BR112018075745B1

BR112018075745B1 - Composição tensoativa aquosa e uso da composição

Info

Publication number: BR112018075745B1
Application number: BR112018075745-4A
Authority: BR
Inventors: Claudia Brunn; Ansgar Behler
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2016-06-14
Filing date: 2017-05-11
Publication date: 2022-01-18
Also published as: BR112018075745A2; KR20190020320A; US20190254946A1; EP3468524A1; US10869824B2; JP6896773B2; KR102397502B1; CN109310588A; EP3257496A1; JP2019523771A; WO2017215849A1

Abstract

são descritas composições tensoativas aquosas cada uma contendo um ou mais dissais de ácido alfa-sulfo graxo, sulfocetonas, polímeros catiônicos específicos, sabões, sais inorgânicos de ácido sulfúrico e água, em que as estruturas dos ditos compostos e condições limites a serem atendidas podem ser verificadas nas reivindicações. as ditas composições têm um bom poder de formação de espuma e boa tolerância da pele e a espuma tem uma sensação sensorial agradável, e as composições são adequadas para agentes cosméticos, bem como para detergentes e agentes de limpeza.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições tensoativas aquosas com um teor de dissais de ácido alfa-sulfo graxo, sulfocetonas, sabões, sais inorgânicos de ácido sulfúrico e polímeros catiônicos.

TÉCNICA ANTERIOR

[002] Os tensoativos aniônicos são alguns dos compostos de interface ativa mais difundida e, além de serem usados em detergentes e produtos de limpeza, também são usados para diversas finalidades no campo dos cosméticos. Os tensoativos aniônicos habituais, tal como são usados em particular em cosméticos, são os sais de sulfatos de éter alquílico (sulfatos de poliéter de alquila, sulfatos de éter poliglicólico de álcool graxo, de forma resumida também sulfatos de éter). Eles são distinguidos por uma forte capacidade de formação de espuma, alto poder de limpeza, baixa sensibilidade à dureza e à graxa e são amplamente usados para a produção de produtos cosméticos como, por exemplo, xampus para cabelos, banhos de espuma ou chuveiro, mas também em detergentes para lavar louça.

[003] Para muitas aplicações atuais, além de um bom efeito de interface ativa, outras exigências são colocadas em tensoativos aniônicos. Uma alta compatibilidade dermatológica é necessária, especialmente em cosméticos. Além disso, é geralmente desejável uma boa capacidade de formação de espuma e uma sensação sensorial agradável à espuma. Além disso, existe uma necessidade de tensoativos aniônicos que podem ser produzidos, pelo menos parcialmente, a partir de fontes biogênicas e, especificamente, também de matérias-primas renováveis.

[004] O documento WO-A-2008/155072 descreve preparações cosméticas compreendendo a) pelo menos um tensoativo selecionado de tensoativos aniônicos, zwiteriônicos ou anfotéricos, b) uma microemulsão e c) pelo menos um polímero catiônico.

[005] O documento EP-B2-971.689 descreve composições aquosas de tratamento de condicionamento de cabelo compreendendo, como ingredientes ativos de condicionamento, uma mistura de a) produtos de sulfonação e/ou sulfonação de ácidos carboxílicos insaturados e/ou saturados e/ou ácidos hidroxicarboxílicos e b) álcoois graxos, que são distinguidos por o pH ser inferior a 4 para os xampus, tratamentos e lavagens e estar na faixa de 6 a 11 no caso de corantes diretos ou precursores para composições compreendendo corantes de oxidação (reivindicação 1). Opcionalmente, as composições podem compreender um polímero catiônico (conforme reivindicação 9, parágrafo [0039]). No parágrafo [0058], a formulação para um colorante de cabelo aquoso (E5) é descrita compreendendo doze componentes além da água, em que dois destes componentes são o sal di-Na do ácido láurico/mirístico e o Polímero JP®400, em que, de acordo com os dados na legenda da tabela, esta última é uma hidroxietilcelulose quaternizada (nome INCI: Polyquaternium-10). Sulfocetonas não são discutidas na EP-B2- 971.699.

