BR112018077090B1

BR112018077090B1 - Injetor de lente intraocular

Info

Publication number: BR112018077090B1
Application number: BR112018077090-6A
Authority: BR
Inventors: Yoshitaka Watanabe; Xiaoxiao Zhang
Original assignee: Hoya Corporation
Priority date: 2016-06-28
Filing date: 2017-06-28
Publication date: 2023-10-31
Also published as: SG11201811635VA; CN109414345A; KR102431214B1; JPWO2018003853A1; JP7179946B2; JP2022009961A; AU2017288641B2; AU2017288641A1; US20190192284A1; JP6998303B2; EP3476374A4; BR112018077090A2; KR20190021236A; WO2018003853A1; CN109414345B; EP3476374A1

Abstract

um injetor de lente intraocular para inserir uma lente intraocular em um olho, o dito injetor de lente intraocular compreendendo: um corpo de injetor 5; um tubo de injeção 7 que é afixado a uma seção de extremidade de ponta do corpo de injetor 5 e tem uma porção de bocal 7b; e um membro de fixação 16 que tem uma superfície saliente, a dita superfície saliente sendo posicionada salientando-se para fora de uma superfície circunferencial externa da porção de bocal 7b. o membro de fixação 16 tem uma porção de luva 16a e uma porção de engate 16b e é estruturado de maneira a ser móvel com relação ao tubo de injeção 7.

Description

Campo técnico

[001] A presente invenção se refere a um injetor de lente intraocular usado para injetar uma lente intraocular em um globo ocular (intraocular).

Descrição da técnica relacionada

[002] Cirurgia de catarata envolve a remoção de uma lente de cristalino turva por emulsificação ultrassônica seguida pelo implante em uma lente intraocular em um olho. Atualmente, uma lente intraocular feita de um material macio tal como elastômero de silicone é usada e é injetada em um olho usando um injetor de lente intraocular.

[003] O documento de patente 1 descreve um injetor de lente intraocular com a seguinte configuração: um corpo principal de injetor contendo um tubo de injeção que, por sua vez, contém uma porção de bocal. No momento de uma cirurgia real, a porção de bocal do tubo de injeção é injetada em uma ferida incisional de um globo ocular, e a lente intraocular é liberada da porção de bocal por uma haste contida no injetor de lente intraocular.

[004] Entretanto, o documento de patente 2 descreve uma configuração de um cartucho usado para injetar a lente intraocular, no qual uma saliência circunferencial é formada em uma superfície externa da porção de bocal. Quando a porção de bocal é inserida na ferida incisional do globo ocular, a saliência circunferencial é colocada em contato com a superfície do globo ocular, impedindo, desse modo, que a porção de bocal seja completamente inserida na ferida incisional.

Documento da técnica anterior Documento de patente

[005] [Documento de patente 1] Publicação de Patente Japonesa não examinada No. 2015-177845 [Documento de patente 2] Patente Japonesa No. 4685897

Sumário da invenção Problema a ser solucionado pela invenção

[006] Com relação às tecnologias supradescritas descritas nos documentos de patente 1 e 2, cada qual tem um mérito diferente.

[007] A saber, na técnica descrita no documento de patente 1, a porção de bocal pode ser inserida profundamente na ferida incisional do globo ocular uma vez que não existe saliência circunferencial na superfície externa da porção de bocal. Quando a porção de bocal é inserida profundamente na ferida incisional do globo ocular, a lente intraocular pode ser guiada dentro de uma cápsula de lente em uma maneira mais confiável comparado a uma inserção rasa. Dessa maneira, é possível deixar o incômodo de usar fórceps ou similares para alojar a lente intraocular na cápsula da lente, a lente intraocular sendo injetada no olho pelo injetor de lente intraocular.Na técnica descrita no documento de patente 2, a porção de bocal pode ser inserida com pouca profundidade na ferida incisional do globo ocular por causa da presença de uma saliência circunferencial na superfície externa do bocal. Neste caso, a lente intraocular pode ser injetada através de uma ferida incisional menor comparada com um caso de uma inserção profunda. Dessa maneira, é possível usar um método assistido por ferida, que reduz o tamanho da ferida incisional e melhora a cicatrização após a cirurgia. O método assistido por ferida torna possível reduzir o tamanho da ferida incisional necessário para passagem da lente intraocular usando uma porção de túnel da ferida incisional como um trajeto de injeção para a lente intraocular.

[008] Ambas as técnicas descritas anteriormente têm suas próprias vantagens e benefícios. Dessa forma, não é surpreendente que, dentre usuários de injetor de lente intraocular (principalmente cirurgiões tais como oftalmologistas), alguns preferirão um procedimento de inserção da porção de bocal profundamente na ferida incisional do globo ocular, enquanto alguns preferirão o procedimento de inserção da porção de bocal com pouca profundidade, durante realização de cirurgia de catarata. A fim de atender a preferência de cada técnica do usuário, é necessário preparar tanto ter uma porção de bocal com uma saliência circunferencial ou similares formada nisso, quanto um injetor tendo a porção de bocal sem nenhuma saliência circunferencial formada no mesmo.

[009] Um objetivo principal da presente invenção é prover o injetor de lente intraocular capaz responder flexivelmente às diferenças no procedimento e técnica de lente intraocular.

Meios para resolver o problema

[0010] Um primeiro aspecto da presente invenção é um injetor de lente intraocular para injetar uma lente intraocular em um olho, incluindo:um corpo oco tendo uma porção de bocal; e um membro de fixação tendo uma superfície saliente disposta em um estado de salientar para fora de uma superfície circunferencial externa da porção de bocal,em que o membro de fixação é configurado de maneira móvel com relação ao corpo oco.

[0011] Um segundo aspecto da presente invenção é o injetor de lente intraocular de acordo com o primeiro aspecto, em que o membro de fixação é desafixável e afixável de/ao corpo oco.

[0012] Um terceiro aspecto da presente invenção é o injetor de lente intraocular de acordo com o primeiro ou segundo aspecto, em que o membro de fixação é móvel em uma direção axial do corpo oco.

[0013] Um quarto aspecto da presente invenção é a lente intraocular de acordo com o terceiro aspecto, em que o membro de fixação é móvel na direção axial do corpo oco, sendo ao mesmo tempo afixado ao corpo oco.

[0014] Um quinto aspecto da presente invenção é a lente intraocular de acordo com qualquer um do primeiro ao quarto aspectos, em que uma porção de engate que é engatada ao corpo oco é formada no membro de fixação, e uma porção engatada é formada no corpo oco correspondente à porção de engate.

[0015] Um sexto aspecto da presente invenção é o injetor de lente intraocular de acordo com o quinto aspecto, em que a porção de engate tem um mecanismo de trava no qual o membro de fixação é temporariamente encaixado ao corpo oco por um engate entre a porção de engate e a porção engatada.

[0016] Um sétimo aspecto da presente invenção é o injetor de lente intraocular de acordo com o quinto aspecto, em que a porção de engate inclui uma peça de lingueta tendo uma pluralidade de furos de engate formados na mesma, e a porção engatada inclui uma garra de trava engatada a um da pluralidade de furos de engate.

[0017] Um oitavo aspecto da presente invenção é o injetor de lente intraocular de acordo com qualquer um do primeiro ao sétimo aspectos, em que o membro de fixação é configurado para restringir a quantidade de injeção pela superfície saliente, quando a porção de bocal é inserida em uma ferida incisional de um globo ocular.

[0018] Um nono aspecto da presente invenção é o injetor de lente intraocular de acordo com qualquer um do primeiro ao oitavo aspectos, em que uma janela de visualização é provida no membro de fixação.

[0019] Um décimo aspecto da presente invenção é o injetor de lente intraocular de acordo com o nono aspecto, em que a superfície saliente é formada em um formato com um recorte da parte superior, e a janela de visualização é formada de maneira a se comunicar com uma porção recortada da superfície saliente.

[0020] Um décimo primeiro aspecto da presente invenção é o injetor de lente intraocular de acordo com qualquer um do primeiro ao décimo aspectos, em que a superfície saliente é feita de uma resina macia.

[0021] Um décimo segundo aspecto da presente invenção é o injetor de lente intraocular de acordo com qualquer um do primeiro ao décimo primeiro aspectos, em que a porção de bocal tem uma porção recortada formada ao longo de uma direção axial do corpo oco, e uma porção cônica é formada no membro de fixação, para reduzir um diâmetro circunferencial externo da porção de bocal, sendo colocado em contato com uma superfície circunferencial externa da porção de bocal, que é uma porção onde a porção recortada é formada.

[0022] Um décimo terceiro aspecto da presente invenção é o injetor de lente intraocular de acordo com qualquer um do primeiro ao décimo segundo aspectos, em que o corpo oco tem uma porção de instalação de lente, e uma lente intraocular é instalada na porção de instalação de lente.

Vantagem da invenção

[0023] De acordo com a presente invenção, é possível responder flexivelmente a diferenças nos procedimentos de cirurgia de injeção de lente intraocular.

Breve descrição dos desenhos

[0024] A FIG. 1 é uma vista em perspectiva mostrando um exemplo de configuração de um injetor de lente intraocular de acordo com uma primeira modalidade da presente invenção.

[0025] A FIG. 2A é uma vista plana mostrando um exemplo de configuração do injetor de lente intraocular de acordo com a primeira modalidade da presente invenção, a FIG. 2B é uma vista lateral, a FIG. 2C é uma vista seccional feita ao longo da linha E1 -E1.

[0026] A FIG. 3 é uma vista em perspectiva mostrando uma configuração de um corpo principal de injetor.

[0027] A FIG. 4A é uma vista lateral mostrando uma configuração de um corpo principal de injetor, a FIG. 4B é uma vista seccional feita ao longo da linha F1 - F1 na FIG. 4A, e a FIG. 4C é uma vista ampliada de uma porção F2 na FIG. 4B.

[0028] A FIG. 5A é uma vista em perspectiva mostrando um corpo principal de injetor em um estado no qual uma parte de restrição de rotação é aberta, e a FIG. 5B é uma vista observada pela seta G na FIG. 5A.

[0029] A FIG. 6 é uma vista em perspectiva mostrando uma configuração e um arranjo de uma parte da ponta do corpo principal de injetor.

[0030] A FIG. 7 mostra a configuração de um tubo de injeção, em que a FIG. 7A é uma vista plana, a FIG. 7B é uma vista lateral, e a FIG. 7C é uma vista de base.

[0031] A FIG. 8 é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha H - H na FIG. 7B.

[0032] A FIG. 9 é uma vista em perspectiva mostrando uma configuração de um membro de fixação.

[0033] A FIG. 10 é um diagrama de três vistas mostrando uma configuração de um membro de fixação, em que a FIG. 10A é uma vista plana, a FIG. 10B é uma vista lateral, e a FIG. 10C é uma vista traseira.

[0034] A FIG. 11 mostra um estado no qual um membro de fixação é afixado ao tubo de injeção, em que a FIG. 11A é uma vista plana, a FIG. 11B é uma vista lateral, e a FIG. 11C é uma vista de base.

[0035] A FIG. 12 mostra uma modalidade preferível quando o membro de fixação é usado, em que a FIG. 12A é uma vista seccional transversal como observada pela direção axial, e a FIG. 12B é uma vista seccional transversal como observada de uma direção ortogonal à direção axial.

[0036] As FIG. 13A a FIG. 13C são vistas para explicar um procedimento de afixação e desafixação do membro de fixação, respectivamente.

[0037] A FIG. 14 é uma vista ampliada de uma porção E5 na FIG. 2.

[0038] A FIG. 15 é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha E2 -E2 na FIG. 2.

[0039] A FIG. 16A é uma vista seccional transversal tomada ao longo de linha E3 - E3 na FIG. 2, e a FIG. 16B é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha E4 - E4 na FIG. 2.

[0040] A FIG. 17 é uma vista para explicar uma função do membro de fixação.

[0041] A FIG. 18 é uma vista mostrando um exemplo de mudar uma quantidade de saliência do membro do bocal.

[0042] A FIG. 19 é uma vista em perspectiva mostrando um estado no qual o membro de fixação é afixado ao tubo de injeção no injetor de lente intraocular de acordo com uma segunda modalidade da presente invenção.

[0043] A FIG. 20 é uma vista em perspectiva mostrando uma configuração do tubo injetor de acordo com a segunda modalidade da presente invenção.

[0044] A FIG. 21 é uma vista em perspectiva mostrando uma configuração do membro de fixação de acordo com a segunda modalidade da presente invenção.

[0045] A FIG. 22 mostra a configuração do membro de fixação de acordo com a segunda modalidade da presente invenção, em que a FIG. 22A é uma vista plana, a FIG. 22B é uma vista lateral, a FIG. 22C é uma vista de base, e a FIG. 22D é uma vista traseira.

[0046] A FIG. 23 mostra um estado no qual o membro de fixação é afixado ao tubo de injeção, em que a FIG. 23A é uma vista plana, a FIG. 23B é uma vista lateral, e a FIG. 23C é uma vista de base.

[0047] A FIG. 24A é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha J2 - J2 na FIG. 23, a FIG. 24B é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha J1 - J1 na FIG. 23, e a FIG. 24C é uma vista ampliada da porção K na FIG. 23B.

[0048] A FIG. 25A é uma vista lateral mostrando um estado no qual uma garra de trava é engatada a um furo de engate traseiro, a FIG. 25B é uma vista lateral mostrando um estado no qual a garra de trava é engatada a um furo de engate central, e a FIG. 25C é uma vista lateral mostrando um estado no qual a garra de trava é engatada a um furo de engate frontal.

[0049] A FIG. 26 é uma vista em perspectiva mostrando uma configuração do injetor de lente intraocular de acordo com uma terceira modalidade da presente invenção.

[0050] A FIG. 27A é uma vista plana mostrando uma configuração do injetor de lente intraocular de acordo com uma terceira modalidade da presente invenção, em que a FIG. 27B é uma vista lateral, e a FIG. 27C é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha M - M em (A).

[0051] A FIG. 28 é uma vista em perspectiva mostrando uma configuração do corpo principal de injetor de acordo com a terceira modalidade da presente invenção, a FIG. 28A mostra um estado no qual a porção de restrição de rotação provida no corpo principal de injetor é aberta, e a FIG. 28B mostra um estado no qual a porção de restrição de rotação está fechada.

