; os amidos catiônicos, tais como Stalok® 100, 200, 300 e 400 comercializados por Staley Inc.; os galactomananos catiônicos, tais como o Galactasol® Série 800 de Henkel, Inc.; Tabelasoft® LM-200, e Polyquaternium-24. Também são adequados os glicóis de elevado peso molecular de polietileno, tais como o Polyox® WSR-205 (PEG 14M), Polyox® WSR-N-60K (PEG 45) e, Polyox®WSR301 (PEG 90M).

[048]A composição da presente invenção, de maneira adicional, pode compreender um agente de clareamento da pele. Além da niacinamida, que de qualquer forma está presente como um dos componentes essenciais da presente composição, outros agentes de clareamento da pele, bem conhecidos, por exemplo, o extrato de aloés, lactato de amônio, ácido azelaico, ácido kójico, anisol de hidróxido de butila, tolueno de hidróxido de butila, ésteres de citrato, derivados de 3-difenil-propano, ácido 2,5-diidroxibenzóico e seus derivados, ácido elágico, extrato de erva-doce, gluco-piranosil-1 -ascorbato, ácido glucônico, ácido glicólico, extrato de chá verde, hidroquinona, 4-hidroxianisol e seus derivados, derivados do ácido 4-hidroxibenzóico, ácido hidroxicaprílico, extrato de limão, ácido linoléico, fosfato de ascorbil magnésio, extrato de raiz de amora, derivados de 2,4-resorcinol, derivados de 3,5-resorcinol, ácido salicílico, as vitaminas tais como a vitamina B6, vitamina B12, vitamina C, vitamina A, um ácido dicarboxílico, derivados de resorcinol, ácido hidroxicarboxílico tais como o ácido láctico e os seus sais, por exemplo, o lactato de sódio, e suas misturas.

[049]De preferência, a composição pode possuir um filtro solar. Qualquer filtro solar que possa ser utilizado adequadamente com a base pode ser adicionado. Ambos os filtros solares UVA e UVB, de preferência, podem ser adicionados.

[050]A composição da presente invenção, de preferência, compreende um filtro solar UV-A que é um dibenzoilmetano ou seus derivados.

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Os derivados de dibenzoilmetano de preferência são selecionados a partir de 4terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano, 2-metildibenzoilmetano, 4-metildibenzoilmetano, 4-isopropildibenzoil-metano, 4-terc-butildibenzoilmetano, 2,4dimetildibenzoilmetano, 2,5-dimetildibenzoilmetano, 4,4'-diisopropildibenzoilmetano, 2-metil-5-isopropil-4'-metoxidibenzoilmetano, 2-metil-5-tercbutil-4'-metoxi-dibenzoilmetano, 2,4-dimetil-4'-metoxi-dibenzoilmetano ou 2,6dimetil-4-terc-butil-4'-metoxi-dibenzoilmetano. O derivado de dibenzoilmetano de maior preferência é o 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano. Α composição da presente invenção, de preferência, compreende de 0,1 a 10%, de preferência, de 0,2 a 5%, de maior preferência, de 0,4 a 3% em peso de dibenzoilmetano ou um seu derivado com base no peso total da composição e incluindo todos os seus intervalos.

[051]A composição, de preferência, compreende um filtro solar orgânico UV-B selecionado a partir da classe de ácido cinâmico, ácido salicílico, ácido acrílico de difenila e seus derivados. O exemplo ilustrativo não limitante de filtros solares UV-B que estão comercialmente disponíveis e são úteis para inclusão na composição da presente invenção são o Octisalate™, Homosalate™, NeoHelipan™, Octocrylene™, Oxybenzone™ ou Parsol MCXTM. O filtro solar UV-B, de preferência, é o cinamato de 2-etil-hexil-4-metóxi, que está comercialmente disponível como Parsol MCX. O filtro solar orgânico UV-B, de preferência, está incluído em 0,1 a 10%, de maior preferência, de 0,1 a 7% em peso da composição. Foi observado que a presença de um filtro solar UV-B orgânico tal como o cinamato de 2-etil-hexil-4-metoxi provoca uma degradação mais rápida do filtro solar UV-A de dibenzoilmetano na presença da radiação UV. Foi descoberto que a presença do composto de éster do ácido rosmarínico é muito eficaz na estabilização da composição, até mesmo quando os filtros solares UV-B estão presentes.