[006] O documento EP-A2-281.027 descreve o uso de sais de ácidos graxos alfa-sulfonados como aditivos para melhorar a compatibilidade da pele e sensação da pele de composições tensoativas aquosas baseadas em sulfatos de alquil éter tensoativo, sulfonatos de alfa-olefinas, monoésteres de ácido sulfossuccínico e sulfonatos de alcano secundário. Além dos componentes tensoativos obrigatórios mencionados, outras substâncias tensoativas podem também estar presentes. A melhoria das propriedades de cuidado é demonstrada pelo efeito melhorado dos cuidados com os cabelos (aumento da capacidade de pentear úmido). Polímeros catiônicos não são discutidos no documento EP-A-281.027.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

[007] O objetivo da presente invenção foi o de prover composições tensoativas aquosas que alcançam um desempenho de cuidados excepcional na pele e cabelo.

[008] A invenção provê primeiramente composições tensoativas aquosas compreendendo • um ou mais dissais de ácido alfa-sulfo graxos (A) da fórmula geral (I), R1CH(SO3M1)COOM2 (I), em que o radical R1 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M1 e M2 - independentemente um do outro - são selecionados do grupo que compreende H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônia e alcanolaminas, • uma ou mais sulfocetonas (B) selecionadas dentre os compostos (F) e os compostos (G), em que os compostos (F) têm a fórmula geral (VI) R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI), em que os radicais R6 e R7 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e o radical M8 é selecionado do grupo que compreende H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, e em que os compostos (G) possuem a fórmula geral (VI) (SO3M9) R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII), em que os radicais R8 e R9 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M9 e M10 - independentemente um do outro - são selecionados do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, • um ou mais polímeros catiônicos (X) selecionados do grupo de polímeros com os nomes INCI Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-16, Polyquaternium- 22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium-46, Polyquaternium- 47, Polyquaternium-53, Polyquaternium-67, Polyquaternium-68, Polyquaternium-72, Polyquaternium-74, cloreto de poliacrilamidopropiltrimônio, cloreto de polimetacrilamidolpropiltrimônio, copolímero de acrilamida/cloreto de acrilamidopropiltrimônio, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de cassia e cloreto de hidroxipropiltrimônio de amido, • um ou mais compostos (C) de fórmula geral (III) R4COOM5 (III) em que o radical R4 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 7 a 19 átomos de carbono e o radical M5 é selecionado do grupo que compreende H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Neste contexto, as alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina, • um ou mais sais inorgânicos de ácido sulfúrico (D) de fórmula geral (IV) (M6)2SO4 (IV) em que M6 é selecionado do grupo que compreende Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina. Neste contexto, as alcanolaminas particularmente preferidas são a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina e a monoisopropanolamina, • água, em que a seguinte condição se aplica: • se as composições tensoativas aquosas compreendem um ou mais sulfonatos de éster (E) de fórmula geral (V), R2CH(SO3M7)COOR3 (V) em que o radical R2 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e o radical R3 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 1 a 20 átomos de carbono, em que o radical R3 pode ser logicamente um radical alquenila ou ser ramificado apenas acima de 3 átomos de carbono, e o radical M7 é selecionado do grupo que compreende Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, é o caso que os compostos (A) - com base em a totalidade dos compostos (A) e (E) - devem estar presentes em uma quantidade de 50% em peso ou mais - e em particular em uma extensão de 90% em peso ou mais.