[0052] A FIG. 29 mostra uma configuração do tubo de injeção de acordo com uma terceira modalidade da presente invenção, em que a FIG. 29A é uma vista plana, a FIG. 29B é uma vista lateral, e a FIG. 29C é uma vista por base.

[0053] A FIG. 30A é uma vista em perspectiva do tubo de injeção como observado obliquamente pelo exposto de acordo com a terceira modalidade da presente invenção, e a FIG. 30B é uma vista em perspectiva como observado diagonalmente a seguir.

[0054] A FIG. 31 é uma vista em perspectiva do membro de fixação de acordo com a terceira modalidade da presente invenção como observado obliquamente pelo exposto, em que a FIG. 31A mostra o membro de fixação antes de ser afixado ao tubo de injeção, e a FIG. 31B mostra o membro de fixação após ser afixado ao tubo de injeção.

[0055] A FIG. 32 mostra uma configuração do membro de fixação de acordo com a terceira modalidade da presente invenção, em que a FIG. 32A é uma vista plana, a FIG. 32B é uma vista lateral, e a FIG. 32C é uma vista de base.

[0056] A FIG. 33 é uma vista como observada pela seta N na FIG. 32B.

[0057] A FIG. 34 é uma vista seccional longitudinal do membro de fixação de acordo com a terceira modalidade da presente invenção, mostrando um estado no qual a porção de engate está fechada.

[0058] A FIG. 35 é uma vista em perspectiva (parte 1) mostrando um procedimento para afixar o membro de fixação de acordo com a terceira modalidade da presente invenção.

[0059] A FIG. 36 é uma vista em perspectiva (parte 2) mostrando um procedimento para afixar o membro de fixação de acordo com a terceira modalidade da presente invenção.

[0060] A FIG. 37 é uma vista seccional longitudinal mostrando um estado no qual o membro de fixação é afixado ao tubo de injeção de acordo com a terceira modalidade da presente invenção.

[0061] A FIG. 38 é uma vista seccional longitudinal mostrando um estado no qual o membro de fixação afixado ao tubo de injeção é movido em uma direção axial de acordo com a terceira modalidade da presente invenção.

[0062] As FIGS. 39A a 39D são vistas para explicar um relacionamento do arranjo entre um êmbolo e uma porção de restrição de rotação de acordo com a terceira modalidade da presente invenção.

Descrição detalhada da invenção

[0063] Modalidades da presente invenção serão descritas em seguida, com referência aos desenhos.

<Configuração do injetor de lente intraocular>

[0064] A FIG. 1 é uma vista em perspectiva mostrando um exemplo de configuração de um injetor de lente intraocular de acordo com uma primeira modalidade da presente invenção. Adicionalmente, a FIG. 2A é uma vista plana mostrando um exemplo de configuração do injetor de lente intraocular de acordo com a primeira modalidade da presente invenção, a FIG. 2B é uma vista lateral, a FIG. 2C é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha E1 -E1.

[0065] Um injetor de lente intraocular 1 é usado para injetar uma lente intraocular em um olho. Nesta modalidade, como um exemplo da lente intraocular, é provida uma lente intraocular 4 como uma lente intraocular tipo peça única 4 (vide FIG. 6) feita de um material macio tal como elastômero de silicone ou acrílico macio, incluindo uma porção óptica circular 4a que realiza uma função óptica e duas porções de suporte 4b que curvam para fora de duas posições na porção circunferencial externa da porção óptica 4a e se estendem para fora.

[0066] Adicionalmente, nesta modalidade, na descrição de um relacionamento posicional relativo e uma direção de movimento e similares de cada parte do injetor de lente intraocular 1, uma das direções do eixo geométrico X é definida como direção X1, a outra direção é definida como direção X2, e uma das direções do eixo geométrico Y é definida como direção Y1, a outra direção é definida como direção Y2, e uma das direções do eixo geométrico Z é definida como direção Z1 e a outra direção é definida como direção Z2, e direção X1 é definida como um lado frontal (para frente), direção X2 é definida como um lado da extremidade traseira (lado para trás), direção Y1 é definida como um lado esquerdo (para a esquerda), e direção Y2 é definida como um lado direito (para a direita), direção Z1 é definida como um lado superior (para cima), e direção Z2 é definida como um lado de baixo (para baixo). Entre elas, a direção do eixo geométrico X (direção X1 e direção X2) corresponde a uma direção do comprimento do injetor de lente intraocular 1, e a direção do eixo geométrico (direção Y1 e direção Y2) corresponde a uma direção da largura do injetor de lente intraocular 1, e a direção do eixo geométrico Z (direção Z1 e direção Z2) corresponde a uma direção da altura do injetor de lente intraocular 1.

[0067] O injetor de lente intraocular 1 tem uma configuração incluindo um corpo principal de injetor 5, um cursor 6, um tubo de injeção 7, um membro rotatório 8, um êmbolo 9, uma haste 10 (vide FIG. 2C), e um membro de fixação 16. Esses elementos constituintes são preferivelmente constituídos por produtos moldados em resina, respectivamente. O corpo principal de injetor 5 e o tubo de injeção 7 têm uma estrutura oca e são acoplados um ao outro para desse modo constituir um corpo oco. O cursor 6 é afixado ao corpo principal de injetor 5. O tubo de injeção 7 é acoplado à parte da ponta do corpo principal de injetor 5. O membro rotatório 8 é conectado rotacionalmente a uma porção da extremidade traseira do corpo principal de injetor 5. O êmbolo 9 é disposto coaxialmente com o corpo principal de injetor 5. Uma parte do êmbolo 9 é disposta dentro do corpo principal de injetor 5 através do membro rotatório 8, e a outra parte do êmbolo 9 é disposta para se salientar para trás do membro rotatório 8. A haste 10 é disposta dentro do corpo oco que é composta do corpo principal de injetor 5 e do tubo de injeção 7. O membro de fixação 16 é um membro afixado ao corpo oco de maneira a prover uma função adicional predeterminada.

(Corpo principal de injetor)

[0068] A FIG. 3 é uma vista em perspectiva mostrando a configuração do corpo principal de injetor. Adicionalmente, a FIG. 4A é uma vista lateral mostrando uma configuração de um corpo principal de injetor, a FIG. 4B é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha F1 - F1 na FIG. 4A, e a FIG. 4C é uma vista ampliada de uma porção F2 na FIG. 4B.

[0069] O corpo principal de injetor 5 é formado em um formato cilíndrico como um todo. Uma porção de instalação de lente 11 é provida na parte da ponta do corpo principal de injetor 5. A lente intraocular 4 é instalada na porção de instalação de lente 11. A porção de instalação de lente 11 é formada de maneira a salientar para frente de uma parede circunferencial externa em um lado inferior do corpo principal de injetor 5.

[0070] Uma porção de acoplamento do tubo de injeção 5a é formada na porção circunferencial externa no lado de ponta do corpo principal de injetor 5. Fendas 12 são respectivamente formadas nos lados tanto esquerdo quanto direito do corpo principal de injetor 5. As fendas 12 são formadas no lado de ponta do corpo principal de injetor 5. Quando o cursor 6 é afixado ao corpo principal de injetor 5, as fendas 12 suportam movelmente o cursor 6 na direção axial (direção central do eixo geométrico) do corpo principal de injetor 5.

[0071] A extremidade traseira do corpo principal de injetor 5 abre em um formato circular, através do qual o êmbolo 9 e a haste 10 pode ser inserida no corpo principal de injetor 5. Uma porção de restrição de rotação 13, uma porção de flange 14, e uma porção de suporte de rotação 15 são formadas na porção da extremidade traseira do corpo principal de injetor 5 e nas adjacências dos mesmos. A porção de restrição de rotação 13 restringe a rotação do êmbolo 9 inserido no corpo principal de injetor 5.

[0072] As FIGS. 4 (A) a 4 (C) mostram o corpo principal de injetor em um estado no qual a porção de restrição de rotação está fechada. Ao contrário, a FIG. 5A é uma vista em perspectiva mostrando o corpo principal de injetor em um estado no qual a porção de restrição de rotação é aberta, e a FIG. 5B é uma vista observada pela seta G na FIG. 5A.

[0073] A porção de restrição de rotação 13 é formada ligeiramente para frente da porção de flange 14. A porção de restrição de rotação 13 constitui uma parte de uma parede circunferencial externa do corpo principal de injetor 5, e é provida de maneira ser rotacionável em torno de uma porção de suporte pivotante 13a de maneira a abrir e fechar uma abertura formada na parede circunferencial externa. Adicionalmente, um par de guias de deslizamento 13b é formado na porção de restrição de rotação 13, e uma ranhura de guia rebaixada 13c é formada entre essas guias de deslizamento 13b. O par de guias de deslizamento 13b é disposto em um tubo do corpo principal de injetor 5 quando a porção de restrição de rotação 13 está fechada, e é disposto fora do tubo do corpo principal de injetor 5 quando a porção de restrição de rotação 13 está aberta. Um estado fechado da porção de restrição de rotação 13 é mantido, por exemplo, por um engate das porções rebaixadas e salientes (não mostradas). Quando a porção de restrição de rotação 13 é rotacionado em torno da porção de suporte pivotante 13a contra uma força de retenção causada pelo engate das porções rebaixadas e salientes, como mostrado na FIG. 5, a porção de restrição de rotação 13 é aberta. Superfícies da ponta das respectivas guias de deslizamento 13b são formadas como porções antideslizantes 13d (vide FIG. 4C). As porções antideslizantes 13d impedem que o êmbolo 9 seja puxado fora do corpo principal de injetor 5.

[0074] A porção de flange 14 é uma porção para enganchar um dedo (normalmente um dedo indicador e um dedo médio) de uma mão do usuário, quando se opera o injetor de lente intraocular 1 por um sistema de empuxo. A porção de suporte de rotação 15 é provida ligeiramente para trás da porção de flange 14. A porção de suporte de rotação 15 é formada em um formato de anel tendo uma estrutura escalonada que se salienta em um formato de anel.

[0075] Como mostrado na FIG. 6, a porção de instalação de lente 11 inclui uma porção da superfície de base 11a, uma porção de recebimento da lente 11b, e uma porção de guia da lente 11c. A porção de recebimento da lente 11b recebe e suporta a lente intraocular 4 por baixo. A lente intraocular 4 é instalada na porção de instalação de lente 11 em um estado no qual uma porção de suporte 4b é disposta na frente e a outra porção de suporte 4b é disposta na traseira. O injetor de lente intraocular 1 é de um tipo pré-carga no qual a lente intraocular 4 é previamente instalada na porção de instalação de lente 11 do corpo principal de injetor 5. Portanto, a lente intraocular 4 é um dos componentes do injetor de lente intraocular 1. Entretanto, na execução da presente invenção, não é necessariamente exigido que o injetor de lente intraocular 1 seja do tipo pré-carga.

[0076] Uma porção central em uma direção da largura da porção da superfície de base 11a é ligeiramente rebaixada. A porção de recebimento da lente 11b é formada nos lados tanto esquerdo quanto direito da porção de instalação de lente 11. A porção de recebimento da lente 11b é formada para ser um degrau maior que a porção da superfície de base 11a. Isso se dá em virtude de que, quando a lente intraocular 4 é suportada na porção de recebimento da lente 11b, a porção óptica 4a da lente intraocular 4 é suportada em um estado flutuante pela porção da superfície de base 11a sem entrar em contato a porção da superfície de base 11a. Da mesma maneira que na porção de recebimento da lente 11b, a porção de guia da lente 11c é formada nos lados tanto direito quanto esquerdo da porção de instalação de lente 11. A porção de guia da lente 11c guia a porção óptica 4a da lente intraocular 4 suportada pela porção de recebimento da lente 11b de maneira a prensar a porção óptica 4a pelos lados tanto esquerdo quanto direito. A porção de guia da lente 11c é formada em um estado verticalmente ereto da porção de recebimento da lente 11b. Nas porções da extremidade superior das porções de guia da lente esquerda e direita 11c, uma superfície inclinada 11d e uma porção de restrição 11e são formadas adjacentes uma à outra na direção axial do corpo principal de injetor 5. A superfície inclinada 11d é formada de maneira a inclinar para fora para receber facilmente a lente intraocular 4 na porção de instalação de lente 11. A superfície inclinada 11d é formada no lado de ponta da porção de instalação de lente 11 com relação à porção de restrição 11e na direção axial do corpo principal de injetor 5. A porção de restrição 11e é formada para se salientar em direção ao centro na direção da largura da porção de instalação de lente 11. A porção de restrição 11e limita uma faixa móvel em uma direção vertical da lente intraocular 4 que é suportada pela porção de recebimento da lente 11b.

(Cursor)

[0077] Como mostrado na FIG. 1, a FIG. 2, e a FIG. 6, o cursor 6 tem uma configuração incluindo uma porção de pressão de lente 6a e um par de porções de aba 6b. A porção de pressão de lente 6a é disposta na parte da ponta do cursor 6, e o par de porções de aba 6b é disposta em pares nos lados esquerdo e direito do cursor 6. Quando o cursor 6 é movimentado para frente, como mostrado na FIG. 6, a porção de pressão de lente 6a é disposta de maneira a avançar para o lado superior da porção óptica 4a da lente intraocular 4 que é instalada na porção de instalação de lente 11.

[0078] O par de porções de aba 6b é disposto fora da porção da parede circunferencial externa do corpo principal de injetor 5. O par de porções de aba 6b são as porções com as quais um dedo do usuário (normalmente um dedo indicador e polegar) é colocado em contato, quando o cursor 6 é movimentado na direção axial do corpo principal de injetor 5 durante o uso do injetor de lente intraocular 1. O usuário é um cirurgião tal como um oftalmologista que realiza cirurgia ou uma enfermeira que assiste um cirurgião. Na superfície externa de cada porção de aba 6b, irregularidades antideslizantes e uma marca (seta triangular nesta modalidade) indicando a direção de movimento do cursor 6 são formadas. Adicionalmente, a superfície externa de cada porção de aba 6b é curva do lado da extremidade traseira em direção ao lado de ponta de maneira que os dedos do usuário peguem facilmente, e irregularidades antideslizantes são formadas nessa porção curva. (Tubo de injeção)

[0079] A FIG. 7 mostra a configuração de um tubo de injeção, em que a FIG. 7A é uma vista plana, a FIG. 7B é uma vista lateral, e a FIG. 7C é uma vista de base. Adicionalmente, a FIG. 8 é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha H - H na FIG. 7B.