[052]Os bloqueadores solares inorgânicos úteis, de preferência,

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15/27 também são utilizados na presente invenção. Estes, por exemplo, incluem o óxido de zinco, óxido de ferro, silica, tal como silica fumada, e dióxido de titânio.

[053]Os conservantes também podem ser adicionados às composições para a proteção contra o crescimento de microrganismos potencialmente nocivos. Os conservantes tradicionais adequados para as composições da presente invenção são os ésteres de alquila de ácido parahidroxibenzóico. Outros conservantes que mais recentemente são utilizados incluem os derivados de hidantoína, sais de propionato e uma variedade de compostos de amônio quaternário. Os conservantes especialmente de preferência são o fenoxietanol, parabeno de metila, parabeno de propila, ureia de imidazolidinila, desidroacetato de sódio e álcool de benzila. Os conservantes devem ser selecionados tendo em conta a utilização da composição e a possível incompatibilidade entre os conservantes e outros ingredientes. Os conservantes, de preferência, são utilizados em quantidades que variam a partir de 0,01% a 2% em peso da composição.

[054]Uma variedade de outros materiais opcionais pode ser formulada para as composições. Estes podem incluir: os agentes antimicrobianos, tais como o 2-hidroxi-4,2',4'-triclorodifenileter (triclosan), 2,6dimetil-4-hidroxiclorobenzeno, e 3,4,4'-triclorocarbanilida, e partículas de esfrega e esfoliantes, tais como o polietileno, silica ou alumina, os agentes de refrigeração, tais como o mentol; agentes calmantes da pele, tais como o aloe vera, e colorantes.

[055]Além disso, as composições ainda podem incluir de 0 a 10% em peso de opacificantes e perolizantes, tais como o diestearato de etileno glicol, dióxido de titânio ou Lytron 621 (copolímero estireno / acrilato), todos os quais são úteis para intensificar a aparência ou as propriedades do produto.

[056]Os diluentes diferentes da água podem incluir os emolientes líquidos ou sólidos, solventes, umectantes, espessantes e pós. Os exemplos de

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16/27 cada um destes tipos de veículos, que podem ser utilizados isoladamente ou em misturas de um ou mais veículos, são os seguintes:

- - os emolientes, tais como o álcool estearílico, monoricinoleato de glicerila, óleo de visom, álcool cetílico, isostearato de isopropila, ácido esteárico, palmitato de isobutila, estearato de isocetila, álcool oleílico, laurato de isopropila, laurato de hexila, oleato de decila, octadecan-2-ol, álcool isocetílico, álcool eicosanílico, álcool behenílico, palmitato de cetila, óleos de silicone, tais como o dimetilpolissiloxano, sebacato de di-n-butila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de isopropila, estearato de butila, polietileno glicol, trietileno glicol, lanolina, manteiga de cacau, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de oliva, óleo de palmiste, óleo de semente de colza, óleo de semente de açafrão, óleo de prímula da noite, óleo de soja, óleo de semente de girassol, óleo de abacate, óleo de semente de gergelim, óleo de coco, óleo de arachis, óleo de mamona, álcoois de lanolina acetilada, geléia de petróleo, óleo mineral, miristato de butila, ácido isoesteárico, ácido palmítico, linoleato de isopropila, lactato de laurila, lactato de miristila, oleato de decila, miristato de miristila;

- os solventes, tais como o álcool etílico, isopropanol, acetona, éter de monoetil etileno glicol, éter de monobutil dietileno glicol e éter de monoetil dietileno glicol;

[057]No caso de barras de sabão, pode conter as partículas superiores a 50 microns de diâmetro médio que auxilia a remover a pele seca. Sem estar restrito à teoria, o grau de esfoliação depende do tamanho e da morfologia das partículas. As partículas amplas e ásperas, em geral, são muito rígidas e irritantes. As partículas muito pequenas não podem servir como esfoliantes eficazes. Tais esfoliantes utilizados no estado da técnica incluem os minerais naturais, tais como a silica, talco, calcita, pedra-pomes, fosfato de tricálcico; sementes, tais como a arroz, sementes de damasco, e similares; cascas esmagadas, tal como as cascas de amêndoa e nozes; aveia; polímeros

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17/27 tais como o polietileno e esferas de polipropileno, pétalas de flores e folhas; esferas de cera microcristalina; esferas de éster de jojoba, e similares. Esses esfoliantes vêm em uma variedade de tamanhos de partículas e morfologia variando de tamanho de um micron a poucos milímetros. Eles também possuem um intervalo de dureza. Alguns exemplos são o talco, calcita, pedra-pomes, cascas de nozes, dolomita e polietileno.