[009] As composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção são distinguidas pelas seguintes propriedades vantajosas: • boa capacidade de formação de espuma e propriedade sensorial agradável da espuma. A este respeito, pode ser notado que particularmente no campo dos cosméticos, a capacidade de formar espuma pode ser entendida como significar diferentes aspectos, por exemplo, sendo possível usar qualquer volume de espuma, estabilidade de espuma, elasticidade de espuma, teor de água da espuma bem como características da espuma, tais como, por exemplo, o tamanho do poro, com a finalidade de avaliar a espuma. As composições de acordo com a invenção têm um grande volume de espuma durante a formação inicial de espuma. Na prática, a espuma inicial ocorre em um período relativamente curto (de alguns segundos a um minuto). Normalmente, durante a formação inicial de espuma, um gel de banho ou um xampu é espalhado e é feito formar a espuma, esfregando entre as mãos, pele e/ou cabelo. No laboratório, o comportamento de formação de espuma de uma solução aquosa de tensoativo pode ser avaliado, por exemplo, agitando a solução em um período de tempo comparativamente curto por meio de agitação, de sacudir, de bombeamento, de borbulhamento através de uma corrente de gás ou de outro modo. A avaliação subjetiva da sensação sensorial da espuma pode ser feita pelos participantes do teste. Para este fim, aspectos como, por exemplo, cremosidade, elasticidade, moldabilidade da espuma podem ser avaliados.

[0010] • Boa compatibilidade de pele e mucosa. Estes podem ser detectados por métodos in vitro conhecidos dos especialistas na técnica (por exemplo, RBC ou HET-CAM) e também por sujeitos do teste (por exemplo, teste de emplastro).

[0011] • Excelente desempenho de cuidados na pele e cabelo. Isto pode ser avaliado, por exemplo, em indivíduos do teste, por referência à sensação subjetiva de pele (suavidade, secura, etc.) ou sensação tátil e sensação do cabelo tratado. Métodos de medição mecânica, tal como a penteabilidade do cabelo, por exemplo, também podem ser usados.

[0012] • Boa estabilidade de armazenamento. Este é então o caso se as composições aquosas não exibirem quaisquer alterações visíveis (por exemplo, nebulosidade, descoloração, separação de fases) ou mensuráveis (por exemplo, pH, viscosidade, teor de substância ativa) ao longo de um período de várias semanas.

[0013] • Boa aplicabilidade e processabilidade. As composições podem ser dissolvidas rapidamente e sem fornecimento de calor na introdução na água.

[0014] • Boa solubilidade e transparência claras. As composições tensoativas aquosas não têm tendência para precipitação ou nebulosidade.

[0015] • Viscosidade suficientemente alta, que é entendida no contexto da presente invenção como significando um valor de 1000 mPas ou superior (medido com um reômetro de laboratório Brookfield RV a 23°C, 12 rpm, rotação do fuso RV 02 a 07 (escolha do fuso dependendo na faixa de viscosidade)). Como é sabido, “mPas” significa segundos milipascal.

[0016] • Bom desempenho de limpeza. As composições tensoativas aquosas são adequadas para remover e emulsionar a sujidade, especialmente sujidades contendo gordura ou óleo, a partir de superfícies sólidas ou têxteis.

OS COMPOSTOS (A)

[0017] Os compostos (A), que são referidos no contexto da presente invenção como dissais de ácido alfa-sulfo graxo, são obrigatórios para as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção. Eles têm a fórmula (I) especificada acima R1CH(SO3M1)COOM2 (I), em que o radical R1 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M1 e M2 - independentemente um do outro - são selecionados do grupo que compreende H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Neste caso, as condições especificadas acima se aplicam aos compostos (A):

[0018] Em uma forma de realização, a fração dos compostos (A) na qual o radical R1 é um radical alquenila - com base na quantidade total dos compostos (A) nas composições tensoativas aquosas - é de 3% em peso ou menos.

[0019] No que diz respeito aos radicais M1 e M2, as alcanolaminas particularmente preferidas neste caso são selecionadas do grupo que compreende monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

[0020] Em uma forma de realização preferida, o radical R1 na fórmula (I) é um radical alquila linear saturado com 10 a 16 átomos de carbono, em que, no que se refere aos compostos (A), a fração dos compostos (A) em que o radical R1 é um radical decila e/ou dodecila - com base na quantidade total dos compostos (A) - é de 70% em peso ou mais e especialmente 90% em peso ou mais.