[0080] O tubo de injeção 7 é um tubo para dobramento da lente intraocular 4 pequena e guiá-la para o olho, quando a lente intraocular 4 instalada na porção de instalação de lente 11 é injetada no olho. O tubo de injeção 7 é feita de um material transparente ou translúcido, de maneira que um estado da lente intraocular 4 que move dentro do tubo de inserção 7 possa ser visualmente reconhecido por fora.

[0081] O tubo de injeção 7 tem um corpo principal de tubo de injeção oco 7a e uma porção de bocal tubular estreito 7b. O tubo de injeção 7 é afixado à parte da ponta do corpo principal de injeção 5. Neste momento, a porção de instalação de lente 11 do corpo principal de injetor 5 é alojada e disposta dentro do corpo principal de injetor 7a do tubo de injeção 7, junto com a lente intraocular 4 instalada no mesmo. Um furo de injeção 7c é formado em uma superfície superior do corpo principal de tubo de injeção 7a. O furo de injeção 7c é um furo através do qual uma substância viscoelástica (por exemplo, hialuronato de sódio etc.) é injetada. A substância viscoelástica injetada pelo furo de injeção 7c é suprida na lente intraocular 4 instalada na porção de instalação de lente 11.

[0082] Entretanto, a porção da extremidade traseira do corpo principal de tubo de injeção 7a é aberta, e porções de gancho 7d e porções de cunha 7e são formadas em torno da porção de abertura. As porções de gancho 7d são dispostas em pares no topo e base, e as porções de cunha 7e são dispostas em pares na direita e esquerda. As porções de gancho 7d são porções para ser enganchadas na porção de acoplamento do tubo de injeção 5a do corpo principal de injetor 5 quando o tubo de injeção 7 é afixado à parte da ponta do corpo principal de injetor 5. As porções de cunha 7e são porções para ser inseridas em uma porção de entrada da fenda 12 do corpo principal de injetor 5 quando o tubo de injeção 7 é afixado ao corpo principal de injetor 5.

[0083] O corpo principal de tubo de injeção 7a é dividido em uma primeira porção 7f e uma segunda porção 7g na direção axial do tubo de injeção 7. A primeira porção 7f tem um espaço interno capaz de alojar a porção de instalação de lente 11 do corpo principal de injetor 5, e é formada mais ampla do que a segunda porção 7g. A segunda porção 7g é localizada para frente da primeira porção 7f. O espaço interno do corpo principal de injetor 7a é gradualmente estreitado da primeira porção 7f até a segunda porção 7g a fim de dobrar a lente intraocular 4 em um pequeno tamanho quando a lente intraocular 4 é empurrada pela haste 10.

[0084] Uma primeira saliência 7h, uma segunda saliência 7i, e uma terceira saliência 7j são formadas na segunda porção 7g do corpo principal de tubo de injeção 7a. Essas três saliências 7h, 7i, e 7j são formadas como porções engatadas, correspondentemente a uma porção de engate 16b descrita posteriormente, a fim de fazer um engate entre o membro de fixação 16 e o tubo de injeção 7. A primeira saliência 7h é formada em um estado que se salientar em uma superfície lateral (lado esquerdo) da segunda porção 7g. A segunda saliência 7i é formada em um estado adjacente a e atrás da primeira saliência 7h. A segunda saliência 7i salienta em uma superfície lateral (lado esquerdo) da segunda saliência 7i com uma quantidade de saliência menor que a da primeira saliência 7h. A terceira saliência 7j é formada para se salientar para baixo da superfície inferior da segunda porção 7g. A terceira saliência 7j é formada deslocada para trás da primeira saliência 7h.

[0085] A porção de bocal 7b é uma porção para ser inserida na ferida incisional do globo ocular, quando a lente intraocular 4 é injetada no olho usando o injetor de lente intraocular 1. A porção de bocal 7b é formada na parte da ponta do tubo de injeção 7. A porção de bocal 7b é formada de maneira a se salientar para frente da ponta da segunda porção 7g do corpo principal de tubo de injeção 7a. A porção de bocal 7b é formada em um formato substancialmente circular quando vista na direção axial do tubo de injeção 7. Um diâmetro circunferencial externo da porção de bocal 7b é substancialmente uniforme por todo o comprimento Ln da porção de bocal 7b. A parte da ponta da porção de bocal 7b se abre com uma ferida incisional oblíqua do topo ate a base, através da qual a lente intraocular 4 é liberada para fora. Uma porção recortada 7k é formada em uma borda da abertura em um lado inferior da porção de bocal 7b. A porção recortada 7k é formada ao longo da direção axial do tubo de injeção 7. A porção recortada 7k é preferivelmente formada em um formato de V como mostrado na figura.

(Membro de fixação)

[0086] A FIG. 9 é uma vista em perspectiva mostrando uma configuração do membro de fixação. Adicionalmente, a FIG. 10 é um diagrama de três vistas mostrando uma configuração de um membro de fixação, em que a FIG. 10A é uma vista plana, a FIG. 10B é uma vista lateral, e a FIG. 10C é uma vista traseira.

[0087] Como um exemplo da função adicional descrita anteriormente, o membro de fixação 16 é um membro que provê uma função de limitar uma quantidade de injeção da porção de bocal 7b (em seguida também referida como “função de limitação da quantidade de injeção de bocal“) quando a porção de bocal 7b é inserida na ferida incisional do globo ocular. A função de limitação da quantidade de injeção de bocal é realizada (detalhes serão descritos posteriormente) usando uma superfície de ponta 16d da porção de luva 16a do membro de fixação 16.

[0088] O membro de fixação 16 é um membro separado do tubo de injeção 7, e é configurado para ser móvel com relação ao tubo de injeção 7. A direção e a forma de movimento do membro de fixação 16 com relação ao tubo de injeção 7 não são particularmente limitadas. Por exemplo, movimento do tubo de injeção 7 na direção axial, movimento do tubo de injeção 7 em uma direção que intercepta (incluindo ortogonalmente) à direção axial do tubo de injeção 7, movimento do tubo de injeção 7 em uma direção em torno do eixo geométrico, e movimento do tubo de injeção 7 em uma direção em torno do eixo geométrico que intercepta (incluindo ortogonalmente) à direção axial do tubo de injeção 7, e similares podem ser considerados a direção do movimento. Também, movimento linear, movimento rotacional, movimento de torção, movimento de abertura e fechamento (oscilação), movimento de expansão e contração, e similares podem ser considerados como a forma do movimento. Nesta modalidade, o membro de fixação 16 é afixado de forma desafixável ao tubo de injeção 7 pelo movimento do membro de fixação 16 com relação ao tubo de injeção 7. “De forma desafixável“ descrito aqui significa que “o membro de fixação 16 pode ser afixado ao tubo de injeção 7 e o membro de fixação 16 pode ser desafixado do tubo de injeção 7“. No injetor de lente intraocular 1 desta modalidade, o membro de fixação 16 pode ser provido em um estado de ser afixado ao tubo de injeção 7 ou em um estado de ser desafixado do tubo de injeção 7 em alguns casos. Em cada caso, o membro de fixação 16 é um dos elementos que constituem o injetor de lente intraocular 1. Adicionalmente, quando se usa a função de limitação da quantidade de injeção de bocal provida pelo membro de fixação 16, o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7, e quando a função não é usada, o membro de fixação 16 é desafixado do tubo de injeção 7. No último caso, a saber, mesmo quando o membro de fixação 16 não é usado na cirurgia de injeção de lente intraocular, o membro de fixação 16 é ainda um dos elementos que constituem o injetor de lente intraocular 1.

[0089] O membro de fixação 16 inclui uma porção de luva 16a e uma porção de engate 16b. Um furo passante 16c é formado na porção de luva 16a, de maneira que a porção de bocal 7b do tubo de injeção 7 possa ser engatada a isso. O furo passante 16c é formado em um estado que penetra a porção de luva 16a na direção axial. A superfície de ponta 16d da porção de luva 16a é formada para ser obliquamente inclinada com relação ao eixo geométrico central da porção de luva 16a. A superfície de ponta 16d da porção de luva 16a é disposta em um estado saliente para fora (em uma direção de ampliação do diâmetro) da superfície circunferencial externa da porção de bocal 7b quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7. Isto mostra que a superfície de ponta 16d da porção de luva 16a é uma porção correspondente à “superfície saliente“.

[0090] O formato da superfície saliente não é limitado a uma superfície plana anular que é contínua em uma direção circunferencial como a superfície de ponta 16d da porção de luva 16a, e pode ser formada em qualquer forma desde que ela exiba a função de limitação da quantidade de injeção de bocal. Por exemplo, a superfície saliente pode ser descontinuamente disposta na direção circunferencial por arranjo pelo menos em um lugar na direção circunferencial, preferivelmente dois lugares, ou três ou mais lugares a um passo de 180 graus. Também, a superfície saliente pode ser uma superfície curva.

[0091] A porção de engate 16b é uma porção para ser engatada ao tubo de injeção 7 quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7. A porção de engate 16b é configurada de maneira que ela possa ser engatada ao tubo de injeção 7 e possa liberar o estado engatado, a fim de tornar o membro de fixação 16 desafixável do tubo de injeção 7. A porção de engate 16b tem uma configuração na qual uma parede circunferencial externa cônica substancialmente trapezoidal correspondente ao formato circunferencial externo do corpo principal de tubo de injeção 7a (segunda porção 7g) do tubo de injeção 7 é parcialmente recortada. Uma porção de gancho 16e, uma porção de batente 16f, e uma janela de visualização 16g são formadas na porção de engate 16b. Entre elas, a porção de gancho 16e e a porção de batente 16f constituem um mecanismo de trava para posicionar e fixar temporariamente o membro de fixação 16 ao tubo de injeção 7. A porção de gancho 16e é uma porção para ser enganchada na primeira saliência 7h do tubo de injeção 7. No lado circunferencial interno da porção de gancho 16e, uma porção rebaixada semicircular 16h é formada. A porção rebaixada 16h é configurada para ser capaz de engatar e desengatar com/da segunda saliência 7i do tubo de injeção 7 da direção em torno do eixo geométrico do tubo de injeção 7. “A direção em torno do eixo geométrico“ significa uma direção na qual rotação é realizada em torno do eixo geométrico central de um certo membro. A porção de batente 16f é configurada de maneira que ela possa se apoiar na primeira saliência 7h do tubo de injeção 7 da direção em torno do eixo geométrico do tubo de injeção 7, e de maneira que ela possa se apoiar na terceira saliência 7j do tubo de injeção 7 da direção axial do tubo de injeção 7. A janela de visualização 16g é formada em um estado no qual a porção superior da porção de engate 16b é cortada em um formato substancialmente de V em vista plana. A janela de visualização 16g é formada a fim de permitir que um estado da lente intraocular 4 mova dentro do tubo de injeção 7 para ser visualmente reconhecido do lado de fora, mesmo quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7. Um material do membro de fixação 16 não é particularmente limitado e, por exemplo, metal, cerâmica, resina, e similares são usados, e um material transparente ou translúcido é preferível de maneira que o estado da lente intraocular se movendo dentro do tubo de injeção 7 possa ser visualmente reconhecido pelo lado de fora. Adicionalmente, a superfície saliente do membro de fixação 16 fica em contato direto com uma córnea quando a lente intraocular é injetada no olho, desse modo adicionando uma carga à córnea e, portanto, o membro de fixação 16 é preferivelmente feito de uma resina macia tais como silicone, uretano ou similares a fim de reduzir a carga.

[0092] A FIG. 11 mostra um estado no qual o membro de fixação é afixado ao tubo de injeção, em que a FIG. 11A é uma vista plana, a FIG. 11B é uma vista lateral, e a FIG. 11C é uma vista de base.

[0093] Como mostrado na figura, em um estado no qual o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7, a porção de bocal 7b é engatada ao furo passante 16c da porção de luva 16a. Neste momento, a superfície de ponta 16d da porção de luva 16a é disposta em um estado salientando para fora da superfície circunferencial externa da porção de bocal 7b, e é disposta em um estado inclinado na mesma direção do corte da porção de bocal 7b com relação à direção axial do tubo de injeção 7.

[0094] Em um caso como esse, o diâmetro interno do furo passante 16c da porção da luva 16a pode ser definida para ser igual a ou ligeiramente maior que o diâmetro circunferencial externo da porção de bocal 7b em um comprimento axial total da porção de luva 16a, a fim de não deformar o formato da porção de bocal 7b engatada ao furo passante 16c. Adicionalmente, como outra modalidade preferível, como mostrado na FIG. 12A e FIG. 12B, uma porção cônica 16i pode ser formada em uma parte do furo passante 16c da porção de luva 16a. A porção cônica 16i é formada de maneira tal que o diâmetro do furo passante 16c seja gradualmente diminuído em direção à ponta da porção de luva 16a, no lado de ponta da porção de luva 16a. O diâmetro mínimo do furo passante 16c na porção cônica 16i é definido para ser menor que um diâmetro circunferencial externo da porção de bocal 7b. Desse modo, em um estado no qual o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de inserção 7, a porção cônica 16i entra em contato com a superfície circunferencial externa da porção de bocal 7b e uma porção onde a porção de corte 7k é formada. Portanto, no lado de ponta da porção de luva 16a, o diâmetro da circunferência externa da porção de luva 16a é reduzido por um contato com a porção cônica 16i.

[0095] Entretanto, a porção de gancho 16e da porção de engate 16b é enganchada na primeira saliência 7h. Neste momento, a porção rebaixada 16h está em um estado de ser engatada à segunda saliência 7i (vide FIG. 12A). Adicionalmente, a porção de batente 16f da porção de engate 16b está em um estado de aproximação ou contato com a terceira saliência 7j do tubo de injeção 7. Neste momento, o posicionamento do membro de fixação 16 com relação ao tubo de injeção 7 é realizado como a seguir. A saber, na direção em torno do eixo geométrico do tubo de injeção 7, a posição do membro de fixação é determinada quando a porção rebaixada 16h é engatada à segunda saliência 7i do tubo de injeção 7, e quando a porção de gancho 16e é enganchada na primeira saliência 7h do tubo de injeção 7. Adicionalmente, na direção axial do tubo de injeção 7, a posição do membro de fixação 16 é determinada quando a porção de batente 16f se apoia na terceira saliência 7j.