[058]De uma maneira vantajosa, agentes ativos diferentes dos agentes condicionadores da pele definidos acima podem ser adicionados à composição. Estes ingredientes ativos, de maneira vantajosa, podem ser selecionados a partir de bactericidas, vitaminas, ativos antiacne; antirrugas, ativos antiatrofia da pele e reparação da pele; ativos de reparação da barreira da pele; ativos cosméticos suaves não esteroides; agentes e aceleradores artificiais de bronzeamento; ativos de clareamento da pele; ativos de filtros solares; estimulantes de sebo; inibidores de sebo; antioxidantes; inibidores de protease; agentes de endurecimento da pele; ingredientes anticoceira; inibidores do crescimento do cabelo; inibidores da 5-alfa redutase; potenciadores de enzimas de descamação; agentes antiglicação; ou suas misturas; e similares.

[059]Estes agentes ativos podem ser selecionados a partir de agentes ativos hidrossolúveis, agentes ativos solúveis em óleo, sais farmaceuticamente aceitáveis e suas misturas. O termo “agente ativo”, conforme utilizado no presente, significa os agentes ativos de cuidados pessoais que podem ser utilizados para fornecer um benefício para a pele e/ou cabelo e que, em geral, não são utilizadas para conferir um benefício de condicionamento da pele, são entregues por emolientes. conforme definido acima. O termo “quantidade segura e eficaz”, conforme utilizado no presente, significa uma quantidade de agente ativo suficientemente elevada para modificar a condição a tratar ou para fornecer o benefício desejado de cuidados da pele, mas suficientemente baixa para evitar os efeitos secundários graves. O termo

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18/27 “benefício”, conforme utilizado no presente, significa que os benefícios terapêuticos, profiláticos e/ou crônicos associados ao tratamento de uma condição especial com um ou mais dos agentes ativos descritos no presente. O que é uma quantidade segura e eficaz do(s) agente(s) ativo(s) irá variar com o agente ativo específico, a capacidade do ingrediente ativo para penetrar através da pele, a idade.

[060]Os pós, tais como o giz, talco, terra Fuller, caulim, amido, gomas, poliacrilato de sódio de silica coloidal, esmectitas de amônio de tetraalquila e/ou trialquil arila, silicato de alumínio e magnésio quimicamente modificado, argila de montmorilonita organicamente modificada, silicato de alumínio hidratado, silica defumada, polímero de carboxivinila, carboximetil celulose de sódio, monoestearato de etileno glicol.

[061]A base cosmeticamente aceitável normalmente está presente a partir de 10 a 99,9%, de preferência, a partir de 50 a 99% em peso/peso da composição e pode, na ausência de outros cosméticos adjuntos, formar o equilíbrio da composição.

[062]A composição da presente invenção pode compreender uma base convencional desodorante como o veículo cosmeticamente aceitável. Por um desodorante se entenda um produto com aplicadores de bastão, tipo roll-on ou propulsor, que é utilizado para o benefício pessoal desodorante, por exemplo, a aplicação embaixo do braço ou qualquer outra área que pode ou não conter os ativos antitranspirantes.

[063]As composições desodorantes, em geral, podem estar na forma de sólidos firmes, sólidos macios, géis, cremes e líquidos e são liberadas utilizando os aplicadores adequados para as características físicas da composição. As composições desodorantes que são fornecidas através de rollons, em geral, compreendem um veículo líquido. Tal veículo líquido pode ser hidrofóbico ou compreender uma mistura de líquidos hidrofílicos e hidrofóbicos.

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Eles podem estar sob a forma de uma emulsão ou uma microemulsão. O veículo líquido ou mistura de veículos frequentemente constituem de 30 a 95% e, em muitos casos a partir de 40 a 80% em peso/peso da composição. Os veículos líquidos hidrofóbicos em geral podem compreender um ou mais materiais selecionados dentre as classes químicas dos siloxanos, hidrocarbonetos, álcoois alifáticos ramificados, ésteres e éteres que possuem um ponto de fusão inferior a 25^Q C e um ponto de ebulição de pelo menos 100^Q C. Os veículos líquidos hidrofílicos que podem ser utilizados nas composições da presente invenção normalmente compreendem a água e/ou um álcool mono ou poli-hídrico ou homólogo miscível em água. Os álcoois monoídricos frequentemente são de cadeia curta, pelo qual se entende que contêm até 6 átomos de carbono, e, na prática, mais frequentemente, o etanol ou por vezes, o iso-propanol. Os poliálcoois em geral compreendem o etileno ou propileno glicol, ou um homólogo pode ser utilizado, tal como o dietileno glicol. Outros veículos e componentes adequados utilizados para composição desodorante podem ser adicionados.