[0021] Os radicais M1 e M2 na fórmula (I) são preferencialmente selecionados do grupo que compreende H (hidrogênio) e Na (sódio).

[0022] Os compostos (A) podem ser preparados por todos os métodos conhecidos apropriadamente pelos peritos na técnica. Um método particularmente preferido de preparação aqui é a sulfatação dos ácidos carboxílicos correspondentes. Aqui, o ácido carboxílico correspondente e em particular os ácidos graxos correspondentes reagem com trióxido de enxofre gasoso, sendo o trióxido de enxofre usado preferencialmente em uma quantidade tal que a razão molar de SO3 para ácido graxo se situe na faixa de 1,0:1 a 1,1:1. Os produtos brutos obtidos deste modo, que são produtos de sulfatação ácida, são então parcial ou completamente neutralizados, sendo dada preferência à neutralização completa com NaOH aquoso. Se desejado, também é possível realizar etapas de purificação e/ou um branqueamento (para ajustar a cor pálida desejada dos produtos).

[0023] Em uma forma de realização particularmente preferida, os compostos (A) são usados em forma de grau técnico. Isto significa que os ácidos carboxílicos correspondentes, em particular o ácido graxo nativo, são sulfatados com trióxido de enxofre gasoso, como resultado do que, após neutralização parcial ou completa dos produtos resultantes de sulfatação ácida, resulta uma mistura dos compostos (A), (C) e (D). Em virtude dos ajustamentos correspondentes dos parâmetros de reação (em particular razão molar de ácido carboxílico e trióxido de enxofre, e também temperatura de reação) é possível controlar a razão dos compostos (A), (C) e (D). Os compostos (C) e (D) são descritos abaixo.

[0024] No contexto da presente invenção, é dada preferência às misturas de grau técnico de dissais de ácido alfa-sulfo graxo que têm a seguinte composição: • o teor de (A) está na faixa de 60 a 100% em peso, • o teor de (C) está na faixa de 0 a 20% em peso, • o teor de (D) está na faixa de 0 a 20% em peso, com a condição de que a soma dos componentes (A), (C) e (D) nesta mistura seja 100% em peso.

OS COMPOSTOS (B)

[0025] Como detalhado acima, as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção, além dos compostos (A) e água, compreendem uma ou mais sulfocetonas (B) selecionadas dos compostos (F) e (G).

[0026] Os compostos (F) têm a fórmula geral (VI) R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI), em que os radicais R6 e R7 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e o radical M8 é selecionado do grupo que compreende H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Neste contexto, as alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

[0027] No contexto da presente invenção, os compostos (F) são referidos como monossulfocetonas.

[0028] Em uma forma de realização preferida, os radicais R6 e R7 na fórmula (VI) - independentemente um do outro - são um radical linear saturado que tem 10 a 16 átomos de carbono, em que, no que se refere aos compostos (F), é o caso que a fração dos compostos (F) nos quais os radicais R6 e R7 são um radical decila e/ou dodecila - com base na quantidade total dos compostos (F) - é de 70% em peso ou mais e de preferência 90% em peso ou mais. Em uma forma de realização, o radical M8 na fórmula (VI) é selecionado do grupo que compreende H e Na.

[0029] Os compostos (G) têm a fórmula geral (VII) (SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII), em que os radicais R8 e R9 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M9 e M10 - independentemente um do outro - são selecionados do grupo que compreende H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas.

[0030] Neste contexto, as alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

[0031] No contexto da presente invenção, os compostos (G) são referidos como dissulfocetonas.