[0096] Aqui, quando o membro de fixação 16 é desafixado do tubo de inserção 7, o estado de engate entre o membro de fixação 16 e o tubo de inserção 7 é liberado movendo o membro de fixação 16 na direção axial do tubo de injeção 7, após rotar o membro de fixação 16 na direção em torno do eixo geométrico do tubo de injeção 7. Especificamente, primeiro, o membro de fixação 16 é virado em uma direção da seta como mostrado na FIG. 13A, desse modo fazendo com que a porção de batente 16f da porção de engate 16b fique em contato com ou próximo à primeira saliência 7h do corpo principal de tubo de injeção 7a como mostrado na FIG. 13B. Desse modo, a porção de gancho 16e da porção de engate 16b é desengatada da primeira saliência 7h do tubo de injeção 7, e a porção rebaixada 16h (vide FIGS. 10 e 12) dentro da porção de gancho 16e é desengatada da segunda saliência 7i. Em seguida, como mostrado na FIG. 13C, o membro de fixação 16 é extraído na direção da seta ao longo da direção axial do tubo de injeção 7. Desse modo, o membro de fixação 16 pode ser desafixado do tubo de injeção 7.

[0097] Entretanto, quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7, o membro de fixação 16 é engatado ao tubo de injeção 7 por um procedimento contrário ao anterior, a saber, o membro de fixação 16 é movimentado na direção axial do tubo de injeção 7, e depois disso o membro de fixação 16 é rotacionado e movimentado na direção em torno do eixo geométrico do tubo de injeção 7. Especificamente, o membro de fixação 16 é engatado ao tubo de injeção 7 da direção oposta à seta como mostrado na FIG. 13C, desse modo fazendo com que a porção de batente 16f da porção de engate 16b fique em contato com ou próximo à terceira saliência 7j do tubo de injeção 7 como mostrado na FIG. 13B. Em seguida, girando o membro de fixação 16 na direção oposta à direção de desafixação, a porção de gancho 16e da porção de engate 16b é enganchada na primeira saliência 7h do tubo de injeção 7, e a porção rebaixada 16h é engatada à segunda saliência 7i. Desse modo, o membro de fixação 16 pode ser afixado ao tubo de injeção 7. Desta maneira, o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7 e, neste estado, o movimento do membro de fixação 16 com relação à direção axial do tubo de injeção 7 é restringido por causa do engate (contato) entre a primeira saliência 7h e a porção de gancho 16e e por causa do engate (contato) entre a terceira saliência 7j e a porção de batente 16f. Portanto, o membro de fixação 16 não pode ser movimentado na direção axial do tubo de injeção 7. Em outras palavras, a posição do membro de fixação 16 é afixada na direção axial do tubo de injeção 7. Adicionalmente, o estado de engate entre a porção de engate 16b do membro de fixação 16 e a porção de engate (7h, 7i, 7j) do tubo de injeção 7 não é liberada a menos que o membro de fixação 16 afixado ao tubo de injeção 7 seja rotacionado na direção em torno do eixo geométrico do tubo de injeção 7, em virtude de ser impossível que ele mova o membro de fixação 16 na direção axial do tubo de injeção 7 como descrito anteriormente. (Membro rotatório)

[0098] Como mostrado na FIG. 14, o membro rotatório 8 é afixado à porção da extremidade traseira do corpo principal de injetor 5. Neste estado de afixação, o membro rotatório 8 é disposto coaxialmente com o corpo principal de injetor 5, e é rotacionalmente suportado na direção em torno do eixo geométrico do corpo principal de injetor 5. O membro rotatório 8 é formado em um formato cilíndrico. A extremidade de ponta e a extremidade traseira do membro rotatório 8 são cada qual abertas em um formato circular. Como mostrado na FIG. 1 e FIG. 2, uma pluralidade de cristas 8a é formada na superfície circunferencial externa do membro rotatório 8. Cada uma das cristas 8a é formada para ser paralela à direção axial do membro rotatório 8. O membro rotatório 8 é uma porção rotacionada por um usuário quando o injetor de lente intraocular 1 é usado por um sistema de parafuso. Neste momento, quando a pluralidade de cristas 8a é formada na superfície circunferencial externa do membro rotatório 8, o dedo do usuário é pego nas cristas 8a, de maneira que fica fácil rotar o membro rotatório 8.

[0099] As primeiras porções rosqueadas 8b são formadas na superfície circunferencial interna do membro rotatório 8. As primeiras porções rosqueadas 8b são formadas a um passo predeterminado. Adicionalmente, duas porções de janela 8c são formadas na parte da ponta do membro rotatório 8. As duas porções de janela 8c são formadas a intervalos de 180 graus na direção circunferencial. Essas porções de janela 8c são porções para verificar visualmente se o corpo principal de injetor 5 e o membro rotatório 8 estão ou não devidamente acoplados. Um par de garras de gancho 8d é formado na porção circunferencial interna da ponta do membro rotatório 8. O par de garras de gancho 8d é enganchado na porção de suporte de rotação 15 do corpo principal de injetor 5 quando o membro rotatório 8 é acoplado à porção da extremidade traseira do corpo principal de injetor 5. Cada uma das garras de gancho 8d é formada na adjacência da abertura no lado de ponta do membro rotatório 8 adjacente a cada uma das porções de janela 8c. O membro rotatório 8 é rotacionalmente suportado na direção em torno do eixo geométrico do corpo principal de injetor 5 em um estado no qual o par de garras de gancho 8d é enganchado na porção de suporte de rotação 15. Adicionalmente, o par de garras de gancho 8d é encaixado entre a porção de flange 14 do corpo principal de injetor 5 e a porção de suporte de rotação 15. Portanto, o membro rotatório 8 é livremente rotacionável em torno do eixo geométrico do corpo principal de injetor 5, mas não move na direção axial do corpo principal de injetor 5.

(Êmbolo)

[00100] O êmbolo 9 é disposto coaxialmente com o corpo principal de injetor 5. O êmbolo 9 é provido de maneira móvel na direção axial do corpo principal de injetor 5. O êmbolo 9 tem um eixo de êmbolo em formato de barra 9a. como mostrado na FIG. 15, a parte da ponta do êmbolo 9 serve como uma porção de afixação de material de vedação 9b. A FIG. 15 é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha E2 - E2 na FIG. 2. A porção de afixação de material de vedação 9b é composta de duas porções de disco circulares tendo um diâmetro circunferencial externo ligeiramente menor que o diâmetro interno do corpo principal de injetor 5, e um membro de vedação 17 é afixado entre as duas porções de disco. Como o material de vedação 17, por exemplo, um anel O pode ser usado. Quando o êmbolo 9 é movimentado na direção axial (para frente) do corpo principal de injetor 5, o membro de vedação 17 é colocado em contato com a superfície circunferencial interna do corpo principal de injetor 5, desse modo gerando uma resistência ao deslizamento apropriada.

[00101] O formato seccional longitudinal do eixo de êmbolo 9a é substancialmente cruciforme como mostrado na FIG. 16A e FIG. 16B. A FIG. 16A é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha E3 - E3 na FIG. 2, e a FIG. 16B é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha E4 - E4 na FIG. 2. Como mostrado na FIG. 1 e FIG. 2, segundas porções rosqueadas 9c são formadas na superfície superior e a superfície inferior do eixo de êmbolo 9a, respectivamente. As segundas porções rosqueadas 9c são formadas correspondentemente às primeiras porções rosqueadas 8b do membro rotatório 8. Portanto, as segundas porções rosqueadas 9c são formadas no mesmo passo das primeiras porções rosqueadas 8b. As segundas porções rosqueadas 9c são retidas em um estado de engrenar constantemente com as primeiras porções rosqueadas 8b do membro rotatório 8. Portanto, quando o membro rotatório 8 é rotacionado, o êmbolo 9 move na direção axial do corpo principal de injetor 5 de acordo com uma direção de rotação e uma quantidade de rotação do membro rotatório 8. O êmbolo 9 é uma porção para ser empurrada pelo usuário quando se usa o injetor de lente intraocular 1 pelo sistema de empuxo. Aqui, as segundas porções rosqueadas 9c do êmbolo 9 e as primeiras porções rosqueadas correspondentes 8b do membro rotatório 8 engrena uma com a outra em um relacionamento de roscas de ranhura e roscas de parafuso, e nessas porções de engrenagem, as primeiras porções rosqueadas 8b e as segundas porções rosqueadas 9c são inclinadas a um ângulo de conicidade predeterminado com relação ao eixo geométrico Z (direção vertical na figura) como mostrado na FIG. 14. Quando o ângulo de conicidade dessas porções de parafuso 8b, 9c é ajustado (estabelecido) a um ângulo apropriado, é possível rotar o membro rotatório 8 com pouco sentido de resistência quando o êmbolo 9 é empurrado. Particularmente, em um caso de 5° ou mais e 15° ou menos do ângulo de conicidade θ na traseira das segundas porções rosqueadas 9c em contato com as primeiras porções rosqueadas 8b do membro rotatório 8 quando o êmbolo 9 é empurrado, o membro rotatório 8 trabalha sem sem caga pegar as porções rosqueadas 8b, 9c, no momento de um movimento para frente do êmbolo 9 pela operação de empurrar, que é preferível. Adicionalmente, a fim de aplicar eficientemente uma carga no membro rotatório 8, que é necessário para mover o êmbolo 9 para frente pela operação de empurrar, é desejável estabelecer uma largura de ranhura (dimensão na direção do eixo geométrico) entre as porções rosqueadas 9c do êmbolo 9 a 1,0 mm ou mais e 4,0 mm ou menos. Também, com relação a um passo de parafuso, é desejável ajustar o passo de parafuso de acordo com uma carga de liberação de uma lente intraocular instalada.

[00102] O lado de ponta do êmbolo 9, incluindo a porção de afixação do membro de vedação 9b, é disposto de maneira a ser inserido no corpo principal de injetor 5, e o lado da extremidade traseira do êmbolo 9 é disposto de maneira a salientar para trás do membro rotatório 8. Em um estado inicial antes de uso, uma dimensão saliente Lp (vide FIG. 2 (B)) do êmbolo 9 com uma posição da extremidade traseira do membro rotatório 8 como uma referência, é definida para ser igual ou maior que uma dimensão de movimento da haste 10 exigida para empurrar a lente intraocular 4 da ponta do tubo de injeção 7. Aqui, o estado inicial antes de uso se refere a um estado antes de uma operação ser realizada para empurrar a lente intraocular 4 usando a haste 10 quando se usa o injetor de lente intraocular 1. No injetor de lente intraocular 1 desta modalidade, a haste 10 pode ser movida para frente tanto pela operação rotacional do membro rotatório 8 quanto a operação de empurrar do êmbolo 9. Portanto, o estado inicial antes de uso é o estado no qual nem a operação rotacional da rotação membro 8 nem a operação de empurrar do êmbolo 9 é realizada.

[00103] No estado inicial antes de uso, o êmbolo 9 é amplamente extraído de maneira que a dimensão saliente Lp do eixo de êmbolo 9a é substancialmente máximo ou próximo ao máximo. Neste estado, a porção de afixação de material de vedação 9b do êmbolo 9 é disposta em um estado de ficar em proximidade a ou em contato com a porção de restrição de rotação 13 do corpo principal de injetor 5. Neste momento, a porção de afixação de material de vedação 9b do êmbolo 9 é oposta às porções antidesprendimento 13d da porção de restrição de rotação 13. Portanto, quando se tenta movimentar o êmbolo 9 de trás do estado inicial antes de uso, a porção de afixação de material de vedação 9b apoia nas porções antidesprendimento 13d. Desse modo, desprendimento do êmbolo 9 do corpo principal de injetor 5 é impedido.

[00104] Adicionalmente, quando o lado de ponta do êmbolo 9 é inserido no corpo principal de injetor 5 junto com a haste 10, como mostrado na FIG. 5, a porção de restrição de rotação 13 é ajustada em um estado aberto. Desse modo, o lado de ponta do êmbolo 9 com o membro de vedação 17 pode ser inserido no corpo principal de injetor 5 sem interferência na porção de restrição de rotação 13. Adicionalmente, neste estado, quando a porção de restrição de rotação 13 está fechada de maneira a ser engatada ao eixo de êmbolo 9a do êmbolo 9, como mostrado na FIG. 16A e FIG. 16B, uma parte do eixo de êmbolo 9a (uma porção onde a segunda porção rosqueada 9c é formada) é engatada à ranhura de guia 13c da guia de deslizamento 13b. Neste momento, como mostrado na FIG. 16B, as duas superfícies opostas da ranhura de guia 13c são dispostas de maneira a suportar uma parte do eixo de êmbolo 9a por ambos os lados. Desse modo, o êmbolo 9 é suportado movelmente na direção axial do corpo principal de injetor 5. Entretanto, a rotação do êmbolo 9 com relação à direção axial do corpo principal de injetor 5 é restringida pela porção de restrição de rotação 13.

(Haste)

[00105] A haste 10 serve como liberação da lente intraocular 4 da parte da ponta (abertura da porção de bocal 7b) do tubo de injeção 7, empurrando a lente intraocular 4 para frente, a lente intraocular 4 sendo instalada na porção de instalação de lente 11. A haste 10 é formada em um formato de haste alongado. A haste 10 é acoplada à parte da ponta do êmbolo 9 e move integralmente com o êmbolo 9 na direção axial do corpo oco.

<Método de usar o injetor de lente intraocular>

[00106] Em seguida, um método de usar o injetor de lente intraocular 1 será descrito.

[00107] Primeiro, o usuário injeta uma substância viscoelástica no furo de injeção 7c do tubo de injeção 7. Desse modo, a substância viscoelástica é suprida na lente intraocular 4 instalada na porção de instalação de lente 11 do corpo principal de injetor 5.

[00108] Em seguida, o usuário move o cursor 6 para frente. Desse modo, uma porção de apoio de lente (não mostrada) formada na parte da ponta do cursor 6 fica em contato com a lente intraocular 4, e empurra a lente intraocular 4 como ela é. Então, a lente intraocular 4 é deformada em um formato predeterminado. Quando a lente intraocular 4 é deformada pelo movimento do cursor 6 nesta maneira, a lente intraocular 4 pode ser facilmente dobrada em um formato desejado quando a lente intraocular 4 é empurrada pela haste 10 por uma operação subsequente.