[064]De preferência, quando a composição está na forma de uma composição desinfetante para as mãos, a base cosmeticamente aceitável pode compreender o álcool e água. Os álcoois de maior preferência são o álcool de etila e álcool de isopropila. Até mesmo uma mistura de dois ou mais álcool, de preferência, pode ser utilizada na composição desinfetante para as mãos. A quantidade de álcool, de preferência, no intervalo a partir de 50 a 95%, de maior preferência, de 60 a 80% e, de maior preferência ainda, de 65 a 80% em peso da composição desinfetante para as mãos.

[065]As composições da presente invenção podem compreender uma grande variedade de outros componentes opcionais. O CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2- edição, 1992, que é incorporado como referência no presente em sua totalidade, descreve uma grande variedade de ingredientes de cuidados pessoais e farmacêuticos não limitantes, normalmente utilizados na

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20/27 indústria de tratamento da pele, que são adequadas para a utilização nas composições da presente invenção. Os exemplos incluem: os antioxidantes, ligantes, aditivos biológicos, agentes tamponantes, colorantes, espessantes, polímeros, adstringentes, fragrância, umectantes, agentes opacificantes, condicionadores, ajustadores de pH, extratos naturais, óleos essenciais, sensitivos da pele, agentes de amaciamento da pele, agentes de cicatrização da pele.

[066]A presente invenção também descreve um método para a limpeza ou desinfecção de uma superfície que compreende as etapas de aplicação de uma composição, de acordo com a presente invenção, sobre dita superfície, no caso de uma composição de aplicação sem enxague. Este método opcionalmente compreende uma etapa adicional de remoção, pelo menos, parcialmente, da composição da superfície, se esta estiver na forma de uma composição com enxague. De preferência, a etapa de remover, pelo menos parcialmente, a composição é realizada em um período de tempo inferior a 5 minutos após a etapa de aplicação da composição no substrato.

[067]A presente invenção também descreve uma utilização de uma composição da presente invenção, conforme descrito acima, para o benefício antimicrobiano. Por conseguinte, a composição da presente invenção é capaz de fornecer os benefícios antimicrobianos prolongados / duradouros. A utilização / método pretendido de preferência da composição da presente invenção é não terapêutica e/ou cosmética.

[068]A presente invenção também descreve uma utilização de uma composição da presente invenção, conforme descrito acima, para a higienização das mãos.

[069]A presente invenção também descreve uma utilização de uma composição que compreende um sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio ou um tensoativo

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21/27 aniônico com o grupo amônio como o contra-íon ou suas misturas e um ácido carboxílico que possui um valor de pKa superior a 4,5 para os benefícios antimicrobianos. A utilização de preferência, é não terapêutica.

[070]No momento, a presente invenção será demonstrada pelo seguinte exemplo não limitante.

Exemplos [071 ]O seguinte protocolo foi utilizado para avaliar a atividade biocida.

Protocolo de Massa de Tempo In Vitro- ASTM 2783 Preparação da Cultura Bacteriana [072] Para estas experiências, foi utilizada a Escherichia.coli ATCC 10536 no estudo, que representa as bactérias gram-negativas. As bactérias foram cultivadas durante a noite em placa Tryptic soya agar (TSA). A densidade celular bacteriana, em seguida, foi ajustada em 620 nm para uma densidade ótica pré-calibrada para obter a contagem final de 109 ufc / mL em solução salina (0,86% NaCI) utilizando um espectrofotômetro.

Protocolo de Análise [073]9,9 mL da composição de diferentes exemplos (conforme indicado acima) foram tomados em diferentes recipientes de amostra para cada um desses recipientes, 0,1 mL de cultura bacteriana foi adicionado imediatamente antes de realizar a análise e misturados bem para obter uma mistura. Um cronômetro foi iniciado imediatamente após a adição da cultura. A mistura foi mantida por um contato específico de 10 segundos e 30 segundos.