[0032] Em uma forma de realização preferida, os radicais R8 e R9 na fórmula (VII) - independentemente um do outro - são um radical linear saturado que tem 10 a 16 átomos de carbono, em que, no que diz respeito aos compostos (G), é o caso que a fração dos compostos (G) em que os radicais R8 e R9 são um radical decila e/ou dodecila - com base na quantidade total dos compostos (G) - é de 70% em peso ou mais e de preferência 90% em peso ou mais. Em uma forma de realização, os radicais M9 e M10 na fórmula (VII) são selecionados do grupo que compreende H e Na.

[0033] A preparação dos compostos (F) e (G) não está sujeita a nenhuma restrição particular e podem ser preparados por todos os métodos conhecidos dos especialistas na técnica.

[0034] Em uma forma de realização, os compostos (F) e (G) são preparados por sulfonação das correspondentes cetonas com trióxido de enxofre gasoso, como descrito no relatório descritivo alemão publicado DEA-42.20.580.

[0035] Em outra forma de realização, a preparação dos compostos (F) e (G) começa a partir de ácidos graxos. Neste caso, a sulfatação de ácidos graxos líquidos com trióxido de enxofre gasoso é conduzida de tal forma que, além dos dissais (A), os compostos (F) e (G) também são formados neste caso, o que pode ser conseguido como resultado de realizar a sulfatação da seguinte forma: a razão de matérias-primas de ácido graxo, que também pode ser usada na forma de misturas de ácidos graxos de diferentes comprimentos de cadeia, em trióxido de enxofre é ajustada de modo que 1,0 a 1,5 moles e especialmente 1,0 a 1,25 moles de SO3 são usados por mol de ácido(s) graxo(s). Os ácidos graxos são introduzidos no reator a uma temperatura do reservatório na faixa de 70 a 100°C. Após a sulfatação, o produto de sulfatação líquida resultante é mantido e envelhecido a esta temperatura durante 5 a 20 minutos em uma bobina de pós-reação controlada por temperatura. A neutralização é então realizada com uma base aquosa, preferivelmente hidróxido de sódio, geralmente em uma faixa de pH de 5 a 10, especialmente 5 a 7. Subsequentemente, um branqueamento ácido - o pH aqui é ajustado para um valor de 7 ou menos - pode ser realizado com peróxido de hidrogênio.

Os compostos (X)

[0036] Os compostos (X), que são referidos no contexto da presente invenção como polímeros catiônicos, são obrigatórios para as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção. Os compostos (X) são selecionados do grupo de polímeros catiônicos com os nomes INCI Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium- 11, Polyquaternium-16, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24,Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium- 44, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-53,Polyquaternium-67, Polyquaternium-68, Polyquaternium-72, Polyquaternium- 74, cloreto de poliacrilamidopropiltrimônio, cloreto de polimetacrilamidopropiltrimônio, copolímero de acrilamida/cloreto de acrilamidopropiltrimônio, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de cassia e cloreto de hidroxipropiltrimônio de amido.

[0037] Em uma forma de realização particularmente preferida, os compostos (X) são selecionados do grupo de polímeros catiônicos com o nome INCI Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 e cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar.

Os compostos (C)

[0038] Os compostos (C) são obrigatórios para as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção. Os compostos (C) têm a fórmula geral (III) R4COOM5 (III)

[0039] Na fórmula (III), o radical R4 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 7 a 19 átomos de carbono e o radical M5 é selecionado do grupo que compreende H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2 , amônio e alcanolaminas. Neste contexto, as alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

Os compostos (D)

[0040] Os compostos (D), que são referidos no contexto da presente invenção como sais inorgânicos de ácido sulfúrico (D), são obrigatórios para as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção. Os compostos (D) têm a fórmula geral (IV) (M6)2SO4 (IV) em que M6 é selecionado do grupo que compreende Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina. Neste contexto, as alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

[0041] Se desejado, as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção podem compreender adicionalmente um ou mais tensoativos adicionais que, em termos estruturais, não pertencem aos compostos (A), (B), (X), (C) ou (D) mencionados anteriormente. Estes tensoativos podem ser tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos.