[00109] Em seguida, o usuário opera o injetor de lente intraocular 1 pelo sistema de empuxo ou o sistema de parafuso para mover a haste 10 para frente junto com o êmbolo 9, desse modo liberando a lente intraocular 4 da porção de bocal 7b do tubo de injeção 7. Neste momento, a haste 10 entra em contato com a lente intraocular 4 movendo ao mesmo tempo para frente, e empurra a lente intraocular 4 como ela é. Então, a lente intraocular 4 move dentro do tubo de injeção 7 sendo ao mesmo tempo dobrada em um formato predeterminado, e é liberada pela abertura na ponta da porção de bocal 7b. Dessa maneira, a lente intraocular 4 pode ser injetada no olho em um pequeno estado dobrado liberando a lente intraocular 4 em um estado no qual a porção de bocal 7b do tubo de injeção 7 é inserida na ferida incisional do globo ocular. Adicionalmente, após injeção intraocular, a lente intraocular 4 pode ser restaurada no seu formato original por uma força de restauração da própria lente intraocular 4.

[00110] Em seguida, um efeito do injetor de lente intraocular 1 de acordo com uma primeira modalidade da presente invenção será descrito.

[00111] O injetor de lente intraocular 1 desta modalidade pode lidar com dois diferentes métodos de operação, ou seja, um sistema de parafuso e um sistema de empuxo. O sistema de parafuso é um método de empurrar a lente intraocular 4 pela operação rotacional do membro rotatório 8, e o sistema de empuxo é um método de empurrar a lente intraocular 4 por uma operação de empurrar do êmbolo 9. Portanto, usando o injetor de lente intraocular 1, um usuário que prefere o sistema de parafuso pode empurrar a lente intraocular 4 rotacionando o membro rotatório 8, e um usuário que prefere o sistema de empuxo podem empurrar a lente intraocular 4 empurrando o êmbolo 9. Cada método de operação será descrito a seguir.

(Sistema de parafuso)

[00112] Quando o injetor de lente intraocular 1 é usado pelo sistema de parafuso, o usuário rota o membro rotatório 8. Especificamente, rotacionando ao mesmo tempo o corpo injetor 5 com uma mão, o membro rotatório 8 é rotacionado com a outra mão. Neste momento, as primeiras porções rosqueadas 8b do membro rotatório 8 e as segundas porções rosqueadas 9c do êmbolo 9 são sempre mantidas em engrenagem uma com a outra, incluindo o estado inicial antes de uso. Portanto, quando o membro rotatório 8 é rotacionado em uma direção predeterminada (direção de sentido horário como observada pelo lado da extremidade traseira do injetor de lente intraocular 1), o êmbolo 9 move para frente de acordo com a rotação do membro rotatório 8, e a haste 10 também move para frente junto com o movimento do êmbolo 9. Adicionalmente, uma vez que a rotação do êmbolo 9 na direção em torno do eixo geométrico do corpo principal de injetor 5 é restrita pela porção de restrição de rotação 13, o êmbolo 9 e a haste 10 movem para frente sem rotar na direção em torno do eixo geométrico do corpo principal de injetor 5. Desse modo, a lente intraocular 4 instalada na porção de instalação de lente 11 do corpo principal de injetor 5, é empurrada da ponta da porção de bocal 7b pelo movimento da haste 10.

(Sistema de empuxo)

[00113] Quando o injetor de lente intraocular 1 é usado pelo sistema de empuxo, uma operação de empurrar o êmbolo 9 é realizada pelo usuário. Especificamente, um polegar é pressionado contra a porção da extremidade traseira do êmbolo 9 enganchando ao mesmo tempo um dedo indicador e um dedo médio na porção de flange 14 do corpo principal de injetor 5. Então, neste estado, o êmbolo 9 é empurrado para frente. Então, uma força de empurrão aplicada ao êmbolo 9 é convertida a uma força para rotar o membro rotatório 8 pela engrenagem entre as primeiras porções rosqueadas 8b e as segundas porções rosqueadas 9c. Portanto, quando o êmbolo 9 é empurrado para frente, o êmbolo 9 move para frente junto com a haste 10 e o membro rotatório 8 rota de acordo com o movimento do êmbolo 9. Adicionalmente, uma vez que a rotação do êmbolo 9 na direção em torno do eixo geométrico do corpo principal de injetor 5 é restrita pela porção de restrição de rotação 13, o êmbolo 9 e a haste 10 movem para frente sem rotar na direção em torno do eixo geométrico do corpo principal de injetor 5. Desse modo, a lente intraocular 4 instalada na porção de instalação de lente 11 do corpo principal de injetor 5, é empurrada da ponta da porção de bocal 7b pelo movimento da haste 10.

[00114] Desta maneira, o injetor de lente intraocular 1 desta modalidade pode lidar com qualquer um dos métodos de operação tais como o sistema de parafuso e sistema de empuxo. Dessa maneira, o usuário do injetor de lente intraocular 1, pode selecionar qualquer um dos métodos de operação, de acordo com a sua preferência, ou de acordo com outros motivos, circunstâncias etc. Desse modo, com um injetor de lente intraocular 1, é possível lidar flexibilidade com diferenças em procedimentos de uma cirurgia de injeção de lente intraocular. Adicionalmente, é possível prover ambos os usuários, do usuário que prefere o sistema de parafuso e o usuário que prefere o sistema de empuxo. Adicionalmente, as primeiras porções rosqueadas 8b do membro rotatório 8 e as segundas porções rosqueadas 9c do êmbolo 9, estão sempre em engrenagem uma com a outra, incluindo o estado inicial antes de uso. Portanto, no caso de operar pelo sistema de parafuso, a lente intraocular 4 pode ser empurrada apenas rotacionando o membro rotatório 8. Adicionalmente, no caso de operar pelo sistema de empuxo, as primeiras porções rosqueadas 8b e as segundas porções rosqueadas 9c são retidas em engrenagem uma com a outra do início até o fim da operação. Portanto, é provável que ocorra vibração ou similares durante a operação de empurrar do êmbolo 9.

(Função de limitação de quantidade de inserção de bocal do membro de fixação)

[00115] De acordo com o injetor de lente intraocular 1 desta modalidade, é possível utilizar a função de limitação de quantidade de inserção de bocal provida pelo membro de fixação 16 ou evitar seu uso. Especificamente, o membro de fixação 16 é configurado para ser móvel com relação ao tubo de injeção 7, desse modo tornando possível afixar e desafixar o membro de fixação 16 ao/do tubo de injeção 7. Portanto, no estado no qual o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7, a função de limitação de quantidade de inserção de bocal pode ser usada, e no estado no qual o membro de fixação 16 é desafixado do tubo de injeção 7, uso da função de limitação de quantidade de inserção de bocal pode ser evitado. Explicação será dada em seguida para um caso de usar a função de limitação de quantidade de inserção de bocal e um caso de não usar a função de limitação de quantidade de inserção de bocal separadamente.

(Caso de usar a função de limitação de quantidade de inserção de bocal)

[00116] Quando se usa a função de limitação de quantidade de inserção de bocal provida pelo membro de fixação 16, o membro de fixação 16 é definido em um estado de ser afixado ao tubo de injeção 7. Desse modo, a porção de bocal 7b do tubo de injeção 7 é parcialmente coberta com a parte da luva 16a do membro de fixação 16. A função de limitação de quantidade de inserção de bocal é exibida por contato da superfície de ponta 16d da parte da luva 16a com a superfície externa 50b da córnea 50, quando uma ferida incisional 50a é formada na periferia da córnea 50 do globo ocular, e a porção de bocal 7b do tubo de injeção 7 é inserida na ferida incisional 50a em uma cirurgia de catarata como mostrado na FIG. 17. Neste momento, a superfície de ponta 16d da parte da luva 16a funciona como um batente para limitar inserção adicional da porção de bocal 7b, por contato da superfície de ponta 16d da parte da luva 16a com a superfície externa 50b da córnea 50, e por essa função de batente, a quantidade de inserção da porção de bocal 7b é limitada.

[00117] Aqui, quando o método assistido por ferida é aplicado, é desejável definir uma posição relativa do tubo de injeção 7 e do membro de fixação 16, de maneira que a quantidade de saliência (valor máximo) L1 da porção de bocal 7b com relação à superfície de ponta 16d da parte da luva 16a seja 1,0 mm ou mais e 1,2 mm ou menos. Desse modo, é possível limitar a quantidade de inserção da porção de bocal 7b com relação à ferida incisional 50a da córnea 50 para ser equivalente à quantidade de saliência L1. Dessa maneira, a lente intraocular 4 pode ser liberada da ponta da porção de bocal 7b em um estado de inserir com pouca profundidade a porção de bocal 7b na ferida incisional 50a da córnea 50. Adicionalmente, a fim de usar a função de limitação de quantidade de inserção de bocal, o movimento do membro de fixação 16 com relação à direção axial do tubo de inserção 7 é restringido pelo engate entre a primeira saliência 7h e a porção de gancho 16e e o engate entre a terceira saliência 7j e a porção de batente 16f em um estado no qual o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7. Portanto, após a lente intraocular 4 ser liberada da ponta da porção de bocal 7b, a superfície de ponta 16d do membro de fixação 16 pode ser separada da superfície externa 50b da córnea 50 simultaneamente com puxão da porção de bocal 7b da ferida incisional 50a da córnea 50. Adicionalmente, quando se usa a função de limitação de quantidade de inserção de bocal, como descrito anteriormente, o tubo de injeção 7 e o membro de fixação 16 são usados em um estado combinado. Portanto, a porção de engate 16b do membro de fixação 16 e a porção de engate (7h, 7i, 7j) do tubo de injeção 7 são sempre mantidos em um estado de engate, e o estado de engate não é cancelado.

(Caso de não usar a função de limitação de quantidade de inserção de bocal)

[00118] Entretanto, quando a função de limitação de quantidade de inserção de bocal provida pelo membro de fixação 16 não é usada, o membro de fixação 16 é desafixado do tubo de injeção 7. Desse modo, a porção de bocal 7b do tubo de injeção 7 está em um estado no qual todo o seu corpo é exposto ao lado de fora sem ser coberto pela porção de luva 16a do membro de fixação 16. Portanto, quando a porção de bocal 7b do tubo de injeção 7 é inserida na ferida incisional 50a da córnea 50, a porção de bocal 7b pode ser inserida mais profundamente do que no caso de usar a função de limitação de quantidade de inserção de bocal descrito anteriormente. Dessa maneira, a lente intraocular 4 pode ser liberada da ponta da porção de bocal 7b em um estado no qual a porção de bocal 7b é profundamente inserida na ferida incisional 50a da córnea 50.

[00119] Desta maneira, no injetor de lente intraocular 1 desta modalidade, a função de limitação de quantidade de inserção de bocal pode ser usada afixando o membro de fixação 16 ao tubo de inserção 7, e além disso, uso da função de limitação de quantidade de inserção de bocal pode ser evitado desafixando o membro de fixação 16 do tubo de injeção 7. Dessa maneira, o usuário do injetor de lente intraocular 1 pode usar a função de limitação de quantidade de inserção de bocal ou para evitar seu uso, de acordo com preferência dele/dela, ou de acordo com outros motivos, circunstâncias etc. Desse modo, mesmo se houver usuário que prefira o procedimento para inserir a porção de bocal 7b profundamente na ferida incisional 50a do globo ocular e o usuário que prefira o procedimento para inserir com pouca profundidade a porção de bocal 7b, é possível lidar flexivelmente com a preferência de cada técnica do usuário.

[00120] Adicionalmente, se uma pluralidade de membros de afixação 16 tendo diferentes tamanhos (particularmente, comprimentos) das porções da luva 16a for preparada, é possível mudar (aumentar ou diminuir) a quantidade de saliência da porção de bocal 7b com relação à superfície de ponta 16d da porção de luva 16a, dependendo do tamanho do membro afixado 16 afixado ao tubo de injeção 7 quando se usa a função de limitação de quantidade de inserção de bocal. Por exemplo, quando se deseja mudar a quantidade de saliência para uma quantidade de saliência (por exemplo, 5,0 mm ou mais e 6,5 mm ou menos) maior que a quantidade de saliência L1 da porção de bocal 7b mostrada na FIG. 17, como mostrado na FIG. 18, a quantidade de saliência (valor máximo) L2 da porção de bocal 7b pode ser presa para ser maior que a quantidade de saliência L1 usando o membro de fixação 16 tendo um tamanho compatível com a quantidade de saliência anterior, para afixação ao tubo de injeção 7. Desse modo, a quantidade de inserção pode ser alterada quando se insere a porção de bocal 7b na ferida incisional 50a da córnea 50.

[00121] O injetor de lente intraocular 1 desta modalidade apresenta o efeito de (em seguida referido como um “primeiro efeito“) permitir seleção do método de operação do injetor de lente intraocular 1 do sistema de parafuso e do sistema de empuxo, e o efeito de (em seguida referido como um “segundo efeito“) permitir selecionar se usa ou não a função de limitação de quantidade de inserção de bocal. Entretanto, o primeiro efeito e o segundo efeito são obtidos por diferentes configurações. A saber, o primeiro efeito é obtido por uma configuração (em seguida referida como “primeira configuração“) incluindo o corpo principal de injetor 5, o membro rotatório 8, o êmbolo 9, e a haste 10 descritos anteriormente, e o segundo efeito é obtido por uma configuração (em seguida referida como uma “segunda configuração“) incluindo o tubo de injeção 7 e o membro de fixação 16 descritos anteriormente. Portanto, o primeiro efeito pode ser obtido mesmo sem a segunda configuração e o segundo efeito pode ser obtido mesmo sem a primeira configuração.

[00122] Adicionalmente, esta modalidade emprega uma configuração na qual o diâmetro circunferencial externo da porção de bocal 7b pode ser reduzido formando a porção cônica 16i no furo passante 16c do membro de fixação 16 e colocando a porção cônica 16i em contato com a superfície circunferencial externa da porção de bocal 7b. Desse modo, mesmo se o tamanho da ferida incisional formada no globo ocular for reduzido, a parte da ponta da porção de bocal 7b pode ser facilmente inserida na ferida incisional. Adicionalmente, quando a lente intraocular 4 é passada através da porção de bocal 7b em um estado dobrado em um formato predeterminado, a porção de bocal 7b é pressionada pela lente intraocular 4 por dentro e é deformada. Neste momento, se a porção recortada 7k for formada na porção de bocal 7b, mesmo se a porção de bocal 7b for pressionada pela lente intraocular 4 e for deformada, dano tais como rachaduras e similares são menos prováveis de ocorrer na porção de bocal 7b. Adicionalmente, uma quantidade de deformação da porção de bocal 7b é suprimida ao mínimo necessário para liberar a lente intraocular 4. Portanto, a lente intraocular 4 pode ser injetada por uma ferida incisional menor.