[074]No término do tempo de cada contato (10 segundos e 30 segundos), a atividade antibacteriana das amostras foi neutralizada imediatamente, através da adição de 1 mL de cada uma das misturas acima a 9 mL de um caldo neutralizante adequado que é validado para o sistema de teste. As amostras neutralizadas, em seguida, foram diluídas em série até 5 diluições

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22/27 em caldo neutralizante e plaqueadas em TSA (4OgpL - Difco) em duplicado.

[075]A redução de log foi calculada comparando com o controle bacteriano. O controle bacteriano utilizado para este propósito foi uma mistura preparada através da adição de 0,1 mL de cultura bacteriana a 9,9 mL de solução salina; a mistura, em seguida, foi diluída em série e plaqueada em TSA. Após a solidificação das placas de TSA, as placas foram incubadas a 37^Q C durante 48 horas. As colônias nas placas foram contadas.

[076]A redução de log superior a 5 significa uma redução de 99,99% no número de CFU e uma redução de log inferior a 0,5 significa que não existe redução no número de CFU, o que significa a ausência de eficácia antimicrobiana. A redução de log superior a 5 também significa a matança completa.

Efeito de Diferentes Sais [077]As seguintes amostras foram preparadas para testar o efeito de diferentes sais em combinação com o ácido carboxílico com o pK_a superior a 4,5, na eficácia antimicrobiana:

- Exemplo A: a solução a 2% de cloreto de amônio (obtida de Merck) foi preparada em água destilada;

- Exemplo B: a solução de citrato de amônio a 2% (obtida de Sigma) foi preparada em água destilada;

- Exemplo C: a solução a 2% de benzoato de amônio (obtida de Aldrich) foi preparada em água destilada;

- Exemplo D: uma solução de cloreto de potássio a 2% (obtida a partir de SRL) e ácido octanóico a 0,2% foi preparada em água destilada;

- Exemplo E: uma solução de cloreto de sódio a 2% (obtida em SD Fine Chemical Ltd.) e ácido octanóico a 0,2% foi preparada em água destilada;

- Exemplo F: a solução de ácido octanóico a 0,2% (pKa = 4,89, obtida de Aldrich)) foi preparada em água destilada;

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- Exemplo G: a solução ácida a 0,2% de ácido octanóico de 4metila (pK_a = 4,89, obtida de Aldrich)) foi preparada em água destilada;

- Exemplo 1: uma solução de cloreto de amônio a 2% e ácido octanóico a 0,2% (pK_a = 4,89) foi preparada em água destilada;

- Exemplo 2: uma solução de cloreto de amônio a 2% e ácido octanóico de 4-metila a 0,2% (pK_a = 4,89) foi preparada em água destilada;

- Exemplo 3: uma solução de citrato de amônio a 2% e ácido octanóico a 0,2% (pK_a = 4,89) foi preparada em água destilada;

- Exemplo 4: Uma solução de benzoato de amônio a 2% e ácido octanico a 0,2% (pK_a = 4,89) foi preparada em água destilada.

[078]O pH de todos os exemplos foi ajustado para 4,9 ± 0,3 (próximo do pH da pele).

[079]Todas estas amostras foram aprovadas para a eficácia antimicrobiana utilizando o protocolo descrito na seção anterior. Os resultados estão resumidos abaixo na Tabela 1.

Tabelai

N. do Exemplo	Redução de log
10 segundos	30 segundos
A	<0,5	<0,5
B	<0,5	<0,5
C	<0,5	<0,5
D	1,1 ±0,24	1,5 ±0,26
E	1,0 ±0,31	1,3 ±0,33
F	0,6 ±0,31	0,8 ±0,26
G	0,5 ±0,28	0,9 ±0,37
1	>5	> 5
2	>5	> 5
3	>5	> 5
4	>5	> 5

[080]A partir da Tabela 1 é evidente que o sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido em conjunto com um ácido carboxílico com pK_a superior a 4,5 (Exemplo 1 a 4) está fornecendo um valor de redução de log superior (> 5) quando comparado com o sal de amônio

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24/27 (Exemplo A, B e C) e ácido carboxílico (Exemplo F e G) isoladamente. Também é evidente a partir da Tabela acima que o sal não amônio em combinação com o ácido carboxílico com pKa superior a 4,5 (Exemplo D e E) não fornece o benefício antimicrobiano requerido.