Modos de realização preferidos

[0042] Em uma forma de realização, o teor das composições tensoativas aquosas dos compostos (A) - com base na composição aquosa total de tensoativo - é de pelo menos 2% em peso, de preferência na faixa de 2 a 50% em peso, em particular na faixa entre 5 e 20% em peso e, particularmente de preferência, na faixa de 6 a 12% em peso.

[0043] Em uma forma de realização, o teor das composições tensoativas aquosas dos compostos (X) - com base na composição aquosa total de tensoativo - é pelo menos 0,01% em peso, de preferência na faixa de 0,01 a 5% em peso e especialmente pelo menos 0,05 a 3% em peso.

[0044] Em uma forma de realização preferida, as composições tensoativas aquosas têm um pH na faixa de 4 a 6.

Uso das composições

[0045] Uma matéria adicional da invenção é o uso das composições acima mencionadas de acordo com a invenção para produtos cosméticos. Em particular, neste caso, é dada especial preferência aos produtos cosméticos que se apresentam sob a forma de xampus para os cabelos, géis para banho, sabões, detergentes sintéticos, pastas de lavagem, loções de lavagem, preparação de esfoliantes, banhos de espuma, banhos de óleo, banhos de chuveiro, espumas de barbear, loções de barbear, cremes de barbear e produtos de cuidados dentais (por exemplo, cremes dentais, enxaguatórios bucais e afins).

[0046] No entanto, as composições acima mencionadas de acordo com a invenção também podem ser usadas em detergentes e produtos de limpeza. No que diz respeito aos produtos de limpeza, de preferência aqui são produtos particulares com um pH baixo para a limpeza de superfícies duras, tais como produtos de limpeza para banho e sanitários e semelhantes, e também para limpeza e/ou géis de fragrância para uso em instalações sanitárias.

Exemplos Substâncias usadas

[0047] Água CD = água completamente desmineralizada

[0048] DSSK: composição baseada em dissal de ácido alfa-sulfo graxo de grau técnico, com base em ácido graxo-C12/14 nativo (razão em peso C12:C14 = 70:30) e sulfocetonas; a composição de “DSSK” é a seguinte: 67,6% em peso de sal dissódico de ácido alfa-sulfo graxo-C12/14 (composto A), 14,5% em peso de sal de sódio de ácido graxo-C12/14 (composto C), 14,7% em peso de sulfato de sódio (composto D), 1,0% em peso de sal de sódio de 11-sulfotricansan-12-ona (composto F), 0,6% em peso de sal dissódico de 11,13-dissulfoticosan-12-ona (composto G) e 1,6% em peso de água. O teor ativo, que é usado para o peso inicial, é calculado como a soma da % em peso dos compostos (A), (F) e (G).

[0049] Texapon N70: Laureth sulfato de sódio (nome INCI), 70% em peso de substância ativa (BASF PCN) Dehyton PK45: Cocamidopropil betaína (nome INCI), 70-37% em peso de substância ativa (BASF PCN) Plantacare 1200 UP: Lauril glicosídeo (nome INCI), 70-52% em peso de substância ativa (BASF PCN) Polímero Ucare JR-400: Polyquaternium-10 (nome INCI), (Dow)

Medição e métodos de teste

[0050] pH: Usando um medidor de pH comercial padrão, o pH foi medido diretamente na formulação aquosa.

[0051] Penteabilidade residual úmida: As tranças de cabelo (cabelos europeus, 12 cm/g, International Hair Importers & Products, EUA) foram preparadas em um sistema automatizado. As seguintes etapas foram seguidas: primeiramente, as tranças foram colocadas para limpeza em solução de laureth sulfato de sódio por 15 minutos (6% de substância ativa, pH 6,5), depois enxaguadas com água e subsequentemente enxaguadas novamente mergulhando-as em água (3 x 2 minutos). Subsequentemente, as tranças de cabelo foram danificadas até um limite definido, branqueando-as com peróxido de hidrogênio (5% de H2O2, pH 9,4, 20 minutos) e depois enxaguando completamente novamente com água. Finalmente, a secagem foi realizada em uma corrente de ar quente (30 minutos, cerca de 55°C).