[00123] Adicionalmente, essa modalidade emprega uma configuração na qual uma janela de visualização 16g é formada no membro de fixação 16. Portanto, mesmo quando o injetor de lente intraocular 1 é usado com o membro afixado 16 afixado ao tubo de injeção 7, o estado da lente intraocular 4 que move dentro do tubo de inserção 7 pode ser visualmente reconhecido do lado de fora através da janela de visualização 16g. Dessa maneira, o usuário do injetor de lente intraocular 1 pode operar o injetor de lente intraocular 1 ao mesmo tempo verificando visualmente o estado da lente intraocular 4 empurrado pela haste 10, mesmo quando o membro de fixação 16 é afixado. <Segunda modalidade>

[00124] Em seguida, uma segunda modalidade da presente invenção será descrita.

[00125] A FIG. 19 é uma vista em perspectiva mostrando um estado no qual o membro de fixação é afixado ao tubo de injeção no injetor de lente intraocular de acordo com uma segunda modalidade da presente invenção. Em seguida, a configuração do tubo de injeção e o membro de fixação de acordo com a segunda modalidade da presente invenção serão descritos em detalhe.

(Tubo de injeção)

[00126] A FIG. 20 é uma vista em perspectiva mostrando a configuração do tubo injetor de acordo com a segunda modalidade da presente invenção.

[00127] O tubo de injeção 7 difere daquele da primeira modalidade apenas na configuração da porção engatada. A saber, a primeira modalidade emprega uma configuração na qual a porção engatada é configurada por três saliências 7h, 7i, 7j, mas a segunda modalidade emprega uma configuração na qual a porção engatada é configurada por uma garra de trava 7m. A garra de trava 7m é formada em um formato substancialmente de U de ambas as superfícies laterais até a superfície inferior da segunda porção 7g do corpo principal de tubo de injeção 7a, quando vista de frente. Adicionalmente, a garra de trava 7m é formada para se salientar para baixo da superfície inferior da segunda porção 7g.

(Membro de fixação)

[00128] A FIG. 21 é uma vista em perspectiva mostrando a configuração do membro de fixação de acordo com a segunda modalidade da presente invenção. Adicionalmente, a FIG. 22 mostra a configuração do membro de fixação de acordo com a segunda modalidade da presente invenção, em que a FIG. 22A é uma vista plana, a FIG. 22B é uma vista lateral, a FIG. 22C é uma vista de base, e a FIG. 22D é uma vista traseira.

[00129] O membro de fixação 16 inclui uma porção de luva 16a e uma porção de engate 16b similarmente à primeira modalidade, mas a configuração da porção de engate 16b é diferente. A saber, na porção de engate 16b, uma peça de lingueta 16j é integralmente formada além da janela de visualização 16g, mas a porção de gancho 16e e a porção de batente 16f não são formadas. A peça de lingueta 16j é formada de maneira a se estender da porção inferior da porção de engate 16b na direção axial do membro de fixação 16. A peça de lingueta 16j é formada em um formato de escada tendo três furos de engate 16k. Na descrição a seguir, os três furos de engate 16k são distinguidos por códigos de identificação tais como 16k - 1, 16k - 2, e 16k - 3. Os três furos de engate 16k - 1, 16k - 2, e 16k - 3 são formados lado a lado de maneira a ficarem adjacentes um ao outro com um intervalo predeterminado na direção axial do membro de fixação 16. Adicionalmente, os três furos de engate 16k - 1, 16k - 2, e 16k - 3 são sequencialmente dispostos da frente para trás na direção axial do membro de fixação 16. O membro de fixação 16 tem uma configuração na qual a garra de trava 7m do tubo de injeção 7 é engatada a qualquer um dos três furos de engate 16k - 1, 16k - 2, e 16k - 3, desse modo sendo engatado ao tubo de injeção 7.

[00130] A FIG. 23 mostra um estado no qual o membro de fixação é afixado ao tubo de injeção, em que a FIG. 23A é uma vista plana, a FIG. 23B é uma vista lateral, e a FIG. 23C é uma vista de base. Adicionalmente, a FIG. 24A é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha J2 - J2 na FIG. 23, a FIG. 24B é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha J1 - J1 na FIG. 23, e a FIG. 24C é uma vista ampliada da porção K na FIG. 23B.

[00131] No estado no qual o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7 como mostrado na figura, a porção de bocal 7b é encaixada no furo passante 16c da porção de luva 16a. Adicionalmente, a garra de trava 7m formada no tubo de injeção 7 é engatada ao furo de engate central 16k - 2 entre os três furos de engate 16k - 1, 16k - 2, e 16k - 3 formados na peça de lingueta 16j do membro de fixação 16. Neste momento, a superfície de ponta 16d da porção de luva 16a é disposta para se salientar para fora da superfície circunferencial externa da porção de bocal 7b, e é disposta em um estado inclinado na mesma direção do recorte da porção de bocal 7b com relação à direção axial do tubo de injeção 7.

[00132] Quando se usa a função de limitação de quantidade de inserção de bocal, a garra de trava 7m é engatada a qualquer um dos três furos de engate 16k - 1, 16k - 2, e 16k - 3. Neste caso, a quantidade de saliência da porção de bocal 7b com relação à superfície de ponta 16d da porção de luva 16a é alterada dependendo de quais furos de engate 16k são usados para engatar com a garra de trava 7m. A FIG. 25A é uma vista lateral mostrando um estado no qual a garra de trava 7m é engatada ao furo de engate traseiro 16k - 3. Neste estado, o membro de fixação 16 é disposto relativamente mais próximo da frente na direção axial do tubo de injeção 7. Portanto, a quantidade de saliência da porção de bocal 7b se torna relativamente pequena. Ao contrário, a FIG. 25B é uma vista lateral mostrando um estado no qual a garra de trava 7m é engatada ao furo de engate central 16k - 2. Neste estado, a quantidade de saliência da porção de bocal 7b se torna maior no estado da FIG. 25A. A FIG. 25C é uma vista lateral mostrando um estado no qual a garra de trava 7m é engatada ao furo de engate frontal 16k - 1. Neste estado, o membro de fixação 16 é disposto relativamente mais próximo do lado traseiro na direção axial do tubo de injeção 7. Portanto, a quantidade de saliência da porção de bocal 7b se torna maior no estado da FIG. 25B.

[00133] Como descrito anteriormente, na segunda modalidade da presente invenção, a quantidade de saliência da porção de bocal 7b pode ser alterada (ajustada) para três níveis de grande, médio, e pequeno, movendo apropriadamente o membro de fixação 16 na direção axial do tubo de injeção 7 de maneira que a garra de trava 7m seja engatada a um dos furos de engate 16k da peça de lingueta 16j. Adicionalmente, se mais furos de engate 16k forem formados na peça de lingueta 16j do membro de fixação 16, a quantidade de saliência da porção de bocal 7b pode ser alterada em mais estágios. Adicionalmente, se o membro de fixação 16 é pressionado na direção axial do tubo de injeção 7 em um estado no qual a garra de trava 7m do tubo de injeção 7 é engatada ao furo de engate central 16k - 2, a peça de lingueta 16j do membro de fixação 16 é elasticamente deformado (deformação de dobramento) mediante recebimento de uma força de pressão, e em decorrência disso, a garra de trava 7m é engatada ao furo de engate adjacente 16k - 1 ou 16k - 3. Portanto, a quantidade de saliência da porção de bocal 7b pode ser alterada enquanto o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7. Desse modo, a quantidade de saliência da porção de bocal 7b pode ser alterada sem afixação ou desafixação do membro de fixação 16 a ou do tubo de injeção 7. Portanto, é possível economizar mão de obra para desafixação do membro de fixação 16 do tubo de injeção 7 e mão de obra para colocar o membro de fixação 16 em uma bandeja ou similares. Adicionalmente, não existe risco de o usuário inadvertidamente soltar ou bambear o membro de fixação 16 desafixado do tubo de injeção 7.

[00134] Adicionalmente, quando a função de limitação de quantidade de inserção de bocal não é usada, por exemplo, todo o corpo da porção de bocal 7b pode ser exposto liberando o estado de engate entre a garra de trava 7m e a peça de lingueta 16j e puxando o membro de fixação 16 do tubo de injeção 7. Alternativamente, é também aceitável que todo o corpo da porção de bocal 7b seja exposto quando o membro de fixação 16 é movimentado para trás por uma quantidade predeterminada enquanto o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7, e, neste estado, o membro de fixação 16 é engatado ao tubo de injeção 7 pelo engate entre a garra de trava 7m e o furo de engate 16k. Quando esta configuração é empregada, é possível decidir se usa ou não a função de limitação de quantidade de inserção de bocal sem desafixar o membro de fixação 16 do tubo de injeção 7. Portanto, não é necessário que o membro de fixação 16 seja desafixável do tubo de injeção 7. <Terceira modalidade>

[00135] A FIG. 26 é uma vista em perspectiva mostrando uma configuração do injetor de lente intraocular de acordo com uma terceira modalidade da presente invenção. Adicionalmente, a FIG. 27A é uma vista plana mostrando a configuração do injetor de lente intraocular de acordo com a terceira modalidade da presente invenção, em que a FIG. 27B é uma vista lateral, e a FIG. 27C é uma vista seccional transversal feita ao longo da linha M - M em (A).

[00136] No injetor de lente intraocular 1 de acordo com a terceira modalidade da presente invenção, uma posição e uma configuração da porção de restrição de rotação 13, uma configuração de parte do êmbolo 9, uma configuração do tubo de injeção 7, e uma configuração do membro de fixação 16 são diferentes.

(Posição e configuração da porção de restrição de rotação)

[00137] A FIG. 28 é uma vista em perspectiva mostrando uma configuração do corpo principal de injetor de acordo com a terceira modalidade da presente invenção, a FIG. 28A mostra um estado no qual a porção de restrição de rotação provida no corpo principal de injetor é aberta, e a FIG. 28B mostra um estado no qual a porção de restrição de rotação está fechada.

[00138] A porção de restrição de rotação 13 é formada na porção da extremidade traseira do corpo principal de injetor 5 localizada ligeiramente para trás da porção de flange 14 na direção axial do corpo principal de injetor 5. Quando o membro rotatório 8 é afixado à porção da extremidade traseira do corpo principal de injetor 5, a porção de restrição de rotação 13 é disposta dentro do membro rotatório 8 (vide FIG. 27C). Portanto, todo o corpo da porção de restrição de rotação 13 é protegido pelo membro rotatório 8. A função, a configuração, e similares da porção de restrição de rotação 13 são basicamente as mesmas da primeira modalidade.

[00139] Como descrito anteriormente, empregando uma configuração na qual a porção de restrição de rotação 13 é formada na porção da extremidade traseira do corpo principal de injetor 5 e a porção de restrição de rotação 13 é blindada pelo membro rotatório 8 afixado a ela, é possível encurtar o comprimento do corpo principal de injetor 5 e reduzir o tamanho do injetor de lente intraocular 1, comparado com a primeira modalidade.Adicionalmente, após montagem do injetor de lente intraocular 1, a porção de restrição de rotação 13 é escondida dentro do membro rotatório 8 e, portanto, a porção de restrição de rotação 13 não pode ser aberta. Portanto, é possível reduzir o risco de decompor o injetor de lente intraocular 1 por um cirurgião ou similares. Adicionalmente, não é necessário formar a porção de restrição de rotação 13 na frente da porção de flange 14 e, portanto, é possível reforçar a porção de flange 14 formando nervuras de reforço 18 na superfície circunferencial externa do corpo principal de injetor 5. Desse modo, mesmo quando uma forte força é aplicada na porção de flange 14 pela operação pelo sistema de empuxo, deformação da porção de flange 14 pode ser suprimida.

[00140] Note que a terceira modalidade emprega uma configuração na qual todo o corpo da porção de restrição de rotação 13 é protegido pelo membro rotatório 8. Entretanto, a presente invenção não é limitada a isso, e é possível reduzir o risco de decompor o injetor de lente intraocular 1 por um cirurgião ou similares, desde que pelo menos uma parte da porção de restrição de rotação 13 seja blindada pelo membro rotatório 8. Adicionalmente, a posição da porção de restrição de rotação 13 empregada na terceira modalidade pode também ser empregada na primeira modalidade e na segunda modalidade.

[00141] Adicionalmente, a terceira modalidade emprega um mecanismo de gancho, a fim de manter a porção de restrição de rotação 13 em um estado fechado. Por exemplo, como mostrado na FIG. 39A, o mecanismo de gancho inclui uma primeira garra de gancho 13e formada na porção de restrição de rotação 13 e uma segunda garra de gancho 19 formada na superfície circunferencial externa do corpo principal de injetor 5. As FIGS. 39A a 39D mostram cada qual um caso no qual a porção de restrição de rotação 13 é vista de trás o corpo principal de injetor 5.

[00142] A primeira garra de gancho 13e é formada no lado oposto da porção de suporte pivotante 13a na porção de restrição de rotação 13. A porção de suporte pivotante 13a conecta a porção de restrição de rotação 13 e o corpo principal de injetor 5 e suporta a porção de restrição de rotação 13 de maneira a ficar rotacionável (abrível e fechável). A segunda garra de gancho 19 é formada no lado oposto da porção de suporte pivotante 13a na direção esquerda-direita.

[00143] No mecanismo de gancho tendo a configuração anterior, quando a porção de restrição de rotação 13 está fechada a partir do estado aberto, a primeira garra de gancho 13e da porção de restrição de rotação 13 é pega pela segunda garra de gancho 19 do corpo principal de injetor 5 e travada. Neste momento, em uma direção radial do corpo principal de injetor 5, a primeira garra de gancho 13e é disposta relativamente de fora, e a segunda garra de gancho 19 é disposta relativamente dentro. Adicionalmente, o êmbolo 9 é encaixado em uma ranhura de guia 13c formada entre o par de guias de deslizamento 13b da porção de restrição de rotação 13. Portanto, quando o membro rotatório 8 é rotacionado de maneira a usar o injetor de lente intraocular 1 pelo sistema de parafuso, a rotação do êmbolo 9 na direção em torno do eixo geométrico do corpo principal de injetor 5 é restringida pela porção de restrição de rotação 13.