Efeito do Ácido Carboxílico com Diferentes Valores de pKa [081 ]As seguintes amostras foram preparadas para testar o efeito de diferentes ácidos carboxílicos com diferentes valores de pKa em combinação com um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon, na eficácia antimicrobiana:

- Exemplo H: 1% de solução de ALS (lauril sulfato de amônio, obtida de Fluka) foi preparada em água destilada;

- Exemplo I: uma solução de 0,25% de ácido caprílico de metila (pK_a = 4,93, obtida de Aldrich) foi preparada em água destilada;

- Exemplo J: uma solução de ácido octanóico a 0,25% (pK_a = 4,89) foi preparada em água destilada;

- Exemplo K: uma solução de ácido ciclo-hexanóico a 0,5% (pK_a = 4,91, obtida de Alrdich) foi preparada em água destilada;

- Exemplo L: uma solução de 1 % de ALS e 2% de ácido cítrico (pK_a= 3,13, obtida de Sigma-Aldrich) foi preparada em água destilada;

- Exemplo M: uma solução de 1% de ALS e 2% de ácido málico (pK_a = 3,4, obtida de Sigma-Aldrich) foi preparada em água destilada;

- Exemplo N: uma solução de 1% de ALS e 2% de ácido malônico (pK_a = 2,82, obtida de Vetec) foi preparada em água destilada;

- Exemplo O: uma solução de 1% de ALS e 2% de ácido glicólico (pK_a = 3,6, obtida de Vetec) foi preparada em água destilada;

- Exemplo P: uma solução de 1% de ALS e 2% de ácido benzóico (pK_a = 4,2, obtida de Sigma-Aldrich) foi preparada em água destilada;

- Exemplo Q: uma solução de 1% de ALS e 2% de ácido

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25/27 hidroxibenzóico (pKa = 4,3, obtida de Sigma-Aldrich) foi preparada em água destilada;

- Exemplo R: uma solução de 1% de ALS e 2% de ácido 4hidroxibenzóico (pKa = 4,5, obtida de Aldrich) foi preparada em água destilada;

- Exemplo 5: uma solução de 1 % de ALS e 0,25% de ácido caprílico de metila (pKa = 4,93) foi preparada em água destilada;

- Exemplo 6: uma solução de 1% de ALS e 0,25% de ácido octanóico (pKa = 4,89) foi preparada em água destilada;

- Exemplo 7: uma solução de 1% de ALS e 0,5% de ácido ciclohexanóico (pKa = 4,93) foi preparada em água destilada.

[082]O pH de todos os exemplos foi ajustado para 4,9 ± 0,3 (próximo do pH da pele).

[083]Todas estas amostras foram aprovadas para a eficácia antimicrobiana utilizando o protocolo descrito na seção anterior. Os resultados estão resumidos abaixo na Tabela 2.

Tabela 2

N. do Exemplo	Redução de log
10 segundos	30 segundos
H	0,9 ±0,14	1,8 ±0,31
1	< 0,5	0,7 ± 0,11
J	< 0,5	0,9 ± 0,22
K	< 0,5	0,8 ± 0,21
L	< 0,5	< 1
M	< 0,5	< 1
N	< 0,5	< 1
O	< 0,5	< 1
P	1,2 ±0,14	3,2 ±0,28
Q	0,9 ± 0,21	2,8 ±0,19
R	1,3 ± 0,22	3,6 ±0,24
5	>5	> 5
6	>5	> 5
7	>5	> 5

[084]A partir da Tabela 2, é evidente que um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon em combinação com um ácido

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26/27 carboxílico com pKa superior a 4,5 (Exemplo 5 a 7) fornece a morte completa (redução de log > 5) quando comparado com um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon (Exemplo H) e ácido carboxílico (Exemplo I, J e K) isoladamente. Também é evidente a partir da Tabela acima que um ácido carboxílico com pKa inferior ou igual a 4,5 (Exemplo L a R) não fornece o benefício antimicrobiano requerido.