[0052] A penteabilidade foi medida em um sistema robótico, em que as tranças foram primeiramente medidas antes do tratamento com a composição tensoativa aquosa (= formulação) para determinar um valor de referência. Para este propósito, as tranças de cabelo foram primeiramente inchadas em água (38°C) por 30 minutos, pré-penteadas duas vezes e depois penteadas 21 vezes pela máquina de pente e a força de penteação média que ocorre aqui foi determinada. As tranças de cabelo foram depois molhadas duas vezes, de cada vez durante 5 minutos, com a formulação (0,25 g por 1 g de cabelo) e subsequentemente cada uma foi enxaguada durante 1 minuto com água. Então elas foram pré-penteadas duas vezes e depois penteadas 21 vezes e a força média de pentear que ocorre aqui foi determinada. Para comparar o efeito do cuidado, a penteabilidade residual úmida de cada uma das formulações é comparada (em %). É calculada de acordo com a fórmula: (penteabilidade após o tratamento)/(penteabilidade antes do tratamento) x 100%. Quanto mais efetivamente a penteabilidade for aumentada pelo tratamento, ou seja, quanto menor for o valor da penteabilidade úmida residual, melhor será a avaliação do desempenho do cuidado da formulação usada no cabelo.

Exemplos Exemplo E1 (inventivo)

[0053] Isto diz respeito a uma formulação com DSSK, Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP e Polyquaternium-10.

[0054] Preparação: Todos os componentes foram dissolvidos com agitação em água CD a temperatura ambiente. O pH é ajustado adicionando ácido cítrico (solução aquosa a 50% em peso). Composição de acordo com a Tabela 1

Exemplo E2 (inventivo)

[0055] Isto diz respeito a uma formulação com DSSK, Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP e Polyquaternium-10.

[0056] Preparação: Como especificado no exemplo 1. A composição pode ser verificada na Tabela 1.

Exemplo comparativo CE1:

[0057] Isto diz respeito a uma formulação com DSSK, Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP. A formulação não compreende qualquer polímero catiônico.

[0058] Preparação: Como especificado no exemplo 1. A composição pode ser encontrada na Tabela 1. Tabela 1: Composição das formulações e resultados da penteabilidade úmida residual

Exemplo comparativo CE2:

[0059] Isto diz respeito a uma formulação com DSSK, Dehyton PK45 e Plantacare 1200 UP. A formulação não compreende qualquer polímero catiônico.

[0060] Preparação: Como especificado no exemplo 1. A composição pode ser encontrada na Tabela 1.

Exemplo comparativo CE3:

[0061] Isto diz respeito a uma formulação com Texapon N70, Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP e Polyquaternium-10.

[0062] Preparação: Como especificado no exemplo 1. A composição pode ser encontrada na Tabela 1.

Exemplo comparativo CE4:

[0063] Isto diz respeito a uma formulação com Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP e Polyquaternium-10.

[0064] Preparação: Como especificado no exemplo 1. A composição pode ser encontrada na Tabela 1.

[0065] As formulações inventivas (E1) e (E2) aumentam a penteabilidade úmida a um grau distintamente mais elevado e, por conseguinte, possuem um desempenho de cuidado nitidamente melhor no cabelo do que as formulações de placebo correspondentes (CE1) e (CE2) sem polímero catiônico. Elas também são distinguidas por um desempenho de cuidados significativamente melhor do que a formulação baseada em sulfato de éter convencional (CE3) e a formulação livre de sulfato (CE4), embora estas tenham o mesmo teor de tensoativo e mesmo teor de polímero (E1) e (E2).