[00144] Adicionalmente, uma vez que as primeiras porções rosqueadas 8b do membro rotatório 8 e as segundas porções rosqueadas 9c do êmbolo 9 são engrenadas umas com as outras. Portanto, quando o membro rotatório 8 é rotacionado de maneira a mover o êmbolo 9 para frente, uma força rotacional Fr é aplicada ao êmbolo 9 pela rotação do membro rotatório 8. Quando a força rotacional Fr é aplicada ao êmbolo 9, a porção de restrição de rotação 13 é empurrada pelo êmbolo 9. Em decorrência disso, a primeira garra de gancho 13e da porção de restrição de rotação 13 é pressionada contra a segunda garra de gancho 19. Portanto, é possível reter a primeira garra de gancho 13e e a segunda garra de gancho 19 em um estado travado. Dessa maneira, não existe possibilidade de que a primeira garra de gancho 13e e a segunda garra de gancho 19 sejam desengatadas durante a operação rotacional do membro rotatório 8.

[00145] Ao contrário, por exemplo, como mostrado na FIG. 39B, quando um relacionamento posicional entre a porção de suporte pivotante 13a da porção de restrição de rotação 13 e a primeira garra de gancho 13e é invertida para direita/esquerda, e quando a segunda garra de gancho 19 é formada no corpo principal de injetor 5 de acordo com o relacionamento posicional invertido, existe uma possibilidade de que a primeira garra de gancho 13e e a segunda garra de gancho 19 sejam desengatadas durante a operação rotacional do membro rotatório 8. Especificamente, quando a força rotacional Fr é aplicada ao êmbolo 9 pela operação rotacional do membro rotatório 8, existe um caso de que a porção de restrição de rotação 13 é deformada ou deslocada sendo empurrada pela força rotacional Fr, dependendo das características de um material que constitui o corpo principal de injetor 5 (incluindo a porção de restrição de rotação 13). Em decorrência disso, existe uma possibilidade de que a primeira garra de gancho 13e seja deslocada para fora e desengatada da segunda garra de gancho 19. Portanto, como mostrado na FIG. 39A, é preferível que a força rotacional Fr aplicada ao êmbolo 9 pela operação rotacional do membro rotatório 8 seja aplicada em uma direção para pressionar a primeira garra de gancho 13e contra a segunda garra de gancho 19.

[00146] Adicionalmente, como mostrado na FIG. 39C, é também possível empregar uma configuração na qual a primeira garra de gancho 13e da porção de restrição de rotação 13 é disposta relativamente dentro e a segunda garra de gancho 19 do corpo principal de injetor 5 é disposta relativamente de fora. Nesta configuração igualmente, a força rotacional Fr aplicada ao êmbolo 9 pela operação rotacional do membro rotatório 8 é aplicada em uma direção para pressionar a primeira garra de gancho 13e contra a segunda garra de gancho 19. Portanto, não existe possibilidade de que a primeira garra de gancho 13e e a segunda garra de gancho 19 sejam desengatadas durante a operação rotacional do membro rotatório 8. Incidentalmente, como mostrado na FIG. 39D, quando o relacionamento posicional entre a porção de suporte pivotante 13a da porção de restrição de rotação 13 e a primeira garra de gancho 13e é invertido para direita/esquerda, e quando a segunda garra de gancho 19 é formada no corpo principal de injetor 5 de acordo com o relacionamento posicional invertido, existe um caso em que a porção de restrição de rotação 13 é deformada ou deslocada sendo empurrada pela força rotacional Fr aplicada ao êmbolo 9. Em decorrência disso, existe uma possibilidade de que a primeira garra de gancho 13e seja empurrada para fora e desengatada da segunda garra de gancho 19. Portanto, é preferível empregar a configuração mostrada na FIG. 39C.

[00147] Note que o mecanismo de gancho mostrado nas FIGS. 39A a 39D pode ser aplicado na primeira modalidade e à primeira modalidade e à segunda modalidade descritas anteriormente e, neste caso, igualmente, é preferível empregar a configuração mostrada na FIG. 39A ou FIG. 39C.

(Configuração do êmbolo)

[00148] Uma porção de chapa de pressão 9d é formada na porção da extremidade traseira do êmbolo 9. A porção de chapa de pressão 9d é uma porção para pressionar um polegar de um cirurgião em um caso da operação pelo sistema de empuxo, e é formada de maneira a se salientar radialmente mais que o eixo de êmbolo 9a. Na porção de chapa de pressão 9d, irregularidade pode ser provida na superfície contra que o polegar do cirurgião é pressionado, para propósito de desprendimento.

[00149] Quando a porção de chapa de pressão 9d é provida na porção da extremidade traseira do êmbolo 9 como descrito anteriormente, a operação pelo sistema de empuxo se torna fácil. Adicionalmente, a porção da extremidade traseira do êmbolo 9 entra em contato com o polegar em uma superfície mais ampla comparado com a primeira modalidade. Portanto, a carga aplicada ao polegar no momento de empurrar o êmbolo 9 é dispersa. Portanto, a carga no polegar pode ser reduzida.

[00150] A configuração na qual a porção de chapa de pressão 9d é provida na porção da extremidade traseira do êmbolo 9, pode ser empregada na primeira modalidade e na segunda modalidade descritas anteriormente. (Configuração do tubo de injeção)

[00151] A FIG. 29 mostra uma configuração do tubo de injeção de acordo com a terceira modalidade da presente invenção, em que a FIG. 29A é uma vista plana, a FIG. 29B é uma vista lateral, e a FIG. 29C é uma vista de base. Adicionalmente, a FIG. 30A é uma vista em perspectiva do tubo de injeção de acordo com a terceira modalidade da presente invenção como observado obliquamente por cima, e a FIG. 30B é uma vista em perspectiva como observado diagonalmente por baixo.

[00152] O tubo de injeção 7 tem um corpo principal de tubo de injeção oco 7a e uma porção de bocal tubular estreito 7b, e um furo de injeção 7c é formado na superfície superior do corpo principal de tubo de injeção 7a. O corpo principal de tubo de injeção 7a é dividido em uma primeira porção 7f e uma segunda porção 7g. Adicionalmente, a porção da extremidade traseira do corpo principal de tubo de injeção 7a é aberta, e uma porção de gancho 7d e uma porção de cunha 7e são formadas em torno da porção de abertura. Uma porção recortada 7k é formada na porção de bocal 7b. Os pontos anteriores são similares aos da primeira modalidade.

[00153] Uma porção engatada 71 é formada em um lado de superfície inferior da primeira porção 7f do corpo principal de tubo de injeção 7a. Duas pequenas saliências 71a, 71b e uma ranhura rebaixada 71c são formadas na porção engatada 71. A pequena saliência 71b é disposta entre a pequena saliência 71a e a ranhura rebaixada 71c na direção axial do tubo de injeção 7. A pequena saliência 71a tem uma inclinação 71d. A inclinação 71d tem um ângulo de maneira tal que a quantidade de saliência da pequena saliência 71a é gradualmente aumentada em direção ao lado de ponta do tubo de injeção 7.

[00154] Um par de nervuras de guia direita e esquerda 72 é formada em ambos os lados da segunda porção 7g do corpo principal de tubo de injeção 7a. O par de nervuras de guia 72 realiza uma função de guia para posicionar relativamente o tubo de injeção 7 e o membro de fixação 16 na direção em torno do eixo geométrico do tubo de injeção 7 quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7. O par de nervuras de guia 72 é formado de maneira a se salientar tipo abas em ambos os lados do corpo principal de tubo de injeção 7a (a segunda porção 7g).

(Configuração do membro de fixação)

[00155] A FIG. 31 é uma vista em perspectiva do membro de fixação de acordo com uma terceira modalidade da presente invenção como observado obliquamente de cima, a FIG. 31A mostra o membro de fixação antes de ser afixado ao tubo de injeção, e a FIG. 31B mostra o membro de fixação após ser afixado ao tubo de injeção. Adicionalmente, a FIG. 32 mostra uma configuração do membro de fixação de acordo com a terceira modalidade da presente invenção, em que a FIG. 32A é uma vista plana, a FIG. 32B é uma vista lateral, e a FIG. 32C é uma vista de base. Adicionalmente, a FIG. 33 é uma vista como observada pela seta N na FIG. 32B. Note que a FIG. 32 mostra o membro de fixação antes de ser afixado ao tubo de injeção.

[00156] Como na primeira modalidade, o membro de fixação 16 é um membro que provê uma função de limitação de quantidade de inserção de bocal. O material do membro de fixação 16 é preferivelmente uma resina, mais preferivelmente uma resina transparente ou translúcida. O membro de fixação 16 é desejavelmente feito de um produto integralmente moldado de resina. O membro de fixação 16 é um membro separado do tubo de injeção 7, e é configurado para ser móvel com relação ao tubo de injeção 7. Uma direção móvel do membro de fixação 16 com relação ao tubo de injeção 7 é uma direção axial do tubo de injeção 7. Adicionalmente, a terceira modalidade é configurada como a seguir: Embora o membro de fixação 16 não possa ser desafixado do tubo de inserção 7 após o membro de fixação 16 ser afixado ao tubo de injeção 7, o membro de fixação 16 pode mover na direção axial do tubo de injeção 7 enquanto o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7 (detalhes serão descritos posteriormente).

[00157] Uma superfície de ponta 161 como uma superfície saliente é formada na parte da ponta do membro de fixação 16. A superfície saliente do membro de fixação 16 é uma porção que entra diretamente em contato com uma córnea quando a lente intraocular é injetada no olho. Portanto, a fim de não danificar a córnea tanto quanto possível, uma porção do corpo (excluindo a porção da superfície saliente) do membro de fixação 16 pode ser formada de resina dura, e a porção da superfície saliente pode ser formada de uma resina macia tal como silicone ou uretano. A superfície de ponta 161 como a superfície saliente é formada em um formato (formato C) no qual a parte superior de um anel anular é recortada.

[00158] Uma janela de visualização 162 é formada na parte superior do membro de fixação 16. Um furo puncionado 163 é formado na base do membro de fixação 16. A janela de visualização 162 é formada para permitir que o estado da lente intraocular 4 em movimento dentro do tubo de injeção 7 seja visualmente reconhecido por lado, mesmo quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7. A largura da janela de visualização 162 é gradualmente estreitada do lado da extremidade traseira em direção ao lado de ponta do membro de fixação 16 de acordo com uma mudança na largura do tubo de injeção 7. O lado de ponta da janela de visualização 162 é aberto sem ser fechado e se comunica com uma porção recortada da superfície de ponta 161. Portanto, mesmo quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7, toda a parte do corpo principal de tubo de injeção 7a do tubo de injeção 7 na porção de bocal 7b pode ser vista por fora através da janela de visualização 162. Dessa maneira, quando a lente intraocular 4 é empurrada para fora através da porção de bocal 7b do tubo de injeção 7, é possível reconhecer visualmente o estado da lente intraocular 4 em movimento dentro do tubo de injeção 7 sem ser perturbado pelo membro de fixação 16.

[00159] Um par de porções de chapa do lado esquerdo e direito 164 é provido em ambos os lados do membro de fixação 16. Como mostrado na FIG. 34, uma ranhura de fenda 164a é formada na superfície interna de cada porção de chapa lateral 164. A ranhura de fenda 164a é formada correspondente à nervura de guia 72 do tubo de injeção 7. Note que a FIG. 34 é uma vista seccional longitudinal do membro de fixação de acordo com uma terceira modalidade da presente invenção, mostrando um estado no qual a porção de engate 167 está fechada. Porções de pega 165 são formadas na superfície externa de cada porção de chapa lateral 164. As porções de pega 165 são providas nos lados esquerdo e direito do membro de fixação 16 a fim de ser capaz de pegar o membro de fixação 16 com um dedo indicador e um polegar quando o cirurgião ou similares manuseiam o membro de fixação 16. Cada porção de pega 165 tem uma estrutura côncavo-convexa de maneira que um cirurgião ou similares possam pegar o membro afixado 16 facilmente.

[00160] Uma porção de ligação 166 e uma porção de engate 167 são providas na porção traseira do membro de fixação 16. A porção de ligação 166 é formada em uma porção superior do membro de fixação 16 de maneira a ligar o par de porções de chapa lateral 164. Uma parte da porção de ligação 166 é formada sendo dobrada em uma forma de onda de maneira a não bloquear o furo de injeção 7c quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7. A porção de ligação 166 é conectada à porção de engate 167 por uma porção de conexão 168. A porção de conexão 168 é provida em uma das direções esquerda e direita. A porção de conexão 168 é formada fina de maneira a ter flexibilidade moderada. A porção de engate 167 é rotacionalmente suportada em torno da porção de conexão 168 no centro (fulcro) utilizando a flexibilidade da porção de conexão 168. A FIG. 33 mostra um estado no qual a porção de engate 167 é aberta, e a partir deste estado, rotacionando a porção de engate 167 em uma direção indicada pela seta de linha traço e dois pontos na figura, a porção de engate 167 pode ser fechada. Quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7, rotacionando a porção de engate 167 de maneira a fechá-la, a porção de engate 167 pode ser engatada à porção engatada 71.

[00161] Uma garra de acoplamento 169 é formada na porção de ligação 166. A garra de acoplamento 169 é formada para se salientar no lado oposto à porção de conexão 168 na direção esquerda-direita. Entretanto, um furo de acoplamento 170 correspondente à garra de acoplamento 169 é formada na porção de engate 167. A garra de acoplamento 169 e o furo de acoplamento 170 servem para acoplar anularmente a porção de ligação 166 e a porção de engate 167, conectando a porção de ligação 166 e a porção de engate 167 no lado oposto à porção de conexão 168. Especificamente, a garra de acoplamento 169 e o furo de acoplamento 170 são engatados um ao outro e conectados rotacionando a porção de engate 167 de maneira a ser fechada, com a porção de conexão 168 como um centro. Desse modo, a porção de ligação 166 e a porção de engate 167 podem ser acoplados anularmente. Quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7, a porção de ligação 166 é disposta no lado superior do corpo principal de tubo de injeção 7a (a primeira porção 7f), e a porção de engate 167 é disposta no lado inferior do corpo principal de tubo de injeção 7a. Portanto, o corpo principal de tubo de injeção 7a é circundado pela porção de ligação 166 e a porção de engate 167. Adicionalmente, em um estado no qual a porção de ligação 166 e a porção de engate 167 são acopladas, suas superfícies circunferenciais internas têm um formato correspondente à superfície circunferencial externa do corpo principal de tubo de injeção 7a.