Efeito de Diferentes Tensoativos Aniónicos [085]As seguintes amostras foram preparadas para testar o efeito de diferentes tensoativos aniónicos em combinação com o ácido carboxílico com pKa superior a 4,5, na eficácia antimicrobiana:

- Exemplo S: uma solução de 7,5% de SLES (lauril sulfato de sódio) e 1 % de ácido octanóico foi preparada em água destilada;

- Exemplo T: uma solução de 7,5% de SLS (lauril sulfato de sódio) e 1 % de ácido octanóico foi preparada em água destilada;

- Exemplo 8: uma solução de 7,5% de ALS e 1 % de ácido octanóico foi preparada em água destilada;

- Exemplo 9: Uma solução de 7,5% de ALS e 1 % de ácido caprílico de 4-metila foi preparada em água destilada;

- Exemplo 10: uma solução de ALES a 7,5% (lauril éter sulfato de amônio) e 1% de ácido caprílico de metila foi preparada em água destilada;

- Exemplo 11: uma solução de 7,5% de Marlinat (242/90M)* e 1% de ácido caprílico de metila foi preparada em água destilada;

* MIPA (Monoisopropanolamônio) sal de lauril éter sulfato, obtido de SASOL.

[086]O pH de todos os exemplos foi ajustado para 4,9 ± 0,3 (próximo do pH da pele).

[087]Todas estas amostras foram aprovadas para a eficácia antimicrobiana utilizando o protocolo descrito na seção anterior. Os resultados

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27/27 estão resumidos abaixo na Tabela 3.

Tabela 3

N. do Exemplo	Redução de log
10 segundos	30 segundos
S	0,14 ±0,23	0,3 ±0,11
T	1,4 ±0,31	2,5 ± 0,21
8	4,19 ± 0,22	> 5
9	>5	> 5
10	>5	> 5
11	>5	> 5

[088]A partir da Tabela 3, é evidente que um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon em combinação com um ácido carboxílico com pKa superior a 4,5 (Exemplos de 8 a 11) fornece um valor de redução de log muito superior quando comparado com os tensoativos aniônicos com outro íon diferente amônio (Exemplo S e T) em combinação com um ácido carboxílico com pKa superior a 4,5.

[089]Por conseguinte, a partir da discussão e Exemplos acima, é evidente que é possível, através da presente invenção, fornecer uma composição antimicrobiana sinérgica com a capacidade para fornecer o benefício antimicrobiano em tempo de contato relativamente curto e no pH da pele.

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO ANTIMICROBIANA caracterizada pelo fato de que compreende:

(a) de 1 a 40% em peso de um sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio ou de um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon ou suas misturas; e, (b) de 0,1 a 20% em peso de um ácido carboxílico que possui um valor de pKa superior a 4,5.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sal de amônio é selecionado a partir de cloreto de amônio, benzoate de amônio, citrato de amônio, carbonato de amônio, acetato de amônio, sulfato de amônio, cloreto de amônio de isopropila ou suas misturas.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo com o grupo amônio como o contra-íon é selecionado a partir de lauril sulfato de amônio, lauril sulfato de amônio, dodecil benzeno sulfonato de amônio, ou uma sua combinação.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ácido carboxílico é selecionado a partir de ácido graxo que possui o comprimento de cadeia C4 a C12, ácido carboxílico alifático cíclico, ácido carboxílico aromático ou suas misturas.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com as reivindicações de 1 a 4, caracterizada pelo fato de que 0 pH da composição está no intervalo a partir de

4,5 a 6,5.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com as reivindicações de 1 a 5, caracterizada por ser na forma de uma barra, líquido ou gel.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com as reivindicações de 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a composição está na forma de uma composição sem enxágue.

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8. COMPOSIÇÃO, de acordo com as reivindicações de 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a composição está na forma de uma composição com enxágue.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que ainda compreende, pelo menos, um tensoativo.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o tensoativo é diferente de sabão.
11. MÉTODO DE LIMPEZA OU DESINFECÇÃO DE UMA SUPERFÍCIE caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de aplicar uma composição, de acordo com as reivindicações de 1 a 10, em dita superfície.
12. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a composição está na forma de uma composição com enxágue e em que existe uma etapa adicional de remover, pelo menos, parcialmente a composição aplicada.
13. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a etapa de remover, pelo menos, parcialmente a composição é realizado em menos de 5 minutos após a etapa de aplicar a composição no substrato.
14. UTILIZAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO, de acordo com as reivindicações de 1 a 10, caracterizada para o benefício antimicrobiano.
15. UTILIZAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO caracterizada pelo fato de que compreende um sal de amônio que possui, pelo menos, um hidrogênio covalentemente unido, anexado ao nitrogênio ou um tensoativo aniônico com o grupo amônio como o contra-íon ou suas misturas e um ácido carboxílico que possui um valor de pKa superior a 4,5 para os benefícios antimicrobianos.