Claims

1. Composição tensoativa aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende • um ou mais dissais de ácido alfa-sulfo graxo (A) de fórmula geral (I), R1CH(SO3M1)COOM2 (I), em que o radical R1 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M1 e M2 - independentemente um do outro - são selecionados do grupo que consiste em H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônia e alcanolaminas, • uma ou mais sulfocetonas (B) selecionadas de um composto (F) e um composto (G), em que o composto (F) tem a fórmula geral (VI) R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI), em que os radicais R6 e R7 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e o radical M8 é selecionado do grupo que consiste em H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, e em que o composto (G) possui fórmula geral (VII) (SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII), em que os radicais R8 e R9 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M9 e M10 - independentemente um do outro - são selecionados do grupo que consiste em H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, • um ou mais polímeros catiônicos (X) selecionados do grupo que consiste em Poliquaternium-6, Poliquaternium-7, Poliquaternium-10, Poliquaternium-11, Poliquaternium-16, Poliquaternium-22, Poliquaternium-24, Poliquaternium-32, Poliquaternium-37, Poliquaternium-39, Poliquaternium-44, Poliquaternium-46, Poliquaternium-47, Poliquaternium-53, Poliquaternium-67, Poliquaternium-68, Poliquaternium-72, Poliquaternium-74, cloreto de poliacrilamidopropiltrimônio, cloreto de polimetacrilamidopropiltrimônio, copolímero de acrilamida/cloreto de acrilamidopropiltrimônio, cloreto de hidroxipropiltrimônio de Guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de Cassia e cloreto de hidroxipropiltrimônio de amido, • um ou mais compostos (C) de fórmula geral (III) R4COOM5 (III) em que o radical R4 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 7 a 19 átomos de carbono e o radical M5 é selecionado do grupo que compreende H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas; • um ou mais sais inorgânicos de ácido sulfúrico (D) de fórmula geral (IV) (M6)2SO4 (IV) em que M6 é selecionado do grupo que consiste em Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina; e • água, em que se as composições tensoativas aquosas compreendem um ou mais sulfonatos de ésteres (E) de fórmula geral (V), R2CH (SO3M7)COOR3 (V) em que o radical R2 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e o radical R3 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 1 a 20 átomos de carbono, em que o radical R3 pode ser um radical alquenila ou ser ramificado apenas acima de 3 átomos de carbono, e o radical M7 é selecionado do grupo que consiste em Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, é o caso que o composto (A) - com base na totalidade dos compostos (A) e (E) - deve estar presente em uma quantidade de 50% em peso ou mais, e em que a composição tensoativa aquosa é livre de tensoativos aniônicos diferentes dos componentes (A), (B), (C) e (E).

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o radical R1 na fórmula (I) é um radical alquila linear saturado com 10 a 16 átomos de carbono, em que, no que se refere aos compostos (A), é o caso que a fração dos compostos (A) em que o radical R1 é um radical decila ou dodecila - com base na quantidade total dos compostos (A) - é de 90% em peso ou mais.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os radicais M1 e M2 são selecionados do grupo que consiste em H (hidrogênio) e Na (sódio).

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pH da composição é um valor na faixa de 4 a 6.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a alcanolamina é selecionada do grupo que consiste em monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto (A) - com base na totalidade dos compostos (A) e (E) - deve estar presente em uma quantidade de 90% em peso ou mais.

7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição tensoativa aquosa compreende pelo menos um composto (G) como a sulfocetona (B).

8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição tensoativa aquosa compreende pelo menos um composto (F) e pelo menos um composto (G) como a sulfocetona (B).

9. Uso da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de ser para produtos cosméticos na forma de xampus para cabelo, géis para banho, sabões, detergentes sintéticos, pastas para lavagem, loções para lavagem, preparações esfoliantes, banhos de espuma, banhos de óleo, banhos de chuveiro, espumas de barbear, loções de barbear, cremes de barbear e produtos de cuidados dentais.