[00162] A porção de engate 167 tem uma peça de fixação 171 e um peça móvel 172 que se estende para frente da peça de fixação 171. Um furo 173 é formado entre a peça móvel 172 e a peça de fixação 171. A peça móvel 172 tem uma propriedade de dobramento, com a porção de conexão entre a peça fixa 171 e a peça móvel 172 como uma extremidade fixa e a parte da ponta 172a da peça móvel 172 como uma extremidade livre (referida como “propriedade de mola de folha“ em seguida). A peça de fixação 171 e a peça móvel 172 são formadas correspondentes às pequenas saliências 71a e 71b e a ranhura rebaixada 71c constituindo a porção engatada 71 do tubo de injeção 7. A parte da ponta 172a da peça móvel 172 é configurada para ser capaz de superar a pequena saliência 71a movendo ao longo da inclinação 71d da pequena saliência 71a. Então, a parte da ponta 172a da peça móvel 172 supera a pequena saliência 71a ao longo da inclinação 71d, por meio da qual o membro de fixação 16 move para frente, e a quantidade de saliência da porção de bocal 7b é alterada.

[00163] Uma barra de acoplamento 174 é formada em uma porção inferior do membro de fixação 16 de maneira a ligar o par de porções de chapa lateral 164. A barra de acoplamento 174 é disposta de maneira a ser oposta à parte da ponta 172a da peça móvel 172 quando a porção de engate 167 está fechada. Na direção axial do membro de fixação 16, um furo puncionado 163 é formado na frente da barra de acoplamento 174.

(Procedimento para afixar o membro de fixação)

[00164] Em seguida, um procedimento para afixar o membro de fixação 16 ao tubo de injeção 7 será descrito. Note que afixação do membro de fixação 16 é realizada em um processo de fabricação (processo de montagem) do injetor de lente intraocular 1.

[00165] Primeiro, como mostrado na FIG. 35, o membro de fixação 16 com a porção de engate 167 aberta é disposto na frente da porção de bocal 7b do tubo de injeção 7.

[00166] Em seguida, como mostrado na FIG. 36, colocando o membro de fixação 16 e o tubo de injeção 7 relativamente mais próximos um do outro, o membro de fixação 16 é posto fora do tubo de injeção 7. Neste momento, o membro de fixação 16 é inserido na porção da extremidade traseira do tubo de injeção 7. Então, a porção de bocal 7b se salienta na superfície de ponta 161 do membro de fixação 16 por uma quantidade predeterminada. Adicionalmente, quando o membro de fixação 16 é inserido no tubo de injeção 7, um par de nervuras de guia 72 formado no tubo de injeção 7 é engatado com um par de ranhuras de fenda 164a formado no membro de fixação 16 de maneira a corresponder ao par de nervuras de guia 72. Desse modo, o tubo de injeção 7 e o membro de fixação 16 são posicionados na direção em torno do eixo geométrico do tubo de injeção 7.

[00167] Em seguida, rotacionando a porção de engate 167 de maneira a ser fechada, com a porção de conexão 168 do membro afixado 16 como um centro, o furo de acoplamento 170 da porção de engate 167 e a garra de acoplamento 169 da porção de ligação 166 são encaixados e conectados um no outro. Desse modo, a porção de ligação 166 e a porção de engate 167 são anularmente acopladas.

[00168] Com o procedimento anterior, o membro de fixação 16 pode ser afixado ao tubo de injeção 7. O membro de fixação 16 não pode ser desafixado do tubo de injeção 7 após o membro de fixação 16 ser afixado ao tubo de injeção 7. A saber, na terceira modalidade da presente invenção, o membro de fixação 16 não pode ser desafixado do tubo de injeção 7. Entretanto, o membro de fixação 16 é configurado para ser móvel com relação ao tubo de injeção 7. Este ponto será descrito em seguida.

[00169] Primeiro, como descrito anteriormente, quando o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7, o relacionamento posicional entre a pequena saliência 71a, a pequena saliência 71b, a ranhura rebaixada 71c do tubo de injeção 7, e a peça de fixação 171, a peça móvel 172, a barra de acoplamento 174 do membro de fixação 16, é como mostrado na FIG. 37. A saber, a pequena saliência 71a é disposta entre a parte da ponta 172a da peça móvel 172 e a barra de acoplamento 174, e a pequena saliência 71b é disposta entre a parte da ponta 172a da peça móvel 172 e a peça de fixação 171, na direção axial do tubo de injeção 7. Adicionalmente, a parte da ponta 172a da peça móvel 172 é disposta em contato (ou em proximidade imediata) com uma superfície frontal da pequena saliência 71b adjacente à inclinação 71d da pequena saliência 71a, e a barra de acoplamento 174 é disposta em contato (ou em proximidade imediata) com toda a superfície da pequena saliência 71a.

[00170] Quando o membro de fixação 16 é movimentado do estado anterior, primeiro, um cirurgião ou similares pegam um par de porções de pega 165 formado em ambos os lados do membro de fixação 16 com dois dedos (normalmente um dedo indicador e um polegar). Em seguida, uma força em uma direção P é aplicada ao membro de fixação 16 pegando ao mesmo tempo o par de porções de pega 165 com dedos. Então, a peça móvel 172 formada na parte inferior do membro de fixação 16 é deformada por causa da propriedade de mola de folha da peça móvel 172 por si mesma, em contato ao mesmo tempo com a inclinação 71d da pequena saliência 71a do tubo de injeção 7. Então, a parte da ponta 172a da peça móvel 172 move ao longo da inclinação 71d, e a peça móvel 172 retorna para um formato original devido a sua própria propriedade de mola de folha quando supera a porção de extremidade salientada da pequena saliência 71a.

[00171] Desse modo, o relacionamento posicional entre a pequena saliência 71a, a pequena saliência 71b, a ranhura rebaixada 71c do tubo de injeção 7, e a peça de fixação 171, a peça móvel 172, a barra de acoplamento 174 do membro de fixação 16, é como mostrado na FIG. 38. A saber, a pequena saliência 71a é disposta entre a parte da ponta 172a da peça móvel 172 e a peça de fixação 171, e a pequena saliência 71b é também disposta entre a parte da ponta 172a da peça móvel 172 e a peça de fixação 171 na direção axial do tubo de injeção 7. Adicionalmente, a parte da ponta 172a da peça móvel 172 é disposta em contato (ou em proximidade imediata) com a superfície frontal da pequena saliência 71a, e a peça de fixação 171 é disposta em contato (ou em proximidade imediata) com a superfície traseira da pequena saliência 71b.

[00172] Como descrito anteriormente, nesta modalidade, o membro de fixação 16 pode mover na direção axial do tubo de injeção 7, enquanto o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7. Portanto, a quantidade de saliência da porção de bocal 7b pode ser alterada, enquanto o membro de fixação 16 é afixado ao tubo de injeção 7. Desse modo, o cirurgião que prefere o procedimento para inserir a porção de bocal 7b profundamente na ferida incisional de um globo ocular usa o injetor de lente intraocular 1 em um estado mostrado na FIG. 37, e o cirurgião que prefere o procedimento para inserir com pouca profundidade a porção de bocal 7b pode usar o injetor de lente intraocular 1 em um estado mostrado na FIG. 38. Dessa maneira, o cirurgião que realiza a cirurgia de catarata pode usar seletivamente o injetor de lente intraocular 1 de acordo com o procedimento de sua escolha.

[00173] Note que a terceira modalidade emprega a configuração na qual a quantidade de saliência da porção de bocal 7b pode ser ajustada em dois estágios permitindo que o membro de fixação 16 mova na direção axial do tubo de injeção 7. Entretanto, a presente invenção não é limitada a essa configuração, e é também aceitável empregar uma configuração na qual a quantidade de saliência da porção de bocal 7b pode ser ajustada em múltiplos estágios de três ou mais estágios.

[00174] Adicionalmente, a terceira modalidade emprega a configuração na qual o membro de fixação 16 não pode ser retornado para a posição (para trás) antes do movimento, por causa do contato entre a parte da ponta 172a da peça móvel 172 e a pequena saliência 71a, após o membro de fixação 16 afixado ao tubo de injeção 7 ser movimentado para frente.Entretanto, a presente invenção não está limitada a essa configuração, e é também aceitável empregar uma configuração na qual o membro de fixação 16 pode ser retornado para sua posição original.

[00175] O escopo técnico da presente invenção não é limitado à modalidade descrita anteriormente mas inclui vários modos e modificações na medida em que os efeitos específicos obtidos pelas características constituintes da invenção e combinações das mesmas possam ser derivados.

[00176] Por exemplo, na modalidade anterior, o êmbolo 9 e a haste 10 são formados como membros separados, mas eles podem ser formados como uma estrutura integral.

[00177] Adicionalmente, na modalidade anterior, a janela de visualização 16g é formada em um estado no qual uma parte do membro de fixação 16 é recortada. Entretanto, a presente invenção não é limitada a isso, e um furo (não mostrado) tendo um tamanho próprio pode ser formado em uma parte do membro de fixação 16, e esse furo pode ser usado como uma janela de visualização.

[00178] Adicionalmente, na modalidade anterior, o corpo principal de injetor 5 e o tubo de injeção 7 são mutuamente montados para formar um corpo oco. Entretanto, o corpo oco pode ter uma estrutura integral (tal como um produto integralmente moldado de resina).

[00179] Adicionalmente, na modalidade anterior, o cursor 6 é incluído em um dos componentes do injetor de lente intraocular 1. Entretanto, o cursor 6 é um membro auxiliar para dobrar a lente intraocular 4 em um formato desejado, e não é sempre necessário injetar a lente intraocular 4 no olho. Portanto, não é necessário prover o cursor 6, desde que a lente intraocular 4 possa ser dobrada em um formato desejado meramente empurrando a lente intraocular 4 usando a haste 10, por exemplo, elaborando a configuração da porção de instalação de lente 11 no corpo principal de injetor 5 e na configuração da ponta da haste 10.

Descrição de Sinais e Números

[00180] 1 Injetor de lente intraocular 4 Lente intraocular 5 Corpo principal de injetor 7 Tubo de injeção 7b Porção de bocal 7k Porção recortada 7m Garra de trava 8 Membro rotatório 9 Êmbolo 9c Segunda porção rosqueada 10 Haste 11 Porção de instalação de lente 13 Porção de restrição de rotação 13d Porção antideslizante 16 Membro de fixação 16a Superfície de ponta 16b Porção de engate 16g Janela de visualização 16i Porção cônica 16j Peça de lingueta 16k Furo de engate

Claims

1. Injetor de lente intraocular para injetar uma lente intraocular em um olho, que compreende: um corpo oco (5, 7) definindo uma direção axial e tendo uma porção de bocal (7b) configurada para ser inserida em uma ferida incisional no olho e definindo uma superfície circunferencial externa e uma extremidade distal com uma abertura de extremidade distal; e um membro de fixação (16) definindo uma extremidade distal e tendo uma superfície saliente (16d) na extremidade distal; caracterizado pelo fato de que o membro de fixação (16) e o corpo oco (5, 7) são configurados, respectivamente, de forma que o membro de fixação (16) possui um estado engatado no qual o membro de fixação (16) está fixado ao corpo oco (5, 7) e não é móvel na direção axial, e um estado desengatado no qual o membro de fixação (16) é móvel em relação ao corpo oco (5, 7) na direção axial; a superfície saliente (16d) na extremidade distal do membro de fixação (16) é localizada atrás da extremidade distal da porção bocal e salienta-se para fora a partir da porção bocal (7b) quando o membro de fixação (16) está no estado engatado; e membro de fixação (16) é configurado para restringir uma quantidade de inserção da porção de bocal (7b) no olho com a superfície saliente (16d), quando a porção de bocal (7b) é inserida em uma ferida incisional de um globo ocular.

2. Injetor de lente intraocular de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o membro de fixação (16) é desafixável e afixável de/ao corpo oco (5, 7).

3. Injetor de lente intraocular de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o membro de fixação (16) é móvel na direção axial do corpo oco (5, 7) enquanto é afixado ao corpo oco (5, 7).

4. Injetor de lente intraocular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que uma porção de engate (16b) que é engatada ao corpo oco (5, 7) é formada no membro de fixação (16), e uma porção engatada (7h, 7i, 7j, 7m) é formada no corpo oco (5, 7) correspondente à porção de engate (16b).

5. Injetor de lente intraocular de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a porção de engate (16b) tem um mecanismo de trava (16e, 16f) no qual o membro de fixação (16) é temporariamente fixado ao corpo oco (5, 7) por um engate entre a porção de engate (16b) e a porção engatada (7h, 7i, 7j).

6. Injetor de lente intraocular de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a porção de engate (16b) inclui uma peça de lingueta (16j) tendo uma pluralidade de furos de engate (16k) formada na mesma, e a porção engatada (7m) inclui uma garra de trava engatada a um da pluralidade de furos de engate (16k).

7. Injetor de lente intraocular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que uma janela de visualização (162) é provida no membro de fixação (16).

8. Injetor de lente intraocular de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a superfície saliente (16d) é formada em um formato com um recorte da parte superior, e a janela de visualização (162) é formada de maneira a se comunicar com uma porção recortada da superfície saliente (16d).

9. Injetor de lente intraocular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a superfície saliente (16d) é feita de uma resina macia.

10. Injetor de lente intraocular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a porção de bocal (7b) tem uma porção recortada (7k) formada ao longo de uma direção axial do corpo oco (5, 7), o membro de fixação (16) inclui uma porção cônica (16i) que, quando colocada em contato com uma superfície circunferencial externa da porção de bocal (7b) comprime a porção de bocal (7b) onde a porção recortada (7k) é formada.

11. Injetor de lente intraocular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o corpo oco (5, 7) tem uma porção de instalação de lente (11), e uma lente intraocular (4) é instalada na porção de instalação de lente (